Et bachelorprojekt om evidensgrundlaget for progesteron ved truende præterm fødsel og implementering af ny evidens i praksis! Gry Bruun Meldgaard, J10V115 Natalie Dyrlund Kristensen, J10V107 Sabine Juul Pedersen, J10V124 Vejleder: Inge Berg Antal anslag: Afleveringsdato: 3. juni 2013 Projektet må udlånes! ”Hvorfor er det så svært?” UC Syddanmark Jordemoderuddannelsen, hold JM10V Bachelorprojekt
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
Et bachelorprojekt om evidensgrundlaget for progesteron ved truende præterm fødsel og implementering af ny evidens i praksis!
Gry Bruun Meldgaard, J10V115
Natalie Dyrlund Kristensen, J10V107
Sabine Juul Pedersen, J10V124
Vejleder: Inge Berg
Antal anslag:
Afleveringsdato: 3. juni 2013
Projektet må udlånes!
08 Efterår
”Hvorfor er det så svært?”
U C S y d d a n m a r k
J o r d e m o d e r u d d a n n e l s e n , h o l d J M 1 0 V
B a c h e l o r p r o j e k t
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
1 Hvorfor er det så svært?
Resumé
Titel: Hvorfor er det så svært? – Et bachelorprojekt om evidensgrundlaget for
progesteron ved truende præterm fødsel og implementering af ny evidens i praksis.
Forfattere: Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen, Sabine Juul Pedersen
Udgivelsesinstitution: University College Syddanmark, 3. juni 2013
Baggrund: Præterm fødsel anses som værende den primære årsag til perinatal
morbiditet og mortalitet. Ætiologien til præterm fødsel er mangfoldig, men det anslås,
at 61,2 % af præterme fødsler skyldes en cervix på under 15 mm. En nyere
forebyggende behandling mod afkortet cervix, og derved forebyggelse af præterm
fødsel, er hormonet progesteron. I Region Syddanmark er det ikke alle svangre- og
fødeafdelinger, der har retningslinjer omkring brugen af progesteron ved truende
præterm fødsel, hvorfor vi fandt det relevant at belyse evidensgrundlaget for
progesteron, og hvordan ny evidens implementeres i praksis.
Problemformulering: Vi vil vurdere evidensgrundlaget for progesteron som
forebyggende behandling ved truende præterm fødsel. Med udgangspunkt i dette, vil vi
belyse implementering af evidens fra et organisatorisk perspektiv, og herunder belyse
hvorledes implementering kan påvirkes af jordemoderen i praksis.
Metode: Første del af problemformuleringen blev belyst gennem en metodeanalyse af
reviewet Vaginal progesterone in women with an asymptomatic sonographic short
cervix in the midtrimester decreases preterm delivery and neonatal morbidity: a
systematic review and metaanalysis individual patient data. Endvidere blev
Sundhedsstyrelsens rapport Evidens i Forebyggelsen og Den Danske Kvalitetsmodel
inddraget for at belyse implementering, og de kvalitetsstandarder sygehusene i Danmark
er forpligtet til at følge. Slutteligt, blev Steen Wackerhausens teori Professionsidentitet
inddraget for at belyse, hvordan implementering kan påvirkes af den enkelte
jordemoder.
Konklusion: Vi konkluderede, at der var statistisk signifikans, for at
progesteronbehandling kan reducere antallet af præterme fødsler før GA 33 med 42 %.
Vi konkluderede, at der kan opnås lignende resultater i en dansk kontekst, men at det vil
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
2 Hvorfor er det så svært?
kræve en ændring af praksis. Endvidere konkluderede vi, at det er væsentligt, at
ledelsen vurderer, om en indsats kan overføres til en given afdeling, og kan opretholdes
over tid. Ligeledes skal ledelsen formå at engagere medarbejderne, og overveje positive
og negative effekter ved en indsats. Desuden fandt vi, at jordemoderen har en essentiel
betydning i en implementeringsproces, da hun er præget af sædvanen.
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
8 Hvorfor er det så svært?
1.0 Indledning
Præterm fødsel, defineret som fødsel før gestationsalder (GA) 37, er en hyppig
komplikation inden for den obstetriske praksis. På verdensplan fødes 1 ud af 10 børn for
tidligt, hvilket svarer til cirka 15 millioner børn årligt (WHO 2012:1). Præterm fødsel
anses som værende den primære årsag til perinatal morbiditet og mortalitet (DSOG
2001).
Ifølge World Health Organization (WHO) er der i de sidste 20 år sket en stigning i
antallet af præterme fødsler, hvilket menes at være et resultat af den stigende maternelle
alder og ændringer i livsstilen (WHO 2012:3). Stigningen i præterme fødsler har
medført et internationalt fokus indenfor feltet. Dette kommer bl.a. til udtryk i The
Millennium Development Goals1 udarbejdet af De Forenede Nationer, hvor et af målene
omhandler reducering af børnedødelighed med to tredjedele (ibid:10). Dette mål
forsøges opnået ved bl.a. at have fokus på præterme fødsler, og har således
afstedkommet mere forskning på området.
I Danmark udgør præterme fødsler 6,8 % af alle fødsler (SST 2012:7). I den danske
praksis er der flere muligheder for at forebygge og behandle truende præterm fødsel,
hvoraf de mest anvendte er: tokolyse, antibiotika og cerclage (DSOG 2001). Ætiologien
til præterm fødsel er mangfoldig, men studier har vist, at en kort cervix og den gravides
obstetriske anamnese har en tydelig relation til præterm fødsel. Det anslås, at 61,2 % af
præterme fødsler skyldes en cervix på under 15 mm, vurderet ved ultralyd (DSOG
2010). En nyere forebyggende behandling mod afkortet cervix, og derved forebyggelse
af præterm fødsel, er hormonet progesteron, som antages at have en
graviditetsforlængende virkning. Progesteron er kendt som det graviditetsbevarende
hormon, og bliver ligeledes anvendt ved IVF behandling og corpus luteum insufficiens
(ibid). Dansk Selskab for Obstetrik og Gynækologi (DSOG) har i år 2010 publiceret en
guideline, hvori brugen af progesteron anbefales til gravide, der tidligere har født
spontant før GA 34 og til gravide med afkortet cervix (ibid). Forud for denne guideline,
udarbejdede en arbejdsgruppe fra DSOG en metaanalyse af ni randomiserede studier
omhandlende progesteronbehandling. I metaanalysen blev det bl.a. konkluderet, at der
1 The Millenium Development Goals er otte opstillede mål omhandlende bekæmpelse af fattigdom, sygdom, hungersnød, analfabetisme, miljøforringelser samt kvindediskrimination. De 191 FN medlemslande har forpligtet sig til at forsøge at opnå disse mål inden udgangen af 2015 (WHO 2013).
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
9 Hvorfor er det så svært?
hos singleton gravide med tidligere præterm fødsel eller sene spontane aborter var 39 %
mindre risiko for at føde før GA 32, hvis de gravide blev behandlet med progesteron.
De fandt ligeledes, at numbers needed to treat var 16 for at forebygge én præterm fødsel
før GA 32 (ibid). Samlet konkluderede arbejdsgruppen, at der var statistisk signifikans
for brugen af progesteron ved truende præterm fødsel.
I praksis har vi, som jordemoderstuderende, på Odense Universitetshospital (OUH) og
Kolding Sygehus (KS), ikke set progesteron anvendt som en del af behandlingen ved
truende præterm fødsel, til trods for, at DSOG anbefaler dette. I Region Syddanmark er
det tilmed ikke alle svangre- og fødeafdelinger, der har retningslinjer omkring brugen af
progesteron ved truende præterm fødsel, og blandt de fødeafdelinger som har en
retningslinje, er der divergens mellem. Vi er bevidste om, at det er op til den enkelte
afdeling, om de vil følge guidelines, men da DSOG netop har fundet evidens for brugen
af progesteron, er vi undrende over den manglende implementering. Vi stiller spørgsmål
ved, hvilke årsager der ligger til grund for, at progesteron ikke er implementeret på alle
svangre- og fødeafdelinger i Region Syddanmark? Kan det skyldes maternelle og
neonatale bivirkninger, organiseringen på de enkelte afdelinger eller andre årsager, som
vi ikke er bekendte med?
Med afsæt i denne undren, fandt vi det interessant at tage kontakt til ledende overlæge
Jan Stener Jørgensen fra OUH. Vi foretog et informationsgivende interview med
baggrund i vores undren over, at OUH ikke har implementeret progesteron i praksis.
Dette på trods af, at Jan Stener Jørgensen netop har været med til udarbejdelsen af
DSOG’s guideline om progesteron (bilag 1). I interviewet blev vi bekendte med, at
OUH benytter progesteron ved truende præterm fødsel, selvom OUH ikke har en
retningslinje herom. Overlæge Jan Stener Jørgensen tillægger den manglende
implementering af progesteron organisatoriske årsager, og forklarer, at retningslinjen
fortsat er under udarbejdelse. Gennem Den Danske Kvalitetsmodel er sygehusene
forpligtet til at arbejde efter evidensbaserede retningslinjer, da det medfører et højt
fagligt niveau og en enslydende behandling af alle patienter (IKAS 2013). Vi finder det
derfor interessant, hvordan OUH sikrer, at relevante fagpersoner benytter progesteron
som et behandlingstilbud til gravide med afkortet cervix, når der ikke foreligger en
retningslinje omkring denne brug? Og hvordan sikres det, at alle relevante fagpersoner
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
10 Hvorfor er det så svært?
er bekendte med behandlingen?
I Etiske retningslinjer for Jordemødre2 omtales jordemoderens forpligtelse til at holde
faget ved lige, og hendes rolle i relation til ny viden beskrives således:
”Jordemoderen bidrager til udvikling af jordemoderfaget for at kunne yde
en jordemoderfaglig omsorg, der tilgodeser principperne om at gavne og
frem for alt ikke at skade og vedkender sig medansvar for, at praksis
bygger på veldokumenteret viden.” (Jordemoderforeningen 2010).
I ovenstående citat beskrives det at vi, som jordemødre, må forholde os til ny viden og
har et medansvar for at praksis bygger på evidensbaseret viden, da dette er af betydning
for god jordemoderfaglig omsorg. Jordemoderens forpligtelse skildres ligeledes i
Vejledning om jordemødres virksomhedsområde, journalføringspligt, indberetningspligt
mv., hvor det lovmæssigt fremgår, at vi, som jordemødre, skal holde vores uddannelse
ajour og følge udviklingen (VEJ nr 151 af 08/08/2001). På baggrund heraf, finder vi det
relevant og aktuelt at vi, som jordemødre, forholder os til evidensen for progesteron ved
truende præterm fødsel, da det, ifølge de Etiske retningslinjer for Jordemødre, netop er
med til at skabe grundlaget for god jordemoderfaglig omsorg, og da vi er forpligtet
hertil gennem lovgivning.
I artiklen Strategier for forandring, publiceret i Tidsskrift for Jordemødre, beskrives det
hvordan jordemoderens vaner og indlært praksis, kan have betydning for
implementering af ny viden (Hansen & Schroll, 2013). Vi har i klinisk praksis ligeledes
oplevet, at vi, som jordemødre, ofte holder fast i den praksis, vi kender, og har haft
succes med, hvorfor ny viden bliver mødt med skepsis. Vi mener på den ene side, at
denne skepsis er vigtig, da det viser at vi, som jordemødre, forholder os til den nye
viden. På den anden side, må denne skepsis ikke forhindre muligheden for
implementering af evidensbaseret viden. I artiklen nævnes det, at der kan være flere
barrierer for at ændre praksis. Disse kan bl.a. relatere sig til individuelle og
organisatoriske barrierer (ibid). Vi finder det derfor interessant, om jordemoderen kan
være en medvirkende årsag til den manglende implementering af progesteron ved
2 Etiske retningslinjer for Jordemødre er retningsgivende og samtidig udarbejdet for at skabe og understøtte den jordemoderfaglige udvikling og fagets værdier (Jordemoderforeningen 2010).
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
11 Hvorfor er det så svært?
truende præterm fødsel? Kan jordemoderens vaner have indflydelse på
implementeringen?
Opsummerende, finder vi det således aktuelt at belyse evidensgrundlaget for brugen af
progesteron som forebyggende behandling ved truende præterm fødsel, idet der er
divergens blandt svangre- og fødeafdelingerne i Region Syddanmark. Ydermere finder
vi det, på baggrund af interviewet, interessant hvilke overvejelser der kan gøres i
forbindelse med implementering af evidens i praksis, og hvilke faktorer og barrierer der
kan have indflydelse på denne implementering.
2.0 Problemformulering
På baggrund af ovenstående problemstillinger arbejder vi ud fra følgende
problemformulering:
Vi vil vurdere evidensgrundlaget for progesteron som forebyggende behandling ved
truende præterm fødsel. Med udgangspunkt i dette, vil vi belyse implementering af
evidens fra et organisatorisk perspektiv, og herunder belyse hvorledes implementering
kan påvirkes af jordemoderen i praksis.
2.1 Problemafgrænsning
Problemstillingerne om progesteronbehandling og implementering indeholder mange
perspektiver, hvorfor en afgrænsning er nødvendig, da projekts omfang ikke giver
mulighed for at uddybe alle problemstillinger til fulde. Vi er i forbindelse med vores
litteraturgennemgang blevet bekendte med, at implementering af evidens kan påvirkes
af flere faktorer, herunder bl.a. organisatoriske faktorer, faktorer der knytter sig til
medarbejderne, samt faktorer relateret til patienterne og ledelsen (Walsh 2007:139;
Alanen et al 2008; Bahtsevani et al 2009). Vi er bevidste om, at implementering skal ses
som en samlet enhed, hvor alle faktorer spiller ind, og har betydning for
implementeringen. I dette projekt har vi dog valgt at fokusere på de organisatoriske
faktorer og jordemoderens betydning på implementering, da vi i vores kliniske praksis
har oplevet disse faktorer som værende af væsentlig betydning. Når vi i dette projekt
ønsker at belyse implementering af evidens, skal det ses som implementering af
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
12 Hvorfor er det så svært?
retningslinjer i praksis, som er udarbejdet på baggrund af nyeste evidens. Det
organisatoriske perspektiv favner bredt, men når vi i projektet omtaler dette perspektiv,
henviser vi til de overvejelser, en ledelse kan gøre sig i forbindelse med en
implementering. Det er oplagt at belyse det økonomiske aspekt ved en implementering,
men dette ønsker vi at afgrænse os fra, da vi mener, at det er uden for vores
kompetenceområde og rammerne for dette projekt. Vi mener fortsat, at vores
problemformulering kræver en yderligere afgrænsning, hvorfor vi ønsker at afgrænse os
fra gemelli graviditeter og jordemoderens oplevelse af implementering.
2.1.1 Gemelli graviditeter
Vi har valgt at begrænse os til singleton graviditeter, da vi i vores gennemgang af
litteratur er blevet bekendte med, at der mangler viden om brugen af progesteron hos
gemelli gravide med truende præterm fødsel (Rode et al 2011; Romeo et al 2012).
2.1.2 Jordemoderens oplevelse af implementering
Vi har i dette projekt valgt at afgrænse os fra jordemoderens oplevelse af
implementering, velvidende, at dette kunne være et interessant perspektiv at
medinddrage. Vi har valgt denne afgrænsning, da vi i projektet vil beskæftige os med
hvilke faktorer, der kan påvirke en implementering, fremfor hvordan en implementering
opleves af jordemoderen. Vi vil dog fortsat inddrage jordemoderen som en faktor, der
kan have indflydelse på implementering.
2.2 Begrebsdefinition
I følgende afsnit defineres og redegøres der for begreber af central betydning i projektet.
2.2.1 Progesteron
Da projektets overordnede tema er progesteronbehandling ved truende præterm fødsel,
finder vi det relevant at redegøre for hormonet.
Progesteron er et steroidhormon, og udgør sammen med østrogen de vigtigste
kvindelige kønshormoner (Coad 2005:75). Hormonet dannes primært i corpus luteum,
og i placenta under graviditet (ibid:252). Progesteron betragtes som det
graviditetsbevarende hormon, da det fremmer kirtel- og sekretdannelsen i endometriet,
så en zygote kan sætte sig fast (ibid:88). Når en zygote sætter sig i endometriet, dannes
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
13 Hvorfor er det så svært?
hormonet hCG, som stimulerer corpus luteum til fortsat dannelse af progesteron, indtil
placenta overtager produktionen omkring GA 10 (ibid:252).
Progesteron har en hæmmende virkning på glat muskulatur og hæmmer derved
kontraktioner i myometriet, hvilket er baggrunden for hormonets anvendelse som
forebyggelse af præterm fødsel (ibid). Progesteron hæmmer samtidig dannelsen af
oxytocinreceptorer, hvilket betyder, at følsomheden for oxytocin nedsættes, så antallet
af kontraktioner også reduceres. Ydermere, hæmmes dannelsen af gap-junctions ved
brugen af progesteron, hvilket bevirker en nedsættelse af intercellulære
signalforbindelser i myometriet, og har således en hæmmende effekt på kontraktioner
(Gupta & Roman 2012:23). Endvidere, har progesteron en antiinflammatorisk og
immunsuppremerende effekt, hvilket ligeledes har en virkning på præterm fødsel
(DSOG 2010). Der er set en sammenhæng mellem cytokiner og præterm fødsel (Gupta
& Roman 2012:23). Cytokiner er signalproteiner, der foranlediger et respons i den celle,
som cytokinet binder sig til. Cytokinfrigørelse i cervix medfører frigørelse af proteiner,
der nedbryder det ekstracellulære kollagen, således cervix blødgøres og afkortes.
Samtidig medfører cytokinfrigørelse i decidua en øget produktion af prostaglandiner og
oxytocin, hvilket medfører kontraktioner (ibid). Cytokiner udgør en vigtig del af det
inflammatoriske respons, og progesteron hæmmer frigørelsen af netop disse
signalproteiner, således både kontraktioner og cervixblødgøring hæmmes. På denne
baggrund, er der derfor et teoretisk grundlag for, at progesteron har en forebyggende
effekt ved truende præterm fødsel.
Vi er bekendte med, at progesteron også kan anvendes som en del af
fertilitetsbehandling, men når progesteron omtales i dette projekt, er det som
forebyggende behandling ved truende præterm fødsel.
2.2.2 Perspektiver i projektet
Vi vil i dette projekt have to perspektiver i spil, hvorfor vi ønsker at definere begge.
2.2.2.1 Videnskabeligt perspektiv
Vi vil inddrage et videnskabeligt perspektiv for at kunne belyse evidensgrundlaget for
progesteron. Med det videnskabelige perspektiv vil vi forholde os kritisk til evidensen
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
14 Hvorfor er det så svært?
af progesteron og anvendelse heraf i praksis.
2.2.2.2 Organisatorisk perspektiv
Vi vil ligeledes inddrage et organisatorisk perspektiv. Dette perspektiv tager
udgangspunkt i ledelsen på svangre- og fødeafdelingen, som er den gruppe af
jordemødre og obstetrikere, der har ansvaret for udarbejdelsen af retningslinjer og
implementeringen af disse i praksis. Denne gruppe vil vi i projektet omtale som
ledelsen. Ud fra det organisatoriske perspektiv vil vi endvidere se, hvordan
jordemoderen i praksis kan påvirke en implementering. Med jordemoderen i praksis
mener vi en basisjordemoder, der arbejder på en svangre- eller fødeafdeling. Denne
jordemoder vil vi i projektet benævne som jordemoderen.
2.2.3 Jordemoderens kompetenceområde
Da projektet bl.a. omhandler progesteron som forebyggende behandling til truende
præterm fødsel, mener vi, at det er nødvendigt at klarlægge jordemoderens
kompetenceområde ved denne komplikation. Jordemoderen har jf. Cirkulære om
jordemodervirksomhed pligt til, at tilkalde en læge ved komplikationer i graviditeten
eller ved mistanke herom, hvorfor jordemoderen ved truende præterm fødsel ikke har
kompetence til at ordinere en behandling (CIR nr 149 af 08/08/2001). Vi er således
bevidste om, at progesteronbehandling ligger uden for jordemoderens selvstændige
kompetenceområde, men vi mener fortsat, at jordemoderen skal have kendskab til
denne, da hun skal deltage aktivt og har medansvar for behandlingen. Ligeledes skal
jordemødre kende til behandlingsmulighederne, da det primært er jordemødre, der
varetager omsorgen for de gravide, som indlægges med diagnosen truende præterm
fødsel.
2.2.4 Afkortet cervix
Når vi i projektet omtaler afkortet cervix, mener vi en afkorte cervix vurderet ved
ultralydsskanning. Vi vælger, at definere afkortet cervix efter projektets hovedempiri,
som definerer en afkortet cervix som værende mellem 10-20 mm.
2.2.5 Præterm fødsel
Præterm fødsel omtales hyppigt i dette projekt, og vi definerer præterm fødsel, som
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
15 Hvorfor er det så svært?
fødsel af ét barn ved GA under 37 uger (Larsen et al 2009:343).
2.2.6 Retningslinjer/guidelines
I projektet definerer vi guidelines og retningslinjer som to forskellige begreber. Med
guidelines referer vi til nationale guidelines, fx DSOG’s guidelines, som er forslag til
praksis. Med retningslinjer referer vi til lokale retningslinjer, der er udarbejdet på de
enkelte sygehuse. I projektet definerer vi retningslinjer som et retningsgivende
dokument, vi som jordemødre, er forpligtet til at tage udgangspunkt i. Denne
forpligtelse er dog ikke juridisk, men såfremt der afviges fra en retningslinje, skal der
være en faglig argumentation herfor, som skal noteres i patientjournalen.
2.2.7 Implementering
Implementering defineres ud fra SST’s rapport Evidens i forebyggelsen, som en proces,
mellem beslutningen om indførelsen af en indsats og den endelige indførelse
(Skovgaard et al. 2007:15).
3.0 Metodeafsnit
Vi vil i dette afsnit redegøre for vores søgestrategi, projektets disponering herunder
begrunde valg af teori og empiri, samt redegøre for de videnskabsteoretiske overvejelser
i projektet.
3.1 Søgestrategi Natalie
Vi har i vores søgning efter videnskabelige studier benyttet os af søgebaserne Pubmed
og Cochrane. Vi søgte ligeledes på generelle databaser som google scholar, bibliotek.dk
etc. Vi har søgt på mange forskellige kombinationer med vores søgeord. De mest
relevante søgninger er beskrevet i dette afsnit samt i vores søgeprotokol (bilag 2).
