Page 1
BAB I
STATUS PASIEN
I. IDENTIFIKASI
a. Nama : An. MRR
b. Umur : 9 bulan (09-07-2015)
c. Jenis Kelamin : Laki-laki
d. Nama Ayah : J (38 tahun)
e. Nama Ibu : SN (40 tahun)
f. Bangsa : Sumatera Selatan
g. Agama : Islam
h. Alamat : Talang Bandung
i. Dikirim oleh : pasien datang sendiri
j. MRS Tanggal : 25 April 2016
II. ANAMNESIS ( Alloanamnesis )
Tanggal : 27 April 2016
Diberikan oleh : ibu dan ayah pasien
A. RIWAYAT PENYAKIT SEKARANG
Keluhan utama : kejang
Keluhan tambahan : demam, batuk, pilek
Riwayat perjalanan penyakit :
Sejak ± 2 hari SMRS anak mengalami demam, terus menerus disertai kejang.
Kejang berlangsung selama ± 10 menit, kejang seluruh badan dan mata mendelik
keatas, kaki tangan kelonjotan, frekuensi 1 kali dalam 24 jam. Penderita juga
mengeluh batuk (+), dahak (+), nyeri saat menelan (-), pilek (+), mual (-), muntah
(-), nafsu makan menurun (-). BAK seperti biasa (warna kuning, frekuensi 4-5
kali/hari), tidak ada nyeri saat BAK, BAB cair (+), darah (-), cair lebih banyak dari
pada ampas, frekuensi 4x/hari sebanyak ± ½ - ¼ gelas belimbing. Kemudian
penderita dibawa berobat ke bidan, diberi obat penurun panas sanmol namun demam
tidak turun.
1
Page 2
Sejak ± 1 hari SMRS penderita masih demam, kejang (-), batuk (+), dahak (+),
nyeri saat menelan (-), pilek (+). Mual (-), muntah (-), nafsu makan menurun (-).
BAK seperti biasa, BAB cair (+), cair lebih banyak dari pada ampas, frekuensi
4x/hari sebanyak ± ½ - ¼ gelas belimbing.. Penderita dibawa berobat ke puskesmas
Tanjung Agung, diberi obat paracetamol dan obat racikan. Setelah minum obat
penurun panas, demam turun.
Sejak ± 2 jam SMRS anak kembali demam dan disertai kejang seluruh tubuh,
lama kejang ± 10 menit, frekuensi 1 kali dalam 24 jam, kejang seluruh badan dan
mata mendelik keatas, kaki tangan kelonjotan. Penderita kemudian dibawa ke RSUD
Ibnu Sutowo Baturaja.
Riwayat penyakit dahulu
Riwayat kejang demam saat anak berusia 5 hari, kejang bersifat tonik klonik, mata
mendelik keatas, frekuensi 1 kali dalam 24 jam, lama kejang ± 10 menit.
Riwayat kejang demam berulang pada usia 8 bulan, kejang bersifat tonik klonik,
mata mendelik keatas, frekuensi 1 kali dalam 24 jam, lama kejang ± 10 menit.
Riwayat penyakit keluarga
Riwayat penyakit yang sama dalam keluarga disangkal
Riwayat sosial ekonomi
Penderita adalah anak keempat dari empat bersaudara. Ayah penderita bekerja
sebagai buruh dan ibu penderita adalah ibu rumah tangga. Pendapatan perbulan
keluarga adalah Rp 800.000,00
Kesan: sosial ekonomi menengah kebawah
Riwayat Higienitas
Anak tinggal bersama ayah, ibu, dan tiga kakaknya dalam satu rumah. Rumah
berukuran 3x15m. Rumah memiliki dua kamar tidur dan satu kamar mandi yang
dipakai bersama. Sumber air yang digunakan adalah air sumur.
Kesan: higienitas kurang
2
Page 3
B. RIWAYAT SEBELUM MASUK RUMAH SAKIT
1. Riwayat Kehamilan Dan Kelahiran
Kebiasaan ibu sebelum atau selama kehamilan
Merokok : tidak
Minum Alkohol : tidak
Makan obat-obatan tertentu : tidak
Penyakit atau komplikasi kehamilan : tidak
Masa kehamilan : 38 minggu
Cara persalinan : spontan
Ditolong oleh : Bidan
Tanggal : 09 Juli 2015
BBL : 2900 gram
PBL : 56 cm
LK : tidak diukur
Kondisi saat lahir : langsung menangis
Riwayat injeksi vitamin K : ada
KPSW : tidak ada
Riwayat ketuban kental, hijau, bau : ada
2. Riwayat Makanan
ASI : tidak mendapat ASI sejak lahir
Susu formula : sejak lahir hingga sekarang
Bubur susu : 6 bulan – 8 bulan
Nasi tim : 8 bulan – sekarang
Frekunsi makan : 3x/hari, @ 8-10 sendok makan bayi, makanan bersisa
Ikan : 2x / mingggu
Hati ayam : 3x/ minggu
Sayur : 4x/minggu (bayam dan wortel)
Susu : ± 12x/ hari
Buah : 1x/ hari (pisang)
Biskuit : 1x/ hari
Kesan : kualitas dan kuantitas cukup
3
Page 4
3. Riwayat Imunisasi
BCG = 1x, scar (+)
Hepatitis B = 3x
DPT = 3x
Polio = 4x
Campak = 1x
Kesan : imunisasi dasar lengkap
4. Riwayat Keluarga
Penyakit yang sama dalam keluarga disangkal
Saudara : 3
Pedigree : Keterangan:
: laki-laki
: perempuan
: pasien
5. Riwayat Perkembangan
Gigi pertama : 3 bulan
Berbalik : 4 bulan
Tengkurap : 4 bulan
Merangkak : 5 bulan
Duduk : 7 bulan
Berdiri : 9 bulan
Kesan : riwayat perkembangan normal
III. PEMERIKSAAN FISIK
Pemeriksaan Fisik Umum
Keadaan umum : tampak sakit sedang
Kesadaran : compos mentis
Suhu : 37,9°C
Respirasi : 42 kali permenit
Nadi :129 kali permenit, reguler, isi dan tegangan cukup
4
Page 5
BB : 8500 g
TB : 79 cm
Status gizi
BB/U : 0 – (-2) SD normal
PB/U : 0 – 2 SD normal
BB/PB : -2 – (-3) SD gizi kurang
Lingkar kepala : 46 cm 0 – (+2) SD normosefali
Kulit : normal, warna kecoklatan, pucat (-)
Pemeriksaan Khusus
Kepala
Bentuk : normosefali, deformitas (-)
Rambut : hitam, halus, distribusi normal, tidak mudah dicabut
Mata : Konjungtiva anemis (-/-), sklera ikterik (-/-), pupil bulat, isokor, diameter
3mm/3mm, refleks cahaya (+/+), edema palpebra (-/-), mata cekung (-/-)
Hidung : napas cuping hidung (-), mukosa hiperemis (-), septum deviasi (-)
Telinga : deformitas (-/-), nyeri tarik aurikula (-/-), nyeri tekan tragus (-/-), nyeri tekan
mastoid (-/-), sekret (-/-)
Mulut : sianosis (-), cheilitis (-)
Leher : pembesaran KGB (-)
Thorax
Paru-paru
Inspeksi : simetris saat dinamis, retraksi (-)
Palpasi : nyeri tekan (-), strem fremitus kanan = kiri
Perkusi : tidak dapat dilakukan
Auskultasi : vesikuler (+) normal pada kedua lapangan paru, rhonki (-), wheezing (-)
Jantung
Inspeksi : iktus cordis tidak terlihat
Palpasi : iktus cordis tidak teraba
Perkusi : tidak dapat dilakukan
Auskultasi : HR: 129 x/menit, reguler, bunyi jantung I dan II normal, murmur (-), gallop
(-)
5
Page 6
Abdomen
Inspeksi : cembung
Palpasi : lemas, hepar dan lien tidak teraba, nyeri tekan (-), cubitan kulit perut <2 detik
Perkusi : timpani
Auskultasi : bising usus (+) normal, frekuensi 5x/menit
Ekstremitas : akral hangat (+), CRT <3 detik
STATUS NEUROLOGIS
Fungsi motorik
Pemeriksaan Tungkai
Kanan
Tungkai Kiri Lengan
Kanan
Lengan
Kiri
Gerakan Luas Luas luas Luas
Kekuatan 5 5 5 5
Tonus Eutoni Eutoni eutoni Eutoni
Klonus - - - -
Reflek fisiologis Normal Normal normal Normal
Reflek patologis Refleks
Babinski
(+)
Refleks
Babinski (+)
- -
Fungsi sensorik : Dalam batas normal
Fungsi nervi craniales : Dalam batas normal
GRM : Kaku kuduk tidak ada
IV. RESUME
Sejak ± 2 hari SMRS anak mengalami demam, terus menerus disertai kejang.
