I
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUMICA Y FARMACIA
RED NACIONAL UNIVERSITARIA UNIDAD ACADMICA DE SANTA CRUZ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD BIOQUMICA Y FARMACIA
CUARTO SEMESTRESYLLABUS DE LA ASIGNATURA
FARMACOLOGA GENERALElaborado por: MCs Joaquin Meguillanes
QuirogaGESTION Acadmica I/2013
UDABOL
UNIVERSIDAD DE AQUINO-BOLIVIA
Acreditada como PLENA mediante R. M. 288/01
VISIN DE LA UNIVERSIDAD
Ser la universidad lder en calidad educativa.
MISIN DE LA UNIVERSIDAD
Desarrollar la educacin superior universitaria con calidad y
Competitividad al servicio de la sociedad.
Estimado(a) estudiante:
El Syllabus que ponemos en tus manos es el fruto del trabajo
intelectual de tus docentes, quienes han puesto sus mejores empeos
en la planificacin de los procesos de enseanza para brindarte una
educacin de la ms alta calidad. Este documento te servir de gua
para que organices mejor tus procesos de aprendizaje y los hagas
mucho ms productivos. Esperamos que sepas apreciarlo y
cuidarlo.
Aprobado por: Fecha: Marzo de 2013SELLO Y FIRMA
JEFATURA DE CARRERA
SYLLABUSAsignatura:FARMACOLOGA GENERAL
Cdigo:BTG - 435
Requisito:BTG - 333
Carga Horaria:80 horas
Horas tericas80 horas
Horas Prcticas0 horas
Crditos:12
I. OBJETIVOS GENERALES DE LA ASIGNATURA.
Determinar el alcance e importancia de la Farmacologa como
disciplina cientfica en el conocimiento del frmaco, el destino que
experimentan los frmacos en el organismo, su mecanismo de accin,
las interacciones con los sistemas biolgicos; de modo especial la
interaccin frmaco-receptor.
Identificar los diferentes tipos de receptores implicados en la
accin de los frmacos y sus sistemas de transduccin, en el que se
basan sus propiedades teraputicas y reacciones adversas.
II. PROGRAMA ANALTICO DE LA ASIGNATURA.
UNIDAD I
TEMA 1. LA FARMACOLOGA 1.1. Conceptos generales.1.2. Ciencias
farmacolgicas y su divisin.1.3. Farmacologa pura y aplicada.1.4.
Farmacologa experimental y farmacologa clnica.1.5. Historia de la
farmacologa.1.6. Importancia de la farmacologa1.7. Relacin de la
farmacologa con las ciencias mdicas bsicas1.8. Mtodos de estudio
farmacolgico.1.9. Divisin de la farmacologa
TEMA 2. ORIGEN Y NATURALEZA QUMICA DE LAS DROGAS.2.1. Origen de
las drogas.
2.2. Qumica de las drogas.
2.3. Relaciones entre estructura qumica y accin.
UNIDAD II
TEMA 3. ACCIN FARMACOLGICA EN GENERAL 3.1. Accin y efecto.
3.2. Nociones generales. El placebo.
3.3. Tipos de accin farmacolgica
3.4. Sitio de accin de las drogas.
3.5. Selectividad y reversibilidad.
3.6. Potencia y eficacia de las drogas.
TEMA 4. FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIN FARMACOLGICA.4.1.
Dosis.
4.2. Absorcin y eliminacin de las drogas.
4.3. Factores individuales
TEMA 5. MECANISMO DE ACCIN DE LOS FRMACOS. FARMACOLOGA
MOLECULAR.5.1. Nociones generales.
5.2. Principios fisicoqumicos de la vida celular.
5.3. Mecanismo de accin de las drogas. Los receptores.
TEMA 6. ACCIN COMBINADA DE LAS DROGAS.6.1. Consideraciones
generales.
6.2. Sinergismo.
6.3. Antagonismo.
UNIDAD III: NOCIONES DE FARMACOCINTICA. ABSORCIN,
BIOTRANSFORMACIN Y EXCRECIN DE LAS DROGAS.
TEMA 7. ABSORCIN DE LAS DROGAS7.1. Nociones generales.
7.2. Mecanismos generales absorcin.
7.3. Absorcin por las vas mediatas o indirectas e inmediatas o
directas.
TEMA 8. DISTRIBUCIN DE LAS DROGAS EN EL ORGANISMO8.1. Drogas en
la sangre y los lquidos del organismo
8.2. Pasaje de drogas al sistema nervioso central.
8.3. Pasaje de drogas por la placenta
8.4. Almacenamiento de drogas en el organismo.
TEMA 9. BIOTRANSFORMACIN Y EXCRECIN DE LAS DROGAS EN EL
ORGANISMO9.1 Eliminacin de las drogas.9.2 Procesos de
biotransformacin.9.3 Lugar y mecanismo de la biotransformacin.9.4
Factores que influyen en la biotransformacin.9.5 Vas de excrecin de
los frmacos.9.6 Duracin de accin de los medicamentos9.7 Acumulacin
de las drogas.
UNIDAD IV:
TOXICIDAD DE LAS DROGAS.
TEMA 10. REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS.10.1. Efectos
colaterales.
10.2. Intolerancia o hipersusceptibilidad.
10.3. Idiosincrasia.
10.4. Alergia o hipersensibilidad a las drogas.
10.5. Importancia de las reacciones adversas.
UNIDAD V: NUEVAS TENDENCIAS TERAPUTICAS.TEMA 11. MTODO DDER DE
SEGUIMIENTO FARMACOTERAPUTICO.11.1. Oferta del servicio.
11.2. Entrevista farmacutica: primera entrevista.11.2.1.
Estructura y desarrollo de la primera entrevista farmacutica.11.3.
Estado de situacin.11.3.1. Estructura y cumplimentacin del estado
de situacin.11.3.2. Normas y recomendaciones para elaborar el
estado de situacin.11.4. Fase de estudio.
11.4.1. Fase de estudio de los problemas de salud.11.4.2. Fase
de estudio de los medicamentos.11.5. Fase de evaluacin.11.6. Fase
de intervencin: plan de actuacin11.6.1. Caractersticas y
generalidades del plan de actuacin.11.6.2. Pasos para disear el
plan de actuacin.11.7. Entrevistas farmacuticas sucesivas
(resultado de la intervencin farmacutica)
UNIDAD VI:
FARMACOLOGIA ESPECIAL
TEMA 12. FARMACOLOGIA ANTIINFECCIOSA
12.1. Antimicrobianos/patgeno.
12.2. Clasificacin de los Antimicrobianos.
12.3. Espectro Antibacteriano.
12.4. Mecanismo de Accin.
12.4.1. Inhibicin de la pared celular.
12.4.2. Alteracin de la membrana Citoplasmtica.
12.4.3. Inhibicin de la sntesis proteica.
12.4.4. Interferencia de la sntesis y metabolismo de los cidos
nucledos.
12.5. Tratamiento.
12.6. Efectos adversos.
12.7. Antibiticos Beta Lactmicos.
12.8. Macrlidos y Quinolonas.
12.9. Aminoglucsidos.
12.10. Tetraciclinas y Cloranfenicol.
12.11. Antituberculosos.
III. ACTIVIDADES A REALIZAR DIRECTAMENTE EN LA COMUNIDADi. Tipo
de asignatura para el trabajo social.
Asignatura de Apoyo.
ii. Resumen de los resultados del diagnstico realizado para la
deteccin de los problemas a resolver en la comunidad.Se lograr
obtener una lista de medicamentos y patologas ms utilizadas y
prevalentes, con requerimiento mdico en la zona de estudio y
posteriormente realizar campaas de educacin y orientacin a la
comunidad a cerca del uso racional, beneficios y riesgos en la
utilizacin de los medicamentosiii. Nombre del proyecto al que
tributa la asignatura.Estudio base sobre el manejo y expendio de
medicamentos en diferentes centros de atencin primaria de salud en
zonas alejadas red este, de Santa Cruz de la Sierra.
iv. Contribucin de la asignatura al proyecto.El presente trabajo
contribuir a travs del desarrollo de sus actividades,
interiorizarnos no solo en la temtica de determinar los
medicamentos y patologa prevalentes en la comunidad, para lo que
son utilizados, sino tambin en el estudio de sus propiedades
farmacolgicas, sus efectos, su disponibilidad y accesibilidad de
los mismos, al igual que las probables complicaciones de su uso
entre otros aspectosv. Actividades a realizar durante el semestre
para la implementacin del proyecto.
Trabajo a realizar por
los
estudiantesLocalidad, aula o
LaboratorioIncidencia social
Fecha
Encuesta
Centros de salud de
atencin primaria de las
zonas red esteContar con una lista de
medicamentos ms
requeridos, con
prescripcin mdica26 al 30 de marzo
Estudio bibliogrfico acerca de atencin primaria de salud, formas
farmacuticas medicamentos esenciales controlados, uso racional del
medicamentoAula y laboratorio a
designar por la jefatura
de carrera
Contar con material de
orientacin de salud
dirigidas a la prevencin
de enfermedades
disminucin de riesgos
ante la utilizacin de
medicamentos y el buen
uso racional de los mismos
Del 07 al 11 de mayo
Elaboracin de material
Educativo sobre
Prevencin y uso racional de los medicamentos
Aula y laboratorio a
designar por la jefatura
de carrera
Contar con material de
orientacin de salud
dirigidas a la prevencin
de enfermedades
disminucin de riesgos
ante la utilizacin de
medicamentos y el buen
uso racional de los mismos18 al 22 de junio
Realizacin de
campaa de
en salud a
cerca de el
uso racional de los
medicamentosCentro de salud de
atencin primaria
Orientacin a cerca de
uso racional de los
medicamentos
25 de junio al 02 de julio
VI. EVALUACIN DE LA ASIGNATURA
PROCESUAL O FORMATIVA
A lo largo del semestre se realizarn exposiciones, repasos
cortos y otras actividades de aula; adems de los trabajos de
brigadas realizados en las reas rurales, independientemente de la
cantidad, cada una se tomar como evaluacin procesual calificndola
entre 0 y 50 puntos.Las actividades evaluativas, que comprenden la
evaluacin procesual y de resultados se realizara como sigue:
ACTIVIDAD EVALUATIVAPARMETROSPONDERACINFECHA
Repasos cortos Conocimiento del tema.
