CENTRUL UNIVERSITAR CRAIOVA PROFIL FARMACIE - propuneri intrebari pentru examen Licenta 2007 Tema nr. 1 Farmacocinetica generala Bibliografie asociata temei: Farmacologie generala – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica si Pedagogica Bucuresti, 1998 - (pag. 46-171) Procaina: este inactivata în tubul digestiv este activata în sânge 1 este inactivata în ficat este inactivata în sânge este inactivata în plamâni. B. C. #D. E. * (pag. 109) A. 1 Cod: Consecintele fixarii medicamentelor în tesuturi sunt urmatoarele, cu exceptia: eliminarea lenta prelungirea duratei de actiune 2 scaderea duratei de actiune aparitia efectelor adverse prelungirea duratei unei intoxicatii. B. #C. D. E. * (pag. 101) A. 2 Cod: Notati procentul de acid slab neionizat, când pKa-pH=0: 0,01 24,03 3 50,00 75,97 99,99 B. #C. D. E. * (pag. 52) A. 3 Cod: Calea de administrare ce se utilizeaza exclusiv pentru actiunea generala este: intraosoasa bucala 4 intrarectala uretrala intraperitoneal. B. C. D. E. * (pag. 60, 68, 82) #A. 4 Cod: Formele farmaceutice injectabile extravasculare trebuie sa respecte urmatoarele conditii, cu exceptia: sterile izotone 5 izotone sau slab hipotone pH=7,4 neiritante tisulare. B. #C. D. E. * (pag. 77, 80-81) A. 5 Cod: Solutiile intravenoase respecta urmatoarele conditii, cu o exceptie: sterile si apirogene izotone sau slab hipertone 6 pH strict = 7,4 fara substante hemolitice fara substante ce precipita proteinele plasmatice. B. #C. D. E. * (pag. 77-78) A. 6 Cod: Hipoalbuminemie se produce în urmatoarele situatii, cu o exceptie: malnutritie neoplasm 7 arsuri fracturi afectiuni ginecologice B. C. D. #E. * (pag. 84) A. 7 Cod: S.O.M.H. au urmatoarele caracteristici, cu exceptia: metabolizeaza numai medicamentele liposolubile prezinta specificitate de substrat 8 utilizeaza oxigen molecular utilizeaza citocromul P450 redus sunt active numai în prezenta de NAD citoplasmatic #B. C. D. E. * (pag. 112-113) A. 8 Cod: În biotransformarea medicamentelor în stadiul I se întâlnesc urmatoarele timpuri de reactii enzimatice, cu exceptia: oxidari reduceri 9 hidrolize decarboxilari acetilari B. C. D. #E. * (pag. 125) A. 9 Cod: Pag. 1 din 289
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
CENTRUL UNIVERSITAR CRAIOVA
PROFIL FARMACIE
- propuneri intrebari pentru examen Licenta 2007
Tema nr. 1
Farmacocinetica generala
Bibliografie asociata temei:
Farmacologie generala – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica si Pedagogica Bucuresti, 1998
-
(pag. 46-171)
Procaina:
este inactivata în tubul digestiv
este activata în sânge
1
este inactivata în ficat
este inactivata în sânge
este inactivata în plamâni.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 109)
A.
1Cod:
Consecintele fixarii medicamentelor în tesuturi
sunt urmatoarele, cu exceptia:
eliminarea lenta
prelungirea duratei de actiune
2
scaderea duratei de actiune
aparitia efectelor adverse
prelungirea duratei unei intoxicatii.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 101)
A.
2Cod:
Notati procentul de acid slab neionizat, când
pKa-pH=0:
0,01
24,03
3
50,00
75,97
99,99
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 52)
A.
3Cod:
Calea de administrare ce se utilizeaza exclusiv
pentru actiunea generala este:
intraosoasa
bucala
4
intrarectala
uretrala
intraperitoneal.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 60, 68, 82)
#A.
4Cod:
Formele farmaceutice injectabile
extravasculare trebuie sa respecte urmatoarele
conditii, cu exceptia:
sterile
izotone
5
izotone sau slab hipotone
pH=7,4
neiritante tisulare.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 77, 80-81)
A.
5Cod:
Solutiile intravenoase respecta urmatoarele
conditii, cu o exceptie:
sterile si apirogene
izotone sau slab hipertone
6
pH strict = 7,4
fara substante hemolitice
fara substante ce precipita proteinele plasmatice.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 77-78)
A.
6Cod:
Hipoalbuminemie se produce în urmatoarele
situatii, cu o exceptie:
malnutritie
neoplasm
7
arsuri
fracturi
afectiuni ginecologice
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 84)
A.
7Cod:
S.O.M.H. au urmatoarele caracteristici, cu
exceptia:
metabolizeaza numai medicamentele liposolubile
prezinta specificitate de substrat
8
utilizeaza oxigen molecular
utilizeaza citocromul P450 redus
sunt active numai în prezenta de NAD citoplasmatic
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 112-113)
A.
8Cod:
În biotransformarea medicamentelor în stadiul
I se întâlnesc urmatoarele timpuri de reactii
enzimatice, cu exceptia:
oxidari
reduceri
9
hidrolize
decarboxilari
acetilari
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 125)
A.
9Cod:
Pag. 1 din 289
Prin N-oxidare nu se biotransforma:
fenacetina
anilina
10
acetaminofen
imipramina
nicotina
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 127)
#A.
10Cod:
Apa totala din organism (masurata în l/70kg)
este:
5
3
11
10-12
20-35
35-52
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 97)
A.
11Cod:
Circuitul entero-hepatic nu determina:
întârzierea eliminarii
cresterea duratei de actiune
12
efecte adverse când eliminarea biliara este întârziata
efecte toxice hepatice pentru rifampicina
scaderea T1/2
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 101)
A.
12Cod:
Urmatoarele preparate sunt prodroguri, cu
exceptia:
ulei de ricin
procainpenicilina
13
eritromicina propionat
ulei de parafina
eritromicina lactobionat
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 55)
A.
13Cod:
Calea i.v. este corelata cu efectul primului
pasaj:
pulmonar
pulmonar si hepatic
14
hepatic
intestinal
hepatic si intestinal
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 57)
#A.
14Cod:
Urmatoarele medicamente au clearance-ul
hepatic diminuat la vârstnici, cu exceptia:
paracetamol
fenilbutazona
15
propranolol
warfarina
teofilina
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 117)
A.
15Cod:
Prin reducere nu se biotransforma:
cloramfenicol
cloralhidrat
16
metadona
cortizon
cocaina
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 128)
A.
16Cod:
Se biotransforma prin hidroliza:
codeina
paracetamol
17
etanol
fenobarbital
lidocaina
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 128)
A.
17Cod:
Nu reprezinta un tip de clearance:
clearance extrinsec
clearance intrinsec
18
clearance sistemic total
clearance plasmatic
clearance-ul unui organ
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 104)
#A.
18Cod:
Urmatoarele afirmatii despre clearance (Cl)
sunt reale, cu exceptia:
ClT=ClH+ClE
ClE=ClR+ClnR
19
ClT=ClH+ClR+ClnR
ClT=Ke x Vd
ClT=C/Ve
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 104-105)
A.
19Cod:
Pag. 2 din 289
Nu reprezinta un medicament activ metabolizat
la metabolit cu acelasi tip de actiune:
diazepam
codeina
20
fenilbutazona
amitriptilina
prednison
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 107)
A.
20Cod:
Precizati medicamentele ce nu se pot
administra pe cale intravenoasa:
hemolitice
cu pH diferit de cel sanguin
21
ce precipita proteinele plasmatice
cu presiune osmotica diferita de cea sanguina
iritante tisulare
B.
#C.
D.
E.
(pag. 77-78)
#A.
21Cod:
Factorii de care depinde marimea vitezei de
eliminare sunt:
calea de administrare
concentratia sanguina
22
structura chimica
vârsta
doar b si d
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 134)
#A.
22Cod:
Alimentele:
nu influenteaza absorbtia digestiva a medicamentelor
cresc absorbtia pentru medicamentele putin solubile (ex: griseofulvina)
23
scad absorbtia pentru medicamentele degradate în stomac (ex: peniciline)
prezenta alimentelor este utila în cazul medicamentelor iritante ale mucoaselor
scad absorbtia pentru substantele putin hidrosolubile, datorita inducerii unei hipersecretii biliare
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 63)
A.
23Cod:
Caile injectabile extravasculare sunt:
intramuscular
intravenos
24
subcutan
intraarterial
intraosos
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 77)
#A.
24Cod:
Substantele ce trec foarte greu prin bariera
hemato-encefalica sunt:
derivatii cuaternari de amoniu
substantele liposolubile
25
barbiturice narcotice
L-DOPA
aminele
B.
C.
D.
#E.
(pag. 93)
#A.
25Cod:
Medicamente inactive metabolizate în
metaboliti activi sunt:
amitriptilina
prednison
26
fenilbutazona
azatioprina
ulei de ricin
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 107)
A.
26Cod:
Care dintre urmatoarele afirmatii nu sunt
adevarate:
calea i.v. este indicata exclusiv pentru actiunea generala
substantele administrate intravenos sunt exclusiv hidrosolubile
27
formele farmaceutice injectabile nu trebuie sa fie sterile si apirogene
pe cale i.v. se pot administra substante ce precipita proteinele plasmatice
pe cale i.v. se pot administra substante iritante pentru tesuturi
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 78)
A.
27Cod:
Membranele biologice sunt mai permeabile
pentru:
molecule cu greutate moleculara mica
molecule liposolubile
28
substante nedisociate
cationi trivalenti
molecule legate de proteine
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 49)
#A.
28Cod:
Filtrarea la nivelul membranelor biologice are
urmatoarele caracteristici:
are loc la nivelul porilor
sunt filtrate substante hidrosolubile
29
se realizeaza în sensul gradientului de concentratie
intervin pompele ionice
prezinta o înalta specificitate sterica
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 50)
#A.
29Cod:
Pag. 3 din 289
Prin mucoasa intestinului subtire se absorb
bine:
substante nedisociate lipofile
ioni, substante polare si substante disociate cu structuri analoage compusilor alimentari absorbabili
30
derivati cuaternari de amoniu
substante organice hisrosolubile, dar polare, disociate
baze organice slabe
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 64)
#A.
30Cod:
Calea nazala de absorbtie are urmatoarele
caracteristici:
este indicata exclusiv pentru actiunea locala
la copii nu pot aparea efecte sistemice
31
este bine vascularizata
este permeabila pentru substante liposolubile si hidrosolubile
nu se pot administra solutii uleioase
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 70)
A.
31Cod:
Absorbtia prin epiteliu alveolar este favorizata
de:
suprafata foarte mare (100mp)
reteaua capilara foarte bogata
32
diametrul optim pentru aerosoli de 10 microni
un ritm respirator lent si oprirea voluntara a respiratiei
hipersecretia bronsica
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 71-73)
#A.
32Cod:
Notati afirmatiile corecte pentru absorbtia pe
cale oculara:
solutii izotone sunt preferabile
pH-ul preferabil este 7,4-8
33
se utilizeaza pentru actiunea locala si sistemica
secretia lacrimala este un factor favorabil
solutiile hipotone pot produce ulceratii corneene
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 73-74)
#A.
33Cod:
Sunt transportate semnificativ în hematii:
digitoxina
fenilbutazona
34
antimalaricele
ciclosporina A
petidina
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 83-84)
A.
34Cod:
Hiperalbuminemie se produce în:
afectiuni ginecologice
mialgii
35
fracturi
schizofrenie
tumori benigne
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 84)
#A.
35Cod:
Procesul legarii medicamentelor de proteinele
plasmatice se caracterizeaza prin:
legarea este specifica
nu se pot stabili legaturi ionice
36
echilibru între forma libera si cea legata este dinamic
forma libera este activa
forma legata este cea de rezerva
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 88)
A.
36Cod:
Se leaga de proteine plasmatice în procent
foarte mare:
fenilbutazona
sulfadimetoxina
37
digitoxina
fenitoina
sulfafurazol
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 88)
#A.
37Cod:
Referitor la difuziunea prin placenta, notati
raspunsurile incorecte:
placenta are sisteme speciale de transport de la fat la mama
fatul are mecanisme active de transport
38
de la mama la fat nu pot difuza hormoni estrogeni si vitaminele hidrosolubile
de la fat la mama nu pot trece substante polare disociate
de la fat la mama difuzeaza substantele nedisociate, liposolubile si hidrosolubile
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 94-95)
#A.
38Cod:
Particularitatile difuziunii prin bariera sânge-
lapte sunt:
nu difuzeaza alcaloizi si chimioterapice
difuzeaza purgative
39
laptele este izoton cu plasma, dar mai acid ca plasma
difuzeaza alcoolul
în laptele matern se pot concentra medicamentele acide
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 95)
A.
39Cod:
Pag. 4 din 289
Caracteristicile difuziunii prin membrana
celulara sunt:
pH-ul intracelular este mai acid decât pH-ul interstitial si sanguin
substantele foarte liposolubile se pot concentra intracelular
40
filtrarea se face pentru medicamentele hidrosolubile cu greutatea moleculara mai mica de 100
acidoza favorizeaza difuziunea intracelulara a medicamentelor bazice
difuziunea simpla se face pentru medicamente liposolubile cu greutatea moleculara mai mica de 350
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 95-96)
#A.
40Cod:
Volumul de distributie aparent (Vd) are
urmatoarele caracteristici:
se exprima în litri (l)
se exprima în l/kg
41
Vd aparent corespunde întotdeauna cu Vd real
Vd se determina la administrarea pe cale intravenoasa
Vd = D x Co (D = doza administrata, Co = concentratia sanguina, masurata imediat dupa administrare i.v., in injectie "bolus")
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 98-99)
#A.
41Cod:
Clearance-ul hepatic este dependent de fluxul
sanguin arterial hepatic la:
izoniazida
lidocaina
42
nifedipin
verapamil
ulei de ricin
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 111)
#A.
42Cod:
Factorii ce favorizeaza actiunea locala, la
nivelul mucoasei bronsice, a medicamentelor
administrate inhalator sunt:
oprirea voluntara a respiratiei
ritm respirator rapid
43
particule de aerosoli cu diametru mai mare de 10 micrometri
particule de aerosoli cu diametru mai mic de 0,5-1 micrometri
particule de aerosoli cu diametrul egal cu 1-8 micrometri
B.
C.
D.
#E.
(pag. 72)
#A.
43Cod:
Asocierea fenilbutazonei cu anticoagulante
orale este periculoasa deoarece:
se produce inhibitie enzimatica incrucisata
cresc concentratiile plasmatice ale formei libere de anticoagulant
44
cresc concentratiile plasmatice ale formei libere de fenilbutazona
este deplasat de pe proteinele plasmatice anticoagulantul oral
creste coagulabilitatea sângelui
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 125)
#A.
44Cod:
O substanta medicamentoasa acida se afla în
cantitate mai mare în forma nedisociata când:
pKa > pH
pH > pKa
45
pKa - pH > 0
pH - pKa > 0
pH - pK = 0
B.
#C.
D.
E.
(pag. 51)
#A.
45Cod:
Transportul activ al medicamentelor prin
membrane:
se face contra gradientului de concentratie
nu prezinta specificitate sterica
46
se realizeaza pentru ioni, substante polare, disociate
se realizeaza cu consum de energie
se face pentru substantele liposolubile, nedisociate
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 53)
#A.
46Cod:
Calea intraarteriala prezinta urmatoarele
particularitati:
este utilizata rar
implica efectul primului pasaj pulmonar
47
poate declansa spasm arterial
poate provoca hematom si tromboza
efectul este cel mai rapid posibil
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 79)
#A.
47Cod:
Se distribuie bifazic:
tiopentalul
iodul
48
hexobarbitalul
Ca si P
tetraciclina
B.
#C.
D.
E.
(pag. 98)
#A.
48Cod:
Pag. 5 din 289
Circuitul entero-gastric se caracterizeaza prin:
în intoxicatii cu alcaloizi trebuie scurtcircuitat
participa medicamentele bazice liposolubile
49
participa medicamentele bazice ce se pot elimina prin mucoasa gastrica, prin difuziune simpla
participa medicamentele acide
participa exclusiv medicamentele administrate per os
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 101)
#A.
49Cod:
Calea cutanata prezinta urmatoarele
particularitati:
vasodilatatia scade absorbtia
masajul local si pansamentele ocluzive favorizeaza absorbtia percutana
50
absorbtia se realizeaza în principal pe calea transfoliculara
stratul cornos epidermic are frecvent efect de "rezervor"
stratul adipos subcutanat are efect de retentie pentru substantele liposolubile
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 75-76)
A.
50Cod:
Tema nr. 2
Farmacodinamie generala
Bibliografie asociata temei:
Farmacologie generala – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica si Pedagogica Bucuresti, 1998
-
(pag. 172-231)
Tipurile de actiune farmacodinamica se
clasifica dupa urmatoarele criterii, cu exceptia:
Reversibilitate
Selectivitate
1
Metabolizare
Modul de utilizare
Sensul actiunii
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 180-181)
A.
51Cod:
Daca nu exista alta recomandare, este
preferabil ca medicamentele sa fie administrate
în raport cu mesele:
Cu 30 de minute înainte
La 1 ora dupa
2
La 1 ora înainte sau 3 ore dupa
În timpul mesei
Imediat dupa
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 203)
A.
52Cod:
Marcati varianta ce nu reprezinta un model de
relatie cantitativa, structura chimica – actiune
farmacodinamica:
Wohl
Hansch
3
Free-wilson
Ariens
MTD Simon
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 187)
A.
53Cod:
Temperatura ambianta ridicata:
Creste procesele metabolice
Creste biotransformarile medicamentelor
4
Scade permeabilitatea tisulara
Scade durata actiunii medicamentelor
Creste intensitatea actiunii medicamentelor
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 202)
A.
54Cod:
Medicamentele administrate dimineata, înainte
de masa cu 30 de minute, sunt:
Anorexigene
Antiacide
5
Antiinflamatoare
Acid clorhidric si pepsina
Antihelmintice
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 203)
A.
55Cod:
Medicamentele administrate în timpul sau
imediat dupa mese sunt:
Acid clorhidric si pepsina
Purgative
6
Hipoglicemiante
Hipocolesterolemiante
Colecistokinetice
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 203)
#A.
56Cod:
Medicamentele administrate la 30-60 minute
dupa masa sunt:
Diuretice
Stimulatoarele secretiei gastrice
7
Antiacide
Digitalice
Teofilina si aminofilina
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 203)
A.
57Cod:
Pag. 6 din 289
Nu reprezinta bioritm circadian:
Tensiunea sanguina
Activitatea enzimatica
8
Temperatura corpului
Functiile pulmonare
Concentratiile de neuromediatori
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 204)
A.
58Cod:
Penicilinele injectabile se pot amesteca „in
vitro” cu:
Glucoza
Lactat de sodiu
9
Bicarbonat de sodiu
Clorura de sodiu
Aminoglicozide
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 208-209)
A.
59Cod:
Sinergism de potentare urmarit în terapeutica:
Antihipertensiv si diuretic
Hipoglicemiante si beta-adrenolitice
10
Pilocarpina si atropina
Adrenalina si propranololul
Procaina si sulfamidele
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 210-212)
#A.
60Cod:
Determina antagonism de efect:
Warfarina cu acidul acetilsalicilic
Tubocurarina cu gentamicina
11
Penicilinele cu tetraciclinele
Sulfamide antidiabetice cu beta-adrenolitice
Tranchilizante cu alcool
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 214)
A.
61Cod:
Au latenta cea mai mica:
Formele farmaceutice retard
Medicamentele cu mecanism indirect de actiune
12
Medicamente legate de proteine plasmatice
Medicamente administrate i.v.
Medicamente ce actioneaza prin metabolitul activ
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 178)
A.
62Cod:
Care afirmatie nu este corecta:
Digitoxina are T1/2 = 7 zile
Clorpropamida are T1/2=36 ore
13
Fenilbutazona are T1/2 = 2-9 ore
Strofantina are T1/2 = 1 zi
Tolbutamida are T1/2 = 6 ore
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 179)
A.
63Cod:
Notati afirmatia incorecta:
antiastmaticele au efect numai în cazul unei bronhoconstrictii
cardiotonicele au efect inotrop-pozitiv evident în insuficienta cardiaca
14
antipireticele scad febra si temperatura normala
analepticele respiratorii stimuleaza numai centrii respiratori bulbari deprimati
tranchilizantele au efect evident daca exista o stare de hiperexcitabilitate sau anxietate
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 196)
A.
64Cod:
Antagonistii competitivi se caracterizeaza prin:
au activitate intrinseca
sunt capabili sa declanseze un efect la nivelul receptorilor
15
cresc potenta agonistilor specifici
diminua potenta agonistilor specifici
nu sunt capabili sa se lege de receptori, la nivelul situsurilor de legare ale agonistilor specifici
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 226)
A.
65Cod:
Antagonistii necompetitivi se caracterizeaza
prin:
diminua pâna la anulare efectul maxim al agonistului specific
au activitate intrinseca
16
nu blocheaza receptorii
nu schimba conformatia receptorului
cresc efectul maxim al agonistului specific
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 226)
#A.
66Cod:
Una din asocierile urmatoare determina
toxicitate hepatica crescuta:
aminofenazona + sulfonamide antibacteriene
verapamil + propranolol
17
atropina + fenotiazine
izoniazida + rifampicina
propantelina + antidepresive triciclice
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 215)
A.
67Cod:
Agranulocitoza este determinata de asocierea:
izoniazida + rifampicina
verapamil + propranolol
18
noraminofenazona + sulfonamide antibacteriene
atropina + fenotiazine
propantelina + antidepresive triciclice
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 215)
A.
68Cod:
Pag. 7 din 289
Reprezinta antagonism nedorit si de evitat
asocierea:
anestezic general + tranchilizant
procaina + sulfamidele
19
analgezic (fentanil) + neuroleptic (droperidol)
antihipertensiv + diuretic
analgezic-antipiretic + analgezic morfinomimetic
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 212, 210)
A.
69Cod:
Notati afirmatia incorecte:
omul este o specie diurna
tonusul parasimpatic predomina noaptea
20
tonusul parasimpatic predomina ziua
crizele de astm bronsic sunt frecvente la 4 dimineata
travaliul are loc de obicei la 4 dimineata
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 204)
A.
70Cod:
Durata crescuta a actiunii farmacodinamice
este consecinta:
legarii de proteinele plasmatice în procent mare
difuziunii in toate trei sectoarele hidrice
21
fixarii greu reversibile de substrat
distribuirii selective intr-un tesut
legarii de proteinele plasmatice in procent mic
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 188)
#A.
71Cod:
Durata actiunii farmacodinamice este crescuta
de urmatorii factori:
Procent mare de legare de proteinele plasmatice
Difuziunea în toate trei sectoarele hidrice
22
Distribuirea exclusiv in spatiul intravascular
Distribuirea selectiva într-un tesut
Fixarea greu reversibila de substrat
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 188)
#A.
72Cod:
Precizati factorii de care depinde eficacitatea
maxima a unui medicament:
calea de administrare
activitatea intrinseca
23
numarul de receptori activati
doza eficace maxima
medicamentul este agonist total sau partial
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 177)
A.
73Cod:
Precizati ce proprietati au antagonistii totali:
activitate intrinseca maxima
activitate intrinseca zero
24
activitate intrinseca submaximala
afinitate pentru receptori
afinitate pentru receptori zero
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 177, 226)
A.
74Cod:
Ce consecinte are asupra actiunii
farmacodinamice, formarea complexului
medicament-receptor prin legarea covalenta?
actiunea reversibila
actiunea ireversibila
25
durata scurta de actiune
durata lunga de actiune
durata ultrascurta de actiune
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 179)
A.
75Cod:
Efecte bisens au:
adrenalina
paracetamolul
26
noradrenalina
fenobarbitalul
acidul acetilsalicilic
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 174)
#A.
76Cod:
Boli autoimune ale receptorilor sunt:
miastenia gravis
diabetul zaharat, insulino-rezistent
27
boala Grave
feminizarea fatului masculin
hipercolesterolemia ereditara
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 200)
#A.
77Cod:
Boli genetice ale receptorilor sunt:
boala Grave
feminizarea fatului masculin
28
hipercolesterolemia ereditara
miastenia gravis
endocrinopatii generalizate ereditare
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 200)
A.
78Cod:
Pag. 8 din 289
Sunt bioritmuri cu frecventa inalta si durata
pana la 30 minute:
enzimatice
cardiace
29
respiratorii
temperatura corpului
activitatea electrica a creierului
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 204)
#A.
79Cod:
Bioritmurile cu frecventa joasa si durata pâna
la un an sunt:
enzimatice
circaseptidiene
30
mensuale
sezoniere
anuale
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 204)
A.
80Cod:
Variabilitatea farmacodinamica anormala se
exprima grafic prin:
curbe frecventa-distributie bimodale
curba cu alura de clopot (curba lui Gauss)
31
curbe frecventa-distributie trimodale
curbe frecventa-distributie multimodale
curba cumulativa sigmoidala cuantala
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 230)
#A.
81Cod:
Radicalul metil substituit la azotul de pe
nucleul barbituric formeaza derivati barbiturici
N-metilati cu:
efect hipnotic
efect narcotic
32
efect anticonvulsivant
coeficient de partaj L/A scazut
coeficient de partaj L/A ridicat
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 183)
A.
82Cod:
Care afirmatii sunt reale:
s-a stabilit o relatie între efectul placebo si gradul de inteligenta si sex
placebo este o substanta fara efect farmacodinamic obiectiv
33
efectul placebo este atribuit unei substante placebo
placebo reactiv este persoana ce raporteaza un efect placebo
procentul efectelor placebo este diferit, în circumstante variate
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 194)
A.
83Cod:
Consecintele farmacologice ale proceselor de
reglare "up" si "down" ale receptorilor sunt:
efect rebound
toleranta
34
sindrom de abstinenta
sensibilizare alergica
modificari în intensitatea si durata efectului
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 199)
#A.
84Cod:
Melatonina:
este un hormon secretat exclusiv noaptea de glanda pineala
genereaza ritmul circadian veghe-somn
35
secretia de melatonina creste cu vârsta
are un puternic efect antioxidant
este activa doar pe receptori din structuri cerebrale
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 205)
#A.
85Cod:
Crizele de astm sunt mai frecvente noaptea
deoarece:
tonusul parasimpatic este crescut noaptea
tonusul parasimpatic este scazut noaptea
36
nivelele de cortisol endogen sunt la minim noaptea
nivelele de cortisol endogen sunt la maxim noaptea
eliberarea de prostaglandina bronhoconstrictoare este maxima la ora 4 a.m
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 206)
#A.
86Cod:
Precizati efectul asocierii fenilbutazonei cu
anticoagulantele cumarinice si mecanismul
interactiunii:
accident hemoragic
inhibitie enzimatica
37
deplasare de pe proteinele plasmatice
accident trombotic
inductie enzimatica
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 213)
#A.
87Cod:
Pag. 9 din 289
Variabilitatea farmacologica normala se
caracterizeaza prin:
curba frecventa-distributie cu alura de clopot (curba lui Gauss)
determinata de tipul fiziologic
38
consecinta inductiei si inhibitiei enzimatice
consecinta mecanismelor imunoalergice si autoimune
curbe frecventa-distributie bimodale, trimodale sau chiar multimodale
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 218, 229-230)
#A.
88Cod:
Reprezinta sinergism de potentare urmarit în
terapeutica:
hipoglicemiante + beta-adrenolitice
peniciline + tetracicline
39
anestezic general + tranchilizant
analgezic (fentanil) + neuroleptic (droperidol)
antihipertensiv + diuretic
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 210-211, 214)
A.
89Cod:
Reprezinta sinergism de potentare nedorit si
evitat:
meprobamat + alcool
pilocarpina + atropina
40
adrenalina + histamina
analgezic (fentanil) + neuroleptic (droperidol)
hipoglicemiante + beta-adrenolitice
B.
C.
D.
#E.
(pag. 210-211)
#A.
90Cod:
Antagonismul agonist-antagonist competitiv
este dat de asocierile:
peniciline + aminoglicozide
heparina + medicamente cu functii amina
41
pilocarpina + atropina
adrenalina + propranolol
histamina + antihistaminice
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 211)
A.
91Cod:
Este antagonism utilizat în terapeutica:
naloxona + morfina
procaina + sulfamide antimicrobiene
42
diuretice tiazide + antidiabetice
vitamina K + anticoagulante cumarinice
neostigmina + curarizante antidepolarizante
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 211)
#A.
92Cod:
Urmatoarele afirmatii referitoare la potenta
medicamentelor sunt adevarate:
reprezinta capacitatea unei substante de a avea activitate biologica
se exprima prin dozele eficace
43
cu cât dozele eficace sunt mai mari cu atât potenta este mai mare
este dependenta de organism si de proprietatile substantei, farmacocinetice si farmacodinamice
pentru compararea potentei se determina raportul dozelor echiactive
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 175-176)
#A.
93Cod:
În cazul medicamentelor retard, calitatea retard
se datoreste:
efectelor bisens
formei farmaceutice
44
structurilor chimice modificate intentionat
structurilor chimice cu profil farmacocinetic retard
solubilitatii
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 180)
A.
94Cod:
Clasificarea substantelor medicamentoase,
functie de toxicitatea acuta:
toxicitate foarte mare
toxicitate moderata
45
toxicitate mica
toxicitate foarte mica
toxicitate deosebit de mica
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 190)
#A.
95Cod:
Factorii dependenti de organism care
influenteaza actiunea farmacodinamica sunt:
calea de administrare
specia
46
sexul
alimentatia
starea patologica
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 193, 201)
#A.
96Cod:
Factorii dependenti de mediu ce influenteaza
actiunea farmacodinamica sunt:
viata sociala
stresul
47
alimentatia
specia
sexul
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 201, 193)
#A.
97Cod:
Pag. 10 din 289
Instabile numai în solutie perfuzabila de
bicarbonat de sodiu sunt:
aminozidele
ampicilina
48
vancomicina
carbenicilina
tetraciclinele
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 209)
#A.
98Cod:
Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte:
Narcoticele au structuri chimice foarte diferite
Izosterii au frecvent efecte farmacodinamice de acelasi tip
49
Orientarea spatiala poate crea “cicluri potentiale” ce explica aceeasi actiune farmacodinamica
Un metil substituit la azotul de pe nucleul barbituric formeaza compusi cu coeficient de partaj L/A scazut
Gruparile “farmacofore accesorii” nu influenteaza profilul farmacodinamic
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 183, 184)
#A.
99Cod:
Care dintre urmatoarele interactiuni
medicament-medicament sunt realizate prin
mecanism farmacodinamic:
Efect hipoglicemiant al tolbutamidei este scazut de hidroclorotiazida
Accidente hemoragice la asocierea cu warfarina-fenilbutazona
50
Nistagmus, ataxie, letargie la asocierea fenitoina-cimetidina
Relaxare musculara excesiva la asocierea tubocurarina-gentamicina
Efect bactericid scazut la asocierea peniciline-tetracicline
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 213, 214)
#A.
100Cod:
Tema nr. 3
Farmacotoxicologie generala
Bibliografie asociata temei:
Farmacologie generala – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica si Pedagogica Bucuresti, 1998
-
(pag. 232-274)
Sindromul neurologic extrapiramidal
(asemanator sindromului clinic Parkinson),
produs de
neurolepticele clasice, prin blocajul
predominant pe receptorii dopaminergici,
reprezinta:
efect toxic la nivel SNC
efect secundar
1
reactie adversa ototoxica
idiosincrazie cu manifestari farmacodinamice
idiosincrazie cu manifestari farmacocinetice
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 235)
A.
101Cod:
Urmatoarele efecte adverse apar la nivel
sanguin, cu exceptia:
aplazie medulara si anemie aplastica la cloramfenicol
leucopenie la citostatice
2
anemie megaloblastica la fenitoin
hipocoagulabilitate la contraceptivele orale
methemoglobinemie la fenacetina
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 236)
A.
102Cod:
Urmatoarele medicamente produc efecte toxice
cohleare, cu exceptia:
kanamicina
amikacina
3
vancomicina
viomicina
furosemid
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 238)
A.
103Cod:
Notati care dintre aminoglicozide are
toxicitatea auditiva cea mai mare si frecvent
ireversibila si de aceea este exclusa
administrarea sistemica:
amikacina
neomicina
4
streptomicina
gentamicina
kanamicina
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 238)
A.
104Cod:
Pag. 11 din 289
Poate induce colorarea dintilor în gri-negru:
metaciclina
peniciline
5
tetraciclina
minociclina
antimalarice
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 241)
#A.
105Cod:
Urmatoarele medicamente determina
fotoreactii la administrare sistemica, cu
exceptia:
tetracicline
griseofulvina
6
bromuri
fenotiazine
sulfamide
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 241)
A.
106Cod:
Sarurile de calciu si vitamina D în exces pot
determina:
miopatii fara mialgie
miopatii cu mialgie
7
cancer de bazinet
sindrom toxic tip Fanconi, cu poliurie si polidipsie
insuficienta renala (nefrocalcinoza)
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 238)
A.
107Cod:
Despre tahifilaxie, urmatoarele afirmatii sunt
adevarate, cu exceptia:
se instaleaza repede
poate fi completa
8
este reversibila
reprezinta toleranta cronica
este de scurta durata dupa întreruperea tratamentului
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 259)
A.
108Cod:
La întreruperea brusca a administrarii
antiulceroaselor antihistaminice H2, poate
aparea agravarea ulcerului gastroduodenal,
aceasta reprezentând:
toleranta cronica
sindrom de retragere
9
intoleranta dobândita
efect toxic la nivelul aparatului digestiv
efect de ricoseu (efect „rebound“)
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 264)
A.
109Cod:
Medicamentele care declanseaza tulburari la
oprirea brusca a tratamentului sunt
urmatoarele, cu exceptia:
antihistaminice H2
aminofilina
10
beta-adrenolitice
morfinomimetice
clonidina
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 267)
A.
110Cod:
Sindromul de retragere („withdrawal“ sindrom)
este declansat la întreruperea unui tratament
de lunga durata cu urmatoarele substante,
facând exceptie:
opiacee
morfinomimetice
11
barbiturice
glucocorticosteroizi
benzodiazepine
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 265)
A.
111Cod:
La pacientii cu deficit în pseudocolinesteraza,
dozele terapeutice de suxametoniu
(medicament curarizant) devin toxice si apare:
apnee prelungita (pâna la 2-3 ore)
anemie acuta hemolitica
12
methemoglobinemie severa
icter
colici si voma
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 246)
#A.
112Cod:
Peroxidul de hidrogen (H2O2) în contact cu
sângele nu produce efervescenta si apa
oxigenata nu are efect la indivizii cu:
deficienta de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza eritrocitara
hemoglobinopatii
13
acatalazie
tulburari de acetilare
intoleranta dobândita
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 245)
A.
113Cod:
Atrofia retinei ireversibila si tulburari de vedere
pot determina la administrarea în doze mari si
timp foarte îndelungat (circa 3 ani):
neuroleptice fenotiazinice
antimalarice
14
glucocorticosteroizi
aminoglicozidele
sulfamidele cu eliminare rapida
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 239)
A.
114Cod:
Pag. 12 din 289
Urmatoarele medicamente produc efecte toxice
vestibulare, cu exceptia:
streptomicina
gentamicina
15
viomicina
vancomicina
minociclina
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 238)
A.
115Cod:
Notati caracteristica reactiilor imunoalergice:
sunt favorizate de supradozare, în general
se remarca absenta relatiei gradate doza – efect
16
sunt responsabile de tabloul patologic al intoxicatiei respective
se datoreaza unei posologii incorecte (doze mari sau interval mic)
se datoreaza cumularii medicamentului în organism
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 234)
A.
116Cod:
Urmatoarele afirmatii despre efectele adverse
cancerigene sunt adevarate, cu exceptia:
au un foarte lung timp de latenta (adesea 20-30 de ani)
sunt incriminate aflatoxinele si azocolorantii
17
constau în alterarea mesajului genetic cu modificari în genotip si fenotip
constau în initierea si dezvoltarea de celule canceroase
aminofenazona este implicata în producerea cancerului gastric
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 242)
A.
117Cod:
Despre idiosincrazie, urmatoarele afirmatii
sunt adevarate, cu exceptia:
este intoleranta dobândita
este intoleranta congenitala de grup
18
se manifesta ca deviatie de la raspunsul farmacodinamic normal al populatiei la un medicament
apare chiar la prima doza
se datoreaza unor particularitati genetice înnascute
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 243)
#A.
118Cod:
Urmatoarele exemple de enzimopatii reprezinta
tipuri de idiosincrazie cu manifestari
farmacodinamice, cu exceptia:
deficienta de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza eritrocitara
deficienta de pseudocolinesteraza
19
deficienta de glucuroniltransferaza
acatalazia
deficienta de methemoglobin-reductaza eritrocitara
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 244)
A.
119Cod:
Notati medicamentul contraindicat la mama în
timpul alaptarii, deoarece poate produce la
sugar „sindrom cenusiu“, colaps si deprimare
medulara:
carbimazol
cloramfenicol
20
saruri de aur
paracetamol
reserpina
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 272)
A.
120Cod:
Notati tipurile de toxicomanii considerate
minore:
la barbiturice hipnotice
la tranchilizante
21
la alcool
la morfina
la heroina
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 262)
#A.
121Cod:
Tetraciclina este contraindicata la mama în
timpul alaptarii, deoarece determina la sugar:
hipotiroidism
obstructie nazala
22
colorarea galbena a dintilor
dismicrobism intestinal cu tulburari digestive
tensiune arteriala instabila
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 272)
A.
122Cod:
Notati medicamentele ce pot suprima lactatia:
bromocriptina
metronidazol
23
furosemid
paracetamol
estradiol
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 273)
#A.
123Cod:
Pag. 13 din 289
Barbituricele sunt contraindicate la gravide,
deoarece la fat sau/si la nou-nascut exista
riscul de a produce:
sedare
sindrom de abstinenta la nou-nascut
24
hipoglicemie
anemie hemolitica
ototoxicitate
#B.
C.
D.
E.
(pag. 270)
#A.
124Cod:
Notati medicamente proscrise la gravide
datorita potentialului teratogen:
fluorouracil
dietilstilbestrol
25
indometacin
acenocumarol
fenitoin
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 269, 271)
#A.
125Cod:
Deficienta de NADH-methemoglobin-reductaza
eritrocitara:
determina scaderea nivelelor de methemoglobina de 20-50 de ori sub normal
reprezinta un tip de idiosincrazie cu manifestari farmacodinamice
26
se evidentiaza prin dispnee si cianoza
se evidentiaza prin tulburari psihice severe
este o enzimopatie ce se evidentiaza la doze terapeutice uzuale de medicamente puternic oxidante
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 244, 245, 246)
A.
126Cod:
Izoniazida determina frecvent urmatoarele
efecte adverse la acetilatorii lenti:
sindrom de lupus sistemic
porfirie acuta intermitenta
27
neuropatii periferice
apnee prelungita
hepatita (la asocierea cu rifampicina)
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 248)
#A.
127Cod:
Notati tipurile de efecte adverse
imunosupresive:
granulocitopenie imuna
agranulocitoza
28
anemie hemolitica autoimuna
deficienta imunitara latenta
soc anafilactic
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 255)
A.
128Cod:
La acetilatorii lenti, urmatoarele medicamente
produc frecvent reactii adverse:
izoniazida
hidralazina
29
suxametoniu
procainamida
sulfasalazina
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 248)
#A.
129Cod:
Toxicitatea cohleara este caracteristica pentru
urmatoarele medicamente:
streptomicina
amikacina
30
furosemid
viomicina
minociclina
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 238)
A.
130Cod:
Notati medicamentele ce declanseaza reactii
adverse alergice de tip I anafilactic:
peniciline
antihistaminice H1
31
dextrani
azocoloranti
substante iodate radiografice de contrast
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 251)
#A.
131Cod:
Tratamentul agranulocitozei pentru a reduce
mortalitatea prin soc toxiinfectios consta în:
spitalizare si izolare în camera sterila
reducerea treptata a dozelor din medicamentul incriminat
32
tratament de urgenta cu asocieri de antibiotice bactericide în doze mici
transfuzie de granulocite
transplant medular în aplazia ireversibila
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 256)
#A.
132Cod:
Actiune limfocitotoxica directa prezinta
urmatoarele medicamente:
cloramfenicol
tetracicline
33
lidocaina
nitrofurantoin
streptomicina
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 257)
#A.
133Cod:
Pag. 14 din 289
Contraceptivele orale au un potential toxic
hepatic ridicat, putând produce:
adenom
granulomatoza
34
tromboza suprahepatica
colestaza intrahepatica
sindrom de hepatita virotica
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 237)
#A.
134Cod:
Notati medicamentele ce determina, ca efect
toxic la nivel sanguin, methemoglobinemie:
citostatice
fenacetina
35
cloramfenicol
paracetamol
contraceptive orale
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 236)
A.
135Cod:
Toleranta acuta:
este obisnuinta
este tahifilaxia
36
este toleranta înnascuta
este toleranta dobândita
este efect advers imunosupresiv
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 259)
A.
136Cod:
Toleranta cronica:
este obisnuinta
consta în obtinerea aceluiasi efect cu doze mai mici
37
niciodata nu este completa
este un fenomen reversibil
impune înlocuirea medicamentului
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 259, 260)
#A.
137Cod:
Mecanismele de instalare a obisnuintei sunt:
diminuarea absorbtiei
cresterea vitezei de metabolizare prin instalarea inhibitiei enzimatice
38
cresterea eliminarii
„down“-reglare manifestata prin „internalizarea“ receptorilor în membrana
mecanism imunologic
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 260)
#A.
138Cod:
S-a înregistrat instalarea obisnuintei la:
hipnotice barbiturice
morfinomimetice
39
pulberea de hipofiza posterioara
efedrina
nitroglicerina
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 259, 260)
#A.
139Cod:
Toxicomania este o stare de intoxicatie cronica
ce totalizeaza urmatoarele efecte adverse:
farmacodependenta psihica
farmacodependenta fizica
40
toleranta (obisnuinta)
efect „rebound“
deficienta imunitara latenta
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 262)
#A.
140Cod:
Acidul acetilsalicilic este contraindicat la
mama în timpul alaptarii, deoarece determina
urmatoarele efecte adverse la sugar:
hepatita
hemoragii
41
acidoza
methemoglobinemie
tulburari respiratorii
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 273)
A.
141Cod:
Notati inhibitoarele motilitatii uterine ce pot
determina întârzierea nasterii, prelungirea sau
oprirea travaliului:
antrachinone
propranolol
42
izoxuprina
terbutalina
pilocarpina
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 271)
A.
142Cod:
Pag. 15 din 289
Care dintre urmatoarele afirmatii sunt
adevarate?
cloramfenicolul este contraindicat la mama în timpul alaptarii, deoarece determina „sindromul cenusiu” la sugar
acidul acetilsalicilic si indometacinul sunt recomandate la mama în timpul alaptarii, deoarece nu afecteaza sugarul
43
dupa o interventie chirurgicala regula generala este de întrerupere a alaptatului 6-10 ore
se pot concentra în laptele matern medicamente bazice
antiepilepticele sunt excretate în cantitati foarte mici în laptele matern
B.
C.
#D.
E.
(pag. 272, 273, 274)
#A.
143Cod:
Metronidazolul este contraindicat în timpul
alaptarii deoarece determina la sugar:
voma
colorarea galbena a dintilor
44
deprimare medulara
tulburari neurologice
hipotiroidism
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 272)
#A.
144Cod:
Notati medicamentele care pot determina avort
si nastere prematura daca sunt administrate în
perioada prenatala si obstetricala:
sulfat de magneziu injectabil
ocitocina
45
neostigmina
propranolol
acenocumarol
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 271)
A.
145Cod:
Efectul de ricoseu:
apare la întreruperea brusca a farmacoterapiei
este efectul „rebound“
46
este sindromul de retragere
clinic, se manifesta prin revenirea bolii tratate, exacerbata
are ca mecanism feed-back-ul negativ
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 264)
#A.
146Cod:
Notati afirmatiile adevarate:
consumatorii cronici de alcool sunt mai sensibili la actiunea narcoticelor
fumatorii prezinta mitridatism la nicotina
47
farmacodependenta fizica se evidentiaza prin aparitia sindromului de abstinenta
în sindromul de abstinenta la morfinomimetice apar simptome de tip colinergic
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 260, 261)
A.
147Cod:
Meningita aseptica (cefalee, febra, letargie)
este un efect toxic la nivel SNC observat la
femeile tinere tratate cu:
ibuprofen
furosemid
48
contraceptive orale
sulindac
naproxen
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 236)
#A.
