Tejido linfoide
Introduccin a las Ciencias Biomdicas II Mdulo IX: Tejido
Linfoide y Respuesta InmuneHISTOLOGIA DE TEJIDO LINFOIDE
TEJIDO LINFOIDE
Introduccin
El Sistema Inmune es todo lugar donde se encuentren linfocitos,
plasmocitos, macrfagos, dendrticos, etc.En cambio el Tejido
Linfoide es todo lugar donde se encuentren linfocitos, plasmocitos,
macrfagos, dendrticos, etc. inmersos en tejido conjuntivo
reticular, es decir, un entramado de Clulas reticulares y fibras
reticulares. Por lo tanto, en cualquier parte que exista una gran
cantidad de linfocitos, sin su entramado reticular entonces eso es
simplemente una Infiltracin linfocitaria.
1. ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL TEJIDO LINFOIDE
a. Tejido Linfoide Nodular y Difuso:
i. Tejido linfoide Nodular: Estructura redondeada, donde se
observan Ncleo Germinativo: compuesto por LB. Posee una menor
densidad celular y ncleos menos condensados. Predominio de clulas
LB linfoblsticas Corona Linfocitaria: Compuesto por LB ms
ordenados, se reconocen por sus ncleos ms pequeos y densos que
corresponden a linfocitos que ya han proliferado y
diferenciado.
ii. Tejido Linfoide Difuso: Presencia de LT. Adopta una forma ms
irregular y que dependiendo de la zona donde se encuentre a veces
se encuentran muy prximo a los ndulos, rodeando a los ndulos o
incluso prximo a los vasos.
Observacin: No podemos decir que no hay ningn LT en la zona
nodular ni tampoco que no hay ningn LB en la zona difusa, es slo
que es despreciable el porcentaje de ellos, pues efectivamente
tienen sus ambientes propios y se localizan en zonas bien
particulares.
b. Tejido Linfoide asociado a mucosas (MALT)
i. Ndulos linfoides aislados: Ubicados en Aparato Digestivo,
Respiratorio y Reproductor, todos estos sistemas constituyen puerta
de entrada para microorganismos.ii. Agrupacin de ndulos linfoides
no encapsulados: Ubicados en Placas de Peyer, apndice vermicular.
iii. Agrupacin de Ndulos Linfticos Parcialmente Encapsulados:
Ubicados en amgdalas linguales, palatinas y farngeas. Estarn
rodeados en parte por el tejido conjuntivo.
c. rganos Linfoides: Constituyen entidades independientes y
organizadas cuya funcin es la Linfopoyesis
i. Primarios (donde llegan linfocitos vrgenes a adquirir
inmunocompetencia): Timo y Mdula seaii. Secundarios: Ganglio y
Bazo
2. LINFOPOYESIS
a. Linfopoyesis Primaria: Referida a la generacin de linfocitos
con competencia en ausencia de antgeno. Esto implica que existen
zonas en las que se seleccionan determinados linfocitos en
ambientes cerrados para su seleccin (en ausencia de antgenos): LT:
Timo LB: Mdula sea De las Clulas Madres provienen Linfocitos
Vrgenes que llegan a estas zonas a proliferar. En estos ambientes
cerrados se hace una seleccin positiva y negativa que lleva a la
apoptosis al 99% de los linfocitos que luego salen para ir a
colonizar esas zonas timo-dependientes o mdula sea-dependientes
Todo esto ocurre en etapas tempranas, y permite seleccionar a
aquellos que han adquirido competencia pero que como lo han hecho
en ausencia de antgeno no se han comprometido. Es decir, son solo
INMUNOCOMPETENTES
b. Linfopoyesis Secundaria: Todos aquellos linfocitos B y T que
fueron seleccionados como inmunocompetentes y van a formar parte de
la gran familia de leucocitos que van a estar ayudndonos en el
proceso de defensa, ellos pueden ahora colonizar la zona de tejido
linfoide nodular (linfocitos B) y tejido linfoide difuso
(Linfocitos T) en los distintos lugares del organismo ya sea como
ndulos aislados agrupados o formando partes en los rganos linfoides
secundarios. Una vez que tomen contacto con el antgeno ellos
adquieren COMPROMISO con un determinado antgeno.
