5.11.2015 1 ENDÜSTRİYEL MİKROBİYOLOJİ BİYOPROSESLER 1 Endüstriyel biyoprosesler • Hücre içerisinde enzimlerin katalizörlüğünde binlerce reaksiyon gerçekleşir. Bunların çok azından endüstride yararlanılmaktadır. Endüstriyel mikrobiyolojik üretimlerde amaç m.o’lar veya onların enzimleri ile değerli ticari ürünleri büyük ölçekte üretmektir • Biyoproses: Biyolojik elemanlar kullanılarak endüstriyel boyutlarda gerçekleştirilen üretimlere biyoproses (biyoişlem) denir. • Biyoproseslerde m.o’ların normalde gerçekleştirebildiği metabolik reaksiyonlarla, ilgilenilen ürünün büyük ölçeklerde aşırı üretimi gerçekleştirilir. 2 • Biyoprosesler substratın m.o’lar tarafından ürüne dönüştürülmesi veya veya enzimlerle (biyokatalist) kimyasal reaksiyonların gerçekleştirilmesi şeklinde olabilir 3 Substrat + Mikroorganizma Ürün Substrat + Enzim Ürün ÜRÜN: m.o’ların metabolik ürünü (alkol, aminoasit, vitamin, antibiyotik vb) m.o’ları kendisi (biyokütle) (ekmek mayası, THP, Starter kültür) Biyotransformasyon ürünü olabilir (YFMŞ vb) Primer metabolit: m.o’nın üreme fazı sırasında oluşan üründür. • Alkol tipik bir primer metabolittir. • Etanol, mayalar ve bazı bakterilerin anaerobik metabolizmasının ürünüdür ve enerji metabolizmasının bir parçası olarak oluşur. Üreme yalnızca enerji üretimi gerçekleşebildiğinde oluştuğundan etanol oluşumu da üremeyle paralel gerçekleşir. • Aminoasitler, nükleotitler, vitaminler, organik asitler 4 İki temel tipte metabolit vardır Primer metabolitler Sekonder metabolitler M.o’ların metabolik ürünleri • Sekonder metabolit: üreme fazının sonuna yakın (çoğunlukla üremenin durağan fazında oluşan üründür. • En iyi bilinen sekonder metabolitler antibiyotiklerdir. • toksinler, alkaloidler, bitki büyüme faktörleri de sekonder metabolitlerdir 5 • Sekonder metabolitler üreme ve çoğalma için gerekli değildirler. • Sekonder metabolitlerin oluşumu özellikle ortamın kompozisyonu olmak üzere üreme koşullarına bağımlıdır. • Pekçok sekonder metabolit sentez için önemli sayıda özgül enzimatik reaksiyona ihtiyac duyar. Örn, tetrasiklin antibiyotiği yaklaşık 72 enzimatik basamağı bulunmaktadır. 6
13
Embed
GIDA BİYOTEKNOLOJİ-7content.lms.sabis.sakarya.edu.tr/Uploads/71924/34210... · 2015-11-12 · İki temel tipte metabolit vardır Primer metabolitler Sekonder metabolitler M.o’ların
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
5.11.2015
1
ENDÜSTRİYEL MİKROBİYOLOJİ
BİYOPROSESLER
1
Endüstriyel biyoprosesler
• Hücre içerisinde enzimlerin katalizörlüğünde binlerce reaksiyongerçekleşir. Bunların çok azından endüstride yararlanılmaktadır.Endüstriyel mikrobiyolojik üretimlerde amaç m.o’lar veya onlarınenzimleri ile değerli ticari ürünleri büyük ölçekte üretmektir
• Biyoproses: Biyolojik elemanlar kullanılarak endüstriyelboyutlarda gerçekleştirilen üretimlere biyoproses (biyoişlem)denir.
• Biyoproseslerde m.o’ların normalde gerçekleştirebildiğimetabolik reaksiyonlarla, ilgilenilen ürünün büyük ölçeklerdeaşırı üretimi gerçekleştirilir.
