Diseño, síntesis y caracterización de nanopartículas mesoporosas de sílice multifuncionales para aplicaciones biomédicas Rodrigo Rubio Govea 1 , Flavio Contreras Torres 1 y Nancy Ornelas-Soto 2 1 ITESM, 2 Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey. [email protected] La liberaci ó n controlada de sustancias bioactivas a trav é s de nanopart í culas mesoporosas de s í lice (MSN, mesoporous silica nanoparticles) es de amplio inter é s en el campo biom é dico, como por ejemplo, sistemas de liberaci ó n controlada espec í ficos para miocardio en terapia g é nica. En el dise ñ o de MSNs multifucionales se han tomado en cuenta los procesos de s í ntesis (e.g., m é todo sol-gel), tama ñ o de part í cula (ca. 50 – 250 nm), tama ñ o de poro (ca. 2 – 5 nm), funcionalizaci ó n qu í mica (i.e., silanizaci ó n), direccionalizaci ó n (e.g., CRPPR, p é ptidos cariofilicos y fusog é nicos) y expresi ó n gen é tica (e.g., SERCA2a). En el presente trabajo se presentan y se discuten: (i) los m é todos co-condensaci ó n y post-s í ntesis (i.e., grafting) para la funcionalizaci ó n de MSNs con alcoxisilanos (e.g., APTMS y APTES), (ii) la remoci ó n del surfactante por medio del m é todo de extracci ó n qu í mica (e.g., NH 4 NO 3 ), (iii) la activaci ó n y conjugaci ó n molecular, y (iv) la carga gen é tica. La caracterizaci ó n de las MSNs pristinas y modificadas ha sido llevada a cabo por medio de microscopias SEM y TEM, potencial Z, adsorci ó n de N2, y espectroscopias FTIR y XPS. La transfecci ó n y especificidad de las MSNs modificadas es estudiada in-vitro con c é lulas de miocardio de ratones. Se espera que la multifuncionalidad de las MSNs pueda ser empleada en el tratamiento de insuficiencia cardiaca.