148Cod:
În producerea de miopatii si neuropatii însotite
sau nu de mialgii, sunt incriminate urmatoarele
medicamente:
fluoroquinolone
polimixine
49
antihistaminice H2
diuretice
opiacee
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 239)
#A.
149Cod:
Rabdomiolize (distructii musculare)
medicamentoase sunt determinate de:
cimetidina
halotan
50
litiu
curarizante
antimalarice
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 239)
A.
150Cod:
Pag. 16 din 289
Tema nr. 4
Antibiotice cu structura betalactamica
Bibliografie asociata temei:
Tratat de Farmacologie – Aurelia Nicoleta Cristea (sub redactia), Editura Medicală, Bucuresti, 2005
-
(pag. 967-998)
Care dintre urmatoarele enunturi despre
benzilpenicilina nu este adevarat?
este inactivata de acidul clorhidric din stomac
este o penicilina cu spectru larg
1
poate produce dureri la locul injectarii i.m.
este antibiotic de electie în lues
efectul sau antimicrobian este crescut de Probenecid
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 971-972)
A.
151Cod:
Care dintre urmatoarele enunturi despre
peniciline nu este adevarat?
mecanismul actiunii antibacteriene este bactericid de tip degenerativ
au potential alergizant foarte mare
2
administrarea parenterala prezinta cel mai mic risc de declansare a reactiilor adverse
au un nucleu comun format dintr-un inel tiazolidinic si un inel beta-lactamic
spectrul antimicrobian difera în cadrul diverselor grupe de peniciline
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 967-971)
A.
152Cod:
Care dintre urmatoarele enunturi despre
benzatinbenzilpenicilina nu este adevarat?
este o sare a benzilpenicilinei cu dibenziletilendiamina
spectrul antibacterian este identic cu cel al penicilinei G
3
poate produce la locul injectiei i.m. durere, noduli, induratii
este indicata în infectii grave
se administreaza pentru profilaxia infectiei streptococice la bolnavi cu reumatism poliarticular acut
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 973)
A.
153Cod:
Nu face parte din grupa penicilinelor
antistafilococice:
amoxicilina
oxacilina
4
cloxacilina
dicloxacilina
nafcilina
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 974-978)
#A.
154Cod:
Nu face parte din grupa penicilinelor cu
spectru larg, active pe Pseudomonas:
carbenicilina
ticarcilina
5
piperacilina
azlocilina
temocilina
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 980-982)
A.
155Cod:
Apartine grupului monobactamilor:
imipenem
aztreonam
6
mecilinam
meropenem
piperacilina
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 981-982, 996-997)
A.
156Cod:
Urmatoarele enunturi despre ampicilina sunt
corecte, cu exceptia:
este rezistenta la actiunea acidului clorhidric din stomac
absorbtia este redusa daca administrarea se face pe stomacul plin
7
are potential alergizant foarte mic
este indicata în infectii biliare cu colibacili sensibili
se asociaza cu sulbactam pentru largirea spectrului sau antimicrobian
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 970, 976-977)
A.
157Cod:
Care dintre urmatoarele peniciline nu se
administreaza pe cale orala?
fenoximetilpenicilina
oxacilina
8
ampicilina
carbenicilina
amoxicilina
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 974-980)
A.
158Cod:
Pag. 17 din 289
Urmatoarele enunturi despre amoxicilina sunt
corecte, cu exceptia:
are biodisponibilitate orala mai mare comparativ cu ampicilina
absorbtia nu este influentata de prezenta alimentelor
9
concentratia plasmatica realizata este mai mare comparativ cu ampicilina
se administreaza oral, i.m., i.v.
nu difuzeaza în secretiile traheobronsice
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 978)
A.
159Cod:
Indicatia principala a carbenicilinei este
tratamentul infectiilor cu:
Treponema
Candida albicans
10
Pseudomonas
virusuri
stafilococi secretori de beta-lactamaza
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 980-981)
A.
160Cod:
Mecilinamul apartine:
penicilinelor antistafilococice
penicilinelor active pe enterobacteriacee
11
penicilinelor active fata de Pseudomonas
penicilinelor cu spectru larg
monobactamilor
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 967-968, 982, 997)
A.
161Cod:
Alegeti singurul enunt incorect:
procainbenzilpenicilina elibereaza procaina cu potential alergizant crescut
pivampicilina este un prodrog
12
benzilpenicilina este o penicilina naturala
benzilpenicilina are capacitate antigenica foarte mica
sulbactamul este un inhibitor de beta lactamaza
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 967, 970-972, 976-977)
A.
162Cod:
Alegeti singurul enunt incorect:
mecanismul de actiune al cefalosporinelor este bacteriostatic, prin fixare pe subunitatile 30S ale ribozomilor bacterieni
cefalosporinele sunt antibiotice cu structura beta-lactamica
13
nucleul de baza al cefalosporinelor este acidul 7-aminocefalosporanic
toate cefalosporinele au difuziune buna în tesuturi si în lichidele biologice, dar difera între ele în functie de gradul de difuziune în lichidul cefalorahidian
eliminarea cefalosporinelor se face predominant renal
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 983-984)
#A.
163Cod:
Alegeti enuntul incorect referitor la
cefalosporinele din generatia I:
sunt utile în infectii cu bacterii gram pozitiv, rezistente la peniciline
se utilizeaza în meningite
14
substantele active dupa administrare orala sunt indicate în infectii respiratorii
substantele administrate parenteral sunt utile pentru profilaxia infectiilor chirurgicale
în cazul infectiilor sistemice cu bacili gram negativ sensibili, se asociaza cu aminoglicozide
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 985)
A.
164Cod:
Face parte din clasa cefalosporinelor
parenterale din generatia I:
cefaclor
cefixima
15
ceftibuten
cefazolina
cefetamet
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 983-984, 988, 995-996)
A.
165Cod:
Care dintre urmatoarele cefalosporine se
administreaza pe cale orala?
cefazolina
cefalotina
16
cefalexina
ceftazidima
cefepima
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 983-984)
A.
166Cod:
Pag. 18 din 289
Alegeti enuntul incorect referitor la cefepima:
este o cefalosporina din generatia a IV-a
are un spectru antibacterian larg
17
prezinta avantajul fata de cefalosporinele din generatia a III-a ca rezistenta se instaleaza mult mai lent
este indicata în infectii urinare
are absorbtie orala buna
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 993-994)
A.
167Cod:
Face parte din grupa cefalosporinelor
parenterale din generatia a IV-a:
cefepima
cefalexina
18
cefaclor
cefixima
cefalotina
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 983-984, 993-995)
#A.
168Cod:
Nu face parte din grupa cefalosporinelor
parenterale din generatia a III-a:
cefotaxima
cefalexina
19
ceftriaxona
cefoperazona
ceftazidima
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 984, 991-994)
A.
169Cod:
Face parte din clasa cefalosporinelor orale
vechi:
cefotaxima
ceftriaxona
20
cefalexina
cefoperazona
ceftazidima
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 984, 991-994)
A.
170Cod:
Penicilinele:
au ca nucleu comun acidul peniciloic
au ca nucleu comun acidul 6-aminopenicilinamic
21
au un nucleu comun format dintr-un nucleu dihidrotiazinic si un inel beta-lactamic
au un nucleu comun format dintr-un nucleu tiazolidinic si un inel beta-lactamic
au structura aminociclitol-aminoglicozidica
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 967, 983, 1006)
A.
171Cod:
Urmatoarele peniciline naturale sunt peniciline
depozit:
benzatinbenzilpenicilina
benzilpenicilina
22
ampicilina
procainbenzilpenicilina
oxacilina
B.
C.
#D.
E.
(pag. 967)
#A.
172Cod:
Peniciline cu spectru larg (aminopeniciline)
sunt:
benzilpenicilina
fenoximetilpenicilina
23
ampicilina
amoxicilina
bacampicilina
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 967)
A.
173Cod:
Sunt active fata de Pseudomonas:
carbenicilina
cefalotina
24
piperacilina
ticarcilina
cefepima
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 968, 971, 987, 993)
#A.
174Cod:
Urmatoarele peniciline nu fac parte din clasa
penicilinelor active fata de enterobacteriacee:
mecilinam
fenoximetilpenicilina
25
temocilina
pivmecilinam
benzatinbenzilpenicilina
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 967-968, 973-974)
A.
175Cod:
Spectrul antimicrobian al penicilinelor naturale
cuprinde:
stafilococul penicilinazosecretor
spirochete: treponema
26
Pseudomonas aeruginosa
coci grampozitiv: streptococi, pneumococi
coci gramnegativ: gonococi, meningococi
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 969, 971)
A.
176Cod:
Pag. 19 din 289
Fac parte din grupa penicilinelor
antistafilococice:
oxacilina
benzilpenicilina
27
flucloxacilinadicloxacilina
dicloxacilina
nafcilina
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 967)
#A.
177Cod:
Sunt reactii adverse provocate de peniciline:
retinita pigmentara fara afectarea vederii
reactii alergice
28
favorizarea suprainfectiilor, dupa administrarea orala a penicilinelor cu spectru larg
reactia Herxheimer
somnolenta
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 970, 971)
A.
178Cod:
Benzatinbenzilpenicilina se administreaza:
în scarlatina
în infectii urinare cu germeni sensibili: colibacili sau Proteus mirabilis
29
pentru profilaxia infectiei streptococice la bolnavi cu reumatism poliarticular acut
în infectii grave
în sifilis
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 973)
#A.
179Cod:
Mecanismele de actiune posibile ale
penicilinelor sunt:
legare de proteinele membranare PBP
legarea covalenta a penicilinelor de transpeptidazele care asigura soliditatea peretelui bacterian
30
fixarea pe subunitatea 50S a ribozomilor bacterieni, inhibând sinteza proteica microbiana
activarea unor enzime autolitice: autolizine, mureinhidrolaze
fixarea pe subunitatile 30S ale ribozomilor bacterieni, inhibând sinteza proteica microbiana
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 969)
#A.
180Cod:
Fenoximetilpenicilina:
este inactivata de acidul clorhidric din stomac
este indicata în infectii usoare
31
se administreaza oral ca sare de potasiu sub forma de comprimate
este preferabil ca administrarea sa se faca pe stomacul gol
este numita si penicilina G
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 974)
A.
181Cod:
Sunt asocieri penicilina-inhibitor de beta-
lactamaza utilizate în terapeutica:
ampicilina-sulbactam
amoxicilina-acid clavulanic
32
oxacilina-acid clavulanic
oxacilina-sulbactam
ticarcilina-acid clavulanic
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 975, 977, 978, 981)
#A.
182Cod:
Alegeti enunturile corecte referitoare la
amoxicilina:
are biodisponibilitate orala mai mare comparativ cu ampicilina
absorbtia sa este influentata de prezenta alimentelor
33
are difuziune buna în tesuturi, inclusiv în secretiile traheobronsice
se asociaza cu clavulanat de potasiu pentru largirea spectrului sau antimicrobian
se administreaza oral, i.m., i.v
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 978)
#A.
183Cod:
Alegeti enunturile incorecte referitoare la
peniciline:
capacitatea antigenica a penicilinelor este datorata atât moleculelor de antibiotic cât si unor metaboliti care functioneaza ca haptene
procainbenzilpenicilina nu are potential alergizant deoarece elibereaza procaina
34
ampicilina este puternic sensibilizanta
aplicarea locala pe tegumente sau pe mucoase scade riscul alergiilor
administrarea parenterala prezinta cel mai mare risc de declansare a reactiilor adverse
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 970)
A.
184Cod:
Ampicilina:
este un prodrog
este indicata în infectii biliare cu colibacili sensibili
35
este indicata în uretrita gonococica
este o penicilina cu spectru îngust
se elimina predominant renal, în forma activa
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 976-977)
A.
185Cod:
Pag. 20 din 289
Carbenicilina:
se absoarbe dupa administrare orala
este o penicilina antistafilococica
36
poate produce accidente hemoragice, la doze mari si la bolnavi cu insuficienta renala
poate produce tulburari electrolitice, în cazul unui tratament intensiv, cu doze mari
se asociaza cu aminoglicozidele în aceeasi seringa sau sac perfuzor
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 980-981)
A.
186Cod:
Mecilinam:
se elimina renal, realizând concentratii urinare mari
are spectru antibacterian larg
37
se absoarbe dupa administrare orala
nu provoaca reactii alergice
este indicat în infectii urinare cu germeni sensibili
B.
C.
D.
#E.
(pag. 982)
#A.
187Cod:
Rezistenta bacteriana la peniciline poate apare:
prin secretie de beta-lactamaze
prin prezenta unor 3-acetiltransferaze care acetileaza gruparile amino
38
prin modificarea receptorilor membranari specifici
prin prezenta unor 5-fosfotransferaze care fosforileaza gruparile hidroxil
datorita unor mutatii cromozomiale care modifica locul de legare a antibioticului de subunitatile ribozomale 30S
B.
#C.
D.
E.
(pag. 969, 1008)
#A.
188Cod:
Imipenem:
are un spectru antibacterian îngust
se foloseste în terapeutica asociat cu cilastatin
39
este bacteriostatic
este indicat în infectii nosocomiale cu germeni gram negativ multirezistenti
se administreaza oral
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 996, 997)
A.
189Cod:
Aztreonam:
este un antibiotic cu nucleu betalactamic monociclic
are mecanism de actiune bacteriostatic
40
este rezistent la majoritatea betalactamazelor produse de bacili gram negativ aerobi
este indicat în infectii nosocomiale cu bacili gram negativ rezistenti la alte antibiotice
face parte din grupa carbapenemilor
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 996-998)
#A.
190Cod:
Reactii adverse comune cefalosporinelor sunt:
reactii de hipersensibilizare
ototoxicitate
41
reactii hematologice
hepatotoxicitate
hipotensiune ortostatica
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 984-985)
#A.
191Cod:
Sunt cefalosporine din generatia a II-a:
cefepima
cefamandol
42
cefuroxima
cefoxitina
cefoperazona
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 983-984, 988-993)
A.
192Cod:
Sunt cefalosporine parenterale din generatia a
III-a:
cefotaxima
ceftriaxona
43
ceftazidima
cefoperazona
cefepima
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 991-993)
#A.
193Cod:
Sunt active dupa administrare orala:
benzilpenicilina
amoxicilina
44
cefaclor
ceftazidima
piperacilina
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 971, 978, 981, 992, 994)
A.
194Cod:
Sunt cefalosporine orale noi:
cefixima
cefazolina
45
cefalotina
ceftibuten
cefetamet
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 983-984, 995-996)
#A.
195Cod:
Pag. 21 din 289
Mecanismul de actiune al cefalosporinelor este
bactericid prin:
fixarea pe subunitatile 30S ale ribozomilor bacterieni
fixarea pe subunitatile 50S ale ribozomilor bacterieni
46
împiedicarea formarii legaturilor transversale la nivelul polimerului peptoglicanic din structura peretelui bacterian
inhibarea ADN-girazei
activarea autolizinelor bacteriene
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 984)
A.
196Cod:
Cefuroxima:
este indicata în infectii urinare cu germeni sensibili
este activa ca atare dupa administrare orala
47
sub forma de cefuroxim-axetil are biodisponibilitate orala buna
este o cefalosporina din generatia a II-a
este o cefalosporina orala "veche"
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 984, 989)
#A.
197Cod:
Fac parte din clasa cefalosporinelor orale:
cefalexina
cefaclor
48
cefixima
cefetamet
cefalotina
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 983-984, 995)
#A.
198Cod:
Alegeti enunturile corecte referitoare la
cefalosporine:
sunt antibiotice cu nucleu policiclic naftacencarboxamidic
nefrotoxicitatea este potentata de asocierea cu aminoglicozidele
49
au mecanism de actiune bacteriostatic
se elimina predominant digestiv
au indicatii terapeutice diferite în functie de generatia din care fac parte
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 983-985)
A.
199Cod:
Benzilpenicilina este antibiotic de electie în:
infectii cu streptococ hemolitic
infectii cu meningococ
50
lues
infectii cu enterobacteriacee
infectii cu pneumococ
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 968, 972)
#A.
200Cod:
Tema nr. 5
Antibiotice: macrolide, aminoglicozide
Bibliografie asociata temei:
Tratat de Farmacologie – Aurelia Nicoleta Cristea (sub redactia), Editura Medicală, Bucuresti, 2005
-
(pag. 998-1004; 1006-1017)
Mecanismul de actiune al antibioticelor
aminoglicozide consta în:
inhibitia sintezei proteice bacteriene, prin fixarea pe subunitatile ribozomale 50S
inhibitia ADN-topoizomerazelor bacteriene
1
inhibitia sintezei proteice bacteriene, prin fixarea pe subunitatile ribozomale 30S
inhibitia sintezei peretelui bacterian
alterarea ireversibila a membranei citoplasmatice a celulei bacteriene
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 1007)
A.
201Cod:
Care din urmatoarele afirmatii privind
aminoglicozidele este incorecta?
au absorbtie orala redusa
difuzeaza bine în tesuturi, mai ales în lichidul cefalorahidian
2
sunt antibiotice cu indice terapeutic mic
principalele reactii adverse sunt ototoxicitatea si nefrotoxicitatea
au efect postantibiotic
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 1007, 1009)
A.
202Cod:
Nu creste ototoxicitatea aminoglicozidelor:
cisplatin
bumetanid
3
furosemid
sulfat de magneziu
acid etacrinic
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 1010)
A.
203Cod:
Care dintre antibioticele aminoglicozide
urmatoare are cel mai redus efect ototoxic?
amikacina
kanamicina
4
streptomicina
tobramicina
netilmicina
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 1009)
A.
204Cod:
Pag. 22 din 289
Notati varianta incorecta în ceea ce priveste
administrarea streptomicinei:
la copii si sugari se administreaza 2-5 mg/kg/zi fara a depasi 0,5 g/zi
este indicata în tratamentul hemoragiilor capilare
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 595)
A.
1287Cod:
Etamsilatul:
este un derivat de cumarina
creste rezistenta capilara
38
micsoreaza gradul de adezivitate plachetara
poate produce tulburari renale, nefropatii
se utilizeaza în hemoragii prin fragilitate capilara
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 596)
A.
1288Cod:
Acidul epsilon-aminocaproic:
are actiune antifibrinolitica
se administreaza oral si parenteral
39
nu este metabolizat
are timp de înjumatatire lung (24 ore)
inhiba activatorii plasminogenului (în doze mici)
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 596, 597)
#A.
1289Cod:
Aprotinina:
este o polipeptida de origine animala
se administreaza oral
40
inhiba actiunea catalitica a unor proteaze: plasmina, activatorii plasminogenului
poate produce reactii alergice, uneori soc anafilactic
este indicata în sindroame hemoragice prin fibrinoliza
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 597, 598)
#A.
1290Cod:
Heparina:
se absoarbe pe cale orala
traverseaza bariera hemato-placentara
41
are actiune anticoagulanta atât in vitro, cât si in vivo
prelungeste timpul de coagulare
prelungeste timpul de sângerare
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 599)
A.
1291Cod:
Tratamentul cu heparina este contraindicat în:
stari hemoragice
ulcer activ
42
embolii arteriale
infarct miocardic
accident vascular cerebral
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 599, 600)
#A.
1292Cod:
Pag. 135 din 289
Heparina este utilizata în:
tromboze venoase
embolie pulmonara
43
leziuni organice susceptibile la sângerare
profilaxia trombozei venoase profunde si a emboliei pulmonare
stari de defibrinare însotite de coagulare intravasculara diseminata
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 599, 600)
#A.
1293Cod:
Nadroparina:
este o heparina fractionata obtinuta prin depolimerizare
traverseaza bariera hemato-placentara
44
este indicata în tratamentul trombozei venoase profunde
este utila pentru prevenirea coagularii în circulatia extracorporala
prezinta un risc hemoragic crescut
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 601)
#A.
1294Cod:
Alegeti enuntul corect referitor la
anticoagulantele cumarinice:
se leaga de proteinele plasmatice în proportie mare
actiunea cumarinelor poate fi pusa în evidenta in vitro
45
traverseaza bariera placentara
mecanismul actiunii este de tip antivitamina K
au o perioada de latenta lunga
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 602, 603)
#A.
1295Cod:
Anticoagulantele orale se folosesc în
urmatoarele situatii clinice:
tratamentul accidentului vascular cerebral
tratamentul si profilaxia trombozei venoase profunde
46
tratamentul emboliei pulmonare
profilaxia accidentelor tromboembolice
profilaxia si tratamentul complicatiilor tromboembolice din infarctul miocardic acut
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 602, 604)
A.
1296Cod:
Streptochinaza:
este o enzima dotata cu actiune fibrinolitica
se administreaza pe cale orala
47
este lipsita de proprietati antigenice
este indicata în caz de accident vascular cerebral
este utilizata în infarct miocardic recent (în primele ore de la debut)
B.
C.
D.
#E.
(pag. 613, 614)
#A.
1297Cod:
Sunt medicamente fibrinolitice:
streptochinaza
nadroparina
48
urochinaza
enoxaparina
hirudina
B.
#C.
D.
E.
(pag. 600, 601, 613)
#A.
1298Cod:
Alegeti enunturile corecte:
sulfatul de protamina se utilizeaza ca medicatie antidot în supradozarea heparinei
ionii de magneziu sunt indispensabili în procesul normal al coagularii sângelui, intervenind în majoritatea etapelor declansate ca urmare a lezarii vasului
49
supradozarea heparinei se manifesta prin formarea trombilor
vitamina K este indicata în supradozarea anticoagulantelor orale
actiunea hemostatica a batroxobinei este inhibata de heparina
B.
C.
#D.
E.
(pag. 591, 594, 595, 600)
#A.
1299Cod:
Cresc efectul anticoagulant al
anticoagulantelor orale derivati de cumarina:
colestiramina
fenilbutazona
50
rifampicina
eritromicina
consumul crescut de varza (prin aport de vitamina K)
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 604)
A.
1300Cod:
Tema nr. 27
Hipocolesterolemiante
Bibliografie asociata temei:
Tratat de Farmacologie – Aurelia Nicoleta Cristea (sub redactia), Editura Medicală, Bucuresti, 2005
-
(pag. 661-672)
Notaţi cea mai frecventă cauză de
hipercolesterolemie:
creşterea LDL-colesterol
creşterea HDL- colesterol
1
creşterea trigliceridelor
creşterea chilomicronilor
creşterea acizilor graşi liberi
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 662)
#A.
1301Cod:
Pag. 136 din 289
Medicamentele hipolipemiante nu combat
următoarele afecţiuni , cu excepţia:
hipertiroidia
ateroscleroza
2
edemele
hipercorticismul
acidoza
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 663)
A.
1302Cod:
Colestiramina este :
statină
răşină schimbătoare de ioni
3
fibrat
derivat de acid nicotinic
diuretic
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 663)
A.
1303Cod:
Face parte din categoria de fibraţi de a 2-a
generaţie următorul medicament:
probucolul
simvastatina
4
colestiramina
acidul nicotinic
fenofibrat
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 665)
A.
1304Cod:
Probucolul nu se administrează în următoarele
doze, cu excepţia:
oral 500mg de 4 ori pe zi la mese
oral 250mg de 3 ori pe zi la mese
5
oral 500mg de 2 ori pe zi la mese
oral 250mg pe zi
parenteral 100mg de2 ori pe zi
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 672)
A.
1305Cod:
Atorvastatina nu se administrează în
următoarele doze, cu excepţia:
oral, doza iniţială de 10mg în priză unică pe 24 ore
oral, doza iniţială de 80mg în priză unică pe 24 ore
6
parenteral 80mg/zi
oral, doză iniţială 30mg de 3 ori pe zi
oral, doză iniţială 10mg de 3 ori pe zi
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 672)
#A.
1306Cod:
Notaţi care este doza maximă terapeutică
pentru atorvastatină:
1g/zi
10 mg/zi
7
100 mg/zi
80 mg/zi
200 mg/zi
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 672)
A.
1307Cod:
Precizaţi care este doza maximă terapeutică
pentru simvastatină:
40mg/zi
300mg/zi
8
2g/zi
1g/zi
10mg/zi
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 671)
#A.
1308Cod:
Notaţi ce determinare se recomandă în cursul
tratamentului cu sivastatină:
determinarea bilanţului lipidic
determinarea tensiunii arteriale
9
determinarea greutăţii corporale
determinarea diurezei
determinarea glicemiei
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 671)
#A.
1309Cod:
Precizaţi cu ce valoare reduce colestiramina
colesterolul total şi LDL-colesterolul:
100%
15 - 20%
10
80%
5%
50%
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 663)
A.
1310Cod:
Următoarele acţiuni nu caracterizează
colestiramina,cu excepţia:
favorizează metabolizarea hepatică a acizilor biliari
favorizează eliminarea renală a acizilor biliari
11
leagă acizii biliari de proteinele plasmatice
fixează acizii biliari din intestin sub forma unui complex insolubil
fovorizează pătrunderea acizilor biliari în ţesuturi
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 663)
A.
1311Cod:
Pag. 137 din 289
Tratamentul prelungit cu fibraţi nu determină
următoarele modificări ,cu excepţia:
creştera HDL-colesterolului
creşterea LDL-colesterolului
12
creşterea VLDL
creşterea trigliceridelor
creşterea colesterolului
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 666)
#A.
1312Cod:
Notaţi în ce doză se administrează oral
fenofibratul:
200mg/zi
800mg/zi
13
3g/zi
4g/zi
500mg/zi
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 666)
#A.
1313Cod:
Notaţi care este afectiunea în care este indicat
probucolul:
hipercolesterolemie esenţială pură
hipertrigliceridemie
14
hiperglicemie
HTA
hiperlipidemie familială
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 672)
#A.
1314Cod:
Precizaţi care este doza iniţială de simvastatină
la pacienţii cu boală coronariană:
400mg/24 ore priză unică seara
800mg/24ore priză unică seara
15
20mg/24ore priză unică seara
1g/24ore priză unică seara
5mg/24ore priză unică seara
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 671)
A.
1315Cod:
Următoarele acţiuni nu caracterizează statinele
,cu excepţia:
inhibă HMG- CoAreductaza
inhibă glicogensintetaza
16
inhibă lipoproteinlipaza
blochează oxidarea acizilor graşi
scade sinteza de prostaglandine
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 667)
#A.
1316Cod:
LDL - colesterolul este o lipoproteină:
antiaterogenică
aterogenică
17
antioxidantă
cu densitate crescută
reduce apariţia bolii coronariene
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 662)
A.
1317Cod:
Fibraţii nu determină creşterea uşoară a
incidenţei următoarelor afecţiuni, cu excepţia:
litiazei renale
ulcerului duodenal
18
diabetului zaharat
litiazei biliare
HTA
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 666)
A.
1318Cod:
Notaţi care este medicamentul din categoria
statinelor:
acidul nicotinic
pravastatina
19
gemfibrozilul
probucolul
acipimox
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 667)
A.
1319Cod:
HDL - colesterolul nu transportă următoarele
lipide, cu excepţia:
colesterolului esterificat
colesterolului neesterificat
20
colesterolului şi trigliceridelor
fofolipidelor
colesterolului şi fosfolipidelor
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 661)
#A.
1320Cod:
Principalele tipuri de lipide din organism sunt:
trigliceridele
fosfolipidele
21
colesterolul
acizii graşi liberi
acizii biliari
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 661)
#A.
1321Cod:
Pag. 138 din 289
Colesterolul:
intră în structura membranelor celulare
serveşte ca precursor al hormonilor steroidieni
22
serveşte ca precursor al acizilor biliari
serveşte ca precursor al carbohidraţilor
serveşte ca precursor al levotiroxinei
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 661)
#A.
1322Cod:
HDL - colesterolul are origine în :
ficat
intestin
23
miocard
rinichi
muşchi
#B.
C.
D.
E.
(pag. 662)
#A.
1323Cod:
Medicamentele hipolipemiante:
scad nivelul plasmatic al diferitelor fracţiuni lipoproteice
combat ateroscleroza
24
reduc mortalitatea prin boală coronariană
scad nivelul glicemiei
cresc catabolismul proteinelor
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 663)
#A.
1324Cod:
După mecanismul de acţiune distingem
următoarele medicamente hipolipemiante:
fibraţi
tolbutamid
25
glipizid
probucol
glibenclamid
B.
C.
#D.
E.
(pag. 663)
#A.
1325Cod:
Colestiramina:
are greutate moleculară mare
este o răşină schimbătoare de ioni
26
este neresorbabilă la nivelul mucoasei digestive
fixează acizii biliari din intestin
stimulează circuitul enterohepatic al acizilor biliari
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 663)
#A.
1326Cod:
Nu se recomandă administrarea colestiraminei
la bolnavii cu:
cataractă
constipaţie cronică severă
27
sarcină
obstrucţie completă a căilor biliare
hiperglicemie
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 663)
A.
1327Cod:
Colestiramina poate fi asociată cu:
laxative lubrefiante în caz de constipaţie
vitamina A şi D pe cale parenterală în cursul tratamentelor prelungite
28
vitamina A şi D pe cale orală
statinele mai ales când colesterolul depăşeşte 350mg%
se administrează după mese
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 663)
#A.
1328Cod:
Colestiramina interferă cu absorbţia intestinală
a numeroase medicamente:
hormoni tiroidieni
digoxin
29
fenobarbital
anticoagulante cumarinice
vitamine administrate parenteral
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 664)
#A.
1329Cod:
Acidul nicotinic:
este o vitamină hidrosolubilă
are activitate hipolipemiantă semnificativă
30
inhibă puternic lipoliza în ţesutul adipos
reduce sinteza hepatică de VLDL şi LDL
creşte concentraţia plasmatică a trigliceridelor
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 664)
#A.
1330Cod:
Acidul nicotinic determină:
scăderea concentraţiei plasmatice a trigliceridelor
scăderea concentraţiei plasmatice a colesterolului
31
terapia combinată cu colestiramina reduce nivelul LDL- colesterolului
după tratament prelungit creşte HDL - colesterolul
creşte concentraţia plasmatică a fibrinogenului
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 664)
#A.
1331Cod:
Pag. 139 din 289
Tratamentul cu acid nicotinic poate determina
apariţia următoarelor efecte adverse:
bloc neuromuscular
fenomene vasomotorii
32
uscarea tegumentelor
hepatotoxicitate
nefrotoxicitate
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 664)
A.
1332Cod:
Nu se recomandă administrarea acidului
nicotinic în :
sarcină
afecţiuni hepatice severe
33
gută
diabet zaharat
hipertrigliceridemie familială
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 664)
#A.
1333Cod:
Reprezentanţi ai fibraţilor de generaţia a 2-a
sunt :
bezafibrat
fenofibrat
34
ciprofibrat
clofibrat
niacina
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 665)
#A.
1334Cod:
Fibraţii determină:
stimularea activităţii lipoproteinlipazei
scăderea nivelului plasmatic al trigliceridelor
35
inhibarea sintezei hepatice de VLDL
efect hipocolesterolemiant modest
efect hipoglicemiant
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 665 şi 666)
#A.
1335Cod:
Tratamentul prelungit cu fibraţi determină:
creşterea HDL- colesterolului
efect antiagregant plachetar
36
creşterea nivelului plasmatic al trigliceridelor
creşterea sintezei hepatice deVLDL
blocarea activităţii lipoproteinlipazei
#B.
C.
D.
E.
(pag. 665 şi 666)
#A.
1336Cod:
Efectele adverse care pot apare la tratamentul
cu fibraţi sunt:
creşterea moderată şi tranzitorie a GOT şi GPT
alopecie
37
creşterea uşoară a incidenţei litiazei biliare
tulburări musculare de tip miozită
poliurie
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 666)
#A.
1337Cod:
Fibraţii se administrează pe cale orală astfel:
cu 2 ore înaintea mesei
ciprofibrat 100mg/zi în priză unică
38
fenofibrat 200mg/zi
benzafibrat 50mg/zi
gemfibrozil 10mg/zi
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 666)
A.
1338Cod:
Statinele:
reduc marcat colesterolul plasmatic
scad titrul plasmatic al LDL - clesterolului
39
cresc HDL - colesterolul
cresc trigliceridele plasmatice
scad HDL - colesterolul
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 668)
#A.
1339Cod:
Statinele pe lângă activitatea hipolipemiantă
produc:
stabilizarea plăcii de aterom
reduc ischemia miocardică
40
scad riscul apariţiei infarctului
scad riscul apariţiei dibetului zaharat
cresc conţinutul de lipide din placa de aterom
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 668)
#A.
1340Cod:
La unii bolnavi în tratament cu statine au fost
semnalate:
dispnee
tulburări digestive
41
miopatie
hepatotoxicitate
HTA
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 669)
A.
1341Cod:
Pag. 140 din 289
Statinele nu se administrează în:
sarcină
la copii
42
afecţiuni hepatice evolutive
diabet zaharat
HTA
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 669)
#A.
1342Cod:
Tratamentul cu statine se administrează astfel:
pe cale orală
se începe cu o doză redusă, iniţial 10 - 20mg/zi
43
se administrează în priză unică seara
după 3 - 6 săptămâni posologia poate fi crescută
se creşte posologia până la maxim 1g/zi
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 669)
#A.
1343Cod:
Statinele sunt considerate a fi medicamente de
primă alternativă la:
pacienţi cu hipercolesterolemie primară
pacienţi cu hiperlipidemie combinată
44
bolnavi cu sindrom dislipidemic asociat diabetului zaharat
pacienţi cu boală coronariană asociată cu hipercolesterolemie moderată
pacienţi cu hipertrigliceridemie
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 669)
#A.
1344Cod:
La nivel muscular simvastatina poate produce:
mialgii
senzaţie de slăbiciune musculară
45
creşterea moderată şi tranzitorie a CPK
rareori rabdomioliză
bloc neuromuscular
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 670)
#A.
1345Cod:
În cursul tratamentului cu simvastatină se
recomandă:
urmărirea periodică a titrului transaminazelor hepatice
dozarea CPK
46
dozarea glicemiei
determinarea bilanţului lipidic
dozarea ureei
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 671)
#A.
1346Cod:
Atorvastatina are acţiune:
hipoglicemiantă
scade acidul uric
47
hipolipemiantă
hipocolesterolemiantă
produce o scădere mai importantă a trigliceridemiei comparativ cu celelalte statine
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 671)
A.
1347Cod:
În afara acţiunii hipolipemiante , atorvastatina
are acţiune:
fibrinolitică
antiinflamatorie
48
antioxidantă
imunomodulatorie
agregantă plachetară
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 671)
#A.
1348Cod:
Posologia cu atorvastatină este individualizată
corespunzător în funcţie de:
nivelul creatininei
nivelul glicemiei
49
scopul tratamentului
starea funcţională hepatică
răspunsul terapeutic al fiecărui pacient
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 672)
A.
1349Cod:
Printre efectele adverse la probucol se numără:
tulburări digestive
prelungirea intervalului QT pe EKG
50
ototoxicitatea
efectul mutagen
efect imunosupresor
#B.
C.
D.
E.
(pag. 672)
#A.
1350Cod:
Pag. 141 din 289
Tema nr. 28
Vitamine liposolubile si hidrosolubile
Bibliografie asociata temei:
Tratat de Farmacologie – Aurelia Nicoleta Cristea (sub redactia), Editura Medicală, Bucuresti, 2005
-
(pag. 805-838)
Ergocalciferolul se administrează:
profilactic la gravide şi femei ce alăptează 1500-2000u.i./zi
curativ la gravide şi femei ce alăptează 400000u.i./zi la 4-6 săptămâni
1
pentru profilaxia rahitismului la sugar 400-1000u.i./zi
pentru tratamentul rahitismului 100 000-200 000u.i. oral, injectabil într-o priză sau 5000-15 000u.i./zi în 2-3 prize, timp de 3-6 săptămâni asociat cu calciu.
profilactic în rahitism 200 000 – 400 000u.i. la 6 luni
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 813)
A.
1366Cod:
Necesarul zilnic recomandat de vitamina D
este:
copil până la un an:0,0075-0,010mg
copil 1-10 ani:0,050 mg
2
bărbaţi: 0,020 mg
femei:0,100 mg
femei care alăptează 0,200mg
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 813)
#A.
1367Cod:
Vitamina K1 se găseşte în:
ouă
unt, lapte
3
grăsimi animale
tomate
ficat
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 815)
A.
1368Cod:
Necesarul zilnic recomandat pentru vitamina E
este:
copii până la un an:3-4 mg
copii între 1-10 ani: 8-9 mg
4
bărbaţi: 11 mg
femei: 9 mg
femei care alăptează: 9-10 mg.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 815)
#A.
1369Cod:
Vitamina PP este indicată pentru a trata sau a
preveni:
pelagra
hepatita cronică
5
prevenirea cancerelor
sterilitatea
ca hiperlipemiant în tratamentul diferitelor tipuri de dislipidemii.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 823)
#A.
1370Cod:
Necesarul zilnic recomandat de vitamina PP
este:
copil până la un an: 3-4 mg
copil 1-10 ani: 7-8 mg
6
bărbaţi: 12-13 mg
femei: 13-15 mg
femei însărcinate: 20 mg
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 823)
A.
1371Cod:
Carenţa de vitamină B12 produce:
anemie hemolitică
anemie pernicioasă sau anemie Biermer
7
sindrom Hodgkin
anemie feriprivă
limfom non-hodgkin
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 830)
A.
1372Cod:
Necesarul zilnic recomandat pentru acidul folic
este:
bărbaţi: 0,3-0,4 mg
femei: 0,2-0,3 mg
8
femei însărcinate: 0,3 mg
femei care alăptează: 0,4 mg
copil până la 1 an:0.15-0,2mg
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 832)
#A.
1373Cod:
Acidul folic este implicat în:
menţinerea troficităţii mucoasei digestive
catabolismul histidinei cu formarea acidului glutamic
9
metabolismul lipidic
metabolismul glucidic
metabolismul seleniului
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 832)
A.
1374Cod:
Pag. 142 din 289
Carenţa severă de vitamină C:
se numeşte scorbut şi este foarte rar întâlnită
apare la persoanele care consumă timp îndelungat ouă crude (albuş)
10
se numeşte sindromul picioarelor şezânde(burning feet)
poate apare datorită aminoaciduriei
se poate instala în cadrul sindromului de malabsorbţie lipidică
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 835)
#A.
1375Cod:
Doze mari de vitamină C pot da:
reacţii alergice
creşterea riscului de formare a calculilor renali oxalici
11
hipokaliemie
poate favoriza evoluţia tumorilor prin creşterea sintezei de AND
avort habitual
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 835)
A.
1376Cod:
Necesarul zilnic recomandat de vitamina C
este:
copii până la un an: 30-35 mg
copii 1-10 ani: 35-40 mg
12
femei: 50 mg
femei însărcinate: 60 mg
bărbaţi: 40-50 mg
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 835)
#A.
1377Cod:
Vitamina C mai poate fi folosită în:
diabet non-insulinodependent
ciroză
13
hepatită
stări astenice
sterilitate
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 835)
A.
1378Cod:
Acidul folic se utilizează în afectiunile
urmatoare, cu exceptia:
tratamentul carenţelor
deficit de vitamina D
14
tratamentul anemiei megaloblastice
la femei insarcinate
prevenirea accidentelor cardiovasculare legate de hiperhomocisteinemie moderata
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 832)
A.
1379Cod:
Forma sub care se găseşte vitamina A este:
alfa-tocoferol
dihidrotahisterol
15
3-dehidro-retinolul (vitamina A2)
adermina
filochinona
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 807)
A.
1380Cod:
Vitamina K este implicată în coagularea
sângelui, intervenind în formarea unor factori
ai coagulării:
factorul VIII
factorul V
16
factorul VI
factorul X
factorul IV
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 815)
A.
1381Cod:
Tiamin-pirofosfatul (TPP) are rol de coenzimă,
intervenind în metabolismul carbohidraţilor. El
participă:
la reacţii de transcetolizare a glucidelor în calea pentozofosfatică
intervine în metabolismul seleniului
17
intervine în activarea glandelor sexuale
este implicat în metabolismul acizilor nucleici
creşte retenţia din urină a calciului
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 818)
#A.
1382Cod:
Hipovitaminoza B1 îmbracă mai multe forme
printre care:
fragilitate eritrocitară
anemie hemolitică la prematuri
18
sindrom Wernicke-Korsakoff
scorbut
boală hodgkin
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 818)
A.
1383Cod:
Un alt rol important al vitaminei B12 este:
stimulează absorbţia calciului şi fosfatului la nivelul intestinului
induce sinteza de fosfataze alcaline la nivelul celulelor intestinale
19
creşte retenţia din urină a calciului şi fosfatului
în menţinerea troficităţii mucoasei digestive
în activitatea glandelor sexuale
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 830)
A.
1384Cod:
Pag. 143 din 289
Un conţinut ridicat de vitamină C prezintă:
cerealele nedecorticate
căpşunii
20
drojdia de bere
cerealele integrale
ulei de soia
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 834)
A.
1385Cod:
Necesarul zilnic recomandat de vitamină K
este:
copii până la un an: 0,005-0,01 mg
copii între 1-10 ani: 0,015-0,03 mg
21
femei gravide: 0,015 mg
femei care alăptează: 0,015 mg
femei gravide: 0,15 mg
#B.
C.
D.
E.
(pag. 816, 817)
#A.
1351Cod:
Vitamina B2 este importantă pentru:
intervine în metabolismul seleniului
procesul de creştere
22
are activitate antiagregantă plachetară
protecţia celulei hepatice de acţiunea diferitelor toxice
asigurarea integrităţii epiteliilor
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 821)
A.
1352Cod:
Necesarul zilnic recomandat pentru vitamina
B2 este:
copil până la un an: 0,4-0,5 mg
copil 1-10 ani: 0,8-1,2 mg
23
bărbaţi: 1,3-1,4 mg
femei: 1,2-1,3 mg
femei însărcinate: 1,5 mg
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 821)
#A.
1353Cod:
Vitamina B1 este implicată în:
transformarea glucidelor în lipide
favorizarea depunerii glicogenului în ficat
24
sinteza acetilcolinei
intervine în activitatea glandelor sexuale
metabolismul seleniului
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 818)
#A.
1354Cod:
Deficitul de vitamină B1 în care se impune
administrarea preparatelor cu vitamină poate
avea diferite cauze:
aport crescut de glucide
aport insuficient la persoanele în vârstă
25
sterilitate
alcoolismul, ciroza şi afecţiunile gastro-intestinale în cadrul cărora apare un proces de malabsorbţie
aport scăzut de glucide
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 818)
#A.
1355Cod:
Necesarul zilnic recomandat de vitamină B1
este:
femei: 1,0-1,1 mg
femei gravide:1,5 mg
26
femei: 1,2-1,5 mg
femei care alăptează: 1,6 mg
femei care alăptează: 1,4 mg
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 818)
#A.
1356Cod:
Carenţa vitaminei PP poate fi rezultatul:
neoplasmelor
deficitului alimentar
27
aminoaciduriei
aportului de carne
hipotiroidismului
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 822)
#A.
1357Cod:
Necesarul zilnic recomandat pentru vitamina
B6 este:
bărbaţi: 1,5 mg
femei: 2 mg
28
femei însărcinate: 2,2 mg
femei care alăptează: 2,1 mg
bărbaţi: 1,6 mg
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 827)
A.
1358Cod:
Vitamina B12 face parte din grupul vitaminelor
complexului B, vitamine hidrosolubile. În
funcţie de substituenţii fixaţi de ionii de cobalt
particularitatilor procedeului de preparare a medicamentului
1
particularitatilor procedeului de preparare a materialelor de ambalaj
eliminarii presistemice sau efectului pimului pasaj
timpului de rezidenta la locul de administrare
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 111,112/Leucuta)
A.
1451Cod:
Se tine seama la alegerea caii de administrare
de :
formele polimorfe
forma hidratata a substantei medicamentoase
2
forma anhidra a substantei medicamentoase
biodisponibilitatea substantei medicamentoase
doza substantei medicamentoase
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 73/Popovici)
A.
1452Cod:
Sunt destinate administrarii pe cale orala:
unguente,
comprimate,
3
supozitoare,
sisteme transdermice,
linimente.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 73/Popovici)
A.
1453Cod:
Precizati care din urmatoarele forme
farmaceutice sunt solide:
solutie,
spray,
4
unguente,
crème,
comprimate.
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 73/Popovici)
A.
1454Cod:
Pag. 152 din 289
Substantele auxiliare folosite în formele
farmaceutice cu eliberare imediata indeplinesc
urmatoarele conditii:
biocompatibilitate,
biodegradabilitate,
5
antigenitate,
inertie,
toate variantele de mai sus.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 74/Popovici)
A.
