Ketinggian creatine kinase dalam darah adalah indikasi
myositis.
Jenis
Jenis myositis meliputi:
myositis ossificans
fibromyositis
idiopatik inflamasi myopathies
dermatomyositis
dermatomyositis remaja polymyositis
inklusi tubuh myositis
pyomyositis
Definisi Myositis adalah istilah umum untuk pembengkakan
otot-otot. Cedera, infeksi, obat-obatan tertentu dan bahkan latihan
dapat menyebabkan pembengkakan otot. Pembengkakan akan pergi
setelah cedera atau infeksi ditangani, setelah beristirahat dari
latihan otot, atau setelah menghentikan minum obat.Jenis
Jenis myositis meliputi:
Apa myopathies inflamasi? Myositis adalah istilah populer
digunakan untuk menggambarkan sejumlah myopathies inflamasi:
dermatomyositis (DM)
inklusi-tubuh myositis (IBM)
remaja bentuk myositis (JM)
polymyositis (PM)
Penyakit ini menyebabkan pembengkakan dan hilangnya otot. Mereka
juga disebut myopathies inflamasi idiopatik. "Idiopatik" berarti
penyebab tidak diketahui.
Myopathies inflamasi dianggap penyakit autoimun, yang berarti
sistem kekebalan tubuh, yang biasanya melawan infeksi dan virus,
salah arah dan serangan sendiri normal tubuh, jaringan yang sehat
melalui peradangan, atau pembengkakan. Semua penyakit ini dapat
menyebabkan kelemahan otot, tetapi masing-masing jenis berbeda.
Signs and symptoms: Tanda dan gejala:
kelemahan otot, kadang-kadang dengan nyeri otot
kelelahan
gangguan naik tangga, berdiri dari posisi duduk, atau
mengulurkan tangan
Kesulitan menelan
Myositis adalah penyakit langka di mana sistem kekebalan tubuh
terbakar kronis jaringan otot tubuh yang sehat sendiri. Persistent
peradangan semakin melemahkan otot.
Tak seorang pun tahu apa yang memicu serangan sistem kekebalan
tubuh. Myositis dapat mengambil beberapa bentuk, biasanya
berkembang perlahan-lahan dari waktu ke waktu dan dapat berkisar di
keparahan dari ringan sampai melemahkan atau lebih buruk. Baik
anak-anak dan orang dewasa bisa mendapatkannya.
Gejala
Kelemahan dan nyeri pada otot-otot pinggul dan bahu sering
merupakan tanda pertama myositis. mungkin mengalami kesulitan
bangkit dari kursi, menyisir rambut, atau naik tangga. mungkin
menjadi terlalu lelah untuk berjalan atau berdiri.
Myositis dapat mempengaruhi otot-otot di bagian depan leher dan
tenggorokan, sehingga sulit untuk berbicara atau menelan
(disfagia). Ketika mempengaruhi paru-paru atau otot dada, mungkin
memiliki kesulitan bernapas.
Orang-orang dengan bentuk tertentu myositis juga dapat
mengembangkan ruam pada wajah, buku-buku jari dan bagian tubuh
lainnya. mungkin gejala lain termasuk demam dan sakit Diagnosa
Myositis dapat menantang untuk mendiagnosis. Gejala bervariasi
oleh orang dan dokter Anda harus menyingkirkan kondisi lainnya yang
mempengaruhi otot (yaitu, hipotiroidisme, paparan toksin, reaksi
obat, dan gangguan genetik).
Pengujian
Berikan dokter riwayat medis lengkap dan menjelaskan
gejala-gejala yang timbul.pemeriksaan fisik Anda mungkin akan
mencakup satu atau lebih tes darah untuk mencari autoantibodies dan
enzim otot creatine kinase seperti (CK). Anda juga mungkin perlu
tes khusus lainnya, seperti Elektromiogram (EMG), yang mengukur
pola listrik dari otot.
Dokter Anda dapat meminta biopsi otot, di mana sebagian kecil
otot dihapus, bernoda dan diperiksa dengan mikroskop untuk
menunjukkan apakah / bagaimana serat rusak.
Kadang-kadang dokter Anda dapat menggunakan Magnetic Resonance
Imaging (MRI) untuk mengidentifikasi daerah-daerah dimana otot yang
meradang.
