Cycle krebs chaine respiratoire

Destinees du pyruvate en aérobiose

Destinée du pyruvate

1) en aérobiose: Oxydation mitochondriale

a) Passage du pyruvate du cytosol vers la mitochondrie

b) Décarboxylation oxydative du pyruvate en acétyl CoA

Le Cycle de Krebs

Bilan du cycle de Krebs

1 AcétylCoA

2CO2 + 3 (NADH + H+) + 1 FADH2 + 1 ATP

Destinée des équivalents réducteurs NADH+H+ et FADH2

Toutes les molécules réduites de NADH et de FADH2 sont régénérées par la chaîne respiratoire

Chaque chaîne respiratoire est constituée 4 complexes enzymatiques

Ces complexes sont localisés au niveau des crêtes mitochondriales (membrane interne de la mitochondrie)

Chaque mitochondrie renferme plusieurs centaines de milliers de chaînes respiratoires

mitochondrie

EX 10

EX 10

EX 10

EX 11

EX 11

La chaîne respiratoire

Complexe I: NADH CoEQ réductase

Entrée du NADH+H+

La chaîne respiratoire

Complexe II: Succinate QH2 réductase

Entrée du FADH2

Destinée de l’Ubiquinol (QH2)

L’Ubiquinone (CoQ) est une molécule liposoluble.

Elle est localisée au niveau de la membrane interne de la mitochondrie

Elle a pour rôle de capter les protons et les électrons des complexes I et II (se transforme ainsi en Ubiqunol)

Les électrons sont alors transférés sur le complexe III et les protons sont cédés à l’espace intermitochondrial

La chaîne respiratoire

Complexe III: CoEQ réductase Cyt c oxydase

La chaîne respiratoire

Complexe IV: Cyt a oxydase

La chaîne respiratoireRécapitulatif

Bilan de la chaîne respiratoire

NADH2 + 3 ADP NAD + 3 ATP

½ 02 H20

FADH2 + 2 ADP FAD + 2 ATP

½ 02 H20

BILAN ET REGULATION DE LA GLYCOLYSE

1- Régulation métabolique

Enzymes Inhibit ion Activation

Glucokinase Augmentation ATP Augmentation de glucose

PFK Augmentation ATP Augmentation ADP , AMPDiminution ATP

Pyruvate kinase Augmentation ATP Augmentation ADP, AMP, F1-6diP

Régulation de la glycolyse

2- Régulation hormonaleL’insuline active la glycolyse en favorisant la synthèse des trois enzymes clé de la glycolyse :- glucokinase - PFK- Pyruvate kinase

NB: D’autres phénomènes de régulation seront traités dans le thème VI ( régulation de la glycémie)

Régulation de la glycolyse

Ensemble de réactions enzymatiques se déroulantà l’intérieur d’une cellule Voie métabolique : séquence de réactions permettant la synthèse ou la dégradation d’un composé

Voies cataboliques : voies de dégradation; souvent productrices d’énergie (glycolyse, cycle de Krebs, ß oxydation)

Voies anaboliques : voies de biosynthèse(gluconéogenèse, cycle de Calvin, acide gras etc…)

Métabolisme intermédiaire

Tests d’evaluation • Ex 1

Ex 2

Ex 3 /4

Ex4 • 3PGA deshyd 3PGA……..1-3diPG

Ex5

Bilan Glucose / Lactate système dépourvu de Ptriose isomérase le PDHA n’est pas isomérisé en PGA un seul PGA ( au lieu de deux) continue la glycolyse bilan énergétique : -2ATP =R. d’activation +2ATP = PGA /Pyruvate = zéro ATP Le NADH produit est oxydé pyr /lactate

EX 6

EX 6 suite 1

EX 6 suite 2

EX 7

• Navette glycérol P • Enzymes: glycérol P déshydrogénase cytosolique• à NAD

glycérol P déshydrogénase mitochondriale

àFAD

EX 8

Le Cycle de Krebs

EX 8

EX 9 /10

mitochondrie

EX 10

EX 11

La chaîne respiratoireRécapitulatif

EX 11 SUITE

EX 11 SUITE

EX12

EX 12

EX 12

• Bilan énergétique en ATP dégradation complète

En CO2 et H2O des produits suivants :

Glucose dans le muscle : navette glycérol P

38- 2 = +36 ATP

1-3diPglycérate ds le foie : navette mal- asp

(+1+1) ATP glycolyse

+ 15 ATP = pyr / acetylCoA (1NADH => 3ATP CRM)

+12 ATP Cycle Krebs +CRM

TOTAL = +17 ATP

EX 12 Suite• Bilan énergétique • Acide lactique dans le foie• Lactate /pyr = 1NADH régénéré ds le cyt.

(nav. Mal-asp + CRM) = +3ATP• Pyr /Acetyl CoA = 1NADH ds mitoch. = +3ATP• Dégradation Acetyl CoA Cycle Krebs +CRM• =+12ATP• TOTAL = +18 ATP

EX 12 Suite

• Bilan énergétique dégradation complète :• PDHA ds le muscle :• PGA /1-3 diPG = 1 NADH ds le cyt. (nav.glycerol P)• =1FADH2 mitoch. = 2ATP CRM• 1-3 diPG / 3PG = + 1ATP• PEP /Pyr =+1ATP• Dans la mitoch. la dégrad. Pyruvate = +15 ATP

TOTAL = +19 ATP

EX 13

EX 13