Dendritische Zellen Mastermodul Immunologie 2010 Victoria Greiner.

Dendritische Zellen

Mastermodul Immunologie 2010Victoria Greiner

Überblick

• Allgemeines• Aufbau• Aufgaben• Pathogenaufnahme und Antigen-Präsentation• Reifung• Zusammenfassung

2

Allgemeines I

• Namensursprung aus dem Griechischen τό δένδρον = „der Baum“

3

Allgemeines II

• Dendritische Zellen (DC) sind phagozytische Zellen

• 3 Arten von phagozytischer Zellen: a) Monoyzten und Makrophagenb) Granulozyten c) Dendritische Zellen

• Entstehung der unreifen dendritischen Zellen im Knochenmark

• Verbreitung über Blut in beinahe alle Gewebe

4

Allgemeines III

• Achtung: Verwechslungsgefahr

Dendritische Zelle Nervenzelle mit Dendriten

5

Allgemeines IV

• Zwei Arten von Dendritischen Zellen:Konventionelle (cDC) und Plasmazytoide (pDC)

Antigen-Präsentation und Aktivierung von naiven T-Lymphozyten (T-Zellen)

Generierung von Interferon der Klasse I, besonders bei Virusinfektionen

6

Aufbau

• Fingerartige Verzweigungen• Viele verschiedene Rezeptoren und co-

stiumulierende Moleküle auf Plasmamembran: - Toll-like-Rezeptoren (TLR)- DEC205-Rezeptoren- Chemokin-Rezeptoren (CCR)- MHC-Moleküle- Adhäsionsmoleküle

7

Aufgaben

• Erkennung von Pathogenen• Aufnahme von Pathogenen• Verarbeitung der pathogenen Antigenen• Antigen-Präsentation durch MHC-Moleküle• Aktivierung von naiven T-Zellen

Dendritische Zellen sind die stärksten Aktivatoren von naiven T-Zellen

8

Pathogenaufnahme und Antigen-Präsentation I• 5 verschiedene Aufnahmemechanismen möglich:

1) Rezeptorvermittelte Phagozytose (Bakterien)2) Makropinozytose (Bakterien)3) virale Infektion (Viren)4) Kreuzpräsentation (Viren)5) Transfer von einer dendritischen Zelle zu einer anderen (Viren)

1 2 3 4 59

Pathogenaufnahme und Antigen-Präsentation II• Transfer von einer dendritischen Zelle zu einer

anderen

10

Virus

DC 1

DC 2

Pathogenaufnahme und Antigen-Präsentation III• Nach Pathogenaufnahme erfolgt

Prozessierung und die Präsentation der Antigene auf Zelloberfläche durch MHC-Moleküle

Aktivierung der naiven T-Zellen mit anschließender Proliferation und Differentiation zu Effektorzellen

11

Reifung I

• Ablauf der Reifung:1) Pathogene (wie Lipopolysaccharide oder

Mannosereste) werden durch TLR oder DEC205 der unreifen DC erkannt

2) Aktivierung der Dendritischen Zellen → Beginn der Reifung und Wanderung in lymphoide Gewebe

3) Expression von Chemokinrezeptor CCR7 (sensitiv für Chemokin CCL19 und CCL21)

12

Reifung II4) Reifungssignale durch Chemokine

CCL19 und CCL21→ mehr Co-stimulierende Moleküle,MHC-Moleküle und Adhäsions-moleküle

5) In Lymphknoten Reifung der DC abgeschlossen und Aktivierung von naivenT-Zellen, aber Verlust der Phagozytoseeigenschaften der DC

13

Zusammenfassung

• Dendritische Zellen reifen erst nach Erkennung von Pathogenen

• Mehrere Aufnahmemechanismen von Pathogenen

• Antigenpräsentation durch MHC-Moleküle• Dendritische Zellen fungieren als die stärksten

und wichtigsten Aktivatoren von naiven T-Zellen

14

EndeVielen Dank für Ihre

Aufmerksamkeit