NocionesTOTAL25 puntos
25 puntos
50 puntosEn todas las clases tericas y prcticas.
Dinmicas de grupos Conocimiento del tema.
Relacin y participacinTOTAL25 puntos
25 puntos
50 puntosSemana: cuarta, dcima, quince, dieciocho
Exposiciones Terico prcticas Presentacin
Nociones de los conceptos.
Trabajo grupalDestreza y dominio del temaTOTAL 10.Puntos
10 Puntos
10 Puntos
20 Puntos
50 Puntos En todas las clases programadas.
El trabajo, la participacin y el seguimiento realizado a estos
tres tipos de actividades se tomarn como evaluacin procesual
calificando cada una entre 0 y 50 puntos y promediando el total.La
nota procesual o formativa equivale al 50% de la nota de la
asignatura.
DE RESULTADOS DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE O SUMATIVA (examen
parcial o final)
Se realizarn dos evaluaciones parciales con contenido terico y
prctico. El examen final consistir en un examen escrito y en la
presentacin y socializacin de los documentos resultantes del
trabajo de las brigadas realizadas en el proyecto. Cada una de
estas se calificar con el 50% de la nota del examen final.V.
BIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 (Signatura topogrfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred Las Bases Farmacolgica de la teraputica.
Editorial Mc Graw Hill 9 Edicin.1996.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTARIA
Katzung bertrem farmacologa bsica y clnica. editorial manual
moderno. 8 ed. 2004. cod 615.1 k15 v.2 Litter manuel, farmacologa
Experimental y Clnica. 7ma Ed. Librera.EDITORIAL "El Ateno".
VI. PLAN CALENDARIO.SEMANAACTIVIDADES ACADMICAS
OBSERVACIONES
1ra.Avance de materiaUNIDAD I Tema 1
2da.Avance de materiaUNIDAD I Tema 2Repaso corto, GIPS
3ra.Avance de materiaUNIDAD I Tema 2Repaso corto, GIPS
4ta.Avance de materiaUNIDAD II Tema 3Repaso corto, GIPSDinmica
de grupo
5ta.Avance de materiaUNIDAD II Tema 3Repaso
6ta.Avance de materiaUNIDAD II Tema 4Primera Evaluacin
7ma.Avance de materiaUNIDAD II Tema 5Primera Evaluacin
8va.Avance de materiaActividades de Brigadas1 Incursin
9na.Avance de materiaUNIDAD III Tema 6 Repaso
10ma.Avance de materiaUNIDAD III Tema 6Repaso corto, GIPSDinmica
de grupo
11ra.Avance de materiaUNIDAD III Tema 7 Repaso
12da.Avance de materiaUNIDAD III Tema 8Segunda Evaluacin
13ra.Avance de materiaUNIDAD III Tema 9Segunda Evaluacin
14ta.Avance de materiaUNIDAD III Tema 10 Repaso corto, GIPS
15ta.Avance de materiaUNIDAD IV Tema 11 Actividades de
BrigadasRepaso corto, GIPS2da. incursin
16ta.Avance de materiaUNIDAD III Tema 12Repaso
Dinmica de grupo
17ma.Avance de materiaUNIDAD IV Tema 12 Repaso corto, GIPS
18va.Evaluacin final
Presentacin del trabajo final
19na.Evaluacin final
20maExamen de Segunda InstanciaPresentacin de Notas
VIII. WORK PAPER`S
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDADWORK PAPER # 1
UNIDAD I: Tema 1
TITULO: Aspectos Generales de la Farmacologa
FECHA DE ENTREGA: 1 Semana
PERODO DE EVALUACIN: 2 Semana
La farmacologa es la ciencia biolgica que estudia las acciones y
propiedades de los frmacos, en los organismos. El estudio de las
acciones de las sustancias sobre los seres vivos, para identificar
las que tienen o no utilidad para el ser humano da lugar a que la
farmacologa sea de carcter puro en un caso y aplicado en el otro;
adaptndose los conocimientos obtenidos de una para la utilidad de
la otra.
No cabe duda que en la actualidad la farmacologa es la ciencia
de vanguardia en la medicina, ya que el descubrimiento de nuevas
drogas, que son usadas en la prctica mdica; no podran usarse de una
manera racional ni segura sin un acabado conocimiento de sus
acciones sobre el hombre ni su toxicidad a l.ORIGEN Y MECANISMO DE
ACCIN DE LOS FRMACOS.
Hasta principios del siglo pasado todas las alternativas
teraputicas procedan de la naturaleza, pero con el desarrollo de la
Qumica Orgnica y todas sus ramas se fueron descubriendo,
identificando y separando las sustancias qumicas que las componen;
responsables de la accin y el efecto teraputico. Una vez conocida
su estructura qumica, se trat de imitarla mediante sntesis y se
fueron ensayando en animales de experimentacin y posteriormente en
humanos, hasta obtener lo que hoy conocemos como medicamentos.
Aunque es bueno sealar que el mtodo utilizado hasta hace algunos
aos para obtener principios activos a partir de estructuras qumicas
conocidas a las cuales se agregan o modifican pequeas radicales o
grupos qumicos.
Hoy en da siguen siendo de utilidad las fuentes primarias que se
han utilizado hasta ahora y aunque se dispone de diferentes
procedimientos de obtencin (*), habra que aadirse las novedades
aportadas por la Biotecnologa y las que se obtendrn prximamente
derivadas de los estudios del genoma humano *). Procedimientos de
obtencin actuales de nuevos Frmaco
Frmacos de origen natural
Frmacos de origen semisinttico
Frmacos obtenidos por sntesis
Desarrollo racional a partir de los conocimientos
fisiopatolgicosLas drogas son capaces de modificar las funciones
celulares, ya sea aumentndolas (estimulacin), disminuyndolas
(depresin), esas acciones se producen por reacciones entre los
enlaces qumicos de las drogas y ciertos componentes celulares; por
lo que no es de extraar la relacin entre la estructura qumica de
las drogas y su accin farmacolgica y que, en general, sustancias de
constitucin similar posean acciones tambin similares
CUESTIONARIO
1. Qu es la farmacologa?
2. Qu ciencias abarca la farmacologa?3. Cules son las
diferencias entre la farmacologa experimental y la farmacologa
clnica?4. Qu se entiende por farmacocintica?
5. Qu estudia la toxicologa?6. Cuales son las fases de estudio
de las drogas en la investigacin clnica?7. A qu se denomina
teraputica?8. De qu reinos derivan las drogas?9. Qu es droga?10. Qu
es frmaco?11. Qu es medicamento?12. Cules son los principales
constituyentes de las drogas vegetales?
13. Cul es la diferencia entre droga orgnica y droga
inorgnica?
14. Por qu est relacionada la estructura qumica y la accin
farmacolgica?
15. Cmo se obtienen las drogas sintticas?16. A qu se denomina
droga semisinttica?17. Qu es la isomera?
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDADWORK PAPER # 2
UNIDAD II: Tema 3
TTULO: Accin farmacolgica general y factores que la
modifican
FECHA DE ENTREGA: 3 Semana
PERODO DE EVALUACIN: 4 Semana
Las drogas pueden dividirse en dos clases, placebos y drogas con
acciones farmacolgicas definidas.Se denomina accin de una droga a
la modificacin que produce de las funciones organismo en sentido de
aumento o disminucin de las mismas.
Efecto o respuesta a una droga es la manifestacin de la accin
farmacolgica, que puede apreciarse con los sentidos del
observador.Pueden considerarse las siguientes acciones
farmacolgicas: Estimulacin
Depresin
Irritacin
Sustitucin Reemplazo
Accin antiinfecciosa
Accin de los frmacos Local
Accin general
Accin Indirecta o RemotaLa mayora de los medicamentos tienen
acciones preponderantes sobre ciertas estructuras y otros muchos
menores sobre otras de organismo lo que se conoce como
selectividad.
La mayora de los medicamentos con acciones tiles producen
efectos temporales y una vez eliminados del organismo, este vuelve
a su actividad normal esto es que es reversible. La selectividad de
las drogas se debe a la presencia de agrupaciones qumicas situadas
en la clula que tienen afinidad por los frmacos y que se denominan
receptores. Potencia de una droga con respecto a otra es la relacin
entre las cantidades que deben suministrarse para producir un
efecto determinado.
La eficacia de una droga es el efecto mximo que produce con
respecto a otra de accin anloga.
Por consiguiente la eficacia de una droga es muy importante
clnicamente La dosis de una droga que produce un efecto determinado
depende de una serie de factores como el peso corporal, la edad el
sexo. Factores individuales:
Tolerancia y taquifilaxia Intolerancia e Hipersusceptibilidad
Idiosincrasia Alergia CUESTIONARIO
1. Qu son los placebos?
2. A qu se denomina accin farmacolgica?3. De qu depende la accin
farmacolgica?4. Qu entiende por efecto farmacolgico?
5. Describa los cinco tipos de accin farmacolgica6. A qu se
denomina accin selectiva?7. Qu es la reversibilidad de una
droga?
8. A qu se denomina potencia y eficacia. ?9. Qu entiende por
dosis?10. Cite tres factores que modifican la accin farmacolgica de
una droga
11. Qu entiende por absorcin y eliminacin de las drogas?
12. Describa los factores individuales13. Cul es la diferencia
entre tolerancia y taquifilaxia?
14. Cul es la diferencia entre intolerancia e idiosincrasia?
15. Cite las diferencias entre los cuatro tipos de reacciones
alrgicas
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDADWORK PAPER # 3
UNIDAD II: Tema 5
TITULO: Mecanismos de accin de los frmacos
FECHA DE ENTREGA: 4 Semana
PERIODO DE EVALUACIN: 5 Semana
La farmacologa molecular es la parte de la farmacologa que
estudia el mecanismo de accin de las drogas, refirindolas a las
interacciones entre las molculas de estas y las de las clulas del
organismo.
