SUMATRIPTAN 1. PENDAHULUAN Sumatriptan merupakan agonis serotonin selektif yang berperan pada reseptor 5-HT 1 dan menghasilkan vasokonstriksi arteri kranial. Sumatriptan digunakan untuk pengobatan serangan migrain akut. Sumatriptan tidak digunakan dalam profilaksis. Sumatriptan dapat diberikan secara oral atau subkutan dalam bentuk suksinat dan intranasal dalam bentuk base. Ketika digunakan secara intranasal, respons klinik diharapkan lebih cepat sekitar 15 menit. Dosis yang dapat digunakan untuk intranasal adalah 5, 10, atau 20 mg (Martindale 36 th : 627). 2. DESKRIPSI a. Nama Sumatriptane b. Nama Kimia 3-(2-dimetilaminoetil)indol-5-yl-N- metilmetanesulfonamid c. Rumus Struktur dan Berat Molekul
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
SUMATRIPTAN
1. PENDAHULUAN
Sumatriptan merupakan agonis serotonin selektif yang berperan
pada reseptor 5-HT1 dan menghasilkan vasokonstriksi arteri kranial.
Sumatriptan digunakan untuk pengobatan serangan migrain akut.
Sumatriptan tidak digunakan dalam profilaksis. Sumatriptan dapat
diberikan secara oral atau subkutan dalam bentuk suksinat dan
intranasal dalam bentuk base. Ketika digunakan secara intranasal,
respons klinik diharapkan lebih cepat sekitar 15 menit. Dosis yang
dapat digunakan untuk intranasal adalah 5, 10, atau 20 mg (Martindale
Sumatriptan 20 mg Kalium fosfat monobasik Natrium fosfat anhidrat dibasik Asam sulfat NaOH Air murni
DEFINISISumatriptan nasal spray adalah larutan Sumatriptan yang mengandung bahan pendapar yang cocok dalam wadah yang cocok yang sesuai dengan sistem penghantaran obat melalui hidung. KANDUNGAN SUMATRIPTAN, C14H21N3O2S90,0 sampai 110,0 % dari jumlah yang dinyatakan
PEMERIANLarutan jernih, pucat sampai kuning gelap
IDENTIFIKASI (Absorpsi IR)Terhadap 1 bagian volume nasal spray yang mengandung 40 mg Sumatriptan tambahkan 1 ml larutan jenuh NaCl dan 1 ml larutan jenuh natrium karbonat . Kocok dengan kuat selama 30 detik, tambahkan 2 ml propan-2-ol, kocok, biarkan memisah dan buang lapisan air. Pemisahan dapat memakan waktu sampai 24 jam. Uapkan di bawah aliran nitrogen dan keringkan pada suhu 1000C.Spektrum absorpsi inframerah sesuai dengan spektrum acuan dari Sumatriptan.
Batasan MikrobialJumlah mikroba aerob total tidak boleh lebih dari 100 cfu per mL, dan memenuhi syarat pengujian tidak adanya Staphylococcus aureus dan Pseudomonas aeruginosa dalam 1 ml. (USP 2007)
Volume TerpindahkanTimbang 10 vial secara terpisah. Timbang tiap vial sebelum dan setelah penggunaan, dan hitung volume individual yang terpindahkan, dalam µL, dengan rumus :
(W1-W2)/D
Di mana W1 dan W2 adalah berat (mg) dari masing-masing vial sebelum dan setelah penggunaan, sedangkan D adalah densitas dari larutan nasal. Hitung rata-rata volume yang terpindahkan. Volume dari masing-masing spray yang terpindahkan antara 80-120 µL, dan rata-rata volume adalah antara 90-110 µL (USP 2007).
PENGUJIAN
KeasamanpH 5,0-6,0
Pengotor A dan HLakukan metode kromatografi cair. Buat larutan dengan campuran yang mengandung 3 bagian volume natrium dihidrogen ortofosfat 0,025 M, pH diatur sampai 6,5 dan 1 bagian volume asetonitril (larutan A)
(1) Encerkan nasal spray, jika perlu, dengan larutan A secukupnya, sampai mengandung 0,1% b/v Sumatriptan
(2) Encerkan 1 bagian volume larutan (1) sampai 200 bagian volume dengan larutan A
(3) Encerkan isi dari vial Sumatriptan for system suitability EPCRS (mengandung pengotor A dan H) sampai 1 ml dengan HCl 1 M
Kondisi Kromatografi(a) Gunakan kolom stainless steel (25 cm x 4,6 mm) yang dikemas
dengan silika gel untuk kromatografi (5 µm) (Spherisorb silica S5W)(b) Gunakan elusi isokratik menggunakan fase gerak dijelaskan di
bawah (c) Gunakan laju aliran 2,0 ml per menit(d) Gunakan suhu lingkungan pada kolom(e) Gunakan panjang gelombang deteksi 282 nm(f) Injeksikan 20 µl pada masing-masing larutan(g) Biarkan kromatografi berproses selama 5 kali waktu retensi dari
puncak utama
Fase GerakCampuran 10 bagian volume amonium asetat 10 M dan 90 bagian volume metanol
Kesesuaian SistemPengujian tidak valid kecuali kromatogram yang diperoleh dengan larutan (3) mirip dengan yang diperoleh dengan Sumatriptan for system suitability EPCRS dan faktor resolusi antara pengotor A dan Sumatriptan adalah kurang lebih 1,5