Vi startede vores søgning på Pubmed med søgeordene: progesteron, præterm fødsel og
høj risiko fødsel. Dette blev til MeSH termerne: progesterone, premature birth, obstetric
og pregnancy, high risk. Vi begrænsede os til højst fem år gamle studier, alle
indeholdende et abstract. Denne søgning gav os 13 studier. Vi fandt ét studie, som vi
efter gennemlæsning vurderede relevant til besvarelsen af vores problemformulering,
Vaginal progesterone reduces the rate of preterm birth in women with a sonographic
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
16 Hvorfor er det så svært?
short cervix: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial.
Vi ændrede herefter søgningen ved at bruge andre MeSH termer, herunder pregnancy
og progesterone med friteksten preterm labor. Denne søgning gav os 11 studier, hvoraf
flere af dem var de samme som ved den tidligere søgning. Vi fandt studiet Trial
protocol OPPTIMUM – does progesterone prophylaxis for the prevention of preterm
labor improve outcome. Dette virkede til en start brugbar, men efter nærmere
gennemlæsning fandt vi, at fokus i dette studie kun var på det neonatale outcome.
Vi lavede herefter en ny søgning med MeSH termerne obstetric labor, premature,
pregnancy – trimester second og progesterone. Dette gav os ni resultater. Heriblandt
fandt vi et review Vaginal progesterone in women with an asymptomatic sonographic
short cervix in the midtrimester decreases preterm delivery and neonatal morbidity: a
systematic review and metanalysis of individual patient data fra 2012. Efter
gennemlæsning fandt vi det relevant til at besvare første del af vores
problemformulering. Reviewet inkluderede fem studier, hvoraf studiet, som vi fandt ved
den tidligere søgning, Vaginal progesterone reduces the rate of preterm birth in women
with a sonographic short cervix: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-
controlled trial, var det ene. Vi valgte derfor at benytte reviewet, idet det ligger højest i
evidenshierarkiet.
Vi lavede en lignende søgning i databasen Cochrane med søgeordene progesterone og
preterm labor, som blev til MeSH termerne progesterone, obstetric labor, prematur og
pregnancy, high-risk. Denne søgning gav ti resultater, hvoraf to var reviews. Det ene
review var det vi også fandt ved vores søgning i Pubmed, og det andet review var fra
2005, hvorfor vi fandt det nyeste review mest relevant. Vores søgning endte derfor ud
med reviewet Vaginal progesterone in women with an asymptomatic sonographic short
cervix in the midtrimester decreases preterm delivery and neonatal morbidity: a
systematic review and metanalysis of individual patient data (bilag 3).
Ved gennemgang af referencelisten i DSOG’s guideline Progesteron og præterm fødsel,
fandt vi fem studier relevante, men efter gennemlæsning, var ingen mere egnede end
reviewet.
I vores litteratursøgning til anden del af projektets problemformulering valgte vi Den
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
17 Hvorfor er det så svært?
Danske Kvalitetsmodel, som vi gennem klinisk praksis er blevet bekendte med.
Endvidere lavede vi en søgning på Sundhedsstyrelsens hjemmeside om implementering
af evidens i sundhedsvæsenet, hvor vi fandt rapporten Evidens i forebyggelsen, som vi
vil benytte i dette projekt. Vi har gennem undervisningen på uddannelsen fået kendskab
til teoretikeren Steen Wackerhausen, herunder hans teori om professionsidentitet, som
vi ligeledes ønsker at inddrage.
3.2 Projektets disponering samt begrundelse for valg af empiri og teori Gry
Vi vil i dette afsnit skabe et overblik over projektets opbygning samt præsentere og
begrunde den valgte teori og empiri, som er relevant for at kunne besvare projektets
problemformulering. Projektet vil tage udgangspunkt i en tragtform, hvor vi til en start
vil klarlægge evidensgrundlaget for progesteron, og dermed se evidens fra et
videnskabeligt perspektiv. Dette vil føre os videre til et organisatorisk perspektiv, hvor
vi vil belyse hvordan ny evidens, herunder progesteron, kan implementeres i praksis.
Slutteligt, vil vi ud fra det organisatoriske perspektiv se, hvordan implementering kan
påvirkes af jordemoderen i praksis. Til trods for, at progesteron er implementeret på
flere sygehuse, ønsker vi at belyse hvordan progesteron kan implementeres, idet vi i
praksis har oplevet, at progesteron ikke er et anvendt præparat til truende præterm
fødsel.
Da vi ønsker at vurdere evidensgrundlaget for progesteron, har vi valgt at inddrage
reviewet Vaginal progesterone in women with an asymptomatic sonographic short
cervix in the midtrimester decreases preterm delivery and neonatal morbidity: a
systematic review and metaanalysis of individual patient data (bilag 3). Ved at vælge et
review, har vi mulighed for, at danne os et overblik over den eksisterende evidens på
området (Juul 2012:174), hvorfor vi mener, at dette review er af væsentlig betydning for
at kunne besvare første del af problemformuleringen. Udover at vurdere progesterons
anvendelse i forhold til truende præterm fødsel, vurderer forskerne bag reviewet flere
elementer i forbindelse med brugen af progesteron, herunder maternelle bivirkninger og
det neonatale outcome. Idet forskerne vurderer disse elementer ved progesteron, får vi et
helhedsbillede af behandlingen, hvilket vi mener giver et bedre grundlag for at vurdere,
hvorvidt progesteron skal benyttes ved truende præterm fødsel. For at vurdere
evidensen for progesteron vil vi udarbejde en metodeanalyse af reviewet og dermed
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
18 Hvorfor er det så svært?
vurdere validiteten og overførbarheden til en dansk kontekst. Metodeanalysen vil tage
udgangspunkt i Evidensbaseret medicin (Andersen & Matzen 2007) og Epidemiologi og
evidens (Juul 2012). Afslutningsvis, vil vi i en delanalyse fremstille resultaterne fra
reviewet set i forhold til første del af projektets problemformulering.
Da vi i vores kliniske praksis ikke har set progesteron anvendt, ønsker vi at
sammenholde evidensgrundlaget for progesteron med den danske praksis. Vi finder det
derfor relevant at inddrage DSOG’s guideline Progesteron og præterm fødsel, idet
DSOG’s guidelines ofte ligger til grund for de lokale retningslinjer på sygehusene, og
dermed den danske praksis. DSOG’s formål med udarbejdelsen af guidelines er at sikre,
at en given behandling foregår på et evidensbaseret grundlag (DSOG 2007). Vi vil i en
analyse sammenholde DSOG’s guideline og reviewet, idet vi finder det relevant at
vurdere, hvorvidt DSOG’s anbefalinger stemmer overens med evidensgrundlaget for
progesteron i reviewet. Slutteligt vil dette analyseres i forhold til problemformuleringen
i en delanalyse. Da de lokale retningslinjer på sygehusene ofte er udarbejdet på
baggrund af nationale guidelines, ønsker vi at præsentere en lokal retningslinje fra
Kolding Sygehus (KS) om brugen af progesteron (bilag 4). Denne retningslinje vil
sammen med et informationsgivende interview med overlæge Jan Stener Jørgensen
(JSJ) fra OUH (bilag 1) blive inddraget i projektets diskussion, da vi finder det
væsentligt at se brugen af progesteron i forhold til praksis på de danske svangre- og
fødeafdelinger.
I besvarelsen af anden del af vores problemformulering, omhandlende implementering
af ny evidens, finder vi det centralt at inddrage Den Danske Kvalitetsmodel (DDKM),
da sygehusene i Danmark, gennem DDKM, er forpligtet til at arbejde med
kvalitetsstandarder. Denne teori vil præsenteres og analyseres i et samlet afsnit.
Slutteligt, vil vi i en delanalyse i forhold til projektets problemformulering, analysere
hvilken betydning standarderne i DDKM har for implementering af ny evidens,
herunder progesteron.
For at belyse hvordan evidensbaseret viden kan implementeres i praksis, vil vi inddrage
Sundhedsstyrelsens (SST) rapport Evidens i forebyggelsen (Skovgaard et al:2007), der
redegør for evidensbegrebet, og beskriver hvilke elementer, der skal overvejes ved
implementering af ny viden. Vi mener således at kunne benytte rapporten til at belyse,
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
19 Hvorfor er det så svært?
hvordan implementering af evidens i sundhedsvæsenet kan ses fra et organisatorisk
perspektiv, da rapportens målgruppe bl.a. er beslutningstagere inden for
sundhedsvæsenet. Til trods for at rapporten omhandler implementering ved
forebyggelsesindsatser, vælger vi at anvende denne til belysning af implementering i
sundhedsvæsenet mere generelt, da vi formoder, at de samme overvejelser gør sig
gældende ved implementering af progesteron. Vi vil udarbejde en samlet præsentation
og analyse af rapporten, hvor vi løbende vil inddrage eksempler med implementering af
progesteron for at tydeliggøre sammenhængen med projektets problemstilling.
Afslutningsvis, vil vi lave en delanalyse i forhold til anden del af projektets
problemformulering, hvor vi vil uddrage de elementer, vi mener er særlige vigtige i
forbindelse med implementering af progesteron.
I analysen vil vi ligeledes belyse hvordan implementeringen af ny evidens i praksis, set
fra et organisatorisk perspektiv, kan påvirkes af jordemoderen. Vi vil inddrage Steen
Wackerhausens teori om Professionsidentitet, idet denne bl.a. omhandler praktikeres
sædvaner. Wackerhausen har en ph.d.-grad, og er lektor ved Institut for Kultur og
Samfund på Aarhus Universitet, med filosofi og psykologi som uddannelsesmæssig
baggrund. Vi vil præsentere og analysere teorien om Professionsidentitet i et samlet
afsnit. Endvidere, vil vi udarbejde en delanalyse i forhold til projektets
problemformulering, hvor vi vil belyse jordemoderens betydning for implementering af
progesteron.
Slutteligt i projektet, ønsker vi, at diskutere evidensbegrebet og hvordan erfaring og
forskning kan kombineres i praksis. Vi vil ligeledes diskutere betydningen af
retningslinjer i jordemoderens praksis. Endvidere vil vi diskutere de overvejelser
ledelsen kan gøre sig ved en implementering, og hvordan jordemoderen kan påvirke
denne. Diskussionen vil tage afsæt i de centrale elementer fra analysen. Vi vil løbende
inddrage elementer fra DSOG’s guideline Progesteron og præterm fødsel,
retningslinjen fra KS samt det informationsgivende interview med overlæge JSJ fra
OUH. Afslutningsvis, vil vi forholde os kritisk til eget projekt og belyse styrker og
svagheder ved dette.
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
20 Hvorfor er det så svært?
3.3 Videnskabsteoretiske overvejelser Sabine
Vi vil i det følgende afsnit redegøre for vores videnskabsteoretiske overvejelser i
forbindelse med udarbejdelsen af dette projekt. Projektets problemformulering fordrer
en kvantitativ såvel som kvalitativ tilgang, hvorfor det teoretiske afsæt således både er
naturvidenskabeligt og humanistisk. Vi finder det derfor relevant at redegøre for de to
retninger hermeneutik og positivisme, med særligt fokus på falsifikationisme, da disse
lægger sig op af en henholdsvis kvalitativ og kvantitativ forskningsmetode.
Første del af projektets problemformulering kræver en kvantitativ vinkel, hvor
genstandsfeltet er at forklare. Positivismen tilstræber at ”(…) ethvert forhold i naturen
kan beskrives og forklares gennem årsagsforbindelser ud fra en omhyggelig metodisk
indsamling af data.” (Birkler 2009:52). Positivismen er således en position, som betoner
målbarhed, og som forsøger at gøre undersøgte fænomener målbare for derfor at finde
årsagssammenhænge. En nyere retning inden for positivismen er den logiske
positivisme, hvor det tilstræbes at verificere en videnskabelig hypotese. Den østrigske
filosof Karl Poppers teori om falsifikationisme udspringer ligeledes af den positivistiske
tankegang, men er samtidig en kritik, da han i modsætning til den logiske positivisme
ikke mener, at hypoteser endegyldigt kan verificeres. Ifølge Popper, er det kun gennem
falsifikation, at vi opnår sikker viden, og han mener, at alt hvad der defineres som
videnskabeligt, også må kunne falsificeres. Således skal der kunne opstilles betingelser
for hvornår en given hypotese er falsk, for at opnå sikker viden (ibid:77-78). I
forlængelse heraf, beskriver Popper, at såfremt vi ikke kan opstille betingelser for,
hvornår en hypotese er falsk, betyder det, at vi har en stærk hypotese, som vi endnu ikke
har kunnet falsificere (ibid:78). Poppers filosofi er således, at vi skal være kritiske over
for den verden, vi møder og forsøge at falsificere frem for at verificere den.
Dette videnskabsteoretiske afsæt, vil danne grundlag for besvarelsen af første del af
projektets problemformulering, hvor vi med en positivistisk tilgang vil belyse
evidensgrundlaget for progesteron. Skal vi være tro mod Popper, betyder dette, at
såfremt vi finder evidens for brugen af progesteron, vil det ikke være et udtryk for
sandheden, men et udtryk for en stærk hypotese, som vi endnu ikke har kunnet
falsificere.
Positivismen har dog også sine begrænsninger, idet ikke alt kan gøres målbart og
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
21 Hvorfor er det så svært?
forklares. Da genstandsfeltet i anden del af projektets problemformulering er at skabe
forståelse, er vores videnskabsteoretiske afsæt hermeneutikken. Hermeneutikken er
læren om forståelse, og kan ses som ”(…) en refleksion over, hvordan et udtryk kan
overføres fra en anden verden til ens egen.” (ibid:95).
Et vigtigt begreb inden for hermeneutikken er for-forståelse, som skal betragtes som
det, der går forud for selve forståelsen (ibid:96). Det er be- eller afkræftelsen af for-
forståelsen, der skaber vores forståelse (ibid). For-forståelsen udspringer fra den verden
vi bærer med os, hvorfor vi altid vil have en for-forståelse, uanset hvad vi foretager os
(ibid:97). Vores for-forståelse skaber vores horisontfelt, som er den måde vi møder og
ser verden på, og forståelseshorisonten danner således grundlag for personen, vi er
(ibid:97-98).
I hermeneutikken betragtes forholdet mellem for-forståelse og forståelse som et
cirkulært forhold, udtrykt ved den hermeneutiske cirkel. Cirklen visualiserer hvorledes
for-forståelse og forståelse er to parametre, der er afhængige af hinanden, og dannes på
baggrund af hverandre (ibid:98).
Når vi som mennesker opnår en fælles forståelse, ofte gennem kommunikation, kan det
betragtes som en horisontsammensmeltning, og derved udvides forståelseshorisonten
(ibid:101). Vi har fortsat ikke den samme forståelseshorisont, men vi deler en fælles
forståelse om et givent udsagn, og derved sammensmeltes vores horisonter på dette
område.
Vi ønsker med dette projekt at skabe forståelse for implementering af evidens i praksis,
set fra et organisatorisk perspektiv, og hvordan implementering kan påvirkes af
jordemoderen, hvorfor vi i besvarelsen af anden del af problemformuleringen har en
hermeneutisk tilgang. I et projekt som dette, er det i et hermeneutisk perspektiv
essentielt at redegøre for vores for-forståelse, da dette er måden hvorpå projektet
anskues, og dermed danner vores for-forståelse baggrund for vores valg af teori. Vores
for-forståelse har dannet grundlaget for projektet, da vi i klinisk praksis ikke har set
progesteron blive anvendt, og vi har erfaret, at det kan være svært at ændre praksis, når
ny viden tilkommer faget. Det er ud fra denne for-forståelse, at projektets
problemformulering er udarbejdet.
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
22 Hvorfor er det så svært?
4.0 Empiri og analyse
Vi vil i dette afsnit komme nærmere en besvarelse af første del af projektets
problemformulering, omhandlende evidensgrundlaget for progesteron, ved at udarbejde
en metodeanalyse af projektets hovedempiri og fremstille resultaterne heraf. Herefter vil
vi udarbejde en delanalyse af reviewet i forhold til problemformuleringen. Afsnittet vil
yderligere indeholde en præsentation af DSOG’s guideline Progesteron og præterm
fødsel, som analyseres i forhold til projektets hovedempiri. Denne analyse vil afsluttes
med en delanalyse i forhold til problemformuleringen.
4.1 Metodeanalyse af reviewet
Vi vil med et naturvidenskabeligt afsæt fremstille og udarbejde en metodeanalyse af
reviewet Vaginal progesterone in women with an asymptomatic sonographic short
cervix in the midtrimester decreases preterm delivery and neonatal morbidity: a
systematic review and metaanalysis of individual patient data (bilag 3). Såfremt vi
vurderer, at resultaterne i reviewet er valide, mener vi, at disse er brugbare til besvarelse
af problemformuleringen. Til trods for, at to af de i alt fem inddragede studier i reviewet
inkluderede gemelli gravide, mener vi fortsat at kunne bruge resultaterne, idet der er
udarbejdet en undergruppeanalyse af kun singleton gravide. Fremadrettet i projektet, vil
ovennævnte hovedempiri blive refereret som ’reviewet’.
4.1.1 Baggrund og formål Sabine
Reviewet er publiceret i tidsskriftet American Journal of Obstetrics & Gynecology i
februar 2012. I indledningen skildres baggrunden for reviewet, hvor det blev beskrevet,
at præterm fødsel var den primære årsag til perinatal morbiditet og mortalitet i verden
(Romero et al 2012:2). Dette aktualiserer relevansen af reviewet, da læseren bliver gjort
opmærksom på en problematik i praksis, hvor der er behov for yderligere forskning
(Lindahl & Juhl 2002:17). Forskerne beskrev endvidere, at progesteron blev anset som
det vigtigste hormon for bevarelse af graviditeten, og at cervixlængden hos gravide
syntes at være en god prædiktor for præterm fødsel.
Baggrunden for reviewet er velbeskrevet, og det er tydeligt hvilke overvejelser og
videnskabelig litteratur, der ligger til grund for dette review. Baggrunden leder naturligt
videre til forskernes primære mål med reviewet. Dette var at vurdere effekten af vaginal
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
23 Hvorfor er det så svært?
progesteron til forebyggelse af præterm fødsel hos asymptomatiske kvinder med
afkortet cervix i 2. trimester og vurdere den neonatale morbiditet og mortalitet ved
progesteronbehandling. Det sekundære formål var at undersøge, om der var andre
kliniske fordele ved progesteronbehandling hos singleton og gemelli gravide.
4.1.2 Søgestrategi Gry
Forskerne søgte forud for dette review på relevante videnskabelige databaser med ord
relateret til progesterone og preterm birth. De søgte litteratur fra perioden 1960 til 31.
december 2011. Yderligere søgte de på databaser for igangværende studier, og
gennemgik referencelister for studier, konferencer, teoribøger og tidligere systematiske
reviews, samt kontaktede eksperter på området for at få yderligere oplysninger.
Søgestrategien er gennemskuelig, og vi mener, at idet forskerne har søgt i relevante
databaser, har de sikret sig en bred søgning (Andersen & Matzen 2007:144). Det øger
den interne validitet, at forskernes søgning har inkluderet alle tilgængelige studier, da
det nedsætter risikoen for publikationsbias (ibid). Såfremt forskerne havde begrænset
søgningerne til bestemte databaser, kan det risikeres, at studierne er ensidige, da det ofte
kun er positivt rettede studier, der bliver publiceret. Dette vil være en publikationsbias.
4.1.3 Udvælgelse Natalie
Forskerne opstillede kriterier for hvilke studier, der kunne inkluderes i reviewet. De
inkluderede kun randomiserede kontrollerede studier (RCT), hvor asymptomatiske
kvinder med afkortet cervix i 2. trimester enten modtog placebo- eller vaginal
progesteronbehandling som forebyggelse mod præterm fødsel.
Studierne blev inkluderet, hvis de havde til formål at forebygge præterm fødsel hos
gravide med afkortet cervix eller hos gravide med andre risikofaktorer, dog stadig med
en cervix på under 25 mm. Studierne blev ekskluderet, hvis de var kvasi-randomiserede,
de gravide i studierne havde vaginal blødning eller PPROM, progesteron var blevet
anvendt i 1. trimester mod forebyggelse af abort, eller hvis der ikke var data om
outcome. Eksklusionskriterierne er relevante, idet fx en kvasi-randomisering vil
medføre, at tilfældighedsprincippet udgår, hvormed det ikke kan sikres, at kendte eller
ukendte faktorer kan have indflydelse på randomiseringen. Ligeledes finder vi det
relevant, at gravide med vaginal blødning og PPROM blev ekskluderet, da en bevarelse
Gry Meldgaard Bruun, Natalie Dyrlund Kristensen og Sabine Juul Pedersen
24 Hvorfor er det så svært?
af graviditeten kan være kontraindiceret. Endvidere er det oplagt, at gravide der tidligere
har fået progesteron, blev ekskluderet, da disse har fået en større mængde progesteron,
hvilket vil kunne sløre resultatet.
De fem inkluderede studier i reviewet var alle dobbeltblindet, placebo-kontrollerede
forsøg, hvoraf fire var multicenterstudier fra industri- og udviklingslande. Dette betyder,
at der kan være forskel på fx miljø i de pågældende lande og dermed en forskel i
risikofaktorer, der er til stede for at føde prætermt. Forskerne havde dog lavet en
heterogenitetstest, som viste, at populationerne i studierne var homogene. Dette betyder,
at til trods for, at der var stor spredning i målpopulationerne, var de fortsat
sammenlignelige.
Udvælgelsen af studier er klart defineret ved hjælp af en opstillet tabel (Romero et al
2012:Fig.1), hvilket højner validiteten, da det er muligt at gennemskue, hvordan
Bilag 8: DDKM: Anvendelse af kliniske retningslinjer
Bilag 9: Forslag til klinisk retningslinje
Bilag 1
Informationsgivende interview med ledende overlæge Jan Stener
Jørgensen fra Odense Universitets Hospital samt de fremsendte
spørgsmål forud for interviewet
Side 1 af 10
Fremsendte spørgsmål forud for interviewet
1. I DSOG’s guideline Progesteron og præterm fødsel anbefales det at anvende
progesteron ved truende præterm fødsel hos kvinder med tidligere præterm
fødsel før uge 34 og til behandling af alle gravide kvinder med afkortet cervix
under 15 mm før uge 32, uden forudgående veer samt efter vehæmmende
behandling. Denne guideline er du medforfatter af. Vi undrer os over hvorfor
OUH ikke har en retningslinje omkring brugen af progesteron ved truende
præterm fødsel, specielt da vi ser at du er medforfatter til guidelinen? Hvilke
årsager ligger til grund for dette?
2. Er der uenigheder omkring implementeringen af progesteron?
3. Er der organisatoriske forhold der har indflydelse på implementeringen af
progesteron?
