“Genética y genómica del cáncer colorrectal” Dr. Antoni Castells, Director del Institut de Malaties Digestives i Metabòliques, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBERehd. Barcelona. “Distrofias hereditarias de la retina: últimos avances en el diagnóstico y la terapia” Dra. Roser González Duarte. Catedrática de Genética. Facultat de Biologia. Universitat de Barcelona Enero 16: Dr. Santiago Palacios Febrero 13: Dr. Pedro Mata “Retos en el Diagnóstico Clínico y Genético de la Hipercolesterolemia Familiar.” Dr. Pedro Mata. Especialista en Medicina Interna. Presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (HF) y Director del Estudio SAFEHEART. Madrid "Clinical Genetics" Dr. Khalid Al-Thihli. Genetic Department Qaboos University (Oman). Marzo 6: Dr. Khalid Al-Thihli Abril 17: Dr. Feliciano Ramos Mayo 15: Dra. Encarna Guillen “Porfiria Aguda Intermitente" Dra. Encarna Guillen, Jefa de Sección de Genética Médica. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Cátedra de Genética Médica-UCAM. Murcia “Menopausia precoz: reto predictivo y terapéutico.” Dr. Santiago Palacios. Director del Instituto Palacios de Salud y Medicina de la Mujer, Madrid "Síndrome Cornelia de Lange y cohesina" Prof. Dr. Feliciano J. Ramos. Unidad de Genética-Pediatría, Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa”, Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza. Diciembre 12: Dra. Roser Gonzalez
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“Genética y genómica del cáncer colorrectal”
Dr. Antoni Castells, Director del Institut de Malaties Digestives i Metabòliques, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBERehd. Barcelona.
“Distrofias hereditarias de la retina: últimos avances en el diagnóstico y la terapia”
Dra. Roser González Duarte. Catedrática de Genética. Facultat de Biologia. Universitat de Barcelona
Enero 16: Dr. Santiago Palacios
Febrero 13: Dr. Pedro Mata“Retos en el Diagnóstico Clínico y Genético de la Hipercolesterolemia Familiar.”Dr. Pedro Mata. Especialista en Medicina Interna. Presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (HF) y Director del Estudio SAFEHEART. Madrid
"Clinical Genetics"Dr. Khalid Al-Thihli. Genetic Department Qaboos University (Oman).
Marzo 6: Dr. Khalid Al-Thihli
Abril 17: Dr. Feliciano Ramos
Mayo 15: Dra. Encarna Guillen“Porfiria Aguda Intermitente"Dra. Encarna Guillen, Jefa de Sección de Genética Médica. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Cátedra de Genética Médica-UCAM. Murcia
“Menopausia precoz: reto predictivo y terapéutico.”Dr. Santiago Palacios. Director del Instituto Palacios de Salud y Medicina de la Mujer, Madrid
"Síndrome Cornelia de Lange y cohesina"Prof. Dr. Feliciano J. Ramos. Unidad de Genética-Pediatría, Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa”, Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza.
Diciembre 12: Dra. Roser Gonzalez
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