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Diversität von Wanzen in ökologischen Ausgleichsflächen
und Weizenfeldern
Masterarbeit
zur Erlangung des akademischen Grades
Diplom-Ingenieurin (Dipl.-Ing.)
Masterstudium Agrarbiologie
Eingereicht von
Corinna Eggenreich, Bakk.rer.nat
Universität für Bodenkultur Wien
Betreuer:
Univ. Prof. Mag. Dr. Thomas Frank
Department für Integrative Biologie und
Biodiversitätsforschung,
Institut für Zoologie, Universität für Bodenkultur, Wien
Wien, Juni 2012
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I
Zusammenfassung
Eine Möglichkeit dem schnellen Verlust an biologischer
Diversität in
Agrarökosystemen entgegenzuwirken, ist die Etablierung von
Ackerbrachen, welche
seit den 1990 Jahren vermehrt in einigen europäischen Ländern
angelegt wurden.
In dieser Masterarbeit wurden Artenreichtum und Abundanz von
Wanzen
(Heteroptera) in drei verschiedenen Habitattypen in Wien Oberlaa
untersucht,
nämlich in zwei naturnahen Habitaten (Ackerbrachen und
Windschutzgürtel) und
Winterweizenfeldern.
Wanzen wurden ausgewählt, weil sie eine sehr gute
Indikatorgruppe für die gesamte
Insektendiversität in Agrarökosystemen sind. Vorangegangene
Arbeiten haben
gezeigt, dass der Reichtum der Wanzenfauna stark mit der
gesamten
Insektendiversität korreliert. Es wurden Pflanzenartenzahl und
Blütendeckung
aufgenommen um festzustellen, ob diese Faktoren einen Effekt auf
die Wanzenfauna
ausüben.
Anhand einer einfaktoriellen ANOVA wurde festgestellt, dass die
Gesamtzahl an
Individuen und Arten in den Ackerbrachen signifikant höher war
als in den
Weizenfeldern und Windschutzgürteln. Auch die Individuen- und
Artenzahl
phytophager Wanzenarten war in den Ackerbrachen signifikant
höher als in den
beiden anderen Habitattypen. Die Hauptkoordinatenanalyse (PCO)
zeigte, dass die
Ähnlichkeit der Wanzengemeinschaft und der Pflanzengemeinschaft
in den
Ackerbrachen hoch war und sich deutlich von den
Windschutzgürteln und
Weizenfeldern unterschied. Auch Windschutzgürtel und
Weizenfelder wiesen
zueinander nur eine geringe Ähnlichkeit auf.
Arten- und Individuenzahl der Wanzen waren signifikant positiv
mit der
Pflanzenartenzahl korreliert, was darauf schließen lässt, dass
die Pflanzenartenzahl
ein Schlüsselfaktor für Wanzen ist.
Die Anlage von Ackerbrachen hatte einen positiven Effekt auf die
Artenzahl von
Wanzen. Ferner wurden selten gewordene Arten durch die Anlage
von Ackerbrachen
gefördert, weil Ackerbrachen diesen Arten neuen Lebensraum
boten.
Schlagwörter: Ackerbrachen, Weizenfelder, Windschutzgürtel,
Heteroptera,
Insektendiversität, Funktionelle Gruppen, Pflanzenartenzahl
-
II
Abstract
One opportunity to reduce the rapid decline in biological
diversity in agricultural
landscapes is to establish fallows on arable land, which have
been established since
the 1990s in several European countries. In this master thesis
species richness and
abundance of heteropteran bugs in three different types of
habitats were ascertained
in Vienna Oberlaa. The three types of habitats were two
semi-natural habitats, i.e.
fallows and hedgerows, and winter wheat fields.
The true bugs (Heteroptera) were chosen as they are an
appropriate indicator for
total insect diversity. This was based on previous work that had
shown that the
richness of the bug fauna correlates strongly with total insect
diversity. Plant species
richness and flower abundance were investigated to estimate
their effects on the bug
fauna.
One-way ANOVA revealed that total species richness and
individual numbers of bugs
were significantly higher in fallows than in winter wheat fields
and hedgerows. Also
the numbers of phytophagous bugs were significantly higher in
the fallows than in the
other two types of habitats. Principle Coordinate Analysis (PCO)
showed that the bug
species composition and plant species composition in the fallows
was very similar but
strongly separated from that in the hedgerows and the winter
wheat fields. Bug and
plant assemblages between fallows and hedgerows were rather
dissimilar.
The number of bug species and individuals were significantly
positively associated
with the number of plant species, indicating that plant species
richness is a key factor
for bugs.
Arable fallows had a favourable effect on the number of bug
species. Moreover,
arable fallows favoured rare bug species as they found new
habitat in the fallows.
Key words: Arable fallows, Winter wheat fields, Hedgerows,
Heteroptera, Insect
diversity, Functional groups, Plant species
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III
Inhaltverzeichnis
Zusammenfassung
....................................................................................................
I
Abstract
.....................................................................................................................
II
Abbildungsverzeichnis
...........................................................................................
IV
Tabellenverzeichnis..................................................................................................
V
1 Einleitung
...............................................................................................................
1
2 Material und Methoden
..........................................................................................
4
2.1 Untersuchungsflächen
.......................................................................................
4
2.2 Fangmethode und Wanzenparameter
...............................................................
5
2.3 Vegetationsfaktoren
..........................................................................................
6
2.4 Datenanalyse
....................................................................................................
6
3 Ergebnisse
.............................................................................................................
9
3.1 Abundanz und Artenzahl von Wanzen in den
Habitattypen............................... 9
3.2 Charakterisierung der
Wanzengemeinschaft...................................................
14
4 Diskussion
...........................................................................................................
19
5
Literaturverzeichnis.............................................................................................
24
6 Danksagung
.........................................................................................................
28
Appendix
.................................................................................................................
29
-
IV
Abbildungsverzeichnis
Abb. 1: Die drei Untersuchungshabitate………………………………………………….5
Abb. 2: Verteilung der Wanzenindividuen und Wanzenarten
……………………….. 12
Abb. 3: Beziehung zwischen Pflanzenartenzahl und
Wanzenindividuenzahl………13
Abb. 4: Beziehung zwischen Pflanzenartenzahl und
Wanzenartenzahl…………….13
Abb. 5: Korrespondenzanalyse (CA)…………………………………………………….14
Abb. 6: Hauptkoordinatenanlyse (PCO) zur Darstellung der
Ähnlichkeit der
Wanzengemeinschaft……………………………………………………………………..15
Abb. 7: Hauptkoordinatenanlyse (PCO) zur Darstellung der
Ähnlichkeit der
Pflanzengemeinschaft…………………………………………………………………….16
-
V
Tabellenverzeichnis
Tab. 1: Artenliste…………………………………………………………………………11
Tab. 2: PERMANOVA: Paarvergleiche der Habitattypen für
Wanzengemeinschaft…………………………………………………………………...17
Tab. 3: PERMANOVA: Paarvergleiche der Habitattypen für
Pflanzengemeinschaft………………………………………………………………….17
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1
1 Einleitung
Die moderne Landwirtschaft in Europa wird über intensive
Landnutzung, Reduktion
und Fragmentierung von natürlichen und naturnahen Habitaten und
den stetigen
Nutzungsanstieg von Chemikalien in der Landwirtschaft
charakterisiert, dadurch
kommt es zu einem Verlust von Biodiversität auf
landwirtschaftlichen Nutzflächen
(de Heer et al., 2005; Tscharntke et al., 2005).
Der rapide Verlust an der Vielfalt an Pflanzen- und Tierarten in
der Landwirtschaft
kann durch zwei Gründe erklärt werden. Zum einem durch die
steigende
Bewirtschaftung in der Landwirtschaft und zum anderem durch die
Reduktion der
Habitatgröße durch Fragmentierung, was beides zu einem
Verschwinden der Arten
führt (Tscharntke & Kruess, 1999; Steffan-Dewenter &
Tscharntke, 2000). Eine hohe
Biodiversität kann nur erhalten bleiben, wenn in agrarisch
genutzten Flächen eine
geringe Bewirtschaftungsintensität gewährleistet ist (Kőrösi et
al., 2011).
Daher werden in europäischen Ländern seit den 1990 Jahren
naturnahe Habitate,
wie etwa Ackerbrachen oder Windschutzgürtel, vermehrt etabliert
(Ullrich & Edwards,
1999; Di Giulio et al. 2001; Collins et al., 2003; Haaland et
al., 2011; Frank et al.,
2012). Trotzdem kürzte die europäische Agrarpolitik 2008 die
Beihilfen für die
Stilllegung von Ackerflächen, welches zu einem weiteren Verlust
von Habitaten und
Biodiversität in der europäischen Landwirtschaft führte
(Tscharntke et al., 2011). In
Österreich gibt es Programme, welche heimische Landwirte
finanziell unterstützen,
wenn diese ehemalige Ackerflächen stilllegen. In diesen
Programmen werden
gemeinsam mit den Landwirten Pflegemaßnahmen für Ackerbrachen
festgelegt.
Dazu gehört ein Programm der Stadt Wien (MA 22, Abteilung für
Umweltschutz),
welches hinsichtlich seiner Auswirkungen auf Wanzen in
vorliegender Arbeit
untersucht wird.
Die vermehrte Stilllegung von Ackerflächen hätte nicht nur einen
ökonomischen
Aspekt, sondern würde vor allem einen wichtigen Beitrag für die
Erhaltung natürlicher
Agrarökosysteme leisten (Corbet, 1995; Öckinger & Smith,
2007; Schmidt-Entling &
Döbeli, 2009; Aviron et al. 2011). Stillgelegte Ackerflächen
können in der modernen
Landwirtschaft neue Lebensräume für nützliche Arthropoden
schaffen. Diese
Habitate können als Überwinterungsorte dienen oder bieten Schutz
während der
-
2
Bewirtschaftung von Ackerland. Ferner dienen Brachen als
Nahrungsressource, weil
auf Ackerbrachen ein abwechselndes Beutetierspektrum zur
Verfügung steht
(Zurbrügg & Frank, 2006; Schmidt-Entling & Döbeli,
2009).