Las drogas estn constituidas por molculas, y sus acciones
resultan de la interaccin entre aquellas y ciertas molculas de la
clula que constituyen los receptores, que son las estructuras
moleculares generalmente situadas en la superficie o interior de la
clula con la que reacciona la droga para producir una respuesta
determinada. En general, los efectos farmacolgicos se deben a la
interaccin entre el medicamento y los componentes especficos del
organismo llamados receptores. Los receptores son macromolculas que
pueden estar localizadas en la membrana celular o en el espacio
intracelular, y se combinan con el frmaco para producir una reaccin
qumica cuya consecuencia es que modifica la funcin celular. Por lo
tanto, para que el efecto biolgico aparezca, debe ocurrir primero
la unin del frmaco con su receptor. Esta interaccin sucede por el
establecimiento de uniones qumicas, elctricas o nucleares entre las
partes activas de ambas molculas. Mientras ms fuerte sea la unin
(p. ejem., es el caso de la unin covalente) ms tiempo persiste el
efecto farmacolgico. En trminos prcticos, esto puede significar la
irreversibilidad del efecto. Existen otros tipos de unin que
participan en la interaccin frmaco-receptor, como los enlaces
inicos, los puentes de hidrgeno y los llamados enlaces de Van der
Waals (uniones en las que intervienen fuerzas nucleares).
Entendemos por accin farmacolgica el cambio de una funcin orgnica
inducido por un frmaco, siendo el efecto farmacolgico las
consecuencias de dicha accin, que pueden apreciarse por los signos
y sntomas identificados por el observador o mediante instrumentos
sencillos. Un frmaco o principio activo, se define como aquel
compuesto qumico definido capaz de modificar una funcin fisiolgica
de una manera especfica; evidentemente no crea funciones nuevas,
tan slo estimula o inhibe las existentes. La especificidad es
reciproca, cada tipo de frmaco se une slo a determinadas molculas
diana y cada tipo de molculas diana reconoce a determinados tipos
de frmacos. Ningn frmaco tiene una accin totalmente especfica. En
muchos casos, el aumentar la dosis de un frmaco, este influye en
otras molculas diana adems de la principal y esto puede dar lugar a
efectos secundarios.
Se entiende y debe diferenciarse que un medicamento es una
combinacin de uno o varios principios activos en su forma
farmacutica y va de administracin establecidas y aceptadas
socialmente,con uno o varios excipientes y se complementa adems con
informacin para el uso correcto.
Receptor: afinidad vs. Eficacia. El receptor (R) localizado en
la membrana celular es capaz de reconocer frmacos con una
configuracin adecuada, en este caso, un cuadrado, un semicrculo y
un tringulo. Ambos son capaces de ocupar el sitio receptor, es
decir, tienen afinidad por slo un sitio que contiene las tres
formas geomtricas, capaz de producir un efecto farmacolgico,
eficaz. El antagonista, al ocupar el sitio, impide que molculas
agonistas acten en el receptor.
Llmese sinergismo al aumento de la accin farmacolgica de una
droga por el empleo de otra, sucede esto generalmente cuando se
trata de drogas de accin farmacolgica similar; pueden ser:
aditivos, de potenciacin o de facilitacin.Antagonismo es la
disminucin o anulacin de la accin farmacolgica de una droga por la
accin de otra droga. Existen cuatro tipos de antagonismos:
El competitivo
El dualismo competitivo
El no competitivo
El competitivo irreversibleAntidotismo. El antagonismo cuando se
refiere a venenos toma el nombre de antidotismo, denominndose
antdoto toda sustancia que impide o inhibe la accin de un
toxico.
Existen dos tipos de antidotismo, el qumico y el
farmacolgico.
CUESTIONARIO
1. Qu es el mecanismo de accin de una droga?
2. Qu estudia la farmacologa molecular?3. Qu son los
receptores?4. Cules son las tres etapas para que una droga de accin
especfica produzca su efecto?5. Investigue sobre las teoras de
receptores?6. Para qu nos sirve una curva dosis respuesta de un
frmaco?
7. Qu es una respuesta gradual y una respuesta cuantal?
8. Cul es la diferencia entre una droga de accin especfica y una
no especfica?
9. Qu entiende por sinergismo, y cuantas clases existe?10. A que
se denomina antagonismo y cuantas clases conoce?11. indique la
diferencia entre mecanismo de accin del sinergismo y
antagonismo?12. Describa cada una de las clases de antagonismo.13.
Qu es un receptor de reserva silencioso?
14. A qu se denomina antdoto qumico y farmacolgico?
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDADWORK PAPER # 4
UNIDAD III: Tema 7
TITULO: Farmacocintica: Absorcin y distribucin de los
frmacos
FECHA DE ENTREGA: 6 y 7 Semana
PERIODO DE EVALUACIN: 8 Semana
La Farmacocintica explica el curso del frmaco y sus metabolitos
en el organismo, cuantificando todo los procesos que se producen.Se
conoce como LADME el conjunto de procesos que caracterizan la
evolucin temporal y espacial de un medicamento tras ser
administrado a un organismo, en determinadas condiciones y por una
va de administracin especfica. El acrnimo LADME est formado por las
iniciales de las 5 etapas que suelen producirse durante el trnsito
del medicamento por el organismo: Liberacin, Absorcin,
Distribucin,
Metabolismo y Excrecin.En los ltimos aos diversos autores han
planteado el trmino LADME para definir mas globalmente los procesos
Biofarmacuticos (tecnologa farmacutica), Farmacocinticas connotado,
como todo lo que le hace el cuerpo al medicamento) y
Farmacodinmicos (vinculado a la accin y efecto del medicamento o lo
que le hace el medicamento al cuerpo). De esta forma el Metabolismo
y Excrecin pueden agruparse bajo el trmino Eliminacin y junto con
la Distribucin, reciben la denominacin de Disposicin. La R final
corresponde a la Respuesta.
El conocimiento y la correcta interpretacin del LADME de un
medicamento constituyen la principal herramienta para poder regular
los factores anteriormente mencionados. De hecho, el inicio de la
accin farmacolgica, as como su duracin y su intensidad pueden ser
fcilmente deducibles a travs del LADME del medicamento. Constituyen
excepciones a esta regla aquellos frmacos en los que la respuesta
farmacolgica es independiente de la concentracin plasmtica.Las vas
de absorcin son los lugares de penetracin de las drogas. Mientras
que las de administracin son los lugares por donde se los
suministra. Es importante conocer la absorcin de los frmacos porque
su rapidez de accin depende especialmente de su velocidad de
absorcin al igual que la va de administracin.
Los mecanismos que rigen la absorcin son de dos tipos:
Transporte Pasivo. Sin gasto de energa y son las siguiente:
1. Difusin simple
2. Difusin facilitada
3. Filtracin Transporte Activo. Con gasto de energa y existen
las siguiente:
1. El transporte activo propiamente dicho2. Pinocitosis
Factores que rigen la velocidad y grado de absorcin.- son los
siguientes:
1. La concentracin2. La solubilidad
3. La ionizacin ABSORCIN POR LAS VAS MEDIATAS E INMEDIATAS O
DIRECTAS.-La velocidad de absorcin depende de la va por la cual es
administrada al igual que de la accin que estas efectan en el
organismo. Por la va de administracin tenemos:
Por las Vas Mediatas o Indirectas.-
Mucosa bucal
Estomago
Intestino delgado
Colon
Mucosa respiratoria
Por las Vas Inmediatas o Directas.-
Va subcutnea
Va IntramuscularLas drogas ya sean inyectadas directamente en la
circulacin o bien absorbidas por la va sangunea o linftica llegan a
la sangre (plasma) de donde se distribuyen a los diversos tejidos
del organismo. La concentracin de la droga en el plasma adquiere
una importancia capital en relacin con el efecto farmacolgico, pues
de ella depende que la sustancia alcance las clulas que responden a
l.
ALMACENAMIENTO DE LAS DROGAS EN EL ORGANISMO.-En muchas
ocasiones las drogas no se distribuyen en modo uniforme y se
acumulan selectivamente en ciertas regiones donde son secuestradas,
en estos depsitos se encuentran en equilibrio con el plasma
sanguneo y se van liberando lentamente a medida que se metabolizan
y excretan. De esta forma se mantiene niveles medicamentosos en el
plasma que permiten acciones farmacolgicas prolongadas.
CUESTIONARIO1. Qu entiende por liberacin de las drogas?
2. Qu entiende por absorcin?
3. Explique el mecanismo general de la absorcin?4. Cules son las
vas de absorcin ms importantes para las drogas?5. Qu es el
trasporte pasivo y activo cuantas clases se conoce?
6. Indique los factores que rigen la velocidad y grado de
absorcin?
7. Describa por qu son: vas mediatas e inmediatas.
8. Cules son las principales vas de absorcin mediatas?
Descrbalas9. Qu factores influyen en la absorcin por las vas
inmediatas?10. Qu entiende por distribucin de las drogas?11. Por qu
es importante que una droga se combine con una protena?
12. Qu es el volumen de distribucin de una droga y cuales su
importancia?13. Explique por qu es til la determinacin de la
concentracin plasmtica de las drogas?
14. Cul es la velocidad de distribucin de las drogas?15. qu
entiende por biodisponibilidad de un frmaco?16. Describa como es el
pasaje de las drogas a travs del SNC y placenta.17. Describa como
se almacenan las drogas dentro del organismo y cul es su
utilidad?
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDADWORK PAPER # 5
UNIDAD III: Tema 9
TITULO: Biotransformacin y excrecin de las drogas en el
organismo
FECHA DE ENTREGA: 9 y 10 Semana
PERIODO DE EVALUACIN: 11 Semana
Las drogas del organismo no permanecen indefinidamente,
desaparecen por eliminacin qumica o sea por transformacin metablica
o biotransformacin y por eliminacin de emuntorios, esto es
excrecin, es decir pasaje de las drogas al exterior.
