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1er cycle PCEM2 MI5 Gntique, reproduction et dveloppement
Anomalies chromosomiques : gnralits
Anne Universitaire 2010-2011
Facult de Mdecine Montpellier-NmesG.LEFORT (Mise ligne 07/09/10
LIPCOM-RM)
AnomaliesAnomalies Chromosomiques
en Pathologie Humaine : GnralitsGnralits
DEFINITIONS (1) Anomalies constitutionnelles et acquises
- constitutionnelle prsente la naissance; accident avant la
fcondation ( gamtes) ou dans les premires divisions du zygote.Ex. :
trisomie 21- acquise anomalie somatique qui apparat secondairement
durant la vie. Acquis par rapport au caryotype constitutionnelle En
gnral lie au caryotype constitutionnelle. En gnral lie un processus
de transformation maligne et limit lorgane concern.Ex. : t(9;22) de
la leucmie mylode chronique
DEFINITIONS (2)
Anomalies constitutionnelles homognes ou enAnomalies
constitutionnelles homognes ou en mosaques :- homogne anomalie
prsente dans toutes les cellules examines (dun individu ou dun
tissus)- en mosaque prsence de plusieurs populations cellulaires
dans un tissus ou chez un individu issu d idun zygote uniqueEx. :
caryotype lymphocytaire : 46,XX
caryotype sur fibroblaste : 47,XX,+21Ex. : caryotype
lymphocytaire : mos 47,XXX / 46,XX
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Cas particulier : chimre
Fusion post-zygotique de deux zygotes en un seul embryon :
chimre ttragamtiqueembryon : chimre ttragamtique
Diffrent du chimrism sanguin : change de cellules sanguines
entre deux jumeaux par
des anastomoses vasculaires placentaires(
ex.transfuseurs-transfuss)
chimrism transplacentaire par transfert de cellules p
pmaternelles et ftales (ex. microchimerism des cellules ftales dans
le sang maternel)
thrapeutique : chimrism par greffe de cellules hmatopoietics
(ex. greffe allogne dans les leucmies)
DEFINITIONS (3)
Anomalies chromosomiques quilibres ou Anomalies chromosomiques
quilibres ou dsquilibres: dfinition relative au caryotype
classique- quilibre pas de perte ni de gain de matriel gntique (
apparemment quilibre au caryotype classique)
dsquilibre perte ou gain de matriel- dsquilibre perte ou gain de
matriel gntique (visible au caryotype classique) qui constitue une
monosomie et/ou trisomie pour les rgions concernes
DEFINITIONS (4)
Anomalies de nombre et de structure Anomalies de nombre et de
structure - de nombre nombre de chromosomes diffrents de 46 (dans
lespce humaine) - de structure anomalie qui modifie la structure
dun ou plusieurs chromosomesp
ANEUPLOIDIE ET POLYPLOIDIE
ANOMALIE DE NOMBRE (1)
No. Haplode n=23 (gamtes)No. Diplode 2n=46 (somatique)
Aneuplodie 2n +/- 1,2,3ex. 2n+1=47 trisomieex. 2n 1 47
trisomieex. 2n-1=45 monosomieex. 2n+2=48 ttrasomie
Polyplodie 3n=69 triplodie4n=92 ttraplodie
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Les aneuplodies sont dues des accidents de la sgrgation pendant
la miose ou mitose
ANOMALIE DE NOMBRE (2)ANEUPLOIDIE (1)
sgrgation pendant la miose ou mitose.
Toutes ne sont pas compatibles avec la survie.
Les accidents responsables des monosomies et trisomiessont
galement frquentssont galement frquents.
