laporan farkol sedatif hipnotik.pdf

8/19/2019 laporan farkol sedatif hipnotik.pdf

1/23

1

BAB I: PENDAHULUAN

1.1. Tujuan

1.1.1. Membedakan efek obat sedatif dan hipnotik pada hewan coba

1.1.2. Mengetahui dan mengamati tanda-tanda overdosis golongan obat barbiturat

1.1.3. Mengetahui berbagai instrumen yang dapat digunakan untuk menguji efek sedatif

1.2. Teori Obat Uji

1.2.1. Penggolongan Obat Sedatif-Hipnotik

Obat sedatif merupakan obat yang mempunyai efek menenangkan dan

mengurangi kecemasan. Sedangkan, obat hipnotik yang menimbulkan rasa kantuk

dan menambah waktu tidur (Katzung, 2012).

Penggolongan obat sedatif-hipnotik dapat digolongkan menurut struktur

kimianya menjadi:

Benzodiazepin

Barbiturat

Obat Sedatif-Hipnotik lain (Farmakologi dan Terapi ed 5, 2007).

1.2.2. Farmakokinetika

1.2.2.1.BenzodiazepinProses absorbsi dari obat-obat sedatif-hipnotik tergantung pada

angka lipofilisitasnya. Kelarutan dalam lemak menentukan sampai bagian

mana partikel obat akan masuk ke dalam sistem saraf pusat (SSP).

Misalnya pada triazolam yang mempunya efek cepat pada SSP (Katzung,

2012).

Sebagian besar benzodiazepin yang mengalami metabolisme fase I

dan berada dalam bentuk aktifna mempunyai waktu paruh yang panjang.

Semisal pada desmetildiazepam yang mempunyai waktu paruh lebih dari

40 jam, adalah metabolit aktif dari klordiazepoksida, diazepam, prazepam,

dan klorazepat. Eliminasi singkat pada triazolam yang mempunyai waktu

paruh 2-3 jam terjadi karena obat ini lebih digunakan sebagai obat

hipnotik daripada sebagai obat sedatif (Katzung, 2004).

1.2.2.2.Barbiturat

Barbiturat terabsorbsi cepat dan kemungkinan terabsorbsi

sempurna. Barbiturat juga terdistribusi secara luas dan dapat melewati

plasenta. Barbiturat dengan kelarutan dalam lemak tinggi, akan memicu

anestesi setelah redistribusi melalui injeksi (Goodman and Gilman, 2011).

Hampir semua barbiturat, terkecuali fenobarbital yang memiliki

kuantitas tidak signifikan terhadap perubahan ekskresi. Jalur metabolism


2/23


3/23

3

obat. Dapat menyebabkan efek rebound phenomenon apabila penggunaan

obat dihentikan (Farmakologi dan Terapi ed 5,2007).

Fenobarbital

Fenobarbital adalah salah satu golongan barbiturat yang efek

utamanya adalah depresi pada sistem saraf pusat. Efekini dicapai dengan

cara berikatan dengan komponen-komponen molekulerreseptor GABAA

pada membran neuron sistem saraf pusat. Ikatan ini akanmeningkatkan

lama pembukaan kanal ion klorida yang diaktivasi olehGABA. Pada

konsentrasi tinggi, fenobarbital juga bersifat sebagai GABAmimetik

dimana akan mengaktifkan kanal klorida secara langsung.Peristiwa ini

menyebabkan masuknya ion klorida pada badan neuronsehingga potensial

intra membran neuron menjadi lebih negatif (Katzung, 2004).

Dikarenakan obat ini dapat mendepresi SSP, maka dapat

menimbulkan efek ketergantungan. Halini umumnya sering

disalahgunakan oleh masyarakat dikarenakan lamanya obat menetap

dalama plasma sepanjang hari (Farmakologi dan Terapi ed 5,2007).

Golongan obat benzodiazepin memodifikasi respon afektif menjadi

respon sensorik. Secara khusus, benzodiazepin membuat suatu subyek

menjadi acuh terhadap rangsangan anxiogenik, contohnya aksi anxiolitik.Selanjutnya benzodiazepin memiliki efek sedasi, antikonvulsan, dan

relaksan otot. Semua aksi ini dihasilkan dari peningkatan aktivitas neuron-

neuron inhibitor dan mediasi dari reseptor-reseptor benzodiazepin yang

spesifik yang membentuk suatu bagian integral dari reseptor GABAA dan

kompleks kanal ion Cl-. Transmiter inhibitor GABA bertindak untuk

membuka membran kanal ion Cl-. Peningkatan konduktansi Cl

-membran

neuronal, secara efektif dapat menyebabkan respon pendek depolarisasi,

influks Cl-, dan penurunan eksitabilitas (Lullmann, 2005)

