Cagliari 23/24 giugno 2005 Innovazioni Terapeutiche in Oncologia Medica I FARMACI CON INCAPSULAZIONE LIPOSOMIALE IN ONCOLOGIA dall’innovazione tecnologica all’impiego clinico I FARMACI CON INCAPSULAZIONE LIPOSOMIALE I FARMACI CON INCAPSULAZIONE LIPOSOMIALE IN ONCOLOGIA IN ONCOLOGIA dall’innovazione tecnologica all’impiego clinico dall’innovazione tecnologica all’impiego clinico Prof. Luigi Cattel Dip. di Scienza e Tecnologia del Farmaco Università di Torino
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I FARMACI CON INCAPSULAZIONE LIPOSOMIALE IN ONCOLOGIA …pacs.unica.it/pacs/oncologiamedica1/3-02.pdf · 2014. 5. 9. · Stealth® Liposome Localization in Human Tumors Gamma Scintigraphy
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Cagliari 23/24 giugno 2005 Innovazioni Terapeutiche in Oncologia Medica
I FARMACI CON INCAPSULAZIONE LIPOSOMIALE
IN ONCOLOGIA
dall’innovazione tecnologica all’impiego clinico
I FARMACI CON INCAPSULAZIONE LIPOSOMIALE I FARMACI CON INCAPSULAZIONE LIPOSOMIALE
• Fluidità di membrana• Carica elettrica• Permeabilità
• Dimensioni• Forma
Schematizzazione morfologico-strutturaledei vari tipi di liposomi
OLVsMLVsSUVs
MUVsLUVsMUVs
MLV-REVs; SPLVMVVs
Stabilità del Sistema Stabilità del Sistema LiposomialeLiposomiale
STABILITÀ E STABILIZZAZIONE
Le sospensioni liposomiali pongono problemi di stabilità, intendendo con questo termine sia la stabilità fisica delle sospensioni, sia la stabilità chimica del principio attivo e dell’involucro lipidico liposomiale. L’instabilità in vitro dei liposomi può essere dovuta a diversi fattori:
1. AUTOOSSIDAZIONE DEI FOSOFOLIPIDI – Tale processo avviene per perossidazione lipidica ed è favorita dalla presenza di ossigeno, di ioni metallici, della luce e pa pH elevati. L’ossidazione può essere rallentata con l’uso di agenti chelanti, di antiossidanti e tocoferoli. Anche il colesterolo ha un ruolo predominante nella stabilizzazione delle membrane liposomiali.
2. AGGREGAZIONE TRA LE VESCICOLELIPOSOMIALI – Tale processo è evitabile facendo ricorso a vescicole cariche ed a stabilizzanti (viscosizzanti) di varia natura.
3. PERDITA DEL PRINCIPIO ATTIVO – Tale processo è funzione della percentuale di colesterolo, della natura dei fosfolipidi, della carica delle vescicole, della dimensione e delle caratteristiche chimico-fisiche del principio attivo. Per ridurre la perdita del principio attivo, esistono due soluzioni:• fisica: la liofilizzazione dei liposomi• chimica: l’utilizzo di fosfolipidi diacetilenici che, formando tra le varie molecole dei legami
chimici, irrigidiscono il sistema e riescono a trattenere per più tempo il principio attivo.
N.B.: questo tipo di liposomi non può essere somministrato per via parenterale a causa degli effetti collaterali.
Schematic representation of the liver sinusoid. The sinusoid connects the portal vein (and the hepatic artery) with the central vein and facilitates the exchange of nutrients and metabolitesbetween the blood and the liver parenchyma. The sinusoidal endothelial cells forms a fenestrates sheath around the sinusoid that regulates the exchange between the lumen and the space of Disse (the space between the endothelial layer and the hepatocytes). The Ito cells are located in this space; they embrace the endothelial layer with their extended structures.
LiposomesLiposomes extravasationextravasation: in tumour tissues : in tumour tissues
Liposome classification based on composition and mode of drug delivery
• Caelyx (Europe)• Doxil (USA)
• PEG surface- modifiedliposomes
• high transition temperature lipids
• not subjected to RES uptake• Stealth® liposomes• very long circulating half- time• small size (< 100 nm)• high stability on storage
• not subjected to RES uptake• long circulating half- time• variable size• not stable
Sterically StabilizedLiposomes (SSL)
• Daunoxome (Nextar)• DSPC cholesterol• high transition
temperature/saturatedphospholipid
• small size (< 100 nm)
• “pure lipid approach”• less subjected to RES uptake
than CL• long circulating half- time• high stability on storage
Long Circulating Liposomes(LCL)
• Ambisome (Nextar)• Myocet (Liposome
Inc.)