La biotransformacin puede dar lugar a la formacin de sustancias
farmacolgicamente ms activas que la droga inicial, fenmeno que
recibe el nombre de activacin.
Si se produce un metabolito farmacolgicamente activo a partir de
un precursor inactivo se denomina este ltimo pro frmaco.
Los procesos de biotransformacinSe efectan por intermedio de
procesos enzimticos intracelulares, por consiguiente, las drogas
han de ser liposolubles para atravesar la membrana celular. Pueden
ser de dos fases:
Fase I
Oxidacin
Oxidacin Propiamente Dicha
Hidroxilacin
Desalquilacin
Desaminacin Oxidativa
Reduccin
Hidrolisis
Fase II
Conjugacin
Factores que influyen en la biotransformacin Induccin
enzimtica
Sexo
Enfermedades hepticasPor excrecin se entiende el pasaje de las
drogas desde la circulacin hacia el exterior del organismo o a
conductos en comunicacin con el exterior (vas urinarias).Los
principales rganos de excrecin son el rin, el pulmn y el tubo
digestivo, incluida la excrecin biliar.
Existen procesos de excrecin:
1.-Excrecin Renal
Filtracin Glomerular
Reabsorcin Tubular
Secrecin Tubular
2.-Eliminacin por Va Pulmonar
3.-Excrecin en el Tubo Digestivo
4.-Excrecin Mamaria
La velocidad de excrecin es variable y depende de diversos
factores como ser: la concentracin en el plasma sanguneo, la
velocidad de absorcin y fijacin de las sustancias a los rganos, el
mecanismo de excrecin renal.
La biodisponibilidad o disponibilidad fisiolgica es un parmetro
especfico de un medicamento concreto, caracterizado por la cantidad
de principio activo absorbido a partir de una determinada forma
farmacutica y la velocidad a la que se produce dicho fenmeno. Puede
definirse como la fraccin de frmaco administrado que alcanza la
circulacin general Concentracin plasmtica Cp y por consiguiente
llega al lugar de accin y la velocidad con que ocurre dicho
proceso. Se expresa en porcentaje, pudindose encontrar valores
desde 0 (frmacos con una absorcin muy pobre, o con importantes
efectos de primer paso) hasta incluso el 100%, que indicara que la
totalidad del frmaco administrado ha llegado a la circulacin
sistmica sin sufrir ningn tipo de prdida. Como patrn de referencia,
la administracin intravenosa de cualquier medicamento se considera
que tiene una biodisponibilidad del 100%.CUESTIONARIO
1. Qu entiende biotransformacin de las drogas?2. Describa los
principales rganos donde se biotransforman o metabolizan los
frmacos
3. Describa las reacciones de primera fase.4. Describa las
reacciones de segunda fase.5. Describa el ciclo entero heptico.6.
Qu es la activacin de una droga?7. Qu es un pro frmaco?8. Dnde
ocurre la biotransformacin y que tipos de sistemas enzimticos
participan?9. Qu factores influyen en la biotransformacin de las
drogas10. Qu entiende por excrecin?11. Por qu rganos se excretan
las drogas, cual es el ms importante?
12. Qu es la filtracin glomerular?
13. Qu es la reabsorcin tubular?
14. Qu es la secrecin tubular?15. Por qu es importante
establecer la velocidad de excrecin de las drogas?16. Qu factores
alteran la excrecin de los frmacos?17. Qu drogas se excretan por la
va pulmonar? cite tres18. Qu drogas se excretan por la va mamaria?
cite tres
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDADWORK PAPER # 6
UNIDAD IV: Tema 11
TITULO: Farmacocintica cuantitativa
FECHA DE ENTREGA: 13 y 14 Semana
PERIODO DE EVALUACIN: 15 Semana
La duracin de accin de las drogas resulta de la interaccin de
los procesos denominados transferencia y que corresponden a la
farmacocintica o disposicin de las drogas, y depende por lo tanto
de la absorcin de los depsitos de almacenamiento en los tejidos y
en las protenas del plasma, y de la eliminacin.
Existen varios mtodos para medir esta duracin:
Curvas Concentracin-Tiempo Vida Media
La vida media de una droga o vida media biolgica es el tiempo
necesario para que desaparezca del organismo el 50% de la droga y
quede el restante 50%.
Constituye un parmetro importante de la farmacocintica, pues
permite idear un esquema de administracin en forma tal que asegure
el mantenimiento de un nivel sanguneo efectivo sin peligro de
intoxicacin.
Se denomina acumulacin al aumento progresivo de la concentracin
de un frmaco en el organismo, debido a que su velocidad de absorcin
es mayor que la de su eliminacin y a la administracin repetida.
La acumulacin de la droga se realiza con ms facilidad cuando su
vida media es larga, es decir cuando la velocidad de eliminacin es
pequea.
CUESTIONARIO
1. Qu entiende por farmacocintica cuantitativa?2. Cul es la
importancia de una curva concentracin tiempo que indica?
3. Qu rganos componen el compartimiento central?
4. Qu rganos componen el compartimiento perifrico?5. Qu
significa la vida media de un frmaco?
6. Qu importancia tiene la vida media de un frmaco?
7. Cundo se produce con ms facilidad la acumulacin de una
droga?8. De qu depende la velocidad de eliminacin de una
frmaco?
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDADWORK PAPER # 7
UNIDAD IV: Tema N12
TITULO: Nociones de farmacodinamia
FECHA DE ENTREGA: 16 Semana
PERIODO DE EVALUACIN: 17 Semana
La Farmacodinamia comprende el estudio de los mecanismos de
accin de las drogas y de los efectos bioqumicos, fisiolgicos o
directamente farmacolgicos que desarrollan las drogas.
El mecanismo de accin de las drogas se analiza a nivel molecular
y la FARMACODINAMIA comprende el estudio de como una molcula de una
droga o sus metabolitos interactan con otras molculas originando
una respuesta (accin farmacolgica).
En farmacodinamia es fundamental el concepto de receptor
farmacolgico, estructura que ha sido plenamente identificada para
numerosas drogas. Sin embargo los receptores no son las nicas
estructuras que tienen que ver con el mecanismo de accin de las
drogas. Los frmacos pueden tambin actuar por otros mecanismos, por
ej. Interacciones con Enzimas, o a travs de sus propiedades
fisicoqumicas.Ubicacin celular de los receptores:Los receptores
pueden estar ubicados en la membrana celular o
intracelularmente.
Los receptores de membrana son macromolculas proteicas que se
ubican entre los fosfolpidos de la membrana generalmente
sobresaliendo en el lado externo o interno de la misma.
Los receptores estn adems en estrecha relacin con otros
componentes intracelulares como enzimas, adenilciclasa, por ej., a
la que activan para generar un cambio funcional en la clula.
Tambin pueden estar en contacto con canales inicos los que como
consecuencia de la interaccin droga-receptor se abren produciendo
la despolarizacin o hiperpolarizacin de la clula. A veces la droga
forma un complejo con protenas bomba, como la bomba de sodio
potasio ATPasa, la que resulta inhibida como consecuencia de la
interaccin. As actan los digitlicos y la bomba de Na-K-ATP asa sera
el receptor farmacolgico. Un buen ejemplo de cmo acta un receptor
de membrana es el receptor beta adrenrgico.
El receptor farmacolgico:
La gran mayora de los frmacos cumplen su mecanismo de accin a
travs de la interaccin con los receptores de frmacos. Estas
estructuras son molculas, generalmente proteicas, que se encuentran
ubicadas en las clulas y que son estructuralmente especficas para
un autacoide o una droga cuya estructura qumica sea similar al
mismo.
La molcula de la droga que luego de los procesos de absorcin y
distribucin llega al espacio intersticial tiene afinidad por estas
macromolculas receptoras y por ello se unen formando un complejo
frmaco-receptor. Las uniones qumicas de las drogas con el receptor
son generalmente lbiles y reversibles. Mediante la combinacin
qumica de la droga con el receptor, este sufre una transformacin
configuracional
Caractersticas de la interaccin Frmaco-Receptor.
Dos parmetros son fundamentales en la accin del frmaco con el
receptor:1- AFINIDAD.2- EFICACIA o ACTIVIDAD INTRINSECA.
La capacidad de unin o fijacin del frmaco al receptor est
determinada por la afinidad. En cambio la capacidad para producir
la accin fisio-farmacolgica despus de la fijacin o unin del frmaco
se expresa como eficacia o actividad intrnseca.
Cuando como consecuencia de la unin del frmaco con el receptor
se generan algunos de los mecanismos descriptos y se crea un
estmulo se dice que el frmaco posee afinidad y eficacia o actividad
intrnseca.
Tanto la afinidad como la eficacia estn determinadas por las
propiedades moleculares de la droga, pero en general las
caractersticas estructurales qumicas que determinan la eficacia o
actividad intrnseca son diferentes de las que determinan la
eficacia por el receptor. Es por eso que un frmaco puede poseer
afinidad pero carecer de actividad especfica. La intensidad del
efecto farmacolgico se relaciona con varios factores: Cuando el
nmero de receptores ocupados por la droga es mayor, la intensidad
de la respuesta es tambin mayor.REGULACION DE LOS RECEPTORES
Los receptores regulan o desencadenan efectos
fisio-farmacolgicos a travs de la unin con ligandos o molculas que
poseen afinidad por el receptor y a raz de la propagacin de seales
que determinan el efecto, con participacin frecuente de segundos
mensajeros intracelulares (eficacia o actividad especfica).Los
receptores adems de regular o modular funciones, son a su vez
objeto de mecanismos de regulacin o autorregulacin de su
actividad.Progresos recientes, sobre todo en receptores de membrana
han demostrado que la unin de un agonista con un receptor que
origina una respuesta celular, puede, si la activacin es frecuente
y continua, producir cambios en el tipo de unin qumica
ligando-receptor, en el nmero de receptores disponibles y en la
afinidad del agonista con el receptor. Como consecuencia, dichos
cambios producen un estado de desensibilizacin conocido como down
regulation o regulacin en descenso que modula la res puesta celular
ante la sobre estimulacin y sobre ocupacin de receptores. Es decir
son mecanismos de defensa celular que se desencadenan ante la gran
sobre estimulacin y sobre ocupacin de los receptores, y poseen
actualmente importantes implicancias teraputicas. En otros casos
ocurre lo contrario. Ante la utilizacin continua o frecuente de
frmacos antagonistas, o ante la carencia o ausencia de ligandos
agonistas, ocurre un fenmeno de sper sensibilidad, llamado tambin
up regulation o regulacin en ascenso.
