CURRÍCULUM VITAE - UB

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Campo Guerri, Elías 1 de 16

CURRÍCULUM VITAE

DATOS PERSONALES ELIAS CAMPO GÜERRI

DNI 40.908.557-K

Nacido en Boltaña (Huesca), el 26 de Marzo de 1955

Domicilio particular

Dirección de Trabajo

Unidad de Hematopatología

Departamento de Anatomía Patológica

Hospital Clinic

Calle Villarroel 170

08036-Barcelona

Teléfono: +34 93 2275450

Fax: +34 93 2275572

e-mail: [email protected]

Docencia Catedrático de Anatomía Patológica

Departamento de Anatomía Patológica, Farmacología y

Microbiología

Facultad de Medicina

Universidad de Barcelona

Hospital Director de Investigación del Hospital Clínico

Director de la Fundació Clínic

Jefe de la Sección de Hematopatología

Consultor Senior del Departamento de Anatomía Patológica

Hospital Clínic i Provincial de Barcelona Formación Académica y Asistencial 1979 Licenciado en Medicina y Cirugía, Facultad de Medicina. Universidad de Barcelona Premio

Extraordinario de Licenciatura

1985 Doctor en Medicina y Cirugía, Facultad de Medicina, Universidad de Barcelona

1980-1984 Médico Especialista en Anatomía Patológica, Hospital Príncipes de España,

Hospitalet de Llobregat, nº 2 en Convocatoria nacional MIR/80.

Actividad Profesional Previa

1986-1997 Profesor Titular de Anatomía Patológica, Universidad de Lleida

1990-1992 Visiting Scientist, Laboratory of Pathology, NCI, NIH, Bethesda, MD, USA

1997- Act Jefe de la Unidad de Hematopatología, Hospital Clinic, Barcelona

1997-2002 Profesor Titular de Anatomía Patológica, Universidad de Barcelona

2002-2007 Jefe de Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Clinic, Barcelona

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2002-Act Catedrático Anatomía Patológica, Facultad de Medicina, Universidad de Barcelona

2006-2011 Director Clínico del Centro para Diagnóstico Biomédico, Hospital Clinic, Barcelona

2011-Act. Director de Investigación e Innovación del Hospital Clínic, Barcelona

Proyectos de Investigaciones Nacionales Vigentes

1. Investigador principal en el proyecto y Director Científico: ESTUDIO DEL GENOMA DE LA

LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA. Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III.

(Financiación: 10.000.000€. Duración: 2009-2014).

2. Investigador principal en el proyecto ANÁLISIS DEL IMPACTO CLINICO DE LOS PERFILES

GENÓMICOS DE MUTACIONES SOMÁTICAS EN NEOPLASIAS LINFOIDES. SAF2012-38432

Ministerio de Economia y Competitividad. Sub. Gral. de Proyectos de Investigación. (Financiación:

200.000€; Duración; 2013-2015)

3. Investigador principal en el proyecto RED TEMATICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA DE

CANCER. RD12/0036/0036. Redes Temáticas de Centros (Ministerio de Economia y

Competitividad. Instituto de Salud Carlos III. (Financiación: 92.575€ Anualidad 2013; Duración:

2013-2016)

4. Investigador principal en el proyecto. MICROENVIRONMENT INTERACTIONS IN THE

PATHOGENESIS OF LYMPHOID NEOPLASMS AND CHRONIC INFLAMMATORY

DISORDERS. IDENTIFICATION OF BIOMARKERS AND DESIGN OF NEW THERAPEUTIC

STRATEGIES. PIE13/00033. Proyectos Integrados de Excelencia en Institutos de Investigación

Sanitaria. Instituto de Salud Carlos III (Duración: 2014-2016)

5. Ajuts per donar suport a les activitats dels Grups de Recerca. Generalitat de Catalunya.

2014SGR00795. (50.000€; 2014-2016). Investigador Principal.

Proyectos de Investigaciones Internacionales Vigentes

1. A BLUEPRINT OF HAEMATOPOIETIC EPIGENOMES. European Commission – HEALTH-

F52011-282510. Coordinado por Prof. Hendrik (Henk) Stunnenberg, Radboud University

Nijmegen. Financiación: 1.262.902€. Duración: 2011-2016

2. MOLECULAR DIAGNOSIS AND PROGNOSIS OF AGGRESSIVE LYMPHOMA – Strategic

Partnering to Evaluate Cancer Signatures – SPECSII. University of Arizona. Investigador

Principal. Financiación: 313.225$. Duración: 2011 – 2016.

3. DATA SUBMISSION OF COLLECTED TISSUE FOR THE TUMOR CANCER GENOME ATLAS

PROGRAM NIH / Leidos Biomedical Research – 13XS502ST. Investigador PrincipalFinanciación:

55.000$. Duración: 2013 – 2015

Publicaciones (Selección)

1. Colomo L, López-Guillermo A, Perales M, Rives S, Martínez A, Bosch F, Colomer D, Falini B,

Montserrat E, Campo E. Clinical impact of the differentiation profile assessed by

immunophenotyping in patients with diffuse large B-cell lymphoma. Blood 2003;101:78-84.

2. Crespo M, Bosch F, Villamor N, Bellosillo B, Colomer D, Rozman M, Marcé S, López-Guillermo

A, Campo E, Montserrat E. ZAP-70 expression as a surrogate for immunoglobulin variable

region mutations in chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med 2003; 348: 1764-7.

