Soal-soal KIMIA SINTETIS
KELOMPOK 1Subtitusi Nukleofilik1) Pernyataan yang benar adalah1.
Nukleofil merupakan ion atau molekul yang memiliki muatan yang
sangat negative subtitusi2. nukleofilik pada alkil halide primer
bisa mengikuti sn2 atau sn13. Subtitusi nukleofilik pada alkil
halide sekunder bisa mengikuti sn2 bila reaksi dilakukan dalam
pelarut non polar4. Subtitusi nukleofilik pada alkil halide
sekunder hamper selalu mengikuti reaksi SN1Jawaban: B. (1 dan 3
benar)2) Pasangan nukleofil dan perkiraan produk yang salah
adalah1. NH3 dan Amina2. R-NH3 dan Amina3. SH-dan Thiol4. RO- dan
EsterJawaban: D. (4 saja benar)
Adisi Nukleofilik1) Nukleofil dapat bermuatan negative atau
netral. Nuklefil yang bermuatan netral antara lain ;1. Suatu
Alkohol2. Ion Sianida3. Ammonia4. Ion alkoksidaJawaban : B (1 dan 3
benar)2) Gugus yang berperan dalam pembentukan asetal dan
hemiasetal dari suatu senyawa keton antara lain ;1. Air2. Alkohol3.
Senyawa organometalik4. Asam (H2SO4)Jawaban ; C ( 2 dan 4
benar)
Subtitusi Elektrofilik1) Macam-macam reaksi substitusi
elektrofilik pada benzene, kecuali:1. Reaksi Nitrasi2. Reaksi
Halogenasi3. Reaksi Friedel-Craft4. Reaksi HidrasiJawab: D (4 saja
benar)2) Pada reaksi nitrasi, elektrofilnya adalah NO2+ (ion
nitronium), yang dihasilkan dari reaksi antara ... dan ...1. HNO32.
HNO23. H2SO44. NH3jawab: B (1 dan 3 benar)Adisi Elektrofilik1)
Senyawa alkena apa yang sebaiknya digunakan untuk sintesis
3-bromoheksana?
1. 2-heksena1. 3-heksana1. 3-heksena1. 2-heksanajawaban: B. (1
dan 3 benar)
2) 1. Intermediet karbokation lebih stabil2. hydrogen dari asam
(H) akan terikat pada karbon yang memiliki hidrogen paling banyak3.
dihasilkan produk mayor4. energy aktivasi lebih tinggi
Yang benar mengenai reaksi yang mengikuti aturan markovnikov,
kecuali
jawaban : D. (4 saja yang benar)
Retrosintesis1) Pereaksi yang digunakan pada analisis
retrosintesis II adalah .1. Litiumdifenilkuprat2. Grignard3.
Epoksida4. AdehidaJawaban :C. (2 dan 4)2) Di bawah strategi dan
perencanaan analisi retrosintesis yang benar adalah1. Memilih rute
sintesis konvergen dari pada rute linier.2. Tidak menggunakan gugus
pelindung.3. Lakukan diskoneksi di tengah atau di percabangan.4.
Memilih rute sintesis linier dari pada rute konvergen.Jawaban : B.
(1 dan3)
KELOMPOK 2Substitusi Nukleofilik1) Dibawah ini merupakan
jenis-jenis alkil halida:1. Alkil halida primer (RCH2X)2. Alkil
halida sekunder (R2CHX)3. Methyl4. Alkil halida tersier (R3CX)dari
keempat alkil halida di atas yang dapat menjalani reaksisubstituis
nukleofilik SN1 adalah...Jawaban: C (2 dan 4 benar)2) Dibawah ini
merupakan beberapa nukleofil:1. OH2. CN3. CH3O4. Fdari keempat
nukleofil di atas yang termasuk dalam kelompok nukleofil kuat
adalah...Jawaban: A (1, 2 dan 3 benar)
Adisi Nukleofilik1) Pada adisi nukleofilik aldehida dan keton
bereaksi dengan air untuk menghasilkan suatu diol geminal. Ini
dinamakan proses...1. Eliminasi2. Substitusi3. Oksigenasi4.
Hidrasi
Jawaban: D (4 saja benar)
2) Hemiasetal dan hemiketal terbentuk dengan mereaksikan
masing-masing dengan..1. Aldehida2. Alkohol3. Keton4. Asam
karboksilatJawaban: B (1 dan 3 benar)Substitusi elektrofil1) Yang
termasuk kedalam jenis reaksi substitusi elektrofilik adalah1.
