Karakter Fisiologi dan Pendugaan Heritabilitas Tanaman M1 ... · Badan Pusat Statistik (2015) mencatat produksi bawang merah pada tahun 2014 di Provinsi Jawa Tengah mencapai 519,356

J. Agro Complex 2(1):19-28, February 2018DOI: https://doi.org/10.14710/joac.2.1.19-28

http://ejournal2.undip.ac.id/index.php/joacISSN 2597-4386

Karakter Fisiologi dan Pendugaan Heritabilitas Tanaman M1 Bawang Merah(Allium Ascalonicum L.) Hasil Induksi Iradiasi Sinar Gamma

(Physiological Characters and Heritability Estimation of M1 Onion (Allium ascalonicum L.)Induced by Gamma Ray Irradiation)

L. Alfariatna, F. Kusmiyati, dan S. AnwarAgroecotechnology, Faculty of Animal and Agricultural Sciences, Diponegoro University

Tembalang Campus, Semarang 50275 – IndonesiaCorresponding E-mail : [email protected]

ABSTRACT

The aim of the research was to determine the physiological characters, heritability estimation, andinformation of lethal doses (LD50) of M1 onion plant induced by gamma ray irradiation. The researchwas arranged in monofactor experiment with Complete Randomized Design (CRD) with 6 treatmentsand 5 replications, each replication consisted of 5 onion bulbs was irradiated by gamma ray of 0, 3, 6, 9,12, 15 Gy. Parameters observed were the percentage of germination, chlorophyll content, nitratereductase activity, heritability estimation and LD50. The data were analyzed by anova and followed byBNT 5% level. The result showed that irradiation significantly affected chlorophyl content and nitratereductase activity. LD50 of onion was 7.64 Gy. Heritability value ranged from 52.22 – 80.51%.

Keywords : Allium ascalonicum L.,irradiation, LD50, heritability

ABSTRAK

Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji efek iradiasi sinar gamma terhadap karakter fisiologi dannilai heritabilitas M1 tanaman bawang merah (Allium ascalonicum). Penelitian menggunakan percobaanmonofaktor dengan rancangan acak lengkap (RAL) terdiri dari 6 perlakuan iradiasi sinar gamma dengan5 ulangan, setiap ulangan terdiri dari 5 umbi bawang merah dengan dosis penyinaran 0, 3, 6, 9, 12, dan15 Gy. Data yang diperoleh diolah secara statistik menggunakan analisis sidik ragam (anova) dandilanjutkan uji BNT taraf 5%. Parameter yang diamati meliputi presentase hidup, kandungan klorofil,aktivitas nitrat reduktase, LD50 dan heritabilitas bawang merah. Hasil penelitian menunjukkan bahwairadiasi sinar gamma memberikan pengaruh nyata terhadap kandungan klorofil a, klorofil b, klorofil total(a+b) dan ANR. Nilai LD50 bawang merah adalah 7,64 Gy. Nilai heritabilitas berkisar antara 52,22 –80,51%.

Kata kunci : Allium ascalonicum L., iradiasi gamma, LD50, heritabilitas.

PENDAHULUAN

Bawang merah (Allium ascalonicum L.)merupakan salah satu komoditas sayuran utamayang sangat potensial dan terus mengalamipeningkatan permintaan dan konsumsi. Wilayahproduksi bawang merah di Indonesiaterkonsentrasi di Propinsi Jawa Tengah, JawaTimur dan Jawa Barat. Badan Pusat Statistik(2015) mencatat produksi bawang merah pada

tahun 2014 di Provinsi Jawa Tengah mencapai519,356 ton, Provinsi Jawa Timur mencapai293,179 ton dan di Jawa Barat mencapai 130,082ton.