Pour monosomies : pression slective ds aprs conceptionPour
trisomies : survie dpend de la taille et du contenu gntique des
chromosomes impliqus
Aneuplodie homogne : accident de sgrgation en
ANOMALIE DE NOMBRE (3)ANEUPLOIDIE (2)
miose I ou II. Toutes ne sont pas compatibles avec la survie
:
Autosomes : trisomies 13, 18, 21 : compatiblesmonosomie : non
compatible
G i i X Y ibl Gonosomes : trisomies X et Y :
compatiblesmonosomie X : compatiblettra et pentasomies X et Y :
compatibles
Aneuplodie en mosaque (non homogne) : accident de sgrgation lors
des mitoses post-zygotiques
ANOMALIE DE NOMBRE (4)ANEUPLOIDIE (3)
( ou parfois accident miotique suivi dun sauvetage zygotique
mitotique).
Autosomes : - trisomies en mosaques 8,9,20,22, sont compatibles
avec la survie (en plus des 21,13,18)
- monosomie : non compatibleGonosomes : - trisomies, ttrasomies,
pentasomies X et
Y sont compatibles avec la survie- monosomie : compatible pour
X
Linactivation du chromosome X et le faible contenu gntique du
chromosome Y jouent un rle dans la survie des aneuplodies des
gonosomes
Principales tapes de la miose
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ANEUPLOIDIE (homogne)MEIOSE et NON DISJONCTION MEIOTIQUE
MEIOSE I MEIOSE IIMEIOSE I MEIOSE II
ANEUPLOIDIE (mosaque)MITOSE et NON DISJONCTION MITOTIQUE (1)
464745
ANEUPLOIDIE (mosaque) MITOSE et NON DISJONCTION MITOTIQUE (2)
Origines des trisomies
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3n=69 chromosomes
ANOMALIE DE NOMBRE (5)POLYPLOIDIE : TRIPLOIDIE (1)
Prsence dun complment haplode en plusEn gnral : accident de la
fcondationParfois : accident de la gamtogenseSlection naturelle :
+++- 15% des anomalies chromosomiques des
avortements du 1er trimestre- rares 3n en diagnostic prnatal- 3n
exceptionnel la naissance
2 types :
ANOMALIE DE NOMBRE (6)POLYPLOIDIE : TRIPLOIDIE (2)
2 types : - digynie : n pat +2n mat- diandrie : n mat+2n pat
Phnotype variable selon lorigine maternelle ou paternelle du lot
supplmentaire.ou paternelle du lot supplmentaire.
Rle de lempreinte parentale
ISCN : 69,XXX ou 69,XXY ou 69,XYY
Fcondation dun uf n par deux spzodes n + n
ANOMALIE DE NOMBRE (7)POLYPLOIDIE : DIANDRIE
Fcondation d un uf n par deux spzodes n + n Plus rarement :
fcondation dun uf par un
spermatozode diplode 2n 69,XYY ou 69,XXY ou 69,XXX Phnotype :
placenta hypertrophique et
ltik timultikystique Rle du gnome paternel dans le
dveloppement
du placenta
Fcondation dun uf diplode 2n par un
ANOMALIE DE NOMBRE (8)POLYPLOIDIE : DIGYNIE
Fcondation d un uf diplode 2n par un spermatozode n
Fcondation dun uf n ayant retenu son globule polaire n par un
spermatozode n
Pas de rle de lge maternel 69,XXX ou 69,XXY Phnotype : retard de
croissance svre ; placenta
hypotrophique Rle du gnome maternel dans le dveloppement
embryonnaire prcoce
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Les 3 principales voies de la triplodie
4n=92 chromosomes
ANOMALIE DE NOMBRE (9)POLYPLOIDIE : TETRAPLOIDIE
4n=92 chromosomes Endomitose : duplication de lADN non
suivie
dune division cellulaire cytoplasmique Non viable
Cassure(s) de lADN suivie dune rparationanormale (change, perte,
inversion,) qui
ANOMALIE DE STRUCTURE (1)
produit un recollement anormal (translocation,dltion,
inversion,)
Alatoire mais il existe certaines rgionsprfrentielles (anomalies
rcurrentes)
Equilibre ou dsquilibre U 2 l i h ( i t Un, 2 ou plusieurs
chromosomes (remaniementschromosomiques complexes)
Familial (anomalie quilibre) ou de novo (leplus souvent pendant
la miose masculine)
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UN SEUL CHROMOSOME
ANOMALIE DE STRUCTURE (2)
UN SEUL CHROMOSOME
Dltion (del) Inversion (inv) Duplication (dup)Duplication (dup)
Isochromosome (i) Anneau (r pour ring )
Une dltion rsulte dune cassure chromosomique avecperte du
segment distal ( dltion terminale ) ou de deux
ANOMALIE DE STRUCTURE (3)DELETION
perte du segment distal ( dltion terminale ) ou de deuxcassures
sur un mme bras avec perte du segmentintercalaire ( dltion
interstitielle ou intercalaire ).
