Dr. JL Gorriz ENFERMEDAD RENAL CRONICA ESTADIOS AVANZADOS Prof.Dr.Juan Ricardo Cortés 2014
Dr. JL Gorriz
ENFERMEDAD RENAL CRONICAESTADIOS AVANZADOS
Prof.Dr.Juan Ricardo Cortés
2014
Dr. JL Gorriz
Enfermedad vs Insuficiencia renal crónica
La enfermedad renal crónica:
Incluye todas aquellas condiciones con daño crónico del riñón (en orina, sangre o imágenes), independientemente de la causa básica que lo provocó con filtrado glomerular normal, elevado o disminuido.
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Insuficiencia renal crónica
La insuficiencia renal crónica se define por un filtrado glomerular < de 60ml/min.
Por un período mayor de 3 meses
( criterio de cronicidad )Am J Kidney Dis 2002:39,(suppl 1),s-1-s-266
Enfermedad renal crónica no es sinónimo de insuficiencia renal
crónica
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Clasificación NKF/Prevalencia de estadíos de la ERC
Estadío Descripción FG Prevalencia en USA
Prevalencia en Bs As
5 Insuficiencia renal
< 15 y dialisis 0,1 0,2
4 Severa caida del FG
15 a 29 0,2 0,7
3 Moderada caida del FG
30 a 59 4,3 3,4
2 Leve caida del FG
60 a 90 3 5
1 FG normal y daño renal
>90 + proteinuria
3,3 3,2
En riesgo Familiares de ptes con IRC,
ancianos, DBT e HTA
>90 12 a 23
Fuentes:K/DOQI Am J Kidney Dis 2002
Gerencia Prevención 2006
Insuficiencia Renal Crónica TerminalDiálisis / Trasplante
Enfermedad RenalCrónica
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Alteraciones bioquímicas asociadas a la IRC
1. Elevación de productos nitrogenados
2. Alteraciones electrolíticas
3. Acidosis metabólica
4. Anemia
5. Alteraciones del metabolismo fosfocálcico
6. Otras ( hiperuricemia, alteraciones lipidicas, trastornos de la respuesta inmune, etc..)
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La insuficiencia renal es un trastorno clínico asociado
que incrementa el riesgo CV
Meses de seguimiento
Mor
talid
ad a
cum
ulad
a (%
)
Creatinina basal
Hypertension Detection and Follow-Up ProgramShulman et al. Hypertensioin 1989; 13 (Supl 1): 80-93
Creatinina 2 mg/dl = 4 v. mortalidad
EPODIAB: mortalidad anual 9 %
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Consecuencias de la remisión tardía
Inicio de diálisis en condiciones no óptimas:
Urgente durante una complicación grave.
Sin acceso vascular permanente.
Con HTA, anemia, enfermedad ósea, acidosis metabólica.
Importante comorbilidad y mortalidad.
Mayores costos.
Falta de oportunidad para elegir modalidades de diálisis.
Lameire N, Wauters JP, Gorriz JL et al. Kidney Int 2002; 61 (Suppl 80): 27-34.
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Los cuidados prediálisis y la remisión precoz se asocian a mejores resultados
Mejor control de la hipertensión, dislipidemia, acidosis metabólica, hiperparatiroidismo.Mejor estado nutricional.Inicio con acceso vascular (no catéter).Mayor número de pacientes que eligen DP.Inicio TSR con diálisis programada.Menos hospitalizaciones.Menos costos.Menor mortalidad. Gorriz et al. Nefrologia 2002
Lameire et al. Kidney Int 2002Pereira et al. Kidney Int 2000
Stack AJKD 2003Obrador AJKD 1998
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Los pacientes no programados presentaron una mortalidad mayor
a los 6 meses
Follow-up (months)
363024181260
Cum
ulat
ed
sur
viva
l1,0
,9
,8
,7
,6
,5
,4
,3
,2
,1
g
No segto nefro
Programado
Conocido eInicio agudo
No conocidoInicio agudo
p=0.02 (log rank test) Marcador de cuidados nefrológicos
Gorriz JL et al. Nefrologia 2002; 22: 49-51.