1455Cod:
Nu reprezinta tipuri de echivalenta:
echivalenta farmaceutica,
echivalenta farmacologica,
6
echivalenta chimica,
echivalenta sublima,
bioechivalenta.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 179/Popovici)
A.
1456Cod:
Un medicament formulat modern trebuie sa
indeplineasca urmatoarele conditii, cu exceptia:
toxicitate marcata,
forma farmaceutica stabila,
7
forma farmaceutica usor acceptata de catre pacient,
forma farmaceutica sa asigure un dozaj corect,
sa fie activ terapeutic.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 72/Popovici)
#A.
1457Cod:
Doua medicamente sunt bioechivalente daca:
ele sunt echivalente sau aleternative farmaceutice si daca biodisponibilitatile lor (viteza si marimea absorbtiei) dupa administrare in aceleasi doze molare sunt comparabile intr-o asemena masura incat efectele lor sunt practic similare (definitia europeana),
ele contin aceeasi cantitate a aceleiasi substante medicamentoase, in aceleasi forme dozate, care intrunesc prevederile acelorasi standarde sau ale unor standarde comparabile (definitia europeana),
8
ele contin cantitati egale din acelasi principiu activ, adica aceeasi sare sau ester, dar aceleasi entitati terapeutice, in prezentare asemanatoare (definitia americana),
ele contin aceeasi entitate terapeutica, dar care difera in forma chimica sau in forma farmaceutica dozata sau in continutul substantei medicamentoase (definitia europeana),
ele contin aceeasi entitate terapeutica sau precursorul sau, dar nu in mod necesar aceeasi sare/ester, proportii si formulari.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 119,120/Leucuta)
#A.
1458Cod:
Conditiile de calitate pentru un produs ideal
formulat sunt:
instabilitatea,
sa fie mediu prielnic pentru dezvoltarea microorganismelor,
9
sa fie iritant,
lipsa efectelor adverse,
toxicitatea.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 72/Popovici)
A.
1459Cod:
Nu se administreaza oral:
comprimate,
solutii,
10
sisteme terapeutice transdermice,
suspensii apoase,
emulsii U/A.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 72/Popovici)
A.
1460Cod:
Referitor la hidroxietilceluloza, utilizata la
obtinerea comprimatelor cu matrita hidrofila,
sunt adevarate afirmatiile:
este biodegradabila,
nu este inerta fata de moleculele ionizate,
11
este un polimer biocompatibil si nebiodegradabil,
nu este inerta fata de moleculele neionizate,
nu se hidrateaza cu apa.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 75/Popovici)
A.
1461Cod:
Alegerea cãii de administrare depinde de:
forma anhidrã a substantei medicamentoase
forma hidratatã a substantei medicamentoase
12
biodisponibilitatea substantei medicamentoase
doza substantei medicamentoase
formele polimorfe
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 73/Popovici)
A.
1462Cod:
Principalele forme farmaceutice destinate
administrãrii orale sunt:
supozitoare
unguente
13
linimente
sisteme transdermice
comprimate
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 73/Leucuta)
A.
1463Cod:
Pag. 153 din 289
Dacã pentru anumite preparate farmaceutice
forma fizicã finalã este cea solidã, cele mai
întâlnite tipuri de formulare sunt:
solutie
crème
14
spray
comprimate
unguente
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 73/Leucuta)
A.
1464Cod:
Conditiile pe care trebuie sã le îndeplineascã
substantele auxiliare folosite în formele
farmaceutice cu eliberare imediatã sunt:
biocompatibilitate
antigenitate
15
inertie
biodegradabilitate
toate variantele de mai sus
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 74/Popovici)
A.
1465Cod:
Pentru obtinerea comprimatelor cu matrita
hidrofila nu se folosesc polimeri hidrofili:
inertie fata de moleculele din tractul gastro-intestinal
foarte solubili în apa
16
biocompatibili
de culoare verde
incolori
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 75/Popovici)
A.
1466Cod:
Excipientul folosit în realizarea unei forme
farmaceutice poate influenta:
numai variantele b) si c) sunt corecte,
realizarea formei farmaceutice,
17
stabilitatea formei farmaceutice,
toxicitatea formei farmaceutice,
biodisponibilitatea formei farmaceutice.
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 75/Popovici)
A.
1467Cod:
In plan stiintific exista urmatoarele tipuri de
biodisponibilitate:
relativa optima
optimizationala
18
statica
relativa
absoluta
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 179/Popovici)
#A.
1468Cod:
Determinarea biodisponibilitatii în lichidele
biologice nu se realizeaza prin:
determinari în urina
testul de dizolvare
19
determinari în sânge
determinarea efectului pe oameni
determinari efectuate pe animale
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 181/Popovici)
A.
1469Cod:
Este recomandabila substituirea unui
medicament cu altul când:
se folosesc în tratament analgezice,
se utilizeaza antidiabetice,
20
se folosesc în tratament antiinflamatoare,
se utilizeaza antiaritmice,
substanta medicamentoasa are indice terapeutic îngust.
B.
#C.
D.
E.
(pag. 185/Popovici)
#A.
1470Cod:
Biodisponibilitatea unui medicament poate fi
influentata modificand:
mirosul formei farmaceutice
starea chimica a substantei medicamentoase
21
tehnologia de preparare
culoarea medicamentului
forma farmaceutica
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 186/Popovici)
A.
1471Cod:
La administrare extravasculara
biodisponibilitatea este influentata de:
factori specifici formei farmaceutice,
factori fiziologici,
22
factori patologici,
factori specifici substantei medicamentoase,
culoarea substantei medicamentoase.
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 186/Popovici)
#A.
1472Cod:
Factorii fiziologici care influenteaza
biodisponibilitatea la absorbtia pe cale orala:
irigarea cu sânge a mucoasei gastro-intestinale
tehnologia de preparare
23
compozitia sucurilor digestive
motilitatea tractului gastro-intestinal
gradul de umplere al tractului gastro-intestinal
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 186/Popovici)
#A.
1473Cod:
Pag. 154 din 289
Biodisponibilitatea se caracterizeaza prin
urmatorii parametri:
cantitatea de substanta medicamentoasa absorbita care ajunge in urina
cantitatea relativa de substanta medicamentoasa absorbita care ajunge in circulatia sanguina
24
viteza cu care se produce absorbtia
viteza cu care se produce eliminarea din organism a substantei active
viteza cu care se produce eliminarea metabolitilor din organism
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 178/Popovici)
A.
1474Cod:
Doua medicamente sunt echivalente
farmaceutic daca:
ele prezinta clinic acellasi profil de eficienta si inocuitate
ele contin aceeasi cantitate a aceleiasi substante medicamentoase, in aceleasi forme dozate, care intrunesc prevederile acelorasi standarde sau ale unor standarde comparabile (definitia europeana)
25
ele contin cantitati egale din acelasi principiu activ, adica aceeasi sare sau ester, dar aceleasi entitati terapeutice, in prezentare asemanatoare (definitia americana)
ele contin aceeasi entitate terapeutica , dar care difera in forma chimica sau in forma farmaceutica dozata sau in continutul substantei medicamentoase (definitia europeana)
ele contin aceeasi entitate terapeutica sau precursorul sau, dar nu in mod necesar aceeasi sare/ester, proportii si formulari.
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 119-121/Leucuta)
A.
1475Cod:
Doua medicamente sunt alternative
farmaceutic daca:
ele prezinta clinic acelasi profil de eficienta si inocuitate
ele contin aceeasi cantitate a aceleiasi substante medicamentoase, in aceleasi forme dozate, care intrunesc prevederile acelorasi standarde sau ale unor standarde comparabile (definitia europeana)
26
ele contin cantitati egale din acelasi principiu activ, adica aceeasi sare sau ester, dar aceleasi entitati terapeutice, in prezentare asemanatoare (definitia americana)
ele contin aceeasi entitate terapeutica , dar care difera in forma chimica sau in forma farmaceutica dozata sau in continutul substantei medicamentoase (definitia europeana)
ele contin aceeasi entitate terapeutica sau precursorul sau, dar nu in mod necesar aceeasi sare/ester, proportii si formulari.
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 119-121/Leucuta)
A.
1476Cod:
Bioechivalenta se poate evalua prin
urmatoarele moduri:
Test in vivo la om in care se masoara concentratia substantei medicamentoase ori a metabolitului activ excretate in urina in functie de timp
Test in vivo pe subiecti umani in care se masoara concentratia elementului activ, substanta medicamentoasa, entitate activa, metabolit activ, in sange, ser sau alt lichid biologic in functie de timp
27
Test in vitro, usor de realizat dar nu neaparat aprobat de FDA
Test in vivo la animal de prevedere a biodisponibilitatii la om si corelat cu acesta
Alt procedeu, acceptat de FDA pentru stabilirea bioechivalentei
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 123/Leucuta)
#A.
1477Cod:
Un studiu de bioechivalenta se desfasoara in
umatoarele etape:
alegerea subiectior
stabilirea marimii lotului
28
alegerea formelor farmaceutice studiate si a dozelor administrate
alegerea modului de administrare si standardizarea administrarii
alegerea locatiei desfasurarii studiului
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 124-126/Leucuta)
#A.
1478Cod:
Criteriile de validare a metodelor de dozare, in
cazul analizei probelor biologice sunt:
specificitatea
sensibilitatea
29
stabilitatea
liniaritatea
doar raspunsurile b si c
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 129,130/Leucuta)
#A.
1479Cod:
Proprietatile fundamentale urmarite in cazul
caracterizarii unei substante medicamentoase
in faza preformularii sunt:
spectroscopia UV
solubilitatea
30
punctul de topire
modalitatea de interactiune cu receptorii
stabilitatea in solutie si in stare solida
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 388/Leucuta)
#A.
1480Cod:
Pag. 155 din 289
Aria de sub curba concentratiei sanguine
functie de timp:
este cantitatea totala de substanta medicamentoasa din circulatie
este cantitatea totala de substanta medicamentoasa din urina
31
se foloseste la determinarea biodisponibilitatii
este cantitatea totala de substanta medicamentoasa din forma farmaceutica
este utilizata in calculele farmaceutice
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 181/Popovici)
#A.
1481Cod:
Nu fac parte din categoria substantelor
auxiliare cu rol corector al caracterelor:
aromatizantii,
conservantii antimicrobieni,
32
edulcorantii,
antispumantii,
colorantii.
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 79/Popovici)
A.
1482Cod:
Promotorii de absorbtie:
sunt substante auxiliare,
sunt substante active,
33
scad biodisponibilitatea unor substante active,
scad biodisponibilitatea unor substante auxiliare,
cresc biodisponibilitatea unor substante active.
B.
C.
D.
#E.
(pag. 77/Popovici)
#A.
1483Cod:
Excipientii influenteaza:
realizarea formei farmaceutice,
stabilitatea formei farmaceutice,
34
biodisponibilitatea substantei active,
toxicitatea substantei active,
sunt corecte raspunsurile a) si c).
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 75/Popovici)
#A.
1484Cod:
Promotorii de absorbtie:
amelioreaza eliberarea substantei active,
impiedica dizolvarea substantei active,
35
cresc viteza de dizolvare a substatei active,
cresc absorbtia substantei active,
impiedica pasajul transmembranar.
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 77,78/Popovici)
#A.
1485Cod:
Formele polimorfe metastabile, fata de cele
stabile, au:
puncte de topire ridicate,
puncte de topire scazute,
36
solubilitate mica in apa,
solubilitate mai mare in apa,
activitate biologica superioara.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 79/Popovici)
A.
1486Cod:
Substante auxiliare care actioneaza asupra
stabilitatii fizico-chimice, biologice si
microbiologice:
antioxidanti
reglatori de pH
37
agenti de uscare
conservanti antimicrobieni
umectanti
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 79/Popovici)
#A.
1487Cod:
Substante auxiliare cu solubilitate selectiva în
mediile gastro-intestinale:
plasticizanti
agenti de acoperire neenterica
38
gelifianti
pseudoemulgatori
agenti de acoperire enterica
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 78/Popovici)
#A.
1488Cod:
Factorii fiziologici care influenteaza
biodisponibilitatea la absorbtia pe cale orala
sunt:
excipientii
substantele medicamentoase
39
pH-ul
gradul de umplere a tractului gastro-intestinal
enzimele
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 193/Popovici)
A.
1489Cod:
Între momentul administrarii medicamentelor
si cel al efectului terapeutic substanta
medicamentoasa trebuie sa strabata o serie de
etape grupate în 3 faze; care sunt:
faza biofarmaceutica
faza psihologica
40
faza farmacocinetica
faza farmacodinamica
faza apoasa
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 163/Popovici)
#A.
1490Cod:
Pag. 156 din 289
Polimerii hidrofili folositi pentru obtinerea
comprimatelor cu matritã hidrofilã sunt:
biodegrababili
biocompatibili
41
inerti fatã de moleculele din tractul gastro-intestinal
de culoare verde
foarte solubili în apã
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 75/Popovici)
A.
1491Cod:
Excipientii pot influenta:
realizarea formei farmaceutice
stabilitatea formei farmaceutice
42
biodisponibilitatea formei farmaceutice
toxicitatea formei farmaceutice
numai variantele b si c sunt corecte
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 75/Popovici)
#A.
1492Cod:
Cele mai importante tipuri de bioechivalentã
sunt:
bioechivalentã
echivalentã farmaceuticã
43
echivalentã chimicã
echivalentã sublimã
echivalentã farmacologicã
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 179/Popovici)
#A.
1493Cod:
Determinarea biodisponibilitãtii în lichidele
biologice se realizeazã prin:
determinarea efectului pe oameni
testul de dizolvare
44
determinãri în sânge
determinãri efectuate pe animale
determinãri în urinã
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 181/Popovici)
A.
1494Cod:
Nu se recomandã substituirea unui
medicament cu altul când:
substanta medicamentoasã are indice terapeutic îngust
se utilizeazã antiaritmice
45
se utilizeazã antidiabetice
se utilizeazã antianginoase
se folosesc în tratament analgezice-antipiretice
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 185/Popovici)
#A.
1495Cod:
Farmacistul poate influenta biodisponibilitatea
unui medicament alegând:
starea fizicã a substantei medicamentoase
forma farmaceuticã
46
starea chimicã a substantei medicamentoase
culoarea medicamentului
tehnologia de preparare
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 186/Popovici)
#A.
1496Cod:
În cazul administrãrii extravasculare
biodisponibilitatea este influentatã de:
factori specifici substantei medicamentoase
culoarea substantei medicamentoase
47
factori specifici formei farmaceutice
factori fiziologici
factori patologici
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 186/Popovici)
#A.
1497Cod:
Factorii fiziologici care influenteazã
biodisponibilitatea la absorbtia pe cale oralã:
tehnologia de preparare
gradul de umplere al tractului gastro-intestinal
48
irigarea cu sânge a mucoasei gastro-intestinale
motilitatea tractului gastro-intestinal
compozitia sucurilor digestive
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 186/Popovici)
A.
1498Cod:
Optimizarea formularii si tehnologiilor
farmaceutice prin metoda raspunsurilor
multiple (dependenta de model), poate fi
realizata prin urmatoarele moduri:
prin suprapunerea curbelor cu acelasi raspuns
prin optimizarea unui raspuns aditiv ponderent unic
49
prin optimizarea coeficientului “cerinta”
prin optimizarea unui coeficient adimensional care cuprinde toate caracteristicile dorite avand calitatea de a fi coeficientul dorit
se aplica pentru toate categoriile de forme farmaceutice oftalmice.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 566/Popovici)
A.
1553Cod:
Utilizarea conservantilor antimicrobieni este
obligatorie in cazul:
mioticelor
solutiilor irigatoare in chirurgia oculara
4
produselor enzimatice folosite intraocular in timpul operatiilor
colirelor multidoza
colirelor unidoza
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 566/Popovici)
A.
1554Cod:
FR X prevede pentru preparatele oftalmice
urmatoarele:
solutiile hipotonice se izotonizeaza
solutiile coloidale se izotonizeaza
5
solutiile hipertonice se izotonizeaza
daca substanta activa este sub 1% (m/m) se adauga un izotonizant conform formulei de la Injectabilia
daca substanta activa este peste 1% (m/m) se dizolva in solutii izotonice sterile
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 567/Popovici)
#A.
1555Cod:
Valoarea euhidrica a pH-ului unei solutii
oftalmice este:
valoarea pH-ului sanguin
valoarea pH-ului lichidului lacrimal
6
egala cu 7
valoarea de pH la care stabilitatea substantei este optima
egala cu 10
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 570/Popovici)
A.
1556Cod:
Sterilitatea colirelor este asiguratã prin:
diferite metode de sterilizare
preparare pe cale asepticã
7
adãugare de conservanti antimicrobieni
sunt corecte doar raspunsurile a si b
sunt corecte rãspunsurile a, b si c
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 566/Popovici)
A.
1557Cod:
Majoritatea solutiilor oftalmice se sterilizeazã
în farmacie în recipientul de conditionare
definitivã la:
98-100°C timp de 30 de minute
etuvã la 121°C timp de15-20 minute
8
autoclav la 121°C timp de 15-20 minute
etuvã la 115°C timp de 25-30 minute
autoclav la 115°C timp de 25-30 minute
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 566/Popovici)
#A.
1558Cod:
Pag. 163 din 289
Nu este permisã adãugarea conservantilor
antimicrobieni colirelor:
care contin antibiotice
unidozã
9
multidozã
care contin apa potabila
conditionate în recipiente de sticlã
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 566/Popovici)
A.
1559Cod:
Izotonizarea colirelor hipotonice, atunci când
concentratia substantei active este sub 1%, se
face prin:
dizolvarea substantei active în solutii izotonice sterile
dizolvarea substantei active în apã
10
dizolvarea substantei active în solutie de clorurã de sodiu 0,009%
dizolvarea substantei active în solutii hipertonice sterile
suspendarea substantei active în solventul respectiv
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 567/Popovici)
#A.
1560Cod:
Ca solventi si vehicule pentru preparatele
oftalmice nu se utilizeazã:
solutii tampon izotonice sterile
apa distilatã proaspãt fiartã si rãcitã
11
glicerinã
ulei de floarea soarelui sterilizat si neutralizat
apa pentru preparate injectabile
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 576/Popovici)
A.
1561Cod:
Majoritatea solutiilor oftalmice se sterilizeazã
în farmacie în recipientul de conditionare
definitivã la:
autoclav la 121°C timp de 15-20 minute
98-100°C timp de 30 de minute
12
etuvã la 121°C timp de15-20 minute
autoclav la 115°C timp de 25-30 minute
etuvã la 115°C timp de 25-30 minute
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 566/Popovici)
A.
1563Cod:
Nu este permisã adãugarea conservantilor
antimicrobieni colirelor:
care contin miotice
care contin enzime
13
multidozã
unidozã
conditionate în recipiente de sticlã
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 566/Popovici)
A.
1564Cod:
Agentii vâscozifianti folositi în colire trebuie sã
îndeplineascã urmãtoarele conditii, cu exceptia:
sã fie inerti din punct de vedere chimic
sã fie liposolubili
14
sã nu obstrueze cãile lacrimale
sã fie tolerati de mucoasa ocularã
sã permitã sterilizarea preparatului oftalmic
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 576/Popovici)
A.
1565Cod:
In cazul picaturilor pentru ochi conditionate in
recipiente multidoza, perioada limita de
utilizare dupa deschiderea recipientului (cu
exceptia cazurilor justificate si autorizate) nu
trebuie sa depaseasca:
15 zile
4 saptamani
15
8 saptamani
30 zile
45 zile
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 130/Supl 2004)
A.
1596Cod:
Cu exceptia cazurilor justificate si autorizate,
solutiile pentru bai oculare pot fi conditionate
in recipiente multidoza cu o capacitate de cel
mult:
50 ml
100 ml
16
150 ml
200 ml
250 ml
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 131/Supl 2004)
A.
1597Cod:
Sterilitatea colirelor este asiguratã prin:
preparare pe cale asepticã
sterilizare
17
filtrare sterilizantã
adãugare de conservanti antimicrobieni
sunt corecte rãspunsurile a, b, c.
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 566/Popovici)
#A.
1562Cod:
Adjuvantii folositi la obtinerea colirelor sunt:
agenti solubilizanti
vascozifianti
18
corectori de gust
corectori de miros
corectori de pH
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 576/Popovici)
#A.
1566Cod:
Pag. 164 din 289
Dextranii:
se folosesc numai la otinerea perfuziilor inlocuitoare de volum plasmatic
sunt bine tolerati de mucoasa oculara
19
la aplicare oculara formeaza cruste pe pleoape
sunt macromolecule
se obtin prin fermentatia zaharozei
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 577/Popovici)
A.
1567Cod:
Zefirolul:
este clorura de benzalconiu
este acetat de clorhexidina
20
se foloseste in concentratii 0,01-0,02%
se foloseste in concentratii 1-2%
este bactericid pe germeni gram - si gram +
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 577/Popovici)
#A.
1568Cod:
Prepararea solutiilor apoase oftalmice in
farmacie presupune urmatoarele etape:
cantarirea substantelor medicamentoase si auxiliare
obtinerea unei suspensii apoase
21
completarea la volumul prevazut
conditionarea primara
aplicarea unei etichete de uz intern
B.
C.
#D.
E.
(pag. 584/Popovici)
#A.
1569Cod:
Baile oculare nu trebuie sa fie:
sterile
cu particule in suspensie
22
izotonice
izohidrice
conditionate in recipiente nesterile
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 587/Popovici)
A.
1570Cod:
Lentilele de contact moi:
sunt pe baza de HEMA (hidroxietilmetacrilat)
sunt pe baza de PMMA (polimetilmetacrilat)
23
au pori de 0,1-0,2 nm
au pori de 2,2-3 nm
se aplica pe partea interioara a globului ocular
B.
C.
#D.
E.
(pag. 587/Popovici)
#A.
1571Cod:
Solutiile oftalmice uleioase folosc ca solvent:
solutia de metilceluloza 1%
alcoolul polivinilic
24
gelatina
uleiul de ricin
uleiul de arahide
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 589/Popovici)
A.
1572Cod:
Formele farmaceutice oftalmice bioedezive se
prepara sub forma de:
comprimate
suspensii
25
capsule
solutii
geluri
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 591/Popovici)
A.
1573Cod:
Sistemul OCCUSERT:
contine pilocarpina baza
contine pilocarpina nitrica
26
contine un element de control al cedarii substantei
este un sistem terapeutic transdermic
contine nitroglicerina
B.
#C.
D.
E.
(pag. 593/Popovici)
#A.
1574Cod:
Metodele folosite în practicã pentru
izotonizarea colirelor sunt:
metode ce utilizeazã formule de calcul
metode grafice
27
metode ce utilizeazã tabele
metoda celor mai mici pãtrate
metoda dreptunghiului
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 570/Popovici)
#A.
1575Cod:
Ochiul tolereazã mai bine:
solutiile cu pH 7,5-9,5
solutiile cu pH 4,5-5
28
solutiile usor acide
solutiile usor alcaline
solutiile cu pH 5-7,5
B.
C.
#D.
E.
(pag. 570/Popovici)
#A.
1576Cod:
Pag. 165 din 289
Agentii vâscozifianti folositi în colire trebuie sã
îndeplineascã urmãtoarele conditii:
sã permitã sterilizarea preparatului oftalmic
sã nu obstrueze cãile lacrimale
29
sã fie tolerati de mucoasa ocularã
sã fie liposolubili
sã fie inerti din punct de vedere chimic
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 576/Popovici)
#A.
1577Cod:
Plastomerii folositi pentru obtinerea
recipientelor de conditionare pentru colire
prezintã urmãtoarele dezavantaje:
sunt mai transparenti decât sticla
se preteazã foarte bine la operatiile de liofilizare
30
se preteazã foarte putin la operatiile de liofilizare
nu sunt suficienti de etansi pentru oxigen si aer
sunt dificili de sterilizat prin cãldurã
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 581/Popovici)
A.
1578Cod:
Referitor la suspensiile oftalmice sunt valabile
afirmatiile:
sunt utile pentru o prelungire a a actiunii terapeutice,
indicate când substantele medicamentoase au solubilitate limitatã în apã,
31
sunt sterile,
nu sunt prevãzute de FR X,
sunt forme farmaceutice solide.
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 589/Popovici)
#A.
1579Cod:
Conditiile pe care trebuie sa le indeplineasca o
bazã de unguent oftalmicã sunt:
sã fie iritantã pentru mucoasa conjunctivalã
sã nu cedeze usor substanta medicamentoasã
32
sã fie liposolubilã
sã se etaleze usor prin miscarea pleoapelor
sã fie hidrosolubilã
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 590/Popovici)
A.
1580Cod:
Latexurile oftalmice:
sunt forme farmaceutice cu eliberare controlatã
se instileazã în fundul de sac conjunctival
33
sunt dispersii stabile de particule polimerice în faza apoasã
sunt forme farmaceutice cu eliberare conventionalã
sunt forme farmaceutice cu actiune prelungitã
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 591/Popovici)
A.
1581Cod:
Eliberarea substantei active dintr-o formã
oftalmicã cu eliberare controlatã depinde de:
natura suportului în care este introdusã substanta medicamentoasã
culoarea ochilor
34
factori biologici
proprietãtile fizico-chimice ale substantei medicamentoase
firma producãtoare
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 592/Popovici)
#A.
1582Cod:
Metodele folosite în practicã pentru
izotonizarea colirelor sunt:
metoda dreptunghiului
metode ce utilizeazã formule de calcul
35
metoda celor mai mici pãtrate
metode ce utilizeazã tabele
metode grafice
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 570/Popovici)
A.
1583Cod:
Pentru o mai buna tolerabilitate, picaturile
pentru ochi ar trebui sa aiba un pH:
6-7,5
usor alcalin
36
usor acid
7,5-9,5
5,5-6,5
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 570/Popovici)
A.
1584Cod:
Plastomerii folositi pentru obtinerea
recipientelor de conditionare pentru colire
prezintã urmãtoarele dezavantaje:
sunt dificili de sterilizat prin cãldurã
sunt mai transparenti decât sticla
37
nu sunt suficienti de etansi pentru oxigen si aer
se preteazã foarte bine la operatiile de liofilizare
se preteazã foarte putin la operatiile de liofilizare
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 581/Popovici)
#A.
1585Cod:
Referitor la suspensiile oftalmice, sunt valabile
afirmatiile:
sunt forme farmaceutice solide
sunt utile pentru o prelungire a actiunii terapeutice
38
sunt sterile
indicate când substantele medicamentoase au solubilitate limitatã în apã
nu sunt prevãzute de FR X
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 589/Popovici)
A.
1586Cod:
Pag. 166 din 289
O bazã de unguent oftalmicã trebuie sã
îndeplineascã urmãtoarele conditii:
sã fie hidrosolubilã
sã fie liposolubilã
39
sã nu fie iritantã pentru mucoasa conjunctivalã
sã se etaleze usor prin miscarea pleoapelor
sã nu cedeze usor substanta medicamentoasã
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 590/Popovici)
A.
1587Cod:
Latexurile oftalmice:
sunt dispersii stabile de particule polimerice în faza apoasã
sunt forme farmaceutice cu eliberare conventionalã
40
sunt forme farmaceutice cu eliberare controlatã
sunt forme farmaceutice cu actiune prelungitã
se instileazã în fundul de sac conjunctival
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 591/Popovici)
#A.
1588Cod:
Eliberarea substantei active dintr-o formã
oftalmicã cu eliberare controlatã depinde de:
proprietãtile fizico-chimice ale substantei medicamentoase
factori biologici
41
firma producãtoare
natura suportului în care este introdusã substanta medicamentoasã
culoarea ochilor
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 592/Popovici)
#A.
1589Cod:
Mecanismele de actiune ale agentilor
tensioactivi sunt:
scad tensiunea superficiala marind miscibilitatea cu lacrimile
cresc timpul de contact cu corneea si conjunctiva
42
cresc tensiunea superficiala
scad rezistenta barieiei epiteliale
scad timpul de contact cu corneea si conjunctiva
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 574/Popovici)
#A.
1590Cod:
În tratamentul cataractei se utilizeaza colire cu:
aminoacizi
vitamina C
43
apa oxigenata
atropina
citocrom C
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 575/Popovici)
#A.
1591Cod:
Pentru conditionarea colirelor se folosesc:
celofanul,
plastomerii,
44
bachelita,
sticla,
elastomerii.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 581/Popovici)
A.
1592Cod:
Monografii de colire oficinale în FR X:
picaturi pentru ochi cu rezorcinol 1%
picaturi pentru ochi cu sulfat de zinc 0,25%
45
picaturi pentru ochi cu sulfat de atropina 1%
picaturi pentru ochi cu nitrat de argint 1%
picaturi pentru ochi cu cloramfenicol 0,5%
B.
#C.
D.
E.
(pag. 711,713/FRX)
#A.
1593Cod:
Picaturile oftalmice pot contine urmatoarele
categorii de excipienti:
excipienti pentru ajustarea tonicitatii
excipienti pentru ajustarea vascozitatii
46
excipienti pentru ajustarea sau stabilizarea pH-ului
excipienti pentru scaderea solubilitatii substantei active
excipienti care sa influenteze negativ actiunea terapeutica a preparatului
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 129/Supl 2004)
#A.
1594Cod:
Referitor la picaturile oftalmice, care din
urmatoarele afirmatii sunt false:
Picaturile oftalmice utilizate in scop chirurgical nu trebuie sa contina conservanti antimicrobieni
Picaturile oftalmice utilizate in scop chirurgical sunt conditionate in recipiente multidoza
47
Picaturile oftalmice sub forma de solutii, examinate in conditii corspunzatoare de vizibilitate, sunt practic limpezi si lipsite de impuritati mecanice
Picaturile oftalmice sunt solutii sau suspensii sterile, apoase sau uleioase
Picaturile oftalmice pot contine doar o substanta activa
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 129/Supl 2004)
A.
1595Cod:
Pag. 167 din 289
Conform FRX Supliment 2004, preparatele
oftalmice semisolide:
sunt unguente, crème sau geluri sterile
sunt unguente sau crème sterile
48
contin una sau mai multe substante active dizolvate sau dispersate intr-o baza de unguent corspunzatoare
au un aspect omogen
se conserva in recipiente bine inchise
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 133/Supl 2004)
#A.
1598Cod:
Care dintre urmatoarele afirmatii sunt
incorecte:
implanturile oftalmice sunt preparate solide sau semisolide sterile, de marime si forma corespunzatoare, destinate aplicarii in sacul conjunctival
implanturile oftalmice sunt preparate solide sau semisolide nesterile, de marime si forma corespunzatoare, destinate aplicarii in sacul conjunctival
49
implanturile oftalmice se folosec pentru obtinerea unui efect local
implanturile oftalmice se folosec pentru obtinerea unui efect sistemic
implanturile oftalmice sunt conditionate individual in recipiente sterile
modificarea sau ajustarea functiei de bariera a pielii
1
scaderea functiei bariera mecanica
scaderea functiei bariera antimicrobiana a pielii
subtierea stratului cornos
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 517/Leucuta)
A.
1701Cod:
Scaderea absorbtiei percutanate este redusa in
cazurile urmatoare:
psoriazis
cheratinizarea excesiva
2
ranile penetrante
jupuirea pielii
infectiile cutanate
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 524/Leucuta)
A.
1702Cod:
Afirmatii adevarate despre sistemele
terapeutice transdermice:
cedeaza substanta activa cu o viteza ce nu poate fi controlata
folosesc calea cutanata pentru efecte locale
3
contin substante active intr-un rezervor
sunt forme farmaceutice transparente
cedarea substantelor active este influentata de variabilele de la locul de absorbtie
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 521/Leucuta)
A.
1703Cod:
Afirmatii adevarate despre absortia
percutanata:
este un proces de difuziune activ
decurge contrar gradientului de concentratie
4
nu depinde de factori fizico-chimici caracteristici substantei madicamentoase
nu depinde de starea pielii
este un proces de difuzie pasiv
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 520/Leucuta)
A.
1704Cod:
Urmatoarele substante active sunt folosite ca
antiseboreice in terapia locala cu exceptia:
substantelor astringente
antibioticelor
5
substantelor cheratolitice
substantelor degresante
substantelor reducatoare
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 518/Leucuta)
A.
1705Cod:
Substantele active se absorb transepidermic
astfel:
prin peretii foliculilor pilosi
prin glandele sebacee
6
prin glandele sudoripare
prin stratul cornos, intra sau intercelular
raspunsurile corecte sunt c si d
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 519/Leucuta)
A.
1706Cod:
Referitor la paste este adevarat ca:
sunt baze de unguent lavabile
au continut redus de substante insolubile solide
7
filmul format pe tegument este transparent
in compozitia lor se asociaza ZnO, talc, amidon
sunt mai grase decat unguentele
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 533/Leucuta)
A.
1707Cod:
Afirmatii corecte referitoare la sistemele
terapeutice transdermice:
viteza de eliberare a substantei active este influentata de variabilele de la locul de absorbtie
sunt sisteme farmaceutice cu cedare controlata
8
folosesc calea cutanata pentru efecte locale
au actiune rapida
cinetica este intotdeauna de ordinul1
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 523/Leucuta)
A.
1708Cod:
Pag. 179 din 289
Referitor la paste este adevarat ca:
faza apoasa depaseste 25% din masa unguentului
pe tegumente realizeaza film opac
9
in FR X este oficinal unguentul cu oxid de zinc 1%
nu au efect de filtru solar
au proprietati absorbante pentru diferite noxe deoarece suprafata particulelor solide continute este redusa
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 533/Leucuta)
A.
1709Cod:
Cremele sunt:
Preparate semisolide polifazice pentru aplicatii cutanate, compuse dintr-o faza lipofila si o faza hidrofila
Lichide gelificate cu ajutorul unor agenti de gelificare corespunzatori
10
Preparate semisolide destinate aplicarii cutanate, care contin proportii crescute de pulbere fin dispersata in baza
Preparate compuse dintr-o baza hidrofila capabila sa retina caldura, in care sunt dispersate substante active solide sau lichide
Preparate flexibile, care contin una sau mai multe substante active, destinate aplicarii pe piele in vederea mentinerii unui contact direct intre aceasta si substantele active, astfel incat acestea pot fi absorbite lent sau pot actiona ca agenti protectori sau cheratolitici
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 157/Supl 2004)
#A.
1735Cod:
Emplastrele sunt:
Preparate compuse dintr-o baza hidrofila capabila sa retina caldura, in care sunt dispersate substante active solide sau lichide
Lichide gelificate cu ajutorul unor agenti de gelificare corespunzatori
11
Preparate semisolide destinate aplicarii cutanate, care contin proportii crescute de pulbere fin dispersata in baza
Preparate semisolide polifazice pentru aplicatii cutanate, compuse dintr-o faza lipofila si o faza hidrofila
Preparate flexibile, care contin una sau mai multe substante active, destinate aplicarii pe piele in vederea mentinerii unui contact direct intre aceasta si substantele active, astfel incat acestea pot fi absorbite lent sau pot actiona ca agenti protectori sau cheratolitici
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 158/Supl 2004)
A.
1736Cod:
Emplastrele se pot clasifica in:
Crème
Geluri
12
Paste
Cataplasme
Nici unul dintre raspunsurile de mai sus
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 156,157/Supl 2004)
A.
1741Cod:
Poarta denumirea de "manta acida" a pielii:
aparatul pilosebaceu
sebumul
13
stratul cornos
epidermul
stratul spinos
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 514,515/Leucuta)
A.
1744Cod:
Absorbtia decurge in urmatoarele etape
consecutive:
difuzia moleculelor prin vehicul spre suprafata pielii, dizolvarea particulei de substanta medicamentoasa in excipient, parasirea vehiculului si patrunderea in stratul cornos, difuzia prin stratul cornos in epiderm si derm
dizolvarea particulei de substanta medicamentoasa in excipient, difuzia moleculelor prin vehicul spre suprafata pielii, parasirea vehiculului si patrunderea in stratul cornos, difuzia prin stratul cornos in epiderm si derm
14
parasirea vehiculului si patrunderea in stratul cornos, dizolvarea particulei de substanta medicamentoasa in excipient, difuzia moleculelor prin vehicul spre suprafata pielii, difuzia prin stratul cornos in epiderm si derm
difuzia prin stratul cornos in epiderm si derm, parasirea vehiculului si patrunderea in stratul cornos, dizolvarea particulei de substanta medicamentoasa in excipient, difuzia moleculelor prin vehicul spre suprafata pielii
difuzia prin stratul cornos in epiderm si derm, difuzia moleculelor prin vehicul spre suprafata pielii, parasirea vehiculului si patrunderea in stratul cornos, dizolvarea particulei de substanta medicamentoasa in excipient.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 521/Leucuta)
A.
1747Cod:
La obtinerea unguentelor acceleratorii de
penetrare:
sunt incompatibili cu substantele active
au actiune farmacologica
15
scad temporar capacitatea bariera a pielii
nu trebuie sa permita pierderea unor componente ale lichidelor biologice
sunt alergeni
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 527/Leucuta)
A.
1710Cod:
Pag. 180 din 289
Afirmatii adevarate despre bazele de unguent
lavabile:
pot fi anhidre sau hidratate de tip U/A
se numesc si evanescente
16
formeaza un film care nu este ocluziv dupa aplicare pe piele
se indeparteaza doar prin spalare cu apa si sapun
sunt reprezentate de unguentul cu alcooli de lana hidrata
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 532/Leucuta)
#A.
1711Cod:
Caracteristicile acceleratorilor de penetrare
utilizati la obtinerea unguentelor:
cresc temporar capacitatea de bariera a pielii
au actiune farmacologica
17
sunt alergizanti
scad temporar capacitatea bariera a pielii
nu trebuie sa permita pierderea unor componente ale lichidelor biologice
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 527/Leucuta)
A.
1712Cod:
Factori dependenti de natura chimica a
substantei madicamentoase care influenteaza
transferul cutanat:
coeficientul de repartitie U/A
coeficientul de repartitie strat cornos/vehicul
18
activitatea termodinamica a substantei medicamentoase
prezenta unei duble legaturi C2-C3
clearance-ul substantei medicamentoase dupa traversarea stratului cornos
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 525/Leucuta)
A.
1713Cod:
Bazele de absorbtie hidratate:
se numesc si coldcreme
sunt amestecuri de polietilenglicoli cu mase moleculare mici si mari
19
Sunt emulsii apa/ulei
unguentul emulgator este un astfel de exemplu
lanolina hidratata cu 25% apa este un astfel de exemplu
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 532/Leucuta)
#A.
1714Cod:
Bazele de unguent lavabile:
pot fi baze anhidre
pot fi hidratate de tip U/A
20
pot fi hidratate de tip A/U
se mai numesc si crème
dupa evaporarea apei formeaza un film continuu si hidrofob
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 532/Leucuta)
#A.
1715Cod:
Unguentele trebuie sa indeplineasca
urmatoarele criterii de calitate:
instabilitate fizica
prezenta caracterului sensibilizant
21
puritate
eficienta-efect terapeutic bun
stabilitate fizico-chimica
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 533/Leucuta)
A.
1716Cod:
Biodisponibilitatea cutanata poate fi mai mica
in urmatoarele cazuri:
cand solubilitatea in vehicul este foarte mare
cand coeficientul de repartitie piele/vehicul este mic
22
cand solubilitatea in vehicul este foarte mica
cand substanta medicamentoasa este emulsionata in vehicul
cand coeficientul de repartitie piele/vehicul este mare
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 529/Leucuta)
#A.
1717Cod:
Se pot folosi ca promotori ai absorbtiei
percutanate urmatoarele substante:
dimetilsulfoxid
propilenglicol
23
dimetilacetamida
dimetilformamida
miristat de izopropil
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 527/Leucuta)
#A.
1718Cod:
Elemente mai importante care infuenteaza
transferul percutanat:
coeficientul de repartitie strat cornos/vehicul
activitatea termodinamica a substantei medicamentoase
24
clearance-ul substantei medicamentoase dupa traversarea stratului cornos
natura chimica a substantei medicamentoase
cantitatea de excipient folosita
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 525/Leucuta)
#A.
1719Cod:
Pag. 181 din 289
Afirmatii corecte privind bazele de unguent
lavabile:
prin incorporarea de substante grase pot avea caracter emolient
dupa evaporarea apei ramane un film semipermeabil
25
unguentul emulgator hidratat este o baza de tip emulsie U/A
lanolina hidratata cu 25% apa este o baza lavabila
dupa evaporarea apei ramane un film continuu si hidrofob
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 523/Leucuta)
#A.
1720Cod:
Urmatoarele afirmatii sunt corecte referitoare la
bazele de absorbtie:
sunt anhidre si hidratate
cele hidratate au proprietati emoliente
26
unguentul simplu este un vehicul anhidru constituit din vaselina-lanolina (10:90)
alcooli din lana sunt baze de absorbtie hidratate
cele hidratate se numesc si coldcreme
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 532/Leucuta)
#A.
1721Cod:
Etapele absorbtiei percutanate sunt
urmatoarele:
dizolvarea particulei de substanta medicamentoasa in excipient
difuzia moleculelor substantei medicamentoase prin vehicul spre suprafata pielii
27
parasirea vehicului si patrunderea in foliculii pilosi
retinere in derm
difuzia prin stratul cornos ,in epiderm si derm
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 521/Leucuta)
#A.
1722Cod:
Absorbtia transfoliculara a substantei active se
realizeaza prin:
glandele sebacee
glandele endocrine
28
glandele sudoripare
anexele pielii
peretii foliculilor pilosi
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 519/Leucuta)
#A.
1723Cod:
Produse naturale organice formatoare de
geluri:
tragacanta
agar
29
bentonita
pectine
carragenan
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 532/Leucuta)
#A.
1724Cod:
Referitor la paste este adevarat ca:
pot sa contina oxid de Zn, talc, amidon
sunt unguente cu un continut ridicat de substante insolubile solide (20-50%)
30
au proprietati absorbante pentru diferite noxe chimice
sunt foarte grase
sunt transparente
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 533/Leucuta)
#A.
1725Cod:
Conform Suplimentului FRX din 2004, din clasa
preparatelor semisolide pentru aplicatii
cutanate fac parte:
unguentele
crèmele
31
gelurile
emplastrele medicamentoase
solutiile
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 153/Supl 2004)
#A.
1726Cod:
Preparatele semisolide pentru aplicatii
cutanate pot contine:
antioxidanti
conservanti antimicrobieni
32
stabilizanti
agenti de crestere a solubilitatii
emulgatori
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 152/Supl 2004)
#A.
1727Cod:
In cazul preparatelor semisolide, Suplimentul
FRX din 2004 prevede ca trebuie luate masuri
corespunzatoare pentru asigurarea calitatii
microbiologice in urmatoarele etape:
preformulare
fabricare
33
ambalare
conservare
distributie
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 153,154/Supl 2004)
A.
1728Cod:
Pentru a asigura preparatelor semisolide
proprietatile reologice adecvate, se pot efectua
urmatoarele determinari, conform FRX
Supliment 2004:
masurarea consistentei prin penetrometrie
masurarea densitatii
34
masurarea vascozitatii
masurarea conductibilitatii electrice
masurarea tensiunii superficiale
B.
#C.
D.
E.
(pag. 154/Supl 2004)
#A.
1729Cod:
Pag. 182 din 289
Conservarea preparatelor semisolide pentru
aplicatii cutanate:
se face in recipiente inchise etans daca preparatele contin apa
se face in recipiente inchise etans daca preparatele contin componente volatile
35
se face in recipiente sterile, inchise etans, securizate, daca preparatele sunt sterile
se face in recipiente sterile, inchise etans, securizate daca preparatele contin apa
se face in recipiente sterile, inchise etans, securizate daca preparatele contin componente volatile
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 154,155/Supl 2004)
#A.
1730Cod:
Eticheta preparatelor semisolide trebuie sa
mentioneze:
denumirea tuturor etapelor prepararii
daca preparatul este steril, atunci cand este cazul
36
denumirea tuturor substantelor oficinale continute
denumirea tuturor conservantilor adaugati
conditiile de preparare
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 155/Supl 2004)
A.
1731Cod:
Dintre componentele bazelor de unguent
utilizate pentru prepararea unguentele
hidrofobe fac parte:
grasimile
parafinele solide
37
cerurile
glicerina
polialchilsiloxanii lichizi
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 155/Supl 2004)
#A.
1732Cod:
Emulgatorii care stabilizeaza emulsiile de tipul
de tipul apa in ulei folositi la prepararea
unguentelor de tip emulsii sunt:
monogliceride
alcoolii de lana
38
alcooli grasi sulfatati
esteri ai sorbitanului
alcooli grasi
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 155/Supl 2004)
#A.