Alkilasi2. Asilasi3. Halogenasi4. Nitrasi5. Sulfonasi Jawaban : E.
(Semua benar)2) Substitusi elektrofilik kedua terbagi menjadi
beberapa jenis yaitu :1. Dengan pengarah o,p2. Halogenasi3. Dengan
pengarah meta4. Asilasi5. AlkilasiJawaban : B. (1 dan 3 benar)
Adisi elektrofilik1) 1.HI < HBr < HCl2. HI > HBr >
HCl3. HCl > HBr > HI4. HI < HBr < HClUrutan peningkatan
reaktivitas elektrofil yang tepat adalah
Jawaban : B. (1 dan 3)
2) 1. pada elektrofil asam halida (HX), atom X lebih elektrofil
daripada atom H sehingga elektron yang digunakan bersama lebih
cenderung mendekati atom X2. pada elektrofil asam halida (HX), atom
X lebih elektrofil daripada atom H sehingga atom H lebih tertarik
dengan elektron pada ikatan pi3. pada elektrofil asam halida (HX),
atom H akan berikatan dengan karbon (C1) pada ikatan pi sehingga
elektron dari C2 berpindah ke C1 dan digunakan bersama dengan atom
H4. pada elektrofil asam halida (HX), atom X lebih elektrofil
daripada atom H sehingga elektron yang digunakan bersama lebih
cenderung mendekati atom HPernyataan yang tepat adalah Jawaban : A.
(1,2,dan 3 benar)
Retrosintesis1) Berikut ini beberapa tahapan pendekatan
retrosintesis, di antaranya adalah :1. menentukan kedudukan
karbon2. diskoneksi ikatan3. konsep donor akseptor4. menentukan
pasangan ion intermediet
Jawaban : E (benar semua)
2) sebuah fragmen ideal, biasanya terdiri dari kation atau
anion, akibat dari pemutusan disebut sebagai :1. transformasi2.
sintetik ekuivalen3. retron4. sinton
Jawaban : D. (4 saja)
KELOMPOK 3Substitusi Nukleofilik1) Alkil halida apa saja yang
dapat mengalami reaksi substitusi nukleofilik SN 1?1. Metil
halida2. Alkil halida sekunder3. Alkil halida primer4. Alkil halida
tersierJawaban: C (2 dan 4 benar)2) Karakteristik reaksi substitusi
nukelofilik SN 2 yang benar adalah:1. Semakin banyak gugus alkil
yang berikatan dengan C-X semakin cepat lajunya2. Kinetika orde
kedua, laju = k[RX][Nu-]3. Mekanisme reaksi 1 tahap4. Mekanisme
reaksi 2 tahapJawab: A (1,2, dan 3 benar)Substitusi Elektrofilik1)
Yang termasuk jenis-Jenis substitusi elektrofilik adalah:1.
Halogenasi2. Nitrasi 3. Alkilasi & Asilasi4. SulfonasiJawab: E
(Benar Semua)2) Reaksi-reaksi di bawah ini yang termasuk substitusi
elektrofilik aromatis1. Klorinasi C6H6+ Cl2(FeCl3) C6H6Cl + HCl2.
Brominasi C6H6+ Br2(FeBr2) C6H6Br + HBr3. Nitrasi C6H6+ HNO3(H2SO4)
C6H6NO2+ H2O4. Sulfonasi C6H6+ H2SO4 C6H6SO3H + H2OJawab: E (Benar
Semua)
Adisi Nukleofik 1) Dibawah ini yang termasuk reaksi adisi
nukleofilik pada gugus karbonil adalah :1. Adisi Grignard membentuk
alkohol2. Adisi air (hidrasi) membentuk gem-diol3. Adisi alkohol
membentuk asetal/keton4. Adisi HCN membentuk sianohidrinJawaban : E
(semua benar)2) Pada reaksi adisi nukleofilik, nukleofilik dapat
bermuatan negatif atau netral. Berikut ini yang termasuk nukleofil
yang dapat bermuatan negatif adalah : 1. HO-(ion hidroksida)
2. H-(ion hidrida)
3. R3C-(karbanion)
4. COOH-(karboksilat)
Jawaban : A (1,2,3 benar)
Adisi Elektrofilik1) Bagaimanakah mekanisme adisi elektrofil
senyawa HX dari 1-butena?1. Hidrogen akan terikat pada ujung CH2
dari ikatan rangkap, karena atom karbon tersebut memiliki lebih
banyak hidrogen dibanding ujung CH.2. Skema reaksinya sebagai
berikut :
3. Karbokation sekunder yang terbentuk dalam reaksi ini lebih
stabil dan energi aktivasi yang diperlukan lebih sedikit4.