Kejang berlangsung selama ± 10 menit, kejang seluruh badan dan mata mendelik keatas,
bersifat tonik klonik, frekuensi 1 kali dalam 24 jam. Penderita juga mengeluh batuk (+),
dahak (+), nyeri saat menelan (-), pilek (+). Mual (-), muntah (-), nafsu makan menurun
(-). BAK seperti biasa (warna kuning, frekuensi 4-5 kali/hari), tidak ada nyeri saat BAK,
BAB cair (+), darah (-), cair lebih banyak dari pada ampas, frekuensi 4x/hari sebanyak ±
½ - ¼ gelas belimbing. Kemudian penderita dibawa berobat ke bidan, diberi obat
penurun panas sanmol namun demam tidak turun.
6
Page 7
Sejak ± 1 hari SMRS penderita masih demam, kejang (-), batuk (+), dahak (+),
nyeri saat menelan (-), pilek (+). Mual (-), muntah (-), nafsu makan menurun (-). BAK
seperti biasa, BAB cair (+), cair lebih banyak dari pada ampas, frekuensi 4x/hari
sebanyak ± ½ - ¼ gelas belimbing.. Penderita dibawa berobat ke puskesmas Tanjung
Agung, diberi obat paracetamol dan obat racikan. Setelah minum obat penurun panas,
demam turun.
Sejak ± 2 jam SMRS anak kembali demam dan disertai kejang seluruh tubuh, lama
kejang ± 10 menit, frekuensi 1 kali dalam 24 jam, kejang seluruh badan dan mata
mendelik keatas, bersifat tonik klonik. Penderita kemudian dibawa ke RSUD Ibnu
Sutowo Baturaja.
Pada pemeriksaan fisik didapatkan keadaan umum pasien tampak sakit sedang
dengan kesadaran compos mentis, temperatur 37,9oC, nadi 129 kali/ menit reguler, isi
dan tegangan cukup, laju pernafasan 42 kali/menit. Status gizi pasien adalah gizi kurang
dengan berat badan 8,5 kg, panjang badan 79 cm dan lingkar kepala 48 cm kesan
normocephali. Konjungtiva anemis (-/-), sklera ikterik (-/-), pemeriksaan fisik paru dan
jantung dalam batas normal, hepar dan lien tak teraba, bising usus (+) normal, cubitan
kulit perut kembali <2 detik, akral hangat (+), CRT <3 detik.
V. DIAGNOSIS BANDING
Kejang demam sederhana + diare akut tanpa dehidrasi
Kejang demam kompleks + diare akut tanpa dehidrasi
Meningitis + diare akut tanpa dehidrasi
Ensefalitis + diare akut tanpa dehidrasi
VI. DIAGNOSIS KERJA
Kejang demam sederhana + diare akut tanpa dehidrasi
VII. TATALAKSANA
a. Pemeriksaan Anjuran
Darah tepi lengkap
Elektrolit dan glukosa darah
Lumbal pungsi
Pemeriksaan EEG
7
Page 8
b. Terapi
IVFD KAEN I B gtt VIII x/menit
Inj. Ampisilin 3 x 300 mg
Inj. Sagestam 3 x 20 mg
Inj. Diazepam 3 x 1 mg
Paracetamol 4 x 90 mg (3/4 cth)
c. Diet
Nasi tim 3x sehari
Susu formula 8x sehari
Snack (berupa biskuit atau buah) sebagai makanan selingan
d. Monitoring
Tanda vital
Kejang berulang
e. Edukasi
- Memberitahukan cara penanganan kejang
- Memberikan informasi mengenai kemungkinan kejang berulang
- Menjelaskan tentang pemberian obat untuk mencegah rekurensi memang efektif
tetapi harus diingat adanya efek samping obat
VIII. PROGNOSIS
Qua ad vitam : dubia ad bonam
Qua ad functionam : dubia
Qua ad sanationam : dubia
IX. FOLLOW UP
Tanggal Keterangan
28-04-2016
Pkl 07.00
S : demam (-), batuk (+), pilek (+)
O :
Status Generalis
KU: tampak sakit sedang
Sens : kompos mentis
N : 125 x/m
8
Page 9
RR : 38 x/m
T : 36,9oC
Status Klinis
Kepala : nafas cuping hidung (-), konjungtiva anemis (-),
sklera ikterik (-), pupil bulat isokor ø 3mm, reflek
cahaya+/+
Leher : pembesaran KGB (-), tonsil T2-T2 hiperemis (+)
Thorax : statis dinamis simetris kanan = kiri, retraksi (-).
Cor : BJ I dan II normal, murmur (-), gallop (-).
Paru: vesikuler (+) normal, rhonki (-/-), wheezing (-/-)
Abdomen : cembung, lemas, hepar dan lien tidak teraba, BU
(+) normal, nyeri tekan (-)
Ekstremitas : akral hangat, CRT <3”
Fungsi motorik
Pemeriksaa
n
Tungkai
Kanan
Tungkai
Kiri
Lengan
Kanan
Lengan
Kiri
Gerakan Luas Luas luas Luas
Kekuatan 5 5 5 5
Tonus Eutoni Eutoni eutoni Eutoni
Klonus - - - -
Reflek
fisiologis
Normal Normal normal Normal
Reflek
patologis
Refleks
Babinski
(+)
Refleks
Babinsk
i (+)
- -
Fungsi sensorik : Dalam batas normal
Fungsi nervi craniales : Dalam batas normal
GRM : Kaku kuduk tidak ada
A : Kejang Demam Sederhana + diare akut tanpa dehidrasi +
tonsilofaringitis akut
P : - IVFD KAEN 1B gtt VIII/menit
9
Page 10
- Inj. Ampicillin 3x300 mg
- Inj. Sagestam 2x20 mg
- Diazepam 3x1 mg
- Parasetamol 4x¾cth , bila suhu ≥ 38,5oC
29-4-2016 S : demam (-), batuk (+), pilek (+)
O :
Status Generalis
KU: tampak sakit sedang
Sens : kompos mentis
N : 114 x/m
RR : 37 x/m
T : 37,1oC
Status Klinis
Kepala : nafas cuping hidung (-), konjungtiva anemis (-),
sklera ikterik (-), pupil bulat isokor ø 3mm, reflek
cahaya+/+
Leher : pembesaran KGB (-), tonsil T2-T2 hiperemis (+)
Thorax : statis dinamis simetris kanan = kiri, retraksi (-).
Cor : BJ I dan II normal, murmur (-), gallop (-).
Paru : vesikuler (+) normal, rhonki (-/-), wheezing (-/-)
Abdomen : cembung, lemas, hepar dan lien tidak teraba,
BU (+) normal, nyeri tekan (-)
Ekstremitas : akral hangat, CRT <3”
Fungsi motorik
Pemeriksaa
n
Tungkai
Kanan
Tungkai
Kiri
Lengan
Kanan
Lengan
Kiri
Gerakan Luas Luas luas Luas
Kekuatan 5 5 5 5
Tonus Eutoni Eutoni eutoni Eutoni
Klonus - - - -
Reflek
fisiologis
Normal Normal normal Normal
10
Page 11
Reflek
patologis
Refleks
Babinski
(+)
Refleks
Babinsk
i (+)
- -
Fungsi sensorik : Dalam batas normal
Fungsi nervi craniales : Dalam batas normal
GRM : Kaku kuduk tidak ada
A : Kejang Demam Sederhana + diare akut tanpa dehidrasi +
tonsilofaringitis akut
P : - IVFD KAEN 1B gtt VIII/menit
- Inj. Ampicillin 3x300 mg
- Inj. Sagestam 2x20 mg
- Diazepam 3x1 mg
- Parasetamol 4x¾cth , bila suhu ≥ 38,5oC
BAB II
11
Page 12
TINJAUAN PUSTAKA
KEJANG DEMAM2.1 Definisi
Kejang demam merupakan kelainan neurologis akut yang paling sering dijumpai pada
anak yang terjadi pada suhu badan yang tinggi yang disebabkan oleh kelainan ekstrakranial.
