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LIPIDOS EXPOSICION1

Jul 06, 2018

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  • 8/16/2019 LIPIDOS EXPOSICION1

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    Los hidratos de carbono o carbohidratos (CH

    compuestos formados por carbono, hidróoxígeno, tienen estructura de polihidroxialdehpolihidroxiacetona; adems, todos los carbopresentan grupos funcionales C!O o OH"

    Fórmula:

       

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      $on los compuestos orgnicos ms

    abundantes en la naturale%a"  Constituyen entre el &' y ' de la dieta

    poblacional"  $e originan como producto de la fotosíntesis"  La glucosa *ue se sinteti%a en las plantas

    representa la materia prima fundamental parala fabricación de casi todos los carbohidratos"  Los organismos obtienen energía a tra+s del

    metabolismo bio*uímico de los CHO"

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    -xiste un gran n.mero de hidratos de carbonoms conocidos son la sacarosa, la glucosa, la

    fructosa, el almidón y la celulosa"La estructura *uímica de los carbohidratos detsu funcionalidad y características, mismas *uerepercuten de diferentes maneras en los alime

    principalmente en el sabor, la +iscosidad, laestructura y el color"

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    La glucosa es unaforma de carbohidratoimportante en elmetabolismo de lasclulas; por medio dela glucólisis y el ciclo

    de /rebs, genera 012,unidad bsica detransferencia deenergía en lossistemas biológicos"

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    0lgunos alimentos desarrollan una coloración *ue en ciertome3ora sus propiedades sensoriales, mientras *ue en otros

    deteriora" Las causas *ue generan dicha coloración +an desde la pérd

    pigmentos naturales, la oxidación de las grasas o lasinteracciones de los taninos con el hierro"

    Otro mecanismo muy importante es el denominado deoscurecimiento, encafecimiento o empardeamiento, *ue si

    compuestos de colores *ue +an desde un ligero amarillo café oscuro"

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    4eacción-n%imtic

    a

    4ean

    en%i

    Car am

    4eac5a

    Oxid

    asc

    Cat ali%ada por  2 olif enol oxidasa

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    5ecanismo O6 necesario

    7rupos aminonecesarios

     1emperaturaele+ada

    pH óptim

    Carameli%ación no no sí alcalino8c

    5aillard no sí no alcalino

    Oxidación

    cido ascórbico

    sí no noligeramen

    cido2olifenoloxidasa

    sí no noligeramen

    cido

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    Cambios de fundamental importancia en el color, sabor y aroma, así como en lnutriti+a y apariencia del alimento"

    Leche

    Ca3eta

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    Oscurecimiento

    pH

     1ipo amino

     1ipo dea%.car

    5etales

    Oxígeno

    NOTA

    La reducción de pH, dela temperatura y la

    acti+idad acuosainhiben esta reacciónconsiderablemente

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    $ul9tos

    5etabisul9tos

    :isul9tos

    0nhídridosulfuroso

    -l procedimiento ms com.n se hace

    mediante la adición de compuestos cona%ufre, siempre y cuando el alimento lopermita, como es el caso de las frutasdeshidratadas"

    $e aaden antesde *ue inicie lareacción, casocontrario no habrlos efectos

    0ct.an conaldehído, ladesoxisulointer+engaconsecuen

    $e emplean para el contro

    disminuyen la concentraci

    O ti ió d

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    Optimación delos procesostrmicos• $e efect.a de

    manera *uefa+orece la

    transferencia demasa y calor sin*ue ocurra eloscurecimiento

    4educción delos a%.caresreductores• $e logra

    almacenando elproducto encondiciones

    adecuadas antesde ser freído

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    Color y olorindeseable

    • 0minocidos•

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    2.5.2 inética de reacciones doscurecimiento no en!im"tico -l oscurecimiento no en%imtico es el resultado de reacciones

    por las condensaciones entre compuestos car#onilos $ daminos; o por la degradación de compuestos con enlacescon&ugados a grupos car#onilo"

    -stas reacciones conducen a la formación de polímeros oscuroalgunos casos pueden ser deseables, pero *ue en la mayoría dconlle+an a alteraciones organolpticas y prdidas del +alor nualimentos afectados"

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      -sta reacción fue descrita por primera +e% en =>=? por Luois@C5aillard"

     

    0parición de pigmentos en los alimentos (melanoidinas)"

    Aormación de productosresponsables del sabory del olor (compuestos

    +oltiles) en losalimentos"

    $e lle+a a cabo entrea%.cares reductores (cetosas

    y aldosas)"

    0mprincipprima

    e3emploB@am

    aminoc

    el grupode la a

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    -n la 9gura se muestra el diagrameste mecanismo *ue se ha di+idid

    -1020 =

    Condensación del a%.car redcon el grupo amino

    -1020 6

     1ransposición de los productcondensación

    -1020 ?

