Zakład Mikrobiologii Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej Farmaceutycznej Kierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski Kierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski 5 adiunktów, 2 asystentów, 1 st. wykładowca, 5 adiunktów, 2 asystentów, 1 st. wykładowca, 2 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych 2 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Liczba prac opublikowanych w 2009 r. – 22; Sumaryczna liczba punktów MNiSW (KBN) = 234; Sumaryczny Impact Factor (wg 2008) = 22,071; Liczba plakatów i komunikatów ustnych na konferencjach w 2009 r. - 19; Liczba konferencji na których prezentowano uzyskane wyniki – 13; *Odkrycie nowego enzymu – beta laktamazy GES-15 u P. aeruginosa, zgłoszenie (acc. No GU208678) unikatowej sekwencji nukleotydowej i aminokwasowej do banku NCBI: (The National Center for Biotechnology Information http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ ) – dr Agnieszka E. Laudy *Odkrycie plazmidu pPM 18 u E. coli, zgłoszenie (acc. No GU214746) unikatowej sekwencji nukleotydowej do banku NCBI – dr Renata Wolinowska, mgr Piotr
16
Embed
II Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej Kierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski 5 adiunktów, 2 asystentów, 1 st. wykładowca, 2 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych. Liczba prac opublikowanych w 2009 r. – 22; Sumaryczna liczba punktów MNiSW (KBN) = 234; - PowerPoint PPT Presentation
Welcome message from author
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
Zakład Mikrobiologii Zakład Mikrobiologii FarmaceutycznejFarmaceutycznej
Kierownik: prof. dr hab. Stefan TyskiKierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski
5 adiunktów, 2 asystentów, 1 st. wykładowca, 5 adiunktów, 2 asystentów, 1 st. wykładowca, 2 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych2 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych
II Konferencja Naukowa Wydziału FarmaceutycznegoWarszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Liczba prac opublikowanych w 2009 r. – 22;
Sumaryczna liczba punktów MNiSW (KBN) = 234;
Sumaryczny Impact Factor (wg 2008) = 22,071;
Liczba plakatów i komunikatów ustnych na konferencjach w 2009 r. - 19;
Liczba konferencji na których prezentowano uzyskane wyniki – 13;
*Odkrycie nowego enzymu – beta laktamazy GES-15 u P. aeruginosa, zgłoszenie (acc. No GU208678) unikatowej sekwencji nukleotydowej i aminokwasowej do banku NCBI: (The National Center for Biotechnology Information http://www.ncbi.nlm.nih.gov/) – dr Agnieszka E. Laudy*Odkrycie plazmidu pPM 18 u E. coli, zgłoszenie (acc. No GU214746) unikatowej sekwencji nukleotydowej do banku NCBI –
dr Renata Wolinowska, mgr Piotr Celejewski-Marciniak
Zakład Mikrobiologii Zakład Mikrobiologii FarmaceutycznejFarmaceutycznej
II Konferencja Naukowa Wydziału FarmaceutycznegoWarszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Studenckie Koło Naukowe:
Wykład o biofilmie 2 studentów: Paweł Stasieńko, Piotr Wojnarowski
Prezentacje plakatowe: Ewa Rurarz: 19th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Helsinki, Finlandia, 16-19.05.2009; Maciej Borkowski: 6th Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Budapeszt, Węgry, 24-27.06.2009; Edyta Kuchta: 3rd Congress of European Microbiologists FEMS 2009, Gothenburg, Szwecja, 28.06-02.07.2009;
Martyna Kulas: II Konwersatorium Chemii Medycznej - Lublin 08, 10.09.2009;
Liczba realizowanych grantów – 4 (3 z IBB i 1 z IP-CZD)
Zakład Mikrobiologii Zakład Mikrobiologii FarmaceutycznejFarmaceutycznej
II Konferencja Naukowa Wydziału FarmaceutycznegoWarszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Nowe (zmodernizowane) programy dydaktyczne – skrypty, podręczniki:
Nagrody, wyróżnienia i medale uzyskane przez pracowników i studentów:
Dr Joanna Stefańska – Nagroda Naukowa Rektora WUM III stopnia
Dr Agnieszka E. Laudy i dr Joanna Stefańska odznaczone za zasługi dla Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z okazji 200-lecia WUM
Praca mgr Ewy Rurarz pt.: „Udział pomp MDR występujących u pałeczek Gram-ujemnych w aktywnym usuwaniu z komórki leków z grupy ‘non-antibiotics’” - II miejsce w grupie tematycznej Bioanaliza w finale XLV Konkursu Prac Magisterskich na Wydziale Farmaceutycznym WUM w Warszawie w 2009r.