In dieser Studie wurden drei verschiedene Habitattypen
(Weizenfelder, Ackerbrachen
und Windschutzgürtel) untersucht. Bei den Weizenfeldern handelt
es sich
ausschließlich um Winterweizenfelder (Triticum aestivium L.).
Ackerbrachen und
Windschutzgürtel sind naturnahe Habitattypen, welche die
Biodiversität in
Agrarregionen erhöhen. In einer stark agrarisch genutzten
Landschaft sind
Ackerbrachen ein wichtiges Refugium für den Erhalt der
Artenvielfalt (Marshall &
Moonen, 2002).
Die Anlage von Ackerbrachen wird in Österreich seit etwa 20
Jahren praktiziert, um
der negativen Entwicklung der Landschaft in den letzten
Jahrzehnten
entgegenzuwirken. Ackerbrachen werden meist mit einer
Wildblumenmischung in
einem Ackerfeld oder am Rand eines Ackers angesät. Diese müssen
über sechs
Jahre aufrechterhalten bleiben, um eine sekundäre Sukzession zu
ermöglichen
(Frank et al., 2009). Auch Windschutzgürtel haben einen
wichtigen Stellenwert und
können die Biodiversität in Agrarlandschaften positiv
beeinflussen (Marshall &
Moonen, 2002).
In dieser Studie wurden Abundanz, Artenreichtum, Diversität und
Evenness von
Wanzen (Heteroptera) untersucht. Ebenfalls wurde der Einfluss
der
Pflanzenartenzahl auf die Wanzendichte in den Ackerbrachen,
Windschutzgürteln
und Weizenfeldern untersucht. In vorangegangen Arbeiten wurde
beobachtet, dass
Abundanz und Artenreichtum von Wanzen in Ackerbrachen positiv
mit der Zahl der
Pflanzenarten korrelierten (Ullrich, 2001; Frank & Künzle,
2006; Zurbrügg & Frank,
2006). Je höher die Pflanzenvielfalt am jeweiligen Standort,
desto höher ist in der
Regel auch die Wanzenvielfalt.
Wanzen (Heteroptera) wurden aus mehreren Gründen als
Indikatorgruppe
ausgewählt. Wanzen enthalten sowohl zoophage wie auch phytophage
Arten
(Dolling, 1991). Einige Arten sind Generalisten, während andere
zu den Spezialisten
gezählt werden. Nymphen und Adulte besiedeln dieselben
Habitattyen und beide
reagieren sensibel auf Umweltveränderungen (Otto, 1996). Zudem
haben
vorangegangene Studien gezeigt, dass die Vielfalt der
Wanzenfauna stark mit der
gesamten Insektendiversität korreliert (Duelli & Obrist,
1998).
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3
Die untersuchten Ackerbrachen sind Vertragsnaturschutzflächen,
welche von der
Stadt Wien gefördert werden. Diese Studie soll zeigen, ob durch
die Anlage von
Ackerbrachen Diversität, Abundanz und Artenreichtum von Wanzen
gegenüber
Windschutzgürteln und Weizenfeldern erhöht werden können.
Es werden folgende Hypothesen formuliert:
(i) In Ackerbrachen sind Diversität, Abundanz und
Artenreichtum
höher als in den Weizenfeldern und Windschutzgürteln, weil es
in
Ackerbrachen eine höhere Vielfalt an Pflanzenarten gibt und
somit
für phytophage Wanzen ein größeres Nahrungsangebot zur
Verfügung steht. Zudem wirken sich landwirtschaftliche
Aktivitäten
in Weizenfeldern negativ auf die Wanzendiversität aus.
(ii) Abundanz und Artenreichtum der Wanzen korrelieren positiv
mit
der Pflanzenartenzahl.
(iii) Die Artengemeinschaften von Wanzen und Pflanzen in den
Weizenfeldern sind ähnlich und unterscheiden sich deutlich
von
Ackerbrachen und Windschutzgürteln. Auch Ackerbrachen und
Windschutzgürtel weisen zueinander nur eine geringe
Ähnlichkeit
auf.
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4
2 Material und Methoden
2.1 Untersuchungsflächen
In dieser Arbeit wurden drei verschiedene Habitattypen (Brachen,
Windschutzgürtel
und Winterweizen; Abb. 1) untersucht. Das Untersuchungsgebiet
liegt in Oberlaa, im
Süden Wiens.
Die Untersuchungsflächen sind geprägt durch intensive
Landwirtschaft mit
vorwiegend konventioneller Wirtschaftsweise. Bei den
untersuchten Ackerbrachen
handelte es sich um Vertragsnaturschutzflächen. Im Rahmen der
Umweltschutz-
Abteilung der Stadt Wien (MA 22) werden Felder oder Feldstücke
von Wiener
LandwirtInnen aus der Produktion genommen und gegen eine
vertragliche
Entschädigung als Naturschutzflächen gepflegt. Auf den
Naturschutzbrachen wurde
eine „Voitsauer Wildblumenmischung“ angesät. Hier finden seltene
und gefährdete
Arten der Wiener Kulturlandschaft einen neuen Lebensraum
(Bioforschung Austria,
2012). Windschutzgürtel wurden untersucht, weil sie neben den
Ackerbrachen der
einzige weitere naturnahe Habitattyp im Untersuchungsgebiet
waren.
Es wurden je vier Ackerbrachen und Windschutzgürtel sowie
zwölf
Winterweizenfelder untersucht, weil Winterweizen die häufigste
Ackerkultur im
Untersuchungsgebiet war. Je vier Winterweizenfelder grenzten an
die untersuchten
Ackerbrachen und Windschutzgürtel, weitere vier
Winterweizenfelder dienten als
Kontrollflächen, die etwa 300 m von der nächsten naturnahen
Fläche entfernt waren.
Von den zwölf Weizenfeldern wurden neun konventionell und drei
biologisch
bewirtschaftet.
Es wurden nur zehnjährige Ackerbrachen und über 15-jährige
Windschutzgürtel
ausgewählt. Auch ein Abstand von 20 m in den Winterweizenfeldern
musste
gewährleistet sein, damit kein Einfluss von den Feldrändern
ausging.
Die Ackerbrachen wurden von den Pflanzenarten Arrhenatherum
elatius, Dactylis
glomerata, Cirsium arvense und Centaurea scabiosa dominiert. In
den
Winterweizenfleldern waren die dominanten Ackerbeikräuter
Anthemis austriaca,
Veronica hederifolia, Papaver rhoeas und Viola arvensis. In den
Windschutzgürteln
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5
wurden der Unterwuchs vor allem von Alliaria petiolata,
Stellaria media und Bromus
sterilis geprägt.
Die Größe der Untersuchungsflächen reichte von 3.302 m² bis
57.477 m².
Die Jahresdurchschnittstemperatur von 2003 bis 2012 liegt bei
10,95°C. Während
der Vegetationsperioden von April bis Oktober schwanken die
Temperaturen
zwischen 9,98°C und 12,67°C, wobei das Maximum im Juli mit
21,52°C erreicht wird.
Der mittlere Jahresniederschlag beträgt 504,9l/m2
(Wetterstation-Oberlaa, 2012).
Abb. 1. Die drei Untersuchungshabitate: Linkes Bild zeigt einen
Windschutzgürtel; Bild in
der Mitte eine 10-jährige Ackerbrache; Rechtes Bild zeigt ein
Winterweizenfeld (©
Eggenreich; Lichtenegger)
2.2 Fangmethode und Wanzenparameter
Zwischen Ende Mai bis Mitte Juni 2011 wurden drei Fangtermine
mit einem Abstand
von einer Woche durchgeführt. Die Ausdehnung des
Untersuchungszeitpunkts
konnte nicht verlängert werden, weil die Weizenfelder einmal im
Jahr (Ende Juni-
Anfang Juli) geerntet wurden. Wanzen wurden nur bei
Lufttemperatur über 17°C,
Sonnenschein, geringem gleichmäßigem Wind und trockener
Vegetation gefangen.
Die Wanzen wurden in einem Zeitraum von 10 Uhr vormittags bis
15:30 Uhr
nachmittags mittels einer standardisierten Keschermethode
gefangen (Otto, 1996).
Ab zwölf Uhr mittags wurden zwei Stunden Pause gemacht, da
die
Sonneneinstrahlung sehr stark war und die Wanzen sich
vornehmlich in Bodennähe
aufhielten.
Der Kescher hatte einen Durchmesser von 35 cm und eine
Maschenweite von 1 mm
und eine Stablänge von 1 m, damit der Abstand zur Vegetation
gewährleistet war.
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6
In jeder Fläche wurden 100 Kescherschläge durchgeführt, nach 50
Kescherschlägen
wurde das Netz geleert und die Wanzen, aber auch alle anderen
gefangenen
Tiergruppen, sofort mit Essigsäureethylester (C4H8O2)
abgetötet.
Für die Datenanalyse wurden die Abundanz der Wanzen (die
Gesamtzahl der
Adulten und Larven pro Habitattyp) und der Artenreichtum der
Wanzen (die
Gesamtheit der adulten Wanzenarten pro Habitattyp)
verwendet.
Ferner wurde zwischen trophischen Ebenen unterschieden: zoophage
(schließt
zoophtyophag ein) und phytophage Arten.
Die adulten Tiere wurden mittels entomologischer Bücher (Wagner
1952, 1966,
1967; Wachmann et.al. 2004, 2006, 2007, 2008) und mit der CD
„CORISA“ (Strauß,
2010) bestimmt. Die Larven blieben unberücksichtigt.
2.3 Vegetationsfaktoren
Um den Einfluss der Vegetation auf die Wanzen abzuschätzen,
wurden
Blütendeckung und Pflanzenartenzahl erhoben. Die Blütendeckung
wurde zweimal
innerhalb der Wanzenfangperiode erhoben. Hierzu wurde ein Gitter
mit einer Größe
von 20 x 20 cm mit 10 x 10 Feldern à 2 x 2 cm verwendet. Das
Gitter wurde pro
Erhebungstermin 24 Mal zufällig in jede Untersuchungsfläche
ausgeworfen. Danach
wurde die Anzahl der Felder ermittelt, in denen sich Blüten
befanden. Die
Blütendeckung wurde mittels folgender Skala ermittelt: 0=0
Blüten, 1=1-20%, 2=21-
40%, 3=41-60%, 4=61-80%, 5=81-100% Blüten/40cm².