Derajat tinggi suhu yang dianggap cukup untuk diagnosa kejang demam adalah 38 derajat
celcius di atas suhu rektal atau lebih. Anak yang pernah mengalami kejang tanpa demam,
kemudian kejang demam kembali tidak termasuk dalam kejang demam. Kejang demam harus
dibedakan dengan epilepsi, yaitu yang ditandai dengan kejang berulang tanpa demam.
2.2 Epidemiologi
Insiden terjadinya kejang demam terutama pada golongan anak umur 6 bulan sampai 4
tahun. Hampir 3 % dari anak yang berumur di bawah 5 tahun pernah menderita kejang
demam. Kejang demam lebih sering didapatkan pada laki-laki daripada perempuan. Hal
tersebut disebabkan karena pada wanita didapatkan maturasi serebral yang lebih cepat
dibandingkan laki-laki.
Berdasarkan laporan dari daftar diagnosa dari lab./SMF Ilmu Kesehatan Anak RSUD
Dr. Soetomo Surabaya didapatkan data adanya peningkatan insiden kejang demam. Pada
tahun 1999 ditemukan pasien kejang demam sebanyak 83 orang dan tidak didapatkan angka
kematian (0 %). Pada tahun 2000 ditemukan pasien kejang demam 132 orang dan tidak
didapatkan angka kematian (0 %). Dari data di atas menunjukkan adanya peningkatan insiden
kejadian sebesar 37%. Jumlah penderita kejang demam diperkirakan mencapai 2 – 4% dari
jumlah penduduk di AS, Amerika Selatan, dan Eropa Barat. Namun di Asia dilaporkan
penderitanya lebih tinggi. Sekitar 20% di antara jumlah penderita mengalami kejang demam
kompleks yang harus ditangani secara lebih teliti. Bila dilihat jenis kelamin penderita, kejang
demam sedikit lebih banyak menyerang anak laki-laki.
2.3 Etiologi
Etiologi dan pathogenesis kejang demam sampai saat ini belum diketahui, akan tetapi
umur anak, tinggi dan cepatnya suhu meningkat mempengaruhi terjadinya kejang. Faktor
hereditas juga mempunyai peran yaitu 8-22% anak yang mengalami kejang demam
mempunyai orang tua dengan riwayat kejang demam pasa masa kecilnya.
12
Page 13
Semua jenis infeksi bersumber di luar susunan saraf pusat yang menimbulkan demam
dapat menyebabkan kejang demam. Penyakit yang paling sering menimbulkan kejang demam
adalah infeksi saluran pernafasan atas terutama tonsillitis dan faringitis, otitis media
akut(cairan telinga yang tidak segera dibersihkan akan merembes ke saraf di kepala pada otak
akan menyebabkan kejang demam), gastroenteritis akut, exantema subitum dan infeksi
saluran kemih. Selain itu, imunisasi DPT (pertusis) dan campak (morbili) juga dapat
menyebabkan kejang demam.
2.4 Patofisiologi
Sumber energi otak adalah glukosa yang melalui proses oksidasi dipecah menjadi CO2
dan air. Sel dikelilingi oleh membran yang terdiri dari permukaan dalam yaitu lipoid dan
permukaan luar yaitu ionik. Dalam keadaan normal membran sel neuron dapat dilalui dengan
mudah oleh ion kalium (K+) dan sangat sulit dilalui oleh ion natrium (Na+) dan elektrolit
lainnya, kecuali ion klorida (Cl-). Akibatnya konsentrasi ion K+ dalam sel neuron tinggi dan
konsentrasi Na+ rendah, sedang di luar sel neuron terdapat keadaan sebalikya. Karena
perbedaan jenis dan konsentrasi ion di dalam dan di luar sel, maka terdapat perbedaan
potensial membran yang disebut potensial membran dari neuron. Untuk menjaga
keseimbangan potensial membran diperlukan energi dan bantuan enzim Na-K ATP-ase yang
terdapat pada permukaan sel.
Keseimbangan potensial membran ini dapat diubah oleh :
Perubahan konsentrasi ion di ruang ekstraselular
Rangsangan yang datang mendadak misalnya mekanisme, kimiawi atau aliran listrik dari
sekitarnya
Perubahan patofisiologi dari membran sendiri karena penyakit atau keturunan
Pada keadaan demam kenaikan suhu 1oC akan mengakibatkan kenaikan metabolisme
basal 10-15% dan kebutuhan oksigen akan meningkat 20%. Pada anak 3 tahun sirkulasi otak
mencapai 65% dari seluruh tubuh dibandingkan dengan orang dewasa yang hanya 15%. Oleh
karena itu kenaikan suhu tubuh dapat mengubah keseimbangan dari membran sel neuron dan
dalam waktu yang singkat terjadi difusi dari ion kalium maupun ion natrium akibat terjadinya
lepas muatan listrik. Lepas muatan listrik ini demikian besarnya sehingga dapat meluas ke
seluruh sel maupun ke membran sel sekitarnya dengan bantuan “neurotransmitter” dan terjadi
kejang. Kejang demam yang berlangsung lama (lebih dari 15 menit) biasanya disertai apnea,
meningkatnya kebutuhan oksigen dan energi untuk kontraksi otot skelet yang akhirnya terjadi
hipoksemia, hiperkapnia, asidosis laktat disebabkan oleh metabolisme anerobik, hipotensi
13
Page 14
artenal disertai denyut jantung yang tidak teratur dan suhu tubuh meningkat yang disebabkan
makin meningkatnya aktifitas otot dan mengakibatkan metabolisme otak meningkat.
2.5 Klasifikasi
Menurut Ikatan Dokter Anak Indonesia, membagi kejang demam menjadi dua
2.5.1 Kejang demam sederhana (harus memenuhi semua kriteria berikut)
- Berlangsung singkat
- Umumnya serangan berhenti sendiri dalam waktu < 15 menit
- Bangkitan kejang tonik, tonik-klonik tanpa gerakan fokal
- Tidak berulang dalam waktu 24 jam
2.5.2 Kejang demam kompleks (hanya dengan salah satu kriteria berikut)
- Kejang berlangsung lama, lebih dari 15 menit
- Kejan fokal atau parsial satu sisi, atau kejang umum didahului dengan kejang parsial
- Kejang umum dengan frekuensi >1 kali dalam 24 jam.
2.6 Manifestasi Klinis
Terjadinya bangkitan kejang pada bayi dan anak kebanyakan bersamaan dengan
kenaikan suhu badan yang tinggi dan cepat yang disebabkan oleh infeksi di luar susunan saraf
pusat, otitis media akut, bronkitis, furunkulosis dan lain-lain. Serangan kejang biasanya
terjadi dalam 24 jam pertama sewaktu demam, berlangsung singkat dengan sifat bangkitan
dapat berbentuk tonik-klonik, tonik, klonik, fokal atau akinetik. Umumnya kejang berhenti
sendiri. Namun anak akan terbangun dan sadar kembali setelah beberapa detik atau menit
tanpa adanya kelainan neurologik.
Gejala yang timbul saat anak mengalami kejang demam antara lain : anak mengalami
demam (terutama demam tinggi atau kenaikan suhu tubuh yang terjadi secara tiba-tiba),
kejang tonik-klonik atau grand mal, pingsan yang berlangsung selama 30 detik-5 menit
(hampir selalu terjadi pada anak-anak yang mengalami kejang demam). Kejang dapat dimulai
dengan kontraksi yang tiba-tiba pada otot kedua sisi tubuh anak. Kontraksi pada umumnya
terjadi pada otot wajah, badan, tangan dan kaki. Anak dapat menangis atau merintih akibat
kekuatan kontaksi otot. Anak akan jatuh apabila dalam keadaan berdiri.
