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LEPTOSPIROSIS JHON BARRIOS PAJARO VICTOR CASTILLA SANTIAGO ESQUIVIA ANDREA MORALES MAURICIO SALAS JHEINNER SARMIENTO
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Expo leptospirosis

Jan 22, 2017

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Health & Medicine

Mauro Salas
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Page 1: Expo leptospirosis

LEPTOSPIROSIS

JHON BARRIOS PAJAROVICTOR CASTILLASANTIAGO ESQUIVIAANDREA MORALESMAURICIO SALASJHEINNER SARMIENTO

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DEFINICIÒN

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HISTORIA

Weil describió el cuadro clínico clásico que lleva su nombre

Stimson identificó espiroquetas en los túbulos renales de un paciente al que se le diagnóstico fiebre amarilla

Inada & Ido cultivó por primera vez el organismo y se pudo determinar quela rata era un reservorio

Eodsworth informó el primer caso en seres humanos adecuadamente documentado con aislamiento del agente

1886

1905

1915

1922

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AGENTE ETIOLÒGICO• Organismo delgado• Espiral• Mòvil• Cola en forma de gancho• Flajelos periplàsmicos• Mide 6-20 m de larjo y 0.1 m de

ancho• Endotoxinas LOS

(Lipoligosacarido (LOS),• Hemolisinas • Esfingomielinasa fosfolipasa• P. De superficie

• Espiroqueta • Orden: Spiroquetales• Familia: Leptospiraceae• Especies: L. interrogans y L.

Biflexia

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SEMANA EPIDEMIOLÓGICA 36 DE 2015 Reportado al Sivigila 1690 casos de leptospirosis en Colombia

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EPIDEMIOLOGIA COLOMBIAHasta la semana

epidemiológica 16 de 2016, se han

notificado al Sivigila 815 casos de leptospirosis

117 fueron confirmados por

laboratorio

6 confirmados por nexo epidemiológico

692 casos son sospechosos

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CARTAGENA• Durante el XIII periodo Epidemiológico con corte a semana 52 en el Distrito de

Cartagena se han Notificado un total de 75 casos de Leptospirosis

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PERIODO DE INCUBACIÓN

PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD

SUSCEPTIBILIDAD

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RESERVORIOS

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RESERVORIOS PREFERENTES

L. Icterohaemorrhagiae L. Pomona L. Hardjo L. Canícola

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MECANISMO DE TRANSMISIÒN

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FACTORES DE RIESGO

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FACTORES PROTECTORES

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MANIFESTACIONES CLÍNICAS LEPTOSPIROSIS ANICTÉRICA (90% DE LOS CASOS)

LEPTOSPIROSIS ICTÉRICA “ENFERMEDAD DE WEIL” (10%)

Fase séptica

Fase inmune

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LEPTOSPIROSIS ANICTÈRICAPRIMERA FASE: Septicémica: 8- 10 días

Fiebre alta Cefalea Mialgias

Dolor retrocular

Dolor abdominal Tos

Erupciones en piel Fotofobia

Hemorragia subconjuntiva

l

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FASE INMUNITARIA (4-30 DÍAS):

• Aparición de Ac. circulantes

• Eliminación de la Leptospira por la Orina “Leptospiruria”

• Leptospiras se pueden aislar en orina y humor vítreo

• El diagnóstico puede confundirse con meningitis de etiología viral

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LEPTOSPIROSIS ICTERICA(SINDROME DE WEIL)

Afectación renal Afectación hepática

Arritmias cardiacas Neumonitis hemorrágica

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DIAGNÒSTICOCLÌNICO

ANAMNESISAntecedentes patológicos personales de 15 a 20 días anteriores a la presentación de la enfermedad.

