LA PROLACTINA SUS PROCESOS DE INTERACCIN Y SU IMPORTANCIA EN LA
LACTANCIASindy Lorena Machet Herrera[footnoteRef:1] [1: Estudiante
Universidad Pedaggica Nacional; Departamento de Qumica ]
Olga Lucia Rodrguez Rincn[footnoteRef:2] [2: Estudiante
Universidad Pedaggica Nacional; Departamento de Qumica]
INTRODUCCINLa prolactina es una hormona polipeptdica que se
sintetiza y secreta a partir de clulas especializadas de la glndula
pituitaria anterior, los lactotrofos. La hormona se le dio su
nombre basado en el hecho de que un extracto de glndula pituitaria
bovina podra causar el crecimiento del saco de cultivo y estimular
la elaboracin de leche de buche en palomas o promover la lactancia
en conejos. Sin embargo, ahora apreciar que la prolactina tiene ms
de 300 actividades biolgicas separadas que no estn representados
por su nombre. De hecho, no slo la prolactina subserve mltiples
papeles en la reproduccin que no sea la lactancia, tambin desempea
mltiples funciones homeostticas en el organismo como la homeostasis
de fluidos e inmunomodulacin, la regulacin de la diferenciacin de
glndulas secretoras, la formacin y actividad del cuerpo lteo.
(Rueda, K. 2012)or otra parte, somos conscientes de que la sntesis
y secrecin de prolactina no se limita a la glndula pituitaria
anterior, otros rganos y tejidos del cuerpo tienen esta capacidad.
De hecho, las mltiples funciones y fuentes de prolactina haban
llevado a sugerir el cambio de nombre "omnipotin" o "versatilin."
(Freeeman, M. 2000)Se le ha asociado con ms de 300 funciones
biolgicas diferentes que pueden agruparse en cinco categoras: 1)
reproduccin, 2) osmorregulacin, 3) desarrollo y crecimiento 4)
metabolismo de carbohidratos y lpidos e 5) inmunoregulacin; por sus
caractersticas genticas, estructurales y funcionales, la prolactina
pertenece a la misma familia que la hormona de crecimiento y el
lactgeno placentario, los cuales provienen de un mismo gen
ancestral.
El hecho de que el receptor de PRL se expresa en las clulas de
los testculos, glndula de la prstata, vesculas seminales y de
ovario (Nicoll y Berna, 1972; Cooke, 1995) es consistente con un
papel para la hormona en la reproduccin. Del mismo modo, el
receptor de PRL se ha detectado en un mximo de 95% de las clulas de
la mdula sea y timocitos (Dardenne et al., 1991; O'Neal et al.,
1991; Gagnerault et al, 1993;.. Touraine et al, 1994) , lo que
sugiere un posible papel en la hematopoyesis. El receptor de PRL es
un miembro del tipo I del receptor de citoquina de la superfamilia,
que incluye numerosos receptores de factores de crecimiento
hematopoyticos (Kelly et al., 1993; Horseman y Yu-Lee, 1994). Sin
embargo, la PRL puede potenciar la funcin efectora de clulas
linfoides y mieloides durante las respuestas inmunes
secundarias.SECRETOR DE LA PROLACTINA EN LA CELULApara estudiar la
sntesis, procesamiento y secrecin de prolactina en el nivel celular
y molecular, lneas celulares derivadas de tumores de la hipfisis se
han desarrollado. La primera lnea celular era un mammosomatotroph
(MTT / W5) aisladas de un tumor en la pituitaria inducida por la
radiacin producida en una rata Wistar-Furth (1724, 1907). Debido a
que estas lneas de clulas secretan la hormona del crecimiento en su
mayora, que fueron designados como clulas GH. Se encontr
posteriormente que algunos de los subclones eran pluripotentes y
heterognea (1721, 1722). Por ejemplo, las clulas GH3 pueden liberar
hormona de crecimiento Mone (slo somatotrofos), prolactina (slo
motrophs mamferos), ambas hormonas (mammosomatotrophs), o ninguna
hormona (189, 192). Del mismo modo, las lneas celulares GH1 y GH4C1
producen tanto la prolactina y la hormona del crecimiento, pero en
proporciones variables (1721).La ventaja ms obvia de usar lneas
celulares en lugar de lactotropos primarias de la pituitaria es que
