Facultad de Agronomía y Zootecnia U.N.T. Insecticidas Orgánicos Naturales Ing. Agr. Melisa Santilli
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Facultad de Agronomía y ZootecniaU.N.T.
Insecticidas Orgánicos Naturales
Ing. Agr. Melisa Santilli
Clasificación
1) Insecticidas inorgánicos2) Insecticidas orgánicos naturales 3) Insecticidas orgánicos sintéticos
Insecticidas Inorgánicos
• Insecticidas de ingestión• Tóxicos protoplasmático
Derivados del Selenio
Derivados del Arsénico
Derivados del Flúor
Clasificación
1) Insecticidas Inorgánicos2) Insecticidas orgánicos naturales 3) Insecticidas orgánicos sintéticos
Hasta la segunda guerra mundial los insecticidas naturales fueron los medios
casi exclusivos de lucha racional Contra las plagas.
Son pesticidas desarrollados en base a extractos de plantas
que poseen propiedades biológicas con importancia contra insectos plagas.
Nicotina Tabaco Solaneaceae Hojas
Rotenona Cubé-Timbó Fabaceae Raíces
Sabadilla Sabadilla Liliaceae Semillas
Azadirachtina Neem Meliaceae Semillas
Piretro Crysantemo Asteraceae Flores
Nombre Vegetal Familia Órganos
Ventajas
• Son productos de rápida degradación, • Poseen baja a moderada toxicidad,• Por su acción como tóxicos deingestión, pueden ser selectivos,• La mayoría no son fitotóxicos, • No se observaron resistencias,• Permitidos en cultivos orgánicos,
Desventajas
• Poco estables,• Bajo poder residual,• Es necesario contar con las condiciones agroecológicas favorables,• El costo tiende a ser mayor,
Nicotina
• Se extrae de Nicotiana rustica y Nicotiana tabacum
• Se utilizaron infusiones y espolvoreos para el control de pulgones y cochinillas.
• Hacia 1828 se aísla el alcaloide.
• Se lo comercializa como sulfato denicotina.
Características:
• Activos contra insectos con aparato bucal picador -suctor.
• Poseen efecto de volteo y es mayor cuanto más alta es la temperatura.
• No son fitotóxicos.
• Son altamente tóxicos para el hombre (DL50= 50 mg/kg)
• Los residuos son inexistentes al cabo de 24 – 48 hs.
Presenta actividad de contacto e ingestión.
Actúan como sustituyentes de la acetilcolina, causan un bloqueo de los receptores postsinápticos
nicotínico.
Activan al receptor de manera persistente, ya que no son sensibles a la acción de una enzima que lo
degrade.
Síntomas: hiperexcitación, contracciones rápidas de músculos voluntarios y parálisis.
Ca2+
A nivel de receptores
Presenta actividad de contacto e ingestión.
Actúan como sustituyentes de la acetilcolina, causan un bloqueo de los receptores postsinápticos
nicotínico.
Activan al receptor de manera persistente, ya que no son sensibles a la acción de una enzima que lo
degrade.
Síntomas: hiperexcitación, contracciones rápidas de músculos voluntarios y parálisis.
Rotenonas
• El i. a. se los extrae de las raices de Derris sp., Lonchocarpus sp., Thaesphrosia sp.
• Insectidas – acaricidas.
• Controla pulgones, arañuelas, orugas, trips, cochinillas.
• Tiene baja residualidad.
•Inestable en presencia de la luz.
• No es fitotóxicos.
• Moderadamente tóxicas para mamiferos.
• Es tóxico para peces, insectos y ácaros benéficos.
Penetra por contacto e ingestión.
Rotenonas
Sabadilla
Se lo obtiene de las semillas de la especie Schoenocaulon sp.
Características:
• Poco estable en presencia de la luz solar.
• No dejan residuos objetables.
• Controla trips, pulgones, chinches y orugas.
• Poco tóxicos para los mamíferos
Sabadilla
Intervienen en la actividad Na+ / K+
Neem
• El i.a. se lo obtiene a partir de las semillas de Azadirachta indica.