S. Tyski: Antyseptyka. W: Zakażenia szpitalne. Podręcznik dla zespołów kontroli zakażeń. Red.: P.B. Heczko, J. Wójkowska-Mach. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 184-202, Warszawa 2009.
Poszukiwanie nowych Poszukiwanie nowych substancji substancji
o właściwościach o właściwościach przeciwdrobnoustrojowychprzeciwdrobnoustrojowych
Ośrodki naukowe, z którymi współpracuje Ośrodki naukowe, z którymi współpracuje Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej WUM:Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej WUM:
Katedra i Zakład Chemii Medycznej WUM,Katedra i Zakład Chemii Medycznej WUM,
Katedra i Zakład Chemii Organicznej Katedra i Zakład Chemii Organicznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, Uniwersytetu Medycznego w Lublinie,
Zakład Biochemii Wydziału Chemii Zakład Biochemii Wydziału Chemii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Poznaniu,
Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni PAN PAN w Krakowiew Krakowie
Dr n. farm. JOANNA STEFAŃSKA adiunkt w ZMF
II Konferencja Naukowa Wydziału FarmaceutycznegoWarszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Grupy związków przebadanych w ramach realizacji tematu:
nowe pochodne tiosemikarbazydów
nowe pochodne mocznika i tiomocznika
nowe pochodne triazoli
nowe pochodne antybiotyków jonoforowych: monenzyny A, kwasu lasalowego i josamycyny
nanocząstki srebra
Szczepy wzorcowe, na których prowadzone są badania aktywności przeciwdrobnoustrojowej:
S. aureus S. aureus ATCC 25923ATCC 25923 22 122 1 11 11 100100
19 19 5050
20 20 6.256.25
S. aureus S. aureus ATCC 6538ATCC 6538 20 220 2 13 13 100100
17 17 100100
23 12.523 12.5
S. aureus S. aureus ATCC 29213ATCC 29213 18 118 1 13 13 100100
17 17 5050
25 25 6.256.25
S. epidermidis S. epidermidis ATCC 12228ATCC 12228 15 215 2 na na 100100
13 13 100100
24 12.524 12.5
B. subtilis B. subtilis ATCC 6633ATCC 6633 22 122 1 15 15 12.512.5
20 20 25 25
27 27 6.256.25
B. cereus B. cereus ATCC 11778ATCC 11778 18 218 2 14 14 12.512.5
19 19 5050
25 25 6.256.25
E. hirae E. hirae ATCC 10541ATCC 10541 na na 12.512.5
na na >400>400
na > na > 400400
13 5013 50
M. luteus M. luteus ATCC 9341ATCC 9341 12 412 4 na na 100100
11 11 200200
22 2522 25
M. luteus M. luteus ATCC 10240ATCC 10240 12 212 2 11 5011 50 13 5013 50 18 12.518 12.5
C. albicans C. albicans ATCC 10231ATCC 10231 nana nana nana 18 20018 200
C. albicans C. albicans ATCC 90028ATCC 90028 nana nana nana 17 20017 200
C. parapsilosis C. parapsilosis ATCC 22019ATCC 22019 nana nana nana 14 40014 400
na–brak aktywności przeciwdrobnoustrojowej (no activity) w metodzie krążkowo-dyfuzyjnej
związek
szczep kliniczny
MON
AM2
S. epidermidis 289/08 MR
2 6,25
S. epidermidis 290/08 MR
2 12,5
S. epidermidis 291/08 MR
2 6,25
S. epidermidis 292/08 MR
2 12,5
S. epidermidis 293/08 MR
1 6,25
S. epidermidis 311/08 MR
1 6,25
S. epidermidis 315/08 MR