las clulas clonales son generalmente inmortal, se pueden almacenar
fcilmente, y por lo tanto proporcionan un suministro perpetuo de
clulas sin sacrificar los animales y purificacin de las culturas
primarias de la pituitaria. Para utilizar crticamente estas clulas,
se debe reconocer su desemejanza de cultivos primarios de clulas de
la pituitaria. Por ejemplo, a diferencia de las clulas de la
pituitaria, la gran mayora de la prolactina sintetizado por las
lneas celulares de GH se libera rpidamente y no se almacena; por lo
tanto no hay degradacin intracelular de prolactina. Adems, las
clulas GH carecen de receptores de dopamina funcionales, y por lo
tanto son resistentes a las acciones inhibidoras de la prolactina
de la dopamina. Esto puede ser visto como una ventaja o desventaja.
Debido a que las lneas de clulas carecen del receptor de repertorio
completo de una clula pituitaria normal, hay que tener cuidado en
la elaboracin de las conclusiones que se aplican a lactotrofos
normales sobre la base de los datos recogidos a partir de lneas
celulares. Por otro lado, con el conocimiento del defecto
transmitidas por lneas celulares, uno puede estudiar el papel de un
fenotipo ausente en el control de la funcin celular.
ACCIONES BIOLOGICASEn la reproduccin tambin ejerce efectos sobre
otros objetivos importantes para la reproduccin de las especies de
mamferos. En algunos mamferos, en particular los roedores, la
prolactina tambin es importante para el mantenimiento y la
actividad secretora del cuerpo lteo. Tambin afecta a otras acciones
relacionadas con la reproduccin, como el apareamiento y las
conductas maternas.Los efectos variados de prolactina en la glndula
mamaria incluyen el crecimiento y el desarrollo de la glndula
mamaria (mamognesis), la sntesis de la leche (lactognesis), y el
mantenimiento de la secrecin de la leche (galactopoyesis).Aunque
por mucho tiempo se ha aceptado que la prolactina est involucrado
en el desarrollo de la glndula mamaria. Las acciones de la
prolactina sobre la funcin luteal dependen de las especies y la
etapa del ciclo estral. En roedores, la prolactina o bien puede ser
luteotrfica despus del apareamiento o ltico luteo- en ausencia de
un estmulo de apareamiento.En la mayora de los roedores, la
prolactina acta como una hormona luteotrfica mediante el
mantenimiento de la integridad estructural y funcional del cuerpo
lteo durante 6 das despus del apareamiento. Esta accin
"luteotrfica" de la prolactina, que ha sido mejor descrito en la
rata, se caracteriza por la secrecin de progesterona mejorada.Una
de las acciones menos entendidos de la prolactina es la regulacin
de soluto y el transporte de agua a travs de las membranas
celulares mamarias. Los estudios en esta rea fueron motivados por
el hallazgo en los vertebrados inferiores que la prolactina
estimula el transporte de solutos a travs de las membranas
celulares y por lo tanto podra ser una hormona osmoregulatoria. las
acciones en los mamferos son ms fciles de imaginar en una
perspectiva fisiolgica que otras. Por ejemplo, la prolactina ejerce
una serie de actividades en el transporte de solutos a travs de
membranas de clulas epiteliales mamarias. De acuerdo con sus
propiedades lactognicas, entre los primeros descubrimientos fue la
observacin de que la prolactina disminuye el transporte de sodio y
aumenta el transporte de potasio a travs de las clulas epiteliales
mamarias. Del mismo modo, la prolactina estimula la captacin de
aminocidos por la glndula mamaria, as como la absorcin del
aminocido no metabolizable, aminoisobutrico cido por explantes
mamario de ratn. El requisito de tal movimiento soluto prolactina
impulsado para la lactancia no se ha descrito. La prolactina tambin
afecta el transporte de agua a travs de membranas amniticas.