1733Cod:
Emulgatorii care stabilizeaza emulsiile de tipul
ulei in apa folositi la prepararea unguentelor
emulsie sunt:
alcoolii grasi sulfatati
eter cetostearil de macrogol
39
polisorbatii
alcoolii grasi
esteri ai acizilor grasi cu macrogolii
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 155,156/Supl 2004)
#A.
1734Cod:
Referitor la emplastre, sunt incorecte
urmatoarele afirmatii:
Sunt preparate flexibile, care contin una sau mai multe substante active, destinate aplicarii pe piele in vederea mentinerii unui contact direct intre aceasta si substantele active, astfel incat acestea pot fi absorbite lent sau pot actiona ca agenti protectori sau cheratolitici
Nu trebuie sa fie responsabile de iritarea sau de sensibilizarea pielii
40
Banda protectoare din alcatuirea emplastrelor nu trebuie sa antreneze din preparatul medicamentos, atunci cand este separata de stratul adeziv, dupa administrare
Se prezinta intr-o singura dimensiune
Adera puternic pe piele printr-o simpla apasare
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 157,158/Supl 2004)
A.
1737Cod:
Benzile protectoare din compozitia
emplastrelor:
Ajuta la separarea straturilor adezive ale emplastrelor
Se indeparteaza inainte de administrarea pe piele
41
Banda protectoare din alcatuirea emplastrelor nu trebuie sa antreneze din preparatul medicamentos, atunci cand este separata de stratul adeziv, inainte de administrare
Se prezinta intr-o singura dimensiune
Sunt constituite din material sintetic sau natural
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 158)
#A.
1738Cod:
Gelurile hidrofile pot contine:
Amidon
Derivati celulozici
42
Ulei de parafina
Propilenglicol
Silicati de magneziu si aluminiu
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. 157/Supl 2004)
#A.
1739Cod:
Pag. 183 din 289
Gelurile lipofile pot sa contina:
Ulei de parafina
Polietilena
43
Uleiuri grase
Derivati celulozici
Sapunuri de aluminiu sau zinc
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 157/Supl 2004)
#A.
1740Cod:
Suplimentul FRX din 2004 prevede urmatoarele
determinari pentru preparatele semisolide
pentru aplicare cutanata:
Masa sau volumul eliberat
Marimea particulelor
44
Sterilitatea
Dizolvarea
Nici unul din raspunsurile de mai sus
B.
#C.
D.
E.
(pag. 154/Supl 2004)
#A.
1742Cod:
Principalele functii ale pielii sunt:
invelirea si protejarea tesuturilor si lichidelor organismului
micsoreaza frecarea suprafetei laterale a comprimatului de matrita
usureaza curgerea granulatului din palnia de umplere in matrita
9
maresc coeziunea particulelor pulberii pentru formarea granulatelor
se folosesc in formularea comprimatelor solubile
micsoreaza coeziunea particulelor pulberii pentru formarea granulatelor
B.
C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 566))
#A.
1879Cod:
Comprimatele sublinguale:
trebuie sa se dezagrege lent
sunt foarte multe tipuri de comprimate de acest fel
10
se mai numesc si pastile
se mai numesc tablete triturate
nici o afirmatie nu este corecta
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. (Leucuta, p. 575))
A.
1880Cod:
Comprimatele vaginale :
cedeaza rapid substanta medicamentoasa cu actiune locala
se folosesc comprimate efervescente
11
se pot folosi comprimate implantabile
se pot folosi capsule implantabile
sunt acoperite cu selac
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 577))
A.
1881Cod:
Elementul esential al comprimatelor cu cedare
prelungita este:
dezagregarea rapida
producerea unui efect terapeutic prelungit
12
toti componentii sunt solubili in apa
micsorarea vitezei de cedare a substantei medicamentoase
marirea vitezei de cedare a substantei medicamentoase
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 578))
A.
1882Cod:
Avantajele comprimatelor cu cedare prelungita
lipsa de flexibilitate in medicatie
mentinerea nivelului medicamentos pe operioada cat mai scurta
13
usurinta eliminarii rapide a substantei medicamentoase in caz de supradozare
fluctuatii ridicate ale nivelului medicamentos
lipsa efectelor adverse
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. (Leucuta, p. 578))
A.
1883Cod:
Pag. 196 din 289
Sistemele cu eliberare continua :
sunt forme acoperite cu un film polimeric solubil in apa indiferent de pH
sunt forme acoperite cu un film polimeric solubil in apa la pH acid
14
preparatele se pot realiza sub forma unor comprimate cu straturi concentrice
preparatele se pot realiza sub forma unor comprimate cu laminate
sunt forme acoperite cu un film polimeric insolubil in apa indiferent de pH
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. (Leucuta, p. 582))
A.
1884Cod:
Rasinile schimbatoare de ioni ;
sunt utilizate pentru prelungirea cedarii substantelor medicamentoase
se bazeaza pe deplasarea rapida a substantei medicamentoase de pe complexul format cu rezina
15
sunt utilizate pentru cedarea rapida a substantelor medicamentoase
utilizarea lor este limitata la substantele minerale
se folosesc polimeri hidrodispersabili
B.
C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 582))
#A.
1885Cod:
In capsulele gelatinoase tari nu se
conditioneaza
pulberi
granule
16
Brichete
Bujiuri
suspensii
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 584))
A.
1886Cod:
Dintre factorii farmacocinetici implicati in
formularea comprimatelor cu cedare
modificata nu face parte:
volumul de distributie
constanta de viteza a eliminarii
17
fractiunea F absorbita
doza D administrata
Valoarea pH-ului
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. (Leucuta, p. 578))
A.
1887Cod:
Medicamentele cu actiune repetata:
cedeaza tarziu dupa administrare o doza cu cedare imediata
cedeaza imediat dupa administrare o doza cu cedare lenta
18
dupa o perioada de timp cedeaza o a doua doza cu cedare lenta
cedeaza imediat dupa administrare o doza cu cedare imediata
necesita administrari repetate
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 578))
A.
1888Cod:
Referitor la formularea materialului de umplut
capsulele gelatinoase tari este adevarat ca:
amestecul de pulberi nu trebuie adus la un grad avnsat de omogenizare
substantele prescrise in cantitati mici nu reclama asocierea unui diluant
19
adaugarea unor uleiuri micsoreaza si gradul de prafuire
asigurarea omogenitatii nu necesita asocierea unui lubrifiant
substantele prescrise in cantitati mici reclama asocierea unui edulcorant
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 585))
A.
1889Cod:
In cazul produselor cu actiune prelungita
cedarea substantei medicamentoase are loc imediat
cedarea substantei medicamentoase are loc cu viteza lenta
20
concentratiile plasmatice sunt mentinute pe o perioada scurta
durata actiunii terapeutice este redusa
absorbtia substantei medicamentoase se face pe o perioada mai scurta de timp
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. absorbtia substantei medicamentoase se face pe o p)
A.
1890Cod:
Comprimatele efervescente :
sunt comprimate complet solubile in apa
sunt comprimate complet insolubile in apa
21
toti componentii trebuie sa fie hidrosolubili si sa absoarba apa
se asociaza plastifianti
cedeaza lent substanta cu actiune locala
B.
C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 576))
#A.
1891Cod:
Pag. 197 din 289
Prepararea comprimatelor efervescente
include una din urmatoarele posibilitati:
prepararea concomitenta a fractiunii acide si alcaline
granularea separata a fractiunilor cu un solvent organic volatil hidrofil
22
granularea prin comprimare directa
comprimatele trebuie sa se dizolve integral in apa in maxim 30 minute
comprimatele trebuie sa se dizolve integral in apa in maxim 5 minute
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. (Leucuta, p. 577))
A.
1892Cod:
Comprimatele de mestecat :
au ca excipienti glicerol
liantii folositi sunt gelatina, coca de amidon
23
lubrifiantii folositi sunt aerosilul si talcul
toti componentii trebuie sa fie hidrosolubili si sa absoarba apa
se numesc si tablete triturate
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 575))
A.
1893Cod:
Comprimarea directa :
este practicabila doar foarte rar asupra substantelor medicamentoase
se face prin compactizare
24
se face pe cale umeda
este practicabila frecvent asupra substantelor medicamentoase
caracteristicile comprimatelor nu depind de cele ale excipientilor
B.
C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 563))
#A.
1894Cod:
Dezagregantii ca excipienti la formularea
comprimatelor
reduc fortele capilare de incorporare a apei in comprimat
accentueaza fortele capilare de incorporare a apei in comprimat
25
nu se umfla in contact cu apa
nu elibereaza gaze
nu influenteaza fortele capilare de incorporare a apei in comprimat
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 566))
A.
1895Cod:
Comprimatele obisnuite
sunt comprimate neacoperite pentru uz oral
sunt enterosolubile
26
reprezinta o mica parte din productia de comprimate
sunt gastrorezistente
se dezagrega lent
B.
C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 569))
#A.
1896Cod:
Drajefierea:
reprezinta acoperirea cu film continuu a comprimatelo
cresterea in greutate a comprimatului este de 2-5%
27
cresterea in greutate a comprimatului este de 5%
comprimatele trebuie sa posede o convexitate optima
se pot folosi si latexurile si pseudolatexurile
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 569))
A.
1897Cod:
Polimeri enterosolubili sunt urmatorii cu
exceptia
selac
sirop vascos de zahar
28
acetoftalat de celuloza
polivinilacetoftalat
ftalat de hidroxipropil metilceluloza
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 569))
A.
1898Cod:
Fazele acoperirii cu zahar a comprimatelor
sunt urmatoarele cu exceptia :
izolare samburelui
neaplicarea unui strat de acoperire intermediar
29
aplicarea stratului de acoperire intermediar
finisarea
polisarea
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. (Leucuta, p. 570))
A.
1899Cod:
Conform F.R. X in formula de preparare a
capsulelor:
Talcul trebuie sa fie de cel mult 1%
Talcul trebuie sa fie de cel mult 3%
30
Acidul stearic trebuie sa fie de cel mult 1%
Acidul stearic trebuie sa fie de cel mult 3%
Aerosilul trebuie sa fie de cel mult 5%
#B.
#C.
D.
E.
(pag. pag. 192/FRX)
A.
1859Cod:
Pag. 198 din 289
Sunt corecte afirmatiile:
Capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie sa se dezagrege in apa in cel mult 30min daca nu se prevede altfel
Capsulele amilacee trebuie sa se transforme in apa intr-o masa moale dupa 30sec
31
Capsulele gelatinoase enterosolubile nu trebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie in 120min daca nu se prevede altfel si trebuie sa se dezagrege in pancreatina-solutie alcalina in cel mult 60min
Capsulele gelatinoase gastrosolubile nu trebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie in 120min daca nu se prevede altfel si trebuie sa se dezagrege in pancreatina-solutie alcalina in cel mult 60min
Capsulele gelatinoase enterosolubile nu trebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie in 60min daca nu se prevede altfel si trebuie sa se dezagrege in pancreatina-solutie alcalina in cel mult 120min
#B.
#C.
D.
E.
(pag. pag. 193/FRX)
#A.
1860Cod:
Sunt oficinale urmatoarele capsule:
Capsule cu ampicilina
Capsule cu bromura de calciu
32
Capsule cu ciclofosfamida
Capsule cu acetat de retinol
Capsule cu rifampicina
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. pag. 193-200/FRX)
#A.
1861Cod:
Precizati afirmatiile incorecte conform F.R. X:
Comprimatele sunt preparate farmaceutice solide ce contin doze unitare din una sau mai multe substante active
Comprimatele sunt preparate farmaceutice solide ce contin doze multiple sau unitare din una sau mai multe substante active
33
Nu se pot folosi coloranti admisi de M.S.
Se pot folosi coloranti admisi de M.S.
Se pastreaza in recipiente inchise etans
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. pag. 284-286/FRX)
A.
1862Cod:
Din punct de vedere al dezagregarii
comprimatelor F.R. X prevede ca:
Comprimatele acoperite trebuie sa se dezagrege in apa in cel mult 15min daca nu se prevede altfel
Comprimatele acoperite enterosolubile nu trebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie acida in 2 ore, daca nu se prevede altfel si trebuie sa se dezagrege in pancreatina-solutie alcalina in cel mult 1 ora daca nu se prevede altfel
34
Comprimatele neacoperite trebuie sa se dezagrege in apa in cel mult 15min daca nu se prevede altfel
Comprimatele efervescente trebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie acida in cel mult 1 ora daca nu se prevede altfel
Comprimatele efervescente trebuie sa se dizolve sau sa se disperseze in apa cu efervescenta in cel mult 5 min
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. pag. 285/FRX)
A.
1863Cod:
La prepararea comprimatelor F.R. X prevede
folosirea urmatoarelor substante auxiliare:
Agenti de curgere
Dezagraganti
35
Agenti de crestere a vascozitatii
Aglutinanti
Diluanti
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. pag. 284/FRX)
#A.
1864Cod:
Indicati afirmatiile corecte, conform F.R. X
La prepararea comprimatelor talcul nu trebuie sa depaseasca 1%
La prepararea comprimatelor acidul stearic nu trebuie sa depaseasca 3%
36
Adaugarea corectorilor de gust si miros la prepararea comprimatelor este admisa pentru comprimatele ce se mentin in gura
Adaugarea corectorilor de gust si miros la prepararea comprimatelor este admisa pentru comprimatele administrate dupa o prealabila dizolvare
Aerosilul nu trebuie sa depaseasca 3%
B.
#C.
#D.
E.
(pag. pag. 284/FRX)
A.
1865Cod:
Pag. 199 din 289
Corespund termenului de "compressi obducti"
conform F.R. X:
Comprimatele neacoperite
Drajeurile
37
Comprimatele filmate
Comprimatele efervescente
Nu exista acest termen in F.R. X
#B.
#C.
D.
E.
(pag. pag. 284/FRX)
A.
1866Cod:
La prepararea comprimatelor se folosesc ca
dezagreganti urmatoarele substante:
Alginati
Stearat de magneziu
38
Bentonita
Polietilenglicol 4000
Carboximetilceluloza sodica
B.
#C.
D.
#E.
(pag. pag. 563/Leucuta)
#A.
1867Cod:
Se folosesc ca diluanti la prepararea
comprimatelor:
Amidon
Lactoza
39
Manitol
Zahar
Laurilsulfat de sodiu
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. pag. 565/Leucuta)
#A.
1868Cod:
Se folosesc drept lubrifianti pentru prepararea
comprimatelor:
Ulei de vaselina
Uleiuri minerale
40
Stearat de magneziu
Ciclamati
Dioxid de siliciu coloidal
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. pag. 567/Leucuta)
#A.
1869Cod:
Se folosesc pentru acoperirea cu film a
comprimatelor urmatorii polimeri
enterosolubili:
Acetoftalat de celuloza
Etil celuloza
41
Polivinilacetoftalat
Polivinilpirolidona
Polimeri ai acidului metacrilic si esterii sai
B.
#C.
D.
#E.
(pag. pag. 571/Leucuta)
#A.
1870Cod:
La prepararea capsulelor se folosesc
urmatoarele matrite hidrofile:
Metilceluloza
Acid poliacrilic
42
Carbopoli
Gliceride
Polivinilpirolidona
#B.
C.
D.
#E.
(pag. (pag. 583/Leucuta)
#A.
1871Cod:
Ca diluant pentru obtinerea comprimatelor se
foloseste:
lactoza
papaverina clorhidrica
43
manitolul
amidonul
zaharul
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. (pag. 565/Leucuta)
#A.
1872Cod:
Liantii derivati de celuloza cei mai folositi
pentru obtinerea comprimatelor sunt:
metilceluloza
carboximetil celuloza sodica
44
hidroxipropilmetil celuloza sodica
guma arabica
guma tragacanta
#B.
#C.
D.
E.
(pag. ( Leucuta, p. 566))
#A.
1873Cod:
Colorantii folositi la obtinere comprimatelor
autorizati de M.S. sunt
eritrozina
indigotina
45
siropul de lamaie
siropul de portocale
riboflavina
#B.
C.
D.
#E.
(pag. Leucuta, p. 568))
#A.
1874Cod:
Aromatizantii se folosesc la prepararea
urmatoarelor comprimate
comprimate bucale
comprimate masticabile
46
comprimate vaginale
comprimate enterosolubile
comprimate pentru supt
#B.
C.
D.
#E.
(pag. ( Leucuta, p. 568))
#A.
1875Cod:
Pag. 200 din 289
Granularea:
asigura aglomerarea particulelor substantei medicamentoase impreuna cu excipientii
reduce curgerea in matrita
47
asigura o coeziunea mai buna in comprimat
se face prin compactizare
nu se face prin compactizare
B.
#C.
#D.
E.
(pag. ( Leucuta, p. 563))
#A.
1876Cod:
Formularea comprimatelor are ca obiective :
calitatile fizice corespunzatoare ale comprimatului
puritatea chimica si microbiologica
48
substanta medicamentoasa sa ramana in comprimat la locul de absorbtie
utilizarea unor emulgatori corespunzatori
obtinerea unui punct de solidificare adecvat
#B.
C.
D.
E.
(pag. (Leucuta, p. 564))
#A.
1877Cod:
Dezagragantii utilizati ca excipienti la
prepararea comprimatelor – afirmatii adevarate
:
talcul si dioxidul de siliciu coloidal sunt cel mai frecvent folositi
se folosesc sub forma dispersiilor in apa (mucilagii)
49
se adauga amestecului de pulberi intragranular
se adauga amestecului de pulberi intergranular
imbunatatesc curgerea comprimatului in matrita
B.
#C.
#D.
E.
(pag. (Leucuta, p. 566))
A.
1878Cod:
Conform FR X comprimatele efervescente se
pastreaza:
in recipiente bine inchise
in prezenta unei substante deshidratate
50
la loc racoros
la 30 grade Celsius
in recipiente inchise etans
#B.
C.
D.
E.
(pag. 286)
#A.
1900Cod:
Tema nr. 39
Exercitarea profesiunii de farmacist
Bibliografie asociata temei:
Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul Sanatatii, titlul XIV: Exercitarea profesiunii de farmacist. Organizarea si functionarea Colegiului Farmacistilor din Romania, M.O. partea I nr. 372/2006
-
Adunarea generala a farmacistilor unui colegiu
teritorial este formata din:
7 membri, pentru un numar de pâna la 100 de farmacisti înscrisi în acel colegiu
toţi farmaciştii înscrişi în colegiul teritorial respectiv
1
11 membri, pentru un numar de 101 pâna la 500 de farmacisti înscrisi în acel colegiu
13 membri, pentru un numar de 501 pâna la 1.000 de farmacisti înscrisi în acel colegiu
19 membri, pentru un numar de peste 1000 de farmacisti înscrisi în acel colegiu
aprobă bugetul de venituri şi cheltuieli şi execuţia celui pentru exerciţiul financiar expirat;
alege, dintre membrii săi, comisia de cenzori;
4
adoptă Statutul Colegiului Farmaciştilor din România;
adoptă Codul deontologic al farmacistului;
elaborează Codul deontologic al farmacistului;
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. art. 598, 604)
A.
1904Cod:
Prin titlu oficial de calificare în farmacie se
înţelege, cu excepţia:
diploma de farmacist, eliberată de o instituţie de învăţământ superior medico-farmaceutic acreditată din România;
certificatul de farmacist specialist, eliberat de Ministerul Sănătăţii Publice;
5
diploma de farmacist, eliberată de o instituţie de învăţământ superior medico-farmaceutic acreditată sau nu din România;
diploma, certificatul sau un alt titlu de farmacist, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparţinând Spaţiului Economic European sau de Conferinţa Elveţiană;
diploma, certificatul sau un alt titlu de farmacist, dobândite într-un stat terţ şi recunoscute de unul dintre statele membre prevăzute la lit. d) ori echivalate în România.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. art. 554-2)
A.
1905Cod:
Monitorizarea şi controlul exercitării profesiei
de farmacist se realizează de către:
Colegiul Farmaciştilor din România şi de Ministerul Sănătăţii Publice;
numai de Colegiul Farmaciştilor din România;
6
numai de Ministerul Sănătăţii Publice;
farmacistul-şef al unităţii farmaceutice unde lucrează farmacistul respectiv;
managerul compartimentului de resurse umane al unităţii farmaceutice unde lucrează farmacistul respectiv;
B.
C.
D.
E.
*
(pag. art. 556)
#A.
1906Cod:
Exercitarea profesiei de farmacist se realizează
prin următoarele activităţi, cu excepţia:
prepararea formelor farmaceutice ale medicamentelor;
fabricarea şi controlul medicamentelor;
7
prepararea, controlul, depozitarea şi eliberarea medicamentelor din drogherii;
fabricarea şi controlul medicamentelor;
prepararea, controlul, depozitarea şi eliberarea medicamentelor din farmaciile de spital;
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. art. 558)
A.
1907Cod:
Farmacistul, în conformitate cu pregătirea sa
universitară, este competent să exercite şi alte
activităţi profesionale, cu excepţia:
farmacovigilenţă;
marketing şi management farmaceutic;
8
activităţi didactice sau administraţie sanitară.
necolaborare cu medicul pentru stabilirea şi urmărirea terapiei pacientului;
analize în laboratoare de biochimie, toxicologie şi igienă a mediului şi alimentelor;
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. art. 558-2)
A.
1908Cod:
Este nedemn să exercite profesia de farmacist,
cu excepţia:
farmacistul care a fost condamnat definitiv prin hotărâre judecătorească pentru săvârşirea cu intenţie a unei infracţiuni contra umanităţii, în împrejurări legate de exercitarea profesiei de farmacist, şi pentru care nu a intervenit reabilitarea;
farmacistul care a fost condamnat definitiv prin hotărâre judecătorească pentru săvârşirea cu intenţie a unei infracţiuni contra umanităţii sau vieţii, în împrejurări legate de exercitarea profesiei de farmacist, şi pentru care a intervenit reabilitarea;
9
farmacistul căruia i s-a aplicat pedeapsa interdicţiei de a exercita profesia, pe durata stabilită prin hotărâre disciplinară.
farmacistul căruia i s-a aplicat pedeapsa interdicţiei de a exercita profesia, pe durata stabilită prin hotărâre judecătorească definitivă
farmacistul care a fost condamnat definitiv prin hotărâre judecătorească pentru săvârşirea cu intenţie a unei infracţiuni contra vieţii, în împrejurări legate de exercitarea profesiei de farmacist, şi pentru care nu a intervenit reabilitarea;
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. art. 562)
A.
1909Cod:
Pag. 202 din 289
Conform, Legii nr. 95/2006 privind reforma în
domeniul Sănătăţii, exercitarea profesiei de
farmacist este incompatibilă cu, cu excepţia:
profesia de medic;
oricare ocupaţie de natură a aduce atingere demnităţii profesiei de farmacist sau bunelor moravuri, conform Codului deontologic al farmacistului;
10
starea de sănătate fizică necorespunzătoare pentru exercitarea profesiei de farmacist.
starea de sănătate psihică necorespunzătoare pentru exercitarea profesiei de farmacist.
profesia de asistent de farmacie
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. art. 563)
A.
1910Cod:
Care din următoarele afirmaţii nu este corectă:
Farmaciştii se pensionează la vârsta prevăzută de lege
În unităţile sanitare publice farmaciştii membri titulari şi corespondenţi ai Academiei Române, profesori universitari, cercetători ştiinţifici gradul I, doctori în ştiinţe farmaceutice care desfăşoară activităţi farmaceutice pot continua, la cerere, activitatea, până la împlinirea vârstei de 70 de ani.
11
Farmaciştii care au depăşit limita de vârstă prevăzută la alin. (a) pot profesa în continuare în unităţi sanitare private. Desfăşurarea activităţii se face în baza certificatului de membru şi a avizului anual al Colegiului Farmaciştilor din România, eliberat pe baza certificatului de sănătate şi a asigurării de răspundere civilă pentru greşeli în activitatea profesională, încheiată pentru anul respectiv.
Farmaciştii care au depăşit limita de vârstă prevăzută la alin. (1) pot profesa în continuare în unităţi sanitare private. Desfăşurarea activităţii se face numai în baza certificatului de membru
Farmaciştii care au împlinit vârsta de pensionare prevăzută de lege nu pot deţine funcţii de conducere în cadrul Ministerului Sănătăţii Publice, al ministerelor şi instituţiilor centrale cu reţea sanitară proprie, al autorităţilor de sănătate publică, al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, al caselor judeţene de asigurări de sănătate, respectiv a municipiului Bucureşti, precum şi în cadrul spitalelor publice şi al oricărei alte unităţi sanitare publice.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. art. 565)
A.
1911Cod:
Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte:
Colegiul Farmaciştilor din România este organism profesional, apolitic, fără scop patrimonial, de drept public, cu responsabilităţi delegate de autoritatea de stat, în domeniul autorizării, controlului şi supravegherii profesiei de farmacist ca profesie liberală, de practică publică autorizată.
Colegiul Farmaciştilor din România este organism profesional, politic, fără scop patrimonial, de drept public, cu responsabilităţi delegate de autoritatea de stat, în domeniul autorizării, controlului şi supravegherii profesiei de farmacist ca profesie liberală, de practică publică autorizată.
12
Colegiul Farmaciştilor din România are autonomie instituţională în domeniul său de competenţă, normativ şi jurisdicţional profesional.
Ministerul Sănătăţii Publice urmăreşte modul de respectare a prevederilor legale în activitatea Colegiului Farmaciştilor din România.
Colegiul Farmaciştilor din România cuprinde toţi farmaciştii care întrunesc condiţiile prevăzute de Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. art. 576)
A.
1912Cod:
Colegiul Farmaciştilor din România are
următoarele atribuţii, cu excepţia:
colaborează în domeniul său de competenţă cu Ministerul Sănătăţii Publice prin asigurarea controlului aplicării regulamentelor şi normelor care organizează şi reglementează exercitarea profesiei de farmacist, indiferent de forma de exercitare şi de unitatea farmaceutică în care se desfăşoară;
apără demnitatea şi promovează drepturile şi interesele membrilor săi în toate sferele de activitate;
13
apără onoarea, libertatea şi independenţa profesională a farmacistului, precum şi dreptul acestuia de decizie în exercitarea actului profesional;
poate să influenţe decizia unui farmacist în exercitarea actului profesional;
asigură respectarea de către farmacişti a obligaţiilor ce le revin faţă de pacient şi de sănătatea publică.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. art. 579)
A.
1913Cod:
Pag. 203 din 289
Membrii Colegiului Farmaciştilor din România
au următoarele drepturi, cu excepţia:
să aleagă şi să fie aleşi în organele de conducere de la nivelul structurilor teritoriale sau naţionale ale Colegiului Farmaciştilor din România;
să se adreseze organelor abilitate ale Colegiului Farmaciştilor din România şi să primească informaţiile solicitate;
14
să se adreseze organelor abilitate ale Colegiului Farmaciştilor din România, acestea nefiind obligate să dea informaţiile solicitate;
să participe la orice acţiune a Colegiului Farmaciştilor din România şi să fie informaţi în timp util despre aceasta;
să poarte însemnele Colegiului Farmaciştilor din România;
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. art. 584)
A.
1914Cod:
Obligaţiile membrilor Colegiului Farmaciştilor
din România sunt următoarele, cu excepţia:
să respecte dispoziţiile Regulamentului de organizare şi funcţionare a Colegiului Farmaciştilor din România, Codul deontologic al farmacistului, hotărârile organelor de conducere ale Colegiului Farmaciştilor din România şi regulamentele profesiei;
să participe la şedinţele ori adunările la care au fost convocaţi;
15
să păstreze secretul profesional;
să respecte normele, principiile şi îndatoririle deontologiei profesionale şi să aibă un comportament demn în exercitarea profesiei ori a calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România
să nu păstreze secretul profesional;
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. art. 585)
A.
1915Cod:
Obligaţiile membrilor Colegiului Farmaciştilor
din România, ce decurg din calitatea lor
specială de farmacişti, sunt următoarele,cu
excepţia:
să respecte şi să aplice în orice împrejurare normele de deontologie farmaceutică;
să acţioneze, pe toată durata exercitării profesiei, în vederea creşterii gradului de pregătire profesională şi cunoaşterii noutăţilor profesionale;
16
să respecte drepturile legale ale pacienţilor;
să nu acorde asistenţă farmaceutică de urgenţă dacă este în afara programului;
să acorde, cu promptitudine, asistenţă farmaceutică de urgenţă, ca o îndatorire fundamentală, profesională şi civică.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. art. 586)
A.
1916Cod:
În cazul aparitiei situatiei de incompatibilitate,
conform Legii nr. 95/2006 privind reforma în
domeniul Sănătăţii, în câte zile este obligat
farmacistul să anunte colegiul al carui membru
este:
o saptamana
doua saptamani
17
10 zile
20 zile
30 zile
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. art. 563-2)
A.
1917Cod:
Exercitarea profesiei de farmacist se face,
conform Legii nr. 95/2006 privind reforma în
domeniul Sănătăţii, pe baza:
certificatului de membru al Colegiului Farmaciştilor din România
Autorizatia de libera practica eliberata de Colegiul Farmacistilor din România
18
Autorizatia de libera practica eliberata de Ministerul Sanatatii
diplomei de licenta eliberată de o instituţie de învăţământ superior medico-farmaceutic acreditată din România;
Niciunul dintre raspunsurile A, B, C, D
B.
C.
D.
E.
*
(pag. art. 557)
#A.
1918Cod:
În ceea ce priveste farmacistii care au dreptul
la pensie pentru limita de vârsta, potrivit legii
nr. 95/2006, este adevarata urmatoarea
afirmatie:
Pot fi mentinuti, la cerere, în activitatea profesionala, pe baza autorizarii la interval de doi ani a Colegiului Farmacistilor din România
Pot fi mentinuti, la cerere, în activitatea profesionala, pe baza autorizarii anuale a Colegiului Farmacistilor din România si a aprobarii angajatorului
19
Pot fi mentinuti, la cerere, în activitatea profesionala, pe baza autorizarii anuale a Ministerului Sanatatii
Pot fi mentinuti, la cerere, în activitatea profesionala, pe baza aprobarii angajatorului
Pot profesa în continuare în unităţi sanitare private în baza certificatului de membru şi a avizului anual al Colegiului Farmaciştilor din România, eliberat pe baza certificatului de sănătate şi a asigurării de răspundere civilă pentru greşeli în activitatea profesională, încheiată pentru anul respectiv.
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. art. 565-3)
A.
1919Cod:
Pag. 204 din 289
Controlul si supravegherea exercitarii profesiei
de farmacist se realizeaza de catre:
numai Colegiul Farmacistilor din România
numai Ministerul Sanatatii Publice
20
Casa Nationala de Asigurari de Sanatate
Colegiul Farmacistilor din România împreuna cu Ministerul Sanatatii Publice
Agentia Nationala a Medicamentului
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. art. 556)
A.
1920Cod:
Conform Legii nr. 95/2006, membrii Colegiului
Farmacistilor din România sunt obligati:
să rezolve sarcinile ce le-au fost încredinţate în calitate de membri sau reprezentanţi ai corpului profesional;
să respecte dispoziţiile Regulamentului de organizare şi funcţionare a Colegiului Farmaciştilor din România, Codul deontologic al farmacistului, hotărârile organelor de conducere ale Colegiului Farmaciştilor din România şi regulamentele profesiei;
21
să nu păstreze secretul profesional;
să respecte normele, principiile şi îndatoririle deontologiei profesionale şi să aibă un comportament demn în exercitarea profesiei ori a calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România;
să achitesau nu, în termenul stabilit, cotizaţia datorată în calitate de membru al Colegiului Farmaciştilor din România;
#B.
C.
#D.
E.
(pag. art. 585)
#A.
1921Cod:
Consiliul colegiilor teritoriale are un numar de:
7 membri, pentru un număr de până la 100 de farmacişti înscrişi;
11 membri, pentru un număr de 101 până la 500 de farmacişti înscrişi;
22
13 membri, pentru un număr de 501 până la 1.000 de farmacişti înscrişi;
toti farmacistii înscrisi în colegiul respectiv
19 membri, pentru un număr de peste 1.000 de farmacişti înscrişi
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 592)
#A.
1922Cod:
Atributiile Adunarii generale a colegiilor
teritorile sunt, cu exceptia:
aprobă proiectul de buget al colegiului şi, în baza raportului cenzorilor, descarcă de gestiune consiliul pentru anul fiscal încheiat;
alege, dintre membrii săi, consiliul colegiului şi reprezentanţii în Adunarea generală naţională a Colegiului Farmaciştilor din România;
23
colaboreaza cu Ministerul Sanatatii la elaborarea tematicilor, metodologiilor, concursurilor si examenelor pentru farmacisti
stabileste sistemul de credite de educatie continua pe baza caruia se evalueaza activitatea de perfectionare profesionala a farmacistilor
stabileşte indemnizaţia de şedinţă a membrilor comisiei de disciplină;
B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 590-3)
A.
1923Cod:
Atributiile Consiliului national al Colegiului
Farmacistilor din România sunt urmatoarele:
elaborează Statutul Colegiului Farmaciştilor din România, precum şi proiectele de modificare a acestuia;
elaborează Codul deontologic al farmacistului, precum şi proiectele de modificare a acestuia;
24
adopta Codul deontologic al farmacistului
colaborează cu Ministerul Sănătăţii Publice la elaborarea tematicilor, metodologiilor, concursurilor şi examenelor pentru farmacişti;
adopta Statutul Colegiului Farmaciştilor din România
#B.
C.
#D.
E.
(pag. art. 604)
#A.
1924Cod:
Pag. 205 din 289
Urmatoarele afirmatii cu privire la Consiliul
national al Colegiului Farmacistilor din
România sunt adevarate:
Consiliul naţional al Colegiului Farmaciştilor din România este alcătuit din preşedinţii colegiilor teritoriale, 3 reprezentanţi ai Colegiului Farmaciştilor din Bucureşti, respectiv preşedintele şi 2 vicepreşedinţi, un reprezentant numit de Ministerul Sănătăţii Publice ca autoritate de stat şi câte un reprezentant al farmaciştilor din fiecare minister ori instituţie centrală cu reţea sanitară proprie.
Consiliul naţional al Colegiului Farmaciştilor din România este alcătuit din preşedinţii colegiilor teritoriale;
25
Cheltuielile de deplasare şi diurna reprezentanţilor în Consiliul naţional al Colegiului Farmaciştilor din România vor fi suportate de către colegiile teritoriale ai căror reprezentanţi sunt.
Consiliul naţional al Colegiului Farmaciştilor din România este alcatuit din presedintii colegiilor teritoriale, 3 reprezentanti ai Colegiului Farmacistilor din Bucuresti - presedintele si 2 vicepresedinti
Deciziile Consiliului naţional al Colegiului Farmaciştilor din România sunt obligatorii pentru colegiile teritoriale şi pentru toţi farmaciştii care practică profesia de farmacist în România.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 60, 6031)
#A.
1925Cod:
Atributiile Consiliul national al Colegiului
Farmacistilor din România sunt:
adopta Statutul Colegiului Farmaciştilor din România;
avizeaza reinscrierea farmacistilor care au pierdut calitatea de membru al Colegiului Farmacistilor din România
26
fixează cotizaţia care trebuie plătită obligatoriu de către fiecare farmacist consiliului judeţean sau al municipiului Bucureşti, stabilind partea din această cotizaţie care trebuie virată către Consiliul naţional al Colegiului Farmaciştilor din România;
soluţionează, prin comisiile de specialitate ale Colegiului Farmaciştilor din România, în termen de 30 de zile de la înregistrare, contestaţiile formulate împotriva deciziilor date de consiliile judeţene, respectiv al municipiului Bucureşti, în conformitate cu regulamentele proprii;
alege, dintre membrii săi, Biroul executiv al Colegiului Farmaciştilor din România;
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. art. 604)
A.
1926Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire la Biroul
executiv al Colegiului Farmaciştilor din
România sunt adevarate:
Biroul executiv al Colegiului Farmaciştilor din România este format dintr-un preşedinte, 3 vicepreşedinţi şi un secretar general, aleşi în mod individual de către Consiliul naţional dintre membrii săi
Biroul executiv al Colegiului Farmaciştilor din România întocmeşte raportul anual de activitate şi gestiune, pe care îl supune aprobării Consiliului naţional;
27
Biroul executiv al Colegiului Farmaciştilor din România este format dintr-un preşedinte, 2 vicepreşedinţi şi un secretar general, aleşi în mod individual de către Consiliul naţional dintre membrii săi
Biroul executiv al Colegiului Farmaciştilor din România este format dintr-un preşedinte, 1 vicepreşedinte şi un secretar general, aleşi în mod individual de către Consiliul naţional dintre membrii săi
execută hotărârile Adunării generale naţionale şi ale Consiliului naţional;
#B.
C.
D.
#E.
(pag. art. 606, 607)
#A.
1927Cod:
Atribuţiile Biroului executiv al Colegiului
Farmaciştilor din România sunt următoarele:
asigură activitatea permanentă a Colegiului Farmaciştilor din România între şedinţele Consiliului naţional;
aprobă angajarea de personal şi asigură execuţia bugetului Colegiului Farmaciştilor din România;
28
elaborează şi supune spre avizare Consiliului naţional proiectul bugetului de venituri şi cheltuieli, pe baza bugetelor de venituri şi cheltuieli ale colegiilor teritoriale;
elaboreaza Codul deontologic al farmacistului
informează Consiliul naţional cu privire la deciziile emise între şedinţele Consiliului.
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 607)
#A.
1928Cod:
Pag. 206 din 289
Atribuţiile preşedintelui Colegiului
Farmaciştilor din România sunt următoarele:
reprezintă Colegiul Farmaciştilor din România în relaţiile cu persoanele fizice şi juridice din ţară şi din străinătate;
încheie contracte şi convenţii în numele Colegiului Farmaciştilor din România, cu aprobarea Biroului executiv;
29
aproba cuantumul indemnizatiei lunare a membrilor Biroului executiv, precum şi membrii birourilor consiliilor colegiilor teritoriale
angajează personalul de specialitate şi administrativ;
convoacă şi conduce şedinţele Adunării generale, ale Consiliului naţional;
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. art. 609, 611)
#A.
1929Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire la raspunderea
disciplinara a farmacistului sunt adevarate:
Farmacistul răspunde disciplinar pentru nerespectarea legilor şi regulamentelor profesionale, a Codului deontologic al farmacistului şi a regulilor de bună practică profesională, a Statutului Colegiului Farmaciştilor din România
Farmacistul nu răspunde disciplinar pentru nerespectarea legilor şi regulamentelor profesionale, a Codului deontologic al farmacistului şi a regulilor de bună practică profesională, a Statutului Colegiului Farmaciştilor din România
30
Plângerea împotriva unui farmacist se depune la colegiul al cărui membru este.
Plângerea împotriva unui farmacist se depune la preşedintelui Colegiului Farmaciştilor din România.
Procedura judecării abaterilor este prevăzută în Statutul Colegiului Farmaciştilor din România, cu respectarea principiului egalităţii, a dreptului de apărare, precum şi a principiului contradictorialităţii.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 613,614,615)
#A.
1930Cod:
Biroul consiliului, în baza anchetei disciplinare
efectuate de către departamentul de jurisdicţie
profesională, poate decide:
respingerea plângerii ca vădit nefondată;
solicitarea completării anchetei disciplinare;
31
dispunerea trimiterii dosarului disciplinar la comisia de disciplină.
dispunerea trimiterii dosarului disciplinar la comisia superioara de disciplină.
retragerea calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România
#B.
#C.
D.
E.
(pag. art 614)
#A.
1931Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire la comisia de
disciplina sunt adevarate:
În cadrul fiecărui colegiu teritorial se organizează şi funcţionează o comisie de disciplină, constituită din 3 membri, independentă de conducerea colegiului, care judecă abaterile disciplinare săvârşite de farmaciştii cuprinşi în acel colegiu.
Membrii comisiilor de disciplină de la nivelul colegiului teritorial sunt aleşi de către adunarea generală judeţeană, respectiv de cea a municipiului Bucureşti, iar membrii Comisiei superioare de disciplină vor fi aleşi de către Adunarea generală naţională.
32
În cadrul fiecarui colegiu teritorial se organizează şi funcţionează Comisia superioară de disciplină.
Membrii comisiilor de disciplină vor fi aleşi din rândul farmaciştilor cu o vechime de peste 7 ani în profesie şi care nu au avut abateri disciplinare în ultimii 5 ani.
Membrii comisiilor de disciplină vor fi aleşi din rândul farmaciştilor cu o vechime de peste 5 ani în profesie şi care nu au avut abateri disciplinare în ultimii 3 ani.
#B.
C.
#D.
E.
(pag. art. 615, 616)
#A.
1932Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire la comisiile de
disciplina sunt false:
Funcţia de membru al comisiei de disciplină este incompatibilă cu orice altă funcţie în cadrul Colegiului Farmaciştilor din România.
Durata mandatului membrilor comisiilor de disciplină este de 4 ani.
33
Funcţia de membru al comisiei de disciplină este compatibilă si cu altă funcţie în cadrul Colegiului Farmaciştilor din România.
Durata mandatului membrilor comisiilor de disciplină este de 5 ani.
Calitatea de membru al comisiilor de disciplină încetează prin deces, demisie, pierderea calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România ori prin numirea unui alt reprezentant în cazul membrilor desemnaţi de către Ministerul Sănătăţii Publice sau autoritatea de sănătate publică.
B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 616)
A.
1933Cod:
Sancţiunile disciplinare sunt:
mustrare;
avertisment;
34
vot de blam;
suspendarea calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România pe o perioadă determinată, de la o lună la un an;
nici unul din punctele A,B,C,D
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 618)
#A.
1934Cod:
Pag. 207 din 289
Urmatoarele afirmatii cu privire la retragerea
calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor
din România sunt adevarate:
retragerea calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România nu este o sanctiune disciplinara
Retragerea calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România operează de drept pe durata stabilită de instanţa de judecată prin hotărâre definitivă a instanţei judecătoreşti, cu privire la interzicerea exercitării profesiei.
35
Retragerea calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România operează de drept cel putin 1 an
Se poate prevedea, după caz, obligarea celui sancţionat la efectuarea unor cursuri de perfecţionare sau de educaţie farmaceutică ori altor forme de pregătire profesională.
În termen de 15 zile de la comunicare, farmacistului cercetat disciplinar poate contesta la Comisia superioară de disciplină decizia pronunţată.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. art. 618, 619)
A.
1935Cod:
În cazul în care s-a primit o plângere împotriva
unui farmacist se efectueaza o ancheta
disciplinara. În baza acestei anchete, biroul
consiliului poate decide:
respinge plângerea ca vadit nefondata
dispune trimiterea dosarului disciplinar la comisia profesional-stiintifica si de învatamânt
36
dispune trimiterea dosarului disciplinar la comisia administrativ financiara si contabila
solicita completarea anchetei disciplinare
dispunere trimiterea dosarului disciplinar la comisia de disciplină
B.
C.
#D.
#E.
(pag. art. 614)
#A.
1936Cod:
În ceea ce priveste Colegiul Farmacistilor din
România, sunt adevarate urmatoarele afirmatii,
cu exceptia:
Colegiul Farmacistilor din România se organizeaza si functioneaza ca organizatie profesionala, de interes public, politica si fara scop patrimonial
În cadrul Colegiului Farmaciştilor din România se organizează şi funcţionează Comisia superioară de disciplină.
37
Colegiul Farmacistilor din România se organizeaza si functioneaza ca organizatie profesionala, de interes public, apolitica si cu scop patrimonial
Nici un colegiu teritorial nu poate funcţiona în afara Colegiului Farmaciştilor din România.
Colegiile teritoriale functioneaza in afara Colegiului Farmaciştilor din România.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 576, 588, 615)
#A.
1937Cod:
În ceea ce priveste Colegiul Farmacistilor din
România, sunt adevarate urmatoarele afirmatii:
Colegiul Farmaciştilor din România are autonomie instituţională în domeniul său de competenţă, normativ şi jurisdicţional profesional.
Colegiul Farmaciştilor din România se organizează şi funcţionează pe criterii teritoriale, la nivel naţional şi judeţean, respectiv la nivelul municipiului Bucureşti.
38
Colegiul Farmaciştilor din România se organizează şi funcţionează numai la nivel naţional.
Sediul Colegiului Farmaciştilor din România este în municipiul Craiova.
Între Colegiul Farmaciştilor din România şi colegiile teritoriale nu există raporturi de autonomie funcţională, organizatorică şi financiară, în condiţiile legii.