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¿cuándo iniciar diálisis?DOQI Guias Europeas*
Kt/v semanal < 2 15 ml/min
- Cl creat 14 ml/min/1,73m 2
- GFR: 10.5 ml/min/1,73m 2
- nPNA < 0,8 g/kg/dia
En presencia de: - Uremia - Dificultad para control hidratación o TA - progresivo deterioro del estado nutricional
En cualquier caso se deberá iniciar diálisis antes de que el GFR sea menor de 6 ml/min/1,73 m2 , incluso aunque se hayan aplicado unos cuidados óptimos prediálisis. ¿Diálisis incremental?
*NDT 2002; 17 (Suppl 7): 7-15.
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Aclaramiento de creatininaal inicio de diálisis
(en remisión precoz)
Autor Aclaramiento de creatinina
(ml/min)
Nº de pacientes
DOPPS Europa 8,6 2597
Lameire 1999 7,6 ± 3,9 510
Jungers 1997 7,6 ± 1,7 731
Gorriz 2002 8,6 ± 2,6 186
Roubicek 2000 8,2 ± 2,6 177
Arora 1999 8,0 ± 4,0 105
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¿Cuándo iniciar diálisis?
Desde un punto de vista práctico, el momento de iniciar diálisis no se debe de basar en un mero dato numérico.
Debe de ser decidido en base a:Tolerancia clínica a la uremia
Control de la TA e hidratación
Estado nutricional
Mezcla de ciencia y arte.
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Manejo de pacientes con IRC (I)
Control de la TA (135/85. Proteinuria > 1 g/d: 125/75), Control de hiperhidratación.
IECA-ARA II.
Anemia: Ferritina > 100, IST > 20%, Hb: > 11
Mantener bicarbonato 22 mmol/L.
Calcio-Fósforo: quelantes P< 6, Vitamina D (PTH <2,5 v).
Rossert JA. NDT 2002; 17 (Suppl 1): 19-25
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Manejo de pacientes con IRC (II)
Dislipemia: LDL: 100, HDL: 40, TG: 180. Glucemia en caso de DM.
Restricción proteica: 0,6-0,8 g/kg/d en estadio 4.
Preparación para tratamiento sustitutivo renal:Información de técnicas. Si HD: preservar venas y planificar acceso vascular.
Vacunación frente a hepatitis B, neumococo e influenza.
Ejercicio físico, No fumar, apoyo psicológico.
Rossert JA. NDT 2002; 17 (Suppl 1): 19-25
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Situación en la IRC-CKD
Es necesaria una detección y manejo precoz.
Los cuidados en la IRC son actualmente subóptimos.
Se requiere equipos multidisciplinarios con una participación muy importante de Atención Primaria.
Se requieren iniciativas por organizaciones profesionales para estudio de la situación de la IRC, que proporcionen las herramientas que ayuden a un manejo adecuado de dichos pacientes.
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Trabajo en equipo: Interacción Nefrología-
Atención PrimariaLos nefrólogos no pueden asumir la responsabilidad en primera linea de todos los pacientes con IRC.
Remisión del paciente a Nefrologia en estadio 3 (30-59 ml/min/1.73m2) para una primera evaluación.
Pactar visitas (Primaria-Especializada).
Seguimiento Nefrológico en estadio 4 (15-29 ml/min/ 1.73m2).
Peter et al. AJKD 2003; 41: 903-924.EBPG NDT 2002; 17 (Suppl 7): 7-15.
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Conclusión
La insuficiencia renal crónica es una patología con alta prevalencia y morbilidad cardiovascular en la que la detección precoz, remisión adecuada a Nefrología y el trabajo en equipos multidisciplinares, especialmente con Atención Primaria, puede conseguir el retraso del inicio de diálisis, mejorar la morbimortalidad y calidad de vida de estos pacientes.