Pusat Data dan Sistem Informasi Pertanian(2015) mencatat konsumsi bawang merah padatahun 2011 sebesar 2,36 kg/kapita/tahun dan terusmeningkat hingga pada tahun 2014 konsumsinyamencapai 2,49 kg/kapita/tahun. Kendala yangdihadapi dalam pemenuhan kebutuhan bawang

Karakter Fisiologi dan Pendugaan Heritabilitas Tanaman M1 Bawang Merah (Alfariatna et al.) 19



merah yaitu, (1) bawang merah lebih banyakdiperbanyak secara vegetatif melalui organ umbidibandingkan menggunakan biji. (2) produksibawang merah dalam negeri masih rendah yaitu10,22 ton/ha (Taufik, 2015) dibandingkan dengannegara lain seperti Thailand dan Filipina denganrata-rata produksi 12 ton umbi kering/ha(Departemen Pertanian, 2005). Salah satupenyebabnya adalah kualitas bibit yang rendahdan tidak bersertifikat (Thamrin et al., 2003).Salah satu cara meningkatkan produksi bawangmerah adalah dengan merakit tanaman bawangmerah dengan meningkatkan keragaman genetik.

Perbanyakan vegetatif yang dilakukan secaraterus-menerus dengan jangka waktu yang lamadapat mengakibatkan keragaman genetik yangsempit (Sadhu, 1989). Perbaikan sifat genetikbawang merah umumnya tidak dilakukan denganpersilangan karena kemampuan berbunga yangterbatas khususnya pada penanaman di dataranrendah dan tangkai bunga yang dihasilkan setiapindividu sangat terbatas (Permadi, 1995).Keterbatasan bunga bawang merah menyebabkanhibridisasi sulit dilakukan, sehingga pembentukankeragaman dapat dilakukan dengan mutasi, baikmutasi induksi maupun mutasi alami (Syukur etal.,2015). Mutasi dapat mengubah ekspresigenetik pada materi genetik sehingga induksimutasi fisik dengan iradiasi sinar gammamemungkinkan untuk membentuk sekaligusmeningkatkan keanekaragaman genetik tanamanbawang merah.

Mutasi merupakan perubahan pada materigenetik dan menyebabkan perubahan ekspresi.Perubahan dalam struktur gen baik yang terjadisecara buatan maupun spontan denganmenggunakan agensia fisik atau kimia (Jusuf,2001). Mutasi yang dilakukan secara induksiterdapat proses lanjutan berupa perbanyakan darihasil mutasi, seleksi mutasi yang solid dan stabil,serta pengujian lapang dan pelepasan varietas(Syukur et al., 2015).Upaya untuk meningkatkankeragaman dengan cara induksi mutasimenyebabkan perubahan ekspresi dalam bahangenetik (RNA atau DNA), baik di tingkat urutangen (mutasi titik) serta di tingkat kromosom.Mutasi dapat digunakan untuk meningkatkankeragaman genetik sehingga memungkinkan bagipemulia tanaman membuat seleksi sesuai dengangenotip yang diinginkan (Griffiths et al.,2005).

Sinar gamma merupakan radiasi pengion danberinteraksi pada atom atau molekul untukmenghasilkan radikal bebas dalam sel. Radikal inidapat merusak atau memodifikasi komponenpenting dari sel tanaman dan telah dilaporkanmempengaruhi morfologi, anatomi, fisiologitanaman yang terjadi secara berbeda pada tingkatiradiasi. Hal inilah yang menyebabkan perubahanstruktur tumbuhan dan metabolisme tanaman(Rahimi dan Bahrani, 2011). Iradiasi sinar gammamenginduksi berbagai karakter fisiologi dan lajubiosintesis pada tanaman. Iradiasi pada tanamandengan dosis tinggi mengganggu keseimbanganhormon, pertukaran gas pada daun, pertukaran airdan aktivitas enzimatik (Hameed et al., 2008).Efek yang ditimbulkan termasuk akumulasisenyawa fenol, laju fotosintesis, modulasi darisusunan antioksidan, perubahan struktur seltanaman dan metabolisme seperti pembesaranmembran tilakoid (Wi et al.,2007).

Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji dosisiradiasi sinar gamma terhadap karakter fisiologidan nilai heritabilitas pada M1 tanaman bawangmerah (Allium ascalonicum L.).

