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Neumonía Aguda de la comunidad Junio 2013 Dr. Aybar Maino, Jerónimo.- CLINICA MEDICA
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Dr. AYBAR MAINO, JERONIMO - Neumonia Aguda de la Comunidad JUNIO 2013

Jul 24, 2015

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Page 1: Dr. AYBAR MAINO, JERONIMO -  Neumonia Aguda de la Comunidad JUNIO 2013

Neumonía Aguda de la comunidad

Junio 2013

Dr. Aybar Maino, Jerónimo.-CLINICA MEDICA

Page 2: Dr. AYBAR MAINO, JERONIMO -  Neumonia Aguda de la Comunidad JUNIO 2013

ClasificaciónINMUNODEPRIMIDOS

INMUNOCOMPETENTES

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EXTRAHOSPITALARIA• Streptococcus pneumoniae • Haemophilus influenzae • Stafiloccoccus aureus• Virales• Atipicos

NAC

INMUNOCOMPETENTES

son adquiridas tras más de 48 horas de ingreso en un

hospital o residencia

INTRAHOSPITALARIA o NOSOCOMIAL• Pseudomona aureoginosa• Haemophilus influenzae• Staphilococcus aureus• Virales

Page 4: Dr. AYBAR MAINO, JERONIMO -  Neumonia Aguda de la Comunidad JUNIO 2013

¿Que vamos a ver ?• Definición• Epidemiologia• Vías de contagio• Etiología• Condiciones epidemiologias de patógenos• Manifestaciones clínicas• Diagnóstico• Donde vamos a tratar a este paciente ??• Criterios de riesgo• Tratamiento• Vacunación - antivirales• Interrogantes de la practica diaria

Page 5: Dr. AYBAR MAINO, JERONIMO -  Neumonia Aguda de la Comunidad JUNIO 2013

“ Infección aguda del parénquima

pulmonar manifestada por signos

y síntomas de infección respiratoria baja,

asociada a nuevo infiltrado nuevo en Rx tórax,

en pacientes no hospitalizados “

Definición de NAC

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• En Argentina es la 6° causa muerte en general

• 5° causa muerte en mayores de 60 años

• Incidencia real es difícil ya que gran parte de los casos no

llegan a diagnóstico de certeza

• No existe buena correlación entre (típica y atípica)

• El agente causal puede predecir la etiología

Epidemiología

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• HEMATOGENA• INHALATORIA• COLONIZACION DE LA MUCOSA SUPERIOR Y DESCENSO

Vías de contagio

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• El 50% de los casos, NO se identifica el microorganismo

• Streptococcus pneumoniae principal agente (60%)

• Haemophilus.I, Staphylococcus. A, son menos frecuentes

• Influenza, Parainfluenza, Adenovirus o Vsr (10%) nac

• M.Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella, incidencia es

variable y predominan cada una en ciertas ocasiones

Etiologías

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NEUMONIA AGUDA DE LA COMUNIDAD - Dr. AYBAR MAINO, J – JUNIO 2012

Etiologías

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Condiciones epidemiológicas que relacionan patógenos

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• Tos ( 86%)

• Sensación febril ( 72%)

• Disnea ( 72%)

• Anorexia ( 70%)

• Dolor pleurítico ( 50%)

• Fiebre ( 50%)

• Taquipnea ( 50%)

• Taquicardia ( 40%)

Manifestaciones clínicas

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Diagnóstico

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• Hemograma completo• Plaquetas• Ves/ Pcr• Glicemia• Uremia• Creatinina• Ionograma• Estado acido-base

Bioquímica

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BACTERIAS/ TIPICAS: CONSOLIDACION LOBAR / FOCAL – CAVIDADES - DERRAME

VIRUS /ATIPICAS: INFILTRADOS MULTIPLES – BILATERAL DIFUSO - INTERTICIAL

ADEMAS PERMITE

• INFILTRADO: ALVEOLAR / INTERTICIAL /BRONCONEUMONICO• COMPLICACION: DERRAME / CAVITACION• IMAGEN SOSPECHOSA: TBC – C.A – NODULO – QUISTE• EXTENSION• D/D: ICC / TEP / ATELECTASIA / CA PULMON / HIDATIDOSIS

PLACA NORMAL?? DESHIDRATADO – HIV – ENFISEMA – PRECOZ - NEUTROPENIA

RX tórax

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Tiene baja sensibilidad y especificidad pero puede ser útil frente a sospecha de TB y otros < prevalentes

50 % pacientes son capaces de producir esputo de buena calidad (SIN ATB, >25 NEUTROF Y <10 CEL. EPITELIALES 100X )

En 2 sitios diferentes solo en hospitalizados ( 10-20% son positivos )

Esputo

Hemocultivos

Es una técnica sencilla, accesible y no invasiva, pero de bajo rédito diagnóstico.