Estimula el transporte de agua, pero inhibe en amnios
humano.AMINOACIDOSEl grupo de aminocidos que incluye glutamato,
aspartato, glicina y GABA, y quizs cido homocisteico y taurina,
constituyen la familia neurotransmisor ms extendido en el SNC de
mamferos. Debido a que la gran mayora de la neurotransmisin
glutamatrgica excitatoria es, y del mismo modo, la mayor parte de
la neurotransmisin inhibitoria es mediada por GABA, la atencin se
centra en estos dos neurotransmisores de aminocidos en esta
revisin.La mayor parte de la res de aminocidos recepcin pertenecen
a la superfamilia de canales inicos activados por ligando de
protenas (denominadas receptores ionotrpicos), mientras que otros
son miembros del G del receptor acoplado a protena superfamilia ily
(receptores metabotrpicos). Aunque las subunidades clonadas de los
canales inicos activados por ligando son generalmente capaces de
formar un canal homomeric funcional, estos canales por lo general
carecen de varias caractersticas de los complejos de canal nativas.
De hecho, los receptores de aminocidos nativas son estructuras
heteromricos constituidos por varias subunidades diferentes y
subunidades auxiliares. Las diferencias en la composicin receptor
probable que confieren capacidad variable modulador sobre el
canal.Receptores de glutamato ionotrpicos consisten en tres
subclases: -amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxasolepropi- onate (AMPA),
kainato, y N-metil-D-aspartato (NMDA). Estos receptores responden
al glutamato o anlogos de glutamato mediante la activacin de un
canal catinico que es parte del complejo receptor. A travs de
diferentes combinaciones de subunidades y / o por corte y empalme
alternativo de su ARNm, puede existir una gran variedad de estos
canales. Las subunidades de receptor de glutamato son grandes
(100,000 Da) en comparacin con otros canales inicos activados por
ligando tales como GABAA, glicina, o receptores ACHN. El AMPA
funcional y receptores de kainato son permeables a cationes
monovalentes (Na y K) solamente, y por lo general median eventos
excitatorios rpidos. El re- ceptor NMDA comprende un sitio de unin
del glutamato, un sitio de unin de glicina insensible strychnine-,
un sitio de unin de poliamina, y un fenciclidina (MK-801) sitio de
unin. Parece que la glicina es un coagonista necesaria para los
receptores de NMDA. A diferencia de los receptores AMPA y kainato,
el canal inico de los receptores NMDA tambin es permeable al
calcio, y esta permeabilidad se ha relacionado con muchos de los
efectos a largo plazo de los receptores de NMDA.Receptores de
glutamato metabotrpicos son miembros de la superfamilia de
receptores acoplados a protena G con una carac-carac- topologa
transmembranal siete. Varios receptores de glutamato metabotrpicos
se han identificado con diferentes homologas de aminocidos, las
preferencias de agonistas, y las vas de transduccin de seales. Los
receptores mGluR1 y mGluR5 estn vinculadas a la va de transduccin
de seal de fosfoinositol (sensible a quiscualato), mientras que los
receptores mGluR2 y mGluR3 estn ligados a la inhibicin de la
cascada de AMPc (la mejor agonista es glutamato); mGluR4, mGluR6,
mGluR7 y tambin estn relacionados con la inhibicin de la cascada de
AMPc, pero prefieren L-2- amino-4-fosfonobutirato (L-AP4) como un
agonista.Como se predijo, la sorprendente variedad de formas
moleculares de GABA, glutamato y otros receptores de aminocidos
reveladas por mtodos de clonacin molecular presentan un desafo de
enormes proporciones para los fisilogos para establecer las
implicaciones funcionales de estos receptores de aminocidos.El
aminocido excitador (EAA) la neurotransmisin en el neuroendocrino
hipotlamo Sobre la base de un gran nmero estudios morfolgicos y
electrofisiolgicos, glutamato media en la mayora si no todas las
entradas excitadoras rpidas a las neuronas en el ncleo arqueado.