MATERI DAN METODEMateri

Penelitian telah dilaksanakan pada bulanJanuari – Maret 2017. Penyinaran sinar gammadilaksanakan di Pusat Aplikasi Isotop dan RadiasiBadan Tenaga Nukilr Nasional (PAIR BATAN),Pasar Jumat, Jakarta. Percobaan dilaksanakan diLaboratorium Fisiologi dan Pemuliaan Tanaman,Fakultas Peternakan dan Pertanian, UniversitasDiponegoro, Semarang. Materi yang digunakanantara lain umbi bawang merah varietas BimaBrebes. Media tanam yang digunakan terdiri daricampuran tanah dan pupuk organik. Pupukorganik berupa pupuk kandang ayam dosis 6ton/ha,pupuk urea 200 kg /ha, 250 kg SP-36/ha,200 kg KCl kg/ha.

Metode

Penelitian ini menggunakan percobaanmonofaktor Rancangan Acak Lengkap (RAL)terdiri dari 6 perlakuan (L0 = 0 Gy, L1 = 3 Gy, L2= 6 Gy, L3 = 9 Gy, L4 = 12 Gy, L5 = 15 Gy) dan 5ulangan. Setiap satuan percobaan terdiri dari 5




tanaman. Penelitian terdiri dari beberapa tahapyaitu persiapan bahan tanam umbi bawang merahdan perlakuan iradiasi, penanaman danpemeliharaan. Tahap persiapan dilakukan denganmenyiapkan pot berukuran 30x30 cm yang telahberisi campuran tanah dan pupuk kandang sebagaipupuk dasar. Perlakuan iradiasi dilakukan denganmembawa umbi bawang merah ke BATAN untukdiradiasi. Iradiasi yang dilakukan adalah iradiasitunggal menggunakan Gamma Chamber 4000 Adengan dosis paparan 0 Gy, 3 Gy, 6 Gy, 9 Gy, 12Gy dan 15 Gy. Bahan tanam yang telah diradiasisegera dipindahkan ke dalam pot dengan mediacampuran tanah dan pupuk kandang sebagaipupuk dasar. Tahap pemeliharaan berupapenyiraman dan pemupukan menggunakan Urea200 kg/ha, KCl 200 kg/ha, Sp-36 250 kg/ha(Sumarni dan Hidayat, 2015).

Parameter yang diamati meliputi presentasehidup tanaman dan nilai LD50, kandungan klorofildaun, nilai aktivitas nitrat reduktase, danheritabilitas. Analisis kandungan klorofil daunmenggunakan metode Sumenda et al. (2011),

sedangkan analisis ANR dilakukan sesuaiprosedur Hartiko (1987) yang telah dimodifikasisecara in vivo. Heritabilitas diperoleh denganmenggunakan rumus pada Tabel 1 (Syukur et al.,2015).

Analisis Data

Analisis data dilakukan denganmenggunakan analisis ragam (anova) pada taraf5% dan jika terdapat perbedaan akan dilanjutkandengan uji lanjut BNT. Data yang tidak homogenditransformasi kedalam bentuk akar kuadrat danLog10 sebelum dianalisis ragam.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Presentase Hidup dan Lethal Dose 50 (LD50)

Presentase hidup bawang merah pada dosis 0Gy sebesar 100%, dosis 3 Gy sebesar 96%, dosis6 Gy sebesar 92%, dosis 9 Gy sebesar 20%, dosis12 Gy sebesar 0% dan dosis 15 Gy sebesar 0%.


Tabel 1. Analisis ragam dan nilai harapan untuk tanaman bawang merah

Sumber keragaman Db Kuadrat Tengah

Nilai harapan E (MS)

Ulangan (r-1)Genotipe/Tanaman (g-1) M2 σ2e+rσ2gGalat (n-1)-((r-1)+(g-1)) M1 σ2eσ2e = MIσ2e + r σ2g = M2M1 + rσ2g = M2 rσ2g = M2 – M1 σ2g = M2 – MI

rσ2p = σ2g+ σ2eh2(BS) = σ 2 g x 100%

σ2p

h2(BS) = Heritabilitas arti luasσ2g = Ragam genotipe/tanamanσ2e = Ragam lingkunganσ2p = Ragam fenotipeR = Ulangan



Perlakuan dosis 12 Gy, dan 15 Gy hanya bertahanhidup sampai 2 MST sedangkan dosis 9 Gy hanyaterdapat 5 tanaman yang bertahan hidup sampaimasa panen namun tidak mampu menghasilkanumbi. Gejala yang ditunjukkan tanaman ditandaidengan daun menguning dimulai dari ujung daun,layu, mengering kemudian tanaman mati. Hasilpengamatan presentase tumbuh bawang merahtersaji pada Ilustrasi 1.

