DETERMINACION DE ALGUNOS ASPECTOS BIOLOGICOS DEL BOCACHICO (Prochilodus magdalenae Steindachner 1878, Characidae, Characiformes), EN LA ZONA MEDIA Y BAJA DE LA CUENCA DEL RIO SINU, CORDOBA, COLOMBIA. DANIEL RESTREPO MONTOYA PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA FACULTAD DE CIENCIAS CARRERA DE BIOLOGIA Bogotá, D.C. Agosto de 2001
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DETERMINACION DE ALGUNOS ASPECTOS BIOLOGICOS DEL …
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DETERMINACION DE ALGUNOS ASPECTOS BIOLOGICOS DEL BOCACHICO (Prochilodus magdalenae Steindachner 1878, Characidae, Characiformes), EN LA ZONA MEDIA Y BAJA DE LA CUENCA DEL RIO
SINU, CORDOBA, COLOMBIA.
DANIEL RESTREPO MONTOYA
PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
FACULTAD DE CIENCIAS
CARRERA DE BIOLOGIA
Bogotá, D.C.
Agosto de 2001
DETERMINACION DE ALGUNOS ASPECTOS BIOLOGICOS DEL BOCACHICO, EN LA ZONA MEDIA Y BAJA DE LA CUENCA DEL RIO
SINU, CORDOBA, COLOMBIA.
DANIEL RESTREPO MONTOYA
TRABAJO DE GRADO
Presentado como requisito parcial
para optar al titulo de
Biólogo
DIRECTOR MIGUEL A. RODRIGUEZ M.
PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA
FACULTAD DE CIENCIAS
CARRERA DE BIOLOGIA
Bogotá, D.C.
Agosto de 2001
NOTA DE ADVERTENCIA
Articulo 23 de la Resolución N°13 de Julio de 1946: “la Universidad no se
hace responsable por los conceptos emitidos por sus alumnos en sus
tesis de grado”.
DETERMINACION DE ALGUNOS ASPECTOS BIOLOGICOS DEL BOCACHICO, EN LA ZONA MEDIA Y BAJA DE LA CUENCA DEL RIO
SINU, CORDOBA, COLOMBIA.
DANIEL RESTREPO MONTOYA
Miguel A. Rodríguez M.
Director
Saúl Prada P. Francisco de P. Gutiérrez
Jurado Jurado
Carlos Corredor Luz Mercedes Santamaría
Decano Académico Directora de Carrera
APROBADO:
A mis mejores amigos: Iván y Nora.
Soñamos con la paz. (C.V).
Al doctor Francisco de Paula Gutiérrez, gracias por apoyar a un
desconocido que simplemente tocó su puerta.
Al doctor Rafael Espinosa Forero, Coordinador Grupo Control
Seguimiento y Evaluación Ambiental y al apoyo económico de la
Corporación Autónoma Regional de los Valles de Sinú y del San Jorge
(C.V.S).
A la doctora Mónica Fadúl, Bióloga asesora Urrá I, Recurso íctico y al
apoyo económico de proyecto Monitoreo Pesquero de la cuenca del río
Sinú con participación comunitaria- Convenio INPA-URRA.
A la doctora Olga Lucia Ruiz por su apoyo en la fase de campo de este
trabajo (INPA, Montería) y al doctor Carlos Barreto por su apoyo
estadístico (INPA, Bogotá).
Al doctor Miguel Rodríguez , director de este trabajo, gracias por haber
aceptado dirigirlo y haber destinado tanto tiempo al buen desarrollo del
mismo.
Al doctor Fabio Gómez por su apoyo y confianza y al Museo de la
Pontificia Universidad Javeriana.
Al personal de la estación piscícola C.V.S seccional Lorica y a todas las
personas del Valle del Sinú con las cuales pude entablar una relación, a
los pescadores y vendedoras.
A mis compañeros de la Universidad, a los que son amigos y a los que
definitivamente no lo son, gracias por sus enseñanzas y ejemplos para mi
vida practica.
A Juanita Burgos y familia, munn y mapple.
TABLA DE CONTENIDORESUMEN1. INTRODUCCION 92. REVISION DE LITERATURA 113. AREA DE ESTUDIO 194. FORMULACION DEL PROBLEMA 224.1 Problema 224.2 Justificación 225. OBJETIVOS 235.1 Objetivo general 235.2 Objetivos Específicos 236. MATERIALES Y METODOS 236.1 Población de estudio 236.2 Colecta de información 246.3 Estaciones de muestreo 246.3.1 Tierralta 246.3.2 Ciénaga de Betancí 246.3.3 Ciénaga de Lorica 256.3.4 Ciénagas de la Margen Izquierda 256.4 Métodos 256.4.1 Fase de Campo 256.4.1.1 Estimación del desarrollo medio para el inicio de la primera
maduración 266.4.1.2 Proporción de sexos 266.4.2 Fase de laboratorio 276.4.2.1 Análisis gonadal 276.4.2.2 Análisis del tracto digestivo 286.5 Análisis de información 29
7. RESULTADOS 327.1 Relación morfométrica 337.1.1 Relación Peso-Talla 337.2 Indices relacionados con la madurez gonádica 347.2.1 Factor de condición simple (K) 347.2.2 Factor de condición somático (K`) 357.2.3 Factor de condición múltiple (Km) 367.3 Evaluación gonádica 377.3.1 Indice gonadosómico (IGS) 377.3.2 Indice de fecundidad (ife) 387.3.3 Proporción de sexos 407.3.4 Estimación de la medida para el inicio de la primera 41
maduración7.3.5 Determinación de áreas de desova 417.3.6 Determinación del periodo reproductivo 427.4 Aspectos alimentarios 447.4.1 Régimen alimentario 477.4.2 Indice de vacuidad 477.4.3 Indice gravimétrico 477.4.4 Indice de importancia relativa IIR-YAÑES (Modificado) 488. DISCUSION 499. CONCLUSIONES 5710. RECOMENDACIONES 59REFERENCIAS 60ANEXOS
RESUMEN
Durante el periodo de Mayo de 2000 a Marzo de 2001, para el área
comprendida entre la parte media y baja del río Sinú, (Córdoba), se
determinaron algunos aspectos reproductivos y de hábitos alimentarios de
Prochilodus magdalenae “bocachico”, a través de la captura de 899
individuos. La especie posee crecimiento alométrico, la talla media de
captura (TMC) fue 22,7 cm de longitud estándar (LS), únicamente el
31.5% de los individuos capturados superaron la TMC Legal (25 cm de
LS) y sólo el 19% excedieron la talla de madurez media de 26 cm de LS
(TMM para machos=22 cm de LS y hembras=32 cm de LS). El factor de
condición simple (K), el factor de condición somàtico (K`), el factor de
condición múltiple (Km) y el IGS permitieron establecer que el bocachico
se reproduce de Marzo a Mayo aguas arriba de Tierralta,
consecuentemente durante este periodo los organismos se trasladaron
hacia las ciénagas. En Noviembre y Diciembre migraron río arriba. La
fecundidad absoluta media para los estados de desarrollo gonadal fue B
=63.138 oocitos (n=11), C=108.740 oocitos (n=23) y D=14.480 oocitos
(n=2). P. magdalenae presenta una proporción sexual de 1.2 machos por
1 hembra. Se encontraron individuos maduros de 20 cm a 36 cm LS. El
estado de madurez gonadal A “inmaduro” (59%) predominó para todo el
muestreo. P. magdalenae es una especie iliófaga, eurífaga y sus
alimentos preferenciales son algas (Chlorophyceae, Bacillariophyceae,
Cyanophycea) y principales son los artrópodos (Brachiopoda); hallando
140 ítems alimentarios en los contenidos estomacales observados. La
mayoría de los ejemplares capturados no alcanzan la TMC legal y solo
una pequeña fracción ha adquirido la TMM; esto indica el alto riesgo en el
que se encuentra la viabilidad reproductiva de la población y la
permanencia del recurso íctico.
1. INTRODUCCION
La pesca ha sido la principal actividad económica de las poblaciones
ribereñas del río Sinú y de los planos inundables de su cuenca. Según el
concepto de recurso pesquero bajo aprovechamiento, se destaca la
importancia de Prochilodus magdalenae Steindachner 1878, como fuente
principal del sustento de los pescadores y pobladores de los planos
inundables de Córdoba. No obstante, factores antrópicos y endógenos
han influido en la disminución de la producción pesquera. (Dahl, 1965;
Valderrama & Ruiz, 1998;Gutiérrez, 1999; INPA, 1999; Valderrama et al.,
2001).
Durante los últimos años la pesca indiscriminada, el uso de indebidos
métodos de captura, la contaminación de la aguas por desechos de origen
doméstico e industrial, la desecación de la ciénagas y la introducción de
especies exóticas, han afectado la productividad pesquera (Gutiérrez,
1999).
La más reciente alteración producida sobre el río Sinú fué la entrada en
operación del proyecto hidroeléctrico URRA durante el año 2000, el cual
afecta la dinámica del río, tanto en la zona ubicada aguas arriba, como
aguas abajo del embalse. El río Sinú presenta un sistema Ciénaga-Río
fundamental para las especies; el río favorece la reproducción y la
ciénaga la crianza y el crecimiento. Una vez que los peces crecen y han
alcanzado la madurez sexual dentro de las ciénagas, retoman las
corrientes fluviales para la reproducción, lo cual garantiza el ciclo
productivo; este fenómeno se ve truncado por la construcción de
embalses. (IDEAM, 2000).
Cuando estos represamientos se localizan sobre el tronco principal del
sistema hidrográfico, los efectos sobre la ictiofauna son de gran magnitud,
en particular cuando existen especies cuyos desplazamientos migratorios
constituyen la base del recurso pesquero intensamente explotado, como
es el caso de los ríos de la planicie inundable del Caribe Colombiano.
(Victoria & García, 1983).
En general las especies de importancia económica poseen
comportamientos migratorios sincronizados con momentos particulares
del régimen hidrológico anual de las cuencas, casi siempre relacionados
con los períodos de reproducción. Estos desplazamientos, conocidos
como “subiendas” y “bajanzas”, ocurren de manera masiva a través de los
ríos y por su concentración, las especies se tornan muy vulnerables a la
captura. (Mojica, 2000).
Mojica (2000), define al bocachico del río Sinú, como una de las especies
bajo mayor grado de amenaza a causa del endemismo, ocasionado por el
aislamiento geográfico (que sea endémica no la hace particularmente
vulnerable a la extinción, pero indudablemente dependiendo del tamaño
de la cuenca y lo que esté ocurriendo en ella, esta condición toma
importancia); de hecho Gutiérrez (1999), aclara que la población muestra
indicios, por registros, de declinación de las tallas de captura.
