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Gefäßheilung nach Koronarinterventionen – was bringen neue Plättchenhemmer und bioresorbierbare Stents Hans Theiss Medizinische Klinik und Poliklinik I Klinikum der Universität München
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Gefäßheilung nach Koronarinterventionen was bringen neue ... · - Prasugrel und Ticagrelor - Wiviott et al., N Engl J Med 2007 F.-J. Neumann, Eur Heart J Suppl 2009 80% 16% 4% Patienten

Oct 31, 2018

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Gefäßheilung nach Koronarinterventionen – was bringen neue Plättchenhemmer und

bioresorbierbare Stents

Hans Theiss

Medizinische Klinik und Poliklinik I Klinikum der Universität München

Page 2: Gefäßheilung nach Koronarinterventionen was bringen neue ... · - Prasugrel und Ticagrelor - Wiviott et al., N Engl J Med 2007 F.-J. Neumann, Eur Heart J Suppl 2009 80% 16% 4% Patienten

16. Sept.

1977

Ballon- Angioplastie 1990

Bare Metal Stents

2002

Drug Eluting Stents

2008

Bioresorbierbare Stents

Perkutane transluminale Koronarangioplastie

Krankheit

Koronare

Herz-

Dissektion Restenose

“Metall-Käfig”

Instent-Thrombose Verminderte Gefäßmobilität Nicht geeignet für - Bypass-Chirurgie - nicht-invasive koronare Bildgebung

Plättchenhemmer

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Ndrepepa, Mehilli et al., Cardiology 2009

Mortalität beim akuten Koronarsyndrom

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ADAPT DES Registry

Stone et al, TCT 2011 and Lancet 2013

Risiko für Stentthrombose

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Intensivierte duale Plättchenhemmung - Hochdosierte Clopidogrel-Vorbehandlung -

CURRENT-OASIS 7 Trial, N Engl J Med 2010

CURRENT-OASIS 7 Trial n=25 086 – 30% STEMI & 70% UAP/NSTEMI

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Primärer Endpunkt – Kardiovaskulärer Tod, AMI, Schlaganfall

Definitive/wahrscheinliche Stentthrombose

Mehta et al, Lancet 2010

CURRENT-OASIS 7 Trial PCI population

N=17263

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Hochdosierte Clopidogrel-Vorbehandlung -

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Double-blind

ACS (STEMI or UA/NSTEMI) & Planned PCI

ASA

PRASUGREL

60 mg LD/ 10 mg MD

CLOPIDOGREL

300 mg LD/ 75 mg MD

1o endpoint: CV death, MI, Stroke 2o endpoints: CV death, MI, Stroke, Rehosp-Rec Isch CV death, MI, UTVR Stent Thrombosis (ARC definite/prob.) Safety endpoints: TIMI major bleeds, Life-threatening bleeds Key Substudies: Pharmacokinetic, Genomic

Median duration of therapy - 12 months

TRITON-TIMI 38 Trial n= 13 608

Wiviott et al., N Engl J Med 2007

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Prasugrel -

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Wiviott et al., N Engl J Med 2007

TRITON-TIMI 38 Trial n= 13 608

death, nonfatal MI, nonfatal stroke

non-CABG TIMI bleeds

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Prasugrel -

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+ 10

- 15

- 10

- 5

+ 5

0

- 20

- 25

Nu

mb

er

of

even

ts p

er

10

0 p

atie

nts

myocardial infarction

Non-CABG TIMI major bleeds

- 23

+ 6

TRITON-TIMI 38 Trial n= 13 608

Net clinical benefit Prasugrel vs. Clopidogrel

F.-J. Neumann, Eur Heart J Suppl 2009

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Prasugrel -

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Kardiovaskulärer Tod, AMI, Schlaganfall PLATO Major bleeding

Wallentin et al., NEJM 2009

RR 0.84 (0.77–0.92)

9.8%

11.7%

11.6%

11.2%

RR 1.04 (0.95–1.13)

PLATO Trial n=18 624 – 48% STEMI; 64% PCI and 10% CABG surgery

2.8% 2.2% Non-CABG TIMI Major bleeding P=0.03

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Ticagrelor -

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HR, 0.80; 95% CI, 0.65-0.98; P=0.03