Une dltion est une anomalie chromosomiquedsquilibre qui entrane
une monosomie partielle.
La dltion est le plus souvent de novo cest--dire,absente chez le
parent, et se produit au moment de lamiose chez lun des
parents.
Nomenclature ISCN : del(5)(q14q34).
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Une inversion rsulte de deux cassures sur un mmechromosome
suivies de recollement aprs inversion dusegment intermdiaire
ANOMALIE DE STRUCTURE (4)INVERSION
segment intermdiaire.
Linversion est paracentrique si les points de cassure
sontlocaliss sur un mme bras chromosomique.
Linversion est pricentrique si les points de cassure
sontlocaliss de part et dautre du centromrelocaliss de part et d
autre du centromre.
Linversion est une anomalie quilibre mais entraine desdifficults
dappariement la miose.
Nomenclature ISCN : inv(3)(p13p21) ou (p13q21)
1 1
2 2
3
3
4 4
5
6
5
66 6
Inversion paracentrique
1 1
23
2
4 45
41
1
53
2
2 6
3 4 65
6 635
Inversion paracentrique
Boucle dinversionau cours de la miose
43
1
2
12
Gamte normal porteur de linversion quilibre
41
1
53
2
2 6
3 4 65
Crossing-over en dehors de la boucle dinversion
3456
345
6Gamte normal
-
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1 1
23
2
4 45
41
1
53
2
2 6
3 4 65
Boucle dinversion
5
356 6
Inversion paracentrique
41 5
32 3 4 65
12
64
Fragment acentrique3
1 Crossing-over lintrieur de la boucle dinversion
1
1
52
2 665
254
1
63
Chromosome dicentrique BLOCAGE DE LA MEIOSE
3
1 1
23
2
4 45
41
1
53
2
2 6
3 4 65
B l di i356 6
Inversion paracentrique
Boucle dinversion
434
1 1
2 2
2 Crossing-over lintrieur de la boucle dinversion
1
1
52
2 6
3 4 653
34 456
5
6Gamte normal Gamte normal porteur de linversion quilibre
1 1
2 2
3
5
4 3
5
6
4
66 6
Inversion pricentrique
Daprs C. Abadie
41
1
53
2
2 6
3 4 65
1 123
2
54 35
4
Boucle dinversionau cours de la miose
1
2
12
43
Inversion pricentrique
556 6
4356
543
6
41
1
53
2
2 6
3 4 65
Crossing-over en dehors de la boucle dinversionGamte normal
porteur
de lanomalie quilibreGamte normal
Daprs C. Abadie
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1 123
2
54 35
4
41
1
53
2
2 6
3 4 65
Boucle dinversion
41 5
32 3 4 6
Inversion pricentrique
556 6
au cours de la miose
124
12
3
1 Crossing-over lintrieur de la boucle dinversion
1
1
52
2 64 6
5Chromosome dicentrique
Fragment acentrique
BLOCAGE DE LA MEIOSE
654
6
5
3
Daprs C. Abadie
1 123
2
54 35
4
41
1
53
2
2 6
3 4 65
Boucle dinversion
1 123
24
Inversion pricentrique
556 6
au cours de la miose
433
2 Crossing-over lintrieur de la boucle dinversion
3
54 356
4
6Gamte normal Gamte normal porteur de linversion quilibre
1
1
52
2 6
3 4 65
Daprs C. Abadie
Une duplication se dfinit comme la rptition une ouplusieurs fois
dun segment de chromosome.
