Ewing Sarcoma Treatment Untungnya, kanker pada anak-anak dan remaja jarang terjadi, meskipun kejadian keseluruhan kanker anak telah perlahan-lahan meningkat sejak 1975 [1] Anak-anak dan remaja dengan kanker harus dirujuk ke pusat kesehatan yang memiliki tim multidisiplin spesialis kanker dengan pengalaman mengobati. kanker yang terjadi selama masa kanak- kanak dan remaja. Ini pendekatan tim multidisiplin menggabungkan keahlian dari dokter perawatan primer, subspecialists bedah anak, ahli onkologi radiasi, ahli onkologi pediatrik / Darah, spesialis rehabilitasi, perawat spesialis anak, pekerja sosial, dan lain-lain untuk memastikan bahwa anak-anak menerima pengobatan, perawatan dukungan, dan rehabilitasi yang akan mencapai kelangsungan hidup yang optimal dan kualitas hidup. Mengacu pada ringkasan Perawatan PDQ Mendukung dan paliatif untuk informasi spesifik tentang perawatan suportif untuk anak-anak dan remaja dengan kanker. Pedoman untuk pusat kanker anak dan peran mereka dalam pengobatan pasien anak dengan kanker telah digariskan oleh American Academy of Pediatrics [2] Pada pusat-pusat kanker anak., Uji klinis yang tersedia untuk sebagian besar jenis kanker yang terjadi pada anak- anak dan remaja , dan kesempatan untuk berpartisipasi dalam uji coba ditawarkan kepada sebagian besar pasien / keluarga. Uji klinis untuk anak-anak dan remaja dengan kanker umumnya dirancang untuk membandingkan terapi berpotensi lebih baik dengan terapi yang saat ini diterima sebagai standar. Sebagian besar kemajuan yang dibuat dalam mengidentifikasi terapi kuratif untuk kanker pada anak telah dicapai melalui uji klinis. Informasi tentang uji klinis berlangsung tersedia dari situs Web NCI. Perbaikan dramatis dalam kelangsungan hidup telah dicapai untuk anak-anak dan remaja dengan kanker. [1] Antara tahun 1975 dan 2002, anak kematian kanker telah menurun lebih dari 50%. Untuk sarcoma Ewing, tingkat kelangsungan hidup 5-tahun telah meningkat selama waktu yang sama dari 59% menjadi 76% untuk anak-anak muda dari 15 tahun dan dari 20% menjadi 49% bagi remaja berusia 15 sampai 19 tahun [1] Anak dan kanker remaja. selamat membutuhkan dekat tindak lanjut karena efek samping terapi kanker dapat bertahan atau mengembangkan bulan atau tahun setelah pengobatan. Lihat ringkasan PDQ pada Efek Akhir Pengobatan Kanker Anak untuk informasi spesifik
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
Ewing Sarcoma Treatment
Untungnya, kanker pada anak-anak dan remaja jarang terjadi, meskipun kejadian keseluruhan kanker anak telah perlahan-lahan meningkat sejak 1975 [1] Anak-anak dan remaja dengan kanker harus dirujuk ke pusat kesehatan yang memiliki tim multidisiplin spesialis kanker dengan pengalaman mengobati. kanker yang terjadi selama masa kanak-kanak dan remaja. Ini pendekatan tim multidisiplin menggabungkan keahlian dari dokter perawatan primer, subspecialists bedah anak, ahli onkologi radiasi, ahli onkologi pediatrik / Darah, spesialis rehabilitasi, perawat spesialis anak, pekerja sosial, dan lain-lain untuk memastikan bahwa anak-anak menerima pengobatan, perawatan dukungan, dan rehabilitasi yang akan mencapai kelangsungan hidup yang optimal dan kualitas hidup. Mengacu pada ringkasan Perawatan PDQ Mendukung dan paliatif untuk informasi spesifik tentang perawatan suportif untuk anak-anak dan remaja dengan kanker.
Pedoman untuk pusat kanker anak dan peran mereka dalam pengobatan pasien anak dengan kanker telah digariskan oleh American Academy of Pediatrics [2] Pada pusat-pusat kanker anak., Uji klinis yang tersedia untuk sebagian besar jenis kanker yang terjadi pada anak-anak dan remaja , dan kesempatan untuk berpartisipasi dalam uji coba ditawarkan kepada sebagian besar pasien / keluarga. Uji klinis untuk anak-anak dan remaja dengan kanker umumnya dirancang untuk membandingkan terapi berpotensi lebih baik dengan terapi yang saat ini diterima sebagai standar. Sebagian besar kemajuan yang dibuat dalam mengidentifikasi terapi kuratif untuk kanker pada anak telah dicapai melalui uji klinis. Informasi tentang uji klinis berlangsung tersedia dari situs Web NCI.