Si bien la coloración de Gram del esputo tiene una S 62% y E 85% para identificar al neumococo, este forma parte de la flora normal

en casi la mitad de los adultos sanos y puede colonizar el tractorespiratorio inferior de pacientes con bronquitis crónica, por lo

tanto, su identificación no siempre implica el diagnóstico de NAC.

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Confirmar que el parénquima esta afectado y en este caso la extensión de la lesión ( rx toráx )

Identificar agente etiológico ( microbiologia y serologias )

Evaluar el estado general del enfermo ( clínica y laboratorio )

Nuestro objetivo seria…

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¿Finalmente donde vamos a tratar a este paciente ?

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Opciones….Ambulatorio

Sala general

UTI

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P S I (PNEUMONIA SEVERITY INDEX)

B T S (BRITISH THORACIC SOCIETY) CURB-65

GUIA ELABORADA x COMITÉ INTERSOCIEDADES

Criterios de riesgo

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FINEEdad Años Hombres edad Mujeres edad-10Residencia geriatrico +10Comorbilidad Neoplasia +30 Hepatica +20 Cardiaca +10 Cerebrovascular +10 Renal +10Examen Físico Confusión Mental +20 FR30 +20 PAS<90 +20 Tª<35ºC O 40ºC +15 FC125 +10Laboratio/Radiología Ph<7.35 +30 BUN>30 +20 Na<130 +20 Glucosa>250 +10 Hematocrito<30% +10 PaO2<60 +10 Derrame Pleural +10

FINE I <50 AÑOS

NO COMORBILIDAD

EXAMEN FISICO NORMAL

FINE II 70

FINE III 71-90

FINE IV 91-130

FINE V >130

Fine MJ et al. 1997. N. Engl.J.Med. 336:243-250

FINE I – II AMBULATORIOFINE III OBSERVAR 24hsFINE IV-V HOSPITAL/UTI

P S I (PNEUMONIA SEVERITY INDEX)

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B T S (BRITISH THORACIC SOCIETY) CURB-65

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SOLO SE NECESITA CONOCER ANTECEDENTES , HALLASGOS FISICOS Y ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS

GUIA ELABORADA x COMITÉ INTERSOCIEDADES

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“Ningún modelo permite una estratificación inequívoca

ni reemplaza al juicio clínico”

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Datos orientativos…

ASPECTOS CLINICOS QUE NOS ORIENTAN A DETERMINADOS PATOGENOS

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AMBULATORIOS

Tratamiento

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SALA GENERAL

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UNIDAD DE TERAPIA INTENSIVA (UTI)

CON FACTORES DE RIESGO PARA P. AURUGINOSA

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• Afebril por 48 hs

• Ausencia de confusión mental

• Saturación o2 > 90 %

• Tolera alimentos por vía oral

• FRECUENCIA RESPIRATORIA < 25 cpm

• Rx estable o en resolución

• Clínica mejorada o estable

Disminuimos…Los días de hospitalización, los costos, las infecciones, etc……

Paso de vía parenteral a vía oral

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Vacunación

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INTERROGANTES

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¿ Agregamos un macrólido ?

¿ Ampicilina-sulbactam o Ceftriaxona, como ATB empírico inicial en

hospitalizados?

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Tratamiento inicial siempre es empírico (antes empezamos, mejor pronostico)

El ATB elegido debería considerar gérmenes mas comunes

Mundialmente es neumococo es el más frecuente

60% casos NO se aisla etiología, estarían los atípicos ahí =?

Sin embargo las aminopenicilinas + inhibidor de b-lactamasa o cefalosporinas de 3° g, tienen actividad frente a la mayoria de las

causas bacterianas. Con eficacia similar

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Si bien no habría diferencias en la eficacia tto inicial empírico con Ams o Ceftriaxona en NAC, sugerimos la eleccion de Ams, ya que el uso de Cefalosporinas de 3°

generación supone…..

Mayor riesgo de resistencia en ambito hospitalario

En cualquier caso, el TTo ha de iniciarse tempranamente, Y considerar que una vez instaurado el TTo empírico debe Reevaluarse clínica y bacteriológicamente a las 24-48hs

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¿ Debería el esquema ATB inicial de este paciente incluir un macrólido ?

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Vs

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¿ Con respecto a macrólidos, cual serian las explicaciones posibles para utilizarlos ?

- Cobertura de gérmenes atípicos ( 60%?)

- Efecto antiinflamatorio

- ¿Resistencia ATB a neumococo ?

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LA

“Si bien la evidencia NO inclina la balanza a una u otra conducta, el empleo de:

B-lactamicos con inhibidores de b-lactamasa +

Macrólidos

Es una conducta razonable para el manejo

inicial de la NAC en sala general “

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LA

MUCHAS GRACIAS !!! ..HOSPITAL CLINICBARCELONA-ESPAÑA

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