Karbokation sekunder yang terbentuk dalam reaksi ini kurang stabil
dan energi aktivasi yang diperlukan lebih besar.Jawab : A (1, 2,
dan 3 benar)
2) Reaksi adisi elektrofilik berdasarkan Postulat Hammond (1955)
:1. Adisi elektrofilik pada alkena asimetris akan menghasilkan
karbokation yang lebih tersubstitusi yang kemudian dengan cepat
bereaksi dengan nukleofil menghasilkan produk akhir.2. Karbokation
yang lebih stabil dibentuk lebih cepat karena kestabilannya
direfleksikan dalam transition state yang membentuknya3. Urutan
stabilitas karbokation adalah: karbokation tersier > sekunder
> primer > metil.4. Pembentukan karbokation oleh protonasi
adalah tahap reaksi endergonik
Jawab : E (Semua benar)
Retrosintesis
1) Langkah-langkah penyederrhanaan penting pada pemilihan
diskoneksi yang benar dibawah ini adalah: 1. pusat molekul2. titik
cabang3. simmetri4. gugus fungsi Jawab : A (1,2, dan 3 Benar)
2) Pereaksi manakah yang umum digunakan pada proses
retrosintesis derivat karbonil:1. Asil Klorida2. Anhidrida3.ester4.
kromatJawab : A ( 1, 2, dan 3 Benar)
KELOMPOK 4Substitusi Nukleofilik1) Bagaimana efek pada laju
reaksi SN2 antara CH3I dan CH3O jika konsentrasi kedua pereaksi
diduakalikan sementara semua variable lain dijaga agar konstan ?1.
Jika konsentrasi CH3I dan CH3O diduakalikan maka laju akan menjadi
4 kali reaksi akan berjalan 2 kali lebih cepat2. Jika konsentrasi
CH3I dan CH3O diduakalikan maka laju akan menjadi kali reaksi akan
berjalan 2 kali lebih lambat3. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O
diduakalikan maka laju akan menjadi kali reaksi akan berjalan 4
kali lebih lambat4. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O diduakalikan
maka laju akan menjadi 4 kali reaksi akan berjalan 4 kali lebih
cepatJawaban : D (4 saja benar)
2) Manakah dari senyawa berikut ini yang menunjukkan kenaikan
reaktivitas dalam reaksi SN1 dan SN2 karena stabilisasi-resonansi
atau tumpang tindih parsial orbital-pi ?1. CH3CH=CHCHBrCH=CH22.
C6H5CH=CHCH2I3. CH2=CHCH2CHBrCH=CH24. CH3CH=CHCH2CHBrCH2CH3Jawaban
: A (1,2,3 benar)Adisi Nukleofilik1) Asam yang lazim digunakan
sebagai katalis pada adisi nukleofil air (hidrasi) yaitu1. HCl2.
H2SO43. HBr4. H3PO4.Jawaban: C (2 dan 4 benar)
2) Langkah-langkah dalam mekanisme adisi HCN pada aldehida/keton
adalah:1.
2.
3. 4.
Jawaban: B (1 dan 3 benar)
Substitusi Elektrofilik1) Pernyataan yang benar mengenai
pengaruh substituent pada substitusi elektrofilik aromatis adalah1.
OR, -NHCOR berpengaruh kuat dalam mengaktivasi dan merupakan ortho-
atau para-directing2. NR2, -NRH, -NH2, -O, OH berpengaruh kuat
dalam mengaktivasi dan merupakan ortho- atau para-directing3. F,
-Cl, Br berpengaruh lemah dalam mengaktivasi dan merupakan ortho-
atau para-directing4. NO2, -CN, -CHO berpengaruh kuat dalam
menginaktivasi dan merupakan meta-directingJawaban: C (2 dan 4
benar)
2) Yang termasuk mekanisme Alkilasi Friedel-Crafts adalah1)
Reaksi dimulai dengan pembentukan karbokation2) Cincin benzene
bekerja sebagai elektrofil dan menyerang karbokation untuk
membentuk ion arenium3) Ion arenium kehilangan proton4) Produk dari
reaksi ini adalah aryl ketoneJawaban: B (1dan 3 benar)
Adisi Elektrofilik1) Manakah pernyataan dibawah ini yang benar1.