Perbaikan dramatis dalam kelangsungan hidup telah dicapai untuk anak-anak dan remaja dengan kanker. [1] Antara tahun 1975 dan 2002, anak kematian kanker telah menurun lebih dari 50%. Untuk sarcoma Ewing, tingkat kelangsungan hidup 5-tahun telah meningkat selama waktu yang sama dari 59% menjadi 76% untuk anak-anak muda dari 15 tahun dan dari 20% menjadi 49% bagi remaja berusia 15 sampai 19 tahun [1] Anak dan kanker remaja. selamat membutuhkan dekat tindak lanjut karena efek samping terapi kanker dapat bertahan atau mengembangkan bulan atau tahun setelah pengobatan. Lihat ringkasan PDQ pada Efek Akhir Pengobatan Kanker Anak untuk informasi spesifik tentang jenis, kejadian, dan pemantauan efek akhir masa kanak-kanak dan remaja penderita kanker.
Asal dan Insiden Sarkoma Ewing
Studi menggunakan spidol imunohistokimia, [3] Sitogenetika, [4,5] genetika molekular, dan kultur jaringan [6] menunjukkan bahwa Ewing sarkoma berasal dari tulang sumsum primordial yang diturunkan sel induk mesenchymal. [7,8] Lama istilah-istilah seperti primitif tumor neuroectodermal, tumor Askin (Ewing sarcoma dari dinding dada), dan extraosseous sarkoma Ewing (sering dikombinasikan dalam keluarga sarcoma Ewing jangka tumor) merujuk ke tumor yang sama.
Insiden sarcoma Ewing adalah sekitar tiga kasus per 1 juta per tahun dan tetap tidak berubah selama 30 tahun [9] Data dari Surveillance, Epidemiologi, dan Hasil Akhir. (SIER) pendaftar melaporkan kejadian keseluruhan sarcoma Ewing dari satu kasus per 1 juta di penduduk AS. Kejadian pada pasien berusia 10 sampai 19 tahun adalah antara sembilan dan sepuluh kasus per 1 juta. Analisis yang sama menunjukkan bahwa kejadian sarcoma Ewing di Amerika Serikat adalah sembilan kali lebih besar daripada di Kaukasia di Amerika Afrika. [10]
Usia rata-rata pasien dengan sarkoma Ewing adalah 15 tahun, dan lebih dari 50% dari pasien adalah remaja. Kasus baik ditandai dari sarcoma Ewing pada neonatus dan bayi telah dijelaskan. [11,12] Berdasarkan data dari 1.426 pasien yang dimasukkan pada Eropa Koperasi Studi Sarkoma Ewing antargolongan (EI-CESS), 59% dari pasien laki-laki dan 41% adalah perempuan. Situs utama dari penyakit tulang meliputi:
Ekstremitas bawah (41%).
Panggul (26%).
Dinding dada (16%).
Atas ekstremitas (9%).
Spine (6%).
Skull (2%). [13]
Untuk tumor primer extraosseous, situs utama yang paling umum dari penyakit adalah sebagai berikut:
Batang (32%).
Ekstremitas (26%).
Kepala dan leher (18%).
Retroperitoneum (16%).
Situs lainnya (9%) [13].
Sekitar 25% dari pasien akan memiliki penyakit metastasis pada saat diagnosis. [9]
AS NCI database SIER digunakan untuk membandingkan pasien yang lebih muda dari 40 tahun dengan sarkoma Ewing yang disajikan dengan situs utama rangka dan extraosseous [14] Pasien dengan sarkoma Ewing extraosseous lebih mungkin untuk menjadi lebih tua, perempuan, kulit putih., Dan memiliki situs utama aksial dan kurang cenderung memiliki situs utama panggul bila dibandingkan dengan pasien dengan sarkoma Ewing skeletal.