Aplicacin de autorradiografa de receptores, hibridacin in situ,
inmunocitoqumica y han proporcionado informacin detallada sobre la
distribucin de los sitios de encuadernacin, ARNm y protenas de los
canales de la gran variedad de receptores de glutamato. En
comparacin con el resto del SNC, los receptores de aminocidos
excitatorios en el hipotlamo estn presentes en la luz a la densidad
moderada. La mayora de los receptores de kainato se encuentran en
el ncleo de la eminencia mediana-arqueada, mientras que se
encontraron sitios de unin de NMDA en el rea preptica. Es
importante para esta revisin que varios subtipos de AMPA, kainato,
y los receptores de NMDA son detectables en los tres lbulos de la
glndula pituitaria. Esta ltima observacin indica que, adems de la
CNS, receptores de glutamato pueden jugar un papel directo en el
nivel de la pituitaria.
Los efectos de los aminocidos excitatorios sobre la secrecin de
prolactina cambio con el estado de reproduccin del animal y el
sitio de administracin. Al igual que con la administracin del SNC,
los efectos predominantes de estos agonistas son a travs de la
estimulacin de PRF y / o interneuronas inhibitorias que afectan
Rons TIDA / PHDA. Por otro lado, en el caso de administracin
sistmica, estos agonistas pueden alcanzar slo la regin de la
eminencia mediana-ncleo arqueado, que in- cluye las neuronas TIDA /
PHDA. La administracin central de los agonistas de los receptores
de kainato o NMDA estimulacin gula la liberacin de prolactina tanto
en el ciclismo y los animales en periodo de lactancia (1). La
administracin perifrica de los agonistas de NMDA estimula la
secrecin de prolactina, mientras que kainato no tiene ningn efecto
(1). En contraste, la inyeccin sistmica de cualquiera de agonista a
los animales lactantes inhibe la secrecin de prolactina, indicando
ing que la lactancia altera cualitativamente la capacidad de
respuesta de los circuitos neuronales implicados en la regulacin de
la secrecin de prolactina. Curiosamente, los cambios en la
capacidad de respuesta a EAA de estos circuitos neuronales que
regulan tanto la prolactina o la secrecin de LH son opuestas en la
naturaleza. Sin embargo, los efectos de la lactancia (y el estmulo
de succin per se) a nivel de la glndula pituitaria tambin se deben
considerar, desde la lactancia altera fundamentalmente la capacidad
de respuesta de la lactotropos tanto a la liberacin de factores que
inhiben y, posiblemente, por la remodelacin de sealizacin
mecanismos acoplados a los receptores de estos factores.La
hiperprolactinemia (inducida por injertos pituitarias de- bajo la
cpsula renal) reduce significativamente la concentracin de
glutamato en la amgdala mediocortical. Parece probable, sin
embargo, que este efecto de la concentracin de prolactina vada
crnicamente elemento en el plasma est relacionado con los cambios
de comportamiento asociados con la mia hyperprolactine- en lugar de
la regulacin de la secrecin de prolactina pituitaria.Neuronas GABA
se han visualizado por inmunohistoqumica utilizando un anticuerpo
contra el glutamato decarbox- ylase (GAD), una enzima de la
biosntesis de GABA del lbulo anterior contienen receptores
especficos para GABA. Por lo tanto, no es sorprendente que el GABA
inhibe directamente la liberacin de prolactina. Sin embargo, la
concentracin molar efectiva de GABA es 100 veces mayor que la de la
dopamina probado en un sistema in vitro en superfusin.