4. Hvad tænker du generelt om brugen af DSOG’s guidelines i praksis?
5. Hvordan foregår udarbejdelsen af retningslinjer på OUH?
6. Vi er blevet bekendte med at OUH bruger progesteron, til trods for at der ingen
retningslinje ligger for denne brug. Hvornår bruger i progesteron? Hvilken dosis
bruger i? Og hvilken administrationsform anvender i?
Interview med Jan Stener Jørgensen, OUH, d. 1. maj 2013 kl. 12.20
J = Jan Stener Jørgensen
I = interviewere – Natalie Dyrlund Kristensen eller Sabine Juul Pedersen
I: Må jeg lige sætte dig på højtaler så de andre lige kan høre med, inden vi lige går
videre?
J: Sidder i på sygehuset?
I: Nej vi sidder hjemme
I: Ja
Side 2 af 10
J: Hvis de kan høre det
I: ja
J: Øh, Det er sådan at vores , øh, præterm fødselsinstruks længe har ligget om jeg så må
sige til revision,fordi da den ikke er opdateret på nogle områder, så det er en om jeg så
må sige det er en alment kendt blandt, eller lad og sige det på en anden måde, burde
være almen kendt blandt obstetrikerne at vi anvender progesteron som nu det står i
DSOG’s guideline.
I: Ja
J: og øh, og det har jo også været eller nu er jeg jo ude af klinikken et år hvor jeg sidder
og laver forskning i SDU og bygger den nye jordemoderkandidatuddannelse op og
sådan nogle ting så jeg har ikke rigtig sådan helt, øh, haft den samme finger på pulsen
med den kliniske håndtering til daglig som jeg plejer at have, og det man da godt mærke
nogle gange men det korte af det lange er at det er, det er vores politik at give
progesteron både som som profylakse hos kvinder der er i høj risiko
I: ja
J: kort cervix, øh, eller på anden måde om jeg så må sige, synes at have behov for
understøttende behandling for ikke at føde prætermt og til kvinder der har født
prætermt, øh tidligere plus i forbindelse med, øh, aktuel behandling for præterme veer.
I: Ja, ja, præcis, men
J: Ikke efter vehæmmende behandling men om jeg så må sige i princippet, i princippet
kan man starte samtidig med vehæmmende behandling. I øvrigt er progesteron jo i sig
selv vehæmmende behandling
I: Ja, ja, præcis, ja
J: Så det egentligt om jeg så mig sige, det er jo sådan en øh, organisatorisk grund der
ligger til, til eller da, da er årsag til grund, til grund for det her at ikke at vi ikke og jeg
så må sige ikke står i guidelinen. Så og jeg ved ikke hvad du skal bruge det til i forhold
til en bachelor opgave men det er sådan de faktiske forhold er i hvert fald.
Side 3 af 10
I: Ja, men hvordan sikrer i jer så at det bliver brugt i praksis, hvis der ikke ligger
J: Ja men det er jo så det der er det bringede spørgsmål det jo lige det jeg har sagt til det,
den er under revision og så længe den ikke er, så længe den ikke er færdigrevideret og
ligge om jeg så må sige tilgængelig, øh, så er det jo klart at det er lidt en usikker sag,
fordi så er der måske nogle der alligevel ikke lige husker at gøre eller er opmærksom på
det eller måske der kommer måske en ny til som ikke har fået
I: Ja det er det vi tænker, at der godt kan være nogen som faktisk ikke er opmærksomme
på at det er en mulighed
J: Det er givetvis sikkert os rigtig hvad du siger, men altså det korte af det lange er at
det alt sammen om må så må sige, det ligger alt sammen i det organisatoriske ting og
ikke i, fordi man ikke her på stedet har tænkt sig at gøre det samme som. Jeg står ikke
og taler med en stemme det ene sted og så med en anden røst det andet sted
I: Ja, det er bare, vi har undersøgt sådan lidt i forhold til
J: Nu forsvandt du meget langt væk eller et eller andet
I: Nå, kan du høre mig nu?
J: Ja det var bedre, ja
I: Vi har undersøgt lidt i forhold til de forskellige fødesteder i Danmark og kan bare se
at det ikke er alle der har helt samme retningslinje og om du ved om der er nogle
uenigheder
J: Jeg kan ikke giver dig svar på hvorfor de ikke bruger de gængse guidelines de andre
steder, men det jo om man så må sige, men der er jo grundig, god og grundig evidens
for at progesteron anvendt ved kort cervix og høj risiko for præterm fødsel, giver bedre
udkomme i form af senere fødsel og færre præterme fødsler
I: Ja det har vi læst også ja
J: Så er der jo så spørgsmålet om administrationsformen for det har jo været meget
under diskussion og de bedste studier der foreligger, dem der synes at være mest klinisk
evidens for, øh, det er anvendelsen af mikroniseret progesteron vaginalt
Side 4 af 10
I: Ja, som kapsler eller gel
J: Hvad?
I: Er det som? Gel?
J: Ja det som gel ja, ja gel eller mikroniseret vagitorier tabletter. Det der er om man så
må sige er oppe mod nogle af studierne og noget af det men gør mange steder i udlandet
blandt andet i USA, det er at give det der hedder 17-hydroxiprogesteron
I: Ja præcis
J: -caproat
I: Ja
J: Som er en intramuskulær injektion en gang om ugen og den, øh, der er et studie
tilbage fra, ja den er 20 år gammel, en der heder mayes?, som er ret overbevisende, men
det har vist sig på mange måder at være at eftergøre. Det er en hel del metodologiske
fejl omkring det studie, som gør at det synes at være vanskeligt at tro på at det virker
sådan helt signifikant, plus det at der er andre problemer omkring, øh den
administrationsform, så derfor så anbefaler vi at give det vaginalt, lokalt
I: Ja, præcis, og hvad…
J: Det virker lokalt og det andet virker om jeg så må sige systematisk og det er to
forskellige virkningsformer og formentligt den lokale administration og virkningsform
der er den der sådan virkelig for alvor batter noget
I: Ja, ja, så i Odense det bruger man i hvilken dosis så, for det er der jo også lidt snak
om hvad hvilken dosis
J: 100 mg
I: 100 mg vaginalt hver dag, ja, godt, ja
J: Vi bruger det, hvis vi bruger og det burde vi bruge og det er og jeg så må sige i
princippet vores politik som bare desværre ikke er blevet nedfældet tilstrækkelig
Side 5 af 10
grundig i vores guidelines fordi den ikke er blevet færdigrevideret og forelagt i en ny
udgave, så bruger vi det sådan som det står i DSOG’s guideline
I: Ja, Og den kan jeg se den er til revidering her i år?
J: Øh, det kommende år eller hvad?
I: Nej i 2013
J: Vi har lige haft 2013, så altså…
I: Ja det er os det vi kan se, at den ikke var på, men inde på guidelinen står der nemlig at
den skal revideres i 2013
J: Ja men der har ikke været progesteron på i år
I: Nej det kunne vi se
J: Så det, øh, revisionen er ikke nødvendigvis et punkt på dagsordenen, det kan bare
være gruppen der skal gøre det, men det er ikke det samme som at sige at det bliver
gjort, det samme som det der med de lokale retningslinjer
I: Ja, ja
J: Desværre er det ikke altid optimalt
I: Ja, men jeg skal lige høre til sidst, er der en mulighed for at vi kan finde nogle tal på
hvordan og hvor meget det bliver brugt her i Odense
J: Det skal du snakke med Jens Åge Sørensen om
I: Ja, okay, vi har også haft lidt kontakt med ham da vi ikke lige helt kunne få fat på dig,
så
J: Ja, jeg ved, øh, sådan noget med koder og registrering af det, det er sådan noget han
har fuldstændig styr på at se, og om det bliver registreret som vebehandling, øh,
vehæmmende behandling eller som profylaksis behandling eller hvad det gør. Det er i
kodeform, det kan jeg ikke rigtig lige på stående fod svare dig på
I: Nej, det er helt i orden, helt i orden, men øh
Side 6 af 10
J: Så spørger du hvordan foregår, eller i spørger om en helt masse ting, men det skal jeg
slet ikke svare på eller hvordan
I: Jo, meget gerne, meget gerne
J: Det tredje spørgsmål om det er organisatoriske forhold der har indflydelse på, det er
så lige akurat det jeg lige har fortalt dig ik?
I: Ja, præcis
J: Og så hvad tænker jeg generelt, jamen jeg tænker generelt at DSOG’s guidelines de
er jo lavet, efter danske forhold og op til bedste standard, og af folk der har sat sig
meget grundigt ind i tingene, og bliver behandlet på, på, øh, et forum hvor alle landets,
øh de fleste af landets obstetrikere sætter sig ned og tænker sig grundigt om og
diskuterer det, og det munder normalt ud i nogle rigtige fornuftige guidelines som ofte
så også ligger sig op af engelske og amerikanske guidelines
I: Ja
J: Så jeg synes at det, øh, at det er nogle fornuftige guidelines og jeg synes at man skal
bruge dem i den enkelte afdeling, men der kan jo være lokale forhold der gør sig
gældende som gør at man måske afviger fra noget af det, eller finder sine egne
tilpasning til det
I: Ja, ja, fint
J: Og udarbejdelsen af retningslinjer på OUH foregår på den måde at, at det er, det
bliver, det bliver uddelegeret til obstetrikerne eller yngre læger at lave retningslinjer
inden for ny områder der ikke er dækket eller revidere det der skal opdateres
I: Ja
J: Og så bliver det sendt rundt i obstetriker gruppen, plus jordemødrene hvis det er
noget der involverer jordemødrene specielt og så bliver det så godkendt og så bliver det
så sat i værk
I: Ja, ja, har du nogen fornemmelse af i forhold til den guideline eller retningslinje
omkring præterm fødsel hvornår at det
Side 7 af 10
J: Nej, det kan jeg ikke svare på
I: Måske, nej, okay
J: Altså det burde være i morgen, men da, hvis vi sætter det på min skulder, så, øh, så
ved jeg ikke lige hvornår det bliver men det bliver igen så snart
I: Nej, okay, ja
I: Jeg vil os godt lige spørge om noget, har du en fornemmelse af hvorfor det er at
progesteron ikke bliver brugt som altså på landsplan generelt? For det er jo ikke et
udbredt fænomen at bruge progesteron
J: Jamen det er, hæ hæ, altså det er, det er 10 år siden at man begyndte at bruge det, om
man så må sige rutinemæssigt i udlandet, men det er egentlig først inden for de få sidste
år at det ligesom er slået igennem i Danmark, og dansk, dansk obstetrik er en meget
konservativ forestilling ligesom en supertanker ude på stillehavet, der skal dreje rundt,
det tager et halvt år. Altså her det tager det, jeg var rejst landet rundt for 15-20 år siden
og fortalte om alle fortræffelighederne ved scalp-pH og amnioninfusion, og det tog mig
sådan ca. 10 år for at få afdelinger til at bruge scalp-pH, så, så, sådan noget slår ikke
hurtigt igennem fordi at der meget ofte er skepsis fordi man bruger det man bruger og
det er godt, tror man, men ret beset så bruger vi en helt masse vi ikke aner om virker
eller ej, som fx syntocinon, Men det er en helt anden historie
I: Ja, men vi tænker bare at der må være en økonomisk fordel i at bruge progesteron
J: Nej, men der ikke specielt meget, det er ikke specielt dyrt at give mikroniseret vaginal
progesteron
I: Jamen det er os det jeg tænker i forhold til hvis det har indflydelse på at, øh, ja færre
neonatale indlæggelser og præterme fødsler generelt
J: Ja, men det er to forskellige kasser vi snakker om (griner),der er masser, altså den
den den, det budget som man bruger til og og betale progesteron for det er afdelingens
driftsbudget, det man sparer på at børnene ikke bliver indlagt på neonatal afsnittet og i
livsvarig behandling for for hvad skal man sige følger af præmaturitet, det er en helt
Side 8 af 10
anden, det er en meget mere relevant statskasse vi snakker om, og burde selvfølgelig
burde det hænge sådan sammen, men det er ikke altid sådan det fungerer i praksis
I: Nej, okay, det var sådan set en interessant vinkel,
J: Det er et spørgsmål om politik
I: Ja, okay, spændende
J: Ja, men altså der er jo mange andre ting som øh man altså, her på stedet der bruger vi
jo en form for behandling af præterm, spontan præterm fødsler, fødselsveer, øh når det
drejer sig om det vi kalder limits of viability, altså mellem 24 og 28 uger, som man
ikke bruger nogle andre steder i landet, fordi der er meget hvad skal man sige uenighed
om evidensen for anvendelse af det, det er jo antibiotika. Vi bruger jo clindamycin til
kvinder som kommer ind i spontan præterm fødsel, med spontane kontraktioner og
truende præterm fødsel
I: Ja,
J: Som et led i behandling, og evt. langtidstokolyse eller repeteret tokolyse indtil , indtil,
man er nået op i nærheden, en gestationsalder i nærheden af 28, det gør man, det er der
jo ikke ret mange andre steder man gør, nu er der jo ikke mange andre steder, det
behandler helt nede i det område, men der er meget delte meninger, og specielt er vi
meget, har vi meget delte meninger om i forhold til Rigshospitalet hvad det her angår,
jeg tror man er lidt mere, man lidt mere åben over for det i Århus
I: Ja, okay
J: Så der kan jo godt være, der kan jo godt være nationale, skal man sige regionale
forskelle på behandlingsformer, fordi man ikke kan, man dels ikke er enige om det,
fordi men i internationale sammenhænge bliver ved at diskutere op og ned i stolper. Der
foreligger et cochrane review, om antibiotika behandling ved præterm fødsel, som øh,
som viser at øh det duer ikke til noget, og det er fordi der for at 7/8 af vedkommende
dominerede det studie der hedder origons studiet, og hvis man går ind og kigger på
origons studiet, så kan man stille en helt masse spørgsmålstegn ved om det overhovedet
om man så må sige er designet til at vise om det virker eller fordi dem der er
Side 9 af 10
modstander af, eller dem der er, er skeptiske overfor origons studiet, de vil sige at man
bruger antiobiotika på det forkerte tidspunkt af graviditeten og til de forkerte kvinder,
og givet på den forkerte måde og i hos kvinder der slet ikke føder prætermt og derfor er
det ikke så mærkeligt at man finder ud af at det ikke virker
I: Nej
J: Og sådan er der jo altid 100.000 forskellige meninger om tingene og diskussioner
som gør at der kan være forskel i anvendelse af, af behandlinger, alt afhængigt af hvad
der er for en afdeling
I: Ja, præcis
J: Progesteron, lidt samme historie tror jeg,
I: okay, ja, Men det er bare fordi vi sådan er kommet frem til at der er et ret stærkt
evidens grundlag for brugen af progesteron, og det er derfor
J: Det er der helt klart også
I: Det var derfor vi undrer os over hvorfor der så er nogle der afholder sig fra at bruge
det
J: Det er jeg helt enig med dig i
I: Ja, ja og vi sidder egentligt os med det nyeste review på området, ja, som endnu en
gang slår fast at der er evidensgrundlag for det, ja
J: Men der, jeg er ikke et sekund i tvivl om, at det er rigtigt, og det er både rigtigt hvad
der står i reviewet og jeres opfattelse af det, og jeg er helt sikker på at det har en plads i
behandling af kvinder med høj risiko for og i sammenhæng behandling for spontane
præterme veer
I: Ja, præcis, præcis
J: Spørgsmålet er så om det har det for tvillinger, men det så noget helt andet
I: Ja, det så noget andet, ja
I: Det du har sagt her, er det okay, må vi citere dig for det i
Side 10 af 10
J: Ja, ja, du må citere alt det du vil, haha
I: Ja, men vi skulle bare lige være enige, ha ha
J: Det er helt okay
I: Men mange tak for hjælpen og tak for din tid
J: Det var så lidt, det var godt
I: Det var godt ja, tak, hej
Bilag 2
Søgeprotokol
Side 1 af 4
Jordemoderuddannelsen. UC Syddanmark Litteratursøgning / søgeprotokol Modul 4, 9 og 14
Studie nr. Navn Hold Dato
115 Gry Meldgaard Bruun JM10V 15.04.13
107 Natalie Dyrlund Kristensen JM10V 15.04.13
124 Sabine Juul Pedersen JM10V 15.04.13
Jordemoderfaglig problemstilling: - Evidensen for anvendelse af progesteron ved truende præterm fødsel
- Implementering af evidens i praksis
Problemformulering: Vi vil vurdere evidensgrundlaget for progesteron som forebyggende behandling ved truende
præterm fødsel. Med udgangspunkt i dette, vil vi belyse implementering af evidens fra et
organisatorisk perspektiv, og herunder belyse hvorledes implementering kan påvirkes af
jordemoderen i praksis.
Søgeord/emneord: Skriv søgeord/emneord ud fra de forskellige hovedpunkter i problemformuleringen.
Overvej om der findes synonymer til de enkelte søgeord/emneord. Overvej trunkering
og maskering, samt oversættelse til fremmedsprog, hvis der skal søges i udenlandske
kilder/databaser/tidsskrifter
Søgeord Synonym (er) Oversættelse til fremmedsprog
Progesteron
Progesterone
Truende præterm fødsel
Partus prematurus imminens Preterm birth
Preterm labor
Høj risiko graviditet
Kompliceret graviditet High risk pregnancy
Side 2 af 4
Informationskilde:
Valg af informationskilder samt kort begrundelse: (databaser, søgemaskine, internet-hjemmesider mv)
Pubmed Vi valgte at søge vores litteratur på Pubmed da denne database indeholder bred
sundhedsfaglig litteratur. Denne database er ligeledes meget brugervenlig.
Cochrane Vi søgte ligeledes på Cohrane, da denne database indeholder kvalitetsvurderet og
evidensbaseret litteratur.
Googlescholar.dk og Bibliotek.dk
Begge databaser er generelle databaser, som rummer en meget bred variation af
litteratur. Vi søgte på disse, da vi ønskede at undersøge vores problemstillinger
grundigt og for ikke at udelukke brugbar litteratur som ikke er inkluderet i de
specifikke databaser som fx Pubmed og Cochrane. Vi var klar over at vi skulle
være endnu mere kildekritiske over for litteraturen på disse søgemaskiner.
SST.dk Sundhedsstyrelsen er den øverste sundhedsinstans i Danmark, hvorfor vi ønskede
at undersøge om de har publiceret materiale om implementering af evidens i
sundhedsvæsenet.
Inklusionskriterier
Overordnede kriterier for litteratursøgningen samt begrundelse for disse: Fx: Verden, Europa, Skandinavien
Vi ønskede studier fra andre vestlige lande, for at få studier, som vi kan sammenligne os bedst med.
Dette kan være studier fra fx USA, Austalien, New Zealand, Skandinavien etc. Vi valgte dog i
vores søgning ikke at begrænse os til dette, da vi ønskede at finde alt relevant litteratur og derefter
sortere det efter hvilke lande vi fandt os sammenlignelige med.
Andre kriterier anvendt i databasen ved søgningen samt begrundelsen for disse. Fx: årstal, studiedesign, sprog mv
Vi ønskede ligeledes at vores studie ikke skulle overskride en grænse på 5 år, da vi arbejder med
evidensgrundlaget for progesteron, og mener derfor det er vigtigt at arbejde med nyeste forskning
og evidens på området. Ved disse søgninger ønskede vi også at der var et abstract tilgængeligt, og
at de skulle være på engelsk. Vi havde ingen kriterier for studiedesigns, men vi ønskede at finde
Side 3 af 4
enten et RCT-studie eller et review, da disse ligger højest i evidenshierarkiet.
Søgning 1: Database/kilde Fritekst / emneord
AND / OR / NOT Relevante hits
Pubmed Progesterone, premature
birth, obstetric og
pregnancy, high risk
Vaginal progesterone reduces
the rate of preterm birth in
women with a sonographic
short cervix: a multicenter,
randomized, double-blind,
placebo-controlled trial
Søgning 2: Database/kilde
Fritekst / emneord AND / OR / NOT
Relevante hits
Pubmed Pregnancy and progesterone
med friteksten preterm labor
Trial protocol OPPTIMUM –
does progesterone
prophylaxis for the prevention
of preterm labor improve
outcome
Søgning 3: Database/kilde Fritekst / emneord
AND / OR / NOT Relevante hits
Pubmed Obstetric labor, premature
and pregnancy – trimester
second and progesterone
Vaginal progesterone in
women with an asymptomatic
sonographic short cervix in
the midtrimester decreases
preterm delivery and neonatal
Side 4 af 4
morbidity: a systematic
review and metaanalysis of
individual patient data
Søgning 4: Database/kilde Fritekst / emneord
AND / OR / NOT Relevante hits
Cochrane Progesterone, obstetric
labor, prematur og
pregnancy, high-risk.
Vaginal progesterone in
women with an asymptomatic
sonographic short cervix in
the midtrimester decreases
preterm delivery and neonatal
morbidity: a systematic
review and metaanalysis of
individual patient data
Bilag 3
Vaginal progesterone in women with an asymptomatic sonographic
short cervix in the midtrimester decreases preterm delivery and
neonatal morbidity: a systematic review and metaanalysis of individual
patient data
Vaginal progesterone in women with an asymptomaticsonographic short cervix in the midtrimester decreasespreterm delivery and neonatal morbidity: a systematicreview and metaanalysis of individual patient dataRoberto Romero, MD; Kypros Nicolaides, MD; Agustin Conde-Agudelo, MD, MPH; Ann Tabor, MD; John M. O’Brien, MD;Elcin Cetingoz, MD; Eduardo Da Fonseca, MD; George W. Creasy, MD; Katharina Klein, MD; Line Rode, MD;Priya Soma-Pillay, MD; Shalini Fusey, MD; Cetin Cam, MD; Zarko Alfirevic, MD; Sonia S. Hassan, MD
OBJECTIVE: To determine whether the use of vaginal progesterone inasymptomatic women with a sonographic short cervix (!25 mm) in themidtrimester reduces the risk of preterm birth and improves neonatalmorbidity and mortality.
STUDY DESIGN: Individual patient data metaanalysis of randomizedcontrolled trials.
RESULTS: Five trials of high quality were included with a total of 775women and 827 infants. Treatment with vaginal progesterone was as-sociated with a significant reduction in the rate of preterm birth !33weeks (relative risk [RR], 0.58; 95% confidence interval [CI], 0.42–0.80), !35 weeks (RR, 0.69; 95% CI, 0.55–0.88), and !28 weeks(RR, 0.50; 95% CI, 0.30–0.81); respiratory distress syndrome (RR,0.48; 95% CI, 0.30–0.76); composite neonatal morbidity and mortality
(RR, 0.57; 95% CI, 0.40–0.81); birthweight !1500 g (RR, 0.55; 95%CI, 0.38–0.80); admission to neonatal intensive care unit (RR, 0.75;95% CI, 0.59–0.94); and requirement for mechanical ventilation (RR,0.66; 95% CI, 0.44–0.98). There were no significant differences be-tween the vaginal progesterone and placebo groups in the rate of ad-verse maternal events or congenital anomalies.
