ESTUDIO MULTIRISC Con el soporte de: Investigador Coordinador: Dr. José Ramón González Juanatey - Servicio de Cardiología - Complejo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela. Comité Científico: Dr. Pedro Conthe - Servicio de Medicina Interna - Hospital G. Universitario Gregorio Marañón Dr. Aleix Cases - Servicio de Nefrología - Hospital Clínic i Provincial de Barcelona Estudio transversal para conocer la afectación multivascular en pacientes de alto riesgo cardiovascular Dr. Aleix Cases Hospital Clínic. Barcelona
Estudio transversal para conocer la afectación multivascular en pacientes de alto riesgo cardiovascular. Dr. Aleix Cases Hospital Clínic. Barcelona. 1,5% (n=8). 4,3% (n=23). 1,3% (n=7). 0,6% (n=3). 2,3% (n=12). 6,4% (n=34). 5,1% (n=27). 16,0% (n=85). 2,6% (n=14). 13,2% (n=70). - PowerPoint PPT Presentation
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ESTUDIO MULTIRISC
Con el soporte de:
Investigador Coordinador: Dr. José Ramón González Juanatey - Servicio de Cardiología - Complejo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela.
Comité Científico: Dr. Pedro Conthe - Servicio de Medicina Interna - Hospital G. Universitario Gregorio Marañón
Dr. Aleix Cases - Servicio de Nefrología - Hospital Clínic i Provincial de Barcelona
Estudio transversal para conocer la afectación multivascular en pacientes
de alto riesgo cardiovascular
Dr. Aleix Cases
Hospital Clínic. Barcelona
ESTUDIO MULTIRISC
Datos generales del estudio
• Diseño: Estudio epidemiológico, de corte transversal, multicéntrico, en condiciones de práctica clínica habitual.
• Ámbito: Consultas externas de Cardiología, Medicina Interna y Nefrología en el territorio español.
Principal:• Estimar la prevalencia de la enfermedad vascular en diferentes
localizaciones entre los pacientes de alto riesgo cardiovascular atendidos en consultas externas de cardiología, medicina interna y nefrología.
Secundarios:• Conocer el porcentaje de pacientes que presentan cada una de las
afectaciones vasculares.• Conocer el porcentaje de pacientes con afectación multivascular que
consiguieron cifras óptimas de presión arterial según guía española de Hipertensión Arterial de 2005.
• Conocer el porcentaje de pacientes con afectación multivascular que consiguen cifras óptimas de LDL según NCEP-ATP III.
• Conocer si el manejo terapéutico del paciente de alto riesgo cardiovascular es acorde con las recomendaciones internacionales en función de los factores y patologías de riesgo cardiovascular asociadas.
• Conocer la prevalencia de enfermedad renal crónica “oculta” en la población del alto riesgo cardiovascular en consultas externas de cardiología, medicina interna, y nefrología.
ESTUDIO MULTIRISC
Población en estudio
Criterios de inclusión
• Pacientes mayores de 18 años.
• Pacientes que presentasen alto riesgo cardiovascular definido por SCORE
superior al 5% o diabetes mellitus o enfermedad clínica asociada.
• Pacientes que otorgasen su consentimiento por escrito para participar en el
estudio.
Criterios de exclusión
• Pacientes que rechazasen participar en el estudio.
• Pacientes con incapacidad para cumplir con los requisitos del estudio o en
los que a criterio del médico investigador estuviese desaconsejada la
participación en el estudio.
ESTUDIO MULTIRISC
RESULTADOSDESCRIPCION DE LA MUESTRA
ESTUDIO MULTIRISC
Pacientes reclutados y valorables
n %
Pacientes reclutados 3188 100,0
Pacientes no valorables 144 4,5
Pacientes sin alto riesgo cardiovascular 138 4,3
Variable principal no especificada 30 0,9
Incumplimiento de los criterios de selección no especificado
1 0,0
Pacientes valorables 3044 95,5
CARACTERISTICAS DE LOS PACIENTES
-64.5% visitados previamente por el investigador
-65.6% eran varones y 34.4% mujeres
-Edad media 65.3±11.3 años
-IMC 29,46±4.6 kg/m2
-97.5% de raza blanca
ESTUDIO MULTIRISC
Riesgo cardiovascular global (ESH/ESC)
Nivel presión arterial
Otros factores de riesgo e historia de enfermedad
Normal Normal elevada
Grado I Grado II Grado III
Sin otros factores de riesgo 0
(0,0%) 0
(0,0%) 0
(0,0%) 0
(0,0%) 0
(0,0%)
1 o 2 factores de riesgo 0
(0,0%) 2
(0,1%) 8
(0,3%) 3
(0,1%) 1
(0,0%)
3 o más factores de riesgo, o diabetes o lesión órganos diana
6 (0,2%)
10 (0,4%)
43 (1,6%)
34 (1,2%)
20 (0,7%)
Condiciones clínicas asociadas 368
(13,4%) 562
(20,5%) 1017
(37,1%) 500
(18,2%) 167
(6,1%)
Riesgo de episodios cardiovasculares graves en 10 años: Sin riesgo añadido; Riesgo añadido bajo (<15%); Riesgo añadido medio (15-20%); Riesgo añadido alto (20-30%); Riesgo añadido muy alto (>30%). Nota: Aquellos factores en que no se disponía de la información o no estaban disponibles se consideraron como no presentes. Los pacientes con nivel de presión arterial óptima, no se incluyeron para el cálculo del riesgo cardiovascular global (n=229).