El “bocachico” Prochilodus magdalenae es una de las especies
migratorias de mayor importancia socioeconómica que se encuentra
presente en el río Sinú; alli se construyó la presa, Urra I, y sus tuneles de
desviación entraron en operación en Enero de 1996. La especie ha sido
diezmada por sobrepesca y otros factores antrópicos como el uso
constante de artes de pesca inapropiados, la desecación de ciénagas y el
cierre de caños y planos inundables, afectado el desarrollo somático y
reproductivo de ésta; por lo tanto este trabajo se encaminó a determinar
algunos de sus aspectos reproductivos y de hábitos alimentarios,
aportando información sobre el estado actual del recurso.
2. REVISION DE LITERATURA
Colombia posee una de las faunas ícticas dulceacuícolas más ricas de
Sudamérica. Con un elevado número de especies, 838 hasta ahora
registradas, es posible que el número total de especies del país esté
alrededor de 1200. Mojica (2000), estima que los peces dulceacuícolas
son el grupo de vertebrados menos conocidos del país.
A diferencia de otros taxa, los peces son organismos poco conspicuos y
su estado de amenaza o desaparición de un área en particular no resulta
fácil de precisar con exactitud. No obstante, es de esperarse que la
sobreexplotación, las fuertes modificaciones de los ecosistemas terrestres
y las alteraciones de los mismos ecosistemas acuáticos tengan incidencia
sobre este grupo. (Mojica, 2000).
Prochilodus magdalenae pertenece a la familia Characidae del Orden
Characiformes; los miembros de este orden dominan las aguas
Suramericanas, en donde se han diversificado y ocupan un amplio rango
de nichos ecológicos. (Otero, 1999). En Colombia se distribuye en las
cuencas de los ríos Magdalena, Sinú y Atrato. (Miles, 1947; Dahl, 1971).
La sistemática de esta especie aun es objeto de gran controversia; Castro
(en Valderrama et al.,1993) revisó el género Prochilodus y definió que
Prochilodus reticulatus magdalenae es sinónimo de Prochilodus
magdalenae. Dahl et al.,(1965) consideran que el bocachico del río Sinú
corresponde a Prochilodus reticulatus magdalenae, mientras que
Valderrama & Ruiz (1998), Valderrama et al.,(2001) y García et al.,(2000)
lo identifican como P. magdalenae; Mojica (2000) lo denomina como P.
reticulatus. Para el presente trabajo se adoptó la nomenclatura empleada
por Castro (en Valderrama et al.,1993), Prochilodus magdalenae, por ser
actualmente una de las más ampliamente aceptadas.
Prochilodus magdalenae es una especie reofílica que se reproduce en el
cauce principal de los ríos, condición necesaria para la incubación de sus
huevos semi-densos. El río es la incubadora natural de los estados
embrionarios de estos peces y las ciénagas o planos inundables son sus
lugares de alimentación; en consecuencia crecen y se desarrollan si las
condiciones ambientales son apropiadas. Por tal razón, la dinámica de las
especies reofílicas depende tanto de los ríos como de las ciénagas, por lo
cual necesariamente el desarrollo de la especie sólo es posible si sus
estados larvarios ingresan a las ciénagas, siendo los caños los que
establecen el vínculo físico y biológico entre estos dos ecosistemas.
(Olaya et al., 2000).
Pianka, Taphorn y Appeldoorn (en Olaya-Nieto et al., 2000) aclaran que
los peces reofílicos presentan una estrategia reproductiva del tipo r, la
cual se caracteriza por una alta mortalidad durante las fases iniciales del
ciclo de vida (larva a juvenil), alta sobrevivencia en la fase adulta, alta
fecundidad, un desove en el período lluvioso, elevada longevidad y
grandes fluctuaciones en su densidad poblacional.
La migración aguas arriba de ciertas especies de peces no obedece a un
comportamiento previo a la reproducción, ya que los juveniles, inmaduros
sexualmente, también participan. En el Sinú dicha migración tiene lugar a
finales de Diciembre cuando el nivel de las ciénagas empieza a
descender. Aparentemente es una repuesta a condiciones físico-químicas
críticas en las mismas; para algunos autores como Hickling (en Galvis,
1982) el factor determinante de esta sería el bajo nivel de oxígeno.
Son variadas las técnicas que se han empleado para evaluara o valorar el
estado actual de los recursos pesqueros; de hecho, estas se practican
continuamente a fin de monitorear la evolución y la dinámica de éstos
(INPA, 1999). Una de las técnicas de evaluación integra la cuantificación
de variables como la TMC, la TMM, la relaciónes talla a peso, el potencial
reproductivo y la alimentación.
Tanto la talla mínima de captura legal (TMC) como la talla media de
madurez (TMM) pertenecen al tipo de medidas de control con las cuales
se asegura la permanencia estable del recurso según las condiciones de
desarrollo biológico de las especies. Con el establecimiento de la TMC se
garantiza que la primera fracción de los peces pre-adultos puedan
reproducirse por lo menos una vez; con la TMM se determina el punto
mínimo en el cual los organismos están en una alta capacidad
reproductiva (Valderrama, 1992). Para el bocachico presente en la cuenca
del río Sinú Valderrama (1992) estableció la TMC legal en 25 cm de LS,
Valderrama & Ruiz (1998) determinaron la TMM en 26 cm de LS y
Valderrama et al., (2001) definieron la TMM en 24,2 cm de LS, sin
embargo se observan ejemplares maduros entre 20 y 35 cm de LS.
(Valderrama & Ruiz, 1998; Valderrama et al., 2001).
De otro lado la estimación de la relación Peso-Talla es útil en estudios
pesqueros para determinar la biomasa y talla promedio, pues a partir del
pesaje, conteo de los individuos y las ecuaciones de cada especie, se
puede estimar la talla promedio de captura sin tener que medir uno a uno
todos los individuos o una muestra considerable de ellos. (Ramírez &
Viña, 1998).
En los organismos, el crecimiento depende de la disposición genética y de
la cantidad de alimento y, por tanto, de si éste se distribuye entre un
mayor o menor número de individuos. Existen además efectos de otro tipo
sobre el crecimiento debidos a la proximidad de individuos de la misma
especie. (Lagler et al., 1984 ; Margalef, 1995). Mediante el cálculo del
factor de condición K se infiere el bienestar de la población que relaciona
picos de desove, descanso reproductivo y estado de nutrición de los
peces. P. magdalenae se reproduce una sola vez al año y su período
reproductivo se encuentra bajo la influencia de los cambios en los niveles
de los ríos y ciénagas que unidos afectan los parámetros físico-químicos y
biológicos.(Valderrama & Ruiz, 1998).
La fecundidad de las hembras del bocachico varía de acuerdo a diversos
factores, entre los que se incluyen la edad, el tamaño, la especie y las
condiciones ambientales (disponibilidad de alimento, temperatura del
agua, temporada del año). Parece ser que la fecundidad conlleva alguna
interrelación amplia con el cuidado o protección de los huevos.(Lagler et
al., 1984). Por medio del cálculo del índice gonadosómico (IGS), se puede
evidenciar el desarrollo progresivo de las gónadas y sus estados de
madurez. (Babiker, 1979).
Lagler et al. (1984) afirman que la conducta reproductiva en la mayoría de
los animales es cíclica, en períodos más o menos regulares, esto ocurre
en casi todos los peces, sin embargo algunos presentan un ciclo anual de
reproducción y una vez que han comenzado con él, lo continúan teniendo
hasta que mueren.
La reproducción del bocachico en el medio natural a sido estudiada en
Colombia por Valderrama & Ruiz (1998) y Valderrama et al. (2001) en el
río Sinú; por Florez (1985) en los rios Metica y Cauca y por Dahl (1963)
en el rio San Jorge; y la actividad reproductiva de las especies reofilicas
del rio Sinu por Olaya-Nieto, Mercado y Garcia (2000).
En los peces existe una estrecha relación entre la producción de huevos y
la forma de la curva de supervivencia, manifiesta principalmente en las
primeras secciones de la misma, es decir, los organismos que producen
muchos oocitos experimentan una gran pérdida de individuos en las fases
tempranas de su vida. En otras palabras, hay relación entre el número de
huevos producidos y el grado de protección de que disfrutan las larvas o
los jóvenes en las primeras fases de su vida.(Margalef, 1995).
Por otro lado y aunque la proporción entre sexos es un factor critico para
la reproducción, la proporción sexual efectiva, durante la reproducción
puede ser diferente de la proporción sexual al nacimiento, sea por que se
alcance la madurez sexual a distinta edad, o porque la mortalidades son
diferentes en los dos sexos. Conviene no olvidar que una de las
manifestaciones del dimorfismo sexual, es la diversificación de las curvas
de supervivencia de los dos sexos y que el mantenimiento de tal
diferencia constituye un interesante problema de selección y evolución
(Margalef, 1995). La proporción sexual del bocachico en los rios
Colombianos ha sido establecida por Ramos (Dalhl 1963) para el río San
Jorge y por Gutierrez (1999) para el río Sinú, con los datos registrados por
Valderrama & Ruiz (1998).
La distribución de sexos y sus posibilidades de encuentro influyen sobre la
tasa de aumento potencial de la población. Las condiciones adecuadas se
dan cuando no quedan óvulos sin fecundar, ni se interrumpe la ovulación
por falta de estímulos. El número de machos no puede disminuir por
debajo de determinado nivel, sin que desciendan las probabilidades de
fecundación. La relación entre el número de machos y el de hembras que
resulta óptima, o simplemente adecuada, desde el punto de vista
demográfico, ha de ser el resultado de una presión selectiva. Esta actúa
en circunstancias muy diferentes, que dependen del tipo de distribución y
eventualmente de la organización social de la especie. (Margalef, 1995).
Es frecuente que dentro de la misma especie de peces se presenten
diferencias de tamaño entre machos y hembras ya sexualmente maduros.
Las diferencias de tamaño entre los sexos, que afectan las tasas de
crecimiento y los modelos de crecimiento, pueden darse debido a la
acción de factores genéticos, a menudo relacionados con patrones
heredados de conducta. (Lagler et al., 1984).
La organización del territorio y la organización social en general, en los
animales superiores, influye sobre la interacción sexual y la reproducción.
La actividad reproductora depende de un cúmulo de factores: “transmisión
de estímulos, movilidad, migraciones, organización del territorio” y que, en
la mayor parte de los casos, se descubre un sentido adaptativo en estos
complejos mecanismos. Puede decirse que estos factores, estimulan la
reproducción cuando hay recursos disponibles, y a la vez, la densidad de
población es baja, y la frenan cuando la densidad de población excede
cierto límite. (Margalef, 1995).
Muchos factores influyen en los peces con el fin de que adquiera la
capacidad de reproducción, definida como maduración sexual. Así, deben
tomarse en cuenta la edad, el tamaño del animal y la fisiología. Una vez
que el pez ha madurado sexualmente, debe esperar a que los productos
de las gónadas maduren para poder realizar el acto reproductor el cual a
su vez depende tanto de factores intrínsecos como extrínsecos. El pez
como individuo independiente del grupo al que pertenezca, no tiene
realmente control sobre esos factores. Entre los factores intrínsecos que
determinan la maduración sexual y los subsecuentes desoves y
maduraciones se cuentan la especie y su juego cromosómico, los
alimentos seleccionados y finalmente, el todo fisiológico del individuo que,
por supuesto difícilmente se puede separar de la herencia. Dentro de una
especie es muy importante el sexo del individuo para determinar sus
reacciones ante los factores que conducen a la ovoposición o desove. En
muchas clases de peces, los machos maduran y están listos para la
reproducción más pronto que las hembras, ya sea en su ciclo completo de
vida o durante el curso de sólo una temporada de desove. (Lagler et al.,
1984).