2
• Biyoprosesler substratın m.o’lar tarafından ürünedönüştürülmesi veya veya enzimlerle (biyokatalist) kimyasalreaksiyonların gerçekleştirilmesi şeklinde olabilir
3
Substrat + Mikroorganizma Ürün
Substrat + Enzim Ürün
ÜRÜN: m.o’ların metabolik ürünü (alkol, aminoasit, vitamin, antibiyotik vb) m.o’ları kendisi (biyokütle) (ekmek mayası, THP, Starter kültür) Biyotransformasyon ürünü olabilir (YFMŞ vb)
Primer metabolit: m.o’nın üreme fazı sırasında oluşan üründür.
• Alkol tipik bir primer metabolittir.
• Etanol, mayalar ve bazı bakterilerin anaerobik metabolizmasının ürünüdür ve enerji metabolizmasının bir parçası olarak oluşur. Üreme yalnızca enerji üretimi gerçekleşebildiğinde oluştuğundan etanol oluşumu da üremeyle paralel gerçekleşir.
• Aminoasitler, nükleotitler, vitaminler, organik asitler
4
İki temel tipte metabolit vardır
Primer metabolitler
Sekonder metabolitler
M.o’ların metabolik ürünleri
• Sekonder metabolit: üreme fazının sonuna yakın (çoğunlukla üremenin durağan fazında oluşan üründür.
• En iyi bilinen sekonder metabolitler antibiyotiklerdir.
• toksinler, alkaloidler, bitki büyüme faktörleri de sekondermetabolitlerdir
5
• Sekonder metabolitler üreme ve çoğalma için gerekli değildirler.
• Sekonder metabolitlerin oluşumu özellikle ortamın kompozisyonu olmak üzere üreme koşullarına bağımlıdır.
• Pekçok sekonder metabolit sentez için önemli sayıda özgül enzimatik reaksiyona ihtiyac duyar. Örn, tetrasiklin antibiyotiği yaklaşık 72 enzimatik basamağı bulunmaktadır.
6
5.11.2015
2
Endüstriyel proseslerde üretim aşamaları
1 Uygun endüstriyel m.o’nın sağlanması
2) m.o’nın geliştirilmesi ve çoğaltılması
3) Uygun substrat seçimi ve besiyeri formülasyonu
4) Uygun koşullarda biyosentez
5) Ürünün gelişme ortamından ayrılması ve saflaştırılması
7
Endüstriyel üretim prosesinin akım şeması
8
SUBSTRAT
BİYOKüTLE VE KÜLTÜR SIVISININ AYRILMASI (filtrasyon,seperasyon)
ÜRÜN SAFLAŞTIRILMASI, AMBALAJLAMA
STERİLİZASYON
FERMENTASYON ORTAMININ HAZIRLANMASI
FERMENTASYON
ÜRÜN ATIK YOKEDİLMESİ
Analitik testler
Üretim suşununçoğaltılması
Ölçme ve ayarlama
pH ayarlaması
P, N kaynağı ilavesi
Su
Havalandırma
Karıştırma
CO2 ve diğer gazlarEnerji
Isı
Fermentasyon atığı
Fermentasyon atığı
Aşılama
Besiyeri formülasyonu
• Besiyeri formülasyonu fermentasyon teknolojilerindebüyük öneme sahiptir.
• Ekonomik bir üretim gerçekleştirebilmek için kültürortamı formülasyonunun çok iyi tasarlanmış olmasıgerekmektedir.
• M.o için gerekli besin maddelerini yeterli miktardauygun formlarda içeren bir besiyeri başarılı birüretimin ilk adımıdır.
9
Besiyerini sahip olması gereken temel özellikler:
Kullanılabilir birim miktar besin maddesine karşılık gelen ürün bazında maksimum verimi sağlamalıdır
Maksimum ürün ve biyokütle konsantrasyonunu sağlamalıdır.
Maksimum ürün oluşum hızına imkan vermelidir.
Sürekli bir kaliteye sahip olmalı ve her zaman kolayca elde edilebilmelidir
Sterilizasyon sırasında bir soruna neden olmamalıdır.