GENERALIDADESFunciones E Importancia La prolactina puede ser
detectada en las clulas epiteliales de la glndula mamaria en perodo
de lactancia, as como en la propia leche. No hay duda de que una
parte de la prolactina encontrado en la leche se origina en la
glndula pituitaria y llega a la glndula mamaria a travs de la
circulacin. As, algunos de la prolactina encuentra en la leche se
recoge en vez de producida por las clulas epiteliales mamarias. De
hecho, una cantidad significativa de prolactina radiomarcado
introducido en la circulacin aparece en la leche. Aparentemente, la
prolactina alcanza la leche cruzando primero la membrana basal de
clulas epiteliales mamarias, se une a una protena de unin especfica
de prolactina dentro de la clula epitelial mamaria, y es
transportada en ltima instancia por exocitosis a travs de la
membrana apical en la luz alveolar. (Freeeman, M. 2000)
Accin Mamo trficaDurante el desarrollo puberal, la prolactina
junto con la insulina se encargan del desarrollo de los ductos,
luego junto con los mineralocorticoides desarrollan las
ramificaciones. Ya durante la maduracin fetal se ha encargado de
generar los esbozos de las estructuras ductales.
Accin GonadalEn el eje reproductor la prolactina bloquea la
sntesis y liberacin de la GnRH, causando una disminucin en los
niveles plasmticos de LH y consecuentemente, previniendo en la
mujer la ovulacin.
Participa en la gratificacin sexual despus del acto sexual (la
cantidad de sta puede ser un indicador de dicha satisfaccin y de la
relajacin). Contrarrestra el efecto de la dopamina (causante del
deseo sexual). Y explica el periodo refractario sexual. (Mndez I.
2005)
Estimula la proliferacin de las clulas precursoras de los
oligodendrocitos (causantes de la formacin de la mielina).
Contribuye a la formacin fetal del surfactante al final del
embarazo y la tolerancia inmune del feto durante el embarazo.
Otra funcin importante de la prolactina es su papel estimulador
y proliferativo del sistema inmune. Activa la proliferacin de los
linfocitos T, al aumentar la produccin de IL2 y la respuesta de
estas clulas a dicha interleucina, as como de los linfocitos B.
Estimula la secrecin de inmunoglobulinas con la leche. Y
proporciona la tolerancia inmune del feto por el organismo materno
durante el embarazo.
Tambin tiene accin angiognica junto con el lactgeno placentario
y la hormona del crecimiento.(Mndez I. 2005)
Modula el equilibrio hidrosalino y energtico. Aumenta el volumen
plasmtico y disminuye su osmolaridad, actuando en los riones de
forma sinrgica con la aldosterona y la ADH en la regulacin
hidrosalina. Tambin en el epitelio intestinal y de las glndulas
sudorparas y lacrimales. Incrementa la presin arterial.
Modula la secrecin del resto de las hormonas hipofisarias
actuando sobre la actividad dopaminrgica hipotalmica y
opicea.(Mndez I. 2005)El papel fisiolgico para la prolactina
transmitido por la leche slo se ha descrito en la rata, que nace
relativa inmaduros para muchos otros mamferos. En efecto, durante
una breve ventana de la vida neonatal, el tracto gastrointestinal
carece de la capacidad para digerir las protenas y as mismo posee
la capacidad de absorber la protena intacta. Esto es
particularmente importante, ya que la glndula pituitaria de rata es
relativamente quiescente durante este perodo. Aproximadamente el
20% de la prolactina se ingiere en la leche pasa a la circulacin
neonatal. Se ha demostrado que la prolactina leche participa en la
maduracin de la neuroendocrino, sistemas inmunes. (Freeeman, M.