El comportamiento alimentario es característico de cada especie, y se
formula durante su evolución. A medida que se hacen más estables las
condiciones de alimentación de las especies, se reduce la gama de los
alimentos a los cuales se adaptan; en consecuencia, a mayor variabilidad
del alimento disponible es mayor la diversidad de elementos ingeridos por
la especie. (Prejs & Colomine, 1981).
Los hábitos alimentarios o la conducta relacionada con la alimentación no
se relaciona en los peces, más que con la búsqueda y la ingestión de
alimentos, es decir, la manera de alimentarse. Estos deberán distinguirse
de los hábitos de alimento y la dieta, que corresponden al estudio de los
materiales que habitualmente o fortuitamente llegan a comer. Los
estímulos para la alimentación pueden ser de dos clases: factores que
afectan la motivación interna o conducen hacia la alimentación, entre los
cuales se encuentran la estación del año, la hora, la Intensidad luminosa,
el tiempo trascurrido desde la ingestión del último alimento y la naturaleza
del mismo, la temperatura y cualquier ritmo interno que pueda existir o los
estímulos para el acto de la alimentación percibido por los sentidos como
el olfato, el gusto, la vista y los que perciben las líneas laterales, que
liberan y controlan el acto momentáneo de la alimentación. La interacción
de estos dos grupos de factores determina cuándo y cómo debe comer un
pez y lo que debe comer. (Lagler et al., 1984).
Se ha demostrado que el crecimiento y la sobrevivencia de los peces son
el reflejo de la abundancia de organismos que le sirven de alimento. Las
tramas alimenticias son sumamente complejas, aparecen como una red
de interrelaciones de los que comen y los que son comidos, en la que
quedan involucrados muchos Phyla de organismos acuáticos a medida
que van apareciendo cambios de alimentación paralelos a los cambios del
ciclo de vida. (Lagler et al., 1984). En lo que respecta a los gradientes
espaciales, Roldán (1992), anota que es en la cuenca baja donde gracias
a las proximidad con los sistemas cenagosos las aguas resultan mas
productivas y se favorece la fauna íctica. Los óptimos de alimentación
como es natural, no son concordantes en espacio y tiempo para todas las
especies, máximo cuando el cambio de ambientes representa una
diferencia sustancial en la oferta alimenticia. Por tal razón, si bien existen
preferencias en la dieta de cada especie, la misma expone cierto grado de
eurifagia (se le llama a las especies que están en capacidad de ingerir
alimentos muy diversos). (Margalef, 1995; Ramírez & Viña, 1998).
Existen numerosos peces sedimentívoros o iliófagos (comedores de
fango) en las aguas dulces, especialmente en los grandes ríos
Sudamericanos. En todos ellos se manifiestan ciertas adaptaciones
características, que afectan principalmente a la conformación del
conducto digestivo. En el sedimento se acumula material de muy diverso
origen, procedente del plancton, de los afluentes de un río; las especies
iliófagas explotan, de esta forma, los ecosistemas en los cuales habitan.
Los sedimentívoros y geófagos ingieren directamente un material mixto
disgregado en el que, además de minerales y otros materiales no
digeribles, encuentran organismos vivos y detritos asimilables. Los suelos
y sedimentos suelen ser ricos en vitaminas y otras sustancias activas, en
parte como consecuencia de su flora bacteriana. La proteína bacteriana
forma una fracción notable de la materia orgánica total contenida en el
sedimento (Margalef, 1995).
Se considera que el bocachico es una especie detritívora que aprovecha
una fuente casi ilimitada de alimento, esto implica que la competencia
interespecífica puede ser considerada como mínima, aunque por el otro
lado puede ser presa para una amplia gama de predadores, debido a la
gran biomasa de alevinos (Valderrama, 1993). Sin embargo, puede llegar
a competir con especies que posean hábitos alimentarios similares, como
es el caso de la Tilapia (Burgos, 2001). Los hábitos y el régimen
alimentario del bocachico han sido estudiados en Colombia por
Gonzáles et al., (1981), Salazar & Arjona (1981) y Galvis (1982) y para el
río Sinú, por Ramírez & Viña (1998) y Otero (1999).
Prochilodus magdalenae yace en posición inferior en la cadena trófico-
planctívoro, lo cual la hace una especie más susceptible al “ruido”
ambiental, por cambios en la calidad o la cantidad de sedimentos que
entran a las ciénagas, o por cambios en la productividad primaria
(acuática y terrestre) de las ciénagas y en los factores asociados con la
productividad primaria. (Victoria y García, 1981).
3. AREA DE ESTUDIO
El río Sinú se encuentra ubicado en el departamento de Córdoba, al Norte
de Colombia; el territorio del departamento se halla en la gran llanura del
Caribe y lo constituyen las cuencas del Sinú y del San Jorge, tributario
este último del Magdalena. La mayor parte del territorio es plano, al Norte
y Occidente se encuentran zonas anegadizas alimentadas con los
desbordamientos de los mencionados ríos.
Ciénaga deBetanci
URRA I
Angosturade URRA I
Río SinúTierralta
Ciénaga Grande de Lorica
Lorica
MonteriaMargen Izquierda (Cotoca Abajo)
Mar Caribe
0 10 50km
Norte
Figura 1. Cuenca hidrográfica del río Sinú, Córdoba. (Valderrama & Ruiz, 1998). Ubicación de los puntos en los cuales se realizaron los muestreos (Tierralta, Ciénaga de Betancí, Ciénaga de Lorica y Margen Izquierda ”Cotoca Abajo”) de la población de Prochilodus magdalenae.
El departamento puede considerarse dividido en dos grandes regiones:
una plana y la otra montañosa; a la primera pertenecen los Valles del Sinú
y San Jorge, sus tierras son sedimentarias del terciario superior,
dedicadas casi exclusivamente a la ganadería. (IGAC, 1978).
Según la dinámica fluvial de la cuenca del río Sinú, esta zona puede
dividirse en cuatro sectores de acuerdo con su dinámica: las cuencas alta,
media y baja (o delta) y adicionalmente un delta interior. La cuenca alta se
localiza aguas arriba de Urrá; ella puede considerarse la zona productora
de los caudales principales y de aportes de sedimentos. Aguas abajo, el
río se torna meándrico, con una llanura aluvial compuesta por abanicos y
llanuras de inundación hasta el sector de Montería. (IDEAM, 1998).
Aguas abajo de Montería, la cuenca se ensancha hasta alcanzar 40
kilómetros de ancho en promedio, terminando en el sistema de ciénagas y
pantanos de la Ciénaga de Lorica. A partir de Montería
(aproximadamente), se abre una especie de abanico de paleocauces que
se dirigen hacia el norte y al conjunto de ciénagas de Lorica. Visto en
planta, este patrón sugiere una especie de "delta interior" con ríos y
paleocauces poco sinuosos con muy bajo gradiente. Finalmente, el
paisaje fluvial evoluciona a litoral en el delta fluvio-marino en la costa
Caribe. (IDEAM, 1998) (Figura 1).
Caudales medios mensuales del río Sinú, Córdoba
0200400600800
1000
Enero
FebreroMarzo Abril
MayoJu
nioJu
lio
Agosto
Septiembre
Octubre
Noviembre
Diciembre
Mes
m3/
s
Año 2000PromedioMaxima
Figura 2. Caudales medios mensuales (m3/s) del río Sinú, Córdoba. Datos mensuales de 1960 a 2000. Estación de Angostura URRÁ I.La pluviosidad en las zonas bajas presenta valores medios de 1200
mm/año, pero en las partes altas, como Urrá, puede llegar hasta 2000
mm/año y alcanzar 5000 mm/año en las estribaciones del Nudo de
Paramillo (IDEAM, 1998). Se presenta un régimen bimodal de
precipitación, con períodos lluviosos en Abril-Junio y Agosto y Octubre. El
principal período seco se prolonga desde Noviembre a Marzo,
presentando uno de menor proporciones en Julio-Agosto. (Valderrama &
Ruiz, 1998) (Figura 3).
Los períodos hidrológicos, asociados a los niveles de precipitación (Figura
3) y de los niveles y caudales de las aguas río Sinú (Figura 2 y 4),
permiten definir una época de aguas bajas (Enero-Abril), una de aguas en
ascenso (mayo-Junio), una de aguas altas (Julio-Noviembre) y finalmente
de aguas descendiendo (Diciembre-parte de Enero). (Valderrama & Ruiz,
1998).
Precipitación multianual en el departamento de Córdoba
0
40
80
120
160
200
Enero
Febrer
oMarzo Abri
lMayo
Junio Ju
lio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviembre
Diciembre
Mes
mm
Figura 3. Valores totales mensuales multianuales de precipitación (1964-1995) en el departamento de Córdoba.(Valderrama & Ruiz, 1998).
Los niveles del río Sinú durante el año 2000 presentaron un patrón de
comportamiento similar a los de los últimos tres años(1997/98/99). El
2000 se caracterizó por ser un año con niveles medios, siendo 1997 el
año más seco y 1999 el de mayor nivel de aguas. (Valderrama et al.,
2001).
Niveles del río Sinú, Córdoba
91011121314
Enero
Febrer
oMarzo Abri
lMayo
Junio Ju
lio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviembre
Diciembre
Mes
m
19992000
Figura 4. Promedio mensual de los niveles del río Sinú, Córdoba. (1999-2000). IDEAM 2001 (en Valderrama et al., 2001) Estación Mocarí #1307710.
4. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA Y JUSTIFICACION
4.1 Problema
Prochilodus magdalenae es una de las especies de mayor importancia
socioeconómica pero cada vez más diezmada en el río Sinú por factores
antrópicos como la sobrepesca, el uso de artes indebidos de pesca, la
desecación de ciénagas, la fragmentación de la ruta de migración por la
contrucción de la presa Urra I, el cierre de caños y la introducción de
especies exóticas en la cuenca. Este trabajo se encaminó a describir el
estado del recurso a partir del acercamiento a algunos de sus aspectos
biológicos. Con éste se espera aportar información que amplíe al
conocimiento de la especie en relación con su desarrollo en el medio
natural, sus estados reproductivos y sus hábitos alimentarios.
4.2 Justificación
Mediante el desarrollo de esta investigación, que hace parte de los
proyectos “Investigación y Conservación del Recurso Hidrobiológico en
el Departamento de Córdoba” adelantado por la C.V.S y “Monitoreo
Pesquero de la cuenca del río Sinú con participación comunitaria-
Convenio INPA-URRA”, se pretende conocer el estado de la especie P.
magdalenae en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba, por medio de
la determinación de algunos aspectos biológicos, a fin de plantear
medidas que permitan mitigar, o controlar los impactos a los que se ve
expuesta.
