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~EssaludSeguridad Social para tod05
BASES
EXONERACION N.o1399E00021(EXO N 2 - 2013-ESSALUD/GCL)
CONTRATACION DEL SUMINISTRO DE BIENES:
SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA LAS REDESASISTENCIALES A NIVEL
NACIONAL POR LA CAUSAL DEEXONERACION POR PROVEEDOR UNICO DE BIENES
QUE
NO ADMITEN SUSTITUTOS
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
1
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Seguridad Social para tOd05
EXONERACION N 1399E00021
CAPiTULO I
GENERALIDADES
1.1 ENTIDAD CONVOCANTE
Nombre
RUC N
Domicilio legal
Telefono/Fax:
Correo electr6nico:
Seguro Social de Salud (EsSalud)
20131257750
Jr. Domingo Cueto W 120, Jesus Maria - Lima
265-6000 / 265-7000
[email protected]
1.2 OBJETO DE LA CONVOCATORIA
Es objeto de la presente, la contrataci6n del Suministro de
Bienes de Medicamentos para lasRedes Asistenciales de EsSalud a
nivel nacional, por un periodo de doce (12) meses, enmerito a la
Resoluci6n de Presidencia Ejecutiva N 341-PE-ESSALUD-2013, que
exonera deuna Licitaci6n Publica segun relaci6n de items la
adquisici6n de los mencionadosmedicamentos, por la causal de
proveedor unico.
1.3 VALOR REFERENCIAL1
EI valor referencial asciende a Sf. 176,225,194.28 (Ciento
Setenta y Seis Millones DoscientosVeinticinco Mil Ciento Noventa y
Cuatro Con 28/100 Nuevos Soles) que incluye cualquier otroconcepto
que Ie sea aplicable y que pueda incidir sobre el valor total del
bien. EI valor referencialha sido calculado al mes de marzo de
2013.
Cuadro del valor referencial:
enl!)ool!)oo~o
INFLIXIMAB 100 mg AM 5,016 2,387.83 11,977,355.28
OnceMillones
NovecientosSetenta YSiete Mil
TrescientosCincuenta YCinco Con28/100
Nuevos Soles
EI monto del valor referencial indicado en esta seccion de las
Bases no debe diferir del monto del valor referencialconsignado en
la ficha del proceso en el SEACE. No obstante, de existir
contradiccion entre estos montos, primara elmonto del valor
referencial indicado en las Bases aprobadas.
SEGURa SOCIAL DE SALUD 2EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
mailto:[email protected]
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Seguridad Social para todos
CatorceMillones
0Seiscientos
Ol Once Mil0
20 ETANERCEPT 50mg AM 17,729 824.18 14,611,887.22
OchocientosL()00
Ochenta Y... Siete Con0
22/100Nuevos Soles
CientoSesenta Y
C\I Cinco Mil0 200 mgl 5 mL0 Trescientos0
3 L() ACICLOVIR Suspension Oral x 125 FR 1,99782.80
165,351.60
C\ICincuenta Y
0 mL Uno Con0 60/100
Nuevos SolesTrescientos
v Treinta Yco0 GANCICLOVIR (como sal
Siete Mil4
0 500 mg AM 3,475 97.18 337,700.50L()C\I sodica)
Setecientos0
0Con 50/100Nuevos SolesQuinientos
CDCatorce Mil
r-- Ciento0
5 L() MOXIFLOXACINO 400 mg TB 40,390 12.73514,164.70 Sesenta
Y
C\I0
Cuatro Con
0 70/100Nuevos SolesUn Millon
L()
Ochocientos
co Cuarenta Y
60
INTERFERON BETA 1B0,25 mg 1mL (25 Tres Mil
L() AM 5,582 330.18 1,843,064.76C\I IJg/mL) x 1 mL 0 mas Sesenta
Y0
0Cuatro Con
76/100Nuevos SolesTres MillonesSeiscientos
OlTreinta Y
co0
Cuatro Mil
7 L() CASPOFUNGINA 50mg AM 2,664 1,364.33
3,634,575.12Quinientos
C\I0
Setenta Y
0 Cinco Con12/100
Nuevos SolesCincoMillones
Setecientos
0; Setenta Y
8 0 INTERFERON PEGILADO180ug/0.5mL Solucion AM 7,752 745.22
5,776,945.44
SeisMiiL() ALFA2A Inyectable NovecientosC\I0 Cuarenta Y...
Cinco Con44/100
Nuevos Soles
CDUn Millon
OlDoscientos
90 CASPOFUNGINA
Mil CuarentaL() 70 mg AM 697 1,721.73 1,200,045.81C\I
Y Cinco Con0
081/100
Nuevos Soles
SEGURa SOCIAL DE SALUD 3EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
-
EsSaludSeguridad Social para todos
Seis MillonesSetecientos
N Dieciocho MilN Novecientos
100 ATAZANAVIR 200 mg CP 331,580 20.26 6,718,971.33Il) Setenta
YN0 Uno Con0 33/100
Nuevos SolesUn Millon
OchocientosIl) Ochenta YNN Tres Mil
110 VALGANCICLOVIR 450 mg TB 25,680 73.33 1,883,114.40Il)
CientoN0 Catorce Con0 40/100
Nuevos SolesOchocientosTreinta Y
co Siete MilNN Ochocientos
120
VORICONAZOL 200 mg TB 6,330 132.36 837,838.80Il) Treinta YN0
Ocho Con0 80/100
Nuevos SolesUn Millon
Ochocientos... Nueve MilC')N Setecientos
130 ENTECAVIR 1 mg TB 58,360 31.01 1,809,743.60Il) Cuarenta YN0
Tres Con0 60/100
Nuevos SolesUn Millon
Ochocientos
~ Ochenta Y(') Cinco MilN
140 ERTAPENEN 1 9 AM 9,134 206.47 1,885,896.98
OchocientosIl)N0
Noventa Y...0 Seis Con
98/100Nuevos Soles
coUn Millon
C')Novecientos
N0 DARUNAVIR 300 mg TB 141,220 13.78 1,946,011.60
Cuarenta YIl)N
Seis Mil Once0
0Con 60/100Nuevos SolesUn Millon
Trescientos
.... Cincuenta Y(')N
Ocho Mil0Il) RALTEGRAVIR 400 mg TB 65,050 20.89 1,358,894.50
OchocientosN0 Noventa Y
0 Cuatro Con50/100
Nuevos Soles
SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
4
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EsSaludSeguridad Social para todos
CuatroMillones
00Quinientos
('t) Cuarenta YN COLISTIMETATO SODICO
170 50 mg / mL x 2mL AM 13,772 330.00 4,544,760.00 Cuatro Mil'"
OCOLISTINAN Setecientos00 Sesenta Con00/100
Nuevos SolesCincoMillones
CDSeiscientos
I"- SeisMiiN
180 ATAZANAVIR 300 mg CP 147,220 38.08 5,606,652.87
Seiscientos'"N Cincuenta Y00 Dos Con
87/100Nuevos SolesTres Millones
AMFOTERICINA BQuinientos
I"- COMPLEJO L1PIDICONoventa Y
l"-N Dimiristoilfosfatidilcolina
Ocho Mil19
0 5 mg / mL x 10 mL AM 6,270 574.00 3,598,980.00'" (DMPC);
NovecientosN0
dim iristoilfosfatidilglicerolOchenta Con
0(DMPG) 00/100
Nuevos SolesDoscientos
00 Ochenta Mill"-N Seiscientos
200 ETRAVIRINA 100mg TB 20,260 13.85 280,601.00'" Uno ConN0
00/1000 Nuevos Soles
Cuarenta Y00 Cuatro Mil00 Trescientos
210 CARMUSTINA 100 mg AM 261 170.00 44,370.00'" Setenta Con('t)0
00/1000 Nuevos Soles
Doscientos
'"Cincuenta Y
('t) Nueve Mil0
220 ETOPOSIDO 50mg TB 10,370 25.00 259,250.00 Doscientos'"('t)0
Cincuenta0 Con 00/100
Nuevos SolesTreinta Y Dos
'
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EsSaludSeguridad Social para todos
SieteMillones
SeiscientosM Noventa YN;;
SUNITINIB 25mg TB 33,054 232.80 7,694,971.20Cuatro Mil
25 It) NovecientosM0 Setenta Y~0 Uno Con
20/100Nuevos SolesUn Millon
Cuatrocientos0 Tres MilM
26;; DOXORRUBICINA 20 mg /10 mL AM 1,608 872.93 1,403,671.44
SeiscientosIt)
L1POSOMALSetenta Y
M0 Uno Con;; 44/100
Nuevos SolesCincoMillones
Setecientos(J) Setenta Y'
-
EsSaludSeguridad Social para todos
Ciento
0Treinta Y
N Cuatro Mil0
320 HIDROXIPROGESTERONA 250 mg AM 4,852 27.77 134,740.04
SetecientosIt)C!) Cuarenta0(; Con 4/100
Nuevos Soles
500 UI +diluyente[Debe contener losfacto res II,IX y
Xprincipalmente no
activados, asi como el Cincofactor VII activado; el Millones
It) antfgeno del factor VIIIr--- Cuatrocientos0 Complejo
Coagulante Anti - coagulante( F VIII: Ag)
330 AM 1,564 3,500.00 5,474,000.00 Setenta Y0 Inhibidor del
Factor VIII esta presente en lar--- Cuatro Mil0(; concentracion
maxima Con 00/100
de 0.1 UI/1U del Nuevos Solesproducto. Debe estarIibre 0 solo
contenertrazas del sistema
Calicreina- Quinina]
Un MillonDoscientos
r--- Noventa YIt)0 ERITROPOYETINA BETA 0 50000UI/1mLX Tres
Mil
340 AM 1,180 1,096.20 1,293,516.000
EPOETINA BETA 0.6mL Quinientosr---0 Dieciseis Con(; 00/100
Nuevos SolesUn Millon
C!) CONCENTRADO DE SeiscientosC!)
COMPLEJO DEL FACTOR Cincuenta Mil035
0IX (FACTORES DE 0 AM 1,035 1,595.00 1,650,825.00
Ochocientos0r---
0 COAGULACION II, VII, IX, Veinticinco(; X) Con 00/100
Nuevos SolesTres Millones
C1lQuinientos
C') Nueve Mil0
ERGOCALCIFEROL 0 60000 UI 1mL x 1036
0 AM 334,202 10.50 3,509,121.00 CientoIt)VITAMINAD2 mL Solucion
Bebibler---
0 Veintiuno(; Con 00/100
Nuevos SolesUn MillonCiento
0 Veintidos MilIt)0 Ochocientos
370
RALOXIFENO 60mg TB 198,388 5.66 1,122,876.08It) Setenta Yr---0
Seis Con(; 8/100 Nuevos
SolesUn Millon
Trescientos
It)Cincuenta Y
It) SeisMil0
380
INSULINA L1SPRO 100U/mLx10mL AM 18,650 72.75 1,356,787.50
SetecientosIt)r---0 Ochenta Y(; SieteCon
50/100Nuevos Soles
SEGURa SOCIAL DE SALUD 7EXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
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EsSaludSeguridad Social para todos
CuatroMillonesCiento
N Ochenta Y
-
Seguridad Social para tod05
Treinta Y
;;Cuatro Mil
a ACEITE 10DADO DE 35,2 % a 39 % deDoscientos
46a AMAPOLA (IODO AM 286 119.90 34,291.40
Noventa YL() lodo en combinaci6nella ULTRAFLUIDO)
Uno Con....a 40/100
Nuevos SolesQuinientos
ellCincuenta Y
"'" Tres Mila GADOTERATO DE47
a 0.5mmol/mL x 15mL AM 7,050 78.50 553,425.00
CuatrocientosL()MEGLUMINAell Veinticincoa
;; Con 00/100Nuevos Soles
CuatroMillones
"'"Ciento
CD Noventa Ya
48a ZIPRASIDONA 80mg CP 404,595 10.36 4,191,604.20 Un Milaa....
Seiscientos;; Cuatro Con
20/100Nuevos SolesQuinientosNoventa Y
CD Ocho MilCDa 40 mg 1mL (1 mg 1 Doscientos
49a PERICIAZINA FR 10,236 58.45 598,294.20aa gota) x 30 mL Golas
Novenla Y....;; Cualro Con20/100
Nuevos SolesCienlo Tres
ell MilC')a 2 mEq 1mL de Na x Trescienlos
50a
SODIO ACETATO AM 12,913 8.00 103,304.00a.... 20mL Cualro Con....
00/100;; Nuevos SolesDoscientos
N
Treinta Y Un
"'" SOLUCI6N DEMil
aaAMINOAclDOS CON
Trescientosa 8,5 % x 500 mL FR 4,922 47.00 231,334.00....