CONCLUSION: Vaginal progesterone administration to asymptomaticwomen with a sonographic short cervix reduces the risk of preterm birthand neonatal morbidity and mortality.
Key words: admission to neonatal intensive care unit, birthweight!1500 g, mechanical ventilation, prematurity, preterm birth,progestin, respiratory distress syndrome, transvaginal ultrasound,uterine cervix, 17"-hydroxyprogesterone caproate
Cite this article as: Romero R, Nicolaides K, Conde-Agudelo A, et al. Vaginal progesterone in women with an asymptomatic sonographic short cervix in the midtrimesterdecreases preterm delivery and neonatal morbidity: a systematic review and metaanalysis of individual patient data. Am J Obstet Gynecol 2012;206:124.e1-19.
From the Perinatology Research Branch, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, NationalInstitutes of Health, Department of Health and Human Services, Bethesda, MD, and Detroit, MI (Drs Romero, Conde-Agudelo, and Hassan);Department of Obstetrics and Gynecology, King’s College Hospital, London, United Kingdom (Dr Nicolaides); Department of FetalMedicine, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark (Drs Tabor and Rode); Faculty of Health Sciences,University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark (Dr Tabor); Perinatal Diagnostic Center, Central Baptist Hospital and Department ofObstetrics and Gynecology, University of Kentucky, Lexington, KY (Dr O’Brien); Department of Obstetrics and Gynecology, Zeynep KamilWomen and Children Diseases Education and Research Hospital, Uskudar, Istanbul, Turkey (Drs Cetingoz and Cam); Departamento deObstetrícia e Ginecologia, Hospital do Servidor Publico Estadual “Francisco Morato de Oliveira” and School of Medicine, University of SãoPaulo, São Paulo, Brazil (Dr Fonseca); Columbia Laboratories Inc, Livingston, NJ (Dr Creasy); Department of Obstetrics and Gynecology,Medical University of Vienna, Vienna, Austria (Dr Klein); Department of Obstetrics and Gynecology, Steve Biko Academic Hospital, and theUniversity of Pretoria, Pretoria, South Africa (Dr Soma-Pillay); Department of Obstetrics and Gynecology, Government Medical College andHospital, Maharashtra, India (Dr Fusey); Department for Women’s and Children’s Health, University of Liverpool, Liverpool, UnitedKingdom (Dr Alfirevic); and Department of Obstetrics and Gynecology, Wayne State University/Hutzel Hospital, Detroit, MI (Dr Hassan).
The majority of the authors report no conflict of interest except as stated in this paragraph. J.M.O’B. was involved in studies of progesterone geltreatment for preterm birth prevention sponsored by Columbia Laboratories Inc, the manufacturer of the preparation used in the PREGNANT Trialand a previous trial of vaginal progesterone in women at risk for preterm delivery. J.M.O’B. serves on advisory boards and is a consultant for WatsonPharmaceuticals, a company with a financial interest in marketing vaginal progesterone gel for the prevention of preterm birth. He and others arelisted in the patent on the use of all progesterone compounds to prevent preterm birth (US Patent No. 7,884,093: Progesterone for the Treatmentand Prevention of Spontaneous Preterm Birth). G.W.C. is an employee of Columbia Laboratories Inc.
This research was supported, in part, by the Intramural Research Program of the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health andHuman Development, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services.
124.e1 American Journal of Obstetrics & Gynecology FEBRUARY 2012
Preterm birth is the leading cause ofperinatal morbidity and mortality
worldwide1 and contributes to 70% ofneonatal mortality and approximatelyhalf of long-term neurodevelopmentaldisabilities.2 A recent systematic reviewhas estimated that 12.9 million births, or9.6% of all births worldwide, were pre-term, of which approximately 11.9 mil-lion (92.3%) were in Africa, Asia, LatinAmerica, and the Caribbean.3 Duringthe last 25 years, the preterm birth rate inthe United States increased 36%, from9.4% in 1981 to 12.8% in 2006.4 This in-crease has been attributed to a higher fre-quency of “indicated” preterm births insingleton gestations and preterm deliv-ery in multiple gestations resulting, inpart, from the use of assisted reproduc-tive technologies.5-15
Spontaneous preterm labor/delivery isconsidered to be one of the “great obstetri-cal syndromes”,16,17 a term that empha-sizes that obstetrical disorders with a simi-lar phenotype are caused by multiplepathologic processes,18 have a long sub-clinical phase, and may result from com-plex gene-environment interactions.19-22
Progesterone is considered a key hor-mone for pregnancy maintenance, and adecline of progesterone action is impli-cated in the onset of parturition.23-26 Ifsuch a decline occurs in the midtrimes-ter, cervical shortening may occur, andthis would predispose to preterm deliv-ery. Therefore, an untimely decline inprogesterone action has been proposedas a mechanism of disease in the “pre-term parturition syndrome”.27
Progesterone actions are mediated bygenomic and nongenomic effects whichhave been studied in the uterine cervix,myometrium, sperm, etc.28-101 A blockadeof progesterone action can lead to theclinical, biochemical, and morphologicchanges associated with cervical ripen-ing.28-101 A short cervix detected withtransvaginal ultrasound is a powerful pre-dictor of preterm birth in women with sin-gleton and twin gestations.27,102-109 Theshorter the sonographic cervical length,the higher the risk of spontaneous pretermbirth.102-105,110-123 Moreover, a short cer-vix is associated with intraamniotic infec-tion and inflammation, and this may mod-ify the response to interventions.
An interest in the role of progestogens(natural and synthetic) for the prevention ofpreterm birth has existed for decades.124-130
Recently, the administration of vaginal pro-gesteronewasproposedforthepreventionofpreterm birth in women with a sonographicshort cervix in the midtrimester based on itsbiologic effects on the cervix, myome-trium, and chorioamniotic mem-branes. In 2007, Fonseca et al,131 on be-half of the Fetal Medicine Foundation ofthe United Kingdom, reported that theadministration of vaginal progesteronein women with a cervical length !15mm was associated with a significant44% reduction in the rate of spontane-ous preterm birth !34 weeks of gesta-tion. Similar findings were reported byDeFranco et al132 in a secondary analysisof a randomized clinical trial of vaginalprogesterone in women with a history ofpreterm birth in which the cervix wasmeasured. Hassan et al133 reported thelargest randomized clinical trial to date,indicating that vaginal progesterone,when administered to women with a cer-vical length of 10-20 mm, reduces therate of preterm birth at !33, !28, and!35 weeks, and this was associated witha significant 61% reduction in the rate ofrespiratory distress syndrome (RDS).133
Since the publication of the trial of Has-san et al,133 several trials evaluating vag-inal progesterone in women at high riskof spontaneous preterm birth,134-136 in-cluding a subset of women with a shortcervix, have been published.
An individual patient data (IPD)metaanalysis is a specific type of system-atic review in which the original researchdata for each participant in a study aresought directly from the investigators re-sponsible for that trial.137 Such an ap-proach has been considered the goldstandard for summarizing evidenceacross clinical studies since it offers sev-eral advantages, both statistically andclinically, over conventional metaanaly-ses, which are based on published aggre-gate data.138 These advantages includestandardizing and updating of data sets,the ability to verify the quality of the dataand the appropriateness of the analyses,the improvement of consistency across
trials (eg, definition of outcomes), theperformance of subgroup analyses thatcould effectively identify groups of pa-tients who might benefit from an inter-vention, the investigation of interactionbetween patient-level covariates andtreatment effects, and the performanceof time-to-event analyses.139-141
Using IPD from randomized controlledtrials, we performed a metaanalysis to eval-uate the efficacy and safety of vaginal pro-gesterone for the prevention of pretermbirth and neonatal morbidity and mortal-ity in asymptomatic women with a sono-graphic short cervix in the midtrimester.Wealsosought todeterminewhether therewere clinical benefits associated with theadministration of vaginal progesterone insingleton and twin pregnancies.
MATERIALS AND METHODSThe study was conducted based on a pro-spectively prepared protocol, and is re-ported using the Preferred Reporting Itemsfor Systematic reviews and Meta-Analyses(PRISMA) guidelines for metaanalyses ofrandomized controlled trials142 and sug-gested guidelines for IPD metaanalyses.141
Literature searchWe searched MEDLINE, EMBASE, CI-NAHL, and LILACS (all from inceptionthrough December 31, 2011); the CochraneCentral Register of Controlled Trials (www.mrw.interscience.wiley.com/cochrane/cochrane_clcentral_articles_fs.html) (1960through December 31, 2011); ISI Web ofScience (www.isiknowledge.com) (1960through December 31, 2011); Research Reg-isters of ongoing trials (www.clinicaltrials.gov, www.controlled-trials.com, www.centerwatch.com, www.anzctr.org.au, www.nihr.ac.uk, and www.umin.ac.jp/ctr); andGoogle Scholar using a combination of keywords and text words related to progesterone(“progesterone,” “progestins,” “progesto-gen,” “progestagen,” “progestationalagent”) and preterm birth (“preterm,”“premature”). Proceedings of the Societyfor Maternal-Fetal Medicine and interna-tional meetings on preterm birth, referencelists of identified studies, textbooks, previ-ously published systematic reviews, and re-view articles were also searched. Experts inthe field were contacted to identify furtherstudies. No language restriction was used.
www.AJOG.org Reports of Major Impact
FEBRUARY 2012 American Journal of Obstetrics & Gynecology 124.e2
Study selectionWe included randomized controlled tri-als in which asymptomatic women witha sonographic short cervix (cervicallength of !25 mm) in the midtrimesterwere randomly allocated to receive vagi-nal progesterone or placebo/no treat-ment for the prevention of pretermbirth. Trials were included if the primaryaim of the study was to prevent pretermbirth in women with a sonographic shortcervix, or if the primary aim was to pre-vent preterm birth in women with riskfactors other than a short cervix, but out-comes were available for patients with aprerandomization cervical length of!25 mm. Trials were excluded if they:(1) were quasirandomized; (2) evaluatedvaginal progesterone in women withthreatened preterm labor, second tri-mester bleeding, or premature ruptureof membranes; (3) evaluated the admin-istration of vaginal progesterone in thefirst trimester only to prevent miscarriage;or (4) did not report clinical outcomes. Al-though there is no agreement on what is asonographic short cervix, we chose 25 mmas the cutoff because this value corre-sponds approximately to the 10th percen-tile for cervical length in the midtrimes-ter.103,110 In addition, this cervical length isthe most commonly used in studies evalu-ating the predictive accuracy of cervicallength for preterm birth.107,143
Two investigators (R.R. and A.C.-A.)independently reviewed all potentiallyrelevant articles for eligibility. Disagree-ments regarding trial eligibility were re-solved by consensus.
Data collectionWe contacted the corresponding authorsto request access to the data. Authors wereasked to supply anonymized data (withoutidentifiers) about patient baseline charac-teristics, experimental intervention, con-trol intervention, cointerventions, andprespecified outcome measures for everyrandomly assigned subject and were in-vited to become part of the collaborativegroup with joint authorship of the finalpublication. Data provided by the investi-gators were merged into a master databasespecifically constructed for the review.Data were checked for missing informa-tion, errors, and inconsistencies by cross-
referencing the publications of the originaltrials. Quality and integrity of the random-ization processes were assessed by review-ing the chronological randomization se-quence and pattern of assignment, as wellas the balance of baseline characteristicsacross treatment groups. Inconsistenciesor missing data were discussed with the au-thors and corrections were made whendeemed necessary.
Outcome measuresThe prespecified primary outcome mea-sure was preterm birth !33 weeks of ges-tation. Secondary outcome measures in-cluded preterm birth !37, !36, !35,!34, !30, and !28 weeks of gestation;spontaneous preterm birth !33 and!34 weeks of gestation; RDS; necrotiz-ing enterocolitis; intraventricularhemorrhage (all grades); proven neo-natal sepsis; retinopathy of prematurity;bronchopulmonary dysplasia; periven-tricular leukomalacia; fetal death; neo-natal death; perinatal mortality, a com-posite neonatal morbidity and mortalityoutcome (defined as the occurrence ofany of the following events: RDS, intra-ventricular hemorrhage, necrotizing en-terocolitis, proven neonatal sepsis, orneonatal death); Apgar score !7 at 5minutes; birthweight !1500 g and!2500 g; admission to the neonatal in-tensive care unit (NICU); use of me-chanical ventilation; congenital anoma-ly; any maternal adverse event; vaginaldischarge; vaginal pruritus; discontinua-tion of treatment because of adverseevents; threatened preterm labor; andneurodevelopmental disability at 18-24months of age. Neonatal morbiditieswere defined as in the originalstudy.131,133,134,136,144
Assessment of risk of biasWe assessed the risk of bias using the cri-teria recently outlined in the CochraneHandbook for Systematic Reviews of In-terventions.137 Seven domains related torisk of bias were assessed in each in-cluded trial since there is evidence thatthese issues are associated with biased es-timates of treatment effect: (1) randomsequence generation; (2) allocation con-cealment; (3) blinding of participantsand personnel; (4) blinding of outcome
assessment; (5) incomplete outcomedata; (6) selective reporting; and (7)other bias. Review authors’ judgmentswere categorized as “low”, “high”, or“unclear” risk of bias. The assessmentsconsidered the risk of material biasrather than any bias. “Material bias” isdefined as a bias of sufficient magnitudeto have a notable impact on the results orconclusions of the trial.137 The risk ofbias in each trial included was assessedindividually by 2 reviewers (R.R. andA.C.-A.). In addition, methods of ran-dom sequence generation, allocationconcealment, and blinding were con-firmed with the authors of the trials. Anydifferences of opinion regarding assess-ment of risk of bias were resolved bydiscussion.
Statistical analysisStatistical analyses were based on an in-tent-to-treat basis and included all ran-domized women and their fetuses/infants.For baseline data, maternal outcomes, andgestational age at birth-related outcomes,the unit of analysis was the pregnancy,whereas for neonatal outcomes, the unit ofanalysis was the neonate. To assess safety ofvaginal progesterone, all patients exposedto progesterone were included. This in-cluded all studies and patients, even thosein which the cervical length was not mea-sured. IPD were combined in a 2-stage ap-proach in which outcomes were analyzedin the original trial and then summary sta-tistics were generated using standard sum-mary data metaanalysis techniques to givean overall measure of effect (summary rel-ative risk [RR] with 95% confidence inter-val [CI]).145 Heterogeneity of the resultsamong studies was tested with the quantityI2, which describes the percentage of totalvariation across studies that can be attrib-uted to heterogeneity rather thanchance.146 A value of 0% indicates no ob-served heterogeneity, whereas I2 values of#50% indicate a substantial level of heter-ogeneity.146 We planned to use a fixed ef-fects model if substantial statistical hetero-geneity was not present. Random effectsmodels were also used to test the robust-ness of results. The number needed to treat(NNT) for benefit or harm with the 95%CI was calculated for outcomes for whichthere was a statistically significant reduc-
Reports of Major Impact www.AJOG.org
124.e3 American Journal of Obstetrics & Gynecology FEBRUARY 2012
tion or increase in risk difference based oncontrol event rates in the trials.147 Publica-tion and related biases were assessed visu-ally by examining the symmetry of funnelplots and statistically by using the Eggertest.148 A P value ! .1 was considered toindicate significant asymmetry.
Access to data from individual pa-tients also allowed the performance ofsubgroup analyses to examine whetherthe administration of vaginal progester-one was more effective in some sub-groups than in others. Specifically, we as-sessed the effect of vaginal progesteronein singleton and twin gestations sepa-rately. Also, to explore treatment effectsaccording to other patient characteris-tics, subgroup analyses were prespecifiedon the basis of sonographic cervicallength (!10, 10-20, and 21-25 mm), ob-stetrical history (no previous spontane-
ous preterm birth and at least 1 previousspontaneous preterm birth !37 weeks),maternal age (!20, 20-34, and #35years), race/ethnicity (Caucasian, Black,Asian, and other), and body mass index(!18.5, 18.5-24.9, 25.0-29.9, #30 kg/m2). To explore effects by trial character-istics, prespecified subgroup analyseswere planned according to the daily doseof vaginal progesterone (90-100 vs 200mg). Definitions and subgroup analyseswere specified before any data were ob-tained or analyzed. Treatment effects inthese subgroups were assessed by simplelogistic regression models (which in-cluded a subgroup-allocated treatmentinteraction term), with adjustment forbetween-trial outcome differences. Atest for interaction between treatmentand subgroup is the standard method toexamine whether treatment effects differ
between subgroups.149,150 This ap-proach tests and estimates the differencebetween treatment effects across sub-groups directly. It involves one statisticaltest regardless of the number of sub-groups. An interaction P value " .05 wasconsidered to indicate that the effect oftreatment did not differ significantly be-tween subgroups. Adjustment for pre-dictive baseline characteristics, evenwhen largely balanced, can lead to differ-ent estimates of treatment effects.151
Therefore, multivariable logistic regres-sion models were employed to estimateadjusted treatment effects. In the twinpregnancy subgroup, the lack of inde-pendence of twins may have influencedthe outcome of the analysis. Thus, foradverse perinatal outcomes in twins, weused analytical methods assuming inde-pendence between neonates as well asmethods recommended to take into ac-count nonindependence of newbornsfrom twin gestations.137,152 We plannedsensitivity analyses to test the robustnessof the results by excluding trials with anyrisk of bias and including only studies forwhich the primary aim was to assess theeffects of vaginal progesterone in womenwith a short cervix. Subgroup and sensi-tivity analyses were only performed forthe primary outcome of preterm birth!33 weeks of gestation and for the sec-ondary outcome of composite neonatalmorbidity and mortality. Analyses wereperformed with the Review Manager(RevMan) version 5.1 (Nordic CochraneCentre, Copenhagen, Denmark), andSAS version 9.2 (SAS Institute, Cary,NC) software.
Informed consent was provided bythe patients upon enrollment in eachof the original trials. In this study, thedata were not used for any purposesother than those of the original trial,and no new data were collected. There-fore, informed consent specifically forthis project was not considered neces-sary. No patient identifiers were pro-vided by any investigator. This studywas exempted for review by the Hu-man Investigations Committee ofWayne State University’s InstitutionalReview Board, Detroit, MI.
FIGURE 1Flow of study identification
Records identified through database searching (n = 2611)
Additional records identified through other sources (n = 0)
Records after duplicates removed (n = 1875)
Records screened (n = 1875) Records excluded (n = 1865)
Full-text articles assessed for eligibility (n = 10)
Studies included in qualitative synthesis (n = 5)
Full-text articles excluded (n = 5) 3 Cervical length was not measured
or collected before randomization 2 Vaginal progesterone was used as
FEBRUARY 2012 American Journal of Obstetrics & Gynecology 124.e4
TABLE 1Characteristics of studies included
Study Participating countriesPrimary targetpopulation Inclusion/exclusion criteria
No of women with CL<25 mm/fetuses orinfants
Intervention Cointerventions Primary outcome
Vaginalprogesteronegroup
Placebogroup
Fonseca et al,131
2007United Kingdom, Chile,Brazil, Greece
Women with a shortcervix
Inclusion: women with a singleton or twinpregnancy and sonographic CL !15 mmExclusion: major fetal abnormalities, painfulregular uterine contractions, history of rupturedmembranes, and cervical cerclage
2007United States, SouthAfrica, India, CzechRepublic, Chile, ElSalvador
Women with a historyof spontaneouspreterm birth
Inclusion: women with a singleton pregnancy,gestational age between 16 0/7-22 6/7 wk, and ahistory of spontaneous singleton preterm birth at20-35 wk of gestation in the immediatelypreceding pregnancyExclusion: planned cervical cerclage, history ofadverse reaction to progesterone, treatment withprogesterone within 4 wk before enrollment,treatment for seizure disorder, psychiatric illnessor chronic hypertension at time of enrollment,history of acute or chronic congestive heart failure,renal failure, uncontrolled diabetes mellitus, activeliver disorder, HIV infection with CD4 count of!350 cells/mm3 and requiring multiple antiviralagents, placenta previa, history or suspicion ofbreast or genital tract malignancy, history orsuspicion of thromboembolic disease, müllerianduct anomaly, major fetal anomaly orchromosomal disorder, or multifetal gestation
preterm birthInclusion: women with at least 1 previousspontaneous preterm birth, uterine malformation,or twin pregnancyExclusion: in-place or planned cervical cerclage,serious fetal anomalies
9/14 6/8 Vaginal progesteronesuppository (100mg/d) or placebofrom 24-34 wk ofgestation
Inclusion: women with a singleton pregnancy,gestational age between 19 0/7-23 6/7 wk,transvaginal sonographic CL between 10-20 mm,and without signs or symptoms of preterm laborExclusion: planned cerclage, acute cervicaldilation, allergic reaction to progesterone, currentor recent progestogen treatment within previous 4wk, chronic medical conditions that wouldinterfere with study participation or evaluation oftreatment, major fetal anomaly or knownchromosomal abnormality, uterine anatomicmalformation, vaginal bleeding, known orsuspected clinical chorioamnionitis
235/235 223/223 Vaginal progesteronegel (90 mg/d) orplacebo from 20-236/7 to 36 6/7 wk ofgestation, rupture ofmembranes orpreterm delivery,whichever occurredfirst
............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Romero. Vaginal progesterone to prevent preterm birth in women with a short cervix: an IPD metaanalysis. Am J Obstet Gynecol 2012. (continued )
Repo
rtso
fM
ajor
Impact
ww
w.A
JOG
.org
124.e5Am
ericanJournalofObstetrics
&Gynecology
FEBRUARY2012
RESULTSStudy selection, details, and qualityThe searches yielded 2611 citations, ofwhich 10 were considered for potentialinclusion (Figure 1). Five studies wereexcluded.125,153-156 Three of these studiesevaluated vaginal progesterone in womenat high risk for preterm birth (previouspreterm birth,125,154 uterine malforma-tion,125 cervical insufficiency,125 andtwins155) but none of them measured orcollected data on cervical length. Two ofthese studies125,154 reported that prophy-lactic administration of vaginal progester-one reduced the risk of preterm birth inwomen with a previous preterm birth,whereas the study by Norman et al155
found that vaginal progesterone did notreduce the risk of the composite outcomedelivery or fetal death !34 weeks of gesta-tion in women with a twin gestation. The 2remaining studies evaluated vaginal pro-gesteroneasanadjunct to tocolytic therapyafter threatened preterm labor.153,156 Fivestudies, which provided data for 775women (723 [93.3%] with singleton preg-nancies and 52 [6.7%] with twin pregnan-cies) and 827 fetuses/infants (723 [87.4%]from singleton pregnancies and 104[12.6%] from twin pregnancies), met theinclusion criteria.131,133,134,136,144
The main characteristics of studies in-cluded in this IPD metaanalysis areshown in Table 1. All studies were dou-ble-blind, placebo-controlled trials, ofwhich 4 were multicenter, conducted insites from both developed and develop-ing countries. Two trials were specificallydesigned to evaluate the administrationof vaginal progesterone in women with asonographic short cervix,131,133 one eval-uated the use of vaginal progesterone inwomen with a history of spontaneouspreterm birth,144 another assessed vagi-nal progesterone in women with a twingestation,134 and the remaining trial ex-amined the use of progesterone inwomen with a prior spontaneous pre-term birth, uterine malformations, ortwin gestations.136 Two of these stud-ies134,144 reported data of planned sec-ondary analyses for women with a shortcervix in additional reports.132,135 Datafrom the trials by O’Brien et al,144 Cetin-goz et al,136 and Rode et al134 relevant to
TABL
E1
Char
acte
ristic
sof
stud
ies
incl
uded
(con
tinue
d)
Stud
yPa
rtic
ipat
ing
coun
trie
sPr
imar
yta
rget
popu
latio
nIn
clus
ion/
excl
usio
ncr
iteria
Noof
wom
enw
ithCL
<25
mm
/fet
uses
orin
fant
s
Inte
rven
tion
Coin
terv
entio
nsPr
imar
you
tcom
e
Vagi
nal
prog
este
rone
grou
pPl
aceb
ogr
oup
Rode
etal
,134
2011
Denm
ark,
Aust
riaW
omen
with
atw
inpr
egna
ncy
Incl
usio
n:w
omen
with
adi
amni
otic
twin
preg
nanc
yan
dch
orio
nici
tyas
sess
edby
ultra
soun
d!
