INFORME DE PRACTICAS PRE-PROFESIONALES: DIVINCRI LABORATORIO DE
FISICO QUIMICA-CHICLAYO
UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLOFACULTAD DE INGENIERIA
QUIMICA E I NDUSTRIAS ALIMENTARIASESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
QUIMICA
INFORME DE PRACTICAS PREPROFESIONALES
EMPRESA: DIVINCRI CHICLAYO
AREA: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA DEL AREA DE
CRIMINALISTICA.
ENFOQUE DE TEMA: ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRACTICANTE: NORA REGINA MARTNEZ PUESCAS
FECHA DE INICIO: 08/01/2013
FECHA DE TRMINO: 29/03/20133
Lambayeque, Septiembre del 2013
1. PRESENTACION
NOMBRE DE LA EMPRESA: Divincri -Chiclayo Laboratorio de
criminalstica Direccin: calle Salaverry, cuadra 9.
NOMBRE DEL PRACTICANTE: Nora Regina Martnez Puescas.
2. INTRODUCCIONLa polica Nacional del Per en su afn de hacer
cumplir con la justica en nuestro pas, cuenta con diversas oficinas
y laboratorios, uno de ellos y de gran importancia es el
LABORATORIO DE CRIMINALISTICA, la criminalstica es una ciencia
amplia y compleja, que se dedica a la investigacin del delito,
estableciendo las pruebas y circunstancias de un acto delictivo, y
que usa el mtodo experimental en su fin de encontrar la verdad. En
Chiclayo, el laboratorio de criminalstica se encuentra ubicado en
la avenida Salaverry, cuadra 9; en este laboratorio se realizan los
anlisis fsicos, qumicos y biolgicos de las evidencias de los
crmenes, acontecidos en nuestra localidad. Por lo tanto en este
trabajo se deriva la realizacin de mis prcticas pre-profesionales
en el laboratorio antes mencionado, especficamente fui asignada al
laboratorio de fsico-qumica, apoyando en la realizacin de los
anlisis fsicos y qumicos de drogas, venenos, etc. Asimismo en el
presente informe se detallar cada uno de los anlisis aprendidos
durante el tiempo de realizacin de las prcticas antes
mencionadas.
3. ANTECEDENTES DE LA EMPRESA
El laboratorio de criminalstica surge como una necesidad de
orden tcnico, se inici con el nombre de laboratorio de tcnica
policial, se gestion en los aos 1935-1936, siendo su gestor
fundador el sr. Carlos Ramrez Nez siendo el presidente
constitucional de la Repblica el Mariscal del Per Don Oscar R.
Benavidez. A este laboratorio se le dio una estructura similar al
laboratorio del FBI de los EE.UU de Norteamrica, adems se le dot
del equipo e instrumental cientfico necesario. Una de sus
principales funciones es ser un centro de investigacin cientfica
pericial, realizando todos los exmenes, anlisis de los indicios
hallados en las escenas de crimen, que son solicitados por las
autoridades judiciales, policiales, militares y civiles de la
Repblica. Luego en el 2005 recibe el nombre de rea de qumica
forense de la DIRANDRO, que se encarga del control administrativo
de la utilizacin de las sustancias qumicas fiscalizadas por la
Legislacin Peruana. En el ao 2008 se fortaleci el laboratorio con
la sesin de instrumental por parte de otras instituciones que
desaparecieron por reformas, debido a esto llegaron al laboratorio
equipos instrumentales tales como cromatgrafos de gases,
espectrofotmetros y otros. Actualmente en el pas existen diversos
laboratorios de criminalstica, en Chiclayo est ubicado en la
avenida Salaverry cuadra 8. INFORME DE PRACTICAS PRE-PROFESIONALES:
DIVINCRI LABORATORIO DE FISICO QUIMICA-CHICLAYO
ALUMNA: NORA REGINA MARTINEZ PUESCASPgina 33
4. ORGANIGRAMA DE LA EMRPESA
5. DESCRIPCION DEL TRABAJO DESARROLLADO
En el laboratorio se hicieron muchas clases de anlisis, a
continuacin se explican detalladamente cada uno de ellos:
5.1 ANALISIS Y PESAJE DE DROGASComo su nombre lo indica en esta
seccin se realiza el anlisis qumico de la droga (marihuana,
clorhidrato de cocana, y pasta bsica de cocana comnmente) que es
incautada a nivel Nacional en el pas. Este anlisis se realiza en
presencia de Un (1) fiscal, un (1) miembro de la DIRANDRO y un (1)
perito qumico farmacutico.