Forms of Myositis Bentuk Myositis
Polymyositis (PM) Polymyositis (PM)
PM terbakar dan melemahkan otot-otot di banyak bagian tubuh,
khususnya mereka yang dekat dengan batang (proksimal). Disfagia
adalah umum, seperti kelelahan dan nyeri di sendi dan otot.
Dermatomyositis (DM)
Seperti malam, Anda mengalami kelemahan otot, sakit dan
kelelahan. Selain itu, Anda memiliki setengah-setengah khas, ruam
kemerahan pada kelopak mata, pipi, pangkal hidung, belakang atau
atas dada, siku, lutut. Dalam beberapa kasus, Anda dapat
mengembangkan tonjolan mengeras di bawah kulit.
Badan Inklusi Myositis (IBM)
Gejala biasanya IBM dimulai setelah usia 50 dengan melemahnya
sangat bertahap otot seluruh tubuh. Anda dapat mengembangkan
disfagia, pergelangan tangan atau jari lemah dan atrofi lengan dan
/ atau otot paha. Tidak seperti bentuk lain dari myositis, IBM
lebih sering terjadi pada pria dibandingkan pada wanita dan,
sayangnya, tidak ada pengobatan yang efektif dikenal untuk IBM.
Remaja Myositis (JM)
Meskipun beberapa anak-anak mengembangkan bentuk remaja PM dan
IBM, anak-anak biasanya mendapatkan remaja DM dengan gejala
kelemahan otot, ruam kulit dan disfagia.
Pengobatan
Meskipun tidak ada obat untuk myositis, pengobatan cepat dan
agresif untuk mengurangi peradangan PM dan DM dapat membantu
mencegah kelemahan otot dari kemajuan dan mungkin membantu
mengembalikan beberapa kekuatan Anda.
Pengobatan: Kortikosteroid (misalnya, prednison) dan obat lain
yang menekan sistem kekebalan (immunosuppresants) dapat
memperlambat serangan pada jaringan yang sehat dan meningkatkan
ruam kulit. Dokter Anda mungkin akan mengulangi tes darah ke
seluruh perawatan Anda untuk myositis untuk memantau perbaikan.
Anda juga mungkin ingin menggunakan obat anti-inflammatory (NSAIDs)
seperti aspirin atau ibuprofin untuk menghilangkan rasa sakit.
Latihan: Setelah pengobatan obat mulai berlaku, program latihan
peregangan reguler yang diresepkan oleh dokter Anda dapat membantu
mempertahankan berbagai gerakan di lengan dan kaki melemah. Terapi
fisik juga dapat membantu mencegah pemendekan otot permanen. Anda
juga mungkin ingin menambahkan mandi pusaran air, panas dan pijatan
lembut.
Istirahat: Mendapatkan istirahat yang cukup merupakan komponen
penting dari mengelola myositis. Istirahat sering sepanjang hari
dan membatasi aktivitas Anda.
Latar belakang
myositis Infeksi adalah infeksi akut, subakut, atau kronis dari
otot rangka. Setelah dianggap sebagai penyakit tropis, sekarang
terlihat di daerah beriklim sedang juga, terutama dengan munculnya
infeksi HIV. Selain HIV, virus lain, bakteri (termasuk
mikobakteri), jamur, dan parasit dapat menyebabkan myositis. .
Patofisiologi
kelompok otot tunggal atau ganda pada tungkai bisa terlibat,
trichinosis pengecualian ini, yang biasanya melibatkan otot
orbital. Dalam banyak kasus, keterlibatan otot proksimal adalah
dominan. Karakteristik dan temuan polymyositis, termasuk infiltrat
inflamasi, dapat dilihat.
Virus: Virus terlibat dalam patogenesis myositis termasuk HIV-1,
T manusia virus lymphotrophic 1 (HTLV-1), influenza,
coxsackieviruses, dan echoviruses. Seperti dalam populasi
non-terinfeksi HIV, polymyositis terkait HIV kemungkinan besar
berasal autoimun. Myositis influenza bisa disebabkan oleh invasi
langsung virus atau respon autoimun.
