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Examen Final Procesos Facultad de Química UNAM

Jul 05, 2018

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Briand Vallejo
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  • 8/16/2019 Examen Final Procesos Facultad de Química UNAM

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    [PROCESOS DE SEPARACIÓN] 1

    MÉTODO MC CABE – THIELE DESTILACIÓN DISCONTINUA.

    1. Una mezcla de acetona y etanol con una fracción molar de acetona de0.4 se ha de separar por destilación discontínua a 101 kPa.

    Los datos del equilibrio líquido!apor a 101 kPa son"

    x 0 0.05

    0.1

    0.2

    0.3

    0.4

    0.5

    0.6

    0.

    0.!

    0."

    # 0 0.1#

    0.$

    %

    0.4

    $

    0.%

    1

    0.

    #

    0.#

    &

    0.&

    $

    0.&

    '

    0.(

    &

    0.'

    )

    $%  *omando L+, - 1.% !eces el !alor mínimocu/ntas etapas debe tener esta columna si

    el destilado ha de tener una fracción molar

    de acetona de 0.' y el residuo una fracción

    molar de 0.1 en dicho componente

    Primero trazamos el diarama de las

    fracciones 2y para el sistema acetonaaua

    con los datos de equilibrio dados por el

    problema .

    3l tratarse de una destilación discontinua

    es decir no hay una alimentación a la columna a concentración

    constante procedemos a desarrollar el m5todo ra6co de 7c8abe

     *hiele para este tipo de separación así empezaremos a hacer los

    c/lculos para los puntos "P1 - 90.40 0.#0:P$ - 90.'0 0.'0: ,;

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    Y 1=0.9−(0.7 ) (0.90−0.40 )=0.55

     *eniedo los datos de fraccióncomposición en la alimentación y

    puntos coordenadas completos podemos proceder a realizar la

    ra6ca para determinar el numero de etapas teóricas "

    7c8abe*hiele

    $

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    [PROCESOS DE SEPARACIÓN] )

    >= ?=@UA=?= U<

    RESULTADOS ANE'OS

    (% >upónase que la columna tiene ocho etapas teóricas y que larelación de reBuCo se !aría continuamente de forma que el producto

    de cabeza se mantiene constante para una fracción molar de acetona

    de 0.'0. 8onstrDyase una representación r/6ca de la relación de

    reBuCo frente a la composición de la caldera del destilador y a lacantidad de líquido que queda en el destilador.

    S) *$() +,) )- /(-)$ *,) ! )$$* ))* /))* $*,)/ ,$ $/7$78 ) /)9,:* ;/ $/$ *)/7/)) *,*7,7/ ) -$?8/,-$ ) -$ )7)) L@ > TENIENDO ASI

    C/)$$* L@ C*77

    $-)/$2 yP 1 0.' 0.' 0.&$&&&

    &&(

    0.4

    P 2 0.4 0.#

    P 1 0.' 0.' 0.(0%%%%%#

    0.$%%

    P 2 0.$%% 0.4&

    P 1 0.' 0.' 0.(######&

    0.14%

    P 2 0.14% 0.)%

    P 1 0.' 0.' 0.'1111111

    0.0(%

    P 2 0.0(% 0.$%%

    P 1 0.' 0.' 0.'% 0.04

    P 2 0.04 0.1)%

    P 1 0.' 0.' 1 0.01

    P 2 0.01 0.0$%

    L+E7inima 0.6 Fraccion del destilado 0.'L+,7inima 1.5 Fraccion de los fondos 0.1

    L+, ?eal 2.25

    L+E ?eal0.6"230

    6"

    10

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    3hora tomando los !alores de la pendiente L+E del inciso a: calculamos el !alor

    de las fracciones de G y H y procedemos a ra6car L+E !s. H 9caldera: y L+E

    !s. G

    /$=$/ /$=$/

    L@ Hcaldera

    G L+E H

    caldera

    0.2! 0.4 100 0.&$&&&&&( 0.4

    0.!0555556

    0.$%

    %

    4#.141##

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    0.(0%%%%%

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    0.!666666

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    %

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    1$.#)%((

    %$

    0.'111111

    1

    0.0(%

    4

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    [PROCESOS DE SEPARACIÓN] %

    0."5 0.04 #.1#)4$'1(

    0.'% 0.04

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    0 0.0% 0.1 0.1% 0.$ 0.$% 0.) 0.)% 0.4 0.4%

    0

    0.1

    0.$

    0.)

    0.4

    0.%

    0.#

    0.&

    0.(

    0.'

    1

    CD$/3 T73-)

     

    0 $0 40 #0 (0 100 1$00

    0.1

    0.$

    0.)

    0.4

    0.%

    0.#

    0.&

    0.(

    0.'

    1

    C$/ T7-)

     

    %  >upónase ahora que se efectDa la misma destilación con unarelación de reBuCo constante 9la composición del producto es

    !ariable:. >e desea obtener un residuo de 0.1 y un producto 9medio:

    #

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    [PROCESOS DE SEPARACIÓN] &

    0.' ambos de fracción molar de acetona. 8alcDlese el !apor total

    enerado. =s imposible tener un producto medio de 0.' para la acetona

    manteniendo una relación de reBuCo constante ya que a medida que

    se !a obteniendo una composición deseada de 0.1 en los residuos

    naturalmente la composición del producto se !a pareciendo cada !ezm/s a la composición de las condiciones iniciales 90.4:.=n la siuiente tabla se muestra 5l porque es imposible con!ertir una

    composición promedio de 0.' en el producto. *abla 1.0

     *29?esiduos: y,

    y,promedio G

    0 0.%0.&0#&44(

    #( 0.& 100$.11%0%4

    ( 0.4%0.##)%0%#

    %'0.#(#400

    4'%&(.(4'4%

    $

    ).&4'$#14$ 0.4

    0.#1#)#($(#

    0.###&1'1'(

    #$.%0&)(%(

    %.0410'01% 0.)%

    0.%#4&(0&1#

    0.#4&%%4#(&

    4'.%('0'(%

    #.0()%$)%4 0.)