1.2.5. ESO, Toksisitas Obat

Barbiturat

Efek barbiturat yang dikenal memengaruhi pada hati adalah bagian

mikrosomal sistem metabolisme obat, dimana bagian tersebut terjadi

interaksi signifikan antar obat. Efek yang diberikan bervariasi berdasarkan

lama pemaparan dari barbiturat. Secara akut, barbiturat kombinasi dengan

beberapa CYP dan menghambat biotransformasi dari obat lain dan

substansi endogen seperti steroid; substrat lain juga dapat menghambat

biotransformasi dari barbiturat. Dosis toksik dari barbiturat juga bervariasi

tetapi umumnya terjadi ketika lebih dari 10 kali dari dosis hipnotik

dikonsumsi secara langsung. Bila ada alkohol atau depresan dalam


4/23

4

pemakaian barbiturat, konsentrasi kematian dapat lebih rendah dari yang

diperkirakan (Goodman and Gillman, 2011)

Pemberian profilaksis fenobarbital yang membutuhkan jangka

waktu panjang menimbulkan berbagai macam efek samping, sehingga

perlu diketahui efek samping dari pemberian jangka waktu panjang

profilaksis fenobarbital. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa 30-50%

anak-anak yang menggunakan terapi profilaksis fenobarbital mengalami

gangguan perilaku, dan dari sebuah penelitian menunjukkan penurunan IQ

yang persisten. Penelitian lain menemukan bahwa pengunaan fenobarbital

tidak menimbulkan efek samping(Fadila Sara, dkk., 2014).

Fenobarbital

Efek samping fenobarbital dapat menyebabkan kondisi mudah

marah, dan hiperaktivitas pada anak-anak.7 Dari sebuah penelitian

menemukan bahwa anak yang menggunakan fenobarbital terus-menerus,

42% dari kasus yang diteliti mengalami gangguan perilaku, yang tersering

adalah hiperaktivitas. Selain itu, ditemukan anak yang memakai

fenobarbital memiliki kemampuan berkonsentrasi yang rendah.Beberapa

penelitian menunjukkan bahwa efek samping yang sering terjadi pada

pemakaian fenobarbital terus-menerus adalah hiperaktivitas, dan gangguan pemusatan perhatian.Berdasarkan hal tersebut diperlukan penelitian

mengenai hubungan pemakaian fenobarbital yang dipakai secara rutin dan

yang tidak rutin pada anak kejang dengan gangguan pemusatan perhatian

dan hiperaktivitas atau Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

(Fadila Sara, dkk., 2014).

Pada sistem respirasi,dosis hipnotik benzodiazepin tidak

menimbulkan gangguan pernafasan pada orang normal, namun perlu

diperhatikan pada penggunaan untuk anak-anak dan orang-orang yang

memiliki gangguan hati seperti alkoholik. Pada dosis tinggi, seperti pada

penggunaan medikasi preanestesi atau endoskopi, benzodiazepin dapat

menyebabkan depresi ventilasi alveolar dan menyebabkan asidosis

pernafasan. Obat ini dapat menyebabkan apnea selama anestesi atau ketika

diberikan bersama opioid. Sedangkan pada sistem kardiovaskular, dosis

preanestetik semua golongan benzodiazepin dapat menurunkan tekanan

gula darah dan menaikkan detak jantung, Dengan midazolam dapat

menurunkan resistensi periferal, tetapi bila dengan diazepam dapat

menurunkan kerja venrikel kiri dan cardiac output. (Goodman and

Gillman, 2011)


5/23

5

1.2.6. Indikasi Klinis Obat

- Indikasi: mengatasi kejang umum tonik-klonik, kejang parsial, kejang pada

neonatus, kejang pada demam, status epileptikus, pengelolaan insomnia

jangka pendek, meredakan kecemasan dan ketegangan

- Kontraindikasi: Hipersensitif terhadap barbiturat atau komponen sediaan,

gangguan hati tidak jelas, dispnea, obstruksi saluran nafas, kehamilan

(Farmakologi dan Terapi ed 5, 2007).

1.2.7. Produk

- Sibital (Na-fenobarbital)

Indikasi: Antikovulsi, hipnotik, sedatif

Kontraindikasi: alergi barbiturat

Dosis Dewasa: Antikonvulsi (100-325 mg IV dapat ditingkatkan hingga

600 mg), sedatif (30-120 mg dalam dosis terbagi 2-3x secara IV/IM), pra

op (130-200 mg IM 6-9 menit sebelum op), insomnia (100-325 mg

melalui IM/IV secara perlahan)

Dosis Anak: Antikonvulsi (Loading dose 15-20 mg/kgBB IV dengan

kecepatan 1-2 mg/kgBB/menit), pra op (1-3 mg/kg IM/IV 6-9 menit

sebelum op) (ISO, 2011).


