INTRODUCCION2 MARCO TEORICO5 Zeon PDF Driver Trial fileintroduccion.....2

INTRODUCCION...........................................................................................................................................2

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA...................................................................................................... 4OBJETIVOS ................................................................................................................................................. 4

OBJETIVO GENERAL.-............................................................................................................................4PREGUNTA CENTRAL .............................................................................................................................. 4

MARCO TEORICO .......................................................................................................................................5

ASPECTOS GENERALES........................................................................................................................... 5Acuíferos ...................................................................................................................................................5Acuitardos .................................................................................................................................................5Acuicludes .................................................................................................................................................5

AGUA SUBTERRÁNEA ..................................................................................................................................... 5MOVIMIENTO DE AGUAS SUBTERRÁNEAS ....................................................................................................... 6REDES DE FLUJO ............................................................................................................................................ 6CALIDAD DE AGUA......................................................................................................................................... 7CALIDAD DE AGUA - AGUA POTABLE ............................................................................................................. 7CALIDAD DE AGUAS SUBTERRÁNEAS .............................................................................................................. 8CLASIFICACIÓN LEGAL DE LOS CUERPOS DE AGUA SEGÚN SU USO ................................................................ 8PARÁMETROS PARA DETERMINAR LA CALIDAD DEL AGUA............................................................................ 9CONTAMINACIÓN DEL AGUA ........................................................................................................................ 10POLUCIÓN Y CONTAMINACIÓN...................................................................................................................... 10CAUSAS DE LA CONTAMINACIÓN .................................................................................................................. 11MODOS DE CONTAMINACIÓN........................................................................................................................ 11TIPOS DE CONTAMINANTES .......................................................................................................................... 11DESCONTAMINACIÓN DE ACUÍFEROS ............................................................................................................ 12SISTEMA DE INFORMACIÓN GEOGRÁFICA SIG.............................................................................................. 13

MATERIALES Y METODOLOGIA..........................................................................................................14

AREA DE ESTUDIO ........................................................................................................................................ 14CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL ÁREA DE ESTUDIO................................................................................. 14

Hidrografía .............................................................................................................................................14Precipitación ...........................................................................................................................................14Geología ..................................................................................................................................................14Morfología...............................................................................................................................................15

METODOLOGÍA............................................................................................................................................. 15FASE 1: RECOPILACIÓN DE INFORMACIÓN .................................................................................................... 15FASE 2: TRABAJO DE CAMPO........................................................................................................................ 16

Acercamiento al área de estudio .............................................................................................................16Inventariación de las fuentes de agua .....................................................................................................16Muestreo de fuentes de agua. ..................................................................................................................16Inventariación de las posibles fuentes de contaminación .......................................................................22

FASE 3: EVALUACIÓN Y PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN OBTENIDA. ................................................. 22FASE 4: INTERPRETACIÓN INTEGRAL DE LOS RESULTADOS Y ELABORACIÓN DEL INFORME FINAL................. 23FASE 4: RESULTADOS Y DISCUSIÓN .............................................................................................................. 23

Inventario de pozos .................................................................................................................................23Profundidad de los pozos ........................................................................................................................23Niveles Freáticos.....................................................................................................................................24Calidad y Contaminación de los Recursos Hídricos Subterráneos.........................................................24Control de la calidad de los análisis.......................................................................................................25

ANÁLISIS DE AGUA. ...................................................................................................................................... 25Pozos Excavados .....................................................................................................................................25Pozos Perforados ....................................................................................................................................26

TIPO QUÍMICO DE LAS AGUAS....................................................................................................................... 27MINERALIZACIÓN DE LAS AGUAS.................................................................................................................. 27

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CALIDAD DE LAS AGUAS SEGÚN SU POTABILIDAD Y GRADO DE CONTAMINACIÓN ......................................... 28VARIACIÓN AREAL DE LAS CONCENTRACIONES DE ALGUNOS ELEMENTOS.................................................... 29

Conductividad eléctrica ..........................................................................................................................29Sulfatos....................................................................................................................................................29Cloruros ..................................................................................................................................................30Alcalinidad ..............................................................................................................................................30Dureza Total............................................................................................................................................30Magnesio .................................................................................................................................................30

CONTAMINACIÓN ......................................................................................................................................... 31

CONCLUSIONES.........................................................................................................................................32

POZOS EXCAVADOS ...................................................................................................................................... 32POZOS PERFORADOS ..................................................................................................................................... 32CONTAMINACION ......................................................................................................................................... 33RECOMENDACIONES ............................................................................................................................. 33

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.........................................................................................................34

ANEXOS..........................................................................................................................................................35ANEXOS 1 CUADROS....................................................................................................................................36ANEXOS 2 TABLAS.......................................................................................................................................40ANEXOS 3 MAPAS.........................................................................................................................................44

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INTRODUCCION

El acelerado crecimiento urbano en la ciudad de Cochabamba ha generado una gran necesidad de agua para consumo humano, la misma que ha llevado a algunas zonas de la población, que no cuentan con el Servicio Municipal de Agua Potable y Alcantarillado (SEMAPA), a la explotación de las aguas subterráneas y otras fuentes. Las que contienen iones en solución de la estructura que las contienen afectando así su calidad química, ocasionando estos que en muchas zonas las aguas no sean aptas para consumo humano.

La zona sud de nuestra ciudad se caracteriza por tener predominantemente material fino el cual no es tan favorable para la explotación de aguas subterráneas, pero no se cuentan con estudios comparativos de la calidad del agua de los pozos empleados para consumo humano.

En este trabajo, realizará una evaluación de la calidad del agua en sistemas privados de abastecimiento de agua potable en la zona Valle Hermoso del Departamento de Cochabamba con el objeto es presentar información sobre la calidad de las aguas subterráneas, posibles fuentes y causas de contaminación y recomendaciones para reducir efectos negativos.

Es importante establecer el grado de contaminación de las aguas subterráneas y también las posibles fuentes de contaminación, ya que en función a estos indicadores se puede buscar alternativas de solución. Además determinar las fuentes de contaminación a tiempo y dar alternativas de solución es velar por la sostenibilidad de recurso evitando daños irreparables y muy costosas en el futuro. Es importante detectar a tiempo las fuentes de contaminación para que las posibles soluciones no sean nulas o tan costosas que no se puedan implementar.

En la ciudad de Cochabamba, la dotación de agua potable está a cargo de la Empresa SEMAPA que tiene extendida su red de distribución por toda la ciudad, pero el acelerado crecimiento demográfico impide que esta empresa llegue a los barrios periféricos de la ciudad, razón por la cual se han creado sistemas privados de abastecimiento de agua potable, que en su mayoría emplean agua subterránea como fuente de abastecimiento, estos sistemas privados han sido implementados generalmente sin hacer las consideraciones técnicas y administrativas adecuadas que puedan garantizar la calidad del agua para consumo y su sostenibilidad en el tiempo.

La zona de valle hermoso es una zona de la periferie de la ciudad de Cochabamba, formada por asentamientos humanos generalmente provenientes de las provincias del Departamento de Cochabamba y el interior del país, no cuenta con servicio de agua potable ni alcantarillado por parte de SEMAPA, razón por la cual los pobladores han buscado la forma de proveerse de este servicio, para ello han recurrido a la excavación y perforación de pozos. Actualmente no se conoce de la calidad y cantidad del agua extraída y distribuida, tampoco la ubicación, él numero de pozos existentes, ni las condiciones del acuífero. Es de interés de la empresa SEMAPA y de la comunidad de la zona conocer todos estos aspectos

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para tomar medidas que sirvan para mejorar la calidad de vida de la población y ayudar a conservar el recurso agua.

El agua subterránea para los pobladores del área de estudio, constituye la fuente principal y segura de abastecimiento para satisfacer sus necesidades domésticas. Los pozos excavados son utilizados con fines domésticos: preparación de alimentos; aseo general; bebedero de ganado y para riego de pequeñas parcelas de producción familiar. Los pozos perforados además de suministrar agua, principalmente para uso doméstico; también se utilizan para la actividad comercial, particularmente para restaurantes y chicherías, los cuales aprovechan el recurso subterráneo para el sustento de sus negocios.

Pero es claro que las aguas utilizadas con fines domésticos generan aguas residuales los cuales son fuentes de contaminación por medio de los pozos sépticos que existen en casi todas las viviendas, Además de la existencia de varios lugares de venta y preparación de comidas y bebidas alcohólicas (chicherías), la presencia de un gran mercado de abasto que si bien no esta en la zona pero puede tener influencia en ella y la actividad industrial como algunas lavanderías de pantalones de mezclilla, son también posibles puntos de contaminación.

La contaminación generada por el desarrollo industrial y el crecimiento poblacional, esta deteriorando aceleradamente la calidad de las aguas. Es por ello que tanto la autoridad Ambienta Regional, como algunos sectores productivos y municipales, realizan grandes esfuerzos para reducir la contaminación y mejorar la calidad de las aguas.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

No se conoce la calidad actual de las fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano en la zona de Valle Hermoso ni las posibles fuentes descontaminación y la influencia de las mismas.

OBJETIVOSOBJETIVO GENERAL.-

El presente estudio tiene por objetivo realizar un diagnóstico de las condiciones actuales de los sistemas de abastecimiento de agua, tanto en lo que respecta a su calidad fisicoquímica y microbiológica como a sus características técnicas de manejo y operación; y sobre esta base plantear algunas recomendaciones relacionadas con las medidas correctivas y de mitigación.