Pyomyositis: patogenesis yang belum jelas, namun trauma, infeksi
virus, dan gizi buruk telah terlibat. Meskipun kebanyakan kasus
terjadi pada orang pyomyositis sehat, faktor pathogenetic lain
termasuk kekurangan gizi dan infeksi parasit yang terkait di iklim
tropis. Di daerah beriklim sedang, pyomyositis terlihat paling
sering pada pasien dengan diabetes, infeksi HIV, dan keganasan.
Lyme borreliosis: manifestasi otot yang dicatat sering di
borreliosis Lyme. Penyakit ini ditularkan oleh gigitan kutu dari
genus Ixodes yang membawa spirochete (lihat gambar di bawah).
Penampungan hewan adalah tikus berkaki putih di Amerika Serikat dan
Timur tikus kayu di California. Manusia hasil infeksi dari gigitan
kutu yang terinfeksi pada akhir musim semi dan awal musim panas.
Lyme myositis dapat hasil dari invasi langsung otot oleh
burgdorferi Borrelia spirochete atau oleh mekanisme autoimun.
. Courtesy of Centers for Disease Control and Prevention.
Courtesy of Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit.
Amerika trypanosomiasis: Organisme penyebab adalah protozoa,
Evansi cruzi. Para vektor serangga yang reduviid bug seperti
prolixus Rhodnius ("vinchuca"), Triatoma infestans, dan megistus
Panstrongylus. Yang buang air besar serangga pada host kulit
seperti feed, mencemari menggigit luka dengan kotoran yang berisi
parasit. T cruzi terjadi dalam 2 bentuk pada manusia, yang
amastigote intraseluler dan bentuk trypomastigote dalam darah, yang
ditelan oleh serangga (lihat gambar di bawah). Pada manusia,
parasit kehilangan flagela dan berubah menjadi bentuk amastigote,
yang mungkin masukkan otot dan berkembang biak, menghasilkan
myositis.
Sistiserkosis: Myositis juga dapat terjadi di sistiserkosis,
yang merupakan infeksi oleh tahap larva dari cacing pita Taenia
solium hasil infeksi usus Manusia. Dari konsumsi atau tidak
sempurna dimasak babi mentah. Cara lain infeksi adalah dengan
kontaminasi makanan dan air oleh kotoran yang mengandung telur
cacing pita tersebut. Larva bermigrasi ke seluruh tubuh dan dapat
membentuk kista berisi cairan dalam berbagai jaringan, termasuk
otot.
Frekuensi
Amerika Serikat
Pyomyositis: Sekitar 676 kasus telah dilaporkan dalam literatur
AS sejak 1971.
penyakit Lyme: daerah endemik termasuk Timur Laut, terutama
Connecticut, Massachusetts, Maryland, dan New York; wilayah
Utara-Tengah, terutama Wisconsin dan Minnesota, dan Pantai Barat,
terutama California Utara.
Internasional
Di Uganda timur, 400-900 kasus myositis tropis terjadi per
tahun; jarang di Kenya barat.
Sistiserkosis paling banyak ditemukan di India, Eropa Timur,
Amerika Tengah, dan Meksiko.
Di daerah endemik di Amerika Latin, 8% dari populasi adalah
seropositif untuk trypanosomiasis Amerika.
Mortalitas / Morbiditas
Sebuah komplikasi berpotensi mengancam hidup pyomyositis adalah
sindrom syok toksik.
Rhabdomyolysis dapat mempersulit influenza dan, jarang, myositis
coxsackievirus.
Ras
Di Hawaii, abses otot yang tercatat terbatas pada orang
Polinesia.
Di Kepulauan Pasifik Perancis, penyakit ini tidak terlihat pada
para pemukim Perancis.
Seks
Infeksi bisanya sering terjadi pada wanita daripada
laki-lakiUsia
myositis Infeksi biasanya terlihat pada orang dewasa muda.
KLINIS
sejarah poin kunci harus dikonfirmasi.