En el caso del linfocito que ha recibido una seal del macrfago
que le present un determinado antgeno va a generarse una
linfopoyesis secundaria para producir ese linfocito de ese tipo
En el caso de los linfocitos B se van a producir clulas
plasmticas y de memoria y en los linfocitos T se van a producir
distintos tipos de leucocitos.
Aqu se muestra un caso de trasplante que estimula a lo que es la
inmunidad de tipo celular, en los que se desarrollan estos tipos de
linfocitos B y T (no dice los T pero salen en el dibujo). Todo este
proceso se desarrolla en las zonas timo dependiente y medula sea
dependiente de estas regiones.
3. IDENTIFICACION DE POBLACIONES CELULARES LT y LB
Uso de Anticuerpos anti- LB: Se reconoce: Centro Germinativo: Un
ndulo de gran tamao que ocupa prcticamente toda la mucosa Corona
Linfocitaria: Presenta cierta polaridad encontrndose 3 zonas1. Una
prxima al epitelio2. Una central 3. Una que forma la corona)
La zona de la corona linfocitaria, donde estaran los LB maduros,
se encuentra mucho ms desarrollada hacia el epitelio, y eso se
reconoce como una cierta polaridad. Esto pues los elementos extraos
van a entrar por el lumen a travs del epitelio, entonces obviamente
los elementos maduros se tienen que encontrar ms prximos a esta
zona.
Uso de Anticuerpos anti- LT:
Si tomo esta misma muestra e incubo con anticuerpos contra LT,
se observa en el centro germinativo y en la corona linfocitaria
algunos LT, pero fundamentalmente se ven en la zona inmediatamente
inferior al epitelio que se vea ms clara en las imgenes anteriores,
pues efectivamente lo que estimula de mejor manera al sistema
inmunolgico es que el macrfago interacta primero con LT y luego con
LB
4. COMPONENTES CELULARES DE LOS NODULOS LINFATICOS
a. Corona Linfocitaria: LB comprometidos (clulas plasmticas y
Linfocitos B de memoria)Ellos ya reconocen al elemento extrao, de
modo que no necesitan mostrarle al macrfago el antgeno. Estn listos
para diferenciarse a clula plasmticaUno podra pensar que todas las
reacciones se producen aqu, pero lo que realmente ocurre es que los
Linfocitos B comprometidos andan dando vueltas en distintas partes,
por lo que se les puede encontrar en el tejido conjuntivo en una
infiltracin leucocitaria, diferencindose a en esa zona a clulas
plasmticas. En conclusin, la reaccin inmunolgica ocurre en el ndulo
y en el tejido.
b. Centro Germinativo: Linfoblastos, plasmatoblastos, macrfagos,
CPA, clulas reticulares, figuras de mitosis y apoptosis. Estos son
las distintas clulas que voy a tener a nivel del centro
germinativo. Se dividen en dos polos: Polo Mittico: Donde existe ms
proliferacin (figuras de mitosis) Polo Apoptotico: Donde existe ms
apoptosis (figuras de apoptosis)
5. ESTRUCTURA DEL ANILLO LINFTICO DE WALDEYER: Se encuentra
ubicado en la nasofaringe, orofaringe e hipofaringe (mayormente en
oro y nasofaringe). Est formado por:
Adenoides Tonsilas palatinas o amgdalas Tonsilas linguales
Acmulos linfticos de la pared posterior de la faringe
Son agrupacin de tejido linfoide encapsulado, de epitelio plano
estratificado no cornificado, ubicado en la pared lateral de la
orofaringe.
Se encuentran parcialmente cubiertas por los pilares farngeos
anteriores. La cpsula que cubre la superficie lateral, se encuentra
separada del espacio periamigdalino por el msculo constrictor
superior de la faringe.