Treinta Y.... ELECTROLITOS;; Cuatro Con00/100
Nuevos Soles
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
9
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EsSaludSeguridad Social para todos
Valor cal6rico total a100 mL del preparado:Proteinas
(10-15%).Caseinato de calcioy/o sodio y/o proteinaaislada de
leche.Grasas (40-45 %).Coco y/o Girasol y/osoya y/o canola y/o Tres
Millonesmaiz y/o cartamo. Cuarenta y
N Carbohidratos( 40- seis milco NUTRIENTE ENTERAL0 45%).
Cuatrocientos52
0 PARA INSUFICIENCIA CM3 58,586,455 0.05 3,046,495.660
Fructooligosacaridos noventa y...RENAL... y/o Sacarosa y/o cinco
con0 jarabe de maiz . 66/100
Vitaminas y Nuevos SolesMinerales.Cubra conlos requerimientos
delRDA 6 RDI al100 %en un volumen S1000mL. DensidadCaI6rica.-
2Kcal/mL .Osmolaridad. S 500mOsmol/L Liquido.
Valor cal6rico total a100mL del preparado:Proteinas.-
(10-20%):Caseinato de calcio
y/o sodio. Grasas (40-56%). Coco y/o
Girasol y/o soya, y/ocanola y/o maiz y/o Quinientos
cartamo VeinticincoC") Carbohidratos(28- milco0 NUTRIENTE
ENTERAL 35%)._ maltodextrina seiscientos0
53 0 PARA INSUFICIENCIA y/o Sacarosa Iibre de CM3 8,910,040 0.06
525,692.36... noventa y... RESPIRATORIA lactosa y gluten0
.Vitaminas y
dos Con36/100
Minerales._Cubra con Nuevos Soleslos requerimientos delRDA 6 RDI
al100 %en un volumen S1500mL. Densidad
CaI6rica.- 1.5 Kcal/mL.Osmolaridad. S 500mOsmol/L Liquido.
'
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EsSaludSeguridad Social para todos
Dos Millones
'"Setenta Y
... Dos Mil0
560 AGALSIDASA BETA 35mg AM 120 17,271.92 2,072,630.40
Seiscientos0.... Treinta Con....0 40/100Nuevos Soles
CientoSesenta y
.... Cuatro Mil'"0 GLOBULINA Seiscientos0 ANTITIMOciTICA de
origen 250 mg AM 221 745.00 164,645.0057 0 Cuarenta yto equino
(LiNFOGLOBULlNA)0 Cinco con0 00/100
Nuevos Soles
Valorcal6ricototalen 100gde polvo:
Proleinas.-(14-18%J.-Caseinalodecalcioy/o sodioy/o
aisladodeproleinadesoya.
GRASAS:(28-32%J.-Girasoly/o soyay/o canolay/o maizy/o cartamoy/o
Dos Millones
0 NUTRIENTE ENTERALcoco.Carbohidratos.(50- Cincuenta y
CD 60%)Jructooligosacaridos Dos Mil0 COMPLETO58
0 y Mallodexlrinay/o G 66,200,690 0.03 2,052,221.39 Doscientos0
HIPERTONICO.... sacarosay/o almid6nde Veintiuno con....POLIMERICO0
maizy/o inulinaVitaminasy 39/100
Minerales.- Cubracon Nuevos Soleslosrequerimienlosa1100%deRDA6
RDIenunvolumens
2000mL.DensidadCaI6rica.-1Kcal/mLOsmolaridads500mOsmoVLPolvo
Dos Millones
NVeintinueve
CD Mil0
590 MICOFENOLATO SODICO 360 mg TB 186,200.00 10.90 2,029,580.00
Quinientos0to0
Ochenta Con0 00/100
Nuevos SolesCiento
Setenta YSeis
MillonesDoscientos
VALOR REFERENCIAL TOTAL PARA EL PROCESO 51.
176,225,194.28VeinticincoMil CientoNoventa yCuatro Con
28/100NuevosSoles
Las propuestas econ6micas no pueden exceder el monto consignado
en las Bases como valorreferencial de conformidad con el articulo
33 de la Ley.
Si la propuesta economica excede el valor referencial, la
propuesta sera devuelta por el organoencargado de las
contrataciones de la Entidad teniemdola por no presentada.
SEGURa SOCIAL DE SALUD 11EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
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~EsSaludSeguridad Social para tod05
1.4 EXPEDIENTE DE CONTRATACIONEI expediente de contrataci6n fue
aprobado mediante Resoluci6n de Gerencia General W
460-GG-ESSALUD-2013, de fecha 19 de Marzo de 2013.
1.5 FUENTE DE FINANCIAMIENTO
Financiado con Recursos Determinados - Contribuciones a
Fondos.
1.6 SISTEMA DE CONTRATACION
EI presente proceso se rige por el sistema de Precios Unitarios,
de acuerdo 10 previsto en elexpediente de contrataci6n
respectivo.
1.7 INVITACION Y ENTREGA DE BASES
La invitaci6n y entrega de Bases se realizara por cualquier
medio de comunicaci6n, incluyendoel facsimil y el correo
electr6nico.
1.8 ALCANCES DEL REQUERIMIENTO
EI requerimiento esta definido en el Capitulo IV de las
presentes Bases. EI postor ofertara porla cantidad total
especificada cumpliendo con las especificaciones Tecnicas del
medicamento.
CONDICIONES DE CARAcTER TECNICO - ECONOMICO
Las Propuestas Tecnicas y Econ6micas del postor tendran vigencia
hasta la firma del contrato.
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
12
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~EsSaludSeguridad Social para todos
CAPITULO II
PRESENTACION DE PROPUESTAS
2.1 PRESENTACION DE PROPUESTAS
Las propuestas se presentarim en dos (2) sobres cerrados y
estaran dirigidas a la Gerenciade Adquisiciones, conforme al
siguiente detalle:
SOBRE N 01: Propuesta Tecnica. EI sobre sera rotulado:
I SenoresGerencia de Adquisiciones.ESSALUD.
Exoneraci6n N 1399E00021Objeto del proceso: CONTRATACION DEL
SUMINISTRO DE BIENES:SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA LAS
REDESASISTENCIALES A NIVEL NACIONAL POR LA CAUSAL DEEXONERACION POR
PROVEEDOR UNICO DE BIENES QUE NOADMITEN SUSTITUTOS
SOBRE N 1: PROPUESTA TECNICANOMBRE I RAZON SOCIAL DEL
POSTORITEM:
SOBRE N 2: Propuesta Economica. EI sobre sera rotulado:
SenoresGerencia de AdquisicionesESSALUD.
Exoneraci6n N 1399E00021Objeto del proceso: CONTRATACION DEL
SUMINISTRO DE BIENES:SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA LAS
REDESASISTENCIALES A NIVEL NACIONAL POR LA CAUSAL DEEXONERACION POR
PROVEEDOR UNICO DE BIENES QUE NOADMITEN SUSTITUTOS
SOBRE N 02: PROPUESTA ECON6MICANOMBRE I RAZON SOCIAL DEL
POSTORITEM:
Todos los documentos que contengan informacion referida a los
requisitos para la admisionde propuestas se presentaran en idioma
castellano 0, en su defecto, acompanados detraduccion oficial 0
certificada efectuada por traductor publico juramentado 0
traductorcolegiado certificado, segun corresponda, salvo el caso de
la informacion tecnicacomplementaria contenida en folletos,
instructivos, catalogos 0 similares, que podra serpresentada en el
idioma original. EI postor sera responsable de la exactitud y
veracidad dedichos documentos.
Los formatos podran ser lIenados por cualquier medio, incluyendo
el manual, debiendo lIevarel sello y la rubrica del postor 0 su
representante legal 0 mandatario designado para dicho fin,y seran
foliadas correlativamente empezando por el numero uno.
SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
13
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~EsSaludSeguridad Social para todos
2.2.1. Contenido de las Propuestas
La oferta por cada item es (mica con respecto a cada postor, no
se aceptara que un postorpresente ofertas a otros items al cual no
ha sido invitado a participar.
SOBRE N 1 - PROPUESTA TECNICA:
La propuesta tecnica se presentara en un (1) original y una (1)
copia.
EI Sobre W 1 contendra, ademas de un indice de documentos (Ia
omisi6n del indice nodescalifica la propuesta, ya que su
presentaci6n no tiene incidencia en el objeto de laconvocatoria),
la siguiente documentaci6n obligatoria:
Cuadernillos Individuales por cada itemCad a cuadernillo debera
estar debidamente foliado. Si se presenta mas de un
cuadernillo,todos deben ser foliados en conjunto y de manera
ascendente. No se aceptara foliacionesindividuales por cuadernillo.
Cad a cuadernillo contendra los siguientes documentos:
a) Declaraci6n Jurada de datos del postor.Cuando se trate de
consorcio, esta declaraci6n jurada sera presentada por cada uno
delos consorciados (Anexo N 2).
b) Declaraci6n Jurada en la que el postor declare que su oferta
cumple los RequerimientosTecnicos Minimos contenidos en el Capitulo
IV de las Bases. Segun Anexo N 3.
c) Declaraci6n Jurada simple del postor de acuerdo al Articulo
42 del Reglamento de la Leyde Contrataciones. Segun Anexo N 4.
En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta
declaraci6n jurada, salvoque sea presentada por el representante
comun del consorcio.
d) Promesa formal de consorcio, de ser el caso, en la que se
consigne los integrantes, elrepresentante comun, el domicilio comun
y las obligaciones a las que se comprometecada uno de los
integrantes del consorcio asi como el porcentaje equivalente a
dichasobligaciones (Anexo N 8).
La promesa formal de consorcio debera ser suscrita por cada uno
de sus integrantes.
Se presume que el representante comun del consorcio se encuentra
facultado paraactuar en nombre y representaci6n del mismo en todos
los actos referidos al proceso deselecci6n, suscripci6n y ejecuci6n
del contrato, con amplias y suficientes facultades.
e) Copia simple de la Resoluci6n de Autorizaci6n Sanitaria de
Funcionamiento 0 Constanciade Registro de Establecimiento
Farmaceutico, emitida por Autoridad Nacional deProductos
Farmaceuticos, Dispositivos Medicos y Productos Sanitarios (ANM) 0
laAutoridad Regional de Salud (ARS), de acuerdo a 10 establecido en
el articulo 1r delD.S. N 014-2011-SA Y su primera Disposici6n
Complementaria Transitoria, emitida por laDIGEMID, DIREMID 0 quien
haga sus veces en el ambito regional, segun corresponda.
Todos los postores, que se presenten individualmente 0 en
consorcio, tienen la obligaci6nde presentar copia simple de la
Constancia de Establecimiento Farmaceutico 0Autorizaci6n Sanitaria
de Funcionamiento como parte de su propuesta, de acuerdo a
10establecido en el Decreto Supremo N 014-2011-SA.
f) Declaraci6n Jurada de Presentaci6n del Producto, Plazo de
Entrega y Vigencia delMedicamento. Segun el modelo del Anexo N
6.
La Propuesta Tecnica debe cumplir las denominaciones y
caracteristicas referidas en elCapitulo IV de las presentes Bases.
De ser necesario, se utilizara hojas adicionales.
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
14
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EsSaludSeguridad Social para todos
g) Declaracion Jurada de Compromiso de Canje y/o Reposicion por
vicios ocultos. (Anexo N12)
h) Carta de Representacion (copia simple).
Obligatorio solo para los postores que no fabrican ni son
dueiios de marca. Debe estar anombre del postor, y debe ser emitida
por el fabricante 0 dueiio de la marca del productoque oferta. Para
la emision de la Carta de Representacion no se requerira de la
presenciade autoridad alguna ni que dicho acto conste en
instrumento publico.
Con vigencia a la fecha de Presentacion de Propuestas.
Debe indicar la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de
emision no debera ser mayorados (02) aiios, contados a partir de la
fecha de Presentacion de Propuestas. No seaceptara vigencias
indefinidas.
i) Copia simple de la Resolucion Directoral del Registro
Sanitario vigente. Emitido por laANM. Para el caso de "Productos
Extranjeros", el Registro Sanitario debera estar anombre del
postor.
Unicamente para el caso de "Productos Nacionales" el Registro
Sanitario podra estar anombre de la empresa postora 0 en su defecto
se aceptara Carta de Representacion delfabricante 0 dueiio de la
marca adjuntando el Registro Sanitario del mismo.