    0.%0(0(1%1(

    0.#$(&%#(44

    )'.1#44#

    #.'41)(4%' 0.$%

    0.44%4&1)4'

    0.#101%(#')

    )0.%(#1%41

    8omo se obser!a a medida que aumenta el tiempo la composición

    de los residuos disminuye sin embaro se obser!a que la I

    promedio del destilado siue disminuyendo y tiende a la composiciónde las condiciones iniciales.

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    >e calcularon los puntos 3 J PK F PKK de la siuiente forma"

    3 es el punto donde coincide la composición de destilado y la entalpía de !apor

    saturado a esa composición. J es el punto donde coincide la composición de

    destilado y la entalpia de líquido saturado a esa composición. F es el punto

    donde coincide la composición de la alimentación y la entalpia de líquido

    saturado a esa composición. es el punto donde coincide la composición de

    fondos y la entalpia de líquido saturado a esa composición.

     P' =

     L

    V  B− A

     L

    V  −1

    PKK se obtiene con la intersección de la línea PKF y la línea 2J.

    (

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    [PROCESOS DE SEPARACIÓN] '

    q D=segmento P' ,B

    q D=h P' −hB

    qB=segmento P' ' ,G

    q D=hG+h P ' ' 

    Q D=Cargadel condensador=q D D

    QB=Cargadel ebuillidor=qB B

    A 0."6! 10106.5B 0.'#( $#.%$0(P 0.'#( $)4(0.4#$%#F 0.0'4 41&'.$

    xD 0.'#( 0P 0.01$ $)#(.40( 0.01$ 4)$0.$#&$

    +DG@-

    %

    $0(0).'4

    1

    +BG@-

    %

    1'%1.(%'

    $

    F@D 11.#%(%$%0)

    DG-@%

    ('.)'(#%

    )0%B

    G-@%'%$.(%&&

    (0(JD

    G@%1(%'(44.

    )&1

    JBG@%1(%'(44.

    $$#PM $. %(

    PM $;,$ 1(Las entalpias de líquido saturado y !apor saturado son"

    x># H0 44#& 1$0'

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    (

    0.116 41(& 11(##

    0.22! )'1# 11#)1

    0.336 )#() 1140&0.44 )%00 11$0

    00.541 ))%0 1100

    00.63" )$00 10&'

    00.23 )0'0 10#0

    00.!25 $'%0 1040

    00."14 $&&0 10$$0

    1 $&)0 100)(

    >e ra6caron las entalpias !s. 8omposición y las líneas de reparto y con esto se

    obtu!ieron 1' etapas teóricas para este sistema.

    10

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    [PROCESOS DE SEPARACIÓN]11

     xB -0.01

    $

     x D -0.'#(

    z-0.0'4

    F-%0000

    lb+h

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    MK FU

    ). >e !a a fraccionar la siuiente alimentación a ($ M8 y 10)% k

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    [PROCESOS DE SEPARACIÓN]1)

    %1=1.65 

    %2=6.8

    ?esol!iendo el respecti!o sistema de ecuaciones se obtu!o que el destilado es

    de 4).') lbmol+h la composición de pentano en el destilado corresponde al

    0.4) y la LVmin-$(.') y ?min-0.##

    % E- )/ ) )$$* /)$-)* *,7) 1.3 ))* -$ /)-$78 )/)9,: 7.

    Para los calculos se considero a

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    n-C4H10 1'.0( 1).'$ 0.$4() 0.4)4)

    n-C5H12 0.# $'.4 0.%$4) 0.01)&

    n-C6H14 0 1$ 0.$140 0

    Total 4).') %#.0& 1 1

    14

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    [PROCESOS DE SEPARACIÓN]1%

    M) R7;,/* GR)*,-$*%

    Utilizando el m5todo de Punto burbuCa de Gan y Senke calcDlese la

    composición de los productos las temperaturas de las etapas

    composiciones y BuCos de las corrientes de !apor y liquido interetapasser!icio del ebullidor y ser!icio del condensador.

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    8omposiciones de líquido y !apor entreetapas.

    I7* A

    C*778 ) -$* //7))* )- -+,7.

    T$(-$ 1.0

    W =tapa

    '7

    C2 C3 C4 C5 C6

    1 0.0)44 0.'#44 0.001$ 0.0000 0.0000

    $ 0.01#0 0.'(14 0.00$# 0.0000 0.0000

    ) 0.010$ 0.'(4# 0.00%1 0.0000 0.0000

    4 0.00(4 0.'(1% 0.0100 0.0000 0.0000

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    [PROCESOS DE SEPARACIÓN]1&

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    [PROCESOS DE SEPARACIÓN]1'

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    23/33

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    ,onde E$$ 1" 8omposición en el fondo

  • 8/16/2019 Examen Final Procesos Facultad de Química UNAM

    24/33

    8omposición en el !apor"

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    ,onde

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