Postur tonik (kontraksi dan kekakuan otot menyeluruh yang biasanya berlangsung
selama 10-20 detik), gerakan klonik (kontraksi dan relaksasi otot yang kuat dan berirama,
biasanya berlangsung selama 1-2 menit), lidah atau pipinya tergigit, gigi atau rahangnya
14
Page 15
terkatup rapat, inkontinensia (mengeluarkan air kemih atau tinja diluar kesadarannya),
gangguan pernafasan, apneu (henti nafas), dan kulitnya kebiruan.
Saat kejang, anak akan mengalami berbagai macam gejala seperti :
1. Anak hilang kesadaran
2. Tangan dan kaki kaku atau tersentak-sentak
3. Sulit bernapas
4. Busa di mulut
5. Wajah dan kulit menjadi pucat atau kebiruan
6. Mata berputar-putar, sehingga hanya putih mata yang terlihat.
2.7 Diagnosis
Diagnosis kejang demam dapat ditegakkan dengan menyingkirkan penyakit-penyakit
lain yang dapat menyebabkan kejang, di antaranya: infeksi susunan saraf pusat, perubahan
akut pada keseimbangan homeostasis, air dan elektrolit dan adanya lesi structural pada
system saraf, misalnya epilepsi. Diperlukan anamnesis, pemeriksaan fisik, pemeriksaan
laboratorium dan pemeriksaan penunjang yang menyeluruh untuk menegakkan diagnosis ini.
2.7.1 Anamnesis
- waktu terjadi kejang, durasi, frekuensi, interval antara 2 serangan kejang
- sifat kejang (fokal atau umum)
- Bentuk kejang (tonik, klonik, tonik-klonik)
- Kesadaran sebelum dan sesudah kejang (menyingkirkan diagnosis
meningoensefalitis)
- Riwayat demam ( sejak kapan, timbul mendadak atau perlahan, menetap atau naik
turun)
- Menentukan penyakit yang mendasari terjadinya demam (ISPA, OMA, GE)
- Riwayat kejang sebelumnya (kejang disertai demam maupun tidak disertai demam
atau epilepsi)
- Riwayat gangguan neurologis (menyingkirkan diagnosis epilepsi)
- Riwayat keterlambatan pertumbuhan dan perkembangan
- Trauma kepala
-
2.7.2 Pemeriksaan fisik
- Tanda vital terutama suhu
15
Page 16
- Manifestasi kejang yang terjadi, misal : pada kejang multifokal yang berpindah-
pindah atau kejang tonik, yang biasanya menunjukkan adanya kelainan struktur otak.
- Kesadaran tiba-tiba menurun sampai koma dan berlanjut dengan hipoventilasi, henti
nafas, kejang tonik, posisi deserebrasi, reaksi pupil terhadap cahaya negatif, dan
terdapatnya kuadriparesis flasid mencurigakan terjadinya perdarahan intraventikular.
- Pada kepala apakah terdapat fraktur, depresi atau mulase kepala berlebihan yang
disebabkan oleh trauma. Ubun –ubun besar yang tegang dan membenjol
menunjukkan adanya peninggian tekanan intrakranial yang dapat disebabkan oleh
pendarahan sebarakhnoid atau subdural. Pada bayi yang lahir dengan kesadaran
menurun, perlu dicari luka atau bekas tusukan janin dikepala atau fontanel enterior
yang disebabkan karena kesalahan penyuntikan obat anestesi pada ibu.
- Terdapatnya stigma berupa jarak mata yang lebar atau kelainan kraniofasial yang
mungkin disertai gangguan perkembangan kortex serebri.
- Transluminasi kepala yang positif dapat disebabkan oleh penimbunan cairan
subdural atau kelainan bawaan seperti parensefali atau hidrosefalus.
- Pemeriksaan untuk menentukan penyakit yang mendasari terjadinya demam (ISPA,
OMA, GE)
- Pemeriksaan refleks patologis
- Pemeriksaan tanda rangsang meningeal (menyingkirkan diagnosis
meningoensefalitis)
2.7.3 Pemeriksaan laboratorium
- Darah tepi lengkap
- Elektrolit, glukosa darah. Diare, muntah, hal lain yang dapat mengganggu
keseimbangan elektrolit atau gula darah.
- Pemeriksaan fungsi hati dan ginjal untuk mendeteksi gangguan metabolisme
- Kadar TNF alfa, IL-1 alfa & IL-6 pada CSS, jika meningkat dapat dicurigai
Ensefalitis akut / Ensefalopati.
2.7.4 Pemeriksaan penunjang
- Lumbal Pungsi jika dicurigai adanya meningitis, umur kurang dari 12 bulan sangat
dianjurkan, dan umur di antara 12-18 bulan dianjurkan.
16
Page 17
- EEG, tidak dapat mengidentifikasi kelainan yang spesifik maupun memprediksi
terjadinya kejang yang berulang, tapi dapat dipertimbangkan pada KDK. Tetapi
beberapa ahli berpendapat EEG tidak sensitif pada anak < 3 tahun.
- CT-scan atau MRI hanya dilakukan jika ada indikasi, misalnya: kelainan neurologi
fokal yang menetap (hemiparesis) atau terdapat tanda peningkatan tekanan
intrakranial.
2.8 Diagnosis Banding
Menghadapi seorang anak yang menderita demam dengan kejang, harus dipikirkan
apakah penyebab kejang itu di dalam atau diluar susunan saraf pusat. Kelainan di dalam otak
biasanya karena infeksi, misalnya meningitis, ensefalitis, abses otak, dan lain-lain.oleh sebab
itu perlu waspada untuk menyingkirkan dahulu apakah ada kelainan organis di otak.
Menegakkan diagnosa meningitis tidak selalu mudah terutama pada bayi dan anak yang
masih muda. Pada kelompok ini gejala meningitis sering tidak khas dan gangguan
neurologisnya kurang nyata. Oleh karena itu agar tidak terjadi kekhilafan yang berakibat fatal
dapat dilakukan pemeriksaan cairan serebrospinal yang umumnya diambil melalui pungsi
lumbal.
Baru setelah itu dipikirkan apakah kejang demam ini tergolong dalam kejang demam
atau epilepsi yang dprovokasi oleh demam.
Tabel Diagnosa Banding
No Kriteri Banding Kejang Demam Epilepsi Meningitis
Ensefalitis
1. Kejang Pencetusnya
demam
Tidak berkaitan
dengan demam
Salah satu
gejalanya demam
2. Kelainan Otak (-) (+) (+)
3. Kejang berulang (+) (+) (+)
4. Penurunan kesadaran (+) (-) (+)
2.9 Penatalaksanaan
Dalam penanggulangan kejang demam ada 4 faktor yang perlu dikerjakan, yaitu :
2.9.1 Mengatasi kejang secepat mungkin
17
Page 18
Biasanya kejang demam berlangsung singkat dan pada waktu datang, kejang sudah
berhenti. Apabila pasien datang dalam keadaan kejang, obat paling cepat untuk menghentikan
kejang adalah diazepam yang diberikan secara intravena dengan dosis 0,3-0,5 mm/kgBB
perlahan-lahan dengan kecepatan 1-2mg.menit atau dalam waktu 3-5 menit. Obat yang
praktis dan dapat diberikan oleh orang tua di rumah atau yang sering digunakan di rumah
sakit adalah diazepam rektal. Dosis diazepam rektal adalah 0,5-0,75 mg/kgBB atau diazepam
rektal 5 mg untuk anak dengan berat badan kurang dari 10 kg, dan 10 mg untuk berat badan
lebih dari 10kg. atau diazepam rektal dengan dosis 5 mg untuk anak di bawah usia 3 tahun
atau 7,5 mg mg untuk anak diatas usia 3 tahun.
Jika kejang masih berlanjut :
1. Pemberian diazepam 0,2 mg/kgBB per infus diulangi. Jika belum terpasang selang infus,
0,5 mg/kg per rektal
2. Pengawasan tanda-tanda depresi pernapasan
Jika kejang masih berlanjut :
1. Asam valproat 10-40 mg/kgBB/hari dibagi 2-3 dosis
2. Pemberian fenobarbital 3-5 mg/kgBB/hari dibagi 2 dosis
3. Pemberian fenitoin 10-20mg/kgBB per infus dalam 30 menit dengan kecepatan 1
mg/kgBB/menit atau kurang dari 50mg/menit.
