Empirische antibioticatherapie URG 24112015 voor website

27/11/2015

1

dr. Liesbet Henckaerts

24 11 2015

Empirische

antibioticatherapie

Wat is empirische therapie?

• empirische antibiotische behandeling

= antibiotische behandeling die gestart wordt

vóór het causale micro-organisme

geïdentificeerd is

Doel antibiotische behandeling

• genezing van de patiënt

• eradicatie oorzakelijk pathogeen

• vermijden van transmissie naar anderen

• vermijden van resistentieontwikkeling door correct gebruik

Goede antibiotische therapie: 4 D’s

• Drug: juiste empirische keuze

• Dose: correcte dosis aangepast aan de patiënt

• De-escalation = aanpassing volgens

antibiogram

• Duration: niet té vroeg maar wel tijdig stoppen

27/11/2015

2

2014

Basisvragen

• Heeft deze patiënt een infectie?

Is het een bacteriële infectie?

• Is behandeling met antibiotica (nu) nodig voor deze bacteriële infectie?

• Wat is de focus (en dus meest waarschijnlijke kiemen?)

• Wat is het aangewezen antibioticum in deze patiënt?

Heeft deze patiënt een bacteriële infectie?

• Koorts/inflamma5e ≠ infectie � antibiotica! overweeg telkens niet-infectieuze oorzaken van koorts of inflammatie!

• Er zijn bacteriële infecties zonder koorts!

vb. ouderen, antipyretica,..

• Aanwezigheid van bacteriën ≠ infectie!

27/11/2015

3

centraal zenuwstelsel

meningitisencefalitis

CVAepilepsie

cardiovasculair

endocarditiscathetersepsisdevice infectie

AMIDressler

postpericardiotomiepostperfusie

pulmonair

pneumonieempyeemtracheobronchitissinusitis

pneumonitisatelectaselonginfarct

ARDS

gastrointestinaal

abcescholangitisgastroenteritisperitonitis

bloedingacalculauze ccitis

pancreatitisIschemie

IBD

reumatologischosteomyelitisspondylodiscitisseptische arthritis

vasculitisauto-immuunziekte

(pseudo)jichtfractuur

INFECTIEUS NIET-INFECTIEUST°C

uro/renaal

pyelonefritisepydidimitis

medicamenteus maligne neurolepticumserotoninerg syndroom

withdrawal(alcohol, benzo’s,

opiaten,…)

endocrinologisch bijnierschorsinufficiëntiethyroiditis

thyreotoxische storm

allerleiotitisparotitisfaryngitisbacteriëmie

postoperatieftransfusie

iv contrastmaligniteit

cholesterol embool

INFECTIEUS NIET-INFECTIEUST°C

cellulitis/erysipelaswondinfectiedecubitus

huid

hematoom (resorptie)brandwonde

im injectie

Heeft deze patiënt een bacteriële infectie?

• Koorts/inflamma5e ≠ infectie � antibiotica! overweeg telkens niet-infectieuze oorzaken van koorts of inflammatie!

• Tekens van ernstige (bacteriële) infectie:

- rilkoorts of hypothermie

- sufheid

- tachypnee (>20/min)

- oligurie

- rash / purpura

- lactaat acidose

- leukopenie

- thrombopenie

Wat is de focus?Wat is de meest waarschijnlijke kiem?

• ANAMNESE!

• VOLLEDIG KLINISCH ONDERZOEK!

• bijkomend:

– urine-onderzoek?

– kweken:

- urine, bloed, sputum

- wondvocht, punctievocht

- steriele compartimenten afhankelijk van presentatie

– bijkomend: RX thorax, echo abdomen

27/11/2015

4

Rol van microbiologisch onderzoek?

• een relevant staal is niet altijd beschikbaar (geen sputa, anurie,…)

• patiënten werden soms voorbehandeld met antibiotica (1 dosis vaak genoeg voor negatieve kweek!)

• sowieso maar in 50% van mensen met een infectie positief (en dan vaak contaminatie?)

Waarom toch microbiologie?

• Diagnostisch:

– aan-/afwezigheid van pathogenen

– identificatie van oorzakelijk pathogeen

• Therapeutisch:

– helpen bij keuze van AB op basis van antibiogram

Maar enkel vragen bij vermoeden van infectie, en afnemen op de juiste manier!