    4eacción de los productos detransposición

    -1020

    2olimeri%ación y formación dmelanoidinas

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    -s la unión del carbonilo de un a%.car reductor con el amino libre de un amiproteína"

    -l a%.car debe tener una estructura abierta para *ue su carbon

    nucleofílicamente por el par de electrones del nitrógeno del grupo amino y f

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     1anto las aldosamincetosaminas son ineisomeri%anD las primcon+ierten en cetosa

    mecanismo de 0mad*ue las segundas en

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    Conforme al pH, 0a y temperatura, los compuestos hasta a*uí formados sufrenmodi9caciones *ue dan lugar a olores, al incremento del poder reductor, a la apligeras tonalidades amarillas y al aumento de la absorción F

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    Aromas por el calentamiento de un amino"cido conglucosa

    0minocido0roma

    ='' oC =' oC

    inguno (solo

    glucosa)

    inguno Caramelo

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    La degradación del cido ascórbico y elpardeamiento *ue origina se pueden producir tantoen ausencia como en presencia de oxígeno"

    Lu%onesCu yAe

    pHM Oxidasa

    4eductona $ulfuro dehidrógeno

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     Anhídrido

    carbónico

    Jcidoascórbico

    2ar

    to nen%

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    -sta reacción de oscurecimiento, tambinllamada pirólisis, ocurre cuando losa%.cares se calientan por arriba de su punto

    de fusión"La reacción se lle+a a cabo tanto a pHcidos como alcalinos, y se acelera con laadición de cidos carboxílicos y de algunas

    sales"

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    Los mecanismos *ueproducen este tipo dereacciones son muycomple3os y no seconocen en sutotalidad, aun*ue

    incluyen algunos yadescritos como lo son,la isomeri!ación  y ladeshidratación de loshidratos de carbono"

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    La deshidratación furfural de las cuapolimeri%an macromo

    de pigmentos llamelanoidinas"

    Gurante esta transfortambin se sinteti%serie de compuestos dpeso molecular y

    olorosos (furanos, furalactonas, pironas, aldcetonas, cidos, stepira%inas)"

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    La carameli%ación de la sacarosa se ha estudiado con mlo *ue ha permitido comprobar *ue, al calentarla a ms genera simultneamente la hidrólisis, la deshidratacdimeri%ación"

    '(O)*TO+ (+*-TANT+ /(*-A+

    sosacarosanaD $abor amargo

    aramelana C6H?NO=

    arameleno $ustancia oscura yamarga

    C?NH&'O6&

    aramelina o 3umina $abordesagradable

    C=6&H=O'

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    La carameli%ación se lle+a a cabo de manera controlada

    para la fabricación de caramelos, lí*uidos o sólidos, *uese utili%an como colorante para refrescos de cola, postres,productos de la con9tería, etc"2ara ello se calientan soluciones concentradas de glucosao de sacarosa en presencia de cidos y sales de amonio"

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    $e denomina pardeamiento en%imtico latransformación, en%imtica en sus primerasetapas de compuestos fenolicos en polímeros

    coloreados, frecuentemente pardos o negros"Las fases de su transformación son lossiguientesD

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    -l pardeamiento en%imtico se obs+egetales ricos en compuestos fentambin durante la formación de men los insectos (oscurecimiento de

    así como en los mamíferos (melanresponsables de la pigmentación d

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    -l pardeamiento en%imtico no ocurre en losalimentos de origen animal" 2or el contrario, planteaimportantes problemas de coloraciones con algunasfrutas y legumbres, en particular cuando se alteran

    los te3idos de estos +egetales o se daan por golpesdurante los procesosD pelado, corte, triturado para lapreparación de 3ugos, congelación, deshidratación"

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    $in embargo, la formación de estoscuro no es siempre un incon+ebusca un ligero pardeamiento enmaduración de los dtiles, en la

    de la sidra, fermentación del t, granos fermentados claros de cacomo durante el secado de taba