Mittels einer Vegetationsaufnahme wurde die Pflanzenartenzahl
erhoben. In den
Weizenfeldern und Windschutzgürteln wurde auf 10 m2 ein
Ausschnitt ausgezählt,
bei den Brachen waren die Aufnahmefläche 50 m².
2.4 Datenanalyse
Die statistische Auswertung erfolgte mittels SPSS Version 18
(einfaktorielle ANOVA,
t-Test unabhäniger Stichproben und Regression), CANOCO for
Windows Version
4.5 (Detrended Correspondence Analysis (DCA) und
Korrespondenzanalyse (CA))
und PRIMER 6 (Hauptkoordinatenanalyse (PCO), Permutational
MANOVA
(PERMANOVA) und Similarity Percentages (SIMPER)).
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7
Die Originaldaten zeigten eine schlechte Normalverteilung, daher
wurden die
Originaldaten logarithmisch transformiert
(log10-Transformation): X‘=log(X+1),
X=Originalwert und X‘=Wert nach der Transformation.
Prüfung auf Normalverteilung erfolgte mittels
Kolmogorov-Smirnov-Tests und Q-Q-
Plots. Die transformierten Daten zeigten eine bessere
Normalverteilung als die nicht
transformierten Daten.
Einfaktorielle ANOVA wurde verwendet, um die Individuen- und
Artenzahl, Shannon-
Diversitätsindex, Evenness und die trophischen Gruppen zwischen
den
verschiedenen Habitattypen zu vergleichen. Mit Hilfe eines
Tukey-Tests wurden
multiple Vergleiche zwischen den Mittelwerten jener Gruppen
angezeigt, die sich
signifikant voneinander unterschieden (Sachs, 1997). Als
Ungleichverteilungsmaß
drückt die Evenness aus, wie häufig bzw. selten Individuen einer
Art in einem
bestimmten Lebensraum vorkommen. Je höher die Evenness (erreicht
Werte von 0-
1), desto ausgewogener sind die Individuenzahlen zwischen den
Arten verteilt.
Um die drei biologisch bewirtschafteten Weizenfelder mit den
neun konventionellen
Weizenfeldern zu vergleichen, wurde ein t-Test mit
log10-tranfsformierten Daten
verwendet. Dabei wurde kein signifikanter Unterschied zwischen
den biologisch und
konventionell bewirtschafteten Weizenfeldern festgestellt
(Signifikanz für die Anzahl
der Individuen: p = 0.196; Signifikanz für die Anzahl der Arten:
p = 0.399). Die
Beziehung zwischen der Blütendeckung und Arten- und
Individuenzahl, Shannon-
Index und Evenness wurde anhand einer Regression festgestellt.
Bei einer weiteren
Regression wurde die Beziehung zwischen der Pflanzenartenzahl
und Arten- und
Individuenzahl bzw. Shannon-Index und Evenness untersucht. Die
Regression mit
der Blütendeckung wurde allerdings verworfen, da die meisten
Habitattypen
Nullwerte hatten und somit wenig repräsentativ waren.
Für die Charakterisierung der Artgemeinschaften wurde zuerst
eine DCA
durchgeführt, um die lengths of gradients zu ermitteln. Mittels
der DCA kann
festgestellt werden, ob eine CA oder eine
Hauptkomponentenanalyse (PCA)
eingesetzt wird. Bei einem Gradientwert 4 eine CA
verwendet. Liegt ein Wert zwischen 2 und 4, können beide
Analysemethoden
angewendet werden. Der Wert der lengths of gradients betrug
3.983, somit wurde
eine CA zur Charakterisierung der Artengemeinschaft verwendet
(Ter Braak &
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8
Šmilauer, 2002). Bei einer CA wird die gesamte
Wanzengesellschaft über die
Individuenzahl pro Art und Untersuchungsfläche
charakterisiert.
Für die Charakterisierung der Artengemeinschaft wurde nicht nur
eine CA verwendet,
sondern auch eine Hauptkoordinationsanalyse (PCO) mittels
PRIMER. PCO wurde
verwendet, weil die Wanzendaten viele Nullwerte aufwiesen. Eine
PCO ist ein
Ordinationsverfahren. Mit diesem wird versucht, eine Vielzahl
von Variablen eines
vieldimensionalen Koordinatensystems in einem neuen
Koordinatensystem so
darzustellen, dass entlang der neuen synthetischen
Koordinatenachsen, den
sogenannten Hauptkomponenten, soviel Variabilität wie möglich
abgebildet wird.
Dabei bildet die erste Hauptkomponente den größten Anteil der
Variabilität ab. Die
zwei oder drei Hauptkomponenten, welche den Großteil der
Variabilität abbilden,
werden dann grafisch dargestellt (Leyer & Wesche, 2008). Die
Originaldaten wurden
Wurzel transformiert, um eine hohe Abundanz abgewichten zu
können. Bei den
Pflanzenartendaten wurde „Presence/Absence“ verwendet. Als
Ähnlichkeitskoeffizient wurde das Bray-Curtis-Ähnlichkeitsmaß
verwendet, da dieses
Maß vor allem für Artgemeinschaften günstig ist. Dieses bildet
Gradienten in der
Artenzusammensetzung oft hinreichend gut ab und ist daher von
fundamentaler
Bedeutung für ökologische Fragestellungen (Leyer & Wesche,
2008).
Mit PERMANOVA, einem der Varianzanalyse (ANOVA) analogen
Verfahren, kann
getestet werden, ob Faktoren (hier: Habitat) einen signifikanten
Einfluss haben.
Mittels der PERMANOVA wurde untersucht, ob sich die fünf
Habitattypen bezüglich
ihrer Artengemeinschaft (Wanzenarten und Pflanzenarten)
unterscheiden. Es wurde
der Monte-Carlo-Test verwendet. Der Monte-Carlo-Test wird
eingesetzt, wenn es zu
wenige Wiederholungen gibt. Zuerst wurde ein „Main-Test“
durchgeführt um
festzustellen, ob sich die Daten signifikant voneinander
unterscheiden. Gibt es
signifikante Unterschiede wird als zweiter Schritt ein „Pairwise
Test“ durchgeführt.
SIMPER berechnet die mittlere Ähnlichkeit einer Gruppe. Dabei
werden jene
Wanzenarten aufgezeigt, die an der Ähnlichkeit innerhalb der
Habitattypen beteiligt
sind. Ferner wird auch die mittlere Unähnlichkeit zwischen zwei
Gruppen berechnet.
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9
3 Ergebnisse
3.1 Abundanz und Artenzahl von Wanzen in den Habitattypen
Insgesamt wurden 2017 Individuen gefangen, davon waren 783
Adulte und 1234
Nymphen aus 31 Wanzenarten. In den Ackerbrachen waren 53 Arten
und 1565
Individuen (543 Adulte, 1022 Nymphen) und in den Weizenfeldern
waren 64 Arten
und 434 Individuen (237 Adulte, 197 Nymphen), wobei die meisten
Individuen in den
Weizenfeldern angrenzend an die Windschutzgürtel gefangen
wurden. In den
Windschutzgürteln wurden 3 Arten und 18 Individuen nachgewiesen
(3 Adulte, 15
Nymphen).
Die dominierende Familie in allen Habitattypen war jene der
Miridae (Tabelle 1). Bei
den funktionellen Gruppen lag eindeutig der Großteil bei den
phytophagen Arten,
sechs Arten (Deraeocoris ruber, Deraeocoris morio, Brachycoleus
decolor, Nabis
ferus, Nabis punctatus und Campylomma verbasci) zeigten eine
zoophage
Ernährungsweise auf.
Die Anzahl der Wanzenarten und Individuen war in den
Ackerbrachen signifikant
höher als in den anderen Untersuchungsflächen (Abb. 2a-b). In
den
Windschutzgürteln war die Anzahl der Individuen und Arten
signifikant niedriger als in
den anderen Habitattypen. Die Anzahl der Individuen in den
Weizenkontrollflächen
war signifikant niedriger als in den beiden anderen
Weizenfeldern (Abb. 2a). Es
zeigten sich für phytophage Individuen und die Gesamtzahl der
Individuen (Abb. 1a,
c), sowie für phytophage Arten und die Gesamtzahl der Arten
(Abb. 2b, d) genau
dieselbe Siginfikanzen. Die Anzahl der zoophagen Individuen war
signifikant höher in
den Ackerbrachen als in den Weizenkontrollflächen und den
Windschutzgürteln. Die
Weizenfelder angrenzend an die Windschutzgürtel, sowie die
Weizenfelder
angrenzend an die Ackerbrachen unterschieden sich von keinem
anderen Habitattyp
signifikant (Abb. 2e). In den Ackerbrachen und den Weizenfeldern
angrenzend an die
Ackerbrachen gab es signifikant mehr zoophage Arten als in den
Windschutzgürteln
(Abb. 2f). Es konnten keine signifikanten Unterschiede zwischen
den Habitattypen
beim Shannon-Index festgestellt werden (F4,15 = 1.224, p =
0.343). Die Evenness der
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10
Ackerbrachen war signifikant höher als jene in den
Weizenkontrollflächen (F4,15 =
6.110, p = 0.009).
Bei einer einfachen linearen Regression (y = a + bx) wurde
festgestellt, dass mit
steigender Pflanzenartenzahl die Zahl der Wanzenindividuen stieg
(y = 4.839 +
4.236 x; R² = 0.853; p < 0.001; Abb. 3). Ebenfalls wurde eine
signifikante positive
Beziehung zwischen Pflanzenartenzahl und Wanzenartenzahl
festgestellt (y = 3.528
+ 0.305 x; R² = 0.607; p < 0.001; Abb. 4). Dieselbe Beziehung
wurde für
perennierende Pflanzenarten und Wanzenarten festgestellt (y =
14.022 + 4.370 x; R²
= 0.860; p < 0.001), allerdings wurde für annuelle
Pflanzenarten und Wanzenarten
kein signifikanter Bezug festgestellt (y = 16.998 + 8.687 x; R²
= 0.097; p = 0.181).