Esta cpsula se invagina formando las criptas farngeas, donde se
acumulan detritus formando los conocidos tonsilolitos (son residuos
que quedan de la trituracin y descomposicin de los alimentos)
En la zona donde est el ndulo instalado, hay un adelgazamiento
del epitelio. Esta caracterstica es conferida por la presencia de
clulas M. Esta clula contiene muy poco citoplasma en la parte
superior y posee receptores a nivel de membrana que permiten el
anclaje de antgenos como bacterias a nivel intestinal. La funcin de
esta clula es permitir el traspaso del antgeno, sin pasar por un
proceso de endocitosis que lleve a interaccin con lisosomas, de
modo que no hay modificacin del elemento extrao que va a ingresar
quedando intacto.
Este elemento extrao interacciona con los linfocitos y
desencadena la linfopoyesis secundaria.
En el caso particular de las tonsilas palatinas ah se ve una
interrupcin del epitelio, y en esta zona tengo a las clulas M, que
transfieren sin un proceso de alteracin, se las transfieren tal
cual a los linfocitos y a las clulas presentadoras de antgeno.
GANGLIO LINFATICO
El objetivo de nuestro sistema circulatorio es entregar
nutrientes y oxgeno a nuestras clulas, y para ello existen
capilares sanguneos con clulas endoteliales muy delgadas, que son
las que realizan el intercambio. En cambio el objetivo del sistema
linftico es reingresar todo lo que no reingreso al aparato vascular
sanguneo a travs de las vnulas. Por esto, las clulas son an ms
delgadas y las uniones ms laxas entre ellas, con tal de favorecer
el ingreso.
El sistema vascular linftico se inicia prximo a las clulas, con
capilares ciegos (de clulas endoteliales muy adelgazados) desde el
tejido conjuntivo que empiezan a aumentar hasta generar estos
vasos, que tienen tnica intima, media y adventicia, al igual que
los grandes vasos del sistema circulatorio.
Los ganglios linfticos se encuentran interpuestos en la
circulacin linftica.
1. FUNCIONES DEL GANGLIO LINFATICO
a. Filtrar la linfa: esto corresponde a una defensa especfica o
inespecfica.i. Inespecfica: a travs de macrfagos que fagocitan y
eliminan partculas extraas (Ej.: intestinos)ii. Especfica: a travs
de lo que es la respuesta inmune.
b. Linfopoyesis secundaria: al igual como lo haca el tejido
linfoide asociado a mucosas (MALT), en los ganglios se realiza el
proceso de proliferacin y diferenciacin de linfocitos T y B, que
necesitaramos para un elemento extrao determinado.
c. Sistema de diseminacin de clulas cancerosas: esto no es algo
positivo, es un problema. Cuando el cirujano detecta algn problema
maligno revisa inmediatamente los ndulos, si estos estn tomados el
diagnostico ya no es muy bueno.
2. ESTRUCTURA DE LOS GANGLIOS
Forma: OvaladaTamao: depende de la zona a la que est expuesta
pudiente medir hasta 2 cm
PARENQUIMA
Zona Perifrica: Corresponde a la Corteza. Perifricamente hay una
cpsula conjuntiva que no es muy desarrollada ni muy gruesa, por
fuera normalmente se ve bastante tejido adiposo y vasos sanguneos y
linfticos. Zona Central: Corresponde a la Mdula. El centro del
ganglio es ms claro pues no hay ndulos linfticos, sino tejido
linfoide muy bien organizado en cordones linfticos y adems un
sistema de vasos linfticos, que son los espacios claros o blancos,
llamados senos linfticos y que le van a permitir a la linfa ocupar
gran parte de la mdula para ponerse en contacto con macrfagos,
linfocitos, etc., es decir, para tomar contacto con el
parnquima
ESTROMA Vasos Linfticos: El ganglio va a estar perforado
perifricamente por vasos linfticos aferentes que llevan linfa.
Luego esta linfa toma amplio contacto con el parnquima (mdula),
este contacto se establece a travs de una estructura muy
particular, los senos linfticos que estn formados por clulas
aplanadas que dejan espacios, permitiendo que todos los componentes
de la linfa puedan tomar contacto con los linfocitos y
macrfagos.