Tabel 1. Karakteristik Anak Dengan Sarkoma Ewing Extraosseous dan Skeletal Sarkoma Ewing
Memperbesar
Karakteristik Extraosseous Ewing Sarkoma Ewing Sarkoma rangka P Nilai
Usia rata-rata (kisaran), tahun 20 (0-39) 16 (0-39) <.001
Pria jenis kelamin 53% 63% <.001
Putih (ras kulit putih) 85% (15%) 93% (8%) <.001
Axial utama situs (non-aksial primer) 73% (27%) 54% (46%) <.001
Panggul utama situs (nonpelvic primer) 20% (80%) 27% (73%) .001
Faktor prognosis untuk Sarkoma Ewing
Dua jenis utama dari faktor prognostik untuk pasien dengan sarkoma Ewing adalah sebagai berikut:
Pretreatment.
Pengobatan respon.
Pretreatment faktor
Situs tumor: Pasien dengan sarkoma Ewing di ekstremitas distal memiliki prognosis yang terbaik. Pasien dengan sarkoma Ewing di ekstremitas proksimal memiliki prognosis menengah, diikuti oleh pasien dengan situs pusat atau panggul. [15-17] Pasien dengan tumor tulang sacrum memiliki prognosis yang sangat buruk. [18]
Ukuran tumor atau volume: Ukuran tumor atau volume telah terbukti menjadi faktor prognostik penting dalam kebanyakan studi. Celana pendek dari volume 100 mL mL atau 200 dan / atau dimensi tunggal lebih besar dari 8 cm yang digunakan untuk mendefinisikan tumor yang lebih besar. Tumor yang lebih besar cenderung terjadi di lokasi yang tidak menguntungkan. [17,19]
Usia:. Bayi dan pasien yang lebih muda (usia <15 tahun) memiliki prognosis yang lebih baik dibandingkan remaja berusia 15 tahun atau lebih tua, dewasa muda, atau orang dewasa [12,15-17] Dalam studi Amerika Utara, pasien yang lebih muda dari 10 tahun memiliki lebih baik Hasil daripada mereka 10 sampai 17 tahun usia saat diagnosis (risiko relatif [RR], 1,4). Pasien yang lebih tua dari 18 tahun memiliki hasil yang rendah (RR, 2,5) [20]. Sebuah tinjauan retrospektif dari dua percobaan Jerman berturut-turut untuk sarcoma Ewing mengidentifikasi 47 pasien yang lebih tua dari 40 tahun. [21] Dengan terapi multimodal yang memadai, kelangsungan hidup adalah sebanding dengan kelangsungan hidup diamati pada remaja diperlakukan pada persidangan yang sama.
Kelamin:. Girls dengan sarkoma Ewing memiliki prognosis yang lebih baik daripada anak laki-laki [10,16]
Laktat dehidrogenase Serum (LDH): Peningkatan kadar serum LDH sebelum perawatan yang berhubungan dengan prognosis rendah. Peningkatan LDH tingkat juga berkorelasi dengan tumor primer yang besar dan penyakit metastasis. [16]
Metastasis: Setiap penyakit metastasis didefinisikan oleh teknik pencitraan standar atau sumsum tulang aspirasi / biopsi oleh morfologi merupakan faktor prognostik yang merugikan. Ada atau tidak adanya penyakit metastasis adalah prediktor yang paling kuat tunggal hasil. Metastasis di diagnosis terdeteksi di sekitar 25% dari pasien. [9] Pasien dengan penyakit metastasis terbatas pada paru-paru memiliki prognosis yang lebih baik dibandingkan pasien dengan situs metastasis paru. [15,17,22] Jumlah lesi paru tampaknya tidak berkorelasi dengan hasil, tetapi pasien dengan keterlibatan paru unilateral lebih baik dibandingkan pasien dengan keterlibatan bilateral paru-paru. [23] Pasien dengan metastasis ke tulang hanya tampaknya memiliki hasil yang lebih baik dibandingkan pasien dengan metastasis ke tulang dan paru-paru baik [24] Berdasarkan analisis. dari database SIER,
keterlibatan kelenjar getah bening daerah pada pasien dikaitkan dengan hasil keseluruhan lebih rendah bila dibandingkan dengan pasien tanpa keterlibatan kelenjar getah bening regional. [25]
Sitogenetika standar: kariotipe Kompleks (didefinisikan sebagai keberadaan dari 5 atau lebih kelainan kromosom independen di diagnosis) dan nomor kromosom modal lebih rendah dari 50 tampaknya memiliki makna prognostik merugikan [26].
