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Transcript
1. Carlos Enrique Guilln Barrios
2.
Nos referiremos a laI+D(investigacin y desarrollo) como la
invencin y el desarrollo de productos, procesos, sistemas y
servicios innovadores capaces de proveer de una oportunidad
comercial a la organizacin que la aplica.
3.
Sociedades ms pobres
Salud inferior
La esperanza de vida disminuira
La comida estara limitada
La ropa sera menos funcional y esttica
La energa sera ms costosa y no rendira
No disponibles materiales para la construccin.
No se observaran cambios en los medios de comunicacin.
4.
Es el medio para transformar ideas en procesos o servicios, que
permita adems mejorar o desarrollar procesos.
Tambin consiste en la expresin de un talento creador y la
capacidad de sistematizar los conocimientos para su aprovechamiento
por la sociedad.
5.
Modificacin creacin sin antecedentes de un bien, proceso,
sistema o servicio.
Puede referirse a un nuevo servicio o a cmo se vende o
distribuye un producto.
Puede obtenerse a travs de diferentes estructuras
organizativas, de la paquetizacin de la oferta actual, o de una
combinacin de tecnologa y marketing.
No est restringida a ideas revolucionarias, una serie de
pequeas innovaciones son tan deseables como un potencial gran
cambio que tenga lugar cada diez aos.
6.
La innovacin es un proceso, por tanto presenta entradas,
trasformaciones y salidas. Para describir o estudiar el proceso que
tiene lugar hasta llevar una invencin al mercado se han aportado
varios modelos por dismiles autores que permiten entender el camino
seguido y las fases que intervienen en el mismo.
7. 8. 9. 10. 11.
Integracin de sistemas y redes de trabajo
Flexibilidad y velocidad del desarrollo
Se crean alianzas estratgicas
Mercadeo colaborativo
Arreglos para el desarrollo como innovacin abierta
Beneficios
Valor agregado
Mayor Calidad
Factores no financieros
12. PLANEACIN DE LA INNOVACIN
Seleccin del equipo de trabajo para la I+D
Establecimiento de metas y objetivos
Estructurar a la empresa, facilitando la I+D
Anlisis de los requisitos y tareas a cumplir
Generacin de ideas
Evaluacin de ideas
Perfeccionamiento de ideas
Evaluacin del concepto
Proteccin de la propiedad intelectual
Implementacin
Conclusin del proyecto
13. 14. 15. 16. 17. 18. 19.
Ley general de salud
Reglamento de insumos para la salud
FEUM, suplemento para establecimientos dedicados a la venta y
suministro de medicamentos y dems insumos para la salud.
NOM-073-SSA1-2005,
estabilidad de frmacos y medicamentos
NOM-137-SSA1,
etiquetado de dispositivos mdicos
20.
NOM-177-SSA1-1998,
que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que
un medicamento es intercambiable
NOM-220-SSA1-2002,
instalacin y operacin de la farmacovigilancia
PROY-NOM-240-SSA1-2005,
instalacin y operacin de la vigilancia de la seguridad de
dispositivos mdicos (tecnovigilancia)
21.
FDA, medical device reporting for manufacturers
ICH-E2E. Pharmacovigilance planning. International conference
on harmonisation of technical requirements for registration of
pharmaceuticals for human use, 2003.
ICH-E2A. Clinical safety data management: definitions and
standards for expedited reporting. International conference on
harmonisation of technical requirements for registration of
pharmaceuticals for human use, 1994.
ICH-E6. Good clinical practice: consolidated guidance.
International conference on harmonisation of technical requirements
for registration of pharmaceuticals for human use, 1996