16w
kof
gest
atio
nEx
clus
ion:
high
eror
derm
ultip
lepr
egna
ncie
s,kn
own
alle
rgy
topr
oges
tero
neor
pean
uts
asac
tive
treat
men
tcon
tain
edpe
anut
oil,
hist
ory
ofho
rmon
e-as
soci
ated
thro
mbo
embo
licdi
sord
ers,
rupt
ure
ofm
embr
anes
,pre
gnan
cies
treat
edfo
ror
with
sign
sof
twin
-to-
twin
trans
fusi
onsy
ndro
me,
inte
ntio
nalf
etal
redu
ctio
n,kn
own
maj
orst
ruct
ural
orch
rom
osom
alfe
tala
bnor
mal
ity,k
now
nor
susp
ecte
dm
alig
nanc
yin
geni
tals
orbr
east
s,kn
own
liver
dise
ase
7/14
14/2
8Va
gina
lpro
gest
eron
epe
ssar
y(2
00m
g/d)
orpl
aceb
ofro
m20
-23
6/7
to33
6/7
wk
ofge
stat
ion
Cerv
ical
cerc
lage
(2[2
8.6%
]in
vagi
nal
prog
este
rone
grou
pan
d2
[14.
3%]i
npl
aceb
ogr
oup)
Pret
erm
birth
!34
wk
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
......
CL,c
ervic
alle
ngth
;HIV
,hum
anim
mun
odefi
cienc
yvir
us.
Rom
ero.
Vag
inal
prog
este
rone
topr
even
tpre
term
birt
hin
wom
enw
ith
ash
ortc
ervi
x:an
IPD
met
aana
lysi
s.A
mJO
bste
tGyn
ecol
2012
.
www.AJOG.org Reports of Major Impact
FEBRUARY 2012 American Journal of Obstetrics & Gynecology 124.e6
women with a cervical length of !25mm before randomization were pro-vided by the authors for inclusion in thisreview. The 2 trials131,133 specifically de-signed to evaluate the use of vaginal pro-
gesterone in women with a short cervixscreened a total of 56,711 women, ofwhich 1146 (2.0%) had a sonographicshort cervix as defined by the authors forthe purposes of each study. Of these
women, 715 (62.4%) were randomized;708 mothers with their 732 infants pro-vided data for the metaanalysis (#90%of total sample size of the IPD meta-analysis). The other 3 studies provideddata for 67 women and 95 infants.
Two studies used vaginal progesteronecapsules or pessaries 200 mg/d,131,134 2used vaginal progesterone gel 90 mg/d,133,144 and the other used vaginal pro-gesterone suppositories 100 mg/d.136
The treatment was initiated at 24 weeksof gestation in 2 trials,131,136 between20-23 weeks of gestation in 2 trials,133,134
and between 18-22 weeks of gestation in1 trial.144 Three studies131,134,136 re-ported that participating women re-ceived study medication from enroll-ment until 34 weeks of gestation, and 2studies133,144 from enrollment until 366/7 weeks of gestation. In 3 stud-ies,131,133,134 cervical cerclage was al-lowed after randomization. In the studyby Cetingoz et al,136 cervical cerclage wasnot performed in any women. The pri-mary outcome was preterm birth !33weeks of gestation for 1 trial,133 !32 weeksof gestation for 1 trial,144 !34 weeks for 1trial,134 !37 weeks for 1 trial,136 and spon-taneous preterm birth !34 weeks for theremaining study.131
All of the 5 studies included in this IPDmetaanalysis had high methodologicalquality and were considered to be at lowrisk of bias (Figure 2). One study did notreport the method of random sequencegeneration in the article but reported,upon request, having used a table of ran-dom numbers.131 All 5 studies had ade-quate allocation concealment and usedidentical placebo to blind patients andclinical staff to treatment allocation.There was blinding of outcome assess-ment and adequate handling of incom-plete outcome data in all studies. Onestudy136 did not report several secondaryneonatal outcomes of interest to thepresent study, but they were provided tothe investigators (R.R. and A.C.-A.) withthe database and included into the meta-analyses. Overall, there was no obviousrisk of other biases for the 5 trials.
Primary outcomeTreatment with vaginal progesterone inpatients with a sonographic short cervix
FIGURE 2Methodological quality summary: riskof biases for each included study
Romero. Vaginal progesterone to prevent preterm birth in women with a short cervix: an IPD metaanalysis. Am J ObstetGynecol 2012.
Reports of Major Impact www.AJOG.org
124.e7 American Journal of Obstetrics & Gynecology FEBRUARY 2012
was associated with a significant reduc-tion in the risk of preterm birth !33weeks of gestation (12.4% vs 22.0%; RR,0.58; 95% CI, 0.42– 0.80; I2 $ 0%; 775women) (Figure 3). The number of pa-tients with a short cervix who needed tobe treated with vaginal progesteronerather than with placebo to prevent 1case of preterm birth !33 weeks of ges-tation was 11 (95% CI, 8 –23).
Secondary outcomesPatients allocated to receive vaginal pro-gesterone had a significantly lower risk ofpreterm birth !35 weeks of gestation(20.4% vs 30.5%; RR, 0.69; 95% CI,0.55– 0.88; I2 $ 0%; NNT for benefit 11;95% CI, 7–27), !34 weeks (16.0% vs27.1%; RR, 0.61; 95% CI, 0.47– 0.81; I2 $0%; NNT for benefit 9; 95% CI, 7–19),!30 weeks (7.5% vs 13.2%; RR, 0.58;95% CI, 0.38 – 0.89; I2 $ 0%; NNT forbenefit 18; 95% CI, 12– 69), and !28weeks (5.4% vs 11.1%; RR, 0.50; 95% CI,0.30 – 0.81; I2 $ 0%; NNT for benefit 18;95%CI,13–47)comparedtothoseallocatedto placebo (Table 2). Moreover, vaginal pro-gesteroneadministrationwasassociatedwitha significantly reduced risk of spontaneouspreterm birth !33 and !34 weeks of gesta-tion. The reduction in the risk of pretermbirth !36 weeks of gestation was marginallysignificant (RR, 0.82; 95% CI, 0.67–1.00).
Treatmentwithvaginalprogesteronewasas-sociated with an overall nonsignificant re-duction in the risk of perinatal mortality(3.4% vs 5.3%; RR, 0.63; 95% CI, 0.34–1.18;I2 $41%). This reduction appeared to be at-tributable to a reduction in neonatal death(1.9% vs 3.6%; RR, 0.55; 95% CI, 0.26–1.19;I2 $ 43%) rather than fetal death (1.5% vs1.7%;RR,0.82;95%CI,0.28–2.42;I2$0%).
Infants whose mothers received vaginalprogesterone also had a significantly lowerrisk of RDS (6.1% vs 12.5%; RR, 0.48; 95%CI, 0.30–0.76; I2 $ 0%; NNT for benefit 15;95% CI, 11–33), composite neonatal mor-bidity and mortality (9.7% vs 17.3%; RR,0.57; 95% CI, 0.40–0.81; I2 $ 0%; NNT forbenefit 13; 95% CI, 10–30), birthweight!1500 g (8.8% vs 16.5%; RR, 0.55; 95% CI,0.38–0.80; I2 $ 6%; NNT for benefit 13;95%CI,10–30),admissiontoNICU(20.7%vs 29.1%; RR, 0.75; 95% CI, 0.59–0.94; I2 $0%; NNT for benefit 14; 95% CI, 8–57), andmechanical ventilation (8.5% vs 12.3%; RR,0.66; 95% CI, 0.44–0.98; I2 $ 0%; NNT forbenefit 24; 95% CI, 15–408) than infantswhose mothers had received placebo.
There was no evidence of an effect ofvaginal progesterone on necrotizing en-terocolitis, intraventricular hemorrhage,proven neonatal sepsis, retinopathy ofprematurity, bronchopulmonary dys-plasia, periventricular leukomalacia, Ap-
gar score !7 at 5 minutes, birthweight!2500 g, or threatened preterm labor.
In addition, the rates of maternal adverseeffects, discontinuation of treatment becauseof adverse effects, and congenital anomaliesdid not differ significantly between the vagi-nal progesterone and placebo groups. Onestudy134 reported that the mean Ages andStagesQuestionnairescores(atool thatmea-sures neurodevelopmental disability) at 18months of age were 193 % 42.6 for infants inthe progesterone group and 194 % 40.6 forinfants in the placebo group (P $ .89).
Effect of vaginal progesterone insingleton and twin gestationsTable 3 shows the effect of vaginal progester-oneontheriskofpretermbirthandperinataloutcomes in singleton and twin gestationsseparately. According to the interaction Pvalues (all " .10), there was no evidence thatwomen with singleton pregnancies benefitmore or less from the use of vaginal proges-terone than women with twin pregnancies.
Among singleton gestations, the adminis-tration of vaginal progesterone was associ-ated with a statistically significant reductionin the risk of preterm birth !33, !35, and!28 weeks of gestation; RDS; compositeneonatal morbidity and mortality; Apgarscore !7 at 5 minutes; birthweight !1500 g;and admission to the NICU.
Among twin gestations, the adminis-tration of progesterone did not signifi-cantly reduce the risk of preterm birth!33 weeks of gestation (RR, 0.70; 95%CI, 0.34 –1.44). However, it significantlydecreased the risk of composite neonatalmorbidity and mortality (RR, 0.52; 95%CI, 0.29 – 0.93). There were no signifi-cant differences in other outcomemeasures among the vaginal progester-one and placebo groups. The effects ofvaginal progesterone on adverse peri-natal outcome in twins were testedwith 2 methods: one that assumed in-dependence of the twins, and anotherthat did not make such assumption.The results of both analyses were sim-ilar, with a slightly wider CI when themethod which assumed nonindepen-dence was employed (Table 4). Thebeneficial effects on composite neona-tal morbidity and mortality in twins re-mained statistically significant (RR,0.56; 95% CI, 0.30 – 0.97).
FIGURE 3Effect of vaginal progesterone on pretermbirth <33 weeks of gestation
0.01 0.1 0.2 0.5 1 2 5
Cetingoz 2011
Hassan 2011 0.55 (0.33-0.92)
Rode 2011
O'Brien 2007
Fonseca 2007
Combined 0.58 (0.42-0.80)
Relative risk (fixed)(95% CI)
Vaginalprogesterone
n/NPlacebo
n/NRelative risk
(95% CI)
Heterogeneity: I2= 0%
Favors vaginal progesterone Favors placebo
StudyWeight
(%)
0.58 (0.36-0.92)
0.40 (0.05-3.13)
1.20 (0.40-3.63)
0.33 (0.04-2.91)
22/125 38/125 45.4
1/12 4/19 3.7
3/7 5/14 4.0
21/235 36/223 44.1
1/9 2/6 2.9
48/388 85/387 100.0
Romero. Vaginal progesterone to prevent preterm birth in women with a short cervix: an IPD metaanalysis. Am J ObstetGynecol 2012.
www.AJOG.org Reports of Major Impact
FEBRUARY 2012 American Journal of Obstetrics & Gynecology 124.e8
Importantly, vaginal progesterone was as-sociated with a significant reduction in therisk of preterm birth !33 weeks of gestationin both women with a singleton gestation
with no previous preterm birth (RR, 0.60;95%CI,0.39–0.92)aswellas inwomenwitha singleton gestation and at least 1 previousspontaneous preterm birth !37 weeks of
gestation (RR, 0.54; 95% CI, 0.30–0.98).Moreover,vaginalprogesteronesignificantlydecreased the risk of composite neonatalmorbidity and mortality in women with a
TABLE 2Effect of vaginal progesterone on secondary outcome measuresa
Outcome No. of trials
No. of events/total no.
Pooled RR (95% CI) I 2 (%) NNT (95% CI)Vaginalprogesterone Placebo
Retinopathy of prematurity 5 6/411 3/416 1.56 (0.46–5.28) 0 –................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Bronchopulmonary dysplasia 2 4/249 5/231 0.76 (0.21–2.79) NA –................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Periventricular leukomalacia 2 0/249 0/231 Not estimable NA –................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Fetal death 5 6/411 7/416 0.82 (0.28–2.42) 0 –................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Neonatal death 5 8/411 15/416 0.55 (0.26–1.19) 43 –................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Perinatal death 5 14/411 22/416 0.63 (0.34–1.18) 41 –................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Low ASQ developmental andsocioemotional score at 18 mo of ageb
1 19/503 18/488 1.02 (0.54–1.93) NA –
................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ASQ, Ages and Stages Questionnaire; CI, confidence interval; NA, not applicable; NICU, neonatal intensive care unit; NNT, number needed to treat; RR, relative risk.a Occurrence of any of the following events: respiratory distress syndrome, intraventricular hemorrhage, necrotizing enterocolitis, proven neonatal sepsis, or neonatal death; b ASQ score
!115 points.
Romero. Vaginal progesterone to prevent preterm birth in women with a short cervix: an IPD metaanalysis. Am J Obstet Gynecol 2012.
Reports of Major Impact www.AJOG.org
124.e9 American Journal of Obstetrics & Gynecology FEBRUARY 2012
singleton gestation and at least 1 previousspontaneous preterm birth !37 weeks ofgestation (RR, 0.41; 95% CI, 0.17–0.98), andin women with a twin gestation and no pre-vious preterm birth (RR, 0.52; 95% CI,0.29–0.93).
Subgroup and sensitivity analysesSubgroup analyses of the effect of vaginalprogesterone on primary outcomes arepresented in Table 5. There was no evi-dence that women in any one of the pre-specified subgroups benefit more or lessfrom the use of vaginal progesteronethan those in any other subgroup (all Pfor interaction " .30). However, the useof vaginal progesterone was associatedwith a statistically significant reductionin the risk of preterm birth !33 weeksand composite neonatal morbidity and
mortality in both women with no previ-ous spontaneous preterm birth andwomen with at least 1 previous sponta-neous preterm birth !37 weeks of gesta-tion, women with a sonographic cervicallength between 10-20 mm, women aged20-34 years, and Caucasian women.
No significant differences were notedfor preterm birth !33 weeks of gestationand composite neonatal morbidity andmortality between subgroups based onthe daily dose of progesterone. A signifi-cant decrease in the risk of preterm birth!33 weeks of gestation and compositeneonatal morbidity and mortality wasfound in women who received either 90-100 or 200 mg/d of vaginal progesterone.
The effect of vaginal progesterone onthe risk of preterm birth !33 weeks of
gestation and composite neonatal mor-bidity/mortality did not change whensensitivity analysis was limited to the 2trials131,133 in which the primary aim wasto evaluate the effect of vaginal proges-terone in women with a short cervix(pooled RR, 0.57; 95% CI, 0.40 – 0.80 forpreterm birth !33 weeks and pooled RR,0.54; 95% CI, 0.35– 0.82 for compositeneonatal morbidity/mortality). In addi-tion, the results of the metaanalyses didnot change significantly when randomeffects models were used for pretermbirth !33 weeks (RR, 0.59; 95% CI,0.43– 0.81) or for composite neonatalmorbidity/mortality (RR, 0.59; 95% CI,0.41– 0.83). Sensitivity analyses based ontrial quality were not performed becauseall trials were considered at low risk for
TABLE 3Effect of vaginal progesterone on preterm birth and perinatal outcomes in singleton and twin gestations
Admission to NICU 4 59/365 87/358 0.67 (0.50–0.91) 3 26/46 34/58 0.98 (0.70–1.35) .12.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Mechanical ventilation 4 28/365 43/358 0.65 (0.41–1.01) 3 7/46 8/58 0.68 (0.30–1.56) .88................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................CI, confidence interval; NA, not applicable; NICU, neonatal intensive care unit; RR, relative risk.a Occurrence of any of the following events: respiratory distress syndrome, intraventricular hemorrhage, necrotizing enterocolitis, proven neonatal sepsis, or neonatal death.
Romero. Vaginal progesterone to prevent preterm birth in women with a short cervix: an IPD metaanalysis. Am J Obstet Gynecol 2012.
www.AJOG.org Reports of Major Impact
FEBRUARY 2012 American Journal of Obstetrics & Gynecology 124.e10
biases. No funnel plots showed asymme-try, either visually or in terms of statisti-cal significance (P " .10 for all, by Eggertest).
COMMENTPrincipal findings of this studyVaginal progesterone administration toasymptomatic women with a sonographicshort cervix in the midtrimester was asso-ciatedwith: (1)asignificant42%reductionin the rate of preterm birth !33 weeks(primary outcome); (2) a significant re-duction in the risk of preterm birth !35,!34, !30, and !28 weeks and a trend fora reduction in the rate of preterm birth!36 weeks; (3) a significant reduction inthe risk of spontaneous preterm birth !33and !34 weeks; (4) a significantly lowerrate of RDS (6.1% vs 12.5% in the placebogroup); (5) a significant 43% decrease incomposite neonatal morbidity and mor-tality; (6) a significantly lower rate of ad-mission to NICU (20.7% vs 29.1%) anduse of mechanical ventilation (8.5% vs12.3%); (7) a significantly lower rate of ne-onates with a birthweight !1500 g (8.8%vs 16.5%); and (8) a nonsignificant differ-ence in the rate of maternal adverse events(13.8% vs 13.4%), discontinuation of ther-apy because of adverse events (2.6% vs2.6%), congenital anomalies (1.5% vs1.7%), and neurodevelopmental disabilityat 18 months of age (3.8% vs 3.7%). Fur-thermore, most results remained signifi-cant when the analyses were restricted topatients with a singleton gestation. In pa-tients with a twin gestation, there was anonsignificant trend toward reduction ofthe rate of preterm birth !33 weeks of ges-tation. However, there was a significant re-duction in the risk of composite neonatalmorbidity/mortality (pooled RR, 0.52;95% CI, 0.29–0.93). Importantly, the re-duction in the rates of preterm birth !33weeks of gestation and composite neonatalmorbidity and mortality was observed inboth women with no previous spontane-ous preterm birth and women with a his-tory of spontaneous preterm birth. Finally,there was no difference in efficacy when adose of either 90-100 or 200 mg/d of vagi-nal progesterone was used.
The major effect of vaginal progester-one was to reduce the rate of early pre-
term birth; however, our results indicatethat a fraction of late preterm births(34-36 6/7 weeks) can also be preventedwith the administration of vaginal pro-gesterone. Further studies are requiredto explore the reasons for the differentialeffect in early vs late preterm births. Onepossibility is that vaginal progesteronewas stopped at 36 6/7 weeks of gestationin the largest trial, but at 34 weeks of ges-tation in the trial of Fonseca et al.131
Nonetheless, the importance of preventingearly preterm birth stems from their dispro-portionate contribution to serious perinatalmorbidity and long-term neurodevelop-mental disability.
A decrease in the rate of preterm birthhas been considered a surrogate endpointfor neonatal morbidity and mortality, andindeed, in some trials, a reduction in therate of preterm birth has not been accom-panied by a demonstrable reduction in thefrequency of neonatal morbid events. It
has been argued that a preventive strat-egy for preterm birth should accom-plish both a reduction in preterm birthand neonatal morbidity. Hassanet al133 demonstrated that the signifi-cant reduction in the rate of pretermbirth at !33 weeks was associated witha significant reduction in the rate ofRDS by 61%, whereas Fonseca et al131
reported a nonsignificant reduction inthe risk of RDS by 41%. However, inthis IPD metaanalysis, we found thatvaginal progesterone significantly de-creased the risk of RDS by 52%.
There was no significant difference inthe risk of adverse maternal events, discon-tinuation of treatment because of adverseevents, and congenital anomalies betweenvaginal progesterone and placebo groups.Only 1 study of twin gestations134 exam-ined developmental and socioemotionalscores at 18 months of age, and found thatthere was no difference between infants ex-
TABLE 4Effect of vaginal progesterone on adverse perinatal outcomesin twins according to analytical method used
Necrotizing enterocolitis Not estimable Not estimable..............................................................................................................................................................................................................................................
Retinopathy of prematurity 1.42 (0.05–42.22) 1.36 (0.03–58.74)..............................................................................................................................................................................................................................................
Fetal death Not estimable Not estimable..............................................................................................................................................................................................................................................
Neonatal death 0.68 (0.23–2.02) 0.48 (0.06–3.74)..............................................................................................................................................................................................................................................
Perinatal death 0.68 (0.23–2.02) 0.48 (0.06–3.74)..............................................................................................................................................................................................................................................
Apgar score !7 at 5 min 1.03 (0.38–2.81) 0.88 (0.16–4.75)..............................................................................................................................................................................................................................................
Birthweight !1500 g 0.69 (0.34–1.39) 0.73 (0.29–1.83)..............................................................................................................................................................................................................................................
Birthweight !2500 g 1.11 (0.92–1.35) 1.13 (0.91–1.40)..............................................................................................................................................................................................................................................
Admission to NICU 0.98 (0.70–1.35) 0.89 (0.60–1.31)..............................................................................................................................................................................................................................................