#B.
C.
D.
E.
(pag. 576,577,578)
#A.
1938Cod:
Membrii Colegiului Farmaciştilor din România
au următoarele drepturi:
să aleagă şi să fie aleşi în organele de conducere de la nivelul structurilor teritoriale sau naţionale ale Colegiului Farmaciştilor din România;
să folosească, împreună cu membrii săi de familie, toate dotările sociale, profesionale, culturale şi sportive ale Colegiului Farmaciştilor din România şi ale colegiilor locale;
39
nu pot solicita ajutoare materiale pentru situaţii deosebite, atât personal, cât şi prin membrii lor de familie.
să conteste sancţiunile primite;
să se adreseze organelor abilitate ale Colegiului Farmaciştilor din România şi să primească informaţiile solicitate;
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. art. 584)
#A.
1939Cod:
Organele de conducere ale colegiului teritorial
sunt:
adunarea generală a farmaciştilor
consiliul;
40
biroul consiliului;
preşedintele.
Nici unul dintre punctele A, B, C, D.
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 589)
#A.
1940Cod:
Pag. 208 din 289
Care dintre urmatoarele afirmatii, cu privire la
atributiile Colegiului Farmacistilor din
România, sunt valabile:
elaborează şi adoptă Regulamentul de organizare şi funcţionare a Colegiului Farmaciştilor din România şi Codul deontologic al farmacistului;
iniţiază, promovează, organizează şi acreditează în domeniul său de competenţă forme de educaţie farmaceutică continuă şi de ridicare a gradului de competenţă profesională a membrilor săi, cu excepţia programelor de studii complementare în vederea obţinerii de atestate;
41
nu poate controla modul în care sunt respectate de către angajatori independenţa profesională şi dreptul de decizie profesională ale farmacistului;
nu poate organiza judecarea cazurilor de încălcare a normelor de deontologie profesională ori a celor care reglementează exercitarea profesiei sau a actului profesional;
colaborează în domeniul său de competenţă cu Ministerul Sănătăţii Publice, organizaţii patronale şi sindicale, precum şi cu alte asociaţii ori cu organizaţii neguvernamentale, în toate problemele ce privesc asigurarea sănătăţii populaţiei.
#B.
C.
D.
#E.
(pag. art. 579)
#A.
1941Cod:
Care sunt afirmatiile corecte cu privire la
suspendarea calitatii de membru:
La cerere, membrii Colegiului Farmaciştilor din România care, din motive obiective, întrerup pe o durată de până la 5 ani exercitarea profesiei de farmacist pot solicita suspendarea calităţii de membru pe acea durată.
La cerere, membrii Colegiului Farmaciştilor din România care, din motive obiective, întrerup pe o durată de până la 3 ani exercitarea profesiei de farmacist pot solicita suspendarea calităţii de membru pe acea durată.
42
La cerere, membrii Colegiului Farmaciştilor din România care, din motive obiective, întrerup pe o durată de până la 10 ani exercitarea profesiei de farmacist pot solicita suspendarea calităţii de membru pe acea durată.
pe durata suspendarii la cerere a calitatii de membru al Colegiului Farmacistilor din România, nu se suspenda obligatiile si drepturile ce decurg din Legea nr. 95/2006
pe durata suspendarii la cerere a calitatii de membru al Colegiului Farmacistilor din România, se suspenda obligatiile si drepturile ce decurg din Legea nr. 95/2006
B.
C.
D.
#E.
(pag. art. 582)
#A.
1942Cod:
Urmatoarele afirmatii privind facilitarea
exercitării dreptului de stabilire sunt adevarate:
Accesul în România la una dintre activităţile farmaceutice se poate face, conform Legii nr. 95/2006, de catre farmacişti cetăţeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparţinând Spaţiului Economic European sau ai Confederaţiei Elveţien
Solicitările farmaciştilor cetăţeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparţinând Spaţiului Economic European sau ai Confederaţiei Elveţiene cu privire la accesul în România la una dintre activităţile farmaceutice se soluţionează de către Ministerul Sănătăţii Publice, în colaborare cu Colegiul Farmaciştilor din România, în termen de 30 zile de la data depunerii dosarului complet de către cel interesat.
43
Solicitările farmaciştilor cetăţeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparţinând Spaţiului Economic European sau ai Confederaţiei Elveţiene cu privire la accesul în România la una dintre activităţile farmaceutice se soluţionează de către Ministerul Sănătăţii Publice, în colaborare cu Colegiul Farmaciştilor din România, în termen de 3 luni de la data depunerii dosarului complet de către cel interesat.
Farmaciştii cetăţeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparţinând Spaţiului Economic European sau ai Confederaţiei Elveţiene, stabiliţi în România şi care, în timpul exercitării profesiei, încalcă dispoziţiile, legile şi regulamentele profesiei, răspund potrivit legii.
Farmaciştii cetăţeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparţinând Spaţiului Economic European sau ai Confederaţiei Elveţiene, stabiliţi în România şi care, în timpul exercitării profesiei, încalcă dispoziţiile, legile şi regulamentele profesiei, nu pot răspunde potrivit legii.
B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 569)
#A.
1943Cod:
Pag. 209 din 289
Urmatoarele afirmatii privind facilitarea
exercitării dreptului de stabilire sunt adevarate:
Farmaciştii cetăţeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparţinând Spaţiului Economic European sau ai Confederaţiei Elveţiene, care exercită profesia ca urmare a recunoaşterii calificării profesionale de către autorităţile competente române, trebuie să posede cunoştinţele lingvistice necesare desfăşurării activităţilor profesionale în România.
Atunci când autorităţile competente române au cunoştinţă de fapte grave şi precise care pot avea repercusiuni asupra începerii activităţii profesionale sau asupra exercitării profesiei de farmacist în România, comise de farmaciştii cetăţeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparţinând Spaţiului Economic European sau ai Confederaţiei Elveţiene, anterior stabilirii în România şi în afara teritoriului său, acestea informează statul de origine sau de provenienţă a celor în cauză.
44
Atunci când autorităţile competente române au cunoştinţă de fapte grave şi precise care pot avea repercusiuni asupra începerii activităţii profesionale sau asupra exercitării profesiei de farmacist în România, comise de farmaciştii cetăţeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparţinând Spaţiului Economic European sau ai Confederaţiei Elveţiene, anterior stabilirii în România şi în afara teritoriului său, acestea nu trebuie sa informeze statul de origine sau de provenienţă a celor în cauză.
Farmaciştii cetăţeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparţinând Spaţiului Economic European sau ai Confederaţiei Elveţiene, care exercită profesia ca urmare a recunoaşterii calificării profesionale de către autorităţile competente române, nu trebuie să posede cunoştinţele lingvistice necesare desfăşurării activităţilor profesionale în România, fiind de ajuns cunoasterea unei limbi de circulatie internationala, ca de exemplu engleza.
Farmaciştii cetăţeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparţinând Spaţiului Economic European sau ai Confederaţiei Elveţiene, care exercită profesia de farmacist în România, au obligaţia de a se informa la autorităţile competente cu privire la legislaţia care reglementează sectorul de sănătate, domeniul securităţii sociale, precum şi cu privire la Codul deontologic al farmacistului.
#B.
C.
D.
#E.
(pag. art. 575)
#A.
1944Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire la cotizaţiile
lunare ale membrilor ale membrilor Colegiului
farmacistilor din Romania sunt adevarate:
Cotizaţiile datorate şi neplătite în termenul fixat de către consiliul teritorial de către membrii Colegiului Farmaciştilor din România determină plata unor penalităţi de întârziere în cuantumul prevăzut de dispoziţiile legale aplicabile instituţiilor publice.
Neplata cotizaţiei datorate de membrii Colegiului Farmaciştilor din România pe o perioadă de 3 luni şi după atenţionarea scrisă a consiliului local se sancţionează cu suspendarea calităţii de membru al Colegiului, până la plata cotizaţiei datorate.
45
Neplata cotizaţiei datorate de membrii Colegiului Farmaciştilor din România pe o perioadă de 6 luni şi după atenţionarea scrisă a consiliului local se sancţionează cu suspendarea calităţii de membru al Colegiului, până la plata cotizaţiei datorate.
Neplata cotizaţiei datorate de membrii Colegiului Farmaciştilor din România pe o perioadă de 1 an şi după atenţionarea scrisă a consiliului local se sancţionează cu suspendarea calităţii de membru al Colegiului, până la plata cotizaţiei datorate.
Cuantumul cotizaţiei de membru al Colegiului Farmaciştilor din România, precum şi partea din aceasta care trebuie vărsată către forurile naţionale se stabilesc de către Consiliul naţional al Colegiului Farmaciştilor din România.
#B.
C.
D.
#E.
(pag. art. 625,627)
#A.
1945Cod:
Pag. 210 din 289
Urmatoarele afirmatii cu privire la asigurarea
de raspundere civila pentru greseli in
activitatea profesionala sunt adevarate:
Pe durata exercitării profesiei în regim salarial sau/şi independent, farmacistul este obligat să încheie o asigurare de răspundere civilă pentru greşeli în activitatea profesională şi să înştiinţeze colegiul teritorial al cărui membru este.
Pe durata exercitării profesiei în regim salarial sau/şi independent, farmacistul nu este obligat să încheie o asigurare de răspundere civilă pentru greşeli în activitatea profesională şi să înştiinţeze colegiul teritorial al cărui membru este.
46
Farmacistii pensionari pot profesa în continuare în unităţi sanitare private. Desfăşurarea activităţii se face în baza certificatului de membru şi a avizului anual al Colegiului Farmaciştilor din România, eliberat pe baza certificatului de sănătate şi a asigurării de răspundere civilă pentru greşeli în activitatea profesională, încheiată pentru anul respectiv.
Farmacistii pensionari pot profesa în continuare în unităţi sanitare private. Desfăşurarea activităţii se face în baza certificatului de membru şi a avizului anual al Colegiului Farmaciştilor din România, eliberat pe baza asigurării de răspundere civilă pentru greşeli în activitatea profesională, încheiată pentru anul respectiv.
Certificatul de membru al CFR devine operativ numai după încheierea asigurării de răspundere civilă pentru greşeli în activitatea profesională.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 564,565,639)
#A.
1946Cod:
Colegiul Farmaciştilor din România are
următoarele atribuţii:
apără onoarea, libertatea şi independenţa profesională a farmacistului, precum şi dreptul acestuia de decizie în exercitarea actului profesional;
întocmeşte şi actualizează permanent Registrul unic al farmaciştilor din România, administrează pagina de Internet de publicare a acestuia şi înaintează trimestrial Ministerului Sănătăţii Publice un raport privind situaţia numerică a membrilor săi, precum şi a evenimentelor înregistrate în domeniul autorizării, controlului şi supravegherii profesiei de farmacist;
47
ajuta ministerul Sanatatii Publice sa intocmeasca Registrul unic al farmacistilor din Romania
colaborează în domeniul său de competenţă cu Ministerul Sănătăţii Publice la formarea, specializarea şi perfecţionarea pregătirii profesionale a farmaciştilor;
controlează modul în care sunt respectate de către angajatori independenţa profesională şi dreptul de decizie profesională ale farmacistului.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. art. 579)
#A.
1947Cod:
Obligaţiile membrilor Colegiului Farmaciştilor
din România sunt următoarele:
să păstreze secretul profesional;
să achite, în termenul stabilit, cotizaţia datorată în calitate de membru al Colegiului Farmaciştilor din România;
48
să acorde, cu promptitudine, asistenţă farmaceutică de urgenţă
să execute cu bună-credinţă sarcinile ce decurg din hotărârile organelor de conducere ale corpului profesional;
Nici una din obligaţiile prevazute al punctele A, B, C, D.
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 585, 586)
#A.
1948Cod:
Afirmatiile cu privire la comisia de disciplina
sunt adevarate:
În cadrul fiecărui colegiu teritorial se organizează şi funcţionează o comisie de disciplină, constituită din 3 membri, independentă de conducerea colegiului, care judecă abaterile disciplinare săvârşite de farmaciştii cuprinşi în acel colegiu.
În cadrul fiecărui colegiu teritorial se organizează şi funcţionează o comisie de disciplină, constituită din 5 membri, independentă de conducerea colegiului, care judecă abaterile disciplinare săvârşite de farmaciştii cuprinşi în acel colegiu.
49
Unul dintre membrii comisiilor de disciplină este desemnat de autorităţile de sănătate publică, la nivel teritorial, şi de către Ministerul Sănătăţii Publice, la nivelul Comisiei superioare de disciplină.
Doi dintre membrii comisiilor de disciplină este desemnat de autorităţile de sănătate publică, la nivel teritorial, şi de către Ministerul Sănătăţii Publice, la nivelul Comisiei superioare de disciplină.
Membrii comisiilor de disciplină îşi vor alege un preşedinte, care conduce activitatea administrativă a comisiilor de disciplină.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 615)
#A.
1949Cod:
Pag. 211 din 289
Conform Legii nr. 95/2006, prin titlu oficial de
calificare în farmacie se înţelege:
diploma de farmacist, eliberată de o instituţie de învăţământ superior medico-farmaceutic acreditată din România;
diploma de farmacist, eliberată de o instituţie de învăţământ superior medico-farmaceutic acreditată sau nu din România;
50
certificatul de farmacist specialist, eliberat de Ministerul Sănătăţii Publice;
diploma, certificatul sau un alt titlu de farmacist, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparţinând Spaţiului Economic European sau de Conferinţa Elveţiană;
diploma, certificatul sau un alt titlu de farmacist, care nu sunt eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparţinând Spaţiului Economic European sau de Conferinţa Elveţiană;
B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 554)
#A.
1950Cod:
Tema nr. 40
Deontologia farmaceutica
Bibliografie asociata temei:
Decizia Colegiului Farmacistilor din romania nr. 1/2005 privind adoptarea Statutului Colegiului Farmacistilor din Romania a Codului deontologic al farmacistului, M.O. partea I nr. 752/2005
Decizia Colegiului Farmacistilor din romania nr. 1/2006 privind modificarea si completarea codului deontologic al farmacistului, M.O. partea I nr. 514/2006
Codul deontologic al farmacistului are drept
principal scop, cu exceptia:
ocrotirea drepturilor pacienţilor;
respectarea obligaţiilor profesionale de către farmacişti;
1
respectarea obligaţiilor profesionale de către asistentii de farmacie;
apărarea demnităţii profesiunii de farmacist
apărarea prestigiului profesiunii de farmacist
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. Cod art. 2)
A.
1951Cod:
Principiile fundamentale în baza cărora se
exercită profesia de farmacist sunt
următoarele, cu exceptia:
exercitarea profesiei se face exclusiv în respect faţă de viaţa şi de persoana umană;
în orice situaţie primează interesul pacientului şi sănătatea publică;
2
în orice situaţie primează interesul unitatii farmaceutice unde se lucreaza;
respectarea în orice situaţie a drepturilor pacientului;
adoptarea unui rol activ faţă de informarea şi educaţia sanitară a publicului, precum şi faţă de combaterea toxicomaniei, polipragmaziei, dopajului, automedicaţiei şi a altor flageluri
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. Cod -art.4)
A.
1952Cod:
Conform Codului deontologic al farmacistului,
principiile fundamentale în baza cărora se
exercită profesia de farmacist sunt
următoarele, cu exceptia:
respectarea drepturilor pacientului, doar in cazuri de urgenta;
colaborarea, ori de câte ori este cazul, cu toţi factorii implicaţi în asigurarea stării de sănătate a pacientului;
3
în exercitarea profesiei farmaciştii trebuie să dovedească loialitate şi solidaritate unii faţă de alţii în orice împrejurare, să-şi acorde colegial ajutor şi asistenţă pentru realizarea îndatoririlor profesionale;
farmaciştii trebuie să se comporte cu cinste şi demnitate profesională şi să nu prejudicieze în nici un fel profesia de farmacist sau să submineze încrederea publică în aceasta.
acordarea serviciilor farmaceutice se face la cele mai înalte standarde de calitate posibile, pe baza unui nivel înalt de competenţă ştiinţifică, aptitudini practice şi performanţe profesionale
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Cod - art.4)
#A.
1953Cod:
Pag. 212 din 289
Conform Codului deontologic al farmacistului,
urmatoarele afirmatii sunt adevarate, cu
exceptia:
În situaţiile în care în rezolvarea unei probleme alegerea soluţiei nu este prevăzută în normele legale, farmacistul trebuie să ia o decizie concordantă cu etica profesiei şi să-şi asume responsabilitatea.
Pentru respectarea principiilor codului, farmacistul este obligat să-şi păstreze libertatea şi independenţa profesională conform jurământului profesiei.
4
Codul deontologic al farmacistului cuprinde un ansamblu de principii şi reguli ce reprezintă valorile fundamentale în baza cărora se exercită profesia de asistent de farmacie pe teritoriul României.
Codul deontologic al farmacistului cuprinde un ansamblu de principii şi reguli ce reprezintă valorile fundamentale în baza cărora se exercită profesia de farmacist pe teritoriul României.
Codul deontologic al farmacistului exprimă adeziunea farmaciştilor români la Carta Universală a Drepturilor Omului şi la Carta Farmaciei Europene.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. Cod - art. 1,5)
A.
1954Cod:
În exercitarea funcţiei farmacistul-şef are
următoarele obligaţii, cu exceptia:
trebuie să se informeze asupra tuturor aspectelor şi cerinţelor legate de funcţia pe care o îndeplineşte;
trebuie să se asigure că toţi membrii personalului aflat în subordinea sa sunt informaţi asupra atribuţiilor profesionale pe care trebuie să le îndeplinească;
5
trebuie să transmită instrucţiunile clar pentru a împiedica orice risc de eroare; în măsura posibilităţilor, el va transmite în scris proceduri standard de operare;
se asigură că membrii personalului aflat în subordinea sa îşi îndeplinesc atribuţiile în conformitate cu prevederile legale, dar şi cu competenţa şi aptitudinile personale;
se asigură că membrii personalului aflat în subordinea sa îşi îndeplinesc atribuţiile în conformitate cu prevederile legale, dar şi cu competenţa şi aptitudinile personale, nerespectand independenţa profesională a farmaciştilor din subordineatunci cand nu iau o decizie corecta;
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. Cod - art.12)
A.
1955Cod:
În exercitarea funcţiei farmacistul-şef are
următoarele obligaţii, cu exceptia:
se asigură că echipamentele, localul şi utilităţile de la locul de muncă sunt menţinute la standardele acceptate pentru desfăşurarea în bune condiţii a activităţilor profesionale;
se asigură că toate activităţile profesionale desfăşurate sub controlul său, precum şi cele exercitate de el personal sunt supuse asigurării de răspundere profesională;
6
nu are datoria să notifice colegiului pe raza căruia îşi desfăşoară activitatea orice schimbare de interes profesional privind membrii personalului din subordinea sa ori funcţia sa;
trebuie să accepte, în măsura posibilităţilor, elevi şi studenţi, pentru îndeplinirea stagiului de practică în unitatea pe care o conduce.
trebuie să respecte independenţa profesională a farmaciştilor din subordine;
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. Cod - art.12)
A.
1956Cod:
Cu privire la competenta profesionala,
urmatoarele afirmatii sunt adevarate, cu
exceptia:
Farmacistul trebuie să-şi asigure şi să-şi menţină la un înalt nivel pregătirea profesională, prin actualizarea permanentă a cunoştinţelor în aria sa profesională, în scopul îndeplinirii atribuţiilor cu competenţa necesară.
În vederea actualizării permanente a cunoştinţelor profesionale, farmacistul este obligat să-şi planifice şi să participe la formele de pregătire profesională organizate sau acreditate de Colegiul Farmaciştilor din România;
7
Farmacistul trebuie sa ateste cu documente doveditoare pregătirea sa, prin formele programelor de dezvoltare profesională acceptate, atunci când acest lucru îi este solicitat de comisiile de specialitate ale colegiului teritorial la care este înregistrat.
Farmacistul nu trebuie să ateste cu documente doveditoare pregătirea sa, prin formele programelor de dezvoltare profesională acceptate, atunci când acest lucru îi este solicitat de comisiile de specialitate ale colegiului teritorial la care este înregistrat.
Farmacistul este obligat sa evalueze şi să aplice în practica curentă cunoştinţele actualizate permanent;
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. Cod - art. 13, 14)
A.
1957Cod:
Pag. 213 din 289
Informaţiile referitoare la pacienti pot fi
dezvăluite în următoarele cazuri:, cu exceptia:
când pacientul şi-a dat consimţământul scris;
când pacientul şi-a dat consimţământul oral;
8
când tutorele pacientului a consimţit în scris, dacă vârsta pacientului sau starea sa de sănătate nu permite aceasta;
când este necesar pentru a preveni afectări majore sau punerea în pericol a sănătăţii pacientului, a unei terţe persoane sau a publicului în general;
stabilirea vinovăţiei în cazul săvârşirii unor infracţiuni, la solicitarea instanţei de judecată;
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. Cod - art.17)
A.
1958Cod:
Cu privire la confidentialitatea informatiilor
referitoare la pacienti, urmatoarele afirmatii
sunt adevarate, cu exceptia:
Farmacistul nu trebuie să dezvăluie, decât cu acordul scris al medicului prescriptor, nici o informaţie referitoare la practica prescrierii acestuia.
Farmacistul nu trebuie să dezvăluie, decât cu acordul scris sau verbal al medicului prescriptor, nici o informaţie referitoare la practica prescrierii acestuia.
9
Farmacistul nu trebuie permită accesul terţilor la informaţii privind activitatea unităţii în care îşi desfăşoară activitatea decât cu acordul scris al angajatorului sau în alte situaţii prevăzute de lege;
Farmacistul trebuie să asigure protecţia informaţiilor la operaţiunile de stocare, transmitere, primire ori distrugere.
Farmacistul are datoria de a respecta şi proteja informaţia profesională.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. Cod - art. 15, 18, 19)
A.
1959Cod:
Conform legislatiei, urmatoarele afirmatii
privind relaţiile de colaborare ale farmacistului
sunt adevarate, cu exceptia:
toţi farmaciştii îşi acordă ajutor reciproc şi consultanţă pentru realizarea îndatoririlor profesionale;
farmaciştii îşi rezolvă singuri litigiile, cu respectarea spiritului de colegialitate; dacă nu reuşesc, fac apel la comisia de litigii a colegiului;
10
farmacistul trebuie să-şi trateze toţi colaboratorii cu respect, bunăvoinţă şi colegialitate;
farmacistul trebuie să dovedească în orice împrejurare solidaritate faţă de colegii săi şi loialitate faţă de corpul profesional şi profesia de farmacist.
niciunul dintre punctele A, B, C, D.
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. Cod - art.20)
A.
1960Cod:
În interesul pacientului şi al publicului în
general, farmacistul trebuie să colaboreze cu
medicul şi cu alţi membri ai echipei de
sănătate. În acest sens, sunt adevarate
urmatoarele afirmatii, cu exceptia:
farmacistul colaborează activ cu medicul prescriptor pentru a realiza efectuarea tratamentului pacientului la timp, în parametrii optimi şi în interesul acestuia;
în colaborarea sa cu medicul, farmacistul se va abţine de la orice înţelegere în scop material sau de altă natură care ar avea drept rezultat încălcarea dreptului pacientului;
11
farmacistul trebuie să se abţină de la orice fapt care ar putea aduce prejudicii demnităţii şi imagini medicului pentru a nu crea neîncredere pacientului.
armacistul trebuie să se abţină de la orice fapt care ar putea aduce prejudicii demnităţii şi imagini asistentului medical pentru a nu crea neîncredere pacientului
nici unul dintre punctele A, B, C, D.
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. Cod - art.21)
A.
1961Cod:
Conform Statutului Colegiului farmacistilor din
Romania, urmatoarele afirmatii sunt adevarate,
cu exceptia:
Colegiul Farmaciştilor din România are personalitate juridică şi este autonom în raport cu orice autoritate publică, exercitându-şi atribuţiile fără posibilitatea vreunei imixtiuni.
Colegiul Farmaciştilor din România are personalitate juridică şi nu este autonom în raport cu Ministerul Sănătătii Publice.
12
Colegiul Farmaciştilor din România are ca principal obiect de activitate controlul şi supravegherea exercitării profesiei de farmacist.
Colegiul Farmaciştilor din România are ca principal obiect de activitate aplicarea legilor şi regulamentelor care organizează şi reglementează exerciţiul profesiei.
Colegiul Farmaciştilor din România are ca principal obiect de activitate reprezentarea intereselor profesiei de farmacist şi păstrarea prestigiului acestei profesii în cadrul vieţii sociale.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. Statut - art.2)
A.
1966Cod:
Pag. 214 din 289
Ca autoritate publică şi profesională, Colegiul
Farmaciştilor din România realizează atribuţiile
prevăzute de lege şi de prezentul statut, în
urmatoarele domenii principale de activitate,
cu exceptia:
profesional;
etic şi deontologic;
13
jurisdicţie profesională şi litigii;
administrativ şi organizatoric;
comercial.
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. Statut - art. 3)
A.
1967Cod:
Cu privire la relatiile dintre Colegiul
Farmacistilor din Romania si colegiile
teritoriale, urmatoarele afirmatii sunt
adevarate, cu exceptia:
Între Colegiul Farmaciştilor din România şi colegiile teritoriale nu există autonomie organizatorică.
Între Colegiul Farmaciştilor din România şi colegiile teritoriale există, în condiţiile legii şi ale prezentului statut, autonomie organizatorică.
14
Între Colegiul Farmaciştilor din România şi colegiile teritoriale există, în condiţiile legii şi ale prezentului statut, autonomie financiară.
Între Colegiul Farmaciştilor din România şi colegiile teritoriale există, în condiţiile legii şi ale prezentului statut, autonomie funcţională.
Nici un colegiu teritorial nu poate funcţiona în afara Colegiului Farmaciştilor din România.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. Statut - art.4,5)
A.
1968Cod:
Cu privire la intreruperea exercitarii profesiei
de farmacist, sunt adevarate urmatoarele
afirmatii, cu exceptia:
La cerere, membrii Colegiului Farmaciştilor din România care, din motive obiective, întrerup pe o durată de până la 5 ani exercitarea profesiei de farmacist pot solicita suspendarea calităţii de membru pe acea durată.
Întreruperea sau suspendarea activităţii pe o durată mai mare de 5 ani atrage de drept pierderea calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România şi, pe cale de consecinţă, pierderea dreptului de liberă practică.
15
La cerere, membrii Colegiului Farmaciştilor din România care, din motive obiective, întrerup pe o durată de până la 3 ani exercitarea profesiei de farmacist pot solicita suspendarea calităţii de membru pe acea durată.
Pe durata suspendării, la cerere, a calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România se suspendă obligaţiile şi drepturile ce decurg din prezentul statut.
Reînscrierea în cadrul Colegiului Farmaciştilor din România şi reluarea activităţii profesionale după o întrerupere a exercitării profesiei mai mare de 5 ani se pot face numai în condiţiile legii şi cu avizul favorabil al Consiliului naţional al Colegiului Farmaciştilor din România, acordat în baza unei reatestări profesionale organizate de Comisia profesional-ştiinţifică şi de învăţământ
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. Statut - art.14)
A.
1971Cod:
Membrii Colegiului Farmaciştilor din România
au următoarele drepturi, cu exceptia:
dreptul să aleagă şi să fie aleşi în organele de conducere ale corpului profesional;
dreptul să se adreseze organelor abilitate ale Colegiului Farmaciştilor din România şi să primească informaţiile solicitate;
16
drepturi oferite de Statutul functionarilor publici;
dreptul să participe la orice acţiuni ale corpului profesional şi să fie informaţi în timp util despre acestea;
dreptul să folosească, împreună cu membrii lor de familie, toate dotările sociale, profesionale, culturale şi sportive ale Colegiului Farmaciştilor din România şi ale colegiilor teritoriale.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. Statut - art.16)
A.
1972Cod:
Pag. 215 din 289
Membrii Colegiului Farmaciştilor din România
au următoarele drepturi, cu exceptia:
nu pot purta însemnele corpului profesional decat daca fac parte din Consiliul National al Colegiului Farmacistilor din Romania;
dreptul de a fi judecaţi pe baza prezumţiei de nevinovăţie de către organele competente ale Colegiului Farmaciştilor din România pentru abaterile deontologice şi disciplinare;
17
dreptul de a contesta sancţiunile primite;
dreptul de a solicita ajutoare materiale pentru situaţii deosebite, atât personal, cât şi prin membrii lor de familie
dreptul să participe la orice acţiuni ale corpului profesional şi să fie informaţi în timp util despre acestea;
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Statut - art.16)
#A.
1973Cod:
Obligaţiile membrilor Colegiului Farmaciştilor
din România sunt următoarele, cu exceptia:
să respecte dispoziţiile Statutului si ale Codului deontologic al farmacistului, hotărârile organelor de conducere ale Colegiului Farmaciştilor din România şi regulamentele profesiei;
să rezolve sarcinile ce le-au fost încredinţate în calitate de membru sau de reprezentant al corpului profesional;
18
să participe la manifestările iniţiate de organele de conducere, la activităţile profesionale ori de pregătire profesională, iniţiate ori organizate de organele de conducere naţionale sau locale;
să participe la şedinţele ori la adunările organiuate, chiar daca nu au fost convocaţi;
să execute cu bună-credinţă sarcinile ce decurg din prezentul statut ori stabilite prin hotărârile organelor de conducere;
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. Statut - art. 17)
A.
1974Cod:
Obligaţiile membrilor Colegiului Farmaciştilor
din România sunt următoarele, cu exceptia:
să participe la deliberările organelor de conducere în care sunt aleşi, chiar în cazul în care, în îndeplinirea unor atribuţii ale acestor organe, au un interes propriu;
să păstreze secretul profesional;
19
să păstreze în cadrul profesiei confidenţialitatea asupra dezbaterilor, opiniilor şi voturilor exprimate în organele de conducere;
să respecte normele, principiile şi îndatoririle deontologiei profesionale şi să aibă un comportament demn în exercitarea profesiei ori a calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România;
să rezolve litigiile cu alţi membri, în primul rând prin intermediul medierii de către comisiile de specialitate din cadrul colegiului la care sunt înregistraţi;
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Statut - art. 17)
#A.
1975Cod:
Obligaţiile membrilor Colegiului Farmaciştilor
din România, ce decurg din calitatea lor
specială de farmacist, sunt, cu exceptia:
să respecte şi să aplice în orice împrejurare normele de deontologie;
să nu aducă prejudicii reputaţiei corpului profesional sau altor membri, respectând statutul de corp profesional al Colegiului Farmaciştilor din România;
20
să acorde cu promptitudine şi necondiţionat îngrijirile profesionale de urgenţă, ca o îndatorire fundamentală profesională şi civică, numai daca este in timpul orelor de serviciu;
să acţioneze, pe toată durata exercitării profesiei, în vederea creşterii gradului de pregătire profesională şi cunoaşterii noutăţilor profesionale;
să informeze organele de conducere ale corpului profesional ori de câte ori constată sau apreciază că independenţa profesiei le-a fost încălcată prin decizii administrative.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. Statut - art. 18)
A.
1976Cod:
Se consideră a fi practici neloiale, fără a fi
limitative, următoarele activităţi:
atragerea pacienţilor prin oferirea de avantaje materiale ;
atragerea pacienţilor prin reclamă mincinoasă;
21
eliberarea de medicamente in oferte propuse de diferiti producatori;
folosirea de funcţia deţinută ori de mandatul încredinţat în cadrul organelor de conducere pentru atragerea de pacienţi
nefolosirea de funcţia deţinută ori de mandatul încredinţat în cadrul organelor de conducere pentru atragerea de pacienţi
#B.
C.
#D.
E.
(pag. Cod - art. 23)
#A.
1962Cod:
Pag. 216 din 289
Privind servicii farmaceutice de urgenţă,
urmatoarele afirmatii sunt adevarate:
Pentru asigurarea continuităţii asistenţei cu medicamente a populaţiei, farmaciştii trebuie să furnizeze, în condiţiile legii sau nu, servicii farmaceutice de urgenţă.
decizia farmacistului in furnizarea serviciilor farmaceutice de urgenta va fi luată avându-se în vedere şi afecţiunea pentru care se solicită medicamentul, grupa terapeutică din care face parte medicamentul, efectele adverse şi contraindicaţiile;
22
în funcţie de gravitatea situaţiei prezentate, farmacistul va încerca să ia legătura cu medicul curant al pacientului sau cu un alt medic;
dozele eliberate pot fi pentru maximum 24 de ore, indiferent de zilele in care se furnizeaza serviciile farmaceutice de urgenta;
orice intervenţie de acest tip va fi însoţită de recomandarea farmacistului ca pacientul să se adreseze imediat medicului.
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. Cod - art. 31)
A.
1963Cod:
Cu privire la serviciile farmaceutice de urgenta,
sunt adevarate urmatoarele afirmatii:
dozele eliberate pot fi pentru maximum 24 de ore, în zilele lucrătoare, şi pentru maximum 72 de ore, pentru sfârşitul de săptămână şi sărbătorile legale;
medicamentele psihotrope şi stupefiante nu fac obiectul serviciilor farmaceutice de urgenţă;
23
se pot elibera si medicamente stupefiante in cazuri de dependenta;
medicamentele pentru copii nu pot fi eliberate in cazul serviciilor farmaceutice de urgenta, fiind obligatoriu avizul medicului;
în cazul copiilor, eliberarea unui medicament va fi însoţită de recomandarea către părinţi de a consulta în cel mai scurt timp medicul de familie sau de a apela la serviciul de urgenţă;
#B.
C.
D.
#E.
(pag. Cod - art. 31-2)
#A.
1964Cod:
Cu privire la eliberarea de catre farmacist a
medicamentelor fara prescriptie medicala, sunt
adevarate urmatoarele afirmatii:
Farmacistul poate elibera medicamente fara prescriptie medicala doar daca acestea se incadreaza in categoria OTC-urilor;
Farmacistul poate elibera medicamente fără prescripţie medicală daca pacientul este bolnav cronic şi este cunoscut de către farmacist sau se află în evidenţele farmaciei ca utilizator al medicamentului solicitat, dar din diverse motive nu a putut ajunge la medic;
24
Farmacistul poate elibera medicamente fără prescripţie medicală daca pacientul nu posedă o prescripţie medicală, dar prezintă un bilet de ieşire din spital;
Farmacistul poate elibera medicamente fără prescripţie medicală daca pacientul nu posedă o prescripţie medicală, dar prezintă o scrisoare medicală;
Farmacistul poate elibera medicamente fără prescripţie medicală daca pacientul prezintă o schemă de tratament neparafată de medicul prescriptor;
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. Cod - art.33)
A.
1965Cod:
Pag. 217 din 289
Cu privire la relatia dintre Colegiul
Farmacistilor din Romania si Casa Naţionala
de Asigurări de Sănătate, sunt adevarate
urmatoarele afirmatii, cu exceptia:
Colegiul Farmaciştilor din România participă la elaborarea contractului-cadru privind furnizarea serviciilor farmaceutice în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate şi, împreună cu casele de asigurări de sănătate teritoriale, stabileşte necesarul estimativ de servicii farmaceutice şi îl prezintă Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate.
Colegiul Farmaciştilor din România nu are dreptul sa participe la elaborarea contractului-cadru privind furnizarea serviciilor farmaceutice în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate şi, împreună cu casele de asigurări de sănătate teritoriale, stabileşte necesarul estimativ de servicii farmaceutice şi îl prezintă Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate.
25
În cadrul Colegiului Farmaciştilor din România se va înfiinţa o comisie care va urmări îndeplinirea de către farmaciile aflate în raporturi contractuale cu sistemul de asigurări sociale de sănătate a obligaţiilor contractuale
Trimestrial comisia va prezenta, în baza datelor furnizate de partenerii contractuali, consiliului colegiului teritorial un raport privind modul în care farmaciile respectă obligaţiile contractuale şi drepturile asiguraţilor, problemele apărute în urma derulării raporturilor contractuale şi propune măsurile ce trebuie luate în vederea îmbunătăţirii activităţii farmaciilor.
Semestrial comisia va prezenta, în baza datelor furnizate de partenerii contractuali, consiliului colegiului teritorial un raport privind modul în care farmaciile respectă obligaţiile contractuale şi drepturile asiguraţilor, problemele apărute în urma derulării raporturilor contractuale şi propune măsurile ce trebuie luate în vederea îmbunătăţirii activităţii farmaciilor.
#B.
C.
D.
#E.
(pag. Statut - art.12)
A.
1969Cod:
Conform Statutului Colegiului Farmacistilor din
Romania, sunt adevarate urmatoarele afirmatii,
cu exceptia:
Sunt membri ai Colegiului Farmaciştilor din România toţi farmaciştii, cetăţeni români, domiciliaţi în România, autorizaţi să practice profesia de farmacist.
Farmaciştii pensionari care nu mai desfăşoară activitate profesională nu pot fi, la cerere, membri ai Colegiului Farmacistilor din Romania.
26
La cerere, membrii Colegiului Farmaciştilor din România care, din motive obiective, întrerup pe o durată de până la 5 ani exercitarea profesiei de farmacist pot solicita suspendarea calităţii de membru pe acea durată.
Întreruperea sau suspendarea activităţii pe o durată mai mare de 5 ani atrage de drept pierderea calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România şi, pe cale de consecinţă, pierderea dreptului de liberă practică
Întreruperea sau suspendarea activităţii pe o durată mai mare de 5 ani atrage de drept pierderea calităţii de membru al Colegiului Farmaciştilor din România, fara pierderea dreptului de liberă practică
#B.
C.
D.
#E.
(pag. Statut - art. 13, 14)
A.
1970Cod:
Cu privire la educatia profesionala continua
sunt adevarate urmatoarele afirmatii:
Membrii Colegiului Farmaciştilor din România sunt obligaţi să realizeze numărul anual de credite de educaţie profesională continuă, stabilit de Consiliul naţional;
Membrii Colegiului Farmaciştilor din România sunt obligaţi să realizeze numărul anual de credite de educaţie profesională continuă, stabilit de Adunarea generala naţionala;
27
Nerealizarea numărului integral de credite pe parcursul a 3 ani atrage suspendarea dreptului de liberă practică până la realizarea numărului total de credite.
Nerealizarea numărului integral de credite pe parcursul a 5 ani atrage suspendarea dreptului de liberă practică până la realizarea numărului total de credite.
La stabilirea numărului de credite se vor avea în vedere numai programele şi celelalte forme de educaţie profesională acreditate de Colegiul Farmaciştilor din România.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. Statut - art. 19, 20)
#A.
1977Cod:
Pag. 218 din 289
Urmatoarele informatii cu privire la Adunarea
generala nationale sunt adevarate:
Adunarea generală naţională a Colegiului Farmaciştilor din România este alcătuită din preşedinţii colegiilor teritoriale şi din reprezentanţi aleşi de adunările generale locale prin vot direct şi secret.
Adunarea nationala generala este alcatuita din toti farmacistii cu Certificat de Membru al Colegiului Farmacistilor din Romania.
28
Reprezentanţii în Adunarea generală naţională sunt aleşi pe o durată de 4 ani.
Reprezentanţii în Adunarea generală naţională sunt aleşi pe o durată de 5 ani.
Proporţional cu numărul de farmacişti înscrişi în evidenţa colegiului teritorial, se va alege un număr de 3-11 membri supleanţi.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. Statut - art. 25)
#A.
1978Cod:
Adunarea generală naţională are următoarele
atribuţii:
adoptă Statutul Colegiului Farmaciştilor din România;
elaboreaza Codul deontologic al farmacistului;
29
elaboreaza Statutul Colegiului Farmaciştilor din România ;
aprobă modificarea Codului deontologic al farmacistului;
adoptă declaraţii care să reflecte poziţia Colegiului Farmaciştilor din România cu privire la aspecte de interes general în ceea ce priveşte profesia de farmacist ori statutul farmacistului în societate.
B.
C.
#D.
#E.
(pag. Statut - art. 26)
#A.
1979Cod:
Urmatoarele afirmatii despre Adunarea
nationala generala sunt adevarate:
Adunarea generală naţională este condusă de preşedintele Colegiului Farmaciştilor din România.
Adunarea generală naţională se întruneşte în şedinţă ordinară în primul trimestru al anului în curs.
30
Adunarea generală naţională se întruneşte în şedinţă ordinară în ultimul trimestru al anului în curs.
Adunarea generală naţională adoptă hotărâri în prezenţa a cel puţin două treimi din numărul membrilor săi, cu majoritate simplă de voturi.
Adunarea generală naţională adoptă hotărâri în prezenţa a cel puţin jumatate plus unu din numărul membrilor săi, cu majoritate simplă de voturi.
#B.
C.
#D.
E.
(pag. Statut - art. 27, 28)
#A.
1980Cod:
Atribuţiile Consiliului naţional:
elaborează Statutul Colegiului Farmaciştilor din România;
aproba Statutul Colegiului Farmaciştilor din România;
31
elaborează Codul deontologic al farmacistului;
aproba Codul deontologic al farmacistului;
elaborează proiectele de modificare ale Codului deontologic al farmacistului.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. Statut - art. 37)
#A.
1981Cod:
Conform Statutului Colegiului Farmacistilor din
Romania, atribuţiile Consiliului naţional sunt:
stabileşte sistemul de credite de educaţie continuă, pe baza căruia se evaluează activitatea de perfecţionare profesională a farmaciştilor
colaborează cu Ministerul Sănătăţii la elaborarea normelor privind exercitarea profesiei de farmacist pe teritoriul României;
32
colaborează cu Ministerul Educaţiei şi Cercetării la elaborarea normelor privind exercitarea profesiei de farmacist pe teritoriul României;
colaborează cu Ministerul Educaţiei şi Cercetării la elaborarea principiilor şi criteriilor privind teritorializarea şi înfiinţarea de noi farmacii, laboratoare şi depozite farmaceutice;
fixează cotizaţia care trebuie plătită în mod obligatoriu de către fiecare farmacist consiliului colegiului teritorial, stabilind partea din această cotizaţie care trebuie virată către Consiliul naţional.
#B.
C.
D.
#E.
(pag. Statut - art. 37)
#A.
1982Cod:
În cadrul Consiliului naţional, pentru realizarea
atribuţiilor, funcţionează următoarele comisii
de specialitate:
Comisia economico-socială şi de asigurări sociale de sănătate;
Comisia de etică şi deontologie profesională;
33
Comisia de farmacovigilenta;
Comisia acreditări şi avizări;
Comisia superioară de disciplină.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. Statut - art.)
#A.
1983Cod:
Pag. 219 din 289
Urmatoarele afirmatii despre Biroul executiv al
Consiluilui national sunt adevarate:
Biroul executiv al Consiliul naţional este format dintr-un preşedinte, 3 vicepreşedinţi şi un secretar general, aleşi în mod individual de către Consiliul naţional dintre membrii săi.
Biroul executiv al Consiliul naţional este format din membrii birourilor executive ale consiliilor teritoriale ale CFR.
34
Biroul executiv se întruneşte o dată la două săptămâni sau ori de câte ori este cazul, la cererea preşedintelui sau a cel puţin 2 dintre membrii săi.
Biroul executiv lucrează legal în prezenţa a 3 dintre membrii săi şi ia decizii valabile cu votul majorităţii membrilor prezenţi.
Biroul executiv lucrează legal în prezenţa a 5 dintre membrii săi şi ia decizii valabile cu votul majorităţii membrilor prezenţi.
B.
#C.
#D.
E.
(pag. Statut -art. 43,44)
#A.
1984Cod:
Atribuţiile Biroului executiv sunt:
asigură activitatea permanentă a Colegiului Farmaciştilor din România;
aproba raportul anual de activitate şi gestiune;
35
acceptă donaţiile, legatele şi sponsorizările făcute Colegiului Farmaciştilor din România;
aprobă angajarea de personal şi asigură execuţia bugetului Colegiului Farmaciştilor din România;
elaborează şi supune spre avizare Consiliului naţional proiectul bugetului de venituri şi cheltuieli pe baza bugetelor locale;
B.
#C.
D.
#E.
(pag. Statut - art. 45)
#A.
1985Cod:
Codul deontologic al farmacistului are drept
principal scop:
ocrotirea drepturilor pacienţilor;
respectarea obligaţiilor profesionale de către farmacişti;
36
apărarea demnităţii şi a prestigiului profesiunii de asistent de farmacie;
apărarea demnităţii şi a prestigiului profesiunii de farmacist;
respectarea obligaţiilor profesionale de către asistentii de farmacie.
#B.
C.
#D.
E.
(pag. art.2)
#A.
