-
UNIVERSITATEA DE MEDICIN I FARMACIE GR.T.POPA din IAI FACULTATEA
DE FARMACIE
GRILE EXAMEN LICEN 2015 Disciplina Farmacodinamie
Tema nr. 1 FARMACOCINETIC GENERAL 1.1. Urmtoarele afirmaii
caracterizeaz difuziunea simpl: A. are loc la nivelul complexului
lipoproteic membranar B. are loc n sensul gradientului de
concentraie pn la egalizarea concentraiei C. se realizeaz cu
ajutorul sistemelor membranare de transport D. depinde de gradul de
ionizare i deci de interrelaia dintre pKa i pH E. are loc la
nivelul porilor membranari 1.2. Filtrarea: A. se efectueaz la
nivelul porilor membranei B. se efectueaz pentru substanele
hidrosolubile C. are loc n sensul gradientului de concentraie sau
electrochimic D. se realizeaz la nivelul complexului lipoproteic
membranar E. se realizeaz cu ajutorul sistemelor membranare de
transport 1.3. Transportul activ: A. se realizeaz cu ajutorul
sistemelor membranare de transport B. implic consum de energie C.
depinde de procesele metabolice celulare furnizoare de energie D.
prezint nalt specificitate steric E. se realizeaz n sensul
gradientului de concentraie 1.4. Difuziunea facilitat: A. se
realizeaz cu ajutorul cruilor B. se realizeaz n sensul gradientului
de concentraie C. se realizeaz cu consum de energie D. se realizeaz
fr consum de energie E. se realizeaz mpotriva gradientului de
concentraie
1.5. Cile de administrare intraseroase sunt: A. intravenoas B.
intramuscular C. intraperitoneal D. intrapericardic E. intrapleural
1.6. Strile patologice ale cii orale care influeneaz negativ
absorbia pe cale oral sunt: A. aclorhidria B. spasmul sfincterului
piloric
1
-
C. tranzitul intestinal accelerat (diaree) D. febra E.
insuficiena cardiac
1.7. Avantajele cii orale de administrare sunt: A. poate fi
locul activrii unor substane medicamentoase B. reprezint calea
natural, fiziologic de aport, cu o autoadministrare comod a
medicamentelor C. latena este mare D. biodisponibilitate mic E.
poate fi util mai ales pentru administrri repetate i tratament de
ntreinere precum
i pentru medicamentele cu efect retard 1.8. Utilizarea cii
pulmonare este indicat pentru urmtoarele aciuni locale: A.
bronhodilatatoare (administrate n astm bronic) B. expectorant
(expectorante din grupa mucoliticelor) C. anestezice generale
gazoase sau volatile D. vaccinuri E. antiseptic, antiinflamatoare
etc. (antiseptice i antibiotice administrate n bronite,
inflamaii, infecii locale) 1.9. Factorii dependeni de organism
care influeneaz absorbia substanei
medicamentoase sunt: A. fluxul sanguin crescut B. vscozitatea
mediului C. pH-ul mediului D. greutatea molecular E. volumul
soluiei injectate 1.10. Factorii care influeneaz legarea de
proteinele plasmatice dependeni de
organism sunt: A. structura chimic B. strile fiziologice
speciale (nou-nscut, sarcin, vrstnic) C. strile patologice
(hipoproteinemie, hiperproteinemie) D. poziia orizontal sau
vertical E. caracterul acid sau bazic 1.11. Factorii care
influeneaz difuziunea medicamentelor dependeni de organism
sunt: A. presiunea hidrostatic B. masa esutului C.
permeabilitate capilar D. greutatea molecular E. lipo- i
hidrosolubilitatea 1.12. Urmtoarele medicamente sunt metabolizate
la metabolii activi cu acelai tip de
aciune: A. fenacetina B. fenilbutazona C. amitriptilina D.
adrenalina
2
-
E. diazepam 1.13. Care dintre urmtoarele medicamente sunt
inductori enzimatici? A. fenobarbital B. rifampicin C. disulfiram
D. griseofulvin E. cloramfenicol 1.14. Care dintre urmtoarele
medicamente sunt inhibitori enzimatici? A. eritromicina B.
fenitoina C. metronidazol D. fenobarbital E. izoniazida 1.15.
Eliminarea medicamentelor pe cale respiratorie se realizeaz prin:
A. secreii nazale B. secreia glandelor bronice C. epiteliul
alveolar D. saliv E. secreie lacrimal 1.16. Precizai medicamentele
care se elimin prin secreia lactat i care nu au efecte
asupra sugarului: A. cafeina B. streptomicina C. gentamicina D.
codeina E. fenolftaleina 1.17. Factorii fiziologici dependeni de
organism care influeneaz distribuirea sunt: A. vascularizaia B.
tesuturile inflamate C. tesuturile cicatriceale D. proteinele
tisulare E. coninutul n lipide 1.18. Urmtoarele situaii cresc
alfa-1- acid glicoproteina, CU EXCEPIA: A. arsuri B. infarct de
miocard C. neoplasm D. traumatisme E. sindrom nefrotic 1.19.
Urmtoarele situaii produc hiperalbuminemie: A. arsuri B. mialgii C.
schizofrenie D. tumori benigne E. infecii acute
3
-
1.20. Urmtoarele medicamente, din diferite grupe
farmacodinamice, produc
fenomenul de inhibiie enzimatic: A. tranchilizante i
neuroleptice (meprobamat, unele benzodiazepine ca diazepam i
clordiazepoxid; clorpromazina) B. antidepresivele triciclice
(nortriptilina) i inhibitori de monoaminoxidaz (IMAO) C.
antibiotice (cloramfenicol, eritromicin) D. antiepileptice
(fenobarbital, fenitoina, carbamazepina) E. antihistaminice H2
(cimetidina)
1.21. Condiii obligatorii, generale, pe care trebuie s le
ndeplineasc formele
farmaceutice injectabile: A. izotone sau slab hipertone B.
sterile C. pH egal aproximativ cu 7,4 D. facultativ sterile E.
apirogene 1.22. Administrarea medicamentelor pe cale rectal prezint
urmtoarele avantaje: A. absorbia incomplet B. ocolirea primului
pasaj intestinal i hepatic C. apariia eventual a reflexului de
respingere, care micoreaz perioada de retenie n
rect, deci timpul de contact D. absorbie inegal E. abordabil la
copii, bolnavi cu vrsturi, bolnavi n com
1.23. Ci de administrare utilizate exclusiv pentru aciunea
general (sistemic) sunt: A. calea intravenoas B. calea subcutanat
C. calea ocular D. calea sublingual E. calea intramuscular 1.24.
Formele n care medicamentele pot fi transportate n snge sunt: A.
substanele medicamentoase pot fi transportate n plasm, o parte sub
form liber
(dizolvat n plasm) B. substanele medicamentoase pot fi
transportate n plasm numai sub form liber
(dizolvate n plasm) C. substanele medicamentoase pot fi
transportate n plasm, o parte sub form legat de
proteinele plasmatice (form de depozit) D. substanele
medicamentoase (puine) pot fi transportate n snge i n
elementele
figurate E. substanele medicamentoase pot fi transportate n
plasm numai sub form legat de
proteinele plasmatice 1.25. Cile fiziologice de eliminare a
medicamentelor sunt: A. calea parenteral, pentru substanele
administrate pe cale injectabil B. calea digestiv, de elecie pentru
substanele neabsorbabile, administrate pe cale oral C. calea renal,
de elecie pentru substanele hidrosolubile absorbite D. calea
cutanat, pentru substanele volatile i lipofile E. calea
respiratorie, de elecie pentru substanele gazoase i volatile
4
-
Tema nr. 2 FARMACODINAMIE GENERAL 2.1. Etapele fazei
farmacodinamice a interaciunii (contactului) medicament -
organism,
avnd ca rezultat apariia aciunii farmacodinamice sunt
urmtoarele: A. formarea complexului medicament-receptor (MR) B.
legarea medicamentului (M) de substratul reactiv, respectiv de
receptori (R) C. apariia unor modificri locale, declanate de
prezena complexului medicament-receptor
(MR) la locul de aciune (aciunea primar) D. apariia efectului
farmacodinamic (Ef) (etapa farmacodinamic propriu-zis) E. legarea
medicamentului de proteinele plasmatice
2.2. Eficacitatea maxim a aciunii farmacodinamice depinde de
urmtoarele:
A. organism B. proprietile farmacocinetice ale substanei active
C. potena D. activitatea intrinsec (numrul de receptori pe care
substana medicamentoas i poate
activa) E. proprietile farmacodinamice ale substanei active
2.3. Potena aciunii farmacodinamice a unui medicament este
dependent de:
A. eficacitatea maxim (efectul maxim) B. afinitatea substanei
active pentru substrat (numrul de receptori ocupai, conform
teoriei
ocupaionale) C. proprietile farmacodinamice ale substanei active
D. organism E. proprietile farmacocinetice ale substanei active
2.4. Aciunea farmacodinamic a medicamentelor:
A. se manifest ca diminuarea sau nlturarea unei tulburri a unei
funcii fiziologice B. este rezultatul contactului
medicament-organism (substratul reactiv) C. este manifestat ca o
modificare a unei funcii fiziologice (n sens stimulator sau
inhibitor) D. nu este rezultatul contactului medicament-organism
E. se manifest ca fenomen fizic, chimic, biochimic i fiziologic
2.5. Care dintre urmtoarele afirmaii privind latena aciunii
farmacodinamice (timpul de
debut al efectului) sunt adevrate: A. medicamentele legate de
proteinele plasmatice n procent mare au latena mai mare
(pentru c timpul de transport este mai mare) B. in administrarea
intravenoas (i.v.) latena este mai mic (pentru c timpul de absorbie
=
0) C. formele farmaceutice retard au latena mai mare dect
formele cu eliberare rapid D. substanele care acioneaz prin
metabolit activ au latena mai mic E. medicamentele cu mecanism
indirect de aciune au latena mai mare (pentru c timpul de
apariie a efectelor biologice este mai mare) 2.6. Dup mecanismul
de aciune, aciunea farmacodinamic poate fi:
A. aciune local (topic)
5
-
B. aciune farmacodinamic direct C. aciune asupra metabolismului
substanelor fiziologic active D. aciune farmacodinamic pe receptori
E. aciune farmacodinamic indirect
2.7. Factorii care influeneaz aciunea farmacodinamic, dependeni
de medicament,
sunt: A. factori farmacocinetici (profilul farmacocinetic) B.
factori fizico-chimici (de ex. structura chimic) C. factorii
farmacografici (de ex. doza) D. calea de administrare E. factorii
farmacodinamici (de ex. locul, mecanismul aciunii)
2.8. Sensul aciunii farmacodinamice poate fi:
A. indiferent B. deprimant C. excitant D. inhibitor E.
stimulator
2.9. Interaciunile medicamentoase antagoniste au urmtoarele
caracteristici:
A. rezultatul asocierii poate fi anularea aciunii
farmacodinamice (antagonism total) B. rezultatul asocierii poate fi
diminuarea aciunii farmacodinamice (antagonism parial) C.
antagonismul apare cnd substanele medicamentoase acioneaz n acelai
sens D. antagonismul apare cnd substanele medicamentoase acioneaz n
sensuri opuse E. rezultatul asocierii poate fi chiar inversarea
aciunii farmacodinamice (antagonism total)
2.10. Dup sensul aciunii, aciunea farmacodinamic poate fi:
A. aciune inhibitoare B. aciune mimetic C. aciune litic D.
aciune stimulatoare E. aciune principal
2.11. Antagonitii competitivi prezint urmtoarele
caracteristici:
A. au activitate intrinsec B. au afinitate i sunt capabili s se
lege de receptori, la nivelul situsurilor de legare ale
agonitilor specifici C. diminu potena agonitilor specifici, prin
competiia pentru receptori D. nu sunt capabili s declaneze un efect
la nivelul receptorilor, pe care doar i blocheaz E. nu au
activitate intrinsec
2.12. Dup criteriul farmacoterapeutic, aciunea farmacodinamic
poate fi de urmtoarele
tipuri, cu EXCEPIA: A. de substituie B. fiziopatologic C.
indiferent D. simptomatic E. etiotrop (cauzal)
6
-
2.13. Factorii dependeni de viata sociala si stres care pot
influena aciunea farmacodinamic, sunt:
A. cresterea secretiei de hormon antidiuretic cu consecinte
asupra echilibrului hidroelectrolitic si farmacocinetic
B. temperatura ambiant C. hiperventilatie pumonara cu alcaloza
gazoasa si consecinte farmacocinetice D. lumina i zgomotul E.