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11
Tabelle 1. Die 31 nachgewiesenen Arten und ihre Gesamtzahl an
Individuen in den Brachen (B),
Weizenfeldern angrenzend an Brachen (WB), Weizenkontrollflächen
(WF), Weizenfeldern
angrenzend an Windschutzgürteln (WWG) und Windschutzgürteln
(WG).
Art Familie B WB WK WWG WG Gesamt
Adelphocoris lineolatus Goeze Miridae 10 4 1 1 1 17 Apolygus
lucorum Meyer-Dür Miridae 6 0 0 1 0 7 Brachycoleus decolor Reuter
Miridae 28 0 0 0 0 28 Campylomma verbacsi Meyer-Dür Miridae 0 1 0 0
0 1 Capsodes gothicus Linnaeus Miridae 0 0 0 1 0 1 Capsus ater
Linnaeus Miridae 1 0 0 1 0 2 Closterotomus norwegicus Gmelin
Miridae 29 35 2 30 0 96 Criocoris crassicornis Hahn Miridae 6 0 0 0
0 6 Deraeocoris morio Boheman Miridae 1 0 0 0 0 1 Deraeocoris ruber
Linnaeus Miridae 0 0 0 2 0 2 Dolycoris baccarum Linnaeus
Pentatomidae 1 0 0 0 0 1 Eurygaster maura Linnaeus Scutelleridae 3
8 4 0 0 15 Graphosmoa lineatum Linnaeus Pentatomidae 2 0 0 0 0 2
Leptopterna dolobrata Linnaeus Miridae 42 2 0 1 0 45 Lygus
rugulipennis Popp. Miridae 0 12 9 16 0 37 Megaloceraea reticornis
Geoffroy Miridae 122 0 0 1 1 124 Nabis ferus Linnaeus Nabidae 0 1 0
0 0 1 Nabis punctatus A. Costa Nabidae 0 4 2 2 0 8 Notostira
elongata Geoffroy Miridae 5 3 1 1 0 10 Oncotylus punctipes Reuter
Miridae 43 0 0 0 0 43 Oncotylus viridiflavus Goeze Miridae 18 0 0 0
0 18 Orthocephalus coriaceus Fabricius Miridae 1 0 0 0 0 1
Orthocephalus vittipennisHerrich-Schäffer Miridae 1 0 0 0 0 1
Plagiognathus chrysanthemi Wolff Miridae 132 18 6 44 1 201
Platyplax salviae Schilling Lygaeidae 10 0 0 0 0 10 Polymerus
holoricerus Hahn Miridae 1 0 0 0 0 1 Polymerus unifasciatus
Fabricius Miridae 36 0 0 0 0 36 Stenotus binotatus Fabricius
Miridae 44 0 0 0 0 44 Trigonotylus caelestialium Kirkaldy Miridae 0
3 9 10 0 22 Trigonotylus ruficornis Geffroy Miridae 0 0 0 1 0 1
Tritomegas sexmaculatus Linnaeus Cydnidae 1 0 0 0 0 1
Individuen 543 91 34 112 3 783 Arten 23 11 8 14 3 31
-
12
(a) Gesamtzahl Log_Individuen (b) Gesamtzahl Log_Arten
(c) Log Zahl phytophager (d) Log Zahl phytophager Arten
Individuen
(e) Log Zahl zoophager Indivduen (f) Log Zahl zoophager
Arten
Abb. 2. Verteilung der Wanzenindividuen und Wanzenarten
(Mittelwert ± Standartabweichung) in den Brachen (B),
Weizenfeldern angrenzend an Brachen (WB), Weizenkontrollflächen
(WK), Weizenfeldern angrenzend an Windschutzgürtel
(WWG) und Windschutzgürtel (WG). Unterschiedliche Buchstaben
über den Balken zeigen signifikante Unterschiede
zwischen den verschiedenen Habitattypen (Tukey test p <
0.05). Alle Daten wurden logarithmisch transformiert. (a)
Gesamtzahl Individuen: ANOVA, F4,15 = 56.767, p < 0.001. (b)
Gesamtzahl Arten: F4,15 = 27.311, p < 0.001. (c) Zahl
phytophager Individuen: F4,15 = 55.490, p < 0.001. (d) Zahl
phytophager Arten: F4,15 = 20.936, p < 0.001. (e) Zahl
zoophager
Individuen: F4,15 = 5.396, p = 0.007. (f) Zahl zoophager Arten:
F4,15 = 5.401, p = 0.008.
-
13
Abb. 3. Beziehung zwischen Pflanzenartenzahl und
Wanzenindividuenzahl ( y = 4.839 +
4.236x; R² = 0.853; p < 0.001). Bedeutung der Symbole: ○
(Ackerbrachen), (Weizenfelder
angrenzend an Ackerbrachen), ◊ (Windschutzgürtel), ∆
(Weizenfelder angrenzend an
Windschutzgürteln) und □ (Weizenkontrollfelder).
Abb. 4. Beziehung zwischen Pflanzenartenzahl und Wanzenarten ( y
= 3.2528 + 0.305x; R² =
0.607; p < 0.001). Bedeutung der Symbole: ○ (Ackerbrachen),
(Weizenfelder angrenzend an
Ackerbrachen), ◊ (Windschutzgürtel), ∆ ( Weizenfelder angrenzend
an Windschutzgürteln) und
□ (Weizenkontrollfelder).
Wa
nze
nin
div
idu
en
Pflanzenartenzahl
Pflanzenartenzahl
Wa
nze
nart
en
-
14
3.2 Charakterisierung der Wanzengemeinschaft
Eine Korrespondenzanalyse (CA) zeigt wie ähnlich die
Artengemeinschaften in den
verschiedenen Habitattypen sind. Die beiden ersten Achsen
erklärten 44,2% der
Varianz.
Die Weizenfelder zeigten eine hohe Ähnlichkeit der
Artengemeinschaft und waren
getrennt von Ackerbrachen und Windschutzgürteln, die ihrerseits
wiederum eine
hohe Ähnlichkeit aufwiesen. Die drei Weizenfelder waren einander
sehr ähnlich, aber
sie grenzten nicht an die Achse 2 an, wie die Ackerbrachen und
Windschutzgürtel
(Abb. 5).
Zusätzlich zu der CA wurde mit dem Programm PRIMER eine PCO
durchgeführt.
Grund dafür war, dass die Wanzendaten zu viele Nullwerte en
Zusätzlich zu der CA
-1.0 2.5
-1.0
2.0
WG2
WG3
WG4
WWG1
WWG2
WWG3
WWG4
B1
B2
B3
B4
WB1
WB2
WB3
WB4
WK1
WK2 WK3
WK4
Achse1
Ach
se
2
Abb. 5. Korrespondenzanalyse (CA) zur Darstellung der
Ähnlichkeit der Wanzengemeinschaften zwischen Brachen
(B), Windschutzgürteln (WG), Weizenfeldern angrenzend an Brachen
(WB), Weizenfeldern angrenzend an
Windschutzgürtel (WWG) und Weizenkontrollfeldern (WK). Um die
Ähnlichkeiten zu verdeutlichen, wurden die vier
Wiederholungen von jedem Habitat miteinander verbunden. Beachte:
In einem Windschutzgürtel wurden keine
Individuen gefangen, daher hier nur drei Punkte.
-
15
Zusätzlich zu der CA wurde mit dem Programm PRIMER eine PCO
durchgeführt.
Grund dafür war, dass die Wanzendaten zu viele Nullwerte
enthielten und die CA
somit kein repräsentatives Ergebnis hervorbrachte. Bei der
Hauptkoordinatenanalyse
(PCO) erklärten die beiden ersten Achsen 45,6 % der Varianz.
Deutlich wurde, dass
Windschutzgürtel und Ackerbrachen keine hohe Ähnlichkeit
aufwiesen, im
Gegensatz zu dem Ergebnis der CA, wo Windschutzgürtel und
Ackerbrachen sehr
hohe Ähnlichkeit aufwiesen. Die Ackerbrachen sind zueinander
ähnlicher in ihrer
Artengemeinschaft als die Windschutzgürtel, da die Punkte der
vier Ackerbrachen
enger zueinander lagen. Wie erwartet waren die drei Typen an
Weizenfeldern auch
in der PCO sehr ähnlich zueinander, weshalb es keinen
Unterschied zu der CA gab
(Abb. 6). Auch für die Pflanzenartenzahl wurde eine PCO
durchgeführt. 66,8 % der
Varianz wurde von den beiden ersten Achsen erklärt. Bei der PCO
für die
Pflanzenarten wurde noch deutlicher wie ähnlich die Ackerbrachen
zueinander sind,
aber auch die Windschutzgürtel und Weizenfelder bildeten
deutlich separate
Gruppen (Abb. 7).
Abb. 6. Hauptkoordinatenanalyse (PCO) zur Darstellung der
Ähnlichkeit der Wanzengemeinschaft zwischen
Ackerbrachen, Weizenfeldern angrenzend an Ackerbrachen,
Windschutzgürteln, Weizenfeldern angrenzend
an Windschutzgürtel und Weizenkontrollflächen. Alle vier
Ackerbrachen liegen eng beieinander, daher
kann man auf eine hohe Ähnlichkeit der Artengemeinschaft
schließen. Auch die Weizenfelder enthalten
ähnliche Artgemeinschaften und die Windschutzgürtel bilden
ebenso eine separate Gruppe, die allerdings
innerhalb der Windschutzgürtel nur eine sehr geringe Ähnlichkeit
aufweist. Beachte: In einem
Windschutzgürtel wurden keine Individuen gefangen, daher nur
drei Sterne. Beachte: Hecke steht für
Windschutzgürtel und Hecke-Weizen steht für Weizenfelder
angrenzend an Windschutzgürtel.
-
16
Die PERMANOVA zeigte, dass es einen signifikanten Unterschied in
der
Wanzengemeinschaft zwischen den Habitaten gab (p < 0.001).
Der anschließende
„Pairwise Test“ zeigte, dass sich die Ackerbrachen von den
Weizenfeldern und
Windschutzgürteln signifikant unterschieden. Allerdings gibt es
Unterschiede
zwischen permutierenden p-Werten (P(perm)) und
Monte-Carlo-p-Werten (P(MC)).