Batasan
Pada kromatogram yang diperoleh dengan larutan (1) :- Daerah puncak yang berhubungan dengan pengotor A tidak lebih
besar dari 2,5 kali daerah puncak utama pada kromatogram yang diperoleh dengan larutan (2) (1,5% dengan mempertimbangkan faktor koreksi 0,6 untuk pengotor A)
- Daerah puncak yang berhubungan dengan pengotor H tidak lebih besar dari daerah puncak utama pada kromatogram yang diperoleh dengan larutan (2) (0,5%)
Senyawa yang BerhubunganLakukan metode kromatografi cair. Buat larutan dalam campuran yang mengandung 3 bagian volume natrium dihidrogen ortofosfat 0,025 M, pH diatur sampai 6,5, dan 1 bagian volume asetonitril (larutan A)
- Encerkan injeksi dengan larutan A, jika perlu, mengandung 0,1% b/v Sumatriptan
- Encerkan 3 bagian volume larutan (1) sampai 200 bagian volume dengan larutan A
- Encerkan isi dari vial sumatriptan impurity mixture EPCRS (mengandung pengotor B,C,D,dan E) dengan HCl 0,1 M dan encerkan sampai 1 ml dengan HCl 0,1 M
- Buat standar pengotor Sumatriptan BPCRS 0,1 % b/v dalam larutan A
Kondisi kromatografi(a) Gunakan kolom stainless steel (25 cm x 4,6 mm) yang dikemas
dengan silika gel oktadekilsilil untuk kromatografi (5 µm) (Spherisorb ODS 1)
(b) Gunakan elusi isokratik menggunakan fase gerak dijelaskan di bawah
(c) Gunakan laju aliran 1,5 ml per menit(d) Gunakan suhu lingkungan pada kolom(e) Gunakan panjang gelombang deteksi 282 nm(f) Injeksikan 20 µl pada masing-masing larutan
Fase Gerak25 bagian volume asetonitril dan campuran 75 bagian volume larutan yang mengandung 0,97 g dibutilamin, 0,735 g asam ortofosfat dan 2,93 g natrium dihidrogen ortofosfat dalam 750 ml air, diatur pH nya smapai 6,5 dengan NaOH 10 M dan diencerkan dengan 1000 ml air.
Kesesuaian SistemPengujian tidak valid kecuali pada kromatogram yang diperoleh dengan larutan (3), faktor resolusi antara puncak karena pengotor C dan Sumatriptan kurang lebih 1,5.
Identifikasi puncak karena pengotor 1 dan 2, pada kromatogram yang diperoleh dengan larutan (4), dari kromatogram acuan disertakan dengan standar pengotor sumatriptan BPCRS.
BatasanPada kromatogram yang diperoleh dengan larutan (1) :
- Daerah puncak yang berhubungan dengan pengotor 1 tidak lebih besar dari 4,5 kali daerah puncak utama pada kromatogram yang diperoleh dengan larutan (2) (1,5 %, faktor koreksi 4,5)
- Daerah puncak yang berhubungan dengan pengotor 2 tidak lebih besar dari 3 kali daerah puncak utama pada kromatogram yang diperoleh dengan larutan (2) (1,5 %, pertimbangkan faktor koreksi 3)
- Daerah puncak sekunder yang lain tidak lebih besar dari 0,3 kali daerah puncak utama pada kromatogram yang diperoleh dengan larutan (2) (0,5%)
Kandungan pengotor total dalam pengujian pengotor A dan H dan pengujian untuk senyawa yang berhubungan tidak lebih besar dari 4,0%
PEMERIKSAANLakukan metode kromatografi cair. Buat larutan dalam campuran yang mengandung 3 bagian volume natrium dihidrogen ortofosfat 0,025 M, pH diatur smapai 6,5, dan 1 bagian volume asetonitril (larutan A)
(1) Encerkan injeksi dengan larutan A, jika perlu, mengandung Sumatriptan 0,05% b/v
(2) Buat 0,04% b/v Sumatriptan suksinat EPCRS dalam larutan A(3) Mengandung campuran 0,005% b/v pengotor Sumatriptan C
EPCRS dan 0,005% b/v sumatriptan suksinat EPCRS dalam larutan A
Kondisi KromatografiProsedur kromatografi yang telah dijelaskan pada “senyawa yang berhubungan” dapat digunakan.
Kesesuaian SistemPengujian tidak valid kecuali, pada kromatogram yang diperoleh dengan larutan (3), faktor resolusi antara dua puncak utama kurang lebih 1,5
Penentuan KandunganHitung kandungan C14H21N3O2S menggunakan kandungan C14H21N3O2S, C4H6O4 yang dilaporkan pada sumatriptan suksinat BPCRS. 1 mg C14H21N3O2S setara dengan 1,4 mg C14H21N3O2S, C4H6O4.
Pengotor
DAFTAR PUSTAKA
Moffat, Anthony, et.al. 2011. Clarke’s Analysis Drugs and Poisons Fifth Edition. London : Pharmaceutical Press.
The Department Of Health, Social Services And Public Safety. 2009. British Pharmacopoeia. Great Britain : Crown.
The Department Of Health, Social Services And Public Safety. 2007. USP 30-NF 25. The United States Pharmacopeial Convention.
Jack, Jie, et.al. 2004. Contemporary Drug Synthesis. New Jersey : John Wiley and Sons, Inc.