Para el caso de los medicamentos cuyos Registros Sanitarios
figuren como vencidos yque se encuentren al alcance del Decreto
Supremo N 028-2010-SA, en el DecretoSupremo N 018-2011-SA Y en el
Decreto Supremo N 016-2011-SA se debera presentaruna Declaracion
Jurada, emitida por el Titular del Registro Sanitario, que indique
que elproducto farmaceutico ofertado se encuentre comprendido en el
alcance de alguno de losDecretos Supremos seiialados y que a la
fecha de presentacion de la oferta tecnica nocuenta con opinion
negativa sobre su solicitud de reinscripcion por parte de la
ANM,segun Anexo N 10, asi como la copia del referido Registro
vencido y la copia de lasolicitud de Reinscripcion ante la ANM
segun los plazos establecidos en la normatividadvigente.
j) Copia simple del Protocolo y/o Certificado de Analisis
correspondiente al numero de lotede la muestra presentada para cada
item ofertado. Adjuntar copia simple de la obra oficialde
referencia a la que se acoge.
EI Protocolo de Analisis 0 certificado de analisis, este es un
informe tecnico suscrito por elprofesional responsable de control
de calidad, en el que se seiiala los anal isis realizadosen todos
sus componentes, los Iimites y los resultados obtenidos en dichos
anal isis, conarreglo a las exigencias contempladas en la
farmacopea 0 metodologia declarada por elfabricante en su solicitud
de registro sanitario, segun 10 seiialado en el anexo 01
delGlosario de Terminos y Definiciones del D.S. W 016-2011-SA Y sus
modificatorias.Cuando se haga mencion a protocolo de anal isis se
refiere a certificado de anal isis. Paralos productos farmaceuticos
inscritos antes de la aplicacion del Decreto Supremo N 016-2011-SA,
se regira a 10 establecido en los articulos 28, 29, Y 59 (este
ultimo para elcaso de inyectables) del D.S. N 010-97-SA, sustituido
por el Articulo 1 del D.S. W 020-2001-SA.
Los certificados de analisis deben consignar la edicion de la
farmacopea oficial vigente almomento de elaboracion del producto en
arreglo de 10 dispuesto en el Art. 31 del D.S. N016-2011-SA. En el
caso de certificados de analisis que consignen farmacopeas
novigentes debido a la fecha de fabricacion del producto
farmaceutico, se aceptara lapropuesta siempre y cuando dichos
certificados contengan las mismas pruebas y/oespecificaciones
tecnicas definidas en la farmacopea vigente.
No se admitira enmendaduras ni correcciones en el Protocolo de
Analisis 0 certificado deanalisis
Para el caso de medicamentos inyectables con solvente, adem as
de la documentacionsolicitada para el producto, se deberan adjuntar
la documentacion correspondiente alsolvente.
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
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~EssaludSeguridad Social para todos
Tratandose de inyectables de administraci6n Intravenosa, el
Certificado de Analisis deberaincluir el resultado de la prueba de
Particulas Extranas Subvisibles y endotoxinasbacterianas 0
Pir6genos. Para el caso de productos derivado de plasma
(hemoderivados)ademas de cumplir con los requisitos para productos
biol6gicos se debe presentar unCertificado de Negatividad de HIV y
Hepatitis B y C. Para el caso de los productosderivados de ganado
bovino, ovino y caprino, ademas de los requisitos para
productosbiol6gicos se debe presentar un Certificado de Negatividad
de encefalopatia espongiformebovina.
k) Metodologia Analitica propia (Copia Simple)S610para los
productos que no se encuentren comprendidos en Farmacopeas
Oficiales deReferencia.Esta Metodologia de Analisis debera ser
descrita en forma completa de acuerdo a laspruebas indicadas en el
Protocolo de Analisis respectivo.
I) Copia simple del Certificado de Buena Practica de
Almacenamiento - (CBPA). Solo paramedicamentos.Certificado a nombre
del postor, vigente a la fecha de Presentaci6n de
Propuestas,extendido por la ANM 0 ARM (este ultimo, en caso de la
aplicaci6n del Art. 111 delDecreto Supremo W 014-2011-SA) Y aplica
durante todo el proceso de selecci6n yejecuci6n contractual para
los productos ofertados.Para el caso de postores que contraten el
servicio de almacenamiento con un tercero,ademas de presentar el
CBPA vigente a nombre del postor, se debera presentar el
CBPAvigente de la empresa que presta el servicio de almacenamiento,
acompanando para estecaso la documentaci6n que acredite el vinculo
contractual entre ambas partes (documentode arrendamiento que
garantice que esta haciendo uso de los Almacenes).En el caso que el
postor se presente en "consorcio", cada uno de los consorciados
deberaacreditar el cumplimiento de las Buenas Practicas de
Almacenamiento.
m) Copia simple del Certificado de Buena Practica de Manufactura
dellaboratorio fabricante- (CBPM). Solo para medicamentosVigente a
la fecha de Presentaci6n de Propuestas. Debe indicar la fecha de
vigencia, casocontrario, la fecha de emisi6n no debera ser mayor
ados (02) anos, contados a partir de lafecha de Presentaci6n de
Propuestas.Para producto elaborado en territorio nacional, el
Certificado de Buenas Practicas deManufactura debe ser emitido por
la ANM y certificar al area de manufacturacorrespondiente al
producto ofertado. Asimismo, en el caso que la empresa postora sea
ala vez un laboratorio fabricante nacional; en merito a la
aplicaci6n de los dispositivos queen esta materia se encuentran
vigentes, se entiende que el CBPM incluye al CBPA.
En caso de producci6n por etapas, para cada uno de los
laboratorios se debe presentarlas Buenas Practicas de Manufactura
(BPM) vigentes.Para productos elaborados en el extranjero, el
Certificado de Buenas Practicas deManufactura debe ser emitido por
la ANM y certificar al area de manufacturacorrespondiente al
producto ofertado. Se considera valido el Certificado de
BuenasPracticas de Manufactura 0 su equivalente, otorgado por la
Autoridad 0 entidadcompetente de los paises de Alta Vigilancia
Sanitaria. Tambien se considera valido elCertificado de Buenas
Practicas de Manufactura de las autoridades competentes de
otrospaises con quienes se suscriba convenios de reconocimiento
mutuo.
En caso de producci6n por etapas, para cada uno de los
laboratorios se debe presentarlas Buenas Practicas de Manufactura
(BPM) vigentesEn el caso que la ANM, en el marco de 10 establecido
en la Primera Disposici6nComplementaria Transitoria del D.S. N
028-2010-SA 0 en la Segunda Disposici6nComplementaria Transitoria
del D.S. N 014-2011-SA, haya establecido el cronograma
depresentaci6n de las solicitudes de Certificaci6n de Buenas
Practicas de Manufactura(BPM), el postor debe presentar:
SEGURa SOCIAL DE SALUD 16EXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
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~EsSaludSeguridad Social para todos
_ EI certificado de Buenas Practicas de Manufactura (BPM), que
comprenda el area para lafabricaci6n del producto farmaceutico
ofertado, vigente 0;_ Una Oeclaraci6n jurada que cumpli6 con
presentar su solicitud de certificaci6n de BPM,que comprenda el
area para la fabricaci6n del producto farmaceutico ofertado, en
losplazos establecidos en el cronograma y que a la fecha de
presentaci6n de su propuesta nocuenta con opini6n desfavorable de
la ANM y el Gertificado de Buenas Practicas deManufactura 0
documento equivalente emitido por la Autoridad competente del pais
deorigen, que comprenda el area para la fabricaci6n del producto
farmaceutico ofertado.
En el caso que la ANM no haya establecido el cronograma de
presentaci6n de lassolicitudes de Gertificaci6n de Buenas Practicas
de Manufactura (BPM), el postor debepresentar el Gertificado de
Buenas Practicas de manufactura 0 documento equivalenteemitido por
la Autoridad competente del pars de origen, que comprenda el area
para lafabricaci6n del producto farmaceutico ofertado.
La exigencia del Gertificaci6n de Buenas Practicas de
Manufactura (BPM) aplica durantetodo el proceso de selecci6n y
ejecuci6n contractual para productos farmaceuticosnacionales e
importados
n) Gopia simple del Gertificaci6n de Buenas Practicas de
Oistribuci6n y Transporte (BPOT)vigente, y la Gertificaci6n de
Buenas Practicas de Laboratorio (BPL). Solo paramedicamentos
Vigente, emitida por la ANM, las cuales seran exigidas en las
condiciones y plazosestablecidos por la ANM en el marco de 10
sefialado en el O.S. N 014-2011-SA. En elcaso que este decida
realizar los controles de calidad del producto farmaceutico en
supropio laboratorio. Se exceptua de este requisito, cuando el
Gertificado de BuenasPracticas de Manufactura (BPM), emitida por
una Autoridad 0 entidad competente de losparses de alta vigilancia,
indique que incluye las Buenas Practicas de Laboratorio (Art.113
del O.S. N 014-2011-SA).
0) A la presentaci6n de la propuesta tecnica, el postor debera
adjuntar la muestra aentregar, donde indique el item, descripci6n
del producto, lote y cantidad de muestra;segun Anexo N 13.
De las muestras
Las muestras de los productos ofertados deben estar en su envase
original y concontenido completo, acompafiados del formulario
respectivo e inserto correspondiente. Encaso que la presentaci6n
(Envase Mediato) de los productos incluya mas de 10 unidades,puede
aceptarse el envase original con contenido reducido de acuerdo al
siguiente criterio:
- Gaja con contenido mayor de 10 Envases aerosoles:
Se ace pta Gaja con un (01) Envase aerosol
_Gaja con contenido mayor de 10 Frasco con gotero 0 Frasco
gotero:
Se acepta Gaja con un (01) Frasco con gotero 0 un (01) Frasco
gotero
_Gaja con contenido mayor de 10 Frasco/ Boisa (soluciones de
gran volumen).
Se ace pta Gaja con un (01) Frasco 0 una (01) Boisa.
_ Gaja con contenido mayor de 10 Frasco AmpollasNial/ Ampolla/
Jeringa precargada/prellenada.
Se ace pta Gaja con un (01) Frasco ampolla, una (01) ampolla,
una (01) Jeringaprecargada 0 prellenada.
- Gaja con contenido mayor de 10 tabletas:
Se acepta Gaja con 01 (01) Blister
- Gaja con contenido mayor de 10 Tubos/ Pote/Frasco:
Se ace pta Gaja con un (01) Tubo, un (01) Pote 0 un (01)
Frasco.
Para el caso de los polvos 0 concentrados para inyecci6n deberan
ser presentados con
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
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EsSaludSeguridad Social para todos
sus respectivos sol vente (diluyente)
Se requiere que la muestra se encuentre con fecha de expiracion
vigente a la presentacionde la propuesta tecnica.
EI Protocolo de Analisis presentado debe corresponder allote de
la muestra presentada.
EI postor debe presentar la muestra de acuerdo a como este
aprobado en su registrosanitario y las modificaciones autorizadas,
informacion que debe corresponder a laDeclaracion Jurada de
presentacion de producto y compromiso de plazo de entrega,segun
Anexo 06. Podra tam bien indicarse cualquier informacion distintiva
del productofarmaceutico. De ser necesario, se utilizara una hoja
adicional.
EI (los) lote(s) a entregar, no sera(n) necesariamente el (los)
presentado(s) como muestraen el Sobre Tecnico para la evaluacion
Tecnica.
En caso de ser favorecido con la Buena Pro, la entrega del
producto debe realizarsesiempre con el rotulado autorizado a la
fecha de internamiento. Si el producto cambia derotulado debera ser
entregado con el nuevo rotulado autorizado por DIGEMID, salvo en
loscasos en que DIGEMID haya autorizado el agotamiento de
existencias del producto.
Las muestras que requieren conservar la cadena de frio, deberan
bajo responsabilidad delpostor, ser remitidas en un paquete
separado de las muestras que no requieran de dichaconservacion, con
una senal al respecto y especial mente acondicionado.
IMPORT ANTE:La omisi6n de alguno de los documentos enunciados
acarreara la no admisi6n de lapropuesta, sin perjuicio de 10
senalado en el articulo 68 del Reglamento.
SOBRE N 2 - PROPUESTA ECONOMICA:
De acuerdo con el articulo 63 del Reglamento la propuesta
economica solo se presentara enoriginal.
EI Sobre N 2 debera contener un folder individualizado por cada
item; cada folder deberacontener el valor total de la oferta
economica del item, en nuevos soles, incluidos todos lostributos,
seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de ser el caso,
costos laborales,conforme a la legislacion vigente, asi como
cualquier otro costo que pueda tener incidenciasobre el costo del
bien. Por 10 tanto, la Entidad no reconocera pago adicional de
ningunanaturaleza. Anexo N 5.