6/23

6

BAB II: METODE

2.1. Jenis Obat

Fenobarbital-Na dengan dosis 50mg/70kgBB per oral; 100 mg/70kgBB per oral

2.2. Cara Perhitungan

Rute Pemberian : Per Oral

Konsentrasi Obat : 5%

Berat Mencit (gram) : 21 gram (A); 16 gram (B); 27 gram (C); 22 gram (D)

Dosis yang diberikan :

o 50 mg/ 70 kgBB (Mencit A,B) Praktikum : Vp = 0.15 ml/ 20 gBB

Konversi Dosis : 50 mg x 0.0026 = 0.13 mg/ 20 gram mencit

Mencit A : 0.13 mg x28

20 = 0.182/28 gram

Vp =0.182

50= 0.00364

Vpc =0.00364

0.05 1 = 0.0728 ( 20 )

Praktikum: 0.15 x28

20 = 0.21/28

Mencit B : 0.13 mg x

27

20 = 0.1755/27 gram

Vp =0.1755

50= 0.00351

Vpc =0.00351

0.05 1.25 = 0.0702 ( 25 )

Praktikum: 0.15 x27

20 = 0.2025/27

o 100 mg/ 70 kgBB (Mencit C,D) Praktikum : Vp = 0.30 ml/20 gBB

Konversi Dosis : 100 mg x 0.0026 = 0.26 mg/ 20 gram mencit

Mencit C : 0.26 mg x22

20 = 0.286/22 gram

Vp =0.286

50= 0.00572

Praktikum: 0.30 x22

20 = 0.33/22

Mencit D : 0.26 mg x28

20 = 0.364/28 gram

Vp = 0.36450 = 0.00728

Praktikum: 0.30 x28

20 = 0.42/28


7/23

7

2.3. Klasifikasi Hewan Coba

Klasifikasi mencit:

Kerajaan : Animalia

Filum : Chordata

Sub-filum : Vertebrata

Kelas : Mammalia

Bangsa : Rodentia

Sub-bangsa : Myomorpha

Famili : Muridae

Sub-Famili : Muridae

Marga : Mus

Jenis : Mus musculus (Arrington, 1972)

Pada praktikum ini digunakan mencit sebagai hewan coba. Mencit merupakan

salah satu hewan percobaan yang sering digunakan. Mencit sering digunakan karena

memiliki struktur yang mirip dengan manusia, mudah ditangani, mudah diperoleh, dan

harganya relative murah dibandingkan hewan uji lain (Smith dan Mangkoewidjojo,

1988).

2.4. Alat dan Bahan

Rotarod

Activity cage

Hole board

Platform

Elevation board

Larutan obat uji (Fenobarbital-Na)

Alat suntik 1 ml steril + jarum sonde untuk mencit

Stopwatch / time

2.5. Metode Penelitian

Pengujian dengan Metode Holebord

Pengamatan dilakukan terhadap jumlah gerakan spontan pada mencit saat mencit

memasukkan kepala hingga kedua telinga ikut masuk dalam lubang papan kau


8/23

8

dengan diameter 1 cm dan kedalaman 2 cm secara berulang yang mengindikasikan

suatu perilaku eksplorasi (File and Wardril, 1975).

Pengujian dengan Metode Evasion Box

Pada awalnya mencit dimasukkan ke dalam kotak kayu dan ditutup dengan papan

selama 10 detik, kemudian papan tersebut disandarkan miring di dalam kotak untuk

memberikan jalan mencit keluar dari kotak melalui papan tersebut (Turner, 1965)

Pengujian dengan Metode Platform

Metode ini dilakukan dengan cara mencit diletakkan di atas platform, kemudian

dilakukan pengamatan pada aktivitasnya dalam menjengukkan atau menundukkan

kepala sampai keluar dari tepi platform. Dilakukan pencatatan terhadap jumlah

jengukan pada tepi platform (Harun et al ., 1986).

Pengujian dengan Metode Rotarod

Pada awalnya mencit diletakkan di atas balok silinder berdiameter 3 cm yang berputar

dengan kecepatan lambat dan konstan (10 putaran per menit). Kemudian pengamatan

dilakukan pada berapa lama waktu mencit bertahan di atas balok silinder yang sedang

berputar (Dunhan dan Miya, 1957).

2.6. Skema Kerja

a.