5. OBJETIVOS
5.1 Objetivo general
Determinar el estado actual del bocachico del río Sinú como recurso
natural, con base en variables pesqueras, de reproducción y de
alimentación.
5.2 Objetivos especificos
Determinar con base en la relación Peso-Talla el modelo de crecimiento
local de la especie.
Determinar los factores de condición simple (K) y múltiple (Km) que
cuantifican el estado fisiológico de la especie.
Estimar el potencial reproductivo y establecer la proporción de sexos de la
especie.
Establecer la frecuencia de los diferentes estados de desarrollo gonádico
de la especie.
Establecer los hábitos alimentarios de la especie.
6. MATERIALES Y METODOS
6.1 Población de estudio
La población de P. magdalenae con la cual se realizó el trabajo es la que
se encuentra en la parte media y baja del río Sinú, en las Ciénagas de
Betancí, Grande de Lorica y los complejos inundables del sector más
próximo a la desembocadura del río Sinú en el Caribe Colombiano; las
anteriores zonas se encuentran comprendidas entre la presa URRÁ I y la
desembocadura, en la cual el río Sinú presenta un recorrido de 280 Km.
6.2 Colecta de Información
De acuerdo con la metodología sugerida por Gutiérrez y Rodríguez (com.
personal), entre los meses de Mayo de 2000 a Marzo 2001 se realizaron
los muestreos; para lo cual se asignó, por sorteo, una semana de cada
mes para realizar durante ésta la toma de datos. En total se realizaron 11
muestreos; los datos y las muestras fueron obtenidas en los diferentes
puertos de las estaciones descritas en el numeral 6.3. Como arte de
pesca se empleó la atarraya con ojo de malla de 2 a 3.5 pulgadas.
6.3 Estaciones de muestreo
Para estudiar la población local de Prochilodus magdalenae presente en
el río Sinú, Córdoba; se seleccionaron cuatro puntos de muestreo. Estos
se escogieron considerando que la especie se encuentra presente a lo
largo de los planos inundables, ciénagas y caños de la cuenca y que al
poseer habitos migratorios, está en capacidad de movilizarse por todo el
rio, no obstante y por tratarse de una sola población la información
obtenida, se trata de manera integrada.
6.3.1 Tierralta (canal del río, Figura1)
Se encuentra a 44 km del dique de la presa, aguas abajo de los túneles
de desviación de la presa Urrá I. En estas áreas el río es ancho y poco
torrentoso; alli se registra la mayor actividad pesquera del Alto Sinú.
(Gutiérrez, 1999).
6.3.2 Ciénaga de Betancí (Caño de Betancí, Figura1)
Esta ciénaga posee un espejo de agua de 20 km2; tiene una única
desembocadura en el Sinú (por el Caño de Bentancí), pero a diferencia de
la Ciénaga de Lorica, recibe las aguas de diferentes arroyos. En Betancí,
la subienda tiene lugar en dos direcciones: la mayor parte de los peces se
dirigen a través del caño hacia el río Sinú; los restantes remontan el
Arroyón y el Arroyo de Bentancí en dirección opuesta hacia sus
cabeceras. Al secarse parcialmente el cauce de estos arroyos, los peces
se refugian en los pozos profundos para luego efectuar, con las primeras
crecientes, la migración de bajanza. (Galvis, 1981; Valderrama & Ruiz,
1998).
6.3.3 Ciénaga de Lorica (Lorica, Figura1)
Esta ciénaga posee una máxima superficie de inundación de 35897 ha
(Ambiotec, 1998), no sólo comprende la ciénaga en sí, sino que se
extiende hasta muy cerca de Montería y Ciénaga de Oro. Los pantanos y
esteros que la forman desaguan hacia el río Sinú a través del caño Aguas
Prietas. Por este caño y en menor grado por el Caño Bugre, se realiza la
totalidad de la migración de peces hacia el río Sinú; la cuenca de
alimentación de estas Ciénagas no poseen ningún arroyo permanente con
condiciones apropiadas para la subienda. (Galvis, 1981; Valderrama &
Ruiz, 1998).
6.3.4 Ciénagas de la Margen Izquierda (Cotoca Abajo, Figura1)
Se encuentra ubicada en la parte baja de la cuenca y presenta conexión
temporal con el río Sinú. Solamente recibe aportes fluviales del río Sinú
en aguas altas, pero cuenta con una fuente independiente llamada Caño
Tigre. Esta ciénaga se ubica en la margen izquierda del río Sinú y el
complejo desagua en este río a través del Caño Vomitó. (Valderrama &
Ruiz, 1998).
6.4 Métodos
6.4.1 Fase de Campo
Una vez capturados los ejemplares se transportaron a la estación
piscícola de la C.V.S en Lorica, Córdoba, donde se les determinó y se
midió: la longitud estándar (LS), la longitud total y la altura o H.M
valorados con un ictiómetro con escala en mm; el peso húmedo de los
individuos y el peso de las gónadas se obtuvieron por medio de una
balanza Ohaus 700 Series; se determinó el sexo y se estableció el estado
de desarrollo gonadal de la hembras, por medio de la escala propuesta
por Vazzoler (1996). Los valores anteriormente mencionados constituyen
el anexo 1.
Para retirar tanto las gónadas como el tracto digestivo, se usaron tijeras
de punta roma a fin de prevenir posibles daños a las paredes intestinales.
El corte se realizó comenzando desde el ano, continuando a través del
abdomen y hasta la boca (Prejs & Colomine, 1981). El tubo digestivo
extraído se conservó en formol al 10% y glicerina en relación 3:1. Luego
se disectó el aparato reproductor y las gónadas se procesaron en solución
Gilson modificada para separar los tejidos de los ovocitos, conservándolas
en la misma solución.
Tanto las gónadas como el tracto digestivo se conservaron en bolsas
marcadas con sus correspondientes datos de campo, para facilitar la
revisión del tracto digestivo y prevenir posibles desplazamientos de
alimento en su interior; los estómagos se conservaron en frío. (Prejs &
Colomine, 1981 y Rodríguez, 1992).
6.4.1.1 Estimación del desarrollo medio para el inicio de la primera
maduración
Tal estimación hace relación a los diferentes estados de desarrollo
gonadal establecidos mediante la escala empírica de madurez gonadal. El
valor L 50%, hace referencia a la longitud en la cual el 50% de los
individuos posiblemente ya presentó su primera reproducción y L100%
hace referencia a la longitud en la cual el 100% de los individuos ya se
reprodujeron (Vazzoler, 1996).
6.4.1.2 Proporción de sexos
Se estableció con base en el reconocimiento de sexos y la determinación
del estado de maduración de los productores sexuales, el crecimiento de
las gónadas en la cavidad celómica y la escala empírica de maduración
gonádica, que considera 5 estadíos (Tabla 1). (Vazzoler, 1996). Tabla 1. Escala empírica empleada para la evaluación de madurez gonadal de Prochilodus magdalenae del río Sinú. Adaptada de Vazzoler, 1996.
Estadio Definición DescripciónA Inmaduro La hembra presenta ovarios filiformes traslúcidos,
pequeños, junto a la columna. El macho tiene testículos reducidos y en apariencia similares a los ovarios.
B En maduración Los ovarios y los testículos ocupan 1/3 a 2/3 de la cavidad abdominal, con alta cantidad de capilares. Los ovarios poseen gránulos opacos de tamaño variado (ovocitos).
C Maduro Los ovarios ocupan casi toda la cavidad abdominal y sobresalen ovocitos maduros. Los testículos son menos viscosos que en el estadío anterior.
D Desovado Los ovarios tienen aspecto flácido ocupan menos de 1/3 de la cavidad, no hay gran cantidad de ovocitos y se encuentran en estado reabsorbido. Los testículos tienen similar aspecto.
0 Reposo Estado difícil de caracterizar macroscópicamente por el mínimo desarrollo de las gónadas, puede ser confundido con el estado A.
6.4.2 Fase de laboratorio
El trabajo de laboratorio se realizó en el Museo Javeriano de Historia
Natural. Las medidas de volumen determinadas para los análisis de
contenidos estomacales se establecieron por medio de probetas de 10, 50
y 100 mm respectivamente y pipetas de 10 mm; los conteos de oocitos y
análisis de contenidos estomacales se realizaron con un estereoscopio
Karl Zeiss y un microscopio Olympus M-10. Los datos que requirieron
cálculos y análisis estadístico, fueron revisados mediante los programas
Excel ®, Spss ® y Statistica ®.
6.4.2.1 Análisis gonadal
Para el análisis de las gónadas se siguieron la recomendaciones de
Vazzoler (1996); las gónadas se sumergieron en la solución Gilson
modificada (1 volumen de ovarios: 3 volúmenes de Gilson modificado),
ocurriendo la disociación de las masas internas de los ovocitos, antes de
15 minutos; los frascos se agitaron vigorosamente, para que se iniciara la
disociación de los ovocitos de las lamelas ovígeras repitiendo este
procedimiento periódicamente. Se examinaron sobre el estereoscopio
para localizar algunos ovocitos que por casualidad permanezcan
adheridos. Toda la masa de ovocitos disociados, se conservó en solución
Gilson.
Mediante el método gravimétrico descrito por Laevastu (1981) y Vazzoler
(1996) se calculó el número de huevos por cada gónada; el método
consiste en pesar una cantidad conocida de huevos, y después el lote
total, determinando el número total de huevos presentes en cada gónada.
Es importante tener en cuenta que se debe quitar el exceso de humedad,
lo cual se obtiene al extender los huevos en cajas de petrí durante largo
rato para luego retirar el agua con papel secante.
6.4.2.2 Análisis del tracto digestivo
Para el análisis del tracto digestivo se siguieron las recomendaciones
propuestas por Prejs & Colomine (1981). Las paredes exteriores del tubo
digestivo se limpiaron cuidadosamente y una vez terminado este
procedimiento, se procedió a medir la longitud total del tubo digestivo.
El canal alimentario se dividió en tres partes (esófago, estómago e
intestino), cada una de estas fracciones se pesaron tanto llenas como
vacías. El estado de llenado se determinó en campo teniendo en cuenta
las 6 categorías establecidas por Prejs & Colomine (1981) .(Tabla 2).
Tabla 2. Categorías de estados empleados en la evaluación del llenado de los tractos digestivos de Prochilodus magdalenae del río Sinú. (Prejs & Colomine, 1981)
Categoría Descripción del estado de llenado0 Ausencia total de alimento.1 Trazas de alimento en cantidad mínima.2 Alimento escaso.3 Contenido medio.4 Contenido completo, paredes lisas no hinchadas.5 Paredes dilatadas o hinchadas debido a exceso de alimento
Después de la disección, el contenido de cada parte del canal alimentario
se colocó por separado en cajas de Petri, pesando cada fracción. Con una
alícuota de 0.1 ml se realizó el análisis cualitativo y taxonómico de los
organismos presentes.