Havalandırma, karıştırma, ürün saflaştırma, ve atık arıtımı sırasında sorun yaratmamalı
10
• Mikrobiyal gelişme için hücrenin elementel bileşimi temel alınır
Bir m.o hücresinin tipik elementel bileşimi
11
Element Hücre kuru ağırlığına göre (%)
Karbon 50
Azot 7-12
Fosfor 1-3
Kükürt 0.5-1.0
Mg 0.5
Mikrobiyal gelişme amacıyla kullanılacak herhangi bir ortam en
azından bu elementleri uygun oranlarda içermelidir.
C, H, ve O hariç bu değerler esas alınarak hesaplama yapılabilir.
• M.o lar dışarıdan aldıkları besin maddelerini kendilerine özgübileşiklere dönüştürürler. Aşağıdaki çizelgede bakteri vemayaların sentezledikleri materyallerin yaklaşık değerlerierilmiştir.
12
% Bakteriler Mayalar
Protein ve amino asitler
52.4 39
karbonhidrat 16.6 39.1
RNA 15.7 10.8
DNA 3.2 10.8
Lipid 9.4 7.0
Kül 3.5 4.1
5.11.2015
3
Kültür ortamları
Kültür ortamları kullanılan hammaddenin türüne bağlı olarak 2
grup altında toplanır:
1) kompleks (doğal) ortamlar : kimyasal yapıları tam olarak
bilinmeyen maddelerden oluşan ortamlar. Ucuz ve kolay
bulunabilen hammaddelerdir. Melas, et özütleri, pamuk
çekirdeği, mısır unu, soya unu, peynir altı suyu, malt çimi
gibi.
• Endüstriyel üretimlerde kompleks ortamlar tercih edilir. Ancak,
elde edilen ürünler arasında farklılık görülebilir.
13
2) Tanımlı (yapay-sentetik) ortamlar: bileşimleri ve
konsantrasyonları bellidir. Tam olarak bilinen miktarlarda ve saf
maddeler kullanılarak hazırlanan besiyerleridir.
• Maliyeti yüksektir.
• Yapay besiyerleri araştırma amaçlı seçilir. Bunlar araştırıcıya
aynı koşullarda çalışmayı yineleme olanağı sağlarlar.
• Endüstriyel ortamlarda tercih edilmez. Endüstriyel üretimlerin
ilk aşamasını oluşturan lab dönemlerinde tercih edilir.
14
Bir endüstriyel üretimde kültür ortamının temel bileşenleri :
su,
karbon kaynakları
azot kaynakları
İnorganik maddeler
Vitaminler
Oksijen
Köpük kırıcılar
15
Su• En önemli bileşenlerdendir.
• Susuz bir ortamda mikrobiyal üreme mümkün değildir. Ancak su aktivitesi belli bir değerin üzerine çıkarsa bu üreme gerçekleşir. Üreme sıvı ya da yarı katı substratların yüzeyinde ya da substrat çözeltisinin içinde olmaktadır.
• Su, bir transport ortamı görevi üstlenmektedir. Çözünmüş besin maddeleri hücre membranından difüzlenip hücre içindeki biyokimyasal reaksiyonlar sonucu değişikliğe uğratıldıktan sonra metabolik son ürünler hücre dışına salınırlar.
• Ortam bileşenlerinin çözünürlüğünün sağlanması yanında proseste ısıtma, soğutma temizleme, işlemleri sırasında da kullanılmaktadır.
• Suyun geri dönüşümlü ve tekrar kullanılması üretim maliyetleri açısından önemlidir.
16
Karbon kaynakları
• M.o gelişmesi, ürün oluşumu hücre onarımındaki bütün
biyosentezlerde C kaynağına ihtiyaç vardır.
• Biyokütle yaklaşık olarak %50 oranında C içerdiğinden
karbonhidratlar besiyerinde diğer besin maddelerinden daha yüksek
konsantrasyonlarda bulunur.
• Substrat maliyeti toplam üretim maliyetinin toplam üretim gideri
içinde yaklaşık %50’lik bir paya sahiptir.
• Üretim ortamı m.o’nın spesifik isteklerini karşılayabilecek ve
olabildiğince ucuz hammaddeler içermelidir.
17
• Bazı karbon kaynakları, gelişmeyi hızla arttırırlar, ancak
biyosentez hızını yavaşlatabilirler.