Pada Evasion PlatformMencit diberi perlakuan sesuai perintah (Sampel)

Letakkan mencit di atas Platform

Amati aktivitas, sikap tubuh, kecepatan napas, jengukan selama 5’,10’, 15’, 20’

b. Pada Rotarod

Mencit diberi perlakuan sesuai perintah (Sampel)

Letakkan mencit di pada alat Rotarod kemudian jalankan alat Rotarod

Catat waktu jatuhnya tikus dari alat silinder

c. Pada Holeboard


Letakkan mencit di atas Holeboard

Catat jumlah jengukkan kepala mencit ke dalam lubang

d. Pada Evasion Box



9/23

9

Letakkan mencit pada papan miring mulai dari bawah papan

Catat waktu mencit sampai ke sisi atas dari papan miring

Tabel 2.1 Kelompok Dosis

Kelompok Sampel Dosis

1 Kontrol -

2-3 Fenobarbital 50 mg/kgBB

4-5 Fenobarbital 100 mg/kgBB


10/23

10

BAB 3: ANALISIS HASIL

3.1. Scan Data Asli


11/23

11


12/23

12

3.1. Hasil Pengamatan

Tabel 3.1. Data Pengamatan Uji Aktivitas Barbiturat Pada Platform

Jumlah jengukan Kecepatan napas (satuan/menit)

10’ 15’ 20’ 5’ 10’ 15’ 20’ Rata-

rata

Kontrol

Feses : 1 kali

22 24 15 22 90 54 120 102 91,5

D50/ 70KgBB

Feses : 1 kali

- - - - 42 42 42 42 42

D100/

70KgBB

4 8 - - 23 54 82 100 64,75

Kelompok Jenis Aktivitas Sikap tubuh

5’ 10’ 15’ 20’ 5’ 10’ 15’ 20’

Kontrol 6jenis Tidur Tenang Tenang Membungkuk Membungkuk Diam

ditempat

Melihat ke

atasD 50/

70KgBB

Tidur Tidur Tenang Tenang Membungkuk Melihat ke

atas

Membungkuk Membungkuk

D 100/

70KgBB

Tidur Tidur Tidur Tenang Membungkuk Membungkuk Membungkuk Diam

ditempat


13/23

13

Tabel 3.2 Data Pengamatan Uji Aktivitas Barbiturat Pada Holeboard, Rotarod, dan

Evasion box

Kelompok Jumlah jengukan pada

Holeboard selama 5

menit

Waktu jatuh mencit

di Rotarod (menit)

Activity cage

(menit)

Kontrol 42 kali

30 kali

7 kali

494 detik

499 detik

1000 detik

52.31 menit

25.39 menit

39.46 menit

D 50/ 70KgBB

Waktu suntik : Jam 13.36

70 kali

Feses 1 kali

9 detik

72 detik

37 detik

02.32 menit

(Feses 3 kali)

01.16 menit

(Feses 1 kali)

01.11 menit

D 100/ 70KgBB

Waktu suntik : Jam 13.40

21 kali

21 kali

14 kali

371 detik

(Pipis 1 kali)

441 detik

(Feses dan pipis 1 kali)1017 detik

(Feses 1 kali)

04.00 menit

02.24 menit

03.50 menit

Grafik 3.1 Jumlah Jengukan Pada Pengamatan Platform

0

5

10

15

20

25

30

5menit 10 menit 15menit 20menit

kontrol

D50

D100


14/23

14

Grafik 3.2 Kecepatan Napas Pada Pengamatan Platform

3.2. Foto Hasil Pengamatan

Gambar 3.1 Mencit di atas platform

0

20

40

60

80

100

120

140

5menit 10 menit 15menit 20menit

kontrol

D50

D100


15/23

15

Gambar 3.2 Mencit pada alat Rotarod

Gambar 3.3 Mencit di atas alat Holeboard


16/23

16

3.3. Pembahasan

Hipnotik sedatif merupakan golongan obat depresan susunan saraf pusat (SSP)

yang relatif tidak selektif, mulai dari yang ringan yaitu menyebabkan tenang atau kantuk,

menidurkan hingga yang berat yaitu hilangnya kesadaran, keadaan anestesi koma dan

mati, bergantung pada dosis obat. Pada dosis terapi obat sedatif mampu menekan

aktivitas mental, menurunkan respon terhadap rangsangan emosi sehingga akan berefek

menenangkan. Obat hipnotik menyebkan kantuk dan mempermudah tidur serta

mempertahankan tidur seperti tidur fisiologis (Metta sinta dan Toni Handoko, 2001).