Jika kejang masih berlanjut, diperlukan penanganan lebih lanjut di ruang perawatan
intensif. Bila kejang telah berhenti, pemberian obat selanjutnya tergantung dari jenis kejang
demam sederhana atau kompleks dan faktor risikonya.
2.9.2 Pengobatan penunjang
Pengobatan penunjang dapat dilakukan dengan memonitor jalan nafas, pernafasan,
sirkulasi dan memberikan pengobatan yang sesuai. Sebaiknya semua pakaian ketat dibuka,
posisi kepala dimiringkan untuk mencegah aspirasi lambung. Penting sekali mengusahakan
jalan nafas yang bebas agar oksigenasi terjamin, kalau perlu dilakukan intubasi atau
trakeostomi. Pengisapan lender dilakukan secara teratur dan pengobatan ditambah dengan
pemberian oksigen. Cairan intavena sebaiknya diberikan dan dimonitor sekiranya terdapat
kelainan metabolik atau elektrolit. Fungsi vital seperti kesadaran, suhu, tekanan darah,
pernafasan dan fungsi jantung diawasi secara ketat.
Pada demam, pembuluh darah besar akan mengalami vasodilatasi, manakala pembuluh
darah perifer akan mengalami vasokontrisksi. Kompres es dan alkohol tidak lagi digunakan
karena pembuluh darah perifer bisa mengalami vasokontriksi yang berlebihan sehingga
18
Page 19
menyebabkan proses penguapan panas dari tubuh pasien menjadi lebih terganggu. Kompres
hangat juga tidak digunakan karena walaupun bisa menyebabkan vasodilatasi pada pembuluh
darah perifer, tetapi sepanjang waktu anak dikompres, tubuh anak menjadi semakin panas,
anak menjadi semakin rewel dan gelisah. Menurut penelitian, apabila suhu penderita
mengalami demam tinggi (hiperpireksi), diberikan kompres air biasa. Dengan ini, proses
penguapan bisa terjadi dan suhu tubuh akan menurun perlahan-lahan. Tidak ditemukan bukti
bahwa penggunaan antipiretik mengurangi resiko terjadinya kejang demam, namun para ahli
di Indonesia sepakat bahwa antipiretik tetap dapat diberikan. Dosis parasetamol yang
digunakan adalah 10 – 15 mg/kgBB/kali diberikan 4 kali sehari dan tidak lebih dari 5 kali.
Dosis ibuprofen 5 – 10 mg/kgBB/kali, 3 – 4 kali sehari.
2.9.3 Memberikan pengobatan rumat
Setelah kejang diatasi harus disusul dengan pengobatan rumat dengan cara mengirim
penderita ke rumah sakit untuk memperoleh perawatan lebih lanjut. Kejang demam kompleks
merupakan salah satu indikasi seorang pasien untuk dirawat di rumah sakit selain adanya
hiperpireksia, pasien <6 bulan, kejang demam yang pertama kali, dan terdapat kelainan
neurologis. Pengobatan ini dibagi atas dua bagian, yaitu:
Profilaksis intermitten
Untuk mencegah terulangnya kejang di kemudian hari, penderita kejang demam
diberikan obat campuran anti konvulsan dan antipiretika yang harus diberikan kepada
anak selama episode demam. Antipiretik yang diberikan adalah paracetamol dengan
dosis 10-15mg/kg/kali diberikan 4 kali sehari atau ibuprofen dengan dosis
5-10mg/kg/kali, 3-4 kali sehari. Antikonvulsan yang ampuh dan banyak dipergunakan
untuk mencegah terulangnya kejang demam ialah diazepam, baik diberikan secara rectal
dengan dosis 5 mg pada anak dengan berat di bawah 10kg dan 10 mg pada anak dengan
berat di atas 10kg, maupun oral dengan dosis 0,3 mg/kg setiap 8 jam pada saat tubuh ≥
38,50C. Profilaksis intermitten ini sebaiknya diberikan sampai kemungkinan anak untuk
menderita kejang demam sedehana sangat kecil yaitu sampai sekitar umur 4 tahun.
Fenobarbital, karbamazepin dan fenition pada saat demam tidak berguna untuk
mencegah kejang demam.
Profilaksis jangka panjang
19
Page 20
Profilaksis jangka panjang gunanya untuk menjamin terdapatnya dosis teurapetik yang
stabil dan cukup di dalam darah penderita untuk mencegah terulangnya kejang di
kemudian hari. Pengobatan jangka panjang dapat dipertimbangan jika terjadi hal berikut:
1. Kejang demam ≥ 2 kali dalam 24 jam
2. Kejang demam terjadi pada umur < 12 bulan
3. Kejang demam ≥ 4 kali per tahun
Obat yang dipakai untuk profilaksis jangka panjang ialah:
1) Fenobarbital
Dosis 4-5 mg/kgBB/hari. Efek samping dari pemakaian fenobarbital jangka panjang
ialah perubahan sifat anak menjadi hiperaktif, perubahan siklus tidur dan kadang-kadang
gangguan kognitif atau fungsi luhur.
2) Sodium valproat / asam valproat
Dosisnya ialah 10-40 mg/kgBB/hari dibagi dalam 2-3 dosis selama 1-2 tahun dan
dihentikan secara bertahap selama 1-2 bulan. Efek samping yang dapat terjadi adalah
gejala toksik berupa rasa mual, kerusakan hepar, pankreatitis.
3) Fenitoin
Diberikan pada anak yang sebelumnya sudah menunjukkan gangguan sifat berupa
hiperaktif sebagai pengganti fenobarbital. Hasilnya tidak atau kurang memuaskan.
Pemberian antikonvulsan pada profilaksis jangka panjang ini dilanjutkan sekurang-
kurangnya 3 tahun seperti mengobati epilepsi. Menghentikan pemberian antikonvulsi
kelak harus perlahan-lahan dengan jalan mengurangi dosis selama 3 atau 6 bulan.
2.9.4 Mencari dan mengobati penyebab
Penyebab dari kejang demam baik sederhana maupun kompleks biasanya infeksi
traktus respiratorius bagian atas dan otitis media akut. Pemberian antibiotik yang tepat
dan kuat perlu untuk mengobati infeksi tersebut. Secara akademis pada anak dengan
kejang demam yang datang untuk pertama kali sebaiknya dikerjakan pemeriksaan
pungsi lumbal. Hal ini perlu untuk menyingkirkan faktor infeksi di dalam otak misalnya
meningitis. Apabila menghadapi penderita dengan kejang lama, pemeriksaan yang
intensif perlu dilakukan, yaitu pemeriksaan pungsi lumbal, darah lengkap, misalnya
gula darah, kalium, magnesium, kalsium, natrium, nitrogen, dan faal hati.
2. 10 Prognosis
20
Page 21
1. Kematian. Dengan penanganan kejang yang cepat dan tepat, prognosa biasanya baik,
tidak sampai terjadi kematian. Dalam penelitian ditemukan angka kematian KDS
0,46% s/d 0,74%.
2. Terulangnya Kejang. Kemungkinan terjadinya ulangan kejang kurang lebih 25 s/d 50
% pada 6 bulan pertama dari serangan pertama.
3. Epilepsi. Angka kejadian Epilepsi ditemukan 2,9 % dari KDS dan 97 % dari kejang
demam kompleks. Resiko menjadi Epilepsi yang akan dihadapi oleh seorang anak
sesudah menderita KDS tergantung kepada faktor :
a. riwayat penyakit kejang tanpa demam dalam keluarga
b. kelainan dalam perkembangan atau kelainan sebelum anak menderita KDS
c. kejang berlangsung lama atau kejang fokal.
Bila terdapat paling sedikit 2 dari 3 faktor di atas, maka kemungkinan mengalami
serangan kejang tanpa demam adalah 13 %, dibanding bila hanya didapat satu atau
tidak sama sekali faktor di atas.
4. Hemiparesis. Biasanya terjadi pada penderita yang mengalami kejang lama
(berlangsung lebih dari setengah jam) baik kejang yang bersifat umum maupun
kejang fokal. Kejang fokal yang terjadi sesuai dengan kelumpuhannya. Mula-mula
kelumpuhan bersifat flacid, sesudah 2 minggu timbul keadaan spastisitas.
Diperkirakan + 0,2 % KDS mengalami hemiparese sesudah kejang lama.