En este caso puede ocurrir un aumento del nmero de receptores
disponibles, un incremento de la sntesis de receptores o aumento de
la afinidad por los agonistas. Tambin constituye un mecanismo de
defensa celular autorregulatoria, para mantener funciones
esenciales.
Por lo tanto, la regulacin de los receptores debe ser
considerada en la actualidad, como un mecanismo importante a tener
en cuenta en la respuesta celular a un agonista determinado.
En teraputica farmacolgica debemos considerar no solamente el
efecto que se desencadenar como consecuencia de la interaccin
frmaco-receptor, sino tambin la autorregulacin de los receptores ya
que la respuesta farmacolgica tambin depende de este
mecanismo.CUESTIONARIO1.- Qu es la farmacodinamia y cul es la
diferencia con la farmacocintica?2.- Qu es el mecanismo de accin de
los frmacos?
3.- Dibuje y describa la composicin qumica de la membrana
celular?
4.- Explique lo que es un receptor farmacolgico.
5.- Describa la sntesis de un receptor farmacolgico.
6.- Cul es la diferencia entre afinidad y eficacia?
7.- Qu es un frmaco agonista?
8.- Describa cuales son los tipos de agonismo farmacolgico.
9.- Qu es el antagonismo farmacolgico y cules son sus tipos?
10.- Describa los tipos de interaccin frmaco-receptor11.- Cules
son los tipos de receptores ms importantes descrbalos?
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDADWORK PAPER # 8
UNIDAD IV: Tema N12
TITULO: Farmacologa Especial.- Antiinfecciosos
FECHA DE ENTREGA: 18 Semana
PERIODO DE EVALUACIN: 19 Semana
Los frmacos Antiinfecciosos (combaten la infeccin) incluyen los
antibacterianos, antivricos y antimicticos. Estos frmacos estn
desarrollados para ser lo ms txicos posibles contra el
microorganismo infectante y tambin lo ms seguros posible para las
clulas humanas, es decir, estn hechos para provocar una toxicidad
selectiva. Producir estas sustancias para combatir las bacterias y
los hongos es relativamente sencillo porque son clulas muy
diferentes de las humanas.
ANTIBACTERIANOSLos antibiticos son frmacos que se utilizan para
tratar las infecciones bacterianas. Por desgracia, cada vez son ms
las bacterias que desarrollan resistencia a los antibiticos con los
que contamos en la actualidad. Esta resistencia se desarrolla en
parte debido al excesivo uso de los mismos. En consecuencia,
constantemente se estn desarrollando nuevos antibiticos para
combatir bacterias cada vez ms resistentes. Finalmente, las
bacterias tambin se harn resistentes a los antibiticos ms
nuevos.
Los antibiticos se clasifican segn su potencia. Los antibiticos
bactericidas destruyen las bacterias, mientras que los antibiticos
bacteriostticos simplemente evitan que stas se multipliquen y
permiten que el organismo elimine las bacterias restantes.FRMACOS
ANTIVRICOSLos frmacos antivricos pueden actuar interfiriendo con
cualquiera de los procesos por los que pasa un virus para
replicarse (reproducirse): adhesin a la clula, incorporacin a la
misma, eliminacin de su cubierta para liberar su material gentico y
creacin de nuevas partculas vricas por parte de la clula.
Debido a que los virus slo pueden replicarse dentro de las
clulas y usan las mismas vas metablicas que las clulas sanas, los
frmacos antivricos suelen ser ms txicos para las clulas humanas que
los antibiticos.
FRMACOS ANTIMICTICOSLos frmacos antimicticos pueden ser
aplicados directamente en la zona donde se desarrolla una infeccin
mictica en la piel u otra superficie, como la vagina o el interior
de la boca. Tambin pueden ser suministrados por va oral o
inyectados.
Por lo general, estos frmacos causan ms efectos colaterales que
los antibiticos. Tambin suelen ser generalmente menos eficaces, por
lo que las infecciones micticas son difciles de tratar y suelen
hacerse duraderas (crnicas). El tratamiento suele durar varias
semanas y debe repetirse de nuevo.Antibiticos que aumentan la
permeabilidad de la pared bacteriana.
Las polimixinas B y E (colistina) actan a modo de detergentes
sobre los lpidos de la pared y la membrana citoplasmtica de las
bacterias gramnegativas. Daptomicina origina poros en la bicapa
lipdica de las bacterias grampositivas. La consecuencia es un
efecto bactericida rpido, concentracin dependiente y con escasa
liberacin de productos bacterianos, que puede observarse incluso en
poblacin bacteriana que no se halla en multiplicacin activa, como
es el caso de las biopelculas.
Antibiticos que inhiben la sntesis de protenas en el
ribosoma.
Los aminoglucsidos y las tetraciclinas se unen a la subunidad
30S. Los primeros inhiben el inicio de la sntesis de protenas, en
tanto que las tetraciclinas impiden la unin del ARNt al complejo
ARNm-ribosoma. Los aminoglucsidos son sustancias catinicas de peso
molecular relativamente alto, que atraviesan la pared bacteriana
desplazando competitivamente a los iones de magnesio (Mg) y calcio
(Ca) que estabilizan las molculas de lipopolisacrido. La difusin a
travs de la membrana citoplasmtica se realiza aprovechando la
energa generada por el gradiente de protones.Antibiticos que
inhiben la sntesis de la pared bacteriana.
A diferencia de las clulas eucariotas, las bacterias poseen una
pared rgida situada por fuera de la membrana citoplasmtica que,
entre otras funciones, les protege de la lisis inducida por la
diferencia de osmolaridad que a menudo existe entre el citoplasma
bacteriano y el medio. En las bacterias grampositivas, la pared
bacteriana est constituida casi exclusivamente por una malla de
peptidoglucano (PG)1. Mientras que, en las bacterias gramnegativas
la capa de PG es menor y se halla recubierta de
lipopolisacridos.CUESTIONARIO
1. Qu son los frmacos Antiinfecciosos y como se clasifican?
2. Explique la accin Bacteriosttica y Bactericida de los
Antimicrobianos?
3. Explique los dos mecanismos de accin que estn relacionados
con la pared celular.
4. Explique el mecanismo de accin de la sntesis de los cidos
nucleicos?
5. Qu caractersticas tienen las bacterias grampositivas y las
gramnegativas?
6. Cmo se clasifican los Antibacterianos?
7. Cmo se clasifican la cefalosporinas?
8. Cules son los principales efectos adversos producidos por las
cefalosporinas?
9. Qu son los Macrlidos y como se clasifican?
10. Cules son los principales efectos adversos de los
Macrlidos?
11. Qu son las Quinolonas y como se clasifican?12. Cul es la
farmacocintica de las Quinolonas?
13. Cul es el mecanismo de accin de los antivirales?
14. Cules son las principales contraindicaciones de los
antivirales? VIII. GIPS
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 1
UNIDAD I: Tema 1
TITULO: Farmacologa
FECHA DE ENTREGA: 2 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 3 Semana
FUNDAMENTACION TERICAFARMACOLOGA: es la ciencia que trata del
estudio del medicamentoMEDICAMENTO O FARMACO: cualquier sustancia
qumica capaz de generar unos efectos en el ser vivo, que puede ser
beneficioso (medicamento) o desfavorable (toxicologa).
A.-CLASIFICACIN DE LA FARMACOLOGA
FARMACOGNOSIA: describe las drogas o medicamentos considerando
su origen, sus caracteres organolpticos. etc. FARMACOCINETICA:
ciencia que estudia los fenmenos de absorcin, distribucin,
metabolismo y excrecin de los medicamentos. LADME: Liberacin,
Absorcin, Distribucin, Metabolismo y Excrecin.
FARMACOTECNIA: ciencia que estudia la preparacin conveniente de
los medicamentos para su utilizacin teraputica.
FARMACODINAMIA: estudia los efectos de los medicamentos, su
mecanismo de accin, la relacin entre accin y efecto de los frmacos
(lo que el medicamento hace al cuerpo)
TOXICOLOGA: estudia los efectos perjudiciales de los frmacos y
otras sustancias qumicas responsables de las intoxicaciones.
TERAPETICA: rama del conocimiento mdico que se ocupa de todo que
se puede emplear para curar o aliviar las enfermedades.
B.-CLASIFICACIN DE LOS MEDICAMENTOS
POR NOMBRE QUMICO: lo primero que conocemos de un frmaco.
Describe la estructura de un frmaco (cido acetil saliclico) segn
las reglas de la nomenclatura de los compuestos qumicos.
POR NOMBRE GENERICO O DCI (denominacin comn internacional): se
refiere al nombre comn establecido por el que se conoce al frmaco
como sustancia independientemente de su fabricante. Debe ser
sencillo, conciso y significativo. Lo elige la OMS.
POR NOMBRE REGISTRADO O COMERCIAL: el elegido por el
fabricante.
PREPARACIONES MAGISTRALES: frmula que no existe como tal, pero
que el mdico lo prescribe para un determinado enfermo (el mdico
emplea una dosis diferente para cada enfermo)
MEDICAMENTOS ESENCIALES: lista que elabora la OMS y que son
indispensables para el tratamiento de las enfermedades ms comunes.