2000)
RECEPTOR DE PROLACTINAEl receptor de PRL (PRL-R) es una protena
transmembranal. Su gen se encuentra en el cromosoma 5. A diferencia
del gen de prolactina que codifica para una sola protena este
codifica para tres diferentes isoformas. Estas isoformas difieren
en el tamao (corto, intermedio y largo) y la composicin de la
porcin intracelular.Exhiben un dominio extracelular idntico de
aproximadamente 200 aa. El dominio transmembranal posee 24 aa,
mientras el intracelular presenta diferentes tamaos y
composiciones, dependiendo de la isoforma del receptor. La isoforma
larga posee 598 aminocidos de longitud; la isoforma intermedia, 325
aminocidos y 2 isoformas pequeas de 352 y 264 aminocidos cada
una.29 En esta porcin existen dos regiones conservadas denominadas
caja 1 y caja 2. La regin prxima a la membrana, denominada caja 1,
presenta una zona rica en prolinas, mientras que la caja 2 es una
regin menos conservada que se pierde en la isoforma corta. Las
isoformas corta y larga del PRL-R se expresan de manera diferencial
en distintos tejidos, sugiriendo efectos y activacin de rutas de
sealizacin diferentes. (Participacin de la prolactina en la
respuesta inmune)
ESTRUCTURALa prolactina (PRL) es una hormona polipeptdica de
protena globular de una sola cadena con 199 aminocidos (aa) y tres
puentes disulfuro intramoleculares, entre seis residuos de cistena
(Cys4-Cys11, Cys58-Cys174 y Cys191-Cys199). El 50% de los
aminocidos en la cadena conforman una estructura secundaria de
-hlice (Figura 1). La principal forma de prolactina que se ha
encontrado en hipfisis y suero tiene un peso molecular de 23 kDa,
se han descrito distintas isoformas que resultan de modificaciones
posttranscripcionales, post-traduccionales o modificaciones qumicas
en su cadena de aminocidos: la glucosilada (25 kDa), que presenta
una menor actividad biolgica; la macroprolactina (big-big PRL
>100 kDa) y la big PRL (40-60 kDa), dos isoformas de alto peso
molecular que surgen de la dimerizacin o polimerizacin de la misma
o de la unin con otras protenas, como anticuerpos (150 kDa); y la
de 16 kDa (potente factor angioltico), producto de la degradacin
enzimtica de la PRL de 23 kDa. (Blanco. F, 2012).
Figura 1. Estructura terciaria de la prolactina. Presenta cuatro
dominios alfa-hlice y dos sitios de unin al receptor. Tomada de
(Blanco. F, 2012).
Es secretada a partir de clulas especializadas como la glndula
pituitaria y lactotrofos. Tiene ms de 300 actividades biolgicas
separadas, el gen de la PRL es de 10 kb de tamao y se compone de 5
exones y 4 intrones. La transcripcin del gen de prolactina es
regulada por dos regiones independientes promotoras. La proximal
regin de 5.000 pb dirige la expresin-hipfisis especfica. En el ADNc
humano la prolactina es de 914 nucletidos y contiene un marco de
lectura abierto de 681 nucletidos que codifica la PRL prohormona de
227 aminocidos. La pptida seal contiene 28 aminocidos; As, la
prolactina humana madura se compone de 199 aminocidos. (Freeman. M,
2000)
La estructura secundaria de la PRL tiene que el 50% de la cadena
de aminocidos est dispuesto en -hlices, mientras que el resto de la
misma forma los bucles, como se observa en la figura 1.
La PRL de 16 kDa es un producto de enzimtica calicrena. La
calicrena es un estrgeno inducida de tripsina proteasa de serina
que se encuentra en las cisternas de Golgi y grnulos secretores de
lactotrofos.