ANOMALIE DE STRUCTURE (5)DUPLICATION
Le segment dupliqu peut tre :- dans la mme orientation que le
segment dorigine
cest une duplication directe (en tandem),- invers 180 par
rapport au segment d origine
cest une duplication indirecte ( en miroir ).
Une duplication est une anomalie chromosomiquedsquilibre.
Nomenclature ISCN : dup(2)(p14p23) ; dup(8)(p23p21)
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Un isochromosome est un chromosome anormal form dedeux bras
longs ou de deux bras courts dun mmechromosome avec perte de lautre
bras
ANOMALIE DE STRUCTURE (6)ISOCHROMOSOME
chromosome avec perte de l autre bras.
Il peut avoir un centromre (monocentrique) ou deuxcentromres
(dicentrique ) selon le mcanisme de saformation
Un isochromosome est une anomalie chromosomiqueUn isochromosome
est une anomalie chromosomiquedsquilibre.
Nomenclature ISCN : i(X)(p10) ou i(X)(q10).
i(X)(q10)
Exemple dun isochromosome du chr. 5p (mosaque)
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Un chromosome en anneau rsulte dune cassure chaque
ANOMALIE DE STRUCTURE (7)CHROMOSOME EN ANNEAU
extrmit dun chromosome suivie par un recollement avec pertedes
segments distaux.
Un anneau est une anomalie dsquilibre, le plus souvent
denovo.
Un anneau est une structure instable en mitose et lors de
lagamtogense.
Nomenclature ISCN : r(16)(p13q22)
ANOMALIE DE STRUCTURE (8)
Portant sur deux ou plusieurs chromosomes :
Translocations rciproques
Translocations Robertsoniennes
-
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Surtout les translocations quilibres Frquence globale de
~1/500-1/600 c..d. un couple
sur 250-300
ANOMALIE DE STRUCTURE (9)
sur 250 300 Impliquent le plus souvent deux chromosomes mais
parfois plus complexes Consquence : risque variable de
dsquilibre pour
la descendance +++ conseil gntique Dpistage : p g- enfant avec
association RM + syndrome
polymalformatif, reconnaissable ou non (ex. : T21)- avortements
rptition- hypofertilit ou strilit masculine
Les translocations rciproques se caractrisent par deuxcassures
sur deux chromosomes diffrents et
ANOMALIE DE STRUCTURE (10)TRANSLOCATION RECIPROQUE (1)
recollement aprs change des segments distaux. Peuvent impliquer
nimporte quel chromosome Dans la majorit des cas, une translocation
rciproque
est apparemment quilibre et le phnotype delindividu porteur est
normal.Ell t t i d Elles sont transmises ou de novo
Parfois phnotype anormal et translocationapparemment quilibre :
possibilit de dltion ouduplication au niveau du point de cassure,
cassure dansun gne de structure, effet de position,
La frquence des translocations rciproques est de
ANOMALIE DE STRUCTURE (11)TRANSLOCATION RECIPROQUE (2)
La frquence des translocations rciproques est de1/1200 dans la
population gnrale cest--direconcerne 1/600 couple.
Nomenclature ISCN: t(2;6)(p13;q32) : t suivi des2 chromosomes
impliqus spars par ; et ( ) suivi2 chromosomes impliqus spars par ;
et ( ) suivides points de cassures spars par ; et ( ).