5. Retardasi Mental. Ditemuan dari 431 penderita dengan KDS tidak mengalami
kelainan IQ, sedang kejang demam pada anak yang sebelumnya mengalami gangguan
perkembangan atau kelainan neurologik ditemukan IQ yang lebih rendah. Apabila
kejang demam diikuti dengan terulangnya kejang tanpa demam, kemungkinan
menjadi retardasi mental adalah 5x lebih besar.
DIARE AKUT TANPA DEHIDRASI
21
Page 22
3.1 Definisi
Penyakit diare merupakan satu dari penyebab utama kesakitan dan kematian pada anak
di bawah usia lima tahun di negara berkembang. Diare adalah bertambahnya frekuensi
defekasi lebih dari biasanya, >3 kali per hari disertai perubahan konsistensi tinja (menjadi
cair) dengan atau tanpa darah dan atau lendir. Bila diare berlangsung kurang dari 14 hari
dinamakan diare akut.
3.2 Epidemiologi
Berdasarkan data World Health Organization(WHO) ada sekitar 2 miliar kasus diare
diseluruh dunia setiap tahunnya dan 1,9 juta balita mengalami diare per tahun, terbanyak
pada negara berkembang. Diare merupakan penyakit urutan pertama yang menyebabkan
pasien rawat inap di rumah sakit berdasarkan data kementrian kesehatan republik Indonesia.
Bila dilihat per kelompok umur, diare tersebar di semua kelompok umur dengan prevalensi
tertinggi terdeteksi pada anak balita (1-4 tahun) yaitu 16,7%. Pada survey yang dilakukan
kemenkes tahun 2010 diketahui bahwa proporsi terbesar penderita diare pada balita adalah
kelompok umur 6 – 11 bulan yaitu sebesar 21,65%. Cara penularan diare umumnya melalui
cara fekal – oral yaitu melalui makanan atau minuman yang tercemar oleh enteropatogen,
atau kontak langsung tangan dengan penderita atau barang-barang yeng telah tercemar tinja
penderita atau tidak langsung melalui lalat.
3.3 Etiologi
Diare dapat disebabkan oleh proses infeksi maupun non infeksi. Proses infeksi dapat
disebabkan oleh bakteri, virus dan parasit. Bakteri yang dapat menyebabkan diare seperti
Campylobacter jejuni; salmonella; shigella; vibrio cholera; dan escherichia coli, virus
misalnya rotavirus; calcivirus; atau astovirus dan parasit yang menjadi penyebab diare seperti
giardia lamblia; entamoeba hystolytica; atau blastocystis homonis. Di negara berkembang
kuman patogen penyebab penting diare akut pada anak-anak yaitu rotavirus, eschericia coli
enterotoksigenik, shigella, Campylobacter jejuni dan Cryptosporidium. Sedangkan proses
non infeksi yang dapat menyebabkan terjadinya diare antara lain defek anatomis,
malabsorbsi, endokrinopati, keracunan makanan, infeksi non gastrointestinal, alergi susu sapi,
defisiensi imun dan lain-lain.
3.4 Mekanisme
22
Page 23
Secara garis besar terdapat 2 mekanisme terjadinya diare yaitu diare osmotik dan diare
sekretorik. Diare osmotik terjadi karena adanya bahan yang tidak diserap sehingga
menyebabkan bahan intraluminal pada usus halus bagian proksimal tersebut bersifat
hipertonis dan menyebabkan hiperosmolaritas akibatnya terjadi perbedaan tekanan osmosis
antara lumen usus yang menyebabkan tekanan osmotik di rongga usus meningkat yang akan
menarik air dan elektrolit ke dalam lumen usus, sehingga air dan elektrolit terbuang bersama
feses dan timbul diare. Sedangkan, diare sekretorik terjadi akibat rangsangan tertentu,
misalnya toksin pada dinding usus yang akan merangsang peningkatan sekresi air dan
elektrolit ke dalam rongga usus, sekresi air dan elektrolit ini menyebabkan air dan elektrolit
terbuang bersama feses dan timbul diare. Dikenal 2 bahan yang menstimulasi seksresi lumen
yaitu enterotoksin bakteri dan bahan kimia seperti laksansia serta asam lemak. Toksin
penyebab diare ini terutama bekerja dengan cara meningkatkan konsentrasi intrasel cAMP,
cGMP atau Ca++ yang selanjutnya akan mengaktifkan protein kinase sehingga menyebabkan
fosforilasi membran protein yang mengakibatkan perubahan saluran ion sehingga terjadi
diare.
Diare yang tidak segera diatasi dapat menyebabkan dehidrasi, gangguan elektrolit dan
keseimbangan asam basa akibat dari kehilangan air dan elektrolit. Derajat dehidrasi dapat
dinilai berdasarkan kriteria gabungan dari WHO , Maurice King dan MMWR antara lain:
Tabel 3.1 Derajat dehidrasi
Gejala Tanpa dehidrasi,
Kehilangan BB < 3%
Dehidrasi ringan –
sedang,
kehilangan BB 3% -
9%
Dehidrasi berat,
kehilangan BB > 9%
Kesadaran Baik Normal, lelah,
gelisah, irritable
Apatis, Letargi,
Tidak Sadar
Denyut jantung Normal Normal – meningkat Takikardi, bradikardi
pada kasus berat
Kualitas nadi Normal Normal – melemah Lemah, kecil, tidak
teraba
Pernapasan Normal Normal – cepat Dalam
Mata
Ubun-ubun besar
Normal
Normal
Sedikit cekung
Sedikit cekung
Sangat cekung
Sangat cekung
Air mata Ada Berkurang Tidak ada
23
Page 24
Mukosa mulut Basah Kering Sangat kering
Turgor kulit Segera kembali Kembali < 2” kembali > 2”
CRT Normal Memanjang Memanjang, minimal
Ekstremitas Hangat Dingin Dingin, sianotik
Kencing Normal Berkurang Minimal
Diare dapat didiagnosa melalui anamnesis, pemeriksaan fisik dan pemeriksaan
penunjang. Pemeriksaan fisik bertujuan untuk melihat ada tidaknya tanda-tanda dehidrasi
yang dapat terjadi akibat diare. Pemeriksaan penunjang yang dilakukan pada diare bertujuan
untuk melihat penyebab dari diare yang dapat terjadi karena adanya bakteri atau parasit.
a. Tatalaksana
Pengobatan diare bertujuan untuk mencegah dehidrasi dan timbulnya diare pada
episode mendatang, dengan memberikan suplemen zinc; serta mencegah kekurangan nutrisi,
dengan memberi makanan selama dan setelah dehidrasi. Departemen kesehatan dengan
merujuk pada panduan WHO menetapkan lima pilar penatalaksanaan diare pada anak balita
baik yang dirawat di rumah maupun di rumah sakit, yaitu;1-3,7,10,11
a) Rehidrasi dengan menggunakan oralit. Cairan oralit diberikan segera bila anak diare,
untuk mencegah dan mengatasi diare. Larutan oralit diberikan pada anak setiap kali buang
air besar dengan ketentuan dosis untuk anak berumur < 2 tahun yaitu 50-100 ml tiap kali
BAB sedangkan, untuk anak berumur > 2 tahun yaitu 100-200 ml tiap kali BAB.
b) Zinc diberikan selama 10 hari berturut-turut. Dosis zinc pada anak dibawah umur 6 bulan
yaitu 10 mg (½ tablet) per hari sedangkan dosis zinc pada anak diatas umur 6 bulan yaitu
20 mg (1 tablet) per hari.
c) ASI dan makanan tetap diteruskan. Hal ini bertujuan untuk mencegah kehilangan berat
badan serta pengganti nutrisi yang hilang. Adanya perbaikan nafsu makan menandakan
fase kesembuhan.
d) Antibiotik selektif. Antibiotik diberikan apabila ada indikasi seperti diare berdarah, kolera
atau bukti adanya infeksi, bayi < 6 bulan.
e) Nasihat kepada orang tua. Edukasi yang dapat diberikan pada orang tua yang anaknya
tidak dirawat di rumah sakit yaitu kembali segera jika demam, tinja berdarah, berulang,
makan atau minum sedikit, sangat haus, diare makin sering, atau belum membaik dalam 3
hari.