Presentase tumbuh bawang merah pada dosis0, 3, 6, 9, 12, 15 Gy tiga dosis iradiasi sinargamma menujukkan bahwa semakin tinggi dosisiradiasi presentase hidup tanaman semakinmenurun. Hal ini diduga disebabkan oleh sinargamma mengganggu aktifitas sintesis protein yangberperan dalam fase perkecambahan. MenurutPellegrini et al. (2000) penyinaran sinar gammadosis 10,30, 60, 90, 150 Gy menghambatperkecambahan umbi bawang putih. Abdel-Hadyet al.(2008) menyatakan bahwa peningkatanjumlah kematian tanaman disebabkan oleh sinargamma pada perkecambahan mungkinmempengaruhi aktifitas RNA atau sintesis protein

yang berperan dalam tahap awal perkecambahansetelah bibit diiradiasi.

Persamaan hasil curve-fit analysis 4.0menghasilkan persamaan matematika y = 12,897 –0,105x sehingga diperoleh estimasi LD50 sebesar7,64Gy. Kurva Linear Fit LD50 tersaji padaIlustrasi 2.

Radiosensitivitas yang tinggi mampumenyebabkan terbentuknya mutan letal, Datta(2001) selain dengan LD50, radiosensitivitas atautingkat sensitivitas jaringan terhadap radiasi dapatdiamati dari adanya hambatan pertumbuhan atauletalitas. Abdullah et al. (2009) menyatakanbahwa kisaran dosis LD50 berguna untukmemprediksi konsentrasi atau dosis yang sesuaiuntuk menginduksi mutasi. Menurut Sudrajat danZanzibar (2009) iradiasi yang dilakukan padakisaran dosis yang menyebabkan 50% kematiandengan pertimbangan bahwa kerusakan fisiologisberimbang dengan perubahan genetik yangdiperoleh. Berdasarkan persentase hidup tanamanbawang di atas, maka untuk evaluasi parameterselanjutnya (karakter fisiologi dan nilai


Ilustrasi 1. Penampilan Bawang Merah (Allium ascalonicum L.) Akibat PemberianBeberapa Dosis Sinar Gamma.

100%

0 Gy

96%

3 Gy

92%

6 Gy

9 Gy

20%

9 Gy

0%

12 Gy

0%

15 Gy



heritabilitas) menggunakan data dengan perlakuan0, 3, dan 6 Gy saja.

Karakter Fisiologi

Hasil analisis ragam menunjukkan bahwadosis iradiasi sinar gamma berpengaruh nyataterhadap ANR, kandungan klorofil a, klorofil b,dan klorofil total (a+b). Perlakuan iradiasi sinargamma dosis 3 Gy dan 6 Gy tidak berbeda nyataterhadap kandungan klorofil a bawang merah,namun berbeda nyata dengan dosis 0 Gy.Kandungan klorofil a dosis 3 Gy dan dosis 6 Gylebih besar dibandingkan dosis 0 Gy. Iradiasi sinargamma dosis 3 Gy dan 6 Gy tidak berbeda nyataterhadap kandungan klorofil b bawang merah,

namun berbeda nyata dengan dosis 0Gy.Kandungan klorofil bdosis 3 Gy dan dosis 6Gy lebih tinggi dibandingkan dosis 0 Gy. Iradiasisinar gamma dosis 3 Gy dan dosis 6 Gy tidakberbeda nyata terhadap kandungan klorofil total(a+b) bawang merah, namun berbeda nyatadengan dosis 0 Gy. Kandungan klorofil total (a+b)dosis 3 Gy dan 6 Gy lebih tinggi dibandingkandosis 0 Gy. ANR, kandungan klorofil a, klorofil b,dan klorofil total (a+b) tersaji pada Tabel 2.