PREGUNTA CENTRAL

Cuál es la calidad fisicoquímica y microbiológica del agua para consumo humano y cuáles son las posibles fuentes de contaminación y su influencia?

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MARCO TEORICO

ASPECTOS GENERALES

El inminente déficit de agua en algunas regiones ha promovido la creación de una serie de organizaciones cuya finalidad consiste en hacer el inventario general de la calidad y cantidad total de agua disponible sobre y cerca de la superficie terrestre, así tenemos a las aguas subterráneas como una fuente de agua que satisface necesidades para los diferentes tipos de uso.

El agua subterránea es la que existe en los intersticios de las rocas (arenas, gravas, arcillas, etc.) debajo de la superficie del terreno. La capacidad de una roca para retener y transmitir agua esta determinada por la naturaleza de los intersticios, es decir, por sus propiedades de porosidad y permeabilidad (Agricultural Compendium, 1989)

Las formaciones geológicas pueden ser clasificadas hidrológicamente desde un punto de vista de la permeabilidad (Agricultural Compendium, 1989) según su capacidad de transmitir agua en:Acuíferos

Son formaciones o capas de material permeable que contienen agua subterránea en grandes cantidades. Existen tres clases de acuíferos:

Acuífero confinado.- Consiste de una capa saturada permeable cuyos límites superiores e inferiores son impermeables y a veces la presión del agua es mayor a la presión atmosférica.

Acuífero no confinado.- comprende la parte saturada de una capa permeable que se encuentra debajo de una impermeable. El límite superior esta formada por la superficie de agua libre (nivel freático). El agua de un acuífero no confinado se llama agua freática.

Acuífero semiconfinado.- Son los que consisten de una capa permeable completamente saturada cuyo límite superior o inferior (o ambos) esta formada por acuitardos, a través de los cuales un lento flujo vertical de agua va hacia o de la capa inferior o superiorAcuitardos

Son formaciones o capas que transmiten agua a una tasa de flujo tan lento que no pueden ser considerados como una fuente de agua.

Acuicludes

Son formaciones o capas de material impermeable que obstruyen completamente el flujo de agua subterránea.

Agua subterránea

La distribución del agua subterránea puede ser categorizada en zonas de aireación y zonas de saturación. Esta última es aquella en la que todos los vacíos están llenos de agua bajo

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presión hidrostática. En la zona de aireación los intersticios están parcialmente llenos de aire y agua. La zona saturada es la que se conoce como zona de agua subterránea (Viessman,Jr. W. Y Lewis, G. L.,1996).

Movimiento de aguas subterráneas

El agua subterránea fluye a través de espacios interconectados, a lo largo de microfisuras entre las partículas y a través de fracturas de mayor escala. El movimiento se produce en respuesta a las diferencias de elevación y presión del fluido. La fuerza directriz se mide en términos de altura hidráulica. El agua subterránea fluye de regiones donde la altura hidráulica es alta hacia regiones donde dicha altura es baja.

Encima del nivel freático, en la franja de capilaridad y zonas vadosas, el agua esta sometida a tensión por lo la presión del fluido es menor que la atmosférica. Por debajo del nivel freático, en la zona saturada, la presión del fluido excede a la atmosférica. El nivel freático esta definido como la superficie en la cual la altura de presión es igual a cero. (Maidment, 1993).

Dependencia del Tiempo

El Movimiento puede ser evaluado cuantitativamente conociendo la velocidad, presión, densidad, temperatura y viscosidad del agua en su recorrido a través de la formación geológica. Estas características constituyen habitualmente las incógnitas del problema, las cuales pueden variar en cada punto de la formación y con el tiempo. Si las incógnitas dependen solamente del punto, es decir, de las variables independientes x, y, z, el movimiento tiene lugar en régimen estacionario. Por el contrario, si las incógnitas dependen también del tiempo, el movimiento tiene lugar en régimen no estacionario variable.

Redes de F lujo

El potencial hidráulico o nivel piezométrico es una magnitud escalar, es decir, que cada punto se puede expresar y definir mediante un sólo número, mientras que las magnitudes vectoriales requieren, además, la expresión de su dirección.

Una red de Flujo es un gráfico bidimensional de las líneas de flujo o de corriente, las cuales indican la trayectoria del movimiento del agua, y las líneas equipotenciales, que unen los puntos de igual potencial. El empleo de las redes de flujo está limitado a la investigación de secciones bidimensionales que sean representativas del movimiento en el medio poroso y al análisis de problemas tridimensionales que presenten simetría axial y radial.

Para poder elaborar una red de flujo es preciso que el movimiento satisfaga los criterios de independencia del tiempo y de homogeneidad, que tenga lugar paralelamente al plano de la red y que, además tenga validez la ley de Darcy.

Las redes de flujo pueden construirse tanto para el estudio del movimiento en una sección vertical como en un plano horizontal. También pueden elaborarse redes de flujo para el estudio de movimientos horizontales utilizando mapas de isopiezas; en este caso, debido a

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las variaciones de la transmisibilidad y a la falta de paralelismo entre el movimiento y la red suele ser raro que se pueda llegar a construir sobre la mayor parte de dicho mapa una red de mallas cuadradas; las desviaciones de la forma cuadrada pueden interpretarse como variaciones de la recarga, de la descarga o de la transmisibilidad.(Davis S, West R. 1971)

Calidad de Agua

Desde el punto de vista del usuario, el concepto “calidad de agua” sirve para definir aquellas características químicas, físicas y biológicas o radiologías que se emplea como patrón para calibrar la aceptabilidad de un agua cualquiera. El usuario puede o no aceptar la calidad de un agua cruda y, en el caso de que esta no sea satisfactoria, puede diseñarse una planta de tratamiento que produzca agua de calidad aceptable para consumo humano. Por consiguiente el termino “calidad debe considerarse en relación con el empleo. (American Water Works Association, 1975)

Las características físicas, químicas y biológicas del agua determinan su utilidad para los usos doméstico, agrícola e industriales, el estudio de la composición química de las aguas proporciona indicadores importantes a cerca de la calidad.

Calidad de agua - Agua Potable

El agua destinada a la bebida y preparación de alimentos debe estar exenta de cualquier organismo capaz de provocar enfermedades, de minerales y sustancias orgánicas que provoquen efectos fisiológicos perjudiciales, es por esto que varias organizaciones a nivel mundial (Organización Panamericana de Salud OPS, Organización Mundial de Salud OMS, Servicio de Sanidad Publica de los Estados Unidos USPHS) y regionales han trabajado muy duro para determinar parámetros y limites de medición y uso de agua potable, que varían un poco de acuerdo a la región y a exigencias o normativas de cada país. (Ver Tabla 2)

Caracterizar químicamente agua involucra la determinación de varios parámetros entre ellos los llamados básicos de análisis de aguas potables que además de expresar la composición química y que sustancias están en norma y cuales están fuera de norma sirven para realizar un balance iónico que expresa más claramente si existe o no contaminación por agentes químicos. Sin embargo existen otro tipo de sustancias químicas que además de ser nocivas para la salud afectan la calidad estética del agua cambiándole color, olor o sabor entre ellas están los iones manganeso, y fierro.

En el agua subterránea natural, la mayoría de las sustancias disueltas se encuentran en estado iónico. Unos cuantos de estos iones se encuentran presentes casi siempre y su suma representa casi la totalidad de los iones disueltos; estos son los iones fundamentales y sobre ellos descansara la mayor parte de los aspectos químicos e hidroquímicos. Estos iones se detallan en la tabla1

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Tabla 1 Iones fundamentales

Aniones Cationes

Cloruros Cl- Sodio Na+

Sulfatos SO4= Calcio Ca++

Bicarbonatos CO3H- Magnesio Mg++

Fuente: (Custodio; Llamas,1983).

Aunque los iones menores y los elementos traza no suelen determinarse en análisis habituales, salvo en circunstancias especiales, no por ello dejan de tener interés, en especial en estudios de origen y relaciones entre aguas y prospección minera. Actualmente se dedica a ellos en ciertas investigaciones del efecto de las sustancias disueltas en el agua sobre la salud publica. La disponibilidad de espectrómetros de absorción atómica permite que su análisis sea mucho mas asequible (Custodio; Llamas,1983).

Calidad de aguas subterráneas

Usualmente, el agua subterránea es de muy buena calidad, libre de gérmenes patógenos y turbidez, su temperatura y su composición química son generalmente constantes. Sin embargo, la calidad del agua subterránea depende del tipo y calidad de recarga, de las propiedades del suelo, de los procesos físico - químicos y biológicos en el suelo (IAEA, 1980).

El agua pura no existe en la naturaleza, por lo que su definición teórica como combinación química de oxigeno e hidrogeno no puede extenderse al estado en que se encuentra habitualmente.

Clasificación Legal de los Cuerpos de Agua Según su Uso

Para el siguiente trabajo se usaran las disposiciones legales vigentes en la Republica de Bolivia, que en virtud al Decreto Supremo 24176 aprueba el Reglamento General de Gestión Ambiental que regula la gestión ambiental en el marco establecido por ley N° 1333 El mismo que en el Capitulo III (Reglamento en Materia de Contaminación Hídrica) Art.4 hace la Clasificación general de los cuerpos de agua en relación con su aptitud de uso en:

Clase A. Aguas naturales de máxima calidad, que las habilita como agua potable para consumo humano sin ningún tratamiento previo, o con simple desinfección bacteriológica en los casos necesarios verificados por laboratorio.

Clase B Aguas de utilidad general, que para consumo humano requieren tratamiento físico y desinfección bacteriológica.