3. Colomo L, Loong F, Rives S, Pittaluga S, Martínez A, López-Guillermo A, Ojanguren J,

Romagosa V, Jaffe ES, Campo E. Diffuse large B-cell lymphomas with plasmablastic

differentiation represent a heterogeneous group of disease entities. Am J Surg Pathol

2004;28(6):736-47

4. Bea S, Zettl A, Wright G, Salaverria I, Jehn P, Moreno V, Burek C, Ott G, Puig X, Yang L,

López-Guillermo A, Chan WC, Greiner TC, Weisenburger DD, Armitage JO, Gascoyne RD,

Connors JM, Grogan TM, Braziel R, Fisher RI, Smeland EB, Kvaloy S, Holte H, Delabie J,

Simon R, Powell J, Wilson WH, Jaffe ES, Montserrat E, Muller-Hermelink HK, Staudt LM,

Campo E* (co-senior and corresponding author), Rosenwald A*; Lymphoma/Leukemia

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Molecular Profiling Project. Diffuse large B-cell lymphoma subgroups have distinct genetic

profiles that influence tumor biology and improve gene-expression-based survival prediction.

Blood 2005; 106: 3183-90.

5. Jares P, Colomer D, Campo E. Genetic and molecular pathogenesis of mantle cell lymphoma:

Perspectives for new targeted therapeutics. Nature Rev Cancer 2007, 7: 750-62.

6. Enjuanes A, Benavente Y, Bosch F, Martín-Guerrero I, Colomer D, Pérez-Alvarez S, Reina O,

Ardanaz MT, Jares P, García-Orad A, Pujana MA, Montserrat E, de Sanjosé S, Campo E.

Genetic variants in apoptosis and immunoregulation-related genes are associated with risk of

chronic lymphocytic leukemia. Cancer Res 2008 Dec 15; 68(24): 10178-86.

7. Bea S, Salaverria I, Armengol Ll, Pinyol M, Fernández V, Hartmann EM, Jares P, Amador V,

Hernandez L, Navarro A, Ott GK, Rosenwald A, Estivill X, Campo E. Uniparental disomies,

homozygous deletions, amplifications and target genes in mantle cell lymphoma revealed by

integrative high-resolution whole genome profiling. Blood 2009; 113(13): 3059-69.

8. Campo E, Swerdlow SH, Harris NL, Pileri S, Stein H, Jaffe ES. The 2008 WHO classification of

lymphoid neoplasms and beyond: Evolving concepts and practical applications. Blood

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9. Fernàndez V, Salamero O, Espinet B, Solé F, Royo C, Navarro A, Camacho F, Beà S,

Hartmann E, Amador V, Hernández L, Agostinelli C, Sargent RL, Rozman M, Aymerich M,

Colomer D, Villamor N, Swerdlow SH, Pileri SA, Bosch F, Piris MA, Montserrat E, Ott G,

Rosenwald A, López-Guillermo A, Jares P, Serrano S, Campo E. Genomic and gene

expression profiling defines indolent forms of mantle cell lymphoma. Cancer Res

2010;70(4):1408-18.

10. Puente XS, Pinyol M, Quesada V, Conde L, Ordóñez GR, Villamor N, Escaramis G, Jares P,

Beà S, González-Díaz M, Bassaganyas L, Baumann T, Juan M, López-Guerra M, Colomer D,

Tubío JM, López C, Navarro A, Tornador C, Aymerich M, Rozman M, Hernández JM, Puente

DA, Freije JM, Velasco G, Gutiérrez-Fernández A, Costa D, Carrió A, Guijarro S, Enjuanes A,

Hernández L, Yagüe J, Nicolás P, Romeo-Casabona CM, Himmelbauer H, Castillo E, Dohm

JC, de Sanjosé S, Piris MA, de Alava E, Miguel JS, Royo R, Gelpí JL, Torrents D, Orozco M,

Pisano DG, Valencia A, Guigó R, Bayés M, Heath S, Gut M, Klatt P, Marshall J, Raine K,

Stebbings LA, Futreal PA, Stratton MR, Campbell PJ, Gut I, López-Guillermo A, Estivill X,

Montserrat E, López-Otín C, Campo E. Whole-genome sequencing identifies recurrent

mutations in chronic lymphocytic leukaemia. Nature 2011;475(7354):101-5. PMID: 21642962

11. Quesada V, Conde L, Villamor N, Ordóñez GR, Jares P, Bassaganyas L, Ramsay AJ,Beà S,

Pinyol M, Martínez-Trillos A, López-Guerra M, Colomer D, Navarro A, Baumann T, Aymerich

M, Rozman M, Delgado J, Giné E, Hernández JM, González-Díaz, M, Puente DA, Velasco G,

Freije JM, Tubío JM, Royo R, Gelpí JL, Orozco M, Pisano DG, Zamora J, Vázquez M,

Valencia A, Himmelbauer H, Bayés M, Heath S, Gut M, Gut I, Estivill X, López-Guillermo A,

Puente XS, Campo E*, López-Otín C*. Exome sequencing identifies recurrent mutations of

the splicing factor SF3B1 gene in chronic lymphocytic leukemia. Nat Genet 2011;44(1):47-52.

12. Jares P, Colomer D, Campo E. Molecular pathogenesis of mantle cell lymphoma. J Clin Invest

2012;122(10):3416-23.