TRANSLOCATION RECIPROQUE
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SEGREGATION DUNE TRANSLOCATION RECIPROQUE
Les translocations rciproques sont responsablesd li d l d ti l t
l ti
ANOMALIE DE STRUCTURE (12)TRANSLOCATION RECIPROQUE (3)
danomalie de la reproduction car les translocationsempchent le
droulement normal de la miose.
Les translocations rciproques peuvent tre responsablesde
strilit, dinterruptions de grossesse spontanesrptes ou de la
naissance dun enfant polymalform.
Au moment de la miose, lors de lappariement deschromosomes, les
chromosomes transloqus vont formerun ttravalent ce qui entrane des
difficults de sgrgation.
La sgrgation miotique dune translocation rciproque
ANOMALIE DE STRUCTURE (13)TRANSLOCATION RECIPROQUE (4)
La sgrgation miotique d une translocation rciproquepeut se faire
de diffrentes manires.
La sgrgation alterne produit un gamte normal et ungamte porteur
des 2 chromosomes remanis par lat l ti A f d ti b tit
btranslocation. Aprs fcondation, on aboutit un embryonnormal, avec
un caryotype normal ou porteur de latranslocation.
La sgrgation adjacente 1 aboutit un gamte porteur dun
ANOMALIE DE STRUCTURE (14)TRANSLOCATION RECIPROQUE (5)
chromosome normal dune paire transloque et unchromosome anormal
de lautre paire transloque. Aprsfcondation de ce gamte, on a une
duplication partielle etune dltion partielle. Lenfant natre est
porteur dunetranslocation dsquilibre et prsente des anomalies.
Exemple : t(2;6)(p13;q21) Sgrgation adjacente 1 : 2 transloqu et
6 normal /
6 transloqu et 2 normal.
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ANOMALIE DE STRUCTURE (15)TRANSLOCATION RECIPROQUE (6)
La sgrgation adjacente 2 aboutit un gamte porteurLa sgrgation
adjacente 2 aboutit un gamte porteurdun chromosome remani dune
paire transloque et unchromosome homologue normal. Aprs fcondation
de cegamte, on a une duplication partielle et une dltionpartielle.
Lenfant natre est porteur dune translocationdsquilibre et prsente
des anomalies.
Exemple : t(2;6)(p13;q21) Sgrgation adjacente 2 : 2 transloqu et
2 normal /
6 transloqu et 6 normal.
Slection naturelle postzygotique par avortement
ANOMALIE DE STRUCTURE (16)TRANSLOCATION RECIPROQUE (7)
CONSEIL GENETIQUEp yg q p
spontan. Risque davortement spontan : fonction de la
taille des morceaux et des chromosomes concerns= un lment
important du conseil gntique et delindication et du mode du
diagnostic prnatal.
Serveur HC Forum : apprcie partir dudiagramme du pachytne de la
translocation lerisque de dsquilibre terme.
DONNEES HCForum
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q11.1 q21.2
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Une translocation Robertsonienne se dfinit comme la
ANOMALIE DE STRUCTURE (17)TRANSLOCATION ROBERTSONIENNE (1)
fusion centrique (prs du centromre) de 2
chromosomesacrocentriques (13,14,15,21,22).
La translocation porte les 2 bras longs des chromosomesimpliqus
(squences codantes) avec la perte dune partiedes bras courts
(htrochromatine, ADN satellites).
Lindividu porteur de la translocation estphnotypiquement normal
car il ny a pas de perte dematriel gntique.
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Fusion de 2 chr. acrocentriques
Translocation robertsonienne
13 13
14 +++
15
Groupe D
21 +++
22
Groupe G
Un caryotype avec une translocation Robertsoniennequilibre a 45
chromosomes: 45,XX,der(14;21)(q10;q10)
ANOMALIE DE STRUCTURE (18)TRANSLOCATION ROBERTSONIENNE (2)
Un caryotype avec une translocation Robertsoniennedsquilibre a
46 chromosomes : trisomie 46chromosomes.