Bei den permutierenden p-Werten wurde festgestellt, dass sich
die Windschutzgürtel
signifikant von den Ackerbrachen und Weizenfeldern
unterschieden. Der Monte-
Carlo-Test zeigte hingegen, dass sich die Windschutzgürtel nur
von den
Ackerbrachen signifikant unterschieden, aber nicht signifikant
von den Weizenfeldern
(Tabelle 2). Die Wanzengemeinschaft war in den Weizenfeldern
ähnlich und bei
beiden p-Werten wurde innerhalb der Weizenfelder kein
signifikanter Unterschied
festgestellt.
Abb. 7. Hauptkoordinatenanalyse (PCO) zur Darstellung der
Ähnlichkeit der Pflanzengemeinschaft zwischen
Ackerbrachen, Weizenfeldern angrenzend an Ackerbrachen,
Windschutzgürteln, Weizenfeldern angrenzend
an Windschutzgürtel und Weizenkontrollflächen. Alle vier
Ackerbrachen liegen eng beieinander, daher kann
man auf eine hohe Ähnlichkeit der Artengemeinschaft schließen.
Auch die Weizenfelder enthalten ähnliche
Artgemeinschaften und die Windschutzgürtel bilden ebenso eine
separate Gruppe. Beachte: In zwei
Windschutzgürteln war kein Unterwuchs vorhanden, daher nur zwei
Sterne. Beachte: Hecke steht für
Windschutzgürtel und Hecke-Weizen steht für Weizenfelder
angrenzend an Windschutzgürtel.
-
17
Gruppen t P(perm) perms P(MC)
Hecke,Hecke-Weizen 1.4893 0.0278 35 0.1039
Hecke,Brache 1.7244 0.0271 25 0.0443
Hecke,Brache-Weizen 1.5644 0.0263 25 0.0764
Hecke,Kontrollweizen 1.4435 0.0286 35 0.1397
Hecke-Weizen,Brache 2.4348 0.0296 35 0.0046
Hecke-Weizen,Brache-Weizen 1.3851 0.0581 35 0.1438
Hecke-Weizen,Kontrollweizen 1.372 0.1718 35 0.1683
Brache,Brache-Weizen 2.5482 0.0272 35 0.0069
Brache, Kontrollweizen 2.7822 0.0265 35 0.0034
Brache-Weizen,Kontrollweizen 1.4412 0.1442 35 0.1386
Die PERMANOVA zeigte auch, dass es einen signifikanten
Unterschied in der
Pflanzengemeinschaft zwischen den Habitaten gab (p < 0.001).
Der „Pairwise Test“
ergab, dass sich Windschutzgürtel und Ackerbrachen signifikant
in ihrer
Pflanzengemeinschaft unterschieden. Der permutierende p-Wert
zeigt, dass sich nur
die Ackerbrachen signifikant von den beiden anderen Habitattypen
unterschieden.
Allerdings ergaben die p-Werte des Monte-Carlo-Tests, dass sich
nicht nur die
Ackerbrachen signifikant von den Weizenfeldern und
Windschutzgürteln
unterschieden, sondern auch die Windschutzgürtel einen
signifikante Unterschied
hinsichtlich ihrer Pflanzengemeinschaft aufwiesen und sich somit
von den beiden
anderen Habitattypen signifikant unterschieden (Tabelle 3).
Gruppen t P(perm) perms P(MC)
Hecke,Hecke-Weizen 2.9412 0.0691 11 0.0101
Hecke,Brache 2.7078 0.0702 15 0.0146
Hecke,Brache-Weizen 4.0612 0.069 8 0.0032
Hecke,Kontrollweizen 2.81 0.0694 15 0.0146
Hecke-Weizen,Brache 3.0417 0.0276 35 0.0018
Hecke-Weizen,Brache-Weizen 0.92075 0.6282 15 0.4629
Hecke-Weizen,Kontrollweizen 0.91056 0.5753 18 0.4779
Brache,Brache-Weizen 3.6647 0.0297 19 0.0009
Brache,Kontrollweizen 3.1837 0.0297 26 0.0016
Brache-Weizen,Kontrollweizen 1.313 0.2529 15 0.2217
Tabelle 3. PERMANOVA: Paarvergleiche der Pflanzengemeinschaften
zwischen den
Habitattypen. MC steht für Monte-Carlo-Test.
Tabelle 2. PERMANOVA: Paarvergleiche der Wanzengemeinschaft
zwischen den Habitattypen.
MC steht für Monte-Carlo-Test.
-
18
Bei SIMPER zeigten die vier Ackerbrachen zueinander eine
mittlere Ähnlichkeit von
51.7 auf, die ersten vier Wanzenarten Megaloceraea reticornis,
Plagiognathus
chrysanthemi, Leptopterna dolobrata und Polymerus unifasciatus
erklärten 62.6% der
Ähnlichkeitsvarianz (Appendix 4c).
Der Gruppenvergleich Ackerbrache und Windschutzgürtel erbrachte
eine mittlere
Unähnlichkeit von 95.9, davon erklärten Megaloceraea reticornis,
Plagiognathus
chrysanthemi, Stenotus binotatus und Leptopterna dolobrata 48.6%
dieser
Unähnlichkeitsvarianz (Appendix 4g).
-
19
4 Diskussion
Die Dominanz der Miridae in der Studie ist typisch für naturnahe
Habitate in einer
landwirtschaftlich genutzten Landschaft (Frank & Künzle,
2006). Die Zahl der
Individuen und Arten, sowie phytophage Wanzen waren vor allem in
den
Ackerbrachen signifikant höher als in den Windschutzgürteln und
Weizenfeldern.
Somit wird die erste Hypothese bestätigt, dass in Ackerbrachen
Abundanz und
Artenreichtum höher sind als in beiden anderen Habitattypen,
weil es in
Ackerbrachen eine höhere Vielfalt an Pflanzenarten gibt und
phytophagen Wanzen
ein größeres Nahrungsangebot zur Verfügung steht.
In Habitattypen wie Ackerbrachen, die eine hohe Vielfalt an
Pflanzenarten haben,
finden phytophage sowie zoophage Wanzenarten ein breites Angebot
an Nahrung.
Dementsprechend war in dieser Arbeit die Zahl phytophager
Wanzenarten in den
Ackerbrachen signifikant höher als in den Weizenfeldern und
Windschutzgürteln, weil
in den untersuchten Ackerbrachen eine hohe Vielfalt an
Pflanzenarten auftrat. In den
Windschutzgürteln wurde kaum bzw. wenig Unterwuchs festgestellt,
daher wurden
auch nur drei Wanzenarten gefangen.
In den Weizenfeldern wurden hauptsächlich ubiquitäre Arten wie
Closterotomus
norwegicus, Lygus rugulipennis, Trigonotylus caelestialium und
Eurygaster maura
gefunden. Closterotomus norwegicus war die dominante Art in den
Weizenfeldern
und häufig in den Ackerbrachen. Sie hat eine Präferenz für
verschiedene
Asteraceae, kann aber auf landwirtschaftlichen Kulturen wie
Weizen als Schädling
auftreten. Dabei werden beim Weizen in erster Linie die
Reproduktionsorgane
besaugt. Eiablage findet nicht am Weizen statt, sondern an den
Asteraceae, die sich
im Weizenfeld befinden (Wachmann et al., 2004).
Eine weitere dominante Art, die nur in den Weizenfeldern vorkam,
war Lygus
rugulipennis. Sie kann ebenfalls an Weizen vorkommen und diesen
besaugen
(Wachmann et al., 2004). T. calestialium und E. maura sind
Arten, die ebenfalls die
Weizenpflanze als Wirtspflanze nutzen (Wachmann et al., 2004).
In den
Weizenfeldern wurden hauptsächlich Arten gefunden, die an Weizen
saugen und die
vorkommenden Ackerbreikräuter zur Eiablage nutzen können. Die in
intensiv
-
20
genutzten Weizenfeldern auftretenden Arten gelten als sehr mobil
und wenig auf
bestimmte Pflanzenarten spezialisiert (Di Giulio et al.,
2001).
Megaloceraea reticornis (132 Individuen) und Plagiognathus
chrysanthemi (122
Individuen) waren die dominanten Arten in den Ackerbrachen.
Beide Arten besiedeln
vor allem trockene bis mäßig feuchte Offenlandstandorte mit
artenreicher
Krautvegetation. M. reticornis kommt vor allem in ungemähten
Grasstandorten vor,
auf denen Gräser wie Arrhenatherum, Festuca und Brachypodium
wachsen
(Wachmann et al., 2004). In den untersuchten Ackerbrachen wurden
diese Gräser
festgestellt, vor allem A. elatius dominierte in den
Ackerbrachen. Daher ist es auch
nicht ungewöhnlich, dass M. reticornis die dominante Art in den
Ackerbrachen war.
Leptopterna dolobrata war zwar keine dominante Art in den
Ackerbrachen, aber
dennoch war die Art fast nur in den Ackerbrachen vorzufinden.
Dies ist wohl darauf
zurück zuführen, dass diese Art grasige Standorte mit viel A.
elatius bevorzugt
(Wachmann et al., 2004), was für die Ackerbrachen zutraf.
Oncotylus punctipes, Brachycleus decolor, Polymerus unifasciatus
und Stenotus
binotatus wurden ausschließlich in den Ackerbrachen gefangen.
Diese Wanzenarten
benötigen ungestörte Habitate ohne landwirtschaftliche
Bewirtschaftung. O.
punctipes hält sich bevorzugt im Bereich der Blütenstände ihrer
Nahrungspflanze
Tanacetum vulgare auf (Wachmann et al., 2004). Diese Pflanzenart
wuchs in drei der
vier Ackerbrachen, allerdings wurde O. punctipes nur in jenen
zwei Ackerbrachen
gefunden, in welchen die Dichte von T. vulgare am höchsten war.
P. unifasciatus lebt
hauptsächlich auf Galium-Arten. Diese Wanzenart wurde in allen
vier Ackerbrachen
gefangen, weil auch die Wirtspflanze häufig in diesem Habitattyp
gefunden wurde.