Adisi elektrofil terjadi pada ikatan rangkap2. Adisi elektrofil
terjadi pada alkena3. Adisi elektrofil terjadi pada alkuna4. Adisi
elektrofil terjadi pada alkanaJawaban : A (1,2,3 benar)
2) Manakah pernyataan dibawah ini yang benar1. Elektrofil
merupakan sesuatu yang tertarik pada electron2. elektrofilk
biasanya ujung yang sedikit lebih positif3. Elektrofil tertarik
dengan kuat ke elektron yang terekpose pada ikatan pi4. elektrofil
harus merupakan sesuatu yang memebawa muatan positif penuhJawaban :
E (semua benar)
Retrosintesis1) Perbedaan antara proses sintesis dengan
retrosintesis antara lain 1. Terjadi proses diskoneksi pada molekul
target2. Struktur awal bukanlah suatu produk3. Struktur hasil
merupakan bahan atau reaktan4. Semua benarJawaban : B (1 dan 3
benar)
2) Yang termasuk strategi perencanaan dari retrosintesis antara
lain 1. Lebih diutamakan sintesi konvergen dibandingkan dengan
sintesis linier2. Cobalah berbagai cara diskoneksi dengan
intervensi gugus fungsi3. Manfaatkan simetri yang ada pada molekul
target4. Penambahan gugus fungsi pada posisi yang diperlukan untuk
mempermudah pembentukan ikatanJawaban : E (benar semua)
KELOMPOK 5Substitusi Nukleofilik:1) Bagaimana efek pada laju SN2
antara CH3I dan CH3O-, jika konsentrasi kedua pereaksi diduakalikan
sementara semua variable lain dijaga agar konstan?
1. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O- diduakalikan, maka laju akan
menjadi enam kali, sehingga reaksi akan berjalan enam kali lebih
cepat.2. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O- diduakalikan, maka laju
akan menjadi dua kali, sehingga reaksi akan berjalan dua kali lebih
cepat.3. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O- diduakalikan, maka laju
akan menjadi delapan kali, sehingga reaksi akan berjalan delapan
kali lebih cepat.4. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O- diduakalikan,
maka laju akan menjadi empat kali, sehingga reaksi akan berjalan
empat kali lebih cepat.
Jawaban: D.( 4 saja yang benar)
2) Berikut merupakan reaksi samping yang mungkin terjadi dari
SN11. Reaksi eliminasi2. Pembentukan alkuna3. Penataulangan
karbokation4. Penurunan kestabilan karbokation
Jawaban: B. (1 dan 3 yang benar)
Adisi Nukleofilik:1) Yang termasuk kedalam adisi karbanion pada
adisi nukleofilik adalah 1. Reaksi reformatsky2. Reaksi wittig3.
Reaksi asilasi4. Kondensasi aldol
Jawaban: E.(semua jawaban benar)
2) Adisi nukleofilik khusus untuk HX terhadap senyawa C = C Z,
dimana Z adalah1. CHO2. COOR3. COR4. CN
Jawaban: E.(semua jawaban benar)
Substitusi elektrofilik:1) Reaksi substitusi elektrofilik
memiliki kemiripan dengan reaksi eleminasi 1, yaitu karbokation
alkil membuang proton untuk membentuk suatu alkena. Karbokation
alkil juga bereaksi dengan suatu nukleofil dalam suatu reaksi SN1.