Clase C. Aguas de utilidad general, que para ser habilitadas para consumo humano requieren tratamiento físico químico completo y desinfección bacteriológica.

Clase D. Aguas de calidad mínima, que para consumo humano, en los casos extremos de necesidad publica, requieren un proceso inicial de pre-sedimentación, pues pueden tener una elevada turbiedad por elevado contenido de sólidos en suspensión, y luego tratamiento

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físico - químico completo y desinfección bacteriológica especial contra huevos y parásitos intestinales.

Art. 33 De acuerdo a la clasificación del Articulo anterior, los parámetros máximos en los cuerpos receptores son los indicados en el cuadro 2 (Se transcribirá solo para la Clase A y los parámetros de interés para este estudio, ya que otro no se efectuaran por su elevado costo) (Ministerio de Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente, 1995)

Parámetros Para Determinar la Calidad del Agua

Los siguientes parámetros y limites de agua potable son los mínimos requeridos para la clasificación de las aguas según su calidad química, además determinar el grado y las posibles fuentes de contaminación. Los métodos analíticos empleados para determinar estos parámetros son los especificados en los Standar Methods For the Examination of Water and Wastewater APHA, AWWA Y WPCF, Nueva York, 1997.

Tabla 2 Parámetros y límites permisibles para Análisis de Agua para consumo humano

PARAMETRO LIMITE PERMISIBLE

UNIDADES

PH 6.5 a 8.5Temperatura ± 3° C de C

receptor°C

Conductividad 1000 mmho/cmSólidos totales 1000 mg/LSólidos filtrables 600 mg/LSólidos suspendidos Ausentes mg/LAcidez 50 Mg. CaCO3/LAlcalinidad 150 mg CaCO3/LBicarbonatos 150 mg CaCO3/LCarbonatos 1 mg CaCO3/LCalcio 200 mg CaCO3/LCloruros 250 mg Cl/LDureza 400 mg CaCO3/LHierro Total 0.5 mg Fe/LHierro Ferroso 0.3 mg Fe++/LMagnesio 100 mg Mg++/LManganeso 0.5 mg Mn/LPotasio mg K+/LSodio 200 mg Na+/LSulfatos 300 mg SO4

=/LNitritos < 1 mg NO2

-/LNitratos 20 mg NO3

-/LColiformes fecales0 x 100 mL UFCColiformes Totales 0 x 100 mL UFC

UFC= Unidad Formadora de colonia Fuente:Reglamentos a la Ley de Medio Ambiente, 1995

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Contaminación del Agua

El vertimiento de residuos líquidos y sólidos afecta la calidad de las aguas y puede volverlas inservibles para diferentes usos, como el consumo humano, las actividades agropecuarias e industriales. Los aportes de materia orgánica pueden empobrecer los ecosistemas acuáticos, puesto que disminuyen las concentraciones de oxigeno disuelto en el agua. Los metales pesados y algunos agroquímicos se acumulan en los tejidos de los peces hasta alcanzar concentraciones peligrosa que ocasionan toxicidad y pueden causar daños graves a la salud humana. La contaminación de las aguas, además incrementa los costos de tratamiento de las aguas de abastecimiento para los usuarios.

El agua contaminada de un acuífero se puede caracterizar por su mayor mineralización y temperatura, frecuentemente acompañadas por la aparición de color (amarillento oscuro o verdoso), olor desagradable, y elevado contenido de los elementos que se han mencionado anteriormente. El recorrido de la contaminación en medios granulares puede variar entre centenares de metros y varios kilómetros.

El movimiento de contaminantes en medios multifase es frecuente en problemas de protección de captación de acuíferos. Generalmente el Movimiento de los agentes contaminantes se efectúa aguas abajo, es decir, pendiente abajo, lo cual es muy útil para identificar las posibles fuentes de contaminación de los acuíferos. (Custodio; Llamas,1983).

Polución y contaminación

Un curso de agua se considera polucionado cuando la composición o el estado de sus aguas son directa o indirectamente modificados por la actividad del hombre, en una medida tal que su utilización se ve restringida para todos o para algunos de aquellos usos para los que podría servir en su estado natural. En contraste, el agua contaminada se refiere a la calidad bacteriológica denominándose contaminada cuando su alteración es tal que no puede ser utilizada por afectar a la salud del hombre. Sin embargo, los términos polución y contaminación se usan indistintamente (Custodio y Llamas, 1983)

El movimiento de la polución puede ser dividido en tres fases:

El lavado de los contaminantes por la precipitación o por el acuífero mismo; el flujo de agua contaminada o del contaminante mismo a través de la zona no saturada hacia el acuífero; el flujo del contaminante en el acuífero.

La evolución de la contaminación no es puramente mecánica porque el suelo no es químicamente inerte, por lo que otros mecanismos deben ser tomados en cuenta: mecanismos físico, químicos y biológicos, caracterizados por intercambios entre suelo y agua o entre agua en movimiento y agua retenida en el suelo por procesos de autopurificación.

La contaminación de las aguas subterráneas esta influenciada por:

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Factores mecánicos. Velocidades en el acuífero, densidad y viscosidad de los contaminantes, geometría de las fuentes, duración y área de contacto entre fuentes de contaminantes y agua, infiltración mecánica y dilución, políticas de bombeo y manejo de recursos hídricos.

Factores estructurales, geológicos y geográficos. Geología del material del acuífero, estratificación, tipos de acuífero y condiciones hidrológicas y climáticas que varían en el espacio y el tiempo.

Factores químicos y bioquímicos. Propiedades químicas de los suelos y de los contaminantes, procesos de autopurificación tales como la disminución de la cantidad de microorganismos, precipitación química, intercambio de gases y finalmente, efecto de microorganismos. (IAEA 1980).

Causas de la contaminación

El aumento de la población es una de las causas del aumento paralelo de la contaminación, ya que la utilización del agua de los abastecimientos públicos supone la evacuación prácticamente del mismo volumen que se uso, pero con sus características alteradas.

Las escombreras y vertederos de basura son focos de posible contaminación al arrastrar la lluvia en forma superficial o filtrándose a través del suelo ciertos elementos solubles que se incorporan a los recursos de agua existentes y aun en mayor grado si entran directamente en contacto con aguas superficiales o subterráneas.

Los fertilizantes utilizados en la agricultura introducen entre otros elementos, nitrógeno y fósforo que favorecen la proliferación de algas en las aguas superficiales, independientemente de la concentración de minerales que se alcance. Además de los abonos propios para el desarrollo de los cultivos, el agricultor usa insecticidas, pesticidas y otros, con el consiguiente riesgo que ello supone para las aguas superficiales y subterráneas. (Custodio y Llamas, 1983).

A partir de todo esto se pueden considerar que las causas de contaminación son de origen industrial, doméstico, agrícola y medio ambiental (IAEA1980)

Modos de contaminación

De manera general, las aguas pueden sufrir contaminación directa, sin dilución, cuando se introducen directamente las sustancias contaminantes en el acuífero, o bien una contaminación indirecta, con dilución, cuando esta se produce por contaminación de la recarga natural o por entrada de aguas contaminadas debido a la alteración de las condiciones hidrodinámicas preexistentes, tales como las producidas a causa de bombeos, drenajes, etc. (Custodio y Llamas, 1983).

Tipos de contaminantes

Según Custodio y Llamas (1983), propone la siguiente clasificación en grupos homogéneos:

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Contaminantes minerales. Son las sustancias solubles en aguas tales como Cl-, SO4=, NO3

-, Na+, Ca++, etc.

Contaminantes radioactivos. Muchas de los cuales se comportan como sustancias minerales ordinarias y se mueven a la misma velocidad del agua. Afortunadamente, muchos radioisotopos son iones metálicos pesados que pueden ser retenidos temporalmente por el terreno, lo que reduce su recorrido medio antes que se desintegren.

Contaminación por detergentes. Se distinguen los de fácil degradación y los de elevada resistencia a la degradación. Los detergentes no son perjudiciales para la salud hasta concentraciones algo elevadas, pero proporcionan mal sabor al agua.

Contaminación por compuestos nitrogenados. Estos están normalmente relacionados con residuos animales o humano, como también con abonos y cultivos de leguminosas. La tendencia más usual de los compuestos nitrogenados es la de oxidarse a nitratos; estos procesos tienen lugar en el terreno no saturado y con menor intensidad en el medio saturado, esto a expensas del oxígeno disponible.

Contaminación por pesticidas. En general se trata de compuestos de notable resistencia a la degradación. Son nocivos para los seres vivientes, los cuales tienden a acumularlos creando una toxicidad diferida. Los pesticidas pueden ser detectados en el agua subterránea aún después de varios años. En zonas con niveles freáticos profundos, con un tiempo de transito de los contaminantes a través del medio saturado muy prolongado, el problema de contaminación puede manifestarse después de suspender el uso de pesticidas.

Descontaminación de acuíferos

Una vez que un acuífero o parte de esté ha sido contaminado, la regeneración es difícil, técnica y económicamente. Si los contaminantes son degradables o son fijados por el terreno, la descontaminación se reduce con el tiempo, pero si se trata de materiales estables, estos pueden permanecer indefinidamente y su desaparición solo se produce por dilución en todo el volumen del acuífero, proceso en general muy lento.

Frecuentemente la contaminación no es evidente hasta que varios pozos la detectan, y ello puede suceder cuando ya ha sido afectada una parte importante del acuífero si la fuente de contaminación esta alejada. No es raro que cuando se advierte una contaminación del acuífero, ha transcurrido tanto tiempo que la fuente de contaminación ya no existe.