Una vez que esto ocurre, si hay un linfocito activado, este se
va a ir a instalar ac y van a sufrir linfopoyesis secundaria. Los
linfocitos que entran aqu y no les pasa nada, no se activan, se
van, no se van a quedar ac. Solamente los linfocitos comprometidos
con su antgeno se van a quedar a realizar linfopoyesis
secundaria.
Tejido Conjuntivo Asociado: Trabculas Conjuntivas: Nuestra
cpsula conjuntiva forma parte del estroma, es delgada y desde ella
se inician tabiques que se dirigen por el interior del ganglio
hasta el hilio y se llaman trabculas conjuntivas. De modo que
existirn trabculas en la cpsula, mdula y prximos al hilio. Su
importancia radica en la adhesin que presta a los vasos sanguenos
que capilarizan en el ganglio
3. ZONA DEL GANGLIO
Zona Cortical: se encuentran ndulos dispuestos bajo la capsula,
bastante ordenados y con abundante poblacin de LB organizados en
estos ndulos.
Zona Paracortical o Cortical Profunda: se encuentran LT difuso.
Comienza esta zona cuando se terminan los ndulos (corona
linfocitaria + centro germinativo) hacia el interior. Desde la zona
paracortical se van a extender prolongaciones denominadas cordones
medulares, estructuras alargadas que estn formadas por LB.
Zona Subcapsular: Bajo la cpsula vemos unas zonas claras que
corresponden a espacios por donde va a circular la linfa, y que
reciben en nombre de senos subcapsulares corticales. Luego la linfa
se va a dirigir por los senos intermedios (entre los ndulos
linfticos y trabculas) y va a llegar a los senos medulares, donde
ocurre la efectiva interaccin con los elementos extraos. Finalmente
los senos medulares se juntan, forman el vaso linftico eferente y
salen a travs del hilio.
Tincin para el reconocimiento de poblacin de Linfocitos B y
T
Utilizando anticuerpos especficos para linfocitos B y T se
observa que los linfocitos B estn ubicados a nivel de los ndulos
con su centro germinativo y corona linfocitaria. Si se realiza con
anticuerpos contra linfocitos T veremos que stos no estn ni en el
centro germinativo, ni en la corona linfocitaria sino entre ellos
de manera difusa
4. RECORRIDO DE LA LINFA
La linfa va a ingresar a travs de los vasos linfticos aferentes
y se va a distribuir fcilmente en estos espacios llamado senos
subcapsulares que estn estructurados por tejido conjuntivo
reticular formado por clulas y fibras reticulares.
Al llegar la linfa a estos espacios habr linfocitos B que pasarn
directamente a los ndulos y otros seguirn circulando, estos ltimos
van a circular entre ndulos entre ndulo y trabcula, esto sera lo
que correspondera a senos intermedios.
Y finalmente puede circular hasta llegar a los senos
medulares
Cpsula ConjuntivaToda la superficie es conjuntiva (cpsula
conjuntiva) y est tapizada de clulas reticulares aplanadas, lo que
no quiere decir endoteliales, slo que es un epitelio plano
simple.
Las trabculas tambin estn recubiertas por clulas aplanadas, al
igual que la superficie externa de los ndulos y cordones linfticos,
de esta forma estaramos delimitando compartimentos. Tenemos que
saber que las uniones de estas clulas son tremendamente laxas,
algunas veces ausentes, de tal manera que no dificulta el paso de
los linfocitos, macrfagos y elementos extraos al parnquima
propiamente tal.
5. CIRCULACION SANGUINEA-LINFATICA
La circulacin linftica ocurra a travs de los vasos linfaticos
aferentes, subcapsualtes, intermedios, medulares y abandono.
Un linfocito no estimulado va a realizar un paseo por el ganglio
pero no se va a estacionar en l sino que lo abandona. Solamente los
que vienen estimulados perifricamente o que estando ah son
estimulados al entrar en contacto con macrfagos, van a quedarse en
la zona mdula sea dependiente (cordones medulares).
