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DESARROLLO DEL OJO Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS
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DESARROLLO DEL OJO Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS. DESARROLLO DE LA RETINA A PARTIRPAREDES DEL CÁLIZ ÓPTICO Embrionario y Fetal Temprano Espacio Interretiniano.

Jan 25, 2016

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Yani Luna
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DESARROLLO DEL OJO Y

ESTRUCTURAS RELACIONADAS

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DESARROLLO DE LA RETINA

A PARTIR PAREDES DEL CÁLIZ

ÓPTICO

Embrionario y Fetal Temprano

Espacio Interretiniano

Capa Externa

(delgada)

Capa Interna (gruesa)

Epitelio Pigmentada de la Retina

(capa Pigmentada de la retina)

Retina Neurosensorial (Capa Nerviosa de la

Retina)

Cavidad Original del Cáliz Óptico

(Evaginación del Prosencéfalo)

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Influencia del Cristalino

Neuroepitelio

Grueso

Capa Interna

Células de la Retina

Neurosensorial

Fotorreceptores (bastones y

conos)

Región Fotosensible de la parte óptica

de la retina

Cuerpos Celulares de las Neuronas

(células bipolares y ganglionares)

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Vesícula Óptica

Se invagina

Cáliz Óptico

Invertida

Retina Neurosensorial

Partes fotosensibles de las

células fotorreceptoras

Adyacentes al

epitelio pigmentar

io retiniano

Luz debe atravesar

Parte más gruesa de la retina

Antes de alcanzar los fotorrecepto

res

Pero como la es fina y

transparente

La luz no encuentra

ninguna barrera

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Mielinización en el

nacimiento es

incompleta

Axones de las células

ganglionares

Capa superficial de la retina neurosensor

ial

Pared del Tallo

Óptico hasta el cerebro

A medida que las células

ganglionares

Crecen proximalme

nte

Por lo que, se va obliterando

gradualmente

Nervio Óptico

Completa a las 10

semanas

Se detiene en la papila óptica

Nervio penetra en el globo ocular

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•EXTENSION CUNEIFORME DEL CUERPO DE LA COROIDES.•SU SUPERFICIE INTERNA SE PROYECTA AL CUERPO DEL CRISTALINO Y FORMA PROLONGACIONES CILIARES•PORCION PIGMENTADA DEL EPITELIO CILIAR DERIVA CAPA EXTERNA DE COPA OPTICA, CONTINÙA CON EPITELIO PIGMENTARIO RETINIANO.•PORCION NO PIGMENTADA PROLONGACIONES ANTERIOR DE RETINA NEURAL (NO HAY ELEMENTOS NEURALES)

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MUSCULO CILIAR

SE ENCARGA DE ENFOCAR EL CRISTALINO Y TEJIDO CONJUNTIVO DEL CUERPO CILIAR.

SE DESARROLLA A PARTIR MESENQUIMA SITUADO EN BORDE DE COPA OPTICA ( EN REGIÒN SITUADA ENTRE CONDENSACIÒN ESCLERAL ANT. Y EPIT. PIGMENTARIO

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DESARROLLO DEL IRIS• A PARTIR D BORDE DE COPA OPTICA CRECE HACIA

ADENTRO Y RECUBRE PARCIALMENTE CRISTALINO.• EN ESTA ZONA LAS DOS CAPAS DE COPA SE

MANTIENEN DELGADAS.

• EPITELIO REPRESENTA AMBAS CAPAS DE COPA ES CONTINUO CON EPIT. DE COPA EN BICAPA DE CUERPO CILIAR, EPIT. PIG. RETINIANO Y RETINA NEURAL.

• ESTROMA DE IRIS DERIVA CELLS. DE CRESTA NEURAL QUE MIGRAN HACIA EL.

• MUSCULOS DILATADOR Y ESFINTER DE PUPILA DERIVAN NEUROECTODERMO DE COPA OPTICA. SURGEN DE CELLS. EPIT. ANT. DE IRIS. , SON CONSECUENCIA DE TRANSFORMACION DE CELLS. EPIT. EN CELS. MUSC. LISAS

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DESARROLLO DEL CRISTASLINOEMBRIÓN 4° SEMANA( 28 DÍAS APROX.)

VESÍCULA ÓPTICA

PLACODA DEL

CRISTALINO

ECTODERMO SUPERFICIAL

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5° SEMANA

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EMBRIÓN 6° SEMANA EMBRIÓN 7° SEMANA

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EMBRIÓN 6° SEMANA EMBRIÓN 7° SEMANA

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EMBRIÓN DE 56 DÍAS APROX.