Transkrip fusi terdeteksi dalam sumsum morfologi normal: transcriptase polymerase chain reaction terbalik dapat digunakan untuk mendeteksi transkrip fusi di sumsum tulang. Dalam sebuah penelitian retrospektif tunggal yang memanfaatkan pasien dengan morfologi sumsum normal dan tidak ada situs metastasis lainnya, fusi transkrip deteksi dalam sumsum dikaitkan dengan peningkatan risiko kekambuhan. [27]
Faktor biologis lainnya: Ekspresi dari protein p53, Ki67 ekspresi, dan hilangnya 16q mungkin menjadi faktor prognostik yang merugikan [28-30] ekspresi tinggi dari glutathione S-transferase mikrosomal, enzim terkait dengan perlawanan terhadap doxorubicin, dikaitkan dengan hasil rendah. untuk sarcoma Ewing [31].
Berikut ini tidak dianggap sebagai faktor prognostik yang merugikan untuk sarcoma Ewing:
Fraktur patologis: fraktur patologis tampaknya tidak menjadi faktor prognostik [32].
Histopatologi:. Tingkat diferensiasi saraf bukanlah faktor prognosis pada sarcoma Ewing [33,34]
Patologi molekuler: The translokasi EWS-FL1 terkait dengan sarcoma Ewing bisa terjadi pada breakpoints beberapa potensi di masing-masing gen yang bergabung untuk membentuk segmen baru dari DNA. Setelah dianggap signifikan, [35] dua seri besar telah menunjukkan EWS-FL1 translokasi situs breakpoint bukan merupakan faktor prognostik yang merugikan [36,37].
Pengobatan respon faktor untuk terapi sebelum operasi
Beberapa studi telah menunjukkan bahwa pasien dengan minimal atau tidak layak tumor sisa setelah kemoterapi presurgical memiliki kelangsungan hidup acara bebas secara signifikan lebih baik dibandingkan dengan pasien dengan jumlah yang lebih besar dari tumor yang layak. [38-41] Jenis kelamin perempuan dan usia yang lebih muda memprediksi respon histologis baik untuk terapi sebelum operasi [42] Bagi pasien yang menerima kemoterapi dan preinduction postinduction positron emission tomography (PET) scan, penurunan serapan PET setelah kemoterapi berkorelasi dengan respon histologis baik dan hasil yang lebih baik.. [43,44] Pasien dengan respon miskin untuk kemoterapi presurgical memiliki peningkatan risiko kekambuhan lokal. [45
Fortunately, cancer in children and adolescents is rare, although the overall incidence of childhood cancer has been slowly increasing since 1975.[1] Children and adolescents with cancer should be referred to medical centers that have a multidisciplinary team of cancer specialists with experience treating the cancers that occur during childhood and adolescence. This multidisciplinary team approach incorporates the skills of the primary care physician,
pediatric surgical subspecialists, radiation oncologists, pediatric oncologists/hematologists, rehabilitation specialists, pediatric nurse specialists, social workers, and others to ensure that children receive treatment, supportive care, and rehabilitation that will achieve optimal survival and quality of life. Refer to the PDQ Supportive and Palliative Care summaries for specific information about supportive care for children and adolescents with cancer.
Guidelines for pediatric cancer centers and their role in the treatment of pediatric patients with cancer have been outlined by the American Academy of Pediatrics.[2] At these pediatric cancer centers, clinical trials are available for most types of cancer that occur in children and adolescents, and the opportunity to participate in these trials is offered to most patients/families. Clinical trials for children and adolescents with cancer are generally designed to compare potentially better therapy with therapy that is currently accepted as standard. Most of the progress made in identifying curative therapies for childhood cancers has been achieved through clinical trials. Information about ongoing clinical trials is available from the NCI Web site.
Dramatic improvements in survival have been achieved for children and adolescents with cancer.[1] Between 1975 and 2002, childhood cancer mortality has decreased by more than 50%. For Ewing sarcoma, the 5-year survival rate has increased over the same time from 59% to 76% for children younger than 15 years and from 20% to 49% for adolescents aged 15 to 19 years.[1] Childhood and adolescent cancer survivors require close follow-up because cancer therapy side effects may persist or develop months or years after treatment. Refer to the PDQ summary on Late Effects of Treatment for Childhood Cancer for specific information about the incidence, type, and monitoring of late effects in childhood and adolescent cancer survivors.