Los linfocitos B pueden entrar generando otros ndulos linfticos
especficos al elemento extrao por el que fue activado. Una vez
diferenciado puede ir y quedarse en los cordones medulares (lila o
azul oscuro), y despus de estar ac un tiempo se van al tejido
conjuntivo, a la linfa, recirculan, etc.
Los linfocitos T tienen que reconocer este lugar (zona timo
dependiente) y no otro. Pueden llegar por dos vas:
Va linfatica: llegan por la linfa, reconocer esta zona
particular, se quedan y comienzan a desarrollar su
linfopoyesis.
Va sangunea: para sta existen unos vasos sanguneos llamados
Vnulas de Epitelio Alto (VEA), que reciben este nombre pues todos
los vasos sanguineos estn cubiertos por un epitelio plano simple
(endotelio) con excepcin de este lugar donde estas vnulas tienen un
epitelio cbico. Hay determinados receptores que son reconocidos en
forma particular por los linfocitos T ms que por los linfocitos B,
ya que la interaccin es ms especifica.
Los vasos sanguneos ingresan y salen por el hilio: ingresa la
arteria y se encuentra con el hilio, ac estn las trabculas
conjuntivas y por las trabculas conjuntivas se va a ramificar
formando capilares en lo que corresponde al parnquima cortical. Los
capilares sanguneos se encuentran en los senos linfticos
ascendiendo por los cordones, capilarizan en la zona que
corresponde a los ndulos linfaticos y se devuelven como vnulas por
los cordones y despus por las trabculas conjuntivas. Cuando se
devuelven las vnulas de esta capilarizacin en este segmento de la
zona paracortical, vemos que tiene este epitelio alto (VEA), con
ncleos bastante redondeados, y esa zona paracortical es reconocida
por los linfocitos T para estacionarse a ese nivel.
BAZO
Es un rgano linfoide de tipo secundario.
1. FUNCIONES DEL BAZO Filtracin de la sangre: la sangre, tal
como lo hace la linfa en el ganglio, se vaca en l reuniendo todos
sus elementos constitutivos (clulas sanguneas como eritrocitos,
leucocitos, plaquetas, protenas plasmticas, etc.) Linfopoyesis
secundaria (LT y LB) Eliminacin de eritrocitos alterados Secrecin
de bilirrubina Reservorio de sangre (en algunas especies)
Hematopoyesis embrionaria 2. COMPONENTES ESTRUCTURALES Tejido
Conjuntivo Reticular Tejido Linfoide nodular (LB) y difuso (LT)
Vasos sanguneos que faciliten la interaccin de los componentes de
la sangre con el parnquima esplnico
3. ORGANIZACION DEL BAZO
Estroma: Cpsula conjuntiva Trabculas conjuntivas Parnquima Pulpa
Esplnica Roja Pulpa Esplnica Blanca
A diferencia del ganglio, en el bazo no existe el ordenamiento
de corteza-mdula sino que pareciera aparentemente desordenado pero
que sigue la disposicin de los vasos sanguenos en torno al
flujo
La cpsula conjuntiva envuelve los ndulos y se encuentro ms
engrosado en la zona del hilio. Por el hilio ingresan los vasos
sanguneos, y no de manera perifrica como en el ganglio
Los vasos sanguneos hacen ingreso al bazo mediante las trabculas
conjuntivas La pulpa esplnica blanca est conformada por Corpsculos
esplnicos (Zona Mdula-sea dependientes) Vaina Periarterial (Zonas
Timo dependiente)
La pulpa esplnica roja estar conformada por Cordones esplnicos
(Cordones de Billroht) Senos esplnicos o sinusoides
4. CIRCULACION SANGUINEA DEL BAZO
El hilio estar conformado por vena y arteria esplnica. El tejido
conjuntivo se ramifica en trabculas que acompaarn a los vasos
sanguneos denominndose vasos trabeculares hasta llegar al
parnquima
A la altura que sale de las trabculas se forma la arteriola (o
arteria central) que sale hacia el parnquima. Es en esta transicin
en la que la arteria se rodea de tejido de linfocito T difuso
formando una vaina periarterial
Desde las arterias centrales, las vainas centrales se forman lo
que se conoce como arteria pericilia que involucra 3 segmentos:
arteria pulpar- arteria envainada y capilar terminal
Luego donde la arteriola se capilariza se forma el ndulo, se
ramifica y forma varios plexos capilares, o sea puede formar varios
corpsculos esplnicos.