Cuando la fuente de contaminación esta próxima a los pozos que señalan dicho efecto o esta advertida al muy poco tiempo de haberse producido, puede procederse a un intenso bombeo de los pozos existentes o de algunos construidos expresamente. Si la contaminación es desde la superficie del terreno o a poca profundidad, y el momento de producirse es alertado, puede actuarse por extracción del terreno, afectado con máquinas de movimiento de tierras, puesta en acción en el lapso de tiempo más breve posible. (Custodioy Llamas, 1983).

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Sistema de Información Geográfica SIG

A través del tiempo, los mapas han sido usados para representar información geográfica. Durante el siglo 20, los avances de la ciencia y la tecnología se han acelerado por lo que este incremento ha generado la demanda de gran cantidad de volúmenes de datos geográficos para ser representados en forma de mapas de manera más rápida y más precisa. con el desarrollo de reconocidas tecnologías tales como fotografías aéreas o de satélites basadas en sensores remotos, ha habido una explosión de producción de datos geográficos de uso más amplio y de análisis más sofisticados. Hoy en día los datos geográficos están siendo generados más rápidos de lo que pueden ser procesados.

Actualmente muchas organizaciones invierten grandes cantidades de dinero en Sistemas de Información Geográfica y en base a datos geográficos.

El sistema de información involucra una serie de operaciones que nos lleva desde la planificación de todo el proceso de obtención, almacenamiento y análisis de datos hasta la utilización de la información derivada de algún proceso de toma de decisiones.

El objetivo principal de un Sistema de Información Geográfica es el de ayudar y asistir durante la toma de decisiones espaciales para el manejo y conservación efectiva de los recursos naturales. El conocimiento básico sobre la localización, cantidad y disponibilidad de los recursos naturales es indispensable para la planificación más racional, el desarrollo y la explotación inteligente de los recursos.

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MATERIALES Y METODOLOGIA

Area de estudio

La zona de valle hermoso, limita al norte con el canal de riegos Central, al sud con el canal de riegos, al este con el Canal de riegos y al oeste con la avenida Petrolera (Mapa 1), con un área aproximada de 2 Km2 y pertenece al distrito ocho de la clasificación empleada en el Plan Municipal de Desarrollo Distrital de la Alcaldía del Departamento.

Características generales del área de estudioHidrografía

La subcuenca hidrográfica del área de estudio, forma parte de la cuenca menor del río Rocha, el cual aguas abajo conforma la cuenca menor del río Caine y Grande, formando todas ellas la gran cuenca del Amazonas.

El diseño de drenaje es de tipo dendrítico, el cauce principal del área de estudio es el río Mula Mayu, que actualmente se encuentra encausada por el desarrollo poblacional de la zona y sirve tanto para la evacuación de la crecida de las lluvias y de residuos sólidos generados por la población, y este descarga sus aguas al río Tamborada como su nivel base de erosión.Precipitación

La distribución mensual de las precipitaciones en la estación La Tamborada es unimodal. El periodo de precipitaciones es a partir del mes de octubre hasta el mes de abril, registrándose los máximos entre los meses de diciembre a marzo, con valores que varían entre 79,5 mm (febrero) y 125,3 mm (enero), correspondiendo a estos el 88 % de la precipitación anual. Las precipitaciones mas bajas se producen entre los meses de mayo y septiembre, siendo las más bajas en los meses de junio y julio con 1,9 mm. Los meses de octubre y abril son de transición. La precipitación promedio anual para el periodo 1976-1997 alcanza a 485 mm.

Del análisis de la distribución anual de las precipitaciones, se puede esperar uno o varios año de bajas e inclusive extremas bajas (menores de 300 mm) precipitaciones, seguida de uno o varios años de altas e inclusive extremas altas (mayores de 700 mm) precipitaciones. Por lo tanto, es impredecible la magnitud e intensidad de las precipitaciones que se pueden presentar de un año a otroGeologíaEn el área de estudio afloran rocas de edad ordovícica, silúrica y depósitos principalmente cuaternarios. Las rocas paleozoicas han sido fuertemente plegadas y falladas; en cambio, los sedimentos cuaternarios fueron erosionadas cíclicamente, conformando varias cuencas menores.La rocas de edad ordovícica de formación San Benito presenta areniscas cuarciticas, lo que confiere una permeabilidad secundaria. Las rocas de edad Silúrica de la formación Uncia, esta conformada por lutitas de color gris claro con tonos violáceos de estratificación

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laminar, la permeabilidad de estas rocas es muy baja, estas rocas se encuentran ubicadas al noroeste y sur del área de estudio.El área donde es más favorable el aprovechamiento de los recursos hídricos subterráneos, es en las rocas de edad cuaternaria de depósitos Coluvio-fluviales formados por acción combinada de la gravedad y el transporte fluvial de los sedimentos y fluvio lacustres formados debido a cambios climáticos más húmedos en la cual los ríos transportaronabundante material aluvial próximas al rió Tamborada. En estos depósitos se encuentran materiales como grava, arena, limo y predominantemente arcilla.Morfología

Los relieves han formado diferentes paisajes, acción que ha sido combinada por diferentes factores. El área ha sido sometida a una erosión fluvial, coluvial y lacustre, que dejo sus huellas de cárcavas y surcos ligeros.

El área de Valle Hermoso esta rodeada de cimas laderas y escarpes, de topografía ondulada y pendiente moderada a muy inclinada, en las cuales es evidente los procesos erosivos leves a muy fuertes.

También es evidente la presencia de laderas se encuentra en la parte superior de la cuenca sobre relieves irregulares de superficies biseladas, de topografía ondulada y pendiente ligeramente a moderadamente inclinada, en la cual se evidencia una leve erosión hídrica laminar y en surcos.

Finalmente también se encuentra terrazas donde se encuentran el aprovechamiento de recursos hídricos subterráneos, en la cual presenta una formación de superficie llana a casi plana, estrecha y alargada, que interrumpe una pendiente, formada por deposiciones fluvio lacustres del cuaternario.

Metodología

El trabajo de investigación se realizó en cuatro fases que se describen a continuación:

Fase 1: Recopilación de información

Se procedió a recopilar todos los datos relacionados con las condiciones físico-ambientales e hidrogeológicas de esta zona, se recopilaran datos e información disponibles en diferentes organismos e instituciones del estado (SERGEOMIN, IGM, UMSS, y el CLAS).

Se recolecto la siguiente información:

• Información cartográfica existente• Mapa topográfico en escala 1: 50.000.• Mapas geológicos de la región bajo estudio en escala 1:100.000.• Mapa Hidrogeológico de la Hoja de Cochabamba en escala 1:250.000.• Información de pozos existentes. (caudales, profundidad, nivel freático, análisis

fisicoquímicos y microbiológicos existentes)• Mapa piezométrico con direcciones de flujo de los acuíferos• Información climatológica (precipitación, recarga de los acuíferos).

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Fase 2: Trabajo de campoAcercamiento al área de estudio

La primera actividad realizada fue hacer un reconocimiento de campo del área de estudio, se visitaron las diferentes asociaciones que se encuentran en el área, contacto con diferentes dirigentes explicándoles el objetivo del trabajo de investigación, con el fin de solocitarles el permiso para acceder a toma de datos de todas las fuentes de agua.Inventar iación de las fuentes de agua

En la zona de estudio y adyacentes se inventariaron un total de 26 pozos de los cuales 6 son perforados, 3 de ellos propiedad del comité de agua de Valle hermoso y 3 propiedad de la asociación de agua de Sebastián Pagador Proyecto de desarrollo de Agua (PDA), y los restantes son excavados, la ubicación de los mismos se muestra en el Mapa 1.

Además en cada pozo se midió el nivel de agua, la profundidad, el nivel de referencia, la temperatura, pH, conductividad eléctrica y sus coordenadas en unidades (UTM). Los materiales y equipos empleados para esta actividad fueron: Planilla de inventariación, un mapa de campo, sonda eléctrica, medidor de pH, conductivimetro, sistema de posicionamiento global (GPS), esta información se presenta en los Cuadros 1 y 2.Muestreo de fuentes de agua.

De los 26 pozos inventariados, se tomo muestra para el análisis del agua de 8 pozos 4 excavados y 4 perforados la ubicación de los mismos se muestra en el mapa 2. De los cuales se hizo algunos análisis en campo minutos después de obtención de muestras, para esto se empleo el reflectómetro (RQflex) y equipo de laboratorio portátil del CLAS, y los parámetros restantes se procesaron en el laboratorio de SEMAPA.

Los siguientes parámetros se analizaron en campo: dureza, acidez, alcalinidad, cloruros, sulfatos, hierro ferroso, calcio, nitratos, nitritos y amonio, y los siguientes parámetros en el laboratorio de SEMAPA: sólidos totales, sólidos filtrables, sólidos suspendidos, hierro total, manganeso, coliformes fecales y totales.

La determinación de potasio y sodio no se pudo realizar debido a que el método no estaba implementado en el laboratorio de SEMAPA. La determinación de sulfatos no se pudo realizar exactamente, sino una aproximación debido a que el rango de lectura del equipo empleado no permitía esta determinación por las altas concentraciones de este parámetro, pese a las diluciones efectuadas.

A continuación se detallara los métodos empleados para los parámetros determinados en campo:

Determinación de Amonio

Principio

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Los iones NH4+ reaccionan con un agente clorante dando monocloramina. Esta forma con un compuesto de fenol un dervado azul de indofenol, cuya concentración se determina por reflectometría.

Técnica

Tomar 5 mL de la muestra de agua, en un rango de temperatura de 20 – 30 °C y de pH entre 4 y 13.

