Farmacologia 2002/2003 Lição Nº 01 30/09/2002 Apresentação: -Equipa docente. -Regras de funcionamento da disciplina. -Programa. -Bibliografia. Marcação de frequências e exames. Perspectiva da abordagem feita da Farmacologia no âmbito da licenciatura em Medicina Veterinária. Objectivos. O docente,
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Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 01 30/09/2002
Apresentação:
-Equipa docente.
-Regras de funcionamento da disciplina.
-Programa.
-Bibliografia.
Marcação de frequências e exames.
Perspectiva da abordagem feita da Farmacologia no âmbito da licenciatura em
Medicina Veterinária. Objectivos.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 02 03/10/2002
Introdução e definições.
- Os objectivos da Farmacologia.
- Fármaco.
- Medicamento, tóxico, meio químico de diagnóstico e droga.
- Efeitos terapêuticos / secundários e efeito placebo.
- Significado, importância e factores que afectam a distribuição.
Redistribuição
-Significado, importância e factores que a podem condicionar.
Biotransformação
-Objectivo.
-Locais.
-Vias de biotransformação.
-Factores que podem afectar a biotransformação.
- Efeito da primeira passagem pelos orgãos de biotransformação.
Excreção
-Excreção por via renal.
-Excreção por via biliar.
- Ciclo entero-hepático.
-Excreção por via pulmonar.
-Excreção por via salivar.
-Excreção pela glândula mamária.
-Excreção por outras vias.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 05 14/10/2002
Alguns conceitos ligados à farmacocinética :
Biodisponibilidade.
Volume aparente de distribuição.
Cinéticas de ordem 0 (não linear) e 1 (linear).
Coeficiente de depuração.
Hemicrese.
Protorreia.Semi-vida (t 1/2 ou t/2).
Fármaco eliminado em natureza.
Compartimento. Modelos monocompartimentais e multicompartimentais.
Área total abaixo da curva (AUC).
Tmax.
Cmax.
Concentração eficaz mínima (CEM).
Concentração tóxica mínima (CTM).
Janela terapêutica.
Bioequivalência.
Interrelação dos conceitos atrás definidos. Factores que condicionam os valores
por eles definidos.
Expressão gráfica da concentração sérica de medicamentos após administração
por via endovenosa (administração única, múltipla e venoclise) e por vias em que haja
absorção (administração única e múltipla).
Farmacocinética, alometria e tempos fisiológicos.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 06 17/10/2002
ASPECTOS GERAIS DA FARMACODINAMIA
Mecanismos de acção dos medicamentos. Os seus vários tipos
-Acções mediadas por receptores. Noção de receptor. Complexo receptor
agonista. Tipos de ligação receptor-agonista. Cinética da ligação fármaco-
receptor. Afinidade e actividade intrinseca. Curvas dose-efeito. Antagonismocompetitivo: em equilíbrio e irreversível ou em não equilíbrio. Noção de pA2,
pA10, pD'2 e pD2.
-Acções de tipo mecânico, químico, catalisador, anti-metabólitos, bloqueio de
certas reacções enzimáticas.
Variação da acção dos medicamentos
- Variações de carácter geral (espécie animal; raça; idade; sexo)
- Variações de carácter individual.
- Tolerância (Natural ou congénita ; Adquirida).
- Taquifilaxia.
- Intolerância (Natural ; Adquirida ou sensibilização).
- Anafilaxia.
- Idiossincrasia.
-Variações dependentes da posologia.
- Tipos de doses: Subliminar
Mínima
Terapêutica (Usual e Curativa).
Máxima tolerada
Tóxica
Mínima letal
Letal 50 (DL50)
- Coeficiente terapêutico.Significado e importância.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 07 21/10/2002
FÁRMACOS ETIOTROPOS
Estudo dos derivados do furano
-Origem e síntese dos 5-nitrofuranos.Principais características e mecanismos de
acção.Principais utilizações em Medicina Veterinária.Toxicologia.