Faktor risiko untuk pyomyositis Staphylococcus aureus -
aktivitas yang keras, trauma otot, infeksi kulit, gigitan serangga
terinfeksi, suntikan obat terlarang, gangguan jaringan ikat, dan
diabetes
Perjalanan luar negeri
) Konsumsi daging kurang matang (produk babi terutama dalam
kasus trichinosis atau sistiserkosis)
Gigitan Tick
P Pyomyositis
Demam dan malaise
Halus gejala seperti demam dan tenggorokan dan nyeri pinggul;
dapat bermanifestasi sebagai pireksia Asal tidak diketahui
Trichinosis
Kardinal - Myalgia, pembengkakan periorbital, dan demam (lihat
gambar berikut)
Tergantung di situs keterlibatan - diplopia, dysarthria,
disfagia, dyspnea
Lyme myositis
Nyeri dan kelemahan otot proksimal kelompok
Gejala di sekitar lesi kulit atau dalam otot lengan
Sistiserkosis dengan myositis - Demam, mialgia
Trypanosomiasis dengan myositis
Tahap akut
Mungkin tanpa gejala atau ditandai dengan demam
Myositis terjadi pada tahap awal infeksi - Gejala seperti
kelemahan otot dan mialgia meniru orang-orang polymyositis
Chronic stage - Myalgias Tahap kronis - myalgias
Toxoplasma myositis - Demam, mialgia, dan kelemahan otot
Influenza myositis - Anak dan bentuk dewasa diakui
Bentuk Anak
Demam, malaise, dan rhinorrhea 1-7 hari kemudian diikuti oleh
sakit parah, terutama di betis
Nyeri otot lebih buruk dengan gerakan, terutama dengan
berjalan
Umumnya 1-7 hari terakhir
Bentuk Dewasa
Demam, mialgia, kelemahan umum
Otot bengkak di beberapa pasien
Akut coxsackievirus myositis
Grup A infeksi virus - mialgia, kelemahan
Grup B infeksi virus - Penyebab epidemi pleurodynia (Bornholm
atau epidemi penyakit myalgia), yang dianggap sebagai bentuk
myositis
Ini merupakan gangguan, demam dengan onset akut tiba-tiba sakit
di perut bagian atau lebih rendah wilayah dada.
Nyeri dapat disebut bagian belakang dan bahu.
Nyeri lebih buruk dengan gerakan, bernapas, atau batuk.
Kriptokokus myositis
Langka penyebab myositis
Kebanyakan melibatkan pasien immunocompromised
Gejala yang tumpang tindih dari myositis bakteri
Seringkali hadir dengan rasa sakit dan pembengkakan ekstremitas
bawah
Mungkin melibatkan otot-otot paraspinal
Fisik
Pyomyositis
Nyeri otot, bengkak, lembut, dan indurated.
Otot quadriceps paling sering terlibat.
Lokasi kedua yang paling umum adalah otot psoas, diikuti oleh
ekstremitas atas.
Tergantung pada situs keterlibatan, mungkin menyerupai radang
usus buntu (psoas otot), artritis septik dari pinggul (otot m.
iliakus), atau abses epidural (piriformis otot).
Hal ini mungkin sulit dibedakan secara klinis dari inflamasi
miopati.
Temuan mungkin halus orang yang membutuhkan sistem kekebalan
indeks kecurigaan yang tinggi untuk diagnosis.
Trichinosis
Keterlibatan otot orbital dapat menyebabkan diplopia dan
strabismus.
Dysarthria atau disfagia dapat terjadi ketika lidah dan
otot-otot faring terpengaruh.
Gerak otot biasanya agak terlibat.
manifestasi lainnya termasuk miokarditis dan dyspnea dari
keterlibatan diafragma.
Lyme myositis
Kelemahan dan atrofi kelompok otot proksimal dapat terjadi,
disertai oleh pembengkakan dan nyeri tekan lokal.
kelemahan otot dapat menyajikan sebuah fitur utama dari penyakit
ini.
Jarang, keterlibatan okular terlambat, termasuk myositis orbital
,dapat terjadi.
Sistiserkosis dengan myositis
Situs yang paling umum keterlibatan adalah otot tulang dan
jantung, otak, dan mata.
Ketika otot rangka terlibat, teraba cysticerci (dewasa larva)
muncul di jaringan subkutan.
Sebuah fitur penting dari jenis myositis adalah otot
pseudohypertrophy, yang dapat dilihat di lidah atau otot betis.
Selama tahap akut penyakit, pasien mungkin mengalami demam dan
nyeri otot.
Trypanosomiasis dengan myositis
Tahap penyakit akut dapat ditandai dengan demam, limfadenopati,
dan hepatosplenomegali.