Kandungan klorofil dosis 3 Gy dan 6 Gylebih tinggi dibandingkan 0 Gy menunjukkanbahwa dosis tersebut dapat meningkatkankandungan klorofil bawang merah. Menurut Wi etal. (2007) efek yang ditimbulkan oleh penyinaraniradiasi gamma termasuk perubahan struktur sel


S = 20.63746016r = 0.92798071

Dosis Iradiasi Sinar Gamma

Pre

sent

ase

Hid

up B

awan

g M

erah

0.0 2.8 5.5 8.3 11.0 13.8 16.5

Ilustrasi 2. Kurva Linear Fit LD50.

Tabel 2. Rekapitulasi Sidik Ragam Pengaruh Dosis Sinar Gamma terhadap Karakter FisiologiBawang Merah

Parameter F 0 Gy 3 Gy 6 GyKlorofil a (mg/g) * 0,08b 0,20a 0,26aKlorofil b (mg/g) * 0,07b 0,17a 0,13aKlorofil total (a+b) (mg/g) * 0,15b 0,37a 0,39a

ANR (mol NO₂/gram/jam) * 15,98b 43,69a 40,82aSuperskrip berbeda pada baris yang sama menunjukkan perbedaan nyata (P



tanaman dan metabolisme seperti pembesaranmembran tilakoid. Mutasi yang terjadi padaklorofil dimungkinkan adanya mutasi yang terjadidi dalam genom inti. Sugimoto et al. (2004)menyatakan bahwa genom inti mengkode proteinkloroplas. Diferensiasi kloroplas terjadi karenaimpor protein yang dikodekan oleh genom intiserta sitoplasma yang terlibat dalam penargetanprotein, sehingga kloroplas membutuhkankoordinasi ekspresi dari gen-gen inti.

Perlakuan iradiasi sinar gamma menunjukkanbahwa dosis 3 Gy dan dosis 6 Gy tidak berbedanyata terhadap ANR bawang merah, namunberbeda nyata dengan dosis 0 Gy. ANR dosis 0 Gylebih kecil dibandingkan dosis 3 Gy dan 6 Gy.Peningkatan aktivitas nitrat reduktase pada dosis 3Gy dan 6 Gy diduga karena induksi sinar gammamasuk ke dalam rantai polipeptida yang disandioleh gen inti dalam sel, Salisbury dan Ross (1995)menyatakan bahwa reaksi reduksi nitrat yangdikatalisis oleh nitrat reduksate terjadi dalamsitosol di luar setiap organela. NR terdiri dari duasubunit rantai polipeptida yang kembar dandisandi oleh gen inti di dalam sel. Wang et al.(2017) ANR pada tanaman mutan Arabidobsistidak terdeteksi karena mutan tersebut tidak dapatmenggunakan nitrat sebagai satu-satunya sumbernitrogen. Tanaman arabidobsis diinduksi olehmutagen kimia 2,5 mM NH4-succinate, 2,5 mMNH4NO3, dan 5 mM KNO3.

Pendugaan Heritabilitas

Hasil analisis ragam menunjukkan bahwapada semua karakter yaitu klorofil a, klorofil b,klorofil total (a+b), dan ANR memiliki nilaiheritabilitas lebih dari 50%. Hasil perhitunganheritabilitas bawang merah hasil iradiasi sinargamma tersaji pada Tabel 3.

Kandungan klorofil a, klorofil b, klorofiltotal (a+b), dan ANR memiliki nilai dugaanheritabilitas tinggi yaitu >50%. Heritabilitas tinggimenunjukkan bahwa pengaruh genetik lebihdominan dibandingkan pengaruh lingkungansehingga dapat dilakukan seleksi berdasarkankarakter tersebut. Syukur et al. (2015) menyatakanbahwa pendugaan nilai heritabilitas digunakanuntuk melihat peranan faktor genetik relatifterhadap faktor lingkungan dalam memberikanpenampilan akhir atau fenotipe yang diamati.Menurut Nura (2015) nilai heritabilitas sangatbermanfaat dalam proses seleksi. Seleksi akanefektif apabila suatu populasi memiliki nilaiheritabilitas yang tinggi. Menurut Roy (2000)keberhasilan seleksi sangat ditentukan oleh adanyakeragaman yang dikendalikan oleh faktor genetik.Hal ini sejalan dengan pendapat Nura et al. (2015)bahwa nilai heritabilitas merupakan komponengenetik yang menunjukkan seberapa besar suatusifat diturunkan kepada turunannya. Nilai rendahhingga medium menunjukkan bahwa tingginyapengaruh faktor lingkungan jika dibandingkandengan faktor genetiknya, sedangkan nilai tinggimenunjukkan bahwa tingginya penharuh faktorgenetik dibandingkan dengan faktor lingkungan.