Risque pour la descendance : risque dune trisomie
parmalsgrgation miotique du chromosome transloqu.malsgrgation
miotique du chromosome transloqu.
Le gamte sera porteur du chromosome
transloqu,(exemple:der(14;21)) et dun chromosome 21.
Aprsfcondation, on aura un embryon avec une trisomie 21 et46
chromosomes. De mme, il y a risque dune trisomie 13secondaire une
translocation der(13;14).
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Conseil gntique : dpend des chromosomes
ANOMALIE DE STRUCTURE (19)TRANSLOCATION ROBERTSONIENNE (3)
CONSEIL GENETIQUE
Conseil gntique : dpend des chromosomesimpliqus et du parent
porteur.
EXEMPLES: 45,XX,der(14;21)mat = risque T21 ~15%
45,XY,der(14;21)pat = risque T21~ 2% 45,XY,der(13;14)mat/pat =
risque T13~1-2% 45,XX,der(13;13) = risque T13 100% !! car
translocation entre chromosomes homologues
t(14;21)
Normal Normal T21 Ltal Ltal Ltal
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Chromosomes surnumraires
ANOMALIE DE STRUCTURE (20)
Chromosomes surnumraires Insertion Remaniements chromosomiques
complexes
au moins 3 cassures impliquant au moins 3chromosomes
Nocentromeres
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BASES MOLECULAIRES DES REMANIEMENTS CHROMOSOMIQUES
RECURRENTS(1)
Rptitions segmentaires ou duplicons ou LCR ( Low Copy Repeats):(
py p )
blocs dADN (1 400 kb) prsents en plusieurs copies dans le gnome
constituent 5% du gnome humain homologie de squence trs leve ( >
95% )homologie de squence trs leve ( > 95% ) distribution ingale
dans le gnome nombreux dans rgions pricentromriques et
subtlomriques
BASES MOLECULAIRES DES REMANIEMENTS CHROMOSOMIQUES
RECURRENTS(2)
Forte homologie de squence des duplicons favorise la
recombinaison homologue non allliquela recombinaison homologue
non-alllique (NAHR):
- entraine un remaniement (duplication, dltion, inversion, ) des
segments gnomiques au niveau des duplicons
- explique la rcurrence des p qdsordres gnomiques:
certaines maladies mendliennes, syndromes de gnes contigus,
remaniements intrachromosomiques.
I i T l ti
Dltion et ringDuplications et dltions complmentaires
A. Recombinaison entre rptitions non-allliques directes sur chr.
homologues
B. Recombinaison entre rptitions non-allliques directes sur
chromatides surs
C. Recombinaison entres rptitions directes en diffrents sites au
sein dune mme chromatide
D. Recombinaison entre rptitions inverses au sein dune mme
chromatide
E. Recombinaison entre chromosomes non homologues
Inversions Translocations
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1er cycle PCEM2 MI5 Gntique, reproduction et dveloppement
Anomalies chromosomiques : gnralits
Anne Universitaire 2010-2011
Facult de Mdecine Montpellier-NmesG.LEFORT (Mise ligne 07/09/10
LIPCOM-RM)
Exemples de dsordres gnomiques
Les syndromes de gnes contigus : dosage gnique anormal
Syndromes de gnes contigus et dsordres gnomiques(1)
I - Structurel : microdltion/duplication chromosomiquesII -
Fonctionnel : disomie uniparentale
I - Microremaniements chromosomiques De petite taille (
-
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Syndromes de gnes contigus et disomie uniparentale(3)
Dosage gnique anormalI - Structurel :
microdltion/duplication
II - Fonctionnel : disomie uniparentalepII - Disomie
uniparentale et empreinte parentale
En gnral : contribution bi-parentale deschromosomes de chaque
paire (un chromosome de lamre et un chromosome du pre)
Exceptionnellement les deux chromosomes dune pairei t d t t ib
ti dproviennent dun mme parent non contribution de
lautre parent = disomie uniparentale Souvent pas de consquences
Parfois rvlation dune maladie rcessive ou
pathologie si des gnes sont soumis empreinte
Situations chromosomiques et Disomie Uniparentale
Certains anomalies chromosomiquesconstituent des situations
risque deconstituent des situations risque dedisomie uniparentale
Mosaques chromosomiques, Translocation Robertsoniennes, Petits
chromosomes surnumraires.