altitudinea i presiunea
2.14. Urmtoarele afirmaii privind factorii de care depinde
eficacitatea maxim a aciunii
farmacodinamice sunt adevrate, cu EXCEPIA: A. potena B.
proprietile farmacodinamice ale substanei active C. activitatea
intrinsec (numrul de receptori pe care substana medicamentoas i
poate
activa) D. proprietile farmacocinetice ale substanei active E.
organism
2.15. Factorii de care depinde durata de aciune sunt
urmtorii:
A. factorii farmacocinetici B. factori farmacodinamici
(afinitatea pentru substrat i tipul de legtur) C. factori
biofarmaceutici D. denumirea substanei active E. calea de
administrare
2.16. Selectivitatea aciunii farmacodinamice se refer la faptul
c:
A. este proprietatea unei substane medicamentoase de a avea un
numr ct mai limitat de aciuni farmacodinamice
B. este proprietatea unei substane medicamentoase de a avea un
numr ct mai mare de aciuni farmacodinamice
C. majoritatea substanelor medicamentoase au un numr n de
efecte, pe un teritoriu mai mult sau mai puin larg
D. este proprietatea unei substane medicamentoase de a influena
un teritoriu ct mai limitat din organism
E. este proprietatea unui medicament de a manifesta efect
benefic terapeutic, fr efecte secundare nedorite 2.17. Urmtoarele
afirmaii privind sensul aciunii farmacodinamice sunt adevrate,
cu
EXCEPIA: A. sensul stimulator rezult prin stimularea unei funcii
B. sensul stimulator rezult prin deprimarea unei funcii antagoniste
C. sensul inhibitor apare prin inhibarea unei funcii D. sensul
inhibitor nu apare prin stimularea excesiv a funciei respective (pn
la epuizarea
ei) E. sensul aciunii farmacodinamice este dependent att de
substana activ ct i de
substratul biologic reactiv 2.18. Interaciunile medicamentoase
sinergice au urmtoarele caracteristici:
A. sinergismul apare cnd se asociaz substane medicamentoase care
acioneaz n sensuri opuse
7
-
B. sinergismul de adiie apare cnd substanele medicamentoase
asociate acioneaz pe acelai tip de receptori
C. sinergismul poate fi de adiie i de potenare D. sinergismul
apare cnd substanele medicamentoase asociate acioneaz n acelai sens
E. sinergismul de potenare apare cnd substanele medicamentoase
asociate acioneaz pe
receptori diferii 2.19. Aciunea predominant i selectiv a unui
medicament poate fi consecinta:
A. inexistenei de subtipuri de receptori specifici n anumite
esuturi B. realizrii unei concentraii mai mari n esutul sau organul
respectiv, datorit unei afiniti
deosebite pentru componentele acestora C. existenei de subtipuri
de receptori specifici, n anumite esuturi (de ex. receptori
beta-2
adrenergici n bronhiole sau beta -1 n miocard) D. realizrii unei
concentraii mai mici n esutul sau organul respectiv E. realizrii
unei concentraii mai mari n esutul sau organul respectiv, datorit
unei
permeabiliti crescute a membranelor esutului respectiv 2.20.
Durata de aciune depinde de urmtorii factori, cu EXCEPIA:
A. factori farmacodinamici (afinitatea pentru substrat i tipul
de legtur) B. calea de administrare C. factori farmacocinetici D.
factori biofarmaceutici E. costul substanei active
2.21. Urmtoarele afirmaii privind latena aciunii farmacodinamice
sunt adevrate, cu
EXCEPIA: A. medicamentele legate de proteinele plamatice n
procent mare au latena mai mare
(pentru c timpul de transport este mai mare) B. formele
farmaceutice retard au latena mai mic dect formele cu eliberare
rapid C. substanele care acioneaz prin metabolit activ au latena
mai mare (pentru c apare i
timpul de metabolizare) D. medicamentele cu mecanism indirect de
aciune au latena mai mare (pentru c timpul de
apariie a efectelor biologice este mai mare) E. in administrarea
intravenoas (i.v.) latena este mai mic (pentru c timpul de
absorbie
=0) 2.22. Dup selectivitate aciunea farmacodinamic poate fi:
A. aciune farmacodinamic selectiv (specific), asupra unui sistem
fiziologic, organ, receptor sau unui agent patogen
B. aciune farmacodinamic general (sistemic), ce se manifest dup
absorbie C. aciune farmacodinamic neselectiv (nespecific) D. aciune
farmacodinamic de substituie E. aciune local (topic), la locul
administrrii
2.23. Dup criteriul farmacoterapeutic aciunea farmacodinamic
poate fi de urmtoarele
tipuri: A. aciune farmacodinamic indiferent B. aciune
farmacodinamic simptomatic C. aciune farmacodinamic etiotrop
(cauzal) D. aciune farmacodinamic fiziopatologic E. aciune
farmacodinamic de substituie
8
-
2.24. Dup reversibilitate (durat) aciunea farmacodinamic poate
fi:
A. aciune farmacodinamic principal B. aciune farmacodinamic
ireversibil (cu durat nelimitat) C. aciune farmacodinamic
reversibil (cu durat limitat) D. aciune farmacodinamic selectiv
(specific) E. aciune farmacodinamic secundar
2.25. Factorii dependeni de mediul natural care pot influena
aciunea farmacodinamic,
sunt: A. structura chimic a substanei active B. temperatura
ambiant C. lumina i zgomotul D. altitudinea i presiunea E. calea de
administrare
Tema nr. 3 FARMACOTOXICOLOGIE GENERAL 3.1. Intolerana dobndit
prezint urmtoarele caracteristici:
A. se mai numete hipersensibilitate sau sensibilizare B. apare n
timpul vieii i este temporar sau permanent C. nu are mecanism de
producere imunologic D. are mecanism de producere imunologic E.
reprezint o alergie la medicamente
3.2. Factorii favorizani ai apariiei alergiei la medicamente,
dependeni de medicament,
sunt: A. calea de administrare (apariie mai frecvent la aplicare
local, pe piele i mucoase) B. frecvena contactului cu organismul C.
reactivitatea individual (mai mare la femei) D. potenialul
antigenic al medicamentului E. atopia ereditar (predispoziie
genetic la reacii i boli alergice)
3.3. Intolerana dobndit (alergia la medicamente) prezint
urmtoarele particulariti,
cu EXCEPIA: A. lipsa relaiei gradate doz-efect B. doze extrem de
mici pot produce reacii alergice foarte grave C. prezint o relaie
gradat doz-efect D. anticorpii pot fi pui n eviden prin teste
cutanate sau diverse reacii serologice E. organismul sensibilizat
posed un titru ridicat de anticorpi (adeseori Ig E)
3.4. Factorii care condiioneaz instalarea farmacodependenei
sunt:
A. mediul socio-cultural B. mediul ambiant natural C. cantitile
consumate, frecvena consumului, cile de administrare D. substana
incriminat (profilul farmacodinamic, farmacocinetic i
farmacotoxicologic) E. particularitile i antecedentele
individului
3.5. Specificai exemple de medicamente care produc efecte
adverse mutagene:
A. fungicide
9
-
B. epoxizi C. ageni fizici (radiaii) D. citostatice alchilante
E. toxicele fusului de diviziune celular (colchicina,
podofilotoxina)
3.6. Efecte adverse medicamentoase de tip efecte secundare sunt
urmtoarele, cu
EXCEPIA: A. uscciunea gurii (hiposalivaia) dat de atropin B.
nefropatii (de ex. prin antibiotice aminoglicozide nefrotoxice) C.
hipovitaminoza, n cursul tratamentului cu antibiotice cu spectru
larg (ex. tetraciclina) pe
cale oral D. constipaia produs prin atropin E. sindroame
depresive induse de simpatolitice (reserpina, alfa-metildopa,
beta-1
adrenolitice) 3.7. Substane capabile s produc farmacodependen
sunt:
A. deprimante SNC (alcool, hipnotice ca barbituricele,
tranchilizante ca diazepam) B. parasimpatomimetice (neostigmina) C.
parasimpatolitice (atropina) D. stimulatoare ale SNC (tip
amfetamin, tip cocain) E. opioide (morfinomimetice) (tip morfin,
heroin)
3.8. Efectele secundare medicamentoase prezint urmtoarele
caracteristici:
A. sunt consecina indirect a aciunilor farmacodinamice secundare
ale medicamentelor B. sunt tulburri morfologice diferite de
efectele farmacodinamice, care apar la o parte din
indivizii tratai n condiii similare C. sunt un rspuns anormal,
cantitativ i/sau calitativ, la un medicament, deviat de la
efectele farmacodinamice ale medicamentului, ce apare numai la o
parte din populaie D. sunt consecina direct a aciunilor
farmacodinamice secundare ale medicamentelor E. sunt tulburri
funcionale, diferite de efectele farmacodinamice, care apar la o
parte din
indivizii tratai n condiii similare 3.9. Reaciile adverse (RA)
medicamentoase au urmtoarele caracteristici:
A. sunt reacii n legtur cu costul medicamentelor B. sunt reacii
nedorite C. sunt reacii ce apar la dozele eficace terapeutic D.
sunt reacii fr nici o legtur cu farmacoterapia E. sunt reacii
duntoare
3.10. Tolerana dobndit cronic (obinuina) prezint urmtoarele
caracteristici:
A. este un fenomen ireversibil (nu dispare niciodat) B. durata,
dup ntreruperea tratamentului, este variabil C. este un fenomen
reversibil (dispare, la ntrerupere, dup un interval de timp
variabil) D. se instaleaz lent i niciodat nu este complet E. se
instaleaz cu intensiti diferite pentru diferitele efecte ale unui
medicament
3.11. Mecanismele de instalare a toleranei cronice (obinuinei)
ca efect advers
medicamentos sunt: A. mecanism farmacocinetic: creterea
eliminrii B. scderea vitezei de metabolizare prin inhibiie
enzimatic
10
-
C. mecanism farmacodinamic: desensibilizarea celulelor sau
receptorilor (reglare down), manifestat prin internalizarea
receptorilor n membran
D. mecanism farmacocinetic: diminuarea absorbiei E. mecanism
farmacocinetic: creterea vitezei de metabolizare, prin instalarea
induciei
enzimatice 3.12. Frecvena mai mare a reaciilor adverse (RA) se
ntlnete la vrstnici, datorit unor
factori multipli: A. utilizarea, de obicei, de doze mai mari la
btrn, dect la adultul tnr B. particulariti farmacodinamice
specifice organismului vrstnic C. compliana (respectarea posologiei
prescrise) frecvent deficitar D. particulariti farmacocinetice
specifice organismului vrstnic E. polimedicaia (numr mare de
medicamente utilizat) ca o consecin a polipatologiei
3.13. Medicamente contraindicate (proscrise) la gravide, datorit
potenialului teratogen:
A. antineoplazice antimetabolii (metotrexat, fluorouracil) B.
anticogulante cumarinice (acenocumarol, warfarina) C. antiacide D.
antiepileptice (fenitoina, acid valproic), antidepresive
(triciclice, litiu), tranchilizante
benzodiazepine E. glucocorticoizi (doze mari)
3.14. Factorii care cresc riscul apariiei reaciilor adverse
medicamentoase ototoxice sunt:
A. insuficiena renal B. dozele mici i tratamentul de scurt durat
C. tratamentul ndelungat D. dozele mari E. asocierea de medicamente
ototoxice
3.15. Sunt frecvent implicate, n reacii adverse (RA) alergice de
tip I (anafilactic)
urmtoarele medicamente, cu EXCEPIA: A. acidul ascorbic (vitamina
C) B. peniciline (penicilina G inj., ampicilina etc.) C. acidul
acetilsalicilic (aspirina) D. substane iodate radiografice de
contrast E. anestezice locale administrate i.v.