RECEPCION DE LA MUESTRA
La muestra o droga llega con su oficio y hoja de remisin
respectiva. El oficio indica su nmero, procedencia, detenido y
motivo de la intervencin. La hoja de remisin con su respectivo
nmero, indica el nombre de: Las personas intervenidas, juez de los
detenidos, cantidad de droga, descripcin de la muestra, nombre y
grado del conductor.
DESCRIPCION DE LA MUESTRA
Se describe la muestra indicando por ejemplo si llegan como
Ketes, envueltos en papel peridico, si es polvo blanquecino,
etc.PESAJE DE LA MUESTRA
En una primera instancia se procede a pesar la muestra,
indicando:
Peso bruto: Peso global de la muestra, incluyendo la
envoltura.Peso Neto: Peso slo de la droga.Peso para anlisis:
Cantidad de muestras que ser utilizada para el anlisis qumicoPeso
devuelto: Cantidad de muestra devuelta al personal de la
DIVANDRO.
ANLISIS CUALITATIVOS DE DROGAS:
IDENTIFICACION DE CLORHIDRATO O PASTA BSICA DE COCANA:Para
identificar cualitativamente este tipo de droga, en laboratorio se
usa dos clases de reactivosREACTIVO DE MATHER:La preparacin del
reactivo de mather es de la siguiente manera:6 g de cloruro de
cobalto6g de tiocianato de potasio25 ml de cido actico glacial1000
ml de agua destilada.
Este reactivo identifica cualitativamente al clorhidrato o pasta
bsica de cocana colorendolos de turquesa.
REACTIVO DE MAYER:La preparacin del reactivo de Mayer es de la
siguiente manera:Solucin A1,35 g de cloruro de mercurio +260 ml de
agua destiladaSolucin B5,0 g de ioduro de potasio10 ml de agua
destilada
Mezclamos las soluciones A y B, y agregamos agua destilada hasta
enrazar en 100 mlEste reactivo identifica cualitativamente al
clorhidrato o pasta bsica de cocana formando un precipitado blanco
lechoso.
Adems de usar el reactivo de Mayer, podemos aadir unas gotas de
HCl concentrado, si observamos que la droga efervece (BURBUJAS)
significa que contiene carbonatos, sulfatos, etc.; es decir no es
de alta pureza
Adems de estas pruebas que son las ms usadas en el laboratorio,
tambin existen otras como por ejemplo:PRUEBA DE SOLUBILIDAD: La
droga es insoluble en agua.OTRAS REACCIONES CROMTICAS:La pasta
bsica de cocana en contacto con la fenolftalena da una coloracin
grosella.La pasta bsica de cocana en contacto con el lugol da una
coloracin azul, esto quiere decir que tiene en su composicin
almidn, es decir no es de alta pureza.
IDENTIFICACION DE OPIO:Para identificar cualitativamente este
tipo de droga, en laboratorio se usa el siguiente reactivoREACTIVO
DE MARQUIZ:La preparacin del reactivo de marquiz es de la siguiente
manera:10 ml de formaldehido al 40%50 ml de cido sulfrico
concentradoLos alcaloides del opio con este reactivo dan color
rojo-violceo.Este reactivo se prepara in situ al anlisis.
IDENTIFICACION DE MARIHUANA (Cannabis Sativa):Para identificar
cualitativamente este tipo de droga, en laboratorio se usa el
siguiente reactivo:
REACTIVO DE DUQUENOIS:La preparacin del reactivo de duquenois es
de la siguiente manera:0.4 g de vainilla5 gotas de acetaldehdo100
ml de etanol
Colocamos la muestra de marihuana en un tubo de ensayo,
agregamos el reactivo de Duquenois hasta rebalsar la muestra en el
tubo de ensayo. Extraemos el lquido en otro tubo de ensayo y
agregamos unas gotas de cido clorhdrico concentrado.Los alcaloides
de la marihuana con este reactivo colorean azul violceo.
5.2 EXAMEN TOXICOLOGICO: En el laboratorio tambin se realizan
exmenes toxicolgicos de sangre u orina de las personas implicadas
en un delito de consumo de drogas. Las muestras son recepcionadas
en un vaso de vidrio transparente estriles, debidamente enumerados.