Agregar 10 gotas del reactivo NH4-1 y agitar por balanceo

Añadir una microcuchara azul rasa (en la tapa del frasco NH4-2) del reactivo NH4-2 y disolver agitando por balanceo

Tomar una varilla analítica y cerrar de nuevo inmediatamente el tubo.

Presionar la tecla START del reflectómetro e introducir simultaneamente la varilla analítica en la solución de medición, dejándola dentro durante 8 minutos, de manera que ambas zonas de reacción queden completamente humedecidas.

10 segundos antes de trancurrir el tiempo de reacción, sacar la varilla de la solución y eliminar el exceso de líquido sacudiendo la varilla vigoreosamente. Luego introducir inmediatamente la varilla con las zonas de reacción en dirección a la pantalla hasta el tope en el adaptador de varillas.

Leer en la pantalla el valor de medición en mg/L de NH4+

Determinación de nitritos

Principio

Los nitritos, en presencia de un tampon ácido, reaccionan con una amina aromática dando una sal de diazonio. Esta reacciona con N-(1-naftil)-etilendiamina para dar un azocolorante violeta rojizo, cuya concentración se determina por reflectometría.

Técnica

Tomar una varilla Analítica y cerrar de nuevo inmediatamente el tubo.

Presionar la tecla START del reflectómetro e introducir simultaneamente la varilla analítica con ambas zonas de reacción durante aprox. 2 segundos en la solución a investigar (15 – 30 °C)

Así que suene la señal acústica introducir la varilla con las zonas de reacción en dirección a la pantalla hasta el tope en el adaptador de varillas.

Leer en la pantalla el valor en mg/L de NO2-

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Determinación de Nitratos

Técnica


Presionar la tecla START del reflectómetro e introducir simultaneamente la varilla analítica con ambas zonas de reacción durante aprox. 2 segundos en la solución a investigar (15 – 30 °C)


Leer en la pantalla el valor en mg/L de NO3-

Determinación de hierro Fe2+

Principio

Los iones Fe2+ , en solución ácida, reaccionan con ferrospectral dando un complejo violeta

rojizo, cuya concentración se determina por reflectometría.

Técnica


Presionar la tecla START del reflectómetro e introducir simultaneamente la varilla analítica con ambas zonas de reacción durante aprox. 2 segundos en la solución a investigar (5 – 40 °C).

Eliminar el exceso de líquido en la varilla sacudiéndola vigorosamente.


Leer en la pantalla el valor en mg/L de Fe2+

Determinación de Ca 2+

Principio

Los iones Ca2+, en presencia de hidrógeno peróxido, reaccionan con glioxalbis (2-

hidroxianilo) dando un complejo rojo, cuya concentración se determina por reflectometría.

Técnica

Con la jeringa de plástico añadir al recipiente de ensayo 6 ml de la solución de la muestra preparada (20 – 40 °C).

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Presionar la tecla START del reflectómetro e introducir simultaneamente la varilla analítica con ambas zonas de reacción durante aprox. 2 segundos en la solución a investigar (5 – 40 °C).

Añadir 1 microcuchara azul rasa (en la tapa del frasco Ca – 1 del reactivo Ca-1 a la solucion de la muestra y disolver agitando por balanceo.

Añadir 10 gotas del reactivo Ca-2 y agitar por balanceo.

Presionar la teclaa START del reflectómetro e introducir simultaneamente la varilla en la solución de medición, de manera que ambas zonas de reacción queden completamente humedecidas.

10 segundos antes de trancurrir el tiempo de reacción, sacar la varilla de la solución y eliminar el exceso de líquido sacudiendo la varilla vigoreosamente. Luego introducir inmediatamente la varilla con las zonas de reacción en dirección a la pantalla hasta el tope en el adaptador de varillas.

Leer en la pantalla el valor en mg/L de Ca2+

Para las muestras que se salian del rango de lectura del instrumento se procedio a diluir la misma con agua destilada.

Determinación de Dureza Total

Principio

Por dureza total del agua se entiende la suma de durezas individuales, que se deben a los siguientes iones alcalinotérreos: calcio, magnesio, estroncio y bario.

La dureza total se debe principalmente a los iones calcio y magnesio.

Se añade la solución valorante gota a gota, a la muestra d agua hasta que cambie el color del indicador añadido. Se trata de una valoración complexométrica. En la cual se combinan los iones calcio y/o magnesio, existentes en el agua, con tritiplex III 8ácido etilendinitrilotetraacetico, sal disódica), estableciéndose un enlace químico estable, el enlace complejo, está coloreado de rojo. Al añadir titriplex III, se libera el indicador, que vira de rojo a verde, pasando por verde grisáceo.

Técnica

Tomar 5 ml de muestra en el recipiente de ensayo.

Añadir 3 gotas de la solución indicadora y agitar. En presencia de formadores de dureza la muestra se colorea de rojo.

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Añadir la solución valorante gota a gota a la muestra de agua preparada hasta que el color de la muestra de agua vire de rojo a verde pasando por violeta grisaceo. En este proceso debe agitarse el recipiente de ensayo.

Leer la dureza total del agua en mmol/L o en °d en la escala de la pipeta de valoración.

Tabla3. Rangos de dureza existentes

Dureza total °d Evaluación0 – 4 muy blanda4 – 6 blanda8 – 18 semidura18 – 30 dura>30 muy dura

Fuente: Manual del equipo portatil de laboratorio para la determinación de dureza

Determinación de Acidez

Principio

La acidez se mide por valoración directa de la muestra de agua con hodróxido sódico, determinandose el valor m negaivo frente a un indicador mixto (viraje a pH 4.3) y el valor p negativo, frente a la fenolftaleina (viraje a pH 8.2). En la valoración frente al indicador mixto s determinan solamente los ácidos minerales libres, en la valoración frente a la fenolftaleina los ácidos minerales y el ácido carbónico libre.

Técnica

A. valor m negativo (viraje de indicador a pH 4,3)

Llenar la probeta hasta 5 ml, añadir 2 gotas de la solución indicadora M y agitar. La solución debe colorearse de rojo anaranjado. Si aparece coloración azul, se determina el valor de p negativo.

Añadir la solución valorante, gota a gota a la muestra de agua preparada, hasta que el color de la muetra vire de rojo anaranjado a azul, pasando por gris. Leer la acidez (valor m) en mmol/L en la escala de la pipeta de valoración.

B. valor p negativo (viraje de indicador a pH 8,2)

Llenar la probeta hasta 5 ml, añadir 2 gotas de la solución indicadora P y agitar. La solución debe permanecer incolora. Si aparece coloración roja, el agua no presenta acidez, pudiendo determinarse entonces la alcalinidad.

Añadir la solución valorante, gota a gota a la muestra de agua preparada, hasta que el color de la muestra vire a rojo. Leer la acidez (valor p) en mmol/L en la escala de la pipeta de valoración.

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Determinación de la Alcalinidad

Principo

La alcalinidad se determina por valoración directa de la muestra de agua con ácido clorhídrico. El valor p positivo se determina frente a la fenolftaleina (viraje a pH 8.2), el valor m positivo frente a un indicador mixto (viraje a pH 4.3)

Técnica

A. valor p positivo (viraje del indicador a pH 8.2)

Llenar la probeta hasta 5 ml, añadir 2 gotas de la solución indicadora P y agitar. La solución debe colorearse de rojo a rosa ( en caso contrario determinese el valor m positivo, según B).

Añadir la solución valorante, gota a gota a la muestra de agua preparada, hasta que el color de la muestra vire de rojo incoloro,

Leer la alcalinidad (valor p) en mmol/L en la escala de la pipeta de valoración.

B. Valor m positivo (viraje del indicador a pH 4.3)

Llenar la probeta hasta 5 ml, añadir 2 gotas de la solución indicadora M y agitar. La solución debe colorearse de azul (si se colorea de rojo anaranjado indica que el agua no es alcalina, debe determinarse acidez).

Añadir la solución valorante, gota a gota a la muestra de agua preparada, hasta que el color de la muestra vire de azul a rojo naranja.

Leer la alcalinidad (valor +m) en mmol/L en la escala de la pipeta de valoración.

Determinación de Cloruros

Principio

La valoración del contenido de iones cloruro se basa en una valoración mercurimétrica con nitrato d mercurio (II). Los iones mercurio (II) reaccionan con los iones cloruro dando cloruro de mercurio(II), prácticamente no disociado. En solución d ácido nítrico, lo iones mercurio (II) en exceso forman con difenilcarbazona, que actúa como indicador, un compuesto complejo de color violeta azulado.

Técnica

Llenar la probeta hasta 5 ml, añadir 2 gotas del reactivo1 (solución indicadora) y agitar bien. La solución se colorea de azul. Agitando se añade gota a gota el reactivo2 (ácido nítrico), hasta que el color vire a amarillo.

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Añadir la solución valorante, gota a gota a la muestra de agua preparada, hasta que el color de la muestra vire de amarillo a violeta.

Leer el contenido de agua en mg/L en la escala de la pipeta de valoración.

Determinación de sulfatos.

Graduación 0-25-50-80-110-140-200-300 mg/L.

Técnica

Tomar 2.5 ml de la muestra en el tubo exterior, añadir 1 microcuchara verde reactivo 2A al tubo exterior, dejar en reposo durante 10 minutos a 40°C agitando, añadir 2.5 ml del reactivo 3A al tubo exterior, pasar filtrando el contenido del tubo exterior al tubo interior, añadir 4 gotas del reactivo 4A al tubo interior. Cargar con 2.5 ml de la muestra al tubo exterior y comparar el color obtenido y leer en la escala.