• Karbonhidratların mikroorganizmalar tarafından metabolize
edilme kolaylığı heksozlardan polisakkaritlere doğru gittikçe
azalır.
• Böyle durumlarda gelişmeyi arttıran karbonhidrat ile birlikte
biyosentez hızını arttıran CHO’lar da ortamda bulunmalıdır.
18
5.11.2015
4
Endüstride kullanılan başlıca karbon kaynakları
MELAS
• Şeker pancarı ve şeker kamışından şeker üretiminde
bir yan ürün olarak oluşur. Fermentasyon için oldukça
kullanışlı bir kaynaktır.
• Melas yaklaşık %45-50 oranında sakkaroz ve %2
azotlu bileşikleri içermektedir. Bunun yanında pek çok
vitamin ve mineral de içeren melas koyu renkli viskoz
bir şuruptur.
19
• Melasın kompozisyonu bitkinin kaynağına, ürünün yerine, iklim koşullarına ve işlendiği fabrikaya göre değişmektedir.
20
MALT EKSTRAKTI
• Çimlendirilmiş arpanın sulu ekstraktlarının konsantre
edilmesiyle elde edilen şurup özellikle ipliksi mantarların,
mayaların geliştirilmesi için uygundur.
• Malt ekstraktların kuru madde bazında %90 oranında
karbonhidrat içermektedir.
• Yapısındaki CHO’ların %20’si heksozlardan, %55 i ise
disakkaritlerden (özellikle maltoz) oluşmaktadır.
21
•% 15-20 oranında dekstrinler
•% 5 oranında azotlu bileşikler ve vitaminler de içermektedir.
22
NİŞASTA VE DEKSTRİNLER
• M.o lar tarafından mono ve disakkaritler kadar kolay
kullanılamamaktadır. Ancak amilaz üreten m.o lar tarafından
doğrudan kullanılmaktadırlar.
• Mısırdan elde edilen nişasta fermentasyonda substrat olarak yaygın
bir şekilde kullanılmaktadır.
• Nişastanın birçok fermentasyonda kullanılabilmesi için genellikle
glukoz içeren bir şeker şurubuna dönüştürülmesi gerekmektedir.
23
ATIK SÜLFİT ŞURUBU
• Kağıt hamuru endüstrisinde oluşan şeker içeren atık üründür.
• Özellikler mayaların gelişmesinde kullanılır.
• İğne yapraklı ağaçlardan elde edilen atıklar %80 heksoz (glukoz,
mannoz, galaktoz) ve %20 pentoz (ksiloz, arabiniz) içermektedir.
24
5.11.2015
5
SELÜLOZ
• Selüloz çoğunlukla bitki hücre duvarlarında lignoselüloz olarak
bulunur
• Lignoselüloz= selüloz+lignin+hemiselüloz
• Lignoselüloz ziraat, orman, endüstriyel ve evsel atıklardan elde
edilebilir.
• Hidrolizi zor olduğu için çok az sayıda m.o selülozu doğrudan
kullanabilmektedir.
• Günümüzde çoğunlukla çeşitli mantarların üretimi için katı kültür
fermentasyonlarında kullanılmaktadır
25
•Selüloz hidroliz edildiğinde oluşan fermente
edilebilir şekerler özellikle yakıt olarak
kullanılan etanol biyodönüşümü için çok
değerli potansiyel bir yenilenebilir kaynaktır.
26
PEYNİR ALTI SUYU
• Süt endüstrisinin sulu formda bir yan ürünüdür.
• Dünyadaki yıllık üretimi 80 milyon tonun üzerinde olup bunun 1
milyon tonu laktoz, 0.2 milyon tonu da süt proteinidir.
• PAS depolamak ve taşımak için pahalı bir materyaldir. Bu
nedenle süt proteinleri uzaklaştırıldıktan sonra evaporasyonla
konsantre edilir.
27
• Laktoz çok az m.o tarafından metabolize edildiği için
sakaroza göre kullanımı azdır. Örn S. Cerevisiae laktozu
fermente edemez.
• Laktoz eskiden pesnisilin üretiminde kullanılmaktaydı.
• Günümüzde etanol, tek hücre proteini, laktik asit,
ksantan gam, B12 vitamini üretiminde kullanılmaktadır.
