Germination et survie de semences de mauvaises herbes à la biofumigation 1. Plateforme d’innovation en agriculture biologique, Institut de recherche et de développement en agroenvironnement (IRDA), QC. 2. Université McGill, Département de sciences végétales, QC. Maxime Lefebvre 1 Maryse Leblanc 1 Alan K. Watson 2
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Maxime Lefebvre1 - lutteintegree.com · et de développement en agroenvironnement (IRDA), QC. ... • Embryon non-différentié ou sous développé ... J25 J26 J27 Temoin X/2 X 2X
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Germination et survie de semences de mauvaises herbes à la
biofumigation
1. Plateforme d’innovation en agriculture biologique, Institut de recherche et de développement en agroenvironnement (IRDA), QC.
2. Université McGill, Département de sciences végétales, QC.
Maxime Lefebvre1
Maryse Leblanc1
Alan K. Watson2
Contexte et problématique
• Mauvaises herbes (MH): Toujours présentes!
• Source d’infestation = Banque de graines
• Banque de graines: Ensemble de graines viables distribuées dans le profil de sol
• Processus permettant de rester viable dans le sol Dormance
Dormance
• Dormance – un concept complexe! • Définition
• Selon la chronologie : Primaire ou secondaire
• Selon source: Endogène ou exogène
• Selon mécanisme : physiologique, morphologique…
Baskin and Baskin, 2004. Seed Science research,14. 1-16
Seeds: the ecology of regeneration in plant communities. M. Fenner, 2000
Handbook of SEED PHYSIOLOGY –Application to agriculture. R. Benech-Arnold et A. Sanchez, 2004
Tiré de : Bolingue,2009. Univesité d’Angers.
Tégument
Cotylédons
Axe embryonnaire
Embryon
Tiré de: Foley, 2001. Weed Science, 49 (3) 305-317
Dormance, un état dynamique
Dévelopement de la graine
Dévelopement de la plantule
Dormance primaire
Dormance secondaire
Post-Maturation
Défavorable
Conditions défavorables prolongées
Environnement
Mécanismes de dormance
• Dormance physiologique -> (PD) • La plus commune chez les MH
Michel et al., 2000. Vitic. Arboric. Hortic. 39 (2) 145-150
Allelopathy current trends and future applications, Cheema, 2013.
– Benzyl-ITC sur Campylobacter
• B-ITC cible et agglomère les protéines, empêche les protéines de faire leur travail, la cellule meurt
– Sur MH, mode action inconnu
• ITCs interagissent avec des enzymes de la glycolyse durant la germination
• Diminution de la synthèse et le métabolisme des protéines
Mode d’action des ITCs
Dufour et al., 2013. Appl. and Environ. Microbio. 6958-6969
The chemistry of the NCS group. Drobinca et al., 1977.
Leblova-svobodova et Kostir., 1962. Experientia. 18. 554.
• Biofumigation peut retarder/réduire la germination, l’établissement des plantules et la biomasse des MH – Plusieurs expériences en labo, serres, en champs
– Résultats très variables pour chaque MH, entre chaque espèce biofumigante, ajout ou non d’une bâche…
– Tendance chez les petites semences à être plus sensibles
– Corrélation négative entre la dose testée et la germination
Peterson et al, 2001. Agronomy journal. 93 (1) 37-43
Haramoto et Gallandt, 2004. Renew. Agric. And Food Syst. 19 (4) 187-198.
Ce que nous connaissons biofumigation vs MH
Ce qui nous reste à savoir
• ? Type de dormance et sensibilité
• ? Mortalité dans la banque de graine
• ? Impact précis sur la communauté et
dynamique des populations des MH
– En savoir plus sur lesquelles sont plus affectées? De quoi a l’aire la communauté après la biofumigation? après plusieurs années de régie de biofumigation? résistance?
Projet IRDA
• Titre: Sensibilité de différents types de dormance de semences de mauvaises herbes à la
biofumigation.
• Réalisé en 2013 à PIAB, St-Bruno
• Financé par le CDAQ, en partenariat avec l’U. McGill
Objectif
Établir l’impact de la biofumigation sur la survie et germination de mauvaises herbes, selon leur
type de dormance
• Le but de l’étude:
– Savoir s’il est possible de réduire le nombre de graines dormantes dans le sol
• Expérience en laboratoire – pourquoi le labo?
• Test de germination en plats de Pétri
• Traitements: 5 doses de moutarde et un témoin
• La dose X:
– 10% de la biomasse en champ (7 t ha-1 m.s.)
Traitement Témoin X/3 X/2 X 2X 3X
Gramme par Pétri 0 0,153 0,228 0,456 0,912 1,368
Matériel et méthode
Matériel et méthode
• Matériel végétal pour les traitments
– Brassica juncea var. Caliente 199
– En chambre de croissance
– À floraison, coupée et séchée à 35°C
– Broyée finement avant utilisation
• Espèces étudiées
Matériel et méthode
Herbe à poux Ambrosia artemisiifolia
AMBAR
Vesce jargeau Vicia cracca
VICCR
Chénopode blanc Chenopodium album
CHEAL Sétaire verte Setaria viridis
SETVI
Carotte sauvage Daucus carota
DAUCA
• Espèces étudiées
Matériel et méthode
Dormance physiologique
Dormance physique Dormance morphologique
Matériel et méthode
• Unité expérimentale
– 50 graines par plat de Pétri
• 5 plats de Pétri par traitement
• Chambre de croissance 22 C
Observation
• Plats de Pétri observés et humidifiés au 2-3 jours selon espèces
• À germination stabilisée, test de viabilité
– Chlorure de tétrazolium: subit une oxydo-réduction par les cellules vivantes (enzyme déshydrogénase)
Coloration rouge des tissus vivants
Coloration du CHEAL
Embryon rouge = vivant Embryon blanc = non-viable
Coloration du SETVI
Coloration du VICCR
Vivant Non-viable
Variables et Analyse stats
• Variables: – Germination et mortalité à chaque observation