Keragaman Bawang Merah

Hasil analisis klaster 75 tanaman asalbawang merah setelah diiradiasi sinar gammaterbagi ke dalam dua kelompok pada jaraktaksonomi 25. Hasil dari dendogram atau pohonfilogenik menunjukkan keragaman yang rendahpada karakter klorofil a, klorofil b, klorofil total(a+b) dan ANR. Dendogram tersebutmenunjukkan hanya terdapat 2 kelompok utamapada jarak takson 25 yang menunjukkankedekatan antar klon. Dua kelompok tersebut


Tabel 3. Nilai Dugaan Heritabilitas (HE) Bawang Merah

Parameter CV (%) Ragam E Ragam G He (%) KriteriaKlorofil a 0,67 0,0000464 0,00005072 52,22 TinggiKlorofil b 0,41 0,0000172 0,00001956 53,21 TinggiKlorofil a+b 1,01 0,0001 0,00014 58,33 TinggiANR 16,70 0,067 0,2768 80,51 TinggiKeterangan : HEbs ≤ 20 % (rendah), 20% ≤ HEbs ≤ 50% (sedang), HEbs > 50% (tinggi), Ragam-E(Ragam lingkungan), Ragam-G (Ragam genotipe).



yaitu kelompok A dan kelompok B. Kelompok Bkemudian membentuk dua sub kelompok besaryaitu kelompok C dan D. Kelompok A hanyaterdiri dari satu tanaman yaitu tanaman nomor 59yang merupakan tanaman yang tergolong ekstrim

karena memisah dari klon klon lain. Kelompok Bterdiri dari 74 nomor tanaman, namun hanyaterdapat empat nomor tanaman yang tergolongekstrim yaitu 1 nomor tanaman pada kelompok Cdan 3 nomor tanaman pada kelompok D. Tanaman


C A S E 0 5 10 15 20 25 Label Num +---------+---------+---------+---------+---------+ 3 60 ─┐ 3 63 ─┼─┐ 2 47 ─┘ ││ 1 6 ─┐ │ 1 11 ─┤ │ 1 15 ─┤ ├─┐ 1 21 ─┤ ││ │ 1 23 ─┤ │ │ 1 1 ─┤ │ │ 1 2 ─┼─┘ │ 1 7 ─┤ │ 1 25 ─┤ │ 1 5 ─┤ │ 1 18 ─┤ │ 1 19 ─┤ │ 1 24 ─┤ │ 1 16 ─┤ │ 1 13 ─┘ │ 1 4 ─┐ │ 2 30 ─┤ │ 1 14 ─┤ │ 2 45 ─┤ │ 1 20 ─┤ │ 2 31 ─┤ │ 2 36 ─┤ │ 2 38 ─┤ │ 3 58 ─┤ │ 3 66 ─┤ │ 2 32 ─┤ │ 2 42 ─┤ │ 2 33 ─┤ │ 3 54 ─┤ │ 3 53 ─┤ │ 3 61 ─┤ │ 3 51 ─┤ ├───────────────────────────────────────────┐├───────────────────────────────────────────┐ 2 26 ─┤ │ │ 2 44 ─┤ │ │ 3 64 ─┤ │ │ 3 74 ─┤ │ │ 3 56 ─┤ │ │ 3 68 ─┤ │ │ 2 43 ─┤ │ │ 3 73 ─┤ │ │ 3 67 ─┤ │ │ 3 75 ─┤ │ │ 3 65 ─┤ │ │ 3 69 ─┤ │ │ 3 62 ─┤ │ │ 3 71 ─┤ │ │ 3 70 ─┤ │ │ 2 28 ─┤ │ │ 2 40 ─┤ │ │ 2 27 ─┤ │ │ 1 3 ─┤ │ │ 2 34 ─┤ │ │ 2 41 ─┤ │ │ 2 46 ─┼─┐ │ │ 3 55 ─┤ │ │ │ 3 57 ─┤ │ │ │ 2 37 ─┤ │ │ │ 2 39 ─┤ │ │ │ 2 29 ─┤ │ │ │ 1 12 ─┤ │ │ │ 2 50 ─┤ │ │ │ 1 9 ─┤ ├─┘├─┘ │ 2 35 ─┤ │ │ 2 48 ─┤ │ │ 2 49 ─┤ │ │ 1 22 ─┤ ││ │ 1 17 ─┤ │ │ 1 8 ─┤ │ │ 3 72 ─┤ │ │ 1 10 ─┘ │ │ 3 52 ───┘ │

