Determinación celular

Determinación Celular

Biología del Desarrollo

Bio 323

Determinación celular

Genoma se selecciona para expresarse Limita el destino de las células totipotente

pluripotente

determinación

Factores para determinación celular

Determinantes ovoplásmicos

distribución desigual

Factores extrínsecos

* posición blastómeros

* inducción embrionaria

señales entre blastómeros

Estudios para monitorear la determinación Mapa de destinos

* marcadores naturales

* tintes vitales

* transplantes de células

marcador genéticos

marcador radiactivo

*Anticuerpos y “probes” – sonda distribución

EstudiosTécnicas experimentales

Destrucción celular y observación

Separación celular- observar en cultivo

Transplantes de blastómeros de embrión a embrión

Figure 8.2

Figure 8.3Erizos. Planos de división distribución decomponentes citoplásmicos

Determinación y tipos de embriones

Mosaicos ó determinados * limitan genoma temprano ó cuando se forman * no se puede compensar parte perdida falta de estructuras Regulativos ó indeterminados * decisión del destino más tarde * células cambian su destino para * compensación de partes perdidas

Tipos de embriones

Diferencias entre mosaicos y regulativos

* segregación de substancias

ovoplásmicas

* planos de división

* momentos en que se segregan los

componentes

Desarrollo Mosaico

Mayoría invertebrados Diferenciación por determinantes

morfogenéticos Producen el mismo tipo de célula No pueden cambiar su destino;blastómero se

pierde Moluscos, anélidos, y tunicados

Desarrollo regulativo

Mayoría de vertebrados

Gemelos idénticos

Gemelos identicos y fraternos

2% de mujeres preñadas 70% fraternos y 30% idénticos Idénticos –monocigóticos Fraternos- dicigóticos embrión puede separarse en diferentes

momento hasta blastocisto 2 , 4, 8, 16 células

Amnión, corión, placenta

Figure8.4

Ilyanassa obsoleta Caracol-espiral Lóbulo polar se segrega durantesegmentación.

Figure8.6

Efectos de la remoción del lóbulo polar.Componentes citoplásmicos en D.

Técnica: separación, cultivo y observación

Figure8.13

Segregación ovoplásmicaStyela partita-tunicadoSe establece polaridad.A-V AN-PSTécnica;pigmento naturalObservación.

Figure 8.14Mapa de destinoPigmentos naturalesmioplasma

Figure 5.8 Fate map and cell lineage of the sea urchin Strongylocentrotus purpuratus

Figure 8.7a-cDrosophila gránulos polaresCélulas germinales

Figure 8.8aTransferencia de gránulos polaresTécnica transplante, posición

Figure8.9

Transplante heterotópico

Embriones Regulativos

Anfibios Fig. 11.7

*creciente gris

*plano de división Erizos Fig. 11.6

*Etapa 8 células división meridional

2 larvas completas

*Las restricciones inician en 3ra división

Segmentación sapo

Figure 5.4ERIZOS

Figure 8.3Erizos. Planos de división distribución decomponentes citoplásmicos

Determinantes Identificación

Estudios en Drosophila Genes mutados – falta estructuras Determinante proteína Bicoide Gene bicoide bcd- falta cabeza y torax Gene bcd+ clonado homeobox mRNA bcd Proteína Bicoide factor transcripcional Gradiente en concentración Bicoide en embrión Modula la transcripción de genes para la formación

de estructuras anteriores

Figure 8.11

Figure 5.14 Normal sea urchin development, following the fate of the cellular layers of the blastula