Origin and Incidence of Ewing Sarcoma
Studies using immunohistochemical markers,[3] cytogenetics,[4,5] molecular genetics, and tissue culture [6] indicate that Ewing sarcoma is derived from a primordial bone marrow–derived mesenchymal stem cell.[7,8] Older terms such as primitive neuroectodermal tumor, Askin tumor (Ewing sarcoma of chest wall), and extraosseous Ewing sarcoma (often combined in the term Ewing sarcoma family of tumors) refer to this same tumor.
The incidence of Ewing sarcoma is approximately three cases per 1 million per year and has remained unchanged for 30 years.[9] Data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registries report an overall incidence of Ewing sarcoma of one case per 1 million in the U.S. population. The incidence in patients aged 10 to 19 years is between nine and ten cases per 1 million. The same analysis suggests that the incidence of Ewing sarcoma in the United States is nine times greater in Caucasians than in African Americans.[10]
The median age of patients with Ewing sarcoma is 15 years, and more than 50% of patients are adolescents. Well-characterized cases of Ewing sarcoma in neonates and infants have been described.[11,12] Based on data from 1,426 patients entered on European Intergroup Cooperative Ewing Sarcoma Studies (EI-CESS), 59% of patients are male and 41% are female. Primary sites of bone disease include the following:
For extraosseous primary tumors, the most common primary sites of disease include the following:
Trunk (32%). Extremity (26%). Head and neck (18%). Retroperitoneum (16%). Other sites (9%).[13]
Approximately 25% of patients will have metastatic disease at diagnosis.[9]
The U.S. NCI SEER database was used to compare patients younger than 40 years with Ewing sarcoma who presented with skeletal and extraosseous primary sites.[14] Patients with extraosseous Ewing sarcoma were more likely to be older, female, nonwhite, and have axial primary sites and were less likely to have pelvic primary sites when compared with patients with skeletal Ewing sarcoma.
Table 1. Characteristics of Children With Extraosseous Ewing Sarcoma and Skeletal Ewing Sarcoma
Enlarge
CharacteristicExtraosseous Ewing
SarcomaSkeletal Ewing
SarcomaP Value
Mean age (range), years 20 (0-39) 16 (0-39) <.001
Male gender 53% 63% <.001
White (nonwhite race) 85% (15%) 93% (8%) <.001
Axial primary sites (non-axial primary)
73% (27%) 54% (46%) <.001
Pelvic primary sites (nonpelvic primary)
20% (80%) 27% (73%) .001
Prognostic Factors for Ewing Sarcoma
The two major types of prognostic factors for patients with Ewing sarcoma are as follows:
Pretreatment . Treatment response .
Pretreatment factors
Site of tumor: Patients with Ewing sarcoma in the distal extremities have the best prognosis. Patients with Ewing sarcoma in the proximal extremities have an
intermediate prognosis, followed by patients with central or pelvic sites.[15-17] Patients with tumors of the sacrum have a very poor prognosis.[18]
Tumor size or volume: Tumor size or volume has been shown to be an important prognostic factor in most studies. Cutoffs of a volume of 100 mL or 200 mL and/or single dimension greater than 8 cm are used to define larger tumors. Larger tumors tend to occur in unfavorable sites.[17,19]
Age: Infants and younger patients (aged <15 years) have a better prognosis than adolescents aged 15 years or older, young adults, or adults.[12,15-17] In North American studies, patients younger than 10 years have a better outcome than those aged 10 to 17 years at diagnosis (relative risk [RR], 1.4). Patients older than 18 years have an inferior outcome (RR, 2.5).[20] A retrospective review of two consecutive German trials for Ewing sarcoma identified 47 patients older than 40 years.[21] With adequate multimodal therapy, survival was comparable to the survival observed in adolescents treated on the same trials.
