Dönüşümü kabul edin Genetik testlerle kişiselleştirilmiş sağlık. Akıl ve beden arasındaki boşluğu kapatmak.
Dönüşümü kabul edinGenetik testlerle kişiselleştirilmiş sağlık.Akıl ve beden arasındaki boşluğu kapatmak.
2 3
Sistem biyolojisinden ilham alındı
Biyolojik sistemlerin karmaşıklığı şaşırtıcı, ama bu hastalarınız için ne anlama geliyor? Bizim için bu, tüm insanı, parçalarının toplamından çok daha büyük bir şey olarak anlamak ve tedavi etmek anlamına gelir.
Mindful DNA™, sağlık ve sıhhati etkileyen gen ağlarındaki varyasyonu tanımlamak için sistem biyolojisini ve Etki alanları Felsefemizi kullanan genetik bir testtir. Test, Genomind’in beyin sağlığı konusundaki uzmanlığı ve zihin-beden bağlantısının önemine dair temel inancı üzerine kuruludur.
Mindful DNA, genel sağlık ve sağlıklı yaşam için kritik olan birbirine bağlı moleküler yolakları etkileyen altı fonksiyonel alandaki benzersiz genetik varyasyonları ve polimorfizmleri tanımlar. Bu sistem yaklaşımı, sağlık genetiğinde indirgemeci düşüncenin eksikliklerinden kaçınır ve her hasta için benzersiz sağlıklı yaşam planları hazırlamanıza izin verir.
Algı & Zihinsel KeskinlikHafıza, odaklanma, algı ve ruh hali yönetici işlevini etkileyen bir sistemdir. Bu sistemin altında yatan gen ağındaki değişkenlik, bilişsel bulutlanmaya ve düşüşe neden olabilir.
KardiyometabolikLipid metabolizmasındaki genetik polimorfizmler, düzenleyici proteinler ve inflamasyon, kalp hastalığı, felç ve hipertansiyon riskini değiştirebilir.
Gastrointestinal (GI) & ImmünGI yolun bağışıklık sisteminin bileşenlerinde genetik değişkenlik, mikrobiyomu (dysbiosis) bozabilir, besin emilimini ve metabolizmasını etkileyebilir ve enflamatuar bozukluk riskini artırabilir.
İnflamasyonBağışıklık sisteminin düzensizliği, doku onarımı ve genetik varyasyona bağlı rejenerasyon sistemleri enfeksiyon, nörodejenerasyon, obezite ve aterosklerozda rol oynayabilir.
Stres & Duygusal İyi Hissetme“Dövüş ya da kaç” tepkisi hormonal sinyalleşme ile modüle edilir. Bu sinyal yolağının bileşenlerinde genetik çeşitlilik, PTSD gibi fiziksel ve psikolojik hastalık riskini etkileyebilir.
UykuSirkadiyen ritimleri ve uyarıcı nörosignalizasyonu etkileyen genlerdeki farklılıklar uyku düzenlerini ve nöroplastisite, hormonal denge, doku rejenerasyonu, duygudurum dengesi, yürütücü işlev ve genel refah gibi diğer işlevleri etkileyebilir.
Etki alanı Filozofisi
Sistemli düşünme
Mindful DNA; genler, moleküler yollar ve fizyoloji arasındaki bağlantılar hakkında ilerici düşünmeyi sağlar. Altı alan, genel sağlığı etkileyen karmaşık biyolojik sisteme destek olur.
Önemli biyolojik tepkileri düzenleyen birkaç ana moleküler yolak, altı alandan birini veya daha fazlasını etkiler. Mindful DNA testinin sistem yaklaşımı, hastanın genel sağlık profilinin farklı yönlerini ortaya çıkarmak ve klinik kararları alabilmek için bu yolları etkileyen anahtar genlerdeki genetik çeşitliliği tanımlar.
Kan-Beyinbariyeri
Algı & Zihinsel Keskinlik
İnflamasyonKardiyometabolik
Gastrointestinal (GI) & Immün
Uyku
Stres & Duygusal İyi Hissetme
Endokrindisregülasyonu
Absorbsiyon &metabolizma
Günlükritm
Mikrobiom &disbiyoz
Amiloid birikintitemizlenmesi
HPA aksı &kortizol
Dopaminkataboliizması
Beyin-Bağırsakaksı
Folat ve B12metabolizması
Glutamaterjiksinyalleme
DNA metilasyonu & epigenetik
Hemostaz
Genetik değişkenliğin Mindful DNA ağı üzerindeki etkilerini anlamak, sağlık ve sağlık konularında kişisel riskleri değerlendirmenize yardımcı olur ve hastalık yönetimi ve önleme konusunda proaktif olmanıza olanak tanır.