13. Kulis M, Heath S, Bibikova M, Queirós AC, Navarro A, Clot G, Martínez-Trillos A, Castellano G,

Brun-Heath I, Pinyol M, Barberán-Soler S, Papasaikas P, Jares P, Beà S, Rico D, Ecker S,

Rubio M, Royo R, Ho V, Klotzle B, Hernández L, Conde L, López-Guerra M, Colomer D,

Villamor N, Aymerich M, Rozman M, Bayes M, Gut M, Gelpí JL, Orozco M, Fan JB, Quesada V,

Puente XS, Pisano DG, Valencia A, López-Guillermo A, Gut I, López-Otín C, Campo E,

MartínSubero JI. Epigenomic analysis detects widespread gene-body DNA hypomethylation in

chronic lymphocytic leukemia. Nat Genet 2012 Nov;44(11):1236-42.

14. Carvajal-Cuenca A, Sua LF, Silva NM, Pittaluga S, Royo C, Song JY, Sargent RL Espinet B,

Climent F, Jacobs SA, Delabie J, Naresh KN, Bagg A, Brousset P, Warnke RA, Serrano S,

Harris NL, Swerdlow SH, Jaffe ES, Campo E. In situ mantle cell lymphoma: clinical

implications of an incidental finding with indolent clinical behavior. Haematologica

2012;97(2):270-8.

15. Ramsay AJ, Quesada V, Foronda M, Conde L, Martínez-Trillos A, Villamor N, Rodríguez D,

Kwarciak A, Garabaya C, Gallardo M, López-Guerra M, López-Guillermo A, Puente XS,

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Blasco MA, Campo E, López-Otín C. POT1 mutations cause telomere dysfunction in chronic

lymphocytic leukaemia. Nat Genet 2013;45(5):526-30.

16. Beà S, Valdés-Mas R, Navarro A, Salaverria I, Martín-Garcia D, Jares P, Giné E, Pinyol M,

Royo C, Nadeu F, Conde L, Juan M, Clot G, Vizán P, Di Croce L, Puente DA, López-Guerra M,

Moros A, Roue G, Aymerich M, Villamor N, Colomo L, Martínez A, Valera A, Martín-Subero JI,

Amador V, Hernández L, Rozman M, Enjuanes A, Forcada P, Muntañola A, Hartmann EM,

Calasanz MJ, Rosenwald A, Ott G, Hernández-Rivas JM, Klapper W, Siebert R, Wiestner A,

Wilson WH, Colomer D, López-Guillermo A, López-Otín C*, Puente XS*, Campo E*. Landscape

of somatic mutations and clonal evolution in mantle cell lymphoma. Proc Natl Acad Sci U S A

2013;110(45):18250-5.

17. Karube K, Martínez D, Royo C, Navarro A, Pinyol M, Cazorla M, Castillo P, Valera A, Carrió A,

Costa D, Colomer D, Rosenwald A, Ott G, Esteban D, Giné E, López-Guillermo A, Campo E.

Recurrent mutations of NOTCH genes in follicular lymphoma identify a distinctive subset of

tumours. J Pathol 2014;234(3):423-30

18. Muppidi JR, Schmitz R, Green JA, Xiao W, Larsen AB, Braun SE, An J, Xu Y, Rosenwald A, Ott

G, Gascoyne RD, Rimsza LM, Campo E, Jaffe ES, Delabie J, Smeland EB, Braziel RM,

Tubbs RR, Cook JR, Weisenburger DD, Chan WC, Vaidehi N, Staudt LM, Cyster JG. Loss of

signalling via Gα13 in germinal centre B-cell-derived lymphoma. Nature. 2014;516(7530):254-

8.

19. Moncunill V, Gonzalez S, Beà S, Andrieux LO, Salaverria I, Royo C, Martinez L, Puiggròs M,

Segura-Wang M, Stütz AM, Navarro A, Royo R, Gelpí JL, Gut IG, López-Otín C, Orozco M,

Korbel JO, Campo E, Puente XS, Torrents D. Comprehensive characterization of complex

structural variations in cancer by directly comparing genome sequence reads. Nat Biotechnol

2014;32(11):1106-12.

20. Rovira J, Valera A, Colomo L, Setoain X, Rodríguez S, Martínez-Trillos A, Giné E, Dlouhy I,

Magnano L, Gaya A, Martínez D, Martínez A, Campo E, López-Guillermo A. Prognosis of

patients with diffuse large B cell lymphoma not reaching complete response or relapsing after

frontline chemotherapy or immunochemotherapy. Ann Hematol 2015;94(5):803-12

21. Karube K, Campo E. MYC Alteration sin Diffuse Large B-Cell Lymphomas. Semin Hematol

2015;52(2):97-106

22. Alba MA, Milisenda J, Fernández S, García-Herrera A, Hernández-Rodríguez J,Grau JM,

Campo E, Cid MC. Small-vessel vasculitis with prominent IgG4 positive plasma cell infiltrates

as potential part of the spectrum of IgG4-related disease: a case report. Clin Exp Rheumatol.

2015;33(2 Supp 89):S-138-41.

23. Sagasta A, Molina-Urra R, Martinez D, Gonzalez-Farre B, Marti E, Herranz MJ, Estrach T,

Campo E, Colomo L. Cd8-positive peripheral T-cell lymphoma with aberrant expression of

CD20 and concurrent in situ follicular lymphoma. J Cutan Pathol 2015;42(1):66-72.