Di lokasi gigitan serangga, peradangan setempat (melibatkan
jaringan subkutan dan otot) menghasilkan pembengkakan dikenal
sebagai sebuah chagoma.
Kontaminasi mata menghasilkan edema periocular dan palpebral
sepihak dengan konjungtivitis dan limfadenopati preauricular
(Romana).
Keterlibatan extraocular jarang. Mungkin hadir dengan fitur
myositis orbital subakut dan dapat meniru sebuah tumor orbital.
Selama tahap infeksi akut parasitemic, intens miokardium mungkin
terjadi, memproduksi miokarditis berat dan gangguan konduksi
jantung.
manifestasi klinis pada tahap awal myositis termasuk kelemahan
otot, kelembutan, dan eritema meniru orang-orang polymyositis dan
dermatomyositis.
Kerangka otot mungkin terlibat dalam tahap kronis juga dan dapat
berlangsung selama beberapa dekade.
Toxoplasma myositis
Otot invasi oleh Toxoplasma gondii biasanya terlihat pada
individu immunocompromised dengan toksoplasmosis
disebarluaskan.
Fitur klinis yang mirip dengan polymyositis, dengan manifestasi
demam dan kelemahan otot.
Polymyositis adalah fitur menonjol bahkan dalam bentuk
kongenital toksoplasmosis.
Influenza myositis
Kelemahan otot, kelembutan, dan pembengkakan
Lebih parah pada orang dewasa
otot proksimal dipengaruhi secara dominan.
Pada anak-anak, keterlibatan otot-otot gastrocnemius-soleus
menyebabkan nyeri betis dan kesulitan dengan berjalan
(kaki-berjalan, kiprah lebar-based)
Komplikasi meliputi miokarditis dan disfungsi pernafasan.
Akut coxsackievirus myositis
Kelompok virus A Virus ini dapat menyebabkan miopati, inflamasi
akut difus.
. Hal ini dapat maju ke rhabdomyolysis dan myoglobinuria, yang
menyebabkan gagal ginjal.
Grup B virus infeksi (mialgia epidemik)
Otot kelembutan dan bengkak mungkin dicatat dalam beberapa
pasien.
Kambuh dapat terjadi 2 minggu sampai beberapa bulan setelah
presentasi awal.
Penyebab
Dikenal patogen meliputi:
influenza Viral - HIV-1 (salah satu penyebab paling umum
myositis), HTLV-1, sitomegalovirus, kelompok B coxsackievirus
(myalgia epidemi), influenza
Bakteri - S aureus (paling umum, 70%), Streptococcus viridans,
Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae 5 ; enteritidis
Salmonella, Klebsiella pneumoniae, Clostridium freundii,
Bartonella;-organisme gram negatif termasuk Escherichia coli,
Pseudomonas aeruginosa, spesies Neisseria, spesies Yersinia,
Morganella morganii, dan spesies Citrobacter
Spirochetal - B burgdorferi Mikobakteri - Mycobacterium
avium-intracellulare kompleks
Parasit - T gondii, spiralis trichinella, trichinella nativa
(dari makan daging beruang), T nelsoni, T britovi, T
pseudospiralis, granulosus Echinococcus, solium T, cruzi T,
microsporidia
Jamur - Cryptococcus neoformans, spesies Candida, Histoplasma
capsulatum, spesies Coccidioides, spesies Aspergillus, Pneumocystis
jiroveci, spesies Fusarium, dan Actinomyces
mengenai Infeksi Myositis
Sebuah istilah umum yang berarti radang otot, myositis termasuk
penyakit berikut:
dermatomyositis
inklusi tubuh myositis
remaja myositis
polymyositis
Penyakit di atas juga disebut sebagai myopathies peradangan.
Mereka menyebabkan peradangan di dalam otot dan kerusakan otot.
Polymyositis, dermatomyositis, dan myositis remaja semua
penyakit autoimun, yang berarti sistem kekebalan tubuh itu adalah
menyerang otot myositis. Sementara sistem kekebalan mungkin juga
menyebabkan kerusakan otot tubuh dalam inklusi, ini mungkin tidak
menyebabkan penyakit iniMeskipun myositis sering diobati, penyakit
ini kurang dipahami dan tidak selalu benar-benar merespon obat saat
ini.