Steg et al, Circulation 2010

5.8%

4.7%

HR, 1.63; 95% CI, 1.07-2.48; P=0.02

1.7% vs. 1.0%

PLATO trial – STEMI Subgruppe

N= 7544 patients

Ticagrelor Clopidogrel

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Ticagrelor beim STEMI -

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Definitive/wahrscheinliche Stentthrombose

Wiviott et al., Lancet 2008

RR 50%

PLATO Trial n=11 322 mit mindestens einem koronaren Stent

Steg et al., Circulation 2013

TRITON TIMI-38 Trial n=12 844

RR 25%

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Prasugrel und Ticagrelor -

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Steg et al, Circulation 2010

PLATO trial – STEMI N= 7544

HR, 0.87; 95% CI, 0.75 to 1.01; P=0.07

10.8%

9.4%

13%

Tod, nicht-fataler MI, nicht-fataler Schlaganfall

21%

HR, 0.79; 95% CI, 0.65-0.97; P=0.02

12.4%

10.0%

50 350 150 250 450

Montalescot et al., Lancet 2008

TRITON-TIMI 38 Trial – STEMI N= 3534

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Prasugrel und Ticagrelor -

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Days after randomization

Non-CABG TIMI Major Bleeding

Montalescot et al., Lancet 2008

TRITON-TIMI 38 Trial – STEMI n= 3534

Ticagrelor Clopidogrel Hazard ratio

Steg et al, Circulation 2010

PLATO trial – STEMI N= 7544

5

10

15

%

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Prasugrel und Ticagrelor -

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Wiviott et al., N Engl J Med 2007 F.-J. Neumann, Eur Heart J Suppl 2009

80%

16%

4%

Patienten ≥ 75 Jahre oder Gewicht < 60 kg

Patienten < 75 Jahre oder Gewicht > 60 kg ohne Schlaganfall/TIA in der Vorgeschichte

Früherer Schlaganfall/TIA

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Prasugrel Net Clinical Benefit -

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14%

10%

RR 0.72 (0.58–0.89)

James et al, Circulation 2010

PLATO Trial Reduziert die Mortalität bei Patienten mit eingeschränkter renaler Funktion

Kreatinin-Clearance <60 mL/min N =3237 Kreatinin-clearance ≥60mL/min N= 11 965

RR 0.77 (0.65–0.90)

RR 0.90 (0.79–1.02)

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Ticagrelor bei chronischer Niereninsuffizienz-

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=> Clopidogrel-Loading bei (in)stabiler Angina pectoris

Bellemain-Appaix et al. JAMA 2012

Rolle des Loadings

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Intensivierte duale Plättchenhemmung - Prasugrel-Loading vor der Angiographie -

ACCOAST Trial n=4033

Montalescot et al., Am Heart J 2011

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Montalescot et al., N Engl J Med 2013

68% underwent PCI

ACCOAST Trial n=4033

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Prasugrel-Loading vor der Angiographie -

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68% underwent PCI

ACCOAST Trial n=4033

Blutungsereignisse

Montalescot et al., N Engl J Med 2013

Intensivierte duale Plättchenhemmung - Prasugrel-Loading vor der Angiographie -

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1. Stabile Angina pectoris 2. Stattgehabter

Schlaganfall/TIA 3. TAVI/ MitraClip 4. LAA/PFO Verschluss 5. STEMI + NSTEMI-ACS mit Kontraindikationen für Prasugrel/Ticagrelor

Clopidogrel 75mg/d

Prasugrel 10 mg/d (5 mg bei Gewicht < 60 kg

oder Alter > 75 a)

1. STEMI 2. NSTEMI (positive

Biomarker positiv und GFR> 60ml/min) 1. Clopidogrel Resistenz

Ticagrelor 2x90mg/d

1. STEMI + KI für Prasugrel (Allergie)

2. NSTEMI-ACS und GFR< 60 ml/min

Zusammenfassung duale Plättchenhemmung

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16. Sept.