La PRL pertenece a la misma familia que la hormona de
crecimiento y el lactgeno placentario, los cuales provienen de un
mismo gen ancestral. El gen que codifica para PRL se localiza en el
brazo corto del cromosoma 6 y est compuesto por 5 exones y 4
intrones con un tamao aproximado de 10 kb, mencionado
anteriormente. La expresin de este gen se ha identificado en varias
regiones del cerebro, miometrio, timo, bazo, mdula sea, clulas
epiteliales mamarias, endometrio, en algunas lneas de clulas
tumorales, en clulas del sistema inmunolgico (linfocitos T y B), en
fibroblastos y en glndulas sudorparas. La PRL ejerce distintas
acciones, y esto puede depender tanto de su polimorfismo
estructural como de la amplia distribucin de su receptor. (Blanco.
F, 2012)
MECANISMOS DE SEALIZACINEl receptor de la prolactina (PRL-R) es
una protena transmembranal, y muestra similitudes de secuencia con
otros receptores de citoquinas, como se observa en el grafico 2.
(Blanco. F, 2012)., donde se muestra las tres isoforma de
PRL-R.
La unin de la PRL con su receptor induce la fosforilacin de
tirosinas (Tyr) de distintas protenas intracelulares, incluyendo al
receptor. La regin intracelular prxima a la membrana se encuentra
constitutivamente asociada a JAK2, que se fosforila un minuto
despus de la interaccin PRLPRL-R (Figura 4).
La protena JAK2 fosforila a STAT, que presenta cinco diferentes
dominios: a) de unin al DNA, b) parecido a SH2, c) similar a SH3,
d) amino terminal y e) carboxilo terminal. Las Tyr fosforiladas de
JAK2 se unen al dominio SH2 de STAT, el cual es fosforilado por la
asociacin PRL-R-JAK2. (Blanco. F, 2012). La disociacin del receptor
forma un heterodimero, que es trasladado al ncleo, activando el
dominio de unin del ADN, por esta va se activa la transcripcin de
genes claves como el factor T-bet el cual se incrementa a bajas
dosis de PRL. Para la focalizacin adecuada de la superficie, la
glicosilacin de residuos de asparagilo del dominio extracelular de
la PRL-R es crucial, aunque no es un requisito absoluto para la
activacin de la prolactina-R.
Aunque La PRL-R es principalmente un receptor de superficie
celular desglicosilada, se pueden acumular en el aparato de Golgi y
El xido ntrico se activa N-acetilglucosamina transferasa, que es
responsable de la glicosilacin de estos receptores intracelulares y
promueve la migracin de estos receptores recin glicosilados a la
superficie celular.SITIOS DE SINTESIS Y SECRECIN DE LA PRLEn la
glndula pituitaria que sintetiza y secreta la PRL, en clulas
lactotrofas o mamotrofas designa un 20-50% de la glndula pituitaria
anterior, estableciendo la funcin del sexo y el estado fisiolgico
del organismo y vara en funcin de su tamao del granulo secretor y
el contenido, as como en la cantidad de RNAm de PRL y de la PRL
presente. (Freeman. M, 2000).
La regulacin hipotalmica de la secrecin de PRL por la glndula
pituitaria anterior es diferente de la regulacin hipotalmica de
otras hormonas en dos aspectos. En primer lugar, el control
hipotalmico de la secrecin de PRL es principalmente inhibitorio,
mientras que el control hipotalmico de la secrecin de otras
hormonas de la pituitaria anterior es estimulador. Por lo tanto, si
la PRL anterior se separa de la influencia del hipotlamo, la
secrecin de PRL aumenta, mientras que la de las otras hormonas
disminuye. El factor hipotalmico que inhibe la secrecin de
prolactina es el neurotransmisor dopamina, que no es un
neuropptido, como son las otras hormonas hipotalmicas que regulan
la secrecin de hormonas de la glndula en cuestin. Por tanto los
frmacos que imitan la accin de la dopamina son tiles en el
tratamiento de los pacientes con altas concentraciones de
prolactina en sangre. (Horseman. N, 1997)El desarrollo de la
glndula mamaria incluye la formacin de un sistema ductal ramificado
que est decorado con el terminal y lbulos; El crecimiento y la
diferenciacin de la glndula mamaria est bajo el control de varias
hormonas. Durante la pubertad y el rbol ductal crece normalmente en
una red de ramificacin extendida. (Horseman. N, 1997)Una parte de
la prolactina encontrado en la leche se origina en la glndula
pituitaria y llega a la glndula mamaria a travs de la circulacin.