7.Ureidopenicilinas (Azlocilina; Mezlocilina; Piperacilina) (amplo espectro de acção).
8.Amidopenicilinas (Mecilinam; Pivmecilinam) (Activas Só contra Gram negativos).
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.
Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.
Toxicidade. Posologia (UI).
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 10 31/10/2002
Estudo dos antibióticos
Cefalosporinas ( Beta- Lactâmicos - cont.)
1.Cefalosporinas de primeira geração (Cefalotina; Cefaloridina; Cefazolina;
Cefapirina; Cefacetril; Cefalexina; Cefradina).
2.Cefalosporinas de segunda geração (Cefoxitina; Cefamandol; Cefenoxina).
3.Cefalosporinas de terceira geração (Cefotaxina; Cefaperazona; Cefatriazona;
Moxalactam).
4.Cefalosporinas de quarta geração (Cefoquinona; Cefepima).
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.
Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.
Toxicidade.
Tetraciclinas
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.Toxicidade. Posologia
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitoslaterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.
Cloranfenicol (succinato e palmitato), fluorfenicol, tianfenicol.
Aminoglicosídeos
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.Toxicidade Posologia.
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitoslaterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.
2- Outros analgésicos não narcóticos:2.1.Xilazina (antagonista: ioimbina).2.2.Detomidina e medetomidina (antagonista: atipazemol).
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 29 17/02/2003
Estudo dos principais depressores do SNC.
III-Sedativos e hipnóticos
1. Barbitúricos (maloni-ureicos).
-Sua importância em Medicina Veterinária como anestésicos gerais de
base.
-Estrutura química; Caracteristicas gerais.
-Mecanismo de acção.
-Acções farmacológicas.
-Farmacocinética.
-Vantagens e inconvenientes mais salientes. Cuidados no seu uso.
-Acções a desenvolver em caso de intoxicações por barbitúricos.
-Principais oxibarbitúricos e tiobarbitúricos.
Oxibarbitúricos Tiobarbitúricos
Amobarbital Tiopental
Barbital Metoexital
Ciclobarbital Tiamilal
Fenobarbital
Pentobarbital
2. De outros agrupamentos
-Brometos.
-Derivados do cloral (hidrato de cloaral e cloaralose).
-Esteres carbâmicos de alcoois (hexapropimato).
-Piperidinodionas (glutetimida).
- Quinazolonas (metaqualona).
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 30 20/02/2003
Estudo dos principais depressores do SNC.
IV-Psicofármacos depressores (Psicolépticos)
1- Neurolépticos (antipsicóticos).
Conceito e classificação. Interesse em Medicina Veterinária.
- Derivados das fenotiazinas Cloropromazina
Aminopromazina
Acepromazina
Procloroperazina
- Mecanismo de acção.
- Acções farmacológicas:
- Sitema nervoso central.
- Sistema nervoso autónomo.
- Sistema endócrino.
- Fibra muscular lisa.
- Farmacocinética.
- Derivados do tioxanteno: cloroprotixeno
- Derivados da butirofenona Haloperidol
Droperidol*
Azaperona*narconeuroleptoanalgesia
- Reserpina .
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 31 24/02/2003
V-Psicofármacos depressores (Psicolépticos)
2-Tranquilizantes
Conceito e classificação. Interesse em Medicina Veterinária.
- Derivados do propanediol: Meprobamato- Acções farmacológicas.- Indicações.- Cuidados a ter no seu uso.
- Benzodiazepinas- Definição.- Classificação quanto ao tempo de duração de acção:
ClobazamClorazepato
- De longa duração de acção Cloradiazepóxido(20h a 80h) Diazepam
Prazepam
- De duração de acção intermédia Bromazepam(12h a 20h) Lorazepam
- De curta duração de acção Aloprazolam(5h a 10h) Oxazepam
- Local e mecanismo de acção.- Acções farmacológicas:
- A nível do sistema nervoso central; sistemarespiratório; sistema cardiovascular; outros.- Farmacocinética.- Indicações.- Contraindicações.- Cuidados no seu uso.- Antagonistas: flumazenil.