3.16. Factorii care cresc riscul apariiei reaciilor adverse
medicamentoase ototoxice sunt
urmtorii, cu EXCEPIA: A. tratamentul ndelungat B. dozele mari C.
dozele mici i tratamentul de scurt durat D. asocierea de
medicamente ototoxice E. insuficiena renal
3.17. Exemple de efecte adverse medicamentoase toxice sunt
urmtoarele, cu
EXCEPIA: A. nefropatii dup antibiotice aminoglicozide
nefrotoxice B. uscciunea gurii i constipaie date de atropin C.
citoliz hepatic produs de izoniazid, rifampicin, paracetamol D.
methemoglobinemie (dup derivai de anilin: paracetamol)
11
-
E. ototoxicitate dup antibiotice aminoglicozide (kanamicin,
gentamicin) 3.18. Factorii favorizani ai apariiei alergiei la
medicamente, dependeni de organism,
sunt: A. reactivitatea individual (mai mare la femei) B.
frecvena contactului cu organismul C. atopia ereditar (predispoziie
genetic la reacii i boli alergice) D. potenialul antigenic al
medicamentului E. calea de administrare (apariie mai frecvent la
aplicare local, pe piele i mucoase)
3.19. Exemple de efecte adverse medicamentoase toxice sunt
urmtoarele:
A. ototoxicitatea dup antibiotice aminoglicozide (n special dup
kanamicin i amikacin) B. psihoze de tip schizofrenic n
hipercorticism provocat de supradozarea glucocorticoizilor C.
sindromul neurologic extrapiramidal produs de neuroleptice clasice
D. citoliz hepatic produs dup izoniazid, rifampicin, paracetamol E.
uscciunea gurii i constipaia produs de atropin
3.20. Substane incriminate n producerea de efecte adverse
cancerigene sunt
urmtoarele: A. glucoza B. hidrocarburi policiclice (din gudronul
de crbune, fum de igar) C. nitrozaminele (aprute, de exemplu, prin
tranformarea aminofenazonei n prezena
acidului clorhidric n stomac) D. aflatoxinele produse de
mucegaiuri E. substane alchilante (de exemplu citostatice
alchilante)
3.21. Efectele adverse medicamentoase toxice au urmtoarele
caracteristici:
A. sunt tulburri morfologice, diferite de efectele
farmacodinamice B. sunt tulburri funcionale, diferite de efectele
farmacodinamice C. sunt consecina direct sau indirect a aciunilor
farmacodinamice secundare ale
medicamentelor D. pot fi uoare sau grave (uneori chiar fatale);
se pot manifesta la nivelul tuturor esuturilor
i organelor E. apar la o parte din indivizii tratai n condiii
similare
3.22. Efectele adverse medicamentoase toxice au urmtoarele
caracteristici, cu
EXCEPIA: A. pot fi uoare sau grave (uneori chiar fatale); se pot
manifesta la nivelul tuturor esuturilor
i organelor B. apar la o parte din indivizii tratai n condiii
similare C. sunt consecina direct sau indirect a aciunilor
farmacodinamice secundare ale
medicamentelor D. sunt tulburri morfologice, diferite de
efectele farmacodinamice E. sunt tulburri funcionale, diferite de
efectele farmacodinamice
3.23. Factorii favorizani ai apariiei reaciilor adverse (RA)
medicamentoase sunt:
A. numrul ridicat de medicamente asociate (polipragmazia), cu
posibilitatea apariiei interaciunilor (previzibile sau nu)
B. strile patologice (insuficienele renal sau/i hepatic) C.
dozele eficace mari (peste DE50) i tratamentul prelungit D. costul
medicamentelor
12
-
E. strile fiziologice particulare (sarcin, vrst naintat) 3.24.
Idiosincrazia (intolerana congenital de grup) prezint urmtoarele
particulariti:
A. nu apare la scurt timp dup nceperea tratamentului sau chiar
la prima doz B. deviaia de la rspunsul farmacodinamic normal poate
s fie cantitativ (efecte de
supradozare sau ineficien) C. se manifest ca deviaie de la
rspunsul farmacodinamic normal al populaiei, la
medicament D. deviaia de la rspunsul farmacodinamic normal poate
s fie calitativ (reacie anormal
diferit de aciunea farmacodinamic) E. apare la scurt timp dup
nceperea tratamentului sau chiar la prima doz
3.25. Exemple de efecte adverse medicamentoase de tip efecte
secundare sunt
urmtoarele: A. uscciunea gurii (hiposalivaie) dat de atropin B.
psihoze i halucinaii produse de antiinflamatoare nesteroidiene
(indometacina,
ibuprofen, sulindac) C. sindromul neurologic extrapiramidal
produs de medicamente neuroleptice clasice D. constipaia produs de
atropin (scderea tonusului i peristaltismului normal intestinal) E.
somnolen dup trezirea din somn produc hipnocoercitivele cu aciune
de lung durat
(de exemplu fenobarbital) Tema 4 ANTIBIOTICE CU STRUCTUR
BETALACTAMIC
4.1. Care dintre urmtoarele peniciline sunt active fa de
Pseudomonas: A. benzilpenicilina B. carbenicilina C. ticarcilina D.
azlocilina E. ampicilina
4.2. Care dintre urmtoarele peniciline sunt active fa de
enterobacteriaceae: A. ampicilin + acid clavulanic B. pivmecilinam
C. ampicilin + sulbactam D. mecilinam E. temocilina
4.3. Acidul clavulanic: A. este un inhibitor al betalactamazelor
produse de stafilococi i bacili gram negativ B. este un compus care
face parte din grupa macrolide C. in asociere cu amoxicilina lrgete
spectrul antimicrobian al acesteia D. asocierea acidului clavulanic
cu amoxicilina este activ fa de Pseudomonas E. n asociere cu
amoxicilina ngusteaz spectrul antimicrobian al acesteia
4.4. Carbenicilina prezint urmtoarele caracteristici: A. se
absoarbe foarte bine pe cale orala B. se administreaz numai pe cale
injectabil i.m. sau i.v. C. nu se asociaz cu aminoglicozide n
aceeai sering sau sac perfuzor D. rezistena bacterian este mediat
cromozomial prin fixarea subunitilor 50S
13
-
E. produce creterea enzimelor hepatice, hepatit
4.5. Urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru cefalosporinele de
generaia I, cu EXCEPIA:
A. sunt utile n infecii cu bacterii gram pozitiv rezistente la
penciline B. substanele active dup administrare oral sunt indicate
n infecii uoare i medii C. substanele administrate parenteral sunt
utile pentru profilaxia infeciilor chirurgicale D. n cazul
infeciilor sistemice cu bacili gram negativ sensibili, se asociaz
cu
aminoglicozide E. se utilizeaz n meningite deoarece traverseaz
bariera hematoencefalic n
concentraii active terapeutic
4.6. Rezistena la cefalosporine se instaleaz prin: A. scderea
permeabilitii membranei celulare externe B. modificarea PBP C.
inactivarea prin beta -lactamaze D. alterarea subunitii ribozomale
50S E. alterarea subunitii ribozomale 30S
4.7. Spectrul antimicrobian al cefalosporinelor injectabile din
generaia a IV-a include: A. Klebsiella B. Salmonella C. Stafilococ
auriu (exceptie stafilococul resistent la meticilina) D. Neisseria
gonorrhoeae E. Listeria monocitogenes
4.8. Care dintre urmtoarele cefalosporine sunt de generaia a
III-a? A. cefotaxima B. ceftriaxona C. cefoperazona D. cefepima E.
ceftazidima
4.9. Urmtoarele cefalosporine au timp de njumtire scurt i mediu,
cu EXCEPIA: A. ceftriaxona B. cefazolina C. cefamandolul
D.cefalotina E. latamoxef
4.10. Penicilinele active pe enterobacteriaceae (mecilinam) au
urmtoarele caracteristici: A. spectrul bacterian este ngust B.
acioneaz prin legarea de un recepteor specific PBP2 mpiedicnd
procesul de
alungire a bacteriilor care devin sferice C. acioneaz prin
fixarea pe unitatea ribozomal 50S D. acioneaz prin fixarea pe
unitatea ribozomal 30S E. efectul poate fi bactericid sau
bacteriostatic dependent de concentraie
4.11. Care dintre urmtoarele peniciline cu spectru larg sunt
active ca atare: A. bacampicilina B. pivampicilina
14
-
C. ampicilina D. amoxicilina E. talampicilina
4.12. Penicilinele antistafilococice au urmtoarele
caracteristici, cu EXCEPIA: A. difuziunea n esuturi este bun B.
trec prin placent i laptele matern C. realizeaz concentraii active
n lichidul cefalorahidian D. epurarea se face predominant pe cale
renal E. n insuficiena renal apare tendina de cumulare datorit
scderii eliminrii i legrii
de proteinele plasmatice
4.13. Care dintre urmtoarele afirmaii caracterizeaz mecanismul
de aciune al penicilinelor:
A. legare de proteinele membranare PBP, care servesc drept
receptori specifici pentru betalactamine
B. legarea covalent a penicilinelor de transpeptidazele care
asigur soliditatea peretelui bacterian
C. activarea unor enzime autolitice: autolizine, mureinhidrolaze
D. interferarea procesului de sintez a acidului folic E. inhibarea
ADN-topoizomerazelor
4.14. Care dintre urmtoarele peniciline se administreaz pe cale
injectabil: A. benzilpenicilina B. fenoximetilpenicilina C.
benzatinbenzilpenicilina D. feneticilina E.
procainbenzilpenicilina
4.15. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase sunt
peniciline
antistafilococice: A. cloxacilina B. oxacilina C. eritromicina
D. tetraciclina E. dicloxacilina
4.16. Benzilpenicilina este: A. indicat n infecii cu pneumococ
B. indicat n infecii cu streptococ hemolitic C. util n aplicare
local pe tegumente i mucoase D. indicat n endocardit lent cu
Streptococ viridans E. indicat n lues
4.17. Benzatinbenzilpenicilina este contraindicat n urmtoarele
situaii, cu EXCEPIA: A. infecii cu germeni puin sensibili B.
faringit streptococic i scarlatin C. infecii grave care necesit
niveluri plasmatice ridicate de bezilpenicilin D. antecedente
alergice E. copii sub trei ani sau mai mari dac au mas muscular
redus
15
-
4.18. Benzatinbenzilpenicilina este indicat n urmtoarele
situaii: A. faringit streptococic i scarlatin B. profilaxia
infeciei streptococice la bolnavii cu reumatism poliarticular acut
C . sifilis D. antecedente alergice E. infecii grave care necesit
niveluri plasmatice ridicate de benzilpenicilin
4.19. Reacia Herxheimer care apare n primele zile de tratament
al sifilisului cu
penicilin se manifest prin: A. mialgii B. artralgii C.
reactivarea leziunilor sifilitice D. hepatit E. nefrit
4.20. Precizai metaboliii penicilinelor care funcioneaz ca
haptene: A. fenoximetilpenicilina B. benzatinbenzilpenicilina C.
peniciloilamida D. acid penicilanic E. cloxacilina
4.21. Din grupa penicilinelor antistafilococice fac parte: A.
dicloxacilina B. amoxicilina C. cloxacilina D. oxacilina E.
ampicilina
4.22. Aztreonamul prezint urmtoarele caracteristici: A. este
rezistent la majoritatea betalactamazelor produse de bacili gram
negativ aerobi B. acioneaz bacteriostatic prin inhibarea sintezei
proteice C. este indicat n infecii cu bacili gram negativ
(septicemii, infecii urinare, respiratorii) D. spectru
antimicrobian cuprinde: bacili gram negativ aerobi (inclusiv
Pseudomonas) E. mecanismul de aciune este bactericid, prin
mpiedicarea sintezei peretelui bacterian
4.23. Benzilpenicilina se administreaz corect n urmtoarele
condiii: A. se poate asocia cu alte medicamente n aceeai sering B.
soluia se prepar extempore n ser fiziologic steril; nu se asociaz
cu alte
medicamente n aceeai sering C. in perfuzii se prefer soluiile
acide (glucoza 5%) sau alcaline D. se administreaz, cel mai
frecvent, intramuscular (i.m.) profund sau intravenos (i.v.)
n perfuzie E. stabilitatea n soluie este de maximum 24 ore la
frigider (+4C)
4.24. Urmtoarele substane medicamentoase sunt inhibitori de
beta-lactamaze produse
de stafilococi i bacili gram negativ, astfel nct n asociere cu
peniciline cu spectru larg le lrgete spectrul antimicrobian:
A. amoxicilina B. acid clavulanic C. ampicilin
16
-
D. sulbactam E. ticarcilina
4.25. Specificai grupele de antibiotice care acioneaz asupra
peretelui celulei bacteriene
(inhibarea sintezei peptidoglicanului care intr n constituia
peretelui bacterian): A. betalactamine B. tetracicline C.
vancomicina D. aminoglicozide E. macrolide
Tema nr. 5 ANTIBIOTICE DIN ALTE CLASE STRUCTURALE:
MACROLIDE,
AMINOGLIGOZIDE, TETRACICLINE, FENICOLI I POLIPEPTIDE 5.1.