5. TIPOS DE CIRCULACION Abierta: Estos capilares drenan
directamente en los sinusoides con la posibilidad de salir de los
vasos sinusoides para ponerse en contacto con los cordones.
Cerrada: Existe continuacin del vaso con el sinusoide
6. ZONA MARGINAL
La zona marginal es una poblacin de linfocitos B y T que rodean
tanto la zona timo dependiente (donde estn las vainas
periarteriales y linfocitos T), como los ndulos o corpsculos
esplnicos
7. MODELO PROPUESTO PARA SENOS ESPLENICOS
En los senos los ncleos son bastante desarrollados y tiene una
posicin en particular. A diferencia de los vasos sanguneos con
clulas concntricas, el seno esplnico est conformado por clulas
endoteliales longitudinales al eje mayor delimitndose espacios
intercelulares que permiten la circulacin sangunea de tipo
abierta
TIMO
El timo es un rgano linfoide primario. El timo es esencial en la
primera etapa de la vida, despus slo va a actuar si hay una
deplecin o eliminacin de lo que son las zonas que son
timo-dependientes perifricas
El timo se encuentra en la parte alta del mediastino, tiene dos
lbulos desarrollados, puede tener un tercero, y va a estar rodeado
por una cpsula. Tiene una organizacin completamente diferente.
1. FUNCIONES DEL TIMO
La primera funcin es la linfopoyesis primaria de linfocitos T,
es lo que ocurre para los linfocitos B en la mdula sea. Aqu es
donde se van a seleccionar los linfocitos T que nosotros
necesitamos de todos los clones de linfocitos que se generan
inicialmente. Colonizar o enviar linfocitos T que sean
inmuno-competentes, que no nos agredan a nosotros y que nos ayuden
a defendernos de lo extrao, a las zonas timo-dependientes, es
decir, a todas las zonas de tejido linfoide difuso, en rganos y
tambin a las zonas de tejido linfoide asociado a mucosa (MALT).
Sntesis y secrecin de hormonas tmicas.
2. COMPONENTES ESTRUCTURALES Entramado de clulas retculo
endoteliales Compartimentos aislados que impiden el ingreso de
antgenos Microambiente que permite la proliferacin, diferenciacin y
muerte celular en ausencia de antgeno Vasos sanguneos que forman
barrera y otros que facilitan la salida de LT desde el timo
3. ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL TIMO
Lbulo Tmico: est separado en compartimentos menores que son los
lobulillos. Lobulillos tmicos: Hay una zona central que corresponde
a la mdula, es ms clara; y una zona perifrica que corresponde a la
corteza, donde hay mayor densidad celular, porque hay ms
linfocitos. Tejido conjuntivo (estroma): Este se invagina hacia
dentro por trabculas hasta el lmite cortico-medular. Los tabiques
conjuntivos que se meten hasta el lmite cortico-medular guan vasos
sanguneos hasta el mismo lmite.
Los procesos de proliferacin, diferenciacin y muerte celular
ocurren en la corteza, por eso esta zona es ms densa. Despus, en la
mdula slo ocurre que los linfocitos van a abandonar este rgano.
Pasando la corteza, el linfocito ya est inmuno-competente.
4. TIPOS DE CELULAS RETICULO-ETPITELIALES
Las clulas retculo-epiteliales tienen distinta organizacin
(cromatina, por ejemplo), todas son clulas con prolongaciones.
Ahora, Qu es lo que hay que aislar?