MEDICAMENTOS HUERFANOS: grupo que combatan enfermedades que afecta
a un nmero muy escaso de personas. La ley los obliga a fabricar,
porque no son rentables.
PRCTICA
OBJETIVOS
Reconocer los medicamentos en sus diferentes presentaciones, y
sus diferentes nombres segn la nomenclatura.
MATERIAL
1.- Formas Farmacuticas
2.- Vademcum
3.- Farmacopeas
MTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACION:
1.- Que estudia la teraputica
2.- Investigue las diferentes ramas con las que se relaciona la
Farmacologa
3.-Investigue cules son los medicamentos esenciales
4.- Investigue cuales son los medicamentos que se expenden bajo
receta archivada
5.-De ejemplo de formas farmacuticas ms utilizadas que existen
en las farmacopeas
BIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 signatura topogrfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred Las Bases Farmacolgica de la teraputica.
Editorial MC GRAN Hill 9 Edicin.1996.
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 2
UNIDAD I: Tema 2
TITULO: Origen y naturaleza qumica de las drogas
FECHA DE ENTREGA: 3 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 4 Semana
Las drogas derivan de los tres reinos de la naturaleza: vegetal,
animal y mineral; estas son las drogas naturales. Pero existen las
drogas sintticas creadas por el hombre que son las de mayor
importancia.
Las sustancias desde un punto de vista qumico se dividen en dos
clases:
Sustancias simples o elementos.- formados por tomos de una sola
clase.
Sustancia compuestas.- Combinacin de dos o ms elementos.
Las drogas son capaces de modificar las funciones celulares, ya
sea aumentndolas (estimulacin), disminuyndolas (depresin), esas
acciones se producen por reacciones entre los enlaces qumicos de
las drogas y ciertos componentes celulares; por lo que no es de
extraar la relacin entre la estructura qumica de las drogas y su
accin farmacolgica.
PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes medicamentos y clasificarlos segn su
origen, adems diferenciar entre un medicamento sinttico,
semisinttico y natural.
MATERIAL
1.- Formas Farmacuticas
2.- Vademcum
3.- Farmacopeas
MTODOS Y PROCEDIMIENTOSRESULTADOSCONCLUSIONES
EVALUACION:
1.- Investigue el origen y naturaleza de los medicamentos.
2.-Investigue las diferencias fundamentales de los frmacos
sintticos y semisinttico
3.-Investigue 10 frmacos semisintticos y su accin
farmacolgica
4.-Investigue 10 frmacos sintticos y su accin farmacolgica
respectiva
BIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 signatura topogrfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred Las Bases Farmacolgica de la teraputica.
Editorial Mc Graw Hill 9 Edicin.1996.
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GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 3
UNIDAD II: Tema 3
TITULO: Accin farmacolgica en general
FECHA DE ENTREGA: 4 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 5 Semana
Las drogas pueden dividirse en dos clases, placebos y drogas con
acciones farmacolgicas definidas. Los placebos son sustancias
farmacolgicas inertes que producen efectos psicolgicos,
especialmente sugestivos.
Se denomina accin de una droga a la modificacin que produce de
las funciones organismo; efecto o respuesta a una droga es la
manifestacin de la accin farmacolgica.
Pueden considerarse las siguientes:
Estimulacin
Depresin
Irritacin
Reemplazo
Accin antiinfecciosa.
Para que una droga alcance una accin farmacolgica debe actuar en
partes del organismo en una concentracin determinada, y dichas
partes deben responder a dichas drogas. Esta accin puede ser:
Local
Accin general
Accin Indirecta o Remota
La mayora de los medicamentos tienen acciones preponderantes
sobre ciertas estructuras y otros muchos menores sobre otras de
organismo lo que se conoce como selectividad.
La mayora de los medicamentos con acciones tiles producen
efectos temporales y una vez eliminados del organismo, este vuelve
a su actividad normal esto es que es reversible.
La potencia de una droga con respecto a otra es la relacin entre
las cantidades que deben suministrarse para producir un efecto
determinado.
La eficacia de una droga es el efecto mximo que produce con
respecto a otra de accin anloga.PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes medicamentos y clasificarlos segn su
origen, ademas diferenciar entre un medicamento sinttico,
semisintetico y natural.
MATERIAL
1.- Formas Farmacuticas
2.- Vademcum3.- Farmacopeas
MTODOS Y PROCEDIMIENTOSRESULTADOSCONCLUSIONESEVALUACIN
1.-Describa los diferentes tipos de accin farmacolgicas y de 3
ejemplos de cada uno de ellos
2.-De tres ejemplos de frmacos que ejercen su accin farmacolgica
de manera indirecta o remota
3.-De 5 diferencias fundamentales de eficiencia, potencia y
eficacia de los frmacos
BIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 signatura topogrfica COD 615.6 F66 - Goodman alfred Las Bases
Farmacolgica de la teraputica. Editorial Mc Graw Hill 9
Edicin.1996.
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 4
UNIDAD II: Tema 4
TITULO: Factores que modifican la accin farmacolgica
FECHA DE ENTREGA: 6 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 7 Semana
La velocidad con que los frmacos entran y salen del organismo
vara segn las personas.
Son diversos los factores que afectan a la forma en que un
frmaco se absorbe, distribuye, metaboliza y se excreta, as como su
efecto final en el paciente.
Entre otras causas, es distinta la respuesta a los frmacos
debido a diferencias genticas o bien por estar tomando dos o ms
frmacos que tienen una interaccin entre s, o por padecer
enfermedades que influyan sobre los efectos del frmaco. Los mdicos
deben individualizar la terapia para que el paciente reciba una
dosis suficiente de frmaco que permita lograr un efecto teraputico
con una toxicidad mnima.
Deben seleccionar con precisin el frmaco; considerar la edad, el
sexo y la talla del paciente, as como su dieta y origen tnico; as
pueden determinar la dosis cuidadosamente.
Este proceso se complica debido a la presencia de enfermedades,
al uso de otros frmacos y al escaso conocimiento sobre las
interacciones de estos factores.PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes factores que intervienen en la
respuesta de accin en el medicamento.
1.-Formas Farmacuticas
2.- Vademcum
3.- Farmacopeas
MTODOS Y
PROCEDIMIENTOSRESULTADOSCONCLUSIONESEVALUACIN:1.-Investigue de que
manera interviene la edad como factor, en la respuesta del
medicamento
2.-Investigue de que manera interviene el sexo en la respuesta
de la accin de un determinado medicamento
3.-Por que cree usted que en la dosificacin de un medicamento
cualquiera es determinante saber el peso del paciente.
4.- Que entiende usted por idiosincrasia y de un
ejemplo.BIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 signatura topogrfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred Las Bases Farmacolgica de la teraputica.
Editorial Mc Graw Hill 9 Edicin.1996.
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 5
UNIDAD II: Tema 5
TITULO: Mecanismo de accin de los frmacos
FECHA DE ENTREGA: 7 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 8 Semana
La farmacologa molecular es la parte de la farmacologa que
estudia el mecanismo de accin de las drogas, refirindolas a las
interacciones entre las molculas de estas y las de las clulas del
organismo.
La membrana celular o plasmtica constituye la superficie de
separacin entre la clula y el liquido que la rodea (liquido
extracelular), es donde se realizan los intercambios entre la clula
y dicho liquido (permeabilidad); tambin es donde se encuentran los
receptores que son donde se fijan los frmacos para ejercer su
accin.
Hasta el presente no existe una teora general universalmente
aceptada sobre el mecanismo de accin de las drogas.
Es necesario insistir en que toda clula viva es un sistema
complejo en el que intervienen muchos factores, por lo cual el
expresar la accin de los frmacos mediante formulas es tomar en
cuenta solo algunos factores lo que solo son aproximaciones a dicha
accin real sobre la clula.
Las drogas estn constituidas por molculas, y sus acciones
resultan de la interaccin entre aquellas y ciertas molculas de la
clula que constituyen los receptores, que son las estructuras
moleculares generalmente situadas en la superficie o interior de la
clula con la que reacciona la droga para producir una respuesta
determinada.
PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes mecanismos de accin que se presentan
en los diferentes frmacos, explicar la teora llave cerradura.
1.-Formas Farmacuticas
2.- Vademcum3.- FarmacopeasMTODOS Y
PROCEDIMIENTOSRESULTADOSCONCLUSIONES
EVALUACIN:
1.-Investigue cuantos tipos de receptores existen en la
actualidad .De ejemplo de cada uno de ellos mencionando el frmaco
que acta a nivel de dicho receptor
2.-Describa cmo funciona el modelo llave cerradura de los
receptores.
3.-De ejemplos de 5 molculas que intervienen en la unin del
frmaco y receptor
BIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 signatura topogrfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred Las Bases Farmacolgica de la teraputica.
Editorial Mc Graw Hill 9 Edicin.1996.
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 6
UNIDAD II: Tema 6
TITULO: Accin Combinada de la drogas
FECHA DE ENTREGA: 9 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 10 Semana
Los efectos de una droga pueden modificarse por la administracin
concomitante de otra. En ese sentido hay que sealar que debe
utilizarse el menor nmero de drogas. Los fenmenos de sinergismo y
antagonismos son casos particulares de interacciones medicamentosas
cuando la accin de un frmaco es modificado por la accin de
otro.
Llmese sinergismo al aumento de la accin farmacolgica de una
droga por el empleo de otra, sucede esto generalmente cuando se
trata de drogas de accin farmacolgica similar; pueden ser:
aditivos, de potenciacin o de facilitacin.
Es la disminucin o anulacin de la accin farmacolgica de una
droga por la accin de otra droga. Existen cuatro tipos de
antagonismos:
El competitivo
El dualismo competitivo
El no competitivo
El competitivo irreversible
PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes tipos de accin combinada de los
medicamentos y represente con un ejemplo el sinergismo de
potenciacin.