Luego estas muestras son sometidas a los diferentes anlisis para
identificar drogas (alcaloides, barbitricos, etc.)
CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA
La cromatografa en capa fina es un mtodo fsico qumico de
separacin, es uno de los ms usados para el anlisis de drogas en
muestras de orina o de sangre. Consta de 2 fases, una estacionaria
y una mvil, se fundamenta en que la muestra se coloca (siembra)
sobre la fase estacionaria, luego sta es llevada a una cuba que
contiene la fase mvil (un sistema solvente apropiado) y la
separacin tiene lugar durante la migracin capilar (desarrollo).
FASE ESTACIONARIA (ADSORBENTE)ADSORBENTE INORGNICO USADO:
SILICAGEL.- Se le llama as al slice o cido slico. Se le emplea
para la adsorcin de esteroles, los cidos grasos, glicridos,
hidratos de carbono, compuestos nitrogenados, acetatos de azcares y
aminocidos. Este adsorbente es el ms usado en el laboratorio como
fase estacionaria, es en el silicagel donde se siembra la
muestra.Tambin existen otros tipos de adsorbente usados como por
ejemplo: la almina (Al2O3); carbonato de calcio, Fosfato diclcico,
fosfatos triclcico, oxalato de calcio, y carbonato de zinc.
FASE MVIL (SOLVENTES)Los solventes sern utilizados teniendo en
cuenta algunas caractersticas tales como: Tipo de sustancia que
queremos separar. Clase de absorbente. La pureza de los solventes,
ya que las impurezas pueden influir en el revelado.
PROCEDIMIENTO:
PREPARACION DE LAS PLACAS:Existen diversidad de aparatos que se
encuentran disponibles en el mercado, estos aparatos sirven para
esparcir en forma homognea el adsorbente sobre la placa. La placa
es de vidrio y debe medir de 20 x 30 cm o 10 x 20 cm, el espesor de
la capa de silicagel que cubre la placa debe ser de 0.15 a 2 mm. Si
la placa fuera muy gruesa se producir un muestreo muy pesado lo que
no permitir visualizar con facilidad el arrastre capilar; mientras
que en una capa delgada, se podr visualizar y recuperar con mayor
facilidad.Las cantidades necesarias para preparar el adsorbente
son: Si usamos silicagel30 g de silicagel ms 60 ml de agua. Si
usamos almina20 mg de almina ms 36 ml de agua destilada ms 7ml de
sal nitrato 1%.
Luego de preparar el adsorbente, ste se esparce en las placas de
vidrio, uniformemente y se deja secar al aire libre por 6 horas,
quedando las placas de la siguiente manera:
OBTENCION DEL EXTRACTO DE LA DROGA:Las muestras que se recogen
en el laboratorio son muestras de orina de los detenidos.
Estas muestras de orina siguen un proceso para obtener el
extracto de la droga consumida, el procedimiento es el
siguiente:
Si la droga por confirmar es clorhidrato o pasta bsica de
cocana:Se colocan 10 ml de orina en la pera de decantacin, luego
agregamos 2ml de hidrxido de amonio y 2ml de cloroformo, mezclamos
bien y se deja decantar por 20 minutos, luego extraemos el lquido
transparente en un vial, ste lquido transparente contiene el
extracto de clorhidrato o pasta bsica de cocana contenida en la
muestra de orina.
Si la droga por confirmar es marihuana:Se colocan 10 ml de orina
en un tubo de ensayo, luego agregamos 2ml de hidrxido de potasio al
10%, esta solucin se lleva a calentamiento en bao mara a 50C por 20
minutos, y dejamos enfriar.La muestra fra se coloca en una pera de
decantacin, aadimos 2 ml de H2SO4 concentrado, adems de 3 ml de ter
etlico, mezclamos bien, y dejamos decantar por 20 minutos. Luego
extraemos el lquido transparente en un vial, ste lquido
transparente contiene el extracto de marihuana contenida en la
muestra de orina..