24. Horn H, Staiger AM, Vöhringer M, Hay U, Campo E, Rosenwald A, Ott G, Ott MM. Diffuse

Large Bcell Lymphomas of Immunoblastic Type Are a Major Reservoir for MYC-IGH

Translocations. Am J Surg Pathol 2015;39(1):61-6,

25. Queirós AC, Villamor N, Clot G, Martínez-Trillos A, Kulis M, Navarro A, Penas EM, Jayne S,

Majid A, Richter J, Bergmann AK, Kolarova J, Royo C, Russiñol N, Castellano G, Pinyol M,

Beà S,

Salaverria I, López-Guerra M, Colomer D, Aymerich M, Rozman M, Delgado J, Giné E,

GonzálezDíaz M, Puente XS, Siebert R, Dyer MJ, López-Otín C, Rozman C, Campo E, López-

Guillermo A, Martín-Subero JI. A B-cell epigenetic signature defines three biologic subgroups of

chronic lymphocytic leukemia with clinical impact. Leukemia 2015;29(3):598-605.

26. López-Guerra M, Xargay-Torrent S, Rosich L, Montraveta A, Roldán J, Matas-Céspedes A,

Villamor N, Aymerich M, López-Otín C, Pérez-Galán P, Roué G, Campo E, Colomer D. The

γsecretase inhibitor PF-03084014 combined with fludarabine antagonizes migration, invasion

and angiogenesis in NOTCH1-mutated CLL cells. Leukemia 2015;29(1):96-106

27. Muppidi JR, Schmitz R, Green JA, Xiao W, Larsen AB, Braun SE, An J, Xu Y, Rosenwald A, Ott

G, Gascoyne RD, Rimsza LM, Campo E, Jaffe ES, Delabie J, Smeland EB, Braziel RM,

Tubbs RR, Cook JR, Weisenburger DD, Chan WC, Vaidehi N, Staudt LM, Cyster JG. Loss of

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signalling via Gα13 in germinal centre B-cell-derived lymphoma. Nature. 2014;516(7530):254-

8.

28. Moncunill V, Gonzalez S, Beà S, Andrieux LO, Salaverria I, Royo C, Martinez L, Puiggròs M,

Segura-Wang M, Stütz AM, Navarro A, Royo R, Gelpí JL, Gut IG, López-Otín C, Orozco M,

Korbel JO, Campo E, Puente XS, Torrents D. Comprehensive characterization of complex

structural variations in cancer by directly comparing genome sequence reads. Nat Biotechnol

2014;32(11):1106-12.

29. Rovira J, Valera A, Colomo L, Setoain X, Rodríguez S, Martínez-Trillos A, Giné E, Dlouhy I,

Magnano L, Gaya A, Martínez D, Martínez A, Campo E, López-Guillermo A. Prognosis of

patients with diffuse large B cell lymphoma not reaching complete response or relapsing after

frontline chemotherapy or immunochemotherapy. Ann Hematol 2015;94(5):803-12

30. Karube K, Campo E. MYC Alteration sin Diffuse Large B-Cell Lymphomas. Semin Hematol

2015;52(2):97-106

31. Alba MA, Milisenda J, Fernández S, García-Herrera A, Hernández-Rodríguez J,Grau JM,

Campo E, Cid MC. Small-vessel vasculitis with prominent IgG4 positive plasma cell infiltrates

as potential part of the spectrum of IgG4-related disease: a case report. Clin Exp Rheumatol.

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32. Sagasta A, Molina-Urra R, Martinez D, Gonzalez-Farre B, Marti E, Herranz MJ, Estrach T,

Campo E, Colomo L. Cd8-positive peripheral T-cell lymphoma with aberrant expression of

CD20 and concurrent in situ follicular lymphoma. J Cutan Pathol 2015;42(1):66-72.

33. Horn H, Staiger AM, Vöhringer M, Hay U, Campo E, Rosenwald A, Ott G, Ott MM. Diffuse

Large

B-cell Lymphomas of Immunoblastic Type Are a Major Reservoir for MYC-IGH Translocations. Am

J Surg Pathol 2015;39(1):61-6,

34. Queirós AC, Villamor N, Clot G, Martínez-Trillos A, Kulis M, Navarro A, Penas EM, Jayne S,

Majid A, Richter J, Bergmann AK, Kolarova J, Royo C, Russiñol N, Castellano G, Pinyol M,

Beà S,

Salaverria I, López-Guerra M, Colomer D, Aymerich M, Rozman M, Delgado J, Giné E,

GonzálezDíaz M, Puente XS, Siebert R, Dyer MJ, López-Otín C, Rozman C, Campo E, López-

Guillermo A, Martín-Subero JI. A B-cell epigenetic signature defines three biologic subgroups of

chronic lymphocytic leukemia with clinical impact. Leukemia 2015;29(3):598-605.

35. López-Guerra M, Xargay-Torrent S, Rosich L, Montraveta A, Roldán J, Matas-Céspedes A,

Villamor N, Aymerich M, López-Otín C, Pérez-Galán P, Roué G, Campo E, Colomer D. The

γsecretase inhibitor PF-03084014 combined with fludarabine antagonizes migration, invasion

and angiogenesis in NOTCH1-mutated CLL cells. Leukemia 2015;29(1):96-106

36. Baliakas P, Hadzidimitriou A, Sutton LA, Rossi D, Minga E, Villamor N, Larrayoz M, Kminkova

J, Agathangelidis A, Davis Z, Tausch E, Stalika E, Kantorova B, Mansouri L, Scarfò L,

Cortese D,

Navrkalova V, Rose-Zerilli MJ, Smedby KE, Juliusson G, Anagnostopoulos A, Makris AM,

Navarro A, Delgado J, Oscier D, Belessi C, Stilgenbauer S, Ghia P, Pospisilova S, Gaidano G,

Campo E, Strefford JC, Stamatopoulos K, Rosenquist R. Recurrent mutations refine prognosis in

chronic lymphocytic leukemia. Leukemia 2015; 29: 329-36

37. Campo E, Rule S. Mantle cell lymphoma: evolving management strategies. Blood

2015;125(1):48-55.