En el caso de organismos que como el “bocachico” usualmente se
alimentan con elementos que contienen altas proporciones de
componentes indigeribles (arena, celulosa, lodo, etc), lo cual implica el
paso de un gran volumen de material a través del tubo digestivo, el
estómago pierde significación como deposito de alimentos (Prejs &
Colomine, 1981); por esta razón para el análisis se unificó el material
presente en todo el tracto digestivo.
La identificación de los contenidos alimentarios se llevó hasta el taxón
más bajo posible utilizando las claves de Needham & Needham (1982),
Los valores registrados durante el muestreo se interpretaron con base en
los índices de evaluación somática, gonádica y alimentaria que se
resumen en las tablas 3 y 4.
Tabla 3. Indices empleados en la evaluación somática y gonádica de Prochilodus magdalenae del río Sinú.Titulo y Autor Ecuación Variables y DescripcionesRelación Longitud-peso. (Rodríguez, 1992)
W=aLb Donde a y b son constantes de regresión, en tanto que la relación Longitud-circunferencia máxima se ajusta a una regresión lineal.
Factores de condición simple (K) o índice ponderal (IP). Ricker (en Rodríguez, 1992)
K= W 100 Lb
K=Factor de condición total, IP=Indice ponderal,W=Peso, L =Longitud en centímetros.(b)=coeficiente alométrico de la relación Peso-Volumen (W=aLb)
Factor de condición somático (K`)
K`=Wc 100 Lsb
Wc=peso del cuerpo sin el peso de las gonadas.Ls=Longitud estàndar,(b)=coeficiente alométrico de la relación Peso-Volumen (W=aLb)
Factor de condición múltiple (Km). Medina (en Rodríguez, 1992)
Km=W/LbAc Km = Factor de condición múltiple, W = Peso en gramos, L = Longitud en centímetros. A = Altura en centímetros.b y c, son las pendientes de la relación múltiple Peso-Longitud, Altura en donde "b" es la pendiente de longitud y "c" la de altura.
Indice gonadosómico (IGS).Rossenbulum (en Rodríguez, 1992)
IGS=Wg 100 Wt
IGS = Indice Gonadosomático. Wg = Peso de la gónada. Wt = Peso del ejemplar.
Indice de fecundidad (Ife). (Rodríguez, 1992)
Fa=no*Wg Wo
no= Número de oocitos contabilizadosWg=peso de la gónadaWo=peso de los oocitos contabilizadosFa=número de huevos que se encuentran en el ovario, se aplica a nivel de individuo.
Tabla 4. Indices empleados en la evaluación de los aspectos alimentarios de Prochilodus magdalenae del río Sinú.Titulo y Autor Ecuación Variables y DescripcionesRégimen alimentario. (Prejs & Colomine, 1981) Li/Ls
Ls=Longitud estándar del pez, Li=Longitud del intestino.Los promedios obtenidos se clasifican: 0.5-1.5 Carnívora; 2.6-3.8 Omnívora;1.6-2.5, Detritívora; 3.8-> Herbívora
Indice Numérico. Matallana (en Ospina & Pardo, 1993).
Ni=Pg*100 Pt
Ni=Indice numérico. Pg=Número de presas de una misma especie. Pt=Número total de presas.
Indice de Frecuencia. Carranza (en Ospina & Pardo, 1993)
Fi=Ep*100 Ea
Fi=Indice de Frecuencia. Ep=Número de estómagos con presas de una misma especie. Ea=Número de estómagos con alimento.
Indice de Vacuidad. (Ospina & Pardo, 1993).
Iv=Ev*100 Et
Iv=Indice de Vacuidad.Ev=Número de estómagos vacíos. Et=Número de estómagos examinados.
Indice Gravimétrico Yañez-Arancibia (en Ospina & Pardo, 1993).
Mg=We-Wpe Mg=Método gravimétrico. We=Peso total del estómago. Wpe=Peso de la pared estomacal.
Indice de Importancia relativa de Yañez (Modificado de Marrero, 1994)
IIR=%frecxAR 100
AR = CP N
% frecuencia=índice de frecuencia.AR=abundancia relativa.CP=% de cada ítem dentro del contenido estomacal. n=número de estómagos que contenían dicho ítem. Para la interpretación de los resultados:llR << 0.2 Alimento accidentalllR 0.2-2.0 Alimento secundariollR 20.1-40 Alimento PrincipalIIR 40>> Alimento preferencial
7. RESULTADOS
Se capturaron 899 individuos, 368 hembras, 451 machos y 80 individuos
de sexo indeterminado. Los ejemplares obtenidos presentaron un valor
medio de 27,6 cm longitud total y 22,7 cm longitud estándar. El 60% de
los individuos capturados se encontró entre 20 y 26 cm de LS (Figura 5).
Distribución de la LS de P. magdalenae
0
50
100
150
200
250
100-
120
121-
140
141-
160
161-
180
181-
200
201-
220
221-
240
241-
260
261-
280
281-
300
301-
320
321-
340
341-
360
LS (mm)
Núm
ero
de in
divi
duos
HembrasMachosTotal
Figura 5. Distribución de la Longitud estándar de 899 ejemplares de Prochilodus magdalenae capturados en la zona media y baja del río Sinú, Córdoba; en la época comprendida entre Mayo de 2000 a Marzo de 2001.
La evaluación del estado de desarrollo gonadal de los 899 individuos
indica que en estado A se hallaba el 53,7%, B en el 20,9%, C en el 8,8% y
D en el 7,6%; al restante 9% del total de los individuos capturados
presentaban las gónadas en reposo (estado 0). Para los estados de
desarrollo A y B se hallaron individuos en la mayoria de las longitudes
estandar obtenidas, no así, para los estados C y D (Figuras 6 y 7).
Relación de los es tados gonadales y la LS de las hem bras de P. m agdalenae
05
10152025303540
A B C D 0
Es tado de desarrollo gonadal
LS (c
m) Minim a
Ls
m axim a
Figura 6. Relación entre el estado de desarrollo gonadal y la longitud estándar de las hembras de Prochilodus magdalenae capturadas en la parte media y baja del
río Sinú, Córdoba, en la época comprendida entre Mayo de 2000 a Marzo de 2001. (n=368)
Relación de los es tados gonadales y la LS de los m achos de P. magdalenae
0
10
20
30
40
A B C D 0
Estado de desarrollo gonadal
Ls(c
m) Minim a
Ls
m axim a
Figura 7. Relación entre el estado de desarrollo gonadal y la Longitud estándar de los machos de Prochilodus magdalenae capturados en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba, en la época comprendida entre Mayo de 2000 a Marzo de 2001. (n=451)
7.1 Relación morfométrica
7.1.1 Relación Peso-Talla
La relación Peso-Talla se determinó con base en el conjunto de valores
obtenidos para machos y hembras. Con b=2,8406 y la prueba de
t(899:0,05)=1,646; t=5,28, se estableció que el crecimiento de P.
magdalenae se ajusta al modelo alométrico (Figura 8). (hembras
b=2.8013, n=368; machos b=2.8630, n=451).
Relación Peso-Talla de P. magdalenae W=0,039692764*L2,8406
0100200300400500600700800900
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Longitud estándar (cm)
Pes
o (g
r)
Figura 8. Relación Peso-Talla de Prochilodus magdalenae en la zona media y baja del río Sinú, Córdoba. (n = 899, R2 =0,908).
7.2 Indices relacionados con la madurez gonádica
El factor de condición simple (K) que presentaron los peces a lo largo de
los 11 meses del muestreo se presenta en la figura 9, mientras que los
valores de este mismo factor, pero separando por sexos, se presentan en
el Figura 10.
7.2.1 Factor de condición simple (K)
Factor de condición simple de P. magdalenae
2.5
3
3.5
4
4.5
MayoJu
nio Julio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviembre
Diciembre
Enero
Febrer
oMarzo
Mes
K
Figura 9. Factor de condición simple (K) de Prochilodus magdalenae en el río Sinú. (n =899)
Factor de condición simple de hembras y machos de P. magdalenae
2.53
3.54
4.55
Mayo
Junio Ju
lio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviem
bre
Diciembre
Enero
Febrer
oMarzo
Mes
K pr
omed
io
K hembras K machos
Figura 10. Factor de condición simple (K) de hembras y machos de Prochilodus magdalenae en la zona media y baja el río Sinú (hembras n=368, machos n=451).
7.2.2 factor de condición somático (K`)
El factor de condición somático (K`) que presentaron los peces a lo largo
del muestreo se observa en la figura 11. Los valores para este mismo
factor pero por sexos separados se pueden observar en la figura 12.
Factor de condición somático de P. magdalenae
2.5
3.3
4.1
MayoJu
nio Julio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviembre
Diciembre
Enero
Febrer
oMarzo
Mes
K`
Figura 11. Factor de condición somático (K`) de Prochilodus magdalenae en la zona media y baja del río Sinú. (n=899).
Factor de condición somático de hembras y machos de P. magdalenae
2.5
3
3.5
4
4.5
Mayo
Junio Ju
lio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviem
bre
Diciem
breEne
ro
Febre
roMarz
o
Mes
K`
Hembras Machos
Figura 12. Factor de condición somático (K`) de hembras y machos de Prochilodus magdalenae en la zona media y baja del río Sinú (hembras n=368, machos n=451).
7.2.3 Factor de condición múltiple (Km)
El factor de condición multiple (Km) que presentaron los peces a lo largo
de los 11 meses del muestreo se presentan en el Figura 13, mientras que
los valores de éste mismo factor pero separando por sexos, se presentan
en el Figura 14.
Factor de condición múltiple de P. magdalenae
00.050.1
0.150.2
0.250.3
Mayo
Junio Ju
lio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviem
bre
Diciem
breEne
ro
Febre
roMarz
o
Mes
Km
Figura 13. Factor de condición múltiple (Km) de Prochilodus magdalenae en la zona media y baja del río Sinú (n=899).
Factor de condición múltiple de hembras y machos de P. magdalenae
00.050.1
0.150.2
0.250.3
Mayo
Junio Ju
lio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviembre
Diciembre
Enero
Febrer
oMarzo
Mes
Km
Km hembras Km machos
Figura 14. Factor de condición múltiple (Km) de hembras y machos de Prochilodus magdalenae en la zona media y baja del río Sinú (hembras n=368, machos n=451).
7.3 Evaluación gonádica
La evaluación gonádica se realizó por medio de la determinación del
índice gonadosómico (Figura 15), de la fecundidad (Tabla 5), el cálculo
de la proporción de sexos (Tabla 6), la escala empírica de madurez
gonadal (Figura 16), la determinación de áreas de desova (Tablas 8 y 9),
la determinación del periodo reproductivo (Figuras 17,18 y 19) de las
muestras obtenidas a lo largo de los 11 meses del muestreo.
7.3.1 Indices gonadosómicos (IGS)
La determinación del Indice IGS para cada estado de desarrollo gonádico
se puede observar en el figura 15 mientras que los valores para este
índice según la variación mesual se presentan en el figura 16, en el mes
de marzo se establecio el pico reproductivo.