Exemple : translocation Robertsonienne 14;21
ANEUPLOIDIE (mosaque) MITOSE et NON DISJONCTION MITOTIQUE
(2)
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Exemples de dsordres gnomiques Ne pas confondre avec une
anomalie Sans consquence phnotypique reconnue
Transmission familiale comme un trait autosomique
Polymorphismes chromosomiques
Transmission familiale comme un trait autosomique dominant
Pas denqute chromosomique familiale Exemple:
Inversion pericentrique du chromosome 9 : chez 1% de la
populationL d b l d h Y Longueur du bras long du chromosome Y
Longueur et morphologie des bras courts des chromosomes
acrocentriques
Taille de constriction secondaire des chromosomes 1,9,16,
1qh+
~ 20% ovocytes aneuplodes (% variable avec lge
ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ET SELECTION NATURELLE
20% ovocytes aneuplodes (% variable avec l ge maternel)
~ 10% spermatozodes~ 30% des conceptions ~ 50% des embryons Jour
3 (mosacisme +++)
10% d f d i i~ 10% des ftus du premier trimestre ~ 0,4% des
nouveaux-ns ont une anomalie chromosomique
dsquilibre (variable en fonction de la rsolution de la mthode
cytogntique)
15-20% des grossesses recenses se terminent par
ANOMALIES CHROMOSOMIQUES INCIDENCE
15-20% des grossesses recenses se terminent par une fausse
couche.
60% des avortements spontans du premier trimestre ont une
anomalie chromosomique..
Lincidence des anomalies chromosomiques la conception est de
30%conception est de 30%.
Lincidence des anomalies chromosomiques la naissance est de
0,4-1%.
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Anomalieschromosomiques
Avortements spontansIncidence
(% du total)
A termePour 1000naissances
*
Total
Trisomie 13Trisomie 16
215
0,08 1,4
Trisomie 18Trisomie 21Autres
3525
0,151,2
Sexe fminin 45,X47,XXX
Sexe masculin 47,XXY
20 0,31,11,2
1,4
2,547,XYY 1,2
TriplodieTtraplodieAutres
15510
AN structure dsquilibresChr. Marqueurs surnumraires
0,30,4
* Hook (1992) et Jacobs et al. (1992)
ANOMALIES CHROMOSOMIQUESA TERME ( Cytogntique classique)
Anomalies dsquilibres 4 = 1/250
Anomalies de structure quilibres 4,3
TOTAL 8,3 = 1/120
ANOMALIES CHROMOSOMIQUES DESEQUILIBREESET TRADUCTION
CLINIQUE
Autosomes Retard mental Dysmorphie Malformation (s) Souvent
retard de croissance
Gonosomes Pas de retard mental Pas de retard mental Retard de
croissance et malformation (s) seulement
45,X Parfois strilit Parfois anomalies du dveloppement
Cas particulier : traduction clinique dans les mosaques
Les consquences phnotypiques des anomaliesh i d d t
dchromosomiques en mosaque dpendent de
plusieurs facteurs difficiles apprcier au caryotype: % de
cellules anormales distribution tissulaire des cellules anormales
moment de survenue de lanomalie
Pas de relation directe entre les % tissulairesapparents et la
gravit du phnotype : attention aupronostic en diagnostic
prnatal
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DE lANOMALIE CHROMOSOMIQUE AU PHENOTYPE
Anomalies apparemment quilibres des tautosomes :
Le plus souvent pas de traduction phnotypique mais risque
variable pour la descendance
Parfois traduction clinique
Parmi les mcanismes pouvant expliquerlapparition des anomalies
du phnotype:l apparition des anomalies du phnotype:
Effet de dosage gnique pour des gnes dosagesensitif