38. Iqbal J, Shen Y, Huang X, Liu Y, Wake L, Liu C, Deffenbacher K, Lachel CM, Wang C, Rohr

J, Guo S, Smith LM, Wright G, Bhagavathi S, Dybkaer K, Fu K, GreinerTC, Vose JM, Jaffe E,

Rimsza L, Rosenwald A, Ott G, Delabie J, Campo E, Braziel RM, Cook JR, Tubbs RR, Armitage

JO, Weisenburger DD, Staudt LM, Gascoyne RD, McKeithan TW, Chan WC. Global microRNA

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Campo Guerri, Elías 6 de 16

expression profiling uncovers molecular markers for classification and prognosis in aggresive

Bcell lymphoma. Blood 2015;125(7):1137-45.

39. Ordi J, Bombí JA, Martínez A, Ramírez J, Alòs L, Saco A, Ribalta T, Fernández PL, Campo E,

Ordi J. Virtual microscopy in the undergraduate teaching of pathology. J Pathol Inform

2015;6:1.

40. Agirre X, Castellano G, Pascual M, Heath S, Kulis M, Segura V, Bergmann A, Esteve A, Merkel

A, Raineri E, Agueda L, Blanc J, Richardson D, Clarke L, Datta A, Russiñol N, Queiros

AC, Beekman R, Rodríguez-Madoz JR, San José-Enériz E, Fang F, Gutiérrez NC, GarcíaVerdugo

JM, Robson MI, Schirmer EC, Guruceaga E, Martens JH, Gut M, Calasanz MJ, Flicek P,

Siebert R, Campo E, San Miguel JF, Melnick A, Stunnenberg HG, Gut IG, Prosper F,

MartínSubero JI. Whole-epigenome analysis in multiple myeloma reveals DNA hypermethylation

of B cell-specific enhancers. Genome Res 2015;25(4):478-87

41. Rodríguez D, Bretones G, Arango JR, Valdespino V, Campo E, Quesada V, López-Otín C.

Molecular pathogenesis of CLL and its evolution. Int J Hematol 2015; 101(3):219-28

42. Arimany-Nardi C, Montraveta A, Lee-Vergés E, Puente XS, Koepsell H, Campo E, Colomer D,

Pastor-Anglada M. Human organic cation transporter 1 (hOCT1) as a mediator of

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Pharmacogenomics J 2015. [Epub ahead of print]. PMID:25582574

43. Bassaganyas L, Beà S, Escaramís G, Tornador C, Salaverria I, Zapata L, Drechsel O,

Ferreira PG, Rodriguez-Santiago B, Tubio JM, Navarro A, Martín-García D, López C,

MartínezTrillos A, López-Guillermo A, Gut M, Ossowski S, López-Otín C, Campo E, Estivill X.

Sporadic and reversible chromothripsis in chronic lymphocytic leukemia revealed by longitudinal

genomic analysis. Leukemia 2015;29(3):758.

44. Xochelli A, Sutton LA, Agathangelidis A, Stalika E, Karypidou M, Marantidou F, Lopez AN,

Papadopoulos G, Supikova J, Groenen P, Boudjogra M, Sundstrom C, Ponzoni M, Francova HS,

Anagnostopoulos A, Pospisilova S, Papadaki T, Tzovaras D, Ghia P, Pott C, Davi F, Campo E,

Rosenquist R, Hadzidimitriou A, Belessi C, Stamatopoulos K. Molecular Evidence for Antigen

Drive in the Natural History of Mantle Cell Lymphoma. Am J Pathol 2015 doi:

10.1016/j.ajpath.2015.02.006. [Epub ahead of print]

45. Casabonne D, Benavente Y, Robles C, Costas L, Alonso E, Gonzalez-Barca E,Tardón A,

Dierssen-Sotos T, Vázquez EG, Aymerich M, Campo E, Castaño-Vinyals G,Aragones N,

Pollan M, Kogevinas M, Juwana H, Middeldorp J, de Sanjose S. Aberrant Epstein-Barr virus

antibody patterns and chronic lymphocytic leukemia in aSpanish multicentric case-control

study. Infect Agent Cancer. 2015 : 9;10:5.

46. Robles C, Casabonne D, Benavente Y, Costas L, Gonzalez-Barca E, Aymerich M, Campo E,

Tardon A, Jiménez-Moleón JJ, Castaño-Vinyals G, Dierssen-Sotos T, Michel A, Kranz L,

Aragonés N, Pollan M, Kogevinas M, Pawlita M, de Sanjose S. Seroreactivity against Merkel

cell polyomavirus and other polyomaviruses in chronic lymphocytic leukemia, the MCC-Spain

study.J Gen Virol. 2015 doi: 10.1099/vir.0.000167. [Epub ahead of print]

47. Tomita S, Kikuti Y, Carreras J, Kojima M, Ando K, Takasaki H, Sakai R, Takata K, Yoshino T,

Beà S, Campo E, Nakamura N. Genomic and immunohistochemical profiles of

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48. Rodríguez D, Bretones G, Quesada V, Villamor N, Arango JR, López-Guillermo A, Ramsay AJ,

Baumann T, Quirós PM, Navarro A, Royo C, Martín-Subero JI, Campo E,López-Otín C.

