Hematología en aves Curso de Medicina Aviar José Francisco Lima Barbero Córdoba, 17 Noviembre 2013
Hematología en aves
Curso de Medicina Aviar
José Francisco Lima Barbero
Córdoba, 17 Noviembre 2013
Toma de muestras
• Procesarlas lo antes posible
• Mantener la cadena de frío
• Hemólisis/ Coagulación
• Errónea elección del método
• Erróneas condiciones de conservación
• Muestras insuficientes
Venipunción
Jeringas heparinizadas
Máximo 1% del peso del ave en gramos
Yugular
Radial
Metatarsal
Hematocrito
Hematología
Técnica rápida y barata
Información muy valiosa
Cierta subjetividad
Requiere entrenamiento
Valores referencia limitados
Técnica
• Porta – porta
• Cubre - porta
Morfología Eritrocito
• Células aplanadas, elipsoidales con un citoplasma uniforme rosa anaranjado y un núcleo oval de color púrpura oscuro.
• Cromatina condensada e inactiva.
• Tienen una vida media de 28-45 días (menos que en mamíferos)
• Eritroblastos
Artefactos
• Núcleos libres amorfos que se deben diferenciar de trombocitos o de pequeños linfocitos. Por rotura celular
• Otros: variaciones en la localización del núcleo, núcleo con indentaciones o protusiones.
• Es rara la aglutinación de los eritrocitos.
Trombocitos
• Similares a los eritrocitos pero más pequeños y redondeados
• citoplasma claro que contiene de 2 a 4 pequeños gránulos rojizos y puede estar vacuolizado.
• Menos elongadas que las de los mamíferos
• Núcleo redondeado y picnótico.
• Rápidamente degeneran perdiendo su forma oval.
• Suelen agregarse con facilidad.
• Se consideran análogos a las plaquetas de mamíferos
• Tienen capacidad fagocítica, pudiendo fagocitar bacterias de mediano tamaño.
Serie Blanca
• Heterófilos
– Células redondas con núcleo lobulado y cromatina muy agregada.
– Citoplasma no teñido, con gránulos eosinofílicos espiculados con un cuerpo refráctil en el centro.
– Los heterófilos inmaduros presentan, asimismo, gránulos esféricos inmaduros, citoplasma basófilo y núcleo no segmentado. Son signo de gran demanda de heterófilos por el organismo.
Heterófilos
• Características de toxicidad son:
– Citoplasma de color gris azulado a claramente azul
– Citoplasma vacuolizado y espumoso
– Paredes celulares rotas
– Degranulación
– Gránulos anormales
– Degeneración del núcleo
Heterófilos
• Aumentan en:
– Enfermedades producidas por bacterias, Clamydophila, neoplasias, hongos y micobacterias.
– Traumas tisulares
– Enfermedad inflamatoria severa
– Peritonitis.
Serie Blanca
• Eosinófilos – Son células redondas de citoplasma uniforme y ligeramente azulado.
– La forma y el color de los gránulos es muy variable, según especies.
– Pueden ser basófilos o no teñirse (Agapornis)
Eosinófilos
• Aumentan en:
– Parasitosis intestinales y pulmonares, sobre todo.
– Ocasionalmente en parasitosis sanguíneas y cutáneas.
– Daño tisular, en ninfas.
Serie Blanca
• Basófilos – Células redondas con núcleo redondo-ovalado no lobulado y gránulos
intensamente basófilos más pequeños que los de los eosinófilos, y redondos que contienen histamina.
– Son células más pequeñas que los heterófilos y son fácilmente reconocibles.
Basófilos
• Aumentan en:
– Trauma tisular.
– Enfermedades crónicas.
Serie Blanca
• Linfocito – Existen linfocitos grandes -inmaduros-, medianos y
pequeños.
– En sangre periférica normalmente hay pequeños y medianos.
Linfocitos
• Aumentan en:
– Virosis.
• Disminuyen en:
– Hemogramas de estrés.
– Córticos.
Serie Blanca
• Monocitos – Su forma varía de redonda a ameboide.
– Células más grandes que los linfocitos, con más citoplasma y más oscuro, azul-grisáceo y a menudo con vacuolas.
– En citoplasma se pueden distinguir dos zonas: una poco teñida cerca del núcleo y otra más teñida en la periferia.
– Núcleo elongado e indentado y generalmente excéntrico con cromatina menos densa que los linfocitos maduros.
Monocitos
• Aumentan en:
– Clamidiosis (junto a linfocitos tóxicos, heterófilos tóxicos, y heterófilos en banda).
– Aspergilosis y, en general, en cualquier enfermedad granulomatosa.
Recuento de células
• 1. En un microtubo se añade 398 µl de solución de Natt and Herrick.
• 2. Se añade 2 µl sangre, limpiando la parte exterior de la punta de la pipeta (dilución 1:200).
• 3. Se mezcla 1 o 2 minutos y se desechan las primeras gotas antes de llenar la cámara de recuento.
• 4. Se esperan 3 minutos para que las células asienten en la cámara.
Recuento eritrocitos
• Nº de eritrocitos / µl. = Nº Células contadas X 10.000
Recuento de blancos
Leucocitos / µl. = (Nº de leucocitos contados) X 500
Estimación leucocitos
• 10 campos a 40x
• Resultado x 2000 =WBC/µl
• 30 campos a 100x
• Resultado x 875 = WBC/µl
AL MICROSCOPIO
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