• neutral and/or negativelycharged phospholipid plus cholesterol
• variable size
• subjected to RES uptake• short circulation half- time• dose dependent
pharmacokinetic• variable stability: storage as
lyophilised or pro- liposomepowder
Conventional Liposomes (CL)
Product / CompanyFormulationCharacteristicsType
1°
2°
3°
4°
• AmBisome®Ambisome
L’AmBisome ® è una formulazione di liposomi SUV a lunga circolazione contenenti amfotericina B che ha dimostrato una maggiore efficacia comparata al farmaco convenzionale in studi di candidiasi sistemica su animali
Fig. 3
ANTIMICROBICI
I liposomi contenenti il farmaco arrivano ai macrofagi (o alle altre cellule target dotate di attività fagocitaria) per endocitosi (1); dopo fusione degli endosomi con i lisosomi (L) si ha la distruzione del bilayer liposomiale (3) e il rilascio delle molecole di farmaco nell’apparato lisosomiale. Nei lisosomi e negli altri compartimenti cellulari sono presenti i microorganismi patogeni da colpire (effetto cavallo di Troia)
MIOCET Doxorubicina Liposomiale
DOXDOX–H+
pH 4
citratebuffer
pH 7,8
DOX DOX–H+
carbonatebuffer
Doxorubicin (DOX) loading by pH transmembrane gradient
Myocet® Preparation• Supplied as 3-vial system
– Doxorubicin– Buffer– Liposomes
• Equilibrate vials to 55° to 60° C• Reconstitute doxorubicin with sodium chloride for injection• Adjust pH of liposomes with buffer• Add pH-adjusted liposomes to reconstituted doxorubicin• Mix thoroughly• Allow mixture to cool to room temperature
Myocet® (Elan Corporation)
Gel exclusion chromatography. Ion exchange chromatography and protamine precipitationRelevant body fluid-induced leakageMonitor survivalAnimal toxicityRabbit and/or Limulus amebocyte lysate (LAL) testsPyrogenicityAerobic and anaerobic bottle cultureSterility
Biological assaysDetermination of drug and phospholipid contentDrug phospholipid ratioDilution effect (0 – 10,000-fold) on liposomal drug/PL ratioDilution dependent drug release assayGel exclusion chromatography. Ion exchange chromatography and protamine precipitationPercentage of free drugZeta potential measurements. Use of electrical field or pH sensitive probesElectrical surface potential and surface pHCoulter counter. Laser diffraction and light microscopymicrometer rangePhoton correlation spectroscopy. Gel inclusion chromatography and specific turbidityVesicle size distribution: submicrometer
Human pharmacokinetics of free doxorubicin and doxorubicin entrapped in conventional liposome (CL) or in long-circulating liposomes such aspegylated liposomes doxorubicin (PDL)
The number of free doxorubicin and PLD (hydrogenated soyphosphatidylcholine:cholesterol:PEG2000-distearoylphosphatidylethanolamine, 2:1:0.1) are given for a single dose of 50 mg/m2, and the number of CL (eggphosphatidylcholine:cholesterol, 55:45) are given for a dose of 90 mgm2
CAELYX™/ Doxil® (PLD) Remains Encapsulated in the Liposome
PLD 50 mg/m2
mcg
DO
X—
Equ
ival
ents
per
Encapsulated PLDTotal PLD
mL 100.00
10.00
1.00
0.10
0.010 24 48 72 96 120 144 168
Hours After Injection
Gabizon AN. Cancer Res. 1994;54:987-992.
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drenaggiolinfaticoridotto
endotelio discontinuob) TESSUTO TUMORALE
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drenaggiolinfatico
a) TESSUTO NORMALEendotelio continuo
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Rappresentazione schematica dell’EPR: nel tessuto tumorale le macromolecole si accumulano a causa della presenza dell’endotelio discontinuo e dell’ostruzione dei capillari linfatici.
Stealth® Liposome Localization in Human Tumors
Gamma Scintigraphy 24 and 48 Hours After Injection of Radiolabeled Stealth® Liposomes
Lung tumor
(Posterior view)
Spleen Liver
Bone marrow
Harrington, et al.Clin Cancer Res. 2001.
Symon et al., Cancer 1999
Figure 2. Hematoxylin and eosin stainingof the bone metastasis in Patient 1 demonstrating the presence of a tumorcell focus in the central part of the figure surrounded by connective stromaltissue in the periphery (×600).
