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Evidencia para el Control del Dengue Caso: Argentina 2012 5 ta Reunión 21 de Noviembre 2013 Academia Nacional de Medicina
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Evidencia para el Control del Dengue Caso: Argentina 2012 5 ta Reunión 21 de Noviembre 2013 Academia Nacional de Medicina.

Apr 18, 2015

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Eloy Torno
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Page 1: Evidencia para el Control del Dengue Caso: Argentina 2012 5 ta Reunión 21 de Noviembre 2013 Academia Nacional de Medicina.

Evidencia para el Control del Dengue

Caso: Argentina2012

5ta Reunión

21 de Noviembre 2013Academia Nacional de Medicina

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FESP II

ESTADO DE SITUACIÓN ASP 001 Y 002

ASP Info. Oblig./ Aprob. ASP Estado de situación según D.J. presentadas a FESP al 3er Trim. 2013

001. Creación de Área de

Investigación en Salud

en el ámbito de los MSP

Aclaraciones:

Departamento, Dirección, Programa, Comisión, siempre que cumplan funciones de producción, gestión y difusión.

Normativa de creación de

Area y designación de

Responsable.

1. Buenos Aires2. Catamarca3. Chubut4. Corrientes5. Jujuy6. La Rioja7. Mendoza8. Misiones9. Neuquén10. Río Negro11. San Juan12. San Luis13. Santa Cruz14. Santa Fe15. Tierra del Fuego16. Tucumán

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ASP Info. Oblig./ Aprob. ASPEstado de situación según D.J.

presentadas a FESP al 3er Trim. 2013

002. Diagnóstico de

situación de la

Investigación en Salud

Aclaraciones:

* Actualización panel

www.diagnosticoreminsa.com.ar

* Elaboración de informe

diagnóstico según formato sug.

- Normativa de creación

Area de Investigación y

desig. Responsable.

- Informe diagnóstico

validado por CNSI

1. Buenos Aires

2. Catamarca

3. Chubut

4. Mendoza

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Propuesta de Nuevas Actividades de Salud Pública - FESP II

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Nuevas ASP presentadas al FESP

ASP.003 Creación de un Registro público provincial de investigación en Salud y/o utilización del Registro Nacional de Investigaciones en Salud - RENIS (Resolución Nº 1.480/11 del Ministerio de Salud de la Nación).

Descripción: Se propone la creación, puesta en funcionamiento y actualización anual de una base de datos provincial, informatizada y de acceso público en todas las jurisdicciones del país; y/o la adhesión y utilización del Registro Nacional de Investigaciones en Salud (RENIS).

1° Etapa: Creación del Registro provincial; y/o adhesión al RENIS mediante resolución o disposición ministerial.

2° Etapa: Puesta en funcionamiento y actualización del Registro provincial; y/o actualización de la información incorporada al RENIS. (mínimo campo “investigaciones”) Requerirá además la elaboración de un Informe con indicadores mínimos de actualización.

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Información obligatoria requerida para la aprobación de la actividad

• Área de Investigación en Salud creada en el ámbito del Ministerio de Salud Provincial

Primera Etapa:• Normativa de creación y/o de adhesión. • Nota a la Comisión Salud Investiga de la captura de pantalla del Link de acceso al

Registro de Investigación en Salud provincial informatizado y público con firma y aclaración o sello del responsable provincial o autoridad competente

• Nota de validación de la Comisión Nacional Salud Investiga de la creación y/o de la adhesión

Segunda Etapa:• Listado de la información actualizada en el Registro provincial y/o en los campos del

RENIS, siendo requisito mínimo la actualización del campo “investigaciones”.• Copia del Informe con indicadores de actualización. • Nota de validación de la Comisión Nacional Salud Investiga de la creación y/o de la

adhesión• Nota de validación de la Comisión Nacional Salud Investiga de la puesta en

funcionamiento y actualización del Registro de investigación en Salud provincial, informatizado y público; y/o de la actualización de la información en el Registro Nacional de Investigación en Salud - RENIS

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ASP.004 Creación de un Comité Provincial de Ética en Investigación

Descripción: Creación de al menos 1 Comité de Ética en investigación en un organismo o

unidad funcional del Ministerio provincial que proporcione una evaluación independiente (libre de conflicto de intereses), competente y oportuna de los aspectos éticos y metodológicos de los proyectos de investigación..

Se consideran los siguientes requisitos:• Composición y ámbito de pertenencia institucional. • Sus estatutos, y Procedimientos Operativos Estandarizados (POE)• Formulario o Grilla de evaluación que utilizará el Comité.• Datos del responsable y mecanismos de contacto.• Compromiso de conocimiento y aceptación de la Declaración de Helsinki en

su versión actualizada, Pautas CIOMS, Guías de Buenas Prácticas Clínicas(GCP), entre otros.

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Información obligatoria requerida para la aprobación de la actividad

• Área de Investigación en Salud creada en el ámbito del Ministerio de Salud Provincial. • Normativa de creación del Comité provincial de Ética en investigación y de la designación de sus miembros, y notificación de los datos de contacto del Presidente del Comité. • Nota de validación de la CNSI de la normativa de creación del Comité provincial de Ética en investigación y de la designación de sus miembros.

Estas actividades aún se encuentran pendientes de evaluación del Banco

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