1.-Formas Farmacuticas
2.- Vademcum3.- Farmacopeas
MTODOS Y PROCEDIMIENTOSRESULTADOS CONCLUSIONESEVALUACIN:
1.- Describa con un ejemplo el antagonismo competitivo
2.- Describa dos ejemplos de sinergismo de suma, indicando
cuando se produce la accin sinrgica
3.-Investigue 5 frmacos que realizan en el organismo el
antagonismo irreversibleBIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 signatura topogrfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred Las Bases Farmacolgica de la teraputica.
Editorial Mc Graw Hill 9 Edicin.1996.
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 7
UNIDAD III: Tema 7
TITULO: Absorcin de las drogas
FECHA DE ENTREGA: 8 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 9 Semana
Los determinantes de la absorcin son los mismos ya descritos
para todo paso de sustancias a travs de membranas. Sin embargo, a
manera de resumen, se presentan a continuacin: a) Sitio de
Absorcin
Superficie: en general, como est descrito por la Ley de Fick, la
absorcin ser tanto mayor cuanto mayor sea el rea implicada en el
proceso de intercambio: por eso, luego de la administracin oral, la
mayor fraccin de a absorcin se da a nivel del intestino delgado, el
cual, gracias a la peculiar disposicin de su mucosa, presenta una
gran superficie luminal. Flujo sanguneo: ya que una gran
vascularizacin permite el paso ms rpido a la circulacin, en
especial en los casos en los que los vasos implicados presenten una
gran permeabilidad b) Droga: Solubilidad: aparte de la propia del
frmaco como tal, debe sealarse la influencia de la preparacin
farmacolgica (forma farmacutica, ver apndice); misma que puede
generar cambios importantes en la absorcin por permitir, entre
otras cosas, grados diversos de solubilidad. Concentracin: un mayor
gradiente de concentracin favorecer los procesos de
transferencia.c) Ruta de administracin.d) Transferencia de
sustancias a travs de membranas: mediado por procesos ya
conocidos
-Difusin
-Transporte activo
-Factores fsico-qumicosLa absorcin representa un proceso
positivo, que aumenta la concentracin plasmtica de la droga, en
contraposicin a mecanismos de metabolismo, excrecin y, en algunos
casos, de distribucin. Como puede verse, esto conlleva a que
siempre se presente una suma algebraica entre procesos positivos y
negativos, llevando a la consecucin de una curva que posee una rama
ascendente, que representa el perodo de tiempo en el cual los
procesos positivos sobrepasan a los negativos; esta fase termina al
alcanzar un mximo que se denomina justamente Concentracin Plasmtica
Mxima (Cpmax o CP0), momento a partir del cual comienza la rama
descendente de la curva.A este respecto, es de notar que, como se
ha mencionado anteriormente, en general (aunque no siempre) hay una
buena correlacin entre los niveles que un frmaco alcanza en la
sangre y los que se logran en el sitio especfico de accin; por esta
razn, es comn que el momento en el que se alcanza la concentra la
CP0 coincida con el mximo efecto del frmaco. Por otra parte, no
todos los niveles plasmticos de una droga son necesariamente
suficientes para promover la aparicin de una respuesta,
necesitndose un mnimo de concentracin para que tal cosa ocurra;
esta concentracin mnima requerida para la produccin de un efecto
significativo se conoce como Concentracin Umbral; el rango de
efecto que media entre el primero mostrado (al alcanzar el umbral)
y el mximo posible se conoce como Intensidad del Efecto. La Duracin
del Efecto farmacolgico se obtiene por la determinacin del tiempo
que media entre el momento que se rebasa la concentracin umbral al
subir la concentracin plasmtica y el momento en el que, tras haber
alcanzado ya el mximo, la concentracin de la droga en plasma
disminuye por debajo del umbral. Estos aspectos generales son
aplicables a un gran nmero de drogas, pero existen notables
excepciones, como lo es el caso de los frmacos que producen
metabolitos activo o aquellos que desaparecen del plasma, pero
siguen concentrados en el sitio de accin. PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar las diferentes vas de administracin y de absorcin de
los frmacos y establecer segn su criterio la ms adecuada.
1.- Formas Farmacuticas
2.- Vademcum
3.- Farmacopeas
MTODOS Y PROCEDIMIENTOS:RESULTADOS:CONCLUSIONES:EVALUACIN:
1.- Investigue 5 frmacos que se absorben por va de transporte
activo2.-Describa como interviene la solubilidad en el proceso de
absorcin
3.- Describa los factores que intervienen en el proceso de
absorcin BIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 signatura topogrfica COD 615.6 F66 - Goodman alfred Las Bases
Farmacolgica de la teraputica. Editorial Mc Graw Hill 9
Edicin.1996.
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 8
UNIDAD III: Tema 8
TITULO: Distribucin de las drogas en el organismo.
FECHA DE ENTREGA: 9 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 10 Semana
Las drogas Ya sean inyectadas directamente en la circulacin o
bien absorbidas por la va sangunea o linftica llegan a la sangre
(plasma) de donde se distribuyen a los diversos tejidos del
organismo.
La concentracin de la droga en el plasma adquiere una
importancia capital en relacin con el efecto farmacolgico, pues de
ella depende que la sustancia alcance las clulas que responden a
ella.
Drogas de gran importancia actan sobre el SNC; el pasaje de
drogas desde el plasma sanguneo al cerebro y al lquido
cefalorraqudeo se realiza a travs de una membrana lipidica (barrera
hematoenceflica), esta sigue los principios generales de trasporte,
debiendo sealarse que solo pasa la fraccin libre de los
frmacos.
Las drogas atraviesan por lo general esta membrana por difusin
pasiva, mientras que las sustancias nutritivas requieren de un
proceso de difusin facilitada; es as que la placenta es fcilmente
permeable a la fraccin libre (no combinada con las protenas
plasmticas)
En muchas ocasiones las drogas no se distribuyen en modo
uniforme y se acumulan selectivamente en ciertas regiones donde son
secuestradas, en estos depsitos se encuentran en equilibrio con el
plasma sanguneo y se van liberando lentamente a medida que se
metabolizan y excretan.
De esta forma se mantiene niveles medicamentosos en el plasma
que permiten acciones farmacolgicas prolongadas.
PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar las diferentes vas de distribucin de los frmacos
1.- Formas Farmacuticas
2.- Vademcum
3.- Farmacopeas
MTODOS Y PROCEDIMIENTOSRESULTADOSCONCLUSIONES
EVALUACION:
1.-Describa como se distribuye los frmacos en el organismo
2.-Investigue que proceso utilizan los frmacos en su respectiva
distribucin en el organismo3.-Investigue las diferentes vas de
distribucin de los medicamentosBIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
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GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 9
UNIDAD III: Tema 9
TITULO: Biotransformacin de las drogas en el organismo.
FECHA DE ENTREGA: 12 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 13 Semana
Las drogas del organismo no permanecen indefinidamente,
desaparecen por eliminacin qumica o sea por transformacin metablica
o biotransformacin y por eliminacin de emuntorios, esto es
excrecin, es decir pasaje de las drogas al exterior.
Se efectan por intermedio de procesos enzimticos intracelulares,
por consiguiente, las drogas han de ser liposolubles para atravesar
la membrana celular. Pueden ser de dos fases:
Fase I
Oxidacin
Oxidacin Propiamente Dicha
Hidroxilacin
Desalquilacin
Desaminacin Oxidativa
Reduccin
Hidrolisis
Fase II
Conjugacin
Las reacciones de oxidacin, reduccin, hidrlisis y conjugacin se
realizan en la glndula heptica. Por su parte el rin interviene,
adems del hgado e procesos de conjugacin; los de hidrlisis se
realizan en el hgado, plasma sanguneo y en todos los tejidos a
menos escala.
La biotransformacin de las drogas se realiza por medio de
sistemas enzimticos, que se hallan el retculo endoplsmico
agranular, en fracciones denominadas microsomas, donde se
encuentran las enzimas esenciales para la biotransformacin de las
drogas.
Existen drogas que aumentan la sntesis de las enzimas, lo que se
denomina induccin enzimtico, otras inhiben las enzimas de de los
microsomas hepticos; as como el sexo, la diferencia de especies,
factores genticos, enfermedades hepticas tienen gran importancia el
proceso de biotransformacin modificando el comportamiento de la
accin de las drogas.
PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar las diferentes reacciones de los frmacos y
establecer diferencias.
1.- Formas Farmacuticas
2.- Vademcum
3.- Farmacopeas
MTODOS Y PROCEDIMIENTOSRESULTADOSCONCLUSIONES
EVALUACIN.
1.- Investigue 5 frmacos que realizan procesos de metabolizacin
(reacciones de primera fase) indicando si se activan o
inactivan
2.- Investigue 10 frmacos que realizan procesos de metabolizacin
(reacciones de segunda fase) y donde se realizan cada uno de
ellos.
3.-De 5 ejemplos de las reacciones de frmacos que se metabolizan
en el hgado y que realizan sus procesos metablicos con enzimas
intracromosomicas.BIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 signatura topogrfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred Las Bases Farmacolgica de la teraputica.
Editorial Mc Graw Hill 9 Edicin.1996.
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GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 10
UNIDAD III: Tema 10
TITULO: Eliminacin de las drogas en el organismo.
FECHA DE ENTREGA: 14 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 15 Semana
Por excrecin se entiende el pasaje de las drogas desde la
circulacin hacia el exterior del organismo o a conductos en
comunicacin con el exterior (vas urinarias).Los principales rganos
de excrecin son el rin, el pulmn y el tubo digestivo, incluida la
excrecin biliar.
Existen procesos de excrecin:
1. Excrecin Renal
Filtracin Glomerular
Reabsorcin Tubular
Secrecin Tubular
2. Eliminacin por Va Pulmonar
3. Excrecin en el Tubo Digestivo
4. Excrecin Mamaria
PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes mecanismos de excrecin de los frmacos
y establecer diferencias.