1 6,25
S. epidermidis 316/08 MR
1 6,25
S. epidermidis 317/08 MR
1 6,25
S. epidermidis 318/08 MR
4 25
Badanie aktywności przeciwdrobnoustrojowej, ocenianej wartością minimalnego stężenia /w µg/ml/ hamującego (MIC) wzrost metycylinoopornych szpitalnych szczepów S. aureus
i S. epidermidis dla monenzyny A (MON) i jej amidu (AM2)
związek
szczep kliniczny
MON AM2
S. aureus 307/08 MR
2 6,25
S. aureus 308/08 MR
2 6,25
S. aureus 309/08 MR
2 6,25
S. aureus 329/08 MR
2 6,25
S. aureus 330/08 MR
1 6,25
S. aureus 331/08 MR
1 6,25
S. aureus 332/08 MR
1 6,25
S. aureus 333/08 MR
1 6,25
S. aureus 334/08 MR
1 6,25
S. aureus 335/08 MR
1 6,25
Prace dotyczące badań przeciwdrobnoustrojowej aktywności nowych związków chemicznych
opublikowane w 2009 roku1. Wujec M., Stefańska J., Siwek A., Tatarczak M.: Synthesis, lipophilicity and antimicrobial activity of new derivatives of thiosemicarbazides and 1,2,4-triazoline-5-thione. Acta Poloniae Pharmaceutica, 66(1): 73-82 (2009)
2. Stefańska J., Bielenica A., Struga M., Tyski S., Kossakowski J., Loddo R., IbbaC., Collu D., Marongiu E., La Colla P.: Biological evaluation of 10-(diphenylmethylene)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione derivatives. Central European Journal of Biology 4(3): 362-368 (2009) – IF=0.662
3. Przybylski P., Pyta K., Stefańska J., Ratajczak-Sitarz M., Kartusiak A., Huczyński A., Brzezinski B.: Synthesis, crystal structures and antibacterial activity studies of Aza-derivatives of phytoalexin from cotton plant gossypol. European Journal of Medicinal Chemistry 44: 4393-4403 (2009)
– IF=2.882
4. Siwek A., Wujec M., Stefańska J., Paneth P.: Antimicrobial properties of 4-aryl-3-(2-methyl-furan-3-yl)-Δ2-1,2,4-triazoline-5-thiones.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 184 (12), 3149-3159 (2009) – IF = 0.692
5. Kossakowski J., Ostrowska K., Struga M., Stefańska J.: Synthesis of new
derivatives of 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-7-benzo[b]furanol with potential
antimicrobial activity. Medicinal Chemistry Research 18: 555-565 (2009) – IF=0.731
6. Łowicki D., Huczyński A., Stefańska J., Brzezinski B.: Synthesis, structural
and antimicrobial studies of a new N-allylamide of monensin A and its
complexes with monovalent metal cations. Tetrahedron 65, 7730-7740 (2009) – IF=2.897
7. Huczyński A., Janczak J., Rutkowski J., Łowicki D., Pietruczuk A.,Stefańska J., Brzezinski B., Bartl F.: Lasalocid acid as a lipophilic carrier ionophore for allylamine: spectroscopic, crystallographic and microbiological investigation. Journal of Molecular Structure 936: 92-98 (2009) – IF=1.594
8. Łowicki D., Huczyński A., Ratajczak-Sitarz M., Kartusiak A., Stefańska J., Brzezinski B.: Structural and antimicrobial studies of a new N-phenylamide of Monensin A complex with sodium chloride. Journal of Molecular Structure 923: 53-59 (2009) – IF=1.594