28
Azot kaynakları
• Hücre yapısında C ve O’den başka en fazla bulunan element N’tur.
• N kaynakları organik veya inorganik olabilir.
İnorganik: Endüstriyel m.o’ların çoğu moleküler azotu, nitritleri, nitratları,
NH3’ı azot kaynağı olarak kullanabilirler
• NH3 aynı zamanda fermentasyon pH’sının düzenleyicisi olarak da
kullanılabilir..
Organik azot kaynakları: aminoasitler, bitkisel ve hayvansal proteinler ve
üre.
• gıda ve tarım endüstrisinin yan ürünleri olan proteinler ucuzdur. Aynı
zamanda çeşitli vitamin ve mineralleri de içermektedirler.
29
MISIR MASERASYON SIVISI
• Mısır nişastası ekstraksiyonunun bir yan ürünüdür.
• Fermentasyonlarda kullanımı ilk olarak 1940 larda penisilin
üretimi ile başlamıştır.
• kompozisyonu mısırın kalitesine ve proses şartlarına bağlı
olarak değişir.
• Konsantre edilmiş ekstractlar çeşitli amino asitleri, vitamin ve
mineralleri içermektedir.
• %4 oranında azot da bulunmaktadır.
30
5.11.2015
6
MAYA EKSTRAKTLARI
• Maya ekstrakları atık ekmek ve bira mayası veya S.
cerevisiae nin diğer suşlarından üretilir.
• Ayrıca Kluyveromyces marxianus, Candida utilis ten de
üretilmektedir.
31
PEPTONLAR
• Büyük ölçekli endüstriyel fermentasyonlarda kullanılmak için genelde
pahalıdırlar.
• Et, kazein, jelatin, keratin, yer fıstığı, soya unu, pamuk tohumu gibi
yüksek proteinli materyallerin enzim veya asitle hidrolizi ile
hazırlanırlar.
• Peptonların a.a kompozisyonu orijinal protein kaynağına göre değişir.
• Örn. Jelatinden elde edilen peptonlar prolin ve hidroksiprolin
açısından zengindir.
• Keratin peptonu prolin ve sistin açısından zengindir.
32
SOYA UNU
• Soya fasulyesinin yağlı kısımlarının ekstrakte
edilmesiyle geriye kalan posa %50 protein, %8 protein
dışı azotlu bileşikleri, %30 karbonhidrat ve %1 yağ
prosesinin tasarımında bu husus dikkate alınmalıdır.
• Sterilizasyon sırasında iki tip reaksiyon kültür ortamının
kalitesini etkilemektedir:
Ortam bileşenleri arasında gerçekleşen reaksiyonlar:
Şekerlerin karbonil grupları ile amino asitlerin amino grupları
arasında gerçekleşen esmerleşme reaksiyonlarıdır. Şekerler
kültür ortamından ayrı steril edilerek bu durum
engellenebilmektedir.
46
• Isıya dayanıksız olan bileşenlerin degredasyonu:
bazı vitaminler, aminoasitler ve proteinler yüksek
sıcaklıkta bozunabilirler. Bu durumda bu bileşenlerin
filtrasyon yöntemi ile sterilizasyonu yapılabilir.
47
• Bir fermentasyon prosesinde kültür ortamının sterilizasyonu kadar
ortama verilen havanın sterilizasyonu da büyük önem taşımaktadır.
• Hava steril hale getirilmezse kirlilik durumuna göre değişik sayıda
m.o içerir.
• Hava sterilizasyonu için en uygun yöntem filtrasyondur.
48
5.11.2015
9
Hava sterilizasyonunda kullanılan filtrelerin sahip olması gereken özellikler:
• Sterilize edilebilir ve dayanıklı
olmalıdır
• Mümkün olduğunca geri basınç
yaratmamalıdır
• Etkin yüzey alanına sahip olmalıdır
• Ayırma yeteneğine sahip olmalıdır
(genellikle 0.22 um gözenek
genişliğine sahip olmalıdır.
• Kolay kullanılabilir ve ekonomik
olmalıdır.