Microbiologische technieken

• Detectie van het infectieus agens:

– directe technieken:

• microscopie: gram- en andere kleuringen, immunofluorescentie

• antigendetectie vb. enzyme immunoassay

– amplificatie technieken

• kweek � antibiogram

• PCR

• Indirecte detectie van infectie: opzoeken As

dag 0

dag 0

dag 1+ dag 2+

27/11/2015

5

Soorten staalnames

• van normaal steriel compartiment

− bloed

− cerebrospinaal vocht

− vochten (pleura, pericard, synovium)

− biopsies

− vreemd materiaal

• uit/via locatie met commensale flora

− stoelgang

− respiratoire tractus

− huid/huidletsels

− genitaal

− urine

Soorten staalnames

• van normaal steriel compartiment

− bloed

− cerebrospinaal vocht

− vochten (pleura, pericard, synovium)

− biopsies

− vreemd materiaal

• uit/via locatie met commensale flora

− stoelgang

− respiratoire tractus

− huid/huidletsels

− genitaal

− urine

aangetoonde kiem = significant!

CAVE contaminatie

commensale flora minimaliseren!

� differentiëren tussen pathogeeen en opportunist uit commensale flora

gastheer

antibioticummicro-

organisme

• comorbiditeit (diabetes, nier, alcohol,..)

• immuundeficiëntie (HIV, splenectomie, medicatie,..)

• medicatiegebruik – interacties?• allergie• zwanger

• bacterie?• focus• virulentie• resistentie - nosocomiaal?

• penetratie• spectrum• bactericied /

bacteriostatisch /antitoxine

• PK/PD• nevenwerkingen

Dus tijdig starten!

27/11/2015

6

… Aan de juiste dosis…

afhankelijk van

- bacterie (species) / resistentie (welke concentratie nodig?)

- type antibioticum (hoe werkt het antibioticum?)

- patiënt (hoeveel verdraagt hij/zij?)

dosis serumconcentratieconcentratie op plaats van

actie

• Minimal Inhibitory Concentration = MIC

= minimale serumconcentratie van een

antibioticum dat vereist is om een voldoende

groot aantal bacteriën te doden

• hoe hoger de MIC, hoe meer resistent

Farmacokinetiek/farmacodynamiek(PK/PD)

Co

nce

ntr

atie

van

he

t an

tib

ioti

cum

Tijd (uren)

CONCENTRATIE-AFHANKELIJKE ANTIBIOTICA

piek boven MIC is belangrijk!� hoge dosis van antibioticum

vb. aminoglycosides (amikacin,…)

27/11/2015

7

Farmacokinetiek/farmacodynamiek(PK/PD)

Co

nce

ntr

atie

van

he

t an

tib

ioti

cum

Tijd (uren)

TIJDSAFHANKELIJKE ANTIBIOTICA, KORT

duur van concentratie boven MIC is belangrijk!� frequente dosissen

vb. beta lactam AB (penicilline, amoxy(clav), ceftazidime, meropenem)

Farmacokinetiek/farmacodynamiek(PK/PD)

Co

nce

ntr

atie

van

he

t an

tib

ioti

cum

Tijd (uren)

TIJDSAFHANKELIJKE ANTIBIOTICA, LANG

area under the curve/MIC

vb. azithromycine, quinolones(peak), vancomycine

… en correcte empirische keuze…

Chest 2000;118;146-155

ziekere patiëntenlanger ziekenhuisverblijf meer ventilatordagen

Wie is de vijand?

• Stafylokokken: S.aureus,

coagulase negatieve S.

• Streptokokken: S. pyogenes, S. pneumoniae

• Enterokokken• Bacillus, Listeria, Corynebacterium

• ‘Klassieke’ Gram negatieven:E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella

• Hospitaal Gram negatieven:Pseudomonas, Acinetobacter, Serratia,

Enterobacter, Citrobacter

• ‘COPD’-Gram-negatieven:H. influenzae, M. catarrhalis

• Neisseriae

• Actinomyces• Clostridium• Lactobacillus• Strep. Viridans

• Bacteroides

AEROBE BACTERIËN ANAEROBE BACTERIËN

GR

AM

PO

SIT

IEF

GR

AM

NEG

AT

IEF

27/11/2015

8

Wat is ons arsenaal?