ESTUDIO MULTIRISC
Factores de riesgo
n %
HTA 2589 85,1
Grado 1 1152 37,8
Grado 2 1078 35,4
Grado 3 313 10,3
Dislipemia 2535 83,3
Sedentarismo 2151 70,7
Obesidad abdominal 2035 66,9
Diabetes Mellitus 1803 59,2
Tabaquismo 956 31,4
Historia familiar de primer grado con enfermedad cardiovascular prematura
704 23,1
Disfunción eréctil 527 17,3
Leve 148 4,9
Moderada 221 7,3
Severa 136 4,5
Alcohol 489 16,1
Aumento de proteína C Reactiva 458 15,0
ESTUDIO MULTIRISC
Características clínicas
n Media DT Mediana Mínimo Máximo
PAS (mmHg) 3027 143,1 20,3 140,0 90,0 215,0
PAD (mmHg) 2976 81,0 12,3 80,0 50,0 110,0
PP (mmHg) 2970 61,8 15,5 60,0 5,0 131,0
PA controlada (n=511)17,2%
PA no controlada (n=2459)
82,8%
n = 2.970
PA controlada:
• <130/80 mmHg en pacientes diabéticos o con enfermedad renal o con enfermedad cardiovascular (enfermedad cerebrovascular o enfermedad cardíaca)
• <140/90 mmHg para los demás casos
PA controlada:
• <130/80 mmHg en pacientes diabéticos o con enfermedad renal o con enfermedad cardiovascular (enfermedad cerebrovascular o enfermedad cardíaca)
• <140/90 mmHg para los demás casos
Control de la PA
ESTUDIO MULTIRISC
Perfil lipídico
Objetivos de LDL según categorías de riesgo cardiovascular
Categoría de riesgo Objetivo de LDL
Alto (CHD o equivalentes de riesgo a CHD) <100 mg/dL
Moderado (2 o más factores de riesgo) <130 mg/dL
Bajo (0 a 1 factor de riesgo) <160 mg/dL
81,0
19,0
51,548,5
34,3
65,7
35,9
64,1
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
Po
rce
nta
je d
e p
acie
nte
s (
%)
Bajo (0 a 1 factores deriesgo) (n=21)
Moderado (2 o másfactores de riesgo)
(n=204)
Alto (CHD o equivalentesde riesgo a CHD)
(n=2665)
Total (n=2890)
Óptima No óptima
* Se observaron diferencias estadísticamente significativas según la categoría de riesgo (prueba chi-cuadrado, p<0,05).
*
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*
*
*
*
n Media DT Median
a Mínimo Máximo
Colesterol Total (mg/dL) 2978 201,4 46,9 198,0 100,0 350,0
Dihidropiridínicos 649 21,3 Antagonistas de Aldosterona 247 8,1
No Dihidropiridínicos 358 11,8 Selectivos 140 4,6
Alfa-bloqueantes 260 8,5 No selectivos 106 3,5
Hipolipemiantes1 2427 79,7 Antiarrítmicos 212 7,0
Estatinas 2324 76,3 Otros1 526 17,3
Inhibidores absorción intestinal de colesterol 168 5,5
Fibratos 137 4,5
Resinas 30 1,0 1 Algunos pacientes podían recibir más de un tratamiento simultáneamente.2 Dos pacientes recibían calcio-antagonistas dihidropiridínicos y no dihidropiridínicos simultáneamente.
* El 5.6% de los pacientes estaban tratados con IECA + ARA II
1 Algunos pacientes podían recibir más de un tratamiento simultáneamente.2 Dos pacientes recibían calcio-antagonistas dihidropiridínicos y no dihidropiridínicos simultáneamente.