Los resultados del análisis fisicoquímicos - microbiológico y la comparación gráfica de los mismos para ambos tipos de pozos con respecto a la norma exigida por las instituciones de salud y medio ambiente se presentan en la tabla 3 y gráficas 1-2 respectivamente.Inventar iación de las posibles fuentes de contaminación

Debido a que la zona no cuenta con sistema de alcantarillado, se considera cada vivienda como una posible fuente de contaminación microbiológica, por que son generadoras de aguas residuales domésticas que contienen coliformes que son indicadores de este tipo de contaminación.

También se detectó 6 posibles focos potenciales de contaminación, dos de posible contaminación química: una planta procesadora de bórax y la procesadora de bentonita San Onofre y 4 de posible fuentes de contaminación microbiológica: tres restaurantes grandes (Fill Maxim, primavera y Julio cesar) y un colegio en el cual se educa alrededor de 600 estudiantes en diferentes turnos, que por el tamaño de las mismas se presumía una alta generación de aguas servidas. En el mapa N° 1 de ubicación de posibles fuentes de contaminación se muestran estos puntos con relación a las los pozos de la zona.

Fase 3: Evaluación y procesamiento de la información obtenida.

Los datos de inventariación realizadas en el trabajo de campo, se codificaron en una base de datos (cuadros 1 y 2), elaborado en una hoja electrónica de excel, basándose en los mismos se elaboró los diferentes mapas temáticos:

Mapa de inventariación de fuentes de agua subterránea.Mapa de conductividad eléctricaMapa de direcciones de flujo (Mapa 16)

Con el análisis físico–químico de las fuentes de agua seleccionadas se genero otra base de datos con la misma codificación, y con los valores obtenidos para cada parámetro, además se genero gráficos comparativos con la normativa vigente; estos gráficos sirvieron de base

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para seleccionar los parámetros que sobre pasaban extremadamente la normativa, con estos parámetros se elaboraron mapas de aplicación para toda la zona, al mapa de puntos se les aplicó el método de interpolación “moving Average” para obtener 5 mapas “raster” mostrando el valor de la concentración en cada 3 m (tamaño de pixel), estos mapas son:

• Mapa interpolado de cloruros• Mapa interpolado de sulfatos.• Mapa interpolado de magnesio.• Mapa interpolado de dureza total, • Mapa interpolado de conductividad eléctrica

Esta metodología se realizo para ambos tipos de pozos (perforados y excavados)

Posteriormente se realizó un mapa de puntos de las posibles fuentes de contaminación y su relación con la ubicación con las fuentes de agua inventariadas mapa 1.

Fase 4: Interpretación integral de los resultados y elaboración del informe final.

Toda las tablas, gráficos y mapas, ayudaron a realizar la interpretación y la entrega del informe final

Fase 4: Resultados y discusiónInventar io de pozos

Se han inventariado 26 pozos, de los cuales 20 son excavados y 6 perforados, todos estos pozos se muestran en el mapa 1

Uso de las aguas subter ráneas

El uso de las aguas subterráneas para los pobladores de la zona es importante, los pozos excavados son utilizados principalmente con fines domésticos (aseo, lavado de ropas, etc.), muy ocasionalmente para la preparación de alimento, principalmente en la zona norte donde no tiene acceso a una cooperativa de agua.

Los pozos perforados son principalmente para uso doméstico, pero el agua de estos pozos no es aceptable para la preparación de alimentos para gran parte de la población, de manera que aun que existe red d agua, los carros cisternas siguen siendo la fuente más aceptable para est actividadProfundidad de los pozos

Los pozos excavados en toda el área tienen una profundidad media de 5.2 m., siendo el más profundo de 13.35 metros ubicado en la plaza de valle Hermoso y el menos profundo de 0.85 metros próximo al río Tamborada, todos con un diámetro general de 1 metro, que en su mayoría no presentan ningún revestimiento alguno y muy pocos tiene una tapa, pero generalmente se encuentran susceptibles a contaminación, por encontrarse descubiertos.

Los pozos perforados se encuentran por encima de los 80 a 112 metros de profundidad, captando el agua a través de toda esta profundidad (Cuadros 1 y 2).

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La parte norte del área de estudio es el sector donde el nivel de agua se encuentra a mayor profundidad, este sector no cuenta con red de agua potable de ninguna cooperativa y e uso de los pozos excavados es intensivo, peor la parte más somera se encuentra en las proximidades del río Tamborada, que es la parte más baja.

También se evidencio, que en la mayoría de los pozos excavados, la litología predomina el material arcilloso, con conglomerado de cantos y gravas y en la base de algunos pozos se observo arcilla compacta (greda), de manera que la parte somera de los pozos a pesar que es predominantemente arcilloso es susceptible a contaminación, aunque esta sea lenta.

Morfología de la superficie piezométr ica, direcciones de flujo subter ráneo, áreas de recarga y descarga.

La morfología de la superficie piezométrica presenta pocas ondulaciones, las curvas de nivel son relativamente paralelas, con valores que varían entre los 2582 a 2562 m.s.n.m. con dirección predominante de este a oeste, lo que significa que las aguas subterráneas descargan por flujo natural hacia este río Tamborada, aportando de esta manera al caudal del río.

En base a este mapa se puede se puede asumir que la zona de recarga de los acuíferos se encuentra en la parte este y sudeste principalmente, y la zona de descarga el río Tamborada

Niveles Freáticos

La medición de los niveles freáticos con referencia al suelo se hizo solamente para los pozos excavados (mapa3) ya que los perforados se encontraban sellados.

El nivel freático más profundo se encuentran en la parte norte de la zona y el nivel más próximo al suelo se encuentra a través del margen del río Tamborada.

El nivel alto en la parte central de la zona de estudio en un nivel de 8,5 m, no se puede asegurar que este cono de depresión se deba a la explotación intensiva de esta fuente por no tener pozos ubicados aguas arriba de mismo, también se evidencia próximo a este pozo el nivel de 2.8m PEVH4, el mismo se encuentra próximo al río Mula Mayu que es la parte baja del área de estudio

Calidad y Contaminación de los Recursos Hídr icos Subter ráneos

El agua contaminada de un acuífero se puede caracterizar por su mayor mineralización y temperatura, frecuentemente acompañadas por la aparición de color (amarillento oscuro o verdoso), olor desagradable, y elevado contenido de los elementos que se han mencionado anteriormente. El recorrido de la contaminación en medios granulares puede variar entre centenar de metros y varios kilómetros.

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En la zona de Valle Hermoso para determinar la magnitud y el grado de contaminación de las aguas subterráneas, se ha captado muestras de agua en, cuatro pozos excavados y 4 perforados. En total se han captado muestras en ocho sitios, cuyas ubicaciones se observan en los mapas que posteriormente se describirán. Estas muestras fueron captadas y procesadas, algunos parámetros se analizo in situ y otras en el laboratorio de análisis de SEMAPA.

Control de la calidad de los análisis

Como se indicó anteriormente se hizo los análisis físico-químicos y bacteriológicos de ocho muestras. Las muestras fueron recolectadas el 17 de diciembre de 2000 y analizadas el 25 del mismo mes. Los resultados de los análisis se presentan en los cuadros 3 y 4.

Al realizar el control de calidad de los análisis elaborados en el laboratorio de SEMAPA se han hecho las siguientes observaciones: la determinación de la cantidad de sodio no se pudo realizar por que el método no estaba implementado, los valores de sólidos exceden a la conductividad, tales como para una conductividad medida en campo de 5810 µmho/cm fue determinado los sólidos totales disueltos igual a 7070 ppm (PEVH10), de la misma forma para una conductividad de 2395 µmho/cm, se determinó los sólidos totales disueltos igual a 3406, así también la muestra PEVH14 para determinar hierro fue analizada dos veces hierro encontrándose una variación de 0.080 en una y 0.132 en la otra existiendo una diferencia de cerca al 40 %. Por otro lado la demora en la entrega de resultados dificulto el procesamiento de la información, influyendo esto directamente en la toma medidas correctivas como nuevos muestreos

En el procesamiento de muestras in situ se contó con algunas limitaciones de los métodos empleados, la determinación de sulfatos no se pudo hacer en forma cuantitativa solo cualitativa ya que el método usado es por comparación colorimétrica, dando resultados comprendidos en un rango determinado, también cabe mencionar que para estos análisis algunos de los reactivos de los equipos de campo disponibles se encontraban con fecha de expiración pasada, esto pone en duda la confiabilidad de los resultados obtenidos.

Bajo estas condiciones se han procesado e interpretado los resultados los análisis de las aguas de Valle Hermoso y Villa Pagador.

Análisis de agua.

Pozos ExcavadosEn la gráfica 1 se presenta la comparación de los resultados obtenidos para este tipo de pozos con la normativa vigente, en la cual podemos observar:

El calcio es el único los parámetro que se encuentra por debajo de la norma; los valores de la acidez, nitritos, nitratos y hierro ferroso están muy próximos a los de la norma.

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La conductividad eléctrica, dureza total, magnesio, cloruros, alcalinidad y sulfatos son los parámetros que están presentes en mayor cantidad, excediendo los valores de permisividad

Del análisis de los resultados de los cuatro pozos excavados muestreados en la zona se puede ver que tres de ellos (PEV27, PEVH14 Y PEVH4) tienen características similares ya que su comportamiento es el mismo en la gráfica 1, el pozo PEVH10 presenta los valores mas altos para casi todos los parámetros, es el la fuente de agua que necesita mas control y vigilancia en su manejo.