1986Cod:
Principiile fundamentale în baza cărora se
exercită profesia de farmacist sunt
următoarele:
în orice situaţie primează interesul pacientului şi sănătatea publică;
respectarea în orice situaţie a drepturilor pacientului;
37
adoptarea unui rol activ faţă de informarea şi educaţia sanitară a publicului, precum şi faţă de combaterea toxicomaniei, polipragmaziei, dopajului, automedicaţiei şi a altor flageluri;
colaborarea, in timpul orelor de serviciu, cu factorii implicaţi în asigurarea stării de sănătate a pacientului;
acordarea serviciilor farmaceutice se face la cele mai înalte standarde de calitate posibile.
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. art.4)
#A.
1987Cod:
Cu privire la responsabilitatea personală şi
independenţa farmaciştilor, urmatoarele
afirmatii sunt adevarate:
Farmacistul este răspunzător pentru toate deciziile sale profesionale, indiferent de responsabilităţile asumate în exercitarea profesiei sale.
să-şi îndeplinească îndatoririle profesionale cu competenţă, chiar daca depaseste termenele stabilite;
38
să-şi îndeplinească personal atribuţiile şi, la nevoie, să delege o persoană competentă autorizată pentru îndeplinirea anumitor activităţi profesionale, asumându-şi răspunderea;
să informeze imediat o persoană responsabilă în cazul în care nu îşi poate îndeplini îndatoririle profesionale, pentru a se putea lua la timp măsuri de remediere;
să raporteze medicului prescriptor sau autorităţilor competente orice efect nedorit sau advers al medicamentelor, în scopul optimizării tratamentelor;
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. art.8,9)
#A.
1988Cod:
Pag. 220 din 289
Farmacistul, în timpul exercitării actului
profesional, este obligat să respecte
următoarele reguli:
Farmacistul nu poate refuza niciodata acordarea unor servicii către pacient;.
să se asigure că serviciile sale au fost percepute şi înţelese corect de pacient, încurajându-l să participe activ la reuşita tratamentului;
39
să accepte acele posturi pentru care are competenţa şi disponibilitatea necesare pentru a îndeplini cu succes îndatoririle profesionale;
să critice sau să condamne convingerile personale ori religioase ale pacientului care apelează la serviciile sale;
să acorde servicii în mod egal pentru toţi pacienţii, fără discriminare, în ordinea solicitării acestora, cu excepţia situaţiilor de urgenţă;
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. art.9,10)
A.
1989Cod:
Responsabilitatea farmaciştilor-sef consta in:
Înainte de a-şi asuma o funcţie de conducere, farmacistul trebuie să se autoevalueze şi să se asigure că este capabil să îndeplinească toate responsabilităţile acestei funcţii.
se asigură că membrii personalului aflat în subordinea sa îşi îndeplinesc atribuţiile în conformitate cu prevederile legale, indiferent de aptitudinile personale;
40
trebuie să respecte independenţa profesională a farmaciştilor din subordine;
nu trebuie sa se asigură că echipamentele, localul şi utilităţile de la locul de muncă sunt menţinute la standardele acceptate pentru desfăşurarea în bune condiţii a activităţilor profesionale;
se asigură că toate activităţile profesionale desfăşurate sub controlul său, precum şi cele exercitate de el personal sunt supuse asigurării de răspundere profesională;
B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 11,12)
#A.
1990Cod:
Cu privire la confidentialitate, urmatoarele
afirmatii sunt adevarate:
Farmacistul are datoria de a respecta şi proteja informaţia profesională;
Farmacistul trebuie să respecte şi să protejeze confidenţialitatea informaţiilor referitoare la pacienţi, obţinute în cursul activităţilor profesionale;
41
Nu exista cazuri in care pot sa fie dezvaluite informatiile;
Farmacistul nu trebuie permită accesul terţilor la informaţii privind activitatea unităţii în care îşi desfăşoară activitatea decât cu acordul scris al angajatorului sau în alte situaţii prevăzute de lege;
Farmacistul trebuie să asigure protecţia informaţiilor la operaţiunile de stocare, transmitere, primire ori distrugere.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. art.15, 18, 19)
#A.
1991Cod:
Informaţiile privind pacientii pot fi dezvăluite în
următoarele cazuri:
când pacientul şi-a dat consimţământul verbal;
când tutorele pacientului a consimţit verbal, dacă vârsta pacientului sau starea sa de sănătate nu permite aceasta;
42
când este necesar pentru a preveni afectări majore sau punerea în pericol a sănătăţii pacientului, a unei terţe persoane sau a publicului în general;
stabilirea vinovăţiei în cazul săvârşirii unor infracţiuni, la solicitarea instanţei de judecată;
in alte situatii neprevazute de lege.
B.
#C.
#D.
E.
(pag. art.17)
A.
1992Cod:
Pag. 221 din 289
Cu privire la confidentialitatea informatiilor
despre pacienti, sunt adevarate urmatoarele
afirmatii:
Farmacistul nu trebuie să dezvăluie, decât cu acordul verbal sau scris al medicului prescriptor, nici o informaţie referitoare la practica prescrierii acestuia.
Farmacistul nu trebuie să dezvăluie, decât cu acordul scris al medicului prescriptor, nici o informaţie referitoare la practica prescrierii acestuia.
43
Farmacistul nu trebuie să permită accesul terţilor la informaţii privind activitatea unităţii în care îşi desfăşoară activitatea decât cu acordul scris al angajatorului sau în alte situaţii prevăzute de lege;
Farmacistul nu trebuie să permită accesul terţilor la informaţii privind activitatea unităţii în care îşi desfăşoară activitatea decât cu acordul scris sau verbal al angajatorului sau în alte situaţii prevăzute de lege;
Farmacistul trebuie să respecte cerinţele legale de protecţie a informaţiilor privind acumularea şi utilizarea acestora.
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 18, 19)
A.
1993Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire la relatiile de
colaborare ale farmacistului sunt adevarate:
toţi farmaciştii îşi acordă ajutor reciproc şi consultanţă pentru realizarea îndatoririlor profesionale;
farmaciştii nu pot sa îşi rezolve singuri litigiile;
44
farmacistul trebuie să-şi trateze toţi colaboratorii cu respect, bunăvoinţă şi colegialitate;
farmacistul trebuie să dovedească în orice împrejurare solidaritate faţă de colegii săi şi loialitate faţă de corpul profesional şi profesia de farmacist;
farmaciştii îşi rezolvă singuri litigiile, cu respectarea spiritului de colegialitate; dacă nu reuşesc, fac apel la comisia de litigii a colegiului;
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. art. 20)
#A.
1994Cod:
Farmacistul poate elibera medicamente fără
prescripţie medicală în următoarele situaţii:
daca medicamentele sunt OTC-uri;
daca medicamentele nu sunt OTC-uri, dozele eliberate pot fi pentru maximum 24 de ore, în zilele lucrătoare, şi pentru maximum 72 de ore, pentru sfârşitul de săptămână şi sărbătorile legale, fiind un caz de servicii farmaceutice de urgenta;
45
daca medicamentele nu sunt OTC-uri, orice intervenţie de tipul serviciilor farmaceutice de urgenta va fi însoţită de recomandarea farmacistului ca pacientul să se adreseze imediat medicului;
daca medicamentele sunt stupefiante;
daca medicamentele sunt psihotrope.
#B.
#C.
D.
E.
(pag. art. 31,32,33)
#A.
1995Cod:
In cazul furnizarii serviciilor farmaceutice de
urgenţă se vor respecta următoarelor principii:
dozele de medicament eliberate pot fi pentru maxim 5 zile in cazul bolilor acute;
dozele de medicament eliberate pot fi pentru maxim 10 zile in cazul bolilor subacute;
46
pentru a realiza un serviciu de calitate, farmacistul va solicita pacientului sau aparţinătorului acestuia toate informaţiile legate de urgenţa cererii sale, respectiv medicaţia curentă, existenţa altor afecţiuni sau alergii, precum şi alte aspecte care pot influenţa decizia farmacistului;
decizia farmacistului va fi luată avându-se în vedere şi afecţiunea pentru care se solicită medicamentul, grupa terapeutică din care face parte medicamentul, efectele adverse şi contraindicaţiile;
în cazul copiilor, eliberarea unui medicament va fi însoţită de recomandarea către părinţi de a consulta în cel mai scurt timp medicul de familie sau de a apela la serviciul de urgenţă;
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. art.31)
A.
1996Cod:
Pag. 222 din 289
Sunt considerate servicii farmaceutice de
urgenta urmatoarele cazuri:
pacientul este bolnav cronic şi este cunoscut de către farmacist sau se află în evidenţele farmaciei ca utilizator al medicamentului solicitat, dar din diverse motive nu a putut ajunge la medic;
pacientul este bolnav acut şi este cunoscut de către farmacist sau se află în evidenţele farmaciei ca utilizator al medicamentului solicitat, dar din diverse motive nu a putut ajunge la medic;
47
pacientul prezintă o schemă de tratament care nu e parafată de medicul prescriptor;
pacientul este în tranzit şi nu îşi poate continua tratamentul;
alte situaţii de urgenţă în care farmacistul va decide, după caz, eliberarea unui medicament pe o durată limitată, până la obţinerea unei prescripţii, cu îndrumarea pacientului către medicul de familie, centrul de sănătate sau permanenţă, compartimentul ori unitatea de primire a urgenţelor sau apelarea numărului de urgenţă 112.
B.
C.
#D.
#E.
(pag. art.33)
#A.
1997Cod:
Farmacistul răspunde disciplinar in
urmatoarele cazuri:
pentru nerespectarea legilor şi regulamentelor profesionale;
pentru nerespectarea Codului deontologic al farmacistului şi a regulilor de bună practică profesională;
48
pentru nerespectarea Statutului Colegiului Farmaciştilor din România;
pentru respectarea deciziilor adoptate de organele de conducere ale Colegiului Farmaciştilor din România;
pentru orice fapte săvârşite în legătură cu profesia sau în afara acesteia, care sunt de natură să prejudicieze onoarea şi prestigiul profesiei sau ale Colegiului Farmaciştilor din România.
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 36)
#A.
1998Cod:
Judecarea cazurilor de abateri de la prezentul
cod se soluţionează, conform legii şi Statutului
Colegiului Farmaciştilor din România, de catre:
comisia de disciplina de la nivel judetean;
comisia imagine, relaţii interne şi externe;
49
comisia de etică şi deontologie profesională de la nivel judeţean;
comisia superioara de disciplina;
comisiei economico-sociale şi de asigurări sociale de sănătate.
B.
C.
#D.
E.
(pag. art. 38)
#A.
1999Cod:
Comisia economico-socială şi de asigurări
sociale de sănătate are urmatoarele obiective:
comisia va colabora cu toate instituţiile implicate şi va acţiona prin toate mijloacele legale pentru îndeplinirea obligaţiilor contractuale de către toate părţile implicate.
comisie care va urmări îndeplinirea de către farmaciile aflate în raporturi contractuale cu sistemul de asigurări sociale de sănătate a obligaţiilor contractuale.
50
Semestrial comisia va prezenta, în baza datelor furnizate de partenerii contractuali, consiliului colegiului teritorial un raport privind modul în care farmaciile respectă obligaţiile contractuale şi drepturile asiguraţilor, problemele apărute în urma derulării raporturilor contractuale şi propune măsurile ce trebuie luate în vederea îmbunătăţirii activităţii farmaciilor
reprezintă farmaciştii care lucrează în sistemul de asigurări sociale de sănătate, urmărind apărarea drepturilor, intereselor şi a demnităţii profesiunii de farmacist;
supraveghează desfăşurarea raporturilor dintre farmaciştii care lucrează în sistemul de asigurări sociale de sănătate, luând toate măsurile care se impun pentru asigurarea libertăţii profesiei şi a apărării statutului farmacistului în societate, inclusiv cu privire la raportul dintre importanţa socială a activităţii profesionale şi veniturile farmacistului.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. Statut - art.12, 60)
#A.
2000Cod:
Pag. 223 din 289
Tema nr. 41
Regimul legal general al medicamentelor de uz uman
Bibliografie asociata temei:
Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul Sanatatii, titlul XVII: Medicamentul, M.O. partea I nr. 372/2006
-
Conform Legii nr. 95/2006, definitia
medicamentului este urmatoarea:
orice substanţă sau combinaţie de substanţe prezentată ca având proprietăţi pentru tratarea sau prevenirea bolilor la om;
orice substanţă sau combinaţie de substanţe care poate fi folosită sau administrată la animale pentru restabilirea, corectarea sau modificarea funcţiilor fiziologice prin exercitarea unei acţiuni farmacologice, imunologice sau metabolice;
1
orice substanţă sau combinaţie de substanţe care poate fi folosită sau administrată la animale pentru stabilirea unui diagnostic medical;
orice substanţă sau combinaţie de substanţe prezentată ca având proprietăţi pentru tratarea sau prevenirea bolilor la animale;
nici unul dintre punctele A, B, C, D.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. art. 695)
#A.
2001Cod:
Conform Legii nr. 95/2006, urmatoarele definitii
sunt corecte:
medicament radiofarmaceutic - orice medicament care, atunci când este gata de folosire, conţine încorporaţi, în scopuri experimentale, unul sau mai mulţi radionuclizi (izotopi radioactivi);
medicament homeopat - orice medicament obţinut din substanţe numite suşe homeopate în acord cu un procedeu de fabricaţie homeopat descris de Farmacopeea Europeană sau, în abstanţa acesteia, de farmacopeele utilizate în prezent în România şi în statele membre ale Uniunii Europene; un medicament homeopat conţine doar un singur principiu activ;
2
generator de radionuclizi - orice sistem care încorporează un radionuclid-părinte fixat, care serveşte la producerea unui radionuclid-fiică obţinut prin eluţie sau prin orice altă metodă şi care nu poate fi folosit într-un medicament radiofarmaceutic;
kit (trusă) - orice preparat care urmează să fie reconstituit sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obişnuit înaintea administrării lui;
reacţie adversă - un răspuns pozitiv, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuinţat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcţii fiziologice;
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. art. 695)
A.
2002Cod:
Prevederile titlului XVII din Legea nr. 95/2006
privind medicamentul se refera la urmatoarele
medicamente:
medicamentelor preparate în farmacie conform unei prescripţii medicale pentru un anumit pacient (numite formule magistrale);
medicamentelor preparate în farmacie conform indicaţiilor unei farmacopei şi destinate eliberării directe către pacienţii farmaciei respective (numite formule oficinale);
3
medicamentelor destinate studiilor de cercetare şi dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman;
sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană;
plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial.
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. art. 697, 695)
A.
2003Cod:
Pag. 224 din 289
Cu privire la autorizarea de punere pe piata a
unui medicament, urmatoarele afirmatii sunt
adevarate, cu exceptia:
Nici un medicament nu poate fi pus pe piaţă în România fără o autorizaţie de punere pe piaţă emisă de către Agenţia Naţională a Medicamentului;
Nici un medicament nu poate fi pus pe piaţă în România fără o autorizaţie eliberată conform procedurii centralizate;
4
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă este responsabil de punerea pe piaţă a medicamentului; desemnarea unui reprezentant exonerand deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă de răspundere juridică.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă este responsabil de punerea pe piaţă a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă de răspundere juridică.
Autorizaţia de punere pe piaţă nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituţie care, conform legislaţiei naţionale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucţiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat şi pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizaţi.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. art. 700, 701)
A.
2004Cod:
Cererea de autorizare de punere pe piata
trebuie sa fie insotita de unele documente si
informatii, printre care si rezultatele obtinute
la, cu exceptia:
testele farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice);
testele preclinice toxicologice;
5
testele preclinice farmacologice;
studiilor clinice;
studiile clinice nu sunt obligatorii, dacă nu poate demonstra că medicamentul este un generic al unui medicament de referinţă care este sau a fost autorizat de cel puţin 8 ani în România, într-un stat membru al Uniunii Europene sau în Uniunea Europeană prin procedura centralizată.
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. art. 702, 704)
A.
2005Cod:
Cu privire la procedura speciala de autorizare
simplificata urmatoarele afirmatii sunt
adevarate:
Pot face obiectul unei proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care au cale de administrare parenterala:
Pot face obiectul unei proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care au indicaţii terapeutice specifice pe eticheta produsului sau în orice informaţie legată de produsul respectiv;
6
Pot face obiectul unei proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate pentru care exista unui grad suficient de diluţie pentru a garanta siguranţa medicamentului;
O cerere pentru autorizare simplificată poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeaşi suşă homeopată.
O cerere pentru autorizare simplificată nu poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeaşi suşă homeopată.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. art. 711)
A.
2006Cod:
O autorizaţie de punere pe piaţă a unui
medicament este valabilă timp de:
5 ani;
10 ani;
7
1 an;
2 ani;
3 ani.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. art. 730)
#A.
2009Cod:
Pe ambalajul secundar al medicamentului sau,
în cazul în care nu există ambalaj secundar, pe
ambalajul primar trebuie să apară următoarele
informaţii, cu exceptia:
denumirea medicamentului urmată de concentraţie şi de forma farmaceutică şi, dacă este cazul, precizarea dacă este destinat sugarilor, copiilor ori adulţilor;
dacă produsul conţine mai mult de 3 substanţe active, va fi inclusă denumirea comună internaţională (DCI) sau, dacă nu există, denumirea comună;
8
substanţele active exprimate calitativ şi cantitativ pe unitate de doză sau în funcţie de forma de administrare pentru un volum sau o greutate dat/dată, folosind denumirile lor comune;
forma farmaceutică şi conţinutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului;
modul de administrare şi, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spaţiu pentru indicarea dozei prescrise;
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. art. 763)
A.
2011Cod:
Pag. 225 din 289
Pe ambalajul secundar al medicamentului sau,
în cazul în care nu există ambalaj secundar, pe
ambalajul primar trebuie să apară următoarele
informaţii, cu exceptia:
o listă cu excipienţii cunoscuţi ca având activitate sau efect propriu indiferent de modul de administrare al medicamentelor;
o atenţionare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna şi vederea copiilor;
9
data de expirare în termeni clari (lună/an);
condiţii speciale de păstrare, dacă este cazul;
numărul seriei de fabricaţie;
B.
C.
D.
E.
*
(pag. art. 763)
#A.
2012Cod:
Sunt obligatorii următoarele informaţii ce
trebuie să apară pe blisterele introduse într-un
ambalaj secundar, cu exceptia:
denumirea medicamentului urmată de concentraţie şi de forma farmaceutică şi, dacă este cazul, precizarea dacă este destinat sugarilor, copiilor ori adulţilor; dacă produsul conţine până la 3 substanţe active, va fi inclusă denumirea comună internaţională (DCI) sau, dacă nu există, denumirea comună;
numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă;
10
data de expirare;
condiţii speciale de păstrare;
numărul seriei de fabricaţie.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. art. 764)
A.
2013Cod:
Substantele folosite la prepararea
medicamentelor pot fi de origine, cu exceptia:
umană, precum: sânge uman şi produse derivate din sângele uman;
animală, precum: microorganisme, animale întregi, părţi de organe, secreţii animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge;
11
vegetală, precum: microorganisme, plante, părţi de plante, secreţii vegetale, extracte;
chimică, precum: elemente, substanţe chimice naturale şi produşi chimici obţinuţi prin transformare chimică sau sinteză;
nu pot fi sange uman si produse derivate din sange uman.
o reacţie adversă care pune în pericol viaţa, necesită spitalizarea sau prelungirea spitalizării;
14
o reacţie adversă care provoacă un handicap ori o incapacitate durabilă sau importantă;
un răspuns nociv şi nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuinţat în mod normal la om pentru tratamentul unei dureri de cap;
o reacţie adversă care provoacă anomalii/malformaţii congenitale.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. art. 695)
A.
2025Cod:
Prospectul unui medicament consta in
urmatoarele:
document cuprinzând informaţiile pentru utilizator, care însoţeşte medicamentul;
recipientul sau orice altă formă de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul;
15
ambalajul în care este introdus ambalajul primar;
informaţiile de pe ambalajul primar sau secundar;
document cuprinzand informatiile despre farmacia de la care s-a cumparat medicamentul.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. art. 695)
#A.
2026Cod:
Pag. 226 din 289
Cu privire la medicamentele din plante
medicinale cu utilizare tradiţională, sunt
adevarate urmatoarele afirmatii, cu exceptia:
orice etichetare şi prospect trebuie să conţină o precizare referitoare la faptul că: produsul este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională care se foloseşte pentru indicaţia specificată, exclusiv pe baza utilizării îndelungate;
orice etichetare şi prospect trebuie să conţină o precizare referitoare la faptul că utilizatorul trebuie să consulte un medic sau alt profesionist din domeniul sănătăţii dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacţii adverse care nu sunt menţionate în prospect;
16
trebuie să conţină următoarea atenţionare: "Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională se foloseşte pentru indicaţia/indicaţiile specificată/specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate";
La examinarea unei cereri de autorizare de punere pe piaţă, Agenţia Naţională a Medicamentului nu trebuie să ia în considerare monografiile comunitare pentru plante, elaborate şi publicate de Comitetul pentru medicamente din plante al Agenţiei Europene a Medicamentelor.
Când sunt elaborate noi monografii comunitare de plante, deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă apreciază dacă este necesară modificarea documentaţiei de autorizare în conformitate cu monografia respectivă. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă informează Agenţia Naţională a Medicamentului în legătură cu modificarea respectivă.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. art. 720, 721)
A.
2033Cod:
Un medicament generic autorizat nu va fi
comercializat înainte de: .
trecerea a 2 ani de la autorizarea iniţială a medicamentului de referinţă;
trecerea a 4 ani de la autorizarea iniţială a medicamentului de referinţă
17
trecerea a 6 ani de la autorizarea iniţială a medicamentului de referinţă
trecerea a 8 ani de la autorizarea iniţială a medicamentului de referinţă
trecerea a 10 ani de la autorizarea iniţială a medicamentului de referinţă.
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. art.704)
A.
2037Cod:
Validarea autorizaţiei de punere pe piaţă a unui
medicament se face de catre:
Agentia Nationala a Medicamentului;
Agentia Europeana a Medicamentului;
18
Ministerul Sanatatii Publice;
Colegiul Farmacistilor din Romania;
nici unul dintre raspunsurile a,b,c,d.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. art.726)
A.
2041Cod:
Agenţia Naţională a Medicamentului emite
autorizaţia de fabricaţie, care este valabilă:
3 de zile;
3 de luni;
19
3 de ani;
10 de ani;
30 de ani.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. art.750)
A.
2044Cod:
Cu privire la autorizarea pentru utilizare
traditionala, sunt adevarate urmatoarele
afirmatii:
Pentru a obţine o autorizare pentru utilizare tradiţională, solicitantul depune o cerere la Agenţia Naţională a Medicamentului.
Pentru a obţine o autorizare pentru utilizare tradiţională, solicitantul nu e obligat sa depuna o cerere la Agenţia Naţională a Medicamentului.
20
Autorizarea pentru utilizare tradiţională este o procedură simplificată de autorizare pentru medicamente din plante medicinale cu utilizare tradiţională ce îndeplinesc anumite criterii;
Solicitantul şi deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă trebuie să fie stabiliţi în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene
Solicitantul şi deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă nu trebuie să fie stabiliţi în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene
B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 714, 715)
#A.
2007Cod:
Pag. 227 din 289
Cu privire la autorizatia de punere pe piata a
unui medicament, sunt adevarate urmatoarele
afirmatii:
După acordarea unei autorizaţii de punere pe piaţă, deţinătorul trebuie să informeze Agenţia Naţională a Medicamentului asupra datei de punere efectivă pe piaţă a medicamentului de uz uman în România, luând în considerare diferitele forme de prezentare autorizate.
Deţinătorul nu trebuie să anunţe Agenţia Naţională a Medicamentului dacă produsul încetează să fie pus pe piaţă temporar.
21
Notificare ca produsul inceteaza sa fie pus pe piata permanent trebuie să fie făcută cu cel puţin două luni înainte de întreruperea punerii pe piaţă a medicamentului, cu excepţia situaţiilor excepţionale.
Notificare ca produsul inceteaza sa fie pus pe piata permanent trebuie să fie făcută cu cel puţin o luna înainte de întreruperea punerii pe piaţă a medicamentului, cu excepţia situaţiilor excepţionale.
Pe baza solicitării Ministerului Sănătăţii Publice, în special în contextul farmacovigilenţei, deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă trebuie să furnizeze Ministerului Sănătăţii Publice toate datele privind volumul de vânzări al medicamentului şi orice date aflate în posesia acestuia privind volumul de prescrieri.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 729)
#A.
2008Cod:
Cu privire la autorizaţia de punere pe piaţă
reînnoite, sunt adevarate urmatoarele afirmatii:
Medicamentele pentru care s-au depus cereri de reînnoire a autorizaţiei de punere pe piaţă nu pot fi menţinute în circuitul terapeutic decat dupa soluţionarea cererii de reînnoire a autorizaţiei.
Medicamentele pentru care s-au depus cereri de reînnoire a autorizaţiei de punere pe piaţă pot fi menţinute în circuitul terapeutic până la soluţionarea cererii de reînnoire a autorizaţiei.
22
O dată reînnoită, autorizaţia de punere pe piaţă este valabilă pe o perioadă nelimitată, cu excepţia situaţiei în care Agenţia Naţională a Medicamentului decide, pe baza unor motive justificate privind farmacovigilenţa, să procedeze la o altă reînnoire a autorizaţiei după 5 ani;
O dată reînnoită, autorizaţia de punere pe piaţă este valabilă pe o perioadă nelimitată, cu excepţia situaţiei în care Agenţia Naţională a Medicamentului decide, pe baza unor motive justificate privind farmacovigilenţa, să procedeze la o altă reînnoire a autorizaţiei după 10 ani;
Dacă pentru un medicament nu se solicită reînnoirea autorizaţiei de punere pe piaţă, medicamentul poate fi menţinut în circuitul terapeutic până la epuizarea cantităţilor distribuite în reţeaua farmaceutică, dar nu mai mult de o luna de la expirarea autorizaţiei de punere pe piaţă.
#B.
#C.
D.
E.
(pag. art.730)
A.
2010Cod:
Pe ambalajele primare de mici dimensiuni
trebuie sa apara obligatoriu urmatoarele
informatii:
denumirea medicamentului urmată de concentraţie şi de forma farmaceutică şi, dacă este cazul, precizarea dacă este destinat sugarilor, copiilor ori adulţilor; dacă produsul conţine până la 3 substanţe active, va fi inclusă denumirea comună internaţională (DCI) sau, dacă nu există, denumirea comună;
denumirea medicamentului urmată de concentraţie şi de forma farmaceutică şi, dacă este cazul, precizarea dacă este destinat sugarilor, copiilor ori adulţilor; dacă produsul conţine până la 5 substanţe active, va fi inclusă denumirea comună internaţională (DCI) sau, dacă nu există, denumirea comună;
23
data de expirare;
numărul seriei de fabricaţie;
numele şi adresa deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă şi, unde este cazul, numele reprezentantului desemnat de deţinător să îl reprezinte;
B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 764)
#A.
2014Cod:
Pag. 228 din 289
La eliberarea autorizaţiilor de punere pe piaţă,
Agenţia Naţională a Medicamentului specifică
clasificarea medicamentelor în:
medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală si medicamente care se eliberează fără prescripţie medicală;
medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală, medicamente care se eliberează fără prescripţie medicală si medicamente care se elibereaza pe retete speciale;
24
Agenţia Naţională a Medicamentului stabileşte subcategorii pentru medicamentele eliberate numai cu prescripţie medicală, după cum urmează: medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală care se reţine în farmacie (nu se reînnoieşte) sau care nu se reţine în farmacie (se poate reînnoi); medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală specială; medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate
Agenţia Naţională a Medicamentului stabileşte subcategorii pentru medicamentele eliberate numai cu prescripţie medicală, după cum urmează: medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală care se reţine în farmacie (nu se reînnoieşte); medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală specială; medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate
Agenţia Naţională a Medicamentului stabileşte subcategorii pentru medicamentele eliberate numai cu prescripţie medicală, după cum urmează: medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală care se reţine în farmacie (nu se reînnoieşte) sau care nu se reţine în farmacie (se poate reînnoi); medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală specială.
B.
#C.
D.
E.
(pag. art. 780)
#A.
2015Cod:
Medicamentele se eliberează cu prescripţie
medicală dacă:
prezintă un pericol direct ori indirect, chiar în cazul utilizării corecte, dacă sunt folosite fără supraveghere medicală;
sunt utilizate frecvent şi în mare măsură incorect şi ca atare pot prezenta un pericol direct ori indirect pentru sănătatea umană;
25
conţin substanţe ori preparate ale acestora ale căror activitate şi/sau reacţii adverse necesită investigaţii aprofundate;
contin substante netestate clinic;
sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral.
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 781)
#A.
2016Cod:
In ceea ce priveste distributia angro a
medicamentelor, sunt adevarate urmatoarele
afirmatii:
Sunt distribuite pe teritoriul Romaniei numai medicamentele pentru care a fost acordată o autorizaţie de punere pe piaţă conform prevederilor titlului XVII şi prin procedura centralizată
Sunt distribuite pe teritoriul Romaniei numai medicamentele pentru care a fost acordată o autorizaţie de punere pe piaţă conform prevederilor titlului XVII;
26
Sunt distribuite pe teritoriul Romaniei numai medicamentele pentru care a fost acordată o autorizaţie de punere pe piaţă prin procedura centralizată;
În ceea ce priveşte furnizarea de medicamente către farmacişti şi persoanele autorizate să elibereze medicamente către populaţie, Ministerul Sănătăţii Publice nu trebuie să aplice unui deţinător de autorizaţie de distribuţie acordată de alt stat membru al Uniunii Europene nici o obligaţie, în special obligaţii de serviciu public, mai restrictivă decât cele aplicate persoanelor autorizate să efectueze activităţi echivalente în România.
Pentru toate furnizările de medicamente, distribuitorul angro autorizat trebuie să emită un document însoţitor care indică: data; numele şi forma farmaceutică ale medicamentului; cantitatea furnizată; numele şi adresa furnizorului şi destinatarului.
B.
C.
#D.
#E.
(pag. art. 787, 792, 793)
#A.
2017Cod:
Publicitatea pentru medicamente include:
orice mod de informare prin contact direct (sistemul "door-to-door");
orice formă de promovare destinată să stimuleze prescrierea, distribuirea, vânzarea sau consumul de medicamente;
27
informaţii privind sănătatea umană sau boli, cu condiţia să nu existe referinţe, chiar indirecte, la medicamente;
etichetarea si prospectul;
publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente.
#B.
C.
D.
#E.
(pag. art. 797)
#A.
2018Cod:
Pag. 229 din 289
Este interzisa publicitatea pentru un
medicament in urmatoarele cazuri:
medicamentul nu are autorizaţie de punere pe piaţă valabilă în România;
medicamentul nu are autorizaţie de punere pe piaţă valabilă în Uniunea Europeana;
28
informaţiile conţinute în materialul publicitar pentru un medicament nu corespund cu informaţiile enumerate în rezumatul caracteristicilor produsului;
medicamente care nu se eliberează cu prescripţie medicală;
conţin substanţe definite ca stupefiante sau psihotrope de convenţii internaţionale, precum convenţiile Naţiunilor Unite din 1961 şi 1971, şi legislaţia naţională.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. art. 798)
#A.
2019Cod:
Este interzisă pe teritoriul României
publicitatea pentru medicamente in
urmatoarele cazuri:
publicitatea este destinată publicului larg pentru medicamentele prescrise şi eliberate în sistemul asigurărilor de sănătate;
publicitatea campaniilor de vaccinare efectuate de industria farmaceutică şi aprobate de Ministerul Sănătăţii Publice;
29
publicitatea destinată publicului larg doar pentru acele medicamente care, prin compoziţie şi scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenţia unui medic, în scopul stabilirii diagnosticului, prescrierii acestora sau pentru monitorizarea tratamentului, fiind suficiente, la nevoie, sfaturile farmaciştilor;
se eliberează numai cu prescripţie medicală;
se eliberează fara prescripţie medicală;
B.
C.
#D.
E.
(pag. art. 799)
#A.
2020Cod:
Substantele folosite la prepararea
medicamentelor pot fi de origine:
umană, precum: sânge uman şi produse derivate din sângele uman;
animală, precum: microorganisme, animale întregi, părţi de organe, secreţii animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge;
30
vegetală, precum: microorganisme, plante, părţi de plante, secreţii vegetale, extracte;
chimică, precum: elemente, substanţe chimice naturale şi produşi chimici obţinuţi prin transformare chimică sau sinteză;
nici unul dintre raspunsurile A, B, C, D.
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 695)
#A.
2021Cod:
Cu orivire la autorizarea de punere pe piaţă a
unui medicament, sunt adevarate urmatoarele
afirmatii:
Nici un medicament nu poate fi pus pe piaţă în România fără o autorizaţie de punere pe piaţă emisă de către Agenţia Naţională a Medicamentului
Nici un medicament nu poate fi pus pe piaţă în România fără o autorizaţie eliberată conform procedurii centralizate de catre Agentia Europeana a Medicamentului;
31
Nici un medicament nu poate fi pus pe piaţă în România fără o autorizaţie eliberată conform procedurii centralizate de catre Ministerul Sanatatii;
O autorizaţie de punere pe piaţă nu poate fi eliberată decât unui solicitant stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă este responsabil de punerea pe piaţă a medicamentului; desemnarea unui reprezentant exonerează deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă de răspundere juridică.
#B.
C.
#D.
E.
(pag. art. 700,702)
#A.
2027Cod:
Solicitantul unei autorizatii de punere pe piata
trebuie sa prezinte urmatoarele rezultate:
solicitantul nu trebuie să furnizeze rezultatele testelor preclinice şi ale studiilor clinice, dacă poate demonstra că medicamentul este un generic al unui medicament de referinţă care este sau a fost autorizat de cel puţin 8 ani în România, într-un stat membru al Uniunii Europene sau în Uniunea Europeană prin procedura centralizată;
rezultatele testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice);
32
După eliberarea autorizaţiei de punere pe piaţă, deţinătorul autorizaţiei nu poate permite utilizarea documentaţiei farmaceutice, preclinice şi clinice din dosarul medicamentului, în vederea examinării solicitărilor ulterioare în legătură cu alte medicamente având aceeaşi compoziţie calitativă şi cantitativă de substanţe active şi aceeaşi formă farmaceutică.
rezultatele testelor preclinice (toxicologice şi farmacologice);
rezultatele studiilor clinice;
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. art. 702, 704,707)
#A.
2028Cod:
Pag. 230 din 289
Medicamentele homeopate au aplicabile
urmatoarele dispoziţiile speciale:
Agenţia Naţională a Medicamentului trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate care au cale de administrare orala;
Agenţia Naţională a Medicamentului trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate care au cale de administrare externa;
33
Agenţia Naţională a Medicamentului trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate care au cale de administrare injectabila;
Agenţia Naţională a Medicamentului trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate care au absente indicaţii terapeutice specifice pe eticheta produsului sau în orice informaţie legată de produsul respectiv;
genţia Naţională a Medicamentului trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate care au un grad suficient de diluţie pentru a garanta siguranţa medicamentului.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. art.711)
#A.
2029Cod:
Se stabileşte o procedură simplificată de
autorizare - autorizare pentru utilizare
tradiţională, pentru medicamente din plante
medicinale cu utilizare tradiţională ce
îndeplinesc în mod cumulativ următoarele
criterii:
se administrează exclusiv în conformitate cu o concentraţie şi o posologie specificate;
sunt preparate de uz oral;
34
sunt preparate de uz extern;
sunt inhalatii;
sunt preparate perfuzabile.
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 714)
#A.
2030Cod:
Se stabileşte o procedură simplificată de
autorizare pentru medicamente din plante
medicinale cu utilizare tradiţională ce
îndeplinesc în mod cumulativ următoarele
criterii:
informaţiile referitoare la utilizarea tradiţională a medicamentului nu sunt suficiente;
au indicaţii adecvate exclusiv medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradiţională care, datorită compoziţiei şi scopului lor, sunt concepute şi destinate a fi utilizate fără supravegherea unui medic în ceea ce priveşte stabilirea diagnosticului, prescrierea şi monitorizarea tratamentului;
35
sunt preparate injectabile;
sunt preparate de uz oral;
sunt preparate pentru inhalatii.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. art. 714)
A.
2031Cod:
Autorizarea pentru utilizare tradiţională este
refuzată dacă:
cererea nu este conformă cu prevederile legale cuprinse in Titlul XVII al Legii nr.95/2006 privind reforma in domeniul Sanatatii;
compoziţia calitativă şi cantitativă nu este conformă cu cea declarată;
36
compoziţia calitativă şi cantitativă este conformă cu cea declarată;
produsul poate fi dăunător în condiţii normale de utilizare;
produsul poate fi dăunător la concentratii mai mari decat cele precizate.
#B.
C.
#D.
E.
(pag. art. 718)
#A.
2032Cod:
O autorizaţie de punere pe piaţă este valabilă:
5 ani;
Orice autorizaţie de punere pe piaţă, care în primii 3 ani de la emitere nu a fost urmată de punerea efectivă a medicamentului pe piaţă în România, îşi încetează valabilitatea.
37
2 ani;
Orice autorizaţie de punere pe piaţă, care în primii 2 ani de la emitere nu a fost urmată de punerea efectivă a medicamentului pe piaţă în România, îşi încetează valabilitatea.
4 ani.
#B.
C.
D.
E.
(pag. art. 730)
#A.
2034Cod:
Pag. 231 din 289
Autorizarea de punere pe piaţă a unui
medicament se face de catre:
Agenţia Naţională a Medicamentului;
Agenţia Europeană a Medicamentelor prin procedura centralizată;
38
numai de catre Agentia Nationala a Medicamentului;
Ministerul Sanatatii;
Colegiul farmacistilor din Romania.
#B.
C.
D.
E.
(pag. art.700)
#A.
2035Cod:
O autorizaţie de punere pe piaţă a unui
medicament poate fi eliberata:
Autorizaţia de punere pe piaţă nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituţie care, conform legislaţiei naţionale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente ;
unui solicitant stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene;
39
numai unui solicitant stabilit in Romania;
de către Agenţia Naţională a Medicamentului sau de catre Agentia Europeana a Medicamentului conform procedurii centralizate;
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă nu este responsabil de punerea pe piaţă a medicamentului;
#B.
C.
#D.
E.
(pag. art. 700,701,702)
#A.
2036Cod:
In cazul medicamentelor homeopate, se vor
respecta urmatoarele reguli:
Agenţia Naţională a Medicamentului trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată care să fie aprobată prin ordin al ministrului sănătăţii publice;
Agenţia Naţională a Medicamentului trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată care să fie aprobată de Colegiul farmacistilor din Romania;
40
Pot face obiectul unei proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate perfuzabile;
Pot face obiectul unei proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate de uz intern;
Pot face obiectul unei proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate de uz extern.
B.
C.
#D.
#E.
(pag. art.700,711,712)
#A.
2038Cod:
Medicamentele din plante medicinale cu
utilizare tradiţională au prevederi speciale, cu
exceptia:
Se stabileşte o autorizare pentru utilizare tradiţională, pentru medicamente din plante medicinale cu utilizare tradiţională ce au indicaţii adecvate exclusiv medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradiţională care, datorită compoziţiei şi scopului lor, sunt concepute şi destinate a fi utilizate fără supravegherea unui medic în ceea ce priveşte stabilirea diagnosticului, prescrierea şi monitorizarea tratamentului;
Autorizarea pentru utilizare traditionala este o procedura mai grea de autorizare;
41
Autorizarea pentru utilizare traditionala este o procedura simplificata de autorizare;
plantele medicinale din aceasta categorie se administrează exclusiv în conformitate cu o concentraţie şi o posologie specificate;
plantele medicinale din acesta categorie sunt preparate de uz oral, extern şi/sau pentru inhalaţii.
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. art.714)
#A.
2039Cod:
Medicamentele din plante medicinale cu
utilizare tradiţională au prevederi speciale:
Pentru a obţine o autorizare pentru utilizare tradiţională, solicitantul depune o cerere la Ministerul Sanatatii;
Pentru a obţine o autorizare pentru utilizare tradiţională, solicitantul depune o cerere la Agenţia Naţională a Medicamentului
42
Pentru a obţine o autorizare pentru utilizare tradiţională, solicitantul depune o cerere la Colegiul Farmacistilor din Romania;
Se stabileşte o procedură de autorizare, denumită autorizare pentru utilizare tradiţională, pentru medicamente din plante medicinale cu utilizare tradiţională ce îndeplinesc în mod cumulativ anumite criterii;
Autorizarea pentru utilizare traditionala este o procedura simplificata de autorizare.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. art.714)
A.
2040Cod:
Pag. 232 din 289
O autorizatie de punere pe piata a unui
medicament isi pierde valabilitatea in
urmatoarele cazuri:
dacă un medicament autorizat, pus pe piaţă anterior, nu mai este prezent timp de 50 ani consecutivi în România;
dacă un medicament autorizat, pus pe piaţă anterior, nu mai este prezent timp de 3 ani consecutivi în România;
43
daca în primii 3 ani de la emitere nu a fost urmată de punerea efectivă a medicamentului pe piaţă în România;
daca în primii 30 ani de la emitere nu a fost urmată de punerea efectivă a medicamentului pe piaţă în România;
daca nu este reinnoita dupa 5 ani.
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. art.730)
A.
2042Cod:
Medicamentele autorizate în vederea punerii pe
piaţă în Uniunea Europeană se autorizează în
România conform unor proceduri simplificate
prezentate în reglementările Agenţiei Naţionale
a Medicamentului prin:
procedura centralizata;
procedura descentralizata;
44
recunoastere mutuala;
nu exista astfel de proceduri simplificate;
aceste proceduri nu se refera la medicamentele autorizate in vederea punerii pe piata in UE.
#B.
#C.
D.
E.
(pag. art.733)
#A.
2043Cod:
Pe ambalajul secundar al medicamentului sau,
în cazul în care nu există ambalaj secundar, pe
ambalajul primar trebuie să apară următoarele
informaţii:
denumirea medicamentului urmată de concentraţie şi de forma farmaceutică;
substanţele active exprimate doar calitativ, fara a fi si cantitativ pe unitate de doză sau în funcţie de forma de administrare pentru un volum sau o greutate dat/dată, folosind denumirile lor comune;
45
modul de administrare şi, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spaţiu pentru indicarea dozei prescrise;
nu este necesar a se trece data de expirare în termeni clari (lună/an);
condiţii speciale de păstrare, dacă este cazul.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. art.763)
#A.
2045Cod:
Pe ambalajul secundar al medicamentului sau,
în cazul în care nu există ambalaj secundar, pe
ambalajul primar trebuie să apară următoarele
informaţii:
o listă cu excipienţii cunoscuţi ca având activitate sau efect propriu;
în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toţi excipienţii trebuie declaraţi;
46
nu exista medicamente pentru care trebuie declarati toti excipientii pe ambalajul secundar al medicamentului;
o atenţionare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna şi vederea copiilor;
denumirea medicamentului urmată de concentraţie şi de forma farmaceutică.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. art.763)
#A.
2046Cod:
Pe ambalajul secundar al medicamentului sau,
în cazul în care nu există ambalaj secundar, pe
ambalajul primar trebuie să apară următoarele
informaţii:
denumirea medicamentului urmată de concentraţie şi de forma farmaceutică nu este obligatoriu, fiind de ajuns ca apare pe ambalajul primar;
numele şi adresa deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă şi, unde este cazul, numele reprezentantului desemnat de deţinător să îl reprezinte;
47
numărul autorizaţiei de punere pe piaţă a medicamentului;
numărul seriei de fabricaţie;
în cazul medicamentelor care se eliberează cu prescripţie medicală, instrucţiunile de utilizare.
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. art. 763)
A.
2047Cod:
Cel puţin următoarele informaţii trebuie să
apară pe blisterele introduse într-un ambalaj
secundar:
o atenţionare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna şi vederea copiilor;
denumirea medicamentului urmată de concentraţie şi de forma farmaceutică şi, dacă este cazul, precizarea dacă este destinat sugarilor, copiilor ori adulţilor;
48
numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă;
data de expirare;
numărul seriei de fabricaţie.
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. art. 764)
A.