Mengapa hal itu tidak terjadi pada substitusi elektrofilik pada
senyawa romatis?1. Pada senyawa aromatik, senyawa tidak stabil,
menyebabkan pemutusan ikatan rangkap menjadi tunggal pada reaksi
suatu aromatis mudah dilakukan. Jika hal ini terjadi akan merusak
kestabilan dari cincin senyawa aromatis tersebut2. Pada senyawa
aromatik, senyawa stabil, menyebabkan pemutusan ikatan rangkap
menjadi tunggal pada reaksi suatu aromatis mudah dilakukan. Jika
hal ini terjadi akan merusak kestabilan dari cincin senyawa
aromatis tersebut3. Pada senyawa aromatik, senyawan tidak stabil,
menyebabkan pemutusan ikatan rangkap menjadi tunggal pada reaksi
suatu aromatis sangatlah sulit. Jika hal ini terjadi akan merusak
kestabilan dari cincin senyawa aromatis tersebut4. Pada senyawa
aromatik, senyawa stabil, menyebabkan pemutusan ikatan rangkap
menjadi tunggal pada reaksi suatu aromatis sangatlah sulit. Jika
hal ini terjadi akan merusak kestabilan dari cincin senyawa
aromatis tersebut
Jawabannya: D. (4 saja yang benar)
2) Laju reaksi substitusi elektrofilik bimolekuler SE2
dipengaruhi oleh1. Suhu 2. Elektrofil3. Nukleofil 4. Substrat
Jawabannya: C. (2 dan 4 yang benar)
Adisi Elektrofilik:1) Berikut adalah kaidah dalam reaksi adisi
elektrofilik1. Apabila sebuah senyawa HX diadisi ke sebuah alkena
simetris, maka atom hidrogen akan terikat pada atom karbon yang
sebelumnya mengikat lebih banyak atom hidrogen.2. Apabila sebuah
senyawa HX diadisi ke sebuah alkena asimetris, maka atom hidrogen
akan terikat pada atom karbon yang sebelumnya mengikat lebih banyak
atom karbon.3. Apabila sebuah senyawa HX diadisi ke sebuah alkena
simetris, maka atom hidrogen akan terikat pada atom hidrogen yang
sebelumnya mengikat lebih banyak atom karbon.4. Apabila sebuah
senyawa HX diadisi ke sebuah alkena asimetris, maka atom hidrogen
akan terikat pada atom karbon yang sebelumnya mengikat lebih banyak
atom hidrogen.
Jawabannya: D. (hanya 4 yang benar)
2) Berikut ini adalah mekanisme aturan markonikov1. Reaksi
radikal memerlukan langkah inisiasi.2. Pembalikan dari penambahan
regiochemistry adalah hasil dari pembalikan urutan yang dua
komponen menambah alkena.3. Selain radikal mengarah pada
pembentukan radikal lebih stabil, yang bereaksi dengan HBr untuk
memberikan produk dan bromo baru yang radikal.4. Produk baru yang
radikal bereaksi dengan HBr
Jawabannya: A. (1, 2 & 3 benar)
Retrosintesis:1) Stategi yang perlu diperhatikan untuk melakukan
analisis retrosintesis adalah1. Transformasi dan Topologi2.
Stereokimia dan gugus fungsi3. Struktur yang diinginkan4. Shynton
dan Disconnection
Jawabannya: A. (1, 2 & 3 benar)
2) Berikut adalah tahap-tahap retrosintesis1. Target molekul
melakukan diskoneksi menghasilkan synthon2. Target molekul
melakukan transform menghasilkan synthon 3. Terjadi serangkain Rx
lalu terbentuk molekul sederhana pembuat target molekul4. Terjadi
serangkain Rx lalu terbentuk molekul sederhana pembuat
fragmen-fragmen (positif dan negatif)
Jawabannya: B. (1 & 3 yang benar)
KELOMPOK 6
Substitusi Nukleofilik1) Berikut merupakan pernyataan yang benar
mengenai reaksi SN1 ...1. Tahap 1
2. Tahap 2
3. Tahap 3
4. Tahap 3
Jawaban: A. (1,2 dan 3 benar)
2) Berikut merupakan pernyataan yang benar mengenai reaksi SN2
...1. Reaksi ini umumnya cepat dan hanya terjadi dalam satu tahap2.
Menurut teori laju reaksi laju reaksi ditentukan oleh konsentrasi
pereaksi dan nukleofil 3. Urutan laju reaksi metil halida >alkil
halida primer > alkil halida sekunder 4. Terjadi proses ionisasi
pereaksi merupakan tahap lambat yang menentukan laju reaksi secara
keseluruhan Jawaban: C. (2 dan 4 benar)
Adisi Nukleofilik1) Perbandingan reaktivitas pada reaksi adisi
nukleofilik yang benar, yaitu ...1. Aldehida > Alkohol3. Keton
> KetonJawab: D. (4 saja yang benar)
2) Elektron aldehid lebih reaktif dari keton, karena ...1.
Polarisasi gugus karbonil aldehida lebih besar2. Polarisasi gugus
karbonil aldehida lebih kecil3. Aldehida lebih elektrofilik4. Keton
lebih elektrofilikJawaban: B. (2 dan 4 benar)Subtitusi
Elektrofilik1) Berikut merupakan pernyataan yang benar mengenai
subtitusi elektrofilik ...1. Terjadi pada ikatan rangkap benzen2.