Rezistena bacterian la macrolide se poate explica prin: A. scderea
permeabilitii peretelui bacterian pentru antibiotic B. inhibarea
girazei bacteriene C. alterarea subunitii ribozomale 50S D.
inactivarea prin hidroliz enzimatic, catalizat de o esteraz mediat
plasmidic E. secreie de beta-lactamaze 5.2. Rezistena bacterian la
macrolide (eritromicin) apare prin: A. scaderea permeabilitatii
peretelui bacterian pentru antibiotic B. alterarea subunitatii
ribozomale 50S C. inactivarea prin hidroliz enzimatic, catalizat de
o esteraz mediat plasmidic D. cresterea permeabilitatii peretelui
bacterian pentru antibiotic E. activarea prin hidroliz enzimatic,
catalizat de o esteraz mediat plasmidic 5.3. Spectrul antimicrobian
al eritromicinei curpinde urmtorii coci gram pozitiv: A. Pneumococ
B. Neisseria gonnohoreae C. Treponema pallidum D. Streptococ piogen
E. Mycoplasma pneumoniae
5.4. Care dintre urmtoarele macrolide fac parte din prima
generaie: A. claritromicina B. azitromicina C. josamicina D.
eritromicina E. spiramicina 5.5. Rezistena bacterian la
aminoglicozide se instaleaz prin: A. prezena unor enzime mediate
plasmidic B. modificarea nveliului celulei bacteriene cu scderea
capacitii de transport a
antibioticului n celul C. apariia unor mutaii cromozomiale care
modific locul de legare a aminoglicozidului
de subunitile ribozomale 30S D. inhibarea girazei bacteriene
17
-
E. apariia unor mutaii cromozomiale care modific locul de legare
a aminoglicozidului de subunitile ribozomale 50S
5.6. Leziunile cohleare instalate n urma tratamentului cu
aminoglicozide se manifest
prin: A. tinitus B. grea C. senzaie de nfundare a urechilor D.
tulburri de echilibru E. cefalee 5.7. Intensitatea blocului
neuromuscular produs de aminoglicozide este crescut de : A.
curarizante B. anestezice generale C. peniciline D. miorelaxante
centrale E. sulfat de magneziu 5.8. n infecia cu enterococ
aminoglicozidele se pot asocia cu urmtoarele substane: A.
benzilpenicilin B. cloramfenicol C. ampicilin D. metronidazol E.
vancomicin 5.9. Spectrul antimicrobian al kanamicinei cuprinde: A.
E. coli B. Shigella C. Pseudomonas D. Pneumococ E. Streptococ
piogen i viridans 5.10. Nefrotoxicitatea i ototoxicitatea
aminoglicozidelor este crescut de : A. furosemid B. cisplatin C.
anestezice generale D. miorelaxante centrale E. curarizante 5.11.
Precizai care dintre urmtoarele substane medicamentoase se
administreaz
exclusiv pe cale injectabil: A. metacilina B. minociclina C.
rolitetraciclina D. doxiciclina E. tetraciclina 5.12. Precizai
indicaiile de prima alegere ale tetraciclinei: A. bruceloza B.
tularemie C. gonoree
18
-
D. holera E. rickettsioze 5.13. Precizai substana medicamentoas
care realizeaz concentraii terapeutice n LCR: A. tetraciclina B.
doxiciclina C. rolitetraciclina D. minociclina E. demeclociclina
5.14. Urmtoarele reacii adverse sunt specifice minociclinei: A.
toxicitate vestibular B. pigmentarea sclerei, unghiilor, pielii (la
administrare prelungita) C. bombarea fontanelei la sugari D.
colorarea n brun a dinilor E. hiperplazia smalului dentar 5.15.
Tulburrile neuropsihice care apar dup administrarea de
cloramfenicol sunt: A. nevrit optic B. confuzie mintal C. delir D.
glosite E. stomatite 5.16. Indicaiile terapeutice ale polimixinei B
sunt: A. meningite cu Pseudomonas aeruginosa B. dispepsii
colibacilare la sugari i copii C. miastenia gravis D. insuficien
renal E. infecii traheo -bronice cu bacili gram negativ 5.17.
Cloramfenicolul este un antibiotic de rezerv n urmtoarele situaii,
cu
EXCEPIA: A. febra tifoid B. abcese cerebrale (cu bacterii
anaerobe) C. septicemii de origine abdominal (asociat cu amikacina)
D. infecii cu germeni sensibili la alte antibiotice i
chimioterapice E. infecii cu stafilococ penicilinazo-pozitiv 5.18.
Mecanismul de aciune al cloramfenicolului: A. este de tip
bacteriostatic B. este de tip bactericid C. se instaleaz prin
fixare pe subunitatea 50S a ribozomilor bacterieni D. presupune
inhibarea sintezei proteice microbiene E. se instaleaz prin fixare
pe subunitatea 30S a ribozomilor bacterieni 5.19. Bacitracina este
activ pe: A. clostridii B. bacil difteric C. meningococi D.
Klebsiella
19
-
E. Salmonella 5.20. Polimixinele sunt active pe urmtorii bacili
gram negativ: A. Klebsiella B. Salmonella C. E. coli D. clostridii
E. bacil difteric 5.21. Dintre antibioticele macrolide, sunt
substane naturale urmtoarele:
A. eritromicina B. claritromicina C. spiramicina D. azitromicina
E. josamicina
5.22. Urmtoarele antibiotice macrolide sunt substane de
semisintez, cu EXCEPIA:
A. eritromicina B. diritromicina C. claritromicina D.
roxitromicina E. azitromicina
5.23. Specificai tetraciclina care nu este contraindicat n
insuficiena renal:
A. tetraciclina B. minocicilina C. doxiciclina D. demeclociclina
E. rolitetraciclina
5.24. Dintre tetracicline sunt substane de sintez
urmtoarele:
A. metacilina B. rolitetraciclina C. minociclina D. tetraciclina
E. doxiciclina
5.25. Urmtoarele afirmaii privind tetraciclinele in special din
prima generatie sunt
adevrate, cu EXCEPIA: A. biodisponibilitatea oral a
tetraciclinelor este sczut de alimente (mai ales lactate), de
medicamente antiacide cu Ca, Mg, Al, Fe, care formeaz chelai cu
acestea B. tetraciclinele sunt contraindicate la femei gravide,
copii mai mici de 8 ani C. rezistena bacterian se instaleaz rapid
D. spectrul antimicrobian este larg E. difuziunea n esuturi este
bun pentru tetraciclinele din generaia a II-a (doxiciclina,
minociclina), datorit liposolubilitii crescute
Tema nr. 6 ANALGEZICE ANTIPIRETICE
20
-
6.1. Homeostazia termic este rezultanta echilibrului dintre
urmtoarele procese: A. termogenez B. termoliz C. rspuns iniial la
agresiunea tisular D. rspuns final la agresiunea tisular E.
dezechilibru al mesagerilor secunzi nucleotizi ciclici AMPc/GMPc, n
favoarea GMPc 6.2. Termogeneza este controlat de: A. centrul
simpatic, din hipotalamusul anterior B. centrul parasimpatic din
hipotalamusul posterior C. ci nervoase aferente D. ci nervoase
eferente E. receptorii termici cutanai 6.3. Febra reprezint: A.
creterea temperaturii corpului, datorit funcionrii centrilor
termoreglrii la nivel
superior celui normal fiziologic dar cu pstrarea echilibrului
dintre termogenez i termoliz B. reacie nespecific de aprare a
organismului fa de agentul nociv C. reacie specific de aprare a
organismului fa de agentul nociv D. pericol pentru desfurarea
normal a proceselor biologice (aparat cardiovascular,
SNC) cnd este prea mare E. creterea temperaturii corpului
datorit funcionrii centrilor termoreglrii la un nivel
superior celui normal fiziologic, fr pstrarea echilibrului
dintre termogenez i termoliz 6.4. Precizai compusul care NU prezint
aciune antiinflamatoare: A. acid acetilsalicilic B. tenoxicam C.
paracetamol D. aminofenazon E. diflunisal 6.5. Precizai substanele
medicamentoase care pe lang aciunea analgezic prezint
aciune antispastic de tip musculotrop: A. paracetamol B. acid
acetilsalicilic C. metamizol D. propifenazon E. aminofenazon 6.6.
Analgezicele antipiretice prezint urmtoarele aciuni cu EXCEPIA: A.
analgezic B. antiinflamatoare C. anestezic general D. antispastic
E. antipiretic 6.7. Indicaiile medicamentelor analgezice
antipiretice bazate pe aciunea analgezic-
antipiretic-antiinflamatoare sunt: A. infecii virale ale cilor
respiratorii cu febr B. artralgii C. mialgii
21
-
D. infecii microbiene cu febr mare (asociate la tratamentul
etiotrop antimicrobian) E. dureri postoperatorii moderate 6.8.
Mecanismul molecular al aciunii antipiretice const n: A. inhibarea
biosintezei de PGE2, cu efect pirogen la nivel central hipotalamic
B. inhibarea biosintezei de PGE2 la nivel periferic C. acetilare
ireversibil a COX1 la nivel respirator D. inhibarea biosintezei de
TXA2 E. sensibilizarea terminaiilor nervoase aferente la aciunea
algogen a histaminei i
bradikininei 6.9. Medicamentele analgezice antipiretice produc:
A. euforie B. toleran C. farmacodependen D. deprimare respiratorie
E. reacii alergice ncruciate n grupa analgezicelor antipiretice i
antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) 6.10. Urmtoarele afirmaii caracterizeaz
acidul acetilsalicilic: A. efect ulcerogen, prin hipersecreie
gastric acid B. hipocoagulare (antiagregant plachetar la doze mici
si hipoprotombinizant la doze mari)
cu favorizarea microhemoragiilor si anemiei C. hiperagregare
plachetar, la doze foarte mari antiinflamatoare cu favorizarea
accidentelor trombotice D. contraindicat n algii moderate E.
contraindicat n afeciuni tromboembolice 6.11. Acidul
acetilsalicilic este indicat n urmtoarele situaii: A. algii
moderate (nevralgii, mialgii, cefalee) B. afeciuni reumatismale
inflamatorii C. diatez hemoragic de sarcin D. ulcer gastro-duodenal
E. nainte de o intervenie chirurgical 6.12. n timpul tratamentului
cu acid acetilsalicilic se vor monitoriza urmtoarele reacii
adverse: A. tinitus B. melen C. sngerri D. tolerana E. convulsii
6.13. Intoxicaia acut cu paracetamol prezint urmtoarele semne i
simptome: A. necroz acut hepatic B. GOT crescut C. edem cerebral D.
febr E. mialgii 6.14. Farmacodinamia paracetamolului implic
urmtoarele aciuni:
22
-
A. analgezic B. antiinflamatoare C. antipiretic D. sedativ E.
tranchilizant 6.15. Urmtoarele afirmaii reprezint reacii adverse
posibile ale paracetamolului la doze
mari: A. methemoglobinizant slab B. trombocitopenie C. citoliz
hepatic D. edem cerebral E. encefalopatie 6.16. Urmtoarele substane
medicamentoase poteneaz toxicitatea hepatic a
paracetamolului: A. izoniazida B. rifampicina C. fenotiazine D.
cafeina E. codeina 6.17. Care dintre urmtoarele reacii adverse ale
acidului acetilsalicilic sunt de tip efecte
secundare: A. efect ulcerogen B. erupii cutanate C. edem
angioneurotic i laringian D. bronhoconstricie E. reducerea filtrrii
glomerulare
6.18. Intoxicaia acut cu acid acetilsalicilic se manifest prin :
A. iniial alcaloz respiratorie B. ulterior acidoz metabolic C.
convulsii D. reducerea filtrrii glomerulare E. eritem nodos 6.19. n
profilaxia infarctului de miocard se utilizeaz urmtoarea doz de
acid
acetilsalicilic: A. 0,5 g de 4-6 ori/zi B. 3,5 g n 3-5 prize C.
0,1-0,3 g /zi D. 0,3 g (0,160-0,325 g) /zi E. 0,3-0,5 g la 2-3 zile
6.20. Metamizolul este indicat n: A. agranulocitoz B. nevralgii C.
mialgii D. colici (biliare, renale) E. dismenoree
23
-
6.21. Urmtoarele afirmaii privind enzima ciclooxigenaza-2
(COX-2) sunt adevrate, cu
EXCEPIA: A. Inhibarea de COX-2 reprezint mecanismul aciunii
antiinflamatoare a analgezicelor
antipiretice B. Inhibarea de COX-2 reprezint un mecanism
generator de efecte secundare nedorite. C. COX-2 inductibil este
implicat n biosinteza de prostaglandine cu rol inflamator i
hiperalgic, att la nivel periferic, ct i la nivel medular D.
COX-2 este izoform constitutiv numai n unele esuturi (plmni,
rinichi, mduva
spinrii) E. COX-2 este inductibil n toate esuturile n prezena
unor stimuli externi proinflamatori
(microorganisme, citokine i leziuni tisulare) 6.22.