EI monto total de la propuesta economica y los subtotales que 10
componen deberan serexpresados con dos decimales. Los precios
unitarios podran ser expresados con mas de dosdecimales.
2.3. PRESENTACION DE PROPUESTAS Y OTORGAMIENTO DE LA BUENA
PRO
2.3.1 EI postor presentara su propuesta en sobres cerrados en la
fecha, hora y lugar que seindica en el Anexo N 1.
2.3.2 Una vez verificado que la propuesta cumpla con la
presentacion de la documentacionobligatoria y las condiciones
establecidas en las Bases, se procedera a otorgar laBuena Pro.
2.4. NOTIFICACION DE LA BUENA PRO Y CONTRATO.
La notificacion del otorgamiento de la Buena Pro, se efectuara
por el mismo medio por el cualfue cursada la invitacion.Ala
suscripcion del contrato (segun el modelo del Anexo N 9), el postor
al que se Ie hubiereotorgado la Buena Pro, debera entregar 10
siguiente:
- Garantfa de Fiel Cumplimiento, de ser el caso.
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
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~EsSaludSeguridad Social para todos
_ Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con
el Estado, para el caso deaquellos items cuyos valores
referenciales superen el monto de una Adjudicaci6n de MenorCuantia
(es decir que sean ~S/.40,000.00).
2.5 SUSCRIPCION DEL CONTRATO
Una vez que quede consentido 0 administrativamente firme el
otorgamiento de la Buena Pro,dentro de los siete (7) dias habiles
siguientes, sin mediar citaci6n alguna, el postor ganadordebera
presentar a la Entidad la documentaci6n para el perfeccionamiento
del contratoprevista en las Bases. Dentro de los tres (3) dias
habiles siguientes a la presentaci6n de dichadocumentaci6n, debera
concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato.
La citada documentaci6n debera ser presentada en el M6dulo de
Atenci6n al Proveedor, sitoen Av. Arenales N 1402 Jesus Maria -
Segundo Piso.
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
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~EsSaludSeguridad Social para todos
CAPITULO III
INFORMACION ADICIONAL
3.1. DEL CONTRA TO
EI contrato sera suscrito por la Entidad, a traves del
funcionario competente 0 debidamenteautorizado, y por el ganador de
la Buena Pro, ya sea directamente 0 por medio de suapoderado,
tratandose de persona natural, y tratandose de persona juridica, a
traves de surepresentante legal, de conformidad con 10establecido
en el articulo 139 del Reglamento.
Para suscribir el contrato (segun proforma del Anexo N.o 9), el
postor ganador de la BuenaPro debera presentar, los siguientes:
a) Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar
con el Estado;b) Copia de DNI del Representante Legal;c) Copia de
la vigencia del poder del representante legal de la empresa,
consignando
las facultades suficientes para la suscripci6n de los
contratos;d) Copia de la constituci6n de la empresa y sus
modificatorias debidamente actualizado;e) Copia del RUC de la
empresa;f) C6digo de Cuenta Interbancario (CCI), de corresponder.g)
Traducci6n oficial efectuada por traductor publico juramentado de
todos los
documentos de la propuesta presentados en idioma extranjero que
fueronacompanados de traducci6n certificada, de ser el caso.
h) Domicilio para efectos de la notificaci6n durante la
ejecuci6n del contrato.
Asimismo, el postor ganador de la buena pro debera presentar una
Carta Fianza para efectosde garantizar 10siguiente:
De fiel cumplimiento del contrato
IMPORTANTE:
La Entidad no podra exigir documentaci6n 0 informaci6n adicional
a la consignada en elpresente numeral para la suscripci6n del
contrato.
3.2 VIGENCIA DEL CONTRATO
En aplicaci6n de 10dispuesto en el articulo 1490 del Reglamento,
el contrato tiene vigenciadesde el dia siguiente de la suscripci6n
del documento que 10contiene 0, en su caso, desdela recepci6n de la
orden de compra. Dicha vigen cia rige hasta que el funcionario
competentede la conformidad de la recepci6n de la prestaci6n a
cargo del contratista y se efectue el pagocorrespondiente.
3.3 REQUISITOS DE LAS GARANTiAS
Las garantias que se presenten deberan ser incondicionales,
solidarias, irrevocables y derealizaci6n automatica en el pais al
s610 requerimiento de la Entidad. Asimismo, deben seremitidas por
empresas que se encuentren bajo la supervisi6n de la
Superintendencia deBanca, Seguros y Administradoras Privadas de
Fondos de Pensiones, y deben estarautorizadas para emitir
garantias; 0 estar consideradas en la lista actualizada de
bancosextranjeros de primera categoria que peri6dicamente publica
el Banco Central de Reserva delPeru
.4 DE LA GARANTiA
GARANTiA DE FIEL CUMPLIMIENTO
EI postor ganador debe entregar a la Entidad la garantia de fiel
cumplimiento del contrato.Esta debera ser emitida por una suma
equivalente al diez por ciento (10%) del monto del
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
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sSaludSeguridad Social para todos
contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la
recepcion de la prestacion acargo del contratista.
De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan
una vigencia superior aun (1) ano, previamente a la suscripcion del
contrato, las Entidades podran aceptar que elganador de la Buena
Pro presente la garantia de fiel cumplimiento y de ser el caso,
lagarantia por el monto diferencial de la propuesta, con una
vigencia de un (1) ano, con elcompromiso de renovar su vigencia
hasta la conformidad de la recepcion de la prestacion.
3.5 EJECUCION DE GARANTiAS
Las garantias se haran efectivas conforme a las estipulaciones
contempladas en el articulo1640 del Reglamento.
3.6 DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO
Las penalidades por retraso injustificado en la atencion del
suministro y las causales para laresolucion del contrato, seran
aplicadas de conformidad con los articulos 165 y 168 delReglamento,
respectivamente.
3.7 FORMA Y CONDICIONES DE PAGO3.7.1 EI pago se realizara en
Nuevos Soles, previa conformidad extendida por el Jefe de
Almacen (0 quien haga sus veces) y por el encargado del Area de
Salud (0 quien hagasus veces) en el almacen de destino considerando
las disposiciones contenidas en elpresente numeral.Para tal efecto,
el responsable de otorgar la conformidad de la recepcion de los
bienes,debera hacerlo en un plazo que no excedera de los diez (10)
dias calendario de serestos recibidos, a fin que la Entidad cumpla
con la obligacion de efectuar el pago dentrode los quince (15) dias
calendario siguientes, siempre que se verifiquen las
condicionesestablecidas en el contrato.
En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el
pago se realizara deacuerdo a 10 que se indique en el contrato de
consorcio.
En caso de retraso en el pago, el contratista tendra derecho al
pago de interesesconforme a 10 establecido en el articulo 48 de la
Ley, contado desde la oportunidad enque el pago debio
efectuarse.
Durante la vigencia del contrato los precios se mantendran fijos
y no estaran sujetos areajuste alguno.A. EI contratista
opcionalmente podra solicitar el abono en cuenta corriente a
traves de la banca electronica. Esta solicitud sera cursada
oportunamente a laGerencia de Tesoreria de ESSALUD mediante carta
firmada por elrepresentante legal de la empresa, adjuntando la
siguiente informacion:
Razon Social.R.U.C.Banco (a la fecha se viene trabajando con 4
Bancos: Continental, Credito,Scotiabank y Citibank), esto queda a
libre eleccion del contratista y en elorden de preferencia que
desee.Numero de cuenta (corriente 0 ahorros - soles)Correo
electronicoPersona y telefono para efectuar coordinaciones
B. Son requisitos de pago:
a) Que el contratista haya cumplido con la entrega total de las
cantidadesindicadas en la Orden de Compra.
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
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Seguridad Social para todosb) Que haya canjeado, repuesto 0
entregado los medicamentos por las
causales del numeral 3.8.1.
c) En el caso de existir observaciones, que estas hayan side
subsanadas.
C. EI expediente completo debera incluir:
- Factura (Original, SUNAT y copia)- Orden de Compra (Original y
copia)- Recepci6n y conformidad debidamente firmada, otorgada por
el Jefe deAlmacen (0 quien haga sus veces) y por el encargado del
Area de Salud (0quien haga sus veces) en el almacen de destino (1
copia)
- Informe del funcionario responsable del area usuaria emitiendo
suconformidad de la prestaci6n efectuada, cuando corresponda.
- Gufa de Remisi6n (Original y copia)- Notas contables, si
hubiera, (Original, SUNAT y copia)- Formato de Pago a Tesoreria, si
hubiera, (Original y copia)
Los documentos contables deberan consignar obligatoriamente el
numero de laorden de compra como referencia.
3.8 CONFORMIDAD DE RECEPCION
La conformidad de la recepci6n se sujeta a 10 dispuesto en el
Articulo 1760 delReglamento de la Ley de Contrataciones del Estado,
considerando el cumplimiento de10 siguiente:
- Calidad
Los productos que se entregan corresponden a las
especificaciones tecnicasincluidas en la propuesta adjudicada y se
encuentran en adecuado estado deconservaci6n. Para lIevar a cabo
tal verificaci6n el contratista debera entregar encada punto de
destino copia simple de los siguientes documentos:
a. Protocolo 0 Certificado de Analisis de Control de Calidad.
Este documento debeser emitido por el laboratorio fabricante 0 por
quien encargue su fabricaci6n.Para el caso de "Inyectables via
Intravenosa", el proveedor debera entregar enlos almacenes un
Informe de Ensayo emitido por un laboratorio de la Red 6
unCertificado de Analisis emitido por el fabricante respecto a la
prueba de"Particulas Extrarias Subvisibles" de acuerdo a la
Resoluci6n Ministerial W 641-2008/MINSA.
b. Registro Sanitario del producto, el cual debera estar vigente
a la fecha deentrega de los bienes.
(En caso el Registro Sanitario presentado no este vigente a la
fecha de entregade los bienes se aceptara el expediente en tramite
de reinscripci6n 0 la solicituddel nuevo Certificado de Registro
Sanitario respectivamente, de conformidad a10 serialado en el
Decreto Supremo W 016-2011-SA 0 D.S. W 018-2011-SA).
c. La verificaci6n fisica de la entrega de folletos 0 cartillas
u hojas de instruccioneso impresiones en los envases, que seriale
las condiciones de almacenamientodel medicamento. "Unicamente para
la primera entrega" .
d. Acta De muestreo y Certificado 0 Informe de Ensayo sobre el
Control de calidad,efectuado por un laboratorio acreditado de la
Red Nacional de Laboratorios deControl de Calidad del MINSA, de
acuerdo al cronograma establecido en elAnexo N 11.
- Cantidad
a. La entrega de los medicamentos se realiza en las cantidades
requeridas yespecificadas en las correspondientes 6rdenes de
compra.
b. La Gufa de Remisi6n debera indicar obligatoriamente por cada
punto de destinoel numero de los lotes entregados y la cantidad de
medicamentos que suministra
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
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Seguridad Social para todoscon cada lote. No deberan entregar
mas de 4 (CUATRO) lotes distintos por cadaentrega y punto de
destino.
Oportunidad
La entrega de los medicamentos se realiza en el plazo de entrega
selialado enlas correspondientes 6rdenes de compra.
Cabe precisar, que sf el Contratista no cumple en entregar los
medicamentosrespetando el orden y plazo establecido, la entrega que
efectue se imputara alas. entregas atrasadas, empezando por la mas
antigua; sin perjuicio, de laaplicaci6n de penalidades
correspondientes.
Lugar
La entrega de los medicamentos se realiza en los almacenes de
los diferentesCentros Asistenciales de destino, indicados en las
respectivas 6rdenes decompra.
3.8.1 Si durante el acto de recepci6n de los bienes se
advirtiera mermas y/omedicamentos deteriorados a consecuencia del
transporte, el contratistadebera proceder a reponer 0 canjear los
bienes que se hayan detectado en lassituaciones descritas en un
plazo maximo de 02 dfas de notificado el hechopor parte de la
Entidad (ya sea por fax, correo electr6nico u otro medio tecnico).A
dicho plazo se Ie agregara el termino de la distancia dispuesto en
el AnexoN 07 de las Bases.
Definici6n de Termino de la Distancia: AI c6mputo de los plazos
establecidosen el procedimiento administrativo, se agrega el
termino de la distancia previstoentre el lugar de domicilio del
administrado dentro del territorio nacional y ellugar de la unidad
de recepci6n mas cercana a aquel facultado para lIevar acabo la
respectiva actuaci6n.