Mutations in CHD2 cause defective association with active chromatin in chronic lymphocytic

leukemia. Blood. 2015 Jun 1. pii: blood-2014-10-604959.[Epub ahead of print] PubMed PMID:

26031915.

49. Kulis M, Merkel A, Heath S, Queirós AC, Schuyler RP, Castellano G, Beekman R, Raineri E,

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Esteve A, Clot G, Verdaguer-Dot N, Duran-Ferrer M, Russiñol N,Vilarrasa-Blasi R, Ecker S,

Pancaldi V, Rico D, Agueda L, Blanc J, Richardson D, Clarke L, Datta A, Pascual M, Agirre X,

Prosper F, Alignani D, Paiva B, Caron G, Fest T, Muench MO, Fomin ME, Lee ST, Wiemels JL,

Valencia A, Gut M, Flicek P,Stunnenberg HG, Siebert R, Küppers R, Gut IG, Campo E,

MartínSubero JI.Whole-genome fingerprint of the DNA methylome during human B cell

differentiation. Nat Genet. 2015 Jun 8. doi: 10.1038/ng.3291. [Epub ahead of print] PubMed PMID:

26053498.

50. Xargay-Torrent S, López-Guerra M, Rosich L, Montraveta A, Roldán J, Rodríguez V, Villamor

N, Aymerich M, Lagisetti C, Webb TR, López-Otín C, Campo E, ColomerD. The splicing

modulator sudemycin induces a specific antitumor response and cooperates with ibrutinib in

chronic lymphocytic leukemia. Oncotarget. 2015 Jun8. [Epub ahead of print] PubMed PMID:

26068951.

51. Puente XS , Beà S, Valdés-Mas R, Villamor N, Gutiérrez-Abril J, Martín-Subero JI, Munar M,

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cell lymphoma (DLBCL) reveals gain at 1q31 and RGS1 encoding protein; high RGS1

immunohistochemical expression associates with poor overall survival in DLBCL

NOS.Histopathology. 2016 Oct 24. doi: 10.1111/his.13106. [Epub ahead of print].PMID: 27775850

111. Tomita S, Kikuti YY, Esteban JC, Takata K, Yoshino T, Beà S, Campo E, Nakamura

N.Genomic and immunohistochemical profiles of enteropathy-associated T-cell lymphoma in

Japan.Pathology. 2016 Feb;48 Suppl 1:S159-S160.

112. Queirós AC, Beekman R, Vilarrasa-Blasi R, Duran-Ferrer M, Clot G, Merkel A, Raineri E,

Russiñol N, Castellano G, Beà S, Navarro A, Kulis M, Verdaguer-Dot N, Jares P, Enjuanes

A, Calasanz MJ, Bergmann A, Vater I, Salaverría I, van de Werken HJ, Wilson WH, Datta A,

Flicek

P, Royo R, Martens J, Giné E, Lopez-Guillermo A, Stunnenberg HG, Klapper W, Pott C, Heath S,

Gut IG, Siebert R, Campo E, Martín-Subero JI.Decoding the DNA Methylome of Mantle Cell

Lymphoma in the Light of the Entire B Cell Lineage. Cancer Cell. 2016 Nov 14;30(5):806-821

113. Law PJ, Berndt SI, Speedy HE, Camp NJ, Sava GP, Skibola CF, Holroyd A, Joseph V,

Sunter NJ, Nieters A, Bea S, Monnereau A, Martin-Garcia D, Goldin LR, Clot G, Teras LR,

Quintela I, Birmann BM, Jayne S, Cozen W, Majid A, Smedby KE, Lan Q, Dearden C,

BrooksWilson AR, Hall AG, Purdue MP, Mainou-Fowler T, Vajdic CM, Jackson GH, Cocco P, Marr

H, Zhang Y, Zheng T, Giles GG, Lawrence C, Call TG, Liebow M, Melbye M, Glimelius B,

Mansouri L, Glenn M, Curtin K, Diver WR, Link BK, Conde L, Bracci PM, Holly EA, Jackson RD,

Tinker LF,

Benavente Y, Boffetta P, Brennan P, Maynadie M, McKay J, Albanes D, Weinstein S, Wang Z,

Caporaso NE, Morton LM, Severson RK, Riboli E, Vineis P, Vermeulen RC, Southey MC, Milne

RL, Clavel J, Topka S, Spinelli JJ, Kraft P, Ennas MG, Summerfield G, Ferri GM, Harris RJ, Miligi

L, Pettitt AR, North KE, Allsup DJ, Fraumeni JF, Bailey JR, Offit K, Pratt G, Hjalgrim H, Pepper C,

Chanock SJ, Fegan C, Rosenquist R, de Sanjose S, Carracedo A, Dyer MJ, Catovsky D, Campo

E, Cerhan JR, Allan JM, Rothman N, Houlston R, Slager S. Genome-wide association analysis

implicates dysregulation of immunity genes in chronic lymphocytic leukaemia. Nat Commun. 2017

Feb 6;8:14175.

Editor de 2 libros (WHO, Haematologica) y autor de 51 capítulos de libro.

578 artículos científicos en revistas indexadas que han recibido 37.145 citaciones con un índice de

Hirsch de 94 (Octubre 2016).

