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SISTEMA INMUNE DE LAS MUCOSAS

Morella Bouchard IDIC-ULA

SISTEMA INMUNE DE LAS MUCOSAS Tejido linfoide

relacionado

con mucosas

de aparatos:

Digestivo

Respiratorio

Urogenital

SISTEMA INMUNE DE LAS MUCOSAS Características que lo diferencian del tejido linfoide

sistémico:

•Presentación y procesamiento del Ag

•Producción de IgA

•Población de células linfoides específicas de

mucosa

•Sistema de residencia (homing) hacia mucosa

CONTACTO CON Ags DE LA DIETA Y MICROORGANISMOS DE LA FLORA

INTESTINAL NORMAL RESPUESTA TOLEROGÉNICA

CONTACTO CON Ags INFECCIOSOS RESPUESTA INMUNOGÉNICA

SISTEMA INMUNE DE LAS MUCOSAS Factores protectores no inmunitarios:

•Flora bacteriana comensal

•Actividad motriz en la mucosa

•Sustancias como ácido gástrico y sales biliares

•Glucocálix

•Factores innatos (lactoferrina, lactoperoxidasa,

lisozimas)

Tolerancia vs Inflamación

SISTEMA INMUNE DE LAS MUCOSAS SITIOS DE INDUCCIÓN

MALT

NALT (adenoides, amígdalas, FLA, anillo de Waldeyer)

BALT

GALT (PP, FLA)

Apéndice

SALT/DALT (glándula o ducto salivar)

LDALT

CALT

TALT

LALT

Nódulos linfáticos regionales y locales

Folículos linfoides aislados

SITIOS EFECTORES

Lámina propia

Epitelio intestinal

Estroma de glándulas

exocrinas

Trends in Immunol 2004, 25:570-577

SITIOS DE

INDUCCIÓN:

Presentación de

Ags a Linfocitos

T y B naive

SITIOS

EFECTORES:

Células

efectoras se

diferencian y

cumplen su

función

Nature Rev Immunol 2004, 4:699-710

GALT SITIOS DE INDUCCIÓN

Células M

•Células epiteliales especializadas

en la captura de Ag

•Transportan el Ag sin procesarlo

•Bolsillo: CD y linfocitos

•Superficie apical: clatrina, patrones

de glicosilación (sialyl Lewis A)

•No expresan MHC clase II

Nature Rev Immunol 2003, 3:331-341,

Best Pr & Res Clin Gastro 2004, 18: 387-404

Hum Vaccin Immunother, 2014, 10:12, 3544--3551

Epitelio

velloso

FAE

Polarización y formación

de uniones estrechas

Membrana basolateral

Borde apical en cepillo

Glicocalix

Clatrina

Hidrolasas asoc a

membrana

Producción de moco

Celulas Paneth

CMH clase II

Transporte de IgA

Si

Sin bolsa

Presente

Presente

No

Presente

Presente

Presente

Si

Si

Si

Con bolsa

Reducido

Reducido

Si

Poco o nada

Poco o nada

Poco o nada

No

No

Características distintivas del epitelio mucoso

intestinal


Domo

•Área entre FAE y folículo linfoide

•Contiene CD, macrófagos, pocos LTCD4+, CD8+ y LB

CD

LT

Domo


CÉLULAS DENDRÍTICAS

•Localización PP depende de

interacción CCR6 - CCL20,

CCR1-CCL19

•Localización en NLM depende de

CCR7

•Se ubican:

Subepitelial en la Placa de Peyer

Zonas de células T y NLM

Intraepiteliales en la lámina propia

Lámina propia

Trends Immunol 2008 29 (11) GALT SITIOS DE INDUCCIÓN


•Principalmente CD inmaduras que inducen anergia en células T

Nature Immunol 2004, 5(11):1091-1095

Best Pr & Res Clin Gastro 2004, 18:255-270

FENOTIPO Placas de Peyer:

•CD11b+/IDO+ (Indoleamine 2,3-

dioxygenase ), productoras de IL-10

(región sub-epitelial), inductoras de Treg

•CD8+ (región interfolicular) y

CD11b-/CD8, productoras de IL-12,

inductoras de respuesta Th1

Lámina propia

•CD103+, inductoras de Treg

Nódulos Linfáticos Mesentéricos

•CD103+ migran de la lámina propia





PLACAS DE PEYER

•Linfocitos T en domo, folículo y centros germinales,

CD25+. CD4+ en los folículos, CD8+ áreas

interfoliculares

•Linfocitos B en centros germinales se diferencian en

células B con IgA de superficie. Zonas exteriores

IgM+IgD+ entremezcladas con células T. Zonas

interiores IgA+ y poca IgG+

•Las células plasmáticas migran a los sitios efectores



SITIOS EFECTORES

LINFOCITOS INTRAEPITELIALES

•Expresan E 7 que interacciona con E-cadherina en CEI

•Linfocitos T CD8+ > CD4+, CD8+, CD8+CD3 del FcεRI

•TCR , TCR (10% ID, 40% colon)

•Origen independiente del timo

•No se activa con facilidad

•Pocos NK

•Defensa innata y vigilancia tumoral

Nature Rev Immunol 2004, 4:290-300; Immunol Today 2000, 21:109-157

SISTEMA INMUNE DE LAS MUCOSAS SITIOS EFECTORES

CÉLULAS EPITELIALES INTESTINALES

•Pueden actuar como CPA

•Altamente polarizadas

•Expresión diferencial de receptores de superficie

Immunol Today 2000, 21:109-157; Int Congress Series 2005, 1285: 84-93

Entrada apical Ag

TOLERANCIA

Entrada basolateral del Ag

INFLAMACIÓN

Moléculas expresadas en CËLULAS EPITELIALES INTESTINALES

Localización

Moléculas involucradas en la presentación antigénica CMH clase I A, B, C CD1d Asociada con 2-m No asociada con 2-m MICA/MICB

CMH clase II

Basolateral>>Apical

Basolateral>Apical

Apical>Basolateral

Basolateral>Apical

Moléculas coestimuladoras

CD58

Gp 180

Ligada a GPI

Forma transmembrana

ICAM-1

Basolateral

Apical>>Basolateral

Basolateral>>Apical

Apical

Receptores para la internalización del Ag

FcRn

Vellosidades

Criptas

Gangliósido GM1

Receptor de Ig polimérica

Apical>>Basolateral

Apical=Basolateral

Apical=Basolateral

Basolateral>Apical


SITIOS EFECTORES CÉLULAS EPITELIALES INTESTINALES

•Interacción CEI-LTCD8+

A través de CMH clase Ib “no clásicas”: CD1d, MICA, MICB

Presentan ligandos no proteicos (ag bacterianos lípídicos)

Eliminación de CEI estresadas (dañadas, infectadas)

Promueve supresión

•Interacción CEI-LTCD4+

Linfocitos de la Lámina Propia 2/3 partes

LIE

A través de CMH clase II, promueve inflamación


SITIOS EFECTORES

CÉLULAS

EPITELIALES

INTESTINALES

Immunol Today 2000, 21:109-157


SITIOS EFECTORES

LÁMINA PROPIA

•Células plasmáticas

productoras de IgA

•Células T CD4+ (60-

70%) TCR , CD45RO

(>95%), CD69+,

HLADR+, CD25+

•Macrófagos, CD,

mastocitos y PMN


CARACTERÍSTICAS DE LA Ig A En forma monomérica en circulación y dimérica en las

secreciones

lgA1 80% IgA circulante IgA2 60% IgA secretora

Tracto GI superior Tracto GI inferior y recto

Región de bizagra grande Posee oligosacáridos

Rica en prolina con residuos de manosa

PRODUCCIÓN DE LA IgA SECRETORA Citoquinas

•TGF cambio de isotipo a IgA

•IL-2, IL-5, IL-10 expansión clonal

•IL-6 favorece IgA2>IgA1

•Linfocito TCR promueve IgA

Transporte

PROPIEDADES DE LA IgA SECRETORA

•Enlaza y aglutina Ags

“Exclusión inmunitaria”

•Resistencia a la proteólisis

•Antiinflamatorias

Activa débilmente el

complemento

No fija C3b, no recluta células ni

mediadores inflamatorios

Receptores Fc sobre neutrófilos

y macrófagos producen inhibición

de la fagocitosis

•Eliminación inmune

Potencialmente proinflamatoria.