3.8.2 La conformidad de recepci6n no invalida el reclamo
posterior por parte deESSALUD, por defectos 0 vicios ocultos,
inadecuaci6n a las EspecificacionesTecnicas u otras situaciones
an6malas no detectables 0 no verificables durantela recepci6n de
los bienes.
3.8.3 EI plazo maximo de responsabilidad que asumira el
contratista por los viciosocultos de los bienes ofertados es de
veinticuatro (24) meses contados a partirde la conformidad otorga~a
por la entidad.
La conformidad requiere del informe del funcionario responsable
del areausuaria.
3.8.4 La Conformidad de Recepci6n se dara siempre y cuando luego
de laevaluaci6n organoleptica del producto se verifique que el
medicamento cumplecon las mismas caracterfsticas, propiedades y
condiciones con las que fueadjudicado, cumplimiento con los
requerimientos de la instituci6n y de acuerdoa la normatividad
vigente.
3.8.5 Si durante la etapa de suministro se presentaran hechos 0
factores que alterenlas condiciones con los que se adjudic6 el
medicamento, el proveedor deberacomunicar tales circunstancias a la
Instituci6n, para que por intermedio del areatecnica se evalDe si
los cambios 0 modificaciones del medicamento no sonatribuibles al
proveedor y que ademas no cambian los
requerimientosestablecidos.
3.9 PRUEBAS DE CONFORMIDAD Y CONTROL DE CAUDAD
3.9.1 Las Pruebas de Control de Calidad que el contratista
especifica en el Certificado deAnalisis 0 Protocolo de Analisis se
celiiran estrictamente a 10 selialado en la Ley deProductos
Farmaceuticos W 29459 Y su Reglamento para el Registro, Control
yVigilancia Sanitaria de Productos Farmaceuticos y Afines (D.S.
016-2011-S.A. Y susmodificatorias).
SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
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-
Seguridad Social para todosEI cronograma y el numero de
controles de calidad se define en el Anexo W 11, elcosto total del
Control de Calidad, incluidas muestras y estandares, seran
asumidospor el postor.
EI proveedor al momento de la entrega y segun el cronograma del
Anexo N 11,debera presentar el Acta de Muestro y Certificado 0
Informe de Ensayo sobre elControl de calidad, efectuado por un
laboratorio acreditado de la Red Nacional deLaboratorios de Control
de Calidad del MINSA elegido por el proveedor.
Asimismo, en casos que un determinado lote ha sido analizado, no
se volveraanalizar, excepto de existir alguna queja 0 reclamo
relacionado con la integridad delreferido medicamento.
3.9.2 Cabe precisar que frente a un reclamo, queja u observaci6n
de algun medicamentoqueda en potestad de EsSalud el sometimiento al
control de calidad posteriorrespectivo, en un laboratorio
acreditado de la Red Nacional de Laboratorios deControl de Calidad
del MINSA designado por EsSalud, cuyo costo sera asumidoenteramente
por el proveedor, en caso el resultado sea no conforme.
Si la entidad define realizar un Control de calidad de manera
inopinada a traves deuno de los Laboratorios de la Red y por
razones atribuibles al proveedor no se puederealizar el respectivo
Control de Calidad, se aplicara la misma penalidad consignadaen la
Clausula Decimo Octava del Contrato (Retraso Injustificado). La
aplicaci6nde esta penalidad sera considerada desde el momento en
que se ha programado latoma de muestra del medicamento hasta
completar con todos los elementosnecesarios para el Control de
Calidad.
EsSalud efectuara visitas de inspecci6n a las instalaciones del
contratista a fin deverificar los procesos de producci6n,
almacenamiento y distribuci6n.
Se levantara un Acta consignando las inspecciones y
verificaciones realizadas, asfcomo los resultados obtenidos, dicha
Acta debera ser firmada por representantes deEsSALUD y del
contratista.
Cuando un producto obtenga un resultado No Conforme, la Gerencia
Central dePrestaciones de Salud autorizara la inmovilizaci6n del
respectivo lote.
EI contratista podra solicitar su apelaci6n 0 derecho de replica
(Dirimencia) dentro delos siete primeros dfas habiles posteriores a
la recepci6n de la comunicaci6n porparte de la Gerencia Central de
Prestaciones de Salud. La respuesta del contratistano enmarcado en
una solicitud de Dirimencia, sera interpretada como
unconsentimiento al resultado "no conforme" del control de calidad
de su producto,ratificandose la No Conformidad del producto de
acuerdo a la Resoluci6n MinisterialW 1853-SA-DM-2002. Ratificada la
No Conformidad, el contratista coordinara lasacciones que amerite
con la Gerencia Central de Logfstica.
Se precisa que de efectuarse el proceso de dirimencia frente a
un resultado NOCON FORME, EsSalud participara como veedor en dicho
acto con dos (02)representantes designados por la Gerencia Central
de Prestaciones de Salud demanera analoga a 10 dispuesto en la
Resoluci6n Ministerial W 1853-SA-DM-2001(Norma de Dirimencias).
3.10 AMPLIACION DE PLAZO
Las ampliaciones de plazo se encuentran reguladas por el
artfculo 1750 del Reglamento de laLey de Contrataciones del Estado.
De ser el caso, el escrito de solicitud de ampliaci6n delplazo
debera ser presentado a la Gerencia de Adquisiciones de la Gerencia
Central deLogfstica. Cualquier solicitud presentada en una
Dependencia distinta a la indicada, se tendrapor no presentada.
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
24
-
IudSeguridad Social para todos
3.11 LOTES DECLARADOS NO CON FORMECuando un lote sea declarado
no conforme como resultado de un control inopinado realizadopor
EsSalud 0 de una pesquisa de la ANM, el contratista se obliga a
retirar los saldosinmovilizados de los almacenes de la entidad e
inmediatamente proceder al canje y/oreposici6n de los saldos de
dicho lote en los almacenes de cada punto de destino, en unplazo no
mayor a los 10 (DIEZ) dias calendarios contados a partir de la
fecha de recibida lacomunicaci6n esc rita por parte de la entidad
por los saldos existentes.
Vencido este plazo, la entidad no se hace responsable de los
bienes que hubieranpermanecido en sus almacenes sin ser canjeados 0
repuestos, quedando facultado a realizarlas acciones a que hubiera
lugar a fin de dar un destino final a los citados bienes. Los
costosque se originan por tales medidas seran asumidos por el
contratista.
Asimismo, respecto a un lote declarado no conforme, la entidad
no reconocera pago alguno,por las cantidades consumidas, sin lugar
a rec/amo del contratista por dafios y perjuicios.De haberse
efectuado el pago de un lote declarado no conforme, el contratista
se obliga areponer el costo total de las cantidades consumidas y en
caso de no efectuarse el canjeabonara el costo total del lote
inmovilizado a la entidad, mediante pago en efectivo 0 chequede
gerencia, 0 deduciendolo de cualquiera de sus facturas.
3.12 DISPOSICIONES FINALES
Las penalidades por mora en la ejecuci6n de las prestaciones
objeto de los contratos, seaplicaran de acuerdo a 10 establecido en
el articulo 1650 del Reglamento de la Ley deContrataciones del
Estado.
Las causales para la resoluci6n del contrato, seran aplicadas de
conformidad con los Articulos400 inciso c) y 440 de la Ley de
Contrataciones del Estado y los articulos 16]0 y 1680 de
suReglamento; de darse el caso se seguira el procedimiento
establecido en el articulo 1690 delcitado Reglamento.
En todo 10 no previsto en las presentes Bases se regula por las
disposiciones de la Ley deContrataciones y Adquisiciones del
Estado, su Reglamento y supletoriamente por el C6digo Civily demas
dispositivos legales pertinentes.
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
25
-
EsSaludSeguridad Social para todos
CAPiTULO IV
A. REQUERIMIENTOS, DISTRIBUCION Y ENTREGA
B. DIRECTORIO
C. CONDICIONES GENERALES DEL SUMINISTRO
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL
26
-
~EsSaludSeguridad Social para todos
Ao REQUERIMIENTOS, DISTRIBUCION Y ENTREGA
CUADRO DE REQUERIMIENTO MENSUAL DE MEDICAMENTOS
15 OARUNAVIR 300 mg
16 RALTEGRAVIR 400 mgCOLISTIMETATOSOOICO
17 I 010250238 10 COLISTINA 50 mg / mL x 2mL
50mg I AM180ug/0.5mL Soluei6nInyeetable I AM
500mg ~
400 mg TB0,25 mg / mL (25 Ilg/mL) x1 mLomas I AM
9,134
6,270
1,997
3,475
40,390
5,582
2,664
13,772
147,220
5,016
17,729
141,220
65,050
7,752
697
331,580
25,680
6,330
58,360
616
300
2,300
441
132
380
27
906
11,110
123
1,062
11,600
26,870
1,870
115
4,470
380
300
2,300
132
441
616
926
11,710
123
1,062
11,600
26,870
1,870
115
4,520
441
275
2,320
232
380
616
926
11,810
257
1,062
11,600
26,920
1,870
165
4,460
830
606
132
300
2,720
441
1,026
12,610
287
1,241
11,600
27,120
2,020
235
4,520
135
606
470
441
275
3,370
926
12,610
359
1,267
11,600
27,120
1,870
305
4,630
380
606
232
441
275
3,830
433
1,467
926
12,610
11,540
27,840
1,870
295
4,980
3'
471
381
132
486
275
3,950
1,707
976
12,610
656
126
27,840
1,870
385
5,130
1,246
11,830
10,475
493
386
135
275
3,800
480
1,707
1,480
12,610
686
111
27,840
2,680
755
5,190
1,262
11,830
10,475
493
391
4,000
232
380
275
554
1,707
1,385
12,610
686
111
30,240
2,320
965
5,130
1,272
12,090
10,955
134
275
470
3,800
493
381
595
1,707
1,385
12,610
686
112
27,840
2,320
965
5,190
1,697
11,690
11,035
, bflP;\CI.N. .46 ' ,.;g, m:': %~ :;}=o
-
~~BlWd!Seguridad Social para todos
"'''', I"~.WL'..;. .X ..." / :" c .. ; ':Y'F'F7~S' ,. ... n J:
.'. i,I;;., "'7t7' ~',."'~rr';1C ,:ry~,':, .iFf ,.8 .;: L 0IDIIal!
,
.~ ''. -
-
~sS
-
lEs$aOudlSeguridad Social para todos
Coco v/o Girasol v/o sovav/o canola v/o maiz
v/ocartamo.Carbohidratos(40-45% ).Fructooligosacaridos
v/oSacarosav/o jarabe demaiz . Vitaminas VMinerales.Cubra con
losrequerimientos del RDA0RDIall00 % en unvolumen S 1000mL.Densidad
Calorica.-2Kcal/mL . Osmolaridad. S500 mOsmol/L Liquido.
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL
296,040 I 8,910,040582,250 I 557,810634,150926,790 I 926,790 I
878,540 I 878,540 I 868,540 I 742,550 I 742,550
cm3 6,242,751 5,929,751 5,919,751 5,899,751 5,899,751 5,899,751
5,909,751 5,875,751 5,805,751 5,801,751 4,705,000 2,275,000
66,164,510
AM 5,935 5,470 4,985 4,635 4,500 1,795 1,735 1,615 1,445 1,405
1,145 945 35,610
AM 20 20 20 20 20 \ 20 120
AM 31 31 16 15 16 35 13 13 13 13 13 13 221~"" .. _~
-
EsSaludSeguridad Social para todos
origen equino(LiNFOGLOBULlNA)
59 I 010800062 I MICOFENOLATOSODICO I 360 mg
6,646,900 I 6,606,900 I 6,601,400 I 6,491,400 I 6,491,400
16,458,100 I 6,430,800 16,311,800 I 6,190,000 15,779,830 \1,114,830
11,077,330 I 66,200,69058
NUTRIENTEENTERALCOMPLETOHIPERTONICO
011100060 I POLIMERICO
Valor cal6rico total en lOOgde polvo: Proteinas.-
(14-18%l--Caseinato de calciov/o sodio v/o aislado deproteina de
sova.GRASAS:(28-32%)._Girasol v/o sova v/o canolav/o maiz v/o
cartamo v/ococo. Carbohidratos .(50-60%)._Fructooligosaca rid
osVMaltodextrina v/osacarosa v/o almid6n demaiz v/o
inulina.VitaminasVMinerales. - Cubra conlos requerimientos allOO%de
RDA6 RDIen unvolumen:5 2000mL.Densidad CaI6rica.-1Kcal/mL
Osmolaridad :5500 mOsmol/L Polvo
(\
G
TB 19,350 19,350 15,350 15,350 15,350 15,350 15,350 15,350
13,850 13,850 13,850 13,850 186,200
SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
31
-
~$$alO!J.lldSeguridad Social para todos
CUADRO DE DISTRIBUCION POR RED ASISTENCIAL MEDICAMENTOS
=..~.,!._..;.t'f't,:~.:~.;.=-' 'wiiI,d[ . ., ........'. :X,::
"=''W'" ..", '.~ y.' ~1"',w"':..'1?"'A~j ~." ,PL" ....... n.. ~"'\
""~' .."" ~.'.'' '. 'i.ii", , ..... ' Y'?\, .... ,. " .. V"i~
"1..#'.': "in,) Ia"!'.,;r ,'ETl:"., .:. '.'
i'~,"~~'!I\Y~.'ii"*~$':1s+'li "41',& 0/'j' :j:',%
+~y,~c;,fl4~o;j~r:"i, ',{ '"i,{"J ";",4~., t.'1 :t:,,, '~.z .Xi
'.,~" l'l'',;;T "P'i ::' . if' .~Y'" ./'{' " /'t!!' ',' . ~ $' yf0"
.y,n?,***w'I','tjh:ifiyJ#ga, ." .. ~ . . ,. ~ .-"'-,' -'-.