Reconocido por la agencia Thomson Reuters entre el 1% de los científicos más citados en todos

los ámbitos de las ciencias en el período 2002-12. y 2004-2014 (http://highlycited.com/)

Premios

1. Premio Extraordinario de Licenciatura, Junio 1978.

2. PREMIO "FARRERAS-VALENTI" de la Associacio Catalana de Medicina Interna de la Academia

de Ciencies Mediques de Catalunya i Balears, 1989.

3. PREMIO “EDICIONES MAYO” de 1998 al mejor artículo de un equipo español publicado en

prensa extranjera, 1998.

4. DISTINCIÓN DE LA GENERALIDAD DE CATALUÑA como “Investigador Reconocido”, 2002

5. PREMIO “JOSEP TRUETA” 2005 de l’Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de

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Campo Guerri, Elías 14 de 16

Catalunya i de Balears concedido por la trayectoria científica, 2005.

6. PREMIO DEL CONSEJO DE COLEGIO DE MEDICOS DE CATALUÑA por la trayectoria

Científica, 2005.

7. PREMIO A LA MEJOR LABOR INVESTIGADORA. XIX Edición de los Premios Galien y Elsevier

Galien 2009.

8. PREMIO SEVERO OCHOA DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA. Convocatoria del año 2011.

9. PREMIO VANGUARDIA DE LA CIENCIA. Mayo 2012

10. MEDALLA NARCÍS MONTURIOL. Govern de la Generalitat de Catalunya. Octubre 2012.

11. PREMIO ICREA (INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS). Abril 2013

12. PREMI NACIONAL RECERCA 2013 (GENERALITAT DE CATALUNYA) Enero 2014

13. PREMIO FUNDACIÓN LILLY DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA Marzo 2015

14. PREMIO EUGENIO RODRIGUEZ PASCUAL. Junio 2015

15. PREMIO CONSTANTES Y VITALES a la trayectoria científica en investigación biomédica.

Diciembre 2015

16. PREMIO REY JAIME I A LA INVESTIGACIÓN MÉDICA por sus estudios para clasificar distintas

leucemias, Junio 2016

Grupos Internacionales de Trabajo y Comités Científicos

1997- Actualidad Panel Europeo para el Estudio del Linfoma de Células del Manto, miembro

1998- Actualidad Miembro, Comité Científico Asesor del Centro de Investigación del Cáncer de la

Universidad de Salamanca

1998- Actualidad Miembro del International Lymphoma Study Group (ILSG)

1999- Actualidad Miembro del Comité Científico Asesor del Instituto de Investigaciones Oncológicas

del Principado de Asturias/Universidad de Oviedo

2004-2012 Consultor, Lunenburg International Consortium for Biomarkers in Lymphoma

2005- Actualidad Editor y miembro del Steering Committee of the WHO Classification of

Hematological Neoplasms.

2005- Actualidad Mantle Cell Consortium of the Lymphoma Research Foundation (USA)

2007- Actualidad Miembro del Comité Ejecutivo del Leukemia Lymphoma Molecular

Profiling Project

2007-2014 Editor Asociado de Haematologica.

2009-2013 Comité Científico Asesor, Cancéropôle Grand Sud-Ouest, Toulouse, France.

2009- Actualidad Comité Ejecutivo, International Cancer Genome Consortium (ICGC)

2009- Actualidad Director Científico, ICGC-CLL Genome Project

2012- Actualidad Consejo Asesor Estratégico, Institut Carnot CALYM, France.

2013 Miembro de la Academia Europaea

2015 Miembro del Comité Científico Asesor de Qiagen – Septiembre 2015

2016 Miembro del Comité Científico Asesor (SAB) de Aniling – Mayo 2016

2017-2019 Miembro International Advisory Board for Pathology International

RESUMEN ACTIVIDAD INVESTIGADORA

Nuestra actividad investigadora se centra en el estudio de los mecanismos genéticos y moleculares

implicados en la patogénesis de las neoplasias humanas, particularmente hematológicas, y sus

implicaciones clínicas. Nuestros objetivos se dirigen a entender los mecanismos implicados en el

desarrollo y progresión de estas neoplasias, definir criterios diagnósticos más precisos, establecer

modelos predictivos de evolución y respuesta al tratamiento y establecer bases moleculares para el

desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. Este trabajo se realiza de una forma multidisciplinar en

un equipo que integra investigadores con diferentes perfiles desde la ciencia básica a la clínica.

Page 15

Campo Guerri, Elías 15 de 16

El trabajo de nuestro grupo se inició tras mi regreso al Hospital Clínico de la Universidad de Barcelona

después de una estancia de dos años en el National Cancer Institute, Bethesda, MD. Los primeros

trabajos se centraron en el estudio de mecanismos moleculares implicados en la progresión tumoral

en diversos tipos de tumores donde pudimos definir la implicación de diversas proteasas y moléculas

de adhesión en el desarrollo de diversos tipos de tumores sólidos, algunas de ellas con implicaciones

diagnósticas y su relación con la progresión y pronóstico.

La búsqueda de nuevos mecanismos genéticos y moleculares en la progresión tumoral nos llevó a la

identificación por primera vez de CCND1 como un desregulado oncogénicamente en canceres de las

vías respiratorias altas y en un tipo particular de linfoma altamente agresivo denominado linfoma de

células del manto, un tumor poco caracterizado en aquel momento por la dificultad de su diagnóstico.

El hallazgo de la desregulación de CCND1 como un elemento altamente específico de este linfoma

fue un aspecto crucial que permitió la subsecuente caracterización clínica y molecular de este tumor.