1.- Formas Farmacuticas
2.- Vademcum
3.- Farmacopeas
MTODOS Y PROCEDIMIENTOSRESULTADOSCONCLUSIONES
EVALUACION:
1.-Investigue 5 frmacos que se excretan por va renal y en que
porcentaje
2.-Investigue 5 frmacos que se excretan por va pulmonar
3.-Investigue 5 frmacos que se excretan por Tubo digestivo
4.-Investigue 5 frmacos que se excretan por excrecin
MamariaBIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 signatura topogrfica COD 615.6 F66 - Goodman alfred Las Bases
Farmacolgica de la teraputica. Editorial Mc Graw Hill 9
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PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 11
UNIDAD III: Tema 11
TITULO: Farmacocintica cuantitativa
FECHA DE ENTREGA: 16 semana de clases
PERIODO DE EVALUACIN: 17 Semana
La duracin de accin de las drogas resulta de la interaccin de
los procesos denominados transferencia y que corresponden a la
farmacocintica o disposicin de las drogas, y depende por lo tanto
de la absorcin de los depsitos de almacenamiento en los tejidos y
en las protenas del plasma, y de la eliminacin.
Existen varios mtodos para medir esta duracin:
Curvas Concentracin-Tiempo
Modelo de un Compartimiento
Va Intravenosa, Vida Media
Va Extravascular, Vida Media
Se denomina acumulacin al aumento progresivo de la concentracin
de un frmaco en el organismo, debido a que su velocidad de absorcin
es mayor que la de su eliminacin y a la administracin repetida.
La acumulacin de la droga se realiza con ms facilidad cuando su
vida media es larga, es decir cuando la velocidad de eliminacin es
pequea.
PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar las diferentes.
1.- Formas Farmacuticas
2.- Vademcum
3.- Farmacopeas
MTODOS Y PROCEDIMIENTOSRESULTADOSCONCLUSIONES
EVALUACIN:
1.-Describa con un ejemplo las curvas de concentracin tiempo
2.-Investigue a que se denomina modelo de compartimiento
3.-Que factores intervienen en la velocidad de accin y
eliminacin de los frmacos de 3 ejemplos de cada uno
BIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
2003 signatura topogrfica COD 615.6 F66. - Goodman alfred Las Bases
Farmacolgica de la teraputica. Editorial Mc Graw Hill 9
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PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUA DE INVESTIGACIN PRACTICA - GIP # 12
UNIDAD IV: Tema 12
TITULO: Reacciones adversas de los medicamentos
FECHA DE ENTREGA: 18 semana
PERIODO DE EVALUACIN: 19 Semana
Intensidad de las reacciones No existe una escala universal para
describir o determinar la gravedad de una reaccin adversa a un
frmaco en particular; la valoracin es en gran parte subjetiva. Dado
que la mayora de frmacos se ingieren por va oral, las molestias
gastrointestinales representan un alto porcentaje del total de las
reacciones conocidas, como prdida del apetito, nuseas, una sensacin
de distensin, estreimiento y diarrea. Los mdicos consideran como
reacciones leves y de poca importancia las referidas a las
molestias gastrointestinales, al igual que las relacionadas con
dolores de cabeza, Fatiga, ligeros dolores musculares, cambios en
el patrn del sueo y malestar (una sensacin generalizada de
enfermedad o inquietud). Sin embargo, dichas reacciones son
preocupantes para quienes las experimentan. Adems, si el paciente
siente los efectos de la medicacin como una disminucin en su
calidad de vida, es posible que no colabore con el plan teraputico
prescrito. Esto puede representar un problema importante para
alcanzar los objetivos del tratamiento. Las reacciones moderadas
incluyen las que se relacionan como leves en el caso de que el
paciente las considere o sienta como claramente molestas, dolorosas
o intolerables. En esta lista figuran adems reacciones como las
erupciones cutneas (especialmente si son extensas y persistentes),
las molestias visuales (especialmente en personas que usan lentes
graduadas), el temblor muscular, la dificultad para orinar
(frecuente con muchos frmacos administrados a varones de edad
avanzada), cualquier variacin perceptible del humor o del estado
mental y ciertos cambios en los componentes de la sangre (como las
grasas o los lpidos). La aparicin de reacciones adversas leves o
moderadas no significa necesariamente que se deba suspender un
medicamento, especialmente si no se dispone de una mejor
alternativa. Sin embargo, el mdico hace una nueva evaluacin de la
dosis, la frecuencia de administracin (nmero de dosis diarias), el
horario (antes o despus de las comidas, al levantarse o al
acostarse) y el posible uso de otros agentes para aliviar al
paciente (por ejemplo, el mdico puede recomendar el uso de un
laxante, si el frmaco provoca estreimiento). En ocasiones, los
frmacos provocan reacciones graves con riesgo de muerte, aunque
stas son relativamente raras. Las reacciones graves implican
suspender la administracin del frmaco y proceder a su tratamiento.
No obstante, en ciertos casos, los mdicos deben continuar
administrando frmacos a las personas de alto riesgo (por ejemplo,
tratamientos con quimioterapia en pacientes con cncer, o frmacos
inmunosupresores para pacientes sometidos a trasplantes de rganos).
Entonces se utilizan todos los medios disponibles para tratar tales
reacciones graves. Los mdicos administran, por ejemplo, antibiticos
para combatir la infeccin en pacientes con un sistema inmunitario
debilitado. Tambin es posible administrar anticidos lquidos de alta
potencia o bloqueadores de los receptores H2, como la famotidina o
la ranitidina, para prevenir o curar lceras gstricas. As mismo,
pueden realizarse transfusiones de plaquetas para tratar
hemorragias graves o bien inyectar eritropoyetina para estimular la
produccin de glbulos rojos en pacientes con anemia inducida por un
frmacoAlergias a los frmacos Por lo general, el nmero y la gravedad
de las reacciones adversas a los frmacos aumentan en proporcin al
incremento de la dosis. Sin embargo, esta relacin dosis-efecto no
es aplicable a los individuos alrgicos o hipersensibles a un
frmaco. Para ellos, aun pequeas cantidades del frmaco pueden
desencadenar una reaccin alrgica, desde una molestia leve, hasta
reacciones graves con riesgo de muerte. Las reacciones alrgicas
incluyen erupciones cutneas y picores, fiebre, constriccin de las
vas respiratorias y sibilancias, inflamacin de ciertos tejidos,
como la laringe y la glotis, que pueden dificultar la respiracin, y
cada de la presin arterial, algunas veces hasta niveles
peligrosamente bajos. Las alergias a un frmaco son impredecibles,
ya que las reacciones se presentan despus de que un individuo ha
estado expuesto a l una o varias veces (ya sea por va subcutnea,
oral, o intravenosa) sin que se observara ninguna reaccin. Una
reaccin leve se puede tratar tan slo con un antihistamnico; una
reaccin grave y con riesgo de muerte puede requerir una inyeccin de
adrenalina (tambin denominada epinefrina) o de glucocorticoides
(como la hidrocortisona). Antes de prescribir un medicamento, los
mdicos preguntan al paciente si tiene alguna alergia conocida a
algn frmaco. Las personas que han padecido reacciones alrgicas
graves, con problemas de salud severas, o que estn tomando frmacos
de alto riesgo, deberan usar un collar o pulsera de alerta mdica.
La informacin inscrita en la pulsera (por ejemplo, alergia a la
penicilina, diabtico insulinodependiente, tratamiento con
warfarina) alertar al personal sanitario en caso de urgencia
Toxicidad por sobredosis La toxicidad por sobredosis se refiere
a reacciones txicas graves, a menudo nocivas, y algunas veces
mortales, por sobredosis accidental de un frmaco (debido a un error
del mdico, del farmacutico o del paciente) o por sobredosis
intencionada (homicida o suicida). Ante frmacos igualmente
eficaces, a menudo los mdicos prefieren el que presenta el menor
riesgo de toxicidad por sobredosis. Por ejemplo, si se necesita un
sedante, un frmaco ansioltico o un somnfero, los mdicos prescriben
por lo general benzodiacepinas como el diazepam y el triazolam, en
vez de barbitricos como el pentobarbital.Las benzodiacepinas no son
ms eficaces que los barbitricos, pero tienen un margen de seguridad
mayor y mucha menos probabilidad de causar toxicidad grave, en caso
de una sobredosis accidental o intencionada. La seguridad es tambin
la razn por la cual los antidepresivos ms recientes como la
fluoxetina y la paroxetina han reemplazado en gran parte a
antidepresivos ms antiguos como la imipramina y la amitriptilina,
igualmente eficaces. Los nios presentan un elevado riesgo de
toxicidad por sobredosis. La mayora de comprimidos y cpsulas
coloreadas, que atraen la atencin de los nios, son formulaciones de
dosis para adultos. Ciertas normas en algunos pases requieren que
todos los frmacos orales con prescripcin se vendan en envases a
prueba de nios, a menos que el interesado renuncie a ello por
escrito, con el pretexto de que le es difcil abrirlos. Muchos pases
disponen de servicios de informacin sobre intoxicaciones por
sustancias qumicas y medicamentos, y en la mayora de guas
telefnicas se encuentra su nmero de telfono. Este nmero se debe
apuntar y mantener cerca del telfono o programarlo en las llamadas
automticas.
PRCTICA
OBJETIVOS
Identificar las diferentes reacciones adversas de los
medicamentos.
1.- Formas Farmacuticas
2.- Vademcum
3.- Farmacopeas
MTODOS Y PROCEDIMIENTOSRESULTADOSCONCLUSIONES
EVALUACIN:
1.-Investigue cuantos tipos de reacciones adversas a los
medicamento existen describiendo cada una con 2 ejemplos2.-
Investigue cuantos tipos de alergias a los medicamentos existen,
describiendo cada uno con dos ejemplos
3.- A que se denomina dosis letal media e investigue 10
medicamentos que tienen un margen de toxicidad relativamente corto
al de su accin teraputica.BIBLIOGRAFA BSICA
Flores Jess (1997): Farmacologa humana. Masson-Salvat Medicinal.
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Farmacolgica de la teraputica. Editorial Mc Graw Hill 9
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