-
EsSaludSeguridad Social para todos
100 mg
50mg
440 mg (Con diluyente)
Emulsion x 0,670 g(contenido neto 93 g)
25 mg
20 mg/ 10mL
400UI
5 mg Parches
212223
24252627
28
2930
3132
33
34
3536
010350008 CARMUSTINA
010350035 ETOPOSIDO
010350104 TRASTUZUMAB
010350120 TROLAMINA
010350123 SUNITINIB
010350130 DOXORRUBICINA L1POSOMAL
010350149 IMIGLUCERASA
010400081 NITROGLICERINA
GELATINA ENLAZADA A010400093 SUCCI NIL
010500001 ALFA DORNASA
010600014 SOLIFENACINA
010650020 HIDROXIPROGESTERONA
Complejo Coagulante Anti -010700075 I Inhibidor del Factor
VIII
ERITROPOYETINA BETA 0
01070~1 EPOETINA BETA
CONCENTRADO DE COMPLEJO
DEL FACTOR IX (FACTO RES DE010700066 COAGULACION II, VII, IX,
X)
010750039 ERGOCALCIFEROL 0 VITAMINA
SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL
4%x500mL
2.5mg/2.5mL
5mg
250 mg
500 UI +diluyente [Debecontener los factores II,IXy X
principalmente noactivados, as! como elfactor VII activado;
elantigeno del factor VIIIcoagulante( F VIII: Ag) est~presente en
laconcentracion maxima de0.1 UI / 1U del producto.Debe estar libre
0 solo
contener trazas delsistema Calicreina-
Quinina]
50 000UI/1mL X 0.6mL
o60000 UI / mLx 10 mL
AM
TB .
AM
TU
TB
AM
AM
UN
FRAM
TB
AM
AM
AM
AM
AM
~ 0160 0
840
1,200 I 0
4,800
420 I 0110
2,~I--8-0-0
o 01,800
16,200 1,800
180 180
30
212,910
900
2,400
7,800
390
01 0
~440
540
80,000
600 I 432
841,800
2,160
20,400
8,400
360
648
3,200
2,040
8,750
48,000
700
720
480
10,800
98
400
13,080
12
70,668
o
o
o
140
o672
o
o
1,200
3,000
1,200
336
720
1,800
120
27
900
4,644
170
600
120
360
3,744
120
9,000
36
o
oo
o
o
o
132
80
o
33
12
430
120
2,880
96
120
8,400
600
240
120
-
Es5aludlSeguridad Social para todos
'" "":'">",'" . .:Ill~ :ill~ "_.~ ,~ ~ 'I in ii',
:,'i)iii?"'."
-
~Es IudSeguridad Social para todos
maiz . Vitaminas yMinerales.Cubra con losrequerimientos del
RDA0RDIal100 % en unvolumen ::;1000mL.Densidad Calorica.-2Kcal/mL.
Osmolaridad. ::;500 mOsmol/L Liquido.
CM3Minimo 40 g de proteina I1L cm3
5 meg ImL x 1 mL AM35 mg AM
361 1 411 I 48
9,180,000 I 407,500 I 12,400,000 I 11,220,000 I 12,240,000
60
910,000
7,140,000
o I 4,104,000930
96,700 605,000 195,000
660,000 2,040,000 420,000
2,220 590
36
1,690,80215,000 I o I 1,564,000 I 106,200
408,000 2,367,630 54,036
76,000 27,750,000 264,000
6,000
48
1,020,000
14,400,000
5,350
36,000234,000
6,530,000 I 240,0004,240
721
G
AM250 mgValor calorico total en100g de polvo :
Valor calorico total a100mL del preparado:Proteinas.-
(10-20%):Caseinato de calcio y/osodio. Grasas (40-56%).Coco y/o
Girasol y/o soya,y/o canola y/o maiz
y/ocartamoCarbohidratos(28-35%). _maltodextrina y/oSacarosa libre
de lactosa ygluten .Vitaminas yMinerales._Cubra con
losrequerimientos del RDA0RDI al100 % en unvolumen
::;1500mL.Densidad Calorica.- 1.5Kcal/mL. Osmolaridad. ::;500
mOsmol/L Liquido.NUTRIENTEENTERALPARA
53 I 011100063 IIN5UFICIENCIA RESPIRATORIANUTRIENTEISOTONICO
54 011100064 POLIMERICO
55 011100072 PARICALCITOL
56 011100075 AGALSIDASABETAGLOBULINAANTITIMOcfnCAde origen
equino
57 I 010800051 I (LiNFOGLOBULlNA)NUTRIENTEENTERAL
58 I 011100060 I COMPLETOHIPERTONICO
SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
35
-
~EsSaIUldSeguridad Social para todos
Proteinas.- (14-18%kCaseinato de calcioy/o sodio y/o aislado
deproteina de soya.GRASAS:(28-32%)'_Girasol y/o soya y/ocanola y/o
maiz y/ocartamo y/o coco.Carbohidratos .(50-60%)._Fruetooligosaca
ridos y Maltodextrina y/osacarosa y/o almidon demaiz y/o
inulina.Vitaminasy Minerales. - Cubra conlos requerimientos al100%
de ROA0 ROIen unvolumen:S; 2000mL.Oensidad Calorica.-1Kcal/mL
Osmolaridad :s;500 mOsmol/L Polvo
59 I 010800062 I MICOFENOLATOSOOICO 360 mg TB 600 80,000 84,000
18,000 1,200
COOIGO 1601 1801 2001 2101 2201 2301 2401 27011 28011 2901
1 010050059 INFLIXIMAB 100 mg AM 21 405 133 164 105 23
2 010050090 ETANERCEPT 50mg AM 330 1,560 448 76200 mg I 5 mL
Suspension
3 ACICLOVIR Oral x 125 mL
4 GANCICLOVIR(como sal 500mg 0
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
-
~EsSaludSeguridad Social para todos
5 I 010250176 1MOXIFLOXACINO 1400mg I TB I I 1,050 I 660 I I I
4,040 I 200 I I I 4,8000,25 mg / mL (25 l!{l/mL) x
6 I 010250185 I INTERFERON BETA 1B 1 mLo mas I AM I I 240 I I I
I 487 10102501891 CASPOFUNGINA 50mg J AM I I 3001 I 531 I 121 80 I
1 1 130
INTERFERON PEGILADO 180ug/0.5mL Soludan8 010250191 ALFA2A
Inyectable AM 600 30 72 750
9 010250196 CASPOFUNGINA 70mg AM 24 0 12 28 60 91 1 01 90
10 010250221 ATAZANAVIR 200 mg CP 2,900 15,000 0 0 6,480 0
11 010250225 VALGANCICLOVI R 450mg TB
12 010250228 VORICONAZOL 200 mg TB 180 0 0 0 0 0
13 010250231 ENTECAVIR 1 mg TB 670 1,480 0 0 0 600 3,410 01 I
014 010250234 ERTAPENEN 19 AM 220 540 165 28 219 420 90
15 010250236 DARUNAVIR 300 mg TB 1,460 3,600 0 0 1,440 1,860
16 010250237 RALTEGRAVIR 400 mg TB 660 180 0 0 0 1,080 1,9401 I
I 0COLISTIMETATO SODICO
17 o COLISTINA 50mg/mLx2mL 1 1 I 018 ATAZANAVIR 300 mg 1,800
AMFOTERICINA BCOMPLEJO L1PIDICODim iristoi Ifosfatid i leo
lina(DMPC);dim iristoi Ifosfatid iIglieerol
19 010250277 (DMPG) 5mg/mL x10mL AM I 01 01 I 020 010250278
ETRAVIRINA 100mg TB
21 010350008 CARMUSTINA 100 mg AM 24 0 0 0 0
22 010350035 ETOPOSIDO 50mg TB 3,100 0 0 1,200 01 I 023
010350104 TRASTUZUMAB 440 mg (Con diluyente) AM 770 85 33 205
86
Emulsion x 0,670 g24 TROLAMINA (eontenido neto 93 g) 0 960
25 SUNITINIB 25 mg 660
DOXORRUBICINA26 I 010350130 UPOSOMAL 20 mg/ 10 mL I AM I I 1021
/1 01 01 I 90 I 1 I 30 I I 0
SEGURa SOCIAL DE SALUD AV' -~~ I 37/ IE~: _ 11", AEXO N"
2-2013-ESSALUD/GCL
-
tEsSaludSeguridad Social para todos
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-
~EsSaludSeguridad Social para todos
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I;"i.t;." o f\' .:.)EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL (~;;~.
-
IEsSaludSeguridad Social para todos
RDIal100 % en unvolumen S 1000mL.Densidad Calorica.-2Kcal/mL.
Osmolaridad. S500 mOsmol/L Liquido.
250mg I AMValor calorico total en 100gde polvo: Proteinas.-
(14-18%)._Caseinato de calcioy/o sodio y/o aislado de I G
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL
o
401,107,0002,460,000 I 448,50074,000
387,200 303,960 294,400 352,950
o I 1,197,510 292,000 405,000 1,440,000 2,220,0002,050 1,130 260
960
0 0 0
998,964
3,672,000
5,300
140,000
165
134,280
AM
AM
cm3
CM3Minimo 40 g de protein a I1L
5 meg ImL x 1 mL35 mg
Valor calorico total a100mL del preparado:Proteinas.-
(10-20%):Caseinato de calcio y/osodio. Grasas (40-56%).Coco y/o
Girasol y/o soya,y/o canola y/o maiz y/ocartamoCarbohidratos(28-35%
)'_maltodextrina y/o Sacarosalibre de lactosa y gluten.Vitaminas
yMinerales._Cubra con losrequerimientos del RDA0RDI al100 % en
unvolumen S 1500mL.Densidad Calorica.- 1.5Kcal/mL. Osmolaridad.
S500 mOsmol/L Liquido.
NUTRIENTEENTERALPARAINSUFICIENCIA
~I 011100063\ RESPIRATORIANUTRIENTEISOT6NlCO
54 011100064 POUMERICO
55 011100072 PARICALCITOL
56 011100075 AGALSIDASABETAGLOBUUNAANTITIMOciTICA deorigen
equino
57 I 010800051 I (UNFOGLOBUUNA)
NUTRIENTEENTERALCOMPLETOHIPERTONICO
58 I 011100060 I POUMERICO
-
EsSaludSeguridad Social para todos
I
proteina de soya.GRASAS:(28-32%)'_Girasol y/o soya y/o canolay/o
maiz y/o cartamo y/ococo. Carbohidratos
.(50-60%).Jructooligosacaridosy Maltodextrina y/osacarosa y/o
almidon demaiz y/o inulina.Vitaminasy Minerales. - Cubra conlos
requerimientos a1100%de RDA0 RDIen unvolumen $ 2000mL.Densidad
Calorica.-1Kcal/mlOsmolaridad $500 mOsmol/l Polvo
59 010800062 I MICOFENOLATOSOOICO 1360 mg TB 2,400
TotalCODIGO 3001 3101 3201 3301 3401 3501 3601 9201 9501 9907
general
1 I 010050059 INFLIXIMAB 100 mg AM 120 42 329 5,0162 I 010050090
ETANERCEPT 50mg AM 650 503 17,729
200 mg I 5 ml Suspension3 I010250002 I ACIClOVIR I Oral x 125 ml
I FR I I 121 I 400 I 261 01 I 1 I 01 1,997
GANCIClOVIR (como sal4 010250084 sodica) 500mg AM 0 0 0 0 100 0
3,475
5 010250176 MOXIFLOXACINO 400mg TB 0 1/ 40,390
6 010250185 INTERFERONBETA1B 0,25 mg I mL (25 j.ig/mL) x A~.