Figure 3. (A) Fluorescence microscopic(fluorescein filter) image of bonemetastasis in Patient 1 demonstratingcellular and nuclear accumulation of doxorubicin with predominant distributionwithin a tumor cell focus (3750).
Symon et al., Cancer 1999
Comparative Adverse Event Profile
Vesicant effect
Infusion reaction
Nausea/vomiting
Myelosuppression
Stomatitis/mucositis
Palmar-plantar skin toxicity
Cardiotoxicity
Alopecia
CAELYX™Doxorubicin
+++
–
++
+++
++
Only with infusion
+++
+++
+/–
+ if premedicated
+/–
+ (not gr 4)
++
+++
+
+
Hand-Foot Syndrome(Palmar-Plantar Erythema)
Summary
• Chemotherapy-induced dermopathy
• Characterized by tingling (dysesthesia), erythema, and swelling followed in severe cases by skin breakdown
• Affecting hands, feet and other skin areas under prolonged friction or pressure
• Common side-effect of CAELYX™, dose-intensity and schedule-dependent
• Always reversible with complete healing
• Unrelated to chemotherapy vesicant effect
PPE in CAELYX™-Treated Patients
Increased Incidence With Repeated Cycles and Short Intervals100
Vesicant Effect of Intra-Cutaneous Injection of Doxorubicin Prevented
in CAELYX™ Formulation
Doxorubicini.d. 50 µgRt. flank
CAELYX™i.d. 50 µgLt. flank
CAELYX™: Correlation of Toxicity With Pharmacokinetic Parameters
• Leukopenia grade is positively correlated with Cmax and AUC
• Stomatitis grade is positively correlated with Cmaxand AUC
• Hand-foot syndrome (PPE) grade is positively correlated with T½ (half-life)
• Plasma levels and T½ during 1st cycle can predict the risk of PPE in subsequent cycles
Cancer. 2000;89:1037-47.
LIPOSOMI STEALTHCONCLUSIONI
• I liposomi stealth (Caelix) rappresentano la tecnologia liposomiale più avanzata
• La loro composizione lipidica (fosfolipidi saturi +colesterolo) e la loro dimensione (80nm) li rende particolarmente adatti per la terapia antitumorale (effetto EPR)
• L’introduzione del PEG inibisce l’uptake macrofagico ed aumenta l’emivita plasmatica e l’AUC
• La stabilità del liposoma nel plasma impedisce il rilascio della doxorubicina nel miocardio (no tossicità cardiaca)
I LIPOSOMI NEL FUTURO CLINICO
I LIPOSOMI A TARGETING ATTIVOI LIPOSOMI NELLA TERAPIA GENICAI LIPOSOMI NELLA DIAGNOSTICA
Targeting of liposomes
Folic acid targeted liposomes
CH
COOH
CH2
COOH
CH2
N
N N
N
H2N
OH
NHCH2 CO NH
Folic acid
Receptor-mediated endocytosis
a un involucro stabile
b ligando per conferire una particolare affinità al vettore
c molecole che facilitano la fusione tra il vettore e le cellule target
d proteine che permettono una diretta integrazione del vettore DNA
e sequenze per permettere la ricombinazione omologa
f regioni promoter tessuto.-specifiche
g cDNA terapeuticoFig. 2
I VIRUS SINTETICI NELLA TERAPIA GENICA
• targeting di liposomi cationici: immunogenosoma
Fig. 9
ÉCHOGRAPHIE
AVANTAGES:
Technique simple, portabilité
Peu coûteuse (equipement, examen)
Sans risque ni pour le patient ni pour le professionnel pratiquant l’examen
MAUVAISE ÉFINITION DE L’IMAGE OBTENUE
PROBLÈME
PARTICULES ÉCHOGÈNES
Nanoparticules à boulesLe alcane reste à
l'intérieur des particules même si:
ON UTILISE UN ALCANE LINÉAIRE ET ACYCLIQUE POUR RÉDUIRE L’ENCOMBREMENT STÉRIQUE;
ON UTILISE UN PLGA CARACTÉRISÉPAR UNE MAJEURE CONCENTRATION D’ACIDE LACTIQUE ET DONC PLUS HYDROPHOBE;
ON AJOUTE À LA SUSPENSION AQUEUSE DES PARTICULES DES SUBSTANCES CAPABLES D’AUGMENTER LA SOLUBILITÉ DU SOLVANT DANS L’EAU (DMSO, ÉTHANOL);