Analgezicele-antipiretice au urmtoarele indicaii pentru aciunea
analgezic
(potenat de aciunea antiinflamatoare), cu EXCEPIA: A. Durere
acut foarte intens (postoperator, traumatisme, infarct miocardic)
B. Durereri postoperatorii moderate C. Algii moderate: cefalee,
dismenoree D. Afeciuni ortopedice: fracturi, luxaii, entorse E.
Algii moderate: nevralgii, artralgii, mialgii
6.23. Acidul acetilsalicilic are urmtoarele indicaii:
A. Afeciuni reumatismale inflamatorii (reumatism poliarticular
acut, poliartrit reumatoid) B. Infecii virale (grip, varicel,
hepatit), la copii sub 4 ani C. Ulcer gastro-duodenal D. Febr de
etiologie divers (procese inflamatorii, infecii microbiene i virale
acute) E. Algii moderate (nevralgii, mialgii, artralgii, cefalee
etc.)
6.24. Paracetamolul poate produce urmtoarele efecte, cu
EXCEPIA:
A. Intoxicaia acut se manifest prin necroz acut hepatic B.
Antipiretic moderat C. Antiinflamator D. La doze mari poate produce
toxicitate renal E. Analgezic moderat
6.25. Analgezice-antipiretice derivai de pirazolon sunt
urmtoarele, cu EXCEPIA:
A. Paracetamol (acetaminofen) B. Propifenazona C. Fenazona D.
Metamizol (Noraminofenazona) E. Aminofenazona
Tema nr. 7 HIPNOTICE TRANCHILIZANTE 7.1. n funcie de etiologie,
hiposomniile pot fi: A. psihogen B. neurologic C. simptomatic
24
-
D. intermitent E. terminal 7.2. Hipnocoercitivele au urmtoarele
caracteristici: A. sunt deprimante SNC neselective B. foreaz somnul
i la indivizi normali C. modific EEG nocturn D. acioneaz selectiv
asupra unor receptori specifici E. efectul hipnogen este mai
evident n hiposomnii 7.3. Hipnoinductoarele au urmtoarele
caracteristici: A. trezirea din somn este uoar B. produc o datorie
de somn paradoxal, la administrare repetat cu consecine
negative
asupra echilibrului psihic C. inducia enzimatic este redus sau
absent D. nu reduc durata de somn REM E. reduc durata somnului
REM
7.4. Mecanismul nespecific de aciune a hipnoticelor barbiturice
const n: A. deprimarea formaiei reticulate ascendente activatoare
(SAA) B. potenarea neurotransmisiei inhibitoare mediat de GABA C.
deschiderea canalelor de clor D. creterea timpului de deschidere a
canalelor de clor E. activarea unui situs specific de pe complexul
receptor GABA-A postsinaptic efector 7.5. La doze mari hipnoticele
barbiturice prezint urmtoarele efecte: A. scderea metabolismului
bazal B. deprimarea centrului termoreglator cu hipotermie C. aciune
hipnocoercitiv D. aciune anticonvulsivant E. deprimarea
ganglionilor vegetativi simpatici i parasimpatici 7.6. Forma grav a
sindromului de abstinen care apare prin ntreruperea
tratamentului
cu hipnotice barbiturice const n: A. crize convulsivante de mare
ru epileptic B. agitaie C. tremor D. insomnie E. febr 7.7.
Tratamentul intoxicaiei acute datorate administrrii de hipnotice
barbiturice const
n: A. perfuzie cu NaHCO3 B. diurez osmotic cu soluie de manitol
5% C. susinerea respiraiei i tensiunii arteriale cu analeptice
respiratorii i cardiovasculare D. administrare de antidot
flumazenil E. ventilaie respiratorie cu administrare de oxigen 7.8.
Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune hipnotic
sunt
hipnoinductoare: A. nitrazepam
25
-
B. fenobarbital C. ciclobarbital D. flunitrazepam E. midazolam
7.9. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase cu aciune
hipnotic sunt
hipnocoercitive: A. amobarbital B. zolpidem C. zopiclone D.
fenobarbital E. midazolam 7.10. Precizai interaciunile cu mecanism
farmacocinetic: A. barbiturice + alcool B. barbiturice +
cloramfenicol C. barbiturice + deprimante SNC D. barbiturice +
cimetidin E. barbiturice + paracetamol 7.11. Aciunea tranchilizant
const n: A. reducerea strii de tensiune psihic B. echilibrarea
comportamentului afectiv C. atenuarea contraciilor i a strilor
spastice musculare D. creterea pragului de apariie a convulsiilor
E. temperarea reaciilor emoionale 7.12. Precizai substanele
medicamentoase cu timp de njumtire lung: A. diazepam B. alprazolam
C. tofisopam D. medazepam E. oxazepam 7.13. Urmtoarele reacii
adverse sunt reacii comune tranchilizantelor, cu EXCEPIA: A.
somnolen B. efecte teratogene C. obinuin D. farmacodependen E.
sindrom de sevraj 7.14. Precizai antidotul n intoxicaia cu
benzodiazepine: A. acetilcisteina B. glucoza C. atropina D.
flumazenil E. cafein 7.15. Diazepamul se utilizeaz n practica
medical pentru urmtoarele aciuni: A. anxiolitic B. miorelaxant
26
-
C. anticonvulsivant D. sedativ-hipnoinductoare E.
analgezic-antipiretic 7.16. Aciunea anticonvulsivant a diazepamului
este util n: A. reducerea strii de tensiune psihic B. tetanos C.
temperarea reaciilor emoionale D. starea de ru epileptic E.
echilibrarea comportamentului afectiv 7.17. Urmtoarele
benzodiazepine se utilizeaz n inducia anesteziei generale i
preanestezie: A. midazolam B. oxazepam C. medazepam D.
alprazolam E. diazepam 7.18. Aciunea miorelaxant a diazepamului
este util n: A. nevroze B. combaterea contracturilor musculare C.
combaterea strilor spastice musculare D. tetanos E. status
epilepticus 7.19. Precizai substana care este antagonist pe
complexul receptor GABA: A. flumazenil B. flunitrazepam C.
fenobarbital D. nitrazepam E. ciclobarbital 7.20. Urmtoarele
situaii reprezint contraindicaii ale tranchilizantelor
benzodiazepine: A. contracturi musculare B. status epilepticus
C.nevroze D. conductori auto E. miastenia gravis 7.21. Care din
urmtoarele medicamente cu aciune tranchilizant nu aparin clasei
benzodiazepinelor: A. buspirona B. diazepam C. hidroxizin D.
medazepam E. meprobamat
7.22. Care din urmtoarele hipnotice barbiturice au durat medie
sau lung de aciune: A. secobarbital B. ciclobarbital
27
-
C. amobarbital D. fenobarbital E. pentobarbital 7.23.
Hipnoticele barbiturice au urmtoarele contraindicaii i precauii, cu
EXCEPIA: A. insuficien hepatic grav B. insomnii de
hiperexcitabilitate nervoas C. conductori auto D. insuficien renal
grav E. pruden: la btrni (accidente n faza de somnolen incipient
sau terminal) 7.24. Care din urmtoarele afirmaii privind mecanismul
de aciune al hipnoticelor
barbiturice sunt adevrate: A. mecanism de aciune specific:
potenarea neurotransmisiei inhibitoare mediat de
GABA B. mecanism de aciune nespecific: deprimarea formaiei
reticulate ascendente
activatoare (SAA) C. mecanism de aciune: blocarea receptorilor
dopaminergici D1 i D2 D. mecanism de aciune specific: activarea
unui situs specific de pe complexul receptor
GABA-A postsinaptic efector, cu creterea timpului de deschidere
a canalelor de Cl- hiperpolarizare i inhibiie neuronal; favorizarea
eliberrii de GABA
E. mecanism de aciune nespecific: deschiderea canalelor de clor
7.25. Contraindicaii pentru administrarea de diazepam sunt
urmtoarele: A. combaterea contracturilor i strilor spastice ale
musculaturii striate B. miastenia grav (miastenia gravis) C.
insuficiena respiratorie acut (injectarea rapid i.v.) D. ambulator,
la conductorii auto E. terapia sindromului anxios Tema 8
ANTICONVULSIVANTE 8.1. Factorul exogen implicat n apariia
convulsiilor este reprezentat de: A. inflamaii meningeale sau
encefalice B. tumori intracraniene C. traumatisme craniocerebrale
D. reactivitate convulsivant corelat cu pragul convulsivant E.
intoxicaii 8.2. Convulsiile clonice sunt contracii musculare: A.
brute B. scurte C. ritmice D. generalizate violente E. cu lipsa
coordonrii ntre agoniti i antagoniti 8.3. Convulsiile tetanice sunt
contracii musculare: A. ritmice B. generalizate violente C. cu
lipsa coordonrii ntre agoniti i antagoniti
28
-
D. scurte E. brute 8.4. Marele ru epileptic se caracterizeaz
prin: A. pierdere de cunotin brusc i de scurt durat B. convulsii
clonice generalizate C. modificri EEG D. spasm tonic maximal al
musculaturii scheletice a ntregului corp, urmat de cdere E. atacuri
subintrante de convulsii clonice generalizate 8.5. Starea de ru
epileptic beneficiaz de tratament cu: A. etosuximida B. diazepam
i.v. C. clonazepam i.v. D. acid valproic p.o. E. trimetadiona
8.6. Care dintre urmtoarele anticonvulsivante acioneaz prin
blocarea canalelor de
sodiu? A. carbamazepina B. trimetadiona C. fenitoina D.
etosuximida E. fenobarbital 8.7. Care dintre urmtoarele
anticonvulsivante acioneaz prin inhibarea ireversibil a
enzimei GABA aminotransferaza? A. carbamazepin B. fenitoin C.
lidocain D. vigabatrin E. acid valproic 8.8. Care dintre urmtoarele
anticonvulsivante favorizeaz eliberarea GABA? A. vigabatrin B. acid
valproic C. tiagabin D. gabapentin E. fenitoina 8.9. Care dintre
urmtoarele anticonvulsivante acioneaz prin inhibarea selectiv a
recaptrii GABA? A. acid valproic B. fenobarbital C. tiagabin D.
trimetadiona E. carbamazepina 8.10. Carbamazepina crete
metabolizarea urmtorilor compui n asociere concomitent: A.
fenitoina B. acid valproic
29
-
C. clonazepam D. etosuximida E. lamotrigin 8.11. Carbamazepina
este indicat n: A. marele ru epileptic B. sarcin C. diabet insipid
hipofizar D. nevralgie de trigemen E. epilepsie psihomotorie 8.12.
Efectele teratogene date de fenitoin sunt: A. fisuri palatine B.
anomalii cardiace C. sindrom lupoid D. icter E. cretere retardat
8.13. Efectele adverse de tip toxic date de fenitoin sunt: A.
ataxie B. dizartrie C. deficit mental D. fisuri palatine E.
icter
8.14. Efectele teratogene date de acidul valproic sunt: A. spina
bifida B. malformaii orofaringiene C. malformaii la nivelul
degetelor D.dermatit exfoliativ E. hirsutism
8.15. n tratamentul cronic cu fenobarbital n doze mari apar
urmtoarele reacii adverse: A. ataxie B. anemie megaloblastic C.
osteomalacie D. hiperplazie gingival E. dermatit exfoliativ 8.16. n
administrare i.v. la doze mari fenitoina poate declana: A.
fibrilaie ventricular B. oprirea inimii C. deprimare respiratorie
D. hiperplazie gingival E. sindrom lupoid 8.17. Fenitoina este
indicat n: A. marele ru epileptic B. diabet insipid hipofizar C.
aritmii cardiace
30
-
D. nevralgie de trigemen E. epilepsie psihomotorie 8.18.
Urmtoarele afirmaii caracterizeaz fenacemida: A. antiepilepticul
cel mai toxic B. de prim alegere n micul ru epileptic C.
antiepileptic de rezerv D. antiepileptic cu spectru larg E. de prim
alegere n epilepsia psihomotorie 8.19. Urmtoarele anticonvulsivante
sunt administrate n micul ru epileptic: A. trimetadiona B.
etosuximida C. fenobarbital D. carbamazepina E. fenitoina 8.20.