• Contiene varios componentes químicos, entre estos los terpenoides, son los mas
importantes; el más activo es la azadiractina.
• Compuestos contenidos en el aceite de Neem son polifuncionales.
• No afecta a los insectos benéficos.
• No son tóxicos para el hombre.
• Sensible a la acción de la luz y la temperatura.
Tiene efectos antihormonales y antialimentarios.
Es estructuralmente parecido a las ecdisonae interviene en el sistema neuroendocrino,bloquea la produccion de ecdisona, afecta lametamorfosis, produce mal formaciones.
Piretrinas
Se lo extrae del capitulo de Crysantemun cinarerifolium.
Se lo usó como polvo para el control de piojos.
Se emplearon los extractos de pelitre.
Características:
• Tienen acción derribante.
• Alto grado de lipofilicidad.
• Son pocos selectivos para la fauna benéfica.
• Poco peligrosos para animales de sangre caliente.
• Son inestables ante la luz y el aire.
• Se lo usó para el control plagas domésticas.
C CH CH CH C O
R1
R2
CH3C CH3
O
Contiene una mezcla de 6 esteres diferentes, formados por la combinación de 2 ácidos y tres
alcoholes.
PiretrolonaCinerolona Jasmolona
Ac. Crisantemico
Ac. Piretrico
Piretrinas II >Piretrinas I > Cinerina II > Cinerina I
Jasmolina I y Jasmolina II
R
ÓRGANO CLORADOSÓRGANO FOSFORADOSCARBAMATOSPIRETROIDESNITROGUANIDINASFENIL PIRAZOLESNATURALESBIOLÓGICOSREGULADORES DE CRECIMIENTO
Insecticidas Orgánicos sintéticos
ÓRGANO CLORADOSÓRGANO FOSFORADOSCARBAMATOSPIRETROIDESNITROGUANIDINASFENIL PIRAZOLESNATURALESBIOLÓGICOSREGULADORES DE CRECIMIENTO
Insecticidas Orgánicos sintéticos
Insecticidas Orgánicos sintéticos
Piretroides
Compuestos orgánicos de síntesis relacionados estructuralmente a las piretrinas naturales con
algunas modificaciones en sus moléculas.
Insecticidas Orgánicos sintéticos
Piretroides
Compuestos orgánicos de síntesis relacionados estructuralmente a las piretrinas naturales con
algunas modificaciones en sus moléculas.
C CH CH CH CR1 C
H3C CH3
OR
R2
Tetrametrina
Resmetrina
Fenotrín
O
Se sintetizaron piretroides fotolabiles:
Aletrina
C CH CH CH CR1 C
H3C CH3
R2
Permetrina
Piretroides fotoestables:
Fenvalerato
O
CH O
H
O
Deltametrina
Acrinatrina
Alfametrina
Ciflutrina
Beta Ciflutrina
Bifentrín
C CH CH CH CR1 C
H3C CH3
R2
O
CH O
H
O
Fenpropatrin
Beta Cipermetrina
Cipermetrina
Teflutrina
Intervienen en la actividad Na+ / K+
Metabolismo
• En los animales: Son atacados por enzimas
OFM.
• En el suelo: Sufren hidrólisis, oxidación y
acción de microorganismos.
• Comportamiento en las plantas: Productos de
carácter lipofílico.
Usos
• Poseen amplio espectro de acción
• Controlan larvas de lepidópteros de soja(Anticarsia, Colias, Helicoverpa, etc), algodón(Alabama, Heliotis), manzano (Carpocapsa)
• Presentan una acción insecticida decreciente
µ g
r /
cm 2
de
su
stra
to
Tiempo
4. Efecto antialimentario
5. Sin acción
1 2 3 4 5
1.Efecto adulticida
2.Efecto ovicida
3.Muerte de orugas
Sinergismo
Sustancias que carecen de actividad tóxica y al unirse a otra que si la tiene aumenta o
resalta la actividad de ésta.
Actúan inhibiendo las OFM, responsables de la degradación del compuesto activo.
Ejemplos: Butóxido de piperonilo,
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