Bila obat hipnotik sedatif terlalu sering digunakan maka terdapat akumulasi selain

efek samping yaitu kerusakan degeneratif hati serta reaksi alergi yang kerap kali muncul

pada pasien. Penggunaan yang lama dapat mengakibatkan toleransi, dimana penderita

harus meminum dosis yang lebih besar untuk mendapatkan efek yang sama. Jika

penggunaan obat ini dihentikan secara mendadak dapat timbul sindroma putus obat

berupa tidak bisa istirahat, insomnia dan ansietas sampai konvulsi dan kematian.

(Gunawan, 2007)

Pada praktikum sedatif hipnotik ini, digunakan obat golongan barbiturat untuk

melihat efek obat sedatif hipnotik pada mencit. Obat ini diberikan melalui injeksi

intraperitonial dengan cara menyuntikkan larutan obat ke dalam abdomen bawah di

sebelah garis midsagital dari mencit. Obat sedatif-hipnotik menimbulkan rangkaian efek

depresan sistem saraf pusat mulai dari sedasi ringan, meredakan ansietas sampai anestesi

dan koma (Katzung,1996).

Efek samping yang umumnya terjadi pada hipnotika adalah depresi pernafasan,

terutama pada dosis tinggi, tekanan darah menurun, terutama oleh barbiturat, sembelit

pada penggunaan lama, terutama barbiturat, dan “hang over”, yaitu efek sisa pada

keesokan harinya berupa mual, perasaan ringan di kepala dan termangu (Tjay, 2002).Hal ini disebabkan karena banyak hipnotika bekerja panjang (plasma-t½-nya

panjang), termasuk juga zat-zat benzodiazepin dan barbiturat yang disebut short-acting.

Kebanyakan obat tidur bersifat lipofil, mudah melarut dan berkumulasi di jaringan lemak

(Tjay, 2002).

Senyawa barbiturat adalah obat yang bertindak sebagai depresan sistem saraf

pusat dan menghasilkan efek yang luas dan sedasi ringan sampai anastesi total. Barbiturat

memiliki kecanduan baik secara fisik dan fisiologis. (Dwina, 2010)

Fenobarbital adalah merupakan obat golongan barbiturat yang berkhasiat sebagai

hipnotik sedatif yang berefek utama depresi SSP. Barbiturat barbiturat juga dapat

menghambat ganglion otonom sehingga tekanan darah dan denyut jantung menurun.

(Hasana, 2013)


17/23

17

Efek utama barbiturat adalah depresi SSP. Semua tingkat depresi dapat dicapai,

mulai dari sedasi, hipnosis, berbagai tingkat anestesia, koma sampai dengan kematian.

Efek hipnotiknya dapat dicapai dalam waktu 20-60 menit dengan dosis hipnotik.

(Ganiswarna, dkk, 1995).

Dalam praktikum kali ini kami ingin mengetahui seberapa efek sedatif dapat

mempengaruhi kemampuan koordinasi motorik mencit. Besar kecilnya pengaruh

terhadap koordiansi motorik tersebut dapat menggambarkan besar kecilnya efek sedasi.

Parameter yang digunakan untuk uji efek sedasi ini dengan mengamati rotarod , hole

board, platform dan evasion box. Mulanya mencit diberikan suatu perlakuan dengan

menginjeksi Fenobarbital secara intraperitonial dengan dosis F50 dan F100. Perbedaan

ini diamati dengan cara mengamati jumlah jengukan, kecepatan nafas, jenis aktivitas, dan

sikap tubuh mencit pada platform. Selain itu, juga digunakan holeboard untuk melihat

jumlah jengukan mencit, rotarod untuk mengamati waktu jatuh mencit, dan evasion box

untuk mengamati waktu yang dibutuhkan mencit untuk naik ke atas papan.

Dari hasil praktikum yang kami peroleh kelompok kontrol dengan alat platform

mencit lebih aktif untuk bergerak dan melakukan aktivitas hal ini karena mencit tersebut

tanpa diinjeksi Fenobarbital. Dari data pengamatan mencit pada platform dapat diketahui

bahwa pada mencit kontrol, mencit lebih aktif melakukan aktivitas dan kecepatan nafas

dari mencit kontrol umumnya lebih rendah dibandingkan dengan mencit yang diberikan

obat. Selain itu dapat dilihat dari sikap tubuh mencit kontrol seperti aktif dalam gerakan,

grimbing, dan menggaruk kaki begitu juga dengan uji pada hole board,evasion box dan

rotarod mencit lebih aktif melakukan gerakan.