4 5
Algı & Zihinsel keskinlik
İnflamasyonKardiyometabolik
Stres & Duygusal İyi Hissetme
Bir ağı aydınlatmak
Mindful DNA’nın sağlık ve sağlıklı olmaya yaklaşımı, etki alanı sisteminde bulunan DNA metilasyonu ve epigenetik ağı aracılığıyla anlaşılabilir.
Bireysel değişkenliği, bu ağdaki ve diğerlerinin etkilerini anlamak, hastalarınızın benzersiz sağlık profillerini daha zengin bir şekilde anlamanızı sağlayabilir.
Yeniden Değerlendirilen EpigenetikFolat ve vitamin B12 arasındaki metabolik arayüz, homosisteinin, DNA metilasyonunda önemli bir aracı olan metiyonine dönüşümüdür. Metiyonin ayrıca, epigenetik düzenleme ve monoamin metabolizmasının temel bir aracısı olan S-adenosilmetiyonine (SAMe) dönüştürülür.
Sonuç?Mindful DNA tarafından analiz edilen birçok genin bu yolları etkilediği gösterilmiştir. Bu genlerdeki değişkenlik, fiziksel veya nörolojik rahatsızlıklara yol açan kritik işlemlerin düzensizliğine neden olabilir.
Dopaminkatabolizması
Folat ve B12 metabolizması
DNA metilasyonu & epigenetik
Endokrindisregülasyonu
HPA aksı &kortizol
Bağlantıları Keşfetme
Mindful DNA, 32 genin etki ettiği altı sistemde değişiklik olup olmadığını test eder. Neredeyse her gen, klinik karar için tasarlanmış kapsamlı, kişiselleştirilmiş bir genomik profil oluşturan, birçok alanda rol oynamaktadır.
Aşağıdaki Mindful DNA tarafından test edilen sistemler ve genler arasındaki ilişkileri inceleyin ve önemlerini anlamak için aşağıdaki tabloya bakın.
HLA-DQB1
CACNA1C
IL6
CD33
TREM2
HDAC9
MTHFR
AKT1
ANK3
CRHR1
FKBP5
BDNF
COMT
ACE
APOE
CLOCK
ABCA7
CRP
HLA-DQ2.2/4/2.5/8
CHRNA5/A3
MC4R
PPARG
LRP1
FTO
BNP
LRRK2
SMARCA4
PCSK9
FUT2
MEIS1
miR-181
OXTR
İnflamasyon
Algı & Zihinsel keskinlik
Uyku
Stres & Duygusal İyi Hissetme
Kardiyometabolik
Gastrointestinal (GI) & Immün
Etki Alanı Gen
6 7
ABCA7ATP-binding cassette
ABCA7'deki varyantlar, düzensiz lipid taşınımı ve amiloid temizliği ile ilişkili olup bilişsel gerileme ve geç başlangıçlı Alzheimer hastalığı riskini arttırmaktadır.
ACEAngiotensin I converting enzyme
ACE ekspresyonunda artışa neden olan varyantlar, artan hipertansiyon, metabolik sendrom ve inme riski ile ilişkilidir.
AKT1AKT serine/threonine kinase 1
Araştırmalar, dopamin sinyallemesini etkileyen AKT1'de polimorfizmi olan hastalarda psikotik bozukluklar ile esrar kullanımı arasında güçlü bir ilişki olduğunu göstermektedir.
ANK3Ankyrin G
ANK3, nöronal membranlardaki voltaj kapılı sodyum kanallarını modüle ve stabilize etmek için birkaç iyon kanalına bağlanan bir protein olan ankirin G'yi kodlar. Bu proteindeki değişiklikler nöronal uyarımı bozabilir ve ruh halini, dikkati veya çalışma hafızasını etkileyebilir.
APOEApolipoprotein E
Geniş bir kanıt grubu, bu gende meydana gelen değişiklikleri, geç başlangıçlı Alzheimer hastalığı ve ateroskleroz açısından enflamatuar etiyoloji ile önemli risk faktörleri olarak ortaya koymaktadır.
BDNFBrain derived neurotrophic factor
Genetik değişkenlik nedeniyle ProBDNF protein bölgesinin azalmış bölünmesi, bozulmuş çalışma hafızası, ruh hali değişkenliği, düzensiz stres tepkisi ve travmatik beyin hasarı sonrası azalmış nöroplastisite ile ilişkilidir.
BNPB-type natriuretic peptide
BNP ve NT-proBNP varyantları sistemik hemodinamik ve metabolik fonksiyonları bozar, hipertansiyon, tip II diyabet ve tüm nedenlere bağlı ölüm riskini arttırır.
CACNA1CCav1.2 voltage-dependent L-type calcium channel a1C subunit
CACNA1C'deki genetik varyasyon, depresyon, şizofreni, otizm spektrum bozuklukları ve beyin fonksiyonu ve yapısındaki değişiklikler ile ilişkilendirilmiştir.