Clulas retculo-epiteliales de tipo I: aislar todo el componente
conjuntivo. Estas clulas retculo-epiteliales de tipo I se disponen
como un verdadero epitelio interno, delimitando en este caso lo que
es cpsula y trabcula. La particularidad que tienen estas clulas que
van a delimitar, es que forman uniones ocluyentes estrechas. Adems
rodean y envuelven lo que son los vasos sanguneos que llegan a la
corteza. Clulas retculo-epiteliales de tipo II: Estas clulas forman
un reticulado celular cortical. Participan en la secrecin de
hormonas tmicas. Clulas retculo-epiteliales de tipo III: Estas
clulas forman un reticulado cortical medular. Participan en la
secrecin de hormonas tmicas.
Las uniones ocluyentes entre las clulas endoteliales no limitan
el transporte a travs del endotelio, por lo que no se interrumpe la
nutricin.
Clulas retculo-endoteliales de tipo IV: se disponen delimitando
la mdula hacia la corteza, pero entre ellas no hay uniones
ocluyente, las uniones ocluyentes estn entre las de tipo III.
Clulas retculo-endoteliales de tipo V: forman el cito-retculo o el
reticulado interno de la zona medular, forman un entramado interno,
de manera que van a haber muy pocos linfocitos porque ya estn
abandonado el timo, y lo que ms voy a tener ac van a ser clulas
retculo-epiteliales que forman uniones desmosomas Clulas
retculo-endoteliales de tipo VI: se organizan entre ellas como
formando una estructura reticular que corresponden a los corpsculos
tmicos o corpsculos de hassall. Se piensa que son restos celulares
que se van acumulando.
5. VASCULARIZACION DEL TIMOHay dos cosas importantes para
entender los compartimentos:1. Los distintos tipos de clulas
retculo-epiteliales de la corteza2. Los tipos de uniones que hay
entre ellas y cules son las que estn participando en cada cosa.
5.1. IRRIGACION MEDULAR
Los vasos sanguneos se introducen en los tabiques y llegan hasta
el lmite cortico-medular.Luego se forman capilares nivel medular o
plexos capilares que son capilares continuos sin barrera.
Despus se originan las vnulas que saldrn como venas por el mismo
tabique conjuntivo.
Esto sera la irrigacin normal, pero donde nosotros tenemos que
protegernos y cuidarnos es la corteza.
5.2. IRRIGACION CORTICAL
De la arteriola se llega al lmite cortico-medular, se forman
capilares y toda la corteza est irrigada por capilares continuos,
de ida y de regreso, no hay vnulas.
Las clulas endoteliales pueden ser de 3 tipos: continuos,
fenestrados y discontinuos (sinusoides) Los continuos y los
fenestrados estn estructurados por clulas endoteliales con uniones
ocluyentes; la diferencia es que en los fenestrados el endotelio
est perforado, se producen adelgazamiento de las clulas como
verdaderos poros que se llaman fenestras, que permiten un mayor
intercambio.
Bueno, entonces, en el caso de los capilares continuos, no hay
interrupciones en el citoplasma del endotelio, y adems, hay uniones
ocluyentes muy estrechas.
6. BARRERA HEMATO-TIMICA
Zonas en que los capilares continuos ti enen uniones ocluyentes
(muy estrechas). De este modo se asla lo que es compartimiento
cortical, y es ac donde ocurre proliferacin celular, diferenciacin
celular y apoptsis.
Si se inyecta peroxidasa a la circulacin sangunea, se pone en
micrografa electrnica y lo que se ve negro, pero solo dentro del
lumen del capilar, no por fuera.
Si se hace lo mismo a nivel medular, slo se ve negro el
lumen
7. EVOLUCION DEL TIMO
El timo es indispensable para nosotros? No, si es que no tenemos
ningn problema de tipo inmunolgico en el cual se repleten los
sitios timo-dependiente.
Entonces, este cuento es vlido solo hasta que tengo todas mis
zonas timo-dependiente colonizadas. Por ese motivo, tengo un
aumento importante y mayor incluso del timo que del resto de los
rganos, y esto llega ms o menos hasta la pubertad. Luego se llena
de tejido adiposo
Pero esto es un proceso reversible. Puede haber un proceso
reversible en que las clulas retoman sus funciones.
1 Ro. E.