Síndrome Es la forma heredada más frecuente X frágil de retraso mental moderado y la segunda, tras el síndrome de Down. Se llama así por el marcador citogenético del cromosoma en Xq27.3 (sitio frágil) Es una mutación cromosomopatica hereditaria dominante ligada al X Afecta uno de 4.000 nacidos varones Signos y Síntomas Estudios de hibridación in situ (FISH) con cósmicos de ADN que flanquean al sitio frágil Xq27.3 (FRAXA)