Fagocitosis y citotoxicidad vía

FcRI

Origen Anatómico de la inducción de IgA

Placas de Peyer

Folículos linfoides

aislados

Lamina propia

Nat Rev Immunol. 2012, 12: 821-832

Inducción de IgA T dependiente y T independiente

Linfocitos B1:

IgA «naturales»

OTRAS INMUNOGLOBULINAS EN LA MUCOSA

Int Congress Series 2003, 1257:11-20

Linfopoyetina del estroma tímico TSLP

Citoquina tipo 1 relacionada a IL-7

•Induce maduración de CDs

•Promueve respuesta tipo Th2

•Implicada en alergia, principalmente asma

Current Opinion in Pharmacology 2008, 8:249–254

SISTEMA INMUNE DE LAS MUCOSAS Resumen Tolerancia

SISTEMA INMUNE DE LAS MUCOSAS Resumen

Inflamación

RI inducida en mucosa se expresa en mucosa

LT naive activados en PP y NLM incrementan la

expresión de 47 que interactúa con MadCAM1

sobre el endotelio intestinal

CEI producen CCL25 que interactúa con CCR9

expresado por linfocitos que migran a intestino

delgado

LIE expresan E7 que interactúa con E-cadherina

sobre CEI

Homing RESIDENCIA EN MUCOSA

RESIDENCIA EN MUCOSA

SISTEMA INMUNE INNATO EN TRACTO GI

Moléculas claves en RI innata

AMPs: péptidos antimicrobianos derivados

del epitelio

Defensinas, catelicidinas, lisozimas

TLR: receptores Toll

NOD: Dominios de oligomerización de

nucleótidos

Mol Immunol 2005, 42:903-912


TLR

SISTEMA INMUNE INNATO EN TRACTO GI TLR

Mecanismos que inducen tolerancia:

Disminución de la expresión de TLR y sus correceptores

Regulación negativa con Nod2

Alta expresión de Tollip (supresor de

señalización de TLR), ST2

Inhibidores de la actividad NFB: PPAR y A20

IL-4 TGF

Mol Immunol 2005, 42:887-893; Front Immunol. 2015, 7: art 54


Nod

Nod1

Nod2

Poseen CARD (dominios de

reclutamiento y activación de

caspasas)

Pueden interactuar con caspasa 9

y promover apoptosis

Se unen al complejo IKK

Mutaciones en el gen que codifica

para Nod2 identificado en

Enfermedad de Crohn

Nat Rev Immunol 2003, 3:521-533; Mol Immunol 2005, 42:895-901

RECEPTORES

INTRACELULARES DE

PEPTIDOGLICANOS

Células Linfoides Innatas

Nat Rev Immunol 2013, 13:75-87

Nat Rev Microbiol, 2016, 14: 21-32

Clin Ther. 2015, 37(5): 968- 975

Rol de la microbiota en la Inmunología GI

REGIII β regenerating islet-derived protein 3 β

SCFAs short chain fatty acids

SFB Segmented filamentous bacteria

SAA serum amyloid A

RA retinoic acid


Lactancia Materna Anticuerpos reflejan estimulación antigénica materna de MALT

(respiratorio y digestivo)

Presencia de IgAs, IgMs

RI innata : lisozimas, lactoferrina, peroxidasa, mucinas

Calostro:

macrófagos 55-60% y neutrófilos 40% predominan sobre LT 5-10%

Citoquinas TGF, IL-6, IL-10

Vaccine 2003;21:3382-3388

SISTEMA INMUNE DE LAS MUCOSAS Resumen

J Allergy Clin Immunol. 2008; 121:S380-3

SISTEMA INMUNE DE

LAS MUCOSAS Resumen

BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA

Rabinovich A. Inmunopatología Molecular.

Capítulo 16. 1ª Edición - Editorial Medica

Panamericana, S. A. - 2004

Wershil B and Furuta G. Gastrointestinal

mucosal immunity. J Allergy Clin Immunol.

2008; 121:S380-3

INMUNIDAD DE LAS MUCOSAS - medic.ula.ve

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