Al trmino de la gestacin y despus de la expulsin de la placenta,
que es la fuente productora de estrgenos, se inicia la secrecin
lctea con la ayuda que brinda el recin nacido al succionar los
pezones. La prolactina materna que se ha venido produciendo en
grandes cantidades conforme avanza el embarazo, alcanza su nivel
mximo alrededor del momento del parto, mas su accin sobre las mamas
ha sido bloqueada por los estrgenos circulantes. (Rivera.D,
2000)APLICACIN BIOLGICA O CLNICOReproduccinLa prolactina es mejor
conocido por los mltiples efectos que ejerce sobre la glndula
mamaria. Sin embargo, tambin ejerce efectos sobre otros objetivos
importantes para la reproduccin de las especies de mamferos. En
algunos mamferos, especialmente roedores, la prolactina tambin es
importante para el mantenimiento y la actividad secretora del
cuerpo lteo. Tambin afecta otras acciones relacionadas con la
reproduccin, como el apareamiento y conductas maternas.Homeostasis
Aparte de sus acciones sobre los procesos reproductivos, prolactina
juega un papel en el mantenimiento de la constancia de la ambiente
interno por la regulacin del sistema inmune, equilibrio osmtico, y
la angiognesis.DISCUSIN En el proceso de la lactancia, la hormona
PRL, es segregada por la glndula pituitaria en el hipotlamo; el
control hipotalmico de la secrecin de PRL es principalmente
inhibidor, mientras que el control hipotalmico de la secrecin de
otras hormonas de la pituitaria es estimulador. Por tanto, si la
pituitaria anterior se separa de la influencia del hipotlamo, la
secrecin de prolactina aumenta, mientras que la de las otras
hormonas disminuye. Existen otros factores estimulantes de la PRL.
Como es la hormona liberadora de tirotropina y el polipptido
intestinal vasoactivo. Sin embargo, la importancia fisiolgica de
estos factores estimulantes no est bien definida. Otro factor
estimulante es el estrgeno, que estimula la sntesis y la secrecin
de PRL en las ltimas etapas del embarazo, de modo que las glndulas
mamarias se preparen para la lactancia.La deficiencia de PRL se
produce como resultado de la deficiencia de la hormona pituitaria
en general, una condicin que se caracteriza por la deficiencia de
otras hormonas, adems de la prolactina. Por el contrario un aumento
de la secrecin de PRL puede ser causado por un dao en el tallo
hipofisario, interrumpiendo as el flujo de dopamina desde el
hipotlamo a las clulas lactotrofas. Otros desencadenantes pueden
ser los tumores de la glndula pituitaria, tales como los adenomas
lactotrficas o prolactinomas, as como varias enfermedades
sistmicas, en particular la deficiencia de la tiroides.
CONCLUSIONESSe realiz una bsqueda de informacin acerca de la
hormona (prolactina), de la cual solo se conoca la importancia en
la lactancia, se quiso retomar el trabajo aplicado en otras
funciones del cuerpo como la reproduccin, desarrollo, crecimiento
etc. Pero siempre teniendo en cuanta su importancia en la
lactancia. Se conoci que la prolactina es una hormona que tiende a
variar con facilidad dados determinados factores que aumenten o
disminuyan el estrs, caractersticas como esta son importantes
rescatarlas, ya que no son tan expuestas al pblico. Adems de esto
la causa ms comn de elevados niveles de prolactina en la sangre, lo
que se denomina hiperprolactinemia, es la presencia de un
prolactinoma, un tumor productor de prolactina en la glndula
hipfisis.
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