2048Cod:
Pag. 233 din 289
Cel puţin următoarele informaţii trebuie să
apară pe ambalajele primare de mici
dimensiuni:
precauţii speciale privind eliminarea medicamentelor neutilizate sau a reziduurilor provenite din medicamente, dacă este cazul, precum şi referinţe la orice sistem adecvat de colectare existent;
denumirea medicamentului urmată de concentraţie şi de forma farmaceutică;
49
modul de administrare;
data de expirare;
numărul seriei de fabricaţie.
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. art. 764)
A.
2049Cod:
Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul
caracteristicilor produsului şi include o serie
de informaţii:
pentru identificarea medicamentului;
pentru identificarea pacientului caruia I se administreaza medicamentul respectiv;
50
indicaţiile terapeutice;
instrucţiuni necesare şi uzuale pentru utilizarea corectă a medicamentului, în special: doza recomandată; modul şi, dacă este cazul, calea de administrare; frecvenţa administrării, specificându-se, dacă este cazul, momentul potrivit la care medicamentul poate sau trebuie să fie administrat;
o descriere a reacţiilor adverse care pot să apară în timpul utilizării normale a medicamentului şi, dacă este cazul, măsurile care trebuie luate;
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. art.769)
#A.
2050Cod:
Tema nr. 42
Regimul legal special al medicamentelor psihotrope si stupefiante
Bibliografie asociata temei:
Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substamntelor si preparatelor stupoefiante si psihotrope M.O. partea I nr. 1095/2005
H.G. nr. 1915/2006 pentru aprobarea N.M.A. a prevederilor L. nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substantelor si preparatelor stupefiante si psihotrope, M.O. partea I nr. 18/2007
Privind producerea, fabricarea si distributia
plantelor, substantelor si preparatelor
stupefiante si psihotrope, sunt adevarate
urmatoarele afirmatii, cu exceptia:
Desfasurarea activitatilor de producere, fabricare, depozitare, comert, detinere si distribuire a plantelor, substantelor si preparatelor stupefiante si psihotrope este interzisa fara autorizatia eliberata de Ministerul Sanatatii.
Desfasurarea activitatilor de producere, fabricare, depozitare, comert, detinere si distribuire a plantelor, substantelor si preparatelor stupefiante si psihotrope este interzisa fara autorizatia eliberata de Ministerul Sanatatii si a Colegiului Farmacistilor din Romania.
1
Valabilitatea autorizatiei pentru desfasurarea acestor activitati nu poate depasi termenul autorizatiei de functionare.
Orice producator sau importator autorizat are dreptul sa produca, sa fabrice sau sa importe numai cantitatile de substante si preparate necesare operatiunii aprobate.
In vederea aprobarii cantitatii de substante si preparate, producatorii si importatorii transmit anual Ministerului Sanatatii estimarile cantitatilor diferitelor substante si preparate pe care le produc, fabrica sau importa.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. Legea nr. 339/2005 - art.15)
A.
2053Cod:
Pag. 234 din 289
Farmaciile de circuit deschis isi desfasoara
activitati cu substanţe şi preparate stupefiante
şi psihotrope astfel:
ele isi desfăşoară activităţi cu substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope în baza autorizaţiei de funcţionare;
ele isi desfăşoară activităţi cu substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope în baza autorizaţiei de stupefiante eliberate de Ministerul Sanatatii dupa o inspectie programata;
2
nu sunt obligate să asigure evidenţa acestor substanţe şi preparate;
nu sunt obligate sa asigure protectia fizica acestor substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope;
activitatea cu substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope se desfăşoară de către asistentul de farmacie.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Norme - art. 25)
#A.
2059Cod:
Farmaciile de circuit inchis isi desfasoara
activitatea cu substantele si medicamentele
psihotrope si stupefiante astfel:
în baza autorizaţiei de funcţionare, nefiind necesara si o autorizatie de stupefiante;
în baza autorizaţiei de stupefiante;
3
nu sunt obligate să asigure evidenţa;
nu sunt obligate sa asigure condiţii de protecţie fizică a acestor substanţe şi preparate.
activitatea cu substanţe şi preparate stupefiante şi psihotrope se desfăşoară de către asistentul de farmacie.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Norme - art. 25)
#A.
2060Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire la prescriptiile
medicale pentru preparate stupefiante si
psihotrope sunt adevarate, cu exceptia:
Prescripţia medicală pentru preparatele stupefiante şi psihotrope se emite în patru exemplare, destinate pacientului, farmaciei şi, după caz, casei de asigurări de sănătate; un exemplar rămâne în carnetul de prescripţii al medicului care a completat prescripţia.
În situaţia în care preparatele se prescriu contra cost, exemplarul destinat casei de asigurări de sănătate se anulează şi rămâne în carnetul de prescripţii al medicului care a completat prescripţia.
4
Formularele prescripţiilor medicale pentru preparatele care conţin substanţe din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 sunt de culoare galbenă, iar cele pentru preparatele care conţin substanţe din tabelul III din anexa la Legea nr. 339/2005 sunt de culoare verde.
Formularele prescripţiilor medicale pentru preparatele care conţin substanţe din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 sunt de culoare verde, iar cele pentru preparatele care conţin substanţe din tabelul III din anexa la Legea nr. 339/2005 sunt de culoare galbena.
Când pentru acelaşi pacient se impune prescrierea unor preparate din liste diferite şi/sau a unor preparate ce conţin substanţe nesupuse controlului prezentelor norme metodologice, se utilizează formularul corespunzător substanţei supuse celui mai riguros control.
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. Norme -art.32,33)
A.
2062Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire la prescriptiile
cu medicamente stupefiante sunt adevarate, cu
exceptia:
Prescripţiile se completează integral şi lizibil.
Orice modificare, dar nu mai mult de două modificări, trebuie confirmată prin semnătură şi ştampilă.
5
Orice modificare, indiferent de numar, trebuie confirmată prin semnătură şi ştampilă.
Modificările pot fi făcute cu condiţia neafectării lizibilităţii prescripţiei.
O prescripţie poate cuprinde cel mult 3 preparate, inclusiv acelaşi medicament în maximum 3 forme farmaceutice diferite, şi numai cantitatea de preparate necesare tratamentului pentru 30 de zile.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. Norme - art.36, 37)
A.
2063Cod:
Pag. 235 din 289
In farmaciile cu circuit inchis, eliberarea
preparatelor cu substante stupefiante si
psihotrope se face astfel, cu exceptia:
pentru cele prevazute în tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 se face pe baza înscrierii în condicile de prescripţii medicale sau în condicile de aparat, destinate exclusiv acestui scop
pentru cele prevazute în tabelul III din anexa la Legea nr. 339/2005 se face pe baza înscrierii în condicile de prescripţii medicale sau în condicile de aparat, destinate exclusiv acestui scop
6
Condica de prescripţii medicale pentru prescrierea preparatelor cu substanţe stupefiante şi psihotrope se completează lizibil, în patru exemplare autocopiante
un exemplar rămâne în condica de prescripţii, un exemplar rămâne în evidenţa farmaciei, un exemplar se ataşează centralizatorului farmaciei şi un exemplar este destinat centralizatorului pentru evidenţele contabile ale unităţii.
Prescrierea preparatelor cu substanţe stupefiante şi psihotrope pentru bolnavii spitalizaţi se face pentru 24 de ore şi, în cazuri speciale, pentru 72 de ore.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. Norme - art. 41)
A.
2066Cod:
Prescrierea medicamentelor psihotrope si
stupefiante se face astfel, cu exceptia:
Nu se admite prescrierea cu menţiunea "după aviz" sau "după sfat".
Prescrierea preparatelor cu substanţe stupefiante şi psihotrope pentru bolnavii spitalizaţi se face pentru 24 de ore şi, în cazuri speciale, pentru 72 de ore.
7
Condica de prescripţii medicale pentru prescrierea preparatelor cu substanţe stupefiante şi psihotrope se completează lizibil, în trei exemplare autocopiante;
un exemplar rămâne în condica de prescripţii, un exemplar rămâne în evidenţa farmaciei si un exemplar se ataşează centralizatorului farmaciei
În condica de prescripţii medicale se specifică: numărul patului şi al foii de observaţie, numele şi vârsta bolnavului; denumirea completă a medicamentelor; cantitatea, în cifre şi în litere; modul de întrebuinţare, cu menţionarea dozei şi a intervalului de administrare.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. Norme - art.41)
A.
2067Cod:
In cazul calatoriilor internationale, se respecta
urmatoarele norme privind regimul
medicamentelor psihotrope si stupefiante, cu
exceptia:
Cantitatea de medicamente deţinută de călătorii internaţionali pentru tratamentul personal nu se consideră export şi nici import.
Cantitatea de medicamente deţinută de călătorii internaţionali pentru tratamentul personal se consideră import.
8
Persoanele fizice aflate pe teritoriul României care, pe baza unei prescripţii medicale, au nevoie de medicamente ce conţin substanţe din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 şi doresc să călătorească în alt stat trebuie să solicite Ministerului Sănătăţii Publice emiterea unui certificat pentru deţinerea medicamentelor cu conţinut stupefiant şi psihotrop în scop terapeutic;
solicitantul este obligat să îl prezinte autorităţii vamale la ieşirea din ţară. Certificatul are valabilitatea de 30 de zile
Pentru fiecare medicament se emite un certificat separat.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. Norme - art.45, 46)
A.
2068Cod:
Pentru distrugerea plantelor, substanţelor şi
preparatelor stupefiante şi psihotrope se
respecta urmatoarele norme, cu exceptia:
Comisia pentru distrugerea plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope este constituită din câte un reprezentant al Ministerului Sănătăţii Publice sau desemnat de acesta la nivel local, al societăţii comerciale ce efectuează distrugerea şi al formaţiunii teritoriale a poliţiei antidrog.
Comisia pentru distrugerea plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope este constituită din câte un reprezentant al Ministerului Sănătăţii Publice sau desemnat de acesta la nivel local, al societăţii comerciale ce efectuează distrugerea, nefiind necesar un reprezentant al formaţiunii teritoriale a poliţiei antidrog.
9
Societăţile autorizate pentru distrugerea plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope pot transporta şi depozita numai cantităţile specificate în aprobarea de distrugere eliberată solicitantului de către Ministerul Sănătăţii Publice.
Distrugerea se consemnează într-un proces-verbal, încheiat în patru exemplare, câte unul pentru fiecare membru al comisiei şi un exemplar pentru titularul aprobării de distrugere.
În aceleaşi condiţii, la solicitarea poliţiei se distrug şi plantele, substanţele şi produsele stupefiante şi psihotrope confiscate, cu excepţia cantităţilor solicitate de instituţiile abilitate să dreseze animale pentru depistarea drogurilor sau în scopuri didactice şi de cercetare ştiinţifică.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. Norme - art. 51,52,53)
A.
2069Cod:
Pag. 236 din 289
Evidenţa şi păstrarea plantelor, substanţelor şi
preparatelor stupefiante şi psihotrope se face
conform urmatoarelor norme, cu exceptia:
Evidenţa substanţelor şi preparatelor stupefiante din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 se realizează prin înscrierea şi centralizarea zilnică în registrul de evidenţă special, conform modelului prezentat în anexa;
Evidenţa substanţelor şi preparatelor stupefiante din tabelul III din anexa la Legea nr. 339/2005 se realizează prin înscrierea şi centralizarea zilnică în registrul de evidenţă special, conform modelului prezentat în anexa;
10
Registrul de evidenţă special se confirmă zilnic prin semnătură de către persoana responsabilă.
Obligaţia înscrierii revine tuturor persoanelor fizice şi juridice autorizate să desfăşoare activităţi cu plantele, substanţele şi preparatele prevăzute în tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005;
Facturile şi, după caz, comenzile pentru substanţele şi preparatele prevăzute în tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 se completează şi se păstrează pe formulare separate de celelalte facturi.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. Norme - art.56)
A.
2070Cod:
Orice persoana fizica sau juridica ce
desfasoara o operatiune cu plante, substante
si preparate prevazute in tabelele I, II si III din
anexa Legii 339/2005 privind medicamentele
psihotrope si stupefiante, se afla sub controlul
si supravegherea:
Ministerului Sanatatii, prin inspectii efectuate de inspectorii farmacisti.
Ministerului Sanatatii, prin inspectii efectuate de inspectorii doctori.
11
Colegiului Farmacistilor din Romania;
Inspectoratului General al Politiei Romane;
Comisia pentru Stupefiante a Organizatiei Natiunilor Unite.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Legeda 339/2005 - art.7)
#A.
2072Cod:
Conform legii nr. 399/2005 privind regimul
juridic al plantelor, substamntelor si
preparatelor stupoefiante si psihotrope, cu
privire la cultivarea plantelor ce contin
substante psihotrope sau stupefiante, sunt
adevarate urmatoarele afirmatii:
Cultivarea fara drept a plantelor ce contin substante aflate sub control national, prevazute in tabelele I, II si III din anexa, este interzisa;
Cultivarea fara drept a plantelor ce contin substante aflate sub control national, prevazute in tabelele II si III din anexa, este interzisa, iar a celor prevazute in tabelul I nu;
12
Cultivarea fara drept a plantelor ce contin substante aflate sub control national, prevazute in tabelele I din anexa, este interzisa, iar a celor prevazute in tabelul II si III nu;
Cultivarea fara drept a plantelor ce contin substante aflate sub control national, prevazute in tabelele I si II din anexa, este interzisa, iar a celor prevazute in tabelul III nu;
Cultivarea fara drept a plantelor ce contin substante aflate sub control national, prevazute in tabelele II din anexa, este interzisa, iar a celor prevazute in tabelul I si III nu.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Legea 339/2005 - art.11)
#A.
2073Cod:
Comertul, detinerea si distribuirea plantelor,
substantelor si preparatelor stupefiante si
psihotrope este interzisa fara autorizatia
eliberata de:
Ministerul Sanatatii;
Colegiul Farmacistilor din Romania;
13
Ministerul Sanatatii impreuna cu Colegiul Farmacistilor din Romania;
Ministerul Agriculturii, Padurilor si Dezvoltarii Rurale;
Inspectoratul General al Politiei.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Legea 339/2005 - art.15)
#A.
2074Cod:
Farmaciile cu circuit deschis si farmaciile cu
circuit inchis isi desfasoara activitatea cu
plante, substante si preparate stupefiante si
psihotrope astfel:
conform autorizatiei de functionare;
in baza autorizatiei de stupefiante eliberata de Ministerul Sanatatii;
14
farmaciile cu circuit deschis isi desfasoara activitatea pe baza autorizatiei de functionare, iar farmaciile de circuit inchis pe baza autorizatiei de stupefiante;
farmaciile cu circuit deschis isi desfasoara activitatea pe baza autorizatiei de stupefiante, iar farmaciile de circuit inchis pe baza autorizatiei de functionare;
nu este nevoie de nici un document.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Legea nr. 339 - art. 34)
#A.
2076Cod:
Pag. 237 din 289
Sunt adevarate urmatoarele afirmatii cu privire
la substantele si preparatele psihotrope si
stupefiante:
Orice publicitate cu privire la substantele si preparatele prevazute in tabelele I, II si III din anexa este interzisa, in afara de publicatiile stiintifice sau profesionale, recunoscute pe plan national, destinate cercetatorilor sau profesionistilor.
Doar publicitatea cu privire la substantele si preparatele prevazute in tabelele I si II din anexa este interzisa, in afara de publicatiile stiintifice sau profesionale, recunoscute pe plan national, destinate cercetatorilor sau profesionistilor;
15
Doar publicitatea cu privire la substantele si preparatele prevazute in tabelele I si III din anexa este interzisa, in afara de publicatiile stiintifice sau profesionale, recunoscute pe plan national, destinate cercetatorilor sau profesionistilor;
Doar publicitatea cu privire la substantele si preparatele prevazute in tabelele II si III din anexa este interzisa, in afara de publicatiile stiintifice sau profesionale, recunoscute pe plan national, destinate cercetatorilor sau profesionistilor;
Doar publicitatea cu privire la substantele si preparatele prevazute in tabelele II din anexa este interzisa, in afara de publicatiile stiintifice sau profesionale, recunoscute pe plan national, destinate cercetatorilor sau profesionistilor;
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Legea 339/225 - art.37)
#A.
2078Cod:
Conform legii nr. 339/2005 privind regimul
juridic al plantelor, substantelor si preparatelor
stupefiante si psihotrope, este interzisa
distribuirea de esantioane ale substantelor si
preparatelor prevazute in:
tabelele I, II si III din anexa;
tabelele I si III din anexa;
16
tabelele I si II din anexa;
tabelele II si III din anexa;
tabelul II din anexa;
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Legea nr. 339/2005 - art.47)
#A.
2079Cod:
Plantele, substantele si preparatele cu
substante psihotrope si stupefiante interzise,
lipsite de interes recunoscut in medicina sunt
grupate, conform legii nr. 399/2005, in tabelul
nr:
I;
II;
17
III;
IV;
V.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Legea nr. 399 - anexa)
#A.
2081Cod:
Plantele, substantele si preparatele cu
substante psihotrope si stupefiante care
prezinta interes recunoscut in medicina,
supuse unui control strict, sunt grupate,
conform legii nr. 399/2005, in tabelul nr:
I;
II;
18
III;
IV;
V.
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. Legea 339/2005 - anexa)
A.
2082Cod:
Plantele, substantele si preparatele cu
substante psihotrope si stupefiante care
prezinta interes in medicina, supuse
controlului, sunt grupate, conform legii nr.
399/2005, in tabelul nr:
I;
II;
19
III;
IV;
V.
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. Legea nr. 339/2005 - anexa)
A.
2083Cod:
Heroina este o substanta stupefianta care,
conform legii nr. 399/2005 privind regimul
juridic al substantelor si produselor psihotrope
si stupefiante, este incadrat in tabelul nr.:
I;
II;
20
III;
IV;
V.
B.
C.
D.
E.
*
(pag. Legea 399/2005 - anexa)
#A.
2084Cod:
Pag. 238 din 289
Conform Legii nr. 339/2005, urmatoarele
afirmatii sunt adevarate:
Preparatele sunt supuse aceluiasi regim ca si substantele pe care le contin si, daca ele contin doua sau mai multe substante, sunt supuse regimului substantei celei mai putin controlate.
Preparatele sunt supuse aceluiasi regim ca si substantele pe care le contin si, daca ele contin doua sau mai multe substante, sunt supuse regimului substantei celei mai strict controlate.
21
Orice persoana fizica sau juridica ce desfasoara o operatiune cu plante, substante si preparate prevazute in tabelele I, II si III din anexa se afla sub controlul si supravegherea Ministerului Sanatatii, prin inspectii efectuate de inspectorii farmacisti.
Orice persoana fizica sau juridica ce desfasoara o operatiune cu plante, substante si preparate prevazute in tabelele I şi II din anexa se afla sub controlul si supravegherea Colegiului Farmacistilor din Romania, prin inspectii efectuate de inspectorii farmacisti.
Orice persoana fizica sau juridica ce desfasoara o operatiune cu plante, substante si preparate prevazute in tabelele III din anexa se afla sub controlul si supravegherea Ministerului Sanatatii si a Colegiului farmacistilor din Romania, prin inspectii efectuate de inspectorii farmacisti.
#B.
#C.
D.
E.
(pag. Legea 339-art. 7, 10)
A.
2051Cod:
Privind cultivarea plantelor ce contin substante
stupefiante si psihotrope, sunt adevarate
urmatoarele afirmatii, cu exceptia:
Furnizorii de seminte de canabis si mac opiaceu nu au obligatia de a livra asemenea seminte numai catre detinatorii autorizatiei de cultivare.
Cultivarea fara drept a plantelor ce contin substante aflate sub control national, prevazute in tabelele I, II si III din anexa, este interzisa.
22
Cultivarea fara drept a plantelor ce contin substante aflate sub control national, prevazute in tabelele I, II din anexa, este interzisa, iar pentru cele din tabelele III nu este interzisa.
Este permisa cultivarea plantelor ce contin substante aflate sub controlul legislatiei nationale numai daca sunt prelucrate in scop tehnic, in vederea producerii de tulpini, fibre, samanta si ulei, in scop medical si stiintific si numai cu autorizarea Ministerului Agriculturii, Padurilor si Dezvoltarii Rurale;
Este permisa cultivarea plantelor ce contin substante aflate sub controlul legislatiei nationale numai daca sunt prelucrate in scop tehnic, in vederea producerii de tulpini, fibre, samanta si ulei, in scop medical si stiintific si numai cu autorizarea Ministerului Sanatatii.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. Legea 339 - art.11, 12)
#A.
2052Cod:
Privind transportul plantelor, substantelor si
preparatelor stupefiante si psihotrope, sunt
adevarate urmatoarele afirmatii:
Unitatile autorizate si transportatorii autorizati de catre Ministerul Transporturilor, Constructiilor si Turismului sunt obligati sa ia masuri corespunzatoare pentru a preveni deturnarea din circuitul legal a plantelor, substantelor si preparatelor prevazute in tabelele prevazute in lege;
preparatele sunt transportate in containere fara sigilii si care sa permita controlul;
23
nu este obligatoriu a comunica autoritatilor competente orice circumstante care ar permite traficul ilegal;
transportul este insotit de documentele prevazute de lege;
transportul este insotit de un farmacist.
B.
C.
#D.
E.
(pag. Legea 339/2005-art.33)
#A.
2054Cod:
Urmatoarele afirmatii sunt adevarate:
farmaciile cu circuit deschis isi desfasoara activitatea cu plante, substante si preparate stupefiante si psihotrope, in baza autorizatiei de functionare;
farmaciile cu circuit inchis isi desfasoara activitatea cu plante, substante si preparate stupefiante si psihotrope, in baza autorizatiei de functionare;
24
farmaciile cu circuit deschis isi desfasoara activitatea cu plante, substante si preparate stupefiante si psihotrope, in baza autorizatiei de stupefiante eliberate de Ministerul Sanatatii;
farmaciile cu circuit inchis isi desfasoara activitatea cu plante, substante si preparate stupefiante si psihotrope, in baza autorizatiei de stupefiante eliberate de Ministerul Sanatatii;
Preparatele si substantele stupefiante si psihotrope pot fi utilizate in scop medical numai pe baza prescriptiilor medicale cu timbru sec.
#B.
C.
D.
E.
(pag. Legea 339/2005 - 34, 37)
#A.
2055Cod:
Pag. 239 din 289
Conform Legii nr. 399/2005 urmatoarele
afirmatii sunt adevarate:
Comenzile si facturile pentru plantele, substantele si preparatele prevazute in tabelul II din anexa se efectueaza pe formulare separate.
Comenzile si facturile pentru plantele, substantele si preparatele prevazute in tabelul I din anexa se efectueaza pe formulare separate.
25
Comenzile si facturile pentru plantele, substantele si preparatele prevazute in tabelul III din anexa se efectueaza pe formulare separate.
Orice persoana autorizata care detine plante, substante si preparate prevazute in tabelul II din anexa este obligata sa ia masuri de paza pentru prevenirea sustragerii acestora, pentru celelalte preparate din tabelul I sau III nefiind obligatoriu.
Orice persoana autorizata care detine plante, substante si preparate prevazute intabelele I, II si III din anexa este obligata sa ia masuri de paza pentru prevenireasustragerii acestora.
B.
C.
D.
#E.
(pag. Legea 339/2005 - art.43)
#A.
2056Cod:
Reglementarile privind publicitate cu privire la
substantele si preparatele prevazute in tabelele
I, II si III din anexa Legii 339/2005 sunt:
Orice publicitate cu privire la substantele si preparatele prevazute in tabelele I, II si III din anexa este interzisa pentru publicul larg.(2) Este interzisa distribuirea de esantioane ale substantelor si preparatelor prevazute in tabelele I, II si III din anexa.
Orice publicitate cu privire la substantele si preparatele prevazute in tabelele I, II si III din anexa este interzisa pentru publicatiile stiintifice sau profesionale, recunoscute pe plan national, destinate cercetatorilor sau profesionistilor
26
Orice publicitate cu privire la substantele si preparatele prevazute in tabelele I, II si III din anexa nu este interzisa pentru publicatiile stiintifice sau profesionale, recunoscute pe plan national, destinate cercetatorilor sau profesionistilor
Este interzisa distribuirea de esantioane ale substantelor si preparatelor prevazute in tabelele II si III din anexa, pentru cele dintabelul I neexistand astfel de reglementari, ele fiind lipsite de interes terapeutic pentru medicina;
Este interzisa distribuirea de esantioane ale substantelor si preparatelor prevazute in tabelele I, II si III din anexa.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. Legea 339/2005 art 47)
#A.
2057Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire la autorizatii,
conform Normelor metodologice de aplicare a
legii nr. 339/2005, sunt adevarate:
Autorizaţia de fabricaţie a preparatelor stupefiante şi psihotrope se eliberează anual în limita cantităţii aprobate de Ministerul Sănătăţii Publice.
Autorizaţia de depozitare şi distribuire a plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope are valabilitate 5 ani, la expirarea căreia se poate solicita reînnoirea acesteia pe perioade succesive de câte 5 ani.
27
Autorizaţia de depozitare şi distribuire a plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope are valabilitate 3 ani, la expirarea căreia se poate solicita reînnoirea acesteia pe perioade succesive de câte 3 ani.
Autorizaţia de fabricaţie a preparatelor stupefiante şi psihotrope se eliberează la 3 ani în limita cantităţii aprobate de Ministerul Sănătăţii Publice.
Valabilitatea autorizaţiei nu poate depăşi termenul autorizaţiei de funcţionare.
#B.
C.
D.
#E.
(pag. Norme - art.11,13)
#A.
2058Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire la prescriptia
medicala pentru preparate stupefiante sunt
adevarate, cu exceptia:
Prescripţia medicală pentru preparatele stupefiante şi psihotrope poate fi emisă, pentru tratamentul în ambulatoriu, de medici în scop medical, oricărui pacient, indiferent de natura bolii lui, dacă medicul consideră necesar preparatul respectiv ca tratament.
Prescripţia medicală pentru preparatele stupefiante poate fi emisă, pentru tratamentul în ambulatoriu, numai de medici specialisti.
28
Prescripţia medicală pentru preparatele stupefiante şi psihotrope poate fi emisă, pentru tratamentul în ambulatoriu, de medici, oricărui pacient, numai pentru anumite boli precizate in lege, dacă medicul consideră necesar preparatul respectiv ca tratament.
Responsabilitatea pentru aprecierea necesităţii şi legitimităţii utilizării în actul medical a acestor preparate, precum şi pentru prescrierea lor corespunzătoare revine în totalitate medicului care face prescrierea.
Prescriptia medicala cu stupefiante poate contine medicamente pentru maxim 10 zile.
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. Norme - art.32)
A.
2061Cod:
Pag. 240 din 289
Valabilitatea prescriptiilor medicale cu produse
stupefiante sau psihotrope este urmatoarea:
Prescripţia pentru preparatele care conţin substanţe din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 trebuie prezentată la farmacie în cel mult 10 zile de la data prescrierii;
Prescripţia pentru preparatele care conţin substanţe din tabelul III din anexa la Legea nr. 339/2005, în cel mult 30 de zile;
29
Prescripţia pentru preparatele care conţin substanţe din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 trebuie prezentată la farmacie în cel mult 5 zile de la data prescrieri;
Prescripţia pentru preparatele care conţin substanţe din tabelul III din anexa la Legea nr. 339/2005, în cel mult 10 de zile;
În cazul neprezentării prescripţiilor în aceste termene, preparatele nu mai pot fi ridicate din farmacie decât în baza altei prescripţii.
#B.
C.
D.
#E.
(pag. Norme - art.36)
#A.
2064Cod:
Urmatoarele afirmatii cu privire le eliberarea
fractionata a stupefiantelor sunt adevarate, cu
exceptia:
Cantitatea totală de preparate poate fi eliberată fracţionat, la solicitarea pacientului.
Cantitatea totală de preparate trebuie eliberată fracţionat, chiar daca pacientul nu solicita acest lucru;
30
Preparatele pot fi ridicate fracţionat, în cel mult 3 tranşe, din aceeaşi farmacie, în perioada de valabilitate a prescripţiei, cu condiţia confirmării, pe cele două exemplare ale prescripţiei, a cantităţilor ridicate.
În situaţia în care eliberarea fracţionată este determinată de lipsa preparatului din farmacie, aceasta este obligată să procure preparatul în cel mult două zile lucrătoare.
În situaţia în care eliberarea fracţionată este determinată de lipsa preparatului din farmacie, aceasta este obligată să procure preparatul în cel mult trei zile lucrătoare.
#B.
C.
D.
#E.
(pag. Norme - art. 37,38)
A.
2065Cod:
Conform legii nr. 339/2005 privind
medicamentele psihotrope si stupefiante,
urmatoarele afirmatii sunt adevarate:
Cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comertul, distributia, transportul, detinerea, oferirea, transmiterea, intermedierea, achizitionarea, utilizarea, importul, exportul si tranzitul pe teritoriul national ale plantelor, substantelor si preparatelor prevazute in tabelul I din anexa sunt interzise, cu exceptia situatiilor prevazute de prezenta lege.
Cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comertul, distributia, transportul, detinerea, oferirea, transmiterea, intermedierea, achizitionarea, utilizarea, importul, exportul si tranzitul pe teritoriul national ale plantelor, substantelor si preparatelor prevazute in tabelul II din anexa sunt interzise, cu exceptia situatiilor prevazute de prezenta lege.
31
Cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comertul, distributia, transportul, detinerea, oferirea, transmiterea, intermedierea, achizitionarea, utilizarea, importul, exportul si tranzitul pe teritoriul national ale plantelor, substantelor si preparatelor prevazute in tabelul III din anexa sunt interzise, cu exceptia situatiilor prevazute de prezenta lege.
Cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comertul si distributia, transportul, detinerea, oferirea, transmiterea, intermedierea, achizitionarea, utilizarea, importul, exportul si tranzitul pe teritoriul national ale plantelor, substantelor si preparatelor prevazute in tabelele II si III din anexa sunt permise numai in conditiile prevazute de prezenta lege.
Cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comertul si distributia, transportul, detinerea, oferirea, transmiterea, intermedierea, achizitionarea, utilizarea, importul, exportul si tranzitul pe teritoriul national ale plantelor, substantelor si preparatelor prevazute in tabelele I si II din anexa sunt permise numai in conditiile prevazute de prezenta lege.
B.
C.
#D.
E.
(pag. Legea 339/2005 - art.4, art.5)
#A.
2071Cod:
Pag. 241 din 289
Conform legii, transportul plantelor,
substantelor si preparatelor stupefiante si
psihotrope trebuie sa respecte urmatoarele
norme:
Unitatile autorizate si transportatorii autorizati de catre Ministerul Transporturilor, Constructiilor si Turismului sunt obligati sa ia masuri corespunzatoare pentru a preveni deturnarea din circuitul legal a plantelor, substantelor si preparatelor prevazute in tabelele din anexa.
transportul este insotit de documentele prevazute de lege;
32
transportul nu trebuie insotit de documentele prevazute de lege;
preparatele sunt transportate in containere cu sigilii nefalsificabile si care sa permita controlul;
orice circumstante care ar permite traficul ilegal trebuie comunicate autoritatilor competente in cel mai scurt timp.
#B.
C.
#D.
#E.
(pag. Legea 339/2005 - art. 33)
#A.
2075Cod:
Preparatele si substantele stupefiante si
psihotrope pot fi utilizate in scop medical
astfel:
numai pe baza prescriptiilor medicale;
pot fi eliberate si fara prescriptie medicale;
33
Prescrierea substantelor si preparatelor prevazute in tabelul II din anexa se face pe formulare speciale, securizate, de culoare verde;
Prescrierea substantelor si preparatelor prevazute in tabelul II din anexa se face pe formulare speciale, securizate, de culoare galbena;
Prescrierea substantelor si preparatelor prevazute in tabelul III din anexa se face pe formulare speciale, securizate, de culoare galbena.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. Legea 339/2005 - art.37)
#A.
2077Cod:
Conform legii nr. 339/2005 privind regimul
juridic al substantelor si preparatelor
psihotrope si stupefiante, in cazul in care
exista sau se presupune in mod justificat ca
exista un risc iminent si grav pentru sanatate,
autoritatile sanitare vor adopta masurile de
precautie, care vor consta in:
blocarea marfii, retragerea de pe piata si interzicerea utilizarii specialitatilor farmaceutice, formulelor magistrale si preparatelor oficinale;
suspendarea activitatilor, publicitatii si inchiderea provizorie a localurilor, centrelor sau serviciilor;
34
continuarea activitatilor, publicitatii si inchiderea provizorie a localurilor, centrelor sau serviciilor;
continuarea elaborarii, prescrierii, eliberarii si furnizarii de preparate in faza de cercetare clinica sau pentru cercetare pe animale.
suspendarea elaborarii, prescrierii, eliberarii si furnizarii de preparate in faza de cercetare clinica sau pentru cercetare pe animale.
#B.
C.
D.
#E.
(pag. Legea 339/2005 - art.50)
#A.
2080Cod:
In farmaciile de circuit deschis, activitatea cu
substanţe şi preparate stupefiante şi
psihotrope se desfăşoară de către:
asistentii de farmacie;
farmacistul desemnat pentru aceasta;
35
asistentii de farmacie si farmacistii;
inlocuitorul farmacistului desemnat pentru aceasta;
studentii veniti in practica.
#B.
C.
#D.
E.
(pag. Norme-art.25)
A.
2085Cod:
Prescripţia medicală pentru preparatele
stupefiante şi psihotrope poate fi emisă de
catre:
medici;
numai medici specialisti;
36
numai medici oncologi;
medici veterinari;
farmacisti primari.
B.
C.
#D.
E.
(pag. Norme - art.32)
#A.
2086Cod:
Prescripţia medicală pentru preparatele
stupefiante şi psihotrope se emite în patru
exemplare astfel:
una pacientului;
una farmaciei;
37
casei de asigurari de sanatate, dupa caz;
numai primul exemplar va fi cu timbru sec, celelalte fiind formulare obişnuite;
un exemplar rămâne în carnetul de prescripţii al medicului care a completat prescripţia.
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. Norme - art.32)
#A.
2087Cod:
Pag. 242 din 289
Prescripţia medicală pentru preparatele
stupefiante şi psihotrope se emite în patru
exemplare, astfel:
unul pacientului;
numai primul exemplar va fi cu timbru sec, celelalte fiind formulare obişnuite;
38
unul farmaciei;
un exemplar rămâne în carnetul de prescripţii al medicului care a completat prescripţia;
În situaţia în care preparatele se prescriu contra cost, exemplarul destinat casei de asigurări de sănătate se anulează şi rămâne la farmacia de unde s-a ridicat stupefiantul.
B.
#C.
#D.
E.
(pag. Norme -art.32)
#A.
2088Cod:
Formularele prescripţiilor medicale pentru
preparatele care conţin substanţe stupefiante
sunt:
de culoare galbena daca sunt din tabelul II;
formulare speciale, numerotate şi vizate cu timbru sec;
39
de culoare verde daca sunt din tabelul III;
formulare obisnuite, de culoare alba;
de culoare roz.
B.
#C.
D.
E.
(pag. Norme-art.33)
#A.
2089Cod:
Când pentru acelaşi pacient se impune
prescrierea unor preparate din liste diferite
şi/sau a unor preparate ce conţin substanţe
nesupuse controlului conform Legii nr.
339/2005 privind regimul juridic al
stupefiantelor, se vor respecta urmatoarele
norme metodologice:
daca sunt unul din tabelul II si altul din tabelul III, atunci se vor prescrie pe retete de culoare galbena;
daca sunt unul din tabelul II si altul din tabelul III, atunci se vor prescrie pe retete de culoare verde;
40
daca sunt unul din tabelul II si altul din tabelul III, atunci se vor prescrie pe retete cu timbru sec;
daca sunt un medicament stupefiant/psihotrop din tabelul II si un preparat ce contine substante nesupuse controlului legii nr. 229/2005, atunci se vor prescrie pe retete de culoare galbena;
daca sunt un medicament stupefiant/psihotrop din tabelul III si un preparat ce contine substante nesupuse controlului legii nr. 229/2005, atunci se vor prescrie pe retete de culoare verde;
B.
C.
#D.
#E.
(pag. Norme - art.33)
#A.
2090Cod:
In cazul in care se fac modificari pe o reteta
speciala reglementata de Normele
metodologice de aplicare a Legii nr. 339/2005
privind regimul juridic al produselor
psihotrope si stupefiante, se respecta
urmatoarele reguli:
Orice modificare, dar nu mai mult de două modificări, trebuie confirmată prin semnătură şi ştampilă;
Modificările pot fi făcute cu condiţia neafectării lizibilităţii prescripţiei;
41
Orice modificare, dar nu mai mult de trei modificări, trebuie confirmată prin semnătură şi ştampilă;
Orice modificare, dar nu mai mult de două modificări, trebuie confirmată prin semnătură, fara a fi obligatorie şi ştampilă;
Modificările pot fi făcute chiar daca afecteaza lizibilitatea prescripţiei.
#B.
C.
D.
E.
(pag. Norme- art.36)
#A.
2091Cod:
Prescripţia pentru preparatele care conţin
substanţe din tabelul II si III din anexa la Legea
nr. 339/2005 trebuie prezentată la farmacie în
cel mult:
10 zile daca sunt din tabelul II;
10 zile daca sunt din tabelul III;
42
30 de zile daca sunt din tabelul III;
30 de zile daca sunt din tabelul II;
30 zile indiferent de tabelul din care fac parte.
B.
#C.
D.
E.
(pag. Norme -art.36)
#A.
2092Cod:
O prescriptie cu preparate
psihotrope/stupefiante poate cuprinde:
cuprinde cel mult 3 preparate, inclusiv acelaşi medicament în maximum 3 forme farmaceutice diferite;
În cazul depăşirii dozei maxime pentru 3 zile, se va elibera numai cantitatea corespunzătoare dozei maxime pentru 3 zile;
43
numai cantitatea de preparate necesare tratamentului pentru 30 de zile;
Doza maximă pentru 3 zile poate fi depăşită în cazul unor dureri provocate de neoplasm incurabil (inoperabil sau netratabil prin citostatice, agenţi fizici sau hormoni);
Doza maximă pentru 3 zile poate fi depăşită în cazul unei arterită avansată în stadiul de gangrenă, cu dureri de decubit, ce nu pot fi calmate prin altă medicaţie;
B.
#C.
D.
E.
(pag. Norme-art.37)
#A.
2093Cod:
Pag. 243 din 289
Cantitatea totală de preparate
psihotrope/stupefiante poate fi eliberată
fracţionat, la solicitarea pacientului, cu
respectarea urmatoarelor reguli:
În situaţia în care eliberarea fracţionată este determinată de lipsa preparatului din farmacie, aceasta este obligată să procure preparatul în cel putin două zile lucrătoare;
Preparatele pot fi ridicate fracţionat, în cel mult 2 tranşe, din aceeaşi farmacie, în perioada de valabilitate a prescripţiei, cu condiţia confirmării, pe cele două exemplare ale prescripţiei, a cantităţilor ridicate;
44
aceste preparate nu se pot elibera fractionat indiferent de solicitarea pacientului.
Preparatele pot fi ridicate fracţionat, în cel mult 3 tranşe, din aceeaşi farmacie, în perioada de valabilitate a prescripţiei, cu condiţia confirmării, pe cele două exemplare ale prescripţiei, a cantităţilor ridicate;
În situaţia în care eliberarea fracţionată este determinată de lipsa preparatului din farmacie, aceasta este obligată să procure preparatul în cel mult două zile lucrătoare.
B.
C.
#D.
#E.
(pag. Norme-art.37,38)
A.
2094Cod:
În unităţile sanitare cu farmacie proprie,
eliberarea preparatelor cu substanţe
stupefiante şi psihotrope prevăzute în tabelul II
din anexa la Legea nr. 339/2005 se face astfel:
pe baza înscrierii în condicile de prescripţii medicale sau în condicile de aparat, destinate exclusiv acestui scop;
pe baza înscrierii în condicile de prescripţii medicale sau în condicile de aparat, destinate eliberarii tuturoe preparatelor din farmacia respectiva;
45
Condica de prescripţii medicale pentru prescrierea preparatelor cu substanţe stupefiante şi psihotrope se completează lizibil, în trei exemplare autocopiante, dintre care un exemplar rămâne în condica de prescripţii, un exemplar rămâne în evidenţa farmaciei si un exemplar se ataşează centralizatorului farmaciei;
Condica de prescripţii medicale pentru prescrierea preparatelor cu substanţe stupefiante şi psihotrope se completează lizibil, în patru exemplare autocopiante, dintre care un exemplar rămâne în condica de prescripţii, un exemplar rămâne în evidenţa farmaciei, un exemplar se ataşează centralizatorului farmaciei şi un exemplar este destinat centralizatorului pentru evidenţele contabile ale unităţii
Condica de prescripţii medicale pentru prescrierea preparatelor cu substanţe stupefiante şi psihotrope se completează lizibil, în trei exemplare autocopiante, dintre care un exemplar rămâne în condica de prescripţii, un exemplar rămâne în evidenţa farmaciei şi un exemplar este destinat centralizatorului pentru evidenţele contabile ale unităţii
B.
C.
#D.
E.
(pag. Norme -art.41)
#A.
2095Cod:
Prescrierea preparatelor cu substanţe
stupefiante şi psihotrope pentru bolnavii
spitalizaţi se face pentru o perioada de:
24 de ore;
in cazuri speciale, pentru 72 de ore;
46
o saptamana;
doua saptamani;
trei saptamani.
#B.
C.
D.
E.
(pag. Norme-art.41)
#A.
2096Cod:
Pag. 244 din 289
Persoanele fizice aflate pe teritoriul României
care, pe baza unei prescripţii medicale, au
nevoie de medicamente ce conţin substanţe
din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 şi
doresc să călătorească în alt stat trebuie sa
respecte urmatoarele reguli:
să solicite Ministerului Sănătăţii Publice emiterea unui certificat pentru deţinerea medicamentelor cu conţinut stupefiant şi psihotrop în scop terapeutic;
solicitantul este obligat să prezinte acest certificat autorităţii vamale la ieşirea din ţară;
47
solicitantul nu este obligat să prezinte acest certificat autorităţii vamale la ieşirea din ţară;
Certificatul are valabilitatea de 30 de zile;
Certificatul are valabilitatea de 10 de zile.
#B.
C.
#D.
E.
(pag. Norme-art.46)
#A.
2097Cod:
Persoanele fizice aflate pe teritoriul României
care, pe baza unei prescripţii medicale, au
nevoie de medicamente ce conţin substanţe
din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 şi
doresc să călătorească în alt stat trebuie
sarespecte urmatoarele reguli:
Certificatul se solicită de către medicul care prescrie medicamentul sau de către pacient;
Certificatul se solicită numai de către medicul care prescrie medicamentul;
48
Cantitatea totală a medicamentelor ce pot fi prevăzute este cea necesară pe durata călătoriei, dar nu mai mult de 30 de zile;
Cantitatea totală a medicamentelor ce pot fi prevăzute este cea necesară pe durata călătoriei, indiferent de numarul de zile;
să solicite Ministerului Sănătăţii Publice emiterea unui certificat pentru deţinerea medicamentelor cu conţinut stupefiant şi psihotrop în scop terapeutic.
B.
#C.
D.
#E.
(pag. Norme- art.46,47,48)
#A.
2098Cod:
In ceea ce priveste distrugerea plantelor,
substanţelor şi preparatelor stupefiante şi
psihotrope se vor respecta urmatoarele norme:
se realizează de către societăţile specializate care au acest obiect de activitate şi prezintă autorizaţia de funcţionare emisă de Ministerul Sanatatii, documentele de constituire şi măsurile de protecţie fizică pe durata transportului şi a depozitării
se realizează de către societăţile specializate care au acest obiect de activitate şi prezintă autorizaţia de funcţionare emisă de Ministerul Mediului şi Gospodăririi Apelor, documentele de constituire şi măsurile de protecţie fizică pe durata transportului şi a depozitării;
49
Societăţile autorizate pentru distrugerea plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope pot transporta şi depozita numai cantităţile specificate în aprobarea de distrugere eliberată solicitantului de către Ministerul Sănătăţii Publice;
Societăţile autorizate pentru distrugerea plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope pot transporta şi depozita numai cantităţile specificate în aprobarea de distrugere eliberată solicitantului de către Ministerul Mediului si Gospodaririi Apelor;
Comisia pentru distrugerea plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope este constituită din câte un reprezentant al Ministerului Sănătăţii Publice sau desemnat de acesta la nivel local, al societăţii comerciale ce efectuează distrugerea şi al formaţiunii teritoriale a poliţiei antidrog.
#B.
#C.
D.
E.
(pag. Norme-art.51,52,53)
A.