Precizai substana medicamentoas cu aciune anticonvulsivant care
prezint
spectru larg de aciune: A. fenobarbital B. trimetadiona C.
etosuximida D. fenacemida E. diazepam 8.21. Carbamazepina prezint
riscul urmtoarelor reacii adverse (RA):
A. sialoree (creterea secreiei salivare) B. hepatotoxicitate
grav, ce impune monitorizarea frecvent a funciei hepatice C. com
(la administrare cronic) D. efecte teratogene (spina bifida i
malformaii cardiace) E. depresie respiratorie (la administrare
cronic)
8.22. Care din urmtoarele medicamente cu aciune anticonvulsivant
sunt active n
starea de ru epileptic: A. clonazepam B. etosuximida C.
fenobarbital D. carbamazepina E. diazepam
8.23. Care din urmtoarele afirmaii privind proprietile
farmacologice ale
clonazepamului sunt adevrate: A. efectul secundar major const n
deprimarea SNC (sedare, somnolen, hipotonie, ataxie) B. indicat n
micul ru epileptic, crize mioclonice C. nu exist o corelaie bun
ntre concentraiile plasmatice i eficacitate, respectiv toxicitate
D. indicat n marele ru epileptic E. indicat n status epilepticus
i.v., lent
8.24. Urmtoarele afirmaii privind proprietile farmacologice ale
fenitoinei sunt
adevrate, cu EXCEPIA: A. mecanismul de aciune la nivel
molecular: blocarea canalelor de calciu de tip T
31
-
B. potenialul farmacotoxicologic este ridicat C. produce
hiperplazia gingiilor D. mecanismul de aciune la nivel molecular:
blocarea canalelor de sodiu E. indicat n epilepsie (marele ru
epileptic, epilepsia psihomotorie) i aritmii cardiace
8.25. Urmtoarele afirmaii privind proprietile farmacologice ale
fenacemidei sunt
adevrate, cu EXCEPIA: A. este un antiepileptic cu spectru larg
(marele i micul ru epileptic, epilepsia
psihomotorie) B. este un antiepileptic cu spectru ngust C. este
antiepilepticul cel mai toxic D. este utilizat numai ca
antiepileptic de rezerv E. la administrare prelungit poate produce
ca reacii adverse tulburri psihice (paranoia,
delir, agresivitate) Tema nr.9 ANTIPARKINSONIENE 9.1. Sindromul
Parkinson se manifest clinic prin urmtoarele tulburri motorii
caracteristice: A. tulburri de echilibru B. tremor al
extremitilor C. simptome psihice D. hipokinezie E. hipertonie 9.2.
Urmtoarele antiparkinsoniene sunt anticolinergice: A.
trihexifenidil B. levodopa C. selegilina D. benzatropina E.
bromocriptina 9.3. Urmtoarele antiparkinsoniene influeneaz pozitiv
metabolismul dopaminei: A. orfenadin B. trihexifenidil C. levodopa
D. amantadin E. selegilina 9.4. Urmtoarele antiparkinsoniene fac
parte din grupa alcaloizi din ergot: A. levodopa B. bromocriptina
C. pergolid D. lisurid E. amantadina 9.5. Urmtoarele
antiparkinsoniene inhib selectiv i reversibil COMT care
metabolizeaz levodopa:
32
-
A. trihexifenidil B. tolcapon C. entacapon D. selegilina E.
amantadina 9.6. Precizai substana medicamentoas care crete
biosinteza dopaminei: A. benzatropina B. amantadina C. levodopa D.
trihexifenidil E. selegilina 9.7. Trihexifenidilul este
contraindicat n: A. forme incipiente de Parkinson B. n asociere cu
levodopa, pentru reducerea dozelor C. glaucom D. adenom de prostat
E. sindrom extrapiramidal indus de neuroleptice 9.8. Selegilina se
poate biotransforma n: A. adrenalin B. amfetamin C. noradrenalin D.
metamfetamin E. atropin 9.9. Efectul on off caracterisitic pentru
levodopa const n: A. stare paranoid B. diminuarea duratei i
intensitii efectului C. rotaii spontane ale trunchiului D.
fluctuaii mari ale strii bolnavului pe parcursul unei zile E.
rotaii spontane ale trunchiului, membrelor i capului 9.10.
Manifestrile de tip coreiform care apar n tratamentul prelungit cu
levodopa
constau n: A. euforie B. deschiderea gurii C. stare paranoid D.
rotaii spontane ale trunchiului E. diminuarea intensitii i duratei
efectului 9.11. Urmtoarele afirmaii caracterizeaz levodopa: A.
precursor al dopaminei i noradrenalinei B. efecte dopaminergice
centrale C. inhibarea secreiei hipofizare de prolactin D. creterea
secreiei de hormon somatotrop E. inhibitor selectiv al
monoaminoxidazei tip B 9.12. Antiparkinsonienele care influeneaz
sistemul dopaminergic sunt contraindicate n: A. forme incipiente de
Parkinson
33
-
B. glaucom C. psihoze D. adenom de prostat E. asocieri cu
neuroleptice 9.13. Care din urmtoarele medicamente este cel mai
eficace antiparkinsonian: A. trihexifenidil B. amantadina C.
bromocriptina D. levodopa E. selegilina
9.14. Urmtoarele afirmaii privind efectele urmrite prin
antiparkinsoniene care
stimuleaz transmisia dopaminergic sunt adevrate, cu EXCEPIA: A.
stimularea eliberrii dopaminei B. creterea biosintezei de dopamin
C. inhibarea enzimei MAO-B, care metabolizeaz dopamina D. aciune
antagonist pe receptorii dopaminergici D2 E. aciune agonist pe
receptorii dopaminergici D2
9.15. Care sunt afirmaiile adevrate n legtur cu proprietile
farmacologice ale
trihexifenidilului: A. reacii adverse de tip efecte secundare
dopaminergice i simpatomimetice
(cardiovasculare, digestive) B. tolerabilitate mai bun fa de
antiparkinsonienele dopaminergice C. antagonizeaz intens
hipertonia, moderat tremorul i slab hipokinezia D. sialoreea este
anulat E. reacii adverse de tip efecte secundare anticolinergice
periferice (uscciunea gurii,
constipaie, tulburri de miciune, cicloplegie cu tulburri de
vedere)
9.16. Exist urmtoarele tipuri de parkinsonism: A. secundar
postencefalitic B. secundar toxic i medicamentos (prin neuroleptice
anti-D2) C. secundar aterosclerotic D. congenital E. idiopatic
(boala Parkinson sau paralizia agitant)
9.17. Urmtoarele afirmaii privind tipurile de parkinsonism sunt
adevrate, cu EXCEPIA:
A. idiopatic (boala Parkinson sau paralizia agitant) B.
congenital C. secundar postencefalitic D. secundar toxic i
medicamentos (prin neuroleptice anti-D2) E. secundar
aterosclerotic
9.18. Sunt medicamente antiparkinsoniene agoniti dopaminergici
D2: A. pergolid B. bromocriptina C. selegilina D. lisurid E.
levodopa
34
-
9.19. Urmtoarele afirmaii privind asocierile
levodopa-inhibitoare de dopa-
decarboxilaz sunt adevrate, cu EXCEPIA: A. inhibitoarele
dopa-decarboxilazei diminu biosinteza dopaminei B. inhibitoarele
dopa-decarboxilazei (carbidopa, benserazid) acioneaz numai n
periferie C. inhibitoarele dopa-decarboxilazei protejeaz
levodopa de degradarea la nivel
periferic D. levodopa se asociaz n produse tipizate cu
inhibitoare ale dopa-decarboxilazei
(carbidopa, benserazid) E. inhibitoarele dopa-decarboxilazei nu
difuzeaz prin bariera hemato-encefalic
(explicndu-se astfel aciunea perific)
9.20. n afara celor trei tulburri motorii caracteristice
(tremor, hipertonie, hipokinezie), sindromul Parkinson se manifest
i prin alte simptome asociate:
A. hipotonia musculaturii striate B. tulburri de echilibru C.
simptome psihice D. dureri ale muchilor scheletici (consecina
hipertoniei) E. simptome vegetative de tip colinergic
(sialoree)
9.21. Urmtoarele afirmaii privind bazele fiziopatologice,
patogenice i neurochimice ale
bolii Parkinson sunt adevrate, cu EXCEPIA: A. hipoactivitate
dopaminergic n corpul striat i alte zone subcorticale motorii
din
sistemul extrapiramidal (ce controleaz funcia musculaturii
striate) B. exist distrugeri de neuroni dopaminergici n substana
neagr, cu degenerarea
fasciculului nigrostriat i reducerea nivelelor de dopamin C.
instalarea unei hiperfuncii dopaminergice i a unei hipofuncii
colinergice D. tulburarea echilibrului dintre sistemele
dopaminergic i colinergic, cu instalarea unei
hiperactiviti colinergice E. instalarea unei hipofuncii
dopaminergice n sistemul nigrostriat, nsoit de o
hiperfuncie colinergic
9.22. Urmtoarele afirmaii privind reaciile adverse dup levodopa
sunt adevrate, cu EXCEPIA:
A. obinuin (cu diminuarea intensitii i duratei efectului) la
tratament ndelungat (dup circa 2 ani)
B. efecte secundare anticolinergice periferice (uscciunea gurii,
constipaie, tulburri de miciune, cicloplegie cu tulburri de
vedere)
C. efecte secundare periferice dopaminergice i simpatomimetice
(cardiovasculare, digestive)
D. efect on-off (fluctuaii mari ale strii bolnavului pe
parcursul unei zile) E. stare paranoid (la tratament ndelungat, cu
doze mari)
9.23. Urmtoarele afirmaii privind proprietile farmacologice ale
selegilinei sunt
adevrate, cu EXCEPIA: A. tratamentul precoce cu selegilin ntrzie
cu 6-9 luni nevoia tratamentului cu
levodopa B. poteneaz unele efecte secundare date de levodopa
(insomnie, grea, hipotensiune
ortostatic) C. diminu metabolizarea dopaminei prin dezaminare
oxidativ
35
-
D. este inhibitor selectiv al monoaminoxidazei de tip A (IMAO-A)
E. este inhibitor selectiv al monoaminoxidazei de tip B
(IMAO-B)
9.24. Levodopa poate produce urmtoarele reacii adverse: A.
efecte secundare periferice dopaminergice i simpatomimetice
(cardiovasculare,
digestive) B. stare paranoid (la tratament ndelungat, cu doze
mari) C. obinuin (cu diminuarea intensitii i duratei efectului) la
tratament ndelungat
(dup circa 2 ani) D. efecte secundare anticolinergice periferice
(uscciunea gurii, constipaie, tulburri de
miciune, cicloplegie cu tulburri de vedere) E. efect on-off
(fluctuaii mari ale strii bolnavului pe parcursul unei zile)
9.25. Care din urmtoarele medicamente antiparkinsoniene fac
parte din cele
anticolinergice: A. trihexifenidil B. selegilina C. levodopa D.
benzatropina E. prociclidina
Tema nr. 10 SIMPATOMIMETICE I SIMPATOLITICE 10.1. Urmtoarele
simpatomimetice sunt indicate n insuficiena circulatorie
periferic
hiperton: A. bufenina B. adrenalina C. bametan D. noradrenalina
E. isoxsuprina 10.2. Urmtoarele simpatomimetice se pot utiliza
pentru aciunea tocolitic: A. fenoterol B. nafazolin C. terbutalina
D. adrenalina E. efedrina 10.3. Care dintre urmtoarele substane
medicamentoase sunt beta-2 adrenomimetice: A. fenilefrina B.
orciprenalina C. formoterol D. ritodrina E. metoxamina 10.4. Care
dintre urmtoarele substane medicamentoase prezint aciune
bronhodilatatoare? A. xilometazolina B. adrenalina
36
-
C. izoprenalina D. nafazolina E. prenalterol
10.5. Urmtoarele substane medicamentoase sunt indicate n ocul
cardiogen i n blocul
cardiac: A. efedrina B. dopamina C. dobutamina D. prenalterol E.
oximetazolina 10.6. Urmtoarele substane medicamentoase sunt beta-1
selective la nivel cardiac: A. adrenalina B. fenilefrina C.
dobutamina D. prenalterol E. metoxamina 10.7. Care dintre
urmtoarele substane medicamentoase se pot utiliza ca
decongestive
nazale i oculare? A. adrenalina B. efedrina C. isoxsuprina D.
nafazolina E. terbutalina 10.8. Efectele metabolice ale
simpatomimeticelor sunt: A. eliberare de renin B. lipoliz n esutul
adipos C. contracia muchiului radiar al irisului D. glicogenoliz
hepatic E. glicogenoliz n muchii striai 10.9. Noradrenalina este
indicat n: A. insuficiena circulatorie acut de tip hipoton B.
colaps grav de cauze metabolice C. patologie nsoit de hipotensiune
arterial acut cu valori sub 50 mmHg D. ateroscleroz E. insuficiena
circulatorie acut de tip hiperton 10.10. Urmtoarele afirmaii
reprezint indicaii ale adrenalinei: A. manifestri alergice grave B.
stop cardiac la electrocutai, inecai C. criza de astm bronic D.
cardiopatie ischemic E. insuficien cardiac 10.11. Efedrina are
urmtoarele indicaii: A. n hipotensiune cronic i postural B.
decongestiv al mucoasei nazale
37
-
C. bloc cardiac D cardiopatie ischemic E. aritmii 10.12. Care
dintre urmtoarele substane medicamentoase prezint aciune ocitocic:
A. ergotamina B. ergometrina C. metilergometrina D. ergotoxina E.
nicergolina 10.13. Efectele hormonale date de rezerpin sunt: A.
antitiroxinian B. hiperprolactinemie C. aciune hipotonizant D.
vasodilataie, cu scderea rezistenei vasculare periferice E.
diminuarea activitii psiho-motorii, a agresivitii 10.14. Efectele
de tip neuroleptic date de rezerpin sunt: A. scderea activitii
reninei B. actiune hipotermizant C. aciune clinic antipsihotic D.
creterea tonusului parasimpatic E. diminuarea activitii
psiho-motorii, a agresivitii 10.15. Farmacodinamia tamsulosinului
implic: A. relaxarea specific a muchilor netezi ai capsulei
prostatei, cilor urinare, cu scderea
rezistenei opus fluxului urinar B. relaxare slab a muchilor
netezi vasculari, cu tendine slabe spre hTA ortostatic C. blocarea
canalelor de potasiu D. mpiedicarea recaptrii i concentrrii NA n
vezicule E. blocarea canalelor de calciu 10.16. Reaciile adverse de
tip efecte secundare date de beta blocante sunt: A. fenomene
depresive dup tratament ndelungat B. decompensare cardiac, la
bolnavii cardiaci cu o compensare la limit C. eczem de tip
psoriaziform D. agranulocitoz E. sindrom lupoid 10.17.
Beta-blocantele sunt indicate n: A. angin pectoral B. aritmii
cardiace C. HTA D. bloc atrio-ventricular E. insuficien cardiac
decompensat 10.18. Mecanismul aciunii antiaritmice a beta
blocantelor se explic prin: A. diminuarea excitabilitii miocardului
contractil, cu mpiedicarea apariiei focarelor
ectopice
38
-
B. diminuarea nevoii de oxigen a miocardului i consecutiv
diminuarea excitabilitii cauzate de hipoxie
C. reducerea necesitii de oxigen a inimii la efort D. scderea
presiunii intraoculare prin diminuarea formrii umorii apoase E.
scderea debitului cardiac 10.19. Beta adrenoliticele lipofile se
caracterizeaz prin: A. biotransformare hepatic masiv B. absorbie
digestiv nalt C. timp de njumtire relativ scurt D. timp de njumtire
mediu i lung E. absorbie digestiv redus 10.20. Beta adrenoliticele
hidrofile se caracterizeaz prin: A. excreie renal n forma
netransformat B. epurare predominant hepatic C. biodisponibilitate
p.o. redus D. biotransformare hepatic i efect al primului pasaj
hepatic nesemnificativ E. absorbie digestiv nalt 10.21. Adrenalina
are urmtoarele indicaii: A. asociat anestezicelor locale cu efect
secundar vasodilatator (procaina), pentru a le
prelungi durata aciunii locale i a reduce sngerarea B. n
cardiopatie ischemic C. ca bronhodilatator (n lipsa
adrenomimeticelor beta-selective) n criza de astm
bronic D. n reanimarea cardiac (stop cardiac la electrocutai,
necai) E. manifestri alergice grave (oc anafilactic, boala serului,
edem Quincke)
10.22. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru
nafazolin: A. este alfa adrenolitic B. indicat exclusiv pe cale
general C. la administrarea local mai mult de o sptmn, apare
autolimitarea efectului prin
instalarea tahifilaxiei D. adrenomimetic alfa i beta, cu
predominan alfa E. indicat exclusiv local, ca vasoconstrictor, n
rinite i conjunctivite 10.23. Care din urmtoarele simpatomimetice
sunt adrenomimetice (cu mecanism direct): A. izoprenalina B.
adrenalina C. cocaina D. amfetamina E. fenilefrina
10.24. n funcie de utilitatea farmacoterapeutic,
adrenomimeticele se clasifica n: A. vasoconstrictoare generale sau
locale B. ocitocice C. bronhodilatatoare D. vasodilatatoare
periferice E. anestezice locale
39
-
10.25. Efedrina poate produce urmtoarele reacii adverse: A.
bronhodilatatie B. anxietate C. tremor D. agitaie E. insomnie Tema
11 PARASIMPATOMIMETICE. PARASIMPATOLITICE 11.1. Efectele secundare
muscarinice constau n: A. dispnee i crize de astm bronic la
astmatici B. hipersecreie lacrimal C. tranzit accelerat D.
fasciculaii musculare E. stimularea SNC 11.2. Precizai care sunt
parasimpatomimeticele cu aciune direct: A. pilocarpina B.
fluostigmina C. metacolina D. paraoxon E. distigmina 11.3. Care
dintre urmtoarele parasimpatomimetice sunt anticolinesterazice
ireversibile: A. pilocarpina B. edrofoniu C. carbacol D. ecotiofat
E. paraoxon 11.4. Neostigmina este indicat n: A. stri de atonie
intestinal B. retenie urinar C. miastenia gravis D. ileus mecanic
E. boala Parkinson 11.5. Precizai care dintre urmtoarele substane
sunt reactivatori de colinesteraz: A. oxime B. acizi hidroxamici C.
neostigmina D. pilocarpina E. ecotiofat 11.6. Efectele secundare
nicotinice centrale date de anticolinesterazice ireversibile sunt:
A. anxietate B. insomnie C. convulsii D. contracii fasciculare ale
muchilor striai E. deprimarea centrului respirator
40
-
11.7. Urmtoarele efecte sunt caracteristice activrii
receptorilor M3 (muscarinici): A. hipersecreia glandelor bronhice
B. scderea presiunii intraoculare (la aplicare locala) C.
bradicardie D. diminuarea conducerii prin deprimarea nodulului A-V
i fascicolului His E. hipersecreie gastric acid 11.8. Efectele
secundare nicotinice sunt: A. fasciculaii B. hipertonie C.
stimulare SNC D. transpiraie E. hiposecreie lacrimal 11.9.
Parasimpatomimeticele produc la nivelul ochiului: A. mioz activ B.
midriaz activ C. midriaz pasiv D. scderea presiunii intraoculare
(la aplicare locala) E. creterea presiunii intraoculare 11.10.
Precizai antidotul n intoxicaia cu atropin: A. adrenalina B.
flumazenil C. pilocarpin D. acetilcistein E. glucoz 11.11.
Urmtoarele substane medicamentoase sunt antispastice urinare: A.
emepronium B. propiverin C. pirenzepina D. telenzepina E.
tropicamida 11.12. Urmtoarele substane medicamentoase sunt
antispastice digestive: A. propantelina B. fenpipramida C.
oxibutinin D. tolterodin E. ipratropium
11.13. Urmtoarele substane medicamentoase sunt hiposecretoare
gastrice: A. homatropina B. emepronium C. pirenzepina D.
telenzepina E. propiverina 11.14. Urmtoarele parasimpatolitice au
aciune bronhodilatatoare:
41
-
A. tropicamida B. ciclopentolat C. oxitropium D. tiotropium E.
ipratropium 11.15. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase
prezint aciune midriatic? A. homatropina B. propantelina C.
tropicamida D. telenzepina E. ciclopentolat
11.16. Contraindicaiile parasimpatoliticelor sunt: A. glaucom B.
hipersecreie gastric C. retenie urinar D. constipaie aton E. adenom
de prostat 11.17. Reaciile adverse ale parasimpatoliticelor sunt:
A. uscciunea gurii B. constipaie C. scderea presiunii intraoculare
D. tulburarea vederii pentru aproape i fotofobie (la utilizarea in
oftalmologie) E. midriaz pasiv 11.18. Scopolamina este util n: A.
preanestezie B. Parkinson C. ru de micare D. glaucom E. adenom de
prostat 11.19. Antispasticele urinare (parasimpatolitice) sunt
indicate n: A. vezica urinar hiperreactiv B. vezica urinar spastic
neurogen C. enurezis diurn D. retenie urinar E. adenom de prostat
11.20. Tratamentul intoxicaiei cu atropin const n: A. splturi
gastrice B. administrare de pilocarpin (10 mg s.c.) pn la revenirea
secreiei salivare C. administrare de barbiturice n faza de excitaie
SNC D. administrare de flumazenil E. administrare de adrenalin
11.21. Parasimpatoliticele au urmtoarele indicaii: A. n
oftalmologie, cercetarea fundului de ochi B. ca hiposecretoare
gastrice C. ca bronhodilatatoare, n astm bronic
42
-
D. n glaucom E. ca antispastice, n colici ale aparatului
digestiv i excretor renal
11.22. Urmtoarele sunt indicaii pentru administrarea
parasimpatoliticelor, cu EXCEPTIA:
A. incontinen urinar B. enurezis C. antispastice n colici ale
aparatului digestiv i excretor renal D. retenie urinar E.
bronhodilatatoare n astm bronic
11.23. Parasimpatoliticele au urmtoarele contraindicaii: A.
constipaie aton B. retenie urinar C. astm bronic D. glaucom E.
adenom de prostat
11.24. Urmtoarele sunt indicaii pentru scopolamin, cu
EXCEPTIA:
A. glaucom B. ru de micare C. midriatic n oftalmologie D. boala
Parkinson (mai potent ca atropina) E. preanestezie asociat cu un
opioid puternic (morfina, hidromorfon)
11.25. Urmtoarele sunt indicaii pentru pilocarpin, cu EXCEPTIA:
A. Glaucom acut congestiv cu unghi nchis (tratament de urgen) B.
Irite i irido-ciclite, alternnd cu midriatice, pentru prevenirea
aderenelor ntre iris i cristalin C. Sialoree (hipersecreie salivar)
D. Glaucom cronic cu unghi deschis E. Intoxicaia cu atropin
(administrare i.v.)
Tema nr. 12 ANTIINFLAMATOARE STEROIDIENE I NESTEROIDIENE 12.1.
Acidul acetilsalicilic este indicat n: A. reumatism poliarticular
acut B. poliartrtit reumatoid C. diatez hemoragic D. insuficien
hepatic E. ulcer gastro-intestinal 12.2. Mecanismul de aciune al
ketoprofenului const n: A. inhibiia COX B. inhibiia LOX C.
inhibarea acetilcolinei D. inhibarea formrii de oxigen activ n
focarul inflamator E. alterarea funciei fagocitare a fagocitelor
mononucleare 12.3. Blocantele specifice ale COX2 sunt: A. ibuprofen
B. indometacin
43
-
C. celecoxib D. rofecoxib E. meloxicam 12.4. Blocantele
selective COX2 sunt: A. nimesulid B. celecoxib C. ibuprofen D.
meloxicam E. etodolac 12.5. Meloxicamul prezint urmtoarele
caracteristici, cu EXCEPIA: A. crete concentraia litiului n
asociere B. scade efectul inhibitor al antihipertensivelor IECA C.
eliminarea este crescut de ctre colestiramin D. indicat n
poliartrita reumatoid E. este un blocant specific COX2 12.6. Asupra
metabolismului glucidic glucocorticoizii acioneaz prin: A.
stimularea procesului de gluconeogenez hepatic B. stimularea
formrii i depozitrii hepatice a glicogenului C. scderea utilizrii
glucozei n periferie D. favorizarea procesului de lipoliz E.
stimularea catabolismului proteic 12.7. Glucocorticoizii se
acumuleaz n esutul inflamat unde: A. inhib migrarea leucocitelor i
procesul de fagocitoz B. stabilizeaz capilarele i le mpiedic
permeabilizarea C. diminu formarea edemului local D. menine
rspunsul presor al vaselor la catecolamine E. stimuleaz
catabolismul proteic 12.8. Aciunea antialergic a glucorticoizilor
se explic prin: A. inhib eliberarea de ctre limfocitele T activate
a IL- 2 B. inhib eliberarea IL-1 i TNF de ctre monocitele activate
prin antigen C. mpiedic procesul de amplificare a rspunsului imun
D. intervenia Ig E E. intervenia Ig G 12.9. Urmtorii
glucocorticoizi se pot administra numai pe cale oral: A. prednison
B. hidrocortizon fosfat de sodiu C. prednisolon D. hidrocortizon
succinat de sodiu E. betametazon 12.10. Urmtorii glucocorticoizi se
administreaz numai pe cale local: A. fluocinolon acetonid B.
medrison C. beclometazon dipropionat D. prednison
44
-
E. prednisolon 12.11. Urmtorii glucocorticoizi sunt de origine
natural: A. metilprednisolon B. beclometazon C. hidrocortizon D.
cortizon E. prednison 12.12. Urmtorii glucocorticoizi prezint durat
lung de aciune: A. hidrocortizon B. dexametazona C. betametazona D.
cortizon E. prednison 12.13. Glucocorticoizii sunt utilizai ca
medicaie de substituie n: A. insuficiena corticosuprarenal cronic
B. insuficiena corticosuprarenal acut C. boli inflamatorii severe
D. hepatit alcoolic E. hiperplazia congenital a suprarenalelor
12.14. Glucocorticoizii sunt utilizai ca ageni farmacologici n
urmtoarele situaii: A. lupus eritematos B. necroz hepatic subacut
C. artrit acut gutoas D. insuficien corticosuprarenal acut E.
insuficien corticosuprarenal cronic 12.15. Indicaiile
glucocorticoizilor corespunztoare aciunii antialergice i
antiinflamatoare sunt: A. oc anafilactic B. stare de ru astmatic
C. anemie hemolitic imun D. glomerulonefrit rapid progresiv E.
artrit gutoas 12.16. Glucocorticoizii pot: A. genera un diabet
steroidic de novo B. activa un diabet latent C. agrava un diabet
manifest D. agrava starea de ru astmatic E. activa purpura
trombocitopenic 12.17. Indicaiile glucocorticoizilor bazate pe
aciunea imunodepresiv sunt: A. leucemie acut la copil B. hepatita
alcoolic C. rinita alergic D. purpur trombocitopenica idiopat E.
limfoame maligne
45
-
12.18. Indicaiile glucocorticoizilor bazate pe aciunea
antiinflamatoare sunt n
urmtoarele boli inflamatorii severe: A. poliartrit reumatoid B.
leucemia acut la copil C. reumatism poliarticular acut D. artrita
acut gutoas E. limfoame maligne 12.19. Glucocorticoizii sunt utili
n urmtoarele colagenoze: A. polimiozit B. lupus eritematos
diseminat acut C. nefrit lupic D. hepatita alcoolic E. hepatita
cronic activ 12.20. Glucocorticoizii se pot administra n urmtoarele
stri infecioase: A. febra tifoid grav cu complicaii viscerale B.
infecii grave nsoite de oc C. forme grave de TBC D. encefalite
virotice E. lupus eritematos diseminat 12.21. Care din urmtoarele
afirmaii privind proprietile farmacologice ale
ibuprofenului sunt corecte? A. se poate administra la pacieni cu
alergie specific sau hipersensibilitate la
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) B. absorbie rapid p.o.,
biodisponibilitate peste 80% C. la bolnavii cu poliartrit reumatoid
eficacitatea este asemntoare acidului
acetilsalicilic (dar inferioar indometacinei i fenilbutazonei)
D. tulburri digestive (grea, vom, diaree, constipaie, fenomene
dispeptice,
epigastralgii, sngerri) apar cu o frecven mai mic dect dup
acidul acetilsalicilic E. are proprieti antiinflamatoare,
analgezice, antipiretice
12.22. Precizai care din afirmaiile urmtoare privind
medicamentul hidrocortizon
(cortisol) sunt false? A. retenie hidrosalin marcat, de referin
pentru corticosteroizi B. nu este activ n aplicaii locale C. nu are
aciune de retenie a sodiului i apei D. activ n aplicaii locale E.
aciunea antiinflamatoare este considerat de referin pentru
glucocorticoizi
12.23. Urmtoarele afirmaii referitoare la prednison sunt
adevrate, cu EXCEPIA: A. efect mineralocorticoid mai redus
comparativ cu hidrocortizonul B. se absoarbe uor, dup administrare
oral C. potena antiinflamatoare este mai mare dect cea a
hidrocortizonului D. eficace n administrare local E. durata de
aciune medie (12-36 ore)
12.24. Glucocorticoizii au urmtoarele indicaii, cu EXCEPIA: A.
colagenoze (lupus eritematos diseminat acut, poliarterita nodoas
etc)
46
-
B. boli renale (glomerulonefrit rapid progresiv) C. boli
inflamatorii severe (poliartrit reumatoid, reumatism poliarticular
acut, artrit
acut gutoas) D. hipertensiune arterial E. infecii grave nsoite
de oc
12.25. Mecanismul de aciune al antiinflamatoarelor nesteroidiene
cuprinde: A. diminuarea formrii i aciunii moleculelor de adeziune
de ctre celulele endoteliale,
leucocite, plachete B. diminuarea biosintezei prostaglandinelor
prin inhibarea fosfolipazei A2 C. inhibarea activrii celulelor
inflamatorii (cum ar fi polimorfonuclearele neutrofile) cu
diminuarea formrii de endoperoxizi i radicali liberi D.
diminuarea biosintezei prostaglandinelor prin inhibarea
ciclooxigenazei (COX-1,
COX-2) E. inhibarea chemotaxiei celulelor inflamatorii
Tema nr. 13 Antiacide i antiulceroase 13.1. Complicaiile bolii
ulceroase sunt: A. hemoragia digestiv superioar B. perforaia C.
penetraia n organele vecine D. malignizarea ulcerului gastric E.
episodicitatea 13.2. Caracteristicile durerii ulceroase sunt: A.
ritmicitatea B. hemoragia digestiv superioar C. episodicitatea D.
perforaia E. periodicitatea 13.3. Factorii genetici predispozani
care cresc riscul de dezvoltare a bolii ulceroase sunt: A.
pepsinogenul I seric (nivel crescut in UD) B. Helicobacter pylori
C. grupul sangvin O i nonsecretorii (subiecti ce nu secreta
antigenul de grup sanguin in
sucul gastric si in saliva) in UD D. grupele imunologice HLA-B5
i HLA-B12 E. medicamentele AINS
13.4. Mecanismele ulcerogenetice ale bacilului Helicobacter
pylori sunt: A. mecanismul direct citotoxic asupra celulelor
mucoasei gastrice i duodenale (datorat
citotoxinelor i enzimelor secretate de Helicobacter pylori)
urmat de o reacie inflamatorie B. pepsinogen I-seric C. mecanismul
indirect de ntreinere a unei hipersecreii gastrice acide continue
(ca un
efect rebound acid la pH-ul alcalin creat prin amoniacul produs
de ureaza pe care o secret Helicobacter pylori)
D. grupul sanguin O i nonsecretorii E. grupele imunologice
HLA-B5 i HLA-B12
47
-
13.5. Antiacidele sunt medicamente care reduc cantitatea de acid
clorhidric din cavitatea
stomacului prin urmtorul mecanism: A. mecanism chimic: reacie de
neutralizare prin dublu schimb B. mecanism fizic: adsorbie i film
protector C. antagonizarea competitiv a histaminei D. blocarea
ATP-azei H+/K+, enzim membranar a celulelor parietale gastrice,
care
reprezint sistemul de transport activ ce realizeaz efluxul
ionilor de H+ n schimbul influxului de ioni K+
E. diminuarea influenei vagale excitosecretoare 13.6. Factorii
etiopatogenici implicai n apariia ulcerului gastric i duodenal
sunt: A. Helicobacter pylori B. factori genetici C. fluxul sangvin
D. tonusul vagal crescut E. sensibilitatea celulelor parietale la
gastrin 13.7. Urmtoarele antiulceroase reduc factorii agresivi
implicai n patologia bolii
ulceroase: A. protectoare ale mucoasei i stimulatoare ale
regenerrii B. anestezice locale C. antiacide D. inhibitoare ale
secreiei gastrice E. antispastice 13.8. Urmtoarele substane sunt
utilizate ca adjuvant n farmacoterapia bolii ulceroase: A.
anestezina B. diazepam C. amitriptilina D. ranitidina E.
pirenzepina
13.9. Antiacidele sunt indicate n: A. gastrita hiperacid B.
ulcer gastric i duodenal C. hemoragii i perforaii gastrice D.
abdomen acut E. esofagite de reflux 13.10. Antiacidele diminu
absorbia urmtoarelor medicamente: A. digoxin B. acid
acetilsalicilic C. teofilin D. levodopa E. anticoagulante orale
13.11. Alcalinizantele cresc eliminarea renal a urmtoarelor
medicamente: A. digoxina B. barbiturice C. salicilai
48
-
D. teofilina E. fenotiazine 13.12. Carbonatul acid de sodiu
crete efectul urmtoarelor medicamente: A. amfetamin B. efedrin C.
barbiturice D. peniciline E. sulfamide 13.13. Derivaii de aluminiu
acioneaz prin mai multe mecanisme: A. neutralizant B. adsorbant C.
stimulant al secreiei PGE2 D. antagonizarea histaminei E. blocarea
ATP-azei H+/K+
13.14. Srurile de bismut acioneaz prin urmtorul mecanism: A.
adsorbant B. neutralizant C. astringent D. stimulant al secreiei de
PGE2 E. protector mecanic pentru mucoas 13.15. Cimetidina este
contraindicat n: A. ulcer duodenal B. cancer gastric C. ulcer
gastric D. sarcin E. esofagit de reflux 13.16. Tratamentul foarte
prelungit cu omeprazol duce la efect de rebound
hipergastrinemic care n timp poate provoca: A. erupii cutanate
B. oc anafilactic C. hiperplazia celulelor enterocromafine D.
tumori carcinoide (studiu pe obolani) E. angioedem 13.17.
Urmtoarele substane medicamentoase cu aciune antiulceroas fac parte
din
grupa parasimpatolitice: A. propantelina B. pirenzepina C.
nizatidina D. carbenoxolona E. subcitrat de bismut coloidal 13.18.
Carbenoxolona prezint urmtoarele efecte secundare de tip
aldosteronic: A. reabsorbie de Na+ i Cl- cu eliberare de K+ i H+ B.
scade secreia de pepsin C. retenie hidrosalin cu HTA, decompensare
cardiac, edeme
49
-
D. aritmii cardiace E. stimularea secreiei de mucus i bicarbonat
13.19. Efectul citoprotector al misoprostolului se realizeaz prin:
A. antagonizarea histaminei B. creterea secreiei de mucus i de
bicarbonat de sodiu C. blocarea pompei ATP-az H+/K+ D. ameliorarea
circulaiei locale (efect vasodilatator) E. favorizarea proceselor
de reparare a mucoasei 13.20. Octreotidul este indicat n: A. ulcer
gastric B. acromegalie C. tumori endocrine gastroenteropancreatice
D. esofagita de reflux E. gastrit hiperacid 13.21. Care dintre
urmtoarele substane medicamentoase sunt antihistaminice H2? A.
cimetidina B. misoprostol C. lansoprazol D. ranitidina E.
omeprazol
13.22. Parasimpatoliticele inhib secreia gastric prin urmtorul
mecanism: A. activarea receptorilor colinergici muscarinici M1, M3
B. blocarea receptorilor histaminergici H2 C. inhibarea enzimei
anhidraza carbonic D. blocarea receptorilor colinergici muscarinici
M1, M3 E. activarea receptorilor histaminergici H2
13.23. Precizai mecanismul de aciune al omeprazolului: A.
blocheaz receptorii histaminergici H2 B. diminu transferul activ al
ionului H+, extracelular, n cavitatea gastric, prin inhibiia
enzimei H+/K+ - ATP-aza C. blocheaz receptorii colinergici
muscarinici M1, M3 D. inhib enzima anhidraza carbonic E. activeaz
receptorii colinergici muscarinici M1, M3
13.24. Care dintre urmtoarele situaii nu reprezint indicaii ale
omeprazolului:
A. hiperplazia celulelor enterocromafine B. ulcer duodenal
evolutiv C. ulcer gastric evolutiv D. sindrom Zollinger-Ellison E.
esofagita de reflux
13.25. Care dintre urmtoarele aciuni aparin acetazolamidei:
A. aciune diuretic, cu alcalinizarea urinii B. scderea presiunii
intraoculare n glaucom C. blocheaz receptorii histaminergici H2 D.
aciune antiepileptic, n micul ru epileptic
50
-
E. inhib secreia gastric Tema 14 ANTIHIPERTENSIVE 14.1. Factorii
sangvini care influeneaz tensiunea arterial sunt: A. diametrul
vascular B. rezistena arteriolar C. capacitatea venoas D. volemia
E. vscozitatea 14.2. Mecanismul um