Mechanical ventilation 0.68 (0.30–1.56) 0.60 (0.22–1.65)..............................................................................................................................................................................................................................................CI, confidence interval; NICU, neonatal intensive care unit; RR, relative risk.a Occurrence of any of the following events: respiratory distress syndrome, intraventricular hemorrhage, necrotizing enterocolitis,
proven neonatal sepsis, or neonatal death.
Romero. Vaginal progesterone to prevent preterm birth in women with a short cervix: an IPD metaanalysis. Am JObstet Gynecol 2012.
Reports of Major Impact www.AJOG.org
124.e11 American Journal of Obstetrics & Gynecology FEBRUARY 2012
posed to vaginal progesterone and thoseexposed to placebo. These results are con-sistent with those of an unpublished obser-vation in a trial of singleton gestations ex-posed to vaginal progesterone.157
Subgroup analysesSubgroup analyses did not indicate thatvaginal progesterone has differential effi-cacy in the main clinical subgroups of in-terest. For example, patients with a sono-graphic short cervix with or without a
history of preterm birth seem to benefitfrom vaginal progesterone for the reduc-tion of preterm birth. On the other hand,there was some suggestion that patientswith a singleton gestation, sonographiccervical length between 10-20 mm, historyof preterm birth, age 20-34 years, Cauca-sian, and body mass index #30 kg/m2
might derive a larger benefit from the useof vaginal progesterone than those withother characteristics. Although such anal-
ysis was prespecified, subgroup analysesshould, of course, be interpreted cau-tiously because of the risk for false-positiveand false-negative results.149,150
An important question is the range ofcervical length in which vaginal proges-terone is effective. Fonseca et al131 notedthat vaginal progesterone reduced therate of spontaneous preterm delivery at!34 weeks of gestation by only 15% inwomen with a cervical length of 1-5 mm
TABLE 5Subgroup analyses of effect of vaginal progesterone on preterm birth<33 weeks of gestation and composite neonatal morbidity/mortalitya
Subgroup
Preterm birth <33 wk of gestation Composite neonatal morbidity/mortalitya
Cervical length, mm .32 .93..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Maternal age, y .85 .31..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Black 287 0.74 (0.46–1.19) 293 0.60 (0.32–1.12)..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Asian 157 0.53 (0.21–1.34) 159 0.87 (0.20–3.78)..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Other 41 0.60 (0.19–1.92) 42 0.20 (0.03–1.57).......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Body mass index, kg/m2 .70 .58..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
200 271 0.63 (0.41–0.96) 316 0.56 (0.34–0.94)................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................CI, confidence interval; RR, relative risk.a Occurrence of any of the following events: respiratory distress syndrome, intraventricular hemorrhage, necrotizing enterocolitis, proven neonatal sepsis, or neonatal death.
Romero. Vaginal progesterone to prevent preterm birth in women with a short cervix: an IPD metaanalysis. Am J Obstet Gynecol 2012.
www.AJOG.org Reports of Major Impact
FEBRUARY 2012 American Journal of Obstetrics & Gynecology 124.e12
and 25% in patients with a cervicallength of 6-10 mm, but the effect size was75% in patients with a cervical length be-tween 11-15 mm. One possible explana-tion for this observation is that womenwith a very short cervix are more likely tohave intraamniotic inflammation andmay be less responsive to progester-one.158,159 These observations are inkeeping with the rationale for excludingpatients with a cervical length of !10mm in the study reported by Hassan etal.133 A subgroup analysis of this IPDmetaanalysis suggests that progesteronemight be less effective in patients with acervical length of !10 mm. However,there was no statistically significant differen-tial effect according to cervical length (inter-action P value of .32 for preterm birth !33weeks of gestation and .93 for compositeneonatal morbidity/mortality). Therefore,this result is subject to all limitations of anal-ysis of subgroups.149,150
Fonseca et al131 and Hassan et al133 re-ported that vaginal progesterone was as-sociated with a nonstatistically signifi-cant reduction in the rate of pretermbirth !34 weeks and preterm birth !33weeks, respectively, in patients with ashort cervix and history of spontaneouspreterm birth. Some have interpretedsuch findings as suggesting that vaginalprogesterone does not reduce the rate ofpreterm birth in these women. This isnot a correct interpretation of the resultsof the trials, because the number of pa-tients with a prior preterm birth in eachindividual trial was small. Indeed, pa-tients with a history of preterm birth!37 weeks of gestation represented only15% and 21% of those enrolled in thetrials of Fonseca et al131 and Hassan etal,133 respectively. Moreover, the pri-mary objective of both trials was to testwhether vaginal progesterone would re-duce the rate of preterm birth in womenwith a sonographic short cervix, and notin a particular subgroup. Although theinclusion of patients with a history ofspontaneous preterm birth was not acentral focus in the design of these trials,this IPD metaanalysis sheds light on thisquestion, because with the increased sta-tistical power afforded by the larger sam-ple size, we were able to show that pa-tients with a short cervix and a history of
preterm birth benefitted to the same ex-tent as patients with a short cervix with-out a history of preterm birth. There isno biological explanation as to why pa-tients with a history of spontaneous pre-term birth would not benefit from pro-gesterone administration if they have ashort cervix.
The results reported herein have clin-ical implications because they extend theindication of vaginal progesterone towomen with a history of spontaneouspreterm birth with a short cervix. Somehave claimed that 17"-hydroxyproges-terone caproate is the only therapeuticintervention effective in reducing therate of preterm birth in women with ahistory of preterm birth160–such conclu-sion is contradicted by the results of thisIPD metaanalysis. In addition, a recentmetaanalysis reported that cervicalcerclage (compared with no cervicalcerclage) significantly reduces the risk ofpreterm birth !35 weeks of gestation by30% (RR, 0.70; 95% CI, 0.55– 0.89) andcomposite perinatal morbidity and mor-tality by 36% (RR, 0.64; 95% CI, 0.45–0.91) in women with a singleton gesta-tion, previous spontaneous pretermbirth, and cervical length !25 mm.161 Inthe present IPD metaanalysis, vaginalprogesterone significantly decreased therisk of preterm birth !33 weeks ofgestation by 46% (RR, 0.54; 95% CI,0.30 – 0.98) in patients with a singletongestation, prior preterm birth, and sono-graphic short cervix. Therefore, it ap-pears that administration of vaginal pro-gesterone could be an alternativetreatment to cervical cerclage in patientswith a singleton pregnancy, short cervix,and history of spontaneous pretermbirth for preventing preterm birth andneonatal morbidity and mortality. Vagi-nal progesterone administration doesnot carry the risks of anesthesia, the sur-gical procedure per se, or some of thecomplications attributed to cerclage (ie,rupture of membranes).162-171
The role of progestins in women with atwin gestation has been of interest to sev-eral investigators. Several randomizedclinical trials have evaluated the effects of17"-hydroxyprogesterone caproate orvaginal progesterone for the preventionof preterm birth in twin gestations, and
the results have been uniformly nega-tive.126,172-174 However, the excess rateof preterm birth of twin gestations is dueto multiple causes. In both singleton andmultiple gestations, preterm labor is syn-dromic; therefore, it is unrealistic to ex-pect that one treatment will reduce therate of preterm birth in all cases.175 Thus,we explored the hypothesis that vaginalprogesterone may benefit women withtwin gestations and a short cervix. ThisIPD metaanalysis revealed a 30% non-significant reduction in the rate of pre-term birth !33 weeks of gestation(30.4% vs 44.8%; RR, 0.70; 95% CI,0.34 –1.44). Importantly, vaginal proges-terone was associated with a significantreduction in composite neonatal mor-bidity and mortality (23.9% vs 39.7%;RR, 0.52; 95% CI, 0.29 – 0.93). We be-lieve that a randomized controlled trialis urgently needed to explore whetherwomen with dichorionic twin gesta-tions and a short cervix may benefitfrom vaginal progesterone.
Randomized controlled trials includedin this IPD metaanalysis have used 3 differ-ent doses and formulations of vaginal pro-gesterone: progesterone gel with 90 mg,progesterone suppositories with 100 mg,and progesterone suppositories with 200mg. To explore whether the dose alteredthe effectiveness of treatment, we con-ducted a subgroup analysis comparing pa-tients allocated to receive 90-100 mg/d vsthose who received 200 mg/d. Both doseswere associated with a statistically signifi-cant reduction in the rate of preterm birth!33 weeks and composite neonatal mor-bidity and mortality. Yet, the only primarytrial that showed a reduction in pretermbirth, RDS, and composite morbidity wasthat of Hassan et al,133 which used 90 mgdaily. This represents level-1 evidence ofefficacy. The findings of this IPD meta-analysis favor the use of a daily vaginal ad-ministration of 90 mg of progesterone be-cause it is the lowest dose that reduced therisk of preterm birth !33 weeks and neo-natal morbidity and mortality. Patientswho used 90 mg/d of vaginal progesteronereceived it in a gel, whereas patients whoused either 100 or 200 mg/d of vaginal pro-gesterone received it in a suppository. It isknown that these suppositories melt in thevagina and there is often loss of the product
Reports of Major Impact www.AJOG.org
124.e13 American Journal of Obstetrics & Gynecology FEBRUARY 2012
over the course of a day. The gel is admin-istered as a bioadhesive preparation ap-pliedagainst thevaginalwall; therefore, it isless likely to lead to loss of the activecompound.
Strengths and limitationsThe reliability and robustness of the re-sults reported herein are supported byseveral considerations. First, the accessto data from individual patients enableda more rigorous analysis than what ispossible from published data. The col-lection of data from individual patientsallowed the use of previously unreporteddata, improved assessment of the studyquality, standardization of outcomemeasures, undertaking an intent-to-treat analysis, and use of optimal analyt-ical methods. Subgroup and multivari-able analyses would not have beenpossible without the availability of indi-vidual patient data. Second, a rigorousmethodology for performing a system-atic review and IPD metaanalysis of ran-domized controlled trials was employed.Third, we retrieved data for most pa-tients with a sonographic short cervix in-cluded in randomized controlled trials ofvaginal progesterone. We obtained datafor 775 patients with a sonographic cer-vical length !25 mm from 5 studies.Data for approximately 30 women with acervical length !25 mm from 3 studiesthat did not measure or collect data oncervical length were not available for ourmetaanalysis. Thus, we were able to re-trieve individual data from at least 96%of patients with a sonographic short cer-vix who were randomized to receive vag-inal progesterone or placebo. Since alarge proportion of data were obtained,the results are likely to be representative.Fourth, the methodological quality of alltrials included in the review was high.Fifth, there was evidence of clinical andstatistical homogeneity for the primaryoutcome and for most of the secondaryoutcomes evaluated. Sixth, subgroupanalyses were performed according topatient characteristics at trial entry andtrial characteristics. Finally, the sensitiv-ity analyses were consistent with the pri-mary results.
The study has limitations. First, somesubgroup analyses were based on a small
number of patients. As a result, the anal-yses were limited in their power to detectdifferences, if any existed. Second, 3 tri-als evaluated the effect of vaginal proges-terone in women at high risk for pretermdelivery, but the investigators did notmeasure the cervix or the data were notcollected. However, it is unlikely that theoverall estimate of effect size in our studywould change with the inclusion of ap-proximately 30 patients with a short cer-vix from such studies. Third, to date,only 1 study134 has reported on the neu-rodevelopmental outcomes of childrenat 18 months of age. Another report inabstract form suggests that there isno evidence of adverse outcome at 24months of age.157 Collectively, theseobservations would be consistent withthe long-standing view that the admin-istration of progesterone during preg-nancy is safe. Such a view is derivedfrom studies in which vaginal proges-terone is used in the first trimester ofpregnancy of patients undergoing as-sisted reproductive technologies.
Another limitation is that neonatalmorbidity was not collected consistentlyacross the studies. For example, thestudy of Hassan et al133 collected infor-mation about bronchopulmonary dys-plasia, but the study of Fonseca et al131
did not. Similarly, some studies did notcollect information about the intraven-tricular hemorrhage grade.134,136
Cost-effectiveness of the interventionThus far, 2 studies have evaluated thecost-effectiveness of routine transvagi-nal cervical length measurement andtreatment with vaginal progesterone toprevent preterm birth and resultant neo-natal morbidity and mortality. In 2010,Cahill et al176 reported that a strategy ofuniversal cervical length screening at thetime of the routine fetal anatomy sono-gram to identify women with a cervicallength of !15 mm and subsequent treat-ment with vaginal progesterone was themost cost-effective strategy and thedominant choice over the following 3 al-ternatives: cervical length screening forwomen at increased risk for pretermbirth and treatment with vaginal proges-terone, risk-based treatment with 17"-hydroxyprogesterone caproate without
screening, and no screening or treat-ment. These investigators concludedthat universal screening of cervicallength and treatment with vaginal pro-gesterone would be the most effective ofthe different approaches considered. Re-cently, Werner et al177 compared thecost-effectiveness of 2 strategies, no rou-tine cervical length screening and singleroutine transvaginal cervical length mea-surement at 18-24 weeks of gestation fol-lowed by treatment with vaginal proges-terone if cervical length !15 mm. Thisstudy showed that routine cervicallength screening/use of vaginal proges-terone was the dominant strategy whencompared to routine care. For every100,000 women screened, 22 cases ofneonatal death or long-term neurologicdeficits could be prevented, and approx-imately $19 million could potentially besaved. Therefore, it appears that univer-sal cervical length screening and treat-ment with vaginal progesterone is a cost-effective strategy to prevent pretermbirth and resultant neonatal morbidityand mortality. Similarly, Campbell178
has concluded that, in light of the avail-able evidence, doing nothing to preventpreterm birth is no longer an option.
Implications for practiceThe present IPD metaanalysis providescompelling evidence of the benefit ofvaginal progesterone to prevent pretermbirth and neonatal morbidity/mortalityin women with a sonographic short cer-vix. Importantly, there was no evidenceof demonstrable risk. This IPD meta-analysis indicates that vaginal progester-one is effective in women with and with-out a history of preterm birth and a shortcervix. Therefore, we recommend thattransvaginal sonographic measurementof cervical length be performed at 19-24weeks of gestation. Vaginal progesteroneat a dose of 90 mg/d should be consid-ered for use in patients with a short cer-vix, mainly those with a cervical lengthbetween 10-20 mm, from 20-36 6/7weeks of gestation.
Implications for researchA properly-designed randomized con-trolled trial in twin gestations is neededto determine the efficacy of vaginal pro-
www.AJOG.org Reports of Major Impact
FEBRUARY 2012 American Journal of Obstetrics & Gynecology 124.e14
gesterone to prevent preterm birth andneonatal morbidity and mortality inwomen with a short cervix. The results ofthis metaanalysis suggest that this subsetof twin gestations is likely to benefit fromprogesterone.
Another issue that deserves further in-vestigation is the optimal managementof women who have an extremely shortcervix with some evidence of subclinicalintraamniotic infection/inflammation(eg, patients with a short cervix and am-niotic fluid sludge179 or those with ele-vated concentrations of cervical proin-flammatory cytokines180 or otherbiomarkers for intraamniotic infection/inflammation158,159). Antibiotic and an-tiinflammatory agents may have a roleunder these circumstances. Indeed, in-traamniotic infection can be eradicatedin patients with a short cervix118–suchobservations are consistent with experi-mental infection in nonhuman pri-mates.181 The complexities of addressingthis important clinical question shouldnot be underestimated. f
REFERENCES1. Goldenberg RL, Culhane JF, Iams JD, Ro-mero R. Epidemiology and causes of pretermbirth. Lancet 2008;371:75-84.2. Mathews TJ, Menacker F, MacDorman MF.Infant mortality statistics from the 2002 period:linked birth/infant death data set. Natl Vital StatRep 2004;53:1-29.3. Beck S, Wojdyla D, Say L, et al. The world-wide incidence of preterm birth: a systematicreview of maternal mortality and morbidity. BullWorld Health Organ 2010;88:31-8.4. Martin JA, Hamilton BE, Sutton PD, et al.Births: final data for 2007. Natl Vital Stat Rep2010;58:1-85.5. Ananth CV, Vintzileos AM. Epidemiology ofpreterm birth and its clinical subtypes. J MaternFetal Neonatal Med 2006;19:773-82.6. Ananth CV, Vintzileos AM. Maternal-fetalconditions necessitating a medical interventionresulting in preterm birth. Am J Obstet Gynecol2006;195:1557-63.7. Ananth CV, Joseph KS, Demissie K, Vintzi-leos AM. Trends in twin preterm birth subtypesin the United States, 1989 through 2000: im-pact on perinatal mortality. Am J Obstet Gyne-col 2005;193:1076-82.8. Chauhan SP, Scardo JA, Hayes E, Abuha-mad AZ, Berghella V. Twins: prevalence, prob-lems, and preterm births. Am J Obstet Gynecol2010;203:305-15.9. Stone J, Ferrara L, Kamrath J, et al. Contem-porary outcomes with the latest 1000 cases of
multifetal pregnancy reduction (MPR). Am JObstet Gynecol 2008;199:406.e1-4.10. Luke B, Brown MB. Maternal morbidity andinfant death in twin vs triplet and quadrupletpregnancies. Am J Obstet Gynecol 2008;198:401.e1-10.11. Barri PN, Coroleu B, Clua E, Tur R. Preven-tion of prematurity by single embryo transfer. JPerinat Med 2011;39:237-40.12. Pandian Z, Templeton A, Bhattacharya S.Modification of assisted reproduction tech-niques to prevent preterm birth. Clin Obstet Gy-necol 2004;47:833-41; discussion 81-2.13. Adashi EY, Ekins MN, Lacoursiere Y. On thedischarge of Hippocratic obligations: chal-lenges and opportunities. Am J Obstet Gynecol2004;190:885-93.14. Adashi EY, Barri PN, Berkowitz R, et al. In-fertility therapy-associated multiple pregnan-cies (births): an ongoing epidemic. ReprodBiomed Online 2003;7:515-42.15. Langhoff-Roos J, Kesmodel U, JacobssonB, Rasmussen S, Vogel I. Spontaneous pretermdelivery in primiparous women at low risk inDenmark: population based study. BMJ 2006;332:937-9.16. Romero R. Prenatal medicine: the child isthe father of the man 1996. J Matern Fetal Neo-natal Med 2009;22:636-9.17. Di Renzo GC. The great obstetrical syn-dromes. J Matern Fetal Neonatal Med 2009;22:633-5.18. Romero R, Mazor M, Munoz H, Gomez R,Galasso M, Sherer DM. The preterm labor syn-drome. Ann N Y Acad Sci 1994;734:414-29.19. Gomez R, Romero R, Nien JK, et al. Antibi-otic administration to patients with preterm pre-mature rupture of membranes does not eradi-cate intra-amniotic infection. J Matern FetalNeonatal Med 2007;20:167-73.20. Ma S, Yang L, Romero R, Cui Y. Varyingcoefficient model for gene-environment interac-tion: a non-linear look. Bioinformatics 2011;27:2119-26.21. Macones GA, Parry S, Elkousy M, ClothierB, Ural SH, Strauss JF III. A polymorphism inthe promoter region of TNF and bacterialvaginosis: preliminary evidence of gene-envi-ronment interaction in the etiology of sponta-neous preterm birth. Am J Obstet Gynecol2004;190:1504-8; discussion 3A.22. Parimi N, Tromp G, Kuivaniemi H, et al. An-alytical approaches to detect maternal/fetal ge-notype incompatibilities that increase risk ofpre-eclampsia. BMC Med Genet 2008;9:60.23. Csapo AI. The ‘see-saw’ theory of parturi-tion. Ciba Found Symp 1977;47:159-210.24. Kerenyi T. Forgotten “father of progester-one.” Am J Obstet Gynecol 2010;202:e10-1.25. Csapo A. The luteo-placental shift, theguardian of pre-natal life. Postgrad Med J1969;45:57-64.26. Csapo AI, Pulkkinen MO, Wiest WG. Effectsof luteectomy and progesterone replacementtherapy in early pregnant patients. Am J ObstetGynecol 1973;115:759-65.