In den Ackerbrachen wurden drei seltene Arten gefangen, nämlich
Oncotylus
viridiflavus, Triconotylus ruficornis und Deraecoris morio. Alle
drei Arten stehen in der
Roten Liste gefährdeter Arten Niederösterreichs (Rabitsch,
2007). O. viridiflavus und
D. morio zählen zur Kategorie 5 „Gefährdungsgrad nicht genau
bekannt“. Kategorie 5
umfasst Arten, die entweder „vom Aussterben bedroht“, „stark
gefährdet“ oder
„gefährdet“ sind, über die jedoch nicht genügend Information
vorhanden ist. T.
ruficornis zählt zur Kategorie 6 „Nicht genügend bekannt“.
Kategorie 5 umfasst Arten,
die wegen zu geringen Kenntnisstandes nicht sicher den
Kategorien 0-5 zugeordnet
werden können (Rabitsch, 2007). Ackerbrachen bieten einen
wichtigen Lebensraum
für gefährdete Arten, wobei O. viridiflavus in einer der vier
Ackerbrachen häufig
-
21
vorkam. Diese Art kommt bevorzugt auf Centaurea-Arten (z.B.: C.
scabiosa, C. nigra)
vor. Centaurea-Arten wurden gleich häufig in allen vier
Ackerbrachen gefunden.
Warum O. viridiflavus nur in einer der vier Ackerbrachen vorkam
ist unklar. Weitere
seltene Arten waren D. morio und T. ruficornis, welche
allerdings Einzelfänge waren.
In den Windschutzgürteln wurden nur drei Individuen der drei
Arten M. reticornis, P.
chrysanthemi und Adelphocoris lineolatus gefangen. Es wurden nur
so wenige
Individuen gefangen, weil in den Windschutzgürteln kaum
Unterwuchs vorhanden
war. P. chrysanthemi, welche häufig in dem an den
entsprechenden
Windschutzgürtel angrenzenden Weizenfeld gefangen wurde, ist
vermutlich von dort
zufällig in den Windschutzgürtel eingewandert. P. chrysanthemi
kommt vor allem an
sonnigen und vegetationsreichen Standorten vor. Daher die
Vermutung, dass diese
Art zufällig vom angrenzenden Weizenfeld in den Windschutzgürtel
einwanderte. Die
beiden anderen Wanzenarten traten in allen Weizenfeldern nur
selten auf und waren
daher Zufallsfunde in den Windschutzgürteln.
Entsprechend der Literatur (Frank & Künzle, 2006; Frank et
al., 2009) war auch in
dieser Arbeit die Zahl zoophager Wanzen relativ gering im
Verhältnis zur Zahl
phytophager Wanzen. Die zoophagen Wanzen umfassten etwa 5% der
Gesamtzahl
der Wanzen, den Großteil bildeten phytophage Wanzen mit 95%. Die
phytophagen
Individuen und Arten in den fünf Habitattypen zeigten dasselbe
Signifikanzmuster wie
die Gesamtzahl der gefangenen Individuen und Arten. Die meisten
zoophagen und
phytophagen Individuen wurden in den Ackerbrachen gefangen. In
den
Ackerbrachen finden zoophage sowie phytophage Wanzen ein
breiteres
Nahrungsspektrum als in den Weizenfeldern und Windschutzgürteln.
Habitattypen
mit einer hohen Dichte und Anzahl von Pflanzenarten werden
schneller von
Beutetieren kolonisiert (White & Hassal, 1994), denn die
Beutetierpopulationen wie
Thysanoptera, Aphidoidea und Psylloidea bevorzugen vor allem
Habitattypen mit
einer hohen Pflanzenartenzahl (Fauvel, 1999), wie sie in den
Ackerbrachen
vorhanden ist. Zoophage Wanzen, die sich hauptsächlich von
Aphidoidea und
Psylloidea ernähren, wären gute natürliche Antagonisten von
potentiellen
Schädlingen. Laut Denys & Tscharntke (2002) hängt der
Reichtum zoophager Arten
nicht nur vom Alter einer Ackerbrache ab, sondern auch von deren
Größe. Es wurde
bestätigt, dass das Räuber-Beute-Verhältnis in größeren
Ackerbrachen deutlich
-
22
höher war als in kleineren Ackerbrachen. Die Ackerbrachen in
dieser Arbeit waren
relativ klein und möglicherweise wurde das Vorkommen zoophager
Wanzenarten
beeinflusst.
Die Wanzenindividuen und Wanzenarten wurden am besten erklärt
durch die Anzahl
aller Pflanzenarten. Auch in vorangegangenen Arbeiten wurde
bereits gezeigt, dass
in naturnahen Habitaten im Agrarland mit steigender
Pflanzenartenzahl die
Wanzenartenzahl und -individuenzahl steigt (Brändle et al.,
2001; Frank & Künzle,
2006; Zurbrügg & Frank, 2006). Somit wurde die zweite
Hypothese bestätigt, wonach
Abundanz und Artenreichtum der Wanzen positiv mit der
Pflanzenartenzahl
korrelieren. Zudem wurde in dieser Arbeit eine signifikante
positive Beziehung
zwischen Anzahl an Wanzenarten und perennierenden Pflanzenarten
festgestellt.
Dies kann damit erklärt werden, dass in vorliegender Arbeit
10-jährige Ackerbrachen
untersucht wurden, in denen vor allem perennierende
Pflanzenarten wuchsen. Daher
wurde wenig überraschend für annuelle Pflanzenarten keine
signifikante Beziehung
mit den Wanzenarten festgestellt, weil die meisten Pflanzenarten
in den
Ackerbrachen perennierend waren. Mit einer höheren Vielfalt an
Pflanzenarten
verbessern sich die Lebensbedingungen für Wanzen. Wanzen finden
ein größeres
Nahrungsangebot sowie auch spezielle Pflanzenarten vor, die den
Wanzen als
Wirtspflanze dienen. Laut Ullrich (2001) ernähren sich die
meisten spezialisierten
Wanzenarten von perennierenden Wirtspflanzen. Dies trifft für
vorliegende Arbeit zu.
Oncotylus punctipes und Polymerus unifasciatus wurden nur in den
Ackerbrachen
gefangen, weil nur in diesem Habitattyp die jeweiligen
Wirtspflanzen auftraten,
nämlich Tanacetum vulgare für O. punctipes und Galium-Arten
(z.B.: G. verum, G.
album) für P. unifasciatus.
Durch die Hauptkoordinatenanalyse (PCO) wurde die dritte
Hypothese bestätigt, weil
die Wanzen- und Pflanzengemeinschaft eine deutliche Trennung der
Ackerbrachen
von den beiden anderen Habitattypen anzeigten, was auf die
Eigenständigkeit der
Ackerbrachengemeinschaften hinweist. Die Eigenständigkeit lässt
sich dadurch
erklären, dass in Ackerbrachen fast nur perennierende
Pflanzenarten gefunden
wurden und die Pflanzenartenzahl in den Ackerbrachen wesentlich
höher war als in
den Weizenfeldern und Windschutzgürten. Somit konnten sich
Wanzenarten
-
23
ansiedeln, die bevorzugt perennierende Pflanzenarten als
Wirtspflanzen benötigen,
sowie Habitate benötigen, in denen kaum Störung vorherrscht, was
für Ackerbrachen
zutrifft.
Meine Resultate belegten, dass die Anlage von Ackerbrachen einen
positiven Effekt
auf die Artenzahl der Wanzen hatte. Da sich Wanzen in
Agrarökosystemen als sehr
gute Indikatoren für die Gesamtdiversität von Insekten erwiesen
(Duelli & Obrist,
1998), könnten die Ackerbrachen die generelle Insektendiversität
im
Untersuchungsgebiet erhöhen. Ackerbrachen wurden schon von
Thomas und
Marshall (1999) als geeignet zur Förderung der
Insektendiversität eingestuft. Ein
wichtiger Aspekt ist, dass selten gewordene Arten durch die
Anlage von
Ackerbrachen in landwirtschaftlich intensiv genutzten Regionen
erhalten werden
können, weil Ackerbrachen ihnen neuen Lebensraum bieten (Haaland
et al., 2011).
Ferner sind Ackerbrachen leicht handhabbar, weil dieser
Habitattyp relativ einfach zu
etablieren ist und die Sukzession jederzeit wieder neu beginnen
kann, indem diese
gepflügt werden (Thomas & Marshall, 1999). Aufgrund der
hohen Artenzahl und des
Nachweises von drei gefährdeten Wanzenarten in Ackerbrachen
leisten die hier
untersuchten Vertragsnaturschutzflächen der Stadt Wien einen
wichtigen Beitrag zur
Förderung der Biodiversität in Agrarökosystemen.
-
24
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Kletern
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Deutschlands.
Vol.77. Wanzen Band 1. Goecke & Evers, Keltern
WACHMANN E., MELBER A. & DECKERT J. 2007. Die Tierwelt
Deutschlands.
Vol.78. Wanzen Band 3 Pentatomorpha I. Goecke & Evers,
Keltern
WACHMANN E., MELBER A. & DECKERT J. 2008. Die Tierwelt
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Vol.81. Wanzen Band 4 Pentatomorpha II. Goecke & Evers,
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nach ihren Merkmalen und nach ihrer Lebensweise. Vol. 54. Wanzen
oder
Heteroptera I. Pentatomorpha. Fischer, Jena, 235pp
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28
6 Danksagung
An dieser Stelle möchte ich mich bei meinem Betreuer Prof. Dr.
Thomas Frank für
die großartige Unterstützung und Hilfestellung bedanken. Dass er
immer Zeit für
mich hatte, wenn Fragen oder Probleme auftraten.
Mein Dank richtet sich auch an Norbert Schuller, dass er immer
Zeit für mich hatte,
wenn ich eine Vielzahl an Utensilien brauchte und der mich immer
bei Laune hielt mit
seiner Kleintierhaltung.
Dem Institut für Zoologie danke ich für das Bereitstellen einer
Räumlichkeit, sowie
der freundlichen Aufnahme im Institut.
Bei Rudi Schmid und Cornelia Heininger möchte ich mich bedanken,
dass sie für
mich die Vegetationsaufnahmen in dem Untersuchungsgebiet
durchgeführt haben.
Ferner bedanke ich mich bei Ronnie Walcher und Claudia
Lichtenegger für die gute
Zusammenarbeit und den regen Gedankenaustausch hinsichtlich
unserer
Masterarbeiten.
