Mechanismus der Verseifung durch alkalische Esterspaltung
Jan 06, 2016
Mechanismus der Verseifung durch alkalische Esterspaltung. Auch die alkalische Esterspaltung verläuft in mehreren Schritten. Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus. - PowerPoint PPT Presentation
Welcome message from author
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
Mechanismus der Verseifungdurch alkalische Esterspaltung
Auch die alkalische Esterspaltung verläuft in mehreren Schritten.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.
Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.
Dabei entsteht ein Carbonsäuremolekül.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.
Bei diesem letzten Reaktionsschritt handelt es sich um eine praktisch vollständig ablaufende Reaktion. Aus diesem Grund werden Ester durch alkalische Hydroly-se vollständig gespalten, während die säurekataly-sierte Esterbildung immer zu einem Gleichgewicht führt.
Ende der Ende der AusführungenAusführungen
Related Documents