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DESARROLLO DE LAS CÁMARAS DEL HUMOR ACUOSO

Origina

Espacio en forma de hendidura que aparece entre

el cristalino y la Córnea Embrionaria

El mesénquim

a

Por encima de éste espacio forma

Sustancia propia de la Córnea y el

mesotelio de la cámara anterior

Una vez desarrollad

o el cristalino

Induce la diferenciac

ión

Del ectodermo superficial a epitelio corneal y conjuntival

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Cámara Posterior del

ojo

Deriva del espacio que se

forma en el mesénquima

Por detrás del iris

embrionario

Por delante del cristalino

Cuando desapar

ece

La membrana

pupilar y se forma la pupila

Las cámaras anterior y

posterior se comunican entre

Seno Venoso Escleral

CircunferancialEsta estructura

vascular que rodea la cámara anterior

Es el sitio de drenaje del humor acuoso desde la

cámara anterior hacia el sistema venoso

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DESARROLLO DE LA CÓRNEA

Depende de la

vesícula cristalinia

na

Induce la transformació

n del ectodermo superficial

Estructura avascular,

transparente

Capas de la córnea, la cubierta

fibrosa del ojo que protuye

hacia la órbita

Tres Fuentes

Epitelio Corneal Externo

Derivado del

Ectodermo Superficial

El Mesénquima

Derivado del mesodermo

Células de la Cresta neural

Migran desde el borde del cáliz

óptico y se diferencia a

endotelio corneal

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DESARROLLO COROIDES Y LA ESCLERÓTICA

                                                                                 

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La coroides se modifica y forma: NÚCLEOS DE LOS PROCESOS CILIARES (Capilares con tejido conjuntivo)

Semana 15 - 22: aparecen vasos sanguíneos de la coroides, arterias y venas.

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DESARROLLO DE PÁRPADOS: 6º Semana Del mesénquima de la cresta neural y de 2

pliegues de piel por encima de la córnea.

Se adhieren a la 10 semana y hasta la 26 a 28 semana. Adheridos hay un saco conjuntival cerrado anterior a la córnea.

Ojos se abren la conjuntiva bulbar se refleja en:

Parte anterior de la esclerótica Epitelio de superficie de la córnea

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Q12Q12.0 Q12.1 Q12.2 Q12.3 Q12.4Q12.8Q12.9

Malformaciones congénitas del cristalinoCatarata congénitaDesplazamiento congénito del cristalino Coloboma del cristalinoAfaquia congénita Esferofaquia Otras malformaciones congénitas del cristalino Malformación congénita del cristalino, no especificada

Q13Q13.0 Q13.1 Q13.2 Q13.3Q13.4Q13.5 Q13.8Q13.9

Malformaciones congénitas del segmento anterior del ojoColoboma del irisAusencia del iris Otras malformaciones congénitas del irisOpacidad corneal congénitaOtras malformaciones congénitas de la córnea Esclerótica azul Otras malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo Malformación congénita del segmento anterior del ojo, no especificada

Q14Q14.0 Q14.1 Q14.2Q14.3 Q14.8 Q14.9

Malformaciones congénitas del segmento posterior del ojoMalformación congénita del humor vítreo Malformación congénita de la retina Malformación congénita del disco ópticoMalformación congénita de la coroidesOtras malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo Malformación congénita del segmento posterior del ojo, no especificada

Clasificación de Malformaciones Según CIE 10

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Coloboma del Iris

Cuando la fisura coroidea no se cierra, esta relacionado con defectos renales (PAX2)

Normal Coloboma

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Afaquia Congénita y Aniridia

Alteraciones en el proceso de inducción y formación de tejidos (PAX6)

Aniridia Afaquia

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Membrana Pupilar Persistente

A la falla de reabsorción de tejido.

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Persistencia de la Arteria Hialoidea

Puede persistir y forma un cordón o quiste, normalmente se oblitera.

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Glaucoma Congénito

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CatarataCongénita

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Edema del Disco Óptico

Normal Edema

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Ptosis Congénita del Párpado

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Coloboma Palpebral

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Criptoftalmos

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GRACIAS

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Nombres Diapositivas

Anita 12-14

Orlando 15-19

Hamer 20-22

Grace 23-25

Gianella 26-28

Yanicsa 29-33

José 34-39

Johanna 1-8

Ximena 9-11


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