Asimismo debemos contar con muestras patrn o standard de las
drogas que queremos identificar, esto quiere decir que se debe
contar con pequeas cantidades de clorhidrato, pasta bsica de
cocana, o marihuana. Las cuales debemos disolver segn sea el caso
en un vial: Si deseamos identificar clorhidrato o pasta bsica de
cocana:Disolver en un vial unos gramos de esta droga en 1 ml de
cloroformo. Si deseamos identificar marihuana:Disolver unos gramos
de esta droga en 1 ml de ter etlico
SEMBRANDO LA MUESTRA
Obtenido el extracto de droga en el vial, se procede a sembrar
dicho extracto en la placa de silicagel antes preparada usando
micropipetas, el nivel de siembra debe ser unos 5 cm arriba de lado
inferior de la placa.
Despus de haber terminado de sembrar la muestra, se procede a
sembrar tambin el estndar preparado segn sea el caso de droga a
identificar.
Luego de haber sembrado el extracto de droga y el respectivo
standard en la placa se procede a preparar la fase mvil del
proceso, es decir el solvente:El sistema solvente depender del tipo
de droga que se est analizando:
Si se est analizando clorhidrato o pasta bsica de cocana:En una
cuba se colocan 30 ml de cloroformo, 20 ml de metanol y 0.5 ml de
amoniaco, mezclamos bien y procedemos a colocar la placa en la
cuba.
Si se est analizando marihuana:En una cuba colocamos 5 ml de
acetona ms 20 ml de cloroformo, mezclamos bien y procedemos a
colocar la placa en la cuba.
Esperamos a que el solvente se adsorba en la placa de silicagel,
hasta llegar a la lnea lmite establecida, procurando que no rebalse
en la placa.
Luego de que el solvente se adsorbi, esperamos unas horas a que
este completamente seco.
Luego de que est completamente seco, procedemos a revelar la
muestra.REVELACIONLa revelacin consiste en la identificacin del
tipo de droga que contiene la mezcla, esto puede realizarse a travs
de dos formas:
1 Con la lmpara de luz ultravioleta: Este mtodo slo nos permitir
verificar que tanto la muestra como el standard se hallan adsorbido
correctamente.
2 Con reactivos reveladores: Este mtodo es ms confiable, los
reactivos reveladores dependern del tipo de droga que se desea
identificar.
Si deseamos identificar clorhidrato o pasta bsica de
cocana:Usamos un reactivo especial llamado DRAGENDORFF, el cual se
prepara de la siguiente manera:1ml de subnitrato de bismuto1ml de
ioduro de potasio al 40 %2ml de cido actico glacial10 ml de Agua
destiladaDisolvemos bien esta mezcla, y lo colocamos en un
atomizador, luego rociamos sobre la placa con la muestra sembrada,
y observaremos la coloracin que aparece, obviamente el estndar
colorear anaranjado, y comparamos con la coloracin que aparece
sobre la muestra analizada.Las manchas anaranjadas, se intensifican
al rociar H2SO4 concentrado sobre la placa.El reactivo de
Drangendorff reacciona a travs del BiI3 con el grupo amino de la
cocana formando la respectiva sal coloreada anaranajada.
Si la muestra analizada tambin colorea anaranjado, entonces es
positivo el anlisis, lo que confirma la existencia de clorhidrato o
pasta bsica de cocana en la muestra de orina.
Si deseamos identificar marihuana:Usamos un reactivo especial
llamado Fast blue, El Fast blue detecta los compuesto fenlicos de
la marihuana, ste se prepara de la siguiente manera:1gr de fast
blue concentrado30 ml de agua destiladaMezclamos bien y colocamos
en un atomizador, procedemos a rociar en la placa sembrada con la
muestra, observamos la coloracin que aparece, obviamente el
standard de marihuana colorear rojo, comparamos con la muestra
analizada y si observamos que tambin colorea rojo, entonces se
concluye que es positivo el anlisis, lo cual confirma la existencia
de esa droga en la muestra de orina analizada.
5.3 IDENTIFICACION DE VENENOSEn el laboratorio se pueden
identificar los venenos ms comunes como son: Campen, Paratin, y una
diversidad de plaguicidas que por su poder altamente txico son
considerados venenos. En general, estos venenos tienen en su
composicin, compuestos organofosforados y carbamatos, los cuales
son los que se deben identificar para comprobar la existencia de un
posible envenenamiento.