El pozo PEVH 14 presenta el valor mas alto de dureza total y magnesio, impidiendo el uso de esta agua para actividades como lavado de ropa y ocasiona incrustaciones en los recipientes además de darle sabor muy desagradable al agua, impidiendo su uso doméstico. . En este tipo de pozos los parámetros microbiológicos que evidencian la contaminación microbiológica reportan valores ligeramente cercanos a la norma en los pozos PEVH27, PEVH4 y PEVH14, en cambio el pozo PEVH 10 presenta valores muy altos indicativos de una alta contaminación microbiológica, Cabe hace notar que coliformes totales evidencia una contaminación acumulada en el tiempo, mientras que los coliformes fecales indica contaminación reciente por contacto reciente de la fuente con heces esto indica un mal manejo sanitario de estas fuentes siendo urgente el uso de sellos sanitarios.

Pozos Per forados

Los pozos perforados presentan igualmente valores altos para casi todos los parámetros, pero en magnitudes inferiores a los de los pozos excavados.

En la gráfica 2 se presenta la comparación de los resultados obtenidos para este tipo de pozos con la normativa vigente, en la cual podemos observar:

El calcio es el único parámetro que se encuentra por debajo de la norma; los valores de la acidez, nitritos, nitratos y hierro ferroso están muy próximos a los de la norma.

La conductividad eléctrica, dureza total, magnesio, cloruros, alcalinidad y sulfatos están presentes en mayor cantidad, pero en menor cantidad con relación a los pozos excavados, excediendo los valores de permisividad

Los pozos perforados comparados con los excavados en conjunto muestran características similares ya que su comportamiento gráficamente es similar.

El pozo PPVP 15 es el que presenta los valores mas altos de casi todos los parámetros con excepción de dureza y magnesio.El pozo PPVH3 presenta las mas altas concentraciones de dureza y magnesio, tiene un comportamiento similar al pozo excavado PEVH14 pero con menor magnitud, ambos pozos se encuentran en la parte norte de Valle Hermoso cerca del canal de riego.Los pozos perforados no presentan aparente contaminación microbiológica ya que ambos parámetros indicativos de este tipo de contaminación reportan un valor de cero UFC. Esto

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es entendible por que todo están sellados impidiendo así el acceso directo de heces a los mismos.

En la gráfica 3 se puede apreciar mejor la diferencia existente entre los pozos excavados y perforados juntos.

Tipo Químico de las aguas

El tipo químico de las aguas se determina a partir de los aniones y cationes predominantes. En este estudio, el tipo químico de las aguas se ha establecido de acuerdo al porcentaje de las concentraciones de los aniones y cationes predominantes los cálculos para este análisis se presentan en el cuadro 4, en el área evaluada, el agua de todos los sitios que se captaron muestras son del tipo sulfatada clorurada ya que son estos parámetros los más predominantes en porcentajes y en cantidad.

Los pozos que presentan mayor cantidad de estos iones son los excavados esto puede ser atribuible a que dado el diámetro de los mismos el agua tiene mayor superficie de contacto con el terreno y por lo tanto existen mas iones en solución.

En el pozo PEVH14 , ubicado cerca del canal de riego en la parte norte de Valle Hermoso, tiene un porcentaje alto tanto de sulfatos como de cloruros.

El pozo con mayor concentración de sulfatos y cloruros es PEVH10 y el pozo con menor cantidad de estos iones es el PPVH2.

Mineralización de las aguas

La caracterización de las aguas de acuerdo a su salinidad está basada en la concentración de los Sólidos Disueltos Totales (SDT). Según esta clasificación (Reglamento a la Ley de Medio Ambiente) se consideran las categorías descritas en la tabla 4.

Tabla.4 Clasificación de las aguas según los SDT

CLASIFICACIÓN CONCENTRACIÓN DE SDT (ppm)Agua dulce 0 - 1.500

Agua salobre 1.500 - 10.000Agua salina 10.000 – 34.000

Marina 34.000 – 36.000Hiperhalina 36.000 – 70.0000

Fuente: (Custodio y Llamas, 1983).

La concentración de Sólidos Disueltos Totales encontrada en los pozos de la zona, a excepción de los pozos PPVH2 y PEVH27, los clasifica del tipo salobre. Los pozos de excepción tienen una concentración de sólidos disueltos totales ligeramente por debajo del valor mínimo de esta categoría.

De acuerdo a las normas establecidas en Bolivia, por su mineralización total (SDT) las aguas son potables (tipo A), hasta concentraciones de 1.000 ppm (Reglamento a la Ley de

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Medio Ambiente); por lo tanto, las aguas analizadas, por su mineralización no son aptaspara agua potable.

Haciendo un análisis de las conductividades eléctricas medidas in situ en los pozos excavados, que fueron inventariados, los valores varían entre 1025 y 5810 µmhos/cm mapas 4, 5 y 6. Los valores mas altos (mayores de 5000 µmhos/cm) se observan en la parte sur oeste de la región evaluada, cerca de la plaza de Valle Hermoso. Los valores más bajos (menores de 1.500 µmhos/cm) se observan hacia el noreste de la zona de estudio.

Calidad de las aguas según su potabilidad y grado de contaminación

Las clasificaciones de las aguas basadas en los posibles usos a los que se las puede destinar son, sin duda, las más importantes. No obstante, este tipo de clasificación debe ser utilizado con cierta precaución y nunca se debe aplicar con criterio demasiado rígido.

Las normas sobre potabilidad de las aguas se basan fundamentalmente en dos criterios: 1) en la presencia de olores, sabores y colores desagradables y 2) en la presencia de subs-tancias con efectos fisiológicos nocivos. Las concentraciones de tolerancia para agua potable tipo A, establecidas en el Reglamento de la Ley de Medio Ambiente del Ministerio de Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente, así como de la Organización Mundial de la Salud y de los Estados Unidos de Norte América, que se presentan en la tabla 2, los límites de sulfato, sodio, cloruro, nitrato, plomo, cadmio, cromo, zinc, se basan en los efectos fisiológicos nocivos que pueden producir en el organismo. Substancias tales como el sulfuro de hidrógeno, el hierro y el manganeso, pueden ser ingeridas en concentraciones entre 5 y 10 veces superiores a las expuestas en dicha tabla, sin que por ello tengan lugar consecuencias graves, aparentes, para la salud. En consecuencia, las normas presentadas en la tabla 2 son totalmente generales y deben ser siempre ajustadas a cada caso, de acuerdo con las circunstancias locales y con la naturaleza de cada individuo en particular.

En los usos domésticos de las aguas suelen ir incluidos los consumos para la bebida, el lavado, la preparación de alimentos, las prácticas de higiene y el riego de las plantas ornamentales. Los límites, de acuerdo con estos usos, se establecen con carácter preventivo sobre ciertos efectos indeseables tales como la formación de depósitos, manchas y producción de olores desagradables, así como también para evitar un consumo excesivo de jabón debido a los elevados índices de dureza.

Los resultados y discusión se presentan para pozos excavados y pozos perforados por separado.

Debido a la distribución y el número de puntos muestreados y a partir de los mapas de puntos, se aplicó el método de interpolación “moving Average” para obtener 6 mapas “raster” mostrando el valor de la concentración en cada 3 m (tamaño de pixel), estos mapas son:

• Mapa interpolado de cloruros• Mapa interpolado de sulfatos.

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• Mapa interpolado de Alcalinidad.• Mapa interpolado de magnesio.• Mapa interpolado de dureza total.• Mapa interpolado de conductividad.

La interpolación para los pozos perforados se realizó reduciendo el área de interpolación debido a la proximidad de los mismos obteniéndose los mismos mapas

Variación areal de las concentraciones de algunos elementos

Para tener una visión de la variación areal en la zona de Valle Hermoso, sobre la conductividad eléctrica y las concentraciones de cloruro, sulfato, alcalinidad, dureza y de la de las aguas analizadas en el presente estudio, se han elaborado mapas para dichos elementos.Conductividad eléctr ica

La conductividad eléctrica tiene el mismo comportamiento que las demás sustancias, es decir, en los pozos excavados tiene valores mas altos que en los perforados esto es lógico considerando el concepto de la conductividad que indica que es la capacidad de transportar corriente eléctrica y los iones presentes en el agua aumenta su magnitud.

En los pozos excavados (mapa 4) se observa que la mayor conductividad eléctrica de la zona se encuentra en la parte central y sur este, esto coincide con que la población no perfora pozos en esta zona y los pocos perforados que existen no los usan.

En los pozos perforados (mapa 5) la conductividad eléctrica tiene valores muy parecidos es por esto que en la interpolación no se puede apreciar una variación muy pronunciada.

Sulfatos

Las concentraciones de sulfatos son las mas elevadas de todos los iones analizados, encontrándose los valores mas altos en los pozos excavados , en los pozos perforados los valores son menores que en los pozos excavados pero exceden de igual manera la normativa vigente

En los pozos excavados (mapa 7) se observa que las mayor concentraciones de sulfatos se encuentran en los pozo PPVH10 y PEVH4 ubicados en la parte central de Valle Hermoso diminuyendo en dirección norte.

En los pozos Perforados (mapa 8) la interpolación realizada en un área menor confirma la tendencia descrita por los pozos excavados disminuyendo la concentración en dirección norte.

Las concentraciones de sulfatos encontradas tanto en pozos excavado como en perforados sobrepasa enormemente la normativa vigente, la cantidad presente de esta sustancia en las fuentes de agua las convierte en no aptas para agua potable.