24
Page 25
Pemberian zinc pada diare diperlukan karena zinc dapat menghambat enzim INOS
(Inducible Nitric Oxide Synthase), dimana ekskresi enzim ini meningkat selama diare dan
mengakibatkan hipersekresi epitel usus. Zinc juga berperan dalam epitelisasi dinding usus
yang mengalami kerusakan morfologi dan fungsi selama kejadian diare. Pemberian Zinc
selama diare terbukti mampu mengurangi lama dan tingkat keparahan diare, mengurangi
frekuensi buang air besar, mengurangi volume tinja, serta menurunkan kekambuhan kejadian
diare pada 3 bulan berikutnya.
3.6 Komplikasi
Kegagalan upaya rehidrasi oral misalnya pengeluaran tinja cair yang sering dengan
volume banyak, muntah yang menetap, tidak dapat minum, kembung dan ileus paralitik serta
malabsorbsi glukosa. Pada keadaan-keadaan tersebut mungkin penderita harus diberikan
cairan intravena, beberapa masalah yang mungkin terjadi selama rehidrasi antara lain:
3.6.1 Hipernatremia
Penderita diare dengan natrium plasma >150 mmol/L memerlukan pemantauan berkala
yang ketat. Tujuannya adalah menurunkan kadar natrium secara perlahan-lahan. Penurunan
kadar natrium plasma yang cepat dapat menimbulkan edema otak.
3.6.2 Hiponatremia
Anak dengan diare yang hanya minum air putih atau cairan yang hanya mengandung
sedikit garam, dapat terjadi hiponatremia (Na< 130 mmol/L). Hiponatremi sering terjadi pada
anak malnutrisi berat dengan oedema.
3.6.3 Hiperkalemia
Disebut hiperkalemia bila K >5 mEq/L, koreksi dilakukan dengan pemberian kalsium
glukonas 10% 05-1 ml/kgBB i.v. pelan-pelan dalam 5-10 menit dengan monitor detak
jantung.
3.6.4 Hipokalemia
Dikatakan hipokalemia jika K<3,5 mEq/L, hipokalemia dapat menyebabkan kelemahan
otot, paralitik usus, gangguan fungsi ginjal dan aritmia jantung. Hipokalemia dapat dicegah
dan kekurangan kalium dapat dikoreksi dengan menggunakan oralit dan memberikan
makanan yang kaya kalium selama diare dan sesudah diare berhenti.
3.7 Edukasi
25
Page 26
Setelah penderita dipulangkan, harus diberikan penjelasan kepada orang tua penderita
tentang upaya pencegahan diare yaitu:
a. Hindari makanan dan minuman yang tidak bersih.
b. Cuci tangan pakai sabun dan air bersih sebelum makan dan buang air besar.
c. Rebus air minum terlebih dahulu .
d. Gunakan air bersih untuk memasak.
e. Buang air besar di jamban.
3.8 Prognosis
Dengan penggantian cairan yang adekuat, perawatan yang mendukung, prognosis diare
sangat baik dengan morbiditas dan mortalitas yang minimal
TONSILO FARINGITIS4.1 Definisi
Tonsilofaringitis merupakan peradangan pada tonsil atau faring ataupun keduanya yang
disebabkan oleh bakteri (seperti str. Beta hemolyticus, str. Viridans, dan str. Pyogenes) dan
juga oleh virus. Penyakit ini dapat menyerang semua umur.
4.2 Etiologi
Virus merupakan etiologi terbanyak dari faringitis akut terutama pada anak berusia ≤ 3
tahun. Virus penyebab penyakit respiratori seperti adenovirus, rhinovirus, dan virus
parainfluenza dapat menjadi penyebabnya. Streptococcus beta hemolitikus grup A adalah
bakteri terbanyak penyebab penyakit faringitis atau tonsilofaringitis akut. Bakteri tersebut
mencakup 15-30% pada anak sedangkan pada dewasa hanya sekitar 5-10%
kasus.mikroorganisme seperti klamidia dan mikoplasma dilaporkan dapat menyebabkan
infeksi, tetapi sangat jarang terjadi.
Faringotonsilitis kronik memiliki faktor predisposisi berupa radang kronik di faring,
seperti rhinitis kronik, sinusitis, iritasi kronik oleh rokok, minum alcohol, inhalasi uap dan
debu, beberapa jenis makanan, hygiene mulut yang buruk, pengaruh cuaca, kelelahan fisik,
dan pengobatan tonsillitis akut sebelumnya yang tidak adekuat.
26
Page 27
Gambar. Perbedaan Tonsilitis bakteri dan non bakteri
Tabel 4.2 Perbedaan Tonsilitis Akut dan Tonsilitis Kronik
Tonsilitis Akut Tonsilitis Kronik
Onset cepat, terjadi dalam beberapa
hari, hingga beberapa minggu
Onset lama, beberapa bulan hingga
beberapa tahun (menahun)
Penyebab kuman streptokokus beta
hemolitikus grup A, pneumokokus,
streptokokus viridian, dan
streptokokus piogenes.
Penyebab tonsillitis kronik sama halnya
dengan tonsillitis akut, namun kadang-
kadang bakteri berubah menjadi bakteri
golongan gram negatif
Tonsil hiperemis & edema Tonsil membesar / mengecil tidak edema
Kripte tidak melebar Kripte melebar
Detritus + / - Detritus +
4.3 Patogenesis
Nasofaring dan orofaring adalah tempat untuk organisme ini, kontak langsung dengan
mukosa nasofaring dan orofaring yang terinfeksi atau dengan benda yang terkontaminasi,
serta melalui makanan merupakan cara penularan yang kurang berperan.Penyebaran SBGA
memerlukan penjamu yang rentan dan difasilitasi dengan kontak yang erat.
Bakteri maupun virus dapat secara langsung menginvasi mukosa faring yang kemudian
menyebabkan respon peradangan lokal. Sebagian besar peradangan melibatkan nasofaring,
uvula, dan palatum mole. Perjalanan penyakitnya ialah terjadi inokulasi dari agen infeksius di
faring yang menyebabkan peradangan lokal sehingga menyebabkan eritem faring, tonsil, atau
keduanya. Infeksi streptococcus ditandai dengan invasi lokal serta penglepasan toksin
27
Page 28
ekstraseluler dan protease. Transmisi dari virus dan SBHGA lebih banyak terjadi akibat
kontak tangan dengan sekret hidung atau droplet dibandingkan kontak oral. Gejala akan
tampak setelah masa inkubasi yang pendek yaitu 24-72 jam.
4.4 Manifestasi Klinik
Gejala faringitis yang khas akibat bakteri streptococcus berupa nyeri tenggorokan
dengan awitan mendadak, disfagia, dan demam. Urutan gejala yang biasanya dikeluhkan oleh
anak berusia di atas 2 tahun adalah nyeri kepala, nyeri perut, dan muntah. Selain itu juga
didapatkan demam tinggi dan nyeri tenggorok. Gejala seperti rhinorrea, suara serak, batuk,
konjungtivitis, dan diare biasanya disebabkan oleh virus. Kontak dengan pasien rhinitis dapat
ditemukan pada anamnesa.
Pada pemeriksaan fisik, tidak semua pasien tonsilofaringitis akut streptococcus
menunjukkan tanda infeksi streptococcus yaitu eritem pada tonsil dan faring yang disrtai
pembesaran tonsil.
Faringitis streptococcus sangat mungkin jika dijumpai gejala seperti awitan akut
disertai mual muntah, faring hiperemis, demam, nyeri tenggorokan, tonsil bengkak dengan
eksudasi, kelenjar getah bening leher anterior bengkak dannyeri, uvula bengkak dan merah,
ekskoriasi hidung disertai impetigo sekunder, ruam skarlatina, petekie palatum mole.Tanda
khas faringitis difteri adalah membrane asimetris, mudah berdarah, dan berwarna kelabu pada
faring. Pada faringitis akibat virus dapat ditemukan ulkus di palatum mole, dan didnding
faring serta eksudat di palatum dan tonsil. Gejala yang timbul dapat menghilang dalam 24
jam berlangsung 4-10 hari dengan prognosis baik.
4.5 Diagnosis
Diagnosis ditegakkan berdasarkan gejala klinik, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan
laboratorium. Baku emas penegakan diagnosis faringitis bakteri atau virus adalah melalui
pemeriksaan kultur dari apusan tenggorok. Pada saat ini terdapat metode cepat mendeteksi
antigen streptococcus grup A dengan sensitivitas dan spesivitas yang cukup tinggi.