- Azaspiradecanodionas: buspirona.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 32 27/02/2003
Depressores Medulares
-Derivados do propanediol:
- Mefenesina.
- Acções farmacológicas.
- Indicações.
- Derivados da Mefenesina: Carbamato de Mefenesina
- Derivados do benzimidazol: Clorozoxazona e cloromezazona.
-Transmissão adrenérgica periférica. Actução a nível do terminal pré-sináptico.
Actuação a nível pós-sináptico (receptores adrenérgicos):
1.Estimulantes (simpaticomiméticos)
2.Bloqueantes (simpaticolíticos).
Simpaticomiméticos
Tipos de classificação possível: quanto à origem, quanto à estruturaquímica, quanto ao mecanismo de acção, quanto à afinidade para os diferentestipos de receptores.
Principais compostos em Medicina Veterinária:
1.De acção mista: adrenalina e noradrenalina.
2.Com acção preponderante sobre os recpetores α: efredina,
aramina, fenilfrina e metoxamina.
3.Com acção preponderante sobre os recpetores β: isoprenalina,
etiladrinalol, salbutamol.
-Farmacodinamia. Indicações.
Simpaticolíticos
Bloqueadores adrenérgicos alfa (α1 e α2): fenoxibenzamina, fetolamina,
piperoxano, ergotamina e ioimbina.
Bloqueadores adrenérgicos beta (β1 e β2): propanolol, pronetalol, pindolole timolol.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 38 27/03/2003
Medicamentos do sangue1. Modificadores da hemostase.
1.1. Hemostáticos ou agentes que promovem a coagulação sanguínea.
1.1.1. Para aplicação local: H2O2, percloreto de ferro, vasoconstritoresperiféricos (adrenalina), trombina, esponja de fibrina, esponja degelatina, celulose oxidada.
1.1.2. De utilização sistémica: Vitaminas K (análogos sintéticos -lipossolúveis: acetomenaftona e menadiona; hidrossolúveis: menadiol),vitamina C, sais de cálcio, transfusões de sangue e plasma, extractos deplaquetas, globulina antihemofílica (VIII), desmopressina.
1.2. Anticoagulantes
1.2.1. Anticoagulantes de uso in vitro: Oxalatos; Fluoretos; Citratos (ACD,CPD).
1.2.2. Heparina e heparinoides de síntese: Heparina; Paritol; Treburon;Sulfato de dextrano.
1.2.3. Anticoagulantes orais (anti-vitaminas K): cumarínicos (dicumarol,etildicumarol e warfarina) e fenilindanodionas (difenindiona efenilindanodiona).
2. Medicamentos eritropoiéticos
2.1. Eritropoietína, epoietína α, esteróides anabólicos e androgénios.
2.2. Ferro e sais de ferro: ferro-dextrano, ferro-sorbitol e sais de ferro(cacodilatos, oxalatos, iodetos, sulfatos e cloretos de ferro).
2.3. Àcidos aminados: triptofano.
2.4. Oligo-elementos: cobalto, cobre e manganésio.
2.5. Vitamina B12 (cianocobalaminas e hidroxocobalaminas), Vit. C, riboflavina evit. E.
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Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 38 27/03/2003
Medicamentos do sangue
3. Fluidos
3.1. Substituintes do líquido extracelular: acetato de Ringer, solução de Hartmans,solução de Drrows, NaCl a 0,45%+ Glucose a 2,5%.
3.2. Expansores do plasma: dextranos e gelatina bovina (haemacel).
3.3. Alcalinizantes: soluções contendo bicarbonato ou percursores (acetato oulactato).
3.4. Acidificantes: soro fisiológico , solução de Ringer.
3.5. Diluentes do líquido extracelular: solução glucosada a 5%.
3.6. Soluções de manutenção: soluções polielectrolíticas com ou sem glucose.
10. Queratolíticos, rubefacientes e cáusticos.a. Àcido salicílicob. Compostos de prata
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 41 06/04/2003
Fármacos anti-víricosAspectos gerais da terapêutica antivírica.