....-.': -.. 5,582iv' .. ", B"
-
EsSaludSeguridad Social para todos
1 mlo mas
SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL
7
8
9
1011
1213
141516
1718
1920
212223
24
25
2627
28
29
010250189 CASPOFUNGINAINTERFERONPEGILADO
010250191 ALFA2A
010250196 CASPOFUNGINA
010250221 ATAZANAVIR
010250225 VALGANCICLOVIR
010250228 VORICONAZOL
010250231 ENTECAVIR
010250234 ERTAPENEN
010250236 DARUNAVIR
010250237 RALTEGRAVIRCOLiSTIMETATOSODICO
010250238 0 COLISTINA
010250276 ATAZANAVIRAMFOTERICINABCOMPLEJOL1PIDICODimiristoi
Ifosfatid iIcolina(DMPC);dim iristoi Ifosfatid iIglicero I
010250277 (DMPG)
010250278 ETRAVIRINA
010350008 CARMUSTINA
010350035 ETOPOSIDO
010350104 TRASTUZUMAB
010350120 TROLAMINA
010350123 SUNITINIBDOXORRUBICINA
010350130 L1POSOMAL
010350149 IMIGLUCERASA
010400081 NITROGLICERINAGELATINAENLAZADAA
010400093 I SUCCINll
50mg180ug/0.5mlSoludonInyectable
70mg
200 mg
450mg
200mg
1mg
~300 mg
400 mg
50 mg I ml x 2mL300 mg
5mg/ml x10mL
100mg
100 mg
50mg
440 mg (Con diluyente)Emulsion x 0,670 g(contenido neto 93
g)
25 mg
20 mg/10ml
400UI
5 mg Parches
4%x500 ml
AM
AM
AM
CPTB
TB
TB
AM
TB
TB
AM
CP
AM
TB
AM
TB
AM
TUTB
AM
AM
UN
FR
20
50
24
14,400
1,850
oi\---3-6-0
480
o
01 5,760
01 180
o01 0
01 180
01 0
01 90
1,236
Of\~~lii:~,~,..."". 1'~0''"" C'~ ~e. ~ ~r-: 6'~ OJ '"~ ~~o ~
".
-
EsSaludSeguridad Social para todos
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
30
3132
33
34
35
3637
38
39
40
4142
010500001 ALFA DORNASA
010600014 SOLIFENACINA
010650020 HIDROXIPROGESTERONA
Complejo CoagulanteAnti - Inhibidor del Factor
010700075 VIII
ERITROPOYETINA BETA 0010700057 EPOETINA BETA
CONCENTRADO DECOMPLEJO DEL FACTORIX (FACTORES DECOAGULACION II,
VII, IX,
010700066 I-cX)~ _
ERGOCALCIFEROL 0010750039 VITAMINA D2
010750050 RALOXIFENO
010750055 INSULINA L1SPRO
010750062 I INSULINA GLARGINA
VACUNA
ANTINEUMOCOCICAPOLISACARIDA (23
010800020 I serotipos)BCG ( Inmunomodulador
010800053 )
010800061 EVEROLIMUS
2.5mgJ2.5mL
5mg
250 mg
500 UI +diluyente [Debecontener los factores II,IX yX
principalmente noactivados, as! como elfactor VII activado;
elantigeno del factor VIIIcoagulante( F VIII: Ag) estapresente en
laconcentracion maxima de0.1 UI / 1U del producto.Debe estar Iibre
0 solocontener trazas del sistemaCalicreina- Quinina]
50 000UI/1mL X 0.6mL
o60000 UI /mLx lOmLSolucion Bebible
60mg
100 U/mLx 10mL
100 UI / mL x 10 mLInyectable
o
Cepa Tice 50 mg
0,75 mg
AM
TB
AM
AM
AM
AM
AM
TB
AM
AM
AM
AM
TB
52
260
12
54
700
3,725
o 1,200o 2,640
12 I 1,200
o
o
360
oo
135
o
I
600
5,000
6,700
100
50
350
oo
860
210
o
o
o
o
15
130
o
18,000
oo
o
43
11,220
176,480
4,852
1,564
1,180
1,035
334,202
198,388
18,650
29,074
10,343
940
81,650
-
EsSaludSeguridad Social para todos
43 I 010800063 I BASILIXIMAB 20mg I AM I I I I I I I I 10 I I I
259HIALURONATO (sodico) + 3 % + 4 % Solucion
44 CONOROITIN SULFATO viscoelastica 17,188
45 RANIBIZUMAB 10 mg/mL/0.23 mL 1,512ACEITE 100AOO DEAMAPOLA
(1000 135,2 % a 39 % de lodo en
46 I 010950001 I ULTRAFLUIOO) combinacion I AM I I I I I I I I I
I I 286GAOOTERATO DE
47 MEGLUMINA O.5mmol/mLx 15mL 7,050
48 ZIPRASIOONA 80mg 404,595
40 mg I mL (1 mg I gota) x49 1011000066 1PERICIAZINA 130 mLGotas
I FR I I 01 361 I 1 I I I I 1,000 I 10,236
2 mEq I mL de Na x 2050 1011100039 1SOOIO ACETATO I mL I AM I I
I 01 01 I OI_ I I 1 01 12,913
SOLUCI6N DEAMINOACIOOS CON
51 I 011100042 I ELECTROLITOS I 8,5 % x 500 mL 1 FR 1 01 01 1801
01 2881 01 1 I 01 01 4,922Valor calorico total a 100mL del
preparado:Proteinas (10-15%).Caseinato de calcio y/osodio y/o
proteina aisladade leche. Grasas (40-45 %).Coco y/o Girasol y/o
soyay/o canola y/o maiz y/ocartamo.Carboh id ratos( 40-45%).
Fructooligosacaridos y/oSacarosa y/o jarabe demaiz . Vitaminas
y
Minerales.Cubra con losrequerimientos del ROA 0ROI all00 % en
unvolumen S 1000mL.Oensidad Calorica.-
NUTRIENTE ENTERAL 2Kcal/mL. Osmolaridad. SPARA INSUFICIENCIA 500
mOsmol/L Uquido.
52 RENAL 58,586,455
53 NUTRIENTE ENTERAL Valor cal6rico total a 8,910,040
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
!
-
Es~aludSeguridad Social para todos
100mL del preparado:Proteinas.- (10-20%):Caseinato de calcio
y/osodio. Grasas (40-56%).Coco y/o Girasol y/o soya,y/o canola y/o
maiz y/ocartamoCarbohid ratos( 28-35%)'_maltodextrina y/o
5acarosalibre de lactosa y gluten.Vitaminas yMinerales._Cubra con
losrequerimientos del RDA6RDI al100 %en unvolumen S 1500mL.Densidad
CaI6rica.- 1.5Kcal/mL. Osmolaridad. S500 mOsmol/L Liquido.
SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
221
66,200,690
o I 66,164,51035,610
;-1 120
45
6,315
o
o48,000
174,000
o100
o
240,000o26,000
G
AM
cm3
AM
AM
250 mgValor cal6rico total en 100gde polvo: Proteinas.-
(14-18%l--Caseinato de calcioy/o sodio y/o aislado deproteina de
soya.GRA5A5:(28-32 %)'_Girasol y/o soya y/o canolay/o maiz y/o
cartamo y/ococo. Carbohidratos .(50-60%).Jructooligosacaridosy
Maltodextrina y/osacarosa y/o almid6n de
Minimo 40 g de proteina I1L
5 mcg/mL xl mL
35mg
NUTRIENTEENTERALCOMPLETOHIPERTONICO
011100060 I POLIMERICO58
57
NUTRIENTE150T6NlCO54 011100064 POLIMERICO
55 011100072 PARICALCITOL
56 011100075 AGALSIDA5ABETAGLOBULINAANTITIMOciTICA deorigen
equino
010800051 I (LiNFOGLOBULlNA)
-
SaludSeguridad Social para todos
maiz y/o inulina.Vitaminasy Minerales. - Cubra conlos
requerimientos al 100%de ROA0 ROIen unvolumen:5 2000mL.Oensidad
Calorica.-lKcal/mL Osmolaridad :5500 mOsmol/L Polvo
59 1 010800062 I MICOFENOLATO500lCO I 360 mg
SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
TB
46
186,200
I
-
1E$~aOWJcdlSeguridad Social para todos
PERIODO DE SUMINISTRO MEDICAMENTOS
~\
~1 010050059 INFLIXIMAB 100 mg
AM 12
2 010050090 ETANERCEPT 50mgAM 12
3 010250002 ACICLOVIR 200 mg /5 mL Suspension Oral x 125 mLFR
12
4 010250084 GANCICLOVIR (como sal sodica) 500 mgAM 12
5 010250176 MOXIFLOXACINO 400mgTB 12
6 010250185 INTERFERON BETA 1B 0,25 mg / mL (25 llll/mL) xl mL 0
masAM 12
7 010250189 CASPOFUNGINA 50mg AM6
8 010250191 INTERFERON PEGILADO ALFA 2A 180ug/0.5mL Solucion
InyectableAM 12
9 010250196 CASPOFUNGINA 70mgAM 6
10 010250221 ATAZANAVIR 200 mgCP 12
11 010250225 VALGANCICLOVIR 450 mg TB12
12 010250228 VORICONAZOL 200 mg TB12
13 010250231 ENTECAVIR 1mg TB12
14 010250234 ERTAPENEN 19 AM6
15 010250236 DARUNAVIR 300 mg TB12
16 010250237 RALTEGRAVIR 400mg TB6
COLISTIMETATO SODICO 0
17 010250238 COLiSTINA 50mg/mLx2mL " AM12
18 010250276 ATAZANAVIR 300 mg CP12
AMFOTERICINA B COMPLEJOL1PIDICO
Dimiristoilfosfatidilcolina(DMPC);
dimiristoilfosfatidilglicerol
19 010250277 (DMPG) 5 mg / mL x 10 mL AM12
,-'::~20 010250278 ETRAVIRINA 100mg TB
6 ?~'" '/. . i 21 010350008 CARMUSTINA 100mg AM
~'>.. {
'~SSALU\):"---31 010600014 SOLIFENACINA 5mg TB 6
32 010650020 HIDROXIPROGESTERONA 250 mg AM 12
500 UI +diluyente [Debe contener losfacto res II, IX Y X
principa Imente noactivados, as! como el factor VIIactivado; el
antigeno del factor VIIIcoagulante( F VIII: Ag) esta presente enla
concentracion maxima de 0.1 UI / 1Udel producto. Debe estar libre 0
solocontener trazas del sistema Calicreina-
Complejo Coagulante Anti - Quinina]
33 010700075 Inhibidor del Factor VIII AM 12
ERITROPOYETINA BETA 0
34 010700057 EPOETINA BETA 50 000UI/1mL X 0.6mL AM 6
CONCENTRADO DE COMPLEJO DELFACTOR IX (FACTO RES DE
35 010700066 COAGULACION II, VII, IX, X) AM 12
36 010750039 ERGOCALCIFEROL 0 VITAMINA D2 60000 UI / mL x 10 mL
Solucion Bebible AM 12
37 010750050 RALOXIFENO 60mg TB 12
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
47
-
IEs$aDudSeguridad Social para todos
38 010750055 INSULINA L1SPRO 100U/mLxlOmLAM 12
39 010750062 INSULINA GLARGINA 100 UI I mLx 10 mL Invectable
AM12
VACUNA ANTINEUMOCOCICA
40 010800020 POLISACARIDA (23 serotipos)AM 12
41 010800053 BCG ( Inmunomodulador ) Cepa Tice 50 mgAM 12
42 010800061 EVEROLIMUS 0,75 mgTB 12
43 010800063 BASILIXIMAB 20mgAM 12
HIALURONATO (sodico) +44 010900048 CONDROITIN SULFATO 3 % + 4 %
Solucion viscoelastica
UN 12
45 010900063 RANIBIZUMAB lOmg/mL/0.23mLAM 12
ACEITE 10DADO DE AMAPOLA
46 010950001 (IODO ULTRAFLUIDO) 35,2 % a 39 % de lodo en
combinacionAM 12
47 010950049 GADOTERATO DE MEGLUMINA 0.5mmol/mL x 15mLAM 12
48 011000064 ZIPRASIDONA 80mgCP 12
49 011000066 PERICIAZINA 40 mg I mL (1 mg I gota) x 30 mL Gotas
FR 12
50 011100039 SODIO ACETATO 2 mEq I mL de Na x 20 mL AM
12SOLUCI6N DE AMINOACIDOS CON
51 011100042 ELECTROLITOS 8,5 % x 500 mLFR 6
Valor calorico total a 100 mL delpreparado: Proteinas
(10-15%).Caseinato de calcio v/o sodio v/oproteina aislada de
leche. Grasas (40-45
%). Coco v/o Girasol v/o soya v/o canolav/o maiz v/o
cartamo.Carboh id ratos( 40-45 %).Fructooligosacaridos v/o Sacarosa
v/ojarabe de maiz . Vitaminas VMinerales.Cubra con los
requerimientosdel RDA 0 RDI al100 % en un volumen S1000mL. Densidad
Calorica.- 2Kcal/mL .