3 59 ─────────────────────────────────────────────────┘─────────────────────────────────────────────────┘

Ilustrasi 3. Dendogram 75 Tanaman Bawang Merah Varietas Bimalustrasi 3. Dendogram 75 Tanaman Bawang Merah Varietas Bimalustrasi 3. Dendogram 75 Tanaman Bawang Merah Varietas BimaBrebes Hasil Iradiasi Sinar Gamma.

D

C

B

A



kelompok C yaitu tanaman nomor 52, tanamankelompok D yaitu tanaman nomor 47, 60 dan 63.Namun tanaman pada kelompok D merupakantanaman yang mati, sehingga hanya terdapat duanomor tanaman yang paling berpeluang untukseleksi pada tahap selanjutnya yaitu tanamannomor 59 dan 52. Tanaman nomor 59 dan 52merupakan tanaman hasil dari penyinaran dosis 3Gy. Hasil analisis karakter kuantitatif berupadendogram tersaji pada Ilustrasi 3.

Analisis kekerabatan yang dilakukan denganmelakukan karakterisasi karakter kuantitatif, yaituberdasarkan nilai ANR, kandungan klorofil a,klorofil b dan klorofil total (a+b), sedangkankarakter kuantitatif dikendalikan oleh banyak gen.Hal ini sejalan dengan Syahruddin (2012) bahwakarakter kuantitatif merupakan karakter yang tidakdapat dibedakan secara sederhana namun harusdiukur dengan alat ukur tertentu yang hasilnyabersifat kuantitatif karena karakter kuantitatifdikendalikan oleh banyak gen. Hartati danDarsana (2015) menyatakan bahwa keragamandapat terjadi pada tingkat spesies yang disebabkanoleh faktor genetik dan lingkungan. Menurut Sari(2016) nilai keragaman yang dihasilkan cukuprendah (



Miller. 2005. Introduction to GeneticAnalysis. WH. Freeman and Company,New York.

Hameed. A., T. M. Shah, dan B. M. Atta. 2008.Gamma irradiation effects on seedgermination and growth, protein content,peroxidase and protease activity, lipidperoxidation in desi and kabuli chickpea.Pak. J. Bot. 40 (3) : 1033 – 1041.

Hartati, S., dan L. Darsana. 2015. Karakterisasianggrek alam secara morfologi dalamrangka pelestarian plasma nutfah. J. AgronIndonesia. 43 (2) : 133 – 139.

Hartiko. 1987. Optimasi Metode PengukuranKegiatan Aktifitas Nitrat Reduktase In VivoDaun Berbagai Spesies Tanaman Produksi.Laboratorium Biokimia, Fakultas BiologiUniversitas Gadjah Mada, Yogyakarta.

Herison, C., Rustikawati, H. S. Surjono, S. I.Aisyah. 2008. Induksi mutasi melalui sinargamma terhdap benih untuk meningkatkankeragaman populasi dasar jagung (Zeamays L.) Akta Agrosia. 11 (1) : 57 – 62.

Jusuf, M. 2001. Genetika I Struktur dan EkspresiGen. Sagung Seto, Jakarta.

Kadir, A., S. H. Sutjahjo, G. A. Wattimena, dan I.Mariska. 2007. Pengaruh sinar gamma padapertumbuhan kalus dan keragaan planlettanaman nilam. J. AgroBiogen. 3 (1) : 24 –31.

Kim, J. H., B. Y. Chung, K. J. Sung, dan S. G. Wi.2005. Effets of planta gamma-irradiaton ongrowth, photosynthesis and antioxidativecapacity of red pepper (Capsicum annumL.) plants. J. Of Plant Biology. 48 (1) : 47 –56.