CD33Sialic acid binding Ig-like lectin 3
CD33, monosit kaynaklı enflamatuar süreçleri modüle eder. CD33'ün artan hücre yüzeyi ekspresyonu, amiloidin, miyeloid ve glial hücreler ile olan klirensini düşürür ve geç başlangıçlı Alzheimer hastalığı gelişme riskini artırır.
CHRNA5/A3Cholinergic receptor, nicotinic, alpha 5, & alpha 3, beta 5 subunits
Bu gen kümesindeki bazı varyasyonlar nikotine duyarlılığı değiştirir ve nikotin bağımlılığı ve sigarayı bırakma güçlüğü ile güçlü bir şekilde ilişkilidir.
CLOCKCircadian locomotor output cycles kaput
Değiştirilmiş SAAT ekspresyonuna sekonder bozulmuş uyku patterni, duydu durum ve iştah sebebiyle sirkadyen ritmin bozulması, metabolik risk açısından artmış riske neden olur.
COMTCatechol-O- methyltransferase
Düşük COMT aktivitesi, artmış yürütme işlevinin yanı sıra kaygı ve bilişsel azim ile ilişkili olan ön kortekste dopaminerjik tonun artmasına neden olur. Tersine, COMT'nin artmış etkinliği dopaminerjik tonun azalmasına neden olur ve zayıf çalışma belleği ve odaklanma ile ilişkilendirilebilir.
CRHR1Corticotropin-releasing hormone receptor
CRH'nin düzensizliği, değiştirilmiş kortizol tepkisi, bozulmuş çalışma hafızası ve ciddi travma sonrası psikiyatrik bozuklukların gelişme riski ile ilişkilidir.
CRPC-Reactive protein
İnflamasyon ve doku hasarına tepki gösteren bir akut faz reaktanı olan artmış serum CRP ile ilişkili polimorfizmler, kalp hastalığı için önemli bir risk faktörüdür.
FKBP5FK506-binding protein 5
FKBP5'in polimorfizmleri stres bağlamında değişen kortizol seviyeleri, bozulmuş çalışma hafızası, bilişsel azalma ve ciddi travma sonrası psikiyatrik bozuklukların gelişme riski ile ilişkilidir.
FTOAlpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase
FTO varyantları obezite ile ortaya çıkan metabolik sendrom, açlık insülinindeki yükselmeler, açlık glukozu ve yüksek serum lipitleri ile ilişkilidir.
FUT2Fucosyltransferase 2
FUT2'nin azaltılmış aktivitesi, zararlı floranın aşırı çoğalmasını kolaylaştırabilir ve bazı enflamatuar GI hastalıkların gelişim riskini artırabilir.
Gen & Protein Varyant etkisi Gen & Protein Varyant etkisi
HDAC9Histone deacetylase 9
HDAC9'un aşırı ekspresyonu, artan karotid arter intima-media kalınlığı ve plak varlığı ile ilişkilendirilerek inme riskinin artmasına neden olabilir.
HLA-DQ2.2/4/2.5/8 Celiac risk haplotype
Geniş bir yayın grubu, bu varyant kombinasyonlarını veya haplotiplerini, çölyak hastalığı geliştirmesi açısından bir risk faktörü olarak tanımlar.
HLA-DQB1Human leukocyte antigen, class II, DQβ1
Bu varyantlar narkolepsi ve multipl skleroz ile bağlantılı oto-immün patoloji riskini artırabilir.
IL6Interleukin-6
Bu gendeki polimorfizmler, IL6 ekspresyonunu önemli ölçüde etkiler ve enflamatuar koşullar gelişme riskinde artışla ilişkilendirilir.
LRP1Low density lipoprotein receptor-related protein 1
Bu protein, NMDA (glutamat) reseptörlerinin sinyalini göndererek beyindeki glikoz metabolizmasını düzenler ve vasküler homeostazda rol oynayabilir. Varyantlar migren riski ile ilişkilidir.
LRRK2Leucin-rich repeat kinase 2
LRRK2'deki mutasyonlar, nöronal ölümdeki oksidatif strese bağlı mutasyonları alevlendirir. Bu değişken, ailesel ve sporadik Parkinson hastalığı riskinde artış ile ilişkilendirilmiştir.
MC4RMelanocortin 4 receptor
Değişen MC4R sinyali, buna bağlı olarak metabolik sendrom riski ile doygunluk hissinin ve metabolizmanın düzensizliğine neden olur.