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Cloruros

La concentración de cloruros en los pozos excavados varía entre 1140 ppm y 1856 ppm (mapa 9). La mayor concentración corresponde al pozo PEVH10 ubicado en la parte central del mapa; hacia el noreste se observan las menores concentraciones incrementándose esta en dirección sudoeste

En los pozos perforados (mapa 10) la concentración de cloruros varia de 420 ppm a 870 ppm, bastante menor que el los pozos excavados, la concentración más alta se encuentra en la zona noreste, disminuyendo con dirección sudoeste.

La cantidad de cloruros en todas las muestras de agua analizadas se encuentra por encima del máximo permisible para agua potable.Alcalinidad

La alcalinidad de las aguas en la zona de los pozos excavados varía de 280 a 900 ppm. Los valores mas altos de alcalinidad, al igual que en el resto de los elementos, se encuentran en el pozo PEVH10 en la ubicado en la parte central.

La distribución areal de la alcalinidad diminuye hacia el noreste. Siendo la parte central la que tiene la más alta alcalinidad (mapa11).

En los pozos perforados (mapa 12)la variación de la alcalinidad no es tan grande de un pozo al otro siendo el valor mas alto el del pozo PPVP15 ubicado en la parte este de la zona interpolada disminuyendo hacia el centro del área de estudio.Dureza Total

La distribución areal de la dureza total de las aguas subterráneas en la zona es similar a la distribución de concentraciones de cloruros.

En los pozos excavados la dureza varía desde 1384 a 4220 ppm, encontrándose los valores más bajos en la parte noreste, cerca del canal de riego norte y los valores mas altos en la parte central aumentando hacia el sudoeste, (Mapa 13). A partir del área de altas concentraciones, hacia el noroeste de la zona, se observa un descenso paulatino de la dureza.

En los pozos perforados (Mapa 14) se encuentra el valor mas alto en el pozo PPVH3 de 870 ubicado en dirección oeste sur de la zona interpolada disminuyendo en dirección este.

Magnesio

El magnesio es otra sustancia que se encuentra en gran cantidad en las fuentes de agua subterráneas de esta zona, igual que las anteriores sustancias, en los pozos excavados su concentración es alta mas que en los perforados.

En los pozos excavados (mapa 15) la concentración mas alta de magnesio es de 956.35 ppm en el pozo PEVH14 ubicado en la parte norte cerca del canal de riego norte, este valor se

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relaciona con la dureza elevada de este pozo, y va disminuyendo hacia el centro de la zona de estudio.

En los pozos perforados (Mapa 16) ocurre algo muy similar que en los excavados la concentración de magnesio aumenta en dirección norte, los pozos PPVP17 y PPVH2 es el tienen la menor concentración de esta sustancia, sus valores están por debajo de la normativa vigente.

Contaminación

En la zona se pudo evidenciar la presencia de 6 focos de posible contaminación (Mapa 1) ; la contaminación microbiológica de la zona parecería no ser evidente por los resultados de los análisis entregados por laboratorio, pero dadas las condiciones de saneamiento en la zona se debe suponer que existe, debido a las condiciones naturales del suelo y subsuelo lo cual le dan elevada salinidad al agua, produciendo la deshidratación de las bacterias ocacionando mortandad de las mismas, este tipo de contaminación no es visible por el momento, pero la presencia de algunos coliformes totales en los pozos excavados evidencia este tipo de contaminación existente en las capas superficiales de suelo.

Es necesario recalcar que aunque son aguas con elevada salinidad, la misma que por el momento disminuye los efectos de esta contaminación, existe el riesgo de que la generación de coliformes sobre pase la capacidad del agua de destruirlas y se tendría que suspender su uso, incrementando el abastecimiento de agua por otros medio como ser cisternas, con el consiguiente perjuicio socio económico para la población, por que si bien no es agua potable es consumida por la población para alimentación de ganado, y algunos servicios de aseo personal y del hogar

Si se llegara a producir este grado de contaminación sería casi permanente, debido a que por ser suelos arcillosos su recuperación seria casi imposible o a muy largo plazo y con elevados costos.

La presencia de las procesadora de bentonita y de ulexita en la zona contradice el Manifiesto ambiental que exige la ubicación de este tipo de fábricas no estén en áreas de recarga de acuíferos, cerca de población o cerca de fuentes de agua que sirvan para consumo de la población, estas dos procesadoras generan especialmente contaminación atmosférica, por la producción de material particulado.

Existe quejas de la población por afecciones de salud en la población pero no existe apoyo de las autoridades competentes para dar una solución.

Todas las fuentes de contaminación están ubicadas aguas arriba por lo tanto su incidencia es directa sobre todas las fuentes de agua, y la salud de la población

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CONCLUSIONES

Las concentraciones de la mayoría de parámetros analizados son elevadas para ambos tipos de pozos, exceden la normativa vigente en ambos casos, los parámetros que se encuentran mas altos son los sulfatos, cloruros, alcalinidad, dureza, magnesio y conductividad electrica, la cantidad presente de estas sustancia en las fuentes de agua las convierte en no aptas para agua potable.

La concentración de Sólidos Disueltos Totales encontrada en los pozos de la zona, clasifica el agua como del tipo salobre.

El agua de todos los sitios que se captaron muestras son del tipo sulfatada clorurada respectivamente ya que son estos parámetros los más predominantes en porcentaje.

Todos los pozos tiene agua clasificada como muy dura.

Pozos excavados

Existe mayor cantidad de iones disueltos en el agua de pozos excavados debido a que estos tienen un área de contacto mayor, no tiene recubrimiento de ningún tipo y en algunos casos no tiene tapa.

Los pozos excavados presentan mayor dureza que los perforados.

Los pozos excavados presentan concentraciones mas elevadas de sulfatos, cloruros, magnesio, alcalinidad y sólidos que los perforados.

Los pozos excavados presentan contaminación microbiológica, considerándolas no potables.

Los pozos excavados son mas susceptibles a contaminación microbiológica por la profundidad que tiene y por la falta de normas sanitarias.

Pozos perforados

Existe menor cantidad de iones disueltos en el agua de pozos perforados debido a que estos captan agua de mayor profundidad, están entubados y sellados.

Los pozos perforados presentan menor dureza que los excavados, pero también contiene agua salobre.

Los pozos perforados. presentan concentraciones menores de sulfatos, cloruros, magnesio, alcalinidad y sólidos que los excavados e igualmente están fuera de los limites aceptables para agua potable

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Contaminacion

Las características de las fuentes de agua no son producto de contaminación química antrópica, se debe a las características naturales del suelo y sub suelo de la zona.

Existe un proceso lento de contaminación microbiológica atenuado por la elevada salinidad de las aguas, pero está latente el riesgo de que la generación de coliformes sobre pase la capacidad del agua de destruirlas y se tendría que suspender su uso. Lo que obligaría a la población a buscar otras fuentes de abastecimiento.

De producirse este grado de contaminación sería casi permanente, debido a que por ser suelos arcillosos su recuperación seria casi imposible o a muy largo plazo y con elevados costos.

Aunque las aguas de esta zona no sean aptas para consumo humano, son empleadas de esta forma, por la escasez de la misma y los altos costos que representaría comprar de carros cisternas.

RECOMENDACIONES

Se recomienda:

A corto plazo capacitar a la población sobre el manejo adecuado y normas de saneamiento básico para conservar las deficientes fuentes de agua de la zona.

Buscar otras fuentes de abastecimiento permanente de agua, para la zona.

Mejorar las condiciones sanitarias de toda la zona, con la implementación de sistemas de alcantarillado adecuados a las condiciones socio económicas de la población.

Hacer una evaluación cualitativa y cuantitativa de la contaminación generada por las industrias existentes en la zona, considerando efectos negativos tanto a los recursos naturales como a la población

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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

AMERICAN WATER WORKS ASSOCIATION. 1975. Control de Calidad y Tratamiento de Agua, Ed. McGraw Hilll, España, 734 Págs.

APHA, AWWA Y WPCF. 1997. Standar Methods For the Examination of Water and Wastewater Nueva York,

BOSQUE S. 1993. Sistemas de información Geográfica, Ed, Rialp, 453p

CORPORACION VALLE DEL CAUCA (C.V.C), Boletín informativo,1998 Colombia).

CUSTODIO E.; M. LLAMAS. 1983. Hidrología Subterránea, Segunda edición corregida. De Omega. tomos 1 y 2, España 2350 Págs.

DAVIS S., R WEST. 1971. Hidrología, Ed. Ariel, España, 563 Págs.

FREEZE A.; J. CHERRY. Groundwater. 1979. Prentince-Hall, 604 Págs.

IAEA ( International Atomic Energy Agency). 1980. Nuclear Techniques in Groundwater research, Viena, Austria. 150 Págs.

ITC (International Training Center). 1998. ILWIS 2.2 (integrated Land and Water Information System), Installation and New Funcionality, User´s Manual. Enschede, the Netherlands. 362 Págs.

MINISTERIO DE DESARROLLO SOSTENIBLE Y MEDIO AMBIENTE, 1995. Reglamentos a la Ley de Medio Ambiente, Programa Manejo Integrado del Medio Ambiente en la Pequeña Minería. Bolivia, 302 Págs.

PAUL HOOGENDAM. 2000. Como escribir una Propuesta de Investigación, CLAS, 2000, Bolivia. 35 Págs.

VIESSMAN, W. Jr. Y LEWIS, G. L. 1996. Introduction to Hydrology. 4° ed. New York, USA. 760 Págs.

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