Janet Wissuwa, Jessica Cornils und Henriette Krebs haben mit mir
unzählige
Stunden verbracht, um mir die Statistik näher zu bringen.
Der größte Dank gilt Rudolf Dobrounig und meinen Eltern, die
während meines
Studiums immer an meiner Seite waren und mich immer mit Rat und
Tat
unterstützen.
-
29
Appendix 1
Karte zeigt einen Teil des Untersuchungsgebiets in Oberlaa. Die
untersuchten
Habitattypen wurden durch verschiedene Farben ersichtlich
gemacht.
Farbverzeichnis: Ackerbrachen (hellrot), Weizenfelder angrenzend
an Ackerbrache
(dunkelrot), Windschutzgürtel (grün), Weizenfelder angrenzend an
Windschutzgürtel
(gelb) und Kontrollweizenflächen (blau). (Quelle:
http://maps.google.at)
-
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Appendix 2
Karte zeigt einen Teil des Untersuchungsgebiets in Oberlaa. Die
untersuchten
Habitattypen wurden durch verschiedene Farben ersichtlich
gemacht.
Farbverzeichnis: Ackerbrachen (hellrot), Weizenfelder angrenzend
an Ackerbrache
(dunkelrot), Windschutzgürtel (grün), Weizenfelder angrenzend an
Windschutzgürtel
(gelb) und Kontrollweizenflächen (blau). (Quelle:
http://maps.google.at)
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Appendix 3
Karte zeigt einen Teil des Untersuchungsgebiets in Oberlaa. Die
untersuchten
Habitattypen wurden durch verschiedene Farben ersichtlich
gemacht.
Farbverzeichnis: Ackerbrachen (hellrot), Weizenfelder angrenzend
an Ackerbrache
(dunkelrot), Windschutzgürtel (grün), Weizenfelder angrenzend an
Windschutzgürtel
(gelb) und Kontrollweizenflächen (blau). (Quelle:
http://maps.google.at)
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Appendix 4
SIMPER (Similarity Percentages - species contributions)
SIMPER berechnet die Ähnlichkeit einer Gruppe und die mittleren
Wiederholungen
zwischen allen Gruppen. Es werden jene Wanzenarten aufgezeigt,
die an der
Ähnlichkeit innerhalb der Habitattypen beteiligt sind.
(a) Gruppe Hecke
Die Ähnlichkeit beträgt null
(b) Guppe Hecke-Weizen
Durchschnittliche Ähnlichkeit: 44.57
Wanzenarten Av.Abund Av.Sim Sim/SD Contrib% Cum.%
PLAGI 3.11 20.12 2.91 45.14 45.14
TRIGO 1.54 11.86 2.80 26.60 71.73
CLOST 2.27 9.32 0.83 20.91 92.64
LYGUS 1.37 3.28 0.41 7.36 100.00
(c) Gruppe Brachen
Durchschnittliche Ähnlichkeit: 51.66
Wanzenarten Av.Abund Av.Sim Sim/SD Contrib% Cum.%
MEGAL 5.32 12.84 2.69 24.86 24.86
PLAGI 5.15 9.44 1.36 18.28 43.14
LEPTO 2.55 5.19 1.61 10.05 53.19
POLYU 2.69 4.86 2.71 9.41 62.60
STENO 3.10 4.36 0.85 8.44 71.04
BRACH 2.37 4.26 2.51 8.24 79.28
CLOST 2.18 3.63 3.16 7.03 86.31
NOTOS 0.93 1.72 0.90 3.33 89.63
ONCOT 2.32 1.68 0.41 3.26 92.89
ADELP 1.30 1.61 0.89 3.12 96.01
-
33
(d) Gruppe Brache-Weizen
Durchschnittliche Ähnlichkeit: 48.18
Wanzenarten Av.Abund Av.Sim Sim/SD Contrib% Cum.%
CLOST 2.92 25.16 5.66 52.22 52.22
PLAGI 1.68 6.03 0.83 12.51 64.72
EURYG 1.16 5.91 0.81 12.27 76.99
ADELP 0.85 4.42 0.90 9.17 86.15
NABIS 0.85 4.42 0.90 9.17 95.32
(e) Gruppe Kontrollweizen
Durchschnittliche Ähnlichkeit: 44.39
Wanzenarten Av.Abund Av.Sim Sim/SD Contrib% Cum.%
LYGUS 1.30 14.25 0.87 32.11 32.11
TRIGO 1.24 10.05 0.85 22.63 54.75
EURYG 0.85 7.73 0.88 17.41 72.15
PLAGI 1.00 7.73 0.88 17.41 89.56
CLOST 0.50 2.32 0.41 5.22 94.78
NABIS 0.50 2.32 0.41 5.22 100.00
(f) Gruppe Hecke & Hecke-Weizen
Durchschnittliche Unähnlichkeit = 93.17
Wanzenarten Av.Abund Av.Abund Av.Diss Diss/SD Contrib% Cum.%
PLAGI 0.25 3.11 23.85 2.56 25.60 25.60
CLOST 0.00 2.27 17.20 1.47 18.46 44.07
TRIGO 0.00 1.54 14.17 2.40 15.21 59.28
LYGUS 0.00 1.37 12.58 0.97 13.50 72.78
MEGAL 0.25 0.25 3.83 0.71 4.11 76.89
TRIGR 0.00 0.25 3.18 0.56 3.41 80.30
ADELP 0.25 0.25 3.15 0.72 3.38 83.68
DERAR 0.00 0.35 2.68 0.56 2.88 86.56
NABIS 0.00 0.35 2.54 0.56 2.73 89.29
CAPSO 0.00 0.25 2.09 0.56 2.25 91.54
-
34
CAPSU 0.00 0.25 2.09 0.56 2.25 93.79
LEPTO 0.00 0.25 2.09 0.56 2.25 96.03
(g) Gruppe Hecke & Brache
Durchschnittliche Unähnlichkeit = 95.92
Wanzenarten Av.Abun Av.Abund Av.Diss Diss/SD Contrib% Cum.%
MEGAL 0.25 5.32 16.37 1.95 17.07 17.07
PLAGI 0.25 5.15 13.39 1.93 13.96 31.03
STENO 0.00 3.10 9.22 1.14 9.61 40.64
LEPTO 0.00 2.55 7.83 1.73 8.17 48.81
POLYU 0.00 2.69 7.50 2.41 7.82 56.63
CLOST 0.00 2.18 7.40 1.09 7.72 64.34
BRACH 0.00 2.37 6.30 3.54 6.56 70.90
ONCOT 0.00 2.32 5.25 0.94 5.47 76.38
NOTOS 0.00 0.93 3.28 1.33 3.42 79.80
ADELP 0.25 1.30 3.09 1.40 3.22 83.02
CRIOC 0.00 0.85 2.40 0.94 2.51 85.53
PLATY 0.00 1.06 2.29 0.93 2.39 87.92
ONCOV 0.00 1.06 2.09 0.56 2.18 90.10
EURYG 0.00 0.60 1.70 0.94 1.77 91.87
GRAPH 0.00 0.50 1.44 0.88 1.50 93.38
APOLY 0.00 0.61 1.21 0.56 1.26 94.64
POLYH 0.00 0.25 0.95 0.56 0.99 95.63
(h) Gruppe Hecke-Weizen & Brachen
Durchschnittliche Unähnlichkeit = 78.15
Wanzenarten Av.Abun Av.Abund Av.Diss Diss/SD Contrib% Cum.%
MEGAL 0.25 5.32 12.13 2.17 15.52 15.52
STENO 0.00 3.10 6.97 1.22 8.92 24.44
PLAGI 3.11 5.15 6.76 2.08 8.64 33.08
POLYU 0.00 2.69 5.78 2.28 7.39 40.48
LEPTO 0.25 2.55 5.33 1.59 6.81 47.29
-
35
BRACH 0.00 2.37 4.90 2.95 6.27 53.56
CLOST 2.27 2.18 4.49 1.27 5.74 59.30
ONCOT 0.00 2.32 4.26 0.95 5.45 64.75
TRIGO 1.54 0.00 3.59 2.72 4.59 69.34
LYGUS 1.37 0.00 3.17 0.89 4.06 73.39
ADELP 0.25 1.30 2.42 1.37 3.09 76.49
NOTOS 0.25 0.93 2.05 1.16 2.62 79.11
PLATY 0.00 1.06 1.88 0.92 2.40 81.51
CRIOC 0.00 0.85 1.83 0.96 2.34 83.85
ONCOV 0.00 1.06 1.75 0.56 2.23 86.09
APOLY 0.25 0.61 1.36 0.80 1.74 87.82
EURYG 0.00 0.60 1.29 0.96 1.66 89.48
GRAPH 0.00 0.50 1.10 0.91 1.40 90.88
CAPSU 0.25 0.25 0.83 0.73 1.06 91.94
DERAR 0.35 0.00 0.79 0.54 1.01 92.95
NABIS 0.35 0.00 0.78 0.54 0.99 93.94
POLYH 0.00 0.25 0.69 0.56 0.88 94.82
TRITO 0.00 0.25 0.69 0.56 0.88 95.70
(i) Gruppe Hecke & Brache-Weizen
Durchschnittliche Unähnlichkeit = 93.75
Wanzenarten Av.Abun Av.Abund Av.Diss Diss/SD Contrib% Cum.%
CLOST 0.00 2.92 27.59 3.95 29.43 29.43
PLAGI 0.25 1.68 12.94 1.22 13.81 43.24
EURYG 0.00 1.16 12.50 1.12 13.33 56.57
LYGUS 0.00 1.18 8.58 0.95 9.15 65.72
NABIS 0.00 0.85 7.07 1.65 7.54 73.26
ADELP 0.25 0.85 6.70 1.18 7.15 80.41
TRIGO 0.00 0.43 4.55 0.56 4.85 85.26
CAMPY 0.00 0.25 3.21 0.56 3.42 88.68
NABIF 0.00 0.25 3.21 0.56 3.42 92.10
NOTOS 0.00 0.43 2.79 0.56 2.97 95.08
-
36
(j) Gruppe Hecke-Weizen & Brache-Weizen
Durchschnittliche Unähnlichkeit = 57.86