Actualmente la detección de CCND1 se considera el elemento diagnóstico más específico de este

tumor y se ha incluido en las recomendaciones diagnosticas de la OMS y otras sociedades científicas.

A partir de estos estudios definimos con mayor precisión los mecanismos genéticos y moleculares

implicados en el desarrollo y progresión que hacen que estas células tumorales tengan un crecimiento

descontrolado, una capacidad de supervivencia mayor y una pérdida de los mecanismos de

reparación del ADN y que crean una creciente inestabilidad genómica. La comprensión de estos

mecanismos y cómo afectan al comportamiento del tumor proporciona los fundamentos para la

identificación de indicadores fiables de la evolución clínica y el diseño de estrategias terapéuticas

innovadoras que han proporcionado ya las bases para abordar nuevas estratégicas terapéuticas en

pacientes con diversos tipos de neoplasias linfoides. Una línea de nuestro grupo se ha dirigido a

identificar mecanismos de acción de nuevas drogas y su posible utilización en pacientes basados en

estudios en modelos preclínicos de líneas celulares y modelos animales

Para identificar nuevos mecanismos implicados en la patogenia de estas neoplasias iniciamos hace

unos años el estudio sistemático de las alteraciones genéticas y moleculares con nuevas

aproximaciones basadas en el conocimiento del genoma y que incluyen tecnologías de citogenéticas

de alta resolución, análisis global de los perfiles de expresión mediante microarrays y más

recientemente estudios de secuenciación masiva del ADN en un contexto de una precisa

caracterización clínica y anatomopatológica de los tumores. En este sentido definimos por primera vez

los perfiles genómicos de diversas neoplasias linfoides y mieloides y su posible utilización como

elementos diagnósticos. La elevada inestabilidad genómica de algunas neoplasias nos llevó a

estudiar las vías de respuesta al daño del DNA y así identificamos por primera vez la relación entre

estas alteraciones y la inestabilidad cromosómica de estos linfomas. Hace unos años fuimos invitados

a participar en un ambicioso proyecto promovido por el Instituto del Cáncer de los USA para

establecer una nueva taxonomía de las neoplasias linfoides basados en criterios moleculares. En este

gran proyecto hemos definido nuevos subtipos moleculares de linfomas no identificados previamente

con las tecnologías convencionales, hemos identificado nuevos biomarcadores diagnósticos y

modelos pronósticos integrando perfiles genómicos y de expresión que mejoran los modelos clínicos.

En estos estudios hemos revelado el papel de la respuesta inflamatoria del microambiente y algunas

subpoblaciones específicas en la progresión tumoral. Las tecnologías genómicas generan una gran

información no siempre fácil de aplicar en la práctica clínica. Una de las líneas de trabajo del grupo es

buscar plataformas y metodologías que permitan incorporar esta nueva información de forma rutinaria

en la práctica diaria. De esta manera, hemos diseñado y validado nuevos protocolos diagnósticos que

actualmente son una referencia habitual.

En los últimos años, el nombramiento como Co-director Científico con el Dr Carlos López-Otín de la

Universidad de Oviedo del Proyecto Genoma de la Leucemia Linfática Crónica en el Consorcio

Internacional del Genoma del Cáncer ha supuesto un avance cualitativo en nuestras investigaciones.

El proyecto aglutina por el momento 16 instituciones nacionales y tiene por objeto el análisis

genómico exhaustivo de esta neoplasia. Es la primera vez que nuestro país participa en un consorcio

Internacional de esta magnitud. El trabajo de nuestro Consorcio ha supuesto la secuenciación de los

primeros genomas completos en nuestro país y que a su vez han sido los primeros genomas de esta

enfermedad y unos de los primeros en cualquier tipo de cáncer. Los estudios se han extendido ya a

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Campo Guerri, Elías 16 de 16

más de 100 pacientes y se han completado con el análisis de los primeros epigenomas de la

enfermedad y diversos subtipos de linfocitos normales. El impacto del trabajo coordinado por los Drs.

López-Otín y Campo junto al de los trabajos equivalentes de otros grupos internacionales y muy

especialmente el dirigido por el Dr. Michael R. Stratton en el Sanger Institute (Cambridge, UK) está

teniendo una repercusión extraordinaria a diferentes niveles. Estos estudios han revelado una

complejidad genómica de esta enfermedad de dimensiones inesperadas con la identificación nuevos

genes y rutas metabólicas implicados en cáncer y el reconocimiento de nuevos mecanismos

mutagénicos. Estos estudios se prolongan en el análisis funcional e implicación clínica de los nuevos

hallazgos que incluyen la caracterización de nuevos subtipos de la enfermedad, nuevos

biomarcadores y la identificación de nuevas dianas terapéuticas. Nuestros estudios han demostrado

que esta nueva aproximación en el conocimiento global del genoma del cáncer abre unas

perspectivas de dimensiones insospechadas en la comprensión de esta enfermedad y en sus

implicaciones clínicas.

Finalmente, cabe señalar que la labor del Dr. Elías Campo y su grupo ha sido reconocida con

numerosos reconocimientos y galardones incluyendo el Premio Severo Ochoa, la medalla Narcis

Monturiol y el Premio Vanguardia de la Ciencia. Es autor de más de 500 publicaciones que han sido

citadas 37.145 veces siendo su factor h= 94.

Reconocido por la agencia Thomson Reuters entre el 1% de los científicos más citados en todos

los ámbitos de las ciencias en el período 2002-2012.

Barcelona, Febrero 2017