Gender: Girls with Ewing sarcoma have a better prognosis than boys.[10,16] Serum lactate dehydrogenase (LDH): Increased serum LDH levels prior to treatment
are associated with inferior prognosis. Increased LDH levels are also correlated with large primary tumors and metastatic disease.[16]
Metastases: Any metastatic disease defined by standard imaging techniques or bone marrow aspirate/biopsy by morphology is an adverse prognostic factor. The presence or absence of metastatic disease is the single most powerful predictor of outcome. Metastases at diagnosis are detected in about 25% of patients.[9] Patients with metastatic disease confined to lung have a better prognosis than patients with extrapulmonary metastatic sites.[15,17,22] The number of pulmonary lesions does not seem to correlate with outcome, but patients with unilateral lung involvement do better than patients with bilateral lung involvement.[23] Patients with metastasis to bone only seem to have a better outcome than patients with metastases to both bone and lung.[24] Based on an analysis from the SEER database, regional lymph node involvement in patients is associated with an inferior overall outcome when compared with patients without regional lymph node involvement.[25]
Standard cytogenetics: Complex karyotype (defined as the presence of 5 or more independent chromosome abnormalities at diagnosis) and modal chromosome numbers lower than 50 appear to have adverse prognostic significance.[26]
Detectable fusion transcripts in morphologically normal marrow: Reverse transcriptase polymerase chain reaction can be used to detect fusion transcripts in bone marrow. In a single retrospective study utilizing patients with normal marrow morphology and no other metastatic site, fusion transcript detection in marrow was associated with an increased risk of relapse.[27]
Other biological factors: Overexpression of the p53 protein, Ki67 expression, and loss of 16q may be adverse prognostic factors.[28-30] High expression of microsomal glutathione S-transferase, an enzyme associated with resistance to doxorubicin, is associated with inferior outcome for Ewing sarcoma.[31]
The following are not considered to be adverse prognostic factors for Ewing sarcoma:
Pathologic fracture: Pathologic fractures do not appear to be a prognostic factor.[32] Histopathology: The degree of neural differentiation is not a prognostic factor in
Ewing sarcoma.[33,34] Molecular pathology: The EWS-FL1 translocation associated with Ewing sarcoma
can occur at several potential breakpoints in each of the genes which join to form the
novel segment of DNA. Once thought to be significant,[35] two large series have shown the EWS-FL1 translocation breakpoint site is not an adverse prognostic factor.[36,37]
Treatment response factors to preoperative therapy
Multiple studies have shown that patients with minimal or no residual viable tumor after presurgical chemotherapy have a significantly better event-free survival compared with patients with larger amounts of viable tumor.[38-41] Female gender and younger age predict a good histologic response to preoperative therapy.[42] For patients who receive preinduction and postinduction chemotherapy positron emission tomography (PET) scans, decreased PET uptake following chemotherapy correlated with good histologic response and better outcome.[43,44] Patients with poor response to presurgical chemotherapy have an increased risk for local recurrence.[45]
Ewing sarcomaDefinisi: merupakan tumaor tulang yang bersifat ganas dan menyerang anak-anak pada usia 8-15 tahunPenyebab:Tumor mungkin timbul di mana saja di tubuh, biasanya pada tulang panjang pada lengan dan kaki,panggul, atau dada. Hal ini juga dapat berkembang di tengkorak atau tulang pipih batang.Tumor seringmenyebar (metastasis) ke paru-paru dan tulang lainnya.Gejala:Ada beberapa gejala. Yang paling umum adalah rasa sakit dan kadang-kadang bengkak di lokasitumor.data terjadi patah tulang di lokasi tumor setelah cedera kecil (ini disebut "fraktur patologis").Demam juga dapat hadir.Pemeriksaan penunjang:Jika tumor diduga, tes untuk menemukan tumor primer dan menyebar apapun (metastasis) seringmeliputi:
Biopsi tumor, ditemukan round cell
CT scan dada
MRI tumor
X-ray dari tumor. Ditemukan gsmbsrsn onion skinPenatalaksanaan:
Osteosarkoma ialah jenis penyakit yang sel kankernya terdapat pada tulang. Osteosarkoma merupakan jenis kanker tulang yang paling umum diderita dan ditemukan.
Dan tahukah Anda bahwa osteosarkoma banyak menyerang kalangan remaja dan dewasa di usia yang masih sangat produktif. Patut diwaspadai bagi Anda yang masih berusia remaja terutama yang sering mengonsumsi obat-obatan untuk meninggikan badan karena memiliki resiko yang lebih tinggi untuk terserang penyakit tulang ini.
Osteosarkoma yang terjadi pada usia anak-anak dan remaja biasanya ditemukan pada bagian tulang lutut. Adapun gejala dan pemulihan osteosarkoma pada anak dan remaja akan tampak sama.
Ketika gejala osteosarkoma telah ditemukan dan diidentifikasi pada seseorang, maka tes lain biasanya akan dilakukan untuk mengetahui apakah sel kanker tersebut telah menyebar ke bagian tubuh yang lainnya.