27. Romero R. Prevention of spontaneous pre-term birth: the role of sonographic cervicallength in identifying patients who may benefitfrom progesterone treatment. Ultrasound Ob-stet Gynecol 2007;30:675-86.28. Romero R, Espinoza J, Kusanovic JP, et al.The preterm parturition syndrome. BJOG2006;113(Suppl):17-42.29. Elovitz MA, Mrinalini C. The use of proges-tational agents for preterm birth: lessons from amouse model. Am J Obstet Gynecol 2006;195:1004-10.30. Carbonne B, Dallot E, Haddad B, Ferré F,Cabrol D. Effects of progesterone on prosta-glandin E(2)-induced changes in glycosamino-glycan synthesis by human cervical fibroblastsin culture. Mol Hum Reprod 2000;6:661-4.31. Facchinetti F, Paganelli S, Comitini G, DanteG, Volpe A. Cervical length changes during pre-term cervical ripening: effects of 17-alpha-hy-droxyprogesterone caproate. Am J Obstet Gy-necol 2007;196:453.e1-4; discussion 21.32. Denison FC, Calder AA, Kelly RW. The ac-tion of prostaglandin E2 on the human cervix:stimulation of interleukin 8 and inhibition of se-cretory leukocyte protease inhibitor. Am J Ob-stet Gynecol 1999;180:614-20.33. Kelly RW, Leask R, Calder AA. Choriode-cidual production of interleukin-8 and mecha-nism of parturition. Lancet 1992;339:776-7.34. Rajabi M, Solomon S, Poole AR. Hormonalregulation of interstitial collagenase in the uter-ine cervix of the pregnant guinea pig. Endocri-nology 1991;128:863-71.35. Rodriguez HA, Kass L, Varayoud J, et al.Collagen remodeling in the guinea-pig uterinecervix at term is associated with a decrease inprogesterone receptor expression. Mol HumReprod 2003;9:807-13.36. Sato T, Ito A, Mori Y, Yamashita K,Hayakawa T, Nagase H. Hormonal regulation ofcollagenolysis in uterine cervical fibroblasts: mod-ulation of synthesis of procollagenase, pros-tromelysin and tissue inhibitor of metalloprotei-nases (TIMP) by progesterone and oestradiol-17beta. Biochem J 1991;275:645-50.37. Uldbjerg N, Ekman G, Malmstrom A, Ol-sson K, Ulmsten U. Ripening of the human uter-ine cervix related to changes in collagen, gly-cosaminoglycans, and collagenolytic activity.Am J Obstet Gynecol 1983;147:662-6.38. Stjernholm Y, Sahlin L, Akerberg S, et al.Cervical ripening in humans: potential roles ofestrogen, progesterone, and insulin-like growthfactor-I. Am J Obstet Gynecol 1996;174:1065-71.39. Naftolin F, Stubblefield P. Dilatation of theuterine cervix: connective tissue biology andclinical management. New York, NY: RavenPress Books; 1980.40. Chwalisz K, Benson M, Scholz P, Daum J,Beier HM, Hegele-Hartung C. Cervical ripeningwith the cytokines interleukin 8, interleukin 1beta and tumor necrosis factor alpha in guinea-pigs. Hum Reprod 1994;9:2173-81.41. Chwalisz K, Garfield RE. Regulation of theuterus and cervix during pregnancy and labor:
Reports of Major Impact www.AJOG.org
124.e15 American Journal of Obstetrics & Gynecology FEBRUARY 2012
role of progesterone and nitric oxide. Ann N YAcad Sci 1997;828:238-53.42. Chwalisz K, Garfield RE. Nitric oxide as thefinal metabolic mediator of cervical ripening.Hum Reprod 1998;13:245-8.43. Mahendroo MS, Cala KM, Russell DW. 5Alpha-reduced androgens play a key role inmurine parturition. Mol Endocrinol 1996;10:380-92.44. Mahendroo MS, Porter A, Russell DW,Word RA. The parturition defect in steroid 5alpha-reductase type 1 knockout mice is due toimpaired cervical ripening. Mol Endocrinol1999;13:981-92.45. Word RA, Li XH, Hnat M, Carrick K. Dynam-ics of cervical remodeling during pregnancy andparturition: mechanisms and current concepts.Semin Reprod Med 2007;25:69-79.46. Garfield RE, Puri CP, Csapo AI. Endocrine,structural, and functional changes in the uterusduring premature labor. Am J Obstet Gynecol1982;142:21-7.47. Saito Y, Takahashi S, Maki M. Effects ofsome drugs on ripening of uterine cervix in non-pregnant castrated and pregnant rats. TohokuJ Exp Med 1981;133:205-20.48. Elovitz M, Wang Z. Medroxyprogesteroneacetate, but not progesterone, protects againstinflammation-induced parturition and intrauter-ine fetal demise. Am J Obstet Gynecol 2004;190:693-701.49. Ito A, Imada K, Sato T, Kubo T, MatsushimaK, Mori Y. Suppression of interleukin 8 produc-tion by progesterone in rabbit uterine cervix.Biochem J 1994;301:183-6.50. Marx SG, Wentz MJ, Mackay LB, et al. Ef-fects of progesterone on iNOS, COX-2, and col-lagen expression in the cervix. J Histochem Cy-tochem 2006;54:623-39.51. Stiemer B, Elger W. Cervical ripening of therat in dependence on endocrine milieu; effectsof antigestagens. J Perinat Med 1990;18:419-29.52. Zuidema LJ, Khan-Dawood F, DawoodMY, Work BA Jr. Hormones and cervical ripen-ing: dehydroepiandrosterone sulfate, estradiol,estriol, and progesterone. Am J Obstet Gynecol1986;155:1252-4.53. Chwalisz K, Shi Shao O, Neff G, Elger J. Theeffect of antigestagen ZK 98, 199 on the uterinecervix. Acta Endocrinol 1987;283:113.54. Elliott CL, Brennand JE, Calder AA. The ef-fects of mifepristone on cervical ripening andlabor induction in primigravidae. Obstet Gyne-col 1998;92:804-9.55. Norman J. Antiprogesterones. Br J HospMed 1991;45:372-5.56. Giacalone PL, Daures JP, Faure JM, BoulotP, Hedon B, Laffargue F. The effects of mifepri-stone on uterine sensitivity to oxytocin and onfetal heart rate patterns. Eur J Obstet GynecolReprod Biol 2001;97:30-4.57. Hegele-Hartung C, Chwalisz K, Beier HM,Elger W. Ripening of the uterine cervix of theguinea-pig after treatment with the progester-one antagonist onapristone (ZK 98.299): an
electron microscopic study. Hum Reprod1989;4:369-77.58. Stenlund PM, Ekman G, Aedo AR, Bygde-man M. Induction of labor with mifepristone–arandomized, double-blind study versus pla-cebo. Acta Obstet Gynecol Scand 1999;78:793-8.59. Stys SJ, Clewell WH, Meschia G. Changesin cervical compliance at parturition indepen-dent of uterine activity. Am J Obstet Gynecol1978;130:414-8.60. Wolf JP, Sinosich M, Anderson TL, UlmannA, Baulieu EE, Hodgen GD. Progesterone an-tagonist (RU 486) for cervical dilation, labor in-duction, and delivery in monkeys: effectivenessin combination with oxytocin. Am J Obstet Gy-necol 1989;160:45-7.61. Allan GF, Tsai SY, Tsai MJ, O’Malley BW.Ligand-dependent conformational changes inthe progesterone receptor are necessary forevents that follow DNA binding. Proc Natl AcadSci U S A 1992;89:11750-4.62. Beato M. Gene regulation by steroid hor-mones. Cell 1989;56:335-44.63. Brosens JJ, Tullet J, Varshochi R, Lam EW.Steroid receptor action. Best Pract Res ClinObstet Gynaecol 2004;18:265-83.64. Henderson D, Wilson T. Reduced binding ofprogesterone receptor to its nuclear responseelement after human labor onset. Am J ObstetGynecol 2001;185:579-85.65. Merlino AA, Welsh TN, Tan H, et al. Nuclearprogesterone receptors in the human preg-nancy myometrium: evidence that parturition in-volves functional progesterone withdrawal me-diated by increased expression of progesteronereceptor-A. J Clin Endocrinol Metab 2007;92:1927-33.66. Oh SY, Kim CJ, Park I, et al. Progesteronereceptor isoform (A/B) ratio of human fetalmembranes increases during term parturition.Am J Obstet Gynecol 2005;193:1156-60.67. Power RF, Conneely OM, O’Malley BW.New insights into activation of the steroid hor-mone receptor superfamily. Trends PharmacolSci 1992;13:318-23.68. Cabrol D, Carbonne B, Bienkiewicz A, Dal-lot E, Alj AE, Cedard L. Induction of labor andcervical maturation using mifepristone (RU 486)in the late pregnant rat. Influence of a cycloox-ygenase inhibitor (Diclofenac). Prostaglandins1991;42:71-9.69. Tsai MJ, O’Malley BW. Molecular mecha-nisms of action of steroid/thyroid receptor su-perfamily members. Annu Rev Biochem 1994;63:451-86.70. Vegeto E, Shahbaz MM, Wen DX, GoldmanME, O’Malley BW, McDonnell DP. Human pro-gesterone receptor A form is a cell- and promot-er-specific repressor of human progesteronereceptor B function. Mol Endocrinol 1993;7:1244-55.71. Denner LA, Weigel NL, Maxwell BL,Schrader WT, O’Malley BW. Regulation of pro-gesterone receptor-mediated transcription byphosphorylation. Science 1990;250:1740-3.
72. Fomin VP, Cox BE, Word RA. Effect of pro-gesterone on intracellular Ca2& homeostasis inhuman myometrial smooth muscle cells. Am JPhysiol 1999;276:C379-85.73. McEwen BS. Non-genomic and genomiceffects of steroids on neural activity. TrendsPharmacol Sci 1991;12:141-7.74. Meizel S, Turner KO. Progesterone acts atthe plasma membrane of human sperm. MolCell Endocrinol 1991;77:R1-5.75. Mesiano S, Chan EC, Fitter JT, Kwek K, YeoG, Smith R. Progesterone withdrawal and es-trogen activation in human parturition are coor-dinated by progesterone receptor A expressionin the myometrium. J Clin Endocrinol Metab2002;87:2924-30.76. Schumacher M. Rapid membrane effects ofsteroid hormones: an emerging concept in neu-roendocrinology. Trends Neurosci 1990;13:359-62.77. Condon JC, Jeyasuria P, Faust JM, WilsonJW, Mendelson CR. A decline in the levels ofprogesterone receptor coactivators in the preg-nant uterus at term may antagonize progester-one receptor function and contribute to the ini-tiation of parturition. Proc Natl Acad Sci USA2003;100:9518-23.78. Chapman NR, Kennelly MM, Harper KA,Europe-Finner GN, Robson SC. Examining thespatio-temporal expression of mRNA encodingthe membrane-bound progesterone receptor-alpha isoform in human cervix and myometriumduring pregnancy and labor. Mol Hum Reprod2006;12:19-24.79. Madsen G, Zakar T, Ku CY, Sanborn BM,Smith R, Mesiano S. Prostaglandins differen-tially modulate progesterone receptor-A and -Bexpression in human myometrial cells: evidencefor prostaglandin-induced functional progester-one withdrawal. J Clin Endocrinol Metab 2004;89:1010-3.80. Condon JC, Hardy DB, Kovaric K, Mendel-son CR. Upregulation of the progesterone re-ceptor (PR)-C isoform in laboring myometriumby activation of nuclear factor-kappaB maycontribute to the onset of labor through inhibi-tion of PR function. Mol Endocrinol 2006;20:764-75.81. Falkenstein E, Norman AW, Wehling M.Mannheim classification of nongenomically ini-tiated (rapid) steroid action(s). J Clin EndocrinolMetab 2000;85:2072-5.82. Bennett P, Allport V, Loudon J, Elliott C.Prostaglandins, the fetal membranes and thecervix. Front Horm Res 2001;27:147-64.83. Kofinas AD, Rose JC, Koritnik DR, Meis PJ.Progesterone and estradiol concentrations in non-pregnant and pregnant human myometrium: effectof progesterone and estradiol on cyclic adenosinemonophosphate-phosphodiesterase activity. J Re-prod Med 1990;35:1045-50.84. Losel R, Wehling M. Nongenomic actions ofsteroid hormones. Nat Rev Mol Cell Biol2003;4:46-56.85. Losel RM, Falkenstein E, Feuring M, et al.Nongenomic steroid action: controversies,
www.AJOG.org Reports of Major Impact
FEBRUARY 2012 American Journal of Obstetrics & Gynecology 124.e16
questions, and answers. Physiol Rev 2003;83:965-1016.86. Perusquia M, Garcia-Yanez E, Ibanez R,Kubli-Garfias C. Non-genomic mechanism ofaction of delta-4 and 5-reduced androgens andprogestins on the contractility of the isolated ratmyometrium. Life Sci 1990;47:1547-53.87. Sager G, Orbo A, Jaeger R, Engstrom C.Non-genomic effects of progestins–inhibition ofcell growth and increased intracellular levels ofcyclic nucleotides. J Steroid Biochem Mol Biol2003;84:1-8.88. Ekman-Ordeberg G, Stjernholm Y, WangH, Stygar D, Sahlin L. Endocrine regulation ofcervical ripening in humans – potential roles forgonadal steroids and insulin-like growth fac-tor-I. Steroids 2003;68:837-47.89. Blackmore PF, Neulen J, Lattanzio F,Beebe SJ. Cell surface-binding sites for proges-terone mediate calcium uptake in humansperm. J Biol Chem 1991;266:18655-9.90. Fernandes MS, Pierron V, Michalovich D, etal. Regulated expression of putative membraneprogestin receptor homologues in human en-dometrium and gestational tissues. J Endocri-nol 2005;187:89-101.91. Grazzini E, Guillon G, Mouillac B, Zingg HH.Inhibition of oxytocin receptor function by directbinding of progesterone. Nature 1998;392:509-12.92. Haukkamaa M. High affinity progesteronebinding sites of human uterine microsomalmembranes. J Steroid Biochem 1984;20:569-73.93. Karteris E, Zervou S, Pang Y, et al. Proges-terone signaling in human myometrium throughtwo novel membrane G protein-coupled recep-tors: potential role in functional progesteronewithdrawal at term. Mol Endocrinol 2006;20:1519-34.94. Lye SJ, Porter DG. Demonstration that pro-gesterone ‘blocks’ uterine activity in the ewe invivo by a direct action on the myometrium. JReprod Fertil 1978;52:87-94.95. Challis JR, Patel FA, Pomini F. Prostaglan-din dehydrogenase and the initiation of labor[Review]. J Perinat Med 1999;27:26-34.96. Modi DN, Shah C, Puri CP. Non-genomicmembrane progesterone receptors on humanspermatozoa. Soc Reprod Fertil Suppl 2007;63:515-29.97. Andersson S, Minjarez D, Yost NP, WordRA. Estrogen and progesterone metabolism inthe cervix during pregnancy and parturition.J Clin Endocrinol Metab 2008;93:2366-74.98. Yellon SM, Ebner CA, Elovitz MA. Medroxy-progesterone acetate modulates remodeling,immune cell census, and nerve fibers in the cer-vix of a mouse model for inflammation-inducedpreterm birth. Reprod Sci 2009;16:257-64.99. Cicinelli E, de Ziegler D. Transvaginal pro-gesterone: evidence for a new functional ’portalsystem’ flowing from the vagina to the uterus.Hum Reprod Update 1999;5:365-72.100. Romero R, Scoccia B, Mazor M, Wu YK,Benveniste R. Evidence for a local change in theprogesterone/estrogen ratio in human parturi-
tion at term. Am J Obstet Gynecol 1988;159:657-60.101. Mitchell BF, Mitchell JM, Chowdhury J,Tougas M, Engelen SM, Senff N, et al. Metab-olites of progesterone and the pregnane Xreceptor: a novel pathway regulating uter-ine contractility in pregnancy? Am J ObstetGynecol 2005;192:1304-13; discussion1313-5. Erratum in: Am J Obstet Gynecol2005;193(3 Pt 1):899.102. Andersen HF, Nugent CE, Wanty SD,Hayashi RH. Prediction of risk for preterm deliv-ery by ultrasonographic measurement of cervi-cal length. Am J Obstet Gynecol 1990;163:859-67.103. Iams JD, Goldenberg RL, Meis PJ, et al.The length of the cervix and the risk of sponta-neous premature delivery. N Engl J Med1996;334:567-72.104. Hassan SS, Romero R, Berry SM, et al.Patients with an ultrasonographic cervicallength ! or $ 15 mm have nearly a 50% risk ofearly spontaneous preterm delivery. Am J Ob-stet Gynecol 2000;182:1458-67.105. To MS, Skentou C, Liao AW, Cacho A,Nicolaides KH. Cervical length and funneling at23 weeks of gestation in the prediction of spon-taneous early preterm delivery. Ultrasound Ob-stet Gynecol 2001;18:200-3.106. Celik E, To M, Gajewska K, Smith GC, Ni-colaides KH. Cervical length and obstetric his-tory predict spontaneous preterm birth: devel-opment and validation of a model to provideindividualized risk assessment. Ultrasound Ob-stet Gynecol 2008;31:549-54.107. Crane JM, Hutchens D. Transvaginalsonographic measurement of cervical length topredict preterm birth in asymptomatic womenat increased risk: a systematic review. Ultra-sound Obstet Gynecol 2008;31:579-87.108. Conde-Agudelo A, Romero R, Hassan SS,Yeo L. Transvaginal sonographic cervical lengthfor the prediction of spontaneous preterm birthin twin pregnancies: a systematic review andmetaanalysis. Am J Obstet Gynecol 2010;203:128.e1-12.109. Vaisbuch E, Romero R, Erez O, et al. Clin-ical significance of early (!20 weeks) vs late(20-24 weeks) detection of sonographic shortcervix in asymptomatic women in the mid-tri-mester. Ultrasound Obstet Gynecol 2010;36:471-81.110. Heath VC, Southall TR, Souka AP, Elis-seou A, Nicolaides KH. Cervical length at 23weeks of gestation: prediction of spontaneouspreterm delivery. Ultrasound Obstet Gynecol1998;12:312-7.111. Taipale P, Hiilesmaa V. Sonographic mea-surement of uterine cervix at 18-22 weeks’ ges-tation and the risk of preterm delivery. ObstetGynecol 1998;92:902-7.112. Heath VC, Daskalakis G, Zagaliki A, Car-valho M, Nicolaides KH. Cervicovaginal fi-bronectin and cervical length at 23 weeks ofgestation: relative risk of early preterm delivery.BJOG 2000;107:1276-81.
113. To MS, Alfirevic Z, Heath VC, et al. Cervicalcerclage for prevention of preterm delivery inwomen with short cervix: randomized con-trolled trial. Lancet 2004;363:1849-53.114. To MS, Palaniappan V, Skentou C, GibbD, Nicolaides KH. Elective cerclage vs ultra-sound-indicated cerclage in high-risk pregnan-cies. Ultrasound Obstet Gynecol 2002;19:475-7.115. Alfirevic Z, Allen-Coward H, Molina F, Vin-uesa CP, Nicolaides K. Targeted therapy forthreatened preterm labor based on sono-graphic measurement of the cervical length: arandomized controlled trial. Ultrasound ObstetGynecol 2007;29:47-50.116. Gomez R, Romero R, Medina L, et al. Cer-vicovaginal fibronectin improves the predictionof preterm delivery based on sonographic cer-vical length in patients with preterm uterine con-tractions and intact membranes. Am J ObstetGynecol 2005;192:350-9.117. Gomez R, Romero R, Nien JK, et al. Ashort cervix in women with preterm labor andintact membranes: a risk factor for microbial in-vasion of the amniotic cavity. Am J Obstet Gy-necol 2005;192:678-89.118. Hassan S, Romero R, Hendler I, et al. Asonographic short cervix as the only clinicalmanifestation of intra-amniotic infection. J Peri-nat Med 2006;34:13-9.119. Kusanovic JP, Espinoza J, Romero R, etal. Clinical significance of the presence of amni-otic fluid ’sludge’ in asymptomatic patients athigh risk for spontaneous preterm delivery. Ul-trasound Obstet Gynecol 2007;30:706-14.120. Palma-Dias RS, Fonseca MM, Stein NR,Schmidt AP, Magalhaes JA. Relation of cervicallength at 22-24 weeks of gestation to demo-graphic characteristics and obstetric history.Braz J Med Biol Res 2004;37:737-44.121. Tekesin I, Eberhart LH, Schaefer V, Wall-wiener D, Schmidt S. Evaluation and validationof a new risk score (CLEOPATRA score) to pre-dict the probability of premature delivery for pa-tients with threatened preterm labor. Ultra-sound Obstet Gynecol 2005;26:699-706.122. To MS, Skentou CA, Royston P, Yu CK,Nicolaides KH. Prediction of patient-specificrisk of early preterm delivery using maternal his-tory and sonographic measurement of cervicallength: a population-based prospective study.Ultrasound Obstet Gynecol 2006;27:362-7.123. Owen J, Yost N, Berghella V, et al. Mid-trimester endovaginal sonography in women athigh risk for spontaneous preterm birth. JAMA2001;286:1340-8.124. Keirse MJ. Progesterone and preterm:seventy years of “deja vu” or “still to be seen”?Birth 2004;31:230-5.125. da Fonseca EB, Bittar RE, Carvalho MH,Zugaib M. Prophylactic administration of pro-gesterone by vaginal suppository to reduce theincidence of spontaneous preterm birth inwomen at increased risk: a randomized placebo-controlled double-blind study. Am J Obstet Gyne-col 2003;188:419-24.
Reports of Major Impact www.AJOG.org
124.e17 American Journal of Obstetrics & Gynecology FEBRUARY 2012
126. Hartikainen-Sorri AL, Kauppila A, TuimalaR. Inefficacy of 17 alpha-hydroxyprogesteronecaproate in the prevention of prematurity in twinpregnancy. Obstet Gynecol 1980;56:692-5.127. Hauth JC, Gilstrap LC III, Brekken AL,Hauth JM. The effect of 17 alpha-hydroxypro-gesterone caproate on pregnancy outcome inan active-duty military population. Am J ObstetGynecol 1983;146:187-90.128. Johnson JW, Austin KL, Jones GS, DavisGH, King TM. Efficacy of 17alpha-hydroxypro-gesterone caproate in the prevention of prema-ture labor. N Engl J Med 1975;293:675-80.129. Meis PJ, Klebanoff M, Thom E, et al. Pre-vention of recurrent preterm delivery by 17 al-pha-hydroxyprogesterone caproate. N EnglJ Med 2003;348:2379-85.130. Yemini M, Borenstein R, Dreazen E, et al.Prevention of premature labor by 17 alpha-hy-droxyprogesterone caproate. Am J Obstet Gy-necol 1985;151:574-7.131. Fonseca EB, Celik E, Parra M, Singh M,Nicolaides KH. Progesterone and the risk ofpreterm birth among women with a short cervix.N Engl J Med 2007;357:462-9.132. DeFranco EA, O’Brien JM, Adair CD, et al.Vaginal progesterone is associated with a de-crease in risk for early preterm birth and im-proved neonatal outcome in women with ashort cervix: a secondary analysis from a ran-domized, double-blind, placebo-controlled trial.Ultrasound Obstet Gynecol 2007;30:697-705.133. Hassan SS, Romero R, Vidyadhari D, et al.Vaginal progesterone reduces the rate of pre-term birth in women with a sonographic shortcervix: a multicenter, randomized, double-blind,placebo-controlled trial. Ultrasound Obstet Gy-necol 2011;38:18-31.134. Rode L, Klein K, Nicolaides K, Krampl-Bettelheim E, Tabor A. Prevention of pretermdelivery in twin gestations (PREDICT): a multi-center randomized placebo-controlled trial onthe effect of vaginal micronized progesterone.Ultrasound Obstet Gynecol 2011;38:272-80.135. Klein K, Rode L, Nicolaides K, Krampl-Bettelheim E, Tabor A. Vaginal micronized pro-gesterone and the risk of preterm delivery inhigh-risk twin pregnancies–secondary analysisof a placebo-controlled randomized trial andmeta-analysis. Ultrasound Obstet Gynecol2011;38:281-7.136. Cetingoz E, Cam C, Sakalli M, Karateke A,Celik C, Sancak A. Progesterone effects on pre-term birth in high-risk pregnancies: a random-ized placebo-controlled trial. Arch Gynecol Ob-stet 2011;283:423-9.137. Higgins JPT, Altman DG, Sterne JAC.Chapter 8: assessing risk of bias in includedstudies. In: Higgins JPT, Green S, eds. Co-chrane handbook for systematic reviews of in-terventions, version 5.1.0 (updated March2011). The Cochrane Collaboration, 2011.138. Stewart LA, Parmar MK. Meta-analysis ofthe literature or of individual patient data: isthere a difference? Lancet 1993;341:418-22.139. Thompson SG, Higgins JP. Treating indi-viduals 4: can meta-analysis help target inter-
ventions at individuals most likely to benefit?Lancet 2005;365:341-6.140. Sutton AJ, Kendrick D, Coupland CA.Meta-analysis of individual- and aggregate-leveldata. Stat Med 2008;27:651-69.141. Riley RD, Lambert PC, Abo-Zaid G. Meta-analysis of individual participant data: rationale,conduct, and reporting. BMJ 2010;340:c221.142. Liberati A, Altman DG, Tetzlaff J, et al. ThePRISMA statement for reporting systematic re-views and meta-analyses of studies that evalu-ate healthcare interventions: explanation andelaboration. BMJ 2009;339:b2700.143. Honest H, Bachmann LM, CoomarasamyA, Gupta JK, Kleijnen J, Khan KS. Accuracy ofcervical transvaginal sonography in predictingpreterm birth: a systematic review. UltrasoundObstet Gynecol 2003;22:305-22.144. O’Brien JM, Adair CD, Lewis DF, et al. Pro-gesterone vaginal gel for the reduction of recur-rent preterm birth: primary results from a ran-domized, double-blind, placebo-controlled trial.Ultrasound Obstet Gynecol 2007;30:687-96.145. Simmonds MC, Higgins JP, Stewart LA,Tierney JF, Clarke MJ, Thompson SG. Meta-analysis of individual patient data from random-ized trials: a review of methods used in practice.Clin Trials 2005;2:209-17.146. Higgins JP, Thompson SG, Deeks JJ, Alt-man DG. Measuring inconsistency in meta-analyses. BMJ 2003;327:557-60.147. Altman DG. Confidence intervals for thenumber needed to treat. BMJ 1998;317:1309-12.148. Egger M, Davey Smith G, Schneider M,Minder C. Bias in meta-analysis detected by asimple, graphical test. BMJ 1997;315:629-34.149. Rothwell PM. Treating individuals 2. Sub-group analysis in randomized controlled trials:importance, indications, and interpretation.Lancet 2005;365:176-86.150. Klebanoff MA. Subgroup analysis in ob-stetrics clinical trials. Am J Obstet Gynecol2007;197:119-22.151. Berlin JA, Santanna J, Schmid CH, Szc-zech LA, Feldman HI. Individual patient- versusgroup-level data meta-regressions for the in-vestigation of treatment effect modifiers: eco-logical bias rears its ugly head. Stat Med2002;21:371-87.152. Gates S, Brocklehurst P. How should ran-domized trials including multiple pregnanciesbe analyzed? BJOG 2004;111:213-9.153. Borna S, Sahabi N. Progesterone formaintenance tocolytic therapy after threatenedpreterm labor: a randomized controlled trial.Aust N Z J Obstet Gynaecol 2008;48:58-63.154. Majhi P, Bagga R, Kalra J, Sharma M. In-travaginal use of natural micronized progester-one to prevent pre-term birth: a randomized trialin India. J Obstet Gynaecol 2009;29:493-8.155. Norman JE, Mackenzie F, Owen P, et al.Progesterone for the prevention of preterm birthin twin pregnancy (STOPPIT): a randomized,double-blind, placebo-controlled study andmeta-analysis. Lancet 2009;373:2034-40.