IDENTIFICACION DE COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS
Las muestras que pueden llegar al laboratorio puede ser: un
trozo de hgado, jugo gstrico, sangre, etc. Primeramente medimos el
pH, fraccionamos la muestra, adicionamos 30 ml de agua destilada y
calentamos hasta ebullicin, agregamos pequeas cantidades de
desproteinizante (puede ser sulfato de amonio,o tungstato de
sodio), llevamos a pH= 3.5 4.5 adicionando H2SO4 al 10%, llevamos
la muestra a la pera de decantacin y adicionamos ter etlico,
dejamos decantar por 20 minutos y extraemos el lquido transparente.
Concentramos el extracto en bao Mara y luego lo colocamos en un
vial.Posteriormente sembramos el lquido extrado en las placas de
silicagel, y el standard de compuesto organofosforado. En una cuba
preparamos el solvente que consiste en 80 ml de cloroformo y 20 ml
de acetona. Colocamos la placa con la muestra sembrada en la cuba,
dejamos que el solvente se adsorba, luego dejamos que se seque
completamente para posteriormente revelar. El revelador usado es el
verde brillante, colocamos este compuesto en el atomizador y
rociamos sobre la placa, observaremos que se colorea verde con
manchas amarillas, lo cual significa que es positivo.Otro revelador
que se puede usar en la identificacin de compuestos
organofosforados es el Cloruro de Paladio al 0.5% en HCl al 10 %,
este revelador da manchas amarillas-rojizas.
IDENTIFICACION DE COMPUESTOS ORGANOCARBAMICOS
Las muestras que pueden llegar al laboratorio son: hgado, jugo
gstrico, sangre. Fraccionamos la muestra y adicionamos 3 ml de agua
destilada, luego calentamos a ebullicin por 30 minutos, agregamos
un desproteinizante (puede ser sulfato de amonio, o tungstato de
sodio), filtramos, llevamos a pH= 3.5 4.5 adicionando unas gotas de
H2SO4 a 10%, llevamos a una pera de decantacin y extraemos con ter
etlico (10ml), concentramos los extractos en bao mara. Llevamos el
extracto a un vial y procedemos a sembrarlo en una placa de
silicagel. Por otro lado preparamos el sistema solvente en una
cuba, que consiste en: 80 ml de cloroformo y 20 ml de acetona.
Colocamos la placa en la cuba y dejamos que el solvente se adsorba,
luego dejamos secar; para posteriormente rociar el revelador.El
revelador de los compuestos rgano carbmicos consiste en 3 etapas:1
Rociamos KOH al 15%2Rociamos una solucin de cido actico en
metanol3Rociamos Fast blue
Los compuestos carbmicos dan coloracin amarilla en fondo
rojizo.
5.4 ANALISIS DE DISPAROSABSORCION ATMICAEl laboratorio carece de
un equipo de absorcin atmica (espectrofotmetro), para el anlisis de
disparos, lo cual limita el anlisis. Por ello en el laboratorio slo
se realiza la recepcin de las muestras, estas muestras luego son
enviadas a otro laboratorio de criminalstica en el pas para su
respectivo anlisis. La recepcin de la muestra consiste en absorber
los cationes de antimonio, plomo, cobre y bario; que son los ms
implicados en un disparo de arma de fuego, Estos cationes quedan
impregnados en la piel de las manos que estuvieron implicadas en un
disparo. Para absorber estos cationes se dispone de algodn limpio
(hisopos) y una solucin de cido ntrico al 10 %, humedecemos algodn
en esta solucin y lo pasamos sobre las manos del detenido,
asegurndonos de pasar bien sobre las palmas, el dorso y el dedo
pulgar de ambas manos, luego estas muestras son colocadas en un
vial que contiene HNO3 al 10% y son llevadas a otro laboratorio
para su respectivo revelado.TABLA IIRestos de disparo de arma de
fuego en prendas de algodn. (Tres disparos cada
distancia).DISTANCIAS cm.PLOMO ppm.ANTIMONIO ppm.BARIO ppm.
0.0025.0050.0075.00100.00150.00200.00250.00300.00350.00531.2194.0040.0038.0919.1110.859.54.351.580.7117.287.773.042.572.141.361.210.820.000.0033.2114.934.004.583.242.271.380.920.380.00
5.5 ANALISIS BROMATOLGICOEl anlisis bromatolgico de los
alimentos es uno de los ms comunes que se realizan en el
laboratorio. Se analizaron una variedad de alimentos como: bebidas
alcohlicas, carnes, quesos, etc.En general, se realiza una
descripcin de la muestra que llega al laboratorio, tipo de envase,
tipo de tapa, capacidad del envase, etiqueta, si tiene registro
sanitario, etc.Luego se anotan los caracteres organolpticos: color,
olor, sabor, aspecto, presencia de sedimentos, presencia de espuma,
pH.