MONOBACTAMS

Beta-lactam antibiotica (1)A. Penicillines

a) penicilline - vooral gram positieven: streptococci, enterococci

(meningococci) (anaeroben)

Toenemende resistentie van S.

pneumonia, N. meningitides en

anaeroben

b) ampicilline

amoxycilline

(breed spectrum peni)

- penicilline spectrum+ H. influenzae+ enterobacteriaceae

- Klebsiella en Enterobacter zijn altijd

resistent; resistentie g- stijgt

c) (methicillin)/ oxaxilline

(penicillinase resistent)

- staphylococci cave MRSA

d) amoxycilline-

clavulaanzuur

- ampicilline spectrum

+ stafylokokken

+ “alle” anaeroben

toenemende resistentie van

gram-negatieven

e) piperacillin-tazobactam spectrum van amoxyclav

+ nosocomiale gram neg

f) temocilline

(carboxypenicilline)

klassieke gram negatieven niet actief tegen gram positieven

of anaeroben

Beta-lactam antibiotica (2)

B. Monobactams

aztreonam temocillin spectrum

+ pseudomonas

niet actief tegen gram positieven en

anaeroben

C. Carbapenems

imipenem

meropenem

- gram-neg (incl. nosocom.)

- anaeroben

- gram-positieven

toenemende resistentie van

Pseudomonas

D. Cefalosporines

- streptokokken

- staphylokokken

- gram-negatieven

NIET tegen:

enterokokken, Listeria, MRSA

• weinig actief tegen anaeroben

• eerste generatie weinig actief tegen H.

influenzae

• ceftazidime actief tegen Pseudomonas

maar weinig tegen Strep/Staf

• cefipim: cfr. ceftazidime + gram pos!

Aminoglycosidengentamycine

amikacine

- klassieke en nosocomiale gramnegatieven

- Stafylokokken. en H. influenzae

(géén eerste keuze)

niet actief tegen - anaeroben

- MRSA

ciprofloxacine

ofloxacine

levofloxacine

moxifloxacine

- klassieke en nosocomiale gram-negatieven

- H. influenzae

- Stafylokokken

NIET actief tegen - anaeroben

- enterokok

weinig actief tegen

Streptokokken (behalve levo-

en moxifloxacine)

Fluoroquinolones

Glycopeptidenvancomycine

teicoplanine

Gram positieve kokken

Listeria

Clostridia

Sporadische resistentie van CNS en Enterokokken

27/11/2015

9

erythromycine

clarithromycine

azithromycine

Streptokokken

Neisseriae

Toenemende resistentie van

Streptokokken (incl. S.

pyogenes)

Macroliden

linezolid strepto-, stafylo- en enterokokken; Listeria

lincomycine

clindamycine

streptokokken

stafylokokken

ornidazole

metronidazole

anaeroben

entamoeba/trichomonas/giardia

Lincosamines

Nitroimidazoles

Oxazolidinones

Tetracyclinestigecycline

doxycycline

klassieke gram-negatieven

gram-positieven inclusief MRSA

anaeroben

Kostprijs van antibiotica

• dagbehandelingsprijs (met juiste posologie)Rocephine 1 x 2 g/d: 10 € ↔ Claforan 3 x 2g/d: 21 € <-> Tazocin 4g 3x/d: 33€

• totale behandelingsduurBiclar 2 x 500mg 7 d: 8,08€ ↔ azithromycine 500mg 3 d: 4,43€

• toedieningsfrequentieRocephine 1 (of 2) /dag ↔ Claforan 3 - 4 (of 6) /dag

• oraal versus parenteraalvb. Flagyl 3 x 500 mg IV 9 €

3 x 500 mg po 0,33 €

vb. Tavanic 500 mg IV 15 €

500 mg po 1,33 €

vb. Dalacin 3x 600 mg iv 15 €

3x 600 mg po 2 €

Kostprijs van antibiotica

“nosocomiale” therapieën zijn altijd duurder

vb. cholecystitis/diverticulitis

amoxy-clav 4 x 1g : 8€

amoxy-clav 6 x 1 g: 12€

amoxy-clav 4 x 1g (8€) + geomycine 400 mg (12€) 20€

amoxy-clav 4 x 1g (8€) + amikacine 1g (11€) 19€

tazocin 3 x 4g (33€) 33€tazocin 3 x 4g (33€) + amikacine 1g (11€) 44€

Wanneer veilig van iv naar per os?