Radang otot dan kerusakan juga dapat disebabkan oleh pengobatan
tertentu.. Ini disebut myopathies beracun beracun miopati Mungkin
kebanyakan disebabkan oleh obat statin yang sering diresepkan untuk
menurunkan kadar kolesterol. Dalam banyak kasus, otot dapat pulih
setelah pengobatan masalah diidentifikasi dan berhenti.
Gejala
Gejala myositis mungkin termasuk:
Gangguan bangkit dari kursi
kesulitan naik tangga atau mengangkat senjata
perasaan lelah setelah berdiri atau berjalan
kesulitan menelan atau bernapas
nyeri otot dan rasa sakit yang tidak menyelesaikan setelah
beberapa minggu
dikenal peningkatan pada enzim-enzim otot dengan pemeriksaan
darah (CPK atau Aldolase)
Meskipun myopathies inflamasi mempengaruhi sekitar 50.000 orang
Amerika, seringkali mereka tidak didiagnosis dengan benar. Pada
bagian, hal ini karena pasien dengan myopathies autoimun memiliki
banyak gejala yang sama seperti tubuh mereka yang myositis inklusi,
miopati beracun, atau dystrophies otot, yang mewarisi bentuk
penyakit otot.
Akibatnya, pasien dengan gejala di atas harus diuji dan
dievaluasi oleh dokter dan staf medis yang berspesialisasi dalam
penyakit otot, seperti yang berlatih di Johns Hopkins Myositis
Pusat. Kami menggunakan panduan spesifik untuk mengevaluasi dan
mendiagnosa pasien dan perawatan semua dikelola dalam satu pusat
dengan peduli dan berkomitmen staf kami.
Dermatomyositis - Gejala - Pengujian / Diagnosa - Pilihan
Pengobatan
Dermatomyositis
Dermatomyositis ditandai oleh ruam yang mendahului atau
menyertai kelemahan otot. Penyebabnya tidak diketahui.
Ruam yang menyertai gejala kelemahan otot seperti merata,
perubahan warna kebiruan-ungu pada wajah, leher, bahu, dada bagian
atas, siku, lutut, buku-buku jari, atau punggung. Beberapa orang
mungkin juga mengembangkan deposit kalsium, yang muncul sebagai
benjolan keras di bawah kulit.
Gejala yang umum sebagian besar dermatomyositis adalah kelemahan
otot, biasanya mempengaruhi otot-otot yang paling dekat dengan
batang tubuh. Beberapa pasien juga memiliki keterlibatan paru-paru,
yang dapat menyebabkan kesulitan bernapas.
Kelompok Risiko
Orang di seluruh dunia dapat menderita dari dermatomyositis.
Perempuan sekurang-kurangnya dua kali lebih besar untuk menderita
dari dermatomyositis daripada laki-laki.
Gejala
Permulaan bertahap kelemahan selama beberapa minggu atau
bulan
Kesulitan naik dari kursi-duduk rendah atau menyisir rambut
satu
Torso atau "inti" kelemahan
Kesulitan menelan (disfagia)
Rasa sakit atau kelemahan pada sendi
Kelelahan umum
Merata, ruam kemerahan pada kelopak mata, pipi, pangkal hidung,
belakang atau atas dada, dan sendi. Dalam beberapa kasus,
perkembangan benjolan mengeras di bawah kulit.
Tes Diagnostik
1. Dokter Anda akan meminta riwayat medis yang lengkap dan akan
melakukan pemeriksaan fisik secara menyeluruh.
2. Darah pekerjaan akan diperoleh.
3. Elektromiografi (EMG) dan konduksi saraf tes dapat
dilakukan.
4. Magenetic Resonance Imaging (MRI) dari otot yang terkena
mungkin diminta.
5. Setelah dokter melihat Anda dan review hasil pengujian Anda,
biopsi otot mungkin diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis
dermatomyositis. Pengobatan
Jika Anda memiliki dermatomyositis, dokter Anda kemungkinan
besar akan memberikan resep obat yang menekan sistem kekebalan,
seperti kortikosteroid. Jika Anda memiliki keterlibatan kulit
parah, Anda juga dapat melihat dokter kulit. Jika Anda memiliki
masalah paru-paru, Anda juga akan melihat di bagian paru-paru Johns
Hopkins Myositis Pusat.