Substrat yang menyerang elektrofil3. Halogenasi termasuk reaksi
subtitusi4. Ikatan rangkap benzene bereaksi seperti pada
adisiJawab: A. (1,2 dan 3 benar)2) Berikut merupakan pernyataan
yang benar mengenai elektrofil ...1. Bermuatan postif2. Pendonor
elektron3. Penerima elektron4. Bermuatan negatif Jawab: B. (1 dan 3
benar)
Adisi Elektrofilik1) Di bawah ini yang termasuk pernyataan benar
mengenai adisi elektrofilik adalah ... 1. Adisi elektrofilik
terjadi pada banyakr eaksi pada senyawa yang mengandung
karbon-karbon ikatan rangkap, dengan kata lain alkena dan alkuna2.
Reaksi adisi elektrofilik merupakan reaksi dimana elektron
nukleofil secara selektif berikatan atau menyerang gugus lepas atom
positif atau sebagian positif disebut sebagai elektrofil3. Reaksi
umum
4. Reaksi umum
Jawaban: B. (1 dan 3 benar)
2) Reaksi di bawah ini yang termasuk adisi elektrofilik yang
mengikuti kaidah markovnikov adalah ... 1. 2. 3. 4. Jawaban: E.
(semua benar)
Retrosintesis1) Proses penulisan gugus fungsi untuk membantu
perencanaan sintesis dapat dilakukan dengan ...1. Adisi2.
Substitusi3. Eliminasi4. RedoksJawaban: E. (semua benar)
2) Kesetaraan sintetik adalah ... 1. Senyawa sebenarnya yang
digunakan sebagai synthon2. Dituliskan sebagai garis tiga 3.
Diketahui sebagai reagen4. Diketahui sebagai garis dua Jawab: A.
(1, 2 dan 3 benar)
KELOMPOK 7Substitusi Nukleofilik
1) Manakah yang termasuk jenis subtitusi nukleofilik?1. SN12.
SN23. Bimolekular4. UnimolekularJawaban : E (Semua Benar)2) Reaksi
apakah yang terdapat pada gambar?
1. Subtitusi Elektrofil2. Adisi Elektrofil3. Adisi Nukleofil4.
Subtitusi NukleofilJawaban : D (4 benar)
Adisi Nukleofilik
1) Dengan penambahan katalis asam pada proses adisin ukleofilik
akan mengakibatkan.1. Senyawa lebih reaktif untuk mengadisi2.
Reaksi menjadi lambat3. Lebih cepat memprotonasi nukleofil4.
Nukleofil sulit untuk membentuk ikatan baru dengan karbonJawaban :
B. (1 dan 3 Benar)2) Hasil dari adisi nukleofilik H2O (hidrasi)
adalah .1. Aseton hidrat2. Siano hidrin3. Formaldehida hidrat4.
Mandelo nitrilJawaban : B. (1 dan 3 Benar)
Substitusi Elektrofilik
1) Reaksi yang termasuk substitusi elektrofilik aromatis
kecuali,1. Diazonium coupling aliphatic2. Keton Halogenasi3.
Carbene insertion C-H bonds4. SulfonasiJawaban: A . (1,2, dan 3
Benar)
2) Reaksi halogenasi dengan Substitusi elektrofilik aromatis,
benzene tidak dapat bereaksi dengan Br2 dan Cl2 kecuali,1. FeCl32.
HCl3. AlCl34. H2So4Jawaban : B. (1 dan 3 Benar)
Adisi Elektrofilik
1)
Pada reaksi adisi nukleofilik reaksi berikut mengikuti
aturan...1. Van Hoff2. Lewis3. Anti Markovnikof4.
MarkovnikofJawaban : D. (4 benar)
2)
Yang merupakan reaksi adisi nukleofilik pada gambar di atas
adalahJawaban : E. (semua benar)
Retrosintesis
1) Apa yang dimaksud dengan sinton?1. Hasil diskoneksi2. Fragmen
ideal3. Biasanya merupakan kation atau anion4. Memiliki kepolaran
laten yang sama dengan ekivalen sintetikJawaban: E (semua
benar)
2) Ekivalen sintetik dari sinton berikut adalah
1. 2. 3. 4. 5.
Jawaban:D (4 benar)