• goede klinische evolutie van de patiënt– temperatuur < 38°C voor >24 u– normalisatie WBC, bloeddruk, hartfrequentie

• orale absorptie van medicatie is mogelijk– de patiënt kan geneesmiddelen po innemen– geen geplande (her)ingrepen– geen braken of diarrhee,…

• antibiotica zijn bio-equivalent: weefseldistributie iv = po:Fluoroquinolones Fluconazole (Diflucan®)

Clindamycine(Dalacin®) Voriconazole (Vfend®)

Metronidazole (Flagyl®) Linezolid (Zyvoxid®)

Co-trimoxazole (Eusaprim ®)

27/11/2015

10

Empirische behandeling van urineweginfecties

cystitis

(klassieke G-)

nitrofurantoine 100 mg 2x/d (3 tot 7 dagen)

fosfomycine 3g 1-malig

(levofloxacine 500 mg 1x/d 3 dagen)

(co-trimoxazole)

(amoxiclav of cefuroxime axetil 7 dagen)

pyelonefritis

(klassieke G-

enterokokken)

3de generatie cefalosporine ivof levofloxacine 500 mg 1x/d iv of po + amikacinof temocilline 2g iv 2x/d

prostatitis

(klassieke G-

enterokokken)

levofloxacine 500 mg po 1x/d (+ amikacine)

of 3de generatie cefalosporine

of piperacilline/tazobactam 4g 3x/d

Empirische behandeling van genitale infecties

acute urethritis

(Chlamydia, gonokok,

myco/ureaplasma)

cervicitis

(Chlamydia, gonokok)

ceftriaxone 1 g im/iv + azithromycine 2 g po éénmalig

PID

(klassieke G-, anaer,

Enterokokken,

Chlamydia)

ceftriaxone 1g iv/im 1-malig+ levofloxacine po/iv + ornidazole po/iv of amoxiclav iv + amikacine iv 10-14d

+ behandeling Chlamydia indien geen quinolone

+ counseling!

Empirische behandeling van infecties van huid en weke delen

erysipelas

cellulitis

(strep, staph

enterobacteriacea)

clindamycine 600 mg 3x/d (po of iv)

flucloxacilline 500 mg 4x/d po

bij comorbiditeit: amoxiclav 500 mg 3x/d po

OF clindamycine 600 mg 3x/d + levofloxacine 500 mg 1x/d

(meropenem iv) (vancomycine iv)

chronischewonden

indien geen systemische weerslag: wondzorg, debridementbij systemische weerslag: pip-tazo (+ vanco?)? osteomyelitis?

Empirische behandeling van infecties van huid en weke delen

furunkel

(S. aureus)

antibiotica enkel bij grote en/of uitgebreide letsels of bijrisicopatiënten

CAVE letsels in gelaat

incisie en drainage bij abcedatie

(decontaminatie)

27/11/2015

11

Empirische behandeling van gastrointestinale infecties

enteritis

(viraal, Campylobacter, Salmonella,

ETEC, Shigella)

vaak zelflimiterend

zo invasief: azithromycin

(FQ) (co-trimoxazole)

cholecystitis/diverticulitis/

peritonitis

(gram -, enterokokken, anaeroben)

amoxycilline-clavulaanzuur HD! (+ amikacin)

OF fluoroquinolone + ornidazole

(nosocomiale kiemen op indicatie)

pseudomembraneuze colitis

(clostridium difficile)

metronidazole/ornidazole po

vancomycine po

acute pancreatitis géén antibiotica (tenzij necrotisch)

spontane bacteriële peritonitis

(klassieke G-, anaeroben, Str. Pneum)

3de generatie cefalosporine

Empirische behandeling van bovenste luchtweginfecties

faryngitis, bronchitis

(meestal viraal, mycoplasma)

angina pultacea

(S.pyogenes, virussen)

acute sinusitis / otitis media

(viraal / S.pneumoniae

H.influenzae, M.catarrhalis,

(anaeroben, S.Pyogenes)

epiglottitis(H. influenzae)

meestal geen therapie

(macroliden?)

penicilline V 4 X 1 ME po / amoxycilline500 mg 3x/d po (clarithromycine)

decongestie, symptoomcontrole

(amoxycilline-clavulaanzuur, cefuroxime)

ceftriaxone

HIT

FAST

HIT

HARD

HIT

TARGET

TIMING DOSE SPECTRUM

TAKE HOME MESSAGES

ONLY WHEN NECESSARY

& WITH YOUR PATIENT IN MIND