156. Sharami SH, Zahiri Z, Shakiba M, Milani F.Maintenance therapy by vaginal progesteroneafter threatened idiopathic preterm labor: a ran-domized placebo-controlled double-blind trial.Int J Fertil Steril 2010;4:45-50.157. O’Brien JM, Steichen JJ, Phillips JA,Creasy GW. Two year infant outcomes for chil-dren exposed to supplemental intravaginal pro-gesterone gel in utero: secondary analysis of amulticenter, randomized, double-blind, place-bo-controlled trial. Am J Obstet Gynecol 2012;206(S1):S223.158. Kiefer DG, Keeler SM, Rust OA, WayockCP, Vintzileos AM, Hanna N. Is midtrimestershort cervix a sign of intraamniotic inflamma-tion? Am J Obstet Gynecol 2009;200:374.e1-5.159. Vaisbuch E, Hassan SS, Mazaki-Tovi S, etal. Patients with an asymptomatic short cervix(! or $15 mm) have a high rate of subclinicalintraamniotic inflammation: implications for pa-tient counseling. Am J Obstet Gynecol 2010;202:433.e1-8.160. Lockwood C. The real progesterone story.Contemp OB/GYN 2011;56:10-5.161. Berghella V, Rafael TJ, Szychowski JM,Rust OA, Owen J. Cerclage for short cervix onultrasonography in women with singleton ges-tations and previous preterm birth: a meta-anal-ysis. Obstet Gynecol 2011;117:663-71.162. Gupta M, Emary K, Impey L. Emergencycervical cerclage: predictors of success. J Ma-tern Fetal Neonatal Med 2010;23:670-4.163. Owen J, Hankins G, Iams JD, et al. Multi-center randomized trial of cerclage for pretermbirth prevention in high-risk women with short-ened midtrimester cervical length. Am J ObstetGynecol 2009;201:375.e1-8.164. Fox NS, Chervenak FA. Cervical cerclage:a review of the evidence. Obstet Gynecol Surv2008;63:58-65.165. Vidaeff AC, Ramin SM. Managementstrategies for the prevention of preterm birth:part II–update on cervical cerclage. Curr OpinObstet Gynecol 2009;21:485-90.166. Abenhaim HA, Tulandi T. Cervical insuffi-ciency: re-evaluating the prophylactic cervicalcerclage. J Matern Fetal Neonatal Med 2009;22:510-6.167. Zaveri V, Aghajafari F, Amankwah K, Han-nah M. Abdominal versus vaginal cerclage aftera failed transvaginal cerclage: a systematic re-view. Am J Obstet Gynecol 2002;187:868-72.168. Romero R, Espinoza J, Erez O, Hassan S.The role of cervical cerclage in obstetric prac-tice: can the patient who could benefit from thisprocedure be identified? Am J Obstet Gynecol2006;194:1-9.169. Hassan SS, Romero R, Maymon E, et al.Does cervical cerclage prevent preterm deliveryin patients with a short cervix? Am J ObstetGynecol 2001;184:1325-9.170. Althuisius SM, Dekker GA, Hummel P, vanGeijn HP. Cervical incompetence preventionrandomized cerclage trial: emergency cerclage
www.AJOG.org Reports of Major Impact
FEBRUARY 2012 American Journal of Obstetrics & Gynecology 124.e18
with bed rest versus bed rest alone. Am JObstet Gynecol 2003;189:907-10.171. Althuisius SM, Dekker GA, van Geijn HP,Bekedam DJ, Hummel P. Cervical incompe-tence prevention randomized cerclage trial(CIPRACT): study design and preliminary re-sults. Am J Obstet Gynecol 2000;183:823-9.172. Rouse DJ, Caritis SN, Peaceman AM, etal. A trial of 17 alpha-hydroxyprogesteronecaproate to prevent prematurity in twins. N EnglJ Med 2007;357:454-61.173. Briery CM, Veillon EW, Klauser CK, et al.Progesterone does not prevent preterm birthsin women with twins. South Med J2009;102:900-4.174. Combs CA, Garite T, Maurel K, Das A,Porto M. 17-Hydroxyprogesterone caproate fortwin pregnancy: a double-blind, randomized
clinical trial. Am J Obstet Gynecol 2011;204:211.e1-8.175. Romero R, Gomez R, Mazor M, Ghezzi F,Yoon BH. The preterm labor syndrome. In: El-der M, Romero R, Lamont R, eds. Preterm la-bor. New York, NY: Churchill Livingstone; 1997:29-49.176. Cahill AG, Odibo AO, Caughey AB, et al.Universal cervical length screening and treat-ment with vaginal progesterone to preventpreterm birth: a decision and economic anal-ysis. Am J Obstet Gynecol 2010;202:548.e1-8.177. Werner EF, Han CS, Pettker CM, et al.Universal cervical length screening to preventpreterm birth: a cost-effectiveness analysis. Ul-trasound Obstet Gynecol 2011;38:32-7.178. Campbell S. Universal cervical-lengthscreening and vaginal progesterone prevents
early preterm births, reduces neonatalmorbidity and is cost saving: doing nothing is nolonger an option. Ultrasound Obstet Gynecol2011;38:1-9.179. Romero R, Schaudinn C, Kusanovic JP, etal. Detection of a microbial biofilm in intraamni-otic infection. Am J Obstet Gynecol 2008;198:135.e1-5.180. Sakai M, Shiozaki A, Tabata M, et al. Eval-uation of effectiveness of prophylactic cerclageof a short cervix according to interleukin-8 incervical mucus. Am J Obstet Gynecol 2006:194:14-9.181. Gravett MG, Adams KM, Sadowsky DW,et al. Immunomodulators plus antibiotics de-lay preterm delivery after experimental intra-amniotic infection in a nonhuman primatemodel. Am J Obstet Gynecol 2007;197:518.e1-8.
Reports of Major Impact www.AJOG.org
124.e19 American Journal of Obstetrics & Gynecology FEBRUARY 2012
Bilag 4
Retningslinje Kolding Sygehus: Progesteronbehandling af gravide
Bilag 5
Kritisk gennemgang af DSOG’s guideline Progesteron og præterm fødsel
Side 1 af 3
Kritisk gennemgang af DSOG’s guideline Progesteron og præterm fødsel,
2010
Den kritiske gennemgang af guidelinen Progesteron og præterm fødsel vil tage afsæt i
Evidensbaseret medicin af Inger Bak Andersen og Peter Matzen (2007). Til trods for, at
guidelines fra DSOG ikke kan sidestilles med referenceprogrammer, mener vi dog fortsat,
at kunne bruge elementer fra afsnittet ”Hvad skal jeg gøre?” - referenceprogrammer og
clinical guidelines til at vurdere, anvendeligheden af DSOG's guideline Progesteron og
præterm fødsel.
Formål og problemstillinger
En guideline skal have et klart formuleret formål (Jørgensen 2007:155). I DSOG’s
guideline står formålet ikke klart beskrevet, dog bliver læseren bekendt med
hovedelementerne progesteron og præterm fødsel via overskriften. I denne forbindelse bør
det nævnes, at formålet med alle DSOG’s guidelines er at sikre, at patienter behandles ud
fra evidensbaseret praksis eller alternativt, ud fra bedste kliniske praksis (DSOG 2007).
Yderligere skal det være beskrevet, hvilke kliniske problemstillinger guidelinen omhandler.
I denne guideline er problemstillingerne progesteron og præterm fødsel, hvilket ses ud af
titlen. Derudover skal det være beskrevet hvorvidt problemstillingerne omhandler
diagnostik, behandling, pleje, sundhedsøkonomi og organisatoriske forhold (Jørgensen
2007:155). I guidelinen er problemstillingerne ikke klart defineret, dette kan dog forklares
med, at det ikke er et referenceprogram, men en guideline. Dog er behandlingen i
guidelinen velbeskrevet, og guidelinen inddrager enkelte organisatoriske forhold.
Desuden bør det stå klart for læseren, hvilken målgruppe guidelinen henvender sig til
(ibid). Guidelines af denne type, henvender sig til sundhedsprofessionelle med en
obstetrisk/gynækologisk interesse, hvorfor vurderingen af målgruppen i dette tilfælde ikke
er relevant.
Side 2 af 3
Validitet
Som en styrke for validiteten bør søgestrategien være beskrevet, så læseren kan vurdere,
om der er valgt brugbare studier fra, eller om søgningen har været for smal (ibid:156).
Såfremt dette er tilfældet, kan der være risiko for publikationsbias, da det ikke kan sikres, at
alle relevante studier er medinddraget (ibid). I guidelinen er der ikke redegjort for
litteratursøgningen, og dette svækker således validiteten.
For at holde guidelines ajour, er det relevant at opdatere dem jævnligt, således den nyeste
viden er tilgængelig for læseren (ibid:159). Denne guideline skal senest revideres i 2013,
men da vi gennemgik emnerne til DSOG’s årsmøde i januar 2013, var progesteron og
præterm fødsel ikke med (Aarhus Universitet 2013). Vi mener derfor, at dette svækker
validiteten betragteligt, da guidelinen ikke længere bygger på den nyeste evidens.
Validiteten vurderes ligeledes ud fra hvilken evidens guidelinen bygger på
(Jørgensen:160f). Evidensniveauet bør være angivet ud fra de anvendte studier, da dette
giver mulighed for, at læseren kan vurdere, hvorvidt anbefalingen er tilstrækkeligt
begrundet. Dette er ikke angivet i denne guideline, og derfor svækkes validiteten. Dog er
anbefalingerne i guidelinen gradueret med A, B og C, hvilket indikerer anbefalingens
styrke. På denne måde styrkes validiteten, da læseren bliver bekendt med, hvilket
evidensgrundlag anbefalingerne bygger på (ibid:156). Det synes tilmed at styrke
validiteten, hvis guidelinen er blevet gennemgået af eksterne eksperter, da troværdigheden
øges, idet flere forskere har vurderet resultaterne (ibid:159). Dette er ikke tilfældet i denne
guideline, dog er den udarbejdet i et samarbejde mellem førende obstetrikere, hvilket vi ser
som en styrke for validiteten.
Anvendelsen af guidelinen i klinisk praksis
Når evidensgrundlaget for en guideline er gennemgået og vurderet, bør anbefalingerne
fremstå tydelige for læseren, og fordele og eventuelle risici skal beskrives, for at kunne
anvende evidensen i praksis (ibid:160). I denne guideline er fordele og eventuelle risici
klart beskrevet. Yderligere fremstår anbefalingerne omkring brugen af progesteron ved
Side 3 af 3
præterm fødsel klart, og det er tydeligt, hvilken patientgruppe anbefalingerne henvender sig
til (ibid:161). I guidelinen fremgår det ikke, hvor de anvendte studier er udarbejdet, og om
de dermed kan overføres til en dansk kontekst (ibid). Vi må dog formode, at der er taget
højde for dette i udvælgelsen af de inkluderede studier.
Ud fra dette vurderer vi, at DSOG’s guideline Progesteron og præterm fødsel kan anvendes
i klinisk praksis, da anbefalingerne bygger på evidens på området. Det sikres hermed, at
fagpersoner i praksis arbejder ud fra evidensbaseret viden, såfremt guidelinen anvendes til
at udarbejde lokale retningslinjer. Vi må dog også pointere, at guidelinen skal revideres
snarest, idet der er nyere evidens på området, som muligvis vil opdatere anbefalingerne for
brugen af progesteron.
Referencer
Aarhus Universitet (2013): Sandbjerg 2013. Lokalisret [280513] på
DDKM: Graviditet, fødsel og barsel - 3.4.1 Graviditet (1/3)
Side 1 af 3
Standardbetegnelse Graviditet, fødsel og barsel 3.4.1 Graviditet (1/3)
Beskrivelse af patient-populationen, som standarden omfatter
Omfatter alle kvinder efter fulde 12. graviditetsuge og frem til fødslens start.
Standard Den forebyggende og sundhedsfremmende indsats, inklusive udredning, behandling og omsorg til gravide kvinder, foregår i henhold til klinisk, evidensbaseret praksis formuleret på baggrund af ”Anbefalinger for svangreomsorgen” (1) og ”Guidelines fra Dansk Selskab for Obstetrik og Gynækologi (DSOG)” (2) eller opdateringer deraf.
Standardens formål At sikre, at alle gravide kvinder tilbydes en relevant, forebyggende og sundhedsfremmende indsats, og at de efter behov behandles og ydes omsorg i henhold til klinisk, evidensbaseret praksis
Målgruppe (ansvarlig) Ledere og medarbejdere på alle enheder, der udreder, behandler samt udøver sundhedsfremmende og forebyggende tiltag til gravide kvinder
Anvendelsesområde Alle enheder, der udreder, behandler samt udøver sundhedsfremmende og forebyggende tiltag til gravide kvinder
Opfyldelse af standarden Indikatorer til vurdering af standardopfyldelse er anført i forhold til nedenstående trin
Trin 1: Retningsgivende dokumenter
Indikator 1 Der foreligger retningslinjer for sundhedsfremme, forebyggelse, udredning, behandling og omsorg til gravide kvinder på baggrund af nyeste forskning udmøntet i ”Anbefalinger for svangreomsorgen” (1) og ”Guidelines fra Dansk Selskab for Obstetrik og Gynækologi (DSOG)” (2) eller opdateringer deraf.
Trin 2: Implementering og anvendelse af retningsgivende dokumenter
Indikator 2
Ledere og medarbejdere kender og anvender retningslinjerne.
Trin 3: Kvalitetsovervågning
Indikator 3
Andel af nyfødte væksthæmmede børn, der blev erkendt ved
DDKM: Graviditet, fødsel og barsel - 3.4.2 Fødsel (2/3)
Side 1 af 2
Standardbetegnelse Graviditet, fødsel og barsel 3.4.2 Fødsel (2/3)
Beskrivelse af patient-populationen, som standarden omfatter
Omfatter alle kvinder i fødsel; dvs. fra fødslens start defineret ved veer, der bevirker dilatation af orificium og indtil 2 timer efter placentas fødsel.
Standard Den forebyggende og sundhedsfremmende indsats, inklusive udredning, behandling og omsorg til fødende kvinder, foregår i henhold til klinisk, evidensbaseret praksis eller bedste kliniske praksis formuleret på baggrund af ”Anbefalinger for svangreomsorgen” (1) og ”Guidelines fra Dansk Selskab for Obstetrik og Gynækologi (DSOG)” (2) eller opdateringer deraf.
Standardens formål At sikre, at alle kvinder i fødsel tilbydes en relevant forebyggende og sundhedsfremmende indsats, og at de efter behov behandles og ydes omsorg i henhold til klinisk, evidensbaseret praksis
Målgruppe (ansvarlig) Ledere og medarbejdere på alle enheder, der udreder, behandler og udøver sundhedsfremmende og forebyggende tiltag til kvinder i fødsel
Anvendelsesområde Alle enheder, der varetager fødsler Opfyldelse af standarden Indikatorer til vurdering af standardopfyldelse er anført i
forhold til nedenstående trin Trin 1: Retningsgivende dokumenter
Indikator 1 Der foreligger retningslinjer for sundhedsfremme, forebyggelse, undersøgelse, udredning, behandling og omsorg til kvinder i fødsel på baggrund af nyeste forskning udmøntet i ”Anbefalinger for svangreomsorgen” (1) og ”Guidelines fra Dansk Selskab for Obstetrik og Gynækologi (DSOG)” (2) eller opdateringer deraf.
Trin 2: Implementering og anvendelse af retningsgivende dokumenter
Indikator 2 Ledere og medarbejdere kender og anvender retningslinjerne.
Trin 3: Kvalitetsovervågning
Indikator 3 Andel af kvinder i fødsel, der oplever tilstrækkelig hjælp til smertehåndtering i fødselsforløbet Vejledning Smertehåndtering kan fx bestå af tilstedeværelse af personale, epiduralanalgesi mv. Denne indikator træder først i kraft, når der er etableret en national undersøgelse af tilfredsheden blandt fødende. Indikator 4 Andel af kvinder i fødsel, der oplever at have fået den jordemoderstøtte under fødselsforløbet, som de havde brug for Vejledning Denne indikator træder først i kraft, når der er etableret en national undersøgelse af tilfredsheden blandt fødende. Indikator 5 Hyppigheden af komplikationer og indgreb i populationen af
fødende (opdelt i relevante grupper), der afviger mere end 3 standardafvigelser (SD) fra landsgennemsnittet Vejledning Komplikationer og indgreb omfatter akut kejsersnit, igangsættelse af fødsel, vacuum ekstraktion, tangforløsning, epiduralbehandling, episiotomi, sphincterruptur og vestimulationsdrop (oxytocindrop). Indikator 6 Hyppigheden af spontant indsættende fødsel, igangsættelse af fødsel og planlagt kejsersnit hos førstegangsfødende (Robson gruppe I, IIa, IIb, III), der afviger mere end 2 SD fra landsgennemsnittet Indikator 7 Hyppigheden af ”ukomplicerede forløb”a), ”fødsler uden obstetriske Indgreb”b) og ”specifikke indgreb”c) hos ”standardpopulationen af normale førstegangsfødende (Modificeret Robson gruppe I)”d), der afviger mere end 2 SD fra landsgennemsnittet Vejledning til indikator 3, 4, 5, 6 og 7 For definition af a-d) i indikator 7 ovenfor se ”Begrebslisten”, under de enkelte overskrifter. Indikator 5, 6 og 7 sammenholdes med de indberettede mål for barnets velbefindende (fx pH, Base excess og Apgar score), hvor det vurderes relevant. Der udarbejdes årlige auditrapporter for kvalitetsovervågning af gravide kvinder på basis af indikator 3, 4, 5, 6 og 7. Data for indikator 3 og 4 forefindes i patienttilfredshedsundersøgelserne, og data for indikator 5, 6 og 7 forefindes i Sundhedsstyrelsens fødselsregister.
Trin 4: Kvalitetsforbedring
Indikator 8 På baggrund af kvalitetsovervågningen prioriterer ledelsen iværksættelse af konkrete tiltag for kvalitetsforbedringer, jf. Kvalitets- og risikostyring, standard 1.2.4.
Referencer 1. Anbefalinger for svangreomsorgen. Sundhedsstyrelsen. 2009 2. Sandbjerg-guidelines. Dansk Selskab for Obstetrik og
Gynækologi. http://www.dsog.dk 3. Standarder, indikatorer og prognostiske faktorer. IKAS –
1.2.5 Anvendelse af kliniske retningslinjer (5/10) Standard Institutionen anvender kliniske retningslinjer som grundlag for
behandlingsbeslutninger.
Standardens formål At sikre ensartet høj faglig kvalitet i behandlingen af patienter på baggrund af den til enhver tid gældende evidens
Målgruppe (ansvarlig) Alle ledere og medarbejdere, der er involveret i patientbehandling
Anvendelsesområde Alle enheder, der er involveret i patientbehandling
Opfyldelse af standarden Indikatorer til vurdering af standardopfyldelse er anført i forhold til nedenstående trin
Trin 1:
Retningsgivende dokumenter
Indikator 1 Der foreligger kliniske retningslinjer for enhedens: hyppigst forekommende patientgrupper patientgrupper med komplicerede udrednings-, behandlings pleje- eller rehabiliteringsudfordringer Hvor nationale retningslinjer foreligger, tager de kliniske retningslinjer udgangspunkt i disse. Patientgrupper kan både findes ud fra diagnoser og ud fra behandling. Eventuelle fravalg af relevante kliniske retningslinjer beskrives og begrundes i patientjournalen. Vejledning Kliniske retningslinjer beskriver diagnostik, behandling, pleje, rehabilitering og andet relevant for patientgruppen.
Trin 2:
Implementering og anvendelse af retningsgivende dokumenter
Indikator 2 Ledere og medarbejdere kender og anvender de kliniske retningslinjer.
Trin 3:
Kvalitetsovervågning
Der er ikke udviklet indikatorer på dette trin i den 1. version af Den Danske Kvalitetsmodel.
Efterlevelsen af kliniske retningslinjer vil blive vurderet gennem sygdomme, der monitoreres via det Nationale Indikatorprojekt (NIP).
Trin 4:
Kvalitetsforbedring
Der er ikke udviklet indikatorer på dette trin i den 1. version af Den Danske Kvalitetsmodel.