EXAMEN FÍSICO COMPLETO

Fiebre, escalofríos, mialgias, cefalea, conjuntivitis y síntomas respiratorios.Ictericia, hemorragia en piel y mucosas

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DIAGNÒSTICOPARACLÌNICO

Microaglutinación (MAT)• Dos muestras pareadas con un intervalo de 15

días entre cada toma• Muestra de estudio: sangre

TITULACIÓN DE ANTICUERPOS POR PRUEBAS IgMDespués del 5° día y la muestra en sangre

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) • Después del 3 día• Muestras de estudio: sangre, LCR, orina y tejido

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DIAGNÒSTICOPARACLÌNICO

CULTIVO• Después de 3 días, y en sangre máximo hasta 10

días.• En orina a partir de los 7 días de inicio de síntomas• Muestra de estudio: sangre, orina , tejido y LCR

MICROSCOPIA DE CAMPO OSCURO• De 15 días en adelante o después del inicio de

terapia antibiótica• Muestra: sangre, orina ,LCR y tejidos

ESTUDIO HISTOPATOLÓGICOColoraciones de plata argéntica de tejidos comprometidosPost mortem

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PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

TRANSAMINASASHEMOGRAMA

UROANALISIS RX DE TORAX

BUNCREATININA

CPK

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CASO SOSPECHOSO

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Caso confirmado por

laboratorio

• Paciente con signos o síntomas compatibles con el caso sospechoso que sea confirmado por alguno de los siguientes criterios de laboratorio:

• Seroconversión en muestras pareadas mediante microaglutinación (MAT).

• Títulos de MAT iguales o mayores a 1:400 en la primera muestra en los casos fatales.

Caso confirmado por nexo

epidemiológico

• Confirmación de los casos sospechosos sin posibilidad de toma de muestras a partir de casos confirmados por laboratorio, realizando asociaciones en persona, tiempo y lugar, teniendo en cuenta la exposición a la misma fuente de infección identificada para los casos confirmados.

Caso Descartado

• Paciente con signos o síntomas compatibles con el caso sospechoso que no sea confirmado por ninguno de los criterios de laboratorio mencionados anteriormente.

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Influenza Infecciones por

hantavirusDengue

Mononucleosis infecciosa

DIAGNOSTICO DIFERENCIALFASE AGUDA

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Fiebre amarilla

Malaria

Hepatitis virales

DIAGNOSTICO DIFERENCIALSíndrome de Weil

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TRATAMIENTOMEDIDAS GENERALES

• Hidratación • Control de signos vitales • Control de líquidos administrados y eliminados • Monitoreo por oximetría • Rayos X • Pruebas de función renal y hepática • Toma de muestras para confirmación diagnóstica (ELISA-MAT) • Administración de terapia antibiótica

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ESQUEMA ANTIBIOTICOTERAPIA ADULTOS

ALTERNATIVA

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ESQUEMA ANTIBIOTICO TERAPIA NIÑOSMEDICAMENTO DOSIS

PENICILINA G 250.000 U/kg/día cada IV fraccionado en 4 dosis 6h por 7-

10 días

TETRACICLINA (Mayores de 9 años)

25-40 mg/kg/día VO cada 6h por 7-10 días

AMOXICILINA 40-50 mg/kg VO cada 8h por 7-10 días

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PROFILAXISGRUPOS MEDICAMENTO DOSIS

> 12 AÑOS DOXICICLINA 200 mg, 1 dosis sem/1 mes

8-12 AÑOS DOXICICLINA 100 mg, 1 dosis sem/1 mes

4-8 AÑOS AMOXICILINA 250 mg cada 8h/3 días

2-4 AÑOS AMOXICILINA 125 mg cada 8h/3 días

EMBARAZADAS AMOXICILINA 500 mg cada 8h/3 días

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PROMOCION Y PREVENCION

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• Instituto Finlay (CUBA)

• Cuba se viene aplicando desde 1997

• Vacuna  trivalente contra la leptospirosis humana

• Preparado de células inactivadas de leptospira ( L. canicola, L. copenhageni, L. mozdok) + gel de hidróxido de aluminio.

• 15 años de edad

•  2 dosis separadas por 6 a 8 semanas de intervalo

•  eficaz en un 78.1% 

• reducción de la morbilidad por leptospirosis

VACUNA Vax-Spiral® dosis 0,5 mL im

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NOTIFICACIÓN.

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NOTIFICACIÓN.

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GRACIAS