1977

Ballon- Angioplastie 1990

Bare Metal Stents

2002

Drug Eluting Stents

2008

Bioresorbierbare Stents

Perkutane transluminale Koronarangioplastie

Krankheit

Koronare

Herz-

Dissektion Restenose

“Metall-Käfig”

Instent-Thrombose Verminderte Gefäßmobilität Chronische Inflammation Nich geeignet für Bypass-Chirurgie nicht-invasive koronare Bildgebung

Plättchenhemmer

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1 3 6 2 Jahre

Vollständiger

Massenverlust &

Bioresorption

Monate

Thrombozytenablagerung

Leukozyten-Rekrutierung

Proliferation und Migration der

glatten Gefäßmuskelzellen

Matrix-Deposition

Re-Endothelialisierung

Vaskuläre Funktion

Everolimus-Freisetzung

Unterstützung

Massenverlust

Revaskularisation Regeneration Resorption

Forrester JS, et al., J Am Coll Cardiol 1991 Oberhauser JP, et al., EuroIntervention 2009

3 Jahre

Anforderungen an das Design von resorbierbaren Stents

Stentkonstruktion in Abstimmung mit der vaskulären Biologie

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Bioresorbable Vascular Scaffold

Bioresorbable Coating Everolimus

XIENCE V Delivery System

*Except for platinum markers

Bioresorbierbare Stents Einzelkomponenten

Courtesy of Abbott Vascular, Germany

Semi-crystalline

1:1 ratio of Everolimus/PDLLA matrix

Amorphous

Conformal coating, 2-4 m thick

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Cohort A

Cohort B

Uniforme Strutverteilung

Stärkere Stützung der Arterienwand

Geringerer “late scaffold area loss”

- Hält die Radialkraft für mind. 3 Monate aufrecht

Aufbewahrung bei Raumtemperatur

Verbesserte Device-Retention

Unverändert:

- Material, Beschichtung und Rückgrat

- Strutdicke

- Drug release-Profil

Optimierung der bioresorbier-baren Stents BVS 1.0 vs. BVS 1.1 -

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Bioresorbierbare Stents Fallbeispiel

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Serruys PW, ABSORB Cohort B 3Year Data, Rotterdam EuroPCR Focus on BVS 2013

ABSORB Cohort B vs. Xience - Historische Kontrolle -

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Study Objective Continued Access trial. FPI: Jan 11, 2011

Endpoints Typical PCI clinical endpoints

Treatment Up to 2 de novo lesions in different epicardial vessels Planned overlapping allowed in lesions >22 and ≤ 28 mm

Device Sizes Scaffold diameters: 2.5, 3.0, 3.5 mm Scaffold lengths: 12, 18, 28 mm

Clinical Follow-up (months)

~1,000 subjects Up to 100 global sites (non-US)

Clinical Follow-Up

MSCT follow up (n=100)

OCT follow up (n=50)

24 12 6 18 36

ABSORB EXTEND trial - non-randomized -

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MACE: cardiac death, MI, ischemia-driven TLR *Reflects an interim snapshot with only cleaned data as of the cut-off date of 03 December 2012.

**No Absorb BVS was implanted in the target lesion

Non-Hierarchical

Cardiac Death % (n)

Myocardial Infarction % (n)

Q-wave MI

Non Q-wave MI

Ischemia Driven TLR % (n)

PCI

CABG

Hierarchical MACE % (n)

6 Months*

n = 450

0.2 (1)**

0.7 (3)

2.0 (9)

2.7 (12)

0.4 (2)

0.4 (2)

0.0 (0)

2.9 (13)

12 Months*

n = 450

0.2 (1)**

0.9 (4)

2.0 (9)

2.9 (13)

1.8 (8)

1.6 (7)

0.2 (1)

4.2 (19)

Scaffold Thrombosis

(ARC Def/Prob) % (n) 0.7 (3) 0.9 (4)

Chevalier, ABSORB EXTEND 12-month outcomes in the first 450 patient enrolled, Rotterdam EuroPCR Focus on BVS 2013

ABSORB EXTEND trial Intent to Treat; Interim Snapshot

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Polymerdegradierung von bioresorbierbaren Stents

Humane Daten in der OCT – 6 Monate und 5 Jahre nach BVS Implantation

Karanasos et al, et al., Circulation 2012

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Vielen Dank!