Cassure dans un gne fonctionnel Effet de position Empreinte
parentale
Indications du caryotype constitutionnel (1)
Pr-implantatoireA t i F Autoris en France
Actuellement 3 centres Agrs Indications limites en France :
remaniement chromosomique de structure chez un des
parents (surtout translocations rciproques et
Robertsoniennes)
diagnostic de sexe dans certaines situations prcises
Prnatal :
Indications du caryotype constitutionnel (2)
Prnatal : Antcdent chez le couple dun enfant avec une
anomalie chromosomique Remaniement de structure chez un parent
Signes dappel chographiques +++ Signes dappel biologiques +++ :
risque
combin au premier trimestre
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Dcs en priode prinatale
Indications du caryotype constitutionnel (3)
Nouveau n : Mort n Tableau clinique vocateur dun syndrome
connu
(phnotype T21,13,18, syndrome microdltionnel,) Syndrome
dysmorphiquey y p q Malformation (unique mais surtout multiples)
Dficit neurologique Ambigut sexuelle
Enfance :Retard psychomoteur
Indications du caryotype constitutionnel (4)
Retard de croissanceDysmorphieMalformationsSurtout :
associations de ces signes +++
Adolescence :Retard de croissanceRetard
pubertaireHypogonadisme
Adultes :Enqute pour anomalie chromosomique familiale
Indications du caryotype constitutionnel (5)
Antcdents de pertes ftales et/ou malformations rcurrentesParents
d un enfant porteur dune anomalie chromosomiqueBilan dinfertilit de
couplepFausses couches spontanes rptition (>3)Azoospermie ou
oligospermieAmnorrhe primaire ou secondaireDons (ovocyte ou
sperme)
Anomalies cytogntiques des hmopathies malignes
Prlvement : mdullaire ou sang blastique pour lesPrlvement :
mdullaire ou sang blastique pour les leucmies; ganglionnaire pour
les lymphomes
Anomalies :Acquises : limites aux cellules malignesClonales : 2
cellules avec une mme anomalie surnumraire ou
d t tde structure 3 cellules avec la perte dun mme
chromosomePrimaires ou secondairesNon-alatoires
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Anomalies chromosomiques : gnralits
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LIPCOM-RM)
Intrt clinique dans la prise en charge du patient
Diagnostic : anomalies primaires sont un critre declassement des
hmopathies
Ex. chromosome Philadelphie ou Ph : t(9;22)(q34;q11) : affirme
le diagnostic deLeucmie Mylode Chronique (LMC)
Pronostic : la cytogntique apporte un paramtrepronostic et un
lment de choix thrapeutique
Ex. LAL de lenfant : mauvais pronostic si Ph, t(4;11) ou
t(1;19)Ex LAM : bon pronostic si inv(16) ou t(8;21)Ex. LAM : bon
pronostic si inv(16) ou t(8;21)
Suivi : la cytogntique tmoigne de lvolution de lamaladie et
lefficacit du traitement
Ex. Mauvais pronostic li lapparition danomalies clonales
pendantlvolution dune LMC (+Ph,+8,iso17,-Y) ou bon pronostic li
ladisparition du chromosome Ph
Intrt dans la connaissance de la maladie
Exemple de la LMCAu niveau molculaire, translocation dune
grande
partie du proto-oncogne c-abl situ en 9q34 sur la rgion du point
de cassure BCR en 22q11. La fusion de abl et la partie 5 de bcr
donne un gne d f i d lARN d 8 5kb d ide fusion dont lARNm de 8,5kb
traduit en protine chimre avec une activit tyrosine-kinase
augmente. Possibilit thrapeutique par anti-tyrosine kinase.