IMUNOGENISITAS Aeromonas hydrophila STRAIN GK – 01 DAN GB – 01 TERHADAP LELE DUMBO (Clarias gariepinus) SKRIPSI Diajukan untuk Memenuhi Sebagian Syarat Mencapai Derajat Sarjana (S1) Oleh: SITI NURFAIDAH 1101070011 PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO 2015
14
Embed
IMUNOGENISITAS Aeromonas hydrophila STRAIN GK – 01 DAN …repository.ump.ac.id/24/1/JUDUL.pdf · uji yang digunakan yaitu lele dumbo yang berumur ± 2 bulan dengan panjang 10-13
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
i
IMUNOGENISITAS Aeromonas hydrophila STRAIN GK – 01 DAN GB – 01 TERHADAP LELE DUMBO (Clarias gariepinus)
SKRIPSI
Diajukan untuk Memenuhi Sebagian Syarat Mencapai Derajat Sarjana (S1)
Oleh:
SITI NURFAIDAH 1101070011
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO
IMUNOGENISITAS Aeromonas hydrophila STRAIN GK-01 DAN GB-01 TERHADAP LELE DUMBO (Clarias gariepinus)
Siti Nurfaidah
1101070011
Bakteri Aeromonas hydrophila adalah bakteri yang menyebabkan penyakit Motile Aeromonas Septicemia (MAS). Bakteri A. hydrophila dapat menyerang berbagai jenis ikan air tawar seperti gurami, patin, nila, tidak terkecuali ikan lele, baik lokal maupun lele dumbo. Pencegahan penyakit pada ikan dapat dilakukan dengan menggunakan obat – obatan dan antibiotik. Namun, penggunaan obat - obatan dan antibiotik secara berkelanjutan berdampak negatif terhadap lingkungan, kesehatan konsumen, dan timbulnya mikroorganisme resisten. Untuk mengurangi dampak penggunaaan antibiotik tersebut diperlukan pencegahan penyakit dengan cara vaksinasi. Bakteri A. hydrophila memiliki banyak strain atau tipe apabila dibuat vaksin dan memiliki kemampuan dalam menghasilkan kekebalan atau imunitas (imunogenisitas) yang berbeda – beda. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengkaji imunogenisitas bakteri A. hydrophila strain GK -01 dan GB-01 terhadap lele dumbo dan mengkaji imunogenisitas bakteri A. hydrophila yang terbaik terhadap lele dumbo. Penelitian ini dilaksanakan bulan November 2014 sampai Maret 2015, di Laboratorium Mikrobiologi dan Zoologi, UMP. Ikan uji yang digunakan yaitu lele dumbo yang berumur ± 2 bulan dengan panjang 10-13 cm dan berat 10,4-12,9 gram. Metode yang digunakan adalah eksperimental menggunakan Rancangan Acak lengkap (RAL) dengan 3 perlakuan, 5 kali ulangan. Perlakuan yang diberikan yaitu P1 (vaksin GK-01), P2 (vaksin GB-01) dan P3 (non vaksin). Parameter yang diamati yaitu titer antibodi dan uji reaksi silang serta parameter pendukung yaitu kualitas air (pH, DO (Dissolved Oxygen) dan suhu). Data dianalisis menggunakan Analysis of Variance (ANOVA) dengan tingkat kepercayaan 95%, apabila menunjukkan perbedaan yang nyata dilakukan uji lanjut pada Duncan Multiple Range Test (DMRT) dengan tingkat kepercayaan 95% untuk melihat pengaruh antar perlakuan. Data uji reaksi silang dan kualitas air dianalisis secara deskriptif. Hasil pengukuran titer antibodi menunjukkan bahwa penggunaan strain GK -01 dan GB-01 dapat meningkatkan sistem imun ikan lele dumbo. Perlakuan yang terbaik yaitu strain GB-01, hasil uji reaksi silang menunjukkan kedua strain tersebut bereaksi positif sehingga kedua strain tersebut dapat dijadikan vaksin. Kualitas air selama penelitian pada kisaran optimal yaitu, suhu air 27-29,40 C, pH air 7,7-8,0, dan oksigen terlarut 5,3-6,8 mg/L.
Halaman UCAPAN TERIMA KASIH ......................................................................... ix DAFTAR ISI ................................................................................................... x DAFTAR TABEL .......................................................................................... xiv DAFTAR GAMBAR ..................................................................................... xv DAFTAR LAMPIRAN .................................................................................. xvi BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang ........................................................................................ 1 1.2 Perumusan Masalah ................................................................................ 5 1.3 Tujuan Penelitan ..................................................................................... 5 1.4 Manfaat Penelitian .................................................................................. 5 BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Lele Dumbo ............................................................................................. 7 2.2 Bakteri Aeromonas hydrophila ............................................................... 9 2.3 Karakteristik Isolat GK -01 & GB-01 ..................................................... 11 2.4 Vaksin .................................................................................................... 13 2.5 Imunogenisitas ........................................................................................ 15 2.6 Kualitas Air ............................................................................................. 17 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ................................................................ 20 3.2 Alat dan Bahan Penelitian ...................................................................... 20 3.2.1 Alat.......... .................................................................................... 20 3.2.2 Bahan ........................................................................................... 21 3.3 Rancangan Penelitian ............................................................................. 21 3.4 Prosedur Penelitian ................................................................................. 22 3.4.1. Pembuatan Media Kultur Aeromonas hydrophila ..................... 22 3.4.2. Pembuatan Antigen Aeromonas hydrophila dari Isolat ............. 23 3.4.3. Persiapan Wadah ........................................................................ 24 3.4.4. Adaptasi Hewan Uji .................................................................. 24 3.4.5 Uji Imunogenesitas Pada Lele dumbo ........................................ 25 3.5 Parameter Yang Diamati ....................................................................... 25 3.5.1. Parameter Utama ....................................................................... 25 3.5.1.1. Titer Antibodi ......................................................................... 25
3.5.1.2. Uji Reaksi Silang .................................................................... 27 3.5.2. Parameter Pendukung ................................................................. 27 3.5.2.1. Suhu ........................................................................................ 27 3.5.2.2. Oksigen Terlarut atau DO (Dissolved Oxygen) ....................... 27 3.5.2.3. pH ............................................................................................ 28
3.6 Analisis Data .......................................................................................... 28 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Titer Antibodi .......................................................................................... 29 4.2 Uji Reaksi Silang ................................................................................... 34 4.3 Kualitas Air ............................................................................................. 35 4.3.1 Suhu ............................................................................................. 36 4.3.2 Oksigen terlarut atau DO (Dissolved Oxygen) ............................ 37 4.3.3 pH ................................................................................................ 37 BAB V SIMPULAN DAN SARAN 5.1 Simpulan .................................................................................................. 38 5.2 Saran..... .................................................................................................... 38 DAFTAR PUSTAKA ................................................................................... 39 LAMPIRAN .................................................................................................... 43