Indice IGS de P. magdalenae
0.49
11.0312.45
1.30
0
5
10
15
A B C D
Estado de desarrollo gonadal
IGS
Figura 15. Indice gonadosomático (IGS), estadíos de madurez gonadal (A, B, C, D) en hembras de Prochilodus magdalenae en el río Sinú (n=368).
Variación temporal del IGS de P. magdalenae
0
2
4
6
8
10
MayoJu
nioJu
lio
Agosto
Septiembre
Octubre
Noviembre
Diciembre
Enero
FebreroMarzo
Mes
IGS
Figura 16. Variación mensual de la relación gonadosomática (IGS) de las hembras capturadas de Prochilodus magdalenae en el río Sinú (n=368).
7.3.2 Indice de fecundidad (Ife)
La fecundidad absoluta se determinó para las hembras que presentaron
disociación de oocitos en los sacos ováricos. Las muestras fueron obtenidas
durante los 11 meses del muestreo y se pueden observar en la tabla 5, el
promedio de la producción de oocitos para los estados de desarrollo gonadal
fue B =63.138 oocitos (n=11), C=108.740 oocitos (n=23) y D=14.480 oocitos
(n=2).
Tabla 5. Fecundidad absoluta de las hembras de Prochilodus magdalenae en la zona media y baja del río Sinú, Córdoba. (n=29).
Sitio de Longitud Estado de Color de Peso de No TotalMes Captura Estándar (cm) Madurez Gonadas Gonadas
(gr)De
OocitosMayo Tierralta 25,7 C Gris verdoso 131 172 047Mayo Tierralta 25,7 C Gris 100 138 000Mayo Tierralta 25,5 C Gris 84 121 252Mayo Tierralta 25,2 B Gris 48 73 807Mayo Tierralta 24,5 C Gris 77 202 995Mayo Tierralta 26,3 C Gris 141 181 475Mayo Tierralta 25,8 C Gris 87 140 703Mayo Cotoca Abajo 13,8 B Amarillo 16 86 480Mayo Cotoca Abajo 12,5 B Amarillo 8,5 21 675Mayo Cotoca Abajo 13,2 B Amarillo 15 124 500Mayo Cotoca Abajo 13,9 B Verde amarillo 20 22 600Mayo Cotoca Abajo 11,8 B Naranja 10 52 800
Mayo Cotoca Abajo 11,4 B Amarillo 7 68 684Mayo Cotoca Abajo 12 B Rosado 8 118 720Mayo Cotoca Abajo 13 B Rosado 13,5 46 913Junio Cotoca Abajo 29,8 C Verde 59,6 215 007Junio Tierralta 27,3 C Gris 136 193 876Junio Tierralta 23,2 D Verde 7 20 440Julio Tierralta 23,1 C Gris verdoso 28,9 62 785Julio Tierralta 23,5 C Gris verdoso 67,9 158 660Julio Tierralta 20,2 C Gris verdoso 48,1 126 984Nov. Tierralta 23,7 B Verde gris 14,5 53 964Nov. Tierralta 25 C Verde gris 23 53 912
Enero Tierralta 32,4 C Verde 70,7 208 212Enero Tierralta 26 C Verde 26,7 25 403Enero Tierralta 30,5 C Verde 81,4 71 706Enero Tierralta 28,8 C Verde 59,8 45 807
Febrero Tierralta 27,7 C Verde 23,9 22 864Febrero Tierralta 34,8 C Verde gris 77,4 65 306Marzo Tierralta 27 C Gris 133.6 100 906Marzo Tierralta 27,3 C Gris 90.5 57 920Marzo Tierralta 23,5 C Gris 49,6 35 712Marzo Tierralta 23,5 C Gris 64.5 45 472Marzo Tierralta 25 C Gris 92,2 54 029Marzo Tierralta 24.4 D Gris 17.9 8 520Marzo Tierralta 23.4 B Amarillo 53 24 380
En los muestreos de Agosto, Septiembre y Diciembre, no se encontraron hembras en fase reproductiva mientras que en el muestreo de octubre si se hallaron hembras en estado C, pero ninguna gónada presentó disociación de oocitos (n=36).
7.3.3 Proporción de sexos
La proporción sexual se determinó mediante los datos obtenidos en las
capturas realizadas mes a mes durante los 11 meses del muestreo y se
puede observar en la tabla 6. Para el muestreo total se obtuvo una
proporción de 1.2 machos por 1 hembra. Según las diferentes clases
determinadas mediante la longitud estándar tambien se calculó la
proporción sexual (Tabla 7).
Tabla 6. Proporción sexual por mes de Prochilodus magdalenae presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba.
Enero 31 41,3 44 58,6 2,25Febrero 36 50,7 35 49,2 0,01Marzo 21 67,7 10 32,2 3,90 a
Total 368 44,9 451 55 8,41a
a Diferencias significativas al nivel de 5%. Muestreo realizado en Tierralta, Ciénaga de Betancí, Ciénaga Grande de Lorica y Margen Izquierda “Cotoca Abajo” entre Mayo de 2000 a Marzo de 2001. (n=819).
Tabla 7. Prueba de X2 para la proporción sexual (1:1) de clases agrupadas según la longitud estándar de Prochilodus magdalenae presente en la parte media y baja del río Sinú,Córdoba.
a significativos al nivel de 5%. Muestreo realizado en Tierralta, Ciénaga de Betancí, Ciénaga Grande de Lorica y Margen Izquierda “Cotoca Abajo” entre Mayo de 2000 a Marzo de 2001. (n=819). 7.3.4 Estimación de la medida para el inicio de la primera maduración.
Con la escala empírica de madurez gonadal se identificaron los estados
de desarrollo gonadal de los organismos capturados durante los 11 meses
de muestreo y mediante las curvas de frecuencia porcentual se establecio
que los machos ≥22 cm LS(a) y las hembras ≥32 cm de LS (c) presentan
un L50% de probabilidad reproductiva, mientras que para L100% los
machos ≥36 cm LS y para las hembras no se alcanzo este valor, lo
anterior se puede observar en el figura 17.
Frecuencia de la madurez gonadal de P. magdalenae
0
50
100
100-1
20
121-1
40
141-1
60
161-1
80
181-2
00
201-2
20
221-2
40
241-2
60
261-2
80
281-3
00
301-3
20
321-3
40
341-3
60
LS (mm)
Por
cent
aje
Hembras B+C+D Machos B+C+D Total B+C+D
a b c
Figura 17. Curva de las frecuencias porcentuales de los individuos de Prochilodus magdalenae en los estados gonadales “B+C+D” y la determinación L50% y L100%. “b” es el promedio de machos y hembras (n=819).
7.3.5 Determinación de áreas de desova
Para la determinación de las áreas de desova se tuvo en cuenta el estado
de madurez gonadal “C y D“ hallados en las 4 zonas en las cuales se
realizaron los muestreos durante 11 meses. Para el estado de madurez
“C” los resultados indican que la mayoria de los individuos capturados en
este estado se ubican en Tierralta (Tabla 8), mientras que para el estado
de madurez “D” se hallan individuos en diferentes puntos de muestreo de
(Tabla 9).
Tabla 8. Distribución espacio-temporal de las hembras de Prochilodus magdalenae con las gónadas en estado ( C ), presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba. (n=35).Estaciones Tierralta Betancí Lorica Cotoca Abajo
Mes N % IGS N % IGS N % IGS N % IGSMayo 6 17,14 24,38 0 0 0 0 0 0 0 0 0Junio 1 2,857 27,31 0 0 0 0 0 0 1 2,857 8,909Julio 3 8,571 17,64 0 0 0 1 2,857 ND 0 0 0
Tabla 9. Distribución espacio-temporal de las hembras de Prochilodus magdalenae con las gónadas en estado ( D ), presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba. (n=53).
Estaciones Tierralta Betancí Lorica Cotoca AbajoMes n % IGS n % IGS n % IGS n % IGS
Se determinó la frecuencia mensual de los estados de desarrollo y se
puede observar en el figura 18; la frecuencia de cada estado gonadal se
presenta en el figura 19 y la frecuencia de los estados de desarrollo
gonadal para cada mes se puede observar en el figura 20.
Frecuencia de los estados gonadales de P. magdalenae
0123456789
Mayo
Junio Ju
lio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviem
bre
Diciem
breEne
ro
Febre
roMarz
o
Mes
Por
cent
aje
% A% B% C% D
Figura 18. Frecuencia mensual de los estados de desarrollo gonadal para todo el periodo de estudio de Prochilodus magdalenae presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba. Muestreo realizado entre Mayo de 2000 a Marzo de 2001. (n =818).
Frecuencia de cada estado gonadal de P. magdalenae
0102030405060
Mayo
Junio Ju
lio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviem
bre
Diciem
breEne
ro
Febre
roMarz
o
Mes
Porc
enta
je
% A% B% C% D
Figura 19. Frecuencia mensual de cada estado de desarrollo gonadal de Prochilodus magdalenae presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba. Muestreo realizado entre Mayo de 2000 a Marzo de 2001. (n =818).
Frecuencia mensual para los estados gonadales de P. magdalenae
020406080
100
MayoJu
nioJu
lio
Agosto
Septie
mbre
Octubre
Noviembre
Diciembr
eEnero
Febrero
Marzo
Mes
Porc
enta
je
% A% B% C% D
Figura 20. Frecuencia para los cuatro estados de desarrollo gonadal por mes de Prochilodus magdalenae presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba. del muestreo realizado entre Mayo de 2000 a Marzo de 2001. (n =818).
7.4 Aspectos alimentarios
Se examinaron en total 733 tractos digestivos; de estos, 408 se
presentaron vacíos. En el análisis se determinaron 140 especies
presentes en los estómagos; las especies halladas pertenecen a grupos
de bacterias, algas verde-azules (Cyanophyceae), algas verdes
(Chlorophyceae), algas amarillas (Xanthophyceae, Bacillariophyceae),
Figura 21. Número de individuos de los grupos identificados en los contenidos estomacales de Prochilodus magdalenae presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba. Muestreo realizado de Mayo de 2000 a Marzo de 2001. El grupo artrópodos corresponde a fragmentos indeterminados.
Número de morfotipos presentes en los contenidos estomacales de P. magdalenae
Figura 22. Número de morfotipos de los diferentes grupos determinados en los contenidos estomacales de Prochilodus magdalenae presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba. Muestreo realizado de Mayo de 2000 a Marzo de 2001. El grupo artrópodos corresponde a fragmentos indeterminados.
Valoración de los estados de l lenado de los estóm agos de P. magdalenae
010203040
0 1 2 3 4 5Grados de llenado
Por
cent
aje
Figura 23. Estados de llenado de los estómagos analizados de Prochilodus magdalenae presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba. Muestreo realizado entre Mayo de 2000 a Marzo de 2001. (n=733).