NUTRIENTE ENTERAL PARA Osmolaridad. S 500 mOsmol/L Lfquido.
52 011100062 INSUFICIENCIA RENALCM3
Valor calorico total a 100mL delpreparado: Proteinas.-
(10-20%):Caseinato de calcio v/o sodio. Grasas(40-56%). Coco v/o
Girasol v/o soya,v/o canola v/o maiz v/o
cartamoCarbohidratos(28-35%)._ maltodextrinav/o Sacarosa Iibre de
lactosa V gluten.Vitaminas V Minerales._Cubra con losrequerimientos
del RDA 0 RDI al100 %en un volumen S 1500mL. DensidadCalorica.- 1.5
Kcal/mL. Osmolaridad. S
NUTRIENTE ENTERAL PARA 500 mOsmol/L Uquido.
53 011100063 INSUFICIENCIA RESPIRATORIA CM3
NUTRIENTE ISOT6NICO
54 011100064 POll MERICa Minimo 40 g de protefna IlL cm3 12
55 011100072 PARICALCITOL 5 meg ImL xl mL AM 12
56 011100075 AGALSIDASA BETA 35 mg AM6
GLOBULINA ANTITIMOCITICA de
57 010800051 origen equino (LiNFOGLOBULlNA) 250 mg AM12
Valor calorico total en 100g de polvo :Proteinas.-
(14-18%)._Caseinato decalcio v/o sodio v/o aislado de proteinade
soya. GRASAS:(28-32 %k Girasol v/osoya v/o canola v/o maiz v/o
cartamov/o coco. Carbohidratos .(50-60%).Jructooligosacaridos
VMaltodextrina v/o sacarosa v/o almidonde maiz v/o
inulina.Vitaminas V
NUTRIENTE ENTERAL COMPLETO Minerales. - Cubra con
58 011100060 HIPERTONICO POLIMERICO los requerimientos a1100% de
RDA 0 RDI G 12
SEGURa SOCIAL DE SALUD 48EXO W 2-2013-ESSALUD/GCL
-
~EssaludSeguridad Social para todos
59 010800062 MICOFENOLATOSODICO
SEGURO SOCIAL DE SALUDEXO N 2-2013-ESSALUD/GCL
en un volumen $ 2000mL. DensidadCalarica.-1 Kcal/mL Osmolaridad
$ 500mOsmol/L Polvo
360 mg TB 12
49
-
EsSaludSeguridad Social para todos
B. DIRECTORIOZONA NORTE.
Avenida EI Sol N 400, de la Provincia Constitucional del
Callaopara bienes estrategicos, y Av. Arenales N 1302 2 Sotano
JesusMarla ara bienes no estrate icosAv. Domingo Cueto sin Lima 11
- Jesus MariaAv. Grau N 800 Lima 13 - La Victoria
Jr. Colina 1081 - Bellavista Callao
Avenida Circunvalacion W 119 - Urb. Laderas del Norte
Chimbote
Calle Julio Gutierrez Solari N 322 - Urb. Los Jardines;
TrujilloJr. Piura 160 - Altura cdra. 7 de Av. Salaverry -
ChiclayoJiron Tarapaca N 623 - Cercado - CajamarcaCalle 8 SIN -
Urb. Miraflores; Hosp III - Cayetano Heredia - PiuraCalle Miguel
Grau W 466 - Tumbes
..ZONACENTROAv. Independencia 296 - EI Tambo; Hospital III -
HuancayoBarrio la Esperanza SIN - Casa de Piedra; PascoAvenida
Venezuela 606 - Urb. Las Americas; Hosp. II - Abancay
Avenida Manco Capac 18 Cdra. SINAsc. APROVISA Mza F. Lote 13
Caanan AltoJr. Mayro W 660 - Entre la cdra. 5 y 6 de Dos de Mayo;
Huanuco
ZON.40RIENl'EJiron Santa Ana N 640 - Chacha 0 asJr. Dos de Mayo
N 521 - PJ. 9 de Octubre; Hospital III - UcayaliCalle Arequipa W
1196 - Distrito de PunchanaJr. Arequipa N 259 - Puerto
MaldonadoCarretera Banos Termales Km. 0.6 - MoyobambaJr. Primero de
Mayo N 680 - Distrito de Morales
Avenida J. Matias Manzanilla W 652; Pol. Jose Matias
ManzanillaEsq. Peral y Ayacucho S/W Juan Velasco Alvarado SIN Pta.
W 06Urb. Los Olivos II Etapa A-6 - MoqueguaCarretera Cal ana S/W
Km. 6.5; Hosp.1I1- Daniel A Carrion - TacnaAv. Micaela Bastidas SIN
- Wanchaq; Hosp. Nac Sur-Este 1er Niv.Avenida Don Bosco SIN Urb.
Salcedo; Hos italill - PunoAvenida Jose Santos Chocano SIN; Urb. La
Capilla - San Roman
Almacen Central
Red IcaRed Arequipa
Red Moquegua
Red TacnaRed CuzcoRed PunoRed Juliaca
Red JuninRed PascoRed ApurimacRed HuancavelicaRed Ayacucho
Red Huanuco
Red Ancash
Red La LibertadRed LambayequeRed CajamarcaRed PiuraRed
Tumbes
Red AmazonasRed UcayaliRed LoretoRed Madre de DiosRed
MoyobambaRed Tarapoto
Hospital Rebagliati
Hospital Almenara
Hospital SabogalInstituto NacionalCardiovascular "CarlosAlberto
Peschiera Jr. Coronel Zegarra sin Jesus MarlaCarrillo"Centro
Nacional de . .Salud Renal Jr. Coronel Zegarra sin Jesus Mana
Fuente: Sub Gerencia de Almacenamiento y Distribucion
SEGURa SOCIAL DE SALUDEXO N" 2-2013-ESSALUD/GCL
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DEL SUMINISTRO (lugar, cantidad y oportunidad de entrega)
4.1 La cantidad total a adquirir, asi como las cantidades
referenciales por entrega se detallan en elcuadro de requerimientos
(literal A del presente capitulo).
Las cantidades de las entregas mensuales podran variar en +/-
30%, en base al requerimiento,programacion y necesidad para cada
entrega por parte del area usuaria.
4.2 La cantidad total a adquirir corresponde al 100% de la
cantidad total que se indica en el literal Adel presente capitulo y
corresponde a un periodo de doce (12) meses. EI postor
obligatoriamenteofertara la cantidad total solicitada.
Sin perjuicio de ello, si la Entidad 10 considera conveniente
podra efectuar la reducci6n dela prestaciones de acuerdo a 10
dispuesto en el articulo 41 de la Ley de Contratacionesdel Estado y
su modificatoria aprobada mediante la Ley N 29873.
EI cronograma de entregas segun el cuadro de distribucion, es el
siguiente:
La primera entrega, debe realizarse en un plazo maximo de
Cuarenta y cinco (45) diascalendario, contados a partir del dia
siguiente de la firma del contrato. EI ultimo dia de plazo
seconvierte en la fecha limite de entrega la cual estara senalada
en las respectivas ordenes decompra.
Siguientes entregas, debe realizarse durante las terceras
semanas del siguiente mes de laprimera entrega considerando el dia
viernes como ultimo dia de plazo de entrega, excepto parala entrega
correspondiente al mes de diciembre (mes en el que EsSalud tiene
programado elinventario de fin de ana) en cuyo caso la entrega sera
en la primera semana. Si el dia viernesfuese feriado, el ultimo dia
de entrega sera el dia habil siguiente. Si la tercera semana del
mestuviera solo dos dias habiles, el plazo maximo de entrega se
trasladara al miercoles de lasiguiente semana.
En el caso de entregas en Lima y Callao, el contratista debera
realizar una coordinacion previacon setenta y dos (72) horas de
anticipacion a la fecha de entrega, al
[email protected].
Las ordenes de compra para la primera entrega se proporcionaran
al contratista a la firma delcontrato. A partir de la segunda
entrega, se proporcionaran con una anticipacion minima de,
-~c\JRSOS4;.quince (15) dias calendario con respecto al primer dia
habil de la tercera semana de cada mes ..;" vasa '%La Gerencia
Central de Logistica podra variar las fechas senaladas
comunicandol'~ '1~~:~'6:'goportunamente al contratista y en
coordinacion con ellos. o'~SSAL~~ll.e,{(
En ningun caso podran efectuarse dos entregas en un mismo mes,
salvo pedidos de urgencia yotros casos excepcionales que seran
coordinados y comunicados en el momento que se~&' -~
:t-presenten. if' \,J ~
'"" .La demora en los plazos de entrega que se deriven por
resultado NO CONFORME en el contro'~ 'u;f .~'cJde calidad sera de
responsabilidad del contratista, independientemente de ser sujeto a
Q JES:"''''e,orsanciones y moras contempladas en la Ley de
Contrataciones del Estado, su Reglamento ydemas norm as
aplicables.
4.3 Las entregas deben efectuarse en los Almacenes Centrales de
las diferentes RedesAsistenciales de ESSALUD a nivel nacional;
cuyas direcciones se senalaran en lascorrespondientes ordenes de
compra. EI directorio se presenta en el literal B del
presentecapitulo. En el siguiente enlace se puede verificar
informacion respecto a los lugares de
destino:http:www.essalud.gob.pe/nuestras-redes-asistenciales/
4.4 EI horario para la recepcion de los medicamentos en los
almacenes de ESSALUD es de lunes aviernes de 8:00 a.m. a 1.00 p.m.
y de 2.00 p.m. a 3.00 p.m.
4.5 Las entregas seran formalizadas en las correspondientes
6rdenes de Compra.
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mailto:[email protected]://http:www.essalud.gob.pe/nuestras-redes-asistenciales/
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4.6 Excepcionalmente. cuando la Entidad 10 requiera podra
comunicar que entregue losmedicamentos correspondientes a cada mes,
en un lugar de destino distinto, dentro de loslugares establecidos
en el Cuadro de Distribuci6n por Red Asistencial. Dicha
comunicaci6nsera establecida en la correspondiente Orden de
Compra.
4.7 La unidad mInima de manejo a consignar en las 6rdenes de
compra sera la que proporcione elcontratista en el Anexo N 06, la
que debe coincidir con la informaci6n que aparece consignadaen el
Registro Sanitario.
CAUDAD4.8 La calidad de un medicamento debe entenderse como la
condici6n de estar conforme con las
especificaciones tecnicas y anexos de las Bases y ademas estar
apto para las condicionesnorm ales de usc, entendido esto como la
idoneidad del producto para cumplir sufuncionabilidad, la misma que
sera medida en atenci6n a las observaciones que realicen
losusuarios (Profesionales de las Redes Asistenciales) y pacientes
del Seguro.
4.9 Adicionalmente el medicamento debe cumplir estrictamente las
Especificaciones Tecnicassefialadas y aprobadas en el proceso del
Registro Sanitario del medicamento.
Como regia general, el principio activo y la concentraci6n. aSI
como otras caracterlsticas de losmedicamentos, deben coincidir con
10 sefialado en los Iiterales A y C del presente capItulo.
Asimismo, el postor declara que los productos por 10 que
presenta oferta no son reenvasados 0reetiquetados por terceros.
La vigencia minima de los medicamentos debera ser de dieciocho
(18) meses.
Excepcionalmente. para el medicamento que por sus propiedades
biol6gicas, ffsicas yqUlmicas no puedan cumplir con la vigencia
mInima establecida, podran presentar vigenciasmenores, siempre que
estas no sean inferiores al 80% del tiempo de vida utH especificado
parael producto y declarado por el fabricante. Esta situaci6n
debera encontrarse debidamentesustentada en la propuesta tecnica,
10 que sera evaluado por el Comite, asimismo, paraaguellos
productos declarados en su cotizaci6n con vigencia menores a 18
meses, se aceptaraprevia presentaci6n de la carta de compromiso de
canie.
La vigencia mInima se contara de la forma siguiente:
_ Para el pri