Dengan alat hole board, evasion box, dan rotarod dengan injeksi Fenobarbital

F50 dan F100 terdapat perbedaan dengan kelompok kontrol yakni mencit cenderung

tenang dan tidak melakukan aktivitas. Seperti pada alat hole board setelah dilakukan

injeksi intraperitonial mencit cenderung memasukkan kepala mencit kedalam lubang,semakin besar dosis yang diberikan maka semakin banyak jumlah jengukan yang terjadi.

Dengan perlakuan rotarod Semakin lama dicoba semakin lama jatuhnya mencit

dari alat, ini menunjukkan pengaruh obat sedasi mulai bekerja dan semakin lama obat

dalam tubuh mencit akan bekerja sampai puncaknya dan kemudian lama-lama efeknya

akan menurun karena ketersediaan obat berkurang sehingga mencit lebih lama untuk

jatuh dari rotarod.

Dengan perlakaun Evasion box mencit yang diinjeksi dengan fenobarbitalcenderung lambat dan tidak terarah karena penginduksian obat hipnotik sedative

menyebabkan penurunan aktivitas motorik.

Berdasarkan hasil praktikum yang didapatkan, disimpulkan bahwa pemberian

obat golongan barbiturat terbukti menyebabkan penurunan jumlah aktivitas dari mencit.


18/23

18

Hal ini dikarenakan obat sedatif hipnotik merupakan obat depresan SSP, sehingga setelah

diberikan pada mencit terjadi depresi SSP yang menyebabkan penurunan aktivitas,

penurunan respons terhadap rangsangan, dan menenangkan sampai dengan tertidur.

Demikian pula dengan kecepatan nafas. Kecepatan nafas mencit yang diberikan obat

F100 lebih rendah dari mencit yang diberikan obat F50 karena salah satu efek barbiturat

yang paling terlihat jelas adalah terjadinya depresi nafas.

3.4. Pembahasan Jurnal

Pada jurnal “Uji Efek Sedasi dan Durasi Waktu Tidur Ekstrak Etanol Herba Putri Malu

( Mimosa microphylla D.) pada Mencit ( Mus musculus) Galur Swiss Webster ” diuji efek

ekstrak putri malu dan dilihat efek sedasinya. Jurnal ini mempunyai kemiripan dalam hal

metode penilitian, pada metodenya penulis memakai metode platform, rotarod,

holeboard, dan evasion box. Sehingga, jurnal ini menjadi jurnal utama dalam

pembahasan. Pada jurnal ini, fenobarbital sebanyak 30mg/kgBB yang diberikan secara

oral dipakai sebagai pembanding. Disamping beberapa metode tersebut, peneliti juga

menguji wakti induksi tidur dan durasi waktu tidur mencit. Hasil yang didapatkan oleh

penelitian tersebut adalah ekstrak dengan dosis sebesar 600 mg/kgBB mempunyai efek

yang sama dengan kontrol positif dan mempunyai efek sedasi paling besar pada metode

platform, holeboard, rotarod, dan evasion box. Sedangkan, untuk uji induksi tidur dan

durasi waktu tidur mencit dosis yang menunjukkan efek sedasi paling besar adalah 1200

mg/kgBB. Namun, dalam jurnal dikatakan pula bahwa dosis ekstrak yang dipakai tidak

menunjukkan perbedaan bermakna dengan kontrol positif. Waktu mula kerja obat juga

tidak berpengaruh terhadap dosis ekstrak.

Sedangkan, pada jurnal “Efek Sedasi dari Variasi Dosis Ekstrak Etanol Daun Ubi Jalar

( Ipomoea batatas L.) pada Mencit”, hanya memeriksa efek sedasi pada ekstrak denganmetode Post Test-Only Controled Group Design. Dilakukan metode Rotarod, dan

dianalisa terhadap daya cengkeram, diameter pupil mata, serta reflek balik badan. Setelah

dilakukan penelitian dari 4 kelompok mencit dengan kontrol positif fenobarbital sebesar

54,6 mg/kgBB hasil yang didapatkan yaitu yang mempunya efek paling mendekati

kontrol positif dari 4 parameter (jumlah jatuh, daya cengkeram, diameter pupil, dan reflek

balik badan) yaitu dosis 382 mg/kgBB dan 573 mg/kgBB. Metode ini hanya digunakan

untuk melihat efek sedasi pada ekstrak. Pada jurnal “Kemampuan Efek Sedasi Infusa

Umbi Rumput Teki (Cyperus rotundus L) pada Mencit Jantas Ras Swiss”, didapatkan

hasil infusa yang dosisnya lebih sedikit, namun sudah dapat memberikan efek yang sama

dengan kontrol positif fenobarbital


19/23

19

Lain halnya pada jurnal “Uji Efek Sedatif Fraksi Etanol Daun Kratom ( Mitragyna

speciosa Korth.) pada Mencit” dan “Uji Efek Sedatif Infusa Daun Kratom ( Mitragyna

speciosa Korth.) pada Mencit”, dalam kedua jurnal ini memakai dua metode berbeda dari

metode yang dipakai untuk menguji efek sedative yaitu dengan Traction test dan

Fireplace test. Perbedaannya adalah jurnal satu memakai fraksi yang lebih spesifik, dan

jurnal lain memakai infusa yang masih berupa ekstrak kasar.