El listado de las especies determinadas en el análisis de contenidos
estomacales para el muestreo realizado en Tierralta, Ciénagas de
Betancí, Grande de Lorica y margen Izquierda “Cotoca Abajo” entre mayo
de 2000 a Febrero de 2001 se presentan en el anexo 2.
7.4.1 Régimen alimentario
Prochilodus magdalenae presenta un valor de régimen alimentario de
2,88, correspondiente al hábito omnívoro descrito por Prejs & Colomine
(1981) (Tabla 4).
7.4.2 Indice de vacuidad
Se calculó con 733 estómagos el valor del índice Iv de 55,66 %.
7.4.3 Indice gravimétrico
El índice gravimétrico se presenta en tabla 10.
Tabla 10. Estadísticos de variables determinadas a los tractos digestivos distribuidos según la frecuencia de la longitud estándar de los organismos capturados de Prochilodus magdalenae presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba.Frecuencia (Longitud estándar) 10 -- 15 15 -- 20 20 -- 25 25 -- 30 30 -- 35No de estómagos 24 131 367 179 9Estómagos vacíos 21-4.4% 98–20.8% 229- 48.7% 118-25.1% 4-1%Estómagos llenos 3-1.2% 33-13.7% 138-57.5% 61-25.4% 5-2%Peso promediopared estomacal (gr) 1,7 2,2 4,1 7,5 14,9Peso máximo pared estomacal (gr) 3,9 6,2 13,2 28,3 27,7Peso mínimo pared estomacal (gr) 0,3 0,1 0,2 0,9 7,3Promedio de pesoContenido estomacal (gr) 0,40 0,55 0,39 1,97 6,40Peso máximo contenido estomacal (gr) 0,8 1,6 8,2 10,6 1,8Muestreo realizado en Tierralta, Ciénaga de Betancí, Ciénaga Grande de Lorica y Margen Izquierda “Cotoca Abajo” entre Mayo de 2000 a Febrero de 2001.
7.4.4 Indice de importancia relativa IIR/YÁÑEZ (Modificado)
El indice de importancia relativa se presentan en el figura 24.
Determinación de la importancia de los ítems hallados en los contenidos estomacales de P. magdalenae
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0.000
02
0.000
02
0.000
10
0.000
14
0.000
22
0.000
17
0.000
50
0.000
46
0.000
98
0.001
08
0.001
22
0.003
51
0.053
19
0.119
41
0.126
66
IIR YAÑEZ
Indi
ce d
e fre
cuen
cia
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Indi
ce n
umer
ico
Indice frecuenciaIndice Numerico
CH
BA
CY
BR
BCEUXA
COOSRHOLARMOGAAC
Figura 24. Indice IIR/YÁÑEZ (Modificado) de la importancia relativa de determinado ítem en los contenidos estomacales de Prochilodus magdalenae presente en la parte media y baja del río Sinú, Córdoba. Chlorophyceae (CH), Bacillariophyceae (BA), Cyanophyceae (CY), Brachiopoda (BR), Xanthophyceae (XA), Bacterias (BC), Euglenophyceae (EU), Copepoda (CO), Ostracoda (OS), Rhizopoda (RH), Oligohymenophora (OL), Artrópodos (AR), Monogononta (MO), Gastropoda (GA) y Arachnida (AC).
8. DISCUSION
El 68,5% de los bocachicos capturados no poseen la talla media de
captura permitida, además, se observó una disminución en el tamaño de
los individuos capturados en el río Sinú comparativamente con la
encontrada por la C.V.S en 1977. Teniendo en cuenta los resultados
obtenidos por la Universidad de Córdoba (1991), Valderrama & Ruiz
(1998) y Valderrama et al., (2001), figura 25, la población ya presentaba
una declinación de la TMC antes del inicio de la construcción de la presa
Urra por lo cual este fenómeno se puede atribuir a la sobrepesca. Si no
se toman medidas necesarias, aun podria disminuir más;este hecho es
aun más grave en la medida que el 68,5% de los individuos capturados se
encuentran en estado inmaduro, lo que no garantiza que puedan
reproducirse por lo menos una vez.
Registros históricos de la T M C
36.5
23.8 22.9 23.2 22.7
05
10152025303540
C.V.S (1977) Universidadde Córdoba
(1991)
Valderram a &Ruiz (1998)
Valderram aet al .(2001)
Restrepo(2001)
T al la M edia de Captura (T M C)
LS (c
m)
Figura 25. Registros históricos de la Talla Media de Captura (TMC) obtenida para Prochilodus magdalenae en el río Sinú, Córdoba. (Los datos de Universidad de Córdoba fueron registrados para el periodo de subienda en las Ciénagas de Betancí y Lorica; Valderrama & Ruiz (1998) (n=2826); Valderrama et al. (2001) (n=12892) y Restrepo (n=899)). Los túneles de desviación de la presa Urrá I entraron en funcionamiento en Enero de 1996.
URRA I,
1996.
El 60% de los individuos de bocachico capturados, se encontraron en
etapa pre-adulta a adulta (22 cm a 26 cm LS). Solo el 19% de los
organismos capturados cumplen con la talla de madurez media (TMM=26
cm LS), sin embargo se observaron individuos maduros (estado de
madurez C) desde los 20,2 cm LS “hembra”.
Entre los fenómenos que explican el hecho observado que los peces
presenten madurez gonadal a menores LS de las que establecen la TMM
y la TMC se encuentran la sobrepesca, la reducción o la fragmentación
del habitat y la competencia interespecífica. Como resultado de éstas, el
bocachico del rio Sinú se reproduce a cada vez menores tallas; esta
condición ha sido interpretada por Margalef (1995) y Begon et al. (1996),
como una estrategia de sobrevivencia de diferentes especies de peces.
Al considerar los efectos de la sobrepesca, Margalef (1995), explica como
a través de esta práctica se eliminan preferentemente los individuos
adultos lo cual obliga tanto a una reorganización social como a la
aparición de eventos reproductivos en individuos pequeños de la especie.
Los datos obtenidos indican que este fenómeno acontece actualmente en
el Sinú donde la sobreexplotación data, segun los registros de Dahl, del
año de 1963. Un fenómeno de similares características ha sido registrado
por Gutiérrez (com. personal) con los salmónidos introducidos al altiplano
cundiboyacense en 1938.
La sobrepesca en poblaciones de peces, según Valderrama (1992), es
causa que las especies más capturadas, “como el bocachico”, presenten
una declinación paulatina de sus tallas de captura; sin embargo Margalef
(1995) tambien aclara que éstas vuelven a incrementarse cuando se
regula la explotación pesquera. En el río Sinú la TMC registrada para la
ultima década (Figura 25) ha sido inferior a la TMC permitida, aun
teniendo en cuenta que La Universidad de Córdoba (1991) (época en la
cual no habia entrado en funcionamiento Urra I) registró valores inferiores
a los establecidos por la TMC legal, lo que indica que la construcción de la
presa no es la causa de este fenómeno.
El efecto de la disminución de la TMC se puede contrarrestar respetando
los períodos de veda las áreas de reserva establecidas por el INPA el 19
de Diciembre de1998 y a través del control de los artes de pesca. No
obstante, Gutierrez (1999) aclara que cuando la TMC es inferior a la TMM,
necesariamente la tasa de explotación será superior a la deseable desde
el punto de vista de sostenibilidad del recurso; en consecuencia también
será necesario revisar los aspectos reproductivos y el desarrollo somático
de P. magdalenae para definir la TMC legal y la TMM, que aseguren
condiciones de extracción que favorezcan la viabilidad reproductiva y el
posterior desarrollo de los peces.
Prochilodus magdalenae presenta un crecimiento alométrico en
concordancia con lo registrado por Valderrama & Ruiz en 1998. Este
modelo indica que el peso de los organismos no aumenta en proporción
constante con respecto al aumento de la longitud del individuo. Cuando el
valor de “b” es inferior a tres, nunca el peso aumentará en igual o mayor
proporción respecto al incremento de la longitud. La relación peso-talla
está asociada al tipo de crecimiento, sobre la cual y de acuerdo con
Ramírez & Viña (1998) y Lagler et al., (1984), inciden características
genéticas propias de cada especie, como también influyen el estado
gonadal, el dimorfismo sexual, la proporción de sexos de la muestra
evaluada, el recurso alimenticio y las condiciones ambientales.
Se observó que entre Mayo y Junio P. magdalenae presentó los valores
más bajos de K y Km y que estos están relacionados con la época de
bajanza en la cual los organismos regresan a las ciénagas; de Julio a
Octubre, aumentaron K y Km, época en la cual los peces entran a las
ciénagas a alimentarse, en este mismo periodo se presenta el descanso
reproductivo. De Noviembre a Diciembre los valores de K y Km
disminuyeron, correspondiendo con la época de subienda (proceso pre-
reproductivo) mientras que en Enero y Febrero aumentan los valores de K
y Km. En este período los peces migrantes desovaron, sin embargo el
pico reproductivo se observó en el mes de Marzo. Según lo anterior el
patron de migración reproductiva de P. magdalenae no ha variado en el
medio y bajo Sinú con respecto a lo registrado por Valderrama & Ruiz
(1998), Olaya et al., (2000) y Valderrama et al., (2001), y no obstante el
insalvable obstáculo que representa la presa.
En el mes de Marzo de 2001, P. magdalenae presentó el máximo pico
reproductivo en la zona de Tierralta. Para la determinación de los puntos
de desove, la Universidad de Córdoba (en Gutiérrez 1999) registró en
1997 las áreas de desove, aguas debajo de la presa, indicando que se
presentaron con mayor frecuencia entre Pasacaballos y Carrizola, a una
distancia de los 11 y los 36.3 km de los túneles de desviación del río.
Olaya-Nieto et al., (2000) determinaron que los peces reofílicos del río
Sinú desovan entre los 3.3 km y 116.7 km aguas abajo de Urrá I y que el
tramo adyacente aguas abajo de Urrá I, entre el dique y Tierralta, es una
de las áreas de maduración y desove más importante de las especies
reofílicas y especialmente del bocachico. Esto permite confirmar el hecho
que es muy importante respetar las zonas de protección aguas arriba de
Tierralta para los individuos desovantes, contrarrestando las condiciones
impuestas por la presa. Esta favorece concentración de los peces y su
consecuente captura, aumentando la vulnerabilidad de la población.
La Universidad de Córdoba (1998) concluyó, que la pérdida del potencial
reproductivo aguas abajo tiene como principal causa a los túneles de
desviación, ya que impiden el paso de las poblaciones de peces
migratorios hacia las áreas de maduración gonadal localizadas aguas
arriba de los túneles, no obstante, los resultados obtenidos, indican que
P. magdalenae aun conserva su capacidad reproductiva asociada con la
alta fecundidad, correspondiendo con su estrategia r y que sus periodos
reproductivos, asociados a las épocas de migración, no han variado
según lo que previamente registraron Galvis (1982), Valderrama & Ruiz
(1998), Olaya et al., (2000) y Valderrama et al. (2001).