ENSAYOS FISICO QUIMICOSDETERMINACION DEL AZUCARES
REDUCTORESDisolvemos la muestra en agua en un tubo de ensayo,
agregamos 1 ml de Fehling A y 1 ml de Fehling B, calentamos en bao
mara y observamos la coloracin ladrillo que se forma, lo cual
indica la presencia de azcares.La preparacin de cada uno de los
reactivos antes mencionados es de la siguiente manera: Fehling
A34.64 g de CuSO41000 ml de agua destilada Fehling B173 g de
tartrato de sodio y potasio125 g de NaOH1000 ml de agua
destiladaDETERMINACION DE ALMIDONDisolvemos la muestra en agua
destilada en un tubo de ensayo, calentamos en bao mara, agregamos
unas gotas de lugol, observamos el color azul violceo que se forma,
lo cual indica la existencia de almidn.
DETERMINACION DE LA PUTREFACCION DE LOS ALIMENTOS- PRUEBA DE
EBER-La prueba de Eber es usado para comprobar el estado de
descomposicin en la que se encuentra un alimento. El reactivo de
Ebert se prepara insitu de la siguiente manera: en un tubo de
ensayo colocamos 3ml de etanol, 1 ml de ter etlico y 1 ml de HCl
concentrado. Mojamos una bagueta con la solucin anterior y
acercamos cuidadosamente al alimento que se desea analizar, pasarlo
varias veces por encima del alimento y muy cerca de ste, pero sin
tocarlo. Si se observa el desprendimiento de un gas blanco (NH3)
quiere decir que el alimento est en descomposicin.
5.6 ANLISIS DE LEJA Para el anlisis de la calidad de leja
(solucin diluida de hipoclorito de sodio), se usa un mtodo de
titulacin con tiosulfato de sodio en presencia de yoduro de
potasio.
PREPARACIN DE LA MUESTRACon una pipeta se toma 50 ml de las
muestras de hipoclorito de sodio (leja). Se transfiere la muestra a
un frasco de 250 ml y se lleva a ste volumen con agua destilada.
Esta muestra se guarda en un lugar fresco y protegido de la
luz.REACTIVOS Agua destilada cido clorhdrico 1N Yoduro de potasio,
solucin 5% Tiosulfato de sodio, solucin 0.1 N Solucin indicadora de
almidn: Para preparar esta solucin se utiliza 0.5 g de almidn
soluble, mezclamos con unos pocos ml de agua destilada, la pasta
obtenida se vierte en 100 ml de agua hirviendo, se deja hervir por
2 minutos. En la titulacin solo se usa el sobrenadante.
PROCEDIMIENTOCon una pipeta se toma una alcuota de 10 ml de la
solucin de la muestra, se transfiere a un Erlenmeyer de 250 ml, que
contiene 50 ml de agua, 15 ml de solucin de ioduro de potasio y 5
ml de cido clorhdrico. Se mezcla cuidadosamente, y se titula de
inmediato con una solucin de tiosulfato de sodio 1 N, hasta que
tome una solucin amarillo paja. Se agrega 1 ml de la solucin de
almidn y se contina la solucin hasta que el color azul del complejo
yodo-almidn desaparezca.
EXPRESIN DE RESULTADOSCl (g/l)= A x 0.0355 x 0.1 N x 1000/(a x
10/250)Dnde: A = volumen en ml de tiosulfato de sodio 0.1 N
empleado en la titulacin a= volumen en ml de la muestra original
tomada para la preparacin de la muestra (50 ml).Segn la norma IT
INTEC 311.091 de hipoclorito de sodio para el uso domstico en el
Per la cantidad de g/l de cloro es 50.