4.6 Tata laksana
Tujuan dari pemberian terapi ini adalah untuk mengurangi gejala dan mencegah
terjadinya komplikasi. Faringitis streptococcus grup A merupakan faringitis yang memiliki
indikasi kuat dan aturan khusus dalam penggunaan antibiotik. Istirahat cukup dan pemberian
cairan yang sesuai merupakan terapi suportif yang dapat diberikan. Pemberian obat kumur
28
Page 29
dan obat hisap pada anak cukup besar dapat mengurangi gejala nyeri tenggorok. Apabila
terdapat nyeri berlebih atau demam dapat diberikan paracetamol atau ibuprofen.
Antibiotik pilihan pada terapi faringitis akut streptococcus grup A adalah penisislin V
oral 15-30 mg/kgBB/hari dibagi 3 dosis selama 10 hari atau benzatin penisilin G IM dosis
tunggal dengan dosis 600.000 IU (BB<30 kg) dan 1.200.000 IU (BB>30 kg). Amoksisilin
dapat digunakan sebagai pengganti pilihan pengganti penisislin pada anak yang lebih kecil
karena selain efeknya sama amoksisilin memiliki rasa yang enak. Amoksisilin dengan dosis
50 mg/kgBB/ hari dibagi 2 selama 6 hari. Selain itu eritromisin 40mg/kgBB/hari,
Klindamisin 30 mg/kgBB/hari, atau sefadroksil monohidrat 15 mg/kgBB/hari dapat
digunakan untuk pengobatan faringitis streptococcus pada penderita yang alergi terhadap
penisilin.
Pembedahan elektif adenoid dan tonsil telah digunakan secara luas untuk mengurangi
frekuensi tonsillitis rekuren. Indikator klinis yang digunakan adalah Children’s Hospital of
Pittsburgh Study yaitu tujuh atau lebih episode infeksi tenggorokan yang diterapi dengan
antibiotik pada tahun sebelumnya, lima atau lebih episode infeksi tenggorok yang diterapi
antibiotik setiap tahun selama 2 tahun sebelumnya, dan tiga atau lebih episode infeksi
tenggorok yang diterapi dengan antibiotik selama 3 tahun sebelumnya. Adenoidektomi
sering direkomendasikan sebagai terapi tambahan pada otitis media kronis dan berulang.
Indikasi tonsiloadenektomi yang lain adalah bila terjadi obstructive sleep apneu akibat
pembesaran adenotonsil.
4.7 Komplikasi
Kejadian komplikasi pada faringitis akut virus sangat jarang. Kompilkasi biasanya
menggambarkan perluasan infeksi streptococcus dari nasofaring. Beberapa kasus dapat
berlanjut menjadi otitis media purulen bakteri. Pada faringitis bakteri dan virus dapat
ditemukan komplikasi ulkus kronik yang luas. Komplikasi faringitis bakteri terjadi akibat
perluasan langsung atau secara hematogen. Akibat perluasan langsung dapat terjadi
rinosinusitis, otitis media, mastoiditis, adenitis servikal, abses retrofaringeal atau faringeal,
atau pneumonia. Penyebaran hematogen SBHGA dapat mengakibatkan meningitis,
osteomielitis, atau arthritis septic, sedangkan komplikasi non supuratif berupa demam
reumatik dan gromerulonefritis.
29
Page 30
BAB III
ANALISIS MASALAH
Dari hasil anamnesis didapatkan bahwa MRR, anak laki-laki berusia 9 bulan memiliki
keluhan utama kejang disertai demam, batuk berdahak, pilek, dan BAB cair. Kejang
berlangsung selama ± 10 menit, kejang seluruh badan dan mata mendelik keatas, kaki tangan
kelonjotan, frekuensi 1 kali dalam 24 jam. Dari anamnesis tersebut dapat kita tegakkan
bahwa anak mengalami kejang demam sederhana, karena memenuhi kriteria kejang demam
sederhana yaitu berlangsung singkat, serangan berhenti sendiri dalam waktu < 15 menit,
bangkitan kejang tonik, tonik-klonik tanpa gerakan fokal, dan tidak berulang dalam waktu 24
jam.
Anak juga mengeluh batuk (+), dahak (+), nyeri saat menelan (-), pilek (+), mual (-),
muntah (-), nafsu makan menurun (-). BAK seperti biasa (warna kuning, frekuensi 4-5
kali/hari), tidak ada nyeri saat BAK, BAB cair (+), darah (-), cair lebih banyak dari pada
ampas, frekuensi 4x/hari sebanyak ± ½ - ¼ gelas belimbing. Dari anamnesis tersebut dapat
ditegakkan bahwa anak juga mengalami diare akut karena memenuhi kriteria yaitu
bertambahnya frekuensi defekasi anak lebih dari biasanya (>3 kali per hari) disertai
perubahan konsistensi tinja (menjadi cair) dengan atau tanpa darah dan atau lendir dan
berlangsung kurang dari 14 hari. Anak didiagnosis mengalami diare akut tanpa dehidrasi
karena anak tidak letargi, mata tidak cekung, masih mau menyusu, dan cubitan kulit kembali
<2 detik.
Keluhan lain yang dialami anak yaitu batuk, pilek, dan dari pemeriksaan fisik
didapatkan tonsil membesar T2-T2 hiperemis, faring hiperemis sehingga ditegakkan
diagnosis anak juga menderita tonsilofaringitis akut.
DAFTAR PUSTAKA
Haslam Robert H. A. Sistem Saraf, dalam Ilmu Kesehatan Anak Nelson, Vol. 3, Edisi 15.
Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta. 2000; XXVII : 2059 – 2060
30
Page 31
Hendarto S. K. Kejang Demam. Subbagian Saraf Anak, Bagian Ilmu Kesehatan Anak,
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, RSCM, Jakarta. Cermin Dunia Kedokteran
No. 27. 1982 : 6 – 8.
Berhman, R. E., R. M. Kliegman, H. B. Jenson. 2011. Nelson Textbook of Paediatrics
dkk, (e.d Bahasa Indonesia), Ilmu Kesehatan Anak. Edisi 15, EGC, 2000. Hal 2059-2067.
Pusponegoro HD, Widodo DP, Sofyan I. Konsensus Penatalaksanaan Kejang Demam. Unit
Kerja Koordinasi Neurologi Ikatan Dokter Anak Indonesia, Jakarta. 2006 : 1 – 14.
Price, Sylvia, Anderson. Patofisiologi, Konsep Klinis Proses-Proses Penyakit. EGC, Jakarta
2006.
Febrile Seizures: Causes, Symptoms, Diagnosis and Treatment. Diunduh pada tanggal 9
Februari 2013. Didapatkan dari: www.medicinenet.com/febrile_seizures/article.htm
Mary Rudolf, Malcolm Levene. Pediatric and Child Health. Edisi ke-2. Blackwell
pulblishing; 2006. Hal 72-90.
Rudolph AM. Febrile Seizures. Rudoplh Pediatrics. Edisi ke-20. Appleton dan Lange, 2002
Pudjaji AH, Hegar B, Handryastuti, Idris NS, Gandaputra EP, Harmoniati ED. Pedoman
pelayanan medis. Ikatan Dokter Anak Indonesia; Jakarta. 2010. h. 150-2.
Ministry of health service. Guidelines and protocols febrile seizure. British columbia medical
association. 2010.
Febrile Seizures Fact Sheets: National Institutes of Neurology and Stroke Diunduh pada
tanggal 9 Februari 2013. Didapatkan dari:
www.ninds.nih.gov/disorders/febrile_seizures/detail_febrile_seizures.htm
Simon H, Pediatrics, Pharyngitis. http://emedicine.medscape.com/article/803258-
overview2010.
Roni Naning dkk. Faringitis, Tonsillitis, Tonsilofaringitis Akut dalam RespirologiAnak.
Jakarta : IDAI. 2008
Rusmarjono dkk. Faringitis, Tonsilitis, dan Hipertrofi Adenoid dalam Buku Ajar Ilmu
Kesehatan Telinga, Hidung, Tenggorok, Kepala dan Leher. Jakarta : FKUI.2007
31