Polymyositis Informasi - Diagnosis, Pengobatan, Gejala
Polymyositis
Polymyositis adalah penyakit yang disebabkan oleh peradangan
pada otot. Hal ini terjadi ketika sel darah putih, sel-sel
kekebalan peradangan, mulai menyerang jaringan otot. Otot-otot yang
terkena dampak paling parah biasanya orang-orang terdekat batang
atau batang tubuh. Hal ini menyebabkan kelemahan yang dapat
parah.
Beberapa pasien dengan polymyositis juga memiliki keterlibatan
paru-paru, yang dapat menyebabkan kesulitan bernapas.
Kelompok Risiko
Insiden meningkat polymyositis dengan usia, dengan tingkat
tertinggi yang terlihat pada 35-44 dan 55-64 tahun kelompok usia
tua. Wanita dua kali lebih mungkin menderita polymyositis daripada
laki-laki.
Gejala
Permulaan bertahap kelemahan selama beberapa minggu atau
bulan
Kesulitan naik dari kursi-duduk rendah atau menyisir rambut
satu
Torso atau "inti" kelemahan
Kesulitan menelan (disfagia)
Rasa sakit atau kelemahan pada sendi
Kelelahan umum
Tes Diagnostik
1. Dokter Anda akan meminta riwayat medis yang lengkap dan akan
melakukan pemeriksaan fisik secara menyeluruh.
2. Darah pekerjaan akan diperoleh.
3. Elektromiografi (EMG) dan konduksi saraf tes dapat
dilakukan.
4. Magenetic Resonance Imaging (MRI) dari otot yang terkena
mungkin diminta.
5. Setelah dokter melihat Anda dan review hasil pengujian Anda,
biopsi otot mungkin diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis
polymyositis. Ini adalah prosedur minor yang dapat dilakukan oleh
seorang dokter di Johns Hopkins Myositis Pusat.
Pengobatan
Jika Anda memiliki polymyositis, dokter Anda kemungkinan besar
akan memberikan resep obat yang menekan sistem kekebalan, seperti
kortikosteroid. Sering, lebih dari satu jenis obat yang akan
diresepkan untuk mengobati penyakit Anda. Jika Anda memiliki
masalah paru-paru, Anda juga akan melihat di bagian paru-paru Johns
Hopkins Myositis Pusat.
Badan Inklusi Myositis - Informasi Pengobatan, Diagnosis dan
Gejala
Badan Inklusi Myositis (IBM)
myositis tubuh Inklusi (IBM) adalah penyakit otot inflamasi
ditandai dengan kelemahan otot yang progresif dan membuang 50.
Pasien yang menderita biasanya mengalami gejala IBM IBM setelah
usia, namun beberapa pasien mungkin datang dengan gejala awal 30
mereka. Pasien biasanya mengembangkan sulit menelan (disfagia),
pergelangan tangan atau jari lemah dan atrofi lengan dan / atau
otot paha.
Tidak seperti bentuk lain dari myositis, IBM adalah sekitar dua
kali lebih sering terjadi pada pria dibandingkan pada wanita.
Gejala
kelemahan otot sering berlangsung perlahan-lahan selama
berbulan-bulan atau tahun
kelemahan di paha, pergelangan tangan dan jari
kesulitan adalah menelan (disfagia)
pasien mungkin memiliki sejarah yang sering jatuh
Tes Diagnostik
1. ill ask for a complete medical history and will perform a
thorough physical examination. Dokter Anda akan meminta riwayat
medis yang lengkap dan akan melakukan pemeriksaan fisik secara
menyeluruh.
2. tes darah tertentu akan memerintahkan dan otot biopsi dapat
dilakukan. The. otot biopsi kecil prosedur Anestesi lokal
diterapkan dan sepotong kecil otot akan dihapus - biasanya dari
otot paha atau otot bahu.
3. biopsi adalah salah satu tes diagnostik penting untuk
menentukan apakah Anda menderita dari myositis tubuh inklusi.
Pengobatan
Jika Anda memiliki tubuh myositis inklusi, dokter Anda mungkin
resep obat yang menekan sistem kekebalan, seperti kortikosteroid.
Sayangnya, banyak pasien dengan myositis inklusi tubuh tidak
merespon juga untuk obat-obat ini seperti halnya pasien dengan
polymyositis atau dermatomyositis.