Para P. magdalenae (Estados de madurez gonádica B,C,D), (Figura 16);
los machos maduros representan el 40,4%; mientras que las hembras
maduras solo representan el 1,1 % del muestreo; esto indica que la
mayoría de las hembras capturadas son inmaduras; haciendo evidente las
actuales amenazas (sobreexplotación, captura de individuos por debajo
de las tallas permidas) al potencial reproductivo de la especie. No
obstante, se observaron hembras desde 20,2 cm de LS en estado de
madurez C, el 31,5% de las hembras capturadas superaron esta medida,
lo que indica que la especie se está reproduciendo a una menor TMC, sin
embargo, es importante revisar a fondo los aspectos de desarrollo
reproductivo y somático, para determinar hasta que punto la especie esta
en capacidad de presentar madurez gonadal o de que manera la especie
se adapta a las condiciones que el medio presenta.
La fecundidad absoluta media de P. magdalenae para los estados de
desarrollo gonadal (B,C,D) en el río Sinú (Tabla 7), no difieren de los
registrados por Ramos (Dahl et al.,1963), entre 31 605 y 149 890 oocitos,
en el río San Jorge, pero difieren de los registrados por Mago (en Florez,
1985) quien sitúa la fecundidad para el genero Prochilodus de Venezuela
entre 300.000 y 500.000 oocitos y Florez (1985), que calculó para el
Prochilodus reticulatus presente en los ríos Metica y Cauca una
fecundidad entre 138.000 y 503.000 oocitos. Los valores obtenidos de la
capacidad de producción de oocitos de la especie es elevada como lo
registra Olaya-Nieto et al., (2000), lo que permite pensar que el potencial
de la especie se mantiene estable para las hembras que alcanzan su
madurez sexual.
De las muestras obtenidas en estado de desarrollo B, C y D (24.1%) el
14.3% no presentaron disociación de oocitos porque el cloruro de
mercurio utlizado para la solución Gilson, posiblemente no se encontraba
estado puro, afectando la dilución de los sacos ovaricos; lo anterior, hace
que sea importante recomendar el uso de este elemento con condiciones
de pureza optimas.
Sobre la producción de huevos, Margalef (1995), aclara que los números
varían entre amplios límites dentro de cada especie y que a su vez está
sometida a cierta variación y regulación. No existe relación entre el
número de huevos producidos ”o la tasa de multiplicación r” y la densidad
de la especie en la naturaleza. Una tasa de multiplicación más elevada
corresponde a una mortalidad también mas alta y significa simplemente
que la especie es capaz de seguir fluctuaciones del ambiente y ajustarse
a las mismas, es decir puede aumentar rápidamente la población en
cuanto las condiciones del ambiente lo permitan. En éste sentido, P.
magdalenae, se encuentra en capacidad de soportar las variaciones del
medio ambiente, al tener en cuenta que se observan individuos maduros
con una alta producción de oocitos desde 20,2 cm de LS; este hecho
también ha sido registrado por Valderrama & Ruiz (1998), para individuos
entre 21 y 36 cm de LS.
La proporción sexual total registrada de P. magdalenae concuerda con
los valores descritos por Ramos (Dahl, et al.,1963) de 1.2 machos por 1
hembra, y difieren de los determinados por Gutiérrez (1999) de 1 macho
por 2 hembras, según los registros de Valderrama & Ruiz (1998) para la
especie en el río Sinú. Estas diferencias según lo aclara Margalef (1995)
puede deberse a que la proporción sexual efectiva, durante la
reproducción, puede ser diferente de la proporción sexual al nacer, sea
por que se alcance la madurez sexual a distinta edad, o porque la
mortalidades son diferentes en los dos sexos.
En el caso de la proporción sexual calculada por mes (Tabla 6), en 3 de
los 11 meses del muestreo realizado, la proporción fue diferente de 1:1,
este fenómeno puede explicarse para Julio, como una respuesta
sexualmente diferencial correspondiendo con el fenómeno de bajanza
(Tierralta; hembras=3, machos=25) y para Octubre el 20% y Marzo el
41%, de los individuos capturados, no se les pudo establecer el sexo al
cual pertenecen.
El estado A (inmaduro) predominó en las capturas de P. magdalenae, el
estado C (maduro)(Tabla 10) se presentó de Enero a Julio, época que
corresponde con la migraciones reproductivas registradas en Tierralta,
para Noviembre se observaron individuos catalogados como estado D, es
posible que este fenómeno se deba a que estos organismo se
encontraban readsobiendo sus gonadas como consecuencia de haber
quedado atrapados en las cienagas lo que dificulto establecer el estado
de desarrollo que presentaban. Para el estado (D, Desovado) (Tabla 11)
en Mayo y Junio, época en la cual los organismos se encuentran en
periodo de bajanza, se ubicaron individuos en todos los puntos del
muestreo, y como lo aclaran Valderrama & Ruiz (1998) la especie
presenta desoves escalonados y continuos durante todo el periodo, que
evidencian los movimientos migratorios de la especie para cumplir con su
proceso reproductivo.
Los hábitos alimentarios de P. magdalenae en el Sinú, no han variado
según lo registrado por Gonzáles et al., (1981) que define al bocachico
como un iliófago desmineralizador que ocupa los niveles bajos de la
cadena trófica. Salazar & Arjona (1981), aclaran que el bocachico está en
capacidad de obtener alimento, utilizando diferentes métodos de captura,
filtrando formas flotantes, succionando el lodo del fondo, “ramoneando” en
las raíces de las macrofitas y desprendiendo epífitos de piedras; Galvis
(1982), registra que la especie es comedora de detritos y perifiton;
Ramírez & Viña (1998), describen que la dieta alimentaria del bocachico
está constituida por diatomeas, cianobacterias, detritus y restos vegetales
y Otero (1999), afirma que la especie es chupadora de barro o detritívora,
hecho que hace pensar que el medio aun tiene la misma oferta, en cuanto
a las materias primas (plancton, detritos y sedimento) que usualmente
emplea la especie para alimentarse.
Según lo registrado por Burgos (2001), la “Tilapia”, Oreochromis niloticus,
que es una especie introducida en las Ciénagas de Lorica y de la Margen
Izquierda y que cada día adquiere más importancia en las capturas según
lo registra Valderrama et al., (2001), presenta hábitos alimentarios
similares (Chlorophyceae, Bacillariophyceae y Cyanophyceae) a los del
bocachico; para Ahumada (1997), esta competencia interespecífica afecta
la tasa de crecimiento de las poblaciones, si su interacción se debe a que
ambas necesitan y utilizan un recurso común que es limitante en el
ambiente, no obstante, si el recurso no es limitante las especies no tienen
porqué competir pues “hay suficiente recurso para cada una de ellas”.
Prochilodus magdalenae es omnívora, pero ¿que tan especialista o
generalista puede ser la especie de acuerdo a sus hábitos alimentarios?.
El bocachico presentó hábitos alimentarios eurifagos ya que se observó
contenido animal y vegetal en los tractos observados y posiblemente no
se encuentran allí de manera accidental, sin embargo en el análisis de
contenidos estomacales de P. magdalenae, los organismos encontrados
en el tracto digestivo son solamente aquellos disponibles en el área de
alimentación del consumidor sin olvidar que en la relación entre los peces
y el alimento disponible debe distinguirse la preferencia por el alimento y
la disponibilidad de éste, como lo dicen Prejs & Colomine (1981).
Según Margalef (1995), los sedimentívoros y geófagos ingieren
directamente un material mixto disgregado, en el que además de
minerales y otros materiales no digeribles, se encuentran organismos
vivos y detritos asimilables. Los suelos y sedimentos suelen ser ricos en
vitaminas y otras sustancias activas, en parte como consecuencia de su
flora bacteriana. Ésta, forma una fracción notable de la materia orgánica
total contenida en el sedimento. En este sentido, esta fracción de los
contenidos estomacales del bocachico no se cuantificó, hecho que
metodológicamente puede llevar a subestimar la importancia de éstos
para la especie, aún cuando se determinó que fueron abundantes
(sedimentos y detritos) en todos los contenidos analizados.
Los alimentos preferenciales de P. magdalenae son las algas
(Chlorophyceae, Bacillaríophyceae, Cyanophycea) y principales son los
artrópodos (Brachiopoda). Para determinar esto, se combinaron los
métodos numéricos y de frecuencia, indicando adecuadamente la
importancia de cada ítem alimentario, como lo recomienda de Prejs &
Colomine (1981).
9. CONCLUSIONES
Prochilodus magdalenae crece siguiendo un modelo alométrico. La
mayoría de los ejemplares capturados se encuentran en estado pre-adulto
pues no alcanzan la TMM. Este hecho implica el alto riesgo en que se
encuentra la viabilidad reproductiva de la población y la supervivencia del
recurso íctico.
Prochilodus magdalenae se reproduce una sola vez al año y su periodo
reproductivo está asociado con los niveles del río y con la migración que a
su vez condicionan las variables biológicas.
Prochilodus magdalenae continúa produciendo gran cantidad de oocitos,
lo que corresponde con su estrategia reproductiva de alta fecundidad, sin
embargo, solo una fracción de los individuos está logrando alcanzar el
estado adulto que asegura la reproducción de éstos y aunque algunos
puntos de desove hayan desaparecido con la presa, no han redundado en
la pérdida del potencial reproductivo.
Prochilodus magdalenae presenta una proporción sexual de 1.2 machos
por 1 hembra, pero aun se hace muy importante profundizar en este
aspecto teniendo en cuenta la proporción sexual al nacimiento y la
proporción sexual efectiva durante la reproducción.
Por la extensión y frecuencia establecida de los estados de desarrollo
gonádico de P. magdalenae, se evidenciaron las épocas reproductivas de
la especie correspondiendo con lo determinado por los factores de
condición K y Km, en consecuencia y aunque se ha fraccionado parte de
la antigua ruta de migración, la población muestra patrones reproductivos
similares a los del pasado.
Prochilodus magdalenae presenta un hábito alimentario iliófago y
eurífago, destacándose la presencia de los grupos Chlorophyceae,
Bacillaríophyceae y Cyanophycea. Ésto no ha variado según lo registrado
por otros autores, entonces, las condiciones de oferta alimenticia del
medio siguen aportando lo necesario para que la especie se alimente bajo
los amplios rangos de su hábito.
10. RECOMENDACIONES
Realizar trabajos encaminados a describir el estado del recurso íctico y de
P. magdalenae en la zona ubicada aguas arriba del proyecto URRÁ I, en
la cuenca del río Sinú, Córdoba, para conocer las condiciones del recurso
y prever los posibles impactos que afectan el recurso íctico.
Trabajar con la comunidad de pescadores, planteando acciones y
estrategias útiles de concientización y conservación, para que se respete
la TMC y se tenga en cuenta la TMM, acatando la reglamentación de los
aparejos de pesca y no permitiendo la desecación de ciénagas, el cierre
de caños y complejos inundables. Es relevante respetar las vedas y áreas
de protección establecidas en las zonas cercanas a los túneles de
desviación de URRÁ I como medida de protección del recurso íctico que
desova allí.
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