49
Fermentasyon yöntemleri
50
• Enzimler veya hücreler tarafından katalizlenen biyokimyasal
reaksiyonların gerçekleştiği biyoreaktörler ile klasik kimyasal
reaksiyonların gerçekleştiği reaktörler arasında reaktör
verimine etkileyen parametreler açısından önemli farklılıklar
vardır.
• Biyoreaktörler hücre çoğalması ve büyümesini ve dolayısıyla
metabolit üretimini garantileyecek koşullara sahip olmalıdır
(opt pH, yeterli O2, tuz ve substrat temini gibi).
51
•Endüstriyel fermentasyon yüzey kültür tekniği veyaderin kültür tekniği ile gerçekleştirilir vebiyoreaktörler de uygulanan tekniğe göreşekillenir.
Yüzey kültür tekniği: m.o besi ortamının yüzeyindeçoğalır ve yüzeyde m.o hücreleri ve bunlarınmetabolitlerinden oluşan bir tabaka veyamantarlarda bir misel örtüsü oluşur.
•Besiortamı sıvı, katı veya yarı katı olabilir.
52
•Bu yöntemin teknik boyutta ve tanınmış
uygulaması 1940 larda 4 litre hacimli
balonlarda gerçekleştirilen penisilin
üretimidir.
•Fermentasyon süresi 7-10 gün arasında
değişiyordu ve bazı işletmelerde 750.000
den fazla balon kullanılıyordu.
53 54
5.11.2015
10
55
• Katı besi ortamı yüzeyinde üretim daha çok
laboratuvar boyutundadır ve en uygun türün
belirlenmesi amacıyla yapılır. Besi ortamının
kompozisyonu istenmeyen türlerin üremesini
engelleyecek şekilde ayarlanır.
• Ayrıca gıda olarak tüketilen kültür mantarları da katı
besi ortamında üretilirler.
56
Yüzey kültür tekniğinin dezavantajları
•Fermentasyon süresinin uzunluğu
•Kapasitenin düşüklüğü
•Operasyonun zorluğu
•Prosesin otomatik kontrol imkanının düşük
oluşu.
57
• Günümüzde mayalanma tepsili reaktörleri geliştirilmiş
• Silindirik ceketli bir tanktır ve içerisinde birbiri üzerine dizilmişve değiştirilebilen mayalanma tepsileri bulunmaktadır.
• Besi ortamı üretim m.o’sı ile aşılandıktan sonra reaktöredoldurulur ve nemlendirilmiş hava verilir.
58
Bu teknik, sitrik asit, kültürüretimi ve hayvan hücrekültürlerinden aşı üretimindekullanılır
Derin kültür tekniği
•Fermentasyon kabı içinde yeterli karıştırma ve
havalandırma yapılarak m.o lar sıvı ortamda
geliştirilirler. Reaktörler paslanmaz çelikten
yapılmış silindirik tanklardır.
59
Üretim yöntemleri üretimin sürekliliğine göre 3’e ayrılır.
1)kesikli yöntem (batch culture)
2) yarı sürekli yöntem (fed-batch culture)
3) sürekli yöntem (continuous culture)
60
5.11.2015
11
1) kesikli yöntem
üretim kabı substrat ile doldurulur.
Sterilizasyondan sonra inoküle edilir. Ferm
sonunda biyoreaktör boşaltılır ve
temizlenir.
61
2) yarı sürekli yöntem
• Substrat beslemesi sürekli yapılan kesikliyöntemlerdir.
• Kesikli ve sürekli fermentasyon arasındabir yöntemdir.
• Fermentasyon boyunca ürün ortamdakalır. Bu nedenle hacim artar.
• Endüstriyel üretimlerde genellikle buyöntem tercih edilir
62
Avantajları
• Fermentasyon süresi uzatılarak yüksek oranlarda ürün eldeedilebilir.
• Substrat ortama kontrollü olarak verildiği için ürünündekontrollü üretimi sağlanır.
• Yan ürün oluşumu ve katabolit represyonu engellenir.
•M.o’ların verimliliklerinin ve fizyolojilerininçok iyi bilinmesi gerekir
•Proses geliştirme ve operasyon için uzmanlıkgerektirir.