Pellegrini, C. N., C. A. Croci, dan G. A. Orioli.2000. Morphological changes induced bydifferent does of gamma irradiation in garlicsprouts. Radiaton Physics and Chemistry.57 : 315 – 318.

Pusat Data dan Sistem Informasi Pertanian. 2015.Outlook Bawang Merah. Pusat Data danSistem Informasi Pertanian, KementrianPertanian.

Permadi, A. H. 1995. Pemuliaan Bawang Merah:Teknologi Produksi Bawang Merah. PusatPenelitian dan Pengembangan Hortikultura,Jakarta.

Rahimi, M. M., dan A. Bahrani. 2011. Influence ofgamma irradtiation on some physiologicalcharacteristics and grain protein in wheat(Triticum aestivum L.) World AppliedScience Journal. 15 (5) : 654 – 659.

Sadhu, M. K. 1989. Plant Propagation. New AgeInternational, New York.

Salisbury, F. B., dan C. W. Ross. 1995. PlantPhysiology. 4rd Ed. Wadsworth PublissingCompany. California.

Sari, N. K. Y., M. Pharmawati, dan I. K. Junitha.2012. Pengaruh mutagen kimia sodiumazida terhadap morfologi tanaman cabaibesar (Capsicum annuum L.). J. Metamorf.1 (1) : 25 – 28.

Soeranto, H. 2003. Peran iptek nuklir dalampemuliaan tanaman untuk mendukungindustri pertanian. Prosiding Pertemuan danPresentasi Ilmiah Peelitian Dasar IlmuPengetahuan dan Teknologi Nuklir P3TM-BATAN Yogyakarta, 8 Juli 2003. PuslitbangTeknologi Isotop dan Radiasi, BATAN.

Sudrajat, D. J., dan M. Zanibar. 2009. Prospekteknologi iradiasi sinar gamma dalampeningkatan mutu benih tanaman hutan.Info Benih. 13 : 158 – 163.

Sugimoto, H., K. Kusumi, Y. Tozawa, J. Yazaki,N. Kishimoto, S. Kikuchi dan K. Iba. 2004.The virescent-2 mutation inhibitiontranslation of plastid transcripts for theplastic genetic system at an early stage ofchloroplast differentiation. Plant CellPhysiol. 45 (8) : 185 – 210.




Sumenda, L., H. L. Rampe, dan F. R. Mantiri.2011. Analisis kandungan klorofil daunmangga (Mangifera indica L.) pada tingkatperkembangan daun yang berbeda. J.Bioslogos. 1 (1) : 20 – 24.

Sutarto, I., N. K. Dewi, dan Arwin. 2004.Pengaruh iradiasi sinar gamma 60 coterhadap pertumbuhan tanaman bawangputih (Allium sativum L.) varietas lumbuhijau di dataran rendah. Risalah SeminarIlmiah Penelitian dan PengembanganAplikasi Isotop dan Radiasi, Jakarta.

Syahruddin, K. 2012. Analisis Keragaman GenetikBeberapa Genotipe Durian (Duriozibenthinus Murr.) Menggunkan PenandaMorfologi Dan Molekuler (ISSR). [Tesis].

Institut Pertanian Bogor, Bogor

Syukur, M., S. Sujiprihati, dan R. Yuniati. 2015.Teknik Pemuiaan Tanaman. PenebarSwadaya, Jakarta.

Thamrin, M., Ramlan, Armiati, Ruchjaningsih,dan Wahdania. 2003. Pengkajian sistemusahatani bawang merah di SulawesiSelatan. J. Pengkajian dan Pengemb.Teknol. Pert. 6 (2) : 141 - 153

Wi, S. G., B. Y. Chung, dan J. S. Kim. 2007.Effects of gamma irradiation onmorphological changes and biologicalresponses in plants. Micron, 38 (2) : 553 –564.


Karakter Fisiologi dan Pendugaan Heritabilitas Tanaman M1 ... · Badan Pusat Statistik (2015) mencatat produksi bawang merah pada tahun 2014 di Provinsi Jawa Tengah mencapai 519,356

Documents