Sekilas mengenai kedua metode itu, traction test memakai kawat sebagai media. Lengan

hewan uji digantung pada sebuah kawat yang telah direntangkan secara horizontal. Hasil

yang didapatkan seharusnya pada hewan uji yang abnormal akan memerlukan waktu

yang lama untuk membalikkan badan dan jatuh dari kawat, sedangkan yang normal

seharusnya lebih cepat reaksinya. Pada fireplace test hewan diletakkan pada gelas

silinder. Apabila hewan coba yang diuji normal makan hewan uji akan segera kabur dari

gelas silinder, sedangkan yang mendapat efek sedasi akan tetap tinggal dalam waktu yang

lama.

Didapatkan metode lain terhadap manusia, yaitu efek terhadap Waktu Reaksi Sederhana

(WRS) pada jurnal “Efek Hipnotik Biji Seledri ( Apium Graveolens L.) pada Mencit

Jantan Galur Ddy dan Pengaruhnya terhadap Waktu Reaksi Sederhana (WRS) pada

manusia”. Subjek diberi sampel, kemudian di perlihatkan secara bergantian cahaya

merah, kuning, hijau, biru sampai subjek member respon, dihitung per menitnya. Dan

waktu yang didapat sebelum dan sesudah diberikan obat, apabila obat bereaksi efek

hipnotiknya, maka rata-rata waktunya akan lebih lama.


20/23

20

BAB 4: PENUTUP

4.1. Kesimpulan

1. Pemberian obat hipnotik sedative memberikan efek pada hewan coba

2. Peningkatan dosis mempengaruhi aktivitas, sikap tibuh, jumlah jengukan dan

kecepatan napas pada mencit

3. Kecepatan napas semakin menurun menunjukkan depresi pernapasan pada mencit.

4. Obat hipnotok sedative meyebabkan penurunan aktivitas motorik.

5. Berat badan mencit mempengaruhi absorpsi obat.

4.2. Usulan Penelitian

Percobaan yang dilakukan belum dapat menjawab kerja fenobarbital secara keseluruhan.

Dibutuhkan percobaan lain dengan metode yang berbeda agar hasil semakin valid.

4.3. Penyelesaian Tugas

1. Lengkapilah kurva dosis respon obat golongan minor transquilizer (lengkap beserta

keterangan, contoh obat, dan perbedaan mekanisme kerja)

Sedative timbul dari aktivasi GABA A subunit alpha 1 yang merupakan 60% dari reseptor

GABA diotak (kortex cerebral, kortex serebelum dan thalamus). Taraf anestesi anestesi

refleks mata menghilang, nafas otomatis dan teratur seperti tidur serta otot melemas

(relaksasi) kemudian pelumpuhan sumsum tulang belakang yaitu kerja jantung dan

pernapasan terhenti.

Contoh obat : tiopental, midazolam, fenobarbital, barbital

2. Jelaskan spesifikasi dan ukuran-ukuran platform untuk mencit !

Diameter lingkaran = 30 cm

Tinggi = 45 cm

3.

Jelaskan 2 metode pengujian lain untuk menguji aktivitas obat obatan depresan SSP !Jurnal “Uji Efek Sedatif Fraksi Etanol Daun Kratom ( Mitragyna speciosa Korth.) pada

Mencit”

- Metode Traction Test


21/23

21

Lengan hewan uji digantung pada sebuah kawat yang telah direntangkan secara

horizontal. Hasil yang didapatkan seharusnya pada hewan uji yang abnormal akan

memerlukan waktu yang lama untuk membalikkan badan dan jatuh dari kawat,

sedangkan yang normal seharusnya lebih cepat reaksinya.

- Metode Fireplace Test

Hewan diletakkan pada gelas silinder. Apabila hewan coba yang diuji normal makan

hewan uji akan segera kabur dari gelas silinder, sedangkan yang mendapat efek sedasi

akan tetap tinggal dalam waktu yang lama.

