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Instituto de Ciencias Biomédicas. Programa de Medico Cirujano Farmacología Aplicada l Dr. Antonio Ramírez Nájera INTERACCIÓN FÁRMACO-RECEPTOR Esthibaliz Ariadnee Ortega Rodríguez 101053 Carla Calleros Cordero 101046 Oscar Armando Chávez Fierro 101003
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Universidad Autónoma de Ciudad Juárez.

Instituto de Ciencias Biomédicas.

Programa de Medico Cirujano

Farmacología Aplicada lDr. Antonio Ramírez Nájera

INTERACCIÓN FÁRMACO-RECEPTOR

Esthibaliz Ariadnee Ortega Rodríguez 101053Carla Calleros Cordero 101046Oscar Armando Chávez Fierro 101003

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MECANISMO DE INTERACCIÓN F-R Requisitos para un receptor farmacológico:

• AFINIDAD

• ESPECIFICIDAD

Fijación de un ligando a su receptor es de forma reversible.

Kon y Koff = constantes de velocidad de asociación y disociación.

Estado estacionario

Kd= [ M de ligando ] que en equilibrio ocupan el 50% de receptores

ocupación fraccional

Acoplamiento L-R

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ISOTERMA DE ADSORCIÓN DE LAGMUIR

Todos los receptores son accesibles a los ligandos y tienen la misma afinidad.

El ligando no es alterado por la unión.

La unión es estar libres o ocupados solamente.

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MEDIDA DEL ANTAGONISMO

Respuestas equivalentes:

Relación concentración-respuesta para un fármaco

Agonista (A) en ausencia de antagonista y de nuevo en presencia de una concentración

fija de antagonista [B]

PAR= ___________(A)

KA (1 + (B/ KB) + A

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La cantidad de agonista necesario para producir una respuesta equivalente en los dos casos la expresó como un cociente, la razón de dosis d.

Depende de la concentración del antagonista y de su constante de disociación.

En 1947 Schild introdujo la escala de Pa2

pA2 : Se define como el logaritmo inverso de la concentración molar de antagonista para obtener el mismo efecto que cuando el antagonista no esta presente.

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PA2

Medida de la afinidad del antagonista por los receptores ; cuanto mayor sea el pA2, mayor será el grado de antagonismo.

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RADIOLIGANDO

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PROTOCOLOS

•Saturación de unión: Se determina la fijación a los receptores en presencia de Concentraciones crecientes de radioligando.

•Competición de unión: se mide la fijación de una única concentración de radio-ligando en presencia de un competidor no marcado.

•Cinéticos: miden el curso temporal de la unión, o separación para determinar las constantes de velocidad de asociación y disociación.

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Estudios de fijación de radioligandos

•Alrededor de 1970 primeros estudios radiológicos.

•Se basaba en dos conceptos principales:

1-Si un ligando presentaba afinidad por una diana

macromolecular, debería ser termodinámicamente posible

medir la fijación del ligando al receptor.

2.-El etiquetado de ligandos con isotopos radiactivos

hace posible la detección sensible y rápida del complejo

ligando-receptor.