MEIS1Meis homeobox 1
Değişmiş MEIS1 ekspresyonu, demir metabolizması ve taşınmadaki rolünden kaynaklanabilen huzursuz bacak sendromu ile güçlü bir şekilde bağlantılıdır.
miR-181Non-coding mRNA
miR-181'in, IL10 yoluyla nöronların gelişimini ve anti-enflamatuar sinyalleri etkilediği gösterilmiştir. MiR-181'in farklı ekspresyonları, çevresel strese direnç sağlar ve genel olarak olumlu etkilere sahiptir.
MTHFR5,10-methylenetetra-hydrofolate reductase
Bu enzimin aktivitesini azaltan varyantlar, yüksek seviyelerde homosistein düzeylerine ve depresyon, duygudurum dengesizliği dahil olmak üzere çoklu patolojilerde risk artışına neden olabilir.
OXTROxytocin receptor
Polimorfizmler stres yanıtının modülasyonu ve azalmış prososyal davranışla ilişkilidir. Bu varyantların ayrıca sosyal sıkıntılara karşı direnci (örneğin, olumsuz sosyal baskı) etkilediği görülmektedir.
PCSK9Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
Bu enzim düşük yoğunluklu lipoproteinin (LDL) yıkılması ile ilgilidir. Bu süreçteki aksamalar, artmış dislipidemi ve miyokard enfarktüsü riski ile ilişkilidir.
PPARGPeroxisome proliferator-activated receptor gamma
Bu gendeki varyantlar, yağ asidi oksidasyonunu değiştirebilir ve artan dislipidemi, obezite ve tip II diyabet riski ile ilişkilidir.
SMARCA4Catalytic subunit of the SWI/SNF chromatin-remodeling complex
SMARCA4'teki değişiklikler, lipit reseptörlerini kodlayan yakındaki genlerin ekspresyonunu etkiler ve hiperlipidemi, ateroskleroz ve miyokard enfarktüsü riskini arttırdığı gösterilmiştir.
TREM2Triggering receptor expressed on monocytes 2
Bu genin varyantları, sinir debrisindeki klirensin azalmasından dolayı Alzheimer hastalığı riskinin 3 ila 5 kat artması riski ile ilişkilidir.
Gen & Protein Varyant etkisi Gen & Protein Varyant
Test sürecimiz basit ve etkilidir. İhtiyacınız olan tek şey bir test kiti ve laboratuar istek formu.
Numune alınHasta ile birlikte Onam Formunu doldurup inceledikten sonra bir yanak içi numune swabı ile numune alın.
Kolay ProsedürHızlı Sonuçlar
1 TestCLIA ve CAP sertifikalı laboratuvarımız testleri gerçekleştirir ve raporu 8-10 gün içinde güvenli bir portal üzerinden gönderir.
3
Sonucu değerlendirinMindful DNA sonuçlarını hastayla tartışın ve kişiselleştirilmiş bir tedavi planı hazırlayın.
4GönderinDoldurulmuş Onay Formunu ve toplanan numuneleri birlikte verilen ön ödemeli iade zarfı ile gönderin.
2
etkisi
Genomind, dünyanın dört bir yanındaki sağlık hizmetlerine yenilik getiren eşsiz bir kişiselleştirilmiş ilaç şirketidir. Beyin sağlığı ve genetiğinde öncü bilim insanlarından ve düşünce liderlerinden oluşan Genomind, klinisyenler, sağlık ortakları ve bireylere insan yaşam kalitesini iyileştirmek için eyleme geçirilebilir bilgiler sunuyor.
Olasılıkları keşfedinKlinik yaklaşımınıza genetik ekleyin ve daha önce hiç olmadığı gibi hastalarınıza özen gösterin
Mindful DNA ile farklı düşününTest nasıl istenirİşte nasıl başlayacağınız:
• Sağlık ve sağlıklı yaşam için kritik olan yolaklardaki potansiyel farklılıkları ortaya çıkarmak
• Sadece genetik testlerle tespit edilebilecek sağlık risklerini tanımlayın
• Her hastaya derinlemesine kişiselleştirilmiş, bütünleştirici bakım sağlama
• Hastaları sağlıklarını bütünsel olarak görme ve iyileştirmek için harekete geçme
• Test basit ve hızlıdır. Ofisinizde yanak numune swabı ile örnek toplanması ve 10 gün veya daha kısa sürede sonuçlanması.
Bir Temsilci aracılığıylabilgi için Genomind Temsilcinize başvurun.
İDALGEN MEDİKAL SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
Merkez Mah. Hasat Sok. No:52/1 ŞİŞLİ/İSTANBUL www.idalgen.com
mmorelandHighlight
mmorelandSticky NoteDelete Genomind
mmorelandHighlight
mmorelandHighlight
mmorelandSticky NoteDelete
mmorelandSticky NoteDelete Online section
mmorelandHighlight
mmorelandSticky NoteDelete Email section
mmorelandSticky NoteDelete phone section
mmorelandSticky NoteMaybe delete entire section?