2099Cod:
Pag. 245 din 289
In ceea ce priveste evidenţa şi păstrarea
plantelor, substanţelor şi preparatelor
stupefiante şi psihotrope , se vor respecta
urmatoarele norme:
evidenţa substanţelor şi preparatelor stupefiante din tabelul III din anexa la Legea nr. 339/2005 se realizează prin înscrierea şi centralizarea zilnică în registrul de evidenţă special, conform modelului prezentat in legislatia in vigoare;
Evidenţa substanţelor şi preparatelor stupefiante din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 se realizează prin înscrierea şi centralizarea zilnică în registrul de evidenţă special, conform modelului prezentat în legislatia in vigoare;
50
registrul de evidenţă special se confirmă zilnic prin semnătură de către persoana responsabilă;
Evidenţa preparatelor prevăzute în tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 poate fi ţinută împreună cu preparate ce nu conţin substanţe din acest tabel, pe orice suport de stocare a informaţiilor, cu condiţia ca aceste date să poată fi prezentate într-o formă care poate fi citită şi sunt permanent disponibile pentru control la solicitarea autorităţilor competente;
Evidenţa preparatelor prevăzute în tabelul III din anexa la Legea nr. 339/2005 poate fi ţinută împreună cu preparate ce nu conţin substanţe din acest tabel, pe orice suport de stocare a informaţiilor, cu condiţia ca aceste date să poată fi prezentate într-o formă care poate fi citită şi sunt permanent disponibile pentru control la solicitarea autorităţilor competente.
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. Norme - art.56,57)
A.
2100Cod:
Tema nr. 43
Aplicatiile spectofotometrice in IR la identificarea si dozarea medicamentelor
Bibliografie asociata temei:
Analiza si controlul medicamentelor – Marius Bojita, Liviu Roman, Robert Sandulescu, Radu Oprean – Ed. Intelcredo, Cluj-Napoca, vol. 2, 2003
indicatorului. Calculati continutul in aspirina al
comprimatelor si precizati daca ele corespund
sau nu cu prevederile FR X. Se cunoaste masa
moleculara a acidului acetilsalicilic M = 180 si
masa medie a unui comprimat 0,800 g.
Referitor la continutul declarat in substanta
activa, FR X prevede o abatere de ± 5%.
0,499 g/cp, nu corespund
506 mg/cp, corespund
4
576 mg/cp, nu corespund
500 mg/cp, corespund
475 mg/cp, nu corespund
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 286)
A.
2204Cod:
Se cantaresc cu exactitate intr-un flacon
Erlenmayer 0,354 g pulbere de comprimate de
Ciclobarbital 200 mg/cp, se lasa 15 minute cu
30 mL dimetilformamida (R) in prealabil
neutralizata la albastru de timol si se titreaza
cu 10 mL metoxid de sodiu 0,1 N cu F = 1,0000
pana la coloratie albastra. Sa se precizeze care
din variantele de mai jos reda corect
concentratia comprimatelor luate in lucru si
daca ele corespund sau nu prevederilor FR X,
stiind ca: masa medie a comprimatelor este
0,340 g, masa moleculara a ciclobarbitalului
este M = 236, iar abaterea admisa de FR X fata
de continutul declarat in substanta activa este
de ± 5%.
189 mg/cp, nu corespunde
0,205 g/cp, corespunde
5
200 mg/cp, nu corespunde
226 mg/cp, nu corespunde
0,213 g/cp, nu corespunde
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 292)
A.
2205Cod:
Care dintre urmatoarele afirmatii nu sunt
adevarate:
aminoacizii se pot titra ca baze in acid acetic anhidru
aminoacizii se pot titra ca acizi in amestec apa-piridina
6
sulfanilamida se poate titra ca acid in dimetilformamida
sulfanilamida se poate titra ca baza slaba in acid acetic anhidru
aminoacizii se pot titra ca acizi in acid acetic anhidru
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 223,271)
A.
2206Cod:
Conform FR X, factorul de molaritate al solutiei
de acid percloric 0,1 mol/l in dioxan se
stabileste folosind
acid salicilic
benzoat de sodiu
7
salicilat de sodiu
hidrogenoftalat de potasiu
acid benzoic
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 1180)
A.
2207Cod:
Conform FR X, factorul de molaritate al solutiei
de nitrat de argint 0,1 mol/L se stabileste
folosind ca substanta de referinta:
cromat de potasiu
acid oxalic
8
tiocianat de amoniu
alaun de fier si amoniu
clorura de sodiu
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 1184)
A.
2208Cod:
Referitor la dozarea codeinei este incorecta
afirmatia:
se bazeaza pe reactia functiei bazice din molecula codeinei
functia bazica este exaltata in solventi protogenici
9
se titreaza in solventi neaposi
functia bazica este exaltata in solventi protofilici
se titreaza cu o solutie volumetrica de acid percloric in dioxan
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 1184)
A.
2209Cod:
Pag. 257 din 289
Conform FR X "indicele de ester" reprezinta:
masa de hidroxid de sodiu (exprimata in mg) necesara pentru neutralizarea acizilor grasi rezultati din saponificarea unei mase de 100 g proba analizata
masa de hidroxid de potasiu (exprimata in mg) necesara pentru neutralizarea acizilor grasi rezultati din saponificarea unei mase de 1 g proba analizata
10
masa de hidroxid de potasiu (exprimata in g) necesara pentru neutralizarea acizilor grasi rezultati din saponificarea unei mase de 100 g proba analizata
numarul de moli de baza tare monoacida, necesari neutralizarii acizilor grasi rezultati din saponificarea masei de 100 g proba analizata
numarul de moli de baza tare monoacida, necesari neutralizarii acizilor grasi rezultati din saponificarea masei de 1 g proba analizata
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 991)
A.
2210Cod:
Diclorhidratul de histamina se determina,
conform FR X:
printr-o reactie de complexare
printr-o reactie de oxido-reducere
11
printr-o reactie acido-bazica
prin titrare cu complexon III
prin titrare cu tiocianat de amoniu
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 470)
A.
2211Cod:
Glicerofosfatul de calciu se dozeaza conform
FR X cu:
acid percloric 0,1 mol/L
metoxid de sodiu 0,1 mol/L
12
azotat de argint 0,1 mol/L
edetat disodic 0,05 mol/L
acid sulfuric 0,1 mol/L
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 186)
A.
2212Cod:
Factorul de molaritate al solutiilor volumetrice
preparate cu substante de referinta este egal
cu:
1,1000
0,9000
13
1,0000
2,0000
1,5000
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 1179)
A.
2213Cod:
Factorul de molaritate al unei solutii
volumetrice:
se considera aproximativ egal cu 1,0000
se determina cu o alta solutie volumetrica cu factor necunoscut
14
in cazul solutiilor volumetrice nestabile se determina cu 7 zile inainte de utilizare
arata de cate ori o solutie de molaritate exacta este mai diluata sau mai concentrata decat o solutie de molaritate aproximativa
se stabileste pe o substanta chimica de referinta
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 1177)
A.
2214Cod:
Indicatorul folosit in titrarile cu o solutie
volumetrica de nitrat de argint 0,1 mol/L este:
amidonul
cromatul de potasiu
15
fenolftaleina
cristal violet
metil orange
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 1183)
A.
2215Cod:
Pentru determinarea cantitativa a substantelor
medicamentoase cu functie slab acida, se
foloseste o solutie volumetrica de:
acid percloric 0,1 mol/L
metoxid de sodiu 0,1 mol/L
16
nitrat de argint 0,1 mol/L
complexon III 0,05 mol/L
hidroxid de sodiu 0,1 mol/L
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 220)
A.
2216Cod:
Solubilizarea acidului acetilsalicilic in vederea
dozarii cu o solutie volumetrica de hidroxid de
sodiu 0,1 mol/L se face cu:
apa
solutie apoasa slab bazica
17
alcool neutralizat
cloroform
dioxan
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 220)
A.
2217Cod:
In volumetria acido-bazica in mediu neapos se
foloseste ca solvent protogenic:
dimetilformamida
acidul acetic glacial
18
anhidrida acetica
acetatul de mercur
cloroform sau tetraclorura de carbon
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 220)
A.
2218Cod:
Pag. 258 din 289
Care din afirmatiile urmatoare sunt adevarate,
referitor la dozarea codeinei:
se titreaza cu hidroxid de sodiu 0,1 mol/L
se foloseste ca indicator cristal violet in acid acetic glacial
19
se dizolva in acid acetic glacial
se dozeaza cu acid percloric 0,1 mol/L in dioxan
are caracter slab bazic
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 223,271)
A.
2219Cod:
Care din afirmatiile de mai jos sunt corecte?
solutia volumetrica diluata, obtinuta prin dilutia unei solutii volumetrice mai concentrate, are acelasi factor de molaritate
factorul de molaritate nu are ca indice molaritatea la care se refera
20
la o solutie volumetrica nestabila, factorul de molaritate se stabileste inainte de folosire
solutiile volumetrice se pastreaza in recipiente bine inchise, ferit de lumina
factorul de molaritate al solutiilor volumetrice se verifica din 7 in 7 zile
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 1179)
#A.
2220Cod:
Care dintre urmatoarele afirmatii referitare la
dozarea fenobarbitalului, conform FR X, sunt
corecte?
dozarea se face in mediu apos
se foloseste ca solutie volumetrica complexonul III 0,05 mol/L
21
solventul folosit este acetona
se foloseste ca solutie volumetrica metoxidul de sodiu 0,1 mol/L
se foloseste ca solvent dimetilformamida
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 746)
A.
2221Cod:
Referitor la solutiile volumetrice, sunt
adevarate afirmatiile:
se mai numesc si solutii titrate
FR X exprima concentratia lor in g%
22
sunt solutii care se folosesc si in analiza gravimetrica
pot fi de molaritate exacta sau molaritate aproximativa
se prepara numai din substante chimice de referinta
B.
C.
#D.
E.
(pag. 1177)
#A.
2222Cod:
Dintre indicatorii oficializati de FR X fac parte:
cristal violet
tropeolina 00
23
fenolftaleina
tiosulfatul de sodiu
albastru de bromfenol
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 1188)
#A.
2223Cod:
Referitor la dozarea acidului acetilsalicilic
conform FR X:
se realizeaza prin titrare cu o solutie de KMnO4 0,1 mol/L
dozarea se face prin titrare cu o solutie de NaOH 0,1 mol/L
24
dozarea se face prin titrare cu o solutie de HCl 0,1 mol/L
dizolvarea aspirinei se face in alcool neutralizat
FR X recomanda dizolvarea aspirinei in acid acetic glacial
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 61,62)
A.
2224Cod:
Factorul de molaritate:
arata de cate ori o solutie volumetrica de molaritate aproximativa este mai concentrata sau mai diluata decat solutia corespunzatoare de molaritate exacta
nu are ca indica molaritatea la care se refera
25
serveste la conversiunea volumului solutiei de molaritate aproximativa in volumul corespunzator al solutiei de molaritate exacta
factorul de molaritate al solutiilor preparate din titrosubstante este 2,0000
factorul de molaritate al solutiilor preparate cu substante chimice de referinta este apropiat de 1,0000
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 1177)
#A.
2225Cod:
FR X mentioneaza la capitolul reactivi
urmatoarele:
pentru reactivii-substanta cu structura bine definita este specificata formula si masa moleculara relativa sau masa atomica relativa
pentru substantele lichide nu sunt prevazuti parametrii fizico-chimici
26
pentru reactivii-solutie, in titlu este specificat solventul, cand acesta este diferit de apa
concentratia solutiilor de reactivi este exprimata in conformitate cu Sistemul International (SI)
frecvent, concentratia solutiilor de reactivi se exprima in g%
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 1193)
#A.
2226Cod:
Pag. 259 din 289
FR X prevede la monografia BISMUTHI
SUBNITRAS urmatoarele:
se realizeaza o dozare nitritometrica
indicator: violet de pirocatehina solutie
27
solutie titrata: edetat disodic 0.05 mol/L
solvent: acid nitric (R) si apa distilata
se realizeaza o dozare complexonometrica
#B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 163)
A.
2227Cod:
FR X prevede pentru dozarea iodului din
"Solutio iodi spirituosa" urmatoarele conditii:
solutia titrata este tiosulfat de sodiu 0,1 mol/L
se executa o titrare redox
28
dozarea se realizeaza in mediu neapos
indicatorul este cromatul de potasiu
pentru dozarea iodurii de potasiu se foloseste o solutie volumetrica de tiocianat de amoniu 0,1 mol/L
#B.
C.
D.
E.
(pag. 867)
#A.
2228Cod:
FR X prevede urmatoarele conditii pentru
dozarea codeinei baza:
solventul este acidul acetic anhidru (R)
solutie titrata: metoxid de sodiu 0,1 mol/L
29
solutie titrata: acid percloric 0,1 mol/L
solvent: piridina
dozarea se face in mediu neapos
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 270)
#A.
2229Cod:
Solutiile titrate prevazute de FR X pot contine
urmatoarele substante:
nitrat de argint
rivanol
30
tiocianat de amoniu
sulfat de zinc
clorura de sodiu
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 1179)
#A.
2230Cod:
Substantele chimice de referinta trebuie sa
indeplineasca urmatoarele conditii:
sa aiba o compozitie bine definita
sa fie stabile
31
sa prezinte un inalt grad de puritate
sa fie solubile in solventul ales
sa reactioneze cu alte substante conform unor ecuatii cat mai complexe
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 1177)
#A.
2231Cod:
Care dintre urmatoarele afirmatii sunt
adevarate referitor la fenobarbital?
se dozeaza in mediu apos
se dozeaza in mediu anhidru
32
are caracter slab acid
are caracter slab bazic
se titreaza cu o solutie volumetrica de metoxid de sodiu 0,1 mol/L
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 745)
A.
2232Cod:
Conform FR X se pot doza complexonometric
urmatoarele substante:
carbonat bazic de magneziu
sulfat de aluminiu si de potasiu
33
bromura de sodiu
benzoat de sodiu
gluconat de calciu
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 183, 606)
#A.
2233Cod:
Determinarile volumetrice in mediu neapos
utilizeaza ca solventi:
apa
CCl4, CHCl3
34
dioxan
acetat de mercur
acid acetic glacial
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 1177)
A.
2234Cod:
Efedrina:
are caracter slab acid
se dozeaza cu o solutie de hidroxid de sodiu 0,1 mol/L
35
are caracter slab bazic
se dozeaza in mediu neapos
se dozeaza prin titrare cu acid percloric 0,1 mol/L
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 390)
A.
2235Cod:
FR X prevede pentru determinarea Clonidinei:
titrarea cu acid percloric in mediu anhidru
titrarea cu acid clorhidric in mediu apos
36
titrarea cu hidroxid de sodiu in mediu apos
determinarea argentometrica a clorului
titrarea complexonometrica
B.
C.
#D.
E.
(pag. 259)
#A.
2236Cod:
Pag. 260 din 289
Pentru prepararea solutiilor volumetrice de
acid percloric 0,1 mol/L se folosesc ca solventi:
dioxan
cloroform
37
apa
acid acetic anhidru
acid clorhidric
B.
C.
#D.
E.
(pag. 1180)
#A.
2237Cod:
In metodele volumetrice bazate pe reactii de
oxido-reducere se folosesc ca solutii
volumetrice:
azotat de argint 0,1 mol/L
permanganat de potasiu 0,1 mol/L
38
iod 0,1 mol/L
acid clorhidric 0,1 mol/L
tiosulfat de sodiu 0,1 mol/L
#B.
#C.
D.
#E.
(pag. 1184)
A.
2238Cod:
La dozarea clorhidratului de efedrina sunt
necesare:
solutia volumetrica de acid percloric in dioxan 0,1 mol/L
solvent: acid acetic anhidru
39
indicator: oranj IV
acetat de mercur
solutie volumetrica de acid clorhidric 0,1 mol/L
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 389)
#A.
2239Cod:
Folosind o solutie volumetrica de azotat de
argint 0,1 mol/L se pot doza urmatoarele
substante:
clorura de sodiu
gluconatul de calciu
40
clorhidratul de histamina
papaverina hidroclorica
bromura de potasiu
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 152)
#A.
2240Cod:
Sulfatul de atropina se dozeaza conform FR X
utilizand:
o solutie volumetrica de acid percloric 0,1 mol/L
o solutie volumetrica de acid clorhidric 0,1 mol/L
41
solvent: acid acetic anhidru
solvent: cloroform
indicator: 1-naftolbenzeina in acid acetic anhidru
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 141)
#A.
2241Cod:
Fenazona se dozeaza conform FR X:
cu o solutie volumetrica de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/L
cu o solutie volumetrica de azotat de argint 0,1 mol/L
42
folosind ca indicator amidon
printr-o reactie de precipitare
cu o solutie volumetrica de acid clorhidric 0,1 mol/L
B.
#C.
D.
E.
(pag. 742)
#A.
2242Cod:
Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate,
referitor la lidocaina hidroclorica?
are caracter slab bazic
se titreaza cu acid clorhidric 0,1 mol/L
43
are caracter slab acid
se titreaza cu acid percloric 0,1 mol/L
se foloseste ca indicator cristal violet
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 587)
#A.
2243Cod:
Se pot titra in mediu neapos cu o solutie
volumetrica de metoxid de sodiu:
acizii carboxilici putin solubili in apa
sulfonamidele
44
barbiturice
alcaloizi tropanici
anestezice locale
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 226)
#A.
2244Cod:
Se pot doza in mediu neapos urmatoarele
substante cu caracter amfoter:
teobromina
aminoacizii
45
sulfamidele
codeina
efedrina
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 230)
#A.
2245Cod:
Volumetria prin reactii acido-bazice utilizeaza
urmatoarele solutii volumetrice:
acid clorhidric 0,1 mol/L
acid percloric 0,1 mol/L
46
metoxid de sodiu 0,1 mol/L
hidroxid de sodiu 0,1 mol/L
tiocianat de amoniu 0,1 mol/L
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 230)
#A.
2246Cod:
Pag. 261 din 289
Substantele chimice de referinta:
se mai numesc si titrosubstante
servesc la identificarea substantelor medicamentoase
47
se folosesc la stabilirea concentratiei unei solutii volumetrice
au o compozitie variabila
prezinta un grad inalt de puritate
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 1177)
#A.
2247Cod:
Indicatorii oficializati de FR X in volumetria
acido-bazica in mediu apos sunt:
metiloranj
cristal violet
48
fenolftaleina
eozina
albastru de bromtimol
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 1183)
#A.
2248Cod:
Oxidul de zinc se determina conform FR X
utilizand:
azotat de argint
edetat sodic
49
acid clorhidric
complexon III
sulfat de bariu
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 602)
A.
2249Cod:
La dozarea clorhidratului de procaina, FR X
prevede:
folosirea unei solutii volumetrice de nitrit de sodiu 0,1 mol/L
indicator: cromat de potasiu
50
folosirea unei solutii volumetrice de nitrat de argint 0,1 mol/L
indicator: tropeolina 00
o reactie de diazotare
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 790)
#A.
2250Cod:
Tema nr. 46
Metode spectrofotometrice de absorbtie în ultraviolet si vizibil în controlul medicamentelor
Bibliografie asociata temei:
Analiza si controlul medicamentelor – Marius Bojita, Liviu Roman, Robert Sandulescu, Radu Oprean – Ed. Intelcredo, Cluj-Napoca, vol. 2, 2003
FR X prevede controlul limitelor pentru impuritati anorganice
conform FR X trebuie efectuat controlul limitei de fer in substante organice
3
nu este obligatoriu controlul limitei de nitrati
FR X prevede pentru controlul limitei de arsen doua procedee
in cazul controlului limitei de carbonati, tehnica de lucru prevede ca determinarea sa se faca in eprubete cu dop rodat
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 1123)
A.
2303Cod:
Procedeul cu acid sulfuric:
se foloseste pentru controlul limitei de impuritati anorganice
determinarea se efectueaza in eprubete spalate in prealabil cu acid sulfuric
4
in cazul in care la dizolvarea substantei are loc degajate de gaze, amestecul nu se agita
peste acidul sulfuric se adauga substanta pulverizata
acidul sulfuric folosit se incalzeste pe baia de apa
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 1154)
A.
2304Cod:
La controlul limitei de calciu:
nu se folosesc solutii etalon
se obtine un precipitat de oxalat de calciu, microcristalin, galbui, insolubil in amoniac
5
sensibilitatea limita a reactiei este de 0,0035 mg/mL
solutia de analizat si proba etalon se compara dupa 24 ore
FR X nu recomanda controlul limitei de calciu
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 1168)
A.
2305Cod:
In cazul impuritatilor anorganice
limitele admise se exprima in microgram/mL
pot proveni din procesul de fabricatie si din materiile prime folosite
6
conservarea necorespunzatoare nu conduce la impurificarea substantelor
FR X nu prevede determinarea impuritatilor anorganice
se determina prin calcinare
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 1187)
A.
2306Cod:
Pag. 268 din 289
La controlul limitei de arsen:
FR X prevede: "nu trebuie sa dea reactia pentru arsen cu hipofosfit de sodiu si acid clorhidric"
arsenura de hidrogen coloreaza hartia indicator in violet
7
FR X prevede: "trebuie sa dea reactia pentru arsen cu hipofosfit de sodiu si acid clorhidric"
se realizeaza doar printr-un singur procedeu
arsenura de hidrogen se depune sub forma unui precipitat rosu-caramiziu
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 1165)
#A.
2307Cod:
Controlul limitei de fer, conform FR X, se
executa:
prin reactia de culoare cu nitratul de argint
prin reactia de culoare cu hipofosfitul de sodiu in acid clorhidric
8
prin reactia de culoare cu hexacianoferatul (II) de potasiu
prin reactia de culoare cu molibdatul de amoniu
nu se executa in cazul substantelor organice
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 1154)
A.
2308Cod:
Conform FR X subtantele organice usor
carbonizabile:
se determina prin calcinare in flacara timp de 10 minute
se determina prin reactia de culoare cu saruri de bariu
9
se determina prin reactia de culoare cu acidul sulfosalicilic
se determina numai prin procedeul cu acid azotic
se determina printr-o reactie redox cu permanganat de potasiu si acid sulfuric
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 1165)
#A.
2309Cod:
Care dintre metodele de mai jos sta la baza
controlului limitei de fosfati in substantele
medicamentoase, conform FR X?
precipitarea cu nitrat de argint
tratarea cu o solutie acida de permanganat de potasiu
10
calcinarea in flacara timp de 10 minute
reactia de culoare cu molibdatul de amoniu in hidroxid de sodiu
reactia de culoare cu molibdatul de amoniu in acid nitric
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 1178)
A.
2310Cod:
Care dintre afirmatiile referitoare la controlul
limitei pentru impuritati organice usor
carbonizabile, prin procedeul calcinarii, este
incorecta?
se folosesc solutii etalon
se efectueaza prin calcinare in flacara 10 minute
11
se deceleaza impuritatile organice usor carbonizabile din substante minerale incolore
nu se folosesc solutii etalon
metoda este prevazuta de FR X
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 1173)
#A.
2311Cod:
Conform FR X, controlul limitei de zinc se
executa:
prin tratare cu o solutie de permanganat de potasiu in acid sulfuric
prin reactia de culoare cu acidul sulfosalicilic
12
prin reactia de culoare cu hexacianoferatul (II) de potasiu
prin tratare cu acid clorhidric concentrat la 150 grade
prin calcinare in flacara 10 minute
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 1170)
A.
2312Cod:
Precizati afirmatiile corecte referitoare la
controlul limitei de cloruri, conform FR X:
in solutia analizata nu trebuie sa apara un precipitat galben
se determina prin procedeul cu acid sulfuric
13
determinarea se efectueaza in eprubete spalate in prealabil cu acid sulfuric
se determina prin reactie cu nitratul de argint
nu este necesara compararea solutiei de analizat cu o solutie etalon
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 1162)
A.
2313Cod:
Limita admisa de metale grele se apreciaza
prin comparare cu o solutie etalon de:
mercur
plumb
14
calciu
zinc
magneziu
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 250-262)
A.
2314Cod:
Pag. 269 din 289
In reactie cu hexacianoferatul (II) de potasiu,
ionul de zinc formeaza:
un precipitat galben
o solutie galbena
15
un precipitat brun
un precipitat alb
un precipitat albastru
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 250-262)
A.
2315Cod:
La controlul limitei de calciu, solutia de baza
din care se prepara solutia etalon de
comparatie, contine:
carbonat de calciu in acid acetic
clorura de calciu in apa
16
sulfat de calciu in apa
carbonat de calciu in acid sulfuric
oxalat de calciu in apa
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 265)
#A.
2316Cod:
Limita de carbonati in substantele
medicamentoase se determina cu:
o solutie de hidroxid de bariu
o solutie de molibdat de amoniu
17
o solutie de sulfura de sodiu
un acid mineral
o solutie de nitrat de argint
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 258)
#A.
2317Cod:
Solutia de reactiv de nitrat de argint 20 g/L
serveste la determinarea limitei de:
carbonati
ioduri
18
fosfati
azotati
bromuri
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 267)
A.
2318Cod:
Selectati raspunsurile incorecte referitoare la
controlul limitei de carbonati:
FR X nu prevede compararea solutiei de analizat cu o solutie etalon
se determina prin incalzire in flacara
19
nu se foloseste solutie etalon de ion carbonat
se executa reactia de culoare cu hidroxidul de bariu
FR X prevede compararea solutiei de analizat cu o solutie etalon dupa 10 minute
#B.
C.
D.
E.
(pag. 1127)
#A.
2319Cod:
Conform FR X, controlul limitei de nitrati:
se executa prin reactia de culoare cu saruri de bariu
se executa prin procedeul cu acid sulfuric
20
se determina prin reactia de culoare cu nitratul de argint
se executa prin reactia de culoare cu acidul sulfosalicilic
solutia de analizat nu trebuie sa se coloreze in galben mai intens decat solutia etalon
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 1112)
A.
2320Cod:
Substantele organice usor carbonizabile se
determina conform FR X, astfel:
prin procedeul cu acid azotic
prin reactia de culoare cu nitratul de argint
21
prin calcinare
prin procedeul cu acid sulfuric
prin tratare cu o solutie de permanganat de potasiu in acid sulfuric
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 1139)
A.
2321Cod:
Alegeti raspunsurile corecte referitoare la
limita de metale grele in substante organice:
substanta organica se mineralizeaza cu acid azotic (R)
substanta organica se mineralizeaza cu acid sulfuric (R)
22
substanta organica se mineralizeaza cu acid clorhidric (R)
FR X precizeaza ca prezenta sarurilor de fer in rezidul de la calcinare nu interfereaza
se determina prin reactia de culoare cu nitratul de argint
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 1057)
A.
2322Cod:
Controlul limitei de calciu se bazeaza pe
reactia acestuia cu oxalatul de amoniu cand se
formeaza:
un precipitat alb-galbui amorf
o tulbureala sau un precipitat alb microcristalin
23
un precipitat alb cazeos
un precipitat de oxalat de calciu insolubil in acid acetic si amoniac
o tulbureala albastra
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 1164)
A.
2323Cod:
Pag. 270 din 289
Care din afirmatiile de mai jos sunt corecte?
ionul fosfat se identifica cu molibdatul de amoniu
ionul fier (III) se identifica cu piridina
24
ionul cobalt (II) se identifica cu hidroxidul de bariu
ionul clorura se determina cu nitratul de argint
FR X nu prevede pentru decelarea impuritatilor solutii etalon
B.
C.
#D.
E.
(pag. 1028)
#A.
2324Cod:
Care dintre afirmatiile referitoare la controlul
limitei pentru decelarea impuritatilor organice
usor carbonizabile prin calcinare sunt
adevarate?
se folosesc solutii etalon
se efectueaza prin calcinare in flacara timp de 10 minute
25
se foloseste pentru decelarea impuritatilor organice usor carbonizabile in substante minerale incolore
nu se folosesc solutii etalon
aceasta metoda nu este prevazuta in FR X
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 1161)
A.
2325Cod:
Care din afirmatiile de mai jos cu privire la
controlul limitei de fier sunt corecte?
ionul fier trivalent se determina pe baza reactiei cu hexacianoferatul (III) de potasiu
fierul trivalent formeaza cu hexacianoferatul (II) de potasiu un precipitat alb cazeos
26
fierul trivalent formeaza cu hexacianoferatul (II) de potasiu un precipitat verde
fierul trivalent formeaza cu hexacianoferatul (II) de potasiu o tulbureala sau un precipitat albastru functie de concentratie
solutia etalon de fier se prepara la nevoie
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 1167)
A.
2326Cod:
Referitor la determinarea impuritatilor de
substante organice carbonizabile prin
procedeul cu acid sulfuric:
acidul sulfuric folosit se raceste la 10 grade celsius
se aplica substantelor organice
27
se efectueaza la temperatura de 10 grade celsius
se aplica atat substantelor minerale cat si celor organice
se efectueaza la temperatura de 150 grade celsius
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 1143)
#A.
2327Cod:
FR X prevede pentru controlul limitei de arsen:
procedeul I se aplica atunci cand arsenul din proba de analizat este peste limita de sensibilitate a reactiei cu hipifosfit de sodiu in acid clorhidric
procedeul I se aplica atunci cand arsenul din proba de analizat este sub limita de sensibilitate a reactiei cu hipifosfit de sodiu in acid clorhidric
28
procedeul II se bazeaza pe reducerea compusilor arsenului la arsenura de hidrogen
procedeul II se aplica la controlul arsenului in substante organice
nu exista doua procedee pentru controlul limitei de arsen
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 1136)
A.
2328Cod:
Selectati raspunsurile corecte despre controlul
limitei de carbonati, conform FR X:
FR X prevede compararea solutiei de analizat cu o solutie etalon
se determina prin incalzire in flacara
29
se foloseste o solutie etalon de ion carbonat
se executa reactia de culoare cu hidroxidul de bariu
compararea solutiei de analizat cu solutia etalon se face dupa 24 ore
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 1156)
#A.
2329Cod:
Precizati raspunsurile incorecte despre
controlul limitei de impuritati organice usor
carbonizabile, conform FR X:
se determina prin metoda refractometrica
se determina prin procedeul prin calcinare
30
se determina prin metode cromatografice
se determina prin metode spectrofotometrice
se determina prin procedeul cu acid sulfuric
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 1149)
A.
2330Cod:
La determinarea limitei de cloruri, se formeaza
un precipitat:
alb de clorura de calciu
alb de clorura de argint
31
solubil in amoniac
greu solubil in apa si acid azotic diluat
galben de clorura de argint
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 250-262)
A.
2331Cod:
Pag. 271 din 289
La controlul limitei de fosfati:
se formeaza un precipitat galben de molibdat de amoniu
se foloseste ca reactiv molibdatul de amoniu
32
la concentratii mici apare o tulbureala galbena de fosfomolibdat de amoniu
la concentratii mari se obtine un precipitat usor solubil in apa
se foloseste ca reactiv hexacianoferatul (II) de potasiu
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 258)
A.
2332Cod:
Controlul limitei de metale grele se refera la
metalele ce precipita sub forma de sulfuri greu
solubile in mediu acid, si anume:
Hg2+
Zn2+
33
Cu2+
Fe2+
Bi3+
B.
#C.
D.
#E.
(pag. 252)
#A.
2333Cod:
In cazul decelarii impuritatilor de arsen se pot
utiliza urmatoarele procedee:
cu hartie indicator pentru arsen
cu tetraiodomercuratul (II) de potasiu
34
cu molibdatul de amoniu
cu hipofosfitul de sodiu
mineralizarea substantei
B.
C.
#D.
E.
(pag. 250)
#A.
2334Cod:
Tetraiodomercuratul (II) de potasiu:
este utilizat ca reactiv pentru decelarea impuritatilor de amoniu si fer
in mediu alcalin formeaza reactivul Nessler
35
cu ionul amoniu formeaza un precipitat galben-brun
in mediu acid formeaza cu ionul amoniu un complex de culoare galbena
este o combinatie complexa greu solubila in apa
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 260)
A.
2335Cod:
Controlul limitei de azotati:
se bazeaza pe reactia de nitrare a acidului sulfosalicilic
conduce la obtinerea unui nitroderivat de culoare galbena
36
are loc in mediu de acid sulfuric
are loc in mediu de hidroxid de sodiu
se bazeaza pe reactia de nitrare a acidului salicilic
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 262)
#A.
2336Cod:
Ionul Ba2+ in solutie este folosit pentru
decelarea impuritatilor de:
fosfati
azotati
37
cloruri
carbonati
sulfati
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 257)
A.
2337Cod:
In procedeul cu acid sulfuric pentru
determinarea limitei de impuritati organice
usor carbonizabile:
se detecteaza impuritatile organice din substantele organice
se detecteaza impuritatile organice din substantele minerale incolore
38
solutia se coloreaza datorita carbonizarii impuritatilor
limitele admise se determina prin comparare cu solutii etalon
se detecteaza impuritatile anorganice din substante organice
B.
#C.
#D.
E.
(pag. 261)
#A.
2338Cod:
Dintre ionii metalici de mai jos, nu se deceleaza
ca impuritati conform FR X:
Na+
Sb3+
39
Bi3+
K+
Ca2+
B.
C.
#D.
E.
(pag. 250-260)
#A.
2339Cod:
Procedeul cu hartie indicator pentru arsen
consta in:
imbibarea hartiei de filtru cu o solutie alcoolica de MgCl2
reducerea arsenului la hidrogen arseniat
40
aparitia unei coloratii galbene pe hartia indicator
reactia hidrogenului arseniat cu clorura mercurica
folosirea unui sistem oxidant de zinc si clorura stanoasa
#B.
#C.
#D.
E.
(pag. 258)
A.
2340Cod:
Pag. 272 din 289
Precipitarea metalelor grele sub forma de
sulfuri greu solubile se realizeaza cu:
sulfat de sodiu
carbonat de sodiu
41
fosfat trisodic
sulfura de sodiu
tioacetamida
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 255)
A.
2341Cod:
In vaccinuri adsorbite se determina impuritati
de:
aluminiu
arsen
42
calciu
fier
metale grele
B.
#C.
D.
E.
(pag. 262)
#A.
2342Cod:
Controlul limitei de calciu:
se face comparativ cu o solutie etalon de oxalat de amoniu
se bazeaza pe reactia ionului de calciu cu o solutie de acid oxalic
43
se face comparativ cu o solutie etalon de calciu 0,1 g/mL
se face comparativ cu o solutie etalon de calciu 0,1 mg/mL
se bazeaza pe reactia ionului de calciu cu oxalatul de amoniu
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 256)
A.
2343Cod:
Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate?
limita de fier se determina cu tetraiodomercuratul (II) de potasiu
limita de calciu se determina cu nitrat de argint
44
limita de zinc se determina cu hexacianoferat (II) de potasiu
limita de metale grele se determina cu sulfura de sodiu
limita de fosfati se determina cu molibdatul de amoniu
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 258-262)
A.
2344Cod:
Referitor la determinarea limitei de cloruri,
alegeti afirmatia corecta:
se determina cu oxalatul de amoniu
se determina cu azotatul de argint
45
se obtine un precipitat alb de clorura de argint
se obtine un precipitat alb de clorura de amoniu
se obtine un precipitat alb de azotat de argint
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 258)
A.
2345Cod:
La controlul limitei de calciu:
proba este corespunzatoare daca reactia pentru Ca2+ este negativa
proba este corespunzatoare daca tulbureala sau precipitatul aparut sunt mai putin intense decat cele din proba etalon
46
FR X prevede alta metoda de identificare daca proba contine ioni de fier
ionii de fier nu interfera in analiza
FR X nu prevede compararea cu o solutie etalon
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 256,1010)
A.
2346Cod:
La controlul limitei de carbonati:
pentru prepararea solutiei de baza se foloseste carbonat de sodiu anhidru
pentru prepararea solutiei de baza se foloseste carbonat de calciu
47
pentru prepararea solutiei de baza se foloseste carbonat de calciu cristalizat
pentru prepararea solutiei de baza se foloseste carbonat de amoniu
solutia etalon se obtine prin diluarea solutiei de baza
B.
C.
D.
#E.
(pag. 1010)
#A.
2347Cod:
Solutia etalon de arsen utilizata la controlul
limitei de arsen prin procedeul II (FR X):
se prepara din solutia de baza
se prepara la nevoie
48
se trateaza in mod identic cu proba
contine ioni As(III) si As(V)
contine ioni As(V)
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 1009)
#A.
2348Cod:
Pentru care impuritate FR X foloseste ca
reactiv hexacianoferatul (II) de potasiu?
zinc
amoniu
49
fer
metale grele
arsen
B.
#C.
D.
E.
(pag. 1011)
#A.
2349Cod:
Pentru controlul limitei de amoniu se utilizeaza
ca reactiv principal:
hipofosfitul de sodiu
solutia bazica de tetraiodomercurat (II) de potasiu
50
solutia acida de tetraiodomercurat (II) de potasiu
reactivul Nessler
complexonul III
#B.
C.
#D.
E.
(pag. 250)
A.
2350Cod:
Pag. 273 din 289
Tema nr. 48
Toxicomania si doppingul
Bibliografie asociata temei:
Toxicologie – Marian Cotrau, Teodor Stan, Lidia Popa, I. Preda, Maria Kincsesz-Ajtay, Ed. Didactica si Pedagogica, Bucuresti, 1991
-
(pag. 169-174; 185-186; 188-190)
Actiunea toxica a opiului se datoreste in
special continutului ridicat in:
codeina
tebaina
1
morfina
ezerina
narcotina
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 169)
A.
2370Cod:
Simptomatologia si caracteristicile opiomaniei
sunt asemanatoare cu cele ale:
tabagismului
amfetaminomaniei
2
alcoolismului
morfinomaniei
ergotismului
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 169)
A.
2371Cod:
Calea majora de biotransformare a morfinei
este:
hidrogenarea in pozitiile 7, 8 (dezomorfina)
O- metilarea
3
acetilarea
sulfurarea
conjugarea cu acidul glucuronic
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 170)
A.
2372Cod:
Actiunea toxica a morfinei se manifesta prin:
excitarea puternica a SNC
scaderea diurezei prin inhibarea eliberarii hormonului antidiuretic
4
deprimare respiratorie
midriaza
hipertermie
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 170)
A.
2373Cod:
Triada toxicitatii acute a opoidelor este:
HTA, constipatie tahipnee
diaree, mioza, retentie urinara
5
coma, mioza, deprimare respiratorie
HTA, midriaza, dispnee
fasciculatii musculare, tahicardie, transpiratii
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 170)
A.
2374Cod:
Toleranta la morfina:
este scazuta
este o toleranta incrucisata cu alte analgezice neopioide
6
se explica prin modificari cantitative in raspunsul receptorilor
nu implica adaptarea centrilor nervosi la actiunea repetata a morfinei
se explica prin metabolizarea diferita de calea metabolica normala
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 170)
A.
2375Cod:
In intoxicatia cu morfina, nalorfina se
administreaza pentru:
diagnosticarea intoxicatiei acute
tratamentul intoxicatiei cronice
7
combaterea deprimarii respiratorii in intoxicatia acuta
prevenirea instalarii dependentei psihice
tratamentul de substitutie a morfinei la dependenti
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 171)
A.
2376Cod:
Care dintre urmatoarele efecte nu corespunde
actiunii morfinei:
deprimant respirator
bradicardizant
8
constipant
euforizant
analgezic
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 170)
A.
2377Cod:
Cel mai puternic efect euforizant il are opioidul:
heroina
codeina
9
petidina
hidromorfona
dextromoramida
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 173)
#A.
2378Cod:
Pag. 274 din 289
Cocaina produce:
efecte excitante, urmate de deprimarea centrilor bulbari
mioza, prin actiune simpatomimetica
10
midriaza, prin mecanism anticolinergic
cresterea diurezei
dependenta psihica slaba
B.
C.
D.
E.
*
(pag. 180-186)
#A.
2379Cod:
Prizarea cocainei de catre toxicomani nu
determina:
aparitia de halucinatii
perforarea septului nazal dupa administrari repetate
11
instalarea dependentei psihice
instalarea dependentei fizice
anestezia mucoasei nazale
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 185)
A.
2380Cod:
Accidentele terapeutice consecutive
hipersensibilitatii induse de cocaina constau in:
bradicardie
hipotensiune
12
eruptii cutanate
fotosensibilitate
hipertensiune
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 185)
A.
2381Cod:
Tratamentul intoxicatiei acute cu cocaina se
realizeaza prin:
epurare extrarenala
administrare de atropina
13
perfuzie intravenoasa cu KMnO4 1%
sustinerea functiilor cardiaca si respiratorie
administrare de nalorfina
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 186)
A.
2382Cod:
Consecutiv supradozarii cocainei moartea
poate surveni prin:
instalarea insuficientei renale acute
paralizie respiratorie si colaps circulator
14
soc anafilactic
accidente hemoragice
septicemie
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 185)
A.
2383Cod:
Cocaina se biotransforma prin:
acetilare
conjugare cu acid glucuronic
15
mercaptare
hidroliza
N-demetilare
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 185)
A.
2384Cod:
Cocainomania prezinta urmatoarele
caracteristici, cu exceptia:
este o toxicomanie majora
se caracterizeaza printr-o puternica dependenta psihica
16
se caracterizeaza prin cresterea tolerantei
midriaza
mioza
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 185-186)
A.
2385Cod:
Nicotina:
prezinta implicatii toxicologice nesemnificative
are actiune N-colinolitica
17
este utilizata in terapie
a fost utilizata pentru otravirea sagetilor
se absoarbe lent
B.
C.
#D.
E.
*
(pag. 188)
A.
2386Cod:
Nicotina:
prezinta implicatii toxicologice nesemnificative
este utilizata in terapie pentru stimularea musculaturii netede
18
prezinta actiune N-colinolitica
se absoarbe lent
este un lichid foarte volatil
B.
C.
D.
#E.
*
(pag. 188-189)
A.
2387Cod:
Tabagismul are urmatoarele caracteristici:
este o toxicomanie majora
este o intoxicatie cronica profesionala
19
se caracterizeaza prin dependenta psihica usoara
se caracterizeaza prin sindrom de abstinenta grav
este o intoxicatie profesionala
B.
#C.
D.
E.
*
(pag. 190)
A.
2388Cod:
Pag. 275 din 289
Urmatoarele afirmatii referitoare la
toxicocinetica nicotinei nu sunt adevarate:
patrunde in organism pe cale respiratorie
se absoarbe lent
20
se biotransforma la nivelul nucleului pirolidinic prin oxidare
se elimina rapid prin urina
eliminarea renala este marita prin acidifierea urinei
#B.
C.
D.
E.
*
(pag. 189)
A.
2389Cod:
Toxicitatea cocainei consta in:
actiunea simpatomimetica
actiunea anticolinergica
21
actiunea parasimpatomimetica
excitarea SNC, urmata de deprimarea acestuia
produce hipertermie
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 185)
#A.
2351Cod:
Tulburarile cardiovasculare intalnite in
tabagism sunt:
tahicardia
riscul producerii infarctului de miocard
22
scaderea ponderala
astenia
hipertensiunea arteriala
#B.
C.
D.
#E.
(pag. 190)
#A.
2352Cod:
Morfinomanul se caracterizeaza prin:
fata palida cu extremitati reci
secretii abundente
23
tegumente uscate, cu eruptii
mioza
preocuparea principala este procurarea dozelor de drog
B.
#C.
#D.
#E.
(pag. 171)
#A.
2353Cod:
In heroinomanie:
manifestarile sunt mai grave decat in morfinomanie
instalarea senzatiilor dorite este lenta, dar persistenta
24
toleranta este foarte mica
se mentine pericolul supradozarii, chiar in conditiile dezvoltarii tolerantei
sindromul de abstinenta este deosebit de grav
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 172,173)
#A.
2354Cod:
In cocainomanie:
toleranta este foarte mare
dependenta psihica este usoara
25
drogul se administreaza exclusiv pe cale parenterala
este prezenta midriaza
se poate produce perforarea septului nazal
B.
C.
#D.
#E.
(pag. 185,186)
#A.
2355Cod:
Tabagismul prezinta efecte nocive, datorita
urmatoarelor substante prezente in fumul de
tigara:
oxidul de carbon
nicotina
26
hidrocarburi polinucleare cancerigene
amine aromatice
tebaina
#B.
#C.
D.
E.
(pag. 188)
#A.
2356Cod:
Urmatoarele afirmatii in legatura cu opiomania
sunt adevarate, cu exceptia:
simptomatologia este diferita de cea din morfinomanie
degradarea fizica si psihica se instaleaza mai lent comparativ cu morfina
27
efectul euforizant este mai puternic decat cel indus de heroina