Enfermedad Trofoblástica Gestacional FISIOPATOLOGÍA DEL SISTEMA REPRODUCTOR LUISA ORTA A00811742
Enfermedad Trofoblástica
GestacionalFISIOPATOLOGÍA DEL SISTEMA REPRODUCTOR
LUISA ORTA A00811742
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Tumor Molar
Tumor no Molar Neoplasia Trofóblastica
Gestacional
Mola Hidatiforme
Anomalías de las vellosidades coriónicas por proliferación trofoblástica y
edema del estroma velloso
Como embarazo ectópico
Mola Hidatiforme
Completa
Incompleta
Mola Hidatiforme Completa
Masa de vesículas claras
Tamaño y forma variable
Micro:
Degeneración hidrópica
edema velloso
Ausencia de vasos vellosos
Proliferación de ep. Trofoblástico
Ausencia de elementos embrionarios
Mola hidatiforme completa
Vellosidad muy
distendida por
líquido
Proliferación de
trofoblasto en la
periferia
Ploídia. Mola Completa
Diploides
Origen paterno
85% son 46, XX
Androgénesis: huevo fecunda con espermatozoide que duplica sus cromosomas después de la meiosis
Si dos espermatozoides penetran: 46, XY
Potencial Maligno:
Mayor Riesgo de Secuelas
Incluye elementos fetales
Cambios hidatiformes focales o
menos avanzados
Hinchazón de progresión lenta
en el estroma
Avasculares
Mola Hidatiforme Incompleta
Triploide casi siempre: 69 XXX , 69 XXY o 69 XYY
Conjunto de componente materno y 2 paternos
Multiples malformaciones o feto no viable
El riesgo posterior de desarrollo de una enfermedad trofoblástica persistente es menor que en las molas completas
Alta hCG-β después de la expulsión mayor riesgo de enfermedad persistente
Semana 3-8: Niveles de >200 mIU/ml Riesgo aumenta 35%
Ploídia. Mola Parcial
Característica Mola parcial Mola completa
Cariotipo Casi siempre 69, XXX o 69, XXY 46,XX o 46, XY
Patología
Embrión, feto A menudo presente Ausente
Amnios, eritrocitos fetales A menudo presente Ausente
Edema velloso Variable, focal Difuso
Proliferación trofoblástica Variable, focal, leve a
moderada
Variable, leve a grave
Cuadro clínico
Diagnóstico Aborto fallido Embarazo molar
Tamaño uterino Pequeño para la fecha 50% grande para la fecha
Quistes de la teca luteínica Raros 25-30%
Complicaciones Médicas Raros Frecuentes
Enfermedad Trofoblástica
persistente
1-5% 15-20%
Embarazo Molar Gemelar
5% de las molas diploides eran
de un embarazo gemelar con
un feto.
Supervivencia; variable
depende del diagnóstico
Tienen un riesgo aumentado de
neoplasia trofoblástica
gestacional posterior
Embarazo molar
diploide completo
Embarazo normal
Embarazo molar
gemelar
Quistes de la teca luteínica
25-60% de mujeres con molas tienen múltiples quistes de la teca luteínica
Superficie lisa
Se dan en situaciones por estimulación de la teca por altos niveles de hCG en embarazos gemelares o enfermedad del trofoblasto.
Más en hispanos e indias estadounidenses
Edad: Extremos de la vida
Adolescentes
Mayores de 36-40 años
En mayores de 40 años el riesgo es casi 10 veces mayor
Embarazo molar previo
Riesgo de 1.5% mola completa y 2.7% mola parcial
Factores de Riesgo
Anticonceptivos orales
Antecedentes de aborto
Tabaquismo
Deficiencias vitamínicas
Edad Paterna avanzada
Evolución Clínica • Cambia por el diagnóstico
oportuno
• Síntomas más pronunciados en molas completas que parciales
Embarazo molar previo . Cuadro Clínico
Náusea y vómito
Hemorragia uterina universal
Justo antes del aborto espotáneo o que sea intermitente en
semanas o meses
Puede dar anemia ferropénica moderada
No se detecta movimiento cardíaco fetal por el útero crecido
hCG aumentada
Tiroxina aumenta y TSH baja
T4 se normaliza después de la evacuación uterina
Preeclampsia temprana (antes de semana 24) Sospechar
mola muy grande
Deportación o embolización trofoblástica
Etapa Aguda
Volumen del tejido puede dar: Embolia o Edema pulmonar
Trofoblasto que escapa al sistema venoso
•Al evacuar la mola
Invade parénquima pulmonar
Enfermedad Trofoblásticapersistente o metástasis
Diagnóstico
Amenorrea de duración varible , luego
irregular
Prueba de embarazo y ecografía
Si no se trata expulsión espóntanea
aprox. en semana 16
Tratamiento
Evacuación de la mola
Seguimiento para detectar enfermedad trofoblástica persistente
MRI, TC, BH, concentración de hCG-β
Quimioterapia profiláctica
No se recomienda
Deportación o embolización trofoblástica
Tratamiento.
Legrado con succión Succión tx preferido
No importa daño al útero
Anestesia y banco de sangre
Dilatación preoperatoria (si el cuello
uterino esta cerrado)
Después del procedimiento se
administra oxitocina
Curetaje minucioso y suave
Histerectomía Si no se desean más embarazos
Lógico en mayores de 40 años
Porque 1/3 desarrolla neoplasia
trofoblástica gestacional persistente
Vigilancia Posterior a Evacuación
Obligatorio asegurar la solución completa
Se recomiendan los siguientes pasos :
1. Prevenirembarazo por 6
meses con anticonceptivo
hormonal
2. Evaluar hCG-β 48 hras después de evacuación, cada 1 o 2 semanas mientras estén altos
•Debe disminuir hasta que sea indetectable
3. Quimioterapia NO INDICADA si continúa en regresión
•Buscar enfermedad trofoblastica gestacional persistente y tratar
•Si AUMENTA maligno ( proliferación trofoblástica)
Cuando hCG-βbaja a lo normal, medir cada 6 meses
• Si no se detecta se suspende vigilancia y se permite embarazo
**Mediana de tiempo para llegar a niveles indetectables de hCG-β : “
- Mola Parcial: 7 semanas- Mola completa: 9 semanas
Bibliografía :
Obstetricia
Williams, 23ª edición.