Jurnal “Efek Hipnotik Biji Seledri ( Apium Graveolens L.) pada Mencit Jantan Galur Ddy

dan Pengaruhnya terhadap Waktu Reaksi Sederhana (WRS) pada manusia”

-

Waktu Reaksi Sederhana (WRS) pada jurnal “Efek Hipnotik Biji Seledri ( Apium

Graveolens L.) pada Mencit Jantan Galur Ddy dan Pengaruhnya terhadap Waktu

Reaksi Sederhana (WRS) pada manusia”. Subjek diberi sampel, kemudian di

perlihatkan secara bergantian cahaya merah, kuning, hijau, biru sampai subjek

member respon, dihitung per menitnya. Dan waktu yang didapat sebelum dan sesudah

diberikan obat, apabila obat bereaksi efek hipnotiknya, maka rata-rata waktunya akan

lebih lama

4. Amatilah tanda-tanda depresi pernapasan pada pemberian dosis 80 mg / kg BB pada

mencit !

Kecepatan napas berkurang ditunjukkan dengan kumis mencit yang jarang untuk

bergerak


22/23

22

Daftar Pustaka

Anonim, 2011, ISO (Informasi Spesialite Obat Indonesia), Volume 46, Jakarta: Ikatan Sarjana

Farmasi Indonesia.

Arrington L, 1972, Introductory Laboratory Animal. The Breeding, Care, and Management of

Experimental Animal , Science, New York: The Interstate Printers and Publishing, Inc.

Dunham NW dan Miya,TS, 1957, A Note on a Simple Apparatus for Detecting Neurogical Deficit in

Rats and Mice, J Am Pharm Assoc, 46,208.

Fadila Sara, Nadjmir, Rahmatini, 2014, Hubungan Pemakaian Fenobarbital Rutin dan Tidak Rutin

pada Anak Kejang Demam dengan Attention Deficit Hiperactivity Disorder, Jurnal

Kesehatan Andalas.

File SE dan Wardril AG, 1975, Validity of Head Dipping as a Measure of Exploration in a Modified

Hole-Board, Psychopharmacol, 44, 53-59

Gilman, A.G., 2011,Goodmann and Gilman Dasar Farmakologi Terapi, diterjemahkan oleh Tim alih

Bahasa Sekolah Farmasi ITB,Penerbit Buku Kedokteran, EGC,Jakarta.

Harun N, Soegiarso NC, dan Yulinah, ES, 1986, Pengaruh Brugmansia suaveolens terhadap

Perilaku Tikus, Skripsi.

Katzung, G.B., 2004, Farmakologi Dasar dan Klinik , edisi 8, diterjemahkan oleh Bagian

Farmakologi FK Universitas Airlannga, Jakarta penerbit Salemba Medika.

Lullmann H, Mohr K, Ziegler A, Bieger D, 2005, Color Atlas of Pharmacology, 3rd

Edition.Thieme Stuttgart, New York. p 222-225.

Marfuah I, Sudarso, Diniatik, 2013, Efek Sedasi dari Variasi Dosis Ekstrak Etanol Daun Ubi

Jalar (Ipomoea batatas L) pada Mencit , Pharmacy, 109-123.

Muliadi YK, Tamayanti WD, dan Soegianto L, 2015, Uji Efek Sedasi dan Durasi Waktu Tidur

Ekstrak Etanol Herba Putri Malu (Mimosa microphylla D.) pada Mencit (Mus musculus)

Galur Swiss Webster , Jurnal Farmasi Sains dan Terapan, 23-27.

Novindriani D, Wijianto B, Andrie M, 2013, Uji Efek Infusa Fraksi Etanol Daun Kratom

(Mitragyna speciosa Korth.) pada Mencit , JMFarmasi.

Ridayani Y, 2013, Uji Efek Sedatif Fraksi Etanol Daun Kratom (Mitragyna speciosa Korth.)

pada Mencit , JMFarmasi.

Puradisastra S, Rosnaeni, dan Budiman I, 2007, Efek Hipnotik Biji Seledri ( Apium Graveolens

L.) pada Mencit Jantan Galur Ddy dan Pengaruhnya terhadap Waktu Reaksi Sederhana

(WRS) pada manusia, Jurnal Kedokteran, 62-69.

Tjay, Tan Hoan dan Kirana Rahardja, 2002, Obat-Obat Penting Khasiat, Penggunaan dan Efek- Efek Sampingnya, Edisi Keenam, 262, 269-271, PT. Elex Media Komputindo, Jakarta.

Turner RA, 1965, Screening Method in Pharmacology, Academic Press, New York and London,

101-118, 87-89.


23/23

Smith JB, dan Mangkoewidjojo S, 1988, Pemeliharaan, Pembiakan dan Penggunaan Hewan

Percobaan di Daerah Tropis, UI Press, Jakarta, 10-12.

laporan farkol sedatif hipnotik.pdf

Documents