Proses tersebut biasanya dinamakan dengan pementasan. Untuk pasiennya sendiri, pihak medis akan mengelompokkan mereka ke dalam dua kelompok yang akan berpengaruh dalam
penanganannya yakni kelompok pasien yang sel kankernya belum menyebar ke bagian tubuh yang lainnya, dan pasien yang sel kankernya telah menyebar ke bagian tubuh lain.
Klasifikasi Osteosarkoma
Penyakit osteosarkoma memiliki klasifikasi local osteosarkoma, metastatic osteosarkoma, dan osteosarkoma berulang. Pada local osteosarkoma, sel kanker yang terdapat pada seseorang belum menyebar ke bagian tubuh/ tulang yang lainnya.
Hal ini bisa disebabkan oleh tingkat sensitifitas seseorang terhadap keadaan tubuhnya sehingga sedikit saja merasakan kelainan. Adalah bijak untuk segera mengidentifikasi dengan pergi ke dokter untuk melakukan diagnosa. Makanya itu, untuk mencegah penyakit ini semakin berkembang peranan diagnosa dini sangat diperlukan.
Berbeda dengan level local osteosarkoma, pada metastatic osteosarkoma sel kankernya telah menyebar ke bagian tubuh lainnya dan tak jarang pula yang telah sampai ke paru-paru.
Jenis osteosarkoma lainnya, osteosarkoma berulang, menunjukkan bahwa penyakit kanker yang tadinya telah tertangani, kambuh lagi (recurred). Hal ini bisa terjadi pada bagian tulang yang sama dengan ketika pertama kali osteosarkoma muncul, atau bisa juga pada bagian tubuh yang lainnya. Osteosarkoma berulang memang langka terjadi, namun bukannya tidak mustahil.
Gejala-Gejala Osteosarkoma
Sama seperti jenis penyakit lainnya, osteosarkoma juga memiliki gejala yang bisa dikenali untuk kemudian ditindaklanjuti. Mengetahui gejala dan tanda penyakit ini sedini mungkin sangat penting dilakukan untuk memudahkan dan mempercepat penanganan dan penyembuhannya.
Tindakan medis dan perlakuan pengobatan terhadap penderita osteosarkoma yang sudah berada di level metastatic osteosarkoma (telah menyebar) tentunya berbeda dengan penderita yang masih ada di level local osteosarkoma.
Adapun gejala yang paling umum ditemui yang menunjukkan seseorang menderita osteosarkoma seperti adanya keluhan rasa sakit atau adanya pembengkakan pada lengan atau kaki.
Hal tersebut ialah pertanda yang paling umum ditemukan, dimana biasanya terlihat benjolan atau pembengkakan di lengan atas dekat bahu atau di atas dan di bawah lutut. Sakit yang diakibatkan oleh benjolan tersebut mungkin bentuknya tidak berbeda jauh dengan benjolan bisul yang sangat mengganggu dan menimbulkan rasa sakit.
Bahkan yang lebih parah, rasa sakit tersebut bisa sampai membangunkan penderitanya yang sedang istirahat di malam hari. Dalam beberapa kasus, osteosarkoma yang telah membuat semakin melemahnya tulang akan membuat Anda rentan mengalami sakit ketika istirahat tengah malam.
Anak-anak yang memiliki tinggi badan di atas rata-rata biasanya yang paling sering terkena jenis kanker tulang ini. Namun, ada banyak faktor yang bisa menyebabkan osteosarkoma pada seseorang. Selain banyaknya penggunaan obat-obatan untuk meninggikan tinggi badan, ada juga yang disebabkan faktor genetik.
Secara pasti, yang menjadi faktor penyebab terjadinya osteosarkoma pada seseorang belum diketahui secara pasti. Ada yang menganggap bahwa faktor radiasi dan virus onkogenik yang menjadi penyebab osteosarkoma. Selain itu, faktor genetik juga dianggap sebagai penyebab penyakit ini.
Anak-anak yang menderita osteosarkoma sangat mungkin disebabkan turunan genetik dari generasi sebelumnya (ayah/ibu) sekalipun belum ada peneliti manapun yang menemukan kemungkinan ini.
Apapun itu, sebaiknya Anda memeriksakan tubuh ke otoritas medis secara berkala dan konsisten untuk mencegah kemungkinan sekecil apapun terjangkitnya osteosarkoma atau penyakit lainnya.
Informasi lengkapnya di: http://ww w.deherba.com/mengenal-penyakit- osteosarkoma.html#ixzz2GKf8cKKj