1. Nucleosidos pirimidinicos2. Nucleosidos à base de purina – vidarabina e aciclovir.3. Análogos da guanosina – ribavirina4. Análogo da timidina - Azidotimidina (AZT)
Gamaglobulina, amantadina.2. Fármacos que inibem a síntese do ácido nucleico
, idoxuridina, zidovudina, ribavarina ou tribavarina.3. Imunoimoduladores
Interferão α e β, Levamisol.
Fármacos citostáticos
1. A decoberta dos compostos utilizados como citostáticos.2. Qumioterapia2.1 Indicações2.2 Citostáticos (Farmacodinamia, Farmacocinética, Contra-indicações e
Preparação)2.2.1. Agentes alquilantesCiclofosfamida,2.2.2. AntimetabolitosFlourouracilo, metotrexato2.2.3. Antibióticos antitumoraisActinomicina D, Doxorrubicina,2.2.4.Inibidores da mitosePaclitaxel, vinblastina, vincristina2.2.5. HormonasPrednisona2.2.6. Outros AgentesL- Asparaginase, mitotano,2.3. Ciclos de tratamento e posologia2.4. Manipulação e preparação de fármacos citostáticos2.5. Administração de citostáticos2.6. Extravasão de citostáticos2.7. Ineficácia da quimioterapia2.8. Complicações da quimioterapia.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 42 14/04/2003
Peixes e invertebrados - prespectiva farmacológica
1.Peixes
1.1.Pisciculturas1.1.1.Água doce.
1.1.2.Água salgada.
1.2.Peixes ornamentais.1.1.1.Água doce.
1.1.2.Água salgada.
Algumas considerações sobre a manipulação de peixes ornamentais e de
pisciculturas na administração de medicamentos. Métodos de administração de
medicamentos.
Fármacos utilizados (antibacterianos, antiparasitários e anestésicos), indicações,
contra-indicações, posologia e intervalos de segurança.
2.Invertebrados.
2.1. Terrestres2.1.1.Abelhas
Algumas considerações sobre a manipulação de abelhas na administração de
medicamentos.Métodos de administração.
Medicamentos utilizados, indicações, contra-indicações, posologia e
problemática dos resíduos.
2.1. MarinhosAlgumas considerações sobre a sua manipulação na administração de
medicamentos. Métodos de administração de medicamentos.
Fármacos utilizados (antibacterianos e anestésicos), indicações e posologia.
FÁRMACOS COM ACÇÃO SOBRE O TRACTO DIGESTIVO DE RUMINANTES
1.Estimulantes do apetiteNóz vómica, genciana, elfazepam
2.Desobstrução esofágicaAcepromazina, xilazina, dipirona (ms. Lisa)3.Agentes que induzem a formação da goteira esofágica
Leite, bicarbonato de sódio a 10% nos bovinos, sulfato de cobre a 5% nosbovinos ou a 2% nos ovinos.4. Compostos ruminatórios
4.1.AmargantesNóz vómica, gengibre, genciana
4.2.ColinérgicosNeostigmina, betanecol (PSM)
4.3. Antagonistas opiáceos Naloxona
4.4. Transfaunação5. Antiácidos ruminais
Óxido de magnésio, carbonato de magnésio, hidróxido de alumínio, carbonatode cálcio, carbonato de amónio, bicarbonato de sódio6. ACIDIFICANTES Ruminais
Vinagre, ácido acético a 4 ou 5%7.Compostos antitimpanicos
Polaxaleno, silicone metilpolimerizado, óleo mineral e vegetalQuetanserina
8.Compostos antizimóticosFormalina e a terebentina
Compostos antidiarreicos9. Depressores da motilidade