Juvenile Myositis - Gejala, Diagnosis, Treatment
Remaja Myositis (JM)
Mysositis remaja adalah penyakit dengan gejala ciri kelemahan
otot dan ruam kulit. Ruam kulit dan otot lemah disebabkan oleh
peradangan atau pembengkakan di pembuluh darah di bawah kulit dan
otot-otot.
JM pasien dapat menderita perasaan umum kelemahan pada otot
mereka sekitar waktu yang sama mereka melihat ruam kulit, atau
kelemahan tidak mungkin dirasakan untuk jangka waktu yang lama.
do treat patients who are older than 18, who have had myositis
since they were children. Para dokter di The Johns Hopkins Center
Myositis tidak mengevaluasi anak di bawah 18 tahun yang telah
didiagnosis dengan myositis. Namun, kami memperlakukan pasien yang
lebih tua dari 18, yang telah myositis sejak mereka anak-anak.
Kelompok Risiko
Anak-anak dari usia 5-15 adalah pasien utama JM. JM 3-5,000
mempengaruhi anak-anak di Amerika Serikat.
Gejala
kesulitan naik tangga atau pindah dari berdiri ke posisi duduk;
berpakaian
pasien mungkin mengeluh tidak mampu bangkit dari duduk-kursi
rendah atau menyisir rambut
Kelelahan umum
ruam kemerahan-ungu Karakteristik-Gottron's JM papula (benjolan
yang ditemukan di atas jari, siku dan lutut) dan ruam semacam bunga
(keunguan ruam di sekitar mata)
gumpalan atau lembaran kalsium (calcinosis) di bawah kulit
Kesulitan menelan (disfagia)
Tes Diagnostik
1. Dokter Anda akan meminta riwayat medis yang lengkap dan akan
melakukan pemeriksaan fisik secara menyeluruh.
2. tes darah tertentu akan memerintahkan dan otot biopsi dapat
dilakukan. The. otot biopsi kecil prosedur Anestesi lokal
diterapkan dan sepotong kecil otot dihapus-biasanya dari otot paha
atau otot bahu.
Pengobatan
Dokter Anda kemungkinan besar akan memberikan resep obat
including kortikosteroid dan immunosupressants dan akan menyarankan
latihan fisik tertentu untuk membantu meningkatkan dan
mempertahankan kekuatan otot. Beracun Myopathies - Gejala,
Diagnosis, Pilihan Pengobatan
Toxic Myopathies
Beracun myopathies dapat disebabkan oleh banyak obat dan racun
menurunkan. Kolesterol obat, khususnya "statin", mungkin sebagian
besar obat umumnya diresepkan yang dapat menyebabkan miopati
beracun.. Gejala kelemahan dan nyeri sering mengembangkan lebih
pendek periode waktu Biasanya , pasien dengan meningkatkan
myopathies beracun cepat sekali menyinggung obat dihentikan.
Kadang-kadang, bagaimanapun, pasien yang mulai dengan miopati
beracun dapat mengembangkan gejala berkepanjangan.
Kelompok Risiko
Pria dan wanita dari segala usia dapat mengembangkan miopati
beracun.
Gejala
Permulaan bertahap kelemahan selama beberapa minggu atau bulan,
sering setelah memulai pengobatan baru
Kesulitan naik dari kursi-duduk rendah atau menyisir rambut
satu
Torso atau "inti" kelemahan
Kesulitan menelan (disfagia)
Nyeri otot
Tes Diagnostik
Dokter Anda akan meminta riwayat medis yang lengkap dan akan
melakukan pemeriksaan fisik secara menyeluruh.
Darah pekerjaan akan diperoleh.
Elektromiografi (EMG) dan konduksi saraf tes dapat
dilakukan.
Magenetic Resonance Imaging (MRI) dari otot yang terkena mungkin
diminta.
Setelah dokter itu melihat Anda dan review hasil pengujian Anda,
kami dapat merekomendasikan bahwa Anda menghentikan pemakaian satu
atau lebih obat-obatan.. Dalam beberapa kasus, otot biopsi akan
diminta untuk mengkonfirmasi diagnosis beracun sebuah miopati Ini
merupakan prosedur minor yang dapat dilakukan oleh seorang dokter
di Johns Hopkins Myositis Pusat.