Wanzenarten Av.Abun Av.Abund Av.Diss Diss/SD Contrib% Cum.%
PLAGI 3.11 1.68 9.29 1.35 16.05 16.05
CLOS 2.27 2.92 7.37 1.17 12.75 28.80
LYGUS 1.37 1.18 7.02 1.15 12.13 40.93
EURYG 0.00 1.16 5.95 1.21 10.28 51.21
TRIGO 1.54 0.43 5.93 1.67 10.24 61.45
NABIS 0.35 0.85 3.63 1.41 6.27 67.73
ADELP 0.25 0.85 3.48 1.21 6.02 73.75
NOTOS 0.25 0.43 2.35 0.79 4.06 77.80
LEPTO 0.25 0.35 2.08 0.79 3.60 81.40
DERAR 0.35 0.00 1.57 0.55 2.72 84.12
MEGAL 0.25 0.00 1.46 0.55 2.53 86.65
TRIGR 0.25 0.00 1.46 0.55 2.53 89.19
CAMPY 0.00 0.25 1.41 0.55 2.44 91.62
NABIF 0.00 0.25 1.41 0.55 2.44 94.06
CAPSO 0.25 0.00 1.18 0.55 2.04 96.10
(k) Gruppe Brache & Brache-Weizen
Durchschnittliche Unähnlichkeit = 78.20
Wanzenarten Av.Abun Av.Abund Av.Diss Diss/SD Contrib% Cum.%
MEGAL 5.32 0.00 12.99 2.19 16.61 16.61
PLAGI 5.15 1.68 8.57 1.82 10.96 27.57
STENO 3.10 0.00 7.08 1.21 9.06 36.63
POLYU 2.69 0.00 5.87 2.28 7.50 44.13
LEPTO 2.55 0.35 5.38 1.56 6.88 51.01
BRACH 2.37 0.00 4.97 2.97 6.36 57.36
ONCOT 2.32 0.00 4.31 0.95 5.52 62.88
CLOST 2.18 2.92 4.08 2.41 5.21 68.09
LYGUS 0.00 1.18 2.59 0.89 3.31 71.40
NOTOS 0.93 0.43 2.28 1.29 2.91 74.31
EURYG 0.60 1.16 2.23 1.11 2.85 77.16
-
37
ADELP 1.30 0.85 2.07 1.31 2.64 79.81
NABIS 0.00 0.85 1.94 1.51 2.48 82.28
PLATY 1.06 0.00 1.90 0.92 2.43 84.71
CRIOC 0.85 0.00 1.86 0.95 2.38 87.09
ONCOV 1.06 0.00 1.76 0.56 2.26 89.35
GRAPH 0.50 0.00 1.12 0.91 1.43 90.77
TRIGO 0.00 0.43 1.06 0.54 1.35 92.12
APOLY 0.61 0.00 1.02 0.56 1.30 93.43
CAMPY 0.25 0.25 0.83 0.70 1.07 94.49
POLYH 0.25 0.00 0.70 0.56 0.89 95.39
(l) Gruppe Hecke & Kontrollweizen
Durchschnittliche Unähnlichkeit = 92.84
Wanzenarten Av.Abun Av.Abund Av.Diss Diss/SD Contrib% Cum.%
LYGUS 0.00 1.30 21.16 1.33 22.79 22.79
TRIGO 0.00 1.24 19.50 1.25 21.00 43.80
EURYG 0.00 0.85 13.11 1.25 14.12 57.92
PLAGI 0.25 1.00 12.17 1.35 13.11 71.03
CLOST 0.00 0.50 7.22 0.86 7.77 78.81
NABIS 0.00 0.50 7.22 0.86 7.77 86.58
ADELP 0.25 0.25 6.07 0.71 6.54 93.12
MEGAL 0.25 0.00 4.05 0.53 4.37 97.48
(m) Gruppe Hecke-Weizen & Kontrollweizen
Durchschnittliche Unähnlichkeit = 62.18
Wanzenarten Av.Abun Av.Abund Av.Diss Diss/SD Contrib% Cum.%
PLAGI 3.11 1.00 13.23 1.62 21.28 21.28
CLOST 2.27 0.50 11.50 1.53 18.50 39.78
LYGUS 1.37 1.30 8.04 1.40 12.93 52.70
EURYG 0.00 0.85 5.10 1.40 8.20 60.90
TRIGO 1.54 1.24 4.81 1.13 7.74 68.64
NABIS 0.35 0.50 3.51 1.05 5.64 74.28
-
38
ADELP 0.25 0.25 2.23 0.73 3.58 77.87
NOTOS 0.25 0.25 2.04 0.74 3.28 81.14
MEGAL 0.25 0.00 1.98 0.55 3.18 84.33
TRIGR 0.25 0.00 1.98 0.55 3.18 87.51
DERAR 0.35 0.00 1.96 0.55 3.15 90.67
CAPSO 0.25 0.00 1.49 0.55 2.40 93.06
CAPSU 0.25 0.00 1.49 0.55 2.40 95.46
(p) Gruppe Brache & Kontrollweizen
Durchschnittliche Unähnlichkeit = 88.89
Wanzenarten Av.Abun Av.Abund Av.Diss Diss/SD Contrib% Cum.%
MEGAL 5.32 0.00 14.65 2.11 16.48 16.48
PLAGI 5.15 1.00 10.17 1.73 11.44 27.93
STENO 3.10 0.00 7.94 1.18 8.94 36.86
LEPTO 2.55 0.00 6.74 1.78 7.58 44.44
POLYU 2.69 0.00 6.53 2.32 7.35 51.79
BRACH 2.37 0.00 5.51 3.16 6.20 57.99
CLOST 2.18 0.50 5.01 0.87 5.64 63.63
ONCOT 2.32 0.00 4.71 0.95 5.30 68.93
LYGUS 0.00 1.30 3.39 1.50 3.82 72.74
TRIGO 0.00 1.24 3.21 1.35 3.61 76.35
ADELP 1.30 0.25 2.71 1.39 3.05 79.40
NOTOS 0.93 0.25 2.40 1.14 2.70 82.10
CRIOC 0.85 0.00 2.08 0.95 2.34 84.44
PLATY 1.06 0.00 2.07 0.92 2.32 86.76
ONCOV 1.06 0.00 1.91 0.56 2.14 88.91
EURYG 0.60 0.85 1.72 1.10 1.93 90.84
NABIS 0.00 0.50 1.28 0.91 1.44 92.27
GRAPH 0.50 0.00 1.25 0.90 1.40 93.68
APOLY 0.61 0.00 1.10 0.56 1.24 94.92
POLYH 0.25 0.00 0.80 0.56 0.90 95.81
-
39
(q) Gruppe Brache-Weizen & Kontrollweizen
Durchschnittliche Unähnlichkeit = 60.90
Wanzenarten Av.Abun Av.Abund Av.Diss Diss/SD Contrib% Cum.%
CLOST 2.92 0.50 15.72 2.60 25.81 25.81
PLAGI 1.68 1.00 8.11 1.22 13.33 39.14
LYGUS 1.18 1.30 7.54 1.23 12.38 51.52
TRIGO 0.43 1.24 6.91 1.28 11.35 62.87
EURYG 1.16 0.85 5.61 1.00 9.21 72.07
ADELP 0.85 0.25 4.60 1.19 7.55 79.62
NABIS 0.85 0.50 3.82 1.07 6.28 85.90
NOTOS 0.43 0.25 2.87 0.78 4.71 90.61
CAMPY 0.25 0.00 1.99 0.55 3.27 93.88
NABIF 0.25 0.00 1.99 0.55 3.27 97.16
-
40
Appendix 5
Liste der vorgefunden Pflanzenarten in den vier Ackerbrachen
(Vegetationsaufnahmen 2011: durchgeführt von Cornelia Heininger
von der
Universität Wien)
Achillea millefolium Hypericum perforatum
Anthemis tinctoria Isatis tinctoria
Arrhenatherum elatius Knautia arvensis
Barbarea vulgaris Lamium maculatum
Bromus inermis Lathyrus tuberosus
Bromus sterilis Leonurus cardiac
Carduus acanthoides Malva moschata
Centaurea jacea Oenothera biennis
Centaurea scabiosa Phleum pratense
Centaurea stoebe Plantago lanceolata
Chenopodium album Poa angustifolia
Cichorium intybus Poa pratensis
Cirsium arvense Reseda lutea
Dactylis glomerata Rosa canina
Daucus carota Salvia nemorosa
Dipsacus fullonum Salvia sclarea
Dipsacus laciniatus Salvia verticillata
Echinops sphaerocephalus Saponaria officinalis
Echium vulgare Seseli libanotis
Elymus repens Silene vulgaris
Falcaria vulgaris Tanacetum vulgare
Erigeron annuus Tripleurospermum inodorum
Galium album Trisetum flavescens
Galium verum Verbascum thapsus
-
41
Appendix 6
Liste der vorgefunden Pflanzenarten in den zwölf
Winterweizenfeldern
Anthemis austriaca Papaver rhoeas
Camelina microcarpa Stellaria media
Consolida regalis Tripleurospermum inodorum
Descurainia sophia Veronica hederifola
Galium aparine Veronica polita
Lactua serriola Viola arvensis
Liste der vorgefunden Pflanzenarten in den vier
Windschutzgürteln (ohne Sträucher
und Bäume)
Alliaria petiolata Geum urbanum
Arrhenatherum elatius Stellaria media
Ballota nigra Urtica dioica
Bromus sterilis
(Vegetationsaufnahmen 2011: durchgeführt von Rudi Schmid von
Bioforschung
Austria)
Diplomarbeit - Corinna Eggenreich - Diversität von Wanzen in
ökologischen Ausgleichsflächen und WeizenfeldernZusammenfassung
Abstract Inhaltverzeichnis Abbildungsverzeichnis
Tabellenverzeichnis 1 Einleitung 2 Material und Methoden 2.1
Untersuchungsflächen 2.2 Fangmethode und Wanzenparameter 2.3
Vegetationsfaktoren 2.4 Datenanalyse
3 Ergebnisse 3.1 Abundanz und Artenzahl von Wanzen in3.2
Charakterisierung der Wanzengemeinsc
4 Diskussion 5 Literaturverzeichnis 6 Danksagung Appendix 1
Appendix 3 Appendix 4 Appendix 5 Appendix 6