6. APORTE DE LAS PRCTICAS A SU FORMACION PROFESIONAL
La experiencia en el laboratorio de criminalstica de la Divincri
ha sido de gran importancia para el incremento de mis conocimientos
y habilidades en laboratorio. Mis conocimientos acerca de anlisis
de droga, exmenes toxicolgicos, absorcin atmica, y exmenes
bromatolgicos han incrementado significativamente, debido a que el
conocimiento de la teora es tan importante como la experiencia en
laboratorio. El aporte a mi formacin profesional ha sido de gran
relevancia, debido a las experiencias adquiridas. Realizar las
prcticas en el laboratorio de criminalstica ha aumentado mi
seguridad y confianza en mis capacidades profesionales como
ingeniera qumica. Asimismo los profesionales, de quienes estuve
bajo autoridad, han sido de gran apoyo a mi formacin como
profesional, infundiendo en m la responsabilidad y la diligencia en
el trabajo realizado, no dejando de lado los valores de justicia,
verdad y honradez.
7. RESULTADOS DE LOS TRABAJOS REALIZADOS
El anlisis y pesaje de drogas es el trabajo que requiere de
mayor cuidado y exactitud por las leyes existentes en el Per.
Asimismo estos tipos de anlisis son los ms frecuentes en el
laboratorio. El anlisis bromatolgico de alimentos, no es tan
frecuente como el anlisis de drogas, pero es de gran importancia
como el anterior. Cada uno de los anlisis de los que fui
responsable se realizaron con xito y veracidad. Adems de la
realizar experimentalmente cada uno de los anlisis tambin se hizo
el fundamento cientfico de ellos, de esta manera se puede
perfeccionar el anlisis de laboratorio y llegar con mayor
eficiencia a los resultados.
8. CONCLUSIONES
La Polica Nacional de Per necesita de personal profesional que
pueda hacer un trabajo tcnico-cientfico para ahondar y profundizar
las apreciaciones policiales. Cabe resaltar lo importante que es
llegar a un anlisis veraz y confiable ya que una vez emitido el
resultado de cualquier anlisis efectuado por el perito qumico, ste
es irrefutable e inapelable. Los peritos en criminalstica se
esfuerzan en realizar un trabajo de calidad y confiable.
9. RECOMENDACIONES
El laboratorio debe contar siempre con el suficiente material de
laboratorio para realizar con mayor eficiencia en anlisis. El
material de laboratorio utilizado en la extraccin del txico debe
ser lavado cuidadosamente a fin de evitar contaminaciones en la
muestras de estudio. El lugar destinado a la seccin de pesaje de
drogas debe ser ms amplio, permanecer limpio, disponer de estantera
para los reactivos y equipos. Dado al gran volumen de muestras que
ingresan al Laboratorio para su anlisis se requiere de mayor
infraestructura en lo que se refiere a estantes, equipos de
refrigeracin, limpieza de ambientes, etc. En lo que se refiere al
anlisis de absorcin atmica para anlisis de disparos, se observ la
deficiencia de un equipo adecuado y en buenas condiciones para este
tipo de anlisis (espectrofotmetro), lo cual retrasa las
investigaciones en dichos delitos, por ello se recomienda la
adquisicin de uno de estos equipos, que ser de gran provecho. No
tomar la muestra de absorcin atmica si se ha estado en contacto con
armas de fuego recientemente. Evitar desplazar y/o manipular a la
persona a quien se ha de muestrear porque aumenta la probabilidad
de prdida de evidencia por roces contra el cuerpo u otras
superficies. Evitar que la persona por muestrear lave sus manos.
Tomar la muestra en lo posible dentro de las cuatro horas
siguientes al hecho.
10. ANEXOSTABLA 1Descripcin de laboratorios de la Comunidad
Andina de Naciones
TABLA 2Personal del Laboratorio de OFICRI DIRANDRO PNP
TABLA 3Resultados de la actividad pericial Laboratorio DIRCRI
PNP Per
GRAFICO 1Resultados de la actividad pericial Laboratorio DIRCRI
PNP Per
TABLA 4Necesidades de estndares de drogas en los Laboratorios
Forenses de Per
11. INDICE1. Presentacin12. Introduccin.23. Antecedentes de la
empresa.34. Organigrama de la empresa..45. Descripcin del trabajo
desarrollado55.1 anlisis y pesaje de droga55.2 examen
toxicolgico..95.3 Identificacin de venenos205.4 anlisis de
disparos...225.5 anlisis bromatolgico..235.6 Anlisis de leja. 246
Aporte de las prcticas a su formacin profesional...267. Resultado
de los trabajos realizados278. Conclusiones27. 9.
Recomendaciones.2810. Anexos2911. ndice..33