64
3) Sürekli yöntem
fermentöre sürekli olarak taze substrat verilir,
aynı zamanda hücre ve ürün içeren ortam
fermentörden uzaklaştırılarak işleme
süreklilik kazandırılır.
• Bu yöntemde kesikli yöntemde olduğu gibi
işlem başlatılır. M.o’ların logaritmik gelişme
fazlarının sonlarına doğru ortama taze
substrat verilir ve sürekli olarak yeni verilen
substrata eşit miktarda fermente olmuş
ortam biyoreaktörden uzaklaştırılır.
65
• Sürekli kültürde mikrobiyal gelişme uzun süre korunabilir.
• Ayrıca hücre konsantrasyonu, substrat konsantrasyonu, ürün kons., ve özgül gelişme hızı gibi kültür koşulların zamana bağlı olarak değişmediği yatışkın durum (steady state) kazanılabilir.
• Kemostat (kimyasal olarak stabil): sürekli kültürde substrat besleme hızı kültür ortamının kimyasal bileşimine göre ayarlanıyorsa, buna kemostat denir
• Türbidiostat: kültür ortamının optik yoğunluğu ölçülerek biyoreaktör içinde hücre konsantrasyonu esas alınıyorsa, bu sisteme türbiostat denir.
• Kesikli ve yarı sürekli yöntemlerde fermentasyon süresisonunda doldurma boşaltma, temizleme, sterilizasyon gibiişlemler için oldukça fazla zaman harcanmaktadır. Süreklisistemler ara vermeden günlerce hatta aylarca devam eder.
• Sürekli yöntemlerde kontasminasyon riski yüksektir. Bu nedenlekontaminasyon riskinin düşük olduğu üretimlerde tercihedilmelidir.
• Günümüzde uygulamaları laboratuvar ölçeğindedir.
• Atık su arıtma sistemlerinde sürekli yöntem kullanılır
67
Fermentasyonda ölçek büyütme
• Endüstriyel üretimlerde önemli
aşamalarından biri de küçük ölçekli
laboratuvar ekipmanından büyük
ölçekli ticari ölçeğe transferdir.
• Ölçekleme yalnızca üretici m.o nın
değil aynı zamanda fermentör
dizaynı ve çalışmasının da
bilinmesini gerektirir.
68
• Ölçeklemede problemlerin çoğu uygun havalandırma
ve karıştırmayı içermektedir.
• Küçük laboratuvar ölçeğinde bu kolaydır, ancak
büyük fermentörlerde özellikle özellikle oksijen
transferinin sağlanması çok daha zordur ve pek çok
endüstriyel fermentasyon aerobik olduğundan etkili
oksijen transferi gereklidir.
69
•Endüstriyel işlemlerde zengin kültür ortamlarıkullanılmasına bağlı olarak yüksek oksijenihtiyacına yol açan yüksek düzeyde biyokitleelde edilir.
•Havalandırma kısa bir zaman için bileazaltılacak olursa kültür ciddi metaboliksonuçlar ve ürün veriminde azalmaya yolaçabilir.
70
Ölçekleme işlemi
• Endüstriyel bir işlemin laboratuvardan ticari fermentöre transferi çeşitli basamaklar içerir.
• Uygulamalar, çok küçük ölçekli uygulama olan, fakat ticari bir işlemin mümkün olduğunun tipik olarak ilk delili olan laboratuvar erlenindebaşlar.
• Buradan ölçeklendirmede ilk çalışmaların yapıldığı genellikle cam ve 1-10 litre büyüklüğünde küçük ölçekli lab fermentörüne transfer edilir.
• Lab fermentöründe ortam sıcaklığı, pH ve bunun gibi değişimler ucuz bir şekilde kontrol edilebilir
71
• Lab fermentöründeki testler başarılı olunca işlemgenellikle 300-3000 L boyutunda pilot fabrikabasamağına taşınır.
• Burada koşullar ticari ölçeğe daha çok yaklaşır.Bununla beraber maliyet hala ana faktör değildir.
• Daha sonra işlem 10.000-500.000 L hacminde